AT38599B - Process for the production of electrolytically active, putty-like masses from iron and nickel hydrates for electrical collectors with unchangeable, alkaline electrolytes. - Google Patents

Process for the production of electrolytically active, putty-like masses from iron and nickel hydrates for electrical collectors with unchangeable, alkaline electrolytes.

Info

Publication number
AT38599B
AT38599B AT38599DA AT38599B AT 38599 B AT38599 B AT 38599B AT 38599D A AT38599D A AT 38599DA AT 38599 B AT38599 B AT 38599B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
nickel
iron
putty
unchangeable
hydrates
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Original Assignee
Nya Ackumulator Aktiebolaget J
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nya Ackumulator Aktiebolaget J filed Critical Nya Ackumulator Aktiebolaget J
Application granted granted Critical
Publication of AT38599B publication Critical patent/AT38599B/en

Links

Landscapes

  • Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)

Description

  

   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 
 EMI1.2 
 
 EMI1.3 
 
 EMI1.4 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 ausserdem die Aufgabe die Oxydation zu befördern.    Ein Rostbrikett aus mitKupferamalgam über-     zogenen Eisenspänen   wird, wenn dasselbe in feuchtem Sägemehl oder in einem anderen luftabsorbierenden Stoff eingebettet wird, schon nach etwa 24 Stunden hart genug, um unmittelbar verwendet werden zu können. 



   Bei der Herstellung von Elektroden aus Rostkitt verfährt man in folgender Weise :
40 Gewichtsteile amalgamierter Eisenspäne werden mit 1 Teil Schwefelblüte gemischt und dann mit denaturiertem Spiritus zu einem festen Teig   angerührt. Dieser   Teig   wird wi8chell   lange und schmale) gelochte Eisenplatten hineingepresst, und die Kanten zusammengefaltet sodass Taschen gebildet werden.

   Sobald der Alkohol verdunstet ist, was ohne Oxydation des Eisen, 
 EMI2.1 
 
 EMI2.2 
 Nickelmehl, mit Schwefel gemischt, welches wiederholt mit einer, mit Schwefelsäure versetzten Salmiaklösung angefeuchtet und inzwischen zur Oxydation während etwa 24 Stunden der Luft ausgesetzt wird, wird nach ein paar Wochen in einen steinharten, porösen Kitt verwandelt,   welche I     mit dem Nickelteilchen molekular zusammenhaltendes, elektrolytisch wirksames Nickelhydroxyd   enthält und seine feste Konsistenz stets beibehält. Durch Zusatz eines geeigneten Oxydations mittels zu der schwefelsauren   Salmiaklösung, welches   nicht als eine Verunreinigung wirkt z. B. Salpetersäure, kann die Oxydation bezw. das Hartwerden beschleunigt werden. 



   Die Elektroden aus Nickelkitt können in ähnlicher Weise wie die   EiFenkittelektrode   hergestellt werden, nur wird zweckmässig der Gehalt an Schwefel verdoppelt. Selbstverständlich 
 EMI2.3 
 von 25-50% des (Gewichts des Nickelmehles einmischen. 



   Obwohl die oben beschriebenen Kitte in vorteilhafter Weise bei allen   Zusammenstellungen   von   Nickel-Eisen-Sammlern verwendet   werden können,   sj   eignen sie sich doch am besten für solche Sammler, bei denen die Elektroden aus dünnen Platten oder Netzen bestehen,   velche   
 EMI2.4 
 wird die Elektrode herausgenommen und unter einem Druck von etwa   l     kg auf den c   12 gepresst.   Eine in dieser Weise hergestellte Elektrode besitzt eine grosse Festigkeit, weil der eingemischte Kautschuk infolge seiner elastischen Eigenschaften den Volumenveränderungen der Masse 
 EMI2.5 
 Lösung von Kollodium in Äther, eine Viscoselösung, eine Schellaklösung, u. s. w.

   Doch ist Kautschuk infolge seiner   Elastizität   und anderen Eigenschaften immer vorzuziehen. 



   Da bei der Luftoxydation des auf der Platte oder dem Netze ausgewalzten porösen Kittes   auch   die Platte oder das Netz selbst gleichzeitig mit einer Rostschicht überzogen   wird :   so erzielt   man   auf diese Weise ein vollkommen molekulares Anhaften zwischen dem Träger und der Kitt- 
 EMI2.6 
 wendet werden, wenn nur dafür gesorgt wird, dass z. B. durch eine vorläufige Oxydation der Metalloberfäche ein gutes, molekulares Anhaften zwischen dem Träger und der wirksamen Masse erzeugt wird. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   Analoge Elektroden aus Nickelkitt können in folgender Weise hergestellt werden :
Eine Mischung von 40 Gewichtsteilen Nickelmehl und 2 Gewichtsteilen Schwefel werden mit einem geeigneten Elektrolyt, z. B. einer gesättigten Lösung eines Ammoniumsalzes, mit Schwefelsäure und Salpetersäure versetzt und zu einem festen Teig angerührt. Dieser Teig wird in einem Nickeldrahtnetze eingewalzt oder auf einer Nickelplatte in dünner Schicht ausgebreitet. 



  Die Elektrode wird dann während etwa 24 Stunden zum Oxydieren an die Luft gelegt und dann mit der Salzlösung noch einmal angefeuchtet. Dieses Verfahren wird wiederholt, bis der Kitt die nötige Festigkeit erreicht hat. Die Säureradikale werden sodann durch Anodenelektrolyse   ill Alkali fortgeschafft,   wobei das Nickelhydroxyd allmählich in das hochoxydierte, elektrolitisch wirksame Hydrat übergeht. 



   Gleich wie bei der Präparierung der Eisenelektrode, wird auch hier die Oberfläche des metallischen Leiters gleichzeitig mit einer Oxydschicht   überzopen,   wodurch das molekulare 
 EMI3.1 
 leiters im Voraus auf elektrolytischem Wege zu oxydieren. Die oben beschriebenen Kittelektroden aus Eisen und Nickel können in bekannter Weise mit einander zu Zellen zusammengestellt werden. 



  Jede für sich kann selbstverständlich auch mit Eisen bezw. Nickelelektroden anderer Bauart zusammengestellt werden. 



   Die Vorteile bei den in der oben beschriebenen Weise hergestellten Elektroden liegen in erster Linie in der erzeugten mechanischen Festigkeit derselben. 



     Der Rostkitt   hat ausserdem noch in chemischer Beziehung eine   grosse   Beständigkeit, da bei diesem Kitte sich keine Neigung, in einen passiven Zustand   zurückzukehren,     geltend macht.   



  In zweiter Linie haben diese Kitte den Vorteil, in der Zeiteinheit grösserer Mengen elektrischer Energie aufnehmen zu können. So z. B. können Eisenelektroden, welche mit einer dünnen Rostschicht   überzogen sind, während   etwa 5-10 Minuten 70-90 Prozent der   normalen   Kapazität aufnehmen. 



   Die Arbeitsspannung zwischen diesem Elektroden ist durchschnittlich 1, 05 Volt, der gesamte Wirkungsgrad bei gebräuchlichen Ladungs- und Entladungszeiten (etwa 45 Minuten) ungefähr 70 Prozent. 



   Ausserdem besitzt der Rostkitt die Eigenschaft, während des Stillstehens des Sammlers in geladenem Zustande die ganze   ursprüngliche Kapazität beizubehalten.   Ferner wird durch   Verwendung des Kitte :- die   kostspielige Vernickelung des   Eisenleiters     überflÜssig.   Auch ist eine 
 EMI3.2 
 
 EMI3.3 
 Luft ausgesetzt werden.



   <Desc / Clms Page number 1>
 
 EMI1.1
 
 EMI1.2
 
 EMI1.3
 
 EMI1.4
 

 <Desc / Clms Page number 2>

 also the task of promoting the oxidation. A rust briquette made from iron filings coated with copper amalgam, if embedded in moist sawdust or in another air-absorbent material, becomes hard enough to be used immediately after about 24 hours.



   The procedure for making electrodes from rust putty is as follows:
40 parts by weight of amalgamated iron filings are mixed with 1 part of sulfur blossom and then mixed with denatured alcohol to form a firm dough. This dough is pressed into it using long and narrow perforated iron plates, and the edges are folded together to form pockets.

   As soon as the alcohol has evaporated, which without oxidation of the iron,
 EMI2.1
 
 EMI2.2
 Nickel powder, mixed with sulfur, which is repeatedly moistened with an ammonia solution mixed with sulfuric acid and meanwhile exposed to the air for about 24 hours for oxidation, is transformed into a rock-hard, porous putty after a few weeks, which is molecularly cohesive with the nickel particle, contains electrolytically active nickel hydroxide and always maintains its solid consistency. By adding a suitable oxidizing agent to the ammonium sulfuric acid solution, which does not act as an impurity e.g. B. nitric acid, the oxidation can BEZW. hardening are accelerated.



   The electrodes made of nickel cement can be manufactured in a similar manner to the iron cement electrode, except that the sulfur content is suitably doubled. Of course
 EMI2.3
 Mix in from 25-50% of the weight of the nickel flour.



   Although the above-described putties can be used to advantage in all sets of nickel-iron collectors, they are best suited to collectors where the electrodes are thin plates or meshes
 EMI2.4
 the electrode is removed and pressed onto the c 12 under a pressure of about 1 kg. An electrode produced in this way has a high strength because the mixed rubber, due to its elastic properties, changes in volume of the mass
 EMI2.5
 Solution of collodion in ether, a viscose solution, a shellac solution, etc. s. w.

   However, due to its elasticity and other properties, rubber is always preferable.



   Since during the air oxidation of the porous cement rolled out on the plate or the net, the plate or the net itself is covered with a layer of rust at the same time: in this way a completely molecular adhesion between the carrier and the cement
 EMI2.6
 be applied if only it is ensured that z. B. by a preliminary oxidation of the metal surface a good, molecular adhesion between the carrier and the effective mass is generated.

 <Desc / Clms Page number 3>

 



   Analog electrodes made of nickel putty can be made in the following ways:
A mixture of 40 parts by weight of nickel powder and 2 parts by weight of sulfur are mixed with a suitable electrolyte, e.g. B. a saturated solution of an ammonium salt, mixed with sulfuric acid and nitric acid and mixed into a solid dough. This dough is rolled into a nickel wire mesh or spread in a thin layer on a nickel plate.



  The electrode is then placed in the air for about 24 hours to oxidize and then moistened again with the saline solution. This process is repeated until the putty has achieved the necessary strength. The acid radicals are then removed by anode electrolysis of alkali, the nickel hydroxide gradually changing into the highly oxidized, electrolytically active hydrate.



   As with the preparation of the iron electrode, the surface of the metallic conductor is covered with an oxide layer at the same time, creating the molecular
 EMI3.1
 to oxidize the conductor in advance by electrolytic means. The above-described iron and nickel gauze electrodes can be combined with one another to form cells in a known manner.



  Each for itself can of course bezw with iron. Nickel electrodes of a different design can be put together.



   The advantages of the electrodes produced in the manner described above are primarily the mechanical strength they produce.



     In addition, the rust putty has great chemical resistance, since this putty has no tendency to return to a passive state.



  Secondly, these putties have the advantage of being able to absorb larger amounts of electrical energy in the unit of time. So z. For example, iron electrodes that are coated with a thin layer of rust can take up 70-90 percent of normal capacity for about 5-10 minutes.



   The working voltage between these electrodes is on average 1.05 volts, the total efficiency with usual charge and discharge times (about 45 minutes) about 70 percent.



   In addition, the rust putty has the property of maintaining the entire original capacity in the charged state while the collector is idle. Furthermore, by using the cement: - the costly nickel-plating of the iron conductor becomes superfluous. Also is one
 EMI3.2
 
 EMI3.3
 Exposed to air.

 

Claims (1)

2. Eine Ausführunsform de Verfahrens nach Anspruch l. dadurch gkennzeichnet, dass die Spine oder das Mehl vor der Oxydation mit einem geeigneten elektronegativen metalle vermischt oder überzogen werden, zum Zwecke die Oxydation zu beschleunigen und die Festigkeit der zu bildenden Hvdratmasse zu v rühren. EMI3.4 2. An embodiment de method according to claim l. characterized in that the spine or flour is mixed or coated with a suitable electronegative metal prior to oxidation in order to accelerate the oxidation and to stir the strength of the stone mass to be formed. EMI3.4
AT38599D 1907-02-16 1907-02-16 Process for the production of electrolytically active, putty-like masses from iron and nickel hydrates for electrical collectors with unchangeable, alkaline electrolytes. AT38599B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT38599T 1907-02-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT38599B true AT38599B (en) 1909-08-25

Family

ID=3556410

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT38599D AT38599B (en) 1907-02-16 1907-02-16 Process for the production of electrolytically active, putty-like masses from iron and nickel hydrates for electrical collectors with unchangeable, alkaline electrolytes.

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT38599B (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2511557A1 (en) HYDROPHILIC ELECTRODE AND THEIR PRODUCTION
DE491498C (en) Electrodes for secondary elements, especially those with alkaline electrolytes
DE69803501T2 (en) Positive active material for a nickel electrode of an alkaline battery
DE69908123T2 (en) NICKEL ELECTRODE FOR ALKALINE STORAGE BATTERIES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND ALKALINE STORAGE BATTERY
DE1928433C3 (en) Process for the production of electrodes intended for alkaline accumulators
DE1228685B (en) Depolarizer mixture and process for its preparation
DE1237193C2 (en) ACCUMULATOR WITH POSITIVE SILVER AND NEGATIVE CADMIUM ELECTRODE
AT38599B (en) Process for the production of electrolytically active, putty-like masses from iron and nickel hydrates for electrical collectors with unchangeable, alkaline electrolytes.
DE869981C (en) Negative plate for electrical alkaline collectors and manufacturing processes
DE535468C (en) Process for the production of electrodes for collectors with alkaline electrolytes
DE201424C (en)
DE2223149C3 (en) Process for the production of a powder electrode for galvanic elements from active mass, carbon and conductive material with a dendritic structure
AT30922B (en) Process for the production of thin electrode plates.
DE1938434A1 (en) Process for activating a metal foil
DE1905729B2 (en) METHOD FOR PRODUCING A NEGATIVE ELECTRODE FOR A NICKEL CADMIUM CELL HAVING AN ELECTRODE BODY COMPOSED OF COPPER AND CONTAINING CADMIUM
DE690105C (en) Nickel-zinc accumulator
DE482065C (en) Process for the production of nickel and cobalt oxide electrodes for alkaline collectors
DE68916067T2 (en) Process for the production of electrodes from non-woven fiber structures made of nickel or a nickel alloy.
DE1905729C (en) Method for producing a negative electrode for a nickel-cadmium cell, which has an electrode body made of copper and containing cadmium
DE69023224T2 (en) Improved process for producing a nickel hydroxide-containing cathode for alkaline batteries.
DE2353259C3 (en) Process for the production of an electrode suitable for the production of hydrogen peroxide
AT272429B (en) Process for the production of zinc electrodes for accumulators with alkaline electrolyte
DE193108C (en)
DE1803121C (en) Process for the production of negative porous electrodes for alkaline accumulators from powdery cobalt by heat treatment
DE2101734A1 (en) Electrode for galvanic elements and process for their manufacture