AR050603A1 - Aminas policiclicas sustituidas con arilo, procedimientos para su preparacion y su uso como medicamentos - Google Patents

Aminas policiclicas sustituidas con arilo, procedimientos para su preparacion y su uso como medicamentos

Info

Publication number
AR050603A1
AR050603A1 ARP050103403A ARP050103403A AR050603A1 AR 050603 A1 AR050603 A1 AR 050603A1 AR P050103403 A ARP050103403 A AR P050103403A AR P050103403 A ARP050103403 A AR P050103403A AR 050603 A1 AR050603 A1 AR 050603A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
independently
atom
group
aryl
Prior art date
Application number
ARP050103403A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Aventis Pharma Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aventis Pharma Gmbh filed Critical Aventis Pharma Gmbh
Publication of AR050603A1 publication Critical patent/AR050603A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/10—Spiro-condensed systems

Abstract

En la presente se reivindica medicamento y uso para prevencion de trastornos del metabolismo de los ácidos grasos y trastornos de utilizacion de glucosa, diabetes mellitus. Reivindicacion 1: Compuestos caracterizados porque tienen la formula (1), en la que significan A, B, D, G de modo independiente entre sí, N, C(R3); o los grupos A y B o los grupos D y G son cada uno C(R3) y forman juntos un radical carbocíclico o heterocíclico de 5 o 6 miembros, de modo que resulta en total un sistema bicíclico; R3 H, F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo C1-6, O-alcoxi C1-4-alquilo C1-4, S-alquilo C1-6, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, ciclo-alquilo C3-8, O-cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, alquinilo C2-6, alquilen C0-8-arilo, O- alquilen C0-8-arilo, S-arilo, N(R4)(R5), SO2-CH3, COOH, COO-alquilo C1-6, CON(R6)(R7), N(R8)CO(R9), N(R10)SO2(R11), CO(R12), (CR13R14)x-O(R15); R4, R5, R6, R7, R8, R10 de modo independiente entre sí, H, alquilo C1-8; o R4 y R5, R6 y R7 forman de modo independiente entre sí, opcionalmente junto con el átomo de N al cual están unidos, un anillo de 5-6 miembros que, además del átomo de N, también puede contener otros 0-1 heteroátomos del grupo NH, N-alquilo C1-6, O y S; R9, R11, R12 de modo independiente entre sí, H, alquilo C1-8, arilo; R13, R14 de modo independiente entre sí, H, alquilo C1-8; R15 H, alquilo C1-6, arilo; x 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6; R1 H, alquilo C1-8, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6; X N(R16), O, un enlace, (R17)C=C(R18), C:::C, un grupo de la formula (CR19R20)y, en la que uno o dos grupos (CR19R20) pueden estar reemplazados por Y, resultando un radical químicamente conveniente; Y O, S, N(R21), C=O; R16, R17, R18 de modo independiente entre sí, H, alquilo C1-8; R19, R20 de modo independiente entre sí, H, alquilo C1-4, en donde R19 y R20 en los grupos y pueden presentar en cada caso significados idénticos o diferentes, y 1, 2, 3, 4, 5, 6; R21 H, alquilo C1-8; E estructura de anillo carbocíclica o heterocíclica bivalente de 3-14 miembros con 0-4 heteroátomos del grupo N, O y S, que puede llevar opcionalmente sustituyentes del grupo H, F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, oxo, O-alquilo C1-6, O-alcoxi C1-4-alquilo C1-4, S-alquilo C1-6, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-8, O-cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, O-cicloalquenilo C3-8, alquinilo C2-6, alquilen C0-8-arilo, O-alquilen C0-8-arilo, S-arilo, N(R22)(R23), SO2-CH3, COOH, COO-alquilo C1-6, CON(R24)(R25), N(R26)CO(R27), N(R28)SO2(R29), CO(R30), y que puede ser mono- o bicíclica; R22, R23, R24, R25, R26, R28 de modo independiente entre sí, H, alquilo C1-8, arilo; o R22 y R23, R24 y R25 de modo independiente entre sí, opcionalmente junto con el átomo de N al que están unidos, un anillo de 5-6 miembros que, además del átomo de N, también puede contener otros 0-1 heteroátomos del grupo NH, N-alquilo C1-6, O y S; R27, R29, R30 de modo independiente entre sí, H, alquilo C1-8, arilo; K un enlace, C(C,(R31)C=C(R32), un grupo de la formula (CR33R34)z, en la que uno o varios grupos (CR33R34) pueden estar reemplazados por Z, resultando un radical químicamente conveniente, con preferencia un enlace, O, OCH2, CH2O, S, SO, SO2, N(R35), N(R36)CO, CON(R37), (C(R38)(R39))v, CO, (R31)C=C(R32), C:::C, SCH2, SO2CH2; v 1, 2, 3, 4; R31, R32, R35, R36, R37, R38, R39 de modo independiente entre sí, H, alquilo C1-8; Z O, S, N(R40), CO, SO, SO2; R33, R34 de modo independiente entre sí, H, alquilo C1-8, hidroxi-alquilo C1-4, hidroxi, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, en donde R38 y R39 en los grupos z pueden presentar en cada caso significados idénticos o diferentes; z 1, 2, 3, 4, 5, 6; R40 H, alquilo C1-8; R2 H, alquilo C1-8, alcoxi C1-8-alquilo C1-4, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, un anillo mono-, bi-, tri- o espirocíclico de 3 a 10 miembros que puede contener 0 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo O, N y S, en donde el sistema de anillos puede estar sustituido adicionalmente con uno o varios de los sustituyentes: F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, alquilo C1-6, O-alquilo C1-8, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquilen C0-8-arilo, oxo, CO(R41), CON(R42)(R43), hidroxi, COO(R44), N(R45)CO-alquilo C1-6, N(R46)(R47), SO2CH3, SCF3 o S-alquilo C1-6; R41, R42, R43, R44, R45, R46, R47 de modo independiente entre sí, H, alquilo C1-8; o R42 y R43, R46 y R47 forman de modo independiente entre sí, opcionalmente junto con el átomo de N al que están unidos, un anillo de 5-6 miembros que, además del átomo de N, también puede contener otros 0-1 heteroátomos del grupo NH, N-alquilo C1-6, O y S; E, K y R2 forman juntos un triciclo, en donde los anillos pueden estar, de modo independiente entre sí, saturados, parcialmente saturados o insaturados, y cada uno puede contener 3-8 átomos de anillo; Q estructura de anillo bi-, tri- o espirocíclica saturada o parcialmente insaturada con un átomo de N y otros 0-3 heteroátomos seleccionados del grupo N, O y S, en donde los anillos de la estructura pueden estar espiro-fusionados, condensados o puenteados, y en donde el sistema de anillos puede estar sustituido con uno o varios de los siguientes sustituyentes: F, OH, CF3, CN, OCF3, oxo, O-alquilo C1-8, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, CO(R51), (CR52R53)o-R54, CO(CR52R53)p-R55; R51 H, alquilo C1-8; R52, R53 de modo independiente entre sí, H, alquilo C1-8, OH, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-4-alquilo C1-4; o, p de modo independiente entre sí, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6; R54, R55 de modo independiente entre sí, OH, O-alquilo C1-8, CON(R56)(R57), N(R58)CO(R59), N(R60)(R61), CO2(R62), SO2Me, CN, un sistema de anillos de 3-10 miembros con 0 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo N, O y S, que puede estar sustituido con uno o varios de los siguientes sustituyentes: F, Cl, Br, CF3, alquilo C1-8, O-alquilo C1-8, CO(R63), oxo, OH; R56, R57, R58, R59, R62, R63 de modo independiente entre sí, H, alquilo C1-8; o R56 y R57 forman opcionalmente junto con el átomo de N al que están unidos, un anillo de 5-6 miembros que, además del átomo de N, también puede contener otros 0-1 heteroátomos del grupo NH, N-alquilo C1-6, O y S; R60, R61 de modo independiente entre sí, H, alquilo C1-6, alcoxi C1-4-alquilo C1- 4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, CO(R64), (CR65R66)q-R67, CO(CR68R69)r-R70; o R60 y R61 forman, junto con el átomo de N al que están unidos, un anillo mono-, bi- o espirocíclico de 4 a 10 miembros que, además del átomo de N, también contiene 0 a 3 heteroátomos adicionales seleccionados del grupo N, O y S y que, adicionalmente, puede estar sustituido con uno o varios de los siguientes sustituyentes: F, Cl, Br, CF3, O-alquilo C1-8, alquilo C1-6, CO(R71), oxo, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, hidroxi- alquilo C1-4, CON(R72)(R73), N(R74)CO(R75), N(R76)(R77), CO2(R78), SO2Me; R64, R65, R66, R68, R69, R71, R72, R73, R74, R75, R76, R77, R78 de modo independiente entre sí, H, alquilo C1-8; o R76 y R77 opcionalmente junto con el átomo de N al que están unidos, un anillo de 5-6 miembros que, además del átomo de N, también puede contener otros 0-1 heteroátomos del grupo NH, N-alquilo C1-6, O y S; q, r de modo independiente entre sí, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6; R67, R70 de modo independiente entre sí, OH, O- alquilo C1-8, CON(R79)(R80), N(R81)CO(R82), N(R83)(R84), CO2(R85), SO2Me, CN, un sistema de anillos de 3-10 miembros con 0 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo N, O y S, que puede estar sustituido con F, Cl, Br, CF3, alquilo C1-8, O-alquilo C1- 8, CO(R86), oxo, OH; R79, R80, R81, R82, R83, R84, R85, R86 de modo independiente entre sí, H, alquilo C1-8; o R79 y R80, R83 y R84 forman de modo independiente entre sí, opcionalmente junto con el átomo de N al que están unidos, un anillo de 5-6 miembros que, además del átomo de N, también puede contener otros 0-1 heteroátomos del grupo NH, N-alquilo C1-6, O y S; sus N-oxidos, así como sus sales fisiologicamente tolerables.
ARP050103403A 2004-08-16 2005-08-12 Aminas policiclicas sustituidas con arilo, procedimientos para su preparacion y su uso como medicamentos AR050603A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004039789A DE102004039789A1 (de) 2004-08-16 2004-08-16 Arylsubstituierte polycyclische Amine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR050603A1 true AR050603A1 (es) 2006-11-08

Family

ID=35610053

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP050103403A AR050603A1 (es) 2004-08-16 2005-08-12 Aminas policiclicas sustituidas con arilo, procedimientos para su preparacion y su uso como medicamentos
ARP050103404A AR050604A1 (es) 2004-08-16 2005-08-12 Aminas policiclicas sustituidas con arilo, procedimientos para su preparacion y su uso como medicamentos

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP050103404A AR050604A1 (es) 2004-08-16 2005-08-12 Aminas policiclicas sustituidas con arilo, procedimientos para su preparacion y su uso como medicamentos

Country Status (28)

Country Link
US (5) US7838547B2 (es)
EP (2) EP1781656B1 (es)
JP (2) JP2008509957A (es)
KR (2) KR20070053225A (es)
CN (2) CN101006091B (es)
AR (2) AR050603A1 (es)
AT (1) ATE381564T1 (es)
AU (2) AU2005274315A1 (es)
BR (2) BRPI0514404A (es)
CA (2) CA2577261A1 (es)
CY (1) CY1108077T1 (es)
DE (2) DE102004039789A1 (es)
DK (1) DK1781656T3 (es)
ES (1) ES2297758T3 (es)
IL (2) IL181008A0 (es)
MA (1) MA28795B1 (es)
MX (2) MX2007001478A (es)
MY (1) MY145133A (es)
NO (1) NO20071271L (es)
PE (2) PE20060497A1 (es)
PL (1) PL1781656T3 (es)
PT (1) PT1781656E (es)
RU (1) RU2007109600A (es)
SI (1) SI1781656T1 (es)
TW (2) TW200621781A (es)
UY (2) UY29072A1 (es)
WO (2) WO2006018279A2 (es)
ZA (1) ZA200700354B (es)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004039789A1 (de) * 2004-08-16 2006-03-02 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Arylsubstituierte polycyclische Amine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
EP1798221A4 (en) * 2004-10-01 2010-04-07 Banyu Pharma Co Ltd NITROGENIC HETEROCYCLIC 2-ARYLCARBOXYLENEAMIDE COMPOUND
US8088928B2 (en) 2005-08-04 2012-01-03 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Sirtuin modulating compounds
US7855289B2 (en) 2005-08-04 2010-12-21 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Sirtuin modulating compounds
US8093401B2 (en) 2005-08-04 2012-01-10 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Sirtuin modulating compounds
US7728031B2 (en) 2006-02-24 2010-06-01 Abbott Laboratories Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole derivatives
US8163746B2 (en) 2006-04-19 2012-04-24 Astellas Pharma Inc. Azolecarboxamide derivative
DE102006021874B4 (de) * 2006-05-11 2008-03-27 Sanofi-Aventis 4,5-Diphenyl-pyrimidinyl-amino substituierte Carbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
MX2009001043A (es) 2006-08-08 2009-02-06 Sanofi Aventis Imidazolidina-2,4-dionas sustituidas con arilaminoarilalquilo, procedimiento para preparalas, medicamentos que comprenden estos compuestos y su uso.
ES2357340T3 (es) 2006-10-18 2011-04-25 Pfizer Products Inc. Compuestos de biaril éter urea.
WO2008068265A1 (en) * 2006-12-05 2008-06-12 Janssen Pharmaceutica N.V. Novel substituted diaza spiro pyridinone derivatives for use in mch-1 mediated diseases
CA2678575C (en) * 2007-02-16 2013-10-08 Emisphere Technologies, Inc. Compounds having a cyclic moiety and compositions for delivering active agents
US8173683B2 (en) 2007-03-06 2012-05-08 Allergan, Inc. Methods for treating cognitive disorders
ES2571533T3 (es) 2007-04-27 2016-05-25 Purdue Pharma Lp Antagonistas de TRPV1 y usos de los mismos
TW200916472A (en) * 2007-06-20 2009-04-16 Sirtris Pharmaceuticals Inc Sirtuin modulating compounds
WO2009036132A1 (en) 2007-09-11 2009-03-19 Abbott Laboratories Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole n-oxides
CA2703106C (en) 2007-10-24 2015-12-01 Astellas Pharma Inc. Azolecarboxamide derivatives as trka inhibitors
AR072707A1 (es) 2008-07-09 2010-09-15 Sanofi Aventis Compuestos heterociclicos, procesos para su preparacion, medicamentos que comprenden estos compuestos y el uso de los mismos
PL2966108T3 (pl) * 2008-08-22 2021-08-23 Saudi Aramco Technologies Company Katalizatory i sposoby syntezy polimerów
EP2376454A2 (en) * 2008-11-19 2011-10-19 Schering Corporation Inhibitors of diacylglycerol acyltransferase
UY32261A (es) * 2008-11-26 2010-06-30 Abbott Lab Nuevas octahidrociclopenta[c]pirrol-4-aminas sustituidas como bloqueantes de los canales de calcio
WO2010068601A1 (en) 2008-12-08 2010-06-17 Sanofi-Aventis A crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrate, processes for making, methods of use and pharmaceutical compositions thereof
EA021424B1 (ru) 2008-12-19 2015-06-30 Сертрис Фармасьютикалз, Инк. Тиазолопиридиновые соединения, регулирующие сиртуин
ES2443016T3 (es) 2009-08-26 2014-02-17 Sanofi Nuevos hidratos cristalinos de fluoroglicósidos heteroaromáticos, productos farmacéuticos que comprenden estos compuestos, y su empleo
US9452980B2 (en) 2009-12-22 2016-09-27 Hoffmann-La Roche Inc. Substituted benzamides
WO2011149995A1 (en) 2010-05-25 2011-12-01 Abbott Laboratories Novel substituted octahydrocyclopenta [c]pyrrol-4-amines as calcium channel blockers
WO2011149993A2 (en) 2010-05-25 2011-12-01 Abbott Laboratories SUBSTITUTED OCTAHYDROCYCLOPENTA[c]PYRROLES AS CALCIUM CHANNEL MODULATORS
NZ604018A (en) 2010-06-07 2015-02-27 Novomedix Llc Furanyl compounds and the use thereof
US8980924B2 (en) 2010-11-24 2015-03-17 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Non-retinoid RBP4 antagonist for treatment of age-related macular degeneration and stargardt disease
WO2012120055A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
EP2683705B1 (de) 2011-03-08 2015-04-22 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120052A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8828995B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Branched oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
EP2683700B1 (de) 2011-03-08 2015-02-18 Sanofi Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
RU2621708C2 (ru) 2011-06-22 2017-06-07 ПУРДЬЮ ФАРМА Эл. Пи. Антагонисты trpv1, включающие дигидроксигруппу в качестве заместителя, и их применение
PE20160608A1 (es) 2013-10-14 2016-07-08 Eisai Randd Man Co Ltd Compuestos de quinolina selectivamente sustituida
CA2920791C (en) 2013-10-14 2021-11-16 Eisai R&D Management Co., Ltd. Selectively substituted quinoline compounds
CA2951259A1 (en) 2014-06-06 2015-12-10 Flexus Biosciences, Inc. Immunoregulatory agents
JO3589B1 (ar) 2014-08-06 2020-07-05 Novartis Ag مثبطات كيناز البروتين c وطرق استخداماتها
EP3215141A4 (en) 2014-11-05 2018-06-06 Flexus Biosciences, Inc. Immunoregulatory agents
UY36391A (es) * 2014-11-05 2016-06-01 Flexus Biosciences Inc Compuestos moduladores de la enzima indolamina 2,3-dioxigenasa (ido1), sus métodos de síntesis y composiciones farmacèuticas que las contienen
UY36390A (es) 2014-11-05 2016-06-01 Flexus Biosciences Inc Compuestos moduladores de la enzima indolamina 2,3-dioxigenasa (ido), sus métodos de síntesis y composiciones farmacéuticas que los contienen
EP3757102A1 (en) 2016-03-17 2020-12-30 F. Hoffmann-La Roche AG 5-ethyl-4-methyl-pyrazole-3-carboxamide derivative having activity as agonist of taar
ES2747768T3 (es) 2017-03-20 2020-03-11 Forma Therapeutics Inc Composiciones de pirrolopirrol como activadores de quinasa de piruvato (PKR)
JP7270989B2 (ja) 2017-10-20 2023-05-11 ヴァンダービルト ユニバーシティー ムスカリン性アセチルコリン受容体ｍ４のアンタゴニスト
CN111565718A (zh) 2017-10-31 2020-08-21 范德比尔特大学 毒蕈碱性乙酰胆碱受体m4的拮抗剂
AU2019216492A1 (en) 2018-02-02 2020-08-20 Vanderbilt University Antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4
US20200129485A1 (en) 2018-09-19 2020-04-30 Forma Therapeutics, Inc. Treating sickle cell disease with a pyruvate kinase r activating compound
WO2020061255A1 (en) 2018-09-19 2020-03-26 Forma Therapeutics, Inc. Activating pyruvate kinase r
CN113845427A (zh) * 2021-09-07 2021-12-28 华东师范大学 芳基醇、芳基酮、芳基羧酸化合物及其合成方法和应用

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9314973D0 (en) 1993-07-20 1993-09-01 Smithkline Beecham Plc Medicaments
WO2000053591A1 (de) * 1999-03-08 2000-09-14 Bayer Aktiengesellschaft Thiazolylharnstoff-derivate und ihre verwendung als antivirale mittel
AU7315700A (en) 1999-09-20 2001-04-24 Takeda Chemical Industries Ltd. Melanin concentrating hormone antagonist
CN1391469B (zh) * 1999-11-26 2010-05-26 盐野义制药株式会社 Npy y5拮抗剂
WO2001057037A1 (en) * 2000-02-04 2001-08-09 Cor Therapeutics, Inc. Platelet adp receptor inhibitors
EP1299362A4 (en) 2000-07-05 2004-11-03 Synaptic Pharma Corp SELECTIVE RECEPTOR ANTAGONISTS OF MELANINE CONCENTRATING HORMON-1 (MCH1) AND THEIR USE
JP2004502423A (ja) 2000-07-05 2004-01-29 シナプティック・ファーマスーティカル・コーポレーション ヒトメラニン濃縮ホルモン受容体（ｍｃｈ１）をコードするｄｎａ及びその使用
EP1305304A1 (en) * 2000-07-31 2003-05-02 Smithkline Beecham Plc Carboxamide compounds and their use as antagonists of a human 11cby receptor
US20030022891A1 (en) 2000-12-01 2003-01-30 Anandan Palani MCH antagonists and their use in the treatment of obesity
EP1381592A1 (en) * 2001-04-13 2004-01-21 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. 1,4-disubstituted benzo-fused compounds
JP2004529161A (ja) 2001-05-04 2004-09-24 トゥラリック インコーポレイテッド 縮合複素環式化合物
DE10139416A1 (de) * 2001-08-17 2003-03-06 Aventis Pharma Gmbh Aminoalkyl substituierte aromatische Bicyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
EP1447402A4 (en) 2001-10-25 2005-01-19 QUINOLINE COMPOUND
US7084156B2 (en) * 2001-11-27 2006-08-01 Merck & Co., Inc. 2-Aminoquinoline compounds
WO2003087044A2 (en) 2002-04-09 2003-10-23 7Tm Pharma A/S Novel carboxamide compounds for use in mch receptor related disorders
JP2005529923A (ja) 2002-05-13 2005-10-06 イーライ・リリー・アンド・カンパニー 肥満および糖尿病の治療におけるメラニン凝集ホルモンアンタゴニストとして使用するための多環式化合物
DE10238865A1 (de) 2002-08-24 2004-03-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Neue Carbonsäureamid-Verbindungen mit MCH-antagonistischer Wirkung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
TW200510311A (en) * 2002-12-23 2005-03-16 Millennium Pharm Inc CCr8 inhibitors
GB0320244D0 (en) * 2003-05-06 2003-10-01 Aventis Pharma Inc Pyrazoles as inhibitors of tumour necrosis factor
WO2005002577A1 (en) * 2003-07-03 2005-01-13 F. Hoffmann-La Roche Ag Dual nk1/nk3 antagonists for treating schizophrenia
DE10352979A1 (de) * 2003-11-13 2005-06-09 Merck Patent Gmbh Pyridopyrimidinone
DE102004039789A1 (de) * 2004-08-16 2006-03-02 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Arylsubstituierte polycyclische Amine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel

Also Published As

Publication number Publication date
CN101006091B (zh) 2010-09-15
US8163741B2 (en) 2012-04-24
UY29072A1 (es) 2006-03-31
MA28795B1 (fr) 2007-08-01
US20070299077A1 (en) 2007-12-27
US20090258872A1 (en) 2009-10-15
EP1781656A2 (de) 2007-05-09
PL1781656T3 (pl) 2008-03-31
WO2006018280A3 (de) 2006-05-11
NO20071271L (no) 2007-03-16
KR20070053225A (ko) 2007-05-23
ES2297758T3 (es) 2008-05-01
DE102004039789A1 (de) 2006-03-02
DE502005002316D1 (de) 2008-01-31
JP2008509958A (ja) 2008-04-03
AR050604A1 (es) 2006-11-08
CA2577261A1 (en) 2006-02-23
PT1781656E (pt) 2008-02-01
UY29071A1 (es) 2006-03-31
EP1781663B1 (de) 2013-11-20
AU2005274315A1 (en) 2006-02-23
ATE381564T1 (de) 2008-01-15
MX2007001478A (es) 2007-04-19
DK1781656T3 (da) 2008-05-05
US7569583B2 (en) 2009-08-04
US20100298378A1 (en) 2010-11-25
US20090258881A1 (en) 2009-10-15
IL181007A0 (en) 2007-07-04
TW200621780A (en) 2006-07-01
MY145133A (en) 2011-12-30
BRPI0514404A (pt) 2008-06-10
KR20070046868A (ko) 2007-05-03
US8357686B2 (en) 2013-01-22
US7838547B2 (en) 2010-11-23
CA2577255A1 (en) 2006-02-23
MX2007001584A (es) 2007-04-20
US20070197584A1 (en) 2007-08-23
WO2006018279A3 (de) 2006-05-11
US8586609B2 (en) 2013-11-19
WO2006018279A2 (de) 2006-02-23
BRPI0514365A (pt) 2008-06-10
IL181008A0 (en) 2007-07-04
CN101006091A (zh) 2007-07-25
WO2006018280A2 (de) 2006-02-23
SI1781656T1 (sl) 2008-04-30
RU2007109600A (ru) 2008-09-27
JP2008509957A (ja) 2008-04-03
EP1781656B1 (de) 2007-12-19
CN101006089A (zh) 2007-07-25
CY1108077T1 (el) 2014-02-12
ZA200700354B (en) 2008-06-25
AU2005274314A1 (en) 2006-02-23
TW200621781A (en) 2006-07-01
PE20060497A1 (es) 2006-07-17
PE20060626A1 (es) 2006-08-08
EP1781663A2 (de) 2007-05-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR050603A1 (es) Aminas policiclicas sustituidas con arilo, procedimientos para su preparacion y su uso como medicamentos
AR044496A1 (es) N-arilheterociclos sustituidos, procedimientos para su preparacion, y su empleo como medicamentos
AR047454A1 (es) Oxadiazoles sustituidos y composiciones farmaceuticas que los contienen.
AR059458A1 (es) Arildihidroisoquinolinonas sustituidas con azaciclilo, procedimiento para su preparacion y su uso como medicamentos
AR047453A1 (es) N - ciclohexilimidazolinonas sustituidas, procedimientos para su preparacion y composiciones farmaceuticas.
AR059522A1 (es) Arildihidroisoquinolinas sustituidas con aminoalcoholes, procedimiento para su preparacion y su uso como medicamentos
AR040514A1 (es) Heterociclos diarilicos sustituidos, procedimiento para la preparacion de medicamentos y la utilizacion de los compuestos para tal fin
AR059520A1 (es) Derivados de ariltienopirimidinonas azaciclil sustituidas,procedimiento para su preparacion,medicamentos que las contienen y usos terapeuticos como antagonistas de receptores mch1r.
AR059521A1 (es) Ariltienopirimidinas sustituidas con azaciclilo, procedimiento para su preparacion y su uso como medicamentos
AR067757A1 (es) Derivados de imidazo[4,5-c]piridin-2-ona, composiciones farmaceuticas que los contienen, procedimiento para su preparacion y uso de los mismos como agentes antivirales.
AR069692A1 (es) Peptidilnitrilos y sus usos como inhibidores de la dipeptidil peptidasa
ES2553418T3 (es) 5-Heterociclilalquil-3-hidroxi-2-fenilciclopent-2-enonas como herbicidas
AR067444A1 (es) Derivados de pirazinona, procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas
AR079483A1 (es) Inhibidores heterociclicos de la esfingosina quinasas, composiciones farmaceuticas que los contienen, procedimiento para prepararlos y uso de los mismos en enfermedades hiperproliferativas y/o inmunologicas.
AR061114A1 (es) Arilimidazolonas y ariltriazolonas sustituidas asi como su uso
AR051293A1 (es) Inhibidores bace
AR075868A1 (es) 2-acetamido-5-aril-1,2,4-triazolonas sustituidas y su uso
AR050610A1 (es) Derivados de dihidropteridinona
AR078168A1 (es) Derivados de piperidinas y piperazinas, procesos para prepararlos y sus usos como moduladores de gpr119
AR065854A1 (es) Derivados de 1-oxa-3,9-diaza-espiro[5.5]undecan-2-ona,medicamentos que los contienen y usos como agentes anti vih,entre otros.
AR085987A1 (es) Compuestos tri- y tetraciclicos pirazol[3,4-b]piridina como agentes antineoplasicos
AR066492A1 (es) Derivados de imidazoquinolina, proceso para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para el tratamiento de enfermedades virales, bacterianas, alergicas y distintos tipos de canceres.
AR072707A1 (es) Compuestos heterociclicos, procesos para su preparacion, medicamentos que comprenden estos compuestos y el uso de los mismos
AR066562A1 (es) Derivados de pirrol condensados; una formulacion farmaceutica en base al compuesto y su uso para preparar medicamentos
AR074966A1 (es) Compuestos amino-heterociclicos

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure