AR108092A1 - Péptidos y combinaciones de péptidos para el uso en la inmunoterapia contra la leucemia mieloide aguda (lma) y otros tipos de cáncer - Google Patents

Péptidos y combinaciones de péptidos para el uso en la inmunoterapia contra la leucemia mieloide aguda (lma) y otros tipos de cáncer

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AR108092A1
AR108092A1 ARP170100852A ARP170100852A AR108092A1 AR 108092 A1 AR108092 A1 AR 108092A1 AR P170100852 A ARP170100852 A AR P170100852A AR P170100852 A ARP170100852 A AR P170100852A AR 108092 A1 AR108092 A1 AR 108092A1
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peptide
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ARP170100852A
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Harpreet Singh
Jens Fritsche
Oliver Schoor
Anita Wiebe
Toni Weinschenk
Andrea Mahr
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Immatics Biotechnologies Gmbh
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Reivindicación 1: Péptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo consistente en la SEQ ID Nº 1 a la SEQ ID Nº 188, y secuencias variantes de las mismas que son como mínimo homólogas en un 88% a las SEQ ID Nº 1 a la SEQ ID Nº 188, y en que dicha variante se une a una o varias moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) y/o induce la reacción cruzada de linfocitos T con dicho péptido variante; y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que dicho péptido no es un polipéptido entero. Reivindicación 7: Anticuerpo, en particular un anticuerpo soluble o unido a membrana, preferiblemente un anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo, que reconoce específicamente el péptido o variante del mismo acorde con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, preferiblemente el péptido o variante del mismo acorde con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 cuando está unido a una molécula MHC. Reivindicación 14: Método in vitro para producir linfocitos T activados, método que comprende la puesta en contacto de linfocitos T in vitro con antígeno cargado en moléculas MHC de clase 1 ó 2 humanas que se expresan en la superficie de una célula presentadora de antígeno adecuada o en un constructo artificial que emula a una célula presentadora de antígeno durante un período de tiempo suficiente para activar dichos linfocitos T de un modo específico de antígeno, siendo dicho antígeno un péptido acorde con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4. Reivindicación 16: Composición farmacéutica que comprende al menos un ingrediente activo seleccionado del grupo consistente en el péptido acorde con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, el anticuerpo o fragmento del mismo acorde con la reivindicación 7, el receptor de linfocito T o fragmento del mismo acorde con la reivindicación 8 ó 9, el aptámero acorde con la reivindicación 11, el ácido nucleico o el vector de expresión acordes con la reivindicación 12, la célula hospedadora acorde con la reivindicación 13, o el linfocito T activado acorde con la reivindicación 15, o un ingrediente activo marcado o conjugado, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, y opcionalmente, excipientes y/o estabilizantes farmacéuticamente aceptables. Reivindicación 20: El péptido acorde con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, el anticuerpo o fragmento del mismo acorde con la reivindicación 7, el receptor de linfocito T o fragmento del mismo acorde con la reivindicación 8 ó 9, el aptámero acorde con la reivindicación 11, el ácido nucleico o el vector de expresión acordes con la reivindicación 12, la célula hospedadora acorde con la reivindicación 13 o el linfocito T activado acorde con la reivindicación 15 destinado al uso en el diagnostico y/o el tratamiento del cáncer o a al uso en la fabricación de un medicamento contra el cáncer. Reivindicación 22: Un equipo que comprende: a) un envase que comprende una composición farmacéutica que contiene el o los péptidos o la o las variantes acordes con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, el anticuerpo o fragmento del mismo acorde con la reivindicación 7, el receptor de linfocito T o fragmento del mismo acorde con la reivindicación 8 ó 9, el aptámero acorde con la reivindicación 11, el ácido nucleico o el vector de expresión acordes con la reivindicación 12, la célula hospedadora acorde con la reivindicación 13, o el linfocito T activado acorde con la reivindicación 15, en solución o en forma liofilizada; b) opcionalmente, un segundo envase que contiene un diluyente o solución de reconstitución para la formulación liofilizada; c) opcionalmente, al menos un péptido mas seleccionado del grupo consistente en las SEQ ID Nº 1 a SEQ ID Nº 198, y d) opcionalmente, instrucciones para (I) el uso de la solución o (II) la reconstitución y/o el uso de la formulación liofilizada.
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