AT132500B - Verfahren zur Ausführung kryoskopischer Molekulargewichtsbestimmungen organischer Substanzen im Allgemeinen. - Google Patents

Verfahren zur Ausführung kryoskopischer Molekulargewichtsbestimmungen organischer Substanzen im Allgemeinen.

Info

Publication number
AT132500B
AT132500B AT132500DA AT132500B AT 132500 B AT132500 B AT 132500B AT 132500D A AT132500D A AT 132500DA AT 132500 B AT132500 B AT 132500B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
sep
molecular weight
carrying
general
organic substances
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Josef Dr Pirsch
Original Assignee
Josef Dr Pirsch
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Josef Dr Pirsch filed Critical Josef Dr Pirsch
Application granted granted Critical
Publication of AT132500B publication Critical patent/AT132500B/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



   Bisher war keine Methode der Molekulargewichtsbestimmung bekaunt, die, rasch und mit überaus   geringen Substanzmengen durchgeftihit, auch   bei sehr.   fluchtigen wie zersetzlichen Stoffen angewandt   werden kann. Durch   das Auffinden einiger Lösungsmittel   mit hohen molekularen Schmelzpunktsdepressionen und tiefliegenden Schmelzpunkten war die Voraussetzung gegeben, die exakte Durchführung 
 EMI1.2 
 Polymerisation oder   einer@Molekülzerlegung   in schnell durchzuführenden Serienbestimmungen festgestellt werden soll. So konnten mit Mikromengen Durchschnittsmolekulargewichtsmessungen bei Erdölen, u. zw. auch bei tiefsiedenden Fraktionen der Pertoleumbenzine, mit   grosser Genauigkeit durchgeführt   werden.'. 



   Im nachstehenden sind einige Analysenangaben angeführt, die die Brauchbarkeit der Methode ver- 
 EMI1.3 
 
 EMI1.4 
 
<tb> 
<tb> Lösungsmittel <SEP> :
<tb> Chloroform.......... <SEP> 1-279 <SEP> My <SEP> in <SEP> 14-982 <SEP> mg: <SEP> # <SEP> = <SEP> 22#3  <SEP> gef. <SEP> M <SEP> 119#0 <SEP> ber.

   <SEP> M <SEP> 119#4
<tb> Äthylacetat <SEP> .........0#660 <SEP> # <SEP> # <SEP> 11#585 <SEP> # <SEP> # <SEP> = <SEP> 19#8  <SEP> # <SEP> # <SEP> 89#4 <SEP> # <SEP> # <SEP> 88#1
<tb> Benzol <SEP> 0#68 <SEP> # <SEP> # <SEP> 14#269 <SEP> # <SEP> # <SEP> = <SEP> 18#5  <SEP> # <SEP> # <SEP> 78#6 <SEP> # <SEP> # <SEP> 78#0
<tb> Schwefelkohlenstoff <SEP> ..0#807 <SEP> # <SEP> # <SEP> 14#549 <SEP> # <SEP> # <SEP> = <SEP> 22#0  <SEP> # <SEP> # <SEP> 78#3 <SEP> # <SEP> # <SEP> 76#1
<tb> Toluol <SEP> ..............0#975 <SEP> # <SEP> # <SEP> 3#818 <SEP> # <SEP> # <SEP> = <SEP> 23#7  <SEP> # <SEP> # <SEP> 92#5 <SEP> # <SEP> # <SEP> 92#1
<tb> Pyridin <SEP> .............0#607 <SEP> # <SEP> # <SEP> 3#482 <SEP> # <SEP> # <SEP> = <SEP> 17#1  <SEP> # <SEP> # <SEP> 81#8 <SEP> # <SEP> # <SEP> 79#1
<tb> Xylol <SEP> ...............0#969 <SEP> # <SEP> # <SEP> 12#824 <SEP> # <SEP> # <SEP> = <SEP> 22#5  

  <SEP> # <SEP> # <SEP> 104#4 <SEP> # <SEP> # <SEP> 106#1
<tb> 
 
 EMI1.5 
   rung der Mengenverhaltnisse der einzelnen Komponenten in diesen festen Lösungen erlaubt es auch, die Lösungsmittel it solchen Eigenschaften auszustatten, dass je nach dem Mischungsverhältnisse und damit   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 
 EMI2.2 
 
<tb> 
<tb> 



  Schmelzpunkt <SEP> Testubstanzen <SEP> zur <SEP> Ermittlung <SEP> Molare
<tb> Camphen <SEP> Campher <SEP> des <SEP> Lösungs- <SEP> der <SEP> Zahl <SEP> #E" <SEP> Schmelzpunktmittels <SEP> depression <SEP> #E"
<tb> 100#-% <SEP> 0#-% <SEP> 49#0  <SEP> Naphthalin <SEP> 30#67
<tb> Diphenylamin <SEP> 3141
<tb> Äthyl-ss-Naphthyläther <SEP> 31#12
<tb> 95#17% <SEP> 4-83% <SEP> 53-30 <SEP> Naphthalin <SEP> 34-28
<tb> Methyl-ss-Naphthyläther <SEP> 34#56
<tb> Azobenzol <SEP> 34-26
<tb> 89#85% <SEP> 10#15% <SEP> 59#1  <SEP> Methyl-ss-Naphthyläther <SEP> 36#95
<tb> Azobenzol <SEP> 37#51
<tb> Äthyl-ss-Naphthyläther <SEP> 36#99
<tb> 83#21% <SEP> 16#79% <SEP> 66#2  <SEP> Methyl-ss-naphthyläther <SEP> 38#61
<tb> Äthyl-ss-Naphthyläther <SEP> 39#30
<tb> Azobenzol <SEP> 39#78
<tb> 77#36% <SEP> 22#64% <SEP> 72#2  <SEP> Naphthalin <SEP> 41#54
<tb> Azobenzol <SEP> 41-31
<tb> 69-79% <SEP> 30-21% 

  <SEP> 80-2  <SEP> \zobenzol <SEP> 42-69
<tb> Naphthalin <SEP> 42-66
<tb> Methyl-ss-Naphthyläther <SEP> 43#17
<tb> Äthyl-ss-Naphthyläther <SEP> 42#53
<tb> 60#03% <SEP> 39#97% <SEP> 92#9  <SEP> Naphthalin <SEP> 44#48
<tb> Hydrochinon <SEP> 44-44
<tb> Vanillin <SEP> 44-38
<tb> 
 PATENT-ANSPRÜCHE :

Claims (1)

  1. EMI2.3
AT132500D 1931-11-25 1931-11-25 Verfahren zur Ausführung kryoskopischer Molekulargewichtsbestimmungen organischer Substanzen im Allgemeinen. AT132500B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT132500T 1931-11-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT132500B true AT132500B (de) 1933-03-25

Family

ID=3637425

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT132500D AT132500B (de) 1931-11-25 1931-11-25 Verfahren zur Ausführung kryoskopischer Molekulargewichtsbestimmungen organischer Substanzen im Allgemeinen.

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT132500B (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Okada et al. Intramolecular electron donor-acceptor interactions in the excited state of (anthracene)-(CH2) n-(N, N-dimethylaniline) systems
AT132500B (de) Verfahren zur Ausführung kryoskopischer Molekulargewichtsbestimmungen organischer Substanzen im Allgemeinen.
DE2810466C2 (de) Elektrofotografisches Aufzeichnungsmaterial
DE1925088A1 (de) Photochromie durch Triplett-Triplett-Absorption
ES496085A0 (es) Procedimiento para la obtencion de poliaductos que llevan grupos de nitrogeno basicos
DE102012008287A1 (de) Die berührungslose, großflächige Temperaturmessung inverstrahlten und anderen schwer zugänglichen Bereichen
US1836702A (en) Carbazol antioxidant
DE2429294A1 (de) Arbeitsfluessigkeit
DE102007059683A1 (de) Diazepinoperylene
DE638952C (de) Verfahren zur Herstellung von Lacken auf Grundlage von polymerem Styrol
EP0009742A1 (de) Fotoleitfähige Massen auf Basis von Kunststoffen und deren Verwendung zur Herstellung von Filmen und Verbunden
DE102016004396A1 (de) Stark fluoreszierende und solvatochrome Naphthalincarboximide mit Phenyl- und Naphthyl-Substituenten
US1908372A (en) Fusehead
DE818146C (de) Verfahren zum Schuetzen von Eisen, Stahl und Eisenlegierungen vor Korrosion
DE10357978A1 (de) Perylen-Pigmente mit Metallic-Effekten
DE1614058A1 (de) Hochspannungs-Wicklungsisolation
US1867584A (en) Synthetic resin and process of making the same
US3121738A (en) Hexachlorocyclopentadiene derivatives
DE1720696C3 (de) Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen Polyimiden
US2078170A (en) Ink
SU363733A1 (ru) Клей для липких лент
DE871643C (de) Loesungs-, Gelatinierungs- und Weichmachungsmittel
DE1643263C (de) Verfahren zur Erhöhung der Farbstabilität von durch Alkyl- und/oder Cycloalkylgruppen mehrfach kernsubstituierten Phenolen
AT68915B (de) Verfahren zur Herstellung von Lack oder Firnis.
ES2152389T3 (es) Agentes de elasticidad para pinturas, procedimientos para su fabricacion y pinturas.