AR010909A1 - Derivados sustituidos de 8-(aza u oxa o tia)-3-aza-ciclopenta[a]inden como antagonistas del receptor endotelial, procedimiento para prepararlos ,procedimiento para obtener composiciones farmaceuticas a base de los derivados, medicamentos y composiciones farmaceuticas que los contienen. - Google Patents

Derivados sustituidos de 8-(aza u oxa o tia)-3-aza-ciclopenta[a]inden como antagonistas del receptor endotelial, procedimiento para prepararlos ,procedimiento para obtener composiciones farmaceuticas a base de los derivados, medicamentos y composiciones farmaceuticas que los contienen.

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Derivados sustituidos de 8-(aza u oxa o tia)-3-aza-ciclopenta[a]inden como antagonistas del receptor endotelial de la formula I, en donde X representaN-R3, O o S,R representa 2,1,3-benzotiadiazol-4- o 5-ilo o 2,1-benzo-isotia-zol-5- o -6-ilo no sustituido o mono o disustituido con R2 y/o R2, o fenilo nosustituido o mono, di o trisustituido con R2 y/o R2,R1 representa H o A,R2,R2 representan independientemente H,A,OH,OA,Hal,OCF3,OCHF2,-O-CO-A,-O-alquilen-COOR1, -O-alquilen-CH2-OR1, o OCH2-feniloo -O-CO-fenilo no sustituido o mono o disustituido en el fenilo con R4 y/o R4,R2 y R2, juntos, también reprsentan-OCH2O-,-OCH2CH2O- o -OCH2CH2-, R3 representa H,A,alquilen-O-A, -CO-OA o alquilen-fenilo no sustituido o mono o disustituido en elfenilo con R4 y/oR4,R4,R4 representan independientemente H,A,OH,OA,Hal,COOR1 o CH2OR1, A representa alquilo de 1 a 6 átomos de C, Hal representa fluor, cloro, bromo oyodo, y sus sales. Estos compuestos poseen propiedades antagonistas del receptor endotelial y son utiles para combatir la hipertonía, la insuficiencia cardiaca,la insuficiencia renal, el infarto cerebral, la enfermedad coronaria, la isquemia renal, cerebral y de miocardio, la hemorragia subaracnoidal, lasinflamaciones,el asma y el shock endotoxico. Un procedimiento para preparar dichos compuestos, un procedimiento para obtener composiciones farmaceuticas abase de los derivados, medicamentos y composiciones farmaceuticas que los contienen.
ARP980101274A 1997-03-21 1998-03-20 Derivados sustituidos de 8-(aza u oxa o tia)-3-aza-ciclopenta[a]inden como antagonistas del receptor endotelial, procedimiento para prepararlos ,procedimiento para obtener composiciones farmaceuticas a base de los derivados, medicamentos y composiciones farmaceuticas que los contienen. AR010909A1 (es)

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US8053603B2 (en) 2006-01-06 2011-11-08 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Tetralone-based monoamine reuptake inhibitors
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US7902252B2 (en) 2007-01-18 2011-03-08 Sepracor, Inc. Inhibitors of D-amino acid oxidase
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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