AR071792A1 - Antagonistas nitrogenados del receptor de glucagon, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento y/o prevencion de la diabetes tipo ii y afecciones relacionadas. - Google Patents

Antagonistas nitrogenados del receptor de glucagon, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento y/o prevencion de la diabetes tipo ii y afecciones relacionadas.

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AR071792A1 ARP090101738A ARP090101738A AR071792A1 AR 071792 A1 AR071792 A1 AR 071792A1 AR P090101738 A ARP090101738 A AR P090101738A AR P090101738 A ARP090101738 A AR P090101738A AR 071792 A1 AR071792 A1 AR 071792A1
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Abstract

Reivindicacion 1: Un compuesto, o un tautomero o su isomero, o una sal farmaceuticamente aceptable de dicho compuesto, tautomero, o isomero, dicho compuesto que posee la estructura general que se muestra en la formula (1) en donde el anillo A, anillo B, R1, R2, R3, Z y L1 se seleccionan de modo independiente entre s¡ y en donde: el anillo A es un anillo heteroarilo de 5 miembros que posee de 1 a 3  tomos de nitrogeno en el anillo, con la condicion de que el anillo A no sea un imidazol; el anillo B es un anillo fenilo en donde los restos -L1- y -C(O)N(R3)Z que se muestran en la formula se encuentran unidos a dicho anillo fenilo en una relacion 1,4, y en donde dicho anillo fenilo (adem s de los restos -L1- y -C(O)N(R3)-Z mostrados) de modo opcional se sustituye adicionalmente con uno o m s sustituyentes, cada sustituyente (cuando se encuentra presente) se selecciona independientemente de halo, alquilo, y haloalquilo, o el anillo B es un anillo heteroarom tico de 5 miembros que contiene de 1 a 3 hetero tomos en el anillo independientemente seleccionados de N, O, y S, en donde los restos -L1- y -C(O)N(R3)-Z mostrados en la formula se unen a dicho anillo de 5 miembros en una relacion 1,3, y en donde dicho anillo heteroarom tico de 5 miembros (adem s de los restos -L1- y -C(O)N(R3)-Z expuestos) de modo opcional se sustituye adicionalmente con uno o m s sustituyentes, cada sustituyente (cuando se encuentra presente) se selecciona independientemente de halo, alquilo, y haloalquilo, o el anillo B es un anillo heteroarom tico de 6 miembros que contiene de 1 a 3  tomos de nitrogeno en el anillo, en donde los restos -L1- y -C(O)N(R3)-Z expuestos en la formula se unen a dicho anillo de 6 miembros en una relacion 1,4-, y en donde dicho anillo heteroarom tico de 6 miembros (adem s de los restos -L1- y -C(O)N(R3)Z expuestos) de modo opcional se sustituye adicionalmente con uno o m s sustituyentes, cada sustituyente (cuando se encuentra presente) se selecciona independientemente de halo, alquilo, y haloalquilo; r es un numero entero de 0 a 2; s es un numero entero de 0 a 2; t, cuando se encuentra, es un numero entero de 1-2; R1 se selecciona del grupo que consta de: (a) -CO2R6, -C(O)R6, -SR7, -S(O)R7, -SO2R7, -C(O)NR8R9, y -NR8R9; (b) alquilo, -heteroalquilo, -C(O)alquilo, -C(O)-heteroalquilo, -O-alquilo, -O-heteroalquilo, -alquenilo, -heteroalquenilo, -C(O)alquenilo, -C(O)-heteroalquenilo, -O-alquenilo, -O-heteroalquenilo, -alquinilo, -heteroalquinilo, -C(O)alquinilo, -C(O)-heteroalquinilo, -O-alquinilo, y -O-heteroalquinilo, en donde cada una de las porciones alquilo, alquenilo y alquinilo de dicho alquilo, -heteroalquilo, -C(O)alquilo, -C(O)-heteroalquilo, -O- alquilo, -O-heteroalquilo, -alquenilo, -heteroalquenilo, -C(O)alquenilo, -C(O)-heteroalquenilo, -O-alquenilo, -O-heteroalquenilo, -alquinilo, -heteroalquinilo, -C(O)alquinilo, -C(O)-heteroalquinilo, -O-alquinilo, y -O-heteroalquinilo no se encuentran sustituidas o se encuentran sustituidas de modo opcional e independiente con uno o m s grupos cada uno seleccionado de modo independiente de: halo, OH, -CO2R6, -C(O)R6, -SR7, -S(O)R7, -SO2R7, CN, NO2, -C(O)NR8R9, -NR8R9, haloalcoxi, -NR10-C(O)-NR8R9, -NR10-CO2R6, -NR10-C(O)R6, -NR10-SO2R6, -SO2-NR8R9, -C(O)NR8R9, -OC(O)NR8R9, alcoxi no sustituido, y alcoxi sustituido con uno o m s grupos seleccionados de modo independiente de halo, perhaloalcoxi, OH, y -CO2R6; (c) -O-arilo, -S-arilo, arilalquilo-, -O-heteroarilo, -S-heteroarilo, heteroarilalquilo-, cicloalquilo, cicloalquilo fusionado a arilo, cicloalquilo-, -O-cicloalquilo, -S-cicloalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo fusionado a arilo, heterocicloalquilalquilo-, -O-heterocicloalquilo, -S-heterocicloalquilo, cicloalquenilo, -O-cicloalquenilo, -S-cicloalquenilo, heterocicloalquenilo, -O-heterocicloalquenilo, y -S-heterocicloalquenilo, en donde cada una de las porciones arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquenilo, y heterocicloalquenilo de dicho -O-arilo, -S-arilo, arilalquilo-, -O-heteroarilo, -S-heteroarilo, heteroarilalquilo-, cicloalquilo, cicloalquilo fusionado a arilo, cicloalquilalquilo-, -O-cicloalquilo, -S-cicloalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo fusionado a arilo, heterocicloalquilalquilo-, -O-heterocicloalquilo, -S-heterocicloalquilo, cicloalquenilo, -O-cicloalquenilo, -S-cicloalquenilo, heterocicloalquenilo, -O-heterocicloalquenilo, y -S-heterocicloalquenilo, y las porciones alquilo de dicho arilalquilo-, dicho heteroarilalquilo-, dicho cicloalquilo-, y dicho heterocicloalquilalquilo-, se encuentran cada una independientemente no sustituidas o sustituidas de modo opcional e independiente con 1 o m s grupos cada uno seleccionado de modo independiente de: (i) halo, OH, -CO2R6, -C(O)R6, -SR7, -S(O)R7, -SO2R7, CN, NO2, -C(O)NR8R9, -NR8R9, haloalcoxi, -NR8-C(O)-NR8R9, -NR10-CO2R6, -NR10-C(O)R6, -NR10-SO2R6, -SO2-NR8R9, -C(O)NR8R9, -OC(O)NR8R9, (ii) -alquilo, -heteroalquilo, -C(O)alquilo, -C(O)-heteroalquilo, -O-alquilo, -O-heteroalquilo, -alquenilo, -heteroalquenilo, -C(O)alquenilo, -C(O)-heteroalquenilo, -O-alquenilo, -O-heteroalquenilo, -alquinilo, -heteroalquinilo, -C(O)alquinilo, -C(O)-heteroalquinilo, -O-alquinilo, y -O-heteroalquinilo, en donde cada una de las porciones alquilo, alquenilo y alquinilo de dicho -alquilo, -heteroalquilo, -C(O)alquilo, -C(O)-heteroalquilo, -O-alquilo, -O-heteroalquilo, -alquenilo, -heteroalquenilo, -C(O)alquenilo, -C(O)-heteroalquenilo, -O-alquenilo, -O-heteroalquenilo, -alquinilo, -heteroalquinilo, -C(O)alquinilo, -C(O)-heteroalquinilo, -O-alquinilo, y -O- heteroalquinilo no se encuentran sustituidas o se encuentran sustituidas de modo opcional e independiente con uno o m s grupos cada uno seleccionado de modo independiente de: halo, OH, -CO2R6, -C(O)R6, -SR7, -S(O)R7, -SO2R7, CN, NO2, -C(O)NR8R9, -NR8R9, haloalcoxi, -NR10-C(O)-NR8R9, -NR10-CO2-R6, -NR10-C(O)R6, -NR10-SO2R6, -SO2-NR8R9, -C(O)NR8R9, y -OC(O)NR8R9, y (iii) arilo, -O-arilo, -C(O)-arilo, heteroarilo, -O-heteroarilo, -C(O)-heteroarilo, cicloalquilo, -O-cicloalquilo, -C(O)-cicloalquilo, heterocicloalquilo, -O-heterocicloalquilo, -C(O)-heterocicloalquilo, cicloalquenilo, -O-cicloalquenilo, -C(O)-cicloalquenilo, y heterocicloalquenilo, -O-heterocicloalquenilo, -C(O)-heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales no se encuentran sustituidos o se encuentran sustituidos de modo opcional e independiente con de 1 a 2 grupos cada uno seleccionado de modo independiente de (i) y (ii) anteriores; y (d) arilo y heteroarilo, en donde dicho arilo y dicho heteroarilo se encuentran sustituidos con al menos un grupo cada uno seleccionado de modo independiente de: (1) halo, OH, -CO2R6, -C(O)R6, -SR7, -S(O)R7, -SO2R7, SF5, -Si(R7)3, CN, NO2, -C(O)NR8R9, -NR8R9, haloalcoxi, -NR10-C(O)-NR8R9, -NR10-CO2R6, -NR10-C(O)R6, -NR10-SO2R6, -SO2-NR8R9, -C(O)NR8R9, y -OC(O)NR8R9, (2) -alquilo, -heteroalquilo, -C(O)alquilo, -C(O)-heteroalquilo, -O-alquilo, -O-heteroalquilo, -alquenilo, -heteroalquenilo, -C(O)alquenilo, -C(O)-heteroalquenilo, -O-alquenilo, -O-heteroalquenilo, -alquinilo, -heteroalquinilo, -C(O)alquinilo, -C(O)-heteroalquinilo, -O-alquinilo, y -O-heteroalquinilo, en donde cada una de las porciones alquilo, alquenilo y alquinilo de dicho -alquilo, -heteroalquilo, -C(O)alquilo, -C(O)-heteroalquilo, -O-alquilo, -O-heteroalquilo, -alquenilo, -heteroalquenilo, -C(O)alquenilo, -C(O)-heteroalquenilo, -O-alquenilo, -O-heteroalquenilo, -alquinilo, -heteroalquinilo, -C(O)alquinilo, -C(O)-heteroalquinilo, -O-alquinilo, y -O-heteroalquinilo no se encuentran sustituidas o se encuentran sustituidas de modo opcional e independiente con uno o m s grupos cada uno seleccionado de modo independiente de: halo, OH, -CO2R6, -C(O)R6, -SR7, -S(O)R7, -SO2R7, CN, NO2, -C(O)NR8R9, -NR8R9, haloalcoxi, -NR10-C(O)-NR8R9, -NR10-CO2-R6, -NR10-C(O)R6, -NR10-SO2R6, -SO2-NR8R9, -C(O)NR8R9, y -OC(O)NR8R9, y (3) arilo, -O-arilo, -C(O)-arilo, heteroarilo, -O-heteroarilo, -C(O)-heteroarilo, cicloalquilo, -O-cicloalquilo, -C(O)-cicloalquilo, heterocicloalquilo, -O-heterocicloalquilo, -C(O)-heterocicloalquilo, cicloalquenilo, -O-cicloalquenilo, -C(O)-cicloalquenilo, y heterocicloalquenilo, -O-heterocicloalquenilo, -C(O)-heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales no se encuentran sustituidos o se encuentran sustituidos de modo opcional e independiente con de 1 a 2 grupos cada uno seleccionado de modo independiente de (1) y (2) anteriores; R2 se selecciona de arilo, arilalquilo-, heteroarilo, y heteroarilalquilo-, en donde el arilo y heteroarilo, y las porciones arilo y heteroarilo de dicho arilalquilo- y dicho heteroarilalquilo-, cada una se encuentran sustituidas con 1 o m s grupo cada uno seleccionado de modo independiente de: (A) halo, OH, -CO2R6, -C(O)R6, -SR7, -S(O)R7, -SO2R7, SF5, -Si(R7)3, CN, NO2, -C(O)NR8R9, -NR8R9, haloalcoxi, -NR10-C(O)-NR8R9, -NR10-CO2R6, -NR10-C(O)R6, -NR10-SO2R6, -SO2-NR8R9, -C(O)NR8R9, y -OC(O)NR8R9, (B) -alquilo, -heteroalquilo, -C(O)alquilo, -C(O)-heteroalquilo, -O-alquilo, -O-heteroalquilo, -alquenilo, -heteroalquenilo, -C(O)alquenilo, -C(O)-heteroalquenilo, -O-alquenilo, -O-heteroalquenilo, -alquinilo, -heteroalquinilo, -C(O)alquinilo, -C(O)-heteroalquinilo, -O-alquinilo, y -O-heteroalquinilo, en donde cada una de las porciones alquilo, alquenilo y alquinilo de dicho -alquilo, -heteroalquilo, -C(O)alquilo, -C(O)-heteroalquilo, -O-alquilo, -O-heteroalquilo, -alquenilo, -heteroalquenilo, -C(O)alquenilo, -C(O)-heteroalquenilo, -O-alquenilo, -O-heteroalquenilo, -alquinilo, -heteroalquinilo, -C(O)alquinilo, -C(O)-heteroalquinilo, -O-alquinilo, y -O-heteroalquinilo no se encuentran sustituidas o se encuentran sustituidas de modo opcional e independiente con uno o m s grupos cada uno seleccionado de modo independiente de: halo, OH, -CO2R6, -C(O)R6, -SR7, -S(O)R7, -SO2R7, CN, NO2, -C(O)NR8R9, -NR8R9, haloalcoxi, -NR10-C(O)-NR8R9, -NR10-CO2-R6, -NR10-C(O)R6, -NR10-SO2R6, -SO2-NR8R9, -C(O)NR8R9, y -OC(O)NR8R9, y (C) arilo, -O-arilo, -C(O)-arilo, hetero
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Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2010012635A (es) * 2008-05-19 2010-12-06 Schering Corp Compuestos heterociclicos como inhibidores de factor ixa.
EP2346830B1 (en) * 2008-09-15 2015-05-13 Merck Sharp & Dohme Corp. Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
JP2012504630A (ja) * 2008-10-03 2012-02-23 シェーリング コーポレイション グルカゴン受容体アンタゴニストとしてのスピロイミダゾロン誘導体
KR20110102496A (ko) * 2009-02-10 2011-09-16 닛뽕소다 가부시키가이샤 함질소 화합물 및 유해 생물 방제제
US8324384B2 (en) 2009-02-12 2012-12-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
WO2010098994A1 (en) 2009-02-25 2010-09-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
US8735604B2 (en) 2009-09-22 2014-05-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrrolidines as glucagon receptor antagonists, compositions, and methods for their use
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
WO2012009226A1 (en) 2010-07-13 2012-01-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted imidazolones, compositions containing such compounds and methods of use
JP2013538215A (ja) 2010-08-31 2013-10-10 エスエヌユー アールアンドディービー ファウンデーション ＰＰＡＲδアゴニストの胎児再プログラミング用途
MX2013006768A (es) 2010-12-23 2013-07-22 Pfizer Moduladores de receptor de glucagon.
DK2673260T3 (en) 2011-02-08 2016-10-10 Pfizer Glucagonreceptormodulator
EP2734503B1 (en) 2011-07-22 2015-09-16 Pfizer Inc. Quinolinyl glucagon receptor modulators
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
EP2760862B1 (en) 2011-09-27 2015-10-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
ES2593533T3 (es) 2011-12-15 2016-12-09 Pfizer Limited Derivados de sulfonamida
EP2628722A1 (en) * 2012-02-16 2013-08-21 Bayer CropScience AG CF3O-containing enaminoketones and their utilization for the preparation of CF3O-containing pyrazoles
TW201427658A (zh) 2012-12-10 2014-07-16 Merck Sharp & Dohme 藉由投予升糖素受體拮抗劑及膽固醇吸收抑制劑治療糖尿病之方法
JP6499580B2 (ja) * 2013-05-31 2019-04-10 国立大学法人北海道大学 修飾基を遊離し、標識するための方法、修飾基の解析方法及び遊離糖鎖の標識方法
EP3065736B1 (en) 2013-11-04 2018-11-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Glucagon receptor antagonist compounds, compositions thereof, and methods of use
KR20240110661A (ko) 2016-08-30 2024-07-15 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 글루카곤 수용체 신호전달을 간섭함에 의한 중증 인슐린 저항성의 치료 방법
EP3529278A1 (en) 2016-10-20 2019-08-28 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of lowering blood glucose levels
WO2018224455A1 (en) 2017-06-07 2018-12-13 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
WO2019040471A1 (en) 2017-08-22 2019-02-28 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. METHODS OF TREATING UREA CYCLE DISORDERS BY INTERFERING WITH GLUCAGON RECEPTOR SIGNALING

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2411552A1 (en) * 2000-06-23 2002-01-03 Novo Nordisk A/S Glucagon antagonists/inverse agonists
WO2002040444A1 (en) * 2000-11-17 2002-05-23 Novo Nordisk A/S Glucagon antagonists/inverse agonists
WO2003048109A1 (en) * 2001-12-03 2003-06-12 Novo Nordisk A/S Novel glucagon antagonists
AU2003233780A1 (en) 2002-06-27 2004-01-19 Novo Nordisk A/S Novel glucagon antagonists/inverse agonists
DE602004030318D1 (de) * 2003-01-27 2011-01-13 Merck Sharp & Dohme Substituierte pyrazole, zusammensetzungen,die solche verbindungen enthalten, und anwendungsverfahren
PT1618092E (pt) 2003-05-01 2010-11-22 Bristol Myers Squibb Co Compostos de pirazol-amida substituídos com arilo úteis enquanto inibidores de cinase
WO2004100525A2 (en) * 2003-05-05 2004-11-18 Thomson Licensing S.A. System and method for blocking television signal having multiple different content ratings
EP1699453A4 (en) * 2003-12-19 2009-07-01 Merck & Co Inc CYCLIC GUANIDINES, COMPOSITIONS AND METHOD OF ADMINISTRATION CONTAINING SUCH COMPOUNDS
WO2005121097A2 (en) * 2004-06-04 2005-12-22 Merck & Co., Inc. Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use
ATE449604T1 (de) 2004-07-07 2009-12-15 Merck & Co Inc Pyrazolamid-derivate, diese verbindungen enthaltende zusammensetzungen und anwendungsverfahren
ATE468853T1 (de) 2004-07-22 2010-06-15 Merck Sharp & Dohme Substituierte pyrazole, derartige verbindungen enthaltende zusammensetzungen und verfahren zu ihrer verwendung
WO2006102067A1 (en) * 2005-03-21 2006-09-28 Merck & Co., Inc. Substituted aryl and heteroaryl derivatives
AU2006229904A1 (en) * 2005-03-30 2006-10-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
US7709658B2 (en) 2005-07-26 2010-05-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Process for synthesizing a substituted pyrazole
AR056574A1 (es) 2005-10-19 2007-10-10 Merck & Co Inc Derivados de pirazol, composiciones que contienen dichos compuestos y procedimientos de uso
TW200806611A (en) 2006-02-09 2008-02-01 Daiichi Seiyaku Co Novel amidopropionic acid derivatives and medicine containing the same
US7989472B2 (en) * 2006-03-23 2011-08-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
CA2650619A1 (en) * 2006-05-16 2007-11-29 Merck And Co., Inc. Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
TW200821284A (en) 2006-10-03 2008-05-16 Merck & Co Inc Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
WO2009035558A1 (en) 2007-09-12 2009-03-19 Merck & Co., Inc. Process for the production of a crystalline glucagon receptor antagonist compound
WO2010071750A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Glucagon receptor antagonist compounds
US20110281795A1 (en) * 2009-01-28 2011-11-17 Songnian Lin Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
US8809579B2 (en) * 2009-02-13 2014-08-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
WO2010098994A1 (en) * 2009-02-25 2010-09-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use

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