AR010909A1 - Derivados sustituidos de 8-(aza u oxa o tia)-3-aza-ciclopenta[a]inden como antagonistas del receptor endotelial, procedimiento para prepararlos ,procedimiento para obtener composiciones farmaceuticas a base de los derivados, medicamentos y composiciones farmaceuticas que los contienen. - Google Patents
Derivados sustituidos de 8-(aza u oxa o tia)-3-aza-ciclopenta[a]inden como antagonistas del receptor endotelial, procedimiento para prepararlos ,procedimiento para obtener composiciones farmaceuticas a base de los derivados, medicamentos y composiciones farmaceuticas que los contienen.Info
- Publication number
- AR010909A1 AR010909A1 ARP980101274A ARP980101274A AR010909A1 AR 010909 A1 AR010909 A1 AR 010909A1 AR P980101274 A ARP980101274 A AR P980101274A AR P980101274 A ARP980101274 A AR P980101274A AR 010909 A1 AR010909 A1 AR 010909A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- aza
- phenyl
- procedure
- derivatives
- alkylene
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Derivados sustituidos de 8-(aza u oxa o tia)-3-aza-ciclopenta[a]inden como antagonistas del receptor endotelial de la formula I, en donde X representaN-R3, O o S,R representa 2,1,3-benzotiadiazol-4- o 5-ilo o 2,1-benzo-isotia-zol-5- o -6-ilo no sustituido o mono o disustituido con R2 y/o R2, o fenilo nosustituido o mono, di o trisustituido con R2 y/o R2,R1 representa H o A,R2,R2 representan independientemente H,A,OH,OA,Hal,OCF3,OCHF2,-O-CO-A,-O-alquilen-COOR1, -O-alquilen-CH2-OR1, o OCH2-feniloo -O-CO-fenilo no sustituido o mono o disustituido en el fenilo con R4 y/o R4,R2 y R2, juntos, también reprsentan-OCH2O-,-OCH2CH2O- o -OCH2CH2-, R3 representa H,A,alquilen-O-A, -CO-OA o alquilen-fenilo no sustituido o mono o disustituido en elfenilo con R4 y/oR4,R4,R4 representan independientemente H,A,OH,OA,Hal,COOR1 o CH2OR1, A representa alquilo de 1 a 6 átomos de C, Hal representa fluor, cloro, bromo oyodo, y sus sales. Estos compuestos poseen propiedades antagonistas del receptor endotelial y son utiles para combatir la hipertonía, la insuficiencia cardiaca,la insuficiencia renal, el infarto cerebral, la enfermedad coronaria, la isquemia renal, cerebral y de miocardio, la hemorragia subaracnoidal, lasinflamaciones,el asma y el shock endotoxico. Un procedimiento para preparar dichos compuestos, un procedimiento para obtener composiciones farmaceuticas abase de los derivados, medicamentos y composiciones farmaceuticas que los contienen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19711785A DE19711785A1 (de) | 1997-03-21 | 1997-03-21 | Endothelin-Rezeptor-Antagonisten |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR010909A1 true AR010909A1 (es) | 2000-07-12 |
Family
ID=7824108
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP980101274A AR010909A1 (es) | 1997-03-21 | 1998-03-20 | Derivados sustituidos de 8-(aza u oxa o tia)-3-aza-ciclopenta[a]inden como antagonistas del receptor endotelial, procedimiento para prepararlos ,procedimiento para obtener composiciones farmaceuticas a base de los derivados, medicamentos y composiciones farmaceuticas que los contienen. |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
AR (1) | AR010909A1 (es) |
AU (1) | AU6826598A (es) |
DE (1) | DE19711785A1 (es) |
WO (1) | WO1998042709A1 (es) |
ZA (1) | ZA982359B (es) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10155076A1 (de) * | 2001-11-09 | 2003-05-22 | Merck Patent Gmbh | Verwendung von Endothelin-Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von Tumorerkrankungen |
US8053603B2 (en) | 2006-01-06 | 2011-11-08 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Tetralone-based monoamine reuptake inhibitors |
KR101294014B1 (ko) | 2006-01-06 | 2013-08-09 | 선오비온 파마슈티컬스 인코포레이티드 | 모노아민 재흡수 저해제로서의 시클로알킬아민 |
PT2816024T (pt) | 2006-03-31 | 2017-10-20 | Sunovion Pharmaceuticals Inc | Aminas quirais |
US7884124B2 (en) | 2006-06-30 | 2011-02-08 | Sepracor Inc. | Fluoro-substituted inhibitors of D-amino acid oxidase |
US7902252B2 (en) | 2007-01-18 | 2011-03-08 | Sepracor, Inc. | Inhibitors of D-amino acid oxidase |
RU2470011C2 (ru) | 2007-05-31 | 2012-12-20 | Сепракор Инк. | Циклоалкиламины, содержащие в качестве заместителя фенил, как ингибиторы обратного захвата моноаминов |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995033748A1 (en) * | 1994-06-09 | 1995-12-14 | Smithkline Beecham Corporation | Endothelin receptor antagonists |
-
1997
- 1997-03-21 DE DE19711785A patent/DE19711785A1/de not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-03-04 WO PCT/EP1998/001206 patent/WO1998042709A1/de active Application Filing
- 1998-03-04 AU AU68265/98A patent/AU6826598A/en not_active Abandoned
- 1998-03-19 ZA ZA982359A patent/ZA982359B/xx unknown
- 1998-03-20 AR ARP980101274A patent/AR010909A1/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE19711785A1 (de) | 1998-09-24 |
WO1998042709A1 (de) | 1998-10-01 |
AU6826598A (en) | 1998-10-20 |
ZA982359B (en) | 1998-09-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2190396T3 (es) | Nuevos compuestos amino-triazoles, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
AR007456A1 (es) | Compuestos derivados de indazol sustituido y composiciones farmaceuticas que lo contienen | |
AR015419A1 (es) | Compuestos derivados de acidos ariloxialrilsulfonilamino hidroxamicos, composiciones y uso de dichos compuestos en la manufactura de medicamentos. | |
AR037882A1 (es) | Cis-imidazolinas | |
ES515232A0 (es) | "procedimiento de preparacion de eteres triciclicos, asi como de sus sales de adicion con un acido mineral u organico terapeuticamente compatible". | |
CO4650038A1 (es) | Derivados del indazol sustituidos y compuestos relacionados | |
AR028914A1 (es) | 2-guanidino-4-aril-quinazolinas como inhibidores de nhe-3 | |
HRP20021023B1 (en) | Sulfonyl-pyrrolidine derivatives useful for the treatment of neurological disorders | |
UY26513A1 (es) | Nuevas piperidinas sustituidas, medicamentos que contienen estos compuestos y procedimiento para su preparación. | |
PE20040698A1 (es) | Derivados de isoindolina | |
AR026352A1 (es) | Derivados de imidazopiridina como inhibidores de la fosfodiesterasa vii. | |
AR015449A1 (es) | Derivados piperidil- o peperazinil-dihidro sustituidos-2h-1-benzopirano composicion farmaceutica que los contiene, su uso para la elaboracion de unmedicamento, procedimiento para su preparacion y compuesto intermediario para su exclusivo uso en dicho procedimiento | |
AR010909A1 (es) | Derivados sustituidos de 8-(aza u oxa o tia)-3-aza-ciclopenta[a]inden como antagonistas del receptor endotelial, procedimiento para prepararlos ,procedimiento para obtener composiciones farmaceuticas a base de los derivados, medicamentos y composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
EA200400475A1 (ru) | Замещенные производные бензимидазола и их применение для лечения злокачественной опухоли | |
ES557663A0 (es) | Un procedimiento para la sintesis de derivados de imidazol. | |
SE0103313D0 (sv) | Novel compounds | |
PE20241628A1 (es) | Derivados de 4-fenil-2-(1h-1,2,3-triazol-4-il)piperidin-4-ol como inhibidores de apol1 y metodos para usar los mismos | |
AR040078A1 (es) | Diaminotiazoles | |
CO5680409A2 (es) | Derivados de benzazepina como inhibidores de mao-b | |
AR028743A1 (es) | DERIVADOS DE N-TRIAZOLILMETIL-PIPERAZINA CON ACCIoN ANTAGONISTA DE RECEPTORES DE NEUROQUININA | |
NO20021879D0 (no) | Bisykliske vasopressinagonister | |
FI912400A0 (fi) | Isomakromanderivat. | |
ES2172023T3 (es) | Nuevos derivados tetrahidro-piridinicos sustituidos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
ES2058275T3 (es) | Derivados biciclicos de sulfonamida y su preparacion, su uso y formulaciones que los contienen. | |
EA200400847A1 (ru) | Производные имидазохинолина |