AR014411A1 - El uso de derivados de fenil-ciclohexano sustituidos para la manufactura de un medicamento para el tratamiento profilactico de un mamifero en situacionde riesgo de desarrollar copd. - Google Patents

El uso de derivados de fenil-ciclohexano sustituidos para la manufactura de un medicamento para el tratamiento profilactico de un mamifero en situacionde riesgo de desarrollar copd.

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Abstract

El uso de derivados de fenil-ciclohexano sustituidos para la manufactura de un medicamento para el tratamiento profiláctico de un mamífero en situacion deriesgo de desarrollar COPD, que comprende un compuesto de Formula (I) en el que la Formula (I) comprende: R1 es -(CR4R5)nC(O)O(CR4R5)mR6, -(CR4R5)nC(O)NR4(CR4R5)mR6, -(CR4R5)nO(CR4R5)mR6, o -(CR4R5)rR6, en los que restos alquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más halogenos; m es de 0 a 2; nes de 1 a 4; r es de 0 a 6; R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrogeno o un alquilo C1-2; R6 es hidrogeno, metilo, hidroxilo, arilo, arilosustituido con halo, ariloxi-alquilo C1-3, ariloxi-alquilo C1-3 sustituido con halo, indanilo, indenilo, policicloalquilo C7-11, tetrahidrofuranilo,furanilo, tetrahidropiranilo, piranilo, tetrahidrotienilo, tienilo, tetrahidrotiopiranilo, tiopiranilo, cicloalquilo C3-6, o un cicloalquilo C4-6 quecontiene uno o dos enlaces insaturados, en que los restos cicloalquilo y heterociclilopueden estar opcionalmente sustituidos con OH, de 1 a 3 grupos metilo oun grupo etilo; siempre que: a) cuando R6 es hidroxilo, entonces m sea 2; o b) cuando R6 es hidroxilo, entonces r sea de 2 a 6; o c) cuando R6 es2-tetrapiranilo, 2-tetrahidrotiopiranilo, 2-tetrahidrofuranilo o 2-tetrahidrotienilo, entones m sea 1 o 2; o d) cuando R6 es 2-tetrahidrpiranilo, 2-tetrahidrotiopiranilo, 2-tetrahidrofuranilo o 2-tetrahidrotienilo, entonces r sea de 1 a 6; e) cuando n es 1 y m es 0, entonces R6 sea distinto de H en-(CR4R5)nO(CR4R5)mR6; X es YR2, halogeno, nitro, NR4R5, o formilamina; Y es O o S(O)m; m es 0, 1 o 2; X2 es O o NR8; X3 es hidrogeno o X; X4 esformula (a) o (b); X5 Es H, R9, OR8, CN, C(O)R8, C(O)OR8, C(O)NR8R8 o NR8R8; R2 se selecciona independientemente del grupo formado por -CH3 y -CH2CH3opcionalmente sustituido con 1 o más halogenos; s es 0 a 4; R3 es hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, CH2NHC(O)C(O)NH2, alquilo C1-4 sustituido con halo, -CH=CR8, R8, R8,ciclopropilo opcionalmente sustituido con R8, CN, OR8, CH2OR8, NR8R10, CH2NR8R10, C(Z)H, C(O)OR8, C(O)NR8R10, o C:::CR8; Z es O, NR9
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