AT120431B - Process for the production of double compounds of urea with sodium iodine. - Google Patents

Process for the production of double compounds of urea with sodium iodine.

Info

Publication number
AT120431B
AT120431B AT120431DA AT120431B AT 120431 B AT120431 B AT 120431B AT 120431D A AT120431D A AT 120431DA AT 120431 B AT120431 B AT 120431B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
urea
sodium iodine
iodine
sodium
production
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Original Assignee
Gehe & Co Ag
Alfred Roseno Dr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gehe & Co Ag, Alfred Roseno Dr filed Critical Gehe & Co Ag
Application granted granted Critical
Publication of AT120431B publication Critical patent/AT120431B/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

  

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Herstellung von Doppelverbindungen des Harnstoffs mit Jodnatrium. 



   Wenn man wässerige Lösungen von Harnstoff und Jodnatrium erwärmt, dann mit einem Fällungsmittel, z. B. Chloroform, Äther usw., versetzt oder das Lösungsmittel bei gewöhnlichem oder vermindertem Druck langsam verdunsten lässt, so erhält man Doppelverbindungen des Harnstoffs mit Jodnatrium. Je nach den angewandten Mengen-Harnstoff : Jodnatrium-entstehen Verbindungen, welche die Komponenten in verschiedenem   molekularen Verhältnis   enthalten. 



   Die auf diese Weise erhaltenen Produkte sollen therapeutische Verwendung finden. Sie zeichnen sich dadurch aus, dass sie selbst in grösseren Mengen gut verträglich sind, was ein besonderer Vorzug vor dem Verhalten der reinen Jodalkalien ist. 



   Nachstehend ist die Darstellung von Verbindungen zwischen 1, 2 und 4 Mol. Harnstoff mit je 1 Mol. Jodnatrium beschrieben. 
 EMI1.1 
 werden. 



   Eine Verbindung von 1 Mol. Jodealeium mit 6 Mol. Harnstoff, die in ihrer Wirkung derjenigen der Jodalkalien gleicht, ist beschrieben   (c.   1918, I, 231). Hier wird lediglich Jodealeium mit Harnstoff kombiniert, da man glaubte, den Gebrauch der Jodalkalien überhaupt vermeiden zu sollen. 



   Beispiel 1 : Eine Suspension von 100 g Harnstoff in etwa 750 g Aceton wird nach dem Hinzufügen von 250 g Jodnatrium geschüttelt. Die hiebei entstandene Lösung wird sodann ungefähr zwei Stunden zum Sieden erhitzt und danach das Lösungsmittel im Vakuum bei niedriger Temperatur abgedampft. Es bleibt ein weisses Kristallpulver zurück, das aus einer Verbindung von 1 Mol. Harnstoff mit 1 Mol. Jodnatrium besteht und in Wasser und Alkohol leicht löslich ist. 



   Beispiel 2 : 250 g Jodnatrium werden in etwa 150 g Wasser gelöst und mit einer Lösung von 200 g Harnstoff in   250 g   Wasser vermischt. Nach dem Abtreiben des Wassers im Vakuum bei niedriger Temperatur erhält man ein weisses Kristallpulver, das eine Verbindung von 2 Mol. Harnstoff mit 1 Mol. Jodnatrium darstellt und sich leicht in Wasser und Alkohol löst. 



   Beispiel 3 : Eine Mischung von 200 g Harnstoff und 125 g Jodnatrium wird mit Alkohol durchfeuchtet, sodann auf etwa   80  erwärmt   und der Alkohol im Exsikkator abdunsten gelassen. Man erhält einen Sirup, der allmählich erstarrt und sich dann leicht pulvern lässt. Das so gewonnene Produkt stellt eine Verbindung von 1 Mol. Jodnatrium mit 4 Mol. Harnstoff vor. 



   In ähnlicher Weise lassen sich auch Harnstoff-Jodnatrium-Verbindungen herstellen, welche einen noch grösseren Harnstoffgehalt aufweisen. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



  Process for the production of double compounds of urea with sodium iodine.



   If aqueous solutions of urea and sodium iodine are heated, then with a precipitant, e.g. B. chloroform, ether, etc., or the solvent slowly evaporates under normal or reduced pressure, double compounds of urea with sodium iodine are obtained. Depending on the quantities used - urea: sodium iodine - compounds are formed which contain the components in different molecular proportions.



   The products obtained in this way are intended to find therapeutic use. They are characterized by the fact that they are well tolerated even in large quantities, which is a particular advantage over the behavior of pure iodine-alkalis.



   The preparation of compounds between 1, 2 and 4 moles of urea with 1 mole of sodium iodine each is described below.
 EMI1.1
 will.



   A compound of 1 mole of iodealeium with 6 moles of urea, which has the same effect as the iodine alkalis, is described (c. 1918, I, 231). Here only iodealium is combined with urea, since it was believed that the use of iodine alkalis should be avoided at all.



   Example 1: A suspension of 100 g of urea in about 750 g of acetone is shaken after adding 250 g of sodium iodine. The resulting solution is then heated to boiling for about two hours and then the solvent is evaporated off in vacuo at low temperature. A white crystal powder remains, which consists of a compound of 1 mol. Urea with 1 mol. Sodium iodine and is easily soluble in water and alcohol.



   Example 2: 250 g of sodium iodine are dissolved in about 150 g of water and mixed with a solution of 200 g of urea in 250 g of water. After the water has been driven off in vacuo at low temperature, a white crystal powder is obtained which is a compound of 2 mol. Urea with 1 mol. Sodium iodine and dissolves easily in water and alcohol.



   Example 3: A mixture of 200 g urea and 125 g sodium iodine is moistened with alcohol, then heated to about 80 and the alcohol is allowed to evaporate in a desiccator. The result is a syrup which gradually solidifies and can then be easily powdered. The product obtained in this way represents a combination of 1 mol. Sodium iodine with 4 mol. Urea.



   In a similar way, urea-iodine-sodium compounds, which have an even higher urea content, can also be produced.

** WARNING ** End of DESC field may overlap beginning of CLMS **.

 

Claims (1)

PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Doppelverbindungen des Harnstoffs mit Jodnatrium, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 oder mehrere Mol. Harnstoff auf 1 Mol. Jodnatrium in Gegenwart von zur Lösung hinreichenden oder unzureichenden Mengen eines Lösungsmittels unter Erwärmen aufeinander einwirken lässt und die erhaltenen Produkte durch Verdampfen des Lösungsmittels oder durch Ausfällung zur Abscheidung bringt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**. PATENT CLAIM: Process for the preparation of double compounds of urea with sodium iodine, characterized in that 1 or more moles of urea per 1 mole of sodium iodine are allowed to act on one another in the presence of sufficient or insufficient amounts of a solvent to dissolve with heating, and the products obtained by evaporation of the solvent or causes it to separate out by precipitation. ** WARNING ** End of CLMS field may overlap beginning of DESC **.
AT120431D 1929-02-02 1929-07-11 Process for the production of double compounds of urea with sodium iodine. AT120431B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE120431X 1929-02-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT120431B true AT120431B (en) 1930-12-27

Family

ID=5656521

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT120431D AT120431B (en) 1929-02-02 1929-07-11 Process for the production of double compounds of urea with sodium iodine.

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT120431B (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AT120431B (en) Process for the production of double compounds of urea with sodium iodine.
DE528582C (en) Process for the production of crystallized condensation products from formaldehyde and ureas
DE702185C (en) hen calcium double salts of ascorbic acid
AT113002B (en) Process for the preparation of monoboric acid choline.
AT112734B (en) Process for the preparation of monocamphorates of the Solanaceae alkaloids.
AT125233B (en) Process for the preparation of salt-like compounds from higher homologues of polyoxybenzenes.
DE398406C (en) Process for the production of aluminum formate solutions
DE660868C (en) Process for the preparation of N-methyl-C, C-allylisopropylbarbiturate sodium in a durable, dry, very easily soluble form in water
DE748840C (en) Process for the production of solutions of superpolyamides
AT81069B (en) Process for the preservation of extracts from drugs Processes for the preservation of extracts from drugs. en.
AT79103B (en) Process for the production of new isovaleric acid preparations.
DE513205C (en) Process for the preparation of derivatives of the aminoarylantimony compounds
AT91678B (en) Process for the production of cold glue from blood.
DE753019C (en) Cation exchange
AT32639B (en) Process for the preparation of methylenzitrylsalicylic acid.
AT210565B (en) X-ray contrast media
AT117599B (en) Process for the production of water-emulsifiable essential oils.
AT115230B (en) Process for the preparation of the disodium salts of 4-iminomethylenesulfonic acid-2-metal-mercaptobenzene-1-sulfonic acids.
AT59697B (en) Process for the preparation of a new yohimbine salt.
AT124745B (en) Process for the preparation of the mono- or di [β-oxyäthylamine] salt of 3-acetylamino-4-oxybenzolaric acid (1).
AT148804B (en) Process for the preparation of N-methyl-C, C-allylisopropylbarbiturate sodium in a durable, dry form that is very easily soluble in water.
DE684944C (en) Process for the production of condensation products
DE531009C (en) Process for the preparation of compounds of the higher homologues of polyoxybenzenes
AT122522B (en) Process for the preparation of water-soluble complex antimony salts of polyoxymonocarboxylic acids.
DE903624C (en) Process for the preparation of durable, injectable solutions of 1-phenyl-2, 3-dialkyl-4-dialkylamino-5-pyrazolones