AT120431B

AT120431B - Process for the production of double compounds of urea with sodium iodine.

Info

Publication number: AT120431B
Authority: AT
Original assignee: Gehe & Co Ag; Alfred Roseno Dr
Priority date: 1929-02-02
Filing date: 1929-07-11
Publication date: 1930-12-27

Description

  

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  Verfahren zur Herstellung von Doppelverbindungen des Harnstoffs mit Jodnatrium. 



   Wenn man wässerige Lösungen von Harnstoff und Jodnatrium erwärmt, dann mit einem Fällungsmittel, z. B. Chloroform, Äther usw., versetzt oder das Lösungsmittel bei gewöhnlichem oder vermindertem Druck langsam verdunsten lässt, so erhält man Doppelverbindungen des Harnstoffs mit Jodnatrium. Je nach den angewandten Mengen-Harnstoff : Jodnatrium-entstehen Verbindungen, welche die Komponenten in verschiedenem   molekularen Verhältnis   enthalten. 



   Die auf diese Weise erhaltenen Produkte sollen therapeutische Verwendung finden. Sie zeichnen sich dadurch aus, dass sie selbst in grösseren Mengen gut verträglich sind, was ein besonderer Vorzug vor dem Verhalten der reinen Jodalkalien ist. 



   Nachstehend ist die Darstellung von Verbindungen zwischen 1, 2 und 4 Mol. Harnstoff mit je 1 Mol. Jodnatrium beschrieben. 
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 werden. 



   Eine Verbindung von 1 Mol. Jodealeium mit 6 Mol. Harnstoff, die in ihrer Wirkung derjenigen der Jodalkalien gleicht, ist beschrieben   (c.   1918, I, 231). Hier wird lediglich Jodealeium mit Harnstoff kombiniert, da man glaubte, den Gebrauch der Jodalkalien überhaupt vermeiden zu sollen. 



   Beispiel 1 : Eine Suspension von 100 g Harnstoff in etwa 750 g Aceton wird nach dem Hinzufügen von 250 g Jodnatrium geschüttelt. Die hiebei entstandene Lösung wird sodann ungefähr zwei Stunden zum Sieden erhitzt und danach das Lösungsmittel im Vakuum bei niedriger Temperatur abgedampft. Es bleibt ein weisses Kristallpulver zurück, das aus einer Verbindung von 1 Mol. Harnstoff mit 1 Mol. Jodnatrium besteht und in Wasser und Alkohol leicht löslich ist. 



   Beispiel 2 : 250 g Jodnatrium werden in etwa 150 g Wasser gelöst und mit einer Lösung von 200 g Harnstoff in   250 g   Wasser vermischt. Nach dem Abtreiben des Wassers im Vakuum bei niedriger Temperatur erhält man ein weisses Kristallpulver, das eine Verbindung von 2 Mol. Harnstoff mit 1 Mol. Jodnatrium darstellt und sich leicht in Wasser und Alkohol löst. 



   Beispiel 3 : Eine Mischung von 200 g Harnstoff und 125 g Jodnatrium wird mit Alkohol durchfeuchtet, sodann auf etwa   80  erwärmt   und der Alkohol im Exsikkator abdunsten gelassen. Man erhält einen Sirup, der allmählich erstarrt und sich dann leicht pulvern lässt. Das so gewonnene Produkt stellt eine Verbindung von 1 Mol. Jodnatrium mit 4 Mol. Harnstoff vor. 



   In ähnlicher Weise lassen sich auch Harnstoff-Jodnatrium-Verbindungen herstellen, welche einen noch grösseren Harnstoffgehalt aufweisen. 

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  Process for the production of double compounds of urea with sodium iodine.



   If aqueous solutions of urea and sodium iodine are heated, then with a precipitant, e.g. B. chloroform, ether, etc., or the solvent slowly evaporates under normal or reduced pressure, double compounds of urea with sodium iodine are obtained. Depending on the quantities used - urea: sodium iodine - compounds are formed which contain the components in different molecular proportions.



   The products obtained in this way are intended to find therapeutic use. They are characterized by the fact that they are well tolerated even in large quantities, which is a particular advantage over the behavior of pure iodine-alkalis.



   The preparation of compounds between 1, 2 and 4 moles of urea with 1 mole of sodium iodine each is described below.
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 will.



   A compound of 1 mole of iodealeium with 6 moles of urea, which has the same effect as the iodine alkalis, is described (c. 1918, I, 231). Here only iodealium is combined with urea, since it was believed that the use of iodine alkalis should be avoided at all.



   Example 1: A suspension of 100 g of urea in about 750 g of acetone is shaken after adding 250 g of sodium iodine. The resulting solution is then heated to boiling for about two hours and then the solvent is evaporated off in vacuo at low temperature. A white crystal powder remains, which consists of a compound of 1 mol. Urea with 1 mol. Sodium iodine and is easily soluble in water and alcohol.



   Example 2: 250 g of sodium iodine are dissolved in about 150 g of water and mixed with a solution of 200 g of urea in 250 g of water. After the water has been driven off in vacuo at low temperature, a white crystal powder is obtained which is a compound of 2 mol. Urea with 1 mol. Sodium iodine and dissolves easily in water and alcohol.



   Example 3: A mixture of 200 g urea and 125 g sodium iodine is moistened with alcohol, then heated to about 80 and the alcohol is allowed to evaporate in a desiccator. The result is a syrup which gradually solidifies and can then be easily powdered. The product obtained in this way represents a combination of 1 mol. Sodium iodine with 4 mol. Urea.



   In a similar way, urea-iodine-sodium compounds, which have an even higher urea content, can also be produced.

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Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of double compounds of urea with sodium iodine, characterized in that 1 or more moles of urea per 1 mole of sodium iodine are allowed to act on one another in the presence of sufficient or insufficient amounts of a solvent to dissolve with heating, and the products obtained by evaporation of the solvent or causes it to separate out by precipitation. ** WARNING ** End of CLMS field may overlap beginning of DESC **.