AR064936A1 - Derivados de pirrolopiridina-2-carboxamidas, su preparacion y su aplicacion en terapeutica - Google Patents

Derivados de pirrolopiridina-2-carboxamidas, su preparacion y su aplicacion en terapeutica

Info

Publication number
AR064936A1
AR064936A1 ARP080100205A ARP080100205A AR064936A1 AR 064936 A1 AR064936 A1 AR 064936A1 AR P080100205 A ARP080100205 A AR P080100205A AR P080100205 A ARP080100205 A AR P080100205A AR 064936 A1 AR064936 A1 AR 064936A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
cycloalkyl
alkylene
aryl
heteroaryl
group
Prior art date
Application number
ARP080100205A
Other languages
English (en)
Inventor
Yannick Evanno
Andre Malanda
Laurent Dubois
Original Assignee
Sanofi Aventis
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi Aventis filed Critical Sanofi Aventis
Publication of AR064936A1 publication Critical patent/AR064936A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04Antipruritics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/20Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Procedimiento de preparacion y aplicacion en terapéutica. Los compuestos presentan actividad antagonista in vivo e in vitro para los receptores de tipo TRPV1 o (VR1). Reivindicacion 1: Compuesto que responde a la formula (1), n es igual a 0, 1, 2 o 3; el nucleo de pirrolopiridina es un grupo pirrolo[3,2-b]piridina, un grupo pirrolo[3,2-c]piridina, un grupo pirrolo[2,3-c]piridina o un grupo pirrolo[2,3-b]piridina; estando el nucleo de pirrolopiridina opcionalmente sustituido en los carbonos de la posicion 4, 5, 6 y/o 7 por uno o varios sustituyentes X, idénticos o diferentes uno de otro, elegidos entre un átomo de halogeno o un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, cicloalcoxilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6-O-, fluoroalcoxilo C1-6, ciano, C(O)NR1R2, nitro, NR1R2, tioalquilo C1-6, -S(O)-alquilo C1-6, -S(O)2-alquilo C1-6, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3SO2R5, arilo, aril-alquileno C1-5, heteroarilo o heteroaril- alquileno C1-5, arilo o heteroarilo, estando el arilo o el heteroarilo opcionalmente sustituidos por uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-O-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1- 6, alcoxilo C1-6, cicloalcoxilo C3-7, cicloalquilo C3-7-O-alquileno C1-3, fluoroalcoxilo C1-6, nitro o ciano; Y representa un heteroarilo opcionalmente sustituido por uno o varios grupos seleccionados entre un átomo de halogeno o un grupo alquilo C1- 6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquileno-C1-3, fluoroalquilo C1-6, hidroxilo, alcoxilo C1-6, cicloalcoxilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquilen-O-C1-6, fluoroalcoxilo C1-6, ciano, C(O)NR1R2, nitro, NR1R2, tioalquilo C1-6, tiofluoroalquilo C1-6, tiol, -S(O)-alquilo C1-6, -S(O)-cicloalquilo C3-7, -S(O)-alquileno C1-6-cicloalquilo C3-7, -S(O)2-alquilo C1-6, -S(O)2-cicloalquilo C3-7, -S(O)2-alquileno C1-6-cicloalquil C3-7-SO2NR1R2, NR3COR4, NR3SO2R5, arilo, aril-alquileno C1-5, heteroarilo o heteroaril-alquileno C1-5, estando el arilo o el heteroarilo opcionalmente sustituidos por uno o varios sustituyentes seleccionados entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, cicloalcoxilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquilen-O-C1-6, fluoroalcoxilo C1-6, nitro o ciano; R1 y R2, representan, independientemente uno del otro, un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7- alquileno C1-3, arilo, arilalquileno C1-5, heteroarilo o heteroaril-alquileno C1-5, estando el arilo o el heteroarilo opcionalmente sustituidos por uno o varios sustituyentes seleccionados entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-O-alquileno C1-3, fluoroalcoxilo C1-6, nitro o ciano; o R1 y R2, forman conjuntamente, con el átomo de nitrogeno que les transporta, un grupo azetidina, pirrolidina, piperidina, azepina, morfolina, tiomorfolina, piperazina, homopiperazina, estando este grupo opcionalmente sustituido por un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquileno C1-3. arilo, aril-alquileno C1-5, heteroarilo o heteroaril-alquileno C1-5, estando el arilo o el heteroarilo opcionalmente sustituidos por uno o varios sustituyentes seleccionados entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-C7-O-alquileno C1-3, fluoroalcoxilo C1-6, nitro o ciano; R3 y R4, representan, independientemente uno del otro, un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquileno C1-3, arilo, arilalquileno C1-5, heteroarilo o heteroaril-alquileno C1-5, estando el arilo o el heteroarilo opcionalmente sustituidos por uno o varios sustituyentes seleccionados entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquileno 1-3, fluoroalcoxilo C1-6, alcoxilo C1-6, cicloalcoxilo C3-7, cicloalquil C3-7-O-alquileno C1-6, fluoroalcoxilo C1-6, nitro o ciano; R5 representa un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquileno C1-3,arilo, aril-alquileno C1-5, heteroarilo o heteroaril-alquileno C1-5, estando el arilo o el heteroarilo opcionalmente sustituidos por uno o varios sustituyentes seleccionados entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquileno C1-3, fluoroalcoxilo C1-6, alcoxilo C1-6, cicloalcoxilo C3-7, cicloalquil C3-7-O-alquileno C1-6, fluoroalcoxilo C1-6, nitro o ciano; W representa un grupo bicíclico condensado de formula (2) unido al átomo de nitrogeno por las posiciones 1, 2, 3 o 4; A representa un heterociclo de 5 a 7 eslabones que comprende de uno a tres heteroátomos elegidos entre O, S o N; estando el o los átomos de carbono de A opcionalmente sustituidos por uno o varios grupos seleccionados entre un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, arilo, aril-alquileno C1-5, heteroarilo o heteroaril-alquileno C1-5, oxo o tio; estando el arilo o el heteroarilo opcionalmente sustituidos por uno o varios sustituyentes seleccionados entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquileno C1- 3, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, cicloalcoxilo C3-7, cicloalquilo C3-7-O-alquileno C1-6, fluoroalcoxilo C1-6, nitro o ciano; estando el o los átomos de nitrogeno de A eventualmente sustituidos con R6 cuando el nitrogeno es adyacente a un átomo de carbono sustituido con un grupo oxo, o con R7 en los otros casos; R6 representa un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquileno C1-3, arilo, aril-alquileno C1-5, heteroarilo o heteroarilalquileno C1- 5, estando el arilo o el heteroarilo opcionalmente sustituidos por uno o varios sustituyentes seleccionados entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, cicloalcoxilo C3-7, cicloalquil C3-7-O-alquileno C1-6, fluoroalcoxilo C1-6, nitro o ciano; R7 representa un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, aril-alquileno C1-6, alquilo C1-6-C(O)-, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3-(CO)-, fluoroalquil C1-6-C(O)-, cicloalquil C3-7-C(O)-, aril-C(O)-, aril-alquilen C1-6-C(O)-, alquilo C1-6-S(O)2-, fluoroalquilo C1-6-S(O)2-, cicloalquilo C3-7-S(O)2-, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3- S(O)2-, aril-S(O)2- o aril-alquilen C1-6-S(O)2- o arilo; pudiendo estar el o los átomos de azufre del heterociclo A en forma oxidada; pudiendo estar el o los átomos de nitrogeno del heterociclo A en forma oxidada; el átomo de nitrogeno en la posicion 4, 5, 6 o 7 de la pirrolopiridina puede estar en forma oxidada; en estado de base o de sal de adicion a un ácido, así como en estado de hidrato o de solvato.
ARP080100205A 2007-01-19 2008-01-17 Derivados de pirrolopiridina-2-carboxamidas, su preparacion y su aplicacion en terapeutica AR064936A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0700356A FR2911605B1 (fr) 2007-01-19 2007-01-19 Derives de pyrrolopyridine-2-carbowamides, leur preparation et leur application en therapeutique

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR064936A1 true AR064936A1 (es) 2009-05-06

Family

ID=38457983

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP080100205A AR064936A1 (es) 2007-01-19 2008-01-17 Derivados de pirrolopiridina-2-carboxamidas, su preparacion y su aplicacion en terapeutica

Country Status (18)

Country Link
US (1) US8044066B2 (es)
EP (1) EP2106401B1 (es)
JP (1) JP5264772B2 (es)
AR (1) AR064936A1 (es)
AT (1) ATE549339T1 (es)
CL (1) CL2008000128A1 (es)
CY (1) CY1112855T1 (es)
DK (1) DK2106401T3 (es)
ES (1) ES2384289T3 (es)
FR (1) FR2911605B1 (es)
HR (1) HRP20120496T1 (es)
PE (1) PE20081701A1 (es)
PL (1) PL2106401T3 (es)
PT (1) PT2106401E (es)
SI (1) SI2106401T1 (es)
TW (1) TW200836726A (es)
UY (1) UY30875A1 (es)
WO (1) WO2008107543A2 (es)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2926554B1 (fr) 2008-01-22 2010-03-12 Sanofi Aventis Derives de carboxamides azabicycliques, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2926556B1 (fr) * 2008-01-22 2010-02-19 Sanofi Aventis Derives de carboxamides n-azabicycliques, leur preparation et leur application en therapeutique
TWI501967B (zh) * 2010-12-16 2015-10-01 Janssen R&D Ireland 作為呼吸道融合病毒抗病毒劑之氮雜吲哚類
US20210253772A1 (en) 2020-02-18 2021-08-19 Covestro Llc Polyoxazolidinone compositions

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2468544A1 (en) 2001-12-10 2003-06-19 Amgen Inc. Vanilloid receptor ligands
TW200403223A (en) 2002-02-15 2004-03-01 Glaxo Group Ltd Novel compounds
BRPI0410445B1 (pt) 2003-05-21 2017-11-28 Prosidion Limited Pyrrolopyridine-2-carboxylic acid amide inhibitor compound of glycogen phosphorylase, pharmaceutical composition comprising the same, process for its production and intermediate compounds
US7544803B2 (en) * 2004-01-23 2009-06-09 Amgen Inc. Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
GB0403819D0 (en) * 2004-02-20 2004-03-24 Merck Sharp & Dohme New compounds
US20090298745A1 (en) 2004-12-02 2009-12-03 Gerard Hugh Thomas Treatment of Diabetes with Glycogen Phosphorylase Inhibitors
CA2598273A1 (en) 2005-02-17 2006-08-24 Merck & Co., Inc. Method of treating atherosclerosis, dyslipidemias and related conditions
FR2888847B1 (fr) * 2005-07-22 2007-08-31 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(heteriaryl)-1-heteorarylalkyl-1h-indole-2- carboxamides, leur preparation et application en therapeutique
FR2888848B1 (fr) * 2005-07-22 2007-09-28 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(arylalkyl)-1h-pyrrrolopyridine-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2897061B1 (fr) * 2006-02-03 2010-09-03 Sanofi Aventis Derives de n-heteroaryl-carboxamides tricycliques contenant un motif benzimidazole, leur preparation et leur application en therapeutique.

Also Published As

Publication number Publication date
SI2106401T1 (sl) 2012-07-31
JP2010516661A (ja) 2010-05-20
UY30875A1 (es) 2008-09-02
ES2384289T3 (es) 2012-07-03
US20090298865A1 (en) 2009-12-03
CL2008000128A1 (es) 2008-05-23
WO2008107543A3 (fr) 2008-12-24
CY1112855T1 (el) 2016-02-10
TW200836726A (en) 2008-09-16
PT2106401E (pt) 2012-06-18
FR2911605A1 (fr) 2008-07-25
JP5264772B2 (ja) 2013-08-14
EP2106401B1 (fr) 2012-03-14
ATE549339T1 (de) 2012-03-15
PE20081701A1 (es) 2008-12-31
FR2911605B1 (fr) 2009-04-17
PL2106401T3 (pl) 2012-08-31
US8044066B2 (en) 2011-10-25
WO2008107543A2 (fr) 2008-09-12
EP2106401A2 (fr) 2009-10-07
DK2106401T3 (da) 2012-07-02
HRP20120496T1 (hr) 2012-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR064937A1 (es) Derivados de n-(heteroaril)-1-heteroaril-1h-indol-2-carboxamidas, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
AR057668A1 (es) Derivados de n-(arilalquil)-1h-pirrolopiridin-2-carboxamidas, su preparacion, composiciones farmaceuticas y su aplicacion en terapeutica
AR054857A1 (es) Derivados de n- (heteroaril)-1- heteroarilquil-1 h - indol-2- carboxamidas, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
AR070208A1 (es) Derivados de carboxamidas n- azabiciclicas su preparacion y su aplicacion en terapeutica
AR070207A1 (es) Derivados biciclicos de carboxamidas aza- biciclicas su preparacion y su aplicacion terapeutica
AR064524A1 (es) Derivados de n-(amino-(hetero)aril)-1h-pirrolopiridin-2-carboxamidas, su preparacion, intermediarios para su sintesis, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por los receptores de tipo trpv1.
AR070995A1 (es) Derivados polisustituidos de 6-heteroaril-imidazo[1,2-a]piridina,composiciones farmaceuticas que los contienen, proceso de preparacion de los mismos, intermediarios de sintesis y uso de los mismos en el tratamiento o prevencion de enfermedades que implican receptores nucleares nurr-1,tales como enfe
ES2584863T3 (es) Pirazolopiridinas y análogos de las mismas
AR051334A1 (es) Derivados de 2- amido-4-feniltiazol
AR066954A1 (es) Derivados de 7- alquinil-1,8- naftiridonas , su preparacion y su aplicacion en terapeutica
AR061946A1 (es) Derivados de n-(amino-heteroaril)-1h-indol-2-carboxamidas, su preparacion y composiciones farmaceuticas
AR070206A1 (es) Derivados de carboxamidas azabiciclicas su preparacion y su aplicacion en terapeutica
AR078437A1 (es) Derivados de imidazopiridina, procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas
EA201170770A1 (ru) Органические соединения
EA201170099A1 (ru) Замещенные пиримидин-4-оновые производные
ECSP077215A (es) Derivados de n-(1h-indolil)-1h-indol-2-carboxamidas, su preparación y su aplicación en terapéutica
AR059279A1 (es) Derivados de n-heteroaril-carboxamidas triciclicas que contienen un resto bencimidazol, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
AR046711A1 (es) 5-7-diaminopirazolo[4,3d]pirimidinas como inhibidores de la pde-5,composiciones farmaceuticas que las contienen y usos en el tratamiento de hipertensiones
MX2008014690A (es) Derivados de tiazolo-pirimidina/piridina-urea.
AR070526A1 (es) Derivados de urea de benzomorfanos y estructuras relacionadas, una composicion farmaceutica que incluye al compuesto y un procedimiento de preparacion del mismo
AR064936A1 (es) Derivados de pirrolopiridina-2-carboxamidas, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
AR066107A1 (es) Derivados de triazolopiridin - carboxamidas y triazolopirimidin-carboxamidas, su preparacion y su aplicacion en terapeutica como inhibidores de la enzimamonoacil glicerol lipasa y composiciones qu los contienen.
AR070648A1 (es) Derivados de bencimidazol sustituido
PE20091811A1 (es) DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINONA COMO INHIBIDORES DE 11b-HSD1
AR072510A1 (es) Derivados de triazinas y de uracilos, su preparacion y su aplicacion en terapeutica humana

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal