JP2004529123A - 新規なスピロ三環式誘導体及びホスホジエステラーゼ７阻害剤としてのそれらの使用 - Google Patents

新規なスピロ三環式誘導体及びホスホジエステラーゼ７阻害剤としてのそれらの使用 Download PDF

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Abstract

【化１】
Figure 2004529123

本発明は、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ａ及びＺ１が明細書において定義された通りである式（I）、（II）及び（III）を有するＰＤＥ７阻害剤である化合物、それらを製造する方法、及びＰＤＥ７阻害剤による治療が関連する障害を治療するためのそれらの使用を提供する。

Description

【技術分野】
【０００１】
本発明は、スピロ三環式誘導体、それらを製造するための方法、及びホスホジエステラーゼ７（ＰＤＥ７）阻害剤としてのそれらの使用に関する。
【発明の背景】
【０００２】
ホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）は、種々の生物学的過程において、その鍵となるセカンドメッセンジャーである、アデノシン及びグアノシン３’，５’−環状モノホスフェート（それぞれ、ｃＡＭＰ及びｃＧＭＰ）を、それらの対応する５’−モノホスフェートヌクレオチドに加水分解することによって重要な役割を果たす。従って、ＰＤＥ活性の阻害は、多様な機能的応答に関与する特異的なタンパク質リン酸化経路を活性化するｃＡＭＰ及びｃＧＭＰ細胞内レベルの増大を引き起こす。
ＰＤＥ１からＰＤＥ１１まで番号付けされた哺乳類環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼの少なくとも１１のイソ酵素は、一次構造、基質特異性、又はコファクター若しくは阻害性薬剤への感受性に基づいて特定されている。
【０００３】
これらホスホジエステラーゼのうち、ＰＤＥ７は、ｃ−ＡＭＰ特異的ＰＤＥである。その生化学的及び薬学的特徴付けを行ったところ、ｃＧＭＰ強力選択的ＰＤＥイソ酵素阻害剤によって影響されない高親和性ｃＡＭＰ特異的ＰＤＥ（Ｋｍ＝０．２μＭ）を示した。
ＰＤＥ７活性又はタンパク質は、Ｔ細胞株、Ｂ細胞株、気道上皮（ＡＥ）細胞株及びいくつかの胎児組織において検出されている。
選択的なＰＤＥ阻害によってｃＡＭＰレベルを増大させることは、Ｔ細胞媒介免疫反応を特異的に遮断するための潜在的に有望なアプローチであると思われる。更なる研究が、細胞内ｃＡＭＰレベルの上昇が、炎症及び免疫学的過程をモジュレートできることを証明している。この選択的なアプローチには、おそらく、知られている選択的ＰＤＥ阻害剤（例えば、ＰＤＥ３又はＰＤＥ４選択的阻害剤）に伴っておりかつそれらの使用を制限する副作用が全くないであろう。
【０００４】
Ｔ細胞活性化におけるＰＤＥ７の機能的役割も開示されている；従って、選択的ＰＤＥ７阻害剤は、Ｔ細胞関連疾患の治療のための候補となるであろう。
ＡＥ細胞は、アラキドン酸代謝物及びサイトカインのような媒介物質を遊離させることによって、炎症性気道疾患に積極的に関与する。ＰＤＥ７の選択的阻害は、ＡＥ細胞関連疾患を治療するための有用な抗炎症アプローチでありうる。
従って、非常に低い濃度で活性である選択的ＰＤＥ７阻害剤、即ち、好ましくはナノモル阻害剤が必要とされる。
ＷＯ８８／０１５０８は、式：
【０００５】
【化１】
Figure 2004529123
【０００６】
（式中、Ｒは、水素、アルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、ハロ、シアノ、カルバモイル、アルキルカルバモイル、ホルミル、アルキルアミノ又はアミノであり；
Ｘは、−（ＣＲ4Ｒ5）ａ−ＮＲ6−（ＣＲ4Ｒ5）ｂ−であり；
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ5は、水素又はアルキルであり；
Ｒ4及びＲ6は、水素、アルキル又はアラルキルであり；ａ及びｂは、０、１又は２であり、ａ＋ｂ＝０、１又は２であり；ビシナル炭素原子上のＲ4とＲ5基は、一緒になって炭素−炭素二重結合を形成することができ；そして、ジェミナルのＲ4とＲ5基は、一緒になって、スピロ置換基、ｄが２〜５である−（ＣＨ2）ｄ−を形成することができる。）の化合物又は薬学的に許容できるその塩を開示している。これら化合物は、強心薬として記載されている。
ＷＯ００／６６５６０は、式
【０００７】
【化２】
Figure 2004529123
【０００８】
の化合物を開示している。
これら化合物は、プロゲステロンレセプターモジュレーターとして記載されている。
【発明の要旨】
【０００９】
本発明は、ＰＤＥ７阻害剤による治療が関連する障害を予防又は治療するための、次の式（I）、（II）又は（III）：
【００１０】
【化３】
Figure 2004529123
【００１１】
［式中、
ａ）Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4は、同じか異なっていて：
・Ｎ（但し、基Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4の２を超える基が、窒素原子を同時に表すことはない。）、又は、
・Ｃ−Ｒ1［Ｒ1は：
・Ｑ１、
・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか又は１若しくは数個の基Ｑ２で置換されている、低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル、又は
【００１２】
・基Ｘ5−Ｒ5｛ここで、
・Ｘ5は：
・単結合、
・Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断された、低級アルキレン、低級アルケニレン又は低級アルキニレンであって、その炭素原子が、未置換であるか、又はＳＲ6、ＯＲ6、ＮＲ6Ｒ7、＝Ｏ、＝Ｓ若しくは＝Ｎ−Ｒ6（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）から選択される同一か異なっている１又は数個の基で置換されている、低級アルキレン、低級アルケニレン又は低級アルキニレン
から選択され、そして、
・Ｒ5は、アリール；ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；又は二環式基であって、未置換であるか、又は、Ｑ３、ヘテロアリール、若しくは場合によってＱ３で置換された低級アルキルから選択される１又は数個の基で置換されているこれら基から選択される。｝；
から選択され、
【００１３】
ここで、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３は、同じか異なっていて：
・水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＯ3Ｈ、Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）2、
・ＯＲ2、ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ2、ＳＲ2、Ｓ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＳＯ2−ＣＨ3、ＮＲ3Ｒ4、Ｑ−Ｒ2、Ｑ−ＮＲ3Ｒ4、ＮＲ2−Ｑ−ＮＲ3Ｒ4又はＮＲ3−Ｑ−Ｒ2｛ここで、
Ｑは、Ｃ（＝ＮＲ）、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）又はＳＯ2から選択され、
Ｒは、水素、ＣＮ、ＳＯ2ＮＨ2又は低級アルキルから選択され、そして、
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて：
・水素、
・Ｃ（＝Ｏ）で場合によって分断された低級アルキル；Ｑ４−アリール；Ｑ４−ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたＱ４−シクロアルキル；又は、Ｃ（＝Ｏ）で、若しくはＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたＱ４−シクロアルケニル（ここで、
・Ｑ４は、（ＣＨ2）n；Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１個のヘテロ原子で分断された低級アルキル；低級アルケニル；又は低級アルキニルであって、低級アルキル、ＯＲ’又はＮＲ’Ｒ”で場合によって置換されている、これら基から選択され、
【００１４】
Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され；
・ｎは、０、１、２、３又は４から選択される整数である。）；
であって、未置換であるか、又は、低級アルキル、ハロゲン、ＣＮ、ＣＨ3、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2ＣＨ3、Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＳＯ2−ＣＨ3、ＣＦ3、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ6、ＮＲ6Ｒ7、ＮＲ6Ｃ（＝Ｏ）Ｒ7、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ6Ｒ7若しくはＳＯ2ＮＲ6Ｒ7（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素か、又は、ＯＲ、ＣＯＯＲ若しくはＮＲＲ8から選択される１又は２個の基で場合によって置換された低級アルキルから選択され、Ｒ及びＲ8は、水素又は低級アルキルである。）から選択される１又は数個の基で置換されているこれら基
から選択され、そして
【００１５】
・Ｒ6とＲ7、及び／又は、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
・（ＣＨ2）n−Ｑ５（ｎは、０、１、２及び３から選択される整数であり、Ｑ５は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環である。）、又は、
・ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’（ここで、
Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
・Ｈ、又は、
・Ｒが水素又は低級アルキルであるＯＲ又はＣＯＯＲで場合によって置換された低級アルキル
から選択され、そして、Ｒ’とＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）で場合によって置換された低級アルキル
で置換されることができる。｝
から選択される。］
から選択され；又は、
・Ｘ1及びＸ2両方がＣ−Ｒ1を表すときは、その２つの置換基Ｒ1は、それらがそれに結合される炭素原子と一緒になって、窒素原子を含んでなりかつＯ、Ｓ又はＮから選択される第２のヘテロ原子を場合によって含んでなる、５員ヘテロ環を形成することができ；
【００１６】
ｂ）Ｘは、Ｏ、Ｓ又はＮＲ9｛Ｒ9は：
・水素、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ2、
・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；アリール；ヘテロアリール；ＯＲ10；ＣＯＯＲ10若しくはＮＲ10Ｒ11（Ｒ10及びＲ11は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で置換されている、低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル
から選択される。｝であり；
【００１７】
ｃ）Ｙは、Ｏ、Ｓ又はＮ−Ｒ12｛Ｒ12は：
・水素、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ2、
・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；アリール；ヘテロアリール；ＯＲ10；ＣＯＯＲ10若しくはＮＲ10Ｒ11（Ｒ10及びＲ11は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で置換されている、低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル
から選択される。｝から選択され；
【００１８】
ｄ）Ｚは、ＣＨ−ＮＯ2、Ｏ、Ｓ又はＮＲ13（Ｒ13は：
・水素；Ｎ；ＯＨ；ＮＨ2；アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；Ｃ（＝Ｏ）Ｒ14；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ14Ｒ15；ＯＲ14；又は、
・低級アルキルであって、未置換であるか、又はＯＲ14、ＣＯＯＲ10若しくはＮＲ14Ｒ15として選択される１又は同じか異なっている数個の基で置換された低級アルキル
から選択され；
Ｒ14及びＲ15は、独立して水素又は低級アルキルから選択され、又は、Ｒ14とＲ15は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる、４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）から選ばれ、又は、
・ＹがＮ−Ｒ12で、かつＺがＮ−Ｒ13であるときは、Ｒ12及びＲ13は、一緒になって−ＣＨ＝Ｎ−基又は−Ｃ＝Ｃ−基を形成することができ、
・ＸがＮ−Ｒ9で、かつＺがＮ−Ｒ13であるときは、Ｒ9及びＲ13は、一緒になって−ＣＨ＝Ｎ−基又は−Ｃ＝Ｃ−基を形成することができ；
【００１９】
ｅ）Ｚ1は、Ｈ、ＣＨ3又はＮＲ16Ｒ17（ここで、
Ｒ16及びＲ17は、同じか異なっていて：
・水素；ＣＮ；アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；Ｃ（＝Ｏ）Ｒ14；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ14Ｒ15；ＯＲ14；又は、
・低級アルキルであって、未置換であるか、又はＯＲ14、ＣＯＯＲ14若しくはＮＲ14Ｒ15から選択される１又は数個の基で置換された低級アルキル
から選択され、
Ｒ14及びＲ15は、水素又は低級アルキルから選ばれ、そして、
Ｒ14とＲ15、及び／又は、Ｒ16とＲ17は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる、４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）から選ばれ；
ｆ）Ａは：
【００２０】
【化４】
Figure 2004529123
【００２１】
｛式中、
・Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4、Ａ5及びＡ6は、同じか異なっていて、Ｏ、Ｓ、Ｃ、Ｃ（＝Ｏ）、ＳＯ、ＳＯ2又はＮ−Ｒ18から選択され、Ｒ18は：
・水素；アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル、
・低級アルキルであって、未置換であるか、又は、アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；ＣＮ；ＮＲ19Ｒ20；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ19Ｒ20；ＯＲ19；Ｃ（＝Ｏ）Ｒ19若しくはＣ（＝Ｏ）ＯＲ19（Ｒ19及びＲ20は、同一か異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で置換された低級アルキル
から選択され；
【００２２】
・＊は、環Ａと、Ｘ及び／又はＹを含有する主環との間で共有される炭素原子を表し；
・環Ａの各々の炭素原子は、未置換であるか、又は、ＯＲ21、ＮＲ21Ｒ22、ＣＯＯＲ21若しくはＣＯＮＲ21Ｒ22で場合によって置換された低級アルキル；低級ハロアルキル；ＣＮ；Ｆ；＝Ｏ；ＳＯ2ＮＲ19Ｒ20；ＯＲ19；ＳＲ19；Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ19；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ19Ｒ20若しくはＮＲ19Ｒ20から選択される、同一か異なっている１又は２個の基で置換され、
Ｒ19及びＲ20は同一か異なっていて、水素か、又はＯＲ21、ＮＲ21Ｒ22、ＣＯＯＲ21若しくはＣＯＮＲ21Ｒ22で場合によって置換された低級アルキルから選択され、
Ｒ21及びＲ22は、同一か異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、
そして、
Ｒ19とＲ20、及び／又は、Ｒ21とＲ22は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができ；
・環Ａの隣接しない２原子は、Ｏ、Ｓ又はＮから選ばれる１個のヘテロ原子で分断されることができる、２、３又は４炭素原子鎖によって連結されることができる；
但し、基Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4、Ａ5及びＡ6の２を超える基が同時にヘテロ原子を表すことはない。｝から選ばれる環である。］を有する、ＰＤＥ阻害剤、より詳しくはＰＤＥ７阻害剤であるスピロ環誘導体の使用、それらの互変異性体、それらのラセミ体若しくはそれらの異性体の使用、及びそれらの薬学的に許容できる誘導体の使用を提供する。
本発明は、次の式（I）、（II）又は（III）：
【００２３】
【化５】
Figure 2004529123
【００２４】
［式中、
ａ）Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4は、同じか異なっていて：
・Ｎ（但し、該基Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4の２を超える基が窒素原子を同時に表すことはない。）、又は、
・Ｃ−Ｒ1［Ｒ1は：
・Ｑ１、
・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか又は１若しくは数個の基Ｑ２で置換されている、低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル、又は
・基Ｘ5−Ｒ5｛ここで、
・Ｘ5は：
・単結合、
・Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断された、低級アルキレン、低級アルケニレン又は低級アルキニレンであって、その炭素原子が、未置換であるか、又はＳＲ6、ＯＲ6、ＮＲ6Ｒ7、＝Ｏ、＝Ｓ若しくは＝Ｎ−Ｒ6（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）から選択される同一か異なっている１又は数個の基で置換されている、低級アルキレン、低級アルケニレン又は低級アルキニレン
から選択され、そして、
【００２５】
・Ｒ5は、アリール；ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；又は二環式基であって、未置換であるか、又は、Ｑ３、ヘテロアリール、若しくは場合によってＱ３で置換された低級アルキルから選択される１又は数個の基で置換されているこれら基から選択される。｝；
から選択され、
【００２６】
ここで、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３は、同じか異なっていて：
・水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＯ3Ｈ、Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）2、
・ＯＲ2、ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ2、ＳＲ2、Ｓ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＳＯ2−ＣＨ3、ＮＲ3Ｒ4、Ｑ−Ｒ2、Ｑ−ＮＲ3Ｒ4、ＮＲ2−Ｑ−ＮＲ3Ｒ4又はＮＲ3−Ｑ−Ｒ2｛ここで、
Ｑは、Ｃ（＝ＮＲ）、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）又はＳＯ2から選択され、
Ｒは、水素、ＣＮ、ＳＯ2ＮＨ2又は低級アルキルから選択され、そして、
【００２７】
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて：
・水素、
・Ｃ（＝Ｏ）で場合によって分断された低級アルキル；Ｑ４−アリール；Ｑ４−ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたＱ４−シクロアルキル；又は、Ｃ（＝Ｏ）で、若しくはＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたＱ４−シクロアルケニル（ここで、
・Ｑ４は、（ＣＨ2）n；Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１個のヘテロ原子で分断された低級アルキル；低級アルケニル；又は低級アルキニルであって、低級アルキル、ＯＲ’又はＮＲ’Ｒ”で場合によって置換されている、これら基から選択され、
Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて、水素又は低級低級アルキルから選択され；
・ｎは、０、１、２、３又は４から選択される整数である。）
であって、未置換であるか、又は、低級アルキル、ハロゲン、ＣＮ、ＣＨ3、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2ＣＨ3、Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＳＯ2−ＣＨ3、ＣＦ3、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ6、ＮＲ6Ｒ7、ＮＲ6Ｃ（＝Ｏ）Ｒ7、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ6Ｒ7若しくはＳＯ2ＮＲ6Ｒ7（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素か、又は、ＯＲ、ＣＯＯＲ若しくはＮＲＲ8から選択される１又は２個の基で場合によって置換された低級アルキルから選択され、Ｒ及びＲ8は、水素又は低級アルキルである。）から選択される１又は数個の基で置換されているこれら基
から選択され、そして
【００２８】
・Ｒ6とＲ7、及び／又は、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
・（ＣＨ2）n−Ｑ５（ｎは、０、１、２及び３から選択される整数であり、Ｑ５は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環である。）、又は、
・低級アルキルであって、ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’（ここで、
Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
・Ｈ、又は
・Ｒが水素又は低級アルキルであるＯＲ又はＣＯＯＲで場合によって置換された低級アルキル
から選択され、そして、Ｒ’とＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）で場合によって置換された低級アルキル
で置換されることができる。｝
から選択される。］
から選択され；又は、
・Ｘ1及びＸ2両方がＣ−Ｒ1を表すときは、その２つの置換基Ｒ1は、それらがそれに結合される炭素原子と一緒になって、窒素原子を含んでなりかつＯ、Ｓ又はＮから選択される第２のヘテロ原子を場合によって含んでなる、５員ヘテロ環を形成することができ；
【００２９】
ｂ）Ｘは、Ｏ又はＮＲ9｛Ｒ9は：
・水素、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ2、
・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；アリール；ヘテロアリール；ＯＲ10；ＣＯＯＲ10若しくはＮＲ10Ｒ11（Ｒ10及びＲ11は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で置換されている、低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル
から選択される。｝であり；
【００３０】
ｃ）Ｙは、Ｏ、Ｓ又はＮ−Ｒ12｛Ｒ12は：
・水素、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ2、
・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；アリール；ヘテロアリール；ＯＲ10；ＣＯＯＲ10若しくはＮＲ10Ｒ11（Ｒ10及びＲ11は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で置換されている、低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル
から選択される。｝から選択され；
【００３１】
ｄ）Ｚは、ＣＨ−ＮＯ2、Ｏ、Ｓ又はＮＲ13（Ｒ13は：
・水素；ＣＮ；ＯＨ；ＮＨ2；アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；Ｃ（＝Ｏ）Ｒ14；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ14Ｒ15；ＯＲ14；又は、
・低級アルキルであって、未置換であるか、又はＯＲ14、ＣＯＯＲ10若しくはＮＲ14Ｒ15として選択される１又は同じか異なっている数個の基で置換された低級アルキル
から選択され；
Ｒ14及びＲ15は、独立して水素又は低級アルキルから選択され、又は、Ｒ14とＲ15は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる、４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）から選ばれ、又は、
・ＹがＮ−Ｒ12で、かつＺがＮ−Ｒ13であるときは、一緒になって−ＣＨ＝Ｎ−基又は−Ｃ＝Ｃ−基を形成することができ、
・ＸがＮ−Ｒ9で、かつＺがＮ−Ｒ13であるときは、Ｒ9及びＲ13は、一緒になって−ＣＨ＝Ｎ−基又は−Ｃ＝Ｃ−基を形成することができ；
【００３２】
ｅ）Ｚ1は、Ｈ、ＣＨ3又はＮＲ16Ｒ17（ここで、
Ｒ16及びＲ17は、同じか異なっていて：
・水素；ＣＮ；アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；Ｃ（＝Ｏ）Ｒ14；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ14Ｒ15；ＯＲ14；又は、
・低級アルキルであって、未置換であるか、又はＯＲ14、ＣＯＯＲ14若しくはＮＲ14Ｒ15から選択される１又は数個の基で置換された低級アルキル
から選択され、
Ｒ14及びＲ15は、水素又は低級アルキルから選ばれ、そして、
Ｒ14とＲ15、及び／又は、Ｒ16とＲ17は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる、４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）から選ばれ；
ｆ）Ａは：
【００３３】
【化６】
Figure 2004529123
【００３４】
｛式中、
・Ａ1、Ａ2、Ａ4、Ａ5及びＡ6は、同じか異なっていて、Ｏ、Ｓ、Ｃ、Ｃ（＝Ｏ）、ＳＯ、ＳＯ2又はＮ−Ｒ18から選択され、Ｒ18は：
・水素；アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル、
・低級アルキルであって、未置換であるか、又は、アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；ＣＮ；ＮＲ19Ｒ20；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ19Ｒ20；ＯＲ19；Ｃ（＝Ｏ）Ｒ19若しくはＣ（＝Ｏ）ＯＲ19（Ｒ19及びＲ20は、同一か異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で置換された低級アルキル
から選択され；
【００３５】
・Ａ3は、Ｏ、Ｓ、Ｃ、Ｃ（＝Ｏ）、ＳＯ若しくはＳＯ2から、又は、Ａ1及び／又はＡ2がＣ（＝Ｏ）であるとき若しくはＹがＯ若しくはＳであるときは、Ｒ18が上で定義された通りであるＮ−Ｒ18から選択され；
・＊は、環Ａと、Ｘ及び／又はＹを含有する主環との間で共有される炭素原子を表し；
・環Ａの各々の炭素原子は、未置換であるか、又は、ＯＲ21、ＮＲ21Ｒ22、ＣＯＯＲ21若しくはＣＯＮＲ21Ｒ22で場合によって置換された低級アルキル；低級ハロアルキル；ＣＮ；Ｆ；＝Ｏ；ＳＯ2ＮＲ19Ｒ20；ＯＲ19；ＳＲ19；Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ19；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ19Ｒ20若しくはＮＲ19Ｒ20から選択される、同一か異なっている１又は２個の基で置換され、
Ｒ19及びＲ20は同一か異なっていて、水素か、又はＯＲ21、ＮＲ21Ｒ22、ＣＯＯＲ21若しくはＣＯＮＲ21Ｒ22で場合によって置換された低級アルキルから選択され、
Ｒ21及びＲ22は、同一か異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、
そして、
【００３６】
Ｒ19とＲ20、及び／又は、Ｒ21とＲ22は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができ；
・環Ａの隣接しない２原子は、Ｏ、Ｓ又はＮから選ばれる１個のヘテロ原子で分断されることができる、２、３又は４炭素原子鎖によって連結されることができる；
但し：
・基Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4、Ａ5及びＡ6の２を超える基が同時にヘテロ原子を表すことはなく；
・環Ａは、ｓｐ2混成状態にある２を超える炭素原子を含有せず；
・ＸがＯであるときは、Ｘ2は、Ｒ1が
・ＣＮで又はＣＮとＣＨ3とで置換されたチエニル、
・ＣＮ、Ｃｌ又はＮＯ2で又はＣＮとＦとで置換されたフェニル、
・Ｂｒ、
・Ｆ
であるＣ−Ｒ1ではない。｝から選ばれる環である。］を有する、ＰＤＥ７阻害剤である化合物、又は、それらの互変異性体、それらのラセミ体若しくはそれらの異性体、及びそれらの薬学的に許容できる誘導体にも関する。
【００３７】
これら化合物は、選択的ＰＤＥ７阻害剤である。それらは、Ｔ細胞関連疾患、自己免疫疾患、骨性関節炎、リウマチ性関節炎、多発性硬化症、骨粗鬆症、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、喘息、癌、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）、アレルギー又は炎症性腸疾患（ＩＢＤ）のような、種々の疾患の治療において用いられ得る。
本発明は、上記化合物を製造するための方法にも関する。
本発明は、更に、ＰＤＥ７阻害剤による治療が関連する障害を予防又は治療するための医薬品を調製するための、式（I）、（II）又は（III）の化合物の使用に関する。
本発明は、ＰＤＥ７阻害剤による治療が関連する障害を治療するための方法であって、それを必要とする哺乳類へ、有効な量の式（I）、（II）又は（III）の化合物を投与することを含んでなる方法をも提供する。
【００３８】
本発明は、Ｔ細胞関連疾患、自己免疫疾患、骨性関節炎、リウマチ性関節炎、多発性硬化症、骨粗鬆症、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、喘息、癌、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）、アレルギー又は炎症性腸疾患（ＩＢＤ）を治療するための方法であって、それを必要とする哺乳類へ、有効な量の式（I）、（II）又は（III）の化合物を投与することを含んでなる方法をも提供する。
本発明は、式（I）、（II）又は（III）の化合物を、薬学的に許容できる担体、賦形剤、希釈剤又は送達系と共に含んでなる医薬組成物にも関する。
【発明の詳しい説明】
【００３９】
本発明は、ＰＤＥ７阻害剤による治療が関連する障害を予防又は治療するための、次の式（I）、（II）又は（III）：
【００４０】
【化７】
Figure 2004529123
【００４１】
［式中、
ａ）Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4は、同じか異なっていて：
・Ｎ（但し、基Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4の２を超える基が、窒素原子を同時に表すことはない。）、又は、
・Ｃ−Ｒ1［Ｒ1は：
・Ｑ１、
・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか又は１若しくは数個の基Ｑ２で置換されている、低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル、又は
【００４２】
・基Ｘ5−Ｒ5｛ここで、
・Ｘ5は：
・単結合、
・Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断された、低級アルキレン、低級アルケニレン又は低級アルキニレンであって、その炭素原子が、未置換であるか、又はＳＲ6、ＯＲ6、ＮＲ6Ｒ7、＝Ｏ、＝Ｓ若しくは＝Ｎ−Ｒ6（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）から選択される同一か異なっている１又は数個の基で置換されている、低級アルキレン、低級アルケニレン又は低級アルキニレン
から選択され、そして、
・Ｒ5は、アリール；ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；又は二環式基であって、未置換であるか、又は、Ｑ３、ヘテロアリール、若しくは場合によってＱ３で置換された低級アルキルから選択される１又は数個の基で置換されているこれら基から選択される。｝；
から選択され、
【００４３】
ここで、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３は、同じか異なっていて：
・水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＯ3Ｈ、Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）2、
・ＯＲ2、ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ2、ＳＲ2、Ｓ（＝Ｏ）Ｒ2、ＮＲ3Ｒ4、Ｑ−Ｒ2、Ｑ−ＮＲ3Ｒ4、ＮＲ2−Ｑ−ＮＲ3Ｒ4又はＮＲ3−Ｑ−Ｒ2｛ここで、
Ｑは、Ｃ（＝ＮＲ）、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）又はＳＯ2から選択され、
Ｒは、水素、ＣＮ、ＳＯ2ＮＨ2又は低級アルキルから選択され、そして、
【００４４】
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて：
・水素、
・Ｃ（＝Ｏ）で場合によって分断された低級アルキル；（ＣＨ2）n−アリール；（ＣＨ2）n−ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断された（ＣＨ2）n−シクロアルキル；又は、Ｃ（＝Ｏ）で、若しくはＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断された（ＣＨ2）n−シクロアルケニル（ｎは、０、１、２、３又は４から選択される整数である。）であって、未置換であるか、又は、低級アルキル、ハロゲン、ＣＮ、ＣＨ3、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2ＣＨ3、ＣＦ3、Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＳＯ2−ＣＨ3、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6、ＮＲ6Ｒ7、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ6Ｒ7若しくはＳＯ2ＮＲ6Ｒ7（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素か、又は、ＯＲ、ＣＯＯＲ若しくはＮＲＲ8から選択される１又は２個の基で場合によって置換された低級アルキルから選択され、Ｒ及びＲ8は、水素又は低級アルキルである。）から選択される１又は数個の基で置換されているこれら基
から選択され、そして
【００４５】
・Ｒ6とＲ7、及び／又は、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
・Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環、又は、
・低級アルキルであって、ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’（ここで、
Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
・Ｈ、又は、
・Ｒが水素又は低級アルキルであるＯＲ又はＣＯＯＲで場合によって置換された低級アルキル
から選択され、そして、Ｒ’とＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）で場合によって置換された低級アルキル
で置換されることができる。｝
から選択される。］
から選択され；
【００４６】
ｂ）Ｘは、Ｏ、Ｓ又はＮＲ9｛ここで、
Ｒ9は：
・水素、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ2、
・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；アリール；ヘテロアリール；ＯＲ10若しくはＮＲ10Ｒ11（Ｒ10及びＲ11は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で置換されている、低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル
から選択される。｝であり；
【００４７】
ｃ）Ｙは、Ｏ、Ｓ又はＮ−Ｒ12｛ここで、
Ｒ12は：
・水素、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ2、
・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；アリール；ヘテロアリール；ＯＲ10若しくはＮＲ10Ｒ11（Ｒ10及びＲ11は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で置換されている、低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル
から選択される。｝から選択され；
【００４８】
ｄ）Ｚは、ＣＨ−ＮＯ2、Ｏ、Ｓ又はＮＲ13（ここで、
Ｒ13は：
・水素；ＣＮ；ＯＨ；ＮＨ2；アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；Ｃ（＝Ｏ）Ｒ14；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ14Ｒ15；ＯＲ14；又は、
・低級アルキルであって、未置換であるか、又はＯＲ14、ＣＯＯＲ10若しくはＮＲ14Ｒ15として選択される１又は同じか異なっている数個の基で置換された低級アルキル
から選択され；
Ｒ14及びＲ15は、独立して水素又は低級アルキルから選択され、又は、Ｒ14とＲ15は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる、４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）から選ばれ；
【００４９】
ｅ）Ｚ1は、Ｈ、ＣＨ3又はＮＲ16Ｒ17（ここで、
Ｒ16及びＲ17は、同じか異なっていて：
・水素；ＣＮ；アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；Ｃ（＝Ｏ）Ｒ14；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ14Ｒ15；ＯＲ14；又は、
・低級アルキルであって、未置換であるか、又はＯＲ14若しくはＮＲ14Ｒ15から選択される１又は数個の基で置換された低級アルキル
から選択され、
Ｒ14及びＲ15は、水素又は低級アルキルから選ばれ、そして、
Ｒ14とＲ15、及び／又は、Ｒ16とＲ17は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる、４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）から選ばれ；
ｆ）Ａは：
【００５０】
【化８】
Figure 2004529123
【００５１】
｛式中、
・Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4、Ａ5及びＡ6は、同じか異なっていて、Ｏ、Ｓ、Ｃ、Ｃ（＝Ｏ）、ＳＯ、ＳＯ2又はＮ−Ｒ18から選択され、Ｒ18は：
・水素；アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル、
・低級アルキルであって、未置換であるか、又は、アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；ＣＮ；ＮＲ19Ｒ20；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ19Ｒ20；ＯＲ19；Ｃ（＝Ｏ）Ｒ19若しくはＣ（＝Ｏ）ＯＲ19（Ｒ19及びＲ20は、同一か異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で置換された低級アルキル
から選択され；
【００５２】
・＊は、環Ａと、Ｘ及び／又はＹを含有する主環との間で共有される炭素原子を表し；
・環Ａの各々の炭素原子は、未置換であるか、又は、ＯＲ21、ＮＲ21Ｒ22、ＣＯＯＲ21若しくはＣＯＮＲ21Ｒ22で場合によって置換された低級アルキル；低級ハロアルキル；ＣＮ；Ｆ；＝Ｏ；ＳＯ2ＮＲ19Ｒ20；ＯＲ19；ＳＲ19；Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ19；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ19Ｒ20若しくはＮＲ19Ｒ20（ここで、
Ｒ19及びＲ20は同一か異なっていて、水素か、又はＯＲ21、ＮＲ21Ｒ22、ＣＯＯＲ21若しくはＣＯＮＲ21Ｒ22で場合によって置換された低級アルキルから選択され、
Ｒ21及びＲ22は、同一か異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、そして、
Ｒ19とＲ20、及び／又は、Ｒ21とＲ22は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）から選択される、同一か異なっている１又は２個の基で置換され；
・環Ａの隣接しない２原子は、Ｏ、Ｓ又はＮから選ばれる１個のヘテロ原子で分断されることができる、２、３又は４炭素原子鎖によって連結されることができる；
【００５３】
但し、基Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4、Ａ5及びＡ6の２を超える基が同時にヘテロ原子を表すことはない。｝から選ばれる環である。］を有する、ＰＤＥ７阻害剤である化合物の使用、それらの互変異性体、それらのラセミ体若しくはそれらの異性体の使用、及びそれらの薬学的に許容できる誘導体の使用を提供する。
好ましい使用は、式（I）
【００５４】
【化９】
Figure 2004529123
【００５５】
（式中、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＡは、上で定義された通りである。）のＰＤＥ７阻害剤に関する。
より好ましい使用は、式（II）又は（III）のＰＤＥ７阻害剤であって、
ａ）Ｘ1、Ｘ2及びＸ3が、同じか異なっていてＣ−Ｒ1であり、
Ｒ1は：
・水素、ハロゲン、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＮＯ2、ＣＦ3、ＯＲ2、ＳＲ2、ＮＲ2Ｒ3、ＣＯＲ2、ＣＯＯＲ2、ＣＯＮＲ2Ｒ3、ＳＯ2ＣＨ3、ＳＯ2ＮＲ2Ｒ3（ここで、
Ｒ2及びＲ3は、同じか異なっていて、水素か、又は、ハロゲン、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6、ＮＲ6Ｒ7、ＳＯ2ＮＲ6Ｒ7若しくはＣ（＝Ｏ）ＮＲ6Ｒ7で場合によって置換された低級アルキルから選択され、
Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、そして、
Ｒ6とＲ7は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）；
【００５６】
・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、ハロゲン、ＣＮ、ＯＲ2、ＣＯＯＲ2、ＮＲ3Ｒ4、ＳＯ2ＮＲ3Ｒ4若しくはＣ（＝Ｏ）ＮＲ3Ｒ4（Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、そして、
Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）から選択される１、２又は３個の基で置換されている、低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル；
【００５７】
・基Ｘ5−Ｒ5｛ここで、
・Ｘ5は、低級アルキレン又は単結合から選択され、そして、
・Ｒ5は、フェニル、ピリジル又はインドリルから選択され、
これら基は、未置換であるか、又は、Ｑ３、ヘテロアリール、若しくは場合によってＱ３で置換された低級アルキルから選択される１又は数個の基で置換されており、ここで、
Ｑ３は：
・ハロゲン、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＮＯ2、ＣＦ3、ＯＲ2、ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ2、ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ2、ＮＲ3Ｒ4、ＳＯ2ＮＲ3Ｒ4又はＣ（＝Ｏ）ＮＲ3Ｒ4から選択され、
【００５８】
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて：
・水素と、低級アルキルであって、未置換であるか又はハロゲン、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6若しくはＮＲ6Ｒ7（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）から選択される１又は数個の基で置換された低級アルキルとから選択され、そして、
・Ｒ6とＲ7、及び／又は、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
・Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環、又は、
・ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’（ここで、
Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
・Ｈ、又は
・Ｒが水素又は低級アルキルであるＯＲ又はＣＯＯＲで場合によって置換された低級アルキル
から選択され、そして、Ｒ’とＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる、４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）で場合によって置換された低級アルキル
で置換されることができる。｝
から選択され；
【００５９】
ｂ）Ｘ4が、Ｃ−Ｒ1であり、
Ｒ1は、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＯ2ＣＨ3、ＳＯ3Ｈ、ＣＨ3、ＣＦ3、ＯＲ2、ＳＲ2、ＮＲ2Ｒ3、ＣＯＯＲ2、ＣＯＮＲ2Ｒ3又はＳＯ2ＮＲ2Ｒ3から選択され、
Ｒ2及びＲ3は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され；
ｃ）Ｘが、ＮＨであり；
ｄ）Ｙが、ＮＨであり；
【００６０】
ｅ）Ｚ1が、ＮＲ16Ｒ17から選ばれ、
Ｒ16及びＲ17は、同じか異なっていて：
・水素、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ14、（Ｃ＝Ｏ）ＮＲ14Ｒ15、ＯＲ14、又は、
・低級アルキルであって、未置換であるか、又はＯＲ14若しくはＮＲ14Ｒ15から選択される１又は数個の基で置換された低級アルキル
から選択され、
Ｒ14及びＲ15は、水素又は低級アルキルから選ばれ、そして、
Ｒ14とＲ15、及び／又は、Ｒ16とＲ17は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる、４〜８員ヘテロ環を形成することができ；
ｆ）Ａが：
【００６１】
【化１０】
Figure 2004529123
【００６２】
（式中、
・Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4及びＡ5は、同じか異なっていて：
・未置換であるか、又は、低級アルキル、ＯＨ若しくはＦから選択される、同一か異なっている１又は２個の基で置換された炭素原子、又は、
・酸素原子
から選択され；
・＊は、環Ａと、Ｘ及び／又はＹを含有する主環との間で共有される炭素原子を表し；
・環Ａの隣接しない２原子は、２、３又は４炭素原子鎖によって連結されることができる；
但し：
・基Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4及びＡ5の１を越える基が酸素原子を同時に表すことはない。）から選ばれる環である、ＰＤＥ７阻害剤に関する。
【００６３】
特に好ましい使用は、式（I）のＰＤＥ７阻害剤であって、
ａ）Ｘ1、Ｘ2及びＸ3が、同じか異なっていてＣ−Ｒ1であり、
Ｒ1は：
・水素、ハロゲン、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＮＯ2、ＣＦ3、ＯＲ2、ＳＲ2、ＮＲ2Ｒ3、ＣＯＲ2、ＣＯＯＲ2、ＣＯＮＲ2Ｒ3、ＳＯ2ＣＨ3、ＳＯ2ＮＲ2Ｒ3（ここで、
Ｒ2及びＲ3は、同じか異なっていて、水素か、又は、ハロゲン、ＣＮ、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6、ＮＲ6Ｒ7、ＳＯ2ＮＲ6Ｒ7若しくはＣ（＝Ｏ）ＮＲ6Ｒ7で場合によって置換された低級アルキルから選択され、
Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、そして、
Ｒ6とＲ7は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）；
・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、ハロゲン、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＯＲ2、ＣＯＯＲ2、ＮＲ3Ｒ4、ＳＯ2ＮＲ3Ｒ4若しくはＣ（＝Ｏ）ＮＲ3Ｒ4（Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、そして、
【００６４】
Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）から選択される１、２又は３個の基で置換されている、低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル；
・基Ｘ5−Ｒ5｛ここで、
・Ｘ5は、低級アルキレン又は単結合から選択され、そして、
・Ｒ5は、フェニル、ピリジル又はインドリルから選択され、
これら基は、未置換であるか、又は、Ｑ３、ヘテロアリール、若しくは場合によってＱ３で置換された低級アルキルから選択される１、２又は３個の基で置換されており、ここで、Ｑ３は：
・ハロゲン、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＮＯ2、ＣＦ3、ＯＲ2、ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ2、ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ2、ＮＲ3Ｒ4、ＳＯ2ＮＲ3Ｒ4又はＣ（＝Ｏ）ＮＲ3Ｒ4から選択され、
【００６５】
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて：
・水素と、低級アルキルであって、未置換であるか又はハロゲン、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6若しくはＮＲ6Ｒ7（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）から選択される１又は数個の基で置換された低級アルキルとから選択され、そして、
・Ｒ6とＲ7、及び／又は、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
・Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環、又は、
・ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’（ここで、
Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
・Ｈ、又は
・Ｒが水素又は低級アルキルであるＯＲ又はＣＯＯＲで場合によって置換された低級アルキル
から選択され、そして、Ｒ’とＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる、４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）で場合によって置換された低級アルキル
で置換されることができる。｝
から選択され；
【００６６】
ｂ）Ｘ4が、Ｃ−Ｒ1であり、
Ｒ1は、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＯ2ＣＨ3、ＳＯ3Ｈ、ＣＨ3、ＣＦ3、ＯＲ2、ＳＲ2、ＮＲ2Ｒ3、ＣＯＯＲ2、ＣＯＮＲ2Ｒ3又はＳＯ2ＮＲ2Ｒ3から選択され、
Ｒ2及びＲ3は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され；
ｃ）Ｘが、ＮＨであり；
ｄ）Ｙが、ＮＨであり；
ｅ）Ｚが、Ｏ、Ｓ又はＮＲ13から選ばれ、Ｒ13は、水素又はＣＮであり：
ｆ）Ａが：
【００６７】
【化１１】
Figure 2004529123
【００６８】
（式中、
・Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4及びＡ5は、同じか異なっていて：
・炭素原子であって、未置換であるか、又は、低級アルキル、ＯＨ若しくはＦから選択される、同一か異なっている１又は２個の基で置換された炭素原子、又は、
・酸素原子
から選択され；
・＊は、環Ａと、Ｘ及び／又はＹを含有する主環との間で共有される炭素原子を表し；
・環Ａの隣接しない２原子は、２、３又は４炭素原子鎖によって連結されることができる；
但し：
・基Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4及びＡ5の１を越える基が酸素原子を同時に表すことはない。）から選ばれる環である、ＰＤＥ７阻害剤に関する。
【００６９】
好ましい式（II）又は（III）の化合物のグループは、
ａ）Ｘ1、Ｘ2及びＸ3が、同じか異なっていてＣ−Ｒ1であり、Ｒ1は：
・水素、ハロゲン、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＮＯ2、ＣＦ3、ＯＲ2、ＳＲ2、ＮＲ2Ｒ3、ＣＯＲ2、ＣＯＯＲ2、ＣＯＮＲ2Ｒ3、ＳＯ2ＣＨ3、ＳＯ2ＮＲ2Ｒ3（ここで、
Ｒ2及びＲ3は、同じか異なっていて、水素か、又は、ハロゲン、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6、ＮＲ6Ｒ7、ＳＯ2ＮＲ6Ｒ7若しくはＣ（＝Ｏ）ＮＲ6Ｒ7で場合によって置換された低級アルキルから選択され、
Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、そして、
Ｒ6とＲ7は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）；
【００７０】
・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、ハロゲン、ＣＮ、ＯＲ2、ＣＯＯＲ2、ＮＲ3Ｒ4、ＳＯ2ＮＲ3Ｒ4若しくはＣ（＝Ｏ）ＮＲ3Ｒ4（ここで、
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、そして、
Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）から選択される１、２又は３個の基で置換されている、低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル；
【００７１】
・基Ｘ5−Ｒ5｛ここで、
・Ｘ5は、低級アルキレン又は単結合から選択され、そして、
・Ｒ5は、フェニル、ピリジル又はインドリルから選択され、
これら基は、未置換であるか、又は、Ｑ３、ヘテロアリール、若しくは場合によってＱ３で置換された低級アルキルから選択される１又は数個の基で置換されており、ここで、Ｑ３は：
・ハロゲン、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＮＯ2、ＣＦ3、ＯＲ2、ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ2、ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ2、ＮＲ3Ｒ4、ＳＯ2ＮＲ3Ｒ4又はＣ（＝Ｏ）ＮＲ3Ｒ4から選択され、
【００７２】
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて：
・水素と、低級アルキルであって、未置換であるか又はハロゲン、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6若しくはＮＲ6Ｒ7（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）から選択される１又は数個の基で置換された低級アルキルとから選択され、そして、
・Ｒ6とＲ7、及び／又は、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
・Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環か、又は、
・ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’（Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
・Ｈ、又は、
・Ｒが水素又は低級アルキルであるＯＲ又はＣＯＯＲで場合によって置換された低級アルキル
から選択され、そして、Ｒ’とＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）で場合によって置換された低級アルキル
で、置換されることができる。｝
から選択され；
【００７３】
ｂ）Ｘ4がＣ−Ｒ1であって、
Ｒ1は、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＯ2ＣＨ3、ＳＯ3Ｈ、ＣＨ3、ＣＦ3、ＯＲ2、ＳＲ2、ＮＲ2Ｒ3、ＣＯＯＲ2、ＣＯＮＲ2Ｒ3又はＳＯ2ＮＲ2Ｒ3から選択され、
Ｒ2及びＲ3は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され；
ｃ）Ｘが、ＮＨであり；
ｄ）Ｙが、ＮＨであり；
ｅ）Ｚ1が、ＮＲ16Ｒ17から選ばれ、
Ｒ16及びＲ17は、同じか異なっていて：
・水素、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ14、（Ｃ＝Ｏ）ＮＲ14Ｒ15、ＯＲ14、
・低級アルキルであって、未置換であるか、又はＯＲ14若しくはＮＲ14Ｒ15から選択される１又は数個の基で置換された低級アルキル
から選択され、
Ｒ14及びＲ15は、水素又は低級アルキルから選ばれ、そして、
Ｒ14とＲ15、及び／又は、Ｒ16とＲ17は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる、４〜８員ヘテロ環を形成することができ、；
ｆ）Ａが：
【００７４】
【化１２】
Figure 2004529123
【００７５】
（式中、
・Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4及びＡ5は、同じか異なっていて：
・炭素原子であって、未置換であるか、又は低級アルキル、ＯＨ若しくはＦから選択される同一か異なっている１又は２個の基で置換された炭素原子、又は、
・酸素原子
から選択され；
・＊は、環Ａと、Ｘ及び／又はＹを含有する主環との間で共有される炭素原子を表し；
・環Ａの隣接しない２原子は、２、３又は４炭素原子鎖によって連結されることができる；
但し：
・基Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4及びＡ5の１を越える基が酸素原子を同時に表すことはない。）から選ばれる環である化合物である。
好ましい式（II）又は（III）の化合物のグループは、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ｘ、Ｙ、Ｚ1及びＡが上で開示された通りであり、Ｘ2がＣ−Ｒ1でありかつＲ1がＸ5−Ｒ5であるときは、Ｘ5が単結合でない化合物である。
【００７６】
別の好ましい化合物のグループは、式（I）の化合物であって、
ａ）Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4が、同じか異なっていて：
・Ｎ（但し、基Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4の２を超える基が窒素原子を同時に表すことはない。）、又は、
・Ｃ−Ｒ1［Ｒ1は：
・Ｑ１、
・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか又は１若しくは数個の基Ｑ２で置換されている、低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル、又は
【００７７】
・基Ｘ5−Ｒ5｛ここで、
・Ｘ5は：
・単結合、
・Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断された、低級アルキレン、低級アルケニレン又は低級アルキニレンであって、その炭素原子が、未置換であるか、又はＳＲ6、ＯＲ6、ＮＲ6Ｒ7、＝Ｏ、＝Ｓ若しくは＝Ｎ−Ｒ6（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）から選択される同一か異なっている１又は数個の基で置換されている、低級アルキレン、低級アルケニレン又は低級アルキニレン
から選択され、そして、
・Ｒ5は、アリール；ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；又は二環式基であって、未置換であるか、又は、Ｑ３、ヘテロアリール、若しくは場合によってＱ３で置換された低級アルキルから選択される１又は数個の基で置換されているこれら基から選択される。｝；
から選択され、
【００７８】
ここで、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３は、同じか異なっていて：
・水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＯ3Ｈ、
・ＯＲ2、ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ2、ＳＲ2、Ｓ（＝Ｏ）Ｒ2、ＮＲ3Ｒ4、Ｑ−Ｒ2、Ｑ−ＮＲ3Ｒ4、ＮＲ2−Ｑ−ＮＲ3Ｒ4又はＮＲ3−Ｑ−Ｒ2｛ここで、
Ｑは、Ｃ（＝ＮＲ）、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）又はＳＯ2から選択され、
Ｒは、水素又は低級アルキルから選択され、そして、
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて：
・水素、
・Ｃ（＝Ｏ）で場合によって分断された低級アルキル；（ＣＨ2）n−アリール；（ＣＨ2）n−ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断された（ＣＨ2）n−シクロアルキル；又は、Ｃ（＝Ｏ）で、若しくはＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断された（ＣＨ2）n−シクロアルケニル（ｎは、０、１、２又は３から選択される整数である。）であって、未置換であるか、又は、低級アルキル、ハロゲン、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＣＨ3、ＳＯ2ＣＨ3、ＣＦ3、Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＳＯ2−ＣＨ3、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6、ＮＲ6Ｒ7、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ6Ｒ7若しくはＳＯ2ＮＲ6Ｒ7（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素か、又は、ＯＲ、ＣＯＯＲ若しくはＮＲＲ8から選択される１又は２個の基で場合によって置換された低級アルキルから選択され、Ｒ及びＲ8は、水素又は低級アルキルである。）から選択される１又は数個の基で置換されているこれら基
から選択され、そして、
【００７９】
・Ｒ6とＲ7、及び／又は、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
・Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環、又は、
・ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’（ここで、
Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
・Ｈ、又は
・Ｒが水素又は低級アルキルであるＯＲ又はＣＯＯＲで場合によって置換された低級アルキル
から選択され、そして、Ｒ’とＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）で場合によって置換された低級アルキル
で置換されることができる。｝
から選択される。］
から選択され；
【００８０】
ｂ）Ｘが、Ｏ又はＮＲ9｛ここで、
Ｒ9は：
・水素、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ2、
・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；アリール；ヘテロアリール；ＯＲ10若しくはＮＲ10Ｒ11（Ｒ10及びＲ11は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で置換されている、低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル
から選択される。｝であり；
【００８１】
ｃ）Ｙが、Ｏ、Ｓ又はＮ−Ｒ12｛ここで、
Ｒ12は：
・水素、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ2、
・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；アリール；ヘテロアリール；ＯＲ10若しくはＮＲ10Ｒ11（Ｒ10及びＲ11は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で置換されている、低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル
から選択される。｝から選択され；
【００８２】
ｄ）Ｚは、ＣＨ−ＮＯ2、Ｏ、Ｓ又はＮＲ13（ここで、
Ｒ13は：
・水素；ＣＮ；ＯＨ；ＮＨ2；アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；Ｃ（＝Ｏ）Ｒ14；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ14Ｒ15；ＯＲ14；又は、
・低級アルキルであって、未置換であるか、又はＯＲ14若しくはＮＲ14Ｒ15として選択される１又は同じか異なっている数個の基で置換された低級アルキル
から選択され；
Ｒ14及びＲ15は、独立して水素又は低級アルキルから選択され、又は、Ｒ14とＲ15は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる、４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）から選ばれ；
ｅ）Ａが：
【００８３】
【化１３】
Figure 2004529123
【００８４】
｛式中、
・Ａ1、Ａ2、Ａ4、Ａ5及びＡ6は、同じか異なっていて、Ｏ、Ｓ、Ｃ、Ｃ（＝Ｏ）、ＳＯ、ＳＯ2又はＮ−Ｒ18から選択され、
Ｒ18は：
・水素；アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル、
・低級アルキルであって、未置換であるか、又は、アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；ＣＮ；ＮＲ19Ｒ20；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ19Ｒ20；ＯＲ19；Ｃ（＝Ｏ）Ｒ19若しくはＣ（＝Ｏ）ＯＲ19（Ｒ19及びＲ20は、同一か異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で置換された低級アルキル
から選択され；
【００８５】
・Ａ3は、Ｏ、Ｓ、Ｃ、Ｃ（＝Ｏ）、ＳＯ若しくはＳＯ2から、又は、Ａ1及び／又はＡ2がＣ（＝Ｏ）であるとき若しくはＹがＯ若しくはＳであるときは、Ｒ18が上で定義された通りであるＮ−Ｒ18から選択され；
・＊は、環Ａと、Ｘ及び／又はＹを含有する主環との間で共有される炭素原子を表し；
・環Ａの各々の炭素原子は、未置換であるか、又は、ＯＲ21、ＮＲ21Ｒ22、ＣＯＯＲ21若しくはＣＯＮＲ21Ｒ22で場合によって置換された低級アルキル；低級ハロアルキル；ＣＮ；Ｆ；＝Ｏ；ＳＯ2ＮＲ19Ｒ20；ＯＲ19；ＳＲ19；Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ19；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ19Ｒ20若しくはＮＲ19Ｒ20（ここで、
Ｒ19及びＲ20は同一か異なっていて、水素か、又はＯＲ21、ＮＲ21Ｒ22、ＣＯＯＲ21若しくはＣＯＮＲ21Ｒ22で場合によって置換された低級アルキルから選択され、
Ｒ21及びＲ22は、同一か異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、そして、
Ｒ19とＲ20、及び／又は、Ｒ21とＲ22は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）から選択される、同一か異なっている１又は２個の基で置換され；
・環Ａの隣接しない２原子は、Ｏ、Ｓ又はＮから選ばれる１個のヘテロ原子で分断されることができる、２、３又は４炭素原子鎖によって連結されることができる；
但し：
・基Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4、Ａ5及びＡ6の２を超える基が同時にヘテロ原子を表すことはなく；
・環Ａは、ｓｐ2混成状態にある２を超える炭素原子を含有しない。｝から選ばれる環である、化合物である。
【００８６】
式（I）の化合物の好ましいグループは、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＡが上に開示された通りであり、Ｘ2がＣ−Ｒ1でありかつＲ1がＸ5−Ｒ5であるとき、Ｘ5が単結合でないグループである。
好ましい式（I）の化合物は、
ａ）Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4が、同じか異なっていて：
・Ｎ（但し、基Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4の２を超える基が窒素原子を同時に表すことはない。）、又は、
・Ｃ−Ｒ1［Ｒ1は：
・Ｑ１、
・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか又は１、２若しくは３個の基Ｑ２で置換されている、低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル、又は
【００８７】
・基Ｘ5−Ｒ5｛ここで、
・Ｘ5は：
・単結合、
・Ｏ、Ｓ又はＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断された、低級アルキレン、低級アルケニレン又は低級アルキニレンであって、その炭素原子が、未置換であるか、又はＳＲ6、ＯＲ6、ＮＲ6Ｒ7、＝Ｏ、＝Ｓ若しくは＝Ｎ−Ｒ6（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）から選択される同一か異なっている１又は２個の基で置換されている、低級アルキレン、低級アルケニレン又は低級アルキニレン
から選択され、そして、
・Ｒ5は、アリール；ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；又は二環式基であって、未置換であるか、又は、Ｑ３、ヘテロアリール、若しくは場合によってＱ３で置換された低級アルキルから選択される１、２又は３個の基で置換されているこれら基から選択される。｝；
から選択され、
【００８８】
ここで、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３は、同じか異なっていて：
・水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＯ3Ｈ、
・ＯＲ2、ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ2、ＳＲ2、Ｓ（＝Ｏ）Ｒ2、ＮＲ3Ｒ4、Ｑ−Ｒ2、Ｑ−ＮＲ3Ｒ4、ＮＲ2−Ｑ−ＮＲ3Ｒ4又はＮＲ3−Ｑ−Ｒ2｛ここで、
Ｑは、Ｃ（＝ＮＲ）、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）又はＳＯ2から選択され、
Ｒは、水素又は低級アルキルから選択され、そして、
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて：
・水素、
・Ｃ（＝Ｏ）で場合によって分断された低級アルキル；（ＣＨ2）n−アリール；（ＣＨ2）n−ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断された（ＣＨ2）n−シクロアルキル；又は、Ｃ（＝Ｏ）で、若しくはＯ、Ｓ若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断された（ＣＨ2）n−シクロアルケニル（ｎは、０、１、２又は３から選択される整数である。）であって、未置換であるか、又は、ハロゲン、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＣＨ3、ＳＯ2ＣＨ3、Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＳＯ2−ＣＨ3、ＣＦ3、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ6、ＮＲ6Ｒ7、ＮＲ6Ｃ（＝Ｏ）Ｒ7、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ6Ｒ7若しくはＳＯ2ＮＲ6Ｒ7（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素か、又は、ＯＲ、ＣＯＯＲ若しくはＮＲＲ8から選択される１又は２個の基で場合によって置換された低級アルキルから選択され、Ｒ及びＲ8は、水素又は低級アルキルである。）から選択される１、２又は３個の基で置換されているこれら基
から選択され、そして
【００８９】
・Ｒ6とＲ7、及び／又は、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
・Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環、又は、
・ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’（ここで、
Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
・Ｈ、又は
・Ｒが水素又は低級アルキルであるＯＲ又はＣＯＯＲで場合によって置換された低級アルキル
から選択され、そして、Ｒ’とＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）で場合によって置換された低級アルキル
で置換されることができる。｝
から選択される。］
から選択され；
【００９０】
ｂ）Ｘが、ＮＨであり；
ｃ）Ｙが、ＮＨであり；
ｄ）Ｚが、Ｏ、Ｓ又はＮＲ13から選ばれ、Ｒ13は、水素又はＣＮであり；
ｆ）Ａが：
【００９１】
【化１４】
Figure 2004529123
【００９２】
｛式中、
・Ａ1、Ａ2、Ａ4及びＡ5は、同じか異なっていて、Ｏ、Ｓ、Ｃ、Ｃ（＝Ｏ）、ＳＯ、ＳＯ2又はＮ−Ｒ18から選択され、Ｒ18は：
・水素；アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル、
・低級アルキルであって、未置換であるか、又は、アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；ＣＮ；ＮＲ19Ｒ20；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ19Ｒ20；ＯＲ19；Ｃ（＝Ｏ）Ｒ19若しくはＣ（＝Ｏ）ＯＲ19（Ｒ19及びＲ20は、同一か異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で置換された低級アルキル
から選択され；
【００９３】
・Ａ3は、Ｏ、Ｓ、Ｃ、Ｃ（＝Ｏ）、ＳＯ若しくはＳＯ2から、又は、Ａ1及び／又はＡ2がＣ（＝Ｏ）であるとき若しくはＹがＯ若しくはＳであるときは、Ｒ18が上で定義された通りであるＮ−Ｒ18から選択され；
・＊は、環Ａと、Ｘ及び／又はＹを含有する主環との間で共有される炭素原子を表し；
・環Ａの各々の炭素原子は、未置換であるか、又は、ＯＲ21、ＮＲ21Ｒ22、ＣＯＯＲ21若しくはＣＯＮＲ21Ｒ22で場合によって置換された低級アルキル；低級ハロアルキル；ＣＮ；Ｆ；＝Ｏ；ＳＯ2ＮＲ19Ｒ20；ＯＲ19；ＳＲ19；Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ19；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ19Ｒ20若しくはＮＲ19Ｒ20（ここで、
Ｒ19及びＲ20は同一か異なっていて、水素か、又はＯＲ21、ＮＲ21Ｒ22、ＣＯＯＲ21若しくはＣＯＮＲ21Ｒ22で場合によって置換された低級アルキルから選択され、
Ｒ21及びＲ22は、同一か異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、そして、
Ｒ19とＲ20、及び／又は、Ｒ21とＲ22は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）から選択される、同一か異なっている１又は２個の基で置換され；
・環Ａの隣接しない２原子は、Ｏ、Ｓ又はＮから選ばれる１個のヘテロ原子で分断されることができる、２、３又は４炭素原子鎖によって連結されることができる；
但し：
・基Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4及びＡ5の１を超える基が同時にヘテロ原子を表すことはなく；
・環Ａは、ｓｐ2混成状態にある２を超える炭素原子を含有しない。｝から選ばれる環である、化合物である。
【００９４】
好ましい式（I）の化合物のグループは、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＡが上に開示された通りであり、Ｘ2がＣ−Ｒ1でありかるＲ1がＸ5−Ｒ5であるときは、Ｘ5が単結合でないグループである。
【００９５】
より好ましい式（I）の化合物は、
ａ）Ｘ1、Ｘ2及びＸ3が、同じか異なっていてＣ−Ｒ1であり、Ｒ1は：
・水素、ハロゲン、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＮＯ2、ＣＦ3、ＯＲ2、ＳＲ2、ＮＲ2Ｒ3、ＣＯＲ2、ＣＯＯＲ2、ＣＯＮＲ2Ｒ3、ＳＯ2ＣＨ3、ＳＯ2ＮＲ2Ｒ3（ここで、
Ｒ2及びＲ3は、同じか異なっていて、水素か、又は、ハロゲン、ＣＮ、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6、ＮＲ6Ｒ7、ＳＯ2ＮＲ6Ｒ7若しくはＣ（＝Ｏ）ＮＲ6Ｒ7で場合によって置換された低級アルキルから選択され、
Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、そして、
Ｒ6とＲ7は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）；
・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、ハロゲン、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＯＲ2、ＣＯＯＲ2、ＮＲ3Ｒ4、ＳＯ2ＮＲ3Ｒ4若しくはＣ（＝Ｏ）ＮＲ3Ｒ4（Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、そして、
Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）から選択される１、２又は３個の基で置換されている低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル；
【００９６】
・基Ｘ5−Ｒ5｛ここで、
・Ｘ5は、低級アルキレン又は単結合から選択され、そして、
・Ｒ5は、フェニル、ピリジル又はインドリルから選択され、
これら基は、未置換であるか、又は、Ｑ３、ヘテロアリール、若しくは場合によってＱ３で置換された低級アルキルから選択される１、２又は３個の基で置換されており、
Ｑ３は：
・ハロゲン、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＮＯ2、ＣＦ3、ＯＲ2、ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ2、ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ2、ＮＲ3Ｒ4、ＳＯ2ＮＲ3Ｒ4又はＣ（＝Ｏ）ＮＲ3Ｒ4から選択され、
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて：
・水素と、低級アルキルであって、未置換であるか又はハロゲン、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6若しくはＮＲ6Ｒ7（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）から選択される１又は数個の基で置換された低級アルキルとから選択され、
【００９７】
そして、
・Ｒ6とＲ7、及び／又は、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
・Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環、又は、
・ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’（ここで、
Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
・Ｈ、又は
・Ｒが水素又は低級アルキルであるＯＲ又はＣＯＯＲで場合によって置換された低級アルキル
から選択され、そして、Ｒ’とＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる、４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）で場合によって置換された低級アルキル
で置換されることができる。｝
から選択され；
ｂ）Ｘが、ＮＨであり；
ｃ）Ｙが、ＮＨであり；
ｄ）Ｚが、Ｏ、Ｓ又はＮＲ13から選ばれ、Ｒ13は、水素又はＣＮであり；
ｆ）Ａが：
【００９８】
【化１５】
Figure 2004529123
【００９９】
（式中、
・Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4及びＡ5は、同じか異なっていて：
・炭素原子であって、未置換であるか、又は低級アルキル、ＯＨ若しくはＦから選択される同一か異なっている１又は２個の基で置換された炭素原子か、又は
・酸素原子から選択され；
・＊は、環Ａと、Ｘ及び／又はＹを含有する主環との間で共有される炭素原子を表し；
・環Ａの隣接しない２原子は、２、３又は４炭素原子鎖によって連結されることができる；
但し：
・基Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4及びＡ5の１を越える基が酸素原子を同時に表すことはない。）から選ばれる環である、化合物である。
式（I）の化合物の好ましいグループは、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＡが上に開示された通りであり、Ｘ2がＣ−Ｒ1でありかつＲ1がＸ5−Ｒ5であるときは、Ｘ5が単結合でないグループである。
【０１００】
最も好ましい式（I）の化合物は、
ａ）Ｘ1、Ｘ2及びＸ3が、同じか異なっていてＣ−Ｒ1であり、Ｒ1は：
・水素、ハロゲン、ＣＮ、ＯＲ2（Ｒ2は、水素又は低級アルキルから選択される。）；
・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、ハロゲン、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＯＲ2、ＣＯＯＲ2、ＮＲ3Ｒ4、ＳＯ2ＮＲ3Ｒ4若しくはＣ（＝Ｏ）ＮＲ3Ｒ4（Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、そして、
Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）から選択される１、２又は３個の基で置換されている低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル
から選択され
【０１０１】
ｂ）Ｘ4がＣ−Ｒ1であり、Ｒ1は、水素、ハロゲン、ＣＨ3、ＣＮ、ＯＲ2から選択され、Ｒ2は、水素又は低級アルキルから選択され；
ｃ）Ｘが、ＮＨであり；
ｄ）Ｙが、ＮＨであり；
ｅ）Ｚが、Ｏ、Ｓ、又は、Ｒ13が水素若しくはＣＮであるＮＲ13から選ばれ；
ｆ）Ａが：
【０１０２】
【化１６】
Figure 2004529123
【０１０３】
（式中、
・Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4及びＡ5は、同じか異なっていて、未置換であるか又はＣＨ3で置換された炭素原子から選択され：
・＊は、環Ａと、Ｘ及び／又はＹを含有する主環との間で共有される炭素原子を表し；
・環Ａの隣接しない２原子は、２、３又は４炭素原子鎖によって連結されることができる。）から選ばれる環である化合物である。
【０１０４】
好ましくは、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4が、同じか異なっていてＣ−Ｒ1であり、Ｒ1は：
・Ｑ１
・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか又は１、２若しくは３個の基Ｑ２で置換されている、低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル、又は
・基Ｘ5−Ｒ5｛ここで、
・Ｘ5は：
・単結合、
・Ｏ、Ｓ及びＮから選ばれる１個のヘテロ原子で場合によって分断された低級アルキレン
から選択され、
・Ｒ5は、アリール；ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；又は二環式基であって、未置換であるか、又は、Ｑ３、ヘテロアリール、若しくは場合によってＱ３で置換された低級アルキルから選択される１、２又は３個の基で置換されているこれら基から選択される。｝
から選択され、
【０１０５】
ここで、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３は、同じか異なっていて：
・水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＯ3Ｈ、
・ＯＲ2、ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ2、ＳＲ2、Ｓ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＳＯ2−ＣＨ3、ＮＲ3Ｒ4、Ｑ−Ｒ2、Ｑ−ＮＲ3Ｒ4、ＮＲ2−Ｑ−ＮＲ3Ｒ4又はＮＲ3−Ｑ−Ｒ2｛ここで、
Ｑは、Ｃ（＝ＮＲ）、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）又はＳＯ2から選択され、
Ｒは、水素又は低級アルキルから選択され、そして、
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて：
・水素、
・Ｃ（＝Ｏ）で場合によって分断された低級アルキル；Ｑ４−アリール；Ｑ４−ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたＱ４−シクロアルキル；又はＣ（＝Ｏ）で、若しくはＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたＱ４−シクロアルケニル（ここで、
・Ｑ４は、（ＣＨ2）n；Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１へテロ原子で分断された低級アルキル；低級アルケニル；又は低級アルキニルであって、低級アルキル、ＯＲ’又はＮＲ’Ｒ”で場合によって置換されている、これら基から選択され、
Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され；
・ｎは、０、１、２、３又は４から選択される整数である。）
であって、未置換であるか、又は、低級アルキル、ハロゲン、ＣＮ、ＣＨ3、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2ＣＨ3、ＣＦ3、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−ＳＯ2ＣＨ3、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ6、ＮＲ6Ｒ7、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ6Ｒ7若しくはＳＯ2ＮＲ6Ｒ7（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素か、又は、ＯＲ、ＣＯＯＲ若しくはＮＲＲ8から選択される１又は２個の基で場合によって置換された低級アルキルから選択され、Ｒ及びＲ8は、水素又は低級アルキルである。）から選択される１又は２個の基で置換されているこれら基
から選択され、そして、
【０１０６】
・Ｒ6とＲ7、及び／又は、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、４〜８員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
・（ＣＨ2）n−Ｑ５（ｎは、０、１、２及び３から選択される整数であり、Ｑ５は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環である。）、又は、
・ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’（ここで、
Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
・Ｈ、又は、
・Ｒが水素又は低級アルキルであるＯＲ又はＣＯＯＲで場合によって置換された低級アルキル
から選択され、そして、Ｒ’とＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）で場合によって置換された低級アルキル
で置換されることができる。｝
から選択される。
【０１０７】
式（I）の化合物の好ましいグループは、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4が上に開示された通りであり、Ｘ2がＣ−Ｒ1でありかつＲ1がＸ5−Ｒ5であるときは、Ｘが単結合でないグループである。
好ましくは、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4が、同じか異なっていてＣ−Ｒ1であり、Ｒ1は：
・Ｑ１、
・低級アルキル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、１、２若しくは３個のフッ素原子、ＯＲ3、ＣＯＯＲ3若しくはＮＲ3Ｒ4（Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、
Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる６員ヘテロ環をも形成することができる。）で置換された、低級アルキル又は低級アルキニル、又は、
・基Ｘ5−Ｒ5（Ｘ5は、単結合であり、
Ｒ5は、アリール、ヘテロアリール又は二環式基であって、未置換であるか又はＱ３から選択される１、２又は３個の基で置換されている、アリール、好ましくはフェニル、ヘテロアリール、好ましくはピリジル、又は二環式基、好ましくはインドリルから選択される。）
から選択され、
【０１０８】
Ｑ１及びＱ３は、同じか異なっていて：
・水素、ハロゲン、ＣＮ、低級アルキル、
・ＯＲ2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ2、ＮＲ3Ｒ4、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ3Ｒ4又はＳＯ2ＮＲ3Ｒ4｛ここで、
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて：
・水素、
・低級アルキル、Ｑ４−ヘテロアリール（Ｑ４は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１個のヘテロ原子で分断された低級アルキルと、ｎが０、１、２又は３から選択される整数である（ＣＨ2）nから選択される。）であって、未置換であるか、又は、低級アルキル、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＳＯ2ＣＨ3、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6若しくはＮＲ6Ｒ7（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素か、又はＯＲ、ＣＯＯＲ若しくはＮＲＲ8から選択される１又は２個の基で場合によって置換された低級アルキルから選択され、Ｒ及びＲ8は、水素又は低級アルキルである。）から選択される１又は２個の基で置換されている、低級アルキル、Ｑ４−ヘテロアリール
から選択され、そして、
【０１０９】
・Ｒ6とＲ7、及び／又は、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、４〜６員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
・Ｏ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる６員ヘテロ環、又は、
・ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’（ここで、
Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
・Ｈ、又は、
・Ｒが水素又は低級アルキルであるＯＲ又はＣＯＯＲで場合によって置換された低級アルキル
から選択され、そして、Ｒ’及びＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる６員ヘテロ環を形成することができる。）で場合によって置換された低級アルキル
で置換されることができる。｝
から選択される。
【０１１０】
式（I）の化合物の好ましいグループは、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4が上に開示された通りであり、Ｘ2がＣ−Ｒ1でありかつＲ1がＸ5−Ｒ5であるときは、Ｘ5が単結合でないグループである。
好ましい化合物のグループは、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4の１つが、Ｒ1が水素であるＣ−Ｒ1であると同時に、その他が、同一か異なっていてＣ−Ｒ1［Ｒ1は：
・Ｑ１
・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか又は１、２若しくは３個の基Ｑ２で置換されている、低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル、又は
・基Ｘ5−Ｒ5｛ここで、
・Ｘ5は：
・単結合、
・Ｏ、Ｓ及びＮから選ばれる１個のヘテロ原子で場合によって分断された低級アルキレン
から選択され、
・Ｒ5は、アリール；ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；又は二環式基であって、未置換であるか、又は、Ｑ３、ヘテロアリール、若しくは場合によってＱ３で置換された低級アルキルから選択される１、２又は３個の基で置換されているこれら基から選択される。｝
から選択され、
【０１１１】
ここで、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３は、同じか異なっていて：
・水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＯ3Ｈ、
・ＯＲ2、ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ2、ＳＲ2、Ｓ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＳＯ2−ＣＨ3、ＮＲ3Ｒ4、Ｑ−Ｒ2、Ｑ−ＮＲ3Ｒ4、ＮＲ2−Ｑ−ＮＲ3Ｒ4又はＮＲ3−Ｑ−Ｒ2｛ここで、
Ｑは、Ｃ（＝ＮＲ）、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）又はＳＯ2から選択され、
Ｒは、水素又は低級アルキルから選択され、そして、
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて：
・水素、
・Ｃ（＝Ｏ）で場合によって分断された低級アルキル；Ｑ４−アリール；Ｑ４−ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたＱ４−シクロアルキル；又はＣ（＝Ｏ）で、若しくはＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたＱ４−シクロアルケニル（ここで、
・Ｑ４は、（ＣＨ2）n；Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１へテロ原子で分断された低級アルキル；低級アルケニル；又は低級アルキニルであって、低級アルキル、ＯＲ’又はＮＲ’Ｒ”で場合によって置換されている、これら基から選択され、
Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され；
・ｎは、０、１、２、３又は４から選択される整数である。）
であって、未置換であるか、又は、低級アルキル、ハロゲン、ＣＮ、ＣＨ3、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2ＣＨ3、ＣＦ3、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−ＳＯ2ＣＨ3、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ6、ＮＲ6Ｒ7、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ6Ｒ7若しくはＳＯ2ＮＲ6Ｒ7（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素か、又は、ＯＲ、ＣＯＯＲ若しくはＮＲＲ8から選択される１又は２個の基で場合によって置換された低級アルキルから選択され、Ｒ及びＲ8は、水素又は低級アルキルである。）から選択される１又は２個の基で置換されているこれら基
から選択され、そして、
【０１１２】
・Ｒ6とＲ7、及び／又は、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、４〜８員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
・（ＣＨ2）n−Ｑ５（ｎは、０、１、２及び３から選択される整数であり、Ｑ５は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環である。）、又は、
・ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’（ここで、
Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
・Ｈ、又は、
・Ｒが水素又は低級アルキルであるＯＲ又はＣＯＯＲで場合によって置換された低級アルキル
から選択され、そして、Ｒ’とＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）で場合によって置換された低級アルキル
で置換されることができる。｝
から選択される。］であるグループである。
【０１１３】
式（I）の化合物の好ましいグループは、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4が上に開示された通りであり、Ｘ2がＣ−Ｒ1でありかつＲ1がＸ5−Ｒ5であるときは、Ｘ5が単結合でないグループである。
好ましい化合物のグループは、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4の１つが、Ｒ1が水素であるＣ−Ｒ1であり、他が、同一か異なっていてＣ−Ｒ1［Ｒ1は：
・Ｑ１、
・低級アルキル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、１、２若しくは３個のハロゲン基で、若しくはＯＲ3、ＣＯＯＲ3若しくはＮＲ3Ｒ4（Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、
Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる６員ヘテロ環をも形成することができる。）で置換された、低級アルキル又は低級アルキニル、又は、
【０１１４】
・基Ｘ5−Ｒ5（Ｘ5は、単結合であり、
Ｒ5は、アリール、ヘテロアリール又は二環式基であって、未置換であるか又はＱ３から選択される１、２又は３個の基で置換されている、アリール、好ましくはフェニル、ヘテロアリール、好ましくはピリジル、又は二環式基、好ましくはインドリルから選択される。）
から選択され、
Ｑ１及びＱ３は、同じか異なっていて：
・ハロゲン、ＣＮ、低級アルキル、
・ＯＲ2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ2、ＮＲ3Ｒ4、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ3Ｒ4又はＳＯ2ＮＲ3Ｒ4｛ここで、
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて：
・水素、
・低級アルキル、Ｑ４−ヘテロアリール（Ｑ４は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１個のヘテロ原子で分断された低級アルキルと、ｎが０、１、２又は３から選択される整数である（ＣＨ2）nから選択される。）であって、未置換であるか、又は、低級アルキル、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＳＯ2ＣＨ3、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6若しくはＮＲ6Ｒ7（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素か、又はＯＲ、ＣＯＯＲ若しくはＮＲＲ8から選択される１又は２個の基で場合によって置換された低級アルキルから選択され、Ｒ及びＲ8は、水素又は低級アルキルである。）から選択される１又は２個の基で置換されている、低級アルキル、Ｑ４−ヘテロアリール
から選択され、そして、
【０１１５】
・Ｒ6とＲ7、及び／又は、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、４〜６員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
・Ｏ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる６員ヘテロ環、又は、
・ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’（ここで、
Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
・Ｈ、又は、
・Ｒが水素又は低級アルキルであるＯＲ又はＣＯＯＲで場合によって置換された低級アルキル
から選択され、そして、Ｒ’とＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる６員ヘテロ環を形成することができる。）で場合によって置換された低級アルキル
で置換されることができる。｝
から選択される。］であるグループである。
【０１１６】
好ましい化合物のグループは、Ｘ3がＣ−Ｒ1であり、Ｒ1が水素である、上に開示されたグループである。
好ましくは、Ｘ3がＣ−Ｒ1であって、Ｒ1は：
・水素又はハロゲン、好ましくはＣｌ、又は、
・Ｘ5−Ｒ5（ここで、
Ｒ5は単結合であり、
Ｒ5は、同じか異なっている、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ3、ＳＯ2Ｍｅ、ＯＲ2、ＣＯＯＲ2、ＮＲ2Ｒ3、ＳＯ2ＮＲ2Ｒ3及びＣＯＮＲ2Ｒ3から選択される１、２又は３個の基で場合によって置換された、アリール、好ましくはフェニル、又はヘテロアリール、好ましくはピリジルであり、
Ｒ2及びＲ3は、同じか異なっていて、水素及び低級アルキルから選択される。）
から選択される。
【０１１７】
好ましくは、Ｘ3がＣ−Ｒ1であって、Ｒ1は、水素又はハロゲン、好ましくはＣｌから選択される。
好ましくは、Ｘ3がＣ−Ｒ1であって、Ｒ1は水素である。
好ましくは、Ｘ4がＣ−Ｒ1であって、Ｒ1は：
・水素、ハロゲン、ＣＦ3、Ｏ−低級アルキル、ＣＯＯＲ2、又は、
・低級アルキルであって、ＯＲ2、ＣＯＯＲ2又はＳＯ2ＮＲ2Ｒ3（Ｒ2及びＲ3は、同じか異なっていて、水素及び低級アルキルから選択される。）で場合によって置換された低級アルキル
から選択される。
好ましくは、Ｘ4がＣ−Ｒ1であって、Ｒ1は、水素、ハロゲン、ＣＦ3、メチル及びメトキシから選択される。
【０１１８】
好ましくは、Ｘ1が、Ｃ−Ｒ1であって、Ｒ1は：
・水素、ハロゲン、好ましくは、Ｃｌ又はＢｒ、ＯＲ2、ＣＯＲ2、ＣＯＯＲ2、ＣＯＮＲ2Ｒ3［Ｒ2及びＲ3は、同じか異なっていて：
・水素、
・低級アルキル；Ｑ４−アリール；Ｑ４−ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたＱ４−シクロアルキル；又は、Ｃ（＝Ｏ）で、若しくはＯ、Ｓ若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたＱ４−シクロアルケニル（ここで、
・Ｑ４は、（ＣＨ2）n；Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１個のヘテロ原子で分断された低級アルキル；低級アルケニル；又は低級アルキニルから選択され；
・ｎは、０、１、２又は３から選択される整数である。）
であって、未置換であるか、又は、低級アルキル、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＳＯ2−ＣＨ3、ＯＲ6、ＳＯ3Ｈ、ＣＯＮＲ6Ｒ7、ＣＯＯＲ6、ＣＯＲ6若しくはＮＲ6Ｒ7｛ここで、Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素か、又はＮＨ2、ＣＯＯＨ、ＯＨで場合によって置換された低級アルキルから選択され、
【０１１９】
Ｒ6とＲ7は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
・（ＣＨ2）n−Ｑ５（ｎは、０、１、２及び３から選択される整数であり、Ｑ５は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環である。）、又は、
・−ＣＯＲ’、又は、ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”若しくはＣＯＯＲ’（Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で場合によって置換された低級アルキル
で置換されることができる。｝で置換されているこれら基
から選択される。］；
・ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＯＲ3、ＮＲ3Ｒ4、ＣＯＯＲ3又はＣＯＮＲ3Ｒ4（Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて：
・水素と、
・ＯＨ、ＣＯＯＨ又はＮＨ2で場合によって置換された低級アルキル
から選択される。）で場合によって置換された低級アルキル、
【０１２０】
・基Ｘ5−Ｒ5［ここで、
Ｘ5は、Ｏ及びＮから選択されるヘテロ原子で場合によって分断された低級アルキレンであり、
Ｒ5は、アリール；ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；及び、Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニルから選択され、
これら基は、未置換、又は、置換されたＯＲ3又はＣＯＯＲ3であり、Ｒ3は、水素及び低級アルキルから選択され；
Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、４〜６員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
・（ＣＨ2）n−Ｑ５（ｎは、０、１、２及び３から選択される整数であり、Ｑ５は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環である。）、又は、
・Ｃ（＝Ｏ）Ｒ’、又はＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”若しくはＣＯＯＲ’（Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で場合によって置換された低級アルキル
で置換されることができる。］
から選択される。
【０１２１】
好ましくは、Ｘ１がＣ−Ｒ1であって、Ｒ1は、水素、ハロゲン、好ましくはＣｌ若しくはＢｒ、又は、ＯＲ2から選択され、Ｒ2は：
・水素、
・低級アルキルであって、未置換であるか、又は、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＳＯ2−ＣＨ3、ＯＲ6、ＳＯ3Ｈ、ＣＯＯＲ6若しくはＮＲ6Ｒ7で置換された低級アルキル,
・Ｑ４−オキサジアゾ−ル、Ｑ４−テトラゾール、Ｑ４−モルホリン、Ｑ４−フラン、Ｑ４−イソキサゾール（Ｑ４は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１個のヘテロ原子で分断された低級アルキルと、ｎが１及び２から選択される整数である（ＣＨ２）ｎから選択される。）であって、未置換であるか、又はＣＨ3、ＯＲ6若しくはＣＯＯＲ6（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素か、又は、ＮＨ2若しくはＣＯＯＨで場合によって置換された低級アルキルから選択される。）で置換されているこれら基
から選択される。
【０１２２】
好ましくは、Ｘ2がＣ−Ｒ1であって、Ｒ1はＸ5−Ｒ5であり、
・Ｘ5は、単結合であり、
・Ｒ5は、フェニル又はピリジルであり、これは、
・場合によって低級アルキルで置換され、そして、
・Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ3Ｒ4｛ここで、
Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成し、この環は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
・Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環、又は
・ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’（ここで、
Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
・Ｈ、又は、
・Ｒが水素又は低級アルキルであるＯＲ又はＣＯＯＲで場合によって置換された低級アルキル
から選択され、そして、Ｒ’とＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）で場合によって置換された低級アルキル
で置換されることができる。｝で置換される。
【０１２３】
好ましくは、Ｘ2がＣ−Ｒ1であって、Ｒ1はＸ5−Ｒ5であり、
・Ｘ5は、単結合であり、
・Ｒ5は、フェニルであり、これは、
・場合によってメチルで置換され、そして、
・Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ3Ｒ4｛ここで、
Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって６員ヘテロ環を形成することができ、この環は、１又は２個の窒素原子を含有することができ、そして、この環は、
・１又は２個の窒素原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる６員ヘテロ環、又は
・ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’（ここで、
Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
・Ｈ、又は、
・Ｒが水素又は低級アルキルであるＯＲ又はＣＯＯＲで場合によって置換された低級アルキル
から選択され、そして、Ｒ’とＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる６員ヘテロ環を形成することができる。）で場合によって置換された低級アルキル
で置換されることができる。｝で置換される。
【０１２４】
上に定義された化合物のグループ全ての各々において、次の置換が更に好ましい：
好ましくは、本発明の化合物は、式（I）の化合物である。
好ましくは、ＸがＮＨである。
好ましくは、ＹがＮＨである。
好ましくは、ＺがＯである。
好ましくは、ＸがＮＨであり、ＹがＮＨであり、そしてＺがＯである。
好ましくは、Ａが、場合によってＣ（＝Ｏ）又はＯで分断された、未置換であるか又はＣＨ3、ＯＨ若しくはＯＣＨ3で置換されたシクロヘキシル又はシクロヘプチルから選択される。
好ましくは、Ａが、未置換のシクロへキシル又はシクロヘプチルから選択される。
好ましくは、Ａが、未置換のシクロへキシルである。
好ましくは、ＸがＮＨであり、ＹがＮＨであり、ＺがＯであり、そしてＡが未置換のシクロへキシルである。
好ましくは、ＸがＮＨであり、ＹがＮＨであり、ＺがＯであり、Ａが未置換のシクロへキシルであり、Ｘ3が、Ｒ1が水素であるＣ−Ｒ1であり、そして、Ｘ4が、Ｒ1が水素、ハロゲン、ＣＦ3、メチル又はメトキシから選択されるＣ−Ｒ1である。
【０１２５】
以下の及び以上の記載において：
ハロゲンには、フルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードが含まれる。好ましいハロゲンは、Ｆ及びＣｌである。
低級アルキルには、１〜６炭素原子を有する直線及び分岐の炭素鎖が含まれる。このようなアルキル基の例には、メチル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチル等が含まれる。
低級アルケニルには、２〜６炭素原子と少なくとも１つの二重結合を有する直鎖及び分岐鎖炭化水素基が含まれる。このようなアルケニル基は、エテニル、３−ブテニル、２−エテニルブチル、３−ヘキセニル等である。
低級アルキニルには、２〜６炭素原子と少なくとも１つの三重結合を有する直鎖及び分岐鎖炭化水素基が含まれる。このようなアルキニル基の例は、エチニル、３−ブチン−１−イル、プロピニル、２−ブチン−１−イル、３−ペンチン−１−イル等である。
低級ハロアルキルには、１又は数個のハロゲンで置換された、上で定義された低級アルキルが含まれる。好ましいハロアルキルは、トリフルオロメチルである。
【０１２６】
アリールは、６〜１０、好ましくは６炭素原子を含有する芳香族炭素環のことであると理解される。好ましいアリール基は、フェニルである。
ヘテロアリールには、５〜１０の環原子を有し、その１〜４個が、Ｏ、Ｓ及びＮからなる群から独立して選択される芳香族環が含まれる。好ましいヘテロアリール基は、５又は６員芳香族環中に、１、２、３又は４のヘテロ原子を有する。このような基の例は、テトラゾール、ピリジル、チエニル等である。
好ましいシクロアルキルは３〜８炭素原子を含有する。このような基の例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及びシクロオクチルである。
【０１２７】
“分断された”という用語は、主鎖中で、炭素原子がヘテロ原子又は本明細書において定義された基によって置き換えられていることを意味する。例えば、“Ｃ＝Ｏで、又は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル又はシクロアルケニル”において、“分断された”という用語は、Ｃ（＝Ｏ）又はヘテロ原子が、その環の炭素原子を置き換えることができることを意味する。このような基の例は、モルホリン又はピペリジンである。
シクロアルケニルには、少なくとも１つの二重結合を含有する３〜１０員シクロアルキルが含まれる。
ヘテロ環には、上で定義されたヘテロアリール、及び、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で分断された上で定義されたシクロアルキル又はシクロアルケニルが含まれる。
【０１２８】
二環式置換基とは、同じか異なっていて、アリール、ヘテロ環、シクロアルキル又はシクロアルケニルから選ばれる、縮合して前記二環式置換基を形成する、二つの環のことをいう。好ましい二環式置換基は、インドリルである。
ｓｐ2混成状態：ｓｐ2混成状態の炭素原子は、正四面体型 (tetraedric) である代わりに三方型である。それは、ｓｐ2混成状態の炭素原子は３つの原子と連結してこれら３原子の内の１つと二重結合を形成することを意味する。
【０１２９】
好ましい化合物は、
スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
６’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
スピロ［シクロへプタン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
７’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
６’−フェニルスピロ［シクロへプタン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
７’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
５’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
【０１３０】
８’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
６’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−ブロモスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−フルオロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
６’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
５’，８’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
６’，７’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
５’，６’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
６’−フェニルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−ヨードスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
【０１３１】
８’−ブロモスピロ［シクロブタン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−ブロモスピロ［シクロへプタン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−ブロモ−４−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−ブロモスピロ［ビシクロ［３，２，１］オクタン−２−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
６’，８’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−ヨードスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−フェニルスピロ［シクロへプタン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−フェニルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−（３−ピリジル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−（４−ピリジル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
【０１３２】
６’−（４−カルボキシフェニル）−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
６’−（３−カルボキシフェニル）−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−（１Ｈ−インドール−５−イル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−（２−ピリジル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−（３−ジメチルアミノ−１−プロピニル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−（３−メチルアミノ−１−プロピニル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（３−Ｎ−ジメチルアミノプロピルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（２−Ｎ−ジメチルアミノエチルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［３−（３−Ｎ−ジメチルアミノプロピルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
【０１３３】
８’−クロロ−６’−［３−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［３−（２−Ｎ−ジメチルアミノエチルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−チオン、
８’−クロロ−２’−シアノイミノスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン
８’−クロロ−２’−メトキシイミノスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン、
８’−クロロ−２’−ジメチルアミノスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］、
８’−クロロ−１’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−１’−エトキシカルボニルメチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−３’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（４−ピリミジン−２−イルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
【０１３４】
８’−クロロ−６’−［４−（４−（２−モルホリン−４−イルエチル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（４−（２−モルホリン−４−イル−２−オキソ−エチル）ピペラジン１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
９’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−５’−（５’，１０’−ジヒドロ）］イミダゾ［２，１−ｂ］キナゾリン
９’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−５’−（５’，１０’−ジヒドロ）］［１，２，４］トリアゾロ［３，４−ｂ］キナゾリン、
９’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−５’−（４’，５’−ジヒドロ）］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］キナゾリン、
スピロ［シクロヘキサン−１−９’−（８’，９’−ジヒドロ）ピラゾロ［４’，３’−ｆ］キナゾリン］−７’（６’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
５’，８’−ジフルオロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
【０１３５】
８’−クロロ−６’−（モルホリン−４−イル）メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−ヒドロキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−ヒドロキシ−６’−ヨードスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−ヨード−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−シアノ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−［２−（４−モルホリノ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−［２−ジメチルアミノエトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（２−アミノエトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−［２−（メチルアミノ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−［３−ジメチルアミノプロポキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−エトキシカルボニルメトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
【０１３６】
５’−カルボキシメトキシ−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
５’−カルボキシプロポキシ−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（３−スルホプロポキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−［２−（２−テトラヒドロピラニルオキシ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（２−ヒドロキシエトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（５−エトキシカルボニルフラン−２−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（５−カルボキシフラン−２−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−シアノメトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（５−ヒドロキシ−［１，２，４］オキサジアゾール−３−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−ヨード−５’−［２−ジメチルアミノエトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
【０１３７】
６’−（４−カルボキシフェニル）−８’−クロロ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
６’−（３−カルボキシフェニル）−８’−クロロ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［２−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［２−メチル−４−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−カルバモイルフェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（（１−メチルピペリジン−４−イル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−メトキシ−６’−［４−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８−クロロ−５−メトキシスピロ［４Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−イルアミン−４−４’−（４’−テトラヒドロピラニル）］、
【０１３８】
８’−トリフルオロメチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−シアノメチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（３−ジメチルアミノ−２−ヒドロキシプロポキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（３−メチルアミノ−２−ヒドロキシプロポキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−［２−（エトキシカルボニルメチルアミノ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−［２−（カルボキシメチルアミノ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン塩酸塩、
８’−クロロ−５’−（２−メタンスルホニルアミノ−２−オキソ−エトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（２−［（５−メチルイソキサゾール−３−イルメチル）アミノ］エトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン。
上で述べられた化合物のうち、次の化合物がより好ましい：
６’−フェニルスピロ［シクロへプタン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
【０１３９】
５’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−ブロモスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−フルオロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
５’，８’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
５’，６’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
６’−フェニルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−ブロモスピロ［シクロへプタン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−ブロモ−４−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−ブロモスピロ［ビシクロ［３，２，１］オクタン−２−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
６’，８’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
【０１４０】
８’−クロロ−６’−ヨードスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−フェニルスピロ［シクロへプタン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−フェニルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−（３−ピリジル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−（４−ピリジル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
６’−（４−カルボキシフェニル）−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
６’−（３−カルボキシフェニル）−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−（１Ｈ−インドール−５−イル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−（２−ピリジル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
【０１４１】
８’−クロロ−６’−（３−ジメチルアミノ−１−プロピニル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−（３−メチルアミノ−１−プロピニル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（３−Ｎ−ジメチルアミノプロピルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（２−Ｎ−ジメチルアミノエチルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［３−（３−Ｎ−ジメチルアミノプロピルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［３−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［３−（２−Ｎ−ジメチルアミノエチルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
【０１４２】
８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−チオン、
８’−クロロ−２’−シアノイミノスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン、
８’−クロロ−６’−［４−（４−ピリミジン−２−イルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（４−（２−モルホリン−４−イルエチル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（４−（２−モルホリン−４−イル−２−オキソ−エチル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
５’，８’−ジフルオロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
【０１４３】
８’−クロロ−６’−（モルホリン−４−イル）メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−ヒドロキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−シアノ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−［２−（４−モルホリノ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−［２−ジメチルアミノエトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−［２−（メチルアミノ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
５’−カルボキシメトキシ−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
５’−カルボキシプロポキシ−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（３−スルホプロポキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（２−ヒドロキシエトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（５−エトキシカルボニルフラン−２−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
【０１４４】
８’−クロロ−５’−（５−カルボキシフラン−２−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−シアノメトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（５−ヒドロキシ［１，２，４］オキサジアゾール−３−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
６’−（４−カルボキシフェニル）−８’−クロロ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
６’−（３−カルボキシフェニル）−８’−クロロ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［２−メチル−４−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−カルバモイルフェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（（１−メチルピペリジン−４−イル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
【０１４５】
８’−クロロ−５’−メトキシ−６’−［４−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−シアノメチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（３−ジメチルアミノ−２−ヒドロキシプロポキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（３−メチルアミノ−２−ヒドロキシプロポキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−［２−（カルボキシメチルアミノ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン塩酸塩、
８’−クロロ−５’−（２−メタンスルホニルアミノ−２−オキソ−エトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（２−［（５−メチルイソキサゾール−３−イルメチル）アミノ］エトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
である。
上に述べられた化合物のうち、次の化合物がより好ましい：
８’−ブロモスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
５’，８’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
【０１４６】
８’−ブロモスピロ［シクロへプタン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−フェニルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−（３−ピリジル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−（４−ピリジル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
６’−（４−カルボキシフェニル）−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
６’−（３−カルボキシフェニル）−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−（１Ｈ−インドール−５−イル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−（２−ピリジル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−（３−ジメチルアミノ−１−プロピニル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−（３−メチルアミノ−１−プロピニル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
【０１４７】
８’−クロロ−６’−［４−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（３−Ｎ−ジメチルアミノプロピルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（２−Ｎ−ジメチルアミノエチルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［３−（３−Ｎ−ジメチルアミノプロピルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［３−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［３−（２−Ｎ−ジメチルアミノエチルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（４−ピリミジン−２−イルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
【０１４８】
８’−クロロ−６’−［４−（４−（２−モルホリン−４−イルエチル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（４−（２−モルホリン−４−イル−２−オキソ−エチル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−ヒドロキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−シアノ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−［２−（４−モルホリノ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
５’−カルボキシメトキシ−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
【０１４９】
５’−カルボキシプロポキシ−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（３−スルホプロポキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（２−ヒドロキシエトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（５−エトキシカルボニルフラン−２−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（５−カルボキシフラン−２−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−シアノメトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（５−ヒドロキシ［１，２，４］オキサジアゾール−３−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
６’−（４−カルボキシフェニル）−８’−クロロ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
６’−（３−カルボキシフェニル）−８’−クロロ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
【０１５０】
８’−クロロ−６’−［２−メチル−４−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−カルバモイルフェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−６’−［４−（（１−メチルピペリジン−４−イル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、及び、
８’−クロロ−５’−［２−（カルボキシメチルアミノ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン・塩酸塩、
８’−クロロ−５’−（２−メタンスルホニルアミノ−２−オキソ−エトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
８’−クロロ−５’−（２−［（５−メチルイソキサゾール−３−イルメチル）アミノ］エトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１’−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン。
【０１５１】
本発明の化合物を製造するための一般的方法
ＹがＮ−Ｒ12であり、ＸがＮ−Ｒ9であり、そして、ＺがＯである、上で定義された式（I）の化合物を製造するための１つの方法は、式：
【０１５２】
【化１７】
Figure 2004529123
【０１５３】
（式中、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ｒ9及びＲ12は、発明の要旨において定義された通りである。）の置換された尿素を、式：
【０１５４】
【化１８】
Figure 2004529123
【０１５５】
（式中、Ａは発明の要旨において定義された通りである。）の環状ケトンと反応させて、式（I）の前記化合物を得ることを含んでなる。
Ｘが、Ｎ−Ｒ9であり、Ｙが、Ｏ、Ｓ又はＮＨであり、そしてＸ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ａ及びＲ9が、発明の要旨において定義された通りである、式（I）の化合物を製造するための別の方法は、
（１）化合物（２ａ）：
【０１５６】
【化１９】
Figure 2004529123
【０１５７】
（式中、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4は、発明の要旨において定義された通りであり、Ｙは、Ｏ、Ｓ又はＮＨである。）を、Ｐが保護基であり、ＬＧが脱離基である、基Ｐ−ＬＧと反応させて、化合物（２ｂ）：
【０１５８】
【化２０】
Figure 2004529123
【０１５９】
を得て、
（２）化合物（２ｂ）を、Ｒが低級アルキルであるＲ−Ｌｉと反応させ、次いで、式：
【０１６０】
【化２１】
Figure 2004529123
【０１６１】
（式中、Ａは、発明の要旨において定義された通りである。）のケトンと反応させて、化合物（２Ｃ）：
【０１６２】
【化２２】
Figure 2004529123
【０１６３】
を得て、
（３）還元的条件、酸性条件又は塩基性条件下のいずれかで、その保護基Ｐを除去して、化合物（２ｄ）：
【０１６４】
【化２３】
Figure 2004529123
【０１６５】
を得て、
（４）化合物（２ｄ）を、Ｒ9が発明の要旨において定義された通りである基Ｏ＝Ｃ＝Ｎ−Ｒ9と反応させて、化合物（２ｅ）：
【０１６６】
【化２４】
Figure 2004529123
【０１６７】
を得て、
（５）化合物（２ｅ）を酸と反応させて、前記式（I）の化合物を得て、
（６）前記式（I）の化合物を単離する
ことを含んでなる。
Ｘが、Ｏ、Ｓ又はＮＲ9であり、Ｙが、Ｏ、Ｓ又はＮＲ12であり、Ｚが、Ｏ、Ｓ又はＮＲ13であり、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ａ、Ｒ9、Ｒ12及びＲ13が、発明の要旨において定義された通りであり、そして、Ｙが、Ｏ、Ｓ又はＮＨである式（I）の化合物を製造するための別の方法は、
（１）化合物（２ｄ）：
【０１６８】
【化２５】
Figure 2004529123
【０１６９】
（式中、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4及Ａは、請求項１において定義された通りである。）と基ＬＧ−Ｃ（＝Ｘ）Ｚ’又はＸ＝Ｃ＝Ｚ’（ＬＧは、脱離基であり、Ｘは、Ｏ、Ｓ又はＮＲ19であり、Ｚ’は、ＯＲ、ＳＲ又はＮＲ13であり、Ｒは、低級アルキル又はベンジルであり、そしてＲ9及びＲ13は発明の要旨において定義された通りである。）を反応させて、化合物（２’ｅ）：
【０１７０】
【化２６】
Figure 2004529123
【０１７１】
を得て、
（２）化合物（２’ｅ）を、ハロニウムの供給源と反応させて、化合物（２’ｆ）：
【０１７２】
【化２７】
Figure 2004529123
【０１７３】
を得て、
（３）化合物（２’ｆ）を還元して、前記式（I）の化合物を得て、
（４）場合によって、Ｚ’がＯＲ又はＳＲであるときは、化合物（２’ｆ）の加水分解又は水素化分解が行われて、ＺがＯ又はＳである前記式（I）の化合物を得て、そして、
（５）式（I）の前記化合物を単離することを含んでなる。
本発明において利用される化合物には、溶媒和物、水和物、薬学的に許容できる塩及び多形体（異なる結晶格子記述子 (descriptor)）のような、式（I）、（II）又は（III）の化合物の薬学的に許容できる誘導体が含まれる。
式（I）、（II）又は（III）の化合物の薬学的に許容できる塩には、塩基性部分を有する塩と、酸性部分を有する塩が含まれる。
【０１７４】
塩基性部分を有する式（I）、（II）又は（III）の化合物の薬学的に許容できる塩という表現は、例えば、臭化水素酸塩、塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、酢酸塩、スクシン酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、マレイン酸塩、ヒドロキシマレイン酸塩、安息香酸塩、フマル酸塩及びトルエンスルホン酸塩等のような無毒性の無機又は有機酸から形成されうる、式（I）、（II）又は（III）の化合物の付加塩のことであると理解されるべきである。それら誘導体（I）、（II）又は（III）の種々の第四級アンモニウム塩も、本発明のこのカテゴリーの化合物に包含される。更に、酸性部分を有する式（I）、（II）又は（III）の化合物の薬学的に許容できる塩という表現は、例えば、アルカリ金属及びアルカリ土類金属（ナトリウム、カリウム、マグネシウム及びカルシウム）の水酸化物、アミン（ジベンジルエチレンジアミン、トリメチルアミン、ピペリジン、ピロリジン、ベンジルアミン等）、又は、水酸化テトラメチルアンモニウムのような水酸化４級アンモニウムのような無毒性の無機又は有機塩基から形成されうる、式（I）、（II）又は（III）の化合物の通常の塩のことであると理解される（参照により本明細書に取り込まれる、Berge S. M. et al. による“Pharmaceutical salts”(1997)J. Pharm. Sci.66: 1-19 も参照のこと）。
当業者に想起される、本発明の化合物のプロドラッグの使用 (Bundgaard, et al.,Acta Pharm. Suec.,1987; 24: 233-246 を参照のこと。) も意図される。
【０１７５】
医薬組成物
本発明の生成物は、治療されるべき病気の性質及び重さに適切である組成物の形態で投与される。ヒトにおける日々の投与量は、通常、１又はそれを超える個々の投与において摂取される１ｍｇ〜１ｇの生成物である。それら組成物は、例えば、錠剤、コーテッド錠剤、カプセル剤、うがい薬、エアロゾル、吸入のための散剤、坐剤、浣腸剤、（直腸泡沫剤 (foams) のような）泡沫剤、ゲル剤又は懸濁液剤のような、意図された投与のルートに適合した形態で調製される。これら組成物は、当業者によく知られている方法によって調製され、０．５〜６０重量％の活性成分（本発明の化合物）と、適切でありその活性成分及びその意図される組成物の物理学的形態に適合された４０〜９９．５重量％の薬学的ビヒクル又は担体とを含んでなる。
【０１７６】
固体形態製剤には、散剤、錠剤、分散性顆粒剤、カプセル剤、カシェ剤及び坐剤が含まれる。固体担体は、希釈剤、着香料、可溶化剤、滑沢剤、懸濁剤、結合剤又は錠剤崩壊剤としても作用し得る１又はそれを超える物質であり得え；それは、カプセル化材料でもあり得る。散剤においては、その担体は、微細に分割された活性成分と混合された、微細に分割された固体である。錠剤においては、その活性成分は、適する割合の必要な結合特性を有する担体と適する比率で混合されて、望まれる形と大きさに圧縮される。散剤、錠剤、カシェ剤又はカプセル剤のためのカプセル化された形態は、好ましくは、５％〜約７０％の活性成分を含有する。適する担体は、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ラクトース、糖、ペクチン、デキストリン、デンプン、トラガント、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、低融点ワックス、カカオ脂等である。
【０１７７】
錠剤、散剤、カシェ剤及びカプセル剤は、経口投与に適する固体投与形態として用いられ得る。その薬剤は、スプレー剤として送達されることができる（適切なバルブを付けられた加圧容器におけるもの、又は計量バルブを有する非加圧容器におけるもの）。
液形態製剤には、溶液剤、懸濁液剤及び乳液剤が含まれる。
活性化合物の滅菌水又は水−プロピレングリコール溶液は、非経口投与に適する液製剤の例として言及されうる。液製剤は、ポリエチレングリコール水溶液中で、溶液状態に製剤され得る。
経口投与のための水溶液は、その活性成分を水中で溶解して、適する着色剤、着香料、安定化剤、及び増粘剤を望みにより加えることによって調製され得る。経口用途の為の水性懸濁液剤は、微細に分割された活性成分を水中で、天然合成ガム、樹脂、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、及び医薬製剤技術分野に知られた他の懸濁剤のような粘性材料と一緒に分散することによって作られ得る。
【０１７８】
坐剤製剤を調製するためには、脂肪酸グリセリドの混合物及びカカオ脂のような低融点ワックスがまず融解され、そして、その活性成分がその中に、例えば、攪拌することによって分散される。その融解した均質な混合液は、次いで、都合のよい大きさの型の中に注がれて、そして冷却して固化される。浣腸剤は、直腸投与に適合された溶液剤を調製するための知られた操作に従って得られる。泡沫剤は、知られた方法に従って調製される（これら泡沫剤は、レクトコライト (rectocolite) を治療するための５−ＡＳＡのような薬剤を投与するために用いられるものに著しく類似し得る。）
好ましくは、その医薬製剤は、単位投与形態であり得る。このような形態においては、その製剤は、適切な量の薬剤を含有する単位投与量に分割される。その単位投与形態は、パッケージされた製剤であり得、別々の量の製剤を含有するパッケージ、例えば、バイアル又はアンプル中にパッケージされた錠剤、カプセル剤、及び散剤であり得る。その単位投与形態は、カプセル剤、カシェ剤又は錠剤それ自体であることもでき、又は、それは、適切な数のこれらパッケージ形態のいずれでもあり得る。
【０１７９】
治療の方法
本発明の化合物は、ＰＤＥ阻害剤であり、特にはＰＤＥ７阻害剤である。これら化合物は、典型的には多くても５μＭ、好ましくは１μＭを下回り、そして１００ｎＭさえも下回る低いＩＣ50値を有する。
本発明の化合物が選択的ＰＤＥ７阻害剤であることが、本発明により示された。“選択的ＰＤＥ７”阻害剤とは、ＰＤＥ７と異なるＰＤＥについてのＩＣ50値よりも少なくとも５倍、そして、好ましくは、ＰＤＥ７と異なるＰＤＥについてのＩＣ50よりも少なくとも１０倍、１５倍、２０倍、３０倍、４０倍、５０倍又は１００倍低いＰＤＥ７についてのＩＣ50を有する化合物のことをいう。
ＰＤＥ７と異なるＰＤＥとは、好ましくは、ＰＤＥ１、ＰＤＥ３、ＰＤＥ４又はＰＤＥ５から選ばれるＰＤＥのことをいう。
特に、本発明の化合物、より特定的には、本明細書中で実施例として与えられるファミリーの化合物は、ＰＤＥ７と異なるＰＤＥ、特にＰＤＥ１、ＰＤＥ３、ＰＤＥ４又はＰＤＥ５についてのそれらのＩＣ50の値よりもしばしば１００倍低い酵素ＰＤＥ７についてのＩＣ50値を有することが、本発明により示された。
【０１８０】
本発明の化合物は、それらが細胞内ｃＡＭＰレベルの増大に因る炎症性及び免疫学的過程をモジュレートすることができるので、種々の疾患の治療において用いられ得る。
治療され得るそれら疾患は、Ｔ細胞関連疾患；ＡＥ細胞関連疾患；及び、自己免疫疾患、骨性関節炎、リウマチ性関節炎、多発性硬化症、骨粗鬆症、喘息、ＣＯＰＤ、癌、ＡＩＤＳ、炎症、アレルギーような免疫障害；及び、例えば、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）のような種々の炎症性障害である。
本発明は、最後に、上述の疾患を治療するための方法であって、それを必要とする哺乳類、特にヒトに、有効な量の本発明の化合物を投与することを含んでなる方法に関する。
【０１８１】
一般式（ I ）、（ II ）及び（ III ）の化合物を合成するための方法
本発明による化合物は、いくつかの合成方法を行うことによって得られ得る。これら合成方法のいくつか（プロトコールＡ−Ｌ）が以下に記載される。
当業者は分かるであろうが、溶媒、反応時間、温度、もしあったとして触媒は、全てのルートについての以下に記載される全ての工程において変動され得る。
プロトコールＡ：
【０１８２】
【化２８】
Figure 2004529123
【０１８３】
（スキーム１中、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ａ、Ｒ9及びＲ12は、発明の要旨において定義された通りである。）
それら出発物質は、商業的に入手可能であるか、又は当業者に知られたルートに従って製造され得る。工程３における出発尿素が商業的に入手可能でないときは、それに対応するイソシアネートをテトラヒドロフランのような溶媒中で１級アミンで処理する（工程１）か、又はその対応するアニリンをジクロロメタン又はアセトニトリルのような有機溶媒中で置換イソシアネートで処理する（工程２）ことによって製造され得る。
工程３においては、その尿素が、それをポリリン酸中で８０〜１３０℃で環状ケトンと反応させることによって、望まれるキナゾリノンに転化されうる。
プロトコールＢ：
【０１８４】
【化２９】
Figure 2004529123
【０１８５】
（スキーム２中、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ａ及びＲ9は、発明の要旨において定義された通りであり、Ｙは、Ｏ、Ｓ又はＮＨであることができ、そして、ＬＧは、脱離基であり、そして、Ｒは、低級アルキルである。）
それら出発物質は、商業的に入手可能であるか、又は当業者に知られたルートに従って製造され得る。
工程１においては、化合物（２ａ）が、当業者に知られたルートに従って、塩化ジアルキルカルバモイルと反応されて、望まれるＮ，Ｎ−ジアルキルカルバメート又はチオカルバメートが形成される。Poirier, M.; Simard, M.; Wuest, J. D.; Organometallics, 1996, 15 (4), 1296-1300 を参照のこと。
ＯＭｅ、ＯＭＯＭ、ＯＰ（ＯＲ2）、ＯＰＯ（ＮＭｅ）2のような他の保護基が、酸素に基づく配向 (directed)メタル化基として用いられてもよい。Snieckus, Chem. Rev., 1990, 90, 879-933 を参照のこと。
そのアニリン誘導体は、当業者に知られたルートに従って、ｔ−ブチルカルバメート又はピバロイルアミドとして保護される。Tet Lett., 1994, 35(48), 9003-9006 を参照のこと。
【０１８６】
工程２においては、化合物（２ｂ）が、無水エーテル（例えば、ジエチルエーテル及びテトラヒドロフラン）及びアルカン（例えば、ペンタン）の混合溶媒中で、ｔ−ブチルリチウムのような過剰のリチウム化合物形成化剤と反応されることによって、そのリチウム塩（Ｙが、Ｏ又はＳのとき）又はジリチウム塩に転化され、そして適切なケトンと反応される。この反応は、低温（−７８℃〜０℃）で行われて、予想される三級アルコールを与える。そのオルガノリチウム中間体は、ハロゲン−金属交換によっても形成されうる。そのオルガノリチウムは、金属交換して（例えば、無水三塩化セリウムと）セラートのような別のオルガノ金属試薬にされた後に、そのケトンで処理されてもよい。
工程３においては、その保護基が、当業者に知られたルートに従って、還元的条件下（Ｙ＝Ｏ−Ｐ又はＳ−Ｐであるとき）、酸性条件下又は塩基性条件下で除かれて、化合物（２ｄ）を与える。
工程４においては、化合物（２ｄ）が、適切な置換イソシアネートと反応されて、化合物（２ｅ）が得られる。
工程５においては、化合物（２ｅ）を酸（無機酸又はルイス酸）で処理することが環化を引き起こし、化合物（２ｆ）を与える。
プロトコールＢ’
【０１８７】
【化３０】
Figure 2004529123
【０１８８】
（スキーム２’中、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4及びＡは、発明の要旨において定義された通りであり、Ｙは、Ｏ、Ｓ又はＮＲ12であることができ、Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ9であることができ、そして、ＬＧは脱離基であり、Ｚ’は、ＯＲ、ＳＲ、ＮＲ16Ｒ17又はＮＲ13であることができ、Ｈａｌは、ハロゲンであり、Ｚ2は、Ｏ又はＳであることができ、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ16、Ｒ17及びＲ9は発明の要旨で定義された通りであり、そして、Ｒは、アルキル又はベンジルである。）
工程１においては、プロトコールＢに従って得られた中間体２ｄが、カーボネート、クロロホルメート、イソシアネートのようなカルボニル誘導体；イソチオシアネート、チオノクロロホルメートのようなチオカルボニル誘導体；若しくはシアナミド、３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−カルボキシイミド酸アミドナイトレート、Ｓ−メチルイソチオ尿素のような他のもの；又は等価体のいずれかと反応される。また、工程１’において示されているように、中間体２’ｅは、２ｄを、臭化シアンで、又は、ホスゲン（又はチオホスゲン）、１，１’−カルボニルジイミダゾール（又は１，１’−チオカルボニルジイミダゾール）、クロロ蟻酸ニトロフェニル若しくは二硫化炭素のような２つの脱離基より活性化されたカルボニル（又はチオカルボニル）誘導体で処理した後に、アミン、アルコール又はチオールのような親核試薬を加えてＺ’を導入することによって、２工程で製造され得る。各々のルートにてついての適切な反応条件は、当業者によって容易に決定される。望まれるときは、得られた一定の中間体２’ｅは、当業者に知られたルートに従って、他の中間体２’ｅに誘導化されうる。例えば、Ｙ＝ＮＨであり、Ｘ＝Ｓであり、そしてＺ’＝ＮＨ2である中間体チオ尿素２’ｅは、当業者に知られた反応条件に従ってハロゲン化アルキルＲ−Ｘで処理されて、Ｙ＝ＮＨであり、Ｘ＝ＮＨであり、そしてＺ’＝ＳＲである中間体２’ｅを与え得る。
【０１８９】
工程２においては、中間体２’ｅが、ヨウ素、Ｎ−ヨードスクシンイミド、臭素又はＮ−ブロモスクシンイミドのようなハロニウムの供給源と処理されて、中間体２’ｆを与える。２’ｅと同様に、中間体２’ｆは、当業者に知られたルートに従って、異なる中間体２’ｆに誘導化されうる。そのハロゲン化物２’ｆは、工程３において示されているように、不活性有機溶媒中での水素化トリアルキルスズとアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）のようなラジカル開始剤での処理のような当業者に知られた反応条件下で、２’ｇに還元され得る。また、工程２’において示されているように、中間体２’ｅは、当業者によって決定され得る条件に従って、酸性処理条件下で２’ｅに直接転換され得る。必要であれば、中間体２’ｇも、当業者に知られたルートに従って、異なる中間体２’ｇに誘導化されうる。Ｚ’がＯＲ又はＳＲであるときは、中間体２’ｇは、工程４に示されているように、２’ｈに転化されうる。これは、当業者に知られた条件に従って、酸性水性媒質の下での加水分解か、又はＲがベンジルであるときは水素化分解によりなされ得る。
プロトコールＣ：
【０１９０】
【化３１】
Figure 2004529123
【０１９１】
（スキーム３中、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4及びＡは、発明の要旨において定義された通りであり、Ｒ9は、アルキル、アリール、アルキルスルホニル又はアリールスルホニルであり、Ｒは低級アルキルであり、そして、Ｙは、Ｏ、Ｓ又はＮＨであることができる。）
本発明の化合物を製造するための別の方法は、以下に示されており、そして、オルガノリチウム中間体のイミンとの反応を通じて進行する。
工程１においては、化合物（３ａ）が、無水エーテル（例えば、ジエチエルエーテル及びテトラヒドロフラン）とアルカン（例えば、ペンタン）の混合溶媒中で、ｔ−ブチルリチウムのような過剰のリチウム化合物形成化剤と反応されることによって、そのリチウム塩（Ｙが、Ｏ又はＳのとき）又はジリチウム塩（ＹがＮＨのとき）に転化される。生じたオルガノリチウムは、適切なイミンと低温で反応されて、予想される三級アミン（３ｂ）を与える。そのオルガノリチウムは、金属交換されて（例えば、無水三塩化セリウムと）セラートのような別のオルガノ金属試薬にされた後に、そのケトンで処理される。
【０１９２】
工程２においては、その保護基が、当業者に知られたルートに従って、還元的条件下（Ｙ＝Ｏ−Ｐ又はＳ−Ｐのとき）、酸性条件下又は塩基性条件下のいずれかで除かれて、化合物（３ｃ）を与える。Ｒ9がアルキル又はアリールスルホニルのときは、この基は、当業者に知られた方法に従って、還元的方法又は加水分解によってそのＮＨ誘導体へ脱保護される。
工程３においては、化合物（３ｃ）が、ホスゲンのようなカルボン酸ハロゲン化物、カルボン酸ジエステル、１，１’−カルボニルジイミダゾール等から選択される化合物と反応されて、化合物（３ｄ）が得られる。
工程４においては、化合物（３ｃ）が、酸の存在化でオルトエステルと反応されて、化合物（３ｅ）又はそれの互変異性体形態が得られる。
プロトコールＤ：
【０１９３】
【化３２】
Figure 2004529123
【０１９４】
（スキーム４中、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ａ、Ｒ9及びＲ12は、発明の要旨において定義された通りであり、Ｚは、Ｏ又はＳである。）
これら出発物質は、商業的に入手可能であるか、又は当業者に知られたルートに従って製造され得る。工程１においては、その出発となるアントラニル酸が、ホスゲンで、又はトリホスゲン若しくはカルボニルジイミダゾールのような等価なカルボニルの供給源で処理される。種々の溶媒及び反応条件が用いられることができ、それらは当業者によって容易に決定される。生じたイサト酸無水物は、テトラヒドロフラン又はエーテルのような溶媒中でジハロゲン化物とマグネシウムから得られるグリニャール試薬で処理される（工程２）。工程３においては、そのアニリンが、置換イソシアネートで処理されることによって尿素に転化される。種々の溶媒及び反応条件が用いられることができ、それらは当業者によって容易に決定される。例えば、その反応は、ジクロロメタン、アセトニトリル又はテトラヒドロフランのような不活性溶媒中で、室温であっても、又は還流温度であっても、トリエチルアミン又はピリジンのような塩基の存在下であっても、又は不存在下であっても行われ得る。工程４においては、生じたヒドロキシ尿素が、有機溶媒有りか又は無しで、酸に付される。例えば、その反応は、７０〜９０℃で、硫酸中で行われ得る。トルエン又は酢酸のような溶媒が加えられ得る。
工程３’においては、化合物４ｃが、ホスゲン（又はチオホスゲン）、１、１’−カルボニルジイミダゾール（又は１、１’−チオカルボニルジイミダゾール）のような２個の脱離基によって活性化されたカルボニル（又はチオカルボニル）誘導体で処理されることによって、化合物４ｆに転化され得る。
プロトコールＥ：
【０１９５】
【化３３】
Figure 2004529123
【０１９６】
（スキーム５中、Ｘ1、Ｘ3、Ｘ4、Ｘ、Ｙ及びＡは、発明の要旨において定義された通りである。）
出発三環式化合物は、活性化剤の存在下又は不存在下で、有機溶媒中で、ハロニウム又はアシリウムのような親電子試薬Ｅ+と反応される。この芳香族親電子置換のための種々の溶媒及び反応条件が、その親電子試薬に依存して用いられることができ、それらは、当業者によって容易に決定される。例えば、その出発物質は、ジメチルホルムアミド中で、６０〜７０℃で、Ｎ−ヨード又はＮ−ブロモスクシンイミドのようなハロニウムの供給源で処理されて、その対応するハロゲン化物を与えることができる。別の例においては、その出発物質は、ジクロロメタンのような溶媒中で、８０℃で、ハロゲン化アシルと、ルイス酸として三塩化アルミニウムと反応され得る。
プロトコールＦ：
【０１９７】
【化３４】
Figure 2004529123
【０１９８】
（スキーム６中、Ｘ1、Ｘ3、Ｘ、Ｙ及びＡは、発明の要旨において定義された通りであり、Ｘ2はＣＨでない。）
出発三環式化合物は、活性化剤の存在下又は不存在下で、有機溶媒中で、親電子試薬Ｅ+と反応される。この芳香族親電子置換は、この場合にはＸ2がＣＨと異なっているのでこの置換が８位に配向されることを除いて、プロトコールＥと類似している。プロトコールＥと同様に、この芳香族親電子置換のための種々の溶媒及び反応条件が、その親電子試薬に依存して用いられることができ、それらは、当業者によって容易に決定される。
プロトコールＧ：
【０１９９】
【化３５】
Figure 2004529123
【０２００】
（スキーム７中、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＡは、発明の要旨において定義された通りであり、Ｒは、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロアリールであり、そして、Ｒ’は、Ｈ又はアルキルである。）
出発のアリール又はへテロアリールのヨウ化物又は臭化物が、必要とされるときは塩基の存在下で、ボロン酸エステル、ボロン酸、オルガノ亜鉛（Ｈａｌ＝ハロゲン）又はトリアルキルスズのようなオルガノ金属種とのパラジウム触媒クロスカップリング反応に付される。それらオルガノ金属種は、そのカップリング反応において、末端アルケン又はアルキレンで置換され得る。アルキンが用いられるときは、ヨウ化銅のような銅（I）の供給源が加えられ得る。種々のパラジウム触媒、溶媒及び反応条件がこれらカップリング反応に用いられることができ、それらは、当業者によって容易に決定される。例えば、出発のアリール又はへテロアリールのヨウ化物又は臭化物は、ジメチルホルムアミド中、８０℃で、触媒としてのテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムと塩基としての炭酸カリウム水溶液の存在下で、ボロン酸と反応され得る。
プロトコールＨ：
【０２０１】
【化３６】
Figure 2004529123
【０２０２】
（スキーム８中、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＡは、発明の要旨において定義された通りであり、Ｒは、アリール、アルケニル、アルキニル又はヘテロアリールから選択される。）
工程１においては、出発のアリール又はヘテロアリールのヨウ化物又は臭化物が、パラジウム触媒の下でビス（ピナコラト）ジボロンで処理されて、その対応するボロン酸エステルを与える。種々のパラジウム触媒、溶媒及び反応条件が用いられることができ、それらは、当業者によって容易に決定される。例えば、その出発のヨウ化又は臭化ヘテロアリールは、ジメチルホルムアミド中、８０℃で、触媒としてテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムの存在下で、ビス（ピナコラト）ジボロンと反応され得る。次いで、生じたボロン酸エステルは、パラジウム種によって触媒されて、アリール、アルケニル、アルキニル又はヘテロアリールのヨウ化物、臭化物又はトリフルオロメタンスルホネートにカップルされる（工程２）。再び、種々のパラジウム触媒、溶媒及び反応条件がこのカップリング反応に用いられることができ、それらは、当業者によって容易に決定される。例えば、そのボロン酸エステルは、ジメチルホルムアミド中、８０℃で、塩基としての酢酸ナトリウムと、触媒としてのテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムの存在下で、ヨウ化アリール、アルケニル、アルキニル又はヘテロアリールと反応されて、そのカップルされた生成物を与える。
工程３においては、そのボロン酸エステルが、対応するボロン酸に加水分解される。これは、それを、有機溶媒、例えば、メタノール中の酸、例えば、塩酸の水溶液で処理することによってなされ得る。生じたボロン酸は、（工程４）空気気流下でフェノール又はヘテロアリールアルコールとカップリングされるか、又は、（工程５）二級若しくは三級アミン、ヘテロアリールアミン、アニリン、アミド、スルホンアミド、尿素、カルバメート若しくはイミドと、トリエチルアミン又はピリジンのような塩基と、酢酸銅（II）のような銅（II）の供給源の存在下で、ジクロロメタンのような溶媒中でカップリングされる。モレキュラーシーブ、４Ａ又は３Ａが、その反応混合液中に加えられてもよい。
プロトコールＩ：
【０２０３】
【化３７】
Figure 2004529123
【０２０４】
（スキーム９中、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4、Ｙ、Ｒ16、Ｒ17及びＡは、発明の要旨において定義された通りである。）
工程１においては、尿素、カルバメート又はチオカルバメートが、まず、ＰＯＣｌ3のような塩素化剤を介してハロイミンに転化され、次いで、（工程２）適するアミンとさらに反応されてその最終化合物を形成する。その反応は、無溶媒か又は溶媒、例えば、エタノールのようなアルコール中で、４０〜８０℃の温度で、又は例えば揮発性アミンのために圧力の下で行われ得る。
工程３においては、そのハロイミンが、チオ尿素でチオ誘導体に転換される。上記スキーム９の方法は、ＹがＮＨでありかつＸがＮ−Ｒ9である式（I）の化合物にも適用され得る。
プロトコールＪ：
【０２０５】
【化３８】
Figure 2004529123
【０２０６】
（スキーム１０中、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ｒ9、Ｒ12及びＡは、発明の要旨において定義された通りであり、ＬＧは、トリフルオロメタンスルホネート、メシレート又はハロゲンのような脱離基である。）
工程１においては、キナゾリノンがＲ12−ＬＧと反応されて、そのＮ−置換キナゾリンが得られる。
工程２においては、そのＮ−置換キナゾリノンがＲ9−ＬＧと反応される。
種々の溶媒、操作条件及び塩基が用いられることができ、それらは、当業者によって容易に決定される。例えば、なんら制限されることなく、溶媒としてジメチルムアミド中で、塩基として水素化ナトリウム又は炭酸セシウムをその反応のために用いることができる。
上記方法の工程２は、ＹがＯ又はＳである式（I）の化合物にも適用され得る。
上記方法の工程１は、ＸがＯ又はＳである式（I）の化合物にも適用され得る。
プロトコールＫ：
【０２０７】
【化３９】
Figure 2004529123
【０２０８】
（スキーム１１中、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ｒ9及びＡは、発明の要旨において定義された通りであり、ＬＧは、トリフルオロメタンスルホネート、メシレート又はハロゲンのような脱離基である。）
工程１においては、キナゾリノンが、塩化パラメトキシベンジル（ＰＭＢ）と反応される。他の保護基が用いられてもよい。種々の溶媒、操作条件、塩基が用いられることができ、それらは、当業者によって容易に決定される。例えば、何ら制限されることなく、溶媒としてジメチルホルムアミド中で、塩基として炭酸セシウムを、その反応のために用いることができる。
工程２においては、その保護されたキナゾリノンが、Ｒ9−ＬＧと反応される。種々の溶媒、操作条件、塩基が用いられることができ、それらは、当業者によって容易に決定される。例えば、何ら制限されることなく、溶媒としてジメチルホルムアミド中が、塩基として水素化ナトリウムを、その反応のために用いることができる。
工程３においては、Ｎ１−ＰＭＢ保護キナゾリノンをＴＦＡで処理することで、その保護基を除いた。他の保護基及び脱保護条件が用いられてもよい。
プロトコールＬ：
【０２０９】
【化４０】
Figure 2004529123
【０２１０】
（スキーム１２中、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4及びＡ及びＹは、発明の要旨において定義された通りであり、Ｒはアルキル又はＣ（＝Ｏ）アルキルであり、そして、ＬＧは脱離基である。）
工程１においては、出発のメトキシ誘導体が、ジクロロメタンのような溶媒中で、三臭化ホウ素で脱メチル化される。生じたフェノール中間体は、工程２において、炭酸カリウム、炭酸セシウム又は水素化ナトリウムのような塩基の存在下で、ジメチルホルムアミドのような溶媒中で、ハロゲン化アルキル、ハロゲン化アシル等のような親電子試薬で処理される。
【実施例】
【０２１１】
合成例
実施例１〜１００は、限定されることなく、特に活性な本発明の式（I）の化合物の合成を示す。
次の実験プロトコールにおいて、プロトンＮＭＲデータは、特別に通知されない限り４００ＭＨｚＮＭＲ装置で取得された。
【０２１２】
実施例１
スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝ＣＨ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
標題化合物は、プロトコールＡに従って製造された。フェニル尿素（１３．６ｇ、０．１ｍｏｌ）が、１００℃で攪拌されたポリリン酸（１００ｇ）の溶液へ少しずつ加えられた。その尿素の溶解を完了した後に、シクロヘキサノン（１０．３ｍＬ、０．１ｍｏｌ）がその熱混合液へ滴下された。その混合液は、完了するまで１００〜１２０℃で攪拌され、そして冷水中に注がれた。その析出物が濾過され、冷水で洗浄され、熱エタノール中に入れられて、そしてＮＨ4ＯＨ溶液で中和された。水が加えられて５０％エタノール／水溶液にされ、その析出物が濾過され、水で洗浄され、そして乾燥された。その粗製物質は、エタノール中での結晶化により精製された。標題化合物が、白色粉末として得られた。融点（ｍｐ）＝２２４〜２２６℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.11 (br-s, 1H, NH), 7.24 (d, J=7.6 Hz, 1H), 7.09 (t, J=7.9 Hz, 1H), 6.88 (t, J=7.6 Hz, 1H), 6.78 (d, J=7.9 Hz, 1H), 6.74 (br-s, 1H, NH), 1.79〜1.63 (m, 7H), 1.50 (m, 2H), 1.20 (m, 1H).
【０２１３】
実施例２
６’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−Ｏ−ＣＨ3、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝ＣＨ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
標題化合物は、プロトコールＡに従って、ポリリン酸（２００ｍＬ）中で４−メトキシフェニル尿素（３０ｇ、０．１８ｍｏｌ）とシクロヘキサノン（１８．６ｍＬ、０．１８ｍｏｌ）を用いて製造された。その析出物が濾過され、冷水で洗浄され、熱エタノール中に入れられて、そしてＮＨ4ＯＨ溶液で中和された。水が加えられて５０％エタノール／水溶液にされ、その析出物が濾過され、水で洗浄され、そして乾燥された。その粗製物質は、エタノール中での結晶化により精製された。標題化合物が、白色粉末として得られた（８．２ｇ、１８％収率）。ｍｐ＝２３３〜２３５℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.94 (br-s, 1H, NH), 6.80 (br-s, 1H), 6.72 (m, 2H), 6.61 (m, 1H), 3.69 (s, 3H), 1.76〜1.47 (m, 9H), 1.23 (m, 1H).
【０２１４】
実施例３
スピロ［シクロヘプタン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝ＣＨ、Ａ＝シクロヘプチル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
標題化合物は、プロトコールＡに従って、ポリリン酸（２００ｍＬ）中でフェニル尿素（２７．２ｇ、０．２ｍｏｌ）とシクロヘプタノン（２３．５ｍＬ、０．２ｍｏｌ）を用いて製造された。その析出物が濾過され、冷水で洗浄され、熱エタノール中に入れられて、そしてＮＨ4ＯＨ溶液で中和された。水が加えられて５０％エタノール／水溶液にされ、その析出物が濾過され、水で洗浄され、そして乾燥された。その粗製物質は、エタノール中での結晶化により精製された。標題化合物が、白色粉末として得られた（１４．７ｇ、３２％収率）。ｍｐ＝１９８〜２００℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.11 (br-s, 1H, NH), 7.21 (d, J=7.6 Hz, 1H), 7.09 (d, J=7.6 Hz, 1H), 6.88 (m, 2H), 6.78 (d, J=7.9 Hz, 1H), 1.94〜1.72 (m, 6H), 1.54 (m, 6H).
【０２１５】
実施例４
７’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝Ｃ−Ｏ−ＣＨ3、Ｘ4＝ＣＨ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
標題化合物は、プロトコールＡに従って、ポリリン酸（２００ｍＬ）中で３−メトキシフェニル尿素（３３．２ｇ、０．２ｍｏｌ）とシクロヘキサノン（２０．７ｍＬ、０．２ｍｏｌ）を用いて製造された。その析出物が濾過され、冷水で洗浄され、熱エタノール中に入れられて、そしてＮＨ4ＯＨ溶液で中和された。水が加えられて５０％エタノール／水溶液にされ、その析出物が濾過され、水で洗浄され、そして乾燥された。その粗製物質は、エタノール中での結晶化により精製された。標題化合物が、白色粉末として得られた（９．８ｇ、２０％収率）。ｍｐ＝２２８〜２３０℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.03 (br-s, 1H, NH), 7.13 (d, J=8.5 Hz, 1H), 6.74 (br-s, 1H, NH), 6.45 (dd, J=8.5, 2.3 Hz, 1H), 6.36 (d, J=2.3 Hz, 1H), 3.68 (s, 3H), 1.78〜1.59 (m, 7H), 1.47 (m, 2H), 1.20 (m, 1H).
【０２１６】
実施例５
６’−フェニルスピロ［シクロヘプタン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−フェニル、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝ＣＨ、Ａ＝シクロヘプチル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
標題化合物は、プロトコールＡに従って、ポリリン酸（４００ｇ）中で４−フェニルフェニル尿素（４２．４ｇ、０．２ｍｏｌ）とシクロヘプタノン（２３．５ｍＬ、０．２ｍｏｌ）を用いて製造された。その析出物が濾過され、冷水で洗浄され、熱エタノール中に入れられて、そしてＮＨ4ＯＨ溶液で中和された。水が加えられて５０％エタノール／水溶液にされ、その析出物が濾過され、水で洗浄され、そして乾燥された。その粗製物質は、エタノール中での結晶化により精製された。標題化合物が、白色粉末として得られた（２３．３ｇ、３８％収率）。ｍｐ＝１８０〜１８２℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.28 (br-s, 1H, NH), 7.59 (m, 2H), 7.43 (m, 4H), 7.30 (m, 1H), 7.0 (br-s, 1H, NH), 6.88 (m, 1H), 2.01 (m, 2H), 1.89 (m, 2H), 1.77 (m, 2H), 1.58 (m, 6H).
【０２１７】
実施例６
８’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｏ−ＣＨ3、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
標題化合物は、プロトコールＡに従って、ポリリン酸（６００ｇ）中で２−メトキシフェニル尿素（４９．８ｇ、０．３ｍｏｌ）とシクロヘキサノン（３１ｍＬ、０．３ｍｏｌ）を用いて製造された。その析出物が濾過され、冷水で洗浄され、熱エタノール中に入れられて、そしてＮＨ4ＯＨ溶液で中和された。水が加えられて５０％エタノール／水溶液にされ、その析出物が濾過され、水で洗浄され、そして乾燥された。その粗製物質は、イソプロパノール中での結晶化により精製された。標題化合物が、白色粉末として得られた（４８．１ｇ、６５％収率）。ｍｐ＝２０９〜２１１℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.79 (br-s, 1H, NH), 6.87 (m, 4H), 3.79 (s, 3H), 1.79〜1.60 (m, 7H), 1.48 (m, 2H), 1.22 (m, 1H).
【０２１８】
実施例７
８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
標題化合物は、プロトコールＡに従って、ポリリン酸（６００ｇ）中で２−クロロフェニル尿素（５１．１５ｇ、０．３ｍｏｌ）とシクロヘキサノン（２９．４ｇ、０．３ｍｏｌ）を用いて製造された。その析出物が濾過され、冷水で洗浄され、そして酢酸エチルから再結晶された。標題化合物が、橙色固体として得られた（２１％収率）。ｍｐ＝２０９〜２１１℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.42 (br-s, 1H, NH), 7.29 (d, J=7.9 Hz, 2H), 7.16 (br-s, 1H, NH), 6.95 (t, J=7.9 Hz, 1H), 1.81〜1.61 (m, 7H), 1.52〜1.39 (m, 2H), 1.25〜1.22 (m, 1H).
【０２１９】
実施例８及び実施例９
７’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン（実施例８）
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝Ｃ−Ｃｌ、Ｘ4＝ＣＨ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
及び５’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン（実施例９）
Ｘ1＝Ｃ−Ｃｌ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝ＣＨ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
標題化合物は、プロトコールＡに従って、ポリリン酸（１１ｇ）中で３−クロロフェニル尿素（０．５１ｇ、３ｍｍｏｌ）とシクロヘキサノン（０．５ｍＬ、４．８ｍｍｏｌ、１．６当量）を用いて製造された。その水層は、ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（２／１）で抽出された。それら合わせられた有機抽出層は、ＭｇＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして減圧下で濃縮された。その残渣が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＣＨ3ＣＮ：９０／１０〜６０／４０）によって精製された後に、トルエン中で再結晶されて、７’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オンを白色固体として与え；（１１０ｍｇ、１５％収率）、ｍｐ＝２５４℃、
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.28 (br-s, 1H, NH), 7.27 (d, J=8.0 Hz, 1H), 6.91〜6.89 (m, 2H), 6.82 (s, 1H, NH), 1.83〜1.61 (m, 7H), 1.49 (m, 2H), 1.24 (m, 1H).
そして、５’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オンを白色固体として与えた；（１０１ｍｇ、１４％収率）、ｍｐ＝２２９℃、
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.34 (br-s, 1H, NH), 7.11 (t, J=8.0 Hz, 1H), 6.91 (d, J=8.0 Hz, 1H), 6.84 (br-s, 1H, NH), 6.77 (d, J=8.0 Hz, 1H), 2.60 (td, J=13.0, 4.0 Hz, 2H), 1.82 (m, 2H), 1.64〜1.49 (m, 5H), 1.22 (m, 1H).
【０２２０】
実施例１０
８’−メチルシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−ＣＨ3、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
標題化合物は、プロトコールＡに従って、ポリリン酸（５ｇ）中でｏ−トリル尿素（５５１ｍｇ、３．６６ｍｍｏｌ）とシクロヘキサノン（４３０μＬ、４．１５ｍｍｏｌ、１．１当量）を用いて製造された。その水層は、ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（２／１）で抽出された。それら合わせられた有機抽出層は、ＭｇＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして減圧下で濃縮された。その残渣が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９９／１〜９０／１０）によって精製された後に、トルエン中で再結晶されて、２９０ｍｇ（３４％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝２０４℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.32 (br-s, 1H, NH), 7.10 (d, J=7.7 Hz, 1H), 6.97 (d, J=7.2 Hz, 1H), 7.10 (m, 2H), 1.82〜1.61 (m, 7H), 1.50 (m, 2H), 1.23 (m, 1H).
【０２２１】
実施例１１
６’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−Ｃｌ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝ＣＨ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
標題化合物は、プロトコールＡに従って、ポリリン酸（２９ｇ）中で４−クロロフェニル尿素（０．８５ｇ、５ｍｍｏｌ）とシクロヘキサノン（０．５５ｍＬ、５．５ｍｍｏｌ、１．１当量）を用いて製造された。その水層は、ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（２／１）で抽出された。それら合わせられた有機抽出層が、ＭｇＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして減圧下で濃縮された。その残渣が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９９／１〜９０／１０）によって精製された後に、トルエン中で再結晶されて、７９ｍｇ（６％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝２４１℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.28 (br-s, 1H, NH), 7.29 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.16 (dd, J=8.5, 2.5 Hz, 1H), 6.87 (br-s, 1H, NH), 6.81 (d, J=8.5 Hz, 1H), 1.76〜1.60 (m, 7H), 1.49 (m, 2H), 1.25 (m, 1H).
【０２２２】
実施例１２
８’−ブロモスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｂｒ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
標題化合物は、プロトコールＡに従って、ポリリン酸（３９ｇ）中で２−ブロモフェニル尿素（１．０７５ｇ、５ｍｍｏｌ）とシクロヘキサノン（０．６ｍＬ、５．８ｍｍｏｌ、１．２当量）を用いて製造された。その水層は、ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（２／１）で抽出された。それら合わせられた有機抽出層が、ＭｇＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして減圧下で濃縮された。その残渣が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９９／１〜９０／１０）によって精製された後に、トルエン中で再結晶されて、４１５ｍｇ（２８％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝２１３℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.86 (br-s, 1H, NH), 7.45 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.32 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.17 (br-s, 1H, NH), 6.90 (t, J=8.0 Hz, 1H), 1.81〜1.49 (m, 9H) 1.23 (m, 1H).
【０２２３】
実施例１３
８’−フロオロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｆ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
標題化合物は、プロトコールＡに従って、ポリリン酸（２０ｇ）中で２−フルオロフェニル尿素（０．７７ｇ、５ｍｍｏｌ）とシクロヘキサノン（０．５５ｍＬ、５．５ｍｍｏｌ、１．１当量）を用いて製造された。その水層は、ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（２／１）で抽出された。それら合わせられた有機抽出層は、ＭｇＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして減圧下で濃縮された。その残渣が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９９／１〜９５／５）によって精製された後に、トルエン中で再結晶されて、２７２ｍｇ（２３％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝２２１℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.12 (br-s, 1H, NH), 7.11 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.05 (m, 1H), 6.94(br-s, 1H, NH), 6.90 (m, 1H), 1.81〜1.61 (m, 7H), 1.50 (m, 2H), 1.25 (m, 1H).
【０２２４】
実施例１４
６’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−ＣＨ3、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝ＣＨ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
標題化合物は、プロトコールＡに従って、ポリリン酸（３８ｇ）中で４−メチルフェニル尿素（１．５ｇ、１０ｍｍｏｌ）とシクロヘキサノン（１．１ｍＬ、１１ｍｍｏｌ、１．１当量）を用いて製造された。その水層は、ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（２／１）で抽出された。それら合わせられた有機抽出層は、ＭｇＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして減圧下で濃縮された。その残渣が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９９／１〜９０／１０）によって精製された後に、トルエン中で再結晶されて、４０５ｍｇ（１８％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝２２９℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.01 (br-s, 1H, NH), 7.05 (s, 1H), 6.91 (d, J=8.0 Hz, 1H), 6.68〜6.66 (m, 2H), 2.22 (s, 3H), 1.76〜1.61 (m, 7H), 1.50 (m, 2H), 1.23 (m, 1H).
【０２２５】
実施例１５
５’，８’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝Ｃ−Ｃｌ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
標題化合物は、プロトコールＡに従って、ポリリン酸（１５ｇ）中で２，５−ジクロロフェニル尿素（０．６１５ｇ、３ｍｍｏｌ）とシクロヘキサノン（０．５０ｍＬ、５ｍｍｏｌ、１．６当量）を用いて製造された。その水層は、ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（２／１）で抽出された。それら合わせられた有機抽出層は、ＭｇＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして減圧下で濃縮された。その残渣が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９９／１〜９２／８）によって精製された後に、トルエン中で再結晶されて、５６ｍｇ（７％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝２４３℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.35 (br-s, 1H, NH), 7.35 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.21 (br-s, 1H, NH), 7.01 (d, J=9.0 Hz, 1H), 2.50 (ddd, J=13.5, 13.5, 4.5 Hz, 2H), 1.83 (m, 2H), 1.68〜1.51 (m, 5H), 1.24 (m, 1H).
【０２２６】
実施例１６及び実施例１７
６’，７’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン（実施例１６）
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−Ｃｌ、Ｘ3＝Ｃ−Ｃｌ、Ｘ4＝ＣＨ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
及び５’，６’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン（実施例１７）
Ｘ1＝Ｃ−Ｃｌ、Ｘ2＝Ｃ−Ｃｌ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝ＣＨ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
標題化合物は、プロトコールＡに従って、ポリリン酸（１６ｇ）中で３，４−ジクロロフェニル尿素（０．６１ｇ、３ｍｍｏｌ）とシクロヘキサノン（０．５０ｍＬ、５ｍｍｏｌ、１．６当量）を用いて製造された。その水層は、ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（２／１）で抽出された。それら合わせられた有機抽出層は、ＭｇＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして減圧下で濃縮された。その残渣が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＣＨ3ＣＮ：９０／１０〜６０／４０）によって精製された後に、トルエン中で再結晶されて、６’，７’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オンを白色固体として与え；（５５ｍｇ、６％収率）、ｍｐ＝２６９、
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.40 (br-s, 1H, NH), 7.51 (s, 1H), 7.03 (br-s, 1H, NH), 6.98 (s, 1H), 1.75〜1.59 (m, 7H), 1.48 (m, 2H), 1.24 (m, 1H).
そして、５’，６’ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オンを白色固体として与えた；（２６ｍｇ、３％収率）、ｍｐ＝２４０℃、
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.47 (br-s, 1H, NH), 7.43 (d, J=8.5 Hz, 1H), 6.91 (br-s, 1H, NH), 6.81 (d, J=9.0 Hz, 1H), 2.64 (ddd, J=13.4, 13.4, 4.4 Hz, 2H), 1.83 (m, 2H), 1.65〜1.53 (m, 5H), 1.26 (m, 1H).
【０２２７】
実施例１８
６’−フェニルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−フェニル、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝ＣＨ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
標題化合物は、プロトコールＡに従って、ポリリン酸（１６ｇ）中で４−フェニルフェニル尿素（０．６７ｇ、３．１５ｍｍｏｌ）とシクロヘキサノン（０．５０ｍＬ、５ｍｍｏｌ、１．６当量）を用いて製造された。その水層は、ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（２／１）で抽出された。それら合わせられた有機抽出層は、ＭｇＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして減圧下で濃縮された。その残渣が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９９／１〜９０／１０）によって精製された後に、トルエン中で再結晶されて、４１０ｍｇ（１３％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝２１３℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.25 (br-s, 1H, NH), 7.62 (d, J=7.4 Hz, 2H), 7.52 (d, J=1.6 Hz, 1H), 7.42 (m, 3H), 7.30 (t, J=7.3 Hz, 1H), 6.88 (d, J=8.2 Hz, 1H), 6.83 (br-s, 1H, NH), 1.84〜1.79 (m, 6H), 1.63 (m, 1H), 1.53 (m, 2H), 1.30 (m, 1H).
【０２２８】
実施例１９
８’−ヨードスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｉ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
標題化合物は、プロトコールＡに従って、ポリリン酸（２５ｇ）中で２−ヨードフェニル尿素（２ｇ、７．６ｍｍｏｌ）とシクロヘキサノン（１ｍＬ、９．６ｍｍｏｌ、１．２５当量）を用いて製造された。その水層は、ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（２／１）で抽出された。それら合わせられた有機抽出層は、ＭｇＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして減圧下で濃縮された。その残渣が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９９／１〜９０／１０）によって精製された後に、トルエン中で再結晶されて、８０ｍｇ（３％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝２５６℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.26 (br-s, 1H, NH), 7.52 (m, 1H), 7.44 (dd, J=8.3, 1.6 Hz, 1H), 6.87 (br-s, 1H, NH), 6.62 (d, J=8.3 Hz, 1H), 1.78〜1.62 (m, 7H), 1.54 (m, 2H), 1.26 (m, 1H).
【０２２９】
実施例２０
８’−ブロモスピロ［シクロブタン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｂｒ、Ａ＝シクロブチル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
標題化合物は、プロトコールＡに従って、ポリリン酸（２２ｇ）中で２−ブロモフェニル尿素（０．６ｇ、２．８ｍｍｏｌ）とシクロブタノン（０．２５ｍＬ、３．３５ｍｍｏｌ、１．２当量）を用いて製造された。その水層は、ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（２／１）で抽出された。それら有機抽出層は、ＭｇＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして濃縮された。その粗製物質は、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９９／１〜９０／１０）によって精製され、生じた粉末は、ジイソプロピルエーテルで洗浄された。標題化合物が、白色粉末として得られた（０．０３ｇ、４％収率）。ｍｐ＝２０３〜２０５℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.93 (br-s, 1H, NH), 7.80 (br-s, 1H, NH), 7.50 (d, J=7.7 Hz, 1H), 7.47 (d, J=7.7 Hz, 1H), 6.95 (t, J=7.7 Hz, 1H), 2.46〜2.39 (m, 4H), 1.86 (m, 2H).
【０２３０】
実施例２１
８’−ブロモスピロ［シクロヘプタン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｂｒ、Ａ＝シクロヘプチル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
標題化合物は、プロトコールＡに従って、ポリリン酸（２２ｇ）中で２−ブロモフェニル尿素（０．６ｇ、２．８ｍｍｏｌ）とシクロへプタノン（０．５ｍＬ、４．２ｍｍｏｌ、１．５当量）を用いて製造された。その水層は、ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（２／１）で抽出された。それら有機抽出層は、ＭｇＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして濃縮された。その粗製物質は、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９９／１〜９０／１０）によって精製され、生じた粉末は、ジイソプロピルエーテルで洗浄された。標題化合物が、白色粉末として得られた（０．１２ｇ、１４％収率）。ｍｐ＝２１５〜２１７℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.87 (br-s, 1H, NH), 7.44 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.31 (br-s, 1H, NH), 7.28 (d, J=7.8 Hz, 1H), 6.90 (t, J=7.8 Hz, 1H), 1.96〜1.84 (m, 4H), 1.76〜1.71 (m, 2H), 1.56 (m, 6H).
【０２３１】
実施例２２
８’−ブロモ−４−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｂｒ、Ａ＝４−メチルシクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
標題化合物は、プロトコールＡに従って、ポリリン酸（２２ｇ）中で２−ブロモフェニル尿素（０．６ｇ、２．８ｍｍｏｌ）と４−メチルシクロへキサノン（０．４１ｍＬ、３．３５ｍｍｏｌ、１．２当量）を用いて製造された。その水層は、ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（２／１）で抽出された。それら有機抽出層は、ＭｇＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして濃縮された。その粗製物質は、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９９／１〜９０／１０）によって精製され、生じた粉末は、ジイソプロピルエーテルで洗浄された。標題化合物が、白色粉末として得られた（０．１１ｇ、１１％収率）。ｍｐ＝１８７〜１８９℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.85 (br-s, 1H, NH), 7.44 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.31 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.14 (br-s, 1H, NH), 6.89 (t, J=7.8 Hz, 1H), 1.75 (m, 4H), 1.56〜1.43 (m, 5H), 1.85 (d, J=6.2 Hz, 3H).
【０２３２】
実施例２３
８’−ブロモスピロ［ビシクロ［３，２，１］オクタン−２−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｂｒ、Ａ＝ビシクロ［３，２，１］オクタン、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
標題化合物は、プロトコールＡに従って、ポリリン酸（２２ｇ）中で２−ブロモフェニル尿素（０．６ｇ、２．８ｍｍｏｌ）とビシクロ［３，２，１］オクタン−２−オン（０．５５ｇ、４．４７ｍｍｏｌ、１．６当量）を用いて製造された。その水層は、ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（２／１）で抽出された。それら有機抽出層は、ＭｇＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして濃縮された。その粗製物質は、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９９／１〜９０／１０）によって精製され、生じた粉末は、ジイソプロピルエーテルで洗浄された。標題化合物が、白色粉末として得られた（０．００３ｇ、１％収率）。ｍｐ＝２７６〜２７８℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.92 (br-s, 1H, NH), 7.48 (d, J=7.7 Hz, 1H), 7.42 (br-s, 1H, NH), 7.39 (d, J=7.7 Hz, 1H), 6.92 (t, J=7.7 Hz, 1H), 2.33 (td, J=13.8, 5.7 Hz , 1H), 2.15〜2.10 (m, 3H), 1.98 (d, J=11.5 Hz, 1H), 1.58〜1.52 (m, 2H), 1.37〜1.28 (m, 4H), 1.18 (m, 1H).
【０２３３】
実施例２４
６’，８’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−Ｃｌ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）中の実施例７（１００．２ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）の溶液が、６０℃で、一晩、Ｎ−クロロスクシンイミド（８０ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ、１．５当量）で処理された。その反応混合液が濃縮され、次いで、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：１００／０〜９０／１０）と、逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８カラム、アセトニトリルの水でのグラジェント：５０／５０〜９５：５）によって精製され、標題化合物を白色固体として与えた（４８％収率）。ｍｐ＝２４５℃。
1H NMR [(CDCl3) δ 7.26 (m, 1H), 7.19 (br-s, 1H, NH), 7.10 (m, 1H), 5.80 (br-s, 1H, NH), 1.97 (m, 2H), 1.82〜1.57 (m, 7H), 1.29 (m, 1H).
【０２３４】
実施例２５
８’−クロロ−６’−ヨードスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−Ｉ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
トリフルオロ酢酸（２５ｍＬ）中の実施例７（５ｇ、２０ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ−ヨードスクシンイミド（６ｇ、２２ｍｍｏｌ、１．１当量）と硫酸（４ｍＬ）が逐次的に加えられた。生じた溶液は、５５℃に一晩加熱され、減圧下で濃縮され、ジクロロメタン中に入れられ、そして水で２回洗浄された。その反応混合液が濃縮されて、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９７／３）によって精製されて、４．５ｇ（７３％収率）の標題化合物を帯黄色固体として与えた。ｍｐ＝２６１℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.64 (br-s, 1H, NH), 7.64 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.56 (d, J=1.0 Hz, 1H), 7.22 (br-s, 1H, NH), 1.76〜1.59 (m, 7H), 1.49 (m, 2H), 1.25 (m, 1H).
【０２３５】
実施例２６
８’−クロロ−６’−フェニルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−フェニル、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
ジメチルホルムアミド（４ｍＬ）中の実施例１８（２３２ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）の溶液が、６０℃で、一晩、Ｎ−クロロスクシンイミド（８０ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ、１．５当量）で処理された。その反応混合液が濃縮され、次いで、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９９／１〜９０／１０）によって精製され、標題化合物を白色固体として与えた（４１％収率）。ｍｐ＝２２６℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.50 (br-s, 1H, NH), 7.68 (d, J=7.3 Hz, 2H), 7.60 (s, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.44 (t, J=7.1 Hz, 2H), 7.34 (m, 1H), 7.15 (br-s, 1H, NH), 1.88〜1.22 (m, 10H).
【０２３６】
実施例２７
８’−クロロ−６’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−Ｏ−ＣＨ3、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）中の実施例２（５００ｍｇ、２．０３ｍｍｏｌ）の溶液が、６０℃で、一晩、Ｎ−クロロスクシンイミド（３００ｍｇ、２．２４ｍｍｏｌ、１．１当量）で処理された。その反応混合液が濃縮され、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９９／１〜９０／１０）によって精製された後に、トルエン中で再結晶されて、７６ｍｇ（１３％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝２２６℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.20 (br-s, 1H, NH), 6.96 (br-s, 1H, NH), 6.92 (m, 1H), 6.87 (m, 1H), 3.73 (s, 3H), 1.72〜1.61 (m, 7H), 1.62 (m, 2H), 1.26 (m, 1H).
【０２３７】
実施例２８
８’−クロロ−６’−フェニルスピロ［シクロヘプタン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−フェニル、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘプチル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）中の実施例５（１５０ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）の溶液が、６０℃で、一晩、Ｎ−クロロスクシンイミド（７５ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ、１．１当量）で処理された。その反応混合液が濃縮され、次いで、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９９／１〜９０／１０）によって精製され、１５８ｍｇ（９５％収率）の標題化合物を帯黄色固体として与えた。ｍｐ＝２０１℃。
1H NMR [(CDCl3) δ 7.51〜7.41 (m, 6H), 7.36 (m, 2H), 5.90 (br-s, 1H, NH), 2.75〜2.01 (m, 4H), 1.77〜1.43 (m, 8H).
【０２３８】
実施例２９
８’−クロロ−６’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−ＣＨ3、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
ジメチルホルムアミド（７ｍＬ）中の実施例１４（３５０ｍｇ、１．５１ｍｍｏｌ）の溶液が、６０℃で、一晩、Ｎ−クロロスクシンイミド（３０５ｍｇ、２．３ｍｍｏｌ、１．５当量）で処理された。その反応混合液が濃縮されて、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９９／１〜９０／１０）によって精製された。生じた固体が、メタノールで磨り潰されて、標題化合物を白色固体として与えた（２８％収率）。ｍｐ＝２６６℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.23 (br-s, 1H, NH), 7.11 (m, 2H), 7.03 (br-s, 1H, NH), 2.23 (s, 3H), 1.77〜1.61 (m, 7H), 1.51 (m, 2H), 1.25 (m, 1H).
【０２３９】
実施例３０
８’−クロロ−６’−（３−ピリジル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−（３−ピリジル）、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）中の実施例２５（０．５ｇ、１．４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、３−ピリジルボロン酸（０．２２ｇ、１．７ｍｍｏｌ、１．２当量）と、炭酸カリウムの２Ｍ水溶液（１．５ｍＬ）が逐次的に加えられた。その混合液は、３０分窒素をバブリングすることにより脱気されて、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（６０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ、０．０４当量）が加えられた。９０℃に一晩加熱された後に、その混合液は、減圧下で濃縮され、水で磨り潰され、そして濾過された。生じた固体は、酢酸エチルで磨り潰され、濾過され、そしてシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＡｃＯＥｔ：８０／２０〜５０／５０）によって精製されて、１４０ｍｇ（３０％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝２４６℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.93 (br-s, 1H, NH), 8.55 (m, 2H), 8.10 (m, 1H), 7.71 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.65 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.45 (dd, J=8.0, 5.0 Hz, 1H), 7.19 (br-s, 1H, NH), 1.91〜1.77 (m, 6H), 1.63 (m, 1H), 1.54 (m, 2H), 1.32 (m, 1H).
【０２４０】
実施例３１
８’−クロロ−６’−（４−ピリジル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−（４−ピリジル）、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）中の実施例２５（０．５ｇ、１．４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、４−ピリジルボロン酸（０．２２ｇ、１．７ｍｍｏｌ、１．２当量）と、炭酸カリウムの２Ｍ水溶液（１．５ｍＬ）が逐次的に加えられた。その混合液は、３０分窒素をバブリングすることにより脱気されて、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（６０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ、０．０４当量）が加えられた。９０℃に一晩加熱された後に、その混合液は、減圧下で濃縮され、水と酢酸エチルで洗浄され、次いで、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＡｃＯＥｔ：８０／２０〜ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９７／３）によって精製されて、４０ｍｇ（１０％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝３２０〜３２１℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.64 (br-s, 1H, NH), 8.59 (d, J=6.0 Hz, 2H), 7.80〜7.72 (m, 4H), 7.22 (br-s, 1H, NH), 1.99〜1.77 (m, 6H), 1.65 (m, 1H), 1.54 (m, 2H), 1.31 (m, 1H).
【０２４１】
実施例３２
６’−（４−カルボキシフェニル）−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−（４−カルボキシフェニル）、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）中の実施例２５（１ｇ、２．８ｍｍｏｌ）の懸濁液に、４−カルボキシフェニルボロン酸（０．５５ｇ、３．３５ｍｍｏｌ、１．２当量）と、炭酸カリウムの２Ｍ水溶液（３ｍＬ）が逐次的に加えられた。その混合液は、３０分窒素をバブリングすることにより脱気されて、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（１２０ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ、０．０４当量）が加えられた。９０℃に４時間加熱された後に、その混合液は、減圧下で濃縮され、酢酸エチル中に入れられ、そして水で洗浄された。その水層は、ｐＨ２に酸性化されて、酢酸エチルで抽出された。その有機層は、減圧下でそれの１／３の容量に濃縮されて、濾過された。生じた固体は、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９７／３〜９５／５）によって精製されて、２５０ｍｇ（４０％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝３０９℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 12.95 (br-s, 1H, OH), 8.58 (br-s, 1H, NH), 7.98 (d, J=8.5 Hz, 2H), 7.83 (d, J=8.5 Hz, 2H), 7.70 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.20 (br-s, 1H, NH), 1.93〜1.78 (m, 6H), 1.64 (m, 1H), 1.54 (m, 2H), 1.32 (m, 1H).
【０２４２】
実施例３３
６’−（３−カルボキシフェニル）−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−（３−カルボキシフェニル）、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）中の実施例２５（１ｇ、２．８ｍｍｏｌ）の懸濁液に、３−カルボキシフェニルボロン酸（０．５５ｇ、３．３５ｍｍｏｌ、１．２当量）と、炭酸カリウムの２Ｍ水溶液（３ｍＬ）が逐次的に加えられた。その混合液は、３０分窒素をバブリングすることにより脱気されて、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（１２０ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ、０．０４当量）が加えられた。一晩加熱して還流された後に、その混合液は、減圧下で濃縮され、ジクロロメタン中に入れられ、そして水で洗浄された。その水層は、ｐＨ１に酸性化されて、濾過されて、３３０ｍｇ（５８％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝３００℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 13.10 (br-s, 1H, OH), 8.54 (br-s, 1H, NH), 8.14 (s, 1H), 7.92 (t, J=7.5 Hz, 2H), 7.64 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.59〜7.55 (m, 2H), 7.17 (br-s, 1H, NH), 1.89〜1.78 (m, 6H), 1.64 (m, 1H), 1.55 (m, 2H), 1.32 (m, 1H).
【０２４３】
実施例３４
８’−クロロ−６’−（１Ｈ−インドール−５−イル）スピロ［シクロヘキサン−１−４ ’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−５−インドリル、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）中の実施例２５（０．５ｇ、１．４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、５−インドリルボロン酸（０．２６ｇ、１．６ｍｍｏｌ、１．２当量）と、炭酸カリウムの２Ｍ水溶液（１．５ｍＬ）が逐次的に加えられた。その混合液は、３０分窒素をバブリングすることにより脱気されて、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（６０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ、０．０４当量）が加えられた。８０℃に一晩加熱された後に、その混合液は、減圧下で濃縮され、酢酸エチル中に入れられ、そして水で３回洗浄された。次いで、その残渣が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＥｔＯＡｃ：８０／２０）によって精製されて、２１０ｍｇ（４４％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝２５７℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 11.12 (br-s, 1H, NH), 8.40 (br-s, 1H, NH), 7.83 (s, 1H), 7.56 (m, 2H), 7.44 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.39〜7.36 (m, 2H), 7.11 (s, 1H), 6.47 (br-s, 1H, NH), 1.89〜1.78 (m, 6H), 1.64 (m, 1H), 1.55 (m, 2H), 1.32 (m, 1H).
【０２４４】
実施例３５
８’−クロロ−６’−（２−ピリジル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−（２−ピリジル）、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
テトラヒドロフラン（５ｍＬ）中の実施例２５（０．５ｇ、１．３ｍｍｏｌ）の懸濁液に、テトラヒドロフラン中の臭化２−ピリジル亜鉛の０．５Ｍ溶液（６０μＬ、３０ｍｍｏｌ、２３当量）が加えられた。その混合液は、３０分窒素をバブリングして脱気されて、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（６０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ、０．０４当量）が加えられた。４時間還流された後に、追加のテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（１００ｍｇ）とトルエン（５ｍＬ）が加えられた。９０℃に一晩加熱された後に、その混合液は、ジクロロメタンで希釈されて、水で３回洗浄された。その有機層が、減圧下で濃縮されて、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＥｔＯＡｃ：９０／１０）によって精製されて、５０ｍｇ（２％収率）の標題化合物を固体として与えた。ｍｐ＝２５１℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.64 (br-s, 1H, NH), 7.45 (dd, J=5.0, 1.0 Hz, 1H), 8.04〜8.01 (m, 3H), 7.85 (td, J=7.5, 2.0 Hz, 1H), 7.32 (m, 1H), 7.21 (br-s, 1H, NH), 1.89〜1.83 (m, 6H), 1.66 (m, 1H), 1.56 (m, 2H), 1.32 (m, 1H).
【０２４５】
実施例３６
８’−クロロ−６’−（３−ジメチルアミノ−１−プロピニル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−（３−ジメチルアミノ−１−プロピニル）、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
ピロリジン（１０ｍＬ）中の実施例２５（０．５ｇ、１．４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、１−ジメチルアミノ−２−プロピン（０．１７０ｍＬ、１．６ｍｍｏｌ、１．２当量）、トルエン（１０ｍＬ）及びテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（８０ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ、０．０５当量）が逐次的に加えられた。４５℃に一晩加熱された後に、その混合液は、濾過されて、酢酸エチルで希釈され、そして塩酸の１Ｍ水溶液で２回洗浄された。その水層は、ｐＨ９に塩基性化されて、酢酸エチルで２回抽出された。それら合わされた抽出層が、硫酸ナトリウムで乾燥され、減圧下で濃縮され、そして６０ｍｇ（１３％収率）の標題化合物を帯黄色固体として与えた。ｍｐ＝２０８℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.63 (br-s, 1H, NH), 7.37 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.34 (s, 1H), 7.19 (br-s, 1H, NH), 3.43 (s, 2H), 2.24 (s, 6H), 1.81〜1.72 (m, 6H), 1.62 (m, 1H), 1.50 (m, 2H), 1.27 (m, 1H).
【０２４６】
実施例３７
８’−クロロ−６’−（３−メチルアミノ−１−プロピニル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−（３−メチルアミノ−１−プロピニル）、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）中の実施例２５（０．２ｇ、０．５ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ−メチルプロパルギルアミン（０．１ｍＬ、１ｍｍｏｌ、２当量）と、トリエチエルアミン（１ｍＬ、７ｍｍｏｌ、１４当量）が逐次的に加えられた。その混合液は、３０分窒素をバブリングして脱気されて、次いで、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（２０ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ、０．０５当量）と、よう化銅（I）（２０mg、０．１ｍｍｏｌ、０．０２当量）が加えられた。８０℃に一晩加熱された後に、その混合液は、ジクロロメタンで希釈されて、水で３回洗浄された。その有機層が、硫酸ナトリウムで乾燥され、濾過され、減圧下で濃縮され、そしてシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９８／２〜ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ／ＮＨ4ＯＨ：９６／３／１）によって精製されて、４０ｍｇ（２５％収率）の標題化合物を固体として与えた。ｍｐ＝１８８℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.62 (br-s, 1H, NH), 7.33 (s, 1H), 7.32 (s, 1H), 7.19 (br-s, 1H, NH), 3.50 (br-s, 2H), 2.35 (br-s, 3H), 1.76〜1.73 (m, 6H), 1.61 (m, 1H), 1.50 (m, 2H), 1.26 (m, 1H).
【０２４７】
実施例３８
８’−クロロ−６’−［４−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−（４−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル）、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
トルエン（３ｍＬ）中の実施例３２（１００ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）の懸濁液に、塩化チオニル（０．０３ｍＬ、０．４ｍｍｏｌ、１．５当量）が加えられた。生じた混合液は、２時間加熱して還流され、次いで、減圧下で２回濃縮され、そしてトルエン中に入れられた。生じた固体のトルエンの（２ｍＬ）液に、トリエチエルアミン（０．１ｍＬ、０．５４ｍｍｏｌ、２当量）と、１−メチルピペラジン（０．０４ｍＬ、０．３２ｍｍｏｌ、１．２当量）が加えられた。一晩攪拌された後に、その混合液は、ジクロロメタンで希釈されて、水で２回洗浄された。その有機層が、減圧下で濃縮されて、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９７／３）によって精製されて、２０ｍｇ（１６％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝２７７℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.55 (br-s, 1H, NH), 7.80 (d, J=8.0 Hz, 2H), 7.67 (s, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.50 (d, J=8.0 Hz, 2H), 7.18 (br-s, 1H, NH), 3.60 (br-m, 4H), 3.08 (br-m, 4H), 2.67 (br-s, 3H), 1.91〜1.72 (m, 6H), 1.65 (m, 1H), 1.54 (m, 2H), 1.31 (m, 1H).
【０２４８】
実施例３９
８’−クロロ−６’−［４−（３−Ｎ−ジメチルアミノプロピルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−［４−（３−Ｎ−ジメチルアミノプロピルカルボキサミド）フェニル］、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
トルエン（３ｍＬ）中の実施例３２（１２２ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）の懸濁液に、塩化チオニル（０．０４ｍＬ、０．５ｍｍｏｌ、１．５当量）が加えられた。生じた混合液は、一晩加熱して還流され、次いで、減圧下で濃縮された。生じた固体のトルエンの（２ｍＬ）液中に、トリエチエルアミン（０．１ｍＬ、０．５４ｍｍｏｌ、１．６当量）と、３−ジメチルアミノプロピルアミン（０．０３７ｍＬ、０．２６ｍｍｏｌ、０．８当量）が加えられた。４時間攪拌された後に、その混合液は、ジクロロメタンで希釈されて、水と、塩酸の１Ｎ水溶液で２回洗浄された。その水層がｐＨ９に塩基性化されて、ジクロロメタンで２回抽出された。それら合わせられた有機抽出層が減圧下で濃縮されて、４０ｍｇ（３４％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝２３２℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.59〜8.55 (m, 2H), 7.90 (d, J=8.5 Hz, 2H), 7.79 (d, J=8.5 Hz, 2H), 7.68 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.63 (s, 1H), 7.18 (br-s, 1H, NH), 3.29 (m, 2H) 2.26 (t, J=7.0 Hz, 2H), 2.14 (s, 6H), 1.92〜1.77 (m, 6H), 1.67 (m, 3H), 1.54 (m, 2H), 1.32 (m, 1H).
【０２４９】
実施例４０
８’−クロロ−６’−［４−（２−Ｎ−ジメチルアミノエチルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−［４−（２−Ｎ−ジメチルアミノエチルカルボキサミド）フェニル］、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
トルエン（３ｍＬ）中の実施例３２（１５０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、塩化チオニル（０．０３ｍＬ、０．４１ｍｍｏｌ、１．０当量）が加えられた。生じた混合液は、３時間加熱して還流され、次いで、減圧下で濃縮された。生じた固体のトルエンの（３ｍＬ）液に、トリエチエルアミン（０．１４ｍＬ、０．８ｍｍｏｌ、２当量）と、２−ジメチルアミノエチルアミン（０．０４ｍＬ、０．３２ｍｍｏｌ、０．８当量）が加えられた。一晩攪拌された後に、その混合液は、濃縮され、ジクロロメタンで希釈され、そして、水と、塩酸の１Ｎ水溶液で２回洗浄された。その水層がｐＨ９に塩基性化されて、ジクロロメタンで２回抽出された。それら合わせられた有機抽出層が、減圧下で濃縮されて、１００ｍｇ（５６％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝２３４℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.54 (br-s, 1H, NH), 8.44 (t, J=5.5 Hz, 1H), 7.91 (d, J=8.5 Hz, 2H), 7.79 (d, J=8.5 Hz, 2H), 7.69 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.63 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.18 (br-s, 1H, NH), 3.37 (q, J=6.5 Hz, 2H), 2.45 (t, J=6.5 Hz, 2H), 2.22 (s, 6H), 1.90〜1.74 (m, 6H), 1.65 (m, 1H), 1.54 (m, 2H), 1.32 (m, 1H).
【０２５０】
実施例４１
８’−クロロ−６’−［３−（３−Ｎ−ジメチルアミノプロピルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−［３−（３−Ｎ−ジメチルアミノプロピルカルボキサミド）フェニル］、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
トルエン（１０ｍＬ）中の実施例３３（１００ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）の懸濁液に、塩化チオニル（０．１ｍＬ、１．３ｍｍｏｌ、５当量）が加えられた。生じた混合液は、２時間加熱して還流され、次いで、減圧下で濃縮された。生じた固体のトルエンの（１０ｍＬ）液に、トリエチエルアミン（０．１ｍＬ、０．５４ｍｍｏｌ、２当量）と、３−ジメチルアミノプロピルアミン（０．０３ｍＬ、０．２１ｍｍｏｌ、０．８当量）が加えられた。３時間攪拌された後に、その混合液は、濃縮され、ジクロロメタンで希釈され、そして、水と、塩酸の１Ｎ水溶液で２回洗浄された。その水層は、酢酸エチルで洗浄され、ｐＨ９に塩基性化され、そしてジクロロメタンで２回抽出された。それら合わせられた有機抽出層が減圧下で濃縮されて、３０ｍｇ（３０％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝２０８℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.60 (m, 1H), 8.54 (br-s, 1H, NH), 8.03 (br-s, 1H, NH), 7.83 (d, J=7.5 Hz, 1H), 7.78 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.69 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.52 (t, J=7.5 Hz, 1H), 7.17 (br-s, 1H, NH), 3.29 (m, 2H), 2.27 (t, J=7.0 Hz, 2H), 2.14 (s, 6H), 1.85〜1.78 (m, 6H), 1.67 (m, 3H), 1.55 (m, 2H), 1.30 (m, 1H).
【０２５１】
実施例４２
８’−クロロ−６’−［３−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−［３−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
トルエン（５ｍＬ）中の実施例３３（１００ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）の懸濁液に、塩化チオニル（０．０３ｍＬ、０．４ｍｍｏｌ、１．５当量）が加えられた。生じた混合液は、３時間加熱して還流され、次いで、減圧下で２回濃縮されて、トルエン中に入れられた。生じた固体のトルエンの（５ｍＬ）液に、トリエチエルアミン（０．１ｍＬ、０．５４ｍｍｏｌ、２当量）と、１−メチルピペラジン（０．０２４ｍＬ、０．２１ｍｍｏｌ、０．８当量）が加えられた。一晩攪拌された後に、その混合液は、ジクロロメタンで希釈されて、水で２回洗浄された。その有機層は、減圧下で濃縮され、酢酸エチル中に入れられ、そして塩酸の１Ｎ水溶液で２回洗浄された。その水層は、酢酸エチルで洗浄され、ｐＨ９に塩基性化され、そしてジクロロメタンで２回抽出された。それら合わせられた有機抽出層が減圧下で濃縮されて、６０ｍｇ（６１％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝２０７℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.52 (br-s, 1H, NH), 7.76 (d, J=8.0 Hz, 1 H), 7.67 (s, 1H), 7.65 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.58 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.50 (t, J=7.5 Hz, 1H), 7.32 (d, J=7.5 Hz, 1 H), 7.16 (br-s, 1H, NH), 3.64 (br-m, 4H), 2.32 (br-m, 4H), 2.20 (s, 3H), 1.89〜1.77 (m, 6H), 1.64 (m, 1 H), 1.53 (m, 2H), 1.32 (m, 1 H).
【０２５２】
実施例４３
８’−クロロ−６’−［３−（２−Ｎ−ジメチルアミノエチルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−［３−（２−Ｎ−ジメチルアミノエチルカルボキサミド）フェニル］、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
トルエン（１０ｍＬ）中の実施例３３（１００ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）の懸濁液に、塩化チオニル（０．１ｍＬ、１．３ｍｍｏｌ、５当量）が加えられた。生じた混合液は、２時間加熱して還流され、次いで、減圧下で濃縮された。生じた固体のトルエンの（１０ｍＬ）液に、トリエチエルアミン（０．１ｍＬ、０．５４ｍｍｏｌ、２当量）と、２−ジメチルアミノエチルアミン（０．０２４ｍＬ、０．２１ｍｍｏｌ、０．８当量）が加えられた。３時間攪拌された後に、その混合液は、濃縮され、ジクロロメタンで希釈され、そして、水と、塩酸の１Ｎ水溶液で２回洗浄された。その水層は、酢酸エチルで洗浄され、ｐＨ９に塩基性化され、そしてジクロロメタンで２回抽出された。それら合わせられた有機抽出層が減圧下で濃縮されて、４０ｍｇ（４０％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝２２５℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.55 (br-s, 1H, NH), 8.51 (t, J=5.5 Hz, 1H), 8.05 (br-s, 1H, NH), 7.84 (d, J=7.5 Hz, 1H), 7.79 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.70 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.59 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.52 (t, J=7.5 Hz, 1H), 7.18 (br-s, 1H, NH), 3.39 (q, J=6.5 Hz, 2H), 2.42 (t, J=6.5 Hz, 2H), 2.19 (s, 6H), 1.89〜1.78 (m, 6H), 1.65 (m, 1H), 1.54 (m, 2H), 1.31 (m, 1H).
【０２５３】
実施例４４
８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン ］−２’（１’Ｈ）−チオン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｓ、Ｙ＝ＮＨ。
ａ）２’，８’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］（中間体１）の製造
Ｎａ2ＣＯ3（３２ｍｇ、３ｍｍｏｌ）を含有するオキシ塩化リン（１０ｍＬ）中の実施例７（５１ｍｇ、２ｍｍｏｌ）の溶液が、９５℃に５時間加熱された。室温に冷却した後に、そのオキシ塩化リンは、減圧下で除かれた。その粗製生成物は、精製することなくその次の工程において用いられた。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.31 (br-s, 1H, NH), 7.28 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.23 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.04 (t, J=7.8 Hz, 1H), 1.89〜1.61 (m, 7H), 1.51〜1.48 (m, 2H), 1.28〜1.24 (m, 1H).
ｂ）実施例４４の製造
２’，８’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］（２ｍｍｏｌ）と、チオ尿素（８８ｍｇ、１０．４ｍｍｏｌ）の溶液が、一晩加熱して還流され、室温に冷却され、そして濃縮された。その物質は、ＥｔＯＡｃ中に溶解されて、飽和ＮａＨＣＯ3水と飽和ＮａＣｌ水で逐次的に洗浄された。それら有機抽出層は、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして濃縮された。その粗製物質が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ：９５／５）によって精製されて、標題化合物を白色固体として与えた（２８８ｍｇ、５４％）。ｍｐ＝２０９〜２１１℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.15 (br-s, 1H, NH), 8.69 (br-s, 1H, NH), 7.39 (d, J=7.9 Hz, 1H), 7.35 (d, J=7.9 Hz, 1H), 7.09 (t, J=7.9 Hz, 1H), 1.85〜1.51 (m, 9H), 1.26 (m, 1H).
【０２５４】
実施例４５
８’−クロロ−２’−シアノイミノスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ1＝ＮＨ−ＣＮ、Ｙ＝Ｎ。
２’，８’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］（２ｍｍｏｌ）と、シアナミド（３ｇ）が、６０℃に一晩加熱された。その混合物が室温に冷却され、水が加えられた。その水溶液は、ＣＨ2Ｃｌ2で抽出された。それら有機抽出層は、飽和ＮａＣｌ水で洗浄され、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして濃縮された。その粗製物質は、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ：９０／１０）によって精製されて、標題化合物を白色固体として与えた（２６０ｍｇ、２３％）。ｍｐ＝１９３〜１９５℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.45 (br-s, 1H, NH), 8.05 (br-s, 1H, NH), 7.42 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.37 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.13 (t, J=7.8 Hz, 1H), 1.81〜1.57 (m, 9H), 1.28 (m, 1H).
【０２５５】
実施例４６
８’−クロロ−２’−メトキシイミノスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ1＝Ｎ−Ｏ−ＣＨ3、Ｙ＝ＮＨ。
ＥｔＯＨ（１０ｍＬ）中の２’，８’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］（２ｍｍｏｌ）の溶液が、ＥｔＯＨ（３ｍＬ）中のＯ−メチルヒドロキシルアミン・塩酸塩（１ｍｇ、１１．９ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（１．６７ｍＬ、１１．９ｍｍｏｌ）の溶液に加えられて、一晩加熱して還流され、室温に冷却され、そして濃縮された。その物質は、ＥｔＯＡｃ中に溶解されて、飽和ＮａＨＣＯ3水と飽和ＮａＣｌ水で逐次的に洗浄された。それら有機抽出層は、ＭｇＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして濃縮された。その粗製物質が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ：８０／２０〜シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ：８０／２０／１）によって精製されて、標題化合物を白色固体として与えた（１２０ｍｇ、２２％）。ｍｐ＝１１３〜１１５℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.17 (br-s, 0.4H, NH), 7.64 (br-s, 0.6H, NH), 7.33 (d, J=8.0 Hz, 0.6H), 7.27 (d, J=8.0 Hz, 0.6H), 7.25 (d, J=7.5 Hz, 0.4H), 7.22 (d, J=7.5 Hz, 0.4H), 6.94 (t, J=8.0 Hz, 0.6H), 6.87 (t, J=7.5 Hz, 0.4H), 6.17 (br-s, 0.6H, NH), 5.77 (br-s, 0.4H, NH), 1.70 (m, 7H), 1.48 (m, 2H), 1.28 (m, 1H).
【０２５６】
実施例４７
８’−クロロ−２’−ジメチルアミノスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ1＝Ｎ（ＣＨ3）2、Ｙ＝Ｎ。
２’，８’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］（２ｍｍｏｌ）とジメチルアミン（エタノール中２Ｍ）（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）の溶液が、１４０℃に、封管中で、一晩加熱され、室温に冷却され、そして濃縮された。その物質は、ＣＨ2Ｃｌ2中に溶解されて、飽和ＮａＨＣＯ3水と飽和ＮａＣｌ水で逐次的に洗浄された。それら有機抽出層は、ＭｇＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして濃縮された。その粗製物質が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ／ＮＨ3（水中２８％）：７０／３０／１）によって精製されて、標題化合物を白色固体として与えた（９５ｍｇ、１７％）。ｍｐ＝１７３〜１７５℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.14 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.04 (d, J=7.8 Hz, 1H), 6.73 (t, J=7.8 Hz, 1H), 5.84 (br-s, 1H, NH), 3.0 (s, 6H), 1.73〜1.53(m, 9H), 1.29〜1.17 (m, 1H).
【０２５７】
実施例４８
８’−クロロ−１’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝Ｎ−ＣＨ3。
ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）中の実施例７（１５０ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）の攪拌された溶液に、Ｎ2気流下で、水素化ナトリウム（グリース中５０％、３５．４ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ）が加えられた。その混合液は、水素の発生が止むまで攪拌されて、ヨウ化メチル（４０μｌ、０．６５ｍｍｏｌ）が加えられた。その混合液は、室温で一晩攪拌された。その溶媒を除いた後に、その物質は、ＣＨ2Ｃｌ2中に溶解され、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄され、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして濃縮された。その粗製物質が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ：９０／１０）によって精製されて、標題化合物を白色固体として与えた（５５ｍｇ、４３％）。ｍｐ＝１６３〜１６５℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.34 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.31 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.08 (t, J=7.8 Hz, 1H), 6.94 (br-s, 1H, NH), 3.37 (s, 3H), 1.80〜1.62 (m, 7H), 1.53 (m, 2H), 1.19(m, 1H).
【０２５８】
実施例４９
８’−クロロ−１’−エトキシカルボニルメチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝Ｎ−（エトキシカルボニルメチル）。
ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）中の攪拌された実施例７（５００ｍｇ、２ｍｍｏｌ）に、Ｎ2気流下で、水素化ナトリウム（グリース中５０％、９６ｍｇ、２ｍｍｏｌ）が加えられた。その混合液は、水素の発生が止むまで攪拌されて、ブロモ酢酸エチル（０．７７ｍｌ、７ｍｍｏｌ）が加えられた。その混合液は、８０℃で一晩攪拌された。減圧下でその溶媒を除いた後に、その物質は、ＣＨ2Ｃｌ2中に溶解されて、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄され、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして濃縮された。その粗製物質が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ／トルエン：７０／３０／１００）によって精製されて、標題化合物を白色固体として与えた（５０ｍｇ、７％）。ｍｐ＝１４０〜１４２℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.35 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.32 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.23 (br-s, 1H, NH), 7.07 (t, J=8.0 Hz, 1H), 4.71 (s, 2H), 4.09 (q, J=7.5 Hz, 2H), 1.95〜1.92 (m, 2H), 1.78〜1.62 (m, 5H), 1.54〜1.51 (m, 2H), 1.23 (m, 1H), 1.15 (t, J=7.5 Hz, 3H).
【０２５９】
実施例５０
８’−クロロ−３’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝Ｎ−ＣＨ3、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
８’−クロロ−１’−（４−メトキシベンジル）スピロ［シクロヘキサン−１，４’−（３’，４’−ジヒドロ）］キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン（中間体２）の製造
ジメチルホルムアミド（２５０ｍＬ）中の実施例７（５ｇ、１９．９ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（７．８ｇ、２３．９ｍｍｏｌ）及び塩化４−メトキシベンジル（２．９ｍＬ、２１．９３ｍｍｏｌ）の溶液が、室温で３日攪拌された。その混合液は濃縮された。その残渣は、ＣＨ2Ｃｌ2中に溶解され、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄され、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして濃縮された。ＡｃＯＥｔが加えられて、その析出物が濾過して分けられて、標題化合物を白色固体として与えた（６．３３ｇ、８６％）。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.33 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.26 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.06 (m, 3H), 6.77 (d, J=8.7 Hz, 2H), 5.25 (s, 2H), 3.66 (s, 3H), 1.67〜1.47 (m, 5H), 1.40〜1.27(m, 4H), 1.13(m, 1H).
【０２６０】
８’−クロロ−３’−メチル−１’−（４−メトキシベンジル）スピロ［シクロヘキサン−１，４’−（３’，４’−ジヒドロ）］キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン（中間体３）の製造
ジメチルホルムアミド（１５ｍＬ）中の８’−クロロ−１’−（４−メトキシベンジル）スピロ［シクロヘキサン−１，４’−（３’，４’−ジヒドロ）］キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン（２６０ｍｇ、０．７ｍｍｏｌ）の攪拌された溶液に、Ｎ2気流下で、水素化ナトリウム（グリース中５０％、４８ｍｇ、１ｍｍｏｌ）が加えられた。その混合液が水素の発生が止むまで攪拌されて、ヨウ化メチル（６０μｌ、０．９６ｍｍｏｌ）が加えられた。その混合液は、一晩室温で攪拌された。その溶媒を除いた後に、その物質は、ＣＨ2Ｃｌ2中に溶解され、飽和ＮａＣｌ水で洗浄され、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして濃縮された。その粗製物質が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ／２８％ＮＨ3水：９０／１０／１）によって精製されて、標題化合物を白色固体として与えた（１９０ｍｇ、７０％）。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.45 (d, J=7.9 Hz , 1H), 7.40 (d, J=7.9 Hz, 1H), 7.12 (t,J=7.9 Hz, 1H), 7.07 (d, J=8.2 Hz, 2H), 6.79 (d, J=8.2 Hz, 2H), 5.25 (s, 2H), 3.67 (s, 3H), 2.85 (s, 3H), 1.66〜1.35 (m, 1OH).
【０２６１】
実施例５０の化合物の製造
−１０℃に冷却された、ＣＨ2Ｃｌ2（４ｍＬ）中の８’−クロロ−３’−メチル−１’−（４−メトキシベンジル）スピロ［シクロヘキサン−１，４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン（１８０ｍｇ、０４７ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフルオロ酢酸（４ｍＬ）が滴下された。その混合液は、−１０℃で１時間、そして室温で２０分攪拌された。その混合液は、飽和ＮａＨＣＯ3水溶液中に注がれて、ＣＨ2Ｃｌ2で抽出された。それら有機抽出層は、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄され、ＭｇＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして濃縮された。その粗製物質が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ／ＮＨ3（水中２８％）：９０／１０／１〜７０／３０／１）によって精製されて、標題化合物を白色固体として与えた（２１ｍｇ、１７％）。ｍｐ＝１３５〜１３７℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.80 (br-s, 1H, NH), 7.46 (d, J=7.7 Hz, 1H), 7.29 (d, J=7.7 Hz, 1H), 7.00 (t, J=7.7 Hz, 1H), 2.96 (s, 3H), 1.96 (m, 4H), 1.66 (m, 2H), 1.56〜1.39 (m, 4H).
【０２６２】
実施例５１
８’−クロロ−６’−［４−（４−ピリミジン−２−イルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−［４−（４−ピリミジン−２−イルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
トルエン（１０ｍＬ）中の実施例３２（１８５ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）の懸濁液に、塩化チオニル（０．１９ｍＬ、１．９ｍｍｏｌ、５当量）が加えられた。生じた混合液は、２時間加熱して還流され、次いで、減圧下で濃縮された。生じた固体のトルエンの（４ｍＬ）液に、トリエチエルアミン（０．１５ｍＬ、１ｍｍｏｌ、２当量）と、２−（１−ピペラジニル）ピリミジン（１００ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ、１．２当量）が加えられた。８０℃に１時間加熱された後に、その混合液は、ジクロロメタンで希釈されて、水で洗浄された。その有機層が減圧下で濃縮されて、生じた固体が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９７／３）によって精製されて、２１０ｍｇ（８１％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝２７１℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.30 (br-s, 1H, NH), 8.15 (d, J=4.5 Hz, 2H), 7.55 (d, J=8.0 Hz, 2H), 7.44 (s, 1H), 7.39 (s, 1H), 7.27 (d, J=8.5 Hz, 2H), 6.94 (br-s, 1H, NH), 6.43 (t, J=4.5 Hz, 1H), 3.57〜3.27 (m, 8H), 1.69〜1.54 (m, 6H), 1.41 (m, 1H), 1.30 (m, 2H), 1.07 (m, 1H).
【０２６３】
実施例５２
８’−クロロ−６’−［４−（４−（２−モルホリン−４−イルエチル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−［４−（４−（２−モルホリン−４−イルエチル）ピペラジン−１−カルボニル］フェニル］、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
トルエン（２ｍＬ）中の実施例３２（１５０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、塩化チオニル（０．０６ｍＬ、０．８ｍｍｏｌ、２当量）が加えられた。生じた混合液は、２時間加熱して還流され、次いで、減圧下で濃縮された。生じた固体のトルエンの（２ｍＬ）液に、トリエチエルアミン（０．１１ｍＬ、０．８ｍｍｏｌ、２当量）と、１−［２−（モルホリン−４−イル）エチル］ピペラジン（６４ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ、０．８当量）が加えられた。２時間攪拌された後に、その混合液は、ジクロロメタンで希釈されて、水で洗浄され、そして水酸化ナトリウムの１Ｍ水溶液で洗浄された。その有機層が、硫酸ナトリウムで乾燥され、減圧下で濃縮され、そして生じた固体が、酢酸エチル／メタノールで磨り潰されて、１０６ｍｇ（５０％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝２６４℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.53 (br-s, 1H, NH), 7.75 (m, 2H), 7.65 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.43 (m, 2H), 7.17 (br-s, 1H, NH), 3.53 (m, 8H), 2.50〜2.36 (m, 12H), 1.84〜1.78 (m, 6H), 1.63 (m, 1H), 1.56 (m, 2H), 1.29 (m, 1H).
【０２６４】
実施例５３
８’−クロロ−６’−［４−（４−（２−モルホリン−４−イル−２−オキソ−エチル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−［４−（４−（２−モルホリン−４−イル−２−オキソ−エチル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
トルエン（２ｍＬ）中の実施例３２（１５０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、塩化チオニル（０．０６ｍＬ、０．８ｍｍｏｌ、２当量）が加えられた。生じた混合液は、３時間加熱して還流され、次いで、減圧下で濃縮された。生じた固体のトルエンの（２ｍＬ）液に、トリエチエルアミン（０．１１ｍＬ、０．８ｍｍｏｌ、２当量）と、４−［２−（１−ピペラジニル）アセチル）モルホリン（１３０ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ、１．５当量）が加えられた。一晩攪拌された後に、その混合液は、ジクロロメタンで希釈され、水で洗浄され、そして炭酸水素ナトリウムの飽和水溶液で洗浄された。その有機層が、硫酸ナトリウムで乾燥され、減圧下で濃縮され、そして、生じた固体が、酢酸エチル／メタノールで磨り潰されて、０．１ｇ（４５％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝２３９℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.53 (br-s, 1H, NH), 7.74 (d, J=8.0 Hz, 2H), 7.66 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.44 (d, J=8.0 Hz, 2H), 7.17 (br-s, 1H, NH), 3.58〜3.22 (m, 14H), 2.50 (m, 4H), 1.88〜1.79 (m, 6H), 1.64 (m, 1H), 1.55 (m, 2H), 1.30 (m, 1H).
【０２６５】
実施例５４
８’−クロロ−６’−［４−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−［４−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）ピペラジン−１−カルボニル］フェニル］、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ。
トルエン（２ｍＬ）中の実施例３２（１５０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、塩化チオニル（０．０６ｍＬ、０．８ｍｍｏｌ、２当量）が加えられた。生じた混合液は、３時間加熱して還流され、次いで、減圧下で濃縮された。生じた固体のトルエンの（２ｍＬ）液に、トリエチエルアミン（０．１１ｍＬ、０．８ｍｍｏｌ、２当量）と、１−ヒドロキシエチルエトキシピペラジン（７７ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ、１．１当量）が加えられた。２時間攪拌された後に、その混合液は、ジクロロメタンで希釈され、水で洗浄され、そして水酸化ナトリウムの１Ｍ水溶液で洗浄された。その有機層が、硫酸ナトリウムで乾燥され、減圧下で濃縮されて、０．０６ｇ（２９％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝１００℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.53 (br-s, 1H, NH), 7.75 (d, J=8.0 Hz, 2H), 7.65 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.43 (d, J=8.0 Hz, 2H), 7.17 (br-s, 1H, NH), 4.58 (br-s, 1H), 3.59〜3.39 (m, 1OH), 2.45 (m, 6H), 1.88〜1.77 (m, 6H), 1.64 (m, 1H), 1.54 (m, 2H), 1.30 (m, 1H).
【０２６６】
実施例５５
９’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−５’−（５’，１０’−ジヒドロ）］イミダ ゾ［２，１−ｂ］キナゾリン
式（I）、Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ−Ｚ＝ＮＣＨ＝ＣＨＮＨ、Ｙ＝ＮＨ
８’−クロロ−２’−（２，２−ジメトキシエチルアミノ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］（中間体４）の製造
Ｎａ2ＣＯ3（２１ｍｇ、２ｍｍｏｌ）を含有するオキシ塩化リン（７ｍＬ）中の実施例７（１．３４ｍｍｏｌ、０．５ｇ）の溶液が、９５℃に４時間加熱された。室温に冷却した後に、そのオキシ塩化リンは、減圧下で除かれた。その残渣は、ＥｔＯＨ（１０ｍＬ）中に入れられ、アミノアセトアルデヒドジメチルアセタール（１ｍＬ、８．０４ｍｍｏｌ）が加えられ、そして、生じた混合液が、一晩還流された。ＣＨ2Ｃｌ2とＮａＨＣＯ3の飽和水溶液が加えられた。それら層が分離され、その水層が、ＣＨ2Ｃｌ2で３回抽出された。それら合わせられた有機層は、食塩水で洗浄され、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥され、そして濃縮された。その粗製物質が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ：８０／２０／５）によって精製されて、０．４３ｇ（９６％収率）の中間体４を与えた。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.12 (d, J=7.5 Hz, 1H), 7.04 (d, J=7.5 Hz, 1H), 6.70 (t, J=7.5 Hz, 1H), 6.46 (br-s, 1H), 6.08 (br-s, 1H), 4.48 (t, J=5.3 Hz, 1H), 3.41 (t, J=5.3 Hz, 2H), 3.32 (m, 6H), 1.72〜1.56 (m, 9H), 1.22 (m, 1H).
【０２６７】
実施例５５の化合物の製造
イソプロピルアルコール（１０ｍＬ）と３ＭＨＣｌ水（４ｍＬ）の混合液中の中間体４（０．４３６ｇ、１．２９ｍｍｏｌ）の溶液が、一晩還流された。その反応混合液は、室温に冷却され、減圧下で濃縮され、そしてＣＨ2Ｃｌ2とＮａＨＣＯ3の飽和水溶液中に入れられた。それら層が分離され、その水層は、ＣＨ2Ｃｌ2で３回抽出された。それら合わされた有機層は、食塩水で洗浄され、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥され、そして濃縮された。その粗製物質が、ＥｔＯＡｃ中で再結晶されて、標題化合物を白色固体として与えた（０．０７ｇ、２３％）（純度＝９５．４％）ｍｐ＝１９７〜１９９℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.58 (br-s, 1H), 7.52 (m, 1H), 7.34 (d, J=7.7 Hz, 1H), 7.23 (d, J=1.5 Hz, 1H), 6.92 (t, J=7.7 Hz, 1H), 6.71 (d, J=1.5 Hz, 1H), 2.03 (m, 4H), 1.37〜1.45 (m, 6H).
【０２６８】
実施例５６
９’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−５’−（５’，１０’−ジヒドロ）］［１，２，４］トリアゾロ［３，４−ｂ］キナゾリン
式（I）、Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ−Ｚ：ＮＣＨ＝ＮＮ、Ｙ＝ＮＨ
８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン−２’−イル］ヒドラジンの製造
Ｎａ2ＣＯ3（２８ｇ、２．７ｍｍｏｌ）を含有するオキシ塩化リン（９ｍＬ）中の実施例７（１．８ｍｍｏｌ、０．４５ｇ）の溶液が、９５℃に４時間加熱された。室温に冷却した後に、そのオキシ塩化リンは、減圧下で除かれた。その残渣がＥｔＯＨ（１０ｍＬ）中に入れられ、ヒドラジン（水中の３５重量％溶液、２ｍＬ）が加えられ、そして生じた混合液が、一晩還流された。ＣＨ2Ｃｌ2とＮａＨＣＯ3の飽和水溶液が加えられた。それら層が分離され、その水層が、ＣＨ2Ｃｌ2で３回抽出された。それら合わされた有機層は、食塩水で洗浄され、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥され、そして濃縮された。その粗製物質（０．４３ｇ、９１％）が、更に精製されることなくその次の工程において用いられた。1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.12 (d, 1H), 7.08 (m, 1H), 6.75 (t, 1H), 1.83〜1.60 (m, 7H), 1.47 (m, 2H), 1.25 (m, 1H).
【０２６９】
実施例５６の化合物の製造
ブタノール（２０ｍＬ）中の８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン−２’−イル］ヒドラジン（０．５８ｇ、２．１９ｍｍｏｌ）、オルト蟻酸トリエチル（１．８２ｍＬ、１０．９５ｍｍｏｌ）及びＨ2ＳＯ4（０．０５ｍＬ）の溶液が、２４時間還流された。その反応混合液は、室温に冷却され、減圧下で濃縮され、そしてＣＨ2Ｃｌ2とＮａＨＣＯ3の飽和水溶液の混合液中に入れられた。それら層が分離され、その水層は、ＣＨ2Ｃｌ2で３回抽出された。それら合わされた有機層は、食塩水で洗浄され、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥され、そして濃縮された。その粗製物質がＥｔＯＡｃ中で再結晶されて、標題化合物を白色固体として与えた（０．１３ｇ、２１％）。
（純度＝９６．６％）ｍｐ＝２３７〜２３９℃
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.99 (br-s, 1H), 8.72 (s, 1H), 7.55 (dd, J=7.9, 1.0 Hz, 1H), 7.37 (dd, J=7.9, 1.0 Hz, 1H), 6.97 (t, J=7.9 Hz, 1H), 2.07 (m, 4H), 1.72 (m, 5H), 1.53 (m, 1H).
【０２７０】
実施例５７
９’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−５’−（４’，５’−ジヒドロ）］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］キナゾリン
式（I）、Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｙ−Ｚ：ＮＣＨ＝ＮＮ
ＣＨＣｌ3（１６ｍＬ）中の８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン−２’−イル］ヒドラジン（０．３５ｇ、１．３２ｍｍｏｌ）とオルト蟻酸トリエチル（１．２ｍＬ、７．２２ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｈ2ＳＯ4（０．０４ｍＬ）が加えられた。その混合物は、室温で３時間攪拌され、減圧下で濃縮され、そしてＣＨ2Ｃｌ2とＮａＨＣＯ3の飽和水溶液の混合液中に入れられた。それら層が分離され、その水層は、ＣＨ2Ｃｌ2で３回抽出された。それら合わされた有機層は、食塩水で洗浄され、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥され、そして濃縮された。その残渣は、ブタノール（１０ｍＬ）中に入れられて、一晩還流された。完了した後に、その溶媒が減圧下で留去されて、９’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−５’−（４’，５’−ジヒドロ）］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］キナゾリンと９’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−５’−（５’，１０’−ジヒドロ）］［１，２，４］トリアゾロ［３，４−ａ］キナゾリンの混合物を８８／１２の比率で与えた。ＣＨ2Ｃｌ2中での結晶化が、標題化合物を白色粉末として与えた（０．０４５ｇ、４３％）。
（純度＝９７．２％）ｍｐ＝２８５〜２８７℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.14 (s, 1H), 7.55 (m, 2H), 7.46 (s, 1H), 7.35 (t, J=8.0 Hz, 1H), 1.85〜1.64 (m, 7H), 1.50 (m, 2H), 1.23 (m, 1H).
【０２７１】
実施例５８
スピロ［シクロヘキサン−１−９’−（８’，９’−ジヒドロ）−ピラゾロ［４’，３’−ｆ］キナゾリン］−７’（６’Ｈ）−オン
式（I）、Ｘ1−Ｘ2＝Ｃ−ＣＨ：ＮＮＨ−Ｃ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
標題化合物は、プロトコールＡに従って、（Ｎ−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）尿素（１ｇ、５．６７ｍｍｏｌ）、ポリリン酸（２０ｇ）及びシクロヘキサノン（０．９ｍＬ、１．５当量）を用いて製造された。その粗製生成物が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９９／０１〜９７／３）によって精製された後に、トルエン中で再結晶されて、標題化合物を白色固体を与えた（１４ｍｇ、１％収率）（純度９８．８％）。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 12.97 (br-s, 1H, NH), 8.98 (br-s, 1H, NH), 8.16 (s, 1H), 7.33 (d, J=8.5 Hz, 1H), 6.88 (d, J=9.0 Hz, 1H), 6.70 (br-s, 1H, NH), 2.33〜2.20 (m, 2H), 1.89〜1.78 (m, 4H), 1.68〜1.41 (m, 4H).
【０２７２】
実施例５９
８’−クロロ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ3、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
２−クロロ−５−メトキシフェニル尿素（中間体５）の製造
酢酸（１２５ｍＬ）と水（１２．５ｍＬ）の混合液中の２−クロロ−５−メトキシアニリン（５ｇ、２５．７６ｍｍｏｌ）とシアン酸カリウム（５．２２ｇ、６４．４１ｍｍｏｌ）の溶液が、室温で一晩攪拌された。その溶媒が留去されて、その残渣は、ＣＨ2Ｃｌ2とＮａＨＣＯ3の飽和水溶液の混合液中に入れられた。それら層が分離され、その水層は、ＣＨ2Ｃｌ2で３回抽出された。それら合わされた有機層は、食塩水で洗浄され、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥され、そして濃縮された。その粗製物質が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ：８０／２０／２）によって精製されて、２．０６ｇ（４０％）の中間体５を与えた。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.97 (br-s, 1H, NH), 7.85 (d, J=3.0 Hz, 1H), 7.27 (d, J=9.0 Hz, 1H), 6.54 (dd, J=9.0, 3.0 Hz, 1H), 6.4(br-s, 2H), 3.71 (s, 3H).
【０２７３】
実施例５９の化合物の製造
実施例５９は、プロトコールＡに従って、中間体５（１ｇ、４．９８ｍｍｏｌ）、ポリリン酸（１５ｇ）及びシクロヘキサノン（０．８８ｍＬ、７．４７ｍｍｏｌ）を用いて製造された。完了した後に氷が加えられ、その析出物が濾過され、そして冷水で洗浄された。その残渣がエタノール中で再結晶されて、標題化合物を白色粉末として与えた（０．６ｇ、７８％収率）（純度９９．５４％）ｍｐ＝２２８.５〜２３０．５℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.93 (br-s, 1H, NH), 7.27 (d, J=8.9 Hz, 1H), 7.00 (br-s, 1H, NH), 6.65 (d, J=8.9 Hz, 1H), 3.79 (s, 3H), 2.45〜2.38 (m, 2H), 1.84〜1.74 (m, 2H), 1.63〜1.56 (m, 3H), 1.46 (m, 2H), 1.23〜1.13 (m, 1H).
【０２７４】
実施例６０
５’，８’−ジフルオロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−Ｆ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｆ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
２，５−ジフルオロフェニル尿素（中間体６）の製造
テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）中の２，５−ジフルオロフェニルイソシアネート（１ｇ、６．４５ｍｍｏｌ）０℃の溶液に、アンモニアの２８％水溶液（３０ｍＬ）が加えられた。その混合液は、１時間攪拌されながらその温度が室温まで温められ、次いで、減圧下で濃縮され、水中に入れられ、そして濾過された。その固体が、水で２回、そしてエーテルで洗浄されて、次いで、減圧下で６５℃で乾燥されて、７４９ｍｇ（６７％）の中間体６を与えた。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.53 (br-s, 1H, NH), 8.02 (m, 1H), 7.21 (m, 1H), 6.72 (m, 1H), 6.29 (br-s, 2H, NH2).
【０２７５】
実施例６０の化合物の製造
標題化合物は、プロトコールＡに従って、中間体６（７４０ｍｇ、４．３ｍｍｏｌ）、ポリリン酸（２０ｇ）及びシクロヘキサノン（０．７０ｍＬ、６．７５ｍｍｏｌ）を用いて製造された。その粗製生成物が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：１００／０〜９５／５）によって精製された後に、トルエン中で再結晶されて、標題化合物を白色固体として与えた（２８ｍｇ、３％収率）（純度９９％）ｍｐ＝１９４〜１９５℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.26 (br-s, 1H, NH), 7.13 (m, 1H), 7.05 (br-s, 1H, NH), 6.71 (m, 1H), 2.01 (m, 2H), 1.86〜1.75 (m, 4H), 1.64 (m, 1H), 1.49 (m, 2H), 1.18 (m, 1H).
【０２７６】
実施例６１
８’−クロロ−５’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＣＨ3、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
２−クロロ−５−メチルフェニル尿素（中間体７）の製造
酢酸（３４０ｍＬ）と水（３４ｍＬ）の混合液中の２−クロロ−５−メチルアニリン（１０ｇ、７０．６ｍｍｏｌ）とシアン酸カリウム（１４．３ｇ、１７６ｍｍｏｌ）の溶液が、室温で４時間攪拌された。その溶媒が留去されて、その残渣は、ＣＨ2Ｃｌ2とＮａＨＣＯ3の飽和水溶液の混合液中に入れられた。その析出物が、濾過され、ジクロロメタンで洗浄され、そして真空下で乾燥されて、１２．６ｇ（９７％）の中間体７を与えた。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.05 (s, 1H, NH), 7.96 (s, 1H), 7.23 (d, 1H), 6.75 (d, 1H), 6.37 (br-s, 2H), 2.24 (s, 3H).
【０２７７】
実施例６１の化合物の製造
標題化合物は、プロトコールＡに従って、中間体７（１２．６ｇ、６８．２ｍｍｏｌ）、ポリリン酸（１５０ｇ）及びシクロヘキサノン（８．５ｍＬ、８１．９ｍｍｏｌ）を用いて製造された。完了した後に、その混合液が氷と水の中に注がれて、４５分攪拌された。その析出物が濾過されて、冷水で洗浄され、ジエチルエーテルで洗浄され、そして真空下で乾燥されて、３．１ｇの標題化合物を与えた。その残渣（１００ｍｇ）がエタノール中で再結晶されて、標題化合物を白色粉末として与えた（０．０６ｇ、１７％収率）（ＨＰＬＣでの純度：９９．９％）。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.02 (br-s, 1H, NH), 7.20 (d, J=8.04 Hz, 1H), 6.89 (br-s, 1H, NH), 6.57 (d, J=8.03 Hz, 1H), 2.47 (s, 3H), 2.02〜2.18 (m, 2H), 1.70〜1.90 (m, 4H), 1.62〜1.70(m, 1H), 1.48〜1.60 (m, 2H), 1.20〜1.35 (m, 1H).
【０２７８】
実施例６２
８’−クロロ−６’−（モルホリン−４−イル）メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−ＣＨ2−モルホリニル、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
標題化合物は、プロトコールＥに従って製造された。氷酢酸（１５ｍＬ）中の実施例７（１ｇ、４ｍｍｏｌ）の攪拌された溶液に、トリオキサン（０．５５ｇ、６ｍｍｏｌ、１．５当量）と、臭化水素酸の４８％水溶液（５ｍＬ）が逐次的に加えられた。その混合液は、９５℃に一晩加熱され、氷上に注がれた。その析出物は、濾過され、水で２回洗浄されて、次いでエーテルで洗浄されて、１．３９ｇの８’−クロロ−６’−ブロモメチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オンを白色固体として与えた。その粗製ブロモメチル誘導体（１５０ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）が、ＤＭＦ（３ｍＬ）中で、一晩、モルホリン（０．１００ｍＬ、１．１ｍｍｏｌ、２．６当量）で処理された。その混合液は、減圧下で濃縮され、酢酸エチル中に入れられ、１ＮＨＣｌ水で抽出された。その水層は、酢酸エチルで２回洗浄され、ｐＨ９に塩基性化され、そして酢酸エチルで３回抽出された。それら合わせられた有機層が、水と食塩水で３回洗浄されて、減圧下で濃縮された。その粗製物質が、トルエン中での再結晶によって精製されて、標題化合物（１０２ｍｇ、６８％）（純度９７％）を白色固体として与えた。ｍｐ＝２２３℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.33 (br-s, 1H, NH), 7.21 (s, 1H), 7.18 (s, 1H), 7.08 (br-s, 1H, NH), 3.56 (m, 4H), 3.39 (s, 2H), 2.32 (m, 4H), 1.84〜1.49 (m, 9H), 1.25 (m, 1H).
【０２７９】
実施例６３
８’−クロロ−５’−ヒドロキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
標題化合物は、プロトコールＬに従って製造された。ＣＨ2Ｃｌ2（１００ｍＬ）中の実施例５９（０．８３ｇ、２．９５ｍｍｏｌ）の攪拌された溶液に、三臭化ホウ素（ＣＨ2Ｃｌ2中１Ｎ、２１．８ｍＬ、２１．８ｍｍｏｌ）が０℃で加えられた。その混合液は、室温で４８ｈ攪拌され、ＮａＨＣＯ3の飽和水溶液中へ注がれ、そしてＣＨ2Ｃｌ2で抽出された。それら合わされた有機層は、食塩水で洗浄され、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして濃縮された。その粗製物質が、Ｅｔ2Ｏ中での析出によって精製されて、標題化合物を白色固体として与えた（０．２５ｇ、３２％）。
（純度９７．６％）ｍｐ＝２５２〜２５４℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.90 (br-s, 1H), 7.75 (br-s, 1H), 7.08 (d, J=8.7 Hz, 1H), 6.97 (br-s, 1H, NH), 6.43 (d, J=8.7 Hz, 1H), 2.58〜2.54 (m, 2H), 1.83〜1.72 (m, 2H), 1.62〜1.53 (m, 3H), 1.46 (m, 2H), 1.24〜1.07 (m, 1H).
【０２８０】
実施例６４
８’−クロロ−５’−ヒドロキシ−６’−ヨードスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝Ｃ−ＯＨ、Ｘ2＝Ｃ−Ｉ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
トリフルオロ酢酸（１５０ｍＬ）中の実施例６３（１０ｇ、３７．５ｍｍｏｌ）の０〜５℃で攪拌された懸濁液に、Ｎ−ヨードスクシンイミド（９．４７ｇ、４１．２ｍｍｏｌ）が、１０分かけて徐々に加えられた。その反応混合液が、０〜５℃で２時間攪拌された。その混合液は、水（７００ｍＬ）と氷（３００ｍＬ）の混合物上に注がれた。生じた褐色固体が濾過されて、水（２５０ｍＬ）で洗浄された後に、へプタン（４×４０ｍＬ）で洗浄された。その固体は、２時間フィルターベッド上で吸引乾燥されて、次いで、ジクロロメタン（３０ｍＬ）とメタノール５（ｍＬ）の混合液中でスラリーにされた。その暗桃色析出物が濾過されて、ジクロロメタン（３×２０ｍＬ）で洗浄されて、標題化合物を与えた（１２．２ｇ、３１．０ｍｍｏｌ、８３％）。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.10 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.18 (s, 1H), 2.70 (m, 2H), 1.95 (m, 2H), 1.75 (m, 3H), 1.60 (m, 2H), 1.28 (m, 1H).
【０２８１】
実施例６５
８’−クロロ−６’−ヨード−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ3、Ｘ2＝Ｃ−Ｉ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
ＤＭＦ（３２５ｍＬ）中の実施例６４（１６．２７ｇ、４１．４ｍｍｏｌ）の攪拌された懸濁液にＤＢＵ（７．５ｍＬ、５０．１ｍｍｏｌ）が加えられた後に、２０〜２５℃でヨウ化メチル（６．８ｍＬ、１０９ｍｍｏｌ）が加えられた。その反応混合液は、３時間攪拌された。その混合液が水（１６２５ｍＬ）中に注がれて、生じた固体は、濾過されて水（５００ｍＬ）で洗浄された後に、へプタン（２×１５０ｍＬ）で洗浄された。その固体は、１０％メタノール含有酢酸エチル（１００ｍＬ）中で１０分攪拌された。その析出物が濾過されて、ＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）、ＴＢＭＥ（１０ｍＬ）で洗浄され、そして、真空中で５０℃で乾燥されて、標題化合物を淡黄褐色固体として与えた（１４．４ｇ、３５．５ｍｍｏｌ、８６％）。
1H NMR [CDCl3] δ 7.67 (s, 1H), 7.18 (s, 1H), 5.68 (s, 1H), 3.83 (s, 3H), 2.23 (td, J=13.6, 4.5, 2H), 1.90 (m, 2H), 1.70 (m, 3H), 1.51 (m, 2H), 1.25 (m, 1H).
【０２８２】
実施例６６
８’−クロロ−６’−シアノ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ3、Ｘ2＝Ｃ−ＣＮ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
ＮＭＰ（６０ｍＬ）中の実施例６５（３ｇ、７．３８ｍｍｏｌ）の１８〜２０℃で攪拌された溶液に、シアン化銅（I）（５５５ｍｇ、６．２ｍｍｏｌ）が加えられた。その混合液は、１５０℃に４日加熱され、氷／水（３００ｍＬ）中に入れて停止され、そしてその粗製生成物は濾過して分けられた。その粗製生成物がＥｔＯＡｃ（５００ｍＬ）中に溶解されて、３３％ＮＨ3（水）溶液（２×２００ｍＬ）で洗浄された。その有機層は、更に食塩水（２×１００ｍＬ）と水（２×１００ｍＬ）で洗浄されて、ＭｇＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして真空中で４０℃で濃縮されて、その粗製生成物を与えた（１．２ｇ、３．９２ｍｍｏｌ）。その粗製生成物（６５０ｍｇ、２．１２ｍｍｏｌ）が、分取ＨＰＬＣによって精製されて、標題化合物を淡黄色固体として与えた（９７ｍｇ、３．２７ｍｍｏｌ、４％）（純度９６％）。
1H NMR (360 MHz, d6-DMSO) δ 1.29〜1.43 (m, 1H), 1.50〜1.70 (m, 2H), 1.73〜1.95 (m, 5H), 2.25 (ddd, J=4.5,13.5 及び 13.5 Hz, 2H), 4.17 (s, 3H), 5.62〜5.68 (br-s, 1 H), 7.25〜7.29 (br-s, 1H), 7.54 (s, 1H).
【０２８３】
実施例６７
８’−クロロ−５’−［２−（４−モルホリノ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ2ＣＨ2−（４−モルホリニル）、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
標題化合物は、プロトコールＬに従って製造された。ＤＭＦ（３０ｍＬ）中の実施例６３（１ｇ、３．９３ｍｍｏｌ）の、窒素気流下で１８〜２０℃で攪拌された溶液に、６０％水素化ナトリウム懸濁物（０．１６ｇ、３．９３ｍｍｏｌ）が加えられた。その混合液は、１５分攪拌された後に４−（２−クロロエチル）モルホリン（０．５９ｇ、３．９３ｍｍｏｌ）が加えられた。次いで、その混合液は、１００℃に１．５時間加熱された。室温に冷却した後に、その反応混合液は、水（３００ｍＬ）に加えられた。生じた固体が濾過されて、水（５０ｍＬ）で洗浄された。その粗製固体が、真空中で４５℃で乾燥されて、その後にカラムクロマトグラフィー（シリカ６０ｇ、ジクロロメタン中５％メタノール液で溶離）によって精製されて、真空中で５０℃で乾燥した後に、標題化合物（０．４８ｇ、１．２３ｍｍｏｌ、３２％）をクリーム色固体として与えた。
（純度９６．９％）
1H NMR (360 MHz, CDCl3) δ 7.20 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.04 (s, 1H), 6.50 (d, J=8.8 Hz, 1H), 5.65 (s, 1H), 4.10 (t, J=5.5 Hz, 2H), 3.73 (t, J=4.5 Hz, 4H), 2.84 (t, J=5.5 Hz, 2H), 2.68 (td, J=13.5, 4.5 Hz, 2H), 2.56 (t, J=4.5 Hz, 4H), 1.74 (m, 5H), 1.56 (m, 2H), 1.32 (m, 1H).
【０２８４】
実施例６８
８’−クロロ−５’−［２−ジメチルアミノエトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ2ＣＨ2Ｎ（ＣＨ3）2、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の実施例６３（６ｇ、２２．５ｍｍｏｌ）の１８〜２０℃で攪拌された溶液に、炭酸カリウムの溶液（２Ｍ、９．４２ｍＬ、１８．８４ｍｍｏｌ）が加えられた後に、２−ジメチルアミノエチルクロリド・塩酸塩（２Ｍ、３７．７ｍＬ、７５．４ｍｍｏｌ）が加えられた。その混合液が１００℃に１８時間加熱されて、そして１８〜２０℃に冷却された。その反応混合液が水（１．５Ｌ）に加えられて、ＥｔＯＡｃ（２×１Ｌ）で抽出された。その合わせられた有機層は、水（１Ｌ）で洗浄し直されて、分離された。それら合わせられた有機画分は、ＭｇＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして真空中で４０℃で濃縮されて、粗製物質を与えた（４．７ｇ、１３．９ｍｍｏｌ）。その粗製物質が、ＴＢＭＥ（６０ｍＬ）で洗浄されて、ＤＣＭ（２００ｍＬ）中で木炭（５ｇ）で処理され、カラムクロマトグラフィー（シリカ；グラジェント溶離、１００％ＥｔＯＡｃ〜ＤＣＭ中５０％〜ＥｔＯＡｃ：ＤＣＭ：ＭｅＯＨ；２：１０：１）されることによって精製されて、標題化合物を淡黄色固体として与えた（２．３４ｇ、６．９３ｍｍｏｌ、３１％）（純度９９％）。
1H NMR (360 MHz, d6-DMSO) δ 1.21〜1.33 (m, 1H), 1.40〜1.55 (m, 2H), 1.60〜1.72 (m, 5H), 2.29 (s, 6H), 2.57 (ddd, J=4.5, 13.5, 13.5 Hz, 2H), 2.72 (t, J=6.1 Hz, 2H), 4.02 (t, J=6.1 Hz, 2H), 5.48〜5.54 (br-s, 1H), 6.45 (d, J=9.0 Hz, 1H), 6.92〜6.97 (br-s, 1H), 7.14 (d, J=9.0 Hz, 1H)
【０２８５】
実施例６９
８’−クロロ−５’−（２−アミノエトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ2ＣＨ2ＮＨ2、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
８’−クロロ−５’−（２−メタンスルホニルエトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン（中間体８）の製造
ジクロロメタン（２００ｍＬ）中の実施例７８（５ｇ、１．６１ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（１．９５ｇ、１．９３ｍｍｏｌ）の０〜５℃で攪拌された溶液に、ジクロロメタン（１０ｍＬ）中のメタンスルホニルクロリド（２．２１ｇ、１．９３ｍｍｏｌ）の溶液が加えられた。その反応混合液は、２０〜２５℃で５時間攪拌された。その混合液が水（２×１００ｍＬ）で洗浄されて、その有機相は、硫酸マグネシウムで乾燥された。濾過されて真空中で４０℃で濃縮されて、中間体８をオフホワイト固体として与えた（５．４ｇ、１．３９ｍｍｏｌ、８６％）。
1H NMR [CDCl3] δ 7.13 (d, J=9.1 Hz, 1H), 6.99 (s, 1H), 6.38 (d, J=9.1 Hz, 1H), 5.60 (s, 1H), 4.53 (m, 2H), 4.20 (m, 2H), 3.00 (s, 3H), 2.47 (td, J=13.6, 4.5 Hz, 2H), 1.59〜1.78 (m, 5H), 1.48 (m, 2H), 1.28 (m, 1H).
【０２８６】
実施例６９の化合物の製造
中間体８（１．０ｇ、２．５７ｍｍｏｌ）が、７０℃で、密封圧力容器中で、２１時間、エタノール中のアンモニアの溶液（４０ｍＬ）と一緒に攪拌された。そのエタノールが、真空中で４０℃で留去されることによって除かれて、淡黄褐色固体残渣が残された（０．８１ｇ）。２Ｎ塩酸（４０ｍＬ）が加えられ（溶解は起こらなかった。）その酸性懸濁水は、２Ｎ水酸化ナトリウムで処理されてｐＨ１２にされた。その水性混合液は、１０％メタノール含有酢酸エチルで２回（４５ｍＬと８０ｍＬ）抽出された。その合わされた酢酸エチルは、水（５０ｍＬ）で１回洗浄され、硫酸マグネシウムで乾燥され、濾過され、そして真空中で４０℃で低容量（１０ｍＬ）に濃縮された。オフホワイト固体が濾過して分けられて、酢酸エチル（５ｍＬ）で洗浄された。その粗製アミンがカラムクロマトグラフィー（シリカ２０ｇ、ジクロロメタン中の２０％メタノール液で溶離）によって精製されて、真空中で５０℃で乾燥した後に、標題化合物をオフホワイト固体として与えた（０．３０ｇ、０．９７ｍｍｏｌ、３８％）（純度９８．７％）。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.80 (br-s, 1H), 7.10 (d, J=8.8 Hz, 1H), 6.90 (s, 1H), 6.48 (d, J=8.8 Hz, 1H), 3.78 (t, J=5.6, 2H), 2.78 (t, J=5.6, 2H), 2.40 (m, 2H), 1.65 (m, 2H), 1.25〜1.51 (m, 7H), 1.01 (m, 1H)
【０２８７】
実施例７０
８’−クロロ−５’−［２−（メチルアミノ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ2ＣＨ2ＮＨＣＨ3、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
中間体８（０．４ｇ、１．０３ｍｍｏｌ）が、７０℃で、７時間、エタノール中のメチルアミンの溶液（２７ｍＬ）と一緒に攪拌された。そのエタノールが真空中で４０℃で留去されることによって除かれて、その残渣は、水（２５ｍＬ）と酢酸エチル（５０ｍＬ）の間で分配されながら、そのｐＨが確実に≧１２になるように２Ｍ水酸化ナトリウム（２ｍＬ）が加えられた。その酢酸エチルは、水（１５ｍＬ）で一回洗浄され、硫酸マグネシウムで乾燥され、そして真空中で４０℃で濃縮されて、桃色固体残渣を与えた。その粗製アミンが、カラムクロマトグラフィー（シリカ２０ｇ、酢酸エチル中に４％のトリエチエルアミン及び１６％のメタノールを有する液で溶離）によって精製されて、真空中で５０℃で乾燥した後に、標題化合物（０．２３ｇ、０．７１ｍｍｏｌ、６９％）をオフホワイト固体として与えた（純度９９％）。
1H NMR (d6DMSO) δ 1.21 (m, 1H), 1.54 (m, 2H), 1.68 (m, 3H), 1.85 (m, 2H), 2.41 (s, 3H), 2.58 (m, 2H), 2.95 (t, J=5.7 Hz, 2H), 4.08 (t, J=5.7 Hz, 2H), 6.70 (d, J=8.9 Hz, 1H), 7.12 (s, 1H), 7.31 (d, J=8.9 Hz, 1H), 8.02 (s, 1H).
【０２８８】
実施例７１
８’−クロロ−５’−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2ＮＨ2、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の実施例６３（１．０７ｇ、４．０ｍｍｏｌ）の室温で攪拌された溶液に、炭酸カリウム（１．２２ｇ、８．８ｍｍｏｌ）と、２−［２−（２−クロロエトキシ）エチル］−１Ｈ−イソインドール−１，３（２Ｈ）−ジオン（１．２２ｇ、４．８ｍｍｏｌ）が加えられた。その混合液は、１００℃で８時間加熱された。更に炭酸カリウム（１．２２ｇ）と２−［２−（２−クロロエトキシ）エチル］−１Ｈ−イソインドール−１，３（２Ｈ）−ジオン（１．２２ｇ）が加えられて、その攪拌された混合液は、１００℃で更に９時間加熱された。１８〜２０℃に冷却された後に、その反応混合液は、水（２００ｍＬ）に加えられた。生じた固体が濾過されて、水（５０ｍＬ）で洗浄された。その固体は、カラムクロマトグラフィー（シリカ５０ｇ、ジクロロメタン中の５％メタノール液で溶離）によって精製されて、フタルイミド中間体（１．０ｇ、２．０６ｍｍｏｌ、５２％）を桃色ガラス状固体として与えた。エタノール（２３ｍＬ）中のフタルイミド中間体（０．９ｇ、１．８６ｍｍｏｌ）の攪拌された懸濁液に、ヒドラジン水和物（０．２８ｍＬ、５．６４ｍｍｏｌ）が加えられた。その混合液は、６０℃で４時間加熱された。２Ｍ塩酸（３６ｍＬ）が加えられて、その反応液は、１．２５時間加熱して還流された。１８〜２０℃に冷却されて、固体を与え、それは、濾過して水（１０ｍＬ）で洗浄することによって分離された。その濾液のｐＨは、２Ｍ水酸化ナトリウム（２ｍＬ）を加えることによって１４に調整され、その粗製アミンが析出し、そして、濾過して水（１０ｍＬ）とＴＢＭＥ（１０ｍＬ）で洗浄された。そのアミンは、カラムクロマトグラフィー（シリカ２０ｇ、酢酸エチル中に４％トリエチルアミン及び１６％メタノールを有する液で溶離）によって精製されて、真空中で５０℃で乾燥した後に、標題化合物（０．４３ｇ、１．２１ｍｍｏｌ、６５％）を白色固体として与えた（純度９８％）。
1H NMR (360 MHz, d6DMSO) δ 1.40 (m, 1H), 1.65 (m, 2H), 1.75 (m, 3H), 2.00 (m, 2H), 2.77 (m, 2H), 2.87 (t, J=5.9 Hz, 2H), 3.65 (t, J=5.9 Hz, 2H), 3.95 (m, 2H), 4.29 (m, 2H), 6.81 (d, J=9.0 Hz, 1H, 7.22 (s, 1H), 7.44 (d, J=9.0 Hz, 1H), 8.13 (s, 1H).
【０２８９】
実施例７２
８’−クロロ−５’−［３−ジメチルアミノプロポキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｎ（ＣＨ3）2、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の実施例６３（１．５ｇ、５．６３ｍｍｏｌ）の１８〜２０℃で攪拌された溶液に、炭酸カリウム（２Ｍ、９．４２ｍＬ、１８．８４ｍｍｏｌ）の溶液が加えられた後に、３−ジメチルアミノプロピルクロリド・塩酸塩（１．０２ｇ、６．４５ｍｍｏｌ）が加えられた。その混合液は、１００℃に１８時間加熱された。次いで、それは水（４００ｍＬ）に加えられて、ＥｔＯＡｃ（２×４００ｍＬ）で抽出された。その合わせられた有機層は、水（３００ｍＬ）で洗浄し直されて、分離された。ＭｇＳＯ4で乾燥され、真空中で４０℃で濃縮されて、粗製物質（１．２７ｇ、３．６１ｍｍｏｌ）を与えた。その粗製生成物は、ＤＣＭ（１２０ｍＬ）中で木炭（１ｇ）で処理され、そしてカラムクロマトグラフィー（シリカ；グラジェント溶離、１００％ＥｔＯＡｃ〜ＤＣＭ中５０％〜ＥｔＯＡｃ：ＤＣＭ：ＭｅＯＨ；２：１０：１）されることによって精製されて、望まれる生成物をオフホワイト固体として与えた（３０５ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ、１５％）（純度９９％）。
1H NMR (360 MHz, d6-DMSO) δ 1.40〜1.53 (m, 1H), 1.65〜1.78 (m, 2H), 1.85〜2.0 (m, 5H), 2.2 (m, J=7.3, 6.3 Hz, 2H), 2.45 (s, 6H), 2.67 (t, J=7.3 Hz, 2H), 2.75 (ddd, J=4.6, 13.6 及び 13.6 Hz, 2H), 4.22 (t, J=6.3 Hz, 2H), 5.71〜5.75 (br-s, 1H), 6.68 (d, J=9.1 Hz, 1H), 7.16〜7.20 (br-s, 1H), 7.35 (d, J=9.1 Hz, 1H).
【０２９０】
実施例７３
８’−クロロ−５’−エトキシカルボニルメトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ2ＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
標題化合物は、プロトコールＬに従って製造された。ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の実施例６３（０．５ｇ、１．９６ｍｍｏｌ）の１８〜２０℃で攪拌された溶液に、炭酸カリウム（０．６ｇ、４．３１ｍｍｏｌ）とブロモ酢酸エチル（０．３６ｇ、２．１６ｍｍｏｌ）が加えられた。その混合液は、１００℃で１．５時間加熱され、室温に冷却され、次いで、水（１００ｍＬ）に加えられた。生じた固体が濾過されて、水（５０ｍＬ）とへプタン（２０ｍＬ）で洗浄された。真空中で５０℃で乾燥され、標題化合物（０．６ｇ、１．７ｍｍｏｌ、８７％）をオフホワイト固体として与えた。
1H NMR (360 MHz, CDCl3) δ 7.2 (d, J=9.1 Hz, 1H), 7.03 (s, 1H), 6.37 (d, J=9.1 Hz, 1H), 5.60 (s, 1H), 4.64 (s, 2H), 4.30 (q, J=7.3 Hz, 2H), 2.70 (td, J=13.2, 4.1 Hz, 2H), 1.80 (m, 4H), 1.55 (m, 3H), 1.45 (m, 1H), 1.35 (t, J=7.3 Hz, 3H).
【０２９１】
実施例７４
５’−カルボキシメトキシ−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ2ＣＯ2Ｈ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
水（１．１ｍＬ）中の水酸化カリウム（０．３２ｇ、５．６５ｍｍｏｌ）の溶液が、ＴＨＦ（３０ｍＬ）中の粗製実施例７３（０．４ｇ、１．１３ｍｍｏｌ）の室温で攪拌された懸濁液に加えられた。その混合液が２４時間攪拌された後に、そのＴＨＦは、真空中で４０℃で留去されることによって除かれた。水（２０ｍＬ）がその残渣に加えられて、その混合液は、酢酸エチル（１０ｍＬ）で１回洗浄された。その水溶液は、濃塩酸でｐＨ１に酸性化されて、オフホワイト固体を与えた。その固体が濾過されて、水（１０ｍＬ）とへプタン（５ｍＬ）で洗浄された。その固体は、カラムクロマトグラフィー（シリカ１０ｇ、ＥｔＯＡｃ中１０％酢酸液で溶離）によって精製されて、真空中で５０℃で乾燥した後に、標題のもの（０．１５ｇ、０．４６ｍｍｏｌ、４１％）をオフホワイト固体として与えた。
（純度９８．９％）ｍｐ＝２８４〜２８６℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 13.05 (br-s, 1H), 7.95 (br-s, 1H), 7.24 (d, J=9.0 Hz, 1H), 6.99 (br-s, 1H, NH), 6.54 (d, J=9.0 Hz, 1H, 4.69 (s, 2H), 2.61 (m, 2H), 1.77 (m, 2H), 1.55 (m, 3H), 1.45 (m, 2H), 1.30 (m, 1H).
【０２９２】
実施例７５
５’−カルボキシプロポキシ−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＯ2Ｈ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の実施例６３（１．０７ｇ、４ｍｍｏｌ）の１８〜２０℃で攪拌された溶液に、炭酸カリウム（１．２２ｇ、８．８ｍｍｏｌ）と４−ブロモ酪酸エチル（０．８２ｇ、４．２ｍｍｏｌ）が加えられた。その混合液は、１００℃で２時間加熱され、室温に冷却され、そして水（２００ｍＬ）に加えられた。その混合液は、酢酸エチル（２×２００ｍＬ）で抽出された。それら合わせられた抽出層は、水（１００ｍＬ）で洗浄され、硫酸マグネシウムで乾燥され、そして真空中で５０℃で蒸発されて、固体残渣を与えた。その残渣をへプタン（１０ｍＬ）で磨り潰して、真空中で５０℃で乾燥した後に、その中間体であるエチルエステル（１．２７ｇ、３．３３ｍｍｏｌ、８４％）を桃色固体として与えた。
1H NMR (360 MHz, CDCl3) δ 1.11 (t+m, 4H), 1.38 (m, 2H), 1.58 (m, 5H), 2.01 (m, 2H), 2.38 (m, 4H), 3.87 (t, J=5.7 Hz, 2H), 4.01 (q, J=6.3 Hz, 2H), 5.46 (s, 1H), 6.32 (d, J=8.1 Hz, 1H), 6.87 (s, 1H), 7.02 (d, J=8.1 Hz, 1H).
ジオキサン（６ｍＬ）中のそのエチルエステル（０．９ｇ、２．３６ｍｍｏｌ）の１８〜２０℃で攪拌された懸濁液に、６Ｎ塩酸（１０ｍＬ）が加えられた。その混合液は、２．５時間還流下で攪拌された。１８〜２０℃に冷却した後に、その固体が濾過されて、水（５０ｍＬ）とＴＢＭＥ（５ｍＬ）で洗浄された。その固体は、ＴＢＭＥ（３０ｍＬ）で磨り潰されて、真空中で５０℃で乾燥した後に、標題化合物（０．６４ｇ、１．７９ｍｍｏｌ、７６％）をオフホワイト固体として与えた。（純度９８％）
1H NMR (360 MHz, d6DMSO) δ 1.03 (m, 1H), 1.34 (m, 2H), 1.47 (m, 3H), 1.68 (m, 2H), 1.80 (m, 2H), 2.30 (m, 4H), 3.87 (t, J=6.3 Hz, 2H), 6.40 (d, J=9.0 Hz, 1H), 6.90 (s, 1H), 7.11 (d, J=9.0 Hz, 1H), 7.80 (s, 1H), 12.05 (br-s, 1H).
【０２９３】
実施例７６
８’−クロロ−５’−（３−スルホプロポキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＳＯ3Ｈ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
標題化合物は、プロトコールＬに従って製造された。ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の実施例６３（１ｇ、３．９３ｍｍｏｌ）の１８〜２０℃で攪拌された溶液に、炭酸カリウム（１．１９ｇ、８．６５ｍｍｏｌ）が加えられた後に、３−ブロモプロパンスルホン酸ナトリウム（０．９７ｇ、４．３２ｍｍｏｌ）が加えられた。その混合液は、１００℃で６時間加熱され、室温に冷却され、次いで、水（３００ｍＬ）に加えられた。生じた溶液は、濃塩酸でｐＨ１に酸性化された。その水性混合液が酢酸エチル（２００ｍＬ）で洗浄されて、真空中で７０℃で留去されて乾燥状態された。その残渣がＴＭＢＥ（２００ｍＬ）で処理されて、少量の白色固体が濾過されて廃棄された。その濾液からＴＭＢＥをデカントして取り去ることで、淡黄色の不溶性オイルが分離された。残存したＤＭＦは、更に真空中で７０℃で留去することによってそのオイルから除かれた。生じたガムが、アセトニトリル（１０ｍＬ）で磨り潰されて、真空中で５０℃で乾燥した後に、標題化合物（０．１１ｇ、０．２８ｍｍｏｌ、７％）を白色固体として与えた。
（純度＝９９．７％）
1H NMR (360 MHz, (CD3)2SO) δ 8.27 (br-s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.25 (d, J=8.6 Hz, 1H), 7.04 (s, 1H), 6.63 (d, J=8.6 Hz, 1H), 4.09 (t, J=6.5 Hz, 2H), 2.64 (t, J=7.5 Hz, 2H), 2.58 (m, 2H), 2.08 (m, 2H), 1.80 (br-m, 2H), 1.60 (br-m, 3H), 1.38 (br-d, J=12.6 Hz, 2H), 1.22 (m, 1H).
【０２９４】
実施例７７
８’−クロロ−５’−［２−（２−テトラヒドロピラニルオキシ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−（２−テトラヒドロピラニル）、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
標題化合物は、プロトコールＬに従って製造された。ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の実施例６３（０．５ｇ、１．９６ｍｍｏｌ）の１８〜２０℃で攪拌された溶液に、炭酸カリウム（０．６ｇ、４．３１ｍｍｏｌ）が加えられた後に、２−（２−ブロモエトキシ）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン（０．４５ｇ、２．１６ｍｍｏｌ）が加えられた。その混合液は、１００℃で３．２時間加熱され、室温に冷却され、次いで、水（１００ｍＬ）に加えられた。生じた固体が濾過されて、水（５０ｍＬ）で洗浄された後に、へプタン（２０ｍＬ）で洗浄された。真空中で５０℃で乾燥されて、標題化合物（０．６９ｇ、１．７５ｍｍｏｌ、９０％）をオフホワイト固体として与えた。
1H NMR (360 MHz, (CD3)2SO ) δ 7.94 (s, 1H), 7.21 (d, J=8.9 Hz, 1H), 6.99 (s, 1H), 6.59 (d, J=8.9 Hz, 1H), 4.68 (m, 1H), 4.08 (m, 2H), 3.92 (m, 1H), 3.70 (m, 2H), 3.41 (m, 1H), 2.56 (td, J=13.6, 4.1 Hz, 2H), 1.33〜1.84 (m, 13H), 1.19 (m, 1H).
【０２９５】
実施例７８
８’−クロロ−５’−（２−ヒドロキシエトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ2ＣＨ2ＯＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
実施例７７（０．６９ｇ、１．７５ｍｍｏｌ）が、ＴＨＦ（２０ｍＬ）と水（４ｍＬ）の混合液中で攪拌された。濃塩酸（０．４ｍＬ）が加えられて、その混合液が室温で２４ｈ攪拌され、次いで、還流下２時間加熱された。そのＴＨＦが真空中で４０℃で留去されることによって除かれて、その残渣は、水（２５ｍＬ）と酢酸エチル（４０ｍＬ）の間で分配された。その水相が分離されて、酢酸エチル（２０ｍＬ）で抽出された。それら合わされた抽出層は、水（２０ｍＬ）で洗浄され、ＭｇＳＯ4で乾燥され、そして真空中で４０℃で濃縮されて、真空中で５０℃で乾燥した後に、標題化合物（０．３２ｇ、１．０３ｍｍｏｌ、５９％）をクリーム色固体として与えた。
（純度＝９５．７％）ｍｐ＝１７６〜１７８℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.89 (br-s, 1H), 7.23 (d, J=9.0 Hz, 1H), 6.98 (br-s, 1H, NH), 6.63 (d, J=9.0 Hz), 1H, 4.81 (t, J=5 Hz, 2H), 4.00 (t, J=5 Hz, 2H), 3.76 (q, J=5 Hz, 2H), 2.58 (m, 2H), 1.77 (m, 2H), 1.53 (m, 3H), 1.45 (m, 2H), 1.30 (m, 1H).
【０２９６】
実施例７９
８’−クロロ−５’−（５−エトキシカルボニルフラン−２−イルメトキシ）スピロ［シ クロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ2−（５−エトキシカルボニルフラン−２−イル）、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
標題化合物は、プロトコールＬに従って製造された。ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の実施例６３（０．５ｇ、１．８７ｍｍｏｌ）とヨウ化ナトリウム（０．１４ｇ、１．８７ｍｍｏｌ）の１８〜２０℃で攪拌された溶液に、炭酸カリウム（０．２５８ｇ、０．９５ｍｍｏｌ）と、５−クロロメチルフラン−２−カルボン酸エチルエステル（０．２９ｍＬ、１．８７ｍｍｏｌ）が加えられた。その混合液は、室温で２時間攪拌された。完了した後に、その溶媒が減圧下で除かれて、水とＥｔＯＡｃの混合液が加えられた。その層が分離され、その水層は、ＥｔＯＡｃで３回抽出された。それら合わされた有機層は、食塩水で洗浄され、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして濃縮された。その固体がカラムクロマトグラフィー（シリカ１０ｇ、ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９９／１〜９８／２で溶離）によって精製されて、真空中５０℃で乾燥された後に、標題化合物（０．７５ｇ、９６％）を白色固体として与えた。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.98 (br-s, 1 H, NH), 7.30〜7.28 (m, 2H), 7.01 (br-s, 1H, NH), 6.80〜6.76 (m, 2H), 5.2 (s, 2H), 4.28 (q, J=7.0 Hz, 2H), 2.43〜2.4 (m, 2H), 1.75〜1.72 (m, 2H), 1.56〜1.53 (m, 3H), 1.40 (m, 2H), 1.28 (t, J=7.0 Hz, 3H), 0.97 (m, 1H).
【０２９７】
実施例８０
８’−クロロ−５’−（５−カルボキシフラン−２−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ2−（５−カルボキシフラン−２−イル）、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
水（１．３５ｍＬ）、ＥｔＯＨ（１１ｍＬ）及びＭｅＯＨ（６７ｍＬ）中の水酸化リチウム一水和物（０．８５ｇ、２０ｍｍｏｌ）の溶液が、ＣＨ2Ｃｌ2（１７ｍＬ）中の粗製実施例７９（０．６ｇ、１．４３ｍｍｏｌ）の室温で攪拌された懸濁液に加えられた。その混合液が４８時間攪拌された後に、その溶媒は、真空中で４０℃で留去されることによって除かれた。水がその残渣に加えられて、その混合液は、濃ＨＣｌ水で酸性化されて、そしてＣＨ2Ｃｌ2で抽出された。それら合わされた有機層は、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして濃縮された。その固体がカラムクロマトグラフィー（シリカ５ｇ、ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：７０／３０で溶離）によって精製されて、真空中５０℃で乾燥された後に標題化合物（０．０５ｇ、９％）を白色固体として与えた。（純度９８％）
1H NMR [(CD3)2SO] δ 13.10 (s, 1H), 7.96 (br-s, 1 H, NH), 7.29 (d, J=9.1 Hz, 1H), 7.12 (br-s, 1H, NH), 6.99 (s, 1H), 6.79 (d, J=9.1 Hz, 1H), 6.70 (br-s , 1H), 5.15 (s, 2H), 2.43〜2.40 (m, 2H), 1.70 (m, 2H), 1.55〜1.52 (m, 3H), 1.40 (m, 2H), 0.98〜1.00 (m, 1H).
【０２９８】
実施例８１
８’−クロロ−５’−シアノメトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ2ＣＮ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
標題化合物は、プロトコールＬに従って製造された。ＤＭＦ（３０ｍＬ）中の実施例６３（２ｇ、７．８５ｍｍｏｌ）の１８〜２０℃で攪拌された溶液に、炭酸カリウム（２．３９ｇ、１７．３ｍｍｏｌ）が加えられた後に、ブロモアセトニトリル（１．０４ｇ、８．６４ｍｍｏｌ）が加えられた。その混合液は、１００℃で２時間加熱され、１８〜２０℃に冷却され、そして水（３００ｍＬ）に加えられた。生じた溶液が濾過されて、水（６０ｍＬ）で洗浄された。真空中で５０℃で乾燥されて、粗製標題化合物を与えた（２．３５ｇ）。その粗製生成物がカラムクロマトグラフィー（シリカ７０ｇ、ジクロロメタン中１０％メタノール液で溶離）によって精製されて、真空中５０℃で乾燥された後に標題化合物（１．７２ｇ、５．６ｍｍｏｌ、７２％）を淡黄褐色固体として与えた。
（純度＝９７％）ｍｐ＝１９３〜１９５℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.12 (br-s, 1H), 7.36 (d, J=9.0 Hz, 1H), 7.07 (br-s, 1H, NH), 6.75 (d, J=9.0 Hz, 1H), 5.24 (s, 2H), 2.34 (m, 2H), 1.80 (m, 2H), 1.63 (m, 3H), 1.47 (m, 2H), 1.20 (m, 1H).
【０２９９】
実施例８２
８’−クロロ−５’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ2−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
実施例８１（０．０５ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、アジ化トリメチルスズ（０．０５ｍＬ、０．１７９ｍｍｏｌ）及びトルエン（２ｍＬ）が混ぜられて、窒素気流下で１５時間還流された。１０ＭＮａＯＨ（０．０２ｍＬ、０．２ｍｍｏｌ）が加えられて、その混合液は、室温で一晩攪拌された。その上層が除かれ、ヘキサンがその残渣に加えられ、生じた混合液が３０分攪拌され、ヘキサンが除かれた。この操作が３回繰り返されて、ＥｔＯＡｃが加えられ、その析出物が濾過され、そしてＥｔＯＡｃで洗浄された。その残渣は、ＣＨ2Ｃｌ2と１ＭＨＣｌ（１ｍＬ、１ｍｍｏｌ）中に入れられて、減圧下で濃縮された。その析出物が水とＭｅＯＨで逐次的に洗浄されて、標題化合物（０．０４ｇ、７１％）を白色粉末として与えた（純度＝９８．１％）ｍｐ＝２８７〜２８９℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.02 (br-s, 1H), 7.34 (d, J=8.9 Hz, 1H), 7.01 (br-s, 1H), 6.82 (d, J=8.9 Hz, 1H), 5.47 (s, 2H), 2.35 (m, 2H), 1.73 (m, 2H), 1.50 (m, 3H), 1.36 (m, 2H), 0.88 (m, 1H).
【０３００】
実施例８３
８’−クロロ−５’−（５−ヒドロキシ−［１，２，４］オキサジアゾ−ル−３−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ2−（５−ヒドロキシ−［１，２，４］オキサジアゾ−ル−３−イル）、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
８’−クロロ−５’−（Ｎ−ヒドロキシカルバミミドイルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン（中間体９）の製造
エタノール（７ｍＬ）中の実施例８１（０．６ｇ、１．９６ｍｍｏｌ）とヒドロキシルアミン・塩酸塩（０．１８６ｇ、２．９４ｍｍｏｌ）の混合液に、最低限の水中に溶解された水酸化ナトリウム（０．１１４ｇ、２．９４ｍｍｏｌ）が加えられた。その反応混合液は、２４時間加熱して還流しながら攪拌された。冷却された後に、その溶媒は、減圧下で濃縮された。その残渣がＣＨ2Ｃｌ2中に入れられ、その析出物が濾過され、ＣＨ2Ｃｌ2で洗浄され、そして真空下で４５℃で乾燥されて、中間体９を定量的収率で与えた。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.34 (br-s, 1H, OH), 7.94 (br-s, 1H, NH), 7.73 (d, J=9.0 Hz, 1H), 6.98 (br-s, 1H, NH), 6.70 (d, J=9.0 Hz, 1H), 5.61 (s, 2H), 4.40 (br-s, 2H, NH2), 2.58〜2.54 (m, 2H), 1.83〜1.72 (m, 2H), 1.62〜1.53 (m, 3H), 1.46 (m, 2H), 1.24〜1.07 (m, 1H).
【０３０１】
実施例８３の化合物の製造
無水ＣＨＣｌ3（４ｍＬ）中の、中間体９（０．３ｇ、０．８８５ｍｍｏｌ）とクロロ蟻酸エチル（０．１３ｍＬ、１．３ｍｍｏｌ）の混合液に、トリエチルアミン（０．２２ｍＬ、１．６ｍｍｏｌ）が加えられた。その反応混合液は、室温で５時間攪拌された。完了した後にその析出物が濾過されて、その（エトキシカルボニル）オキシアミノ中間体（０．２７５ｍｇ、７６％）を与えた。これは、更に生成されることなく次の工程において直接用いられた。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.98 (br-s, 1H, NH), 7.30 (d, J=9.0 Hz, 1H), 6.98 (br-s, 1H, NH), 6.78 (br-s, 2H, NH2), 6.70 (d, J=9.0 Hz, 1H, 4.48 (s, 2H), 4.20 (q, J=7.7 Hz, 2H), 2.58〜2.54 (m, 2H), 1.83〜1.72 (m, 2H), 1.62〜1.53 (m, 3H), 1.46 (m, 2H), 1.28〜1.20 (m, 1H), 1.23(t, J=7.7 Hz, 3H).
ＣＨ3ＣＮ（４ｍＬ）中の混合物である［（エトキシカルボニル）オキシ］アミノ中間体（０．２７５ｇ、０．６７ｍｍｏｌ）と１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］−７−ウンデセン（０．４ｍＬ、２．６７ｍｍｏｌ）が、２４時間還流しながら攪拌された。その反応混合液が減圧下で濃縮されて、ＣＨ2Ｃｌ2と１ＭＨＣｌ水の混合液中に入れられた。それら層が分離されて、その水層はＣＨ2Ｃｌ2で３回抽出された。それら合わされた有機層がＮａ2ＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして濃縮されて、真空中５０℃で乾燥された後に、標題化合物（０．１７ｇ、７０％）を白色固体として与えた。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 12.86 (br-s, 1H), 8.04 (br-s, 1H), 7.32 (d, J=9.0 Hz, 1H), 7.03 (br-s, 1H), 6.72 (d, J=9.0 Hz, 1H), 5.07 (s, 2H), 2.42〜2.36 (m, 2H), 1.78〜1.74 (m, 2H), 1.59〜1.56 (m, 3H), 1.44 (m, 2H), 1.11 (m, 1H).
【０３０２】
実施例８４
８’−クロロ−６’−ヨード−５’−［２−ジメチルアミノエトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2Ｎ（ＣＨ3）2、Ｘ2＝Ｃ−Ｉ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
標題化合物は、プロトコールＬに従って製造された。トリフロオロ酢酸（１５ｍＬ）中の実施例６８（１．５ｇ、４．４４ｍｍｏｌ）の攪拌された溶液に、Ｎ−ヨードスクシンイミド（１．１ｇ、４．８９ｍｍｏｌ、１．１当量）と硫酸（４ｍＬ）が逐次的に加えられた。生じた溶液は、４時間攪拌され、次いで、酢酸エチルと水が加えられた。その有機層が分離された。その水層はエチルで２回洗浄され、３０％水酸化ナトリウム水でｐＨ９に塩基性化され、次いで、酢酸エチルで３回抽出された。それら合わされた有機抽出層が水、食塩水で洗浄されて、減圧下で濃縮されて、１．９５ｇ（９５％）の標題化合物を白色固体として与えた。（純度９９％）
1H NMR (CDCl3) δ 7.71 (s, 1H), 7.06 (br-s, 1H), 5.43 (br-s, 1H), 4.06 (t, J=6.0 Hz, 2H), 2.82 (t, J=6.0 Hz, 2H), 2.36 (s, 6H), 2.34 (m, 2H), 1.93 (m, 2H), 1.80〜1.71 (m, 3H), 1.59〜1.50 (m, 2H), 1.33 (m, 1H).
【０３０３】
実施例８５
６’−（４−カルボキシフェニル）−８’−クロロ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ3、Ｘ2＝Ｃ−（４−カルボキシフェニル）、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
標題化合物は、プロトコールＧに従って製造された。ＤＭＦ（８４ｍＬ）中の、実施例６５（７ｇ、１７．２ｍｍｏｌ）の１８〜２０℃で攪拌された溶液に、Ｎ2気流下で、４−カルボキシフェニルボロン酸（３４３ｍｇ、２０．６４ｍｍｏ）と、炭酸カリウム（２Ｍ、３４ｍＬ、６８ｍｍｏｌ）の溶液が加えられた。Ｎ2で２時間バブリングすることによってその混合液を脱気した後に、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（１．３３ｇ、１．１４７ｍｍｏｌ）が加えられた。その溶液が、１００℃に１８時間加熱された。次いで、それが、水（１Ｌ）とＥｔＯＡｃ（１Ｌ）に加えられた。その望まれる生成物が析出されて、濾過によって集められて、その粗製生成物を与えた（３．５ｇ、５１％）。その水性濾液が分離されて、濃ＨＣｌ（２０ｍＬ）でｐＨ１に酸性化された。その白色固体が、濾過によって集められた（２．７ｇ、３９％）。それら粗製生成物が合わせられて、カラムクロマトグラフィー（シリカ８０ｇ；グラジェント溶離、ＥｔＯＡｃ中２０％ＤＣＭ〜ＭｅＯＨ中５０％ＤＣＭ）によって精製されて、標題化合物（１．７７ｇ、４．４１ｍｍｏｌ、１８％）をオフホワイト固体として与えた。
（純度＝９９．４％）ｍｐ＝３０９〜３１１℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.27 (s, 1H), 7.98 (d, J=8.0 Hz, 2H), 7.50 (d, J=8.0 Hz, 2H), 7.29 (s, 1H), 6.98 (s, 1H), 3.18 (s, 3H), 2.25 (m, 2H), 1.80 (m, 4H), 1.61 (m, 1H), 1.48 (m, 2H), 1.19 (m, 1H).
【０３０４】
実施例８６
６’−（３−カルボキシフェニル）−８’−クロロ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ3、Ｘ2＝Ｃ−（３−カルボキシフェニル）、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
標題化合物は、プロトコールＧに従って製造された。ＤＭＦ（３０ｍＬ）中の、実施例６５（１．７５ｇ、４．３０ｍｍｏｌ）の１８〜２０℃で攪拌された溶液に、Ｎ2気流下で、３−カルボキシフェニルボロン酸（０．８６ｇ、５．１８ｍｍｏ）と炭酸カリウム（２Ｍ、８．５ｍＬ、１７ｍｍｏｌ）の溶液が加えられた。その混合液が、Ｎ2を２ｈバブリングすることによって脱気されて、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（３３１ｍｇ、０．２８６ｍｍｏｌ）が加えられた。その溶液が１００℃に２４時間加熱されて、そして１８〜２０℃に冷却された。その反応混合液は、水（２００ｍＬ）とＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）に加えられた。その望まれる生成物が析出されて、濾過によって集められて、真空下中で４０℃で乾燥されて、標題化合物（５６７ｍｇ、１．４２ｍｍｏｌ、３３％）を淡褐色固体として与えた。
（純度＝９６％）
1H NMR ((CD3)2SO) δ 13.06 (br-s, 1H), 8.30 (br-s, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.94 (d, J=8.1 Hz, 1H), 7.74 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.58 (t, J=8.0 Hz, 1H), 7.34 (s, 1H), 7.01 (br-s, 1H), 3.21 (s, 3H), 2.30 (m, 2H), 1.87〜1.78 (m, 4H), 1.67〜1.64 (m, 1H), 1.53〜1.50 (m, 2H), 1.24 (m, 1H).
【０３０５】
実施例８７
８’−クロロ−６’−［２−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−（２−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル）、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
（２−ブロモフェニル）−（４−メチルピペラジン−１−イル）−メタノン（中間体１０）の製造
トルエン（３０ｍＬ）中の２−ブロモ安息香酸塩化物（２ｇ、９ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ−メチルピペラジン（２ｍＬ、１８ｍｍｏｌ、２当量）が加えられた。生じた混合液が一晩攪拌された。その析出物が濾過されて、その濾液は、減圧下で濃縮された。その残渣がジクロロメタン中に入れられて、水で洗浄された。その有機層が減圧下で濃縮されて、２ｇ（７７％）の中間体１０を与えた。
1H NMR [CDCl3] δ 7.60 (m, 1H), 7.35 (m, 1H), 7.20 (m, 2H), 3.90〜3.80 (m, 2H), 3.40〜3.20 (m, 2H), 2.60〜2.40 (m, 3H), 2.30 (s, 3H), 2.30〜2.25 (m, 1H).
【０３０６】
実施例８７の化合物の製造
ジメチルホルムアミド（６ｍＬ）中の実施例２５（２００ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）の懸濁液に、酢酸ナトリウム（１３０ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ、３当量）と、ビス（ピナコラト）ジボロン（１５２ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）が逐次的に加えられた。その混合液は、窒素をバブリングすることにより脱気されて、テトラキス（トリフェニルフォスフィン）パラジウム（３０ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ、０．０５当量）が加えられた。生じた混合液は、４５℃に一晩加熱され、そして９０℃に２時間加熱され、減圧下で濃縮された。その残渣は、ジクロロメタン中に入れられ、水で１回洗浄された。その有機層は、硫酸ナトリウムで乾燥され、減圧下で濃縮され、そしてシリカゲル上でのフラッシュクロマトフラフィー（へプタン／酢酸エチル：８０／２０）によって精製されて、生じた固体が、メタノール中で塩酸（１Ｎ）によって加水分解されて、そして減圧下で濃縮されて、４００ｍｇ（６６％収率）のそのボロン酸を与えた。ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）中のその粗製ボロン酸（４０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、中間体１０（４６ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ、１．２当量）と、炭酸カリウムの２Ｍ水溶液（０．２ｍＬ、０．４ｍｍｏｌ、３当量）が逐次的に加えられた。その混合液は、窒素をバブリングすることによって脱気されて、テトラキス（トリフェニルフォスフィン）パラジウム（８ｍｇ、０．００７ｍｍｏｌ、０．０５当量）が加えられた。９０℃に３時間加熱された後に、その混合液は、減圧下で濃縮され、酢酸エチル中に入れられ、そして水で洗浄された。その有機層は、ＨＣｌ（１Ｎ）で３回洗浄された。その水層がｐＨ９に塩基性化されて、ジクロロメタンで３回抽出された。その有機層が減圧下で濃縮され、生じた固体がトルエン／メタノール中で結晶化されて、１０ｍｇ（１６％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝２５０℃
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.58 (br-s, 1H, NH), 7.50〜7.49 (m, 2H), 7.43 (m, 1H), 7.33〜7.28 (m, 3H), 7.18(br-s, 1H, NH), 3.70 (m, 1H), 3.20 (m, 1H), 2.95 (m, 1H), 2.78 (m, 1H), 2.38 (m, 1H), 2.10 (m, 1H), 1.98 (s, 3H), 1.86〜1.75 (m, 6H), 1.62〜1.48 (m, 4H), 1.24〜1.16 (m, 2H).
【０３０７】
実施例８８
８’−クロロ−６’−［２−メチル−４−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−（２−メチル−４−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル）、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−（４−メチルピペラジン−１−イル）−メタノン（中間体１１）の製造
トルエン（６ｍＬ）中の４−ブロモ−３−メチル安息香酸塩化物（０．５ｇ、２ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ−メチルピペラジン（０．５ｍＬ、４ｍｍｏｌ、２当量）が加えられた。生じた混合液が一晩攪拌された。その析出物が濾過されて、その濾液は、減圧下で濃縮された。その残渣が酢酸エチル中に入れられて、水で洗浄された。その有機層が硫酸ナトリウムで乾燥されて、減圧下で濃縮されて、０．２ｇ（３４％収率）の中間体１１を与えた。
【０３０８】
実施例８８の化合物の製造
ジメチルホルムアミド（２５ｍＬ）中の実施例２５（１ｇ、２．５ｍｍｏｌ）の懸濁液に、酢酸ナトリウム（６５０ｍｇ、８ｍｍｏｌ、３当量）と、ビス（ピナコラト）ジボロン（７６０ｍｇ、３ｍｍｏｌ、１．２当量）が逐次的に加えられた。その混合液は、窒素をバブリングすることにより脱気されて、テトラキス（トリフェニルフォスフィン）パラジウム（１５０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ、０．０５当量）が加えられた。生じた混合液は、４５℃に一晩加熱され、次いで、追加のビス（ピナコラト）ジボロン（６３５ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ、１当量）と、テトラキス（トリフェニルフォスフィン）パラジウム（１００ｍｇ、０．０８７ｍｍｏｌ、０．０３５当量）が加えられた。その混合液が９０℃に一晩加熱されて、減圧下で濃縮された。その残渣は、酢酸エチル中に入れられて、水で１回洗浄された。その有機層が減圧下で濃縮されて、生じた固体が、酢酸エチルで洗浄されて、０．７ｇ（７８％）のボロネートを与えた。ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）中のそのボロネート（２００ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）の懸濁液に、中間体１１（２００ｍｇ、０．７ｍｍｏｌ、１．４当量）と、酢酸ナトリウム（１２３ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、３当量）が逐次的に加えられた。その混合液は、窒素をバブリングすることによって脱気されて、テトラキス（トリフェニルフォスフィン）パラジウム（２９ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ、０．０５当量）が加えられた。９０℃に一晩加熱した後に、その混合液は、減圧下で濃縮され、ジクロロメタン中に入れられ、そして水で洗浄された。その有機層が減圧下で濃縮されて、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ジクロロメタン／メタノール：９７／３〜９５／５）によって精製され、そして生じた固体がトルエン／メタノール中で結晶化されて、１０ｍｇ（６％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝１８４℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.50 (br-s, 1H, NH), 7.30〜7.23 (m, 5H), 7.15 (br-s, 1H, NH), 3.60〜3.37 (m, 4H), 2.33〜2.27 (m, 7H), 2.20 (s, 3H), 1.78 (m, 6H), 1.62 (m, 1H), 1.5 (m, 2H), 1.24 (m, 1H).
【０３０９】
実施例８９
８’−クロロ−６’−［４−（ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−（４−（ピペラジン−１−カルボニル）フェニル）、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
トルエン（４ｍＬ）中の実施例３２（４００ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）の懸濁液に、塩化チオニル（０．２ｍＬ、２．１６ｍｍｏｌ、２当量）が加えられた。生じた混合液は、３時間加熱して還流され、次いで、減圧下で濃縮され、ＴＨＦ（８ｍＬ）中に入れられた。ＴＨＦ中のその塩化アシルの０．１３５Ｍ溶液（４ｍＬ、０．５４ｍｍｏｌ）に、トリエチエルアミン（０．１ｍＬ、０．１５ｍｍｏｌ、３当量）と、ピペラジン（７０ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ、１．５当量）が加えられた。２日攪拌された後に、その混合液は、濃縮され、ジクロロメタン中に入れられ、水で洗浄され、そしてＨＣｌの１Ｎ水溶液で抽出された。その水層がジクロロメタンで２回洗浄され、ｐＨ９に塩基性化され、そしてジクロロメタンで３回抽出された。それら合わされた有機抽出層が減圧下で濃縮されて、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９９／１〜９５／５）によって精製されて、１８１ｍｇ（７５％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.54 (br-s, 1H, NH), 7.78 (d, J=8.5 Hz, 2H), 7.66 (s, 1H), 7.63 (s, 1H), 7.48 (d, J=8.0 Hz, 2H), 7.17 (br-s, 1H, NH), 3.57 (br-m, 4H), 2.96 (br-m, 4H), 1.88〜1.77 (m, 6H), 1.64 (m, 1H), 1.54 (m, 2H), 1.28 (m, 1H).
【０３１０】
実施例９０
８’−クロロ−６’−［４−カルバモイルフェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−（４−カルバモイルフェニル）、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
トルエン（１０ｍＬ）中の実施例３２（１ｇ、２．７ｍｍｏｌ）の懸濁液に、塩化チオニル（０．４ｍＬ、５．４ｍｍｏｌ、２当量）が加えられた。生じた混合液は、一晩加熱して還流された。その析出物が濾過によって分離され、トルエンで洗浄され、そして減圧下で乾燥されて、０．９ｇ（９０％収率）のその塩化アシルを与えた。トルエン（２ｍＬ）中のその塩化アシル（１００ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ジオキサン中のアンモニアの０．５Ｍ溶液（１ｍＬ、０．５ｍｍｏｌ、２当量）が加えられた。その混合液は、一晩攪拌されて、減圧下で濃縮された。その残渣は、ジクロロメタン中に入れられて、水で洗浄された。その有機層が減圧下で濃縮されて、生じた固体がシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ジクロロメタン／ＭｅＯＨ：９７／３）によって精製されて、１０ｍｇ（６６％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝３２７℃
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.55 (br-s, 1H, NH), 8.02 (br-s, 1H, NH), 7.95〜7.93 (d, J=8.5 Hz, 2H), 7.80〜7.77 (d, J=8.5 Hz, 2H), 7.69 (s, 1H), 7.63 (s, 1H), 7.36 (br-s, 1H, NH), 7.17 (br-s, 1H, NH), 1.92〜1.77 (m, 6H), 1.66〜1.63 (m, 1H), 1.55〜1.53 (m, 2H), 1.32〜1.23 (m, 1H).
【０３１１】
実施例９１
８’−クロロ−６’−［４−（（１−メチルピペリジン−４−イル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−（４−（（１−メチルピペリジン−４−イル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル）、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
トルエン（２ｍＬ）中の実施例３２（１５０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、塩化チオニル（０．０６ｍＬ、０．８ｍｍｏｌ、２当量）が加えられた。生じた混合液は、３時間加熱して還流され、次いで、減圧下で濃縮された。生じた固体が、トルエン（２ｍＬ）中の１−（Ｎ−メチルピペリジン−４−イル）ピペラジン（１００ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ、１．５当量）とトリエチルアミン（０．１ｍＬ、０．８ｍｍｏｌ、２当量）の溶液に加えられた。一晩攪拌された後に、その混合液がジクロロメタンで希釈されて、炭酸水素ナトリウムの飽和溶液で洗浄された。その有機層は、減圧下で濃縮された。生じた固体が、酢酸エチル／メタノール液で洗浄されて、酢酸エチル／メタノール液中で結晶化されて、７０ｍｇ（３３％収率）の標題化合物を白色固体として与えた。ｍｐ＝１８１℃。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.53 (br-s, 1H, NH), 7.75 (d, J=8 Hz, 2H), 7.65 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.43 (d, J=8 Hz, 2H), 7.17 (br-s, 1H, NH), 3.59〜3.31 (br-m, 7H), 2.78〜2.75 (m, 2H), 2.16〜2.12 (m, 4H), 1.88〜1.29 (m, 17H).
【０３１２】
実施例９２
８’−クロロ−５’−メトキシ−６’−［４−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ3、Ｘ2＝Ｃ−（４−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル）、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
ＤＣＭ（１５ｍＬ）中の、実施例８５（１ｇ、２．５５ｍｍｏｌ）の１８〜２０℃で攪拌された溶液に、塩化チオニル（０．６ｇ、５ｍｍｏｌ）とＤＭＦ（０．８ｍＬ）の溶液が加えられた。その混合液は、１８〜２０℃で２時間攪拌された。生じた混合液は、真空中で５５℃で濃縮された。トルエン（１０ｍＬ）がその中間体に加えられて、真空中で５５℃で濃縮された。（この操作は、全ての未反応塩化チオニルが確実に除かれるように繰り返された。）その粗製中間体がトルエン（１０ｍＬ）中に溶解されて、Ｎ−メチルピペラジン（０．５ｇ、５ｍｍｏｌ）が加えられた。その反応液が１５時間１８〜２０℃で攪拌されて、真空中で５５℃で濃縮された。その粗製生成物がカラムクロマトグラフィー（シリカ３５ｇ；ＭｅＯＨ中６０％ＥｔＯＡｃ液）によって精製されて、標題化合物を淡褐色固体として与えた（１７０ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、１４％）（純度９５％）。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 1.25 (m, 1H), 1.54 (m, 2H), 1.68 (m, 1H), 1.83 (m, 4H), 2.22 (s, 3H), 2.32 (m, 6H), 3.25 (s, 3H), 3.36〜3.40 (br-s, 2H), 3.56〜3.70 (br-s, 2H), 7.05〜7.09 (br-s, 1H), 7.36 (s, 1H), 7.47 (d, J=8.3 Hz, 2H), 7.58 (d, J=8.3 Hz, 2H), 8.36〜8.40 (br-s, 1H).
【０３１３】
実施例９３
８−クロロ−５−メトキシスピロ［４Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−イル アミン−４−４’−（テトラヒドロピラン−４’−イル）］
式（III）：Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ3、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝４−テトラヒドロピラニル、Ｘ＝Ｏ、Ｚ1＝ＮＨ2、Ｙ＝Ｎ
Ｎ−（２−クロロ−５−メトキシフェニル）−２，２−ジメチルプロピオンアミド（中間体１２）の製造
ＣＨ2Ｃｌ2（２００ｍＬ）中の、２−クロロ−５−メトキシアニリン・塩酸塩（８ｇ、４１．１ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（１２．６ｍＬ、９０．４２ｍｍｏｌ）の溶液に、窒素気流下で塩化ピバロイル（５．５７ｍＬ、４５．２２ｍｍｏｌ）が、０℃で滴下された。その反応混合液は、室温で一晩攪拌された。その混合液が飽和ＮａＨＣＯ3水溶液中に注がれて、ＣＨ2Ｃｌ2で抽出された。その有機抽出層は、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄され、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして濃縮された。その粗製物質は、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ：９８／２）によって精製されて、中間体１２を桃色オイルとして与えた（７．５４ｇ、７６％）。
1H NMR [CDCl3] δ 8.15 (d, J=3.0 Hz, 1H), 8.0 (br-s, 1H), 7.17 (d, J=9.0 Hz, 1H), 6.57 (dd, J=9.0, 3.0 Hz, 1H), 3.79 (s, 3H), 1.33 (s, 9H).
【０３１４】
Ｎ−［６−クロロ−２−（４−ヒドロキシテトラヒドロピラン−４−イル）−３−メトキシフェニル］−２，２−ジメチルプロピオンアミド（中間体１３）の製造
ＴＨＦ（２５ｍＬ）中の、中間体１２（１ｇ、４．１３ｍｍｏｌ）の窒素気流下で−２０℃で攪拌された溶液に、ｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中２．５Ｍ、４．１３ｍＬ、１０．３４ｍｍｏｌ）が滴下された。その反応混合液が−１０℃で４時間攪拌されて、ｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中２．５Ｍ、４．１３ｍＬ、１０．３４ｍｍｏｌ）が−１０℃で滴下された。その混合液が更に７ｈ攪拌されて、テトラヒドロピラン−４−オンが０℃で滴下された。その混合液は、室温で一晩攪拌され、水中に注がれ、そしてＥｔＯＡｃで抽出された。その有機抽出層は、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄され、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして濃縮された。その粗製物質がＥｔＯＡｃ中での析出により精製されて、中間体１３を白色粉末として与えた（０．２５ｇ、１８％）。
1H NMR [CDCl3] δ 8.08 (br-s, 1H, NH), 7.32 (d, J=8.5 Hz, 1H), 6.82 (d, J=8.5 Hz, 1H), 3.95 (t, J=11.5 Hz, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.79 (m, 2H), 3.35 (m, 1H, OH), 2.86 (m, 1H), 2.33 (m, 1H), 1.84 (m, 2H), 1.33 (s, 9H).
【０３１５】
６−クロロ−２−（３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−３−メトキシフェニルアミン（中間体１４）の製造
グリコール（０．５ｍＬ）中の、中間体１３（０．３６５ｇ、１．０６ｍｍｏｌ）と水酸化カリウム（０．２４ｇ、４．２７ｍｍｏｌ）の溶液が、１００℃で一晩攪拌された。その反応混合液が水中に注がれて、ＣＨ2Ｃｌ2で３回抽出された。それら合わせられた有機層は、食塩水で洗浄され、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥され、そして濃縮されれた。その粗製生成物がフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ：９０／１０）によって精製されて、標題化合物（０．１８７ｇ、７３％）を白色固体として与えた。
1H NMR [CDCl3] δ 7.09 (d, J=9.0 Hz, 1H), 6.24 (d, J=9.0 Hz, 1H), 5.71 (m, 1H), 4.29 (m, 2H), 4.20 (m, 2H), 3.92 (m, 2H), 3.73 (s, 3H), 2.29 (m, 2H).
【０３１６】
［６−クロロ−２−（３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−３−メトキシフェニル］尿素（中間体１５）の製造
酢酸（５ｍＬ）と水（０．５ｍＬ）の混合液中の、中間体１４（０．１８７ｇ、０．７８ｍｍｏｌ）とシアン酸カリウム（０．１５ｇ、１．９５ｍｍｏｌ）の溶液が、室温で一晩攪拌された。その溶媒が留去されて、その残渣がＣＨ2Ｃｌ2とＮａＨＣＯ3の飽和水溶液の混合液中に入れられた。それら層が分離され、その水層は、ＣＨ2Ｃｌ2で３回抽出された。それら合わされた有機層が、食塩水で洗浄され、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥され，そして濃縮されて、０．１５ｇ（６８％）の粗製中間体１５を与えた。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.51 (br-s, 1H), 7.32 (d, J=8.5 Hz, 1H), 6.89 (d, J=8.5 Hz, 1H), 5.75 (br-s, 2H), 5.49 (m, 1H), 4.12 (m, 2H), 3.74 (m, 5H), 2.16 (m, 2H).
【０３１７】
８−クロロ−５−メトキシスピロ［４Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−イルアミン−４−４’−（３−ヨードテトラヒドロピラン−４’−イル）］（中間体１６）の製造
ＮａＨＣＯ3の水溶液（１０％）（３ｍＬ）中のヨウ素（０．２３ｇ、０．９ｍｍｏｌ）とヨウ化ナトリウム（０．２ｇ、１．３５ｍｍｏｌ）の溶液が、ＣＨ2Ｃｌ2（５ｍＬ）中の粗製中間体１５（０．１２８ｇ、０．４５ｍｍｏｌ）の室温で攪拌された溶液に滴下された。更に３時間後に、その反応混合液は、少量のＮａ2Ｓ2Ｏ3で処理された。それら層が分離されて、その水層は、ＣＨ2Ｃｌ2で３回抽出された。それら合わされた有機層は、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして濃縮された。その粗製物質は、Ｅｔ2Ｏ中で析出されて、真空中で５０℃で乾燥された後、中間体１６（０．１ｇ、５６％）を白色固体として与えた。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.26 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.17 (br-s, 2H), 6.59 (d, J=8.8 Hz, 1H), 4.47 (m, 1H), 4.25 (dd, J=10.3, 2.0 Hz, 1H), 3.97 (m, 1H), 3.82〜3.79 (m, 2H), 3.75 (s, 3H), 3.70〜3.62 (m, 1H), 1.81 (d, J=14.6 Hz, 1H).
【０３１８】
実施例９３の化合物の製造
トルエン（４ｍＬ）中の、中間体１６（１００ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）とＡＩＢＮ（０．０２ｇ、０．１２ｍｍｏｌ）のアルゴン気流下の混合液に、水素化トリブチルスズ（０．０８ｍＬ、０．２９ｍｍｏｌ）が加えられた。その反応混合液は、８０℃に１０時間加熱された。完了した後に、その混合液は、減圧下で濃縮され、その残渣がＣＨ3ＣＮ中に入れられ、そしてヘキサンで３回洗浄された。その粗製生成物がフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９５／５）によって精製されて、標題化合物（３１ｍｇ、４６％）を白色固体として与えた。
1H NMR [CDCl3] δ 7.22 (d, J=9.0 Hz, 1H), 6.48 (d, J=9.0 Hz, 1H), 5.29 (br-s, 2H), 3.88〜3.85 (m, 4H), 3.80 (s, 3H), 2.81〜2.73 (m, 2H), 1.81 (d, J=14 Hz, 2H).
【０３１９】
実施例９４
８’−トリフルオロメチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−ＣＦ3、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
標題化合物は、プロトコールＡに従って、２−トリフルオロメチルフェニル尿素（５００ｍｇ、２．４５ｍｍｏｌ）、ポリリン酸（３ｇ）及びシクロヘキサノン（０．３ｍＬ、２．８９ｍｍｏｌ）を用いて製造された。その粗製生成物がシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ：１００／０〜５０／５０）によって精製された後に、Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィー（水／アセトニトリル：９０／１０〜０／１００）で精製されて、標題化合物を与えた（１３ｍｇ、２％収率）。
1H NMR [CDCl3] δ 7.46 (m, 2H), 7.07 (m, 1H), 7.01 (br-s, 1H, NH), 5.60 (br-s, 1H, NH), 2.00 (m, 2H), 1.83〜1.57 (m, 7H), 1.30 (m, 1H).
【０３２０】
実施例９５
８’−クロロ−６’−シアノメチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
式（I）：Ｘ1＝ＣＨ、Ｘ2＝Ｃ−ＣＨ2−ＣＮ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
標題化合物は、プロトコールＥに従って製造された。氷酢酸（１５ｍＬ）中の実施例７（１ｇ、４ｍｍｏｌ）の攪拌された溶液に、トリオキサン（０．５５ｇ、６ｍｍｏｌ、１．５当量）と、臭化水素酸の４８％水溶液（５ｍＬ）が逐次的に加えられた。その混合液は、９５℃に一晩加熱され、氷上に注がれた。その析出物は、濾過され、水で２回洗浄されて、次いでエーテルで洗浄されて、１．３９ｇの８’−クロロ−６’−ブロモメチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オンを白色固体として与えた。その粗製ブロモメチル誘導体（２５６ｍｇ、７４ｍｍｏｌ）が、ＤＭＦ（１０ｍＬ）中で、シアン化ナトリウム（４０ｍｇ、８２ｍｍｏｌ、１．１当量）で処理されて、６０℃に２時間加熱された。その混合液は、減圧下で濃縮され、水中に入れられ、ＣＨ2Ｃｌ2で２回抽出され、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして減圧下で濃縮された。その粗製物質が、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ：９９／１の後にシクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ：６０／４０＋２％ＮＨ4ＯＨ）によって２回精製されて、標題化合物（６０ｍｇ、２８％）（純度９５％）を白色固体として与えた。ｍｐ＝２３９℃
1H NMR [(CD3)2SO] δ 8.50 (br-s, 1H, NH), 7.30〜7.29 (d, 2H), 7.15 (br-s, 1H, NH). 3.94 (s, 2H), 1.81〜1.68 (m, 7H), 1.54〜1.50 (m, 2H), 1.25 (m, 1H).
【０３２１】
実施例９６
８’−クロロ−５’−（３−ジメチルアミノ−２−ヒドロキシプロポキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2Ｎ（ＣＨ3）2、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
８’−クロロ−５’−（２−オキシラニルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン（中間体１７）の製造
ＤＭＦ（８０ｍＬ）中の実施例６３（５ｇ、１８．７５ｍｍｏｌ）の１８〜２０℃で攪拌された溶液に、無水炭酸カリウム（６．５ｇ、４６．９ｍｍｏｌ）が加えられた後に、エピブロモヒドリン（２．８３ｇ、２０．６ｍｍｏｌ）が一度に加えられた。その混合液が８０℃に２時間加熱され、次いで、９０℃に２時間加熱された。その粗製混合液が水（８００ｍｌ）中に入れられて停止されて、ＥｔＯＡｃ（２×１Ｌ）で抽出された。その有機層は、無水ＭｇＳＯ4で乾燥され、濾過され、そして真空中で４０℃で濃縮されて、その粗製生成物を与えた（３．４ｇ、５７％収率）。その粗製生成物がカラムクロマトグラフィー（シリカ１００ｇ、へプタン中３０％ＥｔＯＡｃ〜５０％ＥｔＯＡｃで溶離）に付されて、真空中で４５℃で乾燥された後に、中間体１７（２．７ｇ、４５％収率）を白色固体として与えた（純度９８．９％）。
1H NMR [CDCl3] δ 6.96 (d, J=8.8 Hz, 1H), 6.76〜6.79 (br-s, 1H), 6.24 (d, J=8.8 Hz, 1H), 5.30〜5.35 (br-s, 1H), 4.09 (dd, J=2.8, 10.9 Hz, 1H), 3.67 (dd, J=6.3, 10.9 Hz, 1H), 3.16 (m, 1H), 2.73 (dd, J=4.3, 4.8 Hz, 1H), 2.53 (dd, J=2.5, 4.8 Hz, 1H), 2.28〜2.38 (m, 2H), 1.45〜1.61 (m, 5H), 1.23〜1.36 (m, 2H), 1.04〜1.15 (m, 1H).
【０３２２】
実施例９６の化合物の製造
ＥｔＯＨ中のジメチルアミンの１８〜２０℃で攪拌された溶液（１７ｍＬ、５．６Ｍ、９５．２ｍｍｏｌ）に、中間体１７（７３０ｍｇ、２．２６ｍｍｏｌ）が一度に加えられた。その混合液は、４０℃で２．６ｈ加熱された。その固体が濾過され、ＥｔＯＨ（４０ｍＬ）で洗浄され、そして真空中で４０℃で乾燥されて、望まれる生成物を白色固体として与えた（５１５ｍｇ、１．４０ｍｍｏｌ、６２％）（純度９９％）。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.10 (d, J=9.0 Hz, 1H), 6.90〜6.94 (br-s, 1H), 6.42 (d, J=9.0 Hz, 1H), 5.44〜5.50 (br-s, 1H), 3.99 (m, 1H), 3.91 (m, 2H), 3.50〜3.54 (br-s, 1H), 2.52 (m, 3H), 2.33 (dd, J=12.1, 3.5 Hz, 1H), 2.27, (s, 6H), 1.59〜1.76 (m, 5H), 1.38〜1.52 (m, 2H), 1.18〜1.30 (m, 1H).
【０３２３】
実施例９７
８’−クロロ−５’−（３−メチルアミノ−２−ヒドロキシプロポキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＮＨＣＨ3、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
ＥｔＯＨ中のメチルアミンの１８〜２０℃で攪拌された溶液（１２ｍＬ、８Ｍ、９６％）に、中間体１７（５００ｍｇ、１．５５ｍｍｏ）が一度に加えられた。その混合液は、４０℃に２ｈ加熱された。ＥｔＯＨ中のメチルアミン（１０ｍＬ、８Ｍ、８０ｍｍｏｌ）が更に加えられて、その反応液は、４０℃でもう２０分加熱された。その混合液が真空中で４０℃で濃縮されて、ＴＢＭＥ（２０ｍＬ）が加えられた。形成された白色固体（３９０ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）が濾過されて、粗製生成物（３９０ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）を与えた。その物質がＤＣＭ（２０ｍＬ）中に溶解されて、木炭（２ｇ）の存在下で３５℃に１０分加熱された。その懸濁液がセライトの詰め物を通じて濾過され、ＤＣＭ（２ｍＬ）で洗浄され、そして真空中で４０℃で濃縮されて、標題化合物を白色固体として与えた（２００ｍｇ、３６％収率）（純度９７．３％）。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.21 (d, J=9.0 Hz, 1H), 7.00〜7.06 (br-s, 1H), 6.54 (d, J=9.0 Hz, 1H), 5.55〜5.59 (br-s, 1H), 4.04 (m, 2H), 4.13 (m, 1H), 2.90 (dd, J=3.8, 12.0 Hz, 1H), 2.80 (dd, J=8.4, 12.0 Hz, 1H), 2.60 (m, 2H), 2.54 (s, 3H), 2.05〜2.25 (br-s, 2H), 1.70〜1.88 (m, 5H), 1.48〜1.63 (m, 2H), 1.25〜1.38 (m, 1H).
【０３２４】
実施例９８
８’−クロロ−５’−［２−（エトキシカルボニルメチルアミノ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ2ＣＨ2ＮＨＣＨ2ＣＯＯＣＨ2ＣＨ3、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
アセトニトリル（２８ｍＬ）中の中間体８（２．０ｇ、５．１４ｍｍｏｌ）の攪拌された懸濁液に、アセトニトリル（１２ｍＬ）中のエチルグリシネート（３．７２ｇ、３．６ｍｍｏｌ）の溶液が加えられた。その混合液は、還流下で２４時間攪拌された。真空中で４０℃で濃縮されて、橙色オイル（５ｇ）を与え、それがカラムクロマトグラフィー（シリカ１１０ｇ、へプタン中５０％ＥｔＯＡｃ〜１００％ＥｔＯＡｃで溶離した後に、ＤＣＭ中の９０％ＥｔＯＡｃで溶離）に付されて、真空中で４５℃で乾燥した後、標題化合物（４５０ｍｇ、２２％収率）を白色固体として与えた。
1H NMR [(CD3)2SO] δ 7.94〜7.98 (br-s, 1H), 7.24 (d, J=9.0 Hz, 1H), 7.01〜7.05 (br-s, 1H), 6.62 (d, J=9.0 Hz, 1H), 4.08 (t, J=7.1 Hz, 2H), 4.01 (t, J=5.6 Hz, 2H), 3.41 (s, 2H), 2.95 (t, J=5.6 Hz, 2H), 2.45〜2.55 (m, 2H), 2.12 (br-s, 1H), 1.70〜1.85 (m, 2H), 1.52〜1.63 (m, 3H), 1.40〜1.49 (m, 2H), 1.21〜1.25 (m, 1H), 1.18 (t, J=7.1 Hz, 3H).
【０３２５】
実施例９９
８’−クロロ−５’−［２−（カルボキシメチルアミノ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン・塩酸塩
Ｘ1＝Ｃ−ＯＣＨ2ＣＨ2ＮＨＣＨ2ＣＯＯＨ、Ｘ2＝ＣＨ、Ｘ3＝ＣＨ、Ｘ4＝Ｃ−Ｃｌ、Ａ＝シクロヘキシル、Ｘ＝ＮＨ、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＮＨ
１，４−ジオキサン（８ｍＬ）中の実施例９８（６００ｍｇ、１．５２ｍｍｏｌ）の攪拌された溶液に、ＨＣｌ（６Ｎ、１０．５ｍＬ）の溶液が１８〜２０℃で加えられた。その反応混合液は、９０℃に２ｈ加熱された。次いで、それは水（１００ｍＬ）上に加えて停止されて、ＤＣＭ（２００ｍＬ）で洗浄された。その水層が濃縮されて、真空中で６０℃で乾燥されて、標題化合物（６１４ｍｇ、９９．９％収率）を白色固体として与えた（純度９５．９％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.07 (d, J=9.1 Hz, 1H), 6.56 (d, J=9.1 Hz, 1H), 4.17 (t, J=5.6 Hz, 2H), 3.86 (s, 2H), 3.39 (t, J=5.6 Hz, 2H), 2.24〜2.34 (m, 2H), 1.40〜1.60 (m, 7H), 1.15〜1.26 (m, 1H).
【０３２６】
生物学的結果
ホスホジエステラーゼ７と他のホスホジエステラーゼの in vitro 阻害
環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼを阻害する本発明の化合物の能力は、それらのＩＣ50（その酵素活性を５０％だけ阻害するのに必要な濃度）を測定することにより評価された。
ＰＤＥ３Ａ３、ＰＤＥ４Ｄ３、ＰＤＥ７Ａ１がクローン化されて、バキュロウイルス発現系を用いて昆虫細胞Ｓｆ２１中で発現され、本発明者らは、細胞培養上澄み液を酵素供給源として直接用いる。ＰＤＥ１及びＰＤＥ５の供給源は、ヒト細胞株（それぞれ、ＴＰＨ１ヒト単核細胞と、ＭＣＦ７ヒト白人乳腺癌であった。
それらは、Lavan B. E., Lakey T., Houslay M.D. Biochemical Pharmacology, 1989,38 (22), 4123-4136 に手を加えた方法に従って陰イオン交換カラム（ＭｏｎｏＱ）上で部分的に精製された。
【０３２７】
次いで、種々のタイプのＰＤＥについての酵素活性の測定が、W. J. Thompson et al. 1979, Advances in Cyclic Nucleotide Research, Vol.10 : 69-92, 編集者 G. Brooker et al. Raven Press, NY に手を加えた方法に従ってなされた。用いられた基質は、ＰＤＥ１とＰＤＥ５についてはｃＧＭＰであり、ＰＤＥ３、ＰＤＥ４及びＰＤＥ７についてはｃＡＭＰであった。その基質濃度は、ＰＤＥ１、ＰＤＥ３及びＰＤＥ５については０．２μＭであり、ＰＤＥ４については０．２５μＭであり、そしてＰＤＥ７については５０μＭであった。
【０３２８】
その酵素反応は、ＰＤＥ１、ＰＤＥ３及びＰＤＥ５については１時間後に、そしてＰＤＥ４とＰＤＥ７については１０分後に停止された。
それらのＩＣ50を決定するために、本発明の化合物は、ＰＤＥ４とＰＤＥ７については０．０２ｎＭ〜１００μＭの範囲の８〜１１濃度でアッセイされ、ＰＤＥ１、３及び５については、０．１μＭ〜３０μＭの範囲の少なくとも６濃度でアッセイされた。
本発明の幾つかの化合物についてＩＣ50（μＭ）が測定され、そして、実施例１〜９９の殆どの化合物のＩＣ50は、０．００８μＭ〜１８μＭの間に含まれた。
最も活性のある化合物のうちのいくつかのものの活性が、次の表において纏められている：
【０３２９】
【表１】
Figure 2004529123
【０３３０】
これら結果は、本発明の化合物が非常に低い濃度でＰＤＥ７を阻害すると共に、いくつかのＩＣ50値は１００ｎＭを下回ることを示している。他のＰＤＥ（１、３、４及び５）とのアッセイの結果は、しばしば１μＭをこえるか、又は１０μＭさえ超えるＩＣ50値を示す。
そのことは、本発明の化合物が強力で選択的なＰＤＥ７阻害剤であることを証明するものである。

Claims (33)

  1. 次の式（I）、（II）又は（III）：
    Figure 2004529123
    ［式中、
    ａ）Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4は、同じか異なっていて：
    ・Ｎ（但し、該基Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4の２を超える基が窒素原子を同時に表すことはない。）、又は、
    ・Ｃ−Ｒ1｛Ｒ1は：
    ・Ｑ１、
    ・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか又は１若しくは数個の基Ｑ２で置換されている低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル、又は
    ・基Ｘ5−Ｒ5（Ｘ5は：
    ・単結合、
    ・Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断された、低級アルキレン、低級アルケニレン又は低級アルキニレンであって、これら基の炭素原子が、未置換であるか、又はＳＲ6、ＯＲ6、ＮＲ6Ｒ7、＝Ｏ、＝Ｓ若しくは＝Ｎ−Ｒ6（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）から選択される同一か異なっている１又は数個の基で置換されている低級アルキレン、低級アルケニレン又は低級アルキニレン
    から選択され、そして、Ｒ5は：
    ・アリール；ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；又は二環式基であって、未置換であるか、又は、Ｑ３、ヘテロアリール、若しくは場合によってＱ３で置換された低級アルキルから選択される１又は数個の基で置換されているこれら基
    から選択される。）から選択される。｝
    から選択され、
    ここで、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３は、同じか異なっていて：
    ・水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＯ3Ｈ、Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）2、
    ・ＯＲ2、ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ2、ＳＲ2、Ｓ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＳＯ2−ＣＨ3、ＮＲ3Ｒ4、Ｑ−Ｒ2、Ｑ−ＮＲ3Ｒ4、ＮＲ2−Ｑ−ＮＲ3Ｒ4又はＮＲ3−Ｑ−Ｒ2
    から選択され、ここで、Ｑは、Ｃ（＝ＮＲ）、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）又はＳＯ2から選択され、Ｒは、水素、ＣＮ、ＳＯ2ＮＨ2又は低級アルキルから選択され、そして、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて：
    ・水素、
    ・Ｃ（＝Ｏ）で場合によって分断された低級アルキル；Ｑ４−アリール；Ｑ４−ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたＱ４−シクロアルキル；又は、Ｃ（＝Ｏ）で、若しくはＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたＱ４−シクロアルケニル（Ｑ４は、（ＣＨ2）n；Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１個のヘテロ原子で分断された低級アルキル；低級アルケニル；又は低級アルキニルであって、低級アルキル、ＯＲ’又はＮＲ’Ｒ”で場合によって置換されているこれら基から選択され、ここで、Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて、水素又は低級低級アルキルから選択され、ｎは、０、１、２、３又は４から選択される整数である。）から選択される基であって、未置換であるか、又は、低級アルキル、ハロゲン、ＣＮ、ＣＨ3、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2ＣＨ3、Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＳＯ2−ＣＨ3、ＣＦ3、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ6、ＮＲ6Ｒ7、ＮＲ6Ｃ（＝Ｏ）Ｒ7、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ6Ｒ7若しくはＳＯ2ＮＲ6Ｒ7から選択される１又は数個の基で置換されており、
    ここで、Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素か、又は、ＯＲ、ＣＯＯＲ若しくはＮＲＲ8から選択される１又は２個の基で場合によって置換された低級アルキルから選択され、ここで、Ｒ及びＲ8は、水素又は低級アルキルであり、そして、Ｒ6とＲ7、及び／又は、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は
    ・（ＣＨ2）n−Ｑ５（ｎは、０、１、２及び３から選択される整数であり、そして、Ｑ５は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環である。）、又は、
    ・低級アルキルであって、ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’で場合によって置換された低級アルキル（Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
    ・Ｈ、又は
    ・ＯＲ又はＣＯＯＲ（Ｒは水素又は低級アルキルである。）で場合によって置換された低級アルキル
    から選択され、そして、Ｒ’とＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）で置換されることができ；又は、
    ・Ｘ1及びＸ2両方がＣ−Ｒ1を表すときは、その２つの置換基Ｒ1は、それらがそれに結合される炭素原子と一緒になって、窒素原子を含んでなりかつＯ、Ｓ又はＮから選択される第２のヘテロ原子を場合によって含んでなる、５員ヘテロ環を形成することができ；
    ｂ）Ｘは、Ｏ又はＮＲ9であり、ここで、Ｒ9は：
    ・水素、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ2、
    ・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；アリール；ヘテロアリール；ＯＲ10；ＣＯＯＲ10若しくはＮＲ10Ｒ11（Ｒ10及びＲ11は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で置換されている低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル
    から選択され；
    ｃ）Ｙは、Ｏ、Ｓ又はＮ−Ｒ12から選択され、ここで、Ｒ12は：
    ・水素、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ2、
    ・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；アリール；ヘテロアリール；ＯＲ10；ＣＯＯＲ10若しくはＮＲ10Ｒ11（Ｒ10及びＲ11は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で置換されている低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル
    から選択され；
    ｄ）Ｚは、ＣＨ−ＮＯ2、Ｏ、Ｓ又はＮＲ13から選ばれ、ここで、Ｒ13は：
    ・水素；ＣＮ；ＯＨ；ＮＨ2；アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；Ｃ（＝Ｏ）Ｒ14；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ14Ｒ15；ＯＲ14；又は、
    ・低級アルキルであって、未置換であるか、又はＯＲ14、ＣＯＯＲ10若しくはＮＲ14Ｒ15から選択される１又は同じか異なっている数個の基で置換された低級アルキル
    から選択され；
    Ｒ14及びＲ15は、独立して水素又は低級アルキルから選択され、又は、Ｒ14とＲ15は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環を形成することができ、又は、
    ・ＹがＮ−Ｒ12で、かつＺがＮ−Ｒ13であるときは、一緒になって−ＣＨ＝Ｎ−基又は−Ｃ＝Ｃ−基を形成することができ、
    ・ＸがＮ−Ｒ9で、かつＺがＮ−Ｒ13であるときは、Ｒ9とＲ13は、一緒になって−ＣＨ＝Ｎ−基又は−Ｃ＝Ｃ−基を形成することができ；
    ｅ）Ｚ1は、Ｈ、ＣＨ3又はＮＲ16Ｒ17から選ばれ、ここで、Ｒ16及びＲ17は、同じか異なっていて：
    ・水素；ＣＮ；アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；Ｃ（＝Ｏ）Ｒ14；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ14Ｒ15；ＯＲ14；又は、
    ・低級アルキルであって、未置換であるか、又はＯＲ14、ＣＯＯＲ14若しくはＮＲ14Ｒ15から選択される１又は数個の基で置換された低級アルキル
    から選択され、
    Ｒ14及びＲ15は、水素又は低級アルキルから選ばれ、そして、Ｒ14とＲ15、及び／又は、Ｒ16とＲ17は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環を形成することができ；
    ｆ）Ａは：
    Figure 2004529123
    から選ばれる環であって、ここで、
    ・Ａ1、Ａ2、Ａ4、Ａ5及びＡ6は、同じか異なっていて、Ｏ、Ｓ、Ｃ、Ｃ（＝Ｏ）、ＳＯ、ＳＯ2又はＮ−Ｒ18から選択され、ここで、Ｒ18は：
    ・水素；アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル、
    ・低級アルキルであって、未置換であるか、又は、アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；ＣＮ；ＮＲ19Ｒ20；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ19Ｒ20；ＯＲ19；Ｃ（＝Ｏ）Ｒ19若しくはＣ（＝Ｏ）ＯＲ19（Ｒ19及びＲ20は、同一か異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で置換された低級アルキル
    から選択され；
    ・Ａ3は、Ｏ、Ｓ、Ｃ、Ｃ（＝Ｏ）、ＳＯ若しくはＳＯ2から、又は、Ａ1及び／又はＡ2がＣ（＝Ｏ）であるとき若しくはＹがＯ若しくはＳであるときは、Ｎ−Ｒ18（Ｒ18は上で定義された通りである。）から選択され；
    ・＊は、環Ａと、Ｘ及び／又はＹを含有する主環との間で共有される炭素原子を表し；
    ・環Ａの各々の炭素原子は、未置換であるか、又は、ＯＲ21、ＮＲ21Ｒ22、ＣＯＯＲ21若しくはＣＯＮＲ21Ｒ22で場合によって置換された低級アルキル；低級ハロアルキル；ＣＮ；Ｆ；＝Ｏ；ＳＯ2ＮＲ19Ｒ20；ＯＲ19；ＳＲ19；Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ19；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ19Ｒ20若しくはＮＲ19Ｒ20から選択される同一か異なっている１又は２個の基で置換され、ここで、Ｒ19及びＲ20は同一か異なっていて、水素か、又はＯＲ21、ＮＲ21Ｒ22、ＣＯＯＲ21若しくはＣＯＮＲ21Ｒ22で場合によって置換された低級アルキルから選択され、ここで、Ｒ21及びＲ22は、同一か異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、そして、Ｒ19とＲ20、及び／又は、Ｒ21とＲ22は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができ；
    ・環Ａの隣接しない２原子は、Ｏ、Ｓ又はＮから選ばれる１個のヘテロ原子で分断されることができる２、３又は４炭素原子鎖によって連結されることができ、
    但し：
    ・基Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4、Ａ5及びＡ6の２を超える基が同時にヘテロ原子を表すことはなく；
    ・環Ａは、ｓｐ2混成状態にある炭素原子を２を超えて含有せず；
    ・ＸがＯであるときは、Ｘ2は、Ｃ−Ｒ1（Ｒ1は
    ・ＣＮで又はＣＮとＣＨ3とで置換されたチエニル、
    ・ＣＮ、Ｃｌ又はＮＯ2で又はＣＮとＦとで置換されたフェニル、
    ・Ｂｒ、
    ・Ｆ
    である。）ではない。]
    を有する化合物、又は、それらの互変異性体、それらのラセミ体若しくはそれらの異性体、及びそれらの薬学的に許容できる誘導体。
  2. 請求項１記載の式（II）又は（III）の化合物であって、
    ａ）Ｘ1、Ｘ2及びＸ3が、同じか異なっていて、Ｃ−Ｒ1であり、ここで、Ｒ1は：
    ・水素、ハロゲン、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＮＯ2、ＣＦ3、ＯＲ2、ＳＲ2、ＮＲ2Ｒ3、ＣＯＲ2、ＣＯＯＲ2、ＣＯＮＲ2Ｒ3、ＳＯ2ＣＨ3、ＳＯ2ＮＲ2Ｒ3（Ｒ2及びＲ3は、同じか異なっていて、水素か、又は、ハロゲン、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6、ＮＲ6Ｒ7、ＳＯ2ＮＲ6Ｒ7若しくはＣ（＝Ｏ）ＮＲ6Ｒ7で場合によって置換された低級アルキルから選択され、Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、そして、Ｒ6とＲ7は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）；
    ・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、ハロゲン、ＣＮ、ＯＲ2、ＣＯＯＲ2、ＮＲ3Ｒ4、ＳＯ2ＮＲ3Ｒ4若しくはＣ（＝Ｏ）ＮＲ3Ｒ4（Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、そして、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）から選択される１、２又は３個の基で置換されている低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル；
    ・基Ｘ5−Ｒ5｛ここで、
    ・Ｘ5は、低級アルキレン又は単結合から選択され、そして、
    ・Ｒ5は、フェニル、ピリジル又はインドリルから選択され、
    これら基は、未置換であるか、又は、Ｑ３、ヘテロアリール、若しくは場合によってＱ３で置換された低級アルキルから選択される１又は数個の基で置換されており、
    ここで、Ｑ３は：
    ・ハロゲン、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＮＯ2、ＣＦ3、ＯＲ2、ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ2、ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ2、ＮＲ3Ｒ4、ＳＯ2ＮＲ3Ｒ4又はＣ（＝Ｏ）ＮＲ3Ｒ4から選択され、ここで、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて：
    ・水素と、低級アルキルであって、未置換であるか又はハロゲン、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6若しくはＮＲ6Ｒ7（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）から選択される１又は数個の基で置換された低級アルキルとから選択され、そして、
    ・Ｒ6とＲ7、及び／又は、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
    ・４〜８員ヘテロ環であって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環、又は、
    ・低級アルキルであって、ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’（Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
    ・Ｈ、又は
    ・ＯＲ又はＣＯＯＲ（Ｒは水素又は低級アルキルである。）で場合によって置換された低級アルキル
    から選択され、そして、Ｒ’とＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）で場合によって置換された低級アルキル
    で置換されることができる。｝
    から選択され；
    ｂ）Ｘ4が、Ｃ−Ｒ1であり、ここで、Ｒ1は、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＯ2ＣＨ3、ＳＯ3Ｈ、ＣＨ3、ＣＦ3、ＯＲ2、ＳＲ2、ＮＲ2Ｒ3、ＣＯＯＲ2、ＣＯＮＲ2Ｒ3又はＳＯ2ＮＲ2Ｒ3から選択され、Ｒ2及びＲ3は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され；
    ｃ）Ｘが、ＮＨであり；
    ｄ）Ｙが、ＮＨであり；
    ｅ）Ｚ1が、ＮＲ16Ｒ17から選ばれ、ここで、Ｒ16及びＲ17は、同じか異なっていて：
    ・水素、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ14、（Ｃ＝Ｏ）ＮＲ14Ｒ15、ＯＲ14、
    ・低級アルキルであって、未置換であるか、又はＯＲ14若しくはＮＲ14Ｒ15から選択される１又は数個の基で置換された低級アルキル
    から選択され、
    Ｒ14及びＲ15は、水素又は低級アルキルから選ばれ、そして、
    Ｒ14とＲ15、及び／又は、Ｒ16とＲ17は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環を形成することができ；
    ｆ）Ａが：
    Figure 2004529123
    から選ばれる環であって、ここで、
    ・Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4及びＡ5は、同じか異なっていて：
    ・炭素原子であって、未置換であるか、又は、低級アルキル、ＯＨ若しくはＦから選択される同一か異なっている１又は２個の基で置換された炭素原子、又は、
    ・酸素原子
    から選択され；
    ・＊は、環ＡとＸ及び／又はＹを含有する主環との間で共有される炭素原子を表し；
    ・環Ａの隣接しない２原子は、２、３又は４炭素原子鎖によって連結されることができ、
    但し：
    ・基Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4及びＡ5の１を越える基が酸素原子を同時に表すことはない、
    化合物。
  3. 式（I）の化合物であって、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＡが、請求項１において定義された通りである化合物。
  4. 請求項３記載の式（I）の化合物であって、
    ａ）Ｘ1、Ｘ2及びＸ3が、同じか異なっていて、Ｃ−Ｒ1であり、Ｒ1が：
    ・水素、ハロゲン、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＮＯ2、ＣＦ3、ＯＲ2、ＳＲ2、ＮＲ2Ｒ3、ＣＯＲ2、ＣＯＯＲ2、ＣＯＮＲ2Ｒ3、ＳＯ2ＣＨ3、ＳＯ2ＮＲ2Ｒ3（Ｒ2及びＲ3は、同じか異なっていて、水素か、又はハロゲン、ＣＮ、ＯＲ6、ＣＯＯＯＲ6、ＮＲ6Ｒ7、ＳＯ2ＮＲ6Ｒ7若しくはＣ（＝Ｏ）ＮＲ6Ｒ7で場合によって置換された低級アルキルから選択され、ここで、Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、そして、Ｒ6とＲ7は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）；
    ・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、ハロゲン、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＯＲ2、ＣＯＯＲ2、ＮＲ3Ｒ4、ＳＯ2ＮＲ3Ｒ4若しくはＣ（＝Ｏ）ＮＲ3Ｒ4（Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、そして、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）から選択される１、２又は３個の基で置換されている低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル；
    ・基Ｘ5−Ｒ5｛ここで、
    ・Ｘ5は、低級アルキレン又は単結合から選択され、そして、
    ・Ｒ5は、フェニル、ピリジル又はインドリルから選択され、
    これら基は、未置換であるか、又はＱ３、ヘテロアリール、若しくは場合によってＱ３で置換された低級アルキルから選択される１、２又は３個の基で置換されており、
    ここで、Ｑ３は：
    ・ハロゲン、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＮＯ2、ＣＦ3、ＯＲ2、ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ2、ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ2、ＮＲ3Ｒ4、ＳＯ2ＮＲ3Ｒ4又はＣ（＝Ｏ）ＮＲ3Ｒ4から選択され、
    ここで、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて：
    ・水素と、低級アルキルであって、未置換であるか又はハロゲン、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6若しくはＮＲ6Ｒ7から選択される１又は数個の基で置換された低級アルキルとから選択され、ここで、Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、そして、
    ・Ｒ6とＲ7、及び／又は、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
    ・Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環、又は、
    ・低級アルキルであって、ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’（Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
    ・Ｈ、又は
    ・低級アルキルであって、ＯＲ又はＣＯＯＲ（Ｒは水素又は低級アルキルである。）で場合によって置換された低級アルキル
    から選択され、そして、Ｒ’とＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）で場合によって置換された低級アルキル
    で置換されることができる。｝
    から選択され；
    ｂ）Ｘ4が、Ｃ−Ｒ1であって、ここで、Ｒ1は、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＯ2ＣＨ3、ＳＯ3Ｈ、ＣＨ3、ＣＦ3、ＯＲ2、ＳＲ2、ＮＲ2Ｒ3、ＣＯＯＲ2、ＣＯＮＲ2Ｒ3又はＳＯ2ＮＲ2Ｒ3から選択され、ここで、Ｒ2及びＲ3は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され；
    ｃ）Ｘが、ＮＨであり；
    ｄ）Ｙが、ＮＨであり；
    ｅ）Ｚが、Ｏ、Ｓ、又はＮＲ13（Ｒ13は水素若しくはＣＮである。）から選ばれ；
    ｆ）Ａが：
    Figure 2004529123
    から選ばれる環であって、ここで、
    ・Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4及びＡ5は、同じか異なっていて：
    ・炭素原子であって、未置換であるか、又は、低級アルキル、ＯＨ若しくはＦから選択される同一か異なっている１又は２個の基で置換された炭素原子、又は、
    ・酸素原子
    から選択され；
    ・＊は、環Ａと、Ｘ及び／又はＹを含有する主環との間で共有される炭素原子を表し；
    ・環Ａの隣接しない２原子は、２、３又は４炭素原子鎖によって連結されることができ；
    但し：
    基Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4及びＡ5の１を超える基が酸素原子を同時に表すことはない、
    化合物。
  5. 請求項１記載の式（I）の化合物であって、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4が、同じか異なっていて、Ｃ−Ｒ1であり、ここで、Ｒ1は：
    ・Ｑ１、
    ・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか又は１、２若しくは３個の基Ｑ２で置換されている低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル、又は
    ・基Ｘ5−Ｒ5(ここで
    ・Ｘ5は：
    ・単結合、
    ・低級アルキレンであって、Ｏ、Ｓ及びＮから選ばれる１個のヘテロ原子で場合によって分断された低級アルキレン
    から選択され、
    ・Ｒ5は、アリール；ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；又は二環式基であって、未置換であるか、又は、Ｑ３、ヘテロアリール、若しくは場合によってＱ３で置換された低級アルキルから選択される１、２又は３個の基で置換されているこれら基から選択される。）
    から選択され、
    ここで、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３は、同じか異なっていて：
    ・水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＯ3Ｈ、
    ・ＯＲ2、ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ2、ＳＲ2、Ｓ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＳＯ2−ＣＨ3、ＮＲ3Ｒ4、Ｑ−Ｒ2、Ｑ−ＮＲ3Ｒ4、ＮＲ2−Ｑ−ＮＲ3Ｒ4又はＮＲ3−Ｑ−Ｒ2から選択され、ここで、Ｑは、Ｃ（＝ＮＲ）、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）又はＳＯ2から選択され、Ｒは、水素又は低級アルキルから選択され、そして、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて：
    ・水素、
    ・Ｃ（＝Ｏ）で場合によって分断された低級アルキル；Ｑ４−アリール；Ｑ４−ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたＱ４−シクロアルキル；又はＣ（＝Ｏ）で、若しくはＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたＱ４−シクロアルケニル
    から選択され、ここで、Ｑ４は：
    （ＣＨ2）n；Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１へテロ原子で分断された低級アルキル；低級アルケニル；又は低級アルキニルであって、低級アルキル、ＯＲ’又はＮＲ’Ｒ”（Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され；ｎは、０、１、２、３又は４から選択される整数である。）で場合によって置換されているこれら基から選択され、
    これら基は、未置換であるか、又は、低級アルキル、ハロゲン、ＣＮ、ＣＨ3、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2ＣＨ3、ＣＦ3、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−ＳＯ2ＣＨ3、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ6、ＮＲ6Ｒ7、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ6Ｒ7若しくはＳＯ2ＮＲ6Ｒ7（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素か、又は、ＯＲ、ＣＯＯＲ若しくはＮＲＲ8から選択される１又は２個の基で場合によって置換された低級アルキルから選択され、Ｒ及びＲ8は、水素又は低級アルキルである。）から選択される１又は２個の基で置換されており、そして、
    ・Ｒ6とＲ7、及び／又は、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、４〜８員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そしてこの環は、
    ・（ＣＨ2）n−Ｑ５(ｎは、０、１、２及び３から選択される整数であり、Ｑ５は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環である。）、又は、
    ・低級アルキルであって、ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’（Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
    ・Ｈ、又は、
    ・ＯＲ又はＣＯＯＲ（Ｒは水素又は低級アルキルである。）で場合によって置換された低級アルキル
    から選択され、そして、Ｒ’とＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）で場合によって置換された低級アルキル
    で置換されることができる、
    化合物。
  6. 請求項５記載の式（I）の化合物であって、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4が、同じか異なっていて、Ｃ−Ｒ1であり、ここで、Ｒ1は：
    ・Ｑ１、
    ・低級アルキル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、１、２若しくは３個のフッ素原子、ＯＲ3、ＣＯＯＲ3若しくはＮＲ3Ｒ4（Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる６員ヘテロ環をも形成することができる。）で置換された低級アルキル又は低級アルキニル、又は、
    ・基Ｘ5−Ｒ5（ここで、Ｘ5は、単結合であり、Ｒ5は、アリール、ヘテロアリール又は二環式基であって、未置換であるか又はＱ３から選択される１、２又は３個の基で置換されているアリール、ヘテロアリール又は二環式基から選択される。）
    から選択され、
    ここで、Ｑ１及びＱ３は、同じか異なっていて：
    ・水素、ハロゲン、ＣＮ、低級アルキル、
    ・ＯＲ2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ2、ＮＲ3Ｒ4、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ3Ｒ4又はＳＯ2ＮＲ3Ｒ4｛Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて：
    ・水素、
    ・低級アルキル、Ｑ４−ヘテロアリール（Ｑ４は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１個のヘテロ原子で分断された低級アルキルと、ｎが０、１、２又は３から選択される整数である（ＣＨ2）nから選択される。）であって、未置換であるか、又は、低級アルキル、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＳＯ2ＣＨ3、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6若しくはＮＲ6Ｒ7（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素か、又はＯＲ、ＣＯＯＲ若しくはＮＲＲ8から選択される１又は２個の基で場合によって置換された低級アルキルから選択され、Ｒ及びＲ8は、水素又は低級アルキルである。）から選択される１又は２個の基で置換されている低級アルキル、Ｑ４−ヘテロアリール
    から選択され、そして、
    ・Ｒ6とＲ7、及び／又は、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、４〜６員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
    ・Ｏ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる６員ヘテロ環、又は、
    ・低級アルキルであって、ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’（Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
    ・Ｈ、又は、
    ・ＯＲ又はＣＯＯＲ（Ｒは水素又は低級アルキルである。）で場合によって置換された低級アルキル
    から選択され、そして、Ｒ’とＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる６員ヘテロ環を形成することができる。）で場合によって置換された低級アルキル
    で置換されることができる。｝
    から選択される、化合物。
  7. 請求項５記載の式（I）の化合物であって、Ｘ1がＣ−Ｒ1であり、Ｒ1が：
    ・水素、ハロゲン、ＯＲ2、ＣＯＲ2、ＣＯＯＲ2、ＣＯＮＲ2Ｒ3｛Ｒ2及びＲ3は、同じか異なっていて：
    ・水素、
    ・低級アルキル；Ｑ４−アリール；Ｑ４−ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたＱ４−シクロアルキル；又は、Ｃ（＝Ｏ）で、若しくはＯ、Ｓ若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたＱ４−シクロアルケニル（Ｑ４は、（ＣＨ2）n；Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１個のヘテロ原子で分断された低級アルキル；低級アルケニル；又は低級アルキニルから選択され、ｎは、０、１、２又は３から選択される整数である。）であって、未置換であるか、又は、低級アルキル、ＣＮ、ＯＲ6、ＳＯ3Ｈ、Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＳＯ2−ＣＨ3、ＣＯＮＲ6Ｒ7、ＣＯＯＲ6、ＣＯＲ6若しくはＮＲ6Ｒ7で置換されているこれら基
    から選択され、ここで、Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素か、又はＮＨ2、ＣＯＯＨ、ＯＨで場合によって置換された低級アルキルから選択され、Ｒ6とＲ7は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
    ・（ＣＨ2）n−Ｑ５（ｎは、０、１、２及び３から選択される整数であり、Ｑ５は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環である。）、又は、
    ・−ＣＯＲ’、又は、低級アルキルであって、ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”若しくはＣＯＯＲ’（Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で場合によって置換された低級アルキル
    で置換されることができる。｝、
    ・低級アルキルであって、ＣＮ、ＳＯ3Ｈ、ＯＲ3、ＮＲ3Ｒ4、ＣＯＯＲ3又はＣＯＮＲ3Ｒ4（Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて：
    ・水素、
    ・ＯＨ、ＣＯＯＨ又はＮＨ2で場合によって置換された低級アルキル
    から選択される。）で場合によって置換された低級アルキル、
    ・基Ｘ5−Ｒ5｛Ｘ5は、Ｏ及びＮから選択されるヘテロ原子で場合によって分断された低級アルキレンであり、そして、Ｒ5は、アリール；ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；及び、Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニルから選択され、これら基は、未置換であるか、又は、ＯＲ3又はＣＯＯＲ3（Ｒ3は、水素又は低級アルキルから選択される。）で置換されており；
    Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜６員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
    ・（ＣＨ2）n−Ｑ５（ｎは、０、１、２及び３から選択される整数であり、Ｑ５は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環である。）、又は、
    ・低級アルキルであって、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ’、又は、ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”若しくはＣＯＯＲ’（Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で場合によって置換された低級アルキル
    で置換されることができる。｝
    から選択される、化合物。
  8. 請求項５記載の式（I）の化合物であって、Ｘ1がＣ−Ｒ1であり、ここで、
    Ｒ1は、水素、ハロゲン又はＯＲ2から選択され、ここで、Ｒ2が：
    ・水素、
    ・低級アルキルであって、未置換であるか、又は、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＳＯ2−ＣＨ3、ＯＲ6、ＳＯ3Ｈ、ＣＯＯＲ6若しくはＮＲ6Ｒ7で置換された低級アルキル、
    ・Ｑ４−オキサジアゾ−ル、Ｑ４−テトラゾール、Ｑ４−モルホリン、Ｑ４−フラン、Ｑ４−イソキサゾール（Ｑ４は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択された１個のヘテロ原子で分断された低級アルキルと、ｎが１及び２から選択される整数である（ＣＨ2）nから選択される。）であって、
    未置換であるか、又は、ＣＨ3、ＯＲ6若しくはＣＯＯＲ6（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素か、又は、ＮＨ2若しくはＣＯＯＨで場合によって置換された低級アルキルから選択される。）で置換されているこれら基
    から選択される、化合物。
  9. 請求項５、７及び８のいずれか１項に記載の式（I）の化合物であって、Ｘ2がＣ−Ｒ1であり、Ｒ1がＸ5−Ｒ5であり、ここで、
    ・Ｘ5は、単結合であり、
    ・Ｒ5は、フェニル又はピリジルであって、
    ・場合によって低級アルキルで置換され、そして
    ・Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ3Ｒ4で置換されており、
    ここで、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成し、この環は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は、
    ・Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環、又は
    ・低級アルキルであって、ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’（Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
    ・Ｈ、又は、
    ・ＯＲ又はＣＯＯＲ（Ｒは水素又は低級アルキルである。）で場合によって置換された低級アルキル
    から選択され、そして、Ｒ’とＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）で場合によって置換された低級アルキル
    で置換されることができる、化合物。
  10. 請求項５〜９のいずれか１項に記載の式（I）の化合物であって、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4の１つが、Ｒ1が水素であるＣ−Ｒ1であり、他が、同一か異なっていて、Ｒ1が水素とは他のものであるＣ−Ｒ1である化合物。
  11. 請求項１０記載の式（I）の化合物であって、Ｘ3がＣ−Ｒ1でありＲ1が水素である化合物。
  12. 請求項５〜１０のいずれか１項に記載の式（I）の化合物であって、Ｘ3がＣ−Ｒ1であり、Ｒ1が：
    ・水素若しくはハロゲン、又は、
    ・Ｘ5−Ｒ5｛Ｒ5は、単結合であり、そして、Ｒ5は、アリール又はヘテロアリールであって、同じか異なっておりかつハロゲン、ＣＮ、ＣＦ3、ＳＯ2Ｍｅ、ＯＲ2、ＣＯＯＲ2、ＮＲ2Ｒ3、ＳＯ2ＮＲ2Ｒ3及びＣＯＮＲ2Ｒ3（Ｒ2及びＲ3は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）から選択される１、２又は３個の基で場合によって置換されたアリール又はヘテロアリールである。｝
    から選択される化合物。
  13. 請求項１２記載の式（I）の化合物であって、Ｘ3がＣ−Ｒ1であり、Ｒ1が水素又はハロゲンから選択される化合物。
  14. 請求項５〜１３のいずれか１項に記載の式（I）の化合物であって、Ｘ4がＣ−Ｒ1であり、ここで、Ｒ1が：
    ・水素、ハロゲン、ＣＦ3、Ｏ−低級アルキル、ＣＯＯＲ2、又は
    ・ＯＲ2、ＣＯＯＲ2又はＳＯ2ＮＲ2Ｒ3（Ｒ2及びＲ3は、同じか異なっていて、水素又低級アルキルから選択される。）で場合によって置換された低級アルキル
    から選択される化合物。
  15. 請求項５〜１４のいずれか１項に記載の式（I）の化合物であって、ＸがＮＨである化合物。
  16. 請求項５〜１５のいずれか１項に記載の式（I）の化合物であって、ＹがＮＨである化合物。
  17. 請求項５〜１６のいずれか１項に記載の式（I）の化合物であって、ＺがＯ又はＮ−ＣＮである化合物。
  18. 請求項１７のいずれか１項に記載の式（I）の化合物であって、ＺがＯである化合物。
  19. 請求項５〜１８のいずれか１項に記載の式（I）の化合物であって、Ａが、Ｃ（＝Ｏ）又はＯで場合によって分断された未置換であるか又はＣＨ3、ＯＨ若しくはＯＣＨ3で置換されたシクロヘキシル又はシクロヘプチルから選択される化合物。
  20. 請求項５〜１９のいずれか１項に記載の式（I）の化合物であって、Ａが、未置換のシクロヘキシル又はシクロヘプチルから選択される化合物。
  21. 請求項１〜２０のいずれか１項に記載の式（I）、（II）又は（III）の化合物であって、Ｘ2がＣ−Ｒ1でありかつＲ1がＸ5−Ｒ5であるとき、Ｘ5が単結合でない化合物。
  22. スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ６’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    スピロ［シクロヘプタン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ７’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ６’−フェニルスピロ［シクロヘプタン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ７’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ５’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ６’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−ブロモスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−フルオロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ６’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ５’，８’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ６’，７’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ５’，６’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ６’−フェニルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−ヨードスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−ブロモスピロ［シクロブタン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−ブロモスピロ［シクロへプタン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−ブロモ−４−メチルスピロ［シクロへキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−ブロモスピロ［ビシクロ［３，２，１］オクタン−２−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ６’，８’−ジクロロスピロ［シクロへキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−ヨードスピロ［シクロへキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−メトキシスピロ［シクロへキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−フェニルスピロ［シクロへプタン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−フェニルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−（３−ピリジル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−（４−ピリジル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ６’−（４−カルボキシフェニル）−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ６’−（３−カルボキシフェニル）−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−（１Ｈ−インドール−５−イル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−（２−ピリジル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−（３−ジメチルアミノ−１−プロピニル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−（３−メチルアミノ−１−プロピニル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［４−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［４−（３−Ｎ−ジメチルアミノプロピルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［４−（２−Ｎ−ジメチルアミノエチルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［３−（３−Ｎ−ジメチルアミノプロピルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［３−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［３−（２−Ｎ−ジメチルアミノエチルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−チオン、
    ８’−クロロ−２’−シアノイミノスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン、
    ８’−クロロ−２’−メトキシイミノスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン、
    ８’−クロロ−２’−ジメチルアミノスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］、
    ８’−クロロ−１’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−１’−（エトキシカルボニルメチル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−３’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［４−（４−ピリミジン−２−イルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［４−（４−（２−モルホリン−４−イルエチル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［４−（４−（２−モルホリン−４−イル−２−オキソ−エチル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［４−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）ピペラジン−１−カルボニル］フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ９’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−５’−（５’，１０’−ジヒドロ）］イミダゾ［２，１−ｂ］キナゾリン、
    ９’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−５’−（５’，１０’−ジヒドロ）］［１，２，４］トリアゾロ［３，４−ｂ］キナゾリン、
    ９’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−５’−（４’，５’−ジヒドロ）］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］キナゾリン、
    スピロ［シクロヘキサン−１−９’−（８’，９’−ジヒドロ）−ピラゾロ［４’，３’−ｆ］キナゾリン］−７’（６’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ５’，８’−ジフルオロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−（モルホリン−４−イル）メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−ヒドロキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−ヒドロキシ−６’−ヨードスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−ヨード−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−シアノ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−［２−（４−モルホリノ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−［２−ジメチルアミノエトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−（２−アミノエトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−［２−（メチルアミノ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−［３−ジメチルアミノプロポキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−エトキシカルボニルメトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ５’−カルボキシメトキシ−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ５’−カルボキシプロポキシ−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−（３−スルホプロポキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−［２−（テトラヒドロピラン−２−イルオキシ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−（２−ヒドロキシエトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−（５−エトキシカルボニルフラン−２−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−（５−カルボキシフラン−２−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−シアノメトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−（５−ヒドロキシ−［１，２，４］オキサジアゾ−ル−３−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−ヨード−５’−［２−ジメチルアミノエトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ６’−（４−カルボキシフェニル）−８’−クロロ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ６’−（３−カルボキシフェニル）−８’−クロロ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［２−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［２−メチル−４−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン，
    ８’−クロロ−６’−［４−（ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［４−カルバモイルフェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［４−（（１−メチルピペリジン−４−イル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−メトキシ−６’−［４−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８−クロロ−５−メトキシスピロ［４Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−イルアミン−４−４’−（テトラヒドロピラン−４’−イル）］、
    ８’−トリフルオロメチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−シアノメチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−（３−ジメチルアミノ−２−ヒドロキシプロポキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−（３−メチルアミノ−２−ヒドロキシプロポキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−［２−（エトキシカルボニルメチルアミノ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−［２−（カルボキシメチルアミノ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン・塩酸塩、
    ８’−クロロ−５’−（２−メタンスルホニルアミノ−２−オキソ−エトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−（２−［（５−メチルイソキサゾール−３−イルメチル）アミノ］エトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
    からなる群から選択される化合物。
  23. ８’−ブロモスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ５’，８’−ジクロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−ブロモスピロ［シクロヘプタン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−フェニルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−（３−ピリジル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−（４−ピリジル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ６’−（４−カルボキシフェニル）−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ６’−（３−カルボキシフェニル）−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−（１Ｈ−インドール−５−イル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−（２−ピリジル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−（３−ジメチルアミノ−１−プロピニル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−（３−メチルアミノ−１−プロピニル）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［４−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［４−（３−Ｎ−ジメチルアミノプロピルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［４−（２−Ｎ−ジメチルアミノエチルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［３−（３−Ｎ−ジメチルアミノプロピルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（ １’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［３−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）−フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［３−（２−Ｎ−ジメチルアミノエチルカルボキサミド）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［４−（４−ピリミジン−２−イルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［４−（４−（２−モルホリン−４−イルエチル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［４−（４−（２−モルホリン−４−イル−２−オキソ−エチル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［４−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）ピペラジン−１−カルボニル］フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−メチルスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−ヒドロキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−シアノ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−［２−（４−モルホリノ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ５’−カルボキシメトキシ−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ５’−カルボキシプロポキシ−８’−クロロスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−（３−スルホプロポキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−（２−ヒドロキシエトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−（５−エトキシカルボニルフラン−２−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−（５−カルボキシフラン−２−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−シアノメトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−（５−ヒドロキシ−［１，２，４］オキサジアゾ−ル−３−イルメトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ６’−（４−カルボキシフェニル）−８’−クロロ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ６’−（３−カルボキシフェニル）−８’−クロロ−５’−メトキシスピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［２−メチル−４−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［４−（ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［４−カルバモイルフェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−６’−［４−（（１−メチルピペリジン−４−イル）ピペラジン−１−カルボニル）フェニル］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、及び
    ８’−クロロ−５’−［２−（カルボキシメチルアミノ）エトキシ］スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン・塩酸塩、
    ８’−クロロ−５’−（２−メタンスルホニルアミノ−２−オキソ−エトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン、
    ８’−クロロ−５’−（２−［（５−メチルイソキサゾ−ル−３−イルメチル）アミノ］エトキシ）スピロ［シクロヘキサン−１−４’−（３’，４’−ジヒドロ）キナゾリン］−２’（１’Ｈ）−オン
    からなる群から選択される化合物。
  24. 医薬品としての使用のための請求項１〜２３のいずれかに記載の化合物。
  25. 請求項１〜２３のいずれか１項に記載の化合物を、適切な担体と組み合わせて含んでなる医薬組成物。
  26. ＰＤＥ７阻害剤による治療が関連する障害を予防又は治療するための医薬品を調製するための、式（I）、（II）又は（III）：
    Figure 2004529123
    ［式中、
    ａ）Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4は、同じか異なっていて：
    ・Ｎ（但し、該基Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4の２を超える基が窒素原子を同時に表すことはない。）、又は、
    ・Ｃ−Ｒ1｛Ｒ1は：
    ・Ｑ１、
    ・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか又は１若しくは数個の基Ｑ２で置換されている低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル、又は
    ・基Ｘ5−Ｒ5（Ｘ5は：
    ・単結合、
    ・Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断された、低級アルキレン、低級アルケニレン又は低級アルキニレンであって、これら基の炭素原子が、未置換であるか、又はＳＲ6、ＯＲ6、ＮＲ6Ｒ7、＝Ｏ、＝Ｓ若しくは＝Ｎ−Ｒ6（Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）から選択される同一か異なっている１又は数個の基で置換されている低級アルキレン、低級アルケニレン又は低級アルキニレン
    から選択され、そして、Ｒ5は：
    ・アリール；ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１、２又は３個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；又は二環式基であって、未置換であるか、又は、Ｑ３、ヘテロアリール、若しくは場合によってＱ３で置換された低級アルキルから選択される１又は数個の基で置換されているこれら基
    から選択される。）から選択される。｝
    から選択され、
    ここで、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３は、同じか異なっていて：
    ・水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ2、ＳＯ3Ｈ、Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）2、
    ・ＯＲ2、ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ2、ＳＲ2、Ｓ（＝Ｏ）Ｒ2、Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＳＯ2−ＣＨ3、ＮＲ3Ｒ4、Ｑ−Ｒ2、Ｑ−ＮＲ3Ｒ4、ＮＲ2−Ｑ−ＮＲ3Ｒ4又はＮＲ3−Ｑ−Ｒ2
    から選択され、ここで、Ｑは、Ｃ（＝ＮＲ）、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）又はＳＯ2から選択され、Ｒは、水素、ＣＮ、ＳＯ2ＮＨ2又は低級アルキルから選択され、そして、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同じか異なっていて：
    ・水素、
    ・Ｃ（＝Ｏ）で場合によって分断された低級アルキル；Ｑ４−アリール；Ｑ４−ヘテロアリール；Ｃ（＝Ｏ）で、又はＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたＱ４−シクロアルキル；又は、Ｃ（＝Ｏ）で、若しくはＯ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたＱ４−シクロアルケニル（Ｑ４は、（ＣＨ2）n；Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１個のヘテロ原子で分断された低級アルキル；低級アルケニル；又は低級アルキニルであって、低級アルキル、ＯＲ’又はＮＲ’Ｒ”で場合によって置換されているこれら基から選択され、ここで、Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて、水素又は低級低級アルキルから選択され、ｎは、０、１、２、３又は４から選択される整数である。）から選択される基であって、未置換であるか、又は、低級アルキル、ハロゲン、ＣＮ、ＣＨ3、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2ＣＨ3、Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＳＯ2−ＣＨ3、ＣＦ3、ＯＲ6、ＣＯＯＲ6、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ6、ＮＲ6Ｒ7、ＮＲ6Ｃ（＝Ｏ）Ｒ7、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ6Ｒ7若しくはＳＯ2ＮＲ6Ｒ7から選択される１又は数個の基で置換されており、
    ここで、Ｒ6及びＲ7は、同じか異なっていて、水素か、又は、ＯＲ、ＣＯＯＲ若しくはＮＲＲ8から選択される１又は２個の基で場合によって置換された低級アルキルから選択され、ここで、Ｒ及びＲ8は、水素又は低級アルキルであり、そして、Ｒ6とＲ7、及び／又は、Ｒ3とＲ4は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができ、この環は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができ、そして、この環は
    ・（ＣＨ2）n−Ｑ５（ｎは、０、１、２及び３から選択される整数であり、そして、Ｑ５は、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環である。）、又は、
    ・低級アルキルであって、ＯＲ’、ＮＲ’Ｒ”、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ”又はＣＯＯＲ’で場合によって置換された低級アルキル（Ｒ’及びＲ”は、同じか異なっていて：
    ・Ｈ、又は
    ・ＯＲ又はＣＯＯＲ（Ｒは水素又は低級アルキルである。）で場合によって置換された低級アルキル
    から選択され、そして、Ｒ’とＲ”は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選択される１又は２個のヘテロ原子を含有することができる４〜８員ヘテロ環を形成することができる。）で置換されることができ；又は、
    ・Ｘ1及びＸ2両方がＣ−Ｒ1を表すときは、その２つの置換基Ｒ1は、それらがそれに結合される炭素原子と一緒になって、窒素原子を含んでなりかつＯ、Ｓ又はＮから選択される第２のヘテロ原子を場合によって含んでなる、５員ヘテロ環を形成することができ；
    ｂ）Ｘは、Ｏ又はＮＲ9であり、ここで、Ｒ9は：
    ・水素、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ2、
    ・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；アリール；ヘテロアリール；ＯＲ10；ＣＯＯＲ10若しくはＮＲ10Ｒ11（Ｒ10及びＲ11は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で置換されている低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル
    から選択され；
    ｃ）Ｙは、Ｏ、Ｓ又はＮ−Ｒ12から選択され、ここで、Ｒ12は：
    ・水素、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ2、
    ・低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニルであって、未置換であるか、又は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；アリール；ヘテロアリール；ＯＲ10；ＣＯＯＲ10若しくはＮＲ10Ｒ11（Ｒ10及びＲ11は、同じか異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で置換されている低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキニル
    から選択され；
    ｄ）Ｚは、ＣＨ−ＮＯ2、Ｏ、Ｓ又はＮＲ13から選ばれ、ここで、Ｒ13は：
    ・水素；ＣＮ；ＯＨ；ＮＨ2；アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；Ｃ（＝Ｏ）Ｒ14；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ14Ｒ15；ＯＲ14；又は、
    ・低級アルキルであって、未置換であるか、又はＯＲ14、ＣＯＯＲ10若しくはＮＲ14Ｒ15から選択される１又は同じか異なっている数個の基で置換された低級アルキル
    から選択され；
    Ｒ14及びＲ15は、独立して水素又は低級アルキルから選択され、又は、Ｒ14とＲ15は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環を形成することができ、又は、
    ・ＹがＮ−Ｒ12で、かつＺがＮ−Ｒ13であるときは、一緒になって−ＣＨ＝Ｎ−基又は−Ｃ＝Ｃ−基を形成することができ、
    ・ＸがＮ−Ｒ9で、かつＺがＮ−Ｒ13であるときは、Ｒ9とＲ13は、一緒になって−ＣＨ＝Ｎ−基又は−Ｃ＝Ｃ−基を形成することができ；
    ｅ）Ｚ1は、Ｈ、ＣＨ3又はＮＲ16Ｒ17から選ばれ、ここで、Ｒ16及びＲ17は、同じか異なっていて：
    ・水素；ＣＮ；アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；Ｃ（＝Ｏ）Ｒ14；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ14Ｒ15；ＯＲ14；又は、
    ・低級アルキルであって、未置換であるか、又はＯＲ14、ＣＯＯＲ14若しくはＮＲ14Ｒ15から選択される１又は数個の基で置換された低級アルキル
    から選択され、
    Ｒ14及びＲ15は、水素又は低級アルキルから選ばれ、そして、Ｒ14とＲ15、及び／又は、Ｒ16とＲ17は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｓ又はＮから選ばれる１又は２個のヘテロ原子を含有することができかつ低級アルキルで置換されることができる４〜８員ヘテロ環を形成することができ；
    ｆ）Ａは：
    Figure 2004529123
    から選ばれる環であって、ここで、
    ・Ａ1、Ａ2、Ａ4、Ａ5及びＡ6は、同じか異なっていて、Ｏ、Ｓ、Ｃ、Ｃ（＝Ｏ）、ＳＯ、ＳＯ2又はＮ−Ｒ18から選択され、ここで、Ｒ18は：
    ・水素；アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2又はＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル、
    ・低級アルキルであって、未置換であるか、又は、アリール；ヘテロアリール；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルキル；Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ2若しくはＮから選ばれる１又は数個のヘテロ原子で場合によって分断されたシクロアルケニル；ＣＮ；ＮＲ19Ｒ20；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ19Ｒ20；ＯＲ19；Ｃ（＝Ｏ）Ｒ19若しくはＣ（＝Ｏ）ＯＲ19（Ｒ19及びＲ20は、同一か異なっていて、水素又は低級アルキルから選択される。）で置換された低級アルキル
    から選択され；
    ・Ａ3は、Ｏ、Ｓ、Ｃ、Ｃ（＝Ｏ）、ＳＯ若しくはＳＯ2から、又は、Ａ1及び／又はＡ2がＣ（＝Ｏ）であるとき若しくはＹがＯ若しくはＳであるときは、Ｎ−Ｒ18（Ｒ18は上で定義された通りである。）から選択され；
    ・＊は、環Ａと、Ｘ及び／又はＹを含有する主環との間で共有される炭素原子を表し；
    ・環Ａの各々の炭素原子は、未置換であるか、又は、ＯＲ21、ＮＲ21Ｒ22、ＣＯＯＲ21若しくはＣＯＮＲ21Ｒ22で場合によって置換された低級アルキル；低級ハロアルキル；ＣＮ；Ｆ；＝Ｏ；ＳＯ2ＮＲ19Ｒ20；ＯＲ19；ＳＲ19；Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ19；Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ19Ｒ20若しくはＮＲ19Ｒ20から選択される同一か異なっている１又は２個の基で置換され、ここで、Ｒ19及びＲ20は同一か異なっていて、水素か、又はＯＲ21、ＮＲ21Ｒ22、ＣＯＯＲ21若しくはＣＯＮＲ21Ｒ22で場合によって置換された低級アルキルから選択され、ここで、Ｒ21及びＲ22は、同一か異なっていて、水素又は低級アルキルから選択され、そして、Ｒ19とＲ20、及び／又は、Ｒ21とＲ22は、それらがそれに連結される窒素原子と一緒になって４〜８員ヘテロ環を形成することができ；
    ・環Ａの隣接しない２原子は、Ｏ、Ｓ又はＮから選ばれる１個のヘテロ原子で分断されることができる２、３又は４炭素原子鎖によって連結されることができ、
    但し：
    ・基Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4、Ａ5及びＡ6の２を超える基が同時にヘテロ原子を表すことはなく；
    ・環Ａは、ｓｐ2混成状態にある炭素原子を２を超えて含有せず；
    ・ＸがＯであるときは、Ｘ2は、Ｃ−Ｒ1（Ｒ1は
    ・ＣＮで又はＣＮとＣＨ3とで置換されたチエニル、
    ・ＣＮ、Ｃｌ又はＮＯ2で又はＣＮとＦとで置換されたフェニル、
    ・Ｂｒ、
    ・Ｆ
    である。）ではない。]
    を有する化合物、それらの互変異性体、それらのラセミ体、又はそれらの異性体、及びそれらの薬学的に許容できる誘導体の使用。
  27. 請求項２６記載の使用であって、前記化合物が式（I）の化合物であり、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＡが、請求項２５において定義された通りである使用。
  28. ＰＤＥ７阻害剤による治療が関連する障害を予防又は治療するための医薬品を調製するための、請求項１〜２３のいずれか１項に記載の化合物の使用。
  29. 請求項２６〜２８のいずれか１項に記載の使用であって、前記障害が、Ｔ細胞関連疾患、自己免疫疾患、骨性関節炎、多発性硬化症、骨粗鬆症、慢性閉塞性肺疾患、喘息、癌、後天性免疫不全症候群、アレルギー又は炎症性腸疾患から選択される使用。
  30. ＰＤＥ７阻害剤による治療が関連する障害を予防又は治療するための方法であって、それを必要とする哺乳類へ、有効な量の請求項１〜２３のいずれか１項に記載の化合物を投与することを含んでなる方法。
  31. 請求項３０記載の方法であって、前記障害が、Ｔ細胞関連疾患、自己免疫疾患、骨性関節炎、多発性硬化症、骨粗鬆症、慢性閉塞性肺疾患、喘息、癌、後天性免疫不全症候群、アレルギー又は炎症性腸疾患から選択される方法。
  32. 請求項１記載の式（I）の化合物を製造するための方法であって、ＹがＮ−Ｒ12であり、ＸがＮ−Ｒ9であり、そしてＺがＯであり、式：
    Figure 2004529123
    （式中、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ｒ9及びＲ12は、請求項１で定義された通りである。）の置換された尿素を、式：
    Figure 2004529123
    （式中、Ａは請求項１において定義された通りである。）の環状ケトンと反応させて、前記式（I）の化合物を得て、そして前記式（I）の化合物を単離することを含んでなる方法。
  33. Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4、Ａ及びＲ9が請求項１において定義された通りであり、ＹがＯ、Ｓ又はＮＨである、請求項１記載の式（I）の化合物を製造するための方法であって、
    （１）化合物（２ａ）：
    Figure 2004529123
    （式中、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4は、請求項１において定義された通りであり、Ｙは、Ｏ、Ｓ又はＮＨである。）を、Ｐが保護基でありＬＧが脱離基である、基Ｐ−ＬＧと反応させて、化合物（２ｂ）：
    Figure 2004529123
    を得て、
    （２）化合物（２ｂ）を、Ｒが低級アルキルであるＲ−Ｌｉと反応させ、次いで、式：
    Figure 2004529123
    （式中、Ａは、請求項１において定義された通りである。）のケトンと反応させて、化合物（２Ｃ）：
    Figure 2004529123
    を得て、
    （３）還元的条件、酸性条件又は塩基性条件下のいずれかで該保護基Ｐを除去して、化合物（２ｄ）：
    Figure 2004529123
    を得て、
    （４）化合物（２ｄ）を、Ｒ9が請求項１において定義された通りである基Ｏ＝Ｃ＝Ｎ−Ｒ9と反応させて、化合物（２ｅ）：
    Figure 2004529123
    を得て、
    （５）化合物（２ｅ）を酸と反応させて、式（I）の前記化合物を得て、
    （６）前記式（I）の化合物を単離すること
    を含んでなる方法。
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