AR071392A1 - Derivados de iminopiridina y su uso - Google Patents

Derivados de iminopiridina y su uso

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Abstract

La presente pretende proporcionar un derivado de compuesto de iminopiridina que tiene una accion antagonista del receptor adrenérgico alfa1D, que es util como un agente para la profilaxis o el tratamiento de una enfermedad del tracto urinario inferior y similares. Profármacos, agentes farmacéuticos que los comprenden. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado por la formula (1) en el cual el anillo A- es un grupo anular aromático que tiene por lo menos un sustituyente R1 y que tiene en forma adicional y opcional sustituyente (s); R1 es un grupo seleccionado de (i) un grupo representado por la formula -S(O)nR3 en el cual R3 es un átomo de hidrogeno, un grupo hidrocarbonado que tiene, en forma opcional, sustituyente(s) o un grupo amino que tiene, en forma opcional, sustituyente(s), y n es un numero entero de 0 hasta 2; (ii) un grupo heterocíclico no aromático que contiene nitrogeno que tiene, en forma opcional, sustituyente(s); (iii) un grupo carbamoilo que tiene, en forma opcional, sustituyente (s); (iv) un grupo amino sustituido por carbamoilo que tiene, en forma opcional, sustituyente(s); (v) un grupo alcoxicarbonilo; y (vi) un grupo alquilo sustituido por hidroxi; y R2 es un átomo de hidrogeno, un átomo de halogeno, un grupo ciano, un grupo hidrocarbonado que tiene, en forma opcional, sustituyente(s), un grupo acilo, un grupo heterocíclico que tiene, en forma opcional, sustituyente(s), un grupo amino que tiene, en forma opcional, sustituyente(s), un grupo hidroxi que tiene, en forma opcional, un sustituyente, o un grupo mercapto que tiene, en forma opcional, un sustituyente; siempre que 5-cloro-1-{4-[(dimetilamino)sulfonil]bencil}-2-imino-1,2-dihidropiridin-3-carboxamida, 5-cloro-1-[3-(1-hidroxi-1-metiletil)bencil]-2-imino-1,2-dihidropiridin-3-carboxamida, metil 3-{[3-(aminocarbonil)-5-cloro-2-iminopiridin-1(2H)-il]metil}benzoato, 1-[3-(aminocarbonil)bencil]-5-cloro-2-imino-1,2-dihidropiridin-3-carboxamida, 5-cloro-1-[4-cloro-2-(metilsulfonil)bencil]-2-imino-1,2-dihidropiridin-3-carboxamida, 5-cloro-2-imino-1-[4-(metilsulfonil)bencil]-1,2-dihidropiridin-3-carboxamida, 5-cloro-2-imino-1-[2-metoxi-5-(metilsulfonil)bencil)-1,2-dihidropiridin-3-carboxamida, 5-cloro-1-[2-cloro-4-(metilsulfonil)bencil]-2-imino-1,2-dihidropiridin-3-carboxamida, 5-cloro-1-{3-cloro-5-[(metilamino)carbonil]bencil}-2-imino-1,2-dihidropiridin-3-carboxamida, 5-cloro-1-[2-cloro-5-(metilsulfonil)bencil]-2-imino-1,2-dihidropiridin-3-carboxamida, 1-[3-(aminocarbonil)-5-clorobencil]-5-cloro-2-imino-1,2-dihidropiridin-3-carboxamida, 5-cloro-2-imino-1-[3-(metilsulfonil)bencil]-1,2-dihidropiridin-3-carboxamida, y 5-cloro-2-imino-1-(3-morfolin-4-ilbencil)-1,2-dihidropiridin-3-carboxamida están excluidos; o una de sus sales. Reivindicacion 6: Un compuesto caracterizado por la formula (2) en el cual el anillo A0- es un grupo anular aromático que tiene por lo menos un sustituyente R10 y que tiene en forma adicional y opcional sustituyente(s); R10 es un grupo seleccionado de (i) un grupo representado por la formula -S(O)nR30 en el cual R30 es un grupo heterocíclico no aromático que contiene nitrogeno que tiene, en forma opcional, sustituyente(s), y n es un numero entero de 0 hasta 4; (ii) un grupo alcoxicarbonilamino; (iii) un grupo alquilsulfonilamino; y (iv) un grupo alquilcarbonilamino; y R20 es un átomo de hidrogeno, un átomo de halogeno, un grupo ciano, un grupo hidrocarbonado que tiene, en forma opcional, sustituyente(s), un grupo acilo, un grupo heterocíclico que tiene, en forma opcional, sustituyente(s), un grupo amino que tiene, en forma opcional, sustituyente(s), un grupo hidroxi que tiene, en forma opcional, un sustituyente, o un grupo mercapto que tiene, en forma opcional, un sustituyente; o una de sus sales.
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