AR101773A1 - Proceso mejorado para la obtención de ésteres de aminoácidos iónicos - Google Patents

Proceso mejorado para la obtención de ésteres de aminoácidos iónicos

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Abstract

Un proceso de síntesis de ésteres de aminoácidos iónicos, empleando un reactor a presión que no es más que un reactor de vidrio o acero con un aditamento de desfogue. Y que permite desarrollar las reacciones químicas bajo presión sin riesgo de explosión dando elevados rendimientos respecto a los métodos convencionales de síntesis como matraces presurizados, el ultrasonido y las microondas. Estos compuestos resultan de gran interés por tener una amplia variedad de aplicaciones, y en particular aunque no exclusivamente, pueden utilizarse como biotensoactivos para la ruptura de emulsiones aceite en agua, agua en aceite, mixtas; o bien en el lavado del aceite crudo contenido en suelos contaminados. Los ésteres de aminoácidos iónicos se pueden obtener en una sola etapa o reacción one pot mediante simultanea esterificación y protonación del grupo amino para generar un catión grupo amonio. Adicionalmente, se genera una cantidad mínima de residuos, ya que todos los reactivos forman parte del producto, siendo su purificación más sencilla o innecesaria ya que tiene economía de átomos entre 88 - 95% según los principios de la química Verde. Reivindicación 1: Un proceso mejorado para la obtención de ésteres de aminoácidos iónicos, caracterizado por la ruta de síntesis [1] donde: R¹ y R² representan cadenas alifáticas o ramificadas de grupos alquilo, alcoxi o alquil funcionalizado: R¹ representa un grupo aromático o heterocíclico de 1 a 10 átomos de carbono, preferentemente de 1 a 6 átomos de carbono que den el aminoácido correspondiente, R² representa una cadena aromática, heterocíclica, ramificada o alifática de 6 a 20 átomos de carbonos con o sin insaturaciones, preferentemente de 8 a 18 átomos de carbono, X representa un fragmento del ácido orgánico tipo carboxilato, mesilato, sulfonato o tosilato entre otros, preferentemente mesilato y tosilato; y que consta de una sola etapa de reacción: a) hacer reaccionar un aminoácido natural o sintético no protegido (1) con un alcohol aromático o alifático graso (2) de número par o impar de 6 a 20 átomos de carbono, en cantidades estequiométricas, en presencia de un ácido orgánico (HX) tipo carboxilato, mesilato, sulfonato o tosilato entre otros, empleado como catalizador, bajo calentamiento convencional (CC) de 1 a 3 horas, a una temperatura de 60 a 150ºC y presión de 0 a 250 psi; el producto obtenido se deja enfriar y se recristaliza de etanol.
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