AR049657A1 - Preparacion de esteres y acidos alfa, beta - insaturados moduladores del receptor cck1 por deshidratacion estereoselectiva - Google Patents

Preparacion de esteres y acidos alfa, beta - insaturados moduladores del receptor cck1 por deshidratacion estereoselectiva

Info

Publication number
AR049657A1
AR049657A1 ARP050102691A ARP050102691A AR049657A1 AR 049657 A1 AR049657 A1 AR 049657A1 AR P050102691 A ARP050102691 A AR P050102691A AR P050102691 A ARP050102691 A AR P050102691A AR 049657 A1 AR049657 A1 AR 049657A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
optionally
ring
alkyl
replaced
residue
Prior art date
Application number
ARP050102691A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Janssen Pharmaceutica Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Janssen Pharmaceutica Nv filed Critical Janssen Pharmaceutica Nv
Publication of AR049657A1 publication Critical patent/AR049657A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

Reivindicacion 1: Un método para preparar un compuesto de formula (1), en donde: R1' es un sustituyente en la posicion 1 o 2 seleccionado del grupo que consiste en -H; a) fenilo, opcionalmente mono-, di- o trisustituido con Rp' o disustituido en carbonos adyacentes con -Oalquilen C1-4O-, -(CH2)2-3NH-, -(CH2)1-2NH(CH2)-, -(CH2)2-3N(alquilo C1-4)- o -(CH2)1-2N(alquil C1-4)(CH2)-; Rp' se selecciona del grupo que consiste en -OH, -alquilo C1-6, -Oalquilo C1-6, fenilo, -Ofenilo, bencilo, - Obencilo, -cicloalquilo C3-6, -Ocicloalquilo C3-6, -CN, -NO2, -N(Ry')Rz' (en donde Ry' y Rz' se seleccionan independientemente de -H, -alquilo C1-6 y -alquenilo C1-6 o Ry' y Rz' se pueden tomar junto con el nitrogeno de union para formar un anillo hidrocarbonado alifático en otros sentidos, en donde dicho anillo tiene 4 a 7 miembros, opcionalmente con un carbono reemplazado por >O, =N-, >NH o >Nalquilo C1-4, opcionalmente con un carbono sustituido con -OH y opcionalmente con uno o dos enlaces insaturados en el anillo), -(C=O)N(Ry')Rz', -(N-Rt')CORt', -(N-Rt')SO2alquilo C1-6 (en donde Rt' es -H o -alquilo C1-6 o dos Rt' en el mismo sustituyente se toman junto con la amida de union para formar en cambio un anillo hidrocarbonado alifático, en donde dicho anillo tiene 4 a 6 miembros), -(C=O)alquilo C1-6, -(S=(O)m')-alquilo C1-6 (en donde m' se selecciona de 0, 1 y 2), -SO2N(Ry')Rz', -SCF3, halo, -CF3, -OCF3, -COOH y -COOalquilo C1-6; b) fenilo o piridilo fusionado en dos miembros adyacentes del anillo a un residuo hidrocarbonado de tres miembros para formar un anillo aromático fusionado de cinco miembros, residuo que tiene un átomo de carbono reemplazado por >O, >S, >NH o >Nalquilo C1-4 y residuo que tiene hasta un átomo de carbono adicional opcionalmente reemplazado por N, en donde los anillos fusionados están opcionalmente mono-, di- o trisustituidos con Rp'; c) fenilo o piridilofusionado en dos miembros adyacentes del anillo a un residuo hidrocarbonado de cuatro miembros para formar un anillo aromático fusionado de seis miembros, residuo que tiene uno o dos átomos de carbono reemplazado por N, en donde los anillos fusionados están opcionalmente mono-, di- o trisustituido con Rp'; d) naftilo, opcionalmente mono-, di- o trisustituido con Rp'; e) un grupo hidrocarbonado aromático monocíclico con cinco átomos en el anillo, con un átomo de carbono que es el punto de union, con un átomo de carbono reemplazado por >O, >S, >NH o >Nalquilo C1-4, con hasta dos átomos de carbono adicionales opcionalmente reemplazados por N, opcionalmente mono- o disustituido con Rp' y opcionalmente benzo o piridofusionado, con la condicion de que dos o menos de dichos átomos de carbono del anillo sean reemplazados por un heteroátomo, en donde el residuo benzo o piridofusionado está opcionalmente mono-, di- o trisustituido con Rp'; f) un grupo hidrocarbonado aromático monocíclico con seis átomos en el anillo, con un átomo de carbono que es el punto de union, con uno o dos átomos de carbono reemplazado por N, opcionalmente mono- o disustituido con Rp' y opcionalmente benzo o piridofusionado, en donde el residuo benzo o piridofusionado está opcionalmente mono- o disustituido con Rp'; g) adamantanilo o cicloalquilo C5-7 monocíclico, opcionalmente con uno o dos miembros carbono opcionalmente reemplazados con >O, >NH o >Nalquilo C1-4, opcionalmente con uno o dos enlaces insaturados en el anillo y opcionalmente con uno de los átomos del anillo sustituido con -OH, =O o -CH3; h) un -alquilo C1-8; y i) -alquilo C1-4 monosustituido por un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en cualquiera de a) a g); R2' se selecciona del grupo que consiste en: i) fenilo, opcionalmente mono-, di- o trisustituido con Rq' o disustituido en carbonos adyacentes con -Oalquileno C1-4O-, -(CH2)2-3NH-, -(CH2)1-2NH(CH2)-, -(CH2)2-3N(alquilo C1-4)- o -(CH2)1-2N(alquilo C1-4)(CH2)-; Rq' se selecciona del grupo que consiste en -OH, -alquilo C1-6, - Oalquilo C1-6, fenilo, -Ofenilo, bencilo, -Obencilo, -cicloalquilo C3-6, -Ocicloalquilo C3-6, -CN, -NO2, -N(Ry')Rz' (en donde Ry' y Rz' se seleccionan independientemente de -H, -alquilo C1-6 y -alquenilo C1-6 o Ry' y Rz' se pueden tomar junto con el nitrogeno de union para formar en cambio un anillo hidrocarbonado alifático, en donde dicho anillo tiene 4 a 7 miembros, opcionalmente con un carbono reemplazado por >O, =N-, >NH o >N(alquilo C1-4), opcionalmente con un carbono sustituido con -OH y opcionalmente con uno o dos enlaces insaturados en el anillo), -(C=O)N(Ry')Rz', -(N-Rt')CORt', -(N-Rt')SO2alquilo C1-6 (en donde Rt' es H o -alquilo C1-6 o dos Rt' en el mismo sustituyente se toman junto con la amida de union para formar en cambio un anillo hidrocarbonado alifático, en donde dicho anillo tiene 4 a 6 miembros), -(C=O)alquilo C1-6, -(S=(O)m')-alquilo C1-6 (en donde m' se selecciona de 0, 1 y 2), -SO2N(Ry')Rz', -SCF3, halo, -CF3, -OCF3, -COOH y -COOalquilo C1-6; ii) fenilo o piridilo fusionado en dos miembros adyacentes del anillo a un residuo hidrocarbonado de tres miembros para formar un anillo aromático fusionado de cinco miembros, residuo que tiene un átomo de carbono reemplazado por >O, >S, >NH o >Nalquilo C1-4 y residuo que tiene hasta un átomo de carbono adicional opcionalmente reemplazado por N, en donde los anillos fusionados están opcionalmente mono-, di- o trisustituido con Rq'; iii) fenilo o piridilo fusionado en dos miembros adyacentes del anillo a un residuo hidrocarbonado de cuatro miembros para formar un anillo aromático fusionado de seis miembros, residuo que tiene uno o dos átomos de carbono reemplazado por N, en donde los anillos fusionados están opcionalmente mono-, di- o trisustituido con Rq'; iv) naftilo, opcionalmente mono-, di- o trisustituido con Rq'; v) un grupo hidrocarbonado aromático monocíclico con cinco átomos en el anillo, con un átomo de carbono que es el punto de union, con un átomo de carbono reemplazado por >O, >S, >NH o >Nalquilo C1-6, con hasta un átomo de carbono adicional opcionalmente reemplazados por N, opcionalmente mono- o disustituido con Rq' y opcionalmente benzo o piridofusionado, con la condicion de que dos o menos de dichos átomos de carbono del anillo sean reemplazados por un heteroátomo, en donde el residuo benzo o piridofusionado está opcionalmente mono-, di- o trisustituido con Rq'; y vi) un grupo hidrocarbonado aromático monocíclico con seis átomos en el anillo, con un átomo de carbono que es el punto de union, con uno o dos átomos de carbono reemplazado por N, opcionalmente mono- o disustituidos con Rp' y opcionalmente benzo o piridofusionados, en donde el residuo benzo o piridofusionado está opcionalmente mono- o disustituido con Rq'; R3' se selecciona del grupo que consiste en -H, halo y -alquilo C1-6; n' es 0; Ar' se selecciona del grupo que consiste en: A) fenilo, opcionalmente mono-, di- o trisustituido con Rr' o disustituido en carbonos adyacentes con -Oalquilen C1- 4O-, -(CH2)2-3NH-, -(CH2)1-2NH(CH2)-, -(CH2)2-3N(alquilo C1-4)- o -(CH2)1-2N(alquil C1-4)(CH2)-; Rr' se selecciona del grupo que consiste en -OH, -alquilo C1-6, -Oalquilo C1-6, fenilo, -Ofenilo, bencilo, -Obencilo, -cicloalquilo C3-6, -Ocicloalquilo C3-6, -CN, -NO2, -N(Ry')Rz' (en donde Ry' y Rz' se seleccionan independientemente de -H, -alquilo C1-6 y -alquenilo C1-6 o Ry' y Rz' se pueden tomar junto con el nitrogeno de union para formar en cambio un anillo hidrocarbonado alifático, en donde dicho anillo tiene 4 a 7 miembros, opcionalmente con un carbono reemplazado por >O, =N-, >NH o >Nalquilo C1-4, opcionalmente con un carbono sustituido con -OH y opcionalmente con uno o dos enlaces no saturados en el anillo), -(C=O)N(Ry')Rz', -(N- Rt')CORt', -(N-Rt')SO2alquilo C1-6 (en donde Rt' es -H o -alquilo C1-6 o dos Rt' en el mismo sustituyente se toman junto con la amida de union para formar en cambio un anillo hidrocarbonado alifático, en donde dicho anillo tiene 4 a 6 miembros), - (C=O)alquilo C1-6, -(S=(O)m')-alquilo C1-6 (en donde m' se selecciona de 0, 1 y 2), -SO2N(Ry')Rz', -SCF3, halo, -CF3, -OCF3, -COOH y -COOalquilo C1-6; B) fenilo o piridilo fusionado en dos miembros adyacentes del anillo a un residuo hidrocarbonado de tres miembros para formar un anillo aromático fusionado de cinco miembros, residuo que tiene un átomo de carbono reemplazado por >O, >S, >NH o >Nalquilo C1-4 y residuo que tiene hasta un átomo de carbono adicional opcionalmente reemplazado por N, en donde los anillos fusionados están opcionalmente mono-, di- o trisustituido con Rr'; C) fenilo o piridilo fusionado en dos miembros adyacentes del anillo a un residuo hidrocarbonado de cuatro miembros para formar un anillo aromático fusionado de seis miembros, residuo que tiene uno o dos átomos de carbono reemplazado por N, en donde los anillos fusionados están opcionalmente mono-, di- o trisustituido con Rr'; D) naftilo, opcionalmente mono-, di- o trisustituido con Rr'; E) un grupo hidrocarbonado aromático monocíclico con cinco átomos en el anillo, con un átomo de carbono que es el punto de union, con un átomo de carbono reemplazado por >O, >S, >NH o >Nalquilo C1-4, con hasta un átomo de carbono adicional opcionalmente reemplazado por N, opcionalmente mono- o disustituido con Rr' y opcionalmente benzo o piridofusionado, con la condicion de que dos o menos de dichos átomos de carbono del anillo sean reemplazados por un heteroátomo, en donde el residuo benzo o piridofusionado está opcionalmente mono-, di- o trisustituido con Rr'; F) un grupo hidrocarbonado aromático monocíclico con seis átomos en el anillo, con un átomo de carbono que es el punto de union, con uno o dos átomos de carbono reemplazado por N, con un N opcionalmente oxidado al N-oxido, opcionalmente mono- o disustituido con Rr' y opcionalmente benzo o piridofusionado, en donde el residuo benzo o piridofusionado está opcionalmente mono- o disustituido con Rr'; G) adamantanilo o cicloalquilo C5-7 monocíclico, opcionalmente con uno o dos miembros carbono opcionalmente reemplazados con >O, >S,
ARP050102691A 2004-06-30 2005-06-29 Preparacion de esteres y acidos alfa, beta - insaturados moduladores del receptor cck1 por deshidratacion estereoselectiva AR049657A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US58422704P 2004-06-30 2004-06-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR049657A1 true AR049657A1 (es) 2006-08-23

Family

ID=35783316

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP050102691A AR049657A1 (es) 2004-06-30 2005-06-29 Preparacion de esteres y acidos alfa, beta - insaturados moduladores del receptor cck1 por deshidratacion estereoselectiva

Country Status (20)

Country Link
US (1) US20060004195A1 (es)
EP (1) EP1781617A4 (es)
JP (1) JP2008505092A (es)
KR (1) KR20070028510A (es)
CN (1) CN101023062A (es)
AR (1) AR049657A1 (es)
AU (1) AU2005259984A1 (es)
BR (1) BRPI0512950A (es)
CA (1) CA2570320A1 (es)
CR (1) CR8885A (es)
EA (1) EA200700195A1 (es)
EC (1) ECSP067109A (es)
IL (1) IL180324A0 (es)
MX (1) MXPA06014551A (es)
NI (1) NI200600297A (es)
NO (1) NO20070428L (es)
NZ (1) NZ551563A (es)
TW (1) TW200612916A (es)
WO (1) WO2006004742A2 (es)
ZA (1) ZA200700818B (es)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050020565A1 (en) * 2003-07-02 2005-01-27 Jones Todd K. CCK-1 receptor modulators
BRPI0412269A (pt) * 2003-07-02 2006-09-05 Janssen Pharmaceutica Nv moduladores de receptor de cck-1
JP4952272B2 (ja) * 2007-01-29 2012-06-13 株式会社ツムラ （ｚ）−リグスチリドの製造方法
KR101380004B1 (ko) 2007-03-23 2014-04-02 엘지전자 주식회사 전자기기 및 이를 이용한 어플리케이션의 실행방법
JP5277837B2 (ja) 2008-09-26 2013-08-28 セントラル硝子株式会社 α−トリフルオロメチル−α，β−不飽和エステル類の製造方法
JP7074673B2 (ja) 2015-12-22 2022-05-24 武田薬品工業株式会社 エンドソーマルｇタンパク質共役受容体のトリパータイト・モジュレーター

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4826868A (en) * 1986-05-29 1989-05-02 Ortho Pharmaceutical Corporation 1,5-Diaryl-3-substituted pyrazoles pharmaceutical compositions and use
US5164381A (en) * 1986-05-29 1992-11-17 Ortho Pharmaceutical Corporation Pharmacologically active 1,5-diaryl-3-substituted pyrazoles and method for synthesizing the same
US5051518A (en) * 1987-05-29 1991-09-24 Ortho Pharmaceutical Corporation Pharmacologically active 2- and 3-substituted (1',5'-diaryl-3-pyrazolyl)-N-hydroxypropanamides
ATE205844T1 (de) * 1990-09-06 2001-10-15 Pfizer Anti-muscarin bronchodilatoren
UA79804C2 (en) * 2002-07-03 2007-07-25 Janssen Pharmaceutica Nv Cck-1 receptor modulators

Also Published As

Publication number Publication date
US20060004195A1 (en) 2006-01-05
JP2008505092A (ja) 2008-02-21
WO2006004742A2 (en) 2006-01-12
KR20070028510A (ko) 2007-03-12
NI200600297A (es) 2007-10-26
AU2005259984A1 (en) 2006-01-12
NO20070428L (no) 2007-03-30
CN101023062A (zh) 2007-08-22
BRPI0512950A (pt) 2008-04-15
NZ551563A (en) 2009-06-26
MXPA06014551A (es) 2007-06-05
EA200700195A1 (ru) 2007-06-29
EP1781617A4 (en) 2009-06-24
CR8885A (es) 2008-09-09
TW200612916A (en) 2006-05-01
ECSP067109A (es) 2007-01-26
CA2570320A1 (en) 2006-01-12
ZA200700818B (en) 2008-10-29
IL180324A0 (en) 2007-07-04
EP1781617A2 (en) 2007-05-09
WO2006004742A3 (en) 2006-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR049657A1 (es) Preparacion de esteres y acidos alfa, beta - insaturados moduladores del receptor cck1 por deshidratacion estereoselectiva
AR047218A1 (es) Compuestos heterociclicos fusionados que contienen pirrol y pirazol,utiles en el tratamiento de enfermedades mediadas por serotonina, composiciones farmaceuticas que los contienen, usos y metodos de preparacion
ES2618630T3 (es) Composiciones terapéuticas y métodos de uso relacionados
AR053407A1 (es) Derivados de piperazina, proceso para la preparacion de dicho compuesto y composicion farmaceutica que lo comprende.
CO6140026A2 (es) Derivados de la lactamas de ciclohexilpirazol como inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa
AR050953A1 (es) Compuestos de sulfonamida inhibidores de los receptores de cck1/cck2 duales
AR075854A1 (es) Inhibidores de beta- secretasa
AR101788A1 (es) Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana
PE20190329A1 (es) Compuestos moduladores de fxr (nr1h4)
AR069802A1 (es) Compuestos de carbamoilo como inhibidores de dgat1 190
AR109958A1 (es) Lactamas bicíclicas de piridona y sus métodos de uso
AR060903A1 (es) Derivados de 1,2,3,4-tetrahidro-quinolina como inhibidores de cetp
RU2009127095A (ru) Новые оксадиазольные соединения
AR059621A1 (es) Acidos 4- fenil- tiazol-5- carboxilicos y amidas de acidos 4- fenil- tiazol5 carboxilicos como inhibidores de la plk1
PE20170684A1 (es) Derivados de heterociclilo opcionalmente condensados de pirimidina utiles para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, metabolicas, oncologicas y autoinmunitarias
AR081390A1 (es) Compuestos de morfolina, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por el antagonismo del receptor mineralocorticoide (mra)
PE20211472A1 (es) Derivados de 2-(feniloxi o feniltio)pirimidina como herbicidas
AR087683A1 (es) N-[1-((6-cloropiridin-3-il)metil)piridin-2-(1h)-ilideno]-2,2,2-trifluoroacetamida, metodo para su preparacion y un intermediario para su sintesis
AR082135A1 (es) Derivados de espiro-piperidina como moduladores s1p
AR072047A1 (es) Compuestos heterociclicos utiles para inhibir la adn girasa
AR078776A1 (es) Derivados de (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hidroxipropan-2-il)-fenilo
PE20081504A1 (es) Compuestos de biciclocarboxiamida sustituidos
AR041183A1 (es) Derivados de pirazol, moduladores del receptor cck-1
PE20191787A1 (es) Derivados de indol n-sustituidos
AR122010A1 (es) Compuestos heterocíclicos como receptores desencadenantes expresados en agonistas de células mieloides 2 y métodos de uso

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal