AR054187A1 - Derivados de antranilamida con propiedades insecticidas - Google Patents
Derivados de antranilamida con propiedades insecticidasInfo
- Publication number
- AR054187A1 AR054187A1 ARP060101520A ARP060101520A AR054187A1 AR 054187 A1 AR054187 A1 AR 054187A1 AR P060101520 A ARP060101520 A AR P060101520A AR P060101520 A ARP060101520 A AR P060101520A AR 054187 A1 AR054187 A1 AR 054187A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- haloalkyl
- cycloalkylamino
- alkylthio
- halogen
- Prior art date
Links
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 13
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 13
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 12
- -1 nitro, hydroxy Chemical group 0.000 abstract 12
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 11
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 11
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 9
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 8
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 8
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 7
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000005195 alkyl amino carbonyloxy group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 abstract 7
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 7
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000005194 alkoxycarbonyloxy group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000005202 dialkylaminocarbonyloxy group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 abstract 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 6
- 125000004768 (C1-C4) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000005347 halocycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 5
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004741 (C1-C6) haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004471 alkyl aminosulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004749 (C1-C6) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006590 (C2-C6) alkenylene group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006591 (C2-C6) alkynylene group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005108 alkenylthio group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005109 alkynylthio group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000004455 (C1-C3) alkylthio group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004771 (C1-C4) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000012868 active agrochemical ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Abstract
Las sales agroquímicamente aceptables y todos los estereoisomeros y formas tautoméricas de los compuestos de la formula (1) pueden usarse como ingredientes agroquímicos activos y pueden prepararse de manera conocida per se. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1), en la cual: cada uno de E y Z, que pueden ser iguales o diferentes, representa oxígeno o azufre; A es alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6, o un sistema de anillos bivalentes monocíclico o bicíclico fusionado de tres a diez miembros que puede estar parcialmente saturado o totalmente saturado y que puede contener 1 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo formado por nitrogeno, oxígeno, y azufre, donde no es posible que cada sistema de anillos contenga más de 2 átomos de oxígeno y más de 2 átomos de azufre; y donde es posible que el sistema mismo de anillos de tres a diez miembros y también los grupos alquileno C1-6, alquenileno C2-6 y alquinileno C2-6 estén mono-, di- o trisustituidos con halogeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C5-7, cicloalquinilo C5-8, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, halocicloalquilo 3-6, halocicloalquenilo C5-7, halocicloalquinilo C5-8, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquiltio C1-4, haloalquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alquilamino C1-4, dialquilamino C2-4, cicloalquilamino C3-6, alquiloC1-6-cicloalquilaminoC3-6, alquilcarbonilo C2- 4, alcoxicarbonilo C2-6, alquilaminocarbonilo C2-6, dialquilaminocarbonilo C3-6, alcoxicarboniloxi C2-6, alquilaminocarboniloxi C2-6, dialquilaminocarboniloxi C3-6 o trialquilsililo C3-6, o con: un sistema de anillos monocíclico o bicíclico fusionado de tres a diez miembros que puede ser aromático, parcialmente saturado o totalmente saturado y puede contener 1 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo formado por nitrogeno, oxígeno y azufre, donde no es posible que cada sistema de anillos contenga más de 2 átomos de oxígeno y más de 2 átomos de azufre, y donde es posible que el sistema mismo de anillos de tres a diez miembros esté mono-, di- o trisustituido con halogeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C5-7, cicloalquinilo C5-8, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, halocicloalquilo C3-6, halocicloalquenilo C5-7, halocicloalquinilo C5-8, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquiltio C1-4, haloalquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alquilamino C1-4, dialquilamino C2-4, cicloalquilamino C3-6, alquiloC1-6-cicloalquilaminoC3-6, alquilcarbonilo C2-4, alcoxicarbonilo C2-6, alquilaminocarbonilo C2-6, dialquilaminocarbonilo C3-6, alcoxicarboniloxi C26, alquilaminocarboniloxi C2-6, dialquilaminocarboniloxi C3-6, trialquilsililo C3-6 o fenilo, donde es posible que el grupo fenilo esté a su vez sustituido con hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, alqueniltio C3-6, haloalqueniltio C3-6, alquiniltio C3-6, alcoxiC1-3-alquiltioC1-3, alquilcarboniloC2-4-alquiltioC1-3, alcoxicarboniloC2-4-alquiltioC1-3, ciano-alquiltioC1-3, alquilsulfinilo C1-6, haloalquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalquilsulfonilo C1-6, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo C1-2, N,N-di(alquiloC1-2)aminosulfonilo, di(alquiloC1-4)amino, halogeno, ciano o nitro; y donde los sustituyentes en los átomos de nitrogeno en los sistemas de anillos son distintos de halogeno; X es oxígeno, NH o alquiloC1-4-N; Y es un sistema de anillos monocíclico o bicíclico fusionado de tres a diez miembros que puede estar parcialmente saturado o totalmente saturado y que puede contener 1 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo formado por nitrogeno, oxígeno y azufre, donde no es posible que cada sistema de anillos contenga más de 2 átomos de oxígeno y más de 2 átomos de azufre; y donde es posible que el sistema mismo de anillos de tres a diez miembros esté mono-, di- o trisustituidos con halogeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C5-7, cicloalquinilo C5-8, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, halocicloalquilo C3-6, halocicloalquenilo C5-7, halocicloalquinilo C5-8, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquiltio C1-4, haloalquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alquilamino C1-4, dialquilamino C2-4, cicloalquilamino C3-6, alquiloC1-6-cicloalquilaminoC3-6, alquilcarbonilo C2-4, alcoxicarbonilo C2-6, alquilaminocarbonilo C2-6, dialquilaminocarbonilo C3-6, alcoxicarboniloxi C2-6, alquilaminocarboniloxi C2-6, dialquilaminocarboniloxi C3-6 o trialquilsililo C3-6, o con un sistema de anillos monocíclico o bicíclico fusionado de tres a diez miembros que puede ser aromático, estar parcialmente saturado o totalmente saturado y que puede contener 1 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo formado por nitrogeno, oxígeno y azufre, donde no es posible que cada sistema de anillos contenga más de 2 átomos de oxígeno y más de 2 átomos de azufre, y donde es posible que el sistema mismo de anillos de tres a diez miembros esté mono-, di- o trisustituido con halogeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C5-7, cicloalquinilo C5-8, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, halocicloalquilo C3-6, halocicloalquenilo C5-7, halocicloalquinilo C5-8, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquiltio C1-4, haloalquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alquilamino C1-4, dialquilamino C2-4, cicloalquilamino C3-6, alquiloC1-6- cicloalquilaminoC3-6, alquilcarbonilo C2-4, alcoxicarbonilo C2-6, alquilaminocarbonilo C2-6, dialquilaminocarbonilo C3-6, alcoxicarboniloxi C2-6, alquilaminocarboniloxi C2-6, dialquilaminocarboniloxi C3-6, trialquisililo C3-6 o fenilo, donde es posible que el grupo fenilo esté a su vez sustituido con hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, alqueniltio C3-6, haloalqueniltio C3-6, alquiniltio C3-6, alcoxiC1-3-alquiltioC1-3, alquilcarboniloC2-4-alquiltioC1- 3, alcoxicarboniloC2-4-alquiltioC1-3, ciano-alquiltioC1-3, alquilsulfinilo C1-6, haloalquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalquilsulfonilo C1-6, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo C1-2, N,N-di(alquiloC1-2)aminosulfonilo, di(alquiloC1- 4)amino, halogeno, ciano o nitro; y donde los sustituyentes en los átomos de nitrogeno en los sistemas de anillos son distintos de halogeno; p es 0 o 1; q es 0 o 1; B es un sistema de anillos de tres a cuatro miembros que puede estar total o parcialmente saturado y que puede contener 1 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo formado por nitrogeno, oxígeno y azufre, donde es posible que el sistema mismo de anillos de 3 a 4 miembros esté mono-, di- o trisustituidos con halogeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C5-7, cicloalquinilo C5-8, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, halocicloalquilo 3-6, halocicloalquenilo C5-7, halocicloalquinilo C5- 8, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquiltio C1-4, haloalquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alquilamino C1-4, dialquilamino C2-4, cicloalquilamino C3-6, alquiloC1-6-cicloalquilaminoC3-6, alquilcarbonilo C2-4, alcoxicarbonilo C2- 6, alquilaminocarbonilo C2-6, dialquilaminocarbonilo C3-6, alcoxicarboniloxi C2-6, alquilaminocarboniloxi C2-6, dialquilaminocarboniloxi C3-6 o trialquilsililo C3-6, o con: un sistema de anillos monocíclico o bicíclico fusionado de tres a diez miembros que puede ser aromático, parcialmente saturado o totalmente saturado y puede contener 1 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo formado por nitrogeno, oxígeno y azufre, donde no es posible que cada sistema de anillos contenga más de 2 átomos de oxígeno y más de 2 átomos de azufre, y donde es posible que el sistema mismo de anillos de tres a diez miembros esté mono-, di- o trisustituido con halogeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C5-7, cicloalquinilo C5-8, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, halocicloalquilo C3-6, halocicloalquenilo C5-7, halocicloalquinilo C5-8, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquiltio C1-4, haloalquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alquilamino C1-4, dialquilamino C2-4, cicloalquilamino C3-6, alquiloC1-6-cicloalquilaminoC3-6, alquilcarbonilo C2-4, alcoxicarbonilo C2-6, alquilaminocarbonilo C2-6, dialquilaminocarbonilo C3-6, alcoxicarboniloxi C2-6, alquilaminocarboniloxi C2-6, dialquilaminocarboniloxi C3-6, trialquilsililo C3-6 o fenilo, donde es posible que el grupo fenilo esté a su vez sustituido con hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, alqueniltio C3-6, haloalqueniltio C3-6, alquiniltio C3-6, alcoxiC1-3-alquiltioC1-3, alquilcarboniloC2-4-alquiltioC1-3, alcoxicarboniloC2-4-alquiltioC1-3, ciano-alquiltioC1-3, alquilsulfinilo C1-6, haloalquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalquilsulfonilo C1-6, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo C1-2, N,N-di(alquiloC1-2)aminosulfonilo, di(alquiloC1-4)amino, halogeno, ciano o nitro; y donde los sustituyentes en los átomos de nitrogeno en los sistemas de anillos son distintos de halogeno; cada R1 independientemente es halogeno, nitro, ciano, hidroxi, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, halocicloalquilo C3-6, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquiltio C1-4, haloalquiltio C1-4, haloalquilsulfinilo C1-4, haloalquilsulfonilo C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alquilamino C1-4, dialquilamino C2-4, cicloalquilamino C3-6, alquiloC1-6- cicloalquilaminoC3-6, alquilcarbonilo C2-4, alcoxicarbonilo C2-6, alquilaminocarbonilo C2-6, dialquilaminocarbonilo C3-6, alcoxicarboniloxi C2-6, alquilaminocarboniloxi C2-6, dialquilaminocarboniloxi C3-6 o trialquils
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0507989A GB0507989D0 (en) | 2005-04-20 | 2005-04-20 | Novel insecticides |
| GB0525060A GB0525060D0 (en) | 2005-12-08 | 2005-12-08 | Novel insecticides |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR054187A1 true AR054187A1 (es) | 2007-06-06 |
Family
ID=36384368
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP060101520A AR054187A1 (es) | 2005-04-20 | 2006-04-18 | Derivados de antranilamida con propiedades insecticidas |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7601743B2 (es) |
| EP (1) | EP1871760B1 (es) |
| JP (1) | JP2008536885A (es) |
| KR (1) | KR20080005438A (es) |
| AR (1) | AR054187A1 (es) |
| AT (1) | ATE477250T1 (es) |
| AU (1) | AU2006237147B2 (es) |
| BR (1) | BRPI0610542B1 (es) |
| CA (1) | CA2605276A1 (es) |
| DE (1) | DE602006016093D1 (es) |
| HK (1) | HK1111143A1 (es) |
| IL (1) | IL186414A (es) |
| NZ (1) | NZ562305A (es) |
| TW (1) | TW200716593A (es) |
| WO (1) | WO2006111341A1 (es) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UY30090A1 (es) * | 2006-01-16 | 2007-08-31 | Syngenta Participations Ag | Insecticidas novedosos |
| DE102006032168A1 (de) | 2006-06-13 | 2007-12-20 | Bayer Cropscience Ag | Anthranilsäurediamid-Derivate mit heteroaromatischen Substituenten |
| TWI484910B (zh) * | 2006-12-01 | 2015-05-21 | Du Pont | 甲醯胺殺節肢動物劑之液體調配物 |
| MX2009005070A (es) | 2006-12-21 | 2009-05-25 | Syngenta Participations Ag | Compuestos insecticidas. |
| CN101743237A (zh) * | 2007-07-16 | 2010-06-16 | 先正达参股股份有限公司 | 稠合的邻氨基苯甲酰胺杀虫剂 |
| WO2009021717A2 (en) * | 2007-08-14 | 2009-02-19 | Syngenta Participations Ag | Pesticidal formulation |
| GB0716414D0 (en) * | 2007-08-22 | 2007-10-03 | Syngenta Participations Ag | Novel insecticides |
| PE20142449A1 (es) | 2008-12-18 | 2015-01-11 | Bayer Cropscience Ag | Amidas del acido antranilico sustituidas con tetrazol como plaguicidas |
| TWI501726B (zh) * | 2009-09-04 | 2015-10-01 | Du Pont | Ｎ－（苯腈）吡唑甲醯胺含水配方 |
| BR112012019142A2 (pt) | 2010-02-04 | 2016-08-16 | Syngenta Participations Ag | derivados de piridazina, processos para sua preparação e seu uso como fungicidas |
| BR112012019973B1 (pt) | 2010-02-09 | 2019-02-05 | Bayer Cropscience Ag | Derivados de ácido antranílico hidrazina-substituídos, misturas, compostos precursores,composições agroquímicas, processos para preparação dos referidos compostos e composições, uso dos compostos, das misturas ou das composições, e método para o controle de pragas animais |
| US20120316184A1 (en) | 2010-02-24 | 2012-12-13 | Syngenta Crop Protection Llc | Novel microbicides |
| MX2012011858A (es) | 2010-04-16 | 2012-11-12 | Bayer Cropscience Ag | Antranilamidas sustituidas con triazol como pesticidas. |
| BR112012032255A2 (pt) | 2010-06-15 | 2015-09-15 | Bayer Intellectual Propertry Gmbh | derivados de diamida antranílica |
| MX339033B (es) | 2010-06-15 | 2016-05-05 | Bayer Ip Gmbh | Derivados de acido antranilico. |
| CN103249729B (zh) | 2010-06-15 | 2017-04-05 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 具有环状侧链的邻甲酰胺基苯甲酰胺衍生物 |
| BR112012032259A2 (pt) | 2010-06-15 | 2015-09-15 | Bayer Ip Gmbh | "novos derivados de arilamida orto-substituída". |
| US20130102631A1 (en) | 2010-07-02 | 2013-04-25 | Syngenta Crop Protection Llc | Novel microbiocidal dioxime ether derivatives |
| JP5926253B2 (ja) | 2010-07-09 | 2016-05-25 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ | 有害生物駆除剤としてのアントラニルアミド誘導体 |
| EP2598487A1 (en) | 2010-07-29 | 2013-06-05 | Syngenta Participations AG | Novel microbiocidal dioxime ether derivatives |
| WO2012066122A1 (en) | 2010-11-18 | 2012-05-24 | Syngenta Participations Ag | 2 - (pyridin- 2 -yl) -quinazoline derivatives and their use as microbicides |
| WO2012069652A2 (en) | 2010-11-26 | 2012-05-31 | Syngenta Participations Ag | Fungicide mixtures |
| BR112013023924A2 (pt) * | 2011-03-18 | 2016-08-09 | Bayer Ip Gmbh | novos compostos substituídos com halogênio |
| WO2013011010A1 (en) | 2011-07-19 | 2013-01-24 | Syngenta Participations Ag | Fungizide mixtures |
| UY34279A (es) | 2011-08-23 | 2013-04-05 | Syngenta Participations Ag | Compuestos heterocíclicos activos como microbiocidas, intermediarios, composiciones y usos |
| EP2606732A1 (en) | 2011-12-19 | 2013-06-26 | Bayer CropScience AG | Use of an anthranilic diamide derivatives with heteroaromatic and heterocyclic substituents in combination with a biological control agent |
| IN2014CN04325A (es) | 2011-12-19 | 2015-09-04 | Bayer Cropscience Ag | |
| BR112015020830A2 (pt) | 2013-03-06 | 2017-07-18 | Bayer Cropscience Ag | diamidas de ácido antranílico substituídas com alcoximino como pesticidas |
| WO2019123194A1 (en) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Pi Industries Ltd. | Anthranilamides, their use as insecticide and processes for preparing the same. |
| WO2019123195A1 (en) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Pi Industries Ltd. | Pyrazolopyridine-diamides, their use as insecticide and processes for preparing the same. |
| KR20200131226A (ko) | 2018-01-30 | 2020-11-23 | 피아이 인더스트리스 엘티디. | 새로운 안트라닐아미드, 살충제로서 그의 용도 및 그의 제조 방법 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY138097A (en) * | 2000-03-22 | 2009-04-30 | Du Pont | Insecticidal anthranilamides |
| MY142967A (en) | 2001-08-13 | 2011-01-31 | Du Pont | Method for controlling particular insect pests by applying anthranilamide compounds |
| JPWO2004011030A1 (ja) * | 2002-07-29 | 2005-11-24 | 味の素株式会社 | 血小板減少症治療用医薬組成物 |
| TWI326283B (en) * | 2002-07-31 | 2010-06-21 | Du Pont | Method for preparing fused oxazinones |
| MX254990B (es) | 2003-01-28 | 2008-02-27 | Du Pont | Insecticidas de ciano antranilamida. |
| JP4543043B2 (ja) * | 2003-06-12 | 2010-09-15 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 縮合オキサジノンの製造方法 |
| AR048669A1 (es) | 2004-03-03 | 2006-05-17 | Syngenta Ltd | Derivados biciclicos de bisamida |
| AU2005306363B2 (en) * | 2004-11-18 | 2012-08-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Anthranilamide insecticides |
-
2006
- 2006-04-18 NZ NZ562305A patent/NZ562305A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-04-18 EP EP06724373A patent/EP1871760B1/en not_active Not-in-force
- 2006-04-18 TW TW095113714A patent/TW200716593A/zh unknown
- 2006-04-18 CA CA002605276A patent/CA2605276A1/en not_active Abandoned
- 2006-04-18 AR ARP060101520A patent/AR054187A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-04-18 AT AT06724373T patent/ATE477250T1/de not_active IP Right Cessation
- 2006-04-18 AU AU2006237147A patent/AU2006237147B2/en not_active Ceased
- 2006-04-18 WO PCT/EP2006/003504 patent/WO2006111341A1/en active Application Filing
- 2006-04-18 DE DE602006016093T patent/DE602006016093D1/de active Active
- 2006-04-18 JP JP2008506986A patent/JP2008536885A/ja active Pending
- 2006-04-18 US US11/911,887 patent/US7601743B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-04-18 BR BRPI0610542-4A patent/BRPI0610542B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-04-18 KR KR1020077027026A patent/KR20080005438A/ko not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-10-07 IL IL186414A patent/IL186414A/en not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-02-06 HK HK08101465.6A patent/HK1111143A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2006111341A1 (en) | 2006-10-26 |
| BRPI0610542B1 (pt) | 2014-10-14 |
| JP2008536885A (ja) | 2008-09-11 |
| IL186414A (en) | 2012-04-30 |
| HK1111143A1 (en) | 2008-08-01 |
| IL186414A0 (en) | 2008-01-20 |
| EP1871760A1 (en) | 2008-01-02 |
| AU2006237147B2 (en) | 2011-04-07 |
| ATE477250T1 (de) | 2010-08-15 |
| BRPI0610542A2 (pt) | 2010-06-29 |
| TW200716593A (en) | 2007-05-01 |
| NZ562305A (en) | 2010-02-26 |
| CA2605276A1 (en) | 2006-10-26 |
| US7601743B2 (en) | 2009-10-13 |
| US20080182750A1 (en) | 2008-07-31 |
| KR20080005438A (ko) | 2008-01-11 |
| AU2006237147A1 (en) | 2006-10-26 |
| EP1871760B1 (en) | 2010-08-11 |
| DE602006016093D1 (en) | 2010-09-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR054187A1 (es) | Derivados de antranilamida con propiedades insecticidas | |
| AR055194A1 (es) | Compuestos de antranilamida, composicion pesticida, metoodo para el control de plagas y proceso para preparar el compuesto | |
| AR076117A1 (es) | Derivados de pirimidin -4- ilpropanodinitrilo, procedimiento para su preparacion, asi como su utilizacion en calidad de herbicidas y agentes reguladores del crecimiento de las plantas | |
| AR035763A1 (es) | Compuestos derivados de diamidas heterociclicas, metodo para controlar una plaga de invertebrados y composicion que lo comprende | |
| AR050707A1 (es) | Derivado ftalamida opticamente activo, insecticida agrohorticola, y metodo para utilizacion del mismo | |
| AR035275A1 (es) | Tieniloxipirimidinas n-heterociclil-sustituidas | |
| AR058139A1 (es) | Microbiocidas y fungicidas y metodos de control | |
| AR068061A1 (es) | Derivados de bisamida biciclicos utiles como pesticidas | |
| AR067663A1 (es) | Derivados heterociclicos de etiloxi amidas, composiciones que los comprenden y usos de los mismos en agricultura u horticultura, como agentes antifungicos. | |
| AR054799A1 (es) | Derivados de oxindol | |
| AR064490A1 (es) | Ciano-benzanilidas sustituidas, intermediarios para su preparacion, una composicion pesticida que las comprende y su utilizacion en un metodo para combatir plagas. | |
| ES2531660T3 (es) | Compuestos novedosos que tienen actividad inhibidora frente a transportador de glucosa dependiente de sodio | |
| AR083936A1 (es) | Derivados pirazolicos de bisamida aromaticas, composiciones insecticidas que los contienen y metodos de utilizacion de los mismos para combatir y controlar plagas | |
| CO5550396A2 (es) | Metodo para controlar una plaga de insectos por medio de la aplicacion de compuestos de antranilamida | |
| AR043416A1 (es) | Un compuesto que comprende derivados de pirazolopiridina, procedimiento para preparar dicho compuesto y sus usos en la manufactura de medicamentos y composiciones farmaceuticas | |
| AR084394A1 (es) | Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas | |
| BR0211078A (pt) | Compostos, processo papa a preparação e uso dos mesmos, composições herbicidas, e, método para o controle de ervas daninhas em áreas cultivadas | |
| AR065425A1 (es) | Derivados fungicidas de n-(3-fenilpropil)-carboxamida | |
| AR056196A1 (es) | Arilamidas substituidas por dioxazina y por oxidiazina | |
| AR083525A1 (es) | Derivados de acido picolinico sustituidos con heterociclos, metodo para prepararlos, uso de los mismos como herbicidas y composiciones herbicidas que los contienen | |
| AR049391A1 (es) | Derivados de aminoacetonitrilo y su uso para controlar parasitos en animales de sangre caliente | |
| AR084317A1 (es) | 6-(2-aminofenil)-picolinatos y su uso como herbicidas | |
| ATE305777T1 (de) | Mittel zur verhinderung der chronischen abstossreaktion infolge einer organtransplantation | |
| EA200800752A1 (ru) | Стабильные при хранении препараты сульфонамидов | |
| AR036607A1 (es) | 4-cetolactamas y lactonas 3-fenil-3-substituidas espirociclicas; proceso para su preparacion; uso de intermediarios para preparar los compuestos principales; pesticidas, herbicidas y fungicidas; metodo para controlar pestes animales, uso de los compuestos principales para controlar pestes animales, |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA | Abandonment or withdrawal |