AR122336A1 - Compuestos heterocíclicos como inhibidores de delta-5 desaturasa y métodos de uso - Google Patents
Compuestos heterocíclicos como inhibidores de delta-5 desaturasa y métodos de usoInfo
- Publication number
- AR122336A1 AR122336A1 ARP200103275A ARP200103275A AR122336A1 AR 122336 A1 AR122336 A1 AR 122336A1 AR P200103275 A ARP200103275 A AR P200103275A AR P200103275 A ARP200103275 A AR P200103275A AR 122336 A1 AR122336 A1 AR 122336A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- amino
- cycloalkyl
- alkoxy
- formula
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/05—Isotopically modified compounds, e.g. labelled
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o un tautómero de este, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o dicho tautómero, donde 1) el resto de fórmula (2) es de fórmula (3), donde opcionalmente uno de CRʷ, CRˣ, CRʸ y CRᶻ es N; 2) el resto de fórmula (2) es de fórmula (4); o 3) el resto de fórmula (2) es de fórmula (5); donde Rʷ es H, halógeno, -CN, -CO(alquilo C₁₋₄), -S(O)ₙ(alquilo C₁₋₄), -COOH, -COO(alquilo C₁₋₄), -CONH₂, -CONH(alquilo C₁₋₄), -CO(di(alquil C₁₋₄)amino), -NH₂, (alquil C₁₋₄)amino, di(alquil C₁₋₄)amino, -NH(CO(alquilo C₁₋₄)), -N(alquil C₁₋₄)C(=O)F, alquilo C₁₋₄, deuteroalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₅, heterocicloalquilo C₃₋₄, alquenilo C₂₋₄, deuteroalcoxi C₁₋₄ o heteroarilo de 5 miembros; donde los grupos alquilo C₁₋₄ y heterocicloalquilo C₃₋₄ están sustituidos opcionalmente con de 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, -OH, -CN, alcoxi C₁₋₄, alquilo C₁₋₄, -NH₂, (alquil C₁₋₄)amino, di(alquil C₁₋₄)amino, y -S(O)ₙ(alquilo C₁₋₄); Rʸ es H, F, Cl, -OH, -CN, -CO(alquilo C₁₋₄), -S(O)ₙ(alquilo C₁₋₄), -COOH, -COO(alquilo C₁₋₄), -CONH₂, -CONH(alquilo C₁₋₄), -CO(di(alquil C₁₋₄)amino), -NH₂, (alquil C₁₋₄)amino, di(alquil C₁₋₄)amino, -NH(CO(alquilo C₁₋₄)), -N(alquil C₁₋₄)C(=O)F, alquilo C₁₋₄, deuteroalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₅, heterocicloalquilo C₃₋₄, alquenilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, deuteroalcoxi C₁₋₄ o heteroarilo de 5 miembros; donde los grupos alquilo C₁₋₄, heterocicloalquilo C₃₋₄ y alcoxi C₁₋₄ están sustituidos opcionalmente con de 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, -OH, -CN, alcoxi C₁₋₄, alquilo C₁₋₄, -NH₂, (alquil C₁₋₄)amino, di(alquil C₁₋₄)amino y -S(O)ₙ(alquilo C₁₋₄); Rˣ y Rᶻ son independientemente H, halógeno, -OH, -CN, -CO(alquilo C₁₋₄), -S(O)ₙ(alquilo C₁₋₄), -COOH, -COO(alquilo C₁₋₄), -CONH₂, -CONH(alquilo C₁₋₄), -CO(di(alquil C₁₋₄)amino), -NH₂, (alquil C₁₋₄)amino, di(alquil C₁₋₄)amino, -NH(CO(alquilo C₁₋₄)), -N(alquil C₁₋₄)C(=O)F, alquilo C₁₋₄, deuteroalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₅, heterocicloalquilo C₃₋₄, alquenilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, deuteroalcoxi C₁₋₄ o heteroarilo de 5 miembros; donde los grupos alquilo C₁₋₄, heterocicloalquilo C₃₋₄ y alcoxi C₁₋₄ están sustituidos opcionalmente con de 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, -OH, -CN, alcoxi C₁₋₄, alquilo C₁₋₄, -NH₂, (alquil C₁₋₄)amino, di(alquil C₁₋₄)amino, y -S(O)ₙ(alquilo C₁₋₄); R¹ es H, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄ o deuteroalquilo C₁₋₄; x es O, NH o N(alquilo C₁₋₄); R² es un resto de fórmula (6), (7), (8) o 2-benzofuranilo, donde A es independientemente CH o N, y donde el resto de fórmula (7) no es de fórmula (9); y B es un heteroarilo de 5 miembros que contiene un heteroátomo seleccionado de N, S y O, y opcionalmente uno o dos átomos de N adicionales, donde i) B está enlazado a través de un átomo de C al núcleo bicíclico y R³ está enlazado a través de un átomo de N; o ii) B está enlazado a través de un átomo de N al núcleo bicíclico y R³ está enlazado a través de un átomo de C; o iii) B está enlazado a través de un átomo de C al núcleo bicíclico y R³ está enlazado a través de un átomo de C; y donde la porción de fórmula (10), (11) ó (12) de R² o el 2-benzofuranilo además está sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes R³ seleccionados independientemente; R³ es CH₂CN, alquilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₅, alcoxi C₁₋₃, (alquil C₁₋₆)amino, di(alquil C₁₋₆)amino, -S(O)ₙ(alquilo C₁₋₆), -CH₂(cicloalquilo C₃₋₅), -OCH₂(cicloalquilo C₃₋₅), -NHCH₂(cicloalquilo C₃₋₅), -S(O)ₙCH₂(cicloalquilo C₃₋₅), -CH₂(heterocicloalquilo C₃₋₅) o fenilo; donde los grupos alquilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₅, alcoxi C₁₋₃, (alquil C₁₋₆)amino, di(alquil C₁₋₆)amino, -S(O)ₙ(alquilo C₁₋₆), -CH₂(cicloalquilo C₃₋₅), -OCH₂(cicloalquilo C₃₋₅), -NHCH₂(cicloalquilo C₃₋₅) y -S(O)ₙCH₂(cicloalquilo C₃₋₅) están sustituidos opcionalmente con 1 - 9 átomos halógenos y están sustituidos opcionalmente con -CN y donde el fenilo está sustituido opcionalmente con 1 - 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄ y haloalcoxi C₁₋₄; R³ es independientemente halógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄ o haloalcoxi C₁₋₄; R⁴ es alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₅ o ciclohaloalquilo C₃₋₅; y n es 0, 1 ó 2.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201962939819P | 2019-11-25 | 2019-11-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR122336A1 true AR122336A1 (es) | 2022-09-07 |
Family
ID=74130305
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP200103275A AR122336A1 (es) | 2019-11-25 | 2020-11-25 | Compuestos heterocíclicos como inhibidores de delta-5 desaturasa y métodos de uso |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20210171529A1 (es) |
EP (1) | EP4065579A1 (es) |
JP (1) | JP2023503290A (es) |
AR (1) | AR122336A1 (es) |
AU (1) | AU2020391161A1 (es) |
CA (1) | CA3161008A1 (es) |
MX (1) | MX2022006370A (es) |
TW (1) | TW202132298A (es) |
UY (1) | UY38972A (es) |
WO (1) | WO2021108404A1 (es) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113651811B (zh) * | 2021-08-12 | 2022-06-07 | 贵州大学 | 一种含异噁唑的吡啶并嘧啶酮类化合物及其制备方法和用途 |
WO2024112763A1 (en) | 2022-11-23 | 2024-05-30 | Amgen Inc. | Selection of patients for the treatment of fads1-mediated diseases or disorders using fads-1 inhibitors |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008097991A1 (en) * | 2007-02-05 | 2008-08-14 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Pyridopyrimidinone compounds useful in treating sodium channel-mediated diseases or conditions |
US20100267748A1 (en) * | 2008-10-15 | 2010-10-21 | Gilead Palo Alto, Inc. | HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS STEAROYL CoA DESATURASE INHIBITORS |
-
2020
- 2020-11-24 US US17/103,350 patent/US20210171529A1/en active Pending
- 2020-11-24 EP EP20838315.8A patent/EP4065579A1/en active Pending
- 2020-11-24 CA CA3161008A patent/CA3161008A1/en active Pending
- 2020-11-24 MX MX2022006370A patent/MX2022006370A/es unknown
- 2020-11-24 WO PCT/US2020/062011 patent/WO2021108404A1/en unknown
- 2020-11-24 AU AU2020391161A patent/AU2020391161A1/en active Pending
- 2020-11-24 JP JP2022529560A patent/JP2023503290A/ja active Pending
- 2020-11-25 UY UY0001038972A patent/UY38972A/es unknown
- 2020-11-25 TW TW109141314A patent/TW202132298A/zh unknown
- 2020-11-25 AR ARP200103275A patent/AR122336A1/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP4065579A1 (en) | 2022-10-05 |
CA3161008A1 (en) | 2021-06-03 |
WO2021108404A1 (en) | 2021-06-03 |
UY38972A (es) | 2021-06-30 |
JP2023503290A (ja) | 2023-01-27 |
US20210171529A1 (en) | 2021-06-10 |
AU2020391161A1 (en) | 2022-06-09 |
TW202132298A (zh) | 2021-09-01 |
MX2022006370A (es) | 2022-09-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR095430A1 (es) | Compuestos de pirimidina y piridina y su uso como inhibidores de la actividad de fgfr | |
AR112834A1 (es) | Derivados de rapamicina | |
AR108388A2 (es) | Compuestos de oxazol sustituidos con indazol como inhibidores de pi3-quinasas | |
PE20230820A1 (es) | Derivados de biarilo como inhibidores de la interaccion proteina-proteina de yap/taz-tead | |
AR122336A1 (es) | Compuestos heterocíclicos como inhibidores de delta-5 desaturasa y métodos de uso | |
AR120556A1 (es) | Compuestos heterocíclicos como inhibidores de delta-5 desaturasa y métodos de uso | |
AR120029A1 (es) | Compuestos heterocíclicos | |
AR087760A1 (es) | Heterociclilaminas como inhibidores de pi3k | |
AR082681A1 (es) | Inhibidores del virus de la hepatitis c | |
AR113929A1 (es) | Compuestos heterocíclicos | |
AR112338A2 (es) | Arilciclohexiléteres de dihidro-tetraazabenzoazuleno | |
AR117978A1 (es) | Inhibidores de 15-pgdh | |
AR111874A1 (es) | Derivados de pirimidina | |
AR110282A1 (es) | Compuestos de amida bicíclica y uso de éstos en el tratamiento de enfermedades mediadas por rip1 | |
AR123355A1 (es) | Inhibidores de apol1 y métodos para usar los mismos | |
AR111808A1 (es) | Derivados de pirimidina como moduladores del receptor de pge2 | |
AR111941A1 (es) | Derivados de pirimidina como moduladores del receptor de pge2 | |
AR119971A1 (es) | Derivados de piridazin-3(2h)-ona fusionados con azol | |
RS53378B (en) | CONDENSED RING UNITS AND THEIR USE | |
AR109950A1 (es) | INHIBIDORES DE LA ÁCIDO a-AMINO-b-CARBOXIMUCÓNICO SEMIALDEHÍDO DESCARBOXILASA | |
AR111672A1 (es) | Derivados heterocíclicos con sustituyentes que contienen azufre activos como plaguicidas | |
AR118557A1 (es) | Quelantes de hierro derivados del ácido 4-(2,4-bis(2-hidroxifenil)-1h-imidazol-1-il)benzoico | |
AR119728A1 (es) | Derivados de 1,1-dioxido de 3-amino-4h-benzo[e][1,2,4]tiadiazina como inhibidores de mrgx2 | |
AR119378A1 (es) | Formulación de nanopartículas del inhibidor de bcl-2 | |
AR117929A1 (es) | Compuestos de 1,2,4-triazin-3(2h)-ona |