AR043047A1 - Derivados de glicinamida - Google Patents

Derivados de glicinamida

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Abstract

Derivados de glicinamida de la fórmula (1): A-D-B, donde D es un resto de glicinamida bivalente o un derivado del mismo; A es un resto insustituido o sustituido de hasta 40 átomos de carbono de la fórmula : -L-(M-L')alfa, donde L es una estructura cíclica de 5, 6 ó 7 miembros, con preferencia, seleccionada del grupo integrado por arilo, heteroarilo, arileno y heteroarileno, unida directamente con D, L' comprende un resto cíclico opcionalmente sustituido que tiene al menos 5 miembros, seleccionados preferentemente del grupo integrado por arilo, heteroarilo, aralquilo, cicloalquilo y heterociclilo, M es un enlace o un grupo puente que tiene al menos un átomo, alfa es un número entero de 1-4, y cada estructura cíclica de L y L' contiene 0-4 miembros del grupo integrado por nitrógeno, oxígeno y azufre, donde L' está sustituido con preferencia, por al menos un sustituyente seleccionado, con preferencia, del grupo integrado por -SObetaRx, -C(O)Rx y -C(NRy)Rz; B es un resto de arilo o heteroarilo hasta tricíclico sustituido insustituido de hasta 30 átomos de carbono, con preferencia, de hasta 20 átomos de carbono, que comprende al menos una estructura cíclica de 5, 6 ó 7 miembros, con preferencia, una estructura cíclica de 5 ó 6 miembros, unida directamente con D que contiene 0-4 miembros del grupo integrado por nitrógeno, oxígeno y azufre, donde dicha estructura cíclica unida directamente con D está seleccionada, con preferencia, del grupo integrado por arilo, heteroarilo y heterociclilo, Ry es hidrógeno o un resto a base de carbono de hasta 24 átomos de carbono que opcionalmente contiene heteroátomos seleccionados de N, S y O y opcionalmente halosustituidos, hasta perhalo; Rz es hidrógeno o un resto a base de carbono de hasta 30 átomos de carbono que opcionalmente contiene heteroátomos seleccionados de N, S y O y que está opcionalmente sustituido por halógeno, hidroxi y sustituyentes a base de carbono de hasta 24 átomos de carbono que opcionalmente contiene heteroátomos seleccionados de N, S y O y que está opcionalmente sustituido por halógeno; Rx es Rz ó NRaRb, donde Ra y Rb son a) de modo independiente, hidrógeno, un resto a base de carbono de hasta 30 átomos de carbono que opcionalmente contiene heteroátomos seleccionados de N, S y O y que está opcionalmente sustituido por halógeno, hidroxi y sustituyentes a base de carbono de hasta 24 átomos de carbono, que opcionalmente contienen heteroátomos seleccionados de N, S y O, y que están opcionalmente sustituidos por halógeno, u -OSi(Rf)3, donde Rf es hidrógeno o un resto a base de carbono de hasta 24 átomos de carbono que opcionalmente contiene heteroátomos seleccionados de N, S y O y que está opcionalmente sustituido por halógeno, hidroxi y sustituyentes a base de carbono de hasta 24 átomos de carbono, que opcionalmente contienen heteroátomos seleccionados de N, S y O y que están opcionalmente sustituidos por halógeno, o b) Ra y Rb forman juntos una estructura heterocíclica de 5-7 miembros de 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S y O, o una estructura heterocíclica sustituida de 5-7 miembros de 1-3 heteroátomos seleccionados de N, S y O sustituidos por halógeno, hidroxi o sustituyentes a base de carbono de hasta 24 átomos de carbono, que opcionalmente contienen heteroátomos seleccionados de N, S y O y que están opcionalmente sustituidos por halógeno; o c) uno de Ra o Rb es -C(O)-, un grupo alquileno C1-5 divalente o un grupo alquileno C1-5 divalente sustituido unido al resto L para formar una estructura cíclica con al menos 5 miembros, donde los sustituyentes del grupo alquileno C1-5 divalente sustituido están seleccionados del grupo integrado por halógeno, hidroxi y sustituyentes a base de carbono de hasta 24 átomos de carbono, que opcionalmente contienen heteroátomos seccionados de N, S y O y que están opcionalmente sustituidos por halógeno; donde B está sustituido, L está sustituido o L' está adicionalmente sustituido, los sustituyentes están seleccionados del grupo integrado por halógeno, hasta perhalo y Wgamma, donde gamma es 0-3; donde cada W está seleccionado, de modo independiente del grupo integrado por -CN, -CO2R, -C(O)NR5R5, -C(O)-R5, -NO2, -OR5, -SR5, -SO2R5, -SO3H, -NR5R5, -NR5C(O)OR5, NR5C(O)R5, -Q-Ar, y restos a base de carbono de hasta 24 átomos de carbono, que opcionalmente contienen heteroátomos seleccionados de N, S y O y que están opcionalmente sustituidos por uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo integrado por -CN, -CO2R, -C(O)NR5R5, -C(O)-R5, -NO2, -OR5, -SR5, -SO2R5, -SO3H, -NR5R5, -NR5C(O)OR5, -NR5C(O)R5 y halógeno hasta perhalo; con cada R5 seleccionado, de modo independiente, de H o un resto a base de carbono de hasta 24 átomos de carbono, que opcionalmente contienen heteroátomos seleccionados de N, S y O y opcionalmente sustituidos por halógeno donde Q es -O-, -S-, -N(R5)-, -(CH2)beta, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)beta-O-, -(CH2)beta-S-, -(CH2)betaN(R5), -O(CH2)beta-CHHal-, -CHal2-, -S-(CH2)- y -N(R5)(CH2)beta-, donde beta = 1-3 y Hal es halógeno; y Ar es una estructura aromática de 5 ó 6 miembros que contiene 0-2 miembros seleccionados del grupo integrado por nitrógeno, oxígeno y azufre, que está opcionalmente sustituida por halógeno, hasta perhalo, y opcionalmente sustituida por Zdelta1, donde delta1 es 0 a 3 y cada Z está seleccionado, de modo independiente, del grupo integrado por -CN, -CO2R5, -C(O)NR5R5, -C(O)-R5, -NO2, -OR5, -SR5, -NR5R5,-NR5C(O)OR5, -NR5C(O)R5, y un resto a base de carbono de hasta 24 átomos de carbono, que opcionalmente contiene heteroátomos seleccionados de N, S y O y que está opcionalmente sustituido por uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo integrado por -CN, -CO2R5, -C(O)NR5R5 -C(O)-R5, -NO2, -OR5, -SR5, -SO2R5, -SO3H, -NR5R5, -NR5C(O)OR5, -NR5C(O)R5 y los derivados, sales y solvatos de aceptación fisiológica de los mismos. Uso de los compuestos de fórmula (1) como inhibidores de la raf-quinasa, uso de los compuestos de la fórmula (1) para preparar una composición farmacéutica, método de tratamiento que comprende la administración de dicha composición farmacéutica a un paciente, proceso de obtención y sus intermediarios.
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Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2359244C (en) 1999-01-13 2013-10-08 Bayer Corporation .omega.-carboxy aryl substituted diphenyl ureas as p38 kinase inhibitors
US8124630B2 (en) 1999-01-13 2012-02-28 Bayer Healthcare Llc ω-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
WO2003068229A1 (en) 2002-02-11 2003-08-21 Bayer Pharmaceuticals Corporation Pyridine, quinoline, and isoquinoline n-oxides as kinase inhibitors
DK1478358T3 (da) 2002-02-11 2013-10-07 Bayer Healthcare Llc Sorafenibtosylat til behandling af sygdomme kendetegnet ved unormal angiogenese
UY28213A1 (es) 2003-02-28 2004-09-30 Bayer Pharmaceuticals Corp Nuevos derivados de cianopiridina útiles en el tratamiento de cáncer y otros trastornos.
EP1633758B1 (en) 2003-05-15 2011-11-23 Arqule, Inc. Imidazothiazoles and imidazoxazole derivatives as inhibitors of p38
PT1626714E (pt) 2003-05-20 2007-08-24 Bayer Pharmaceuticals Corp Diarilureias para doenças mediadas por pdgfr
WO2005005389A2 (en) * 2003-07-07 2005-01-20 Merck Patent Gmbh Malonamide derivatives
ES2297490T3 (es) 2003-07-23 2008-05-01 Bayer Pharmaceuticals Corporation Omega-carboxiarildifenilurea fluoro sustituida para el tratamiento y prevencion de enfermadades y afecciones.
AU2004299174A1 (en) * 2003-12-10 2005-06-30 Merck Patent Gmbh Diacylhydrazine derivatives
ATE517885T1 (de) 2004-04-30 2011-08-15 Bayer Healthcare Llc Substituierte pyrazolyl-harnstoff-derivate zur behandlung von krebs
WO2006010082A1 (en) 2004-07-08 2006-01-26 Arqule, Inc. 1,4-disubstituted naphtalenes as inhibitors of p38 map kinase
CA2584368A1 (en) 2004-10-19 2006-04-27 Arqule, Inc. Synthesis of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of p38 map kinase
CA2594860A1 (en) * 2005-01-14 2006-07-20 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Cinnamide and hydrocinnamide derivatives with raf-kinase inhibitory activity
AR057455A1 (es) * 2005-07-22 2007-12-05 Merck & Co Inc Inhibidores de la transcriptasa reversa de vih y composicion farmaceutica
WO2008046216A1 (en) * 2006-10-18 2008-04-24 Methylgene, Inc. Kinase inhibitors and uses thereof
WO2011044327A1 (en) * 2009-10-07 2011-04-14 Medivation Prostate Therapeutics, Inc. Substituted phenylcarbamoyl alkylamino arene compounds and n,n'-bis-arylurea compounds
AU2011302295B2 (en) * 2010-09-13 2015-08-20 Microbiotix, Inc. Inhibitors of viral entry into mammalian cells
ES2645847T3 (es) * 2013-05-08 2017-12-11 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Derivado de glicinamida alfa-sustituido

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5334716A (en) * 1991-06-17 1994-08-02 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Heterocyclic derivatives
TW257757B (es) * 1993-03-03 1995-09-21 Boehringer Mannheim Gmbh
RU2152939C1 (ru) * 1994-04-14 2000-07-20 Глаксо Веллкам Инк. 5-гетероцикло-1,5-бензодиазепины и их фармацевтически приемлемые соли
US5741926A (en) 1997-02-12 1998-04-21 Shaman Pharmaceuticals, Inc. Aniline derivatives having antihyperglycemic activity
AU1707700A (en) 1998-10-29 2000-05-22 Bristol-Myers Squibb Company Novel inhibitors of impdh enzyme
WO2001051456A2 (en) * 2000-01-13 2001-07-19 Tularik Inc. Antibacterial agents
US7301023B2 (en) * 2001-05-31 2007-11-27 Pfizer Inc. Chiral salt resolution

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Publication number Publication date
ES2311120T3 (es) 2009-02-01
ATE402700T1 (de) 2008-08-15
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CA2496688A1 (en) 2004-03-11
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US20060167261A1 (en) 2006-07-27
JP2005539041A (ja) 2005-12-22
AU2003250197B2 (en) 2009-11-12
US20090163556A1 (en) 2009-06-25

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