AR066152A1 - Moduladores de la gamma secretasa - Google Patents

Moduladores de la gamma secretasa

Info

Publication number
AR066152A1
AR066152A1 ARP080102261A ARP080102261A AR066152A1 AR 066152 A1 AR066152 A1 AR 066152A1 AR P080102261 A ARP080102261 A AR P080102261A AR P080102261 A ARP080102261 A AR P080102261A AR 066152 A1 AR066152 A1 AR 066152A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
cycloalkyl
group
heterocyclyl
moiety
independently
Prior art date
Application number
ARP080102261A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Schering Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering Corp filed Critical Schering Corp
Publication of AR066152A1 publication Critical patent/AR066152A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4166—1,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Métodos para la preparacion de dichos compuestos, composiciones farmacéuticas que contienen uno o más de dichos compuestos, métodos para la preparacion de formulaciones farmacéuticas que comprenden uno o más de dichos compuestos, y métodos de tratamiento, prevencion, inhibicion, o alivio de una o más de varias enfermedades asociadas con el sistema nervioso central usando dichos compuestos o composiciones farmacéuticas. Reivindicacion 1: Un compuesto, o las sales, solvatos, ésteres o prodrogas aceptables desde el punto de vista farmacéutico de dicho compuesto, donde dicho compuesto tiene la estructura general que se muestra en la formula (1) en la cual cualquiera de (i) R1 y R2 están unidos para formar un cicloalquilo C4-8, cicloalquenilo C4-5, resto heterociclilo de 5-8 miembros o resto heterociclenilo de 5-8 miembros, con cada uno de dichos restos cicloalquilo o heterociclilo no sustituido o sustituido en forma independiente y opcional con 1-5 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, cada sustituyente se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en los restos que se muestran más adelante; o (ii) R2 y R6 están unidos para formar un cicloalquilo C4-8, cicloalquenilo C4-5, resto heterociclilo de 5-8 miembros o resto heterociclenilo de 5-8 miembros, con cada uno de dichos restos cicloalquilo o heterociclilo no sustituido o sustituido en forma independiente y opcional con 1-5 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, cada sustituyente se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en los restos que se muestran más adelante; o (iii) R1 y R2 están unidos para formar un cicloalquilo C4-8, cicloalquenilo C4-8, resto heterociclilo de 5-8 miembros o resto heterociclenilo de 5-8 miembros, con cada uno de dichos restos cicloalquilo o heterociclilo no sustituido o sustituido en forma independiente y opcional con 1-5 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, cada sustituyente se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en los restos que se muestran más adelante; y R2 y R6 están unidos para formar un cicloalquilo C4-8, cicloalquenilo C4-8, resto heterociclilo de 5-8 miembros o resto heterociclenilo de 5-8 miembros, con cada uno de dichos restos cicloalquilo o heterociclilo no sustituido o sustituido en forma independiente y opcional con 1-5 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, cada sustituyente se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en los restos que se muestran más adelante; o (iv) R6 y cualquiera de R3 o R4 del resto -C(R3)(R4)-G, están unidos para formar un cicloalquilo C4-8, cicloalquenilo C4-8, resto heterociclilo de 5-8 miembros o resto heterociclenilo de 5-8 miembros, con cada uno de dichos restos cicloalquilo o heterociclilo no sustituido o sustituido en forma independiente y opcional con 1-5 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, cada sustituyente se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en los restos que se muestran más adelante; o (v) R6 y R13 del resto -N(R13)-G, están unidos para formar un resto heterociclilo de 5-8 miembros o resto heterociclenilo de 5-8 miembros, con dicho resto heterociclilo no sustituido o sustituido en forma independiente y opcional con 1-5 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, cada sustituyente se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en los restos que se muestran más adelante; y U es -C(R5) o N; W se selecciona del grupo que consiste en un enlace, -O-, -C(O)-, -S-, -S(O)-, -S(O2)-, y -C(R11)(R12)-; G se selecciona del grupo que consiste en -C(R3)(R4)-, -C(O)- y con la salvedad de que cuando W es -O- o -S-, G no es -N(R13)- o -C(O)-; V se selecciona del grupo que consiste en un enlace, -O-, -C(O)- y N(R14)-; R1 (cuando R1 no está unido a R2), R2 (cuando R2 no está unido a R1 o R6), R5, R6 (cuando R6 no está unido a R2), y R7 pueden ser iguales o diferentes, cada uno se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en H, alquilo-, alquenilo-, alquinilo-, arilo-, arilalquilo-, alquilarilo-, cicloalquilo-, cicloalquilalquilo-, heteroarilo-, heteroarilalquilo-, heterociclilo- y heterociclilalquilo-, en los cuales cada uno de dicho alquilo-, alquenilo- y alquinilo-, arilo-, arilalquilo-, alquilarilo-, cicloalquilo-, cicloalquilalquilo-, heteroarilo-, heteroarilalquilo-, heterociclilo- y heterociclilalquilo- puede no estar sustituido o estar sustituido en forma opcional e independiente con 1-5 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, cada sustituyente se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en los restos que se muestran más adelante; o, de manera alternativa, R1 (cuando R1 no está unido a R2) y R8 se toman juntos para formar un enlace; R3 se selecciona del grupo que consiste en H, halo, -OR15, -CN, -SR15, -NR15R16, -N(R15)C(O)R16, -N(R15)S(O)R16, -N(R15)S(O)2R16, -N(R15)S(O)2N(R16)(R17), -N(R15)S(O)N(R16)(R17), -N(R15)C(O)N(R16)(R17), -N(R15)C(O)OR16, -C(O)R15, -C(O)OR15, -C(=NOR15)R16, -C(O)N(R15)(R16), -S(O)N(R15)(R16), -S(O)2N(R15)(R16), -S(O)R15, -S(O)2R15, -P(O)(OR15)(OR16), =NOR15, -N3, alquilo-, alquenilo-, alquinilo-, arilo-, arilalquilo-, alquilarilo-, cicloalquilo-, cicloalquilalquilo-, heteroarilo-, heteroarilalquilo-, heterociclilo- y heterociclilalquilo-, en los cuales cada uno de dicho alquilo-, alquenilo- y alquinilo-, arilo-, arilalquilo-, alquilarilo-, cicloalquilo-, cicloalquilalquilo-, heteroarilo-, heteroarilalquilo-, heterociclilo- y heterociclilalquilo- puede no estar sustituido o estar sustituido en forma opcional e independiente con 1-5 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, cada sustituyente se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en los restos que se muestran más adelante; o R3 y R6 tomados juntos forman un enlace, siempre que cuando R3 y R6 forman un enlace: (I) W no es un enlace, (II) R2 y R6 no se unen para formar un resto cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo o heterociclenilo (como se describio en los puntos (ii) y (iii) anteriores), (III) R6 y cualquiera de R3 o R4 del resto -C(R3)(R4)-G no se unen para formar un resto cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo o heterociclenilo (como se describio en el punto (iv) más arriba), y (IV) R6 y R13 del resto -N(R13)-G no se unen para formar un resto heterociclilo o heterociclenilo (como se describio en el punto (v) más arriba); R4, R11 y R12 pueden ser iguales o diferentes, cada uno se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en H, halo, -OR15, -CN, -SR15, -NR15R16, -N(R15)C(O)R16, -N(R15)S(O)R16, -N(R15)S(O)2R16, -N(R15)S(O)2N(R16)(R17), -N(R15)S(O)N(R16)(R17), -N(R15)C(O)N(R16)(R17), -N(R15)C(O)OR16, -C(O)R15, -C(O)OR15, -C(=NOR15)R16, -C(O)N(R15)(R16), -S(O)N(R15)(R16), -S(O)2N(R15)(R16), -S(O)R15, -S(O)2R15, -P(O)(OR15)(OR16), =NOR15, -N3, alquilo-, alquenilo-, alquinilo-, arilo-, arilalquilo-, alquilarilo-, cicloalquilo-, cicloalquilalquilo-, heteroarilo-, heteroarilalquilo-, heterociclilo- y heterociclilalquilo-, en los cuales cada uno de dicho alquilo-, alquenilo- y alquinilo-, arilo-, arilalquilo-, alquilarilo-, cicloalquilo-, cicloalquilalquilo-, heteroarilo-, heteroarilalquilo-, heterociclilo- y heterociclilalquilo- puede no estar sustituido o estar sustituido en forma opcional e independiente con 1-5 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, cada sustituyente se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en los restos que se muestran más adelante, siempre que cuando uno de R3 o R4 se selecciona del grupo que consiste en -OR15, -CN, -SR15, -NR15R16, -N(R15)C(O)R16, -N(R15)S(O)R16, -N(R15)S(O)2R16, -N(R15)S(O)2N(R16)(R17), -N(R15)S(O)N(R16)(R17), -N(R15)C(O)N(R16)(R17), -N(R15)C(O)OR16, -S(O)N(R15)(R16), -S(O)2N(R15)(R16), -S(O)R15, -S(O)2R15, -P(O)(OR15)(OR16), =NOR15, y -N3, entonces el otro no se selecciona del grupo que consiste en: -OR15, -CN, -SR15, y -NR15R16, -N(R15)C(O)R16, -N(R15)S(O)R16, -N(R15)S(O)2R16, -N(R15)S(O)2N(R16)(R17), -N(R15)S(O)N(R16)(R17), -N(R15)C(O)N(R16)(R17), -N(R15)C(O)OR16, -S(O)N(R15)(R16), -S(O)2N(R15)(R16), -S(O)R15, -S(O)2R15, -P(O)(OR15)(OR16), =NOR15, y -N3; siempre que cuando uno de R11 o R12 se selecciona del grupo que consiste en -OR15, -CN, -SR15, -NR15R16, -N(R15)C(O)R16, -N(R15)S(O)R16, -N(R15)S(O)2R16, -N(R15)S(O)2N(R16)(R17), -N(R15)S(O)N(R16)(R17), -N(R15)C(O)N(R16)(R17), -N(R15)C(O)OR16, -S(O)N(R15)(R16), -S(O)2N(R15)(R16), -S(O)R15, -S(O)2R15, -P(O)(OR15)(OR16), =NOR15, y -N3; entonces el otro no se selecciona del grupo que consiste en: -OR15, -CN, -SR15, -NR15R16, -N(R15)C(O)R16 -N(R15)S(O)R16, -N(R15)S(O)2R16 -N(R15)S(O)2N(R16)(R17), -N(R15)S(O)N(R16)(R17), -N(R15)C(O)N(R16)(R17), -N(R15)C(O)OR16, -S(O)N(R15)(R16), -S(O)2N(R15)(R16), -S(O)R15, -S(O)2R15, -P(O)(OR15)(OR16), y -N3; R13 se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en H, alquilo, arilalquilo-, heteroarilalquilo-, cicloalquilalquilo-, heterocicloalquilalquilo-, arilcicloalquilalquilo-, heteroarilcicloalquilalquilo-, arilheterocicloalquilalquilo-, heteroarilheterocicloalquilalquilo-, cicloalquilo, arilcicloalquilo-, heteroarilcicloalquilo-, heterocicloalquilo-, arilheterocicloalquilo-, heteroarilheterocicloalquilo-, alquenilo, arilalquenilo-, cicloalquenilo, arilcicloalquenilo-, heteroarilcicloalquenilo-, heterocicloalquenilo-, arilheterocicloalquenilo-, heteroarliheterocicloalquenilo-, alquinilo, arilalquinilo-, arilo, cicloalquilarilo-, heterocicloalquilarilo-, heterocicloalquenilarilo-, heteroarilo, cicloalquilheteroarilo-, heterocicloalquilheteroarilo-, cicloalquenilarilo-, heterocicloalquenilarilo-, -OR15, -CN, -C(O)R8, -C(O)OR9, -S(O)R10, -S(O)2R10, -C(O)N(R11)(R12), -S(O)N(R11)(R12), -S(O)2N(R11)(R12), -NO2, -NC(R8)2 y -N(R8)2 y donde dichos grupos R13 alquilo, arilalquilo-, heteroarilalquilo-, cicloalquilalquilo-, heterocicloalquilalquilo-, arilcicloalquilalquilo-, heteroarilcicloalquiIaIquilo-, arilheterocicloalquilalquilo-, heteroarilheterocicloalquilalquilo-, cicloalquilo, arilcicloalquilo-,
ARP080102261A 2007-06-01 2008-05-29 Moduladores de la gamma secretasa AR066152A1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US94140507P 2007-06-01 2007-06-01
US98448407P 2007-11-01 2007-11-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR066152A1 true AR066152A1 (es) 2009-07-29

Family

ID=40084164

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP080102261A AR066152A1 (es) 2007-06-01 2008-05-29 Moduladores de la gamma secretasa

Country Status (18)

Country Link
US (1) US8426403B2 (es)
EP (1) EP2152695A2 (es)
JP (1) JP5495331B2 (es)
KR (1) KR20100037053A (es)
CN (1) CN101809016A (es)
AR (1) AR066152A1 (es)
AU (1) AU2008263207B2 (es)
BR (1) BRPI0812170A8 (es)
CA (1) CA2689948A1 (es)
CL (1) CL2008001560A1 (es)
CO (1) CO6241123A2 (es)
EC (1) ECSP099776A (es)
IL (1) IL202315A0 (es)
MX (1) MX2009013131A (es)
PE (1) PE20090363A1 (es)
RU (1) RU2009148866A (es)
TW (1) TW200914459A (es)
WO (1) WO2008153793A2 (es)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2677296A1 (en) * 2007-02-08 2008-08-14 Merck & Co., Inc. Therapeutic agents
JP2012508182A (ja) * 2008-11-06 2012-04-05 シェーリング コーポレイション γ−セクレターゼ調節剤
CA2742486A1 (en) 2008-11-13 2010-05-20 Schering Corporation Gamma secretase modulators
WO2010056722A1 (en) * 2008-11-13 2010-05-20 Schering Corporation Gamma secretase modulators
CA2747750A1 (en) * 2008-12-22 2010-07-01 Theodros Asberom Gamma secretase modulators
US20120245158A1 (en) * 2009-06-16 2012-09-27 Xianhai Huang Gamma secretase modulators
EP2443118A1 (en) * 2009-06-16 2012-04-25 Schering Corporation Gamma secretase modulators
EP2443121A2 (en) * 2009-06-16 2012-04-25 Schering Corporation Gamma secretase modulators
JP2014001142A (ja) * 2010-10-05 2014-01-09 Astellas Pharma Inc シクロアルカン化合物
CA2830027C (en) 2011-03-31 2016-04-26 Pfizer Inc. Novel bicyclic pyridinones
UA110688C2 (uk) 2012-09-21 2016-01-25 Пфайзер Інк. Біциклічні піридинони
WO2015084752A1 (en) * 2013-12-04 2015-06-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Gamma secretase modulators
WO2016057931A1 (en) 2014-10-10 2016-04-14 The Research Foundation For The State University Of New York Trifluoromethoxylation of arenes via intramolecular trifluoromethoxy group migration
EP3253755B1 (en) 2015-02-03 2020-08-26 Pfizer Inc Novel cyclopropabenzofuranyl pyridopyrazinediones
EP3634978A1 (en) 2017-06-07 2020-04-15 Adrx, Inc. Tau aggregation inhibitors
CA3073062A1 (en) 2017-08-18 2019-02-21 Adrx, Inc. Tau aggregation peptide inhibitors
MX2020008929A (es) * 2018-02-28 2020-10-01 Japan Tobacco Inc Compuestos de dihidropirimidinona o dihidrotriazinona fusionados con anillos saturados y su uso farmaceutico.

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1065324A (en) * 1974-05-13 1979-10-30 E.R. Squibb And Sons 2-aminoalkyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-3-phenyl-7-(phenylmethylene)-2h-indazoles and related cyclohepta (c) pyrazoles and cyclopentapyrazoles
CH594667A5 (en) * 1974-05-31 1978-01-13 Squibb & Sons Inc Hexahydro-2H-pyrazolo(4,3-C) pyridine derivs
US3979381A (en) * 1975-08-11 1976-09-07 E. R. Squibb & Sons, Inc. Thiopyrano[4,3-c] pyrazoles
US4003890A (en) * 1976-05-27 1977-01-18 E. R. Squibb & Sons, Inc. Benzylidene pyrano[4,3-c]pyrazoles
US4065617A (en) * 1977-02-04 1977-12-27 E. R. Squibb & Sons, Inc. 2-(2,2,2,-Trifluoroethyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridines
WO1999048873A1 (en) * 1998-03-25 1999-09-30 Bristol-Myers Squibb Company Imidazolone anorectic agents: i. acyclic derivatives
ATE265998T1 (de) * 2000-03-20 2004-05-15 N Gene Res Lab Inc Propancarbonsäure-amidoxim derivate, ein verfahren zu ihrer herstellung und pharmazeutische zusammensetzungen, die diese entahlten
WO2004071431A2 (en) 2003-02-05 2004-08-26 Myriad Genetics, Inc. Method and composition for treating neurodegenerative disorders
CN102584813B (zh) 2003-05-14 2016-07-06 Ngc药物公司 化合物及其在调节淀粉样蛋白β中的用途
AU2004311577A1 (en) 2003-07-11 2005-07-21 Myriad Genetics, Inc. Pharmaceutical methods, dosing regimes and dosage forms for the treatment of Alzheimer's disease
WO2006001877A2 (en) 2004-04-13 2006-01-05 Myriad Genetics, Inc. Combination treatment for neurodegenerative disorders comprising r-flurbiprofen
EP1750719A2 (en) 2004-05-19 2007-02-14 Boehringer Ingelheim International GmbH Treatment of diseases associated with altered level of amyloid beta peptides
KR101128065B1 (ko) 2004-05-26 2012-04-12 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 신나미드 화합물
EP1650183A1 (en) 2004-10-21 2006-04-26 Cellzome Ag (Benzyloxy-biphenyl) acetic acids and derivatives thereof and their use in therapy
JP5221144B2 (ja) * 2005-11-24 2013-06-26 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 モルホリンタイプ・シンナミド化合物
TWI370130B (en) * 2005-11-24 2012-08-11 Eisai R&D Man Co Ltd Two cyclic cinnamide compound
EP1992618B1 (en) * 2006-03-09 2012-01-18 Eisai R&D Management Co., Ltd. Polycyclic cinnamide derivative
JP5209043B2 (ja) 2007-05-07 2013-06-12 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション ガンマセクレターゼ調節剤
AU2008263206A1 (en) 2007-06-01 2008-12-18 Schering Corporation Gamma secretase modulators
CA2742486A1 (en) 2008-11-13 2010-05-20 Schering Corporation Gamma secretase modulators

Also Published As

Publication number Publication date
CL2008001560A1 (es) 2009-05-22
ECSP099776A (es) 2010-01-29
PE20090363A1 (es) 2009-04-01
CO6241123A2 (es) 2011-01-20
EP2152695A2 (en) 2010-02-17
US8426403B2 (en) 2013-04-23
US20100256128A1 (en) 2010-10-07
KR20100037053A (ko) 2010-04-08
TW200914459A (en) 2009-04-01
AU2008263207A2 (en) 2010-01-28
CA2689948A1 (en) 2008-12-18
IL202315A0 (en) 2010-06-30
BRPI0812170A8 (pt) 2016-02-10
WO2008153793A3 (en) 2009-03-19
RU2009148866A (ru) 2011-07-20
JP5495331B2 (ja) 2014-05-21
WO2008153793A2 (en) 2008-12-18
CN101809016A (zh) 2010-08-18
AU2008263207A1 (en) 2008-12-18
BRPI0812170A2 (pt) 2014-12-02
JP2010529015A (ja) 2010-08-26
MX2009013131A (es) 2010-01-15
AU2008263207B2 (en) 2013-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR066152A1 (es) Moduladores de la gamma secretasa
ES2564179T3 (es) Derivados de 4-(p-quinonil)-2-hidroxibutanamida para tratamiento de enfermedades mitocondriales
AR065811A1 (es) Derivados de 2-amino-4h-imidazol-4-ona,composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer y otros trastornos neurodegenerativos.
AR051469A1 (es) Derivados de indol tetraciclicos como agentes antiviricos
TW200612936A (en) Indole derivatives
AR077935A1 (es) Derivados de 3-amino-5 fenil-5,6-dihidro-2h-(1,4)oxazina
MA37400B1 (fr) Composés hétérocyclyle en tant qu'inhibiteurs de mek
AR068047A1 (es) Derivados de imidazol como moduladores de gamma secretasa. composiciones farmaceuticas.
PE20090151A1 (es) Derivados de pirimidinona y metodos para su uso
AR120682A1 (es) Compuestos de benzotiadiazepina y su uso como moduladores del ácido biliar
JP2016506960A5 (es)
AR056317A1 (es) Compuestos de oxindol y composicion farmaceutica
IL189191A0 (en) Thiazolyl piperidine derivatives useful as h3 receptor modulators
AR068950A1 (es) Derivados heterociclo biciclicos y metodos de uso de los mismos
AR040030A1 (es) Moduladores biciclicos de la funcion del receptor de androgeno
AR068052A1 (es) Moduladores de gamma secretasa
AR083367A1 (es) Compuestos de tipo quinazolinona como antagonistas de crth
MA34604B1 (fr) Derives de la pyrazine en tant que bloqueurs de l'enac
AR065421A1 (es) Inhibidores heterociclicos de la aspartil proteasa
AR068636A1 (es) Moduladores de la gamma secretasa
IL180495A (en) Benzyl triazolone compounds as non-nucleotide reverse transcriptase inhibitors
AR055554A1 (es) Compuestos piridinicos, composicion farmaceutica y uso de los compuestos para preparar medicamentos
TW200626158A (en) Naphthaline derivatives
AR068888A1 (es) Derivados de 1, 3, 4 - tiadiazol, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la quinesina ksp.
TW200716547A (en) Piperidin-4-yl-amide derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal