AR128717A1 - Formas sólidas, sales y procesos de preparación de un inhibidor de cdk2 - Google Patents

Formas sólidas, sales y procesos de preparación de un inhibidor de cdk2

Info

Publication number
AR128717A1
AR128717A1 ARP230100560A ARP230100560A AR128717A1 AR 128717 A1 AR128717 A1 AR 128717A1 AR P230100560 A ARP230100560 A AR P230100560A AR P230100560 A ARP230100560 A AR P230100560A AR 128717 A1 AR128717 A1 AR 128717A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
cdk2
solid form
compound
formula
salt
Prior art date
Application number
ARP230100560A
Other languages
English (en)
Inventor
Joseph A Sclafani
Daniel Carper
Zhongjiang Jia
Eric Shi
Aibin Zhang
Huaping Zhang
Wenxing Guo
Original Assignee
Incyte Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Incyte Corp filed Critical Incyte Corp
Publication of AR128717A1 publication Critical patent/AR128717A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13Crystalline forms, e.g. polymorphs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

La presente solicitud proporciona formas sólidas y sales de un compuesto de fórmula (1), composiciones farmacéuticas de estos, métodos para tratar una enfermedad o un trastorno asociados con CDK2 mediante su uso, y procesos para preparar el compuesto de fórmula (1) y las formas sólidas y las sales. Reivindicación 1: Una forma sólida de un compuesto de fórmula (1), que es la Forma I, que es cristalina. Reivindicación 43: Una composición farmacéutica que comprende la forma sólida de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 17 o la sal de cualquiera de las reivindicaciones 18 - 42 y un portador farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 44: Un método para inhibir CDK2, que comprende poner en contacto la CDK2 con la forma sólida de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 9 o la sal de cualquiera de las reivindicaciones 18 - 42. Reivindicación 45: Un método para inhibir CDK2 en un paciente, que comprende administrar al paciente la forma sólida de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 9 o la sal de cualquiera de las reivindicaciones 18 - 42. Reivindicación 46: Un método para tratar una enfermedad o un trastorno asociado con CDK2 en un paciente, que comprende administrar al paciente una cantidad terapéuticamente eficaz de la forma sólida de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 9 o la sal de cualquiera de las reivindicaciones 18 - 42. Reivindicación 53: Un proceso para preparar una forma sólida de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 9, que comprende enfriar una solución del compuesto de fórmula (1) en un componente disolvente que comprende etanol y agua. Reivindicación 69: Una sal de hemisuccinato de un compuesto de fórmula (1a).
ARP230100560A 2022-03-07 2023-03-07 Formas sólidas, sales y procesos de preparación de un inhibidor de cdk2 AR128717A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202263317308P 2022-03-07 2022-03-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR128717A1 true AR128717A1 (es) 2024-06-05

Family

ID=85724788

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP230100560A AR128717A1 (es) 2022-03-07 2023-03-07 Formas sólidas, sales y procesos de preparación de un inhibidor de cdk2

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20230279004A1 (es)
AR (1) AR128717A1 (es)
TW (1) TW202342023A (es)
WO (1) WO2023172921A1 (es)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11981671B2 (en) 2021-06-21 2024-05-14 Incyte Corporation Bicyclic pyrazolyl amines as CDK2 inhibitors
US11976073B2 (en) 2021-12-10 2024-05-07 Incyte Corporation Bicyclic amines as CDK2 inhibitors

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5210015A (en) 1990-08-06 1993-05-11 Hoffman-La Roche Inc. Homogeneous assay system using the nuclease activity of a nucleic acid polymerase
US5521184A (en) 1992-04-03 1996-05-28 Ciba-Geigy Corporation Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
DE69942097D1 (de) 1998-08-11 2010-04-15 Novartis Ag Isochinoline derivate mit angiogenesis-hemmender wirkung
US6133031A (en) 1999-08-19 2000-10-17 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense inhibition of focal adhesion kinase expression
GB9905075D0 (en) 1999-03-06 1999-04-28 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB0004890D0 (en) 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
PL202623B1 (pl) 2000-06-28 2009-07-31 Smithkline Beecham Plc Sposób wytwarzania drobno zmielonego preparatu substancji leczniczej, drobno zmielona substancja lecznicza wytworzona tym sposobem i zawierająca ją kompozycja farmaceutyczna
CN100523216C (zh) 2001-03-02 2009-08-05 匹兹堡大学 Pcr方法
US6812341B1 (en) 2001-05-11 2004-11-02 Ambion, Inc. High efficiency mRNA isolation methods and compositions
MXPA04002243A (es) 2001-09-19 2004-06-29 Aventis Pharma Sa Compuestos quimicos.
ATE335490T1 (de) 2001-10-30 2006-09-15 Novartis Pharma Gmbh Staurosporin-derivate als hemmer der flt3- rezeptor-tyrosinkinase-wirkung
CA2466279A1 (en) 2001-11-13 2003-05-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Agents that modulate immune cell activation and methods of use thereof
KR20060111716A (ko) 2002-01-22 2006-10-27 워너-램버트 캄파니 엘엘씨 2-(피리딘-2-일아미노)-피리도[2,3-d]피리미딘-7-온
TW200406374A (en) 2002-05-29 2004-05-01 Novartis Ag Diaryl urea derivatives useful for the treatment of protein kinase dependent diseases
GB0215676D0 (en) 2002-07-05 2002-08-14 Novartis Ag Organic compounds
US7252976B2 (en) 2002-08-28 2007-08-07 Board Of Regents The University Of Texas System Quantitative RT-PCR to AC133 to diagnose cancer and monitor angiogenic activity in a cell sample
TWI335913B (en) 2002-11-15 2011-01-11 Vertex Pharma Diaminotriazoles useful as inhibitors of protein kinases
UA80767C2 (en) 2002-12-20 2007-10-25 Pfizer Prod Inc Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth
ES2367430T3 (es) 2002-12-23 2011-11-03 Wyeth Llc Anticuerpos contra pd-1 y sus usos.
GB0305929D0 (en) 2003-03-14 2003-04-23 Novartis Ag Organic compounds
AR045944A1 (es) 2003-09-24 2005-11-16 Novartis Ag Derivados de isoquinolina 1.4-disustituidas
WO2006056399A2 (en) 2004-11-24 2006-06-01 Novartis Ag Combinations of jak inhibitors and at least one of bcr-abl, flt-3, fak or raf kinase inhibitors
CN101213297B (zh) 2005-05-09 2013-02-13 小野药品工业株式会社 程序性死亡-1(pd-1)的人单克隆抗体及单独使用或与其它免疫治疗剂联合使用抗pd-1抗体来治疗癌症的方法
KR101411165B1 (ko) 2005-07-01 2014-06-25 메다렉스, 엘.엘.시. 예정 사멸 리간드 1 (피디-엘1)에 대한 인간 모노클로날항체
KR101586617B1 (ko) 2007-06-18 2016-01-20 머크 샤프 앤 도메 비.브이. 사람 프로그램된 사멸 수용체 pd-1에 대한 항체
CN101945867A (zh) 2007-12-19 2011-01-12 安姆根有限公司 作为细胞周期抑制剂的稠合吡啶、嘧啶和三嗪化合物
EP2262837A4 (en) 2008-03-12 2011-04-06 Merck Sharp & Dohme PD-1 BINDING PROTEINS
MX349463B (es) 2008-09-26 2017-07-31 Univ Emory Anticuerpos anti-pd-1, pd-l1 y pd-l2 humanos y usos de los mismos.
PE20120341A1 (es) 2008-12-09 2012-04-24 Genentech Inc Anticuerpos anti-pd-l1 y su uso para mejorar la funcion de celulas t
PA8852901A1 (es) 2008-12-22 2010-07-27 Lilly Co Eli Inhibidores de proteina cinasa
EP3192811A1 (en) 2009-02-09 2017-07-19 Université d'Aix-Marseille Pd-1 antibodies and pd-l1 antibodies and uses thereof
WO2011066342A2 (en) 2009-11-24 2011-06-03 Amplimmune, Inc. Simultaneous inhibition of pd-l1/pd-l2
US20130022629A1 (en) 2010-01-04 2013-01-24 Sharpe Arlene H Modulators of Immunoinhibitory Receptor PD-1, and Methods of Use Thereof
UY33227A (es) 2010-02-19 2011-09-30 Novartis Ag Compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de la cdk4/6
CA2802344C (en) 2010-06-18 2023-06-13 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Bi-specific antibodies against tim-3 and pd-1 for immunotherapy in chronic immune conditions
US8907053B2 (en) 2010-06-25 2014-12-09 Aurigene Discovery Technologies Limited Immunosuppression modulating compounds
EP3567042B1 (en) 2010-10-25 2021-07-07 G1 Therapeutics, Inc. Cdk inhibitors
DK2937349T3 (en) 2011-03-23 2017-02-20 Amgen Inc CONDENSED TRICYCLIC DUAL INHIBITORS OF CDK 4/6 AND FLT3
ES2899402T3 (es) 2016-12-22 2022-03-11 Incyte Corp Derivados de piridina como inmunomoduladores
WO2018119263A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Heterocyclic compounds derivatives as pd-l1 internalization inducers
PE20191532A1 (es) 2016-12-22 2019-10-23 Incyte Corp Compuestos heterociclicos como inmunomoduladores
WO2018119236A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Triazolo[1,5-a]pyridine derivatives as immunomodulators
JP7303108B2 (ja) 2016-12-22 2023-07-04 インサイト・コーポレイション 免疫調節剤としての二環式複素芳香環化合物
LT3558990T (lt) 2016-12-22 2022-12-27 Incyte Corporation Tetrahidroimidazo[4,5-c]piridino dariniai kaip pd-l1 internalizavimo induktoriai
WO2021072232A1 (en) * 2019-10-11 2021-04-15 Incyte Corporation Bicyclic amines as cdk2 inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
TW202342023A (zh) 2023-11-01
WO2023172921A1 (en) 2023-09-14
US20230279004A1 (en) 2023-09-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR128717A1 (es) Formas sólidas, sales y procesos de preparación de un inhibidor de cdk2
UY39029A (es) Uso de compuestos de aminopropionato sustituido en el tratamiento de la infección por sars-cov-2
PE20231438A1 (es) Proceso para hacer un inhibidor de pd-1/pd-l1 y sales y formas cristalinas del mismo
AR116753A1 (es) Proceso de preparación de un derivado de pirazolsulfonilamida
UY28280A1 (es) 2- hidroxi - 3- diaminoalcanos de benzamida
CL2009000780A1 (es) Compuestos derivados de heterociclil-pirano-heterociclilo, heterociclil-oxepina-heterociclilo, benzopirano-heterociclilo y benzoxepina-heterociclilo sustituidos; composicion farmaceutica; procedimiento de preparacion de la composicion; kit farmaceutico; y su uso en el tratamiento del cancer, mediado por la inhibicion de pi3k.
KR20190020170A (ko) 통풍 또는 고뇨산혈증과 관련된 증상의 치료 또는 예방을 위한 화합물, 조성물 및 방법
PH12020552017A1 (en) 2,3-dihydro-1h-pyrrolizine-7-formamide derivative and application thereof
CO6251286A2 (es) Sales amino del acido [4, 6-bis(dimetilamino)-2-(4-(4-trifluorometil)benzamido)bencil)pirimidin-5-il]acetico, composiciones farmaceuticas de las mismas y sus usos para el tratamiento de enfermedades mediadas por crth-2
AR127247A1 (es) Inhibidores de cdk2 de ciclopentilpirazol
BR112018069712A2 (pt) composto ou um sal farmacologicamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, método para administração de uma quantidade eficaz de uma composição farmacêutica, e, inibidor de tnf-a.
DOP2023000060A (es) Inhibidores de la línea-1 para tratar enfermedades antecedentes de la invención
CO2021014210A2 (es) Compuestos de pirrol
AR127501A1 (es) Inhibidores de la proteína que contiene el dominio de prolil hidroxilasa (phd) y usos de los mismos
CL2022002975A1 (es) Compuestos y composiciones para inhibir la actividad de hif2-alfa y sus métodos de uso
MX2022009967A (es) Compuestos para el tratamiento de la infeccion por coronavirus.
AR124036A1 (es) Una composición farmacéutica que comprende una sal farmacéuticamente aceptable de [2-(3-fluoro-5-metanosulfonilfenoxi)etil](propilo)amina, y un fármaco farmacéutico para la enfermedad del parkinson y usos de dicha composición
DOP2021000254A (es) Compuestos de pirrolidina
ECSP23054131A (es) Cocristal de un inhibidor de cdk
AR126215A1 (es) Proceso novedoso
AR127561A1 (es) Compuestos para el tratamiento de trastornos dependientes de cinasas
ECSP21093897A (es) Compuestos y métodos de uso de los mismos como agentes antibacterianos
BR112023024037A2 (pt) Sal farmaceuticamente aceitável de derivado de pirazoloheteroarila, formas cristalinas, composição farmacêutica, usos dos mesmos e métodos para preparar as referidas formas cristalinas e composição farmacêutica
AR126835A1 (es) Análogos deuterados y derivados de 4-bromo-2,5-dimetoxifenetilamina y usos de estos
CO2023015293A2 (es) Forma cristalina del compuesto derivado tricíclico, método para preparar la misma y composición farmacéutica que comprende la misma