AR117978A1 - Inhibidores de 15-pgdh - Google Patents
Inhibidores de 15-pgdhInfo
- Publication number
- AR117978A1 AR117978A1 ARP200100274A ARP200100274A AR117978A1 AR 117978 A1 AR117978 A1 AR 117978A1 AR P200100274 A ARP200100274 A AR P200100274A AR P200100274 A ARP200100274 A AR P200100274A AR 117978 A1 AR117978 A1 AR 117978A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- group
- optionally
- substituent selected
- alkyl
- alkoxy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/38—Halogen atoms or nitro radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/80—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/84—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/86—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
- C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
- C07D217/24—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
- C07D237/26—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D237/30—Phthalazines
- C07D237/32—Phthalazines with oxygen atoms directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/10—Spiro-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Reivindicación 1: Un compuesto que tiene la fórmula (1), fórmula (2), fórmula (3) y fórmula (4), o una sal farmacéuticamente aceptable de este, donde G¹ es un grupo fenilo que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A, un grupo heterocíclico aromático de 5 miembros que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A, un grupo heterocíclico aromático de 6 miembros que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A, un grupo bicíclico aromático que tiene de 8 a 10 átomos y que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A, un grupo heterocíclico fusionado que tiene 9 ó 10 átomos y que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A, un grupo cicloalquilo C₃₋₈ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A o un grupo heterocicloalquilo de 3 a 8 miembros que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A; G² es -C(=O)-X, -C(=O)-CHR¹R², -CH(OH)-CHR¹R², -CH(NY₂)-CHR¹R², -S-CHR¹R², -S(=O)₂-X, -S(=O)-CHR¹R² o -SO₂-CHR¹R² donde X es -NR¹R²; Q¹ es -C(R³)=C(R⁴)-, -C(R⁵)=N-, -N=C(R⁵)-, -O- o -S-; Q² es -C(R⁶)= o -N=; Q³ -C(R⁷)=C(R⁸)-, -C(R⁹)=N-, -N=C(R⁹)-, -NY-, -O- o -S-; Q⁴ es -C(R¹⁰)= o -N=; cada uno de R¹ y R² se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C, alcoxi C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C o cicloalquilo C₃₋₈ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C; o R¹ y R² se toman juntos con el átomo de nitrógeno al cual R¹ y R² están unidos para formar un grupo heterocicloalquilo que contiene átomos de nitrógeno de 3 a 10 miembros que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo B o el átomo de carbono al cual R¹ y R² están unidos para formar un grupo cicloalquilo de 3 a 10 miembros tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo B, el grupo heterocicloalquilo que contiene átomos de nitrógeno de 3 a 10 miembros que tiene opcionalmente un enlace insaturado es un anillo monocíclico o un anillo fusionado, puenteado o espiro y el grupo heterocicloalquilo que contiene átomos de nitrógeno de 3 a 10 miembros contiene opcionalmente un átomo de silicio, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre que sustituye un átomo de carbono; cada uno de R³ y R⁴ se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, -CN, -COOY, -NHC(O)Y, alquilo C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C, alcoxi C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C o cicloalquilo C₃₋₈ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C; R⁵ es hidrógeno, -CN, -COOY, -NHC(O)Y, alquilo C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C, alcoxi C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C o cicloalquilo C₃₋₈ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C; R⁶ es hidrógeno, halógeno, -CN, -COOY, -NHC(O)Y, alquilo C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C, alcoxi C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C o cicloalquilo C₃₋₈ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C; cada uno de R⁷ y R⁸ se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, -CN, -COOY, -NHC(O)Y, alquilo C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C, alcoxi C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C o cicloalquilo C₃₋₈ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C; R⁹ es hidrógeno o -CN, -COOY, -NHC(O)Y, alquilo C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C, alcoxi C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C o cicloalquilo C₃₋₈ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C; R¹⁰ es hidrógeno, halógeno, -CN, -COOY, -NHC(O)Y, alquilo C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C, alcoxi C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C o cicloalquilo C₃₋₈ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C; Y se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C, alcoxi C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C o cicloalquilo C₃₋₈ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo C; el grupo A es halógeno, hidroxilo, carbonilo, nitrilo, carboxilo, formilo, alquilo C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A1, alquilcarbonilo C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A1, alcoxi C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A1, alcoxicarbonilo C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A1, alquilsulfonilo C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A1, alquilsulfonilamino C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A1, cicloalquilo C₃₋₈ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A1, cicloalquilcarbonilo C₃₋₈ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A1, cicloalcoxi C₃₋₈ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A1, cicloalquilsulfonilo C₃₋₈ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A1, cicloalquilsulfonilamino C₃₋₈ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A1, heterocicloalquilo C₅₋₇ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A1, heterocicloalquilcarbonilo C₅₋₇ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A1, heterocicloalquilamino C₅₋₇ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A1, heterocicloalquilaminocarbonilo C₅₋₇ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A1, aminocarbonilo sustituido opcionalmente con uno o dos alquilo C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A1, aminosulfonilo sustituido opcionalmente con uno o dos alquilo C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A1, amino sustituido opcionalmente con uno o dos alquilo C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A1, fenilo que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo B, un grupo heterocíclico aromático de 5 miembros que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo B, un grupo heterocíclico aromático de 6 miembros que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo B o un grupo heterocíclico que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo B; el grupo A1 es halógeno, hidroxilo, amino, carbonilo, nitrilo, carboxilo, formilo, alquilo C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A2, alquilcarbonilo C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A2, alcoxi C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A2, alcoxicarbonilo C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A2, alquilsulfonilo C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A2, alquilsulfonilamino C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A2, cicloalquilo C₃₋₈ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A2, heterocicloalquilo C₅₋₇ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A2, heterocicloalquilcarbonilo C₅₋₇ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A2, heterocicloalquilamino C₅₋₇ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A2, heterocicloalquilaminocarbonilo C₅₋₇ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A2, aminocarbonilo sustituido opcionalmente con uno o dos alquilo C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A2, amino sustituido opcionalmente con uno o dos alquilo C₁₋₆ que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo A2, un grupo heterocíclico aromático de 5 miembros que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo B, un grupo heterocíclico aromático de 6 miembros que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo B o un grupo heterocíclico que tiene opcionalmente al menos un sustituyente seleccionado del grupo B; el grupo A2 es halógeno, hidroxilo, nitrilo, carboxilo, formilo, alquilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, alquilsulfonilamino C₁₋₆, un grupo heterocíclico aromático de 5 miembros, un grupo heterocíclico aromático de 6 miembros, un grupo heterocíclico o un grupo heterocicloalquilo de 5 a 7 miembros; el grupo B es halógeno, hidroxilo, carbonilo, carboxilo, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆ sustituido con alcoxi C₁₋₆, alquilo C₁₋₆ sustituido con alcoxicarbonilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, cicloalquilcarbonilo C₃₋₈, cicloalcoxi C₃₋₈, aminocarbonilo sustituido opcionalmente con uno o dos alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, aminosulfonilo sustituido opcionalmente con uno o dos alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilamino C₁₋₆, amino sustituido opcionalmente con uno o dos alquilo C₁₋₆ o un grupo heterocicloalquilo de 5 a 7 miembros; el grupo C es halógeno, hidroxilo, carboxilo, alquilcarbonilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, aminocarbonilo sustituido opcionalmente con uno o dos alquilo C₁₋₆, amino sustituido opcionalmente con uno o dos alquilo C₁₋₆ o un grupo heterocicloalquilo de 5 a 7 miembros; con la condición de que cuando Q³ es -N=C(R⁹)-, R⁹ es metilo, G¹ es un resto de fórmula (5), G² no es un resto de fórmula (6); y cuando Q³ es -N=C(R⁹)-, R⁹ es hidrógeno y G¹ es un resto de fórmula (7), G² no es un resto de fórmula (8).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201962799361P | 2019-01-31 | 2019-01-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR117978A1 true AR117978A1 (es) | 2021-09-08 |
Family
ID=69740655
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP200100274A AR117978A1 (es) | 2019-01-31 | 2020-01-31 | Inhibidores de 15-pgdh |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20220073494A1 (es) |
EP (1) | EP3917911A1 (es) |
JP (1) | JP2022524290A (es) |
AR (1) | AR117978A1 (es) |
TW (1) | TW202214567A (es) |
WO (1) | WO2020160151A1 (es) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11690847B2 (en) | 2016-11-30 | 2023-07-04 | Case Western Reserve University | Combinations of 15-PGDH inhibitors with corticosteroids and/or TNF inhibitors and uses thereof |
WO2018145080A1 (en) | 2017-02-06 | 2018-08-09 | Case Western Reserve University | Compositions and methods of modulating short-chain dehydrogenase activity |
EP4377314A1 (en) * | 2021-07-28 | 2024-06-05 | Epirium Bio Inc. | Bicyclic pgdh inhibitors and methods of making and using |
WO2023078461A1 (zh) * | 2021-11-08 | 2023-05-11 | 武汉人福创新药物研发中心有限公司 | 杂环类化合物及其制备方法和用途 |
WO2023088425A1 (zh) * | 2021-11-18 | 2023-05-25 | 武汉人福创新药物研发中心有限公司 | 15-pgdh抑制剂及用途 |
WO2023143432A1 (zh) * | 2022-01-28 | 2023-08-03 | 赛诺哈勃药业(成都)有限公司 | 一种调控15-pgdh活性的化合物及其制备方法 |
TW202346303A (zh) * | 2022-04-13 | 2023-12-01 | 大陸商賽諾哈勃藥業(成都)有限公司 | 一種調控15-pgdh活性的化合物、包含其的藥物組合物及其用途 |
WO2024017366A1 (zh) * | 2022-07-22 | 2024-01-25 | 赛诺哈勃药业(成都)有限公司 | 一种调控15-pgdh活性的化合物及其制备方法 |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2309792A1 (en) * | 1997-11-12 | 1999-05-20 | William C. Shakespeare | Novel signal transduction inhibitors, compositions containing them |
US6303627B1 (en) * | 1998-06-19 | 2001-10-16 | Eli Lilly And Company | Inhibitors of serotonin reuptake |
PE20010306A1 (es) * | 1999-07-02 | 2001-03-29 | Agouron Pharma | Compuestos de indazol y composiciones farmaceuticas que los contienen utiles para la inhibicion de proteina kinasa |
PT1397364E (pt) * | 2001-05-24 | 2007-10-22 | Lilly Co Eli | Novos derivados de pirrole como agentes farmacêuticos |
GB0115109D0 (en) * | 2001-06-21 | 2001-08-15 | Aventis Pharma Ltd | Chemical compounds |
US6787558B2 (en) * | 2001-09-28 | 2004-09-07 | Hoffmann-La Roche Inc. | Quinoline derivatives |
WO2004089416A2 (en) * | 2003-04-11 | 2004-10-21 | Novo Nordisk A/S | Combination of an 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor and an antihypertensive agent |
GB0320320D0 (en) * | 2003-08-29 | 2003-10-01 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
CN101115724A (zh) * | 2005-02-08 | 2008-01-30 | 默克公司 | 关卡激酶抑制剂 |
JP2007161608A (ja) * | 2005-12-09 | 2007-06-28 | Fujifilm Finechemicals Co Ltd | N−(ヘテロ)アリール置換含窒素ヘテロアリール化合物の製造方法 |
EP2210891A1 (en) * | 2009-01-26 | 2010-07-28 | Domain Therapeutics | New adenosine receptor ligands and uses thereof |
KR101551313B1 (ko) * | 2014-07-28 | 2015-09-09 | 충남대학교산학협력단 | 신규한 인덴 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 망막 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
KR101663277B1 (ko) * | 2015-03-30 | 2016-10-06 | 주식회사 녹십자 | TNIK, IKKε 및 TBK1 억제제로서의 피라졸계 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물 |
WO2017069275A1 (ja) * | 2015-10-22 | 2017-04-27 | 田辺三菱製薬株式会社 | 新規二環性複素環化合物 |
CN108602805A (zh) * | 2015-10-29 | 2018-09-28 | 效应治疗股份有限公司 | Mnk1和mnk2的异吲哚啉、氮杂异吲哚啉、二氢茚酮和二氢氮杂茚酮抑制剂 |
US20190119236A1 (en) * | 2016-02-23 | 2019-04-25 | Portola Pharmaceuticals, Inc. | Compounds for binding proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (pcsk9) |
WO2018145080A1 (en) * | 2017-02-06 | 2018-08-09 | Case Western Reserve University | Compositions and methods of modulating short-chain dehydrogenase activity |
JP7418395B2 (ja) * | 2018-03-21 | 2024-01-19 | リレー セラピューティクス, インコーポレイテッド | Shp2ホスファターゼ阻害剤およびこれらの使用方法 |
US20210069188A1 (en) * | 2018-03-21 | 2021-03-11 | Relay Therapeutics, Inc. | Pyrazolo[3,4-b]pyrazine shp2 phosphatase inhibitors and methods of use thereof |
MX2021005314A (es) * | 2018-11-09 | 2021-08-24 | Vivace Therapeutics Inc | Compuestos biciclicos. |
-
2020
- 2020-01-29 US US17/310,268 patent/US20220073494A1/en active Pending
- 2020-01-29 EP EP20708859.2A patent/EP3917911A1/en active Pending
- 2020-01-29 WO PCT/US2020/015683 patent/WO2020160151A1/en unknown
- 2020-01-29 JP JP2021544505A patent/JP2022524290A/ja active Pending
- 2020-01-30 TW TW109102863A patent/TW202214567A/zh unknown
- 2020-01-31 AR ARP200100274A patent/AR117978A1/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3917911A1 (en) | 2021-12-08 |
US20220073494A1 (en) | 2022-03-10 |
TW202214567A (zh) | 2022-04-16 |
JP2022524290A (ja) | 2022-05-02 |
WO2020160151A1 (en) | 2020-08-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR117978A1 (es) | Inhibidores de 15-pgdh | |
AR113964A1 (es) | Carbamoíl ciclohexil ácidos ligados a n de triazol como antagonistas de lpa | |
AR127309A2 (es) | Derivados de piridazinona | |
AR118673A1 (es) | Procedimiento para la preparación de derivados de oxadiazol microbiocidas | |
AR112774A1 (es) | Análogos de 1,2-dihidro-3h-pirazolo[3,4-d]pirimidin-3-ona | |
AR099955A1 (es) | Compuestos de heteroarilo o arilo bicíclicos fusionados | |
AR118374A1 (es) | Inhibidores de la proteína tirosina fosfatasa y métodos para usarlos | |
AR109805A1 (es) | Derivados de oxadiazol microbiocidas | |
AR098666A1 (es) | Compuestos de biarilacetamida y sus métodos de uso | |
AR095430A1 (es) | Compuestos de pirimidina y piridina y su uso como inhibidores de la actividad de fgfr | |
AR113929A1 (es) | Compuestos heterocíclicos | |
AR038703A1 (es) | Derivados de 5-feniltiazol y uso como inhibidor de quinasa p i 3 | |
AR101102A1 (es) | Herbicidas de piperidinona | |
AR100033A1 (es) | Compuestos y composiciones para inhibir la actividad de shp2 | |
AR099823A1 (es) | Compuestos bicíclicos de 7 eslabones | |
AR100438A1 (es) | Pirazolopiridinas y pirazolopirimidinas | |
CO2020002745A2 (es) | Compuestos de bisamida que activan el sarcómero y sus usos | |
AR091279A1 (es) | Inhibidores macrociclicos de virus flaviviridae | |
AR110282A1 (es) | Compuestos de amida bicíclica y uso de éstos en el tratamiento de enfermedades mediadas por rip1 | |
AR096846A1 (es) | Dihidroquinoxalinonas y dihidropiridopirazinonas modificadas como inhibidores de la proteína bet | |
AR116400A1 (es) | Compuesto de imidazopiridinona | |
AR099498A1 (es) | Compuestos de triazina y su uso farmacéutico | |
AR103582A1 (es) | Ciclopropabenzofuranil-piridopirazindionas | |
AR122336A1 (es) | Compuestos heterocíclicos como inhibidores de delta-5 desaturasa y métodos de uso | |
AR119378A1 (es) | Formulación de nanopartículas del inhibidor de bcl-2 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FB | Suspension of granting procedure |