AR109082A1 - Formulaciones para el tratamiento del cáncer de vejiga, dispersión proliposomal en polvo - Google Patents
Formulaciones para el tratamiento del cáncer de vejiga, dispersión proliposomal en polvoInfo
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Abstract
Se describen composiciones y métodos para la preparación y uso de formulaciones proliposomales y liposomales de agentes quimioterapéuticos. Las formulaciones proliposomales y liposomales de quimioterapéuticos, como así también los medicamentos y formas de dosificación que incluyen esas formulaciones se pueden utilizar con regímenes de tratamiento del cáncer de vejiga y el cáncer urotelial. Por ende, las formulaciones, medicamentos y formas de dosificación son para tratar los cánceres de vejiga mediante administración intravesical y para tratar los cánceres uroteliales. Las formulaciones de acuerdo con la solicitud incluyen (a) un taxano (por ej., paclitaxel, docetaxel) o cisplatino, (b) un primer fosfolípido, 1,2-dimiristoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DMPC) y (c) un segundo fosfolípido, dimiristil fosfatidil glicerol sódico (DMPG). Las formulaciones proliposomales forman liposomas ante el contacto con un vehículo acuoso. Reivindicación 1: Una dispersión proliposomal en polvo, que comprende (a) un taxano o cisplatino, (b) 1,2-dimiristoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DMPC) y (c) dimiristoil fosfatidil glicerol sódico (DMPG), donde las relaciones ponderales de a:b:c son 1:(1,3 - 4,5):(0,4 - 2,5). Reivindicación 2: Una dispersión proliposomal en polvo de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual (a) es un taxano seleccionado del grupo que consiste en paclitaxel, docetaxel, cabazitaxel, tesetaxel, DJ-927, TPI 287, larotaxel, ortataxel, DHA-paclitaxel y mezclas de los mismos. Reivindicación 4: Una dispersión proliposomal en polvo de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual (a) es cisplatino y la dispersión comprende además (d) colesterol y las relaciones ponderales de a:b:c:d son 1:(2,5 - 4,5):(1,0 - 2,5):(0,5 - 1). Reivindicación 7: Una composición farmacéutica que comprende una dispersión proliposomal en polvo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 - 6 y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable.
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