AT211778B - Verfahren zur Behandlung von synthetischen Fäden, Fasern usw. zur Herabsetzung ihrer Neigung, sich elektrostatisch aufzuladen - Google Patents
Verfahren zur Behandlung von synthetischen Fäden, Fasern usw. zur Herabsetzung ihrer Neigung, sich elektrostatisch aufzuladenInfo
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Behandlung von synthetischen Fäden, Fasern usw. zur Herabsetzung ihrer Neigung, sich elektrostatisch aufzuladen Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Nachbehandeln von Fäden, Fasern und Folien aus synthetischen Polymeren mittels einer Präparation, die die Verarbeitbarkeit der Fäden und Fasern verbessert und ihnen sowie auch Folien aus synthetischen Polymeren und Textilien gute antistatische Eigenschaften verleiht. Zur Herabsetzung der Neigung zur elektrostatischen Aufladung werden Fäden, Fasern und Folien aus synthetischen Polymeren bekanntlich mitverschiedenen antistatisch wirksamen Präparationen nachbehandelt. Neben den vorgeschlagenen kation- und anionaktiven Verbindungen mit oberflächenaktiven Eigenschaften werden auch oberflächenaktive, ampholytische Substanzen mit salzartige Struktur, die durch Reaktionen von Verbindungen mit positiven Gruppen, wie Amino-, Ammonium- oder Pyridin-Gruppen u. a., mit solchen mit negativen Carboxyl-, Sulfo- oder Phosphorsäure-Gruppen erhalten werden, als antistatisch wirksame Präparationen bzw. Avivagen verwendet. Ausserdem sind antistatisch wirksame Verbindungen auf Phosphorsäurebasis bekannt, etwa solche, die durch Umsetzung von sauren Phosphorsäureestern, die aliphatische, cycloaliphatische, cycloaliphatisch-aromatische Reste enthalten, mit Äthylenoxyd entstehen. Diese tertiären Phosphorsäuremischester sollen antistatisch wirksam sein für Polyvinylchlorid-, Polyamid-, Polyacrylnitril-oder PolyesterFasern. Weitere antistatisch wirksame Präparationsmittel auf der Basis eines Phosphorsäureesters erhält man durch Umsetzung von 1 Mol Polyäthylenglykol und 1 Mol Metaphosphorsäurealkylester und anschlie- ssende Umsetzung mit Alkyl-oder Alkylolaminen. Diese antistatisch wirksamen Verbindungen werden vor allem als Avivagen für Polyäthylenterephthalat verwendet. Es wurde nun gefunden, dass sich zur Behandlung von Fäden, Fasern, Folien usw. aus synthetischen Polymeren allgemein besonders gut Amidophosphorsäureester eignen, die bei der Umsetzung von Aryl-, Alkyl-, Aralkyl-, Hydroarylphosphorsäurechloriden mit primären oder sekundären Alkyl-, Aryl-, Aralkylund Hydroarylaminen nach folgenden Reaktionsschemata entstehen : EMI1.1 <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 EMI2.2 <tb> <tb> oder <SEP> Hydroarylreste).o-Phosphoresterchlorid <SEP> Amin <SEP> Amidophosphorester <tb> Diäthylchlorphosphat <SEP> Stearylamin <SEP> Diäthylstearylamidophosphat <tb> Diäthy1chlorphosphat <SEP> Oleylamin <SEP> Diäthyloleylamidophosphat <tb> Diäthylchlorphosphat <SEP> 2- <SEP> Äthylhexylamin <SEP> Diäthyl-2-äthyl- <SEP> <tb> - <SEP> hexylamidophosphat <SEP> <tb> Diäthylchlorphosphat <SEP> Di-2-äthylhexylamin <SEP> Diäthyl-di-2-äthylhexyl- <SEP> <tb> amidophosphat <tb> Diisopropylchlorphosphat <SEP> Stearylamin <SEP> Diisopropylstearyl- <SEP> <tb> amidophosphat <tb> Äthyldichlorphosphat <SEP> Stearylamin <SEP> Äthyldistearylamidophosphat <SEP> <tb> Äthyldichlorphosphat <SEP> Kokosfettamin <SEP> Äthyldikokosfettamidophosphat <tb> Äthyldichlorphosphat <SEP> Cyclohexylamin <SEP> Äthyldicyclohexylamidophosphat <tb> Diphenylchlorphosphat <SEP> Stearylamin <SEP> Diphenylstearylamidophosphat <tb> Diphenylchlorphosphat <SEP> Cyclohexyla <SEP> min <SEP> Diphenylcyclohexyl- <SEP> <tb> amidophosphat <tb> Äthyldichlorphosphat <SEP> Stearylamin <SEP> Äthyldistearylamidophosphat <tb> Äthyldichlorphosphat <SEP> Mono-2-äthyl- <SEP> Äthyldimono-2- <SEP> äthylhexyl- <SEP> <tb> hexylamin <SEP> amidophosphat <tb> Äthyldichlorphosphat <SEP> Di-2-äthylhexylamin <SEP> Äthyldi-2-äthylhexylamidophosphat <tb> Äthyldichlorphosphat <SEP> Cyclohexylamin <SEP> Äthyldicyclohexylamidophosphat <tb> <Desc/Clms Page number 3> EMI3.1 <tb> <tb> 0- <SEP> Phosphoresterchlorid <SEP> Amin <SEP> Amidophosphorester <tb> Butyldichlorphosphat <SEP> Stearylamin <SEP> Butyldistearyla <SEP> midophosphat <SEP> <tb> Phenyldichlo <SEP> : <SEP> phosphat <SEP> Stearylamiti <SEP> Phenyldistearylamidophosphat <tb> Phenyldichlorphosphat <SEP> Laurylamin <SEP> Phenyldilaurylamidophosphat <tb> Phenyldichlorphosphat <SEP> Cyclohexylamin <SEP> Phenyldicyclohexyl- <SEP> <tb> amidophosphat <tb> EMI3.2
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1449955A4 (de) * | 2001-10-19 | 2006-08-23 | Daikyo Chemical Co Ltd | Flammschutzmittel für polyesterbasierendes textilprodukt und entsprechendes verfahren |
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