AR101201A1 - Derivados de fenil-piridazina-dionas benciloxi sustituidos y fenil-piridazinona benciloxi sustituidos como herbicidas - Google Patents

Derivados de fenil-piridazina-dionas benciloxi sustituidos y fenil-piridazinona benciloxi sustituidos como herbicidas

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AR101201A1
AR101201A1 ARP150102237A ARP150102237A AR101201A1 AR 101201 A1 AR101201 A1 AR 101201A1 AR P150102237 A ARP150102237 A AR P150102237A AR P150102237 A ARP150102237 A AR P150102237A AR 101201 A1 AR101201 A1 AR 101201A1
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Andrew Egan Benjamin
Matthew Burton Paul
Edward Shanahan Stephen
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    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines

Abstract

La presente solicitud se refiere a fenil-piridazina-dionas benciloxi-sustituidas y derivados de fenil-piridazinona benciloxi-sustituidas herbicidas, así como a procesos e intermediarios utilizados para la preparación de dichos derivados. Adicionalmente se abarca composiciones herbicidas que comprenden dichos derivados, así como el uso de dichos compuestos y composiciones en el control del crecimiento vegetal indeseado: en particular el uso en el control de malezas, tales como malezas dicotiledóneas de hoja ancha, en cultivos de plantas útiles. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o una sal o N-óxido del mismo, R¹ se selecciona del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₃₋₆, alcoxi C₁₋₂-alquilo C₁₋₂, alquenilo C₂₋₄, haloalquilo C₂₋₄, ciano-alquilo C₂₋₄, haloalquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄ y haloalquinilo C₂₋₄; R² se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₃-alquilo C₁₋₃-, alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₃-alquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃-alcoxi C₁₋₃-alquilo C₁₋₃-, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₂₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆-, alquil C₁₋₆ carbonilo-, alquil C₁₋₆-S(O)ₘ-, amino, alquil C₁₋₆amino, dialquil C₁₋₆amino, -C(alquil C₁₋₃)=N-O-alquilo C₁₋₃ y haloalquinilo C₂₋₆; G es hidrógeno o C(O)R³; cada X e Y es independientemente hidrógeno, alquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, haloalcoxi C₁₋₃ o halógeno; Z es alquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, haloalcoxi C₁₋₃ o halógeno; m es un número entero de 0, 1 ó 2; n es un número entero de 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; R³ se selecciona del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alquenilo C₁₋₆, alquinilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆-S-, -NR⁴R⁵ y fenilo opcionalmente sustituido por uno o más R⁶; R⁴ y R⁵ se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆ y alcoxi C₁₋₆ o R⁴ y R⁵ juntos pueden formar un anillo morfolinilo; y R⁶ se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃ y haloalcoxi C₁₋₃.
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