AR111742A1 - Derivados heterocíclicos condensados sustituidos con 2-(het)arilo como agentes plaguicidas - Google Patents

Derivados heterocíclicos condensados sustituidos con 2-(het)arilo como agentes plaguicidas

Info

Publication number
AR111742A1
AR111742A1 ARP180101126A ARP180101126A AR111742A1 AR 111742 A1 AR111742 A1 AR 111742A1 AR P180101126 A ARP180101126 A AR P180101126A AR P180101126 A ARP180101126 A AR P180101126A AR 111742 A1 AR111742 A1 AR 111742A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
halogen
alkylamino
alkylthio
Prior art date
Application number
ARP180101126A
Other languages
English (en)
Inventor
Turberg Andreas Dr
Eilmus Sascha Dr
Portz Daniela Dr
Ulrich Grgens
Ilg Kerstin Dr
Willot Matthieu Dr
Wilcke David Dr
Kausch-Busies Nina Dr
Hoffmeister Laura Dr
Hager Dominik Dr
Fischer Rdiger Dr
Mosrin Marc Dr
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of AR111742A1 publication Critical patent/AR111742A1/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Formulaciones agroquímicas que contienen los compuestos según fórmula (1), formulaciones agroquímicas que contienen a estos compuestos y a su uso como acaricidas y/o insecticidas para combatir plagas animales, ante todo artrópodos y, en particular, insectos y arácnidos. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula (1), en la que A¹ representa nitrógeno, =N⁺(O⁻)- o =C(R⁵)-; A² representa -N(R⁶)-, oxígeno o azufre; R¹ representa alquilo C₁₋₆, halógenoalquilo C₁₋₆, cianoalquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, halógenoalcoxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alqueniloxi C₂₋₆-alquilo C₁₋₆, halógenoalqueniloxi C₂₋₆-alquilo C₁₋₆, halógenoalquenilo C₂₋₆, cianoalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, alquiniloxi C₂₋₆-alquilo C₁₋₆, halógenoalquiniloxi C₂₋₆-alquilo C₁₋₆, halógenoalquinilo C₂₋₆, cianoalquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, halógenocicloalquilo C₃₋₈, cianocicloalquilo C₃₋₈, cianocicloalquil C₃₋₈-cicloalquilo C₃₋₈, alquil C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₈, halógenocicloalquilo C₃₋₈, amino, alquilamino C₁₋₆, di-alquil C₁₋₆-amino, cicloalquilamino C₃₋₈, alquilcarbonil C₁₋₆-amino, alquiltio C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, halógenoalquiltio C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquilsulfinil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, halógenoalquilsulfinil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquilsulfonil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, halógenoalquilsulfonil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquiltio C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilsulfinil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilsulfonil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquilcarbonil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, halógenoalquilcarbonil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alcoxicarbonil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, halógenoalcoxicarbonil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilamino C₁₋₆, aminosulfonil-alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilamino C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, di-alquilaminosulfonil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, o representa alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₈ cada uno eventualmente mono- o polisustituido, de manera igual o diferente con arilo, hetarilo o heterociclilo, donde arilo, hetarilo o heterociclilo eventualmente pueden estar mono- o polisustituidos en cada caso, de manera igual o diferente con halógeno, ciano, nitro, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, aminosulfonilo, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆, halógenoalquilo C₁₋₆, halógenoalcoxi C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, alquilsulfimino C₁₋₆, alquilsulfimino C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquilsulfimino C₁₋₆-alquilcarbonilo C₂₋₆, alquilsulfoximino C₁₋₆, alquilsulfoximino C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquilsulfoximino C₁₋₆-alquilcarbonilo C₂₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, trialquilsililo C₃₋₆ o bencilo; R² representa un grupo seleccionado de -C(=O)-NR¹¹R¹², -C(=S)-NR¹¹R¹², -NR¹¹R¹², -NR¹¹-C(=O)-R⁸ o -NR¹¹-C(=S)-R⁸; R³ representa halógenoalquilo C₂; R⁴ representa hidrógeno, ciano, halógeno, nitro, acetilo, hidroxi, amino, SCN, tri-alquilsililo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, cianocicloalquil C₃₋₈-cicloalquilo C₃₋₈, alquil C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₈, halógenocicloalquilo C₃₋₈, cianocicloalquilo C₃₋₈, alquilo C₁₋₆, halógenoalquilo C₁₋₆, cianoalquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, hidroxicarbonil-alcoxi C₁₋₆, alcoxicarbonil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, halógenoalquenilo C₂₋₆, cianoalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, halógenoalquinilo C₂₋₆, cianoalquinilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆, halógenoalcoxi C₁₋₆, cianoalcoxi C₁₋₆, alcoxicarbonil C₁₋₆-alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alcoxi C₁₋₆, alquilhidroxiimino C₁₋₆, alcoxiimino C₁₋₆, alquil C₁₋₆-alcoxiimino C₁₋₆, halógenoalquil C₁₋₆-alcoxiimino C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆, halógenoalquiltio C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquiltio C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, halógenoalquilsulfinilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfinil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, halógenoalquilsulfonilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilsulfonilo C₁₋₆, alquilsulfonil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquilsulfoniloxi C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, alquiltiocarbonilo C₁₋₆, halógenoalquilcarbonilo C₁₋₆, alquilcarboniloxi C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, halógenoalcoxicarbonilo C₁₋₆, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, alquilaminotiocarbonilo C₁₋₆, di-alquil C₁₋₆-aminocarbonilo, di-alquil C₁₋₆-aminotiocarbonilo, alquenilaminocarbonilo C₂₋₆, di-C₂₋₆-alquenilaminocarbonilo, cicloalquilaminocarbonilo C₃₋₈, alquilsulfonilamino C₁₋₆, alquilamino C₁₋₆, di-alquilamino C₁₋₆, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo C₁₋₆, di-alquil C₁₋₆-aminosulfonilo, alquilsulfoximino C₁₋₆, aminotiocarbonilo, alquilaminotiocarbonilo C₁₋₆, di-alquil C₁₋₆-aminotiocarbonilo, cicloalquilamino C₃₋₈, NHCO-alquilo C₁₋₆ (alquilcarbonilamino C₁₋₆), representa arilo o hetarilo cada uno eventualmente mono- o polisustituido, de manera igual o diferente, donde (en el caso de hetarilo) eventualmente puede estar contenido al menos un grupo carbonilo y donde como sustituyentes entran en consideración en cada caso: ciano, carboxilo, halógeno, nitro, acetilo, hidroxi, amino, SCN, tri-alquilsililo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, cianocicloalquil C₃₋₈-cicloalquilo C₃₋₈, alquil C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₈, halógenocicloalquilo C₃₋₈, alquilo C₁₋₆, halógenoalquilo C₁₋₆, cianoalquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, hidroxicarbonil-alcoxi C₁₋₆, alcoxicarbonil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, halógenoalquenilo C₂₋₆, cianoalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, halógenoalquinilo C₂₋₆, cianoalquinilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆, halógenoalcoxi C₁₋₆, cianoalcoxi C₁₋₆, alcoxicarbonil C₁₋₆-alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alcoxi C₁₋₆, alquilhidroxiimino C₁₋₆, alcoxiimino C₁₋₆, alquil C₁₋₆-alcoxiimino C₁₋₆, halógenoalquil C₁₋₆-alcoxiimino C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆, halógenoalquiltio C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquiltio C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, halógenoalquilsulfinilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfinil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, halógenoalquilsulfonilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilsulfonilo C₁₋₆, alquilsulfonil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquilsulfoniloxi C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, halógenoalquilcarbonilo C₁₋₆, alquilcarboniloxi C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, halógenoalcoxicarbonilo C₁₋₆, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, di-alquil C₁₋₆-aminocarbonilo, alquenilaminocarbonilo C₂₋₆, di-alquenilaminocarbonilo C₂₋₆, cicloalquilaminocarbonilo C₃₋₈, alquilsulfonilamino C₁₋₆, alquilamino C₁₋₆, di-alquilamino C₁₋₆, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo C₁₋₆, di-alquilaminosulfonilo C₁₋₆, alquilsulfoximino C₁₋₆, aminotiocarbonilo, alquilaminotiocarbonilo C₁₋₆, di-alquilaminotiocarbonilo C₁₋₆, cicloalquilamino C₃₋₈, alquilcarbonilamino C₁₋₆; R⁵ representa hidrógeno, ciano, halógeno, nitro, acetilo, hidroxi, amino, SCN, tri-alquilsililo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, cianocicloalquil C₃₋₈-cicloalquilo C₃₋₈, alquil C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₈, halógenocicloalquilo C₃₋₈, alquilo C₁₋₆, halógenoalquilo C₁₋₆, cianoalquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, hidroxicarbonil-alcoxi C₁₋₆, alcoxicarbonil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, halógenoalquenilo C₂₋₆, cianoalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, halógenoalquinilo C₂₋₆, cianoalquinilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆, halógenoalcoxi C₁₋₆, cianoalcoxi C₁₋₆, alcoxicarbonil C₁₋₆-alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alcoxi C₁₋₆, alquilhidroxiimino C₁₋₆, alcoxiimino C₁₋₆, alquil C₁₋₆-alcoxiimino C₁₋₆, halógenoalquil C₁₋₆-alcoxiimino C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆, halógenoalquiltio C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquiltio C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, halógenoalquilsulfinilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfinil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, halógenoalquilsulfonilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilsulfonilo C₁₋₆, alquilsulfonil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquilsulfoniloxi C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, alquiltiocarbonilo C₁₋₆, halógenoalquilcarbonilo C₁₋₆, alquilcarboniloxi C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, halógenoalcoxicarbonilo C₁₋₆, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, alquilaminotiocarbonilo C₁₋₆, di-alquil C₁₋₆-aminocarbonilo, di-alquil C₁₋₆-aminotiocarbonilo, alquenilaminocarbonilo C₂₋₆, di-C₂₋₆-alquenilaminocarbonilo, cicloalquilaminocarbonilo C₃₋₈, alquilsulfonilamino C₁₋₆, alquilamino C₁₋₆, di-alquilamino C₁₋₆, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo C₁₋₆, di-alquil C₁₋₆-aminosulfonilo, alquilsulfoximino C₁₋₆, aminotiocarbonilo, alquilaminotiocarbonilo C₁₋₆, di-alquil C₁₋₆-aminotiocarbonilo, cicloalquilamino C₃₋₈ o -NHCO-alquilo C₁₋₆ (alquilcarbonilamino C₁₋₆); R⁶ representa alquilo C₁₋₆, halógenoalquilo C₁₋₆, cianoalquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, halógenoalcoxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alqueniloxi C₂₋₆-alquilo C₁₋₆, halógenoalqueniloxi C₂₋₆-alquilo C₁₋₆, halógenoalquenilo C₂₋₆, cianoalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, alquiniloxi C₂₋₆-alquilo C₁₋₆, halógenoalquiniloxi C₂₋₆-alquilo C₁₋₆, halógenoalquinilo C₂₋₆, cianoalquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, cianocicloalquil C₃₋₈-cicloalquilo C₃₋₈, alquil C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₈, halógenocicloalquilo C₃₋₈, alquiltio C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, halógenoalquiltio C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquilsulfinil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, halógenoalquilsulfinil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquilsulfonil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, halógenoalquilsulfonil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquiltio C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilsulfinil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilsulfonil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquilcarbonil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, halógenoalquilcarbonil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alcoxicarbonil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, halógenoalcoxicarbonil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, aminocarbonil-alquilo C₁₋₆, alquilamino C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, di-alquilamino C₁₋₆-alquilo C₁₋₆ o cicloalquilamino C₃₋₈-alquilo C₁₋₆; R⁸ representa amino o representa alquilamino C₁₋₄, di-alquilamino C₁₋₄, alquenilamino C₂₋₆, alquinilamino C₂₋₆, cicloalquilamino C₃₋₁₂, cicloalquil C₃₋₁₂-alquilamino C₁₋₆, bicicloalquilamino C₄₋₁₂ o hidrazino cada uno eventualmente mono- o polisustituido, de manera igual o diferente, pudiendo los sustituyentes estar seleccionados independientemente entre sí de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, (C=O)OH, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₄, halógenoalcoxi C₁₋₄, alquiltio C₁₋₄, alquilsulfinilo C₁₋₄, alquilsulfonilo C₁₋₄, halógenoalquiltio C₁₋₄, halógenoalquilsulfinilo C₁₋₄, halógenoalquilsulfonilo C₁₋₄, alcoxicarbonilo C₂₋₆, alquilcarbonilo C₂₋₆, alquiltiocarbonilo C₁₋₆, halógenoalquilcarbonilo C₁₋₆, halógenoalquiltiocarbonilo C₁₋₆, alquilcarbonilamino C₁₋₆, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, di-alquilaminocarbonilo C₁₋₆, aminotiocarbonilo, alquilaminotiocarbonilo C₁₋₆, di-alquilaminotiocarbonilo C₁₋₆, trialquilsililo C₃₋₆, amino, alquilamino C₁₋₄, di-(alquil C₁₋₄)-amino, cicloalquilamino C₃₋₆, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo C₁₋₆, di-alquilaminosulfonilo C₁₋₆, sulfonilamino, alquilsulfonilamino C₁₋₆ o di-alquilsulfonilamino C₁₋₆; R¹¹, R¹² independientemente entre sí representan hidrógeno o representan alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₁₂, cicloalquil C₃₋₁₂-alquilo C₁₋₆ o bicicloalquilo C₄₋₁₂ cada uno eventualmente mono- o polisustituido, de manera igual o diferente, pudiendo los sustituyentes estar seleccionados independientemente entre sí de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₄, halógenoalcoxi C₁₋₄, alquiltio C₁₋₄, alquilsulfinilo C₁₋₄, alquilsulfonilo C₁₋₄, alquilsulfimino C₁₋₄, alquilsulfimino C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, alquilsulfimino C₁₋₄-alquilcarbonilo C₂₋₅, alquilsulfoximino C₁₋₄, alquilsulfoximino C₁₋₄- alquilo C₁₋₄, alquilsulfoximino C₁₋₄-alquilcarbonilo C₂₋₅, alcoxicarbonilo C₂₋₆, alquilcarbonilo C₂₋₅, trialquilsililo C₃₋₆, amino, alquilamino C₁₋₄, di-(alquil C₁₋₄)-amino, cicloalquilamino C₃₋₆, un anillo fenilo o un heterociclo saturado o parcialmente insaturado, aromático, de 3 a 6 miembros, donde el anillo fenilo o bien el heterociclo cada uno eventualmente puede estar mono- o polisustituido, de manera igual o diferente, y pudiendo los sustituyentes estar seleccionados independientemente entre sí de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, halógenoalquilo C₁₋₆, halógenoalquenilo C₂₋₆, halógenoalquinilo C₂₋₆, halógenocicloalquilo C₃₋₆, halógeno, ciano, (C=O)OH, CONH₂, NO₂, OH, alcoxi C₁₋₄, halógenoalcoxi C₁₋₄, alquiltio C₁₋₄, alquilsulfinilo C₁₋₄, alquilsulfonilo C₁₋₄, halógenoalquiltio C₁₋₄, halógenoalquilsulfinilo C₁₋₄, halógenoalquilsulfonilo C₁₋₄, alquilamino C₁₋₄, di-(alquil C₁₋₄)-amino, cicloalquilamino C₃₋₆, (alquil C₁₋₆)-carbonilo, (alcoxi C₁₋₆)-carbonilo, (alquil C₁₋₆)-aminocarbonilo, di-(alquil C₁₋₄)-aminocarbonilo, tri-alquilsililo C₁₋₂, (alquil C₁₋₄)(alcoxi C₁₋₄)imino o R¹¹ R¹² independientemente entre sí representan un anillo fenilo o un heterociclo saturado o parcialmente insaturado, aromático, de 3 a 6 miembros, donde los heteroátomos están seleccionados de la serie N, S u O, donde el anillo fenilo o bien el heterociclo cada uno eventualmente puede estar mono- o polisustituido, de manera igual o diferente, y pudiendo los sustituyentes estar seleccionados independientemente entre sí de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, halógeno C₁₋₆-alquilo, halógenoalquenilo C₂₋₆, halógenoalquinilo C₂₋₆, halógenocicloalquilo C₃₋₆, halógeno, ciano, (C=O)OH, CONH₂, NO₂, OH, alcoxi C₁₋₄, halógenoalcoxi C₁₋₄, alquiltio C₁₋₄, alquilsulfinilo C₁₋₄, alquilsulfonilo C₁₋₄, halógenoalquiltio C₁₋₄, halógenoalquilsulfinilo C₁₋₄, halógenoalquilsulfonilo C₁₋₄, alquilamino C₁₋₄, di-(alquil C₁₋₄)-amino, cicloalquilamino C₃₋₆, (alquil C₁₋₆)-carbonilo, (alcoxi C₁₋₆)-carbonilo, (alquil C₁₋₆)-aminocarbonilo, di-(alquil C₁₋₄)-aminocarbonilo, tri-alquilsililo C₁₋₂ y (alquil C₁₋₄)(alcoxi C₁₋₄)imino; y n representa 0, 1 ó 2.
ARP180101126A 2017-05-02 2018-05-02 Derivados heterocíclicos condensados sustituidos con 2-(het)arilo como agentes plaguicidas AR111742A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17168922 2017-05-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR111742A1 true AR111742A1 (es) 2019-08-14

Family

ID=58664550

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP180101126A AR111742A1 (es) 2017-05-02 2018-05-02 Derivados heterocíclicos condensados sustituidos con 2-(het)arilo como agentes plaguicidas

Country Status (10)

Country Link
US (1) US11089783B2 (es)
EP (1) EP3619213A1 (es)
JP (1) JP7119003B2 (es)
KR (1) KR20200003047A (es)
CN (1) CN110573513B (es)
AR (1) AR111742A1 (es)
BR (1) BR112019022837A2 (es)
TW (1) TW201906842A (es)
UY (1) UY37720A (es)
WO (1) WO2018202494A1 (es)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11505553B2 (en) * 2017-05-02 2022-11-22 Bayer Aktiengesellschaft 2-(Het)aryl-substituted fused heterocycle derivatives as pesticides
AR120074A1 (es) 2019-08-20 2022-02-02 Pi Industries Ltd Compuestos heterocíclicos fusionados y su uso como agentes de control de plagas
UA128104C2 (uk) * 2019-09-12 2024-04-03 Ніхон Нохіяку Ко., Лтд. Сільськогосподарський або садовий інсектицид або засіб для боротьби з ектопаразитами або ендопаразитами тварин, кожен з яких включає імідазопіридазинову сполуку, яка містить заміщену циклопропаноксадіазольну групу, або її сіль як активний інгредієнт, і спосіб застосування вказаного інсектициду або засобу для боротьби
WO2024189139A1 (en) 2023-03-14 2024-09-19 Syngenta Crop Protection Ag Control of pests resistant to insecticides

Family Cites Families (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2820062A (en) 1954-08-11 1958-01-14 Pure Oil Co Preparation of organic thiols
CA962269A (en) 1971-05-05 1975-02-04 Robert E. Grahame (Jr.) Thiazoles, and their use as insecticides
US5374646A (en) 1989-12-01 1994-12-20 Glaxo Group Limited Benzofuran derivatives
US7235576B1 (en) 2001-01-12 2007-06-26 Bayer Pharmaceuticals Corporation Omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
FR2844794B1 (fr) 2002-09-25 2004-12-03 Atofina Procede catalytique de fabrication d'alkylmercaptans par addition d'hydrogene
FR2844726B1 (fr) 2002-09-25 2004-12-03 Atofina Procede catalytique de fabricaton de mercaptans a partir de thioethers
RU2005115842A (ru) 2002-10-24 2006-03-10 Мерк Патент ГмбХ (DE) Производные метиленмочевины
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
GB0414438D0 (en) 2004-06-28 2004-07-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
AU2005296529B2 (en) 2004-10-20 2011-03-24 Ihara Chemical Industry Co., Ltd. 3-triazolylphenyl sulfide derivative and insecticide/acaricide/nematicide containing the same as active ingredient
PL1947098T3 (pl) 2005-10-06 2012-03-30 Nippon Soda Co Cykliczne związki aminowe i środek do zwalczania szkodników
EP2054405B1 (en) * 2006-07-11 2013-09-18 Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. Novel biaryl benzoimidazole derivatives and pharmaceutical composition comprising the same
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Meiji Seikaファルマ株式会社 Pf1364物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
CN101337937B (zh) 2008-08-12 2010-12-22 国家农药创制工程技术研究中心 具有杀虫活性的n-苯基-5-取代氨基吡唑类化合物
CN101337940B (zh) 2008-08-12 2012-05-02 国家农药创制工程技术研究中心 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物
TWI453207B (zh) 2008-09-08 2014-09-21 Signal Pharm Llc 胺基三唑并吡啶,其組合物及使用其之治療方法
CN101715774A (zh) 2008-10-09 2010-06-02 浙江化工科技集团有限公司 一个具有杀虫活性化合物制备及用途
EP2184273A1 (de) 2008-11-05 2010-05-12 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
GB0820344D0 (en) 2008-11-06 2008-12-17 Syngenta Ltd Herbicidal compositions
US20100234604A1 (en) 2009-03-13 2010-09-16 Xin Linghu Process for Making Substituted Aryl Sulfone Intermediates
CN102414195B (zh) 2009-04-28 2014-11-12 住友化学株式会社 稠合的杂环化合物及其用途
WO2011085575A1 (zh) 2010-01-15 2011-07-21 江苏省农药研究所股份有限公司 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用
CN102190616B (zh) 2010-03-18 2015-07-29 苏州泽璟生物制药有限公司 一种氘代的ω-二苯基脲的合成及生产的方法和工艺
CA2808144C (en) 2010-08-31 2019-01-22 Meiji Seika Pharma Co., Ltd. Amine derivatives as pest control agents
CN101967139B (zh) 2010-09-14 2013-06-05 中化蓝天集团有限公司 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用
WO2012061926A1 (en) 2010-11-08 2012-05-18 Zalicus Pharmaceuticals Ltd. Bisarylsulfone and dialkylarylsulfone compounds as calcium channel blockers
WO2013050317A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Limited Polymorphs of an isoxazoline derivative
CN102391261A (zh) 2011-10-14 2012-03-28 上海交通大学 一种n-取代噁二嗪类化合物及其制备方法和应用
CN104202981B (zh) 2012-03-30 2018-01-30 巴斯夫欧洲公司 防治动物害虫的n‑取代的吡啶亚基化合物和衍生物
EP2647626A1 (en) 2012-04-03 2013-10-09 Syngenta Participations AG. 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
US20130291227A1 (en) 2012-04-27 2013-10-31 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
UA112028C2 (uk) 2012-12-14 2016-07-11 Пфайзер Лімітед Похідні імідазопіридазину як модулятори гамка-рецептора
CN103109816B (zh) 2013-01-25 2014-09-10 青岛科技大学 硫代苯甲酰胺类化合物及其应用
CN103232431B (zh) 2013-01-25 2014-11-05 青岛科技大学 一种二卤代吡唑酰胺类化合物及其应用
WO2014158644A1 (en) 2013-03-13 2014-10-02 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of triaryl rhamnose carbamates
UY35421A (es) 2013-03-15 2014-10-31 Nihon Nohyaku Co Ltd Compuesto heterocíclico condensado o su sal, insecticida agrícola u hortícola que comprende el comp uesto y método de uso del insecticida
WO2014148451A1 (ja) 2013-03-19 2014-09-25 日本農薬株式会社 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
CN103265527B (zh) 2013-06-07 2014-08-13 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 邻氨基苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用
BR112015032689B1 (pt) * 2013-07-01 2020-03-10 Sumitomo Chemical Company, Limited Composto heterocíclico fundido, agente de controle de pragas e método para controlar pragas
CN103524422B (zh) 2013-10-11 2015-05-27 中国农业科学院植物保护研究所 苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途
EP3057430A4 (en) 2013-10-17 2017-09-13 Dow AgroSciences LLC Processes for the preparation of pesticidal compounds
KR20160072155A (ko) 2013-10-17 2016-06-22 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 살충성 화합물의 제조 방법
WO2015121136A1 (de) 2014-02-17 2015-08-20 Bayer Cropscience Ag 2-(het)aryl-substituierte kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
JP6689821B2 (ja) 2014-08-12 2020-04-28 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 硫黄含有置換基を有する殺有害生物的に活性な複素環式誘導体
TW201625522A (zh) 2014-09-12 2016-07-16 Nihon Nohyaku Co Ltd 咪唑嗒化合物或其鹽類及含有該化合物之農園藝用殺蟲劑及其使用方法
WO2016039444A1 (ja) 2014-09-12 2016-03-17 日本農薬株式会社 イミダゾピリダジン化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
WO2016046071A1 (en) 2014-09-25 2016-03-31 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2016058928A1 (en) * 2014-10-14 2016-04-21 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
CN106795167B (zh) 2014-10-16 2021-02-09 先正达参股股份有限公司 具有含硫取代基的杀有害生物活性的四环杂环衍生物
JP2018052816A (ja) 2014-12-26 2018-04-05 日本農薬株式会社 シクロアルキル基を有する縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
CN107207501B (zh) * 2015-01-19 2022-02-22 先正达参股股份有限公司 具有含硫取代基的杀有害生物活性多环衍生物
UY36547A (es) * 2015-02-05 2016-06-01 Bayer Cropscience Ag Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
EP3896066A3 (de) * 2015-08-07 2021-12-08 Bayer CropScience Aktiengesellschaft 2-(het)aryl-substituierte kondensierte heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
US11505553B2 (en) * 2017-05-02 2022-11-22 Bayer Aktiengesellschaft 2-(Het)aryl-substituted fused heterocycle derivatives as pesticides

Also Published As

Publication number Publication date
US11089783B2 (en) 2021-08-17
UY37720A (es) 2018-11-30
WO2018202494A1 (de) 2018-11-08
BR112019022837A2 (pt) 2020-05-26
EP3619213A1 (de) 2020-03-11
CN110573513A (zh) 2019-12-13
CN110573513B (zh) 2022-08-09
TW201906842A (zh) 2019-02-16
JP2020518585A (ja) 2020-06-25
US20200146293A1 (en) 2020-05-14
KR20200003047A (ko) 2020-01-08
JP7119003B2 (ja) 2022-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR111742A1 (es) Derivados heterocíclicos condensados sustituidos con 2-(het)arilo como agentes plaguicidas
AR092731A1 (es) Compuestos de tetrazolinona y su uso
EA201891153A1 (ru) Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами
AR107334A1 (es) Derivados de heterociclos como pesticidas
PH12015501771A1 (en) Pest controlling composition and use thereof
EA201891146A1 (ru) Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами
AR109677A1 (es) Derivados heterocíclicos bicíclicos fusionados como plaguicidas
AR106165A1 (es) Derivados heterocíclicos condensados sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
AR099287A1 (es) Derivados de heterociclos bicíclicos condensados sustituidos con 2-(het)arilo como agentes para combatir parásitos
EA200802178A1 (ru) Алкоксиалкилзамещённые циклические кетоенолы
PE20091415A1 (es) Composicion para la salud de plantas
JP2016508982A5 (es)
EA201600328A1 (ru) Сельскохозяйственные смеси, которые содержат соединение карбоксамида
AR104714A1 (es) Compuestos depsipeptídicos como antihelmínticos
RU2014104501A (ru) Фунгицидная композиция и способ борьбы с болезнями растений
AR096446A1 (es) Compuestos heterocíclicos como plaguicidas
AR076146A1 (es) Derivados de isooxazol, composicion insecticida que los comprende y su uso en metodos de control de plagas.
MX2020013188A (es) Derivados heterociclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen sulfoximina.
AR113206A1 (es) Derivados heterocíclicos como pesticidas
AR099642A1 (es) Composiciones fungicidas
EA201001177A1 (ru) Гербицидные комбинации, содержащие гербицид из класса диамино-s-триазинов
AR107680A1 (es) Derivados de heterociclos bicíclicos condensados como pesticidas
EA201992239A1 (ru) Гербицидные смеси, содержащие 2-[(2,4-дихлорфенил)метил]-4,4-диметил-3-изоксазолидинон, пироксасульфон и мефенпир-диэтил
NZ719749A (en) Pesticidal compositions and related methods
AR099701A1 (es) Compuestos heterocíclicos como agentes plaguicidas

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure