AR101487A1 - Formas cristalinas de un modulador de receptor de estrógeno - Google Patents

Formas cristalinas de un modulador de receptor de estrógeno

Info

Publication number
AR101487A1
AR101487A1 ARP150102564A ARP150102564A AR101487A1 AR 101487 A1 AR101487 A1 AR 101487A1 AR P150102564 A ARP150102564 A AR P150102564A AR P150102564 A ARP150102564 A AR P150102564A AR 101487 A1 AR101487 A1 AR 101487A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
xrpd
basically
diffraction pattern
powder
ray diffraction
Prior art date
Application number
ARP150102564A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Hoffmann La Roche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
Publication of AR101487A1 publication Critical patent/AR101487A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13Crystalline forms, e.g. polymorphs

Abstract

En el presente documento se describen formas amorfas y cristalinas de sales farmacéuticamente aceptables del modulador de receptor de estrógeno ácido (E)-3-(4-((E)-2-(2-cloro-4-fluorofenil)-1-(1H-indazol-5-il)but-1-en-1-il)fenil)acrílico. También se describen composiciones farmacéuticas adecuadas para la administración a un mamífero que incluyen el modulador de receptor de estrógeno, y métodos de uso del modulador de receptor de estrógeno, solo y en combinación con otros compuestos, para tratar enfermedades o afecciones que están asociadas con la actividad de receptor de estrógeno. Reivindicación 3: La sal farmacéuticamente aceptable de la reivindicación 1, en la que la sal farmacéuticamente aceptable es una sal de N-metil glucamina. Reivindicación 4: Forma cristalina 1 de ácido (E)-3-(4-((E)-2-(2-cloro-4-fluorofenil)-1-(1H-indazol-5-il)but-1-en-1-il)fenil)acrílico, sal de N-metil glucamina, que se caracteriza por tener: (a) un patrón de difracción de rayos X de polvo (XRPD) básicamente igual al que se muestra en la figura 1; (b) un patrón de difracción de rayos X de polvo (XRPD) con picos característicos a 4,7 ± 0,1º 2-q, 9,4 ± 0,1º 2-q, 12,3 ± 0,1º 2-q, 14,1 ± 0,1º 2-q, 17,3 ± 0,1º 2-q, 18,7 ± 0,1º 2-q, 19,9 ± 0,1º 2-q, 20,2 ± 0,1º 2-q, 21,5 ± 0,1º 2-q, 24,3 ± 0,1º 2-q, 24,7 ± 0,1º 2-q; (c) básicamente el mismo patrón de difracción de rayos X de polvo (XRPD) después de almacenamiento a 40ºC y 75% de HR durante al menos una semana; (d) básicamente el mismo patrón de difracción de rayos X de polvo (XRPD) después de almacenamiento a 25ºC y 96% de HR durante al menos una semana; (e) un termograma de DSC con una endoterma que tiene una temperatura de inicio a aproximadamente 149ºC, (f) un termograma de DSC básicamente similar al que se expone en la figura 2; (g) un termograma de TGA con 2 pérdidas de peso observadas entre 30 - 86ºC, pérdida de agua y degradación a 199 - 346ºC, (h) un termograma de TGA básicamente similar al que se expone en la figura 3; (i) una solubilidad acuosa observada que es mayor de 10 mg/ml; o (j) las combinaciones de los mismos. Reivindicación 16: Patrón cristalino 2 de ácido (E)-3-(4-((E)-2-(2-cloro-4-fluorofenil)-1-(1H-indazol-5-il)but-1-en-1-il)fenil)acrílico, sal de N-metil glucamina, que se caracteriza por tener: (a) un patrón de difracción de rayos X de polvo (XRPD) básicamente igual al que se muestra en la figura 4; (b) un patrón de difracción de rayos X de polvo (XRPD) con picos característicos a 4,1 ± 0,1º 2-q, 8,3 ± 0,1º 2-q, 12,4 ± 0,1º 2-q, 16,6 ± 0,1º 2-q, 19,4 ± 0,1º 2-q, 20,1 ± 0,10 2-q, 20,6 ± 0,1º 2-q, 21,9 ± 0,1º 2-q, 23,0 ± 0,1º 2-q, 25,0 ± 0,1º 2-q; (c) un patrón de difracción de rayos X de polvo (XRPD) después de almacenamiento a 40ºC y 75% de HR durante al menos una semana que es básicamente igual al que se observa para la forma cristalina 1 de acuerdo con la reivindicación 4; (d) un termograma de DSC con una endoterma que tiene una temperatura de inicio a aproximadamente 121ºC; (e) un termograma de DSC básicamente similar al que se expone en la figura 5; (f) un termograma de TGA con 3 pérdidas de peso observadas entre 40 - 102ºC, 102 - 143ºC, y degradación a 143 - 346ºC; (g) un termograma de TGA básicamente similar al que se expone en la figura 6; o (h) las combinaciones de los mismos.
ARP150102564A 2014-08-11 2015-08-10 Formas cristalinas de un modulador de receptor de estrógeno AR101487A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462036015P 2014-08-11 2014-08-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR101487A1 true AR101487A1 (es) 2016-12-21

Family

ID=54011696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP150102564A AR101487A1 (es) 2014-08-11 2015-08-10 Formas cristalinas de un modulador de receptor de estrógeno

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9783503B2 (es)
EP (1) EP3180316A1 (es)
JP (1) JP2017524009A (es)
KR (1) KR20170040251A (es)
CN (1) CN106660969A (es)
AR (1) AR101487A1 (es)
AU (1) AU2015303297A1 (es)
BR (1) BR112016029604A2 (es)
CA (1) CA2949329A1 (es)
IL (1) IL249160A0 (es)
MX (1) MX2017001869A (es)
RU (1) RU2017105840A (es)
SG (1) SG11201700995WA (es)
WO (1) WO2016023847A1 (es)
ZA (1) ZA201608000B (es)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018533561A (ja) 2015-10-07 2018-11-15 エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト (e)−3−(4−((e)−2−(2−クロロ−4−フルオロフェニル)−1−(1h−インダゾール−5−イル)ブタ−1−エン−1−イル)フェニル)アクリル酸を調製するためのプロセス
CN107973780B (zh) * 2016-10-21 2020-10-09 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 一种取代的烯烃类化合物及其制备方法和用途
JP7416540B2 (ja) * 2018-11-28 2024-01-17 羅欣薬業(上海)有限公司 エストロゲン受容体ダウンレギュレーターの塩形態、結晶形及びその製造方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7892354B2 (en) * 2003-10-06 2011-02-22 Solvias Ag Process for the parallel detection of crystalline forms of molecular solids
GB2483736B (en) * 2010-09-16 2012-08-29 Aragon Pharmaceuticals Inc Estrogen receptor modulators and uses thereof
SG11201405918XA (en) 2012-03-20 2014-10-30 Seragon Pharmaceuticals Inc Estrogen receptor modulators and uses thereof
US9586952B2 (en) 2013-03-14 2017-03-07 Genentech, Inc. Polycyclic estrogen receptor modulators and uses thereof
AU2014358850A1 (en) 2013-12-06 2016-06-16 F. Hoffmann-La Roche Ag Estrogen receptor modulator for the treatment of locally advanced or metastatic estrogen receptor positive breast cancer
SG11201607339VA (en) 2014-03-13 2016-10-28 Hoffmann La Roche Methods and compositions for modulating estrogen receptor mutants
WO2015136016A2 (en) 2014-03-13 2015-09-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Therapeutic combinations with estrogen receptor modulators

Also Published As

Publication number Publication date
US20160039770A1 (en) 2016-02-11
AU2015303297A1 (en) 2016-12-01
CN106660969A (zh) 2017-05-10
CA2949329A1 (en) 2016-02-18
IL249160A0 (en) 2017-01-31
US9783503B2 (en) 2017-10-10
JP2017524009A (ja) 2017-08-24
MX2017001869A (es) 2017-05-17
SG11201700995WA (en) 2017-03-30
ZA201608000B (en) 2017-09-27
WO2016023847A1 (en) 2016-02-18
EP3180316A1 (en) 2017-06-21
RU2017105840A (ru) 2018-09-13
KR20170040251A (ko) 2017-04-12
BR112016029604A2 (pt) 2017-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR121016A2 (es) Sales de fenotiazindiaminio y su uso
AR106612A1 (es) Sales, formas cristalinas y composiciones farmacéuticas de 4-[2-(4-amino-piperidin-1-il)-5-(3-fluoro-4-metoxi-fenil)-1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-pirimidin-4-il]-2-fluorobenzonitrilo como inhibidor de demetilasa 1 específica de lisina
UY32490A (es) Inhibidores de beta-secretasa
CU20110217A7 (es) Derivados amino-propiónicos sustituidos como inhibidores de neprilisina
CO6561780A2 (es) Fromas polomorficas , cristalinas y de mesofase de 2-(5- bromo-4(4-ciclopropilnaftalen -1-il) -ah-1,2,4- triazol-3-iltio)acetato de sodio, y usos de las mismas
CU20150014A7 (es) Análogos de piridazina 1,4-disustituida y métodos para el tratamiento de condiciones relacionadas con la deficiencia de smn
UY33044A (es) Derivados del acido carbamoil-metil-amino-acetico sustituido como inhibidores de nep novedosos
CO6470846A2 (es) Derivados aminobut´ricos sustituidos como inhibidores de neprilisina
UY33491A (es) ?Derivados de sulfonamida y sus sales farmacéuticamente aceptables para uso en medicina?.
CU20150084A7 (es) Derivados del ácido 4-((1,1) bisfenil -4-il)-3-(3-fosfonopropanamido)butanoico,activo como inhibidores de nep(endopeptidasa neutral)
PE20140002A1 (es) Proceso de elaboracion para derivados de pirimidina
AR082600A1 (es) Polimorfos cristalinos de la sal de besilato de n-(3-(5-fluor-2-(4-(2-metoxietoxi)fenilamino)pirimidin-4-ilamino)fenil)acrilamida, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para tratar canceres, enfermedades autoinmunes y oseas, entre otras
AR078151A1 (es) Conjugados de acidos grasos y niacina, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades metabolicas.
ECSP14007965A (es) Formulaciones de (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxi-fenil)-2-metansulfonil-etil]-4-acetil aminoisoindolin-1, 3-diona
PE20120083A1 (es) Sal monotosilato del compuesto 2-metil-2-[4-(3-metil-2-oxo-8-quinolin-3-il-2, 3-dihidro-imidazo-[4,5-c]-quinolin-1-il)-fenil]-propionitrilo en su forma cristalina a
PE20121337A1 (es) Forma cristalina y amorfa de hemitartrato de genz 112638 como inhibidor de glucosilceramida sintasa
UY33731A (es) ?derivados de ácido amino-fenil-pentanoico sustituidos como inhibidores de nep?
GT201300207A (es) Derivados de heteroarilo como moduladores de nachr alfa 7
AR090712A1 (es) Agentes para tratar trastornos que implican la modulacion de receptores de rianodina
AR081870A1 (es) Composicion farmaceutica que comprende un derivado de amida o sal farmaceuticamente aceptable del mismo
CO6251286A2 (es) Sales amino del acido [4, 6-bis(dimetilamino)-2-(4-(4-trifluorometil)benzamido)bencil)pirimidin-5-il]acetico, composiciones farmaceuticas de las mismas y sus usos para el tratamiento de enfermedades mediadas por crth-2
AR090592A1 (es) Sales de 5-[(1r)-2-({2-[4-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)fenil]etil}amino)-1-hidroxietil]-8-hidroxiquinolin-2(1h)-ona
AR101487A1 (es) Formas cristalinas de un modulador de receptor de estrógeno
CO7160077A2 (es) Compuestos de pirazol sustituidos como antagonistas de lpar
CO6480931A2 (es) Sulfonamidas heterocíclicas, usos y composiciones farmacéuticas de las mismas.

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure