WO2024117010A1 - 手術用枕 - Google Patents

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WO2024117010A1
WO2024117010A1 PCT/JP2023/042092 JP2023042092W WO2024117010A1 WO 2024117010 A1 WO2024117010 A1 WO 2024117010A1 JP 2023042092 W JP2023042092 W JP 2023042092W WO 2024117010 A1 WO2024117010 A1 WO 2024117010A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
head
base body
surgical pillow
temporal
surgical
Prior art date
Application number
PCT/JP2023/042092
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
眞美 泉
貴文 長田
久美 大賀
剛 小松
孝 船井
哲也 多々良
弘睦 浜口
Original Assignee
浜口ウレタン株式会社
静岡県
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 浜口ウレタン株式会社, 静岡県 filed Critical 浜口ウレタン株式会社
Publication of WO2024117010A1 publication Critical patent/WO2024117010A1/ja

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
    • A47G—HOUSEHOLD OR TABLE EQUIPMENT
    • A47G9/00—Bed-covers; Counterpanes; Travelling rugs; Sleeping rugs; Sleeping bags; Pillows
    • A47G9/10—Pillows
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61G—TRANSPORT, PERSONAL CONVEYANCES, OR ACCOMMODATION SPECIALLY ADAPTED FOR PATIENTS OR DISABLED PERSONS; OPERATING TABLES OR CHAIRS; CHAIRS FOR DENTISTRY; FUNERAL DEVICES
    • A61G13/00—Operating tables; Auxiliary appliances therefor
    • A61G13/10—Parts, details or accessories
    • A61G13/12—Rests specially adapted therefor; Arrangements of patient-supporting surfaces

Definitions

  • the present invention relates to a surgical pillow on which the head of a patient lying on his back during surgery is placed.
  • Patent Document 1 discloses an ophthalmic pillow that has a base on which the rearmost part of the back of the head of a patient lying on his back is placed, and a pair of left and right side pillows on which the left and right sides of the rear part of the back of the head, which are formed at an angle on both sides of the base, are placed.
  • the ophthalmic pillow described in Patent Document 1 has a cross-sectional shape that is roughly V-shaped, which means that the force with which the patient's head is held in place during surgery (particularly in the left-right direction) is weak, leading to the problem that the head may move unexpectedly during surgery.
  • the present invention was made to address the above problems, and its purpose is to provide a surgical pillow that can accurately suppress the movement of the patient's head during surgery.
  • the present invention is characterized by a surgical pillow on which the head of a patient lying on his back is placed for surgery, the pillow comprising a base body for placing the head, and a pair of left and right side facing walls formed on both sides of the head placed on the base body, the left and right side facing walls having a pair of left and right above-ear clamping parts that clamp the parts directly above the left and right ears of the head placed on the base body from the left and right directions, and the surgical pillow as a whole supports the head in a released state without contacting the left and right lower jaw parts of the head placed on the base body.
  • the surgical pillow has a pair of left and right above-ear clamping parts that clamp the parts directly above the left and right ears of the head placed on the base body from the left and right, so it can strongly restrict the left and right movement of the head placed on the base body and effectively suppress the movement of the patient's head during surgery.
  • the surgical pillow as a whole supports the head in a released state without contact with the left and right lower jaw parts of the head, so it is possible to suppress the fear of the patient who places their head on the base body and to improve their sense of security by ensuring ease of speech.
  • the side-facing wall has ear accommodation sections for accommodating the left and right ears of the head placed on the base body.
  • the surgical pillow has ear accommodation sections in the temporal walls that accommodate the left and right ears, so that even if the temporal walls are formed to a size that covers the ears, it is possible to increase the rigidity of the temporal walls while suppressing the feeling of cramping in the ears, thereby improving the head retention. Furthermore, because the temporal walls of the surgical pillow can be formed to a size that covers the ears, it can function as a guard that prevents other objects from making physical contact with the head placed on the base body, and by accommodating the ears in the ear accommodation sections, it is possible to prevent surrounding sounds or voices from being heard.
  • the ear-accommodating portion of the surgical pillow is formed in a concave shape that extends vertically and opens onto the upper surface of the temporal wall.
  • the surgical pillow has an ear-accommodating section that extends vertically and is formed in a concave shape that opens into the upper surface of the temporal wall, so that when the head is placed on the base body, the ears can be smoothly inserted into or removed from the upper surface of the temporal wall into the ear-accommodating section.
  • the surgical pillow further has a top-side rising portion that extends upward from the base body below the portion where the top of the head is placed on the base body and rises at a height that does not reach the apex of the head.
  • the surgical pillow further has a top-side rising portion that faces upward from the base body below the part where the top of the head placed on the base body is located and rises at a height that does not reach the top of the head, so that by placing the thumb on this top-side rising portion and grasping the entire surgical pillow, it is possible to easily insert the surgical pillow from the top side of the head of a patient lying on their back.
  • the base body and the temporal wall have a membranous skin portion that constitutes the surface of each of the base body and the temporal wall, and a core portion that is provided inside the skin portion and covered by the skin portion.
  • the surgical pillow is composed of a membranous skin portion that constitutes the base body and the temporal facing wall, and a core portion that is provided inside the skin portion and covered by the skin portion, so that the skin portion can be composed with properties different from those of the core portion, such as feel, rigidity, heat resistance, abrasion resistance, stain resistance or water resistance.
  • the skin portion that forms the surface of the temporal wall is configured to have a thickness that is thinner than the skin portion that forms the surface of the base body.
  • the surgical pillow has a skin portion that forms the surface of the temporal wall and is thinner than the skin portion that forms the surface of the base body, which makes it possible to improve the feel of the temporal wall while preventing a decrease in the rigidity of the entire skin portion, and also makes it easier for the skin to elastically deform when it comes into contact with the skin, improving the fit.
  • the skin has a protrusion on the back surface facing the core material that protrudes toward the core material.
  • the surgical pillow has a protrusion on the back surface of the skin portion on the side facing the core portion that protrudes toward the core portion, which increases the frictional resistance against the core portion and prevents misalignment, twisting, or wrinkles.
  • the surgical pillow further includes a bed fixing device for fixing the base body to a bed on which the patient lies supine.
  • the surgical pillow is equipped with a bed fixing device for fixing the base body to the bed on which the patient lies supine, so movement of the patient's head can be more reliably suppressed.
  • the surgical pillow further includes a plate-shaped base support on which the base body is placed, and the central portion of the underside of the base support in a plan view is recessed relative to the outer edge portion of the central portion.
  • the surgical pillow has a plate-shaped base support on which the base body is placed, with the central portion of the underside recessed relative to the outer edge portion of the central portion, improving stability when placed on a flexible bed.
  • the surgical pillow further includes a plate-shaped base support on which the base body is placed, and the base support is formed so that the central portion of the underside, as viewed from above, is thinner than the edge portions outside this central portion.
  • the surgical pillow is formed so that the central portion of the underside of the plate-shaped base support on which the base body is placed is thinner than the edge portions outside this central portion, making it possible to reduce the weight while maintaining the overall torsional rigidity of the surgical pillow.
  • FIG. 1 is a perspective view showing an outline of the external configuration of a surgical pillow according to one embodiment of the present invention
  • FIG. (A) and (B) show an outline of the external configuration of the surgical pillow shown in Figure 1, where (A) is a plan view of the surgical pillow and (B) is a plan view of the surgical pillow with the patient's head placed on it.
  • FIG. 2 is a rear view showing the outline of the external configuration of the surgical pillow shown in FIG. 1 .
  • (A) and (B) show an outline of the internal structure of the surgical pillow as seen from line 4-4 shown in Figure 2, where (A) is a cross-sectional view of the surgical pillow and (B) is a cross-sectional view of the surgical pillow with the patient's head placed on it.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view taken along line 4-4 in FIG. 2 of the surgical pillow shown in FIG. 1 in a state where an operator holds the pillow in his/her hand via the top side standing portion.
  • FIG. 11 is a rear view showing the outline of the external configuration of a surgical pillow according to a modified example of the present invention.
  • FIG. 11 is a plan view showing the outline of the external configuration of a surgical pillow according to another modified example of the present invention.
  • FIG. 1 is a perspective view showing the outline of the external configuration of a surgical pillow 100 according to one embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 (A) and (B) show the outline of the external configuration of the surgical pillow 100 shown in FIG. 1, where (A) is a plan view of the surgical pillow 100 and (B) is a plan view of the surgical pillow 100 with the head HE of the patient U placed on it.
  • FIG. 3 is a rear view showing the outline of the external configuration of the surgical pillow 100 shown in FIG. 1.
  • FIG. 4 (A) and (B) show the outline of the internal configuration of the surgical pillow 100 as seen from the line 4-4 shown in FIG.
  • the surgical pillow 100 is an instrument for fixedly placing the head HE of a patient U in a supine position on a bed (not shown) such as an operating table for performing surgery.
  • the surgical pillow 100 is mainly configured by a pair of temporal facing walls 130, 140 formed integrally with a base body 101.
  • the base body 101 is a part that supports the head HE and temporal facing walls 130, 140 of a patient U lying on his back on the bed, and is formed as a platform that is square in plan view and protrudes upward. In this embodiment, it is formed as a rectangle in plan view that extends left and right relative to the head HE of the patient U.
  • This base body 101 mainly comprises a head rest portion 102, a neck rest portion 103, and a parietal side standing portion 104.
  • the head rest 102 is the portion on which the head HE of the patient U lying on his back on the bed is placed, and is formed as a concave recess in the upper surface of the base body 101.
  • the head rest 102 is formed into a curved shape that corresponds to the shape of the occipital region HEk of the head HE of the patient U lying on his back on the bed so that the occipital region HEk is supported at approximately the same height as the shoulders of the patient U.
  • the neck rest 103 is the portion on which the neck N of the patient U, who has placed the back of the head HEk on the head rest 102, is placed, and is formed as a U-shaped opening on the side of the base body 101.
  • the neck rest 103 is formed in a curved shape that corresponds to the shape of the patient U's neck N, at a depth shallower than the deepest part of the head rest 102.
  • the top-side rising portion 104 is a portion for guiding the head HE of the patient U lying supine on the bed onto the head rest portion 102 to restrict movement within the head rest portion 102 and to make it easier to grasp the surgical pillow 100.
  • the top-side rising portion 104 is formed in the shape of a wall that protrudes from the head rest portion 102 on the side of the base body 101 that faces the neck rest portion 103.
  • the parietal side standing portion 104 is formed at a height lower than the parietal part HEt of the head HE of the patient U placed on the head placement portion 102, and higher than the deepest parts of the head placement portion 102 and the neck placement portion 103.
  • the parietal side standing portion 104 is formed in a curved ridge shape that protrudes in an arc shape that protrudes outward in a convex manner on the side opposite the neck placement portion 103, between the left and right temporal opposing walls 130, 140.
  • the parietal side standing portion 104 is formed in a shape that is rounded at the upper end but pointed upward.
  • This base body 101 is formed by covering a core portion 110 with a skin portion 111.
  • the core portion 110 is a member for forming the shapes of the base body 101 and the temporal facing walls 130, 140, and is made of an elastomer material such as rubber or resin that has enough elasticity to be easily elastically deformed when pressed with a finger.
  • the elastomer material may be a thermosetting elastomer material (e.g., vulcanized rubber, urethane rubber, silicone rubber, fluororubber, etc.) or a thermoplastic elastomer material (e.g., styrene-based, olefin-based, PVC-based, urethane-based or amide-based resins, etc.).
  • the base body 101 is made of a thermoplastic polyurethane resin.
  • the skin 111 is a part that forms the outer surface by covering the foamed resin material that constitutes the base body 101 and the temporal facing walls 130, 140 of the surgical pillow 100, and is made by forming a resin material or a cloth material into a membrane.
  • the concept of membrane includes a flexible sheet with a thickness of about a few millimeters, a film thinner than a sheet, and a membrane thinner than a film.
  • the skin 111 is made of a polyvinyl chloride sheet.
  • the skin part 111 is formed so that the thickness of the temporal skin part 111b covering the temporal facing walls 130, 140 is thinner than the thickness of the base skin part 111a covering the base body 101.
  • the skin part 111 has numerous protrusions 112 formed on the entire back surface facing the base body 101 and the temporal facing walls 130, 140.
  • the protrusions 112 are parts for suppressing misalignment of the skin part 111 with respect to the core part 110, and are composed of hemispherical protrusions.
  • the protrusions 112 can also be formed in a shape other than a hemispherical shape, for example, a cone shape or a long convex shape.
  • This base body 101 is attached on the base support 120.
  • the base support 120 is a component for improving the rigidity of the base body 101 and the stability of the surgical pillow 100, and is made of a plate-like body with a rigidity that is not easily bent by hand.
  • the base support 120 is made of chemical wood (chemically synthetic resin wood).
  • the base support 120 is formed so that the thickness of the center part 120a in a plan view is thinner than the thickness of the rectangular frame-shaped outer edge part 120b outside the center part 120a.
  • the base support 120 is formed so that the center part 120a is 4 mm thick and the outer edge part 120b is 7 mm thick.
  • an anti-slip body 121 is attached to the bottom surface of the base support 120.
  • the anti-slip body 121 is a part for preventing the surgical pillow 100 from shifting when placed on a bed or storage shelf, and is made of a resin, rubber or cloth material formed into a sheet or plate shape.
  • the anti-slip body 121 is made by attaching a sheet of rubber material to the bottom surface of the base support 120 using an adhesive.
  • the surface of the anti-slip body 121 is formed with uneven parts 121a, in which the surfaces of the outer edges of the four sides are uneven.
  • the uneven parts 121a are formed on a surface that is rougher than the surface inside the outer edges of the anti-slip body 121.
  • the temporal walls 130, 140 are portions for regulating the movement of the head HE of the patient U placed on the base body 101, and are formed as pillars standing on both the left and right sides of the head HE of the patient U placed on the base body 101.
  • the temporal walls 130, 140 are formed symmetrically in opposing positions, so only the temporal wall 130 will be described and an explanation of the temporal wall 140 will be omitted.
  • the temporal wall 130 is formed on the left side of the head HE of the patient U placed on the base body 101, and an ear clamping portion 131, an ear accommodation portion 132, and a jaw facing portion 133 are formed on the inner surface facing the temporal wall 140.
  • the above-ear clamping portion 131 together with the above-ear clamping portion 141 on the right ear Er side, clamps the portion of the head HE of the patient U placed on the head rest portion 102 that is adjacent to the upper side (top side) of the left ear El, and is formed like a wall that rises upward from the head rest portion 102.
  • the above-ear clamping portion 131 is formed at a height that reaches the portion OP directly above the left ear El of the temporal region HEs of the patient U placed on the head rest portion 102.
  • the height of the above-ear clamping portion 131 is formed to be approximately the same height as the upper end of the left ear El of the head HE of the patient U in a supine position placed on the head rest portion 102, but it may be formed to be higher than the upper end of the left ear El, for example, up to the same height as the temple or forehead.
  • the side surface 131a of this above-ear clamping portion 131 opposite the ear accommodation portion 132 is smoothly connected to the parietal side standing portion 104 via a concave curved surface, exposing to the outside the parietal HEt side portion of the temporal region HEs of the head HE placed on the head rest portion 102.
  • the ear accommodating portion 132 is a portion that accommodates the left ear El of the patient U placed on the head rest portion 102, and is formed as a concave recess on the inner surface of the temporal facing wall 130.
  • This ear accommodating portion 132 has a bottom on the head rest portion 102 side and is formed as a groove that opens onto the upper surface of the head rest portion 102.
  • the ear accommodating portion 132 is also formed to extend to the same height as the above-ear clamping portion 131.
  • the jaw facing portion 133 is a portion formed on the neck placement portion 103 side relative to the ear accommodating portion 132, and is formed in the shape of a wall rising upward from the head placement portion 102.
  • the jaw facing portion 133 is formed between the ear accommodating portion 132 and the neck placement portion 103, and is formed at a position separated from and not in contact with the lower jaw J on the left side of the patient U placed on the head placement portion 102.
  • the jaw facing portion 133 is also formed to extend to the same height as the above-ear clamping portion 131.
  • the jaw facing portion 133 is also formed so that the side surface 133a opposite the ear accommodating portion 132 smoothly connects to the neck placement portion 103 via an inclined surface and extends to the bottom of the base body 101.
  • the temporal wall 130 has four side surfaces that are inclined upward toward the inside of the temporal wall 130. As a result, the temporal wall 130 is formed so that its cross-sectional area decreases upward.
  • the temporal wall 130 is made of an elastomer material such as a rubber material or a resin material that has enough elasticity to be easily elastically deformed when pressed with a finger.
  • the elastomer material is a thermosetting elastomer material (e.g., vulcanized rubber, urethane rubber, silicone rubber, fluororubber, etc.) or a thermoplastic elastomer material (e.g., styrene-based, olefin-based, PVC-based, urethane-based, or amide-based resin, etc.).
  • the temporal wall 130 is made of the same material as the base body 101.
  • the temporal wall 140 is configured with an above-ear clamping portion 141, side surface 141a, ear housing portion 142, jaw facing portion 143, and side surface 143a, which correspond to the above-ear clamping portion 131, side surface 131a, ear housing portion 132, jaw facing portion 133, and side surface 133a, respectively. Therefore, the temporal walls 130, 140 are formed so that the two outer regions are smaller toward the top, and the distance between the inner surface of the temporal wall 130 and the inner surface of the temporal wall 140 becomes wider toward the top.
  • temporal walls 130, 140 are also molded integrally with the base body 101. That is, the base body 101 and the temporal walls 130, 140 are molded simultaneously from the same material (polyurethane foam resin) and are configured to be continuously connected. In this case, the base body 101 and the temporal walls 130, 140 are covered with the skin portion 111.
  • the worker injects the material (thermoplastic polyurethane resin) of the base body 101 and the temporal walls 130, 140 into the mold and foams it to integrally mold the base body 101 and the temporal walls 130, 140 together with the skin portion 111.
  • the base body 101, the temporal walls 130, 140, and the skin portion 111 are molded by integral skin molding.
  • part of the skin portion 111 protrudes from the outer edge of the bottom of the base body 101 like a skirt.
  • the worker uses adhesive to attach the separately prepared base support 120 to the bottom surface of the base body 101, which is an integrated body consisting of the base body 101, the temporal facing walls 130, 140, and the skin 111, which has been removed from the mold.
  • the worker folds back the skin 111, which extends beyond the outer edge of the bottom of the base body 101, onto the outer edge of the bottom surface of the base support 120 attached to the bottom surface of the base body 101, and attaches it using adhesive.
  • unevenness is formed on the outer edge of the bottom surface of the base support 120 due to wrinkles or kinks in the skin 111 that has been folded back and attached.
  • the worker uses adhesive to attach the anti-slip body 121 to the bottom surface of the base support 120 to which the skin part 111 has been attached.
  • an uneven portion 121a is formed on the outer edge of the bottom surface of the base support 120 to which the anti-slip body 121 has been attached, due to the unevenness formed by the skin part 111 on the outer edge of the bottom surface of the base support 120. This allows the worker to complete the surgical pillow 100.
  • a nurse, doctor, or other operator who provides the surgical pillow 100 to the patient U places the surgical pillow 100 under the head HE of the patient U lying on the bed where surgery or various medical procedures are performed.
  • the operator can easily place the surgical pillow 100 under the head HE of the patient U lying on the bed by lifting the bottom surface of the surgical pillow 100 with the other fingers while placing the thumb on the top side rising part 104 and grasping the entire surgical pillow 100 with the hand HA.
  • the operator can also insert the head HE of the patient U from the back of the head HEk side onto the surgical pillow 100 placed on the bed in advance.
  • the head HE of the patient U is formed so that the temporal facing walls 130 and 140 are spaced apart from each other and open upward, so that the head HE inserted from above is smoothly guided into the head placement part 102. Also, in this case, the left and right ears El, Er of the head HE of the patient U enter the ear receiving parts 132, 142 that open into the upper end faces of the temporal facing walls 130, 140, respectively, and move downward within the ear receiving parts 132, 142.
  • the surgical pillow 100 fixedly supports the head HE of the patient U with the base body 101 and the temporal facing walls 130, 140.
  • the base body 101 restricts the height direction and left/right positional deviation of the head HE by fitting the occipital part HEk of the patient U's head HE into the concave head placement part 102.
  • the base body 101 also supports the neck N of the patient U by placing the neck N on the concave neck placement part 103.
  • the temporal facing walls 130, 140 also restrict left/right rotation and up/down positional deviation of the head HE by clamping the left and right directly above parts OP of the patient U's head HE between the left and right above-ear clamping parts 131 and 141.
  • the surgical pillow 100 can regulate the positional deviations of the patient U's head HE in the height direction, left and right direction, and up and down directions, as well as the left and right rotation.
  • the surgical pillow 100 is also used when moving the patient U from a bed to another bed. Specifically, the person transporting the patient U can move the patient U to another bed by holding the patient U's head HE via the surgical pillow 100.
  • the handler removes the surgical pillow 100 from the head HE of the patient U. Specifically, the handler places the hand HA on the parietal side rising part 104 or the side surface 131a of the surgical pillow 100 and holds the surgical pillow 100 downward while lifting the head HE of the patient U, thereby removing the head HE from the head placement part 102 and the temporal facing walls 130, 140. In this case, the handler places the thumb on the parietal side rising part 104 and lifts the bottom surface of the surgical pillow 100 with the hand HA to grasp the entire surgical pillow 100, thereby removing the surgical pillow 100 from the head HE of the patient U lying on the bed. The handler then cleans and sterilizes the surgical pillow 100 removed from the patient U, and stores it until the next use.
  • the surgical pillow 100 has a pair of left and right above-ear clamping parts 131, 141 that clamp the left and right parts of the head HE placed on the base body 101 from the left and right, so that the left and right movement of the head HE placed on the base body 101 can be strongly restricted, and the movement of the head HE of the patient U during surgery can be effectively suppressed.
  • the surgical pillow 100 supports the head HE in a non-contact, released state with the left and right lower jaw J parts of the head HE as a whole, so that the fear of the patient U who places the head HE on the base body 101 can be suppressed, and the ease of speaking can be ensured, thereby improving the sense of security.
  • the temporal walls 130, 140 are configured to include ear accommodation sections 132, 142 and chin accommodation sections 133, 143, respectively.
  • the temporal walls 130, 140 since the temporal walls 130, 140 only need to include at least the above-ear clamping sections 131, 141, it is also possible to omit at least one of the ear accommodation sections 132, 142 and the chin accommodation sections 133, 143.
  • the temporal facing walls 130, 140 are formed such that each of the four side surfaces is inclined upward toward the inside of the temporal facing walls 130, 140, so that the cross-sectional area decreases toward the top. This makes it possible for the temporal facing walls 130, 140 to have a lower rigidity toward the upper side, making them easier to elastically deform and to facilitate insertion or removal of the head HE. In addition, the temporal facing walls 130, 140 can prevent contact or collision with surrounding people, objects, or other objects.
  • the temporal facing walls 130, 140 can be formed so that at least one of the four side surfaces is inclined upward toward the inside of the temporal facing walls 130, 140.
  • the temporal facing walls 130, 140 can be formed so that only the above-ear clamping portions 131, 141 are inclined upward toward the inside of the temporal facing walls 130, 140, making it easier to insert or remove the head HE.
  • the temporal facing walls 130, 140 can be formed so that each of the four side surfaces stands vertically upward so that the cross-sectional area does not change upward.
  • the ear accommodating sections 132, 142 are formed in a concave groove shape that opens onto the upper and inner sides of the temporal facing walls 130, 140. This allows the surgical pillow 100 to smoothly insert and remove both ears El, Er from the upper surface parts of the temporal facing walls 130, 140 into and from the ear accommodating sections 132, 142, respectively.
  • the ear accommodating sections 132, 142 are formed in a concave shape that opens onto at least the inner sides of the temporal facing walls 130, 140.
  • the base body 101 is configured to have a parietal side standing portion 104. This allows the base body 101 to make it easier to grip the surgical pillow 100.
  • the base body 101 can be configured without the parietal side standing portion 104.
  • the base body 101 can also be formed to have a standing portion that is higher than the parietal side standing portion 104 and to cover the area around the parietal part HEt on the head HE.
  • the core material 110 is made of an elastic body made of elastomer.
  • the core material 110 can be made of soft urethane foam or semi-rigid urethane foam.
  • the core material 110 can be made of a collection of granular bodies made of multiple rigid bodies or elastic bodies.
  • the core material 110 can also be made of a single rigid body.
  • the core material 110 can be made of metal, wood, resin, or rigid urethane foam.
  • the base support 120 is formed with the thickness of the central portion 120a being thinner than the thickness of the outer edge portion 120b in a plan view, and the central portion 120a is formed to be recessed in a concave shape relative to the outer edge portion 120b.
  • the surgical pillow 100 can be made lighter while maintaining the overall torsional rigidity of the surgical pillow 100.
  • the base support 120 can also be formed with a uniform thickness over its entire surface.
  • the base support 120 can be formed in a frame shape in a plan view, with the central portion 120a omitted and formed in a space.
  • the base body 101 is configured with the base support 120 on the bottom surface.
  • the base body 101 can also be configured without the base support 120.
  • the surgical pillow 100 has the outer surfaces of the base body 101 and the temporal walls 130, 140 formed of the skin 111. This allows the surgical pillow 100 to improve the feel and stain resistance of the base body 101 and the temporal walls 130, 140.
  • the surgical pillow 100 can also be formed with the skin 111 having properties different from those of the core material 110, such as feel, rigidity, heat resistance, abrasion resistance, stain resistance, or water resistance.
  • the base body 101 and the temporal walls 130, 140 can also be formed by exposing the surface of the core material 110 that directly constitutes the base body 101 and the temporal walls 130, 140 as the outer surface, without covering each outer surface with the skin 111.
  • the epidermis 111 is formed so that the thickness of the temporal epidermis 111b covering the temporal facing walls 130, 140 is thinner than the thickness of the base epidermis 111a covering the base body 101.
  • This allows the surgical pillow 100 to improve the feel of the temporal facing walls 130, 140 while suppressing a decrease in the rigidity of the epidermis 111 as a whole, and to improve the fit by making it easier for the skin to elastically deform when it comes into contact with the skin.
  • the base epidermis 111a is formed to be thick, so that elastic deformation when the base body 101 is grasped can be suppressed, making it easier to hold.
  • the skin 111 can be formed so that the thickness of the skin 111 covering the base body 101 and the thickness of the skin 111 covering the temporal facing walls 130, 140 are the same. Also, the skin 111 can be formed so that the thickness of the skin 111 covering the ear housing parts 132, 142 is thinner than the thickness of the skin 111 covering the other parts, thereby reducing the contact stress on both ears El, Er.
  • the epidermis 111 is configured with a protrusion 112 that protrudes toward the core part 110 on the back surface on the core part 110 side. This allows the surgical pillow 100 to increase the frictional resistance against the core part 110 by the protrusion 112, thereby preventing misalignment, twisting, or wrinkles.
  • the epidermis 111 can also be configured with a smooth, even surface on the back surface on the core part 110 side by omitting the protrusion 112.
  • the head rest portion 102 and the neck rest portion 103 are formed into curved shapes that follow the shapes of the back of the head HEk and the neck N of the patient U, respectively.
  • the head rest portion 102 and the neck rest portion 103 can also be configured with flat surfaces.
  • the base body 101 is configured with an anti-slip body 121 on the bottom surface. This prevents the surgical pillow 100 from shifting position when placed on the bed or during storage.
  • the base body 101 can also be configured without the anti-slip body 121.
  • the base body 101 can have projections and recesses directly on the bottom surface to serve as the anti-slip body 121.
  • the anti-slip body 121 has uneven portions 121a formed on the outer edge surfaces of the four sides, which are uneven. This makes it possible to more effectively prevent the surgical pillow 100 from shifting position when placed on a bed or during storage.
  • the anti-slip body 121 can also be configured without the uneven portions 121a.
  • the surgical pillow 100 is formed integrally with the base body 101 and the temporal facing walls 130, 140.
  • the surgical pillow 100 can also be configured such that the base body 101 and the temporal facing walls 130, 140 are formed separately from each other and then connected.
  • the surgical pillow 100 was simply placed on the bed and used.
  • the surgical pillow 100 can also be configured with a bed fixing device 150 for tying it to the bed, as shown in FIG. 6.
  • the bed fixing device 150 can also be configured with bands 151 extending from both left and right widthwise ends of the bottom of the base body 101, and buckles 152 that can connect or separate these bands 151 at any length. In this way, the surgical pillow 100 can be detachably fixed to the bed by tying the bed fixing device 150 to the bed.
  • this bed fixing device 150 can also be used to fasten the head HE of the patient U placed on the head rest part 102 to the head rest part 102 by hanging the band 151 on the upper surface of the temporal facing walls 130, 140 and fastening it with a buckle 152.
  • the bed fixing device 150 can also be used as a head fixing device regardless of whether it is used as a bed fixing device or not.
  • HE head, HEk: back of the head, HEt: top of the head, HEs: side of the head, OP: directly above, N: neck, J: lower jaw, El: left ear, Er: right ear, HA: Handler's hand, 100: surgical pillow; 101: base body; 102: head rest portion; 103: neck rest portion; 104: top side standing portion; 110: core portion, 111: skin portion, 111a: base skin portion, 111b: temporal skin portion, 112: protrusion portion, 120...base support, 120a...center portion, 120b...outer edge portion, 121...anti-slip body, 121a...uneven portion, 130: temporal wall, 131: ear clamping portion, 131a: side surface, 132: ear receiving portion, 133: chin facing portion, 133a: side surface, 140: temporal wall, 141: ear clamping portion, 141a: side surface, 142: ear receiving portion, 143:

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Abstract

手術中における患者の頭部の動きを高精度に抑えることができる手術用枕を提供する。 手術用枕１００は、ベース体１０１と側頭対向壁１３０，１４０とで構成されている。ベース体１０１は、平面視で方形状で上方に向かって隆起した台状に形成されている。側頭対向壁１３０，１４０は、ベース体１０１上に載置された患者Ｕの頭部ＨＥの両側方に起立した柱状に形成されている。この側頭対向壁１３０，１４０は、ベース体１０１上に載置された患者Ｕの頭部ＨＥに対して左右両側に形成されており、側頭対向壁１４０，１３０に面する内側面に耳上挟持部１３１，１４１、耳収容部１３２，１４２および顎対向部１３３，１４３がそれぞれ形成されている。耳上挟持部１３１，１４１は、頭部載置部１０２上に載置された患者Ｕの側頭部ＨＥｓにおける左右の両耳Ｅｌ，Ｅｒの上方の直上部分ＯＰまで達する高さまで起立した壁状に形成されている。

Description

手術用枕
　本発明は、手術を行うために仰臥状態にある患者の頭部を載置する手術用枕に関する。
　従来から、手術を行うために仰臥状態にある患者の頭部を載置する手術用枕がある。例えば、下記特許文献１には、仰臥にある患者の後頭部における最も後方部分が載置される基体と、この基体の左右両側に傾斜して形成された後頭部における後方部分の左右両側部分が載置される左右一対の側枕とをそれぞれ有した眼科用枕が開示されている。
実開昭４８－３６３９６号公報
　しかしながら、上記特許文献１に記載した眼科用枕においては、断面形状が略Ｖ字状に形成されているため、手術中における患者の頭部の固定力（特に、左右方向への固定力）が弱く手術中に頭部が不意に動いてしまうことがあるという問題がある。
　本発明は上記問題に対処するためなされたもので、その目的は、手術中における患者の頭部の動きを高精度に抑えることができる手術用枕を提供することにある。
　上記目的を達成するため、本発明の特徴は、手術を行うために仰臥状態にある患者の頭部を載置する手術用枕であって、頭部を載置するためのベース体と、ベース体に載置された頭部に対して左右の両側方に起立して形成された左右一対の側頭対向壁とを備え、側頭対向壁は、ベース体に載置された頭部における左右の耳の各直上部分を左右方向から挟む左右一対の耳上挟持部を有しており、手術用枕全体としてベース体に載置された頭部の左右の下顎部分に非接触の解放状態で頭部を支持することにある。
　これによれば、手術用枕は、ベース体に載置された頭部における左右の耳の各直上部分を左右方向から挟む左右一対の耳上挟持部を有しているため、ベース体に載置された頭部の左右方向の動きを強く規制して手術中における患者の頭部の動きを効果的に抑えることができる。また、手術用枕は、手術用枕全体として頭部の左右の下顎部分に非接触の解放状態で頭部を支持しているため、ベース体上に頭部を載置した患者の恐怖感を抑えることができるとともに話し易さも確保することで安心感を向上させることができる。
　また、本発明の他の特徴は、前記手術用枕において、側頭対向壁は、ベース体に載置された頭部の左右の耳を収容する耳収容部を有することにある。
　これによれば、手術用枕は、側頭対向壁に左右の耳を収容する耳収容部を有しているため、側頭対向壁を耳を覆う大きさで形成した場合であっても耳の窮屈感を抑えながら側頭対向壁の剛性を高めて頭部の保持力を向上させることができる。また、手術用枕は、側頭対向壁を耳を覆う大きさで形成できることで、ベース体上に載置されている頭部に対する他の物品の物理的接触を防止するガードとして機能させることができるとともに耳収容部内に耳を収容することで周囲の音または声が聞こえることを防止することができる。
　また、本発明の他の特徴は、前記手術用枕において、耳収容部は、上下方向に延びて側頭対向壁の上面に開口する凹状に形成されていることにある。
　これによれば、手術用枕は、耳収容部が上下方向に延びて側頭対向壁の上面に開口する凹状に形成されているため、ベース体に頭部を載置する際に耳を側頭対向壁の上面部分から耳収容部内に円滑に進入または離脱させることができる。
　また、本発明の他の特徴は、前記手術用枕において、さらに、ベース体に載置された頭部の頭頂部が位置する部分の下方にベース体から上方に向かうとともに頭部の頭頂点に至らない高さで起立する頭頂部側起立部を有することにある。
　これによれば、手術用枕は、さらに、ベース体に載置された頭部の頭頂部が位置する部分の下方にベース体から上方に向かうとともに頭部の頭頂点に至らない高さで起立する頭頂部側起立部を有しているため、この頭頂部側起立部に親指を掛けて手術用枕全体を把持することで手術用枕を仰臥する患者の頭部の頭頂部側から挿し込み易くすることができる。
　また、本発明の他の特徴は、前記手術用枕において、ベース体および側頭対向壁は、ベース体および側頭対向壁の各表面を構成する膜状の表皮部と、表皮部の内側に設けられて同表皮部によって覆われる芯材部とを有することにある。
　これによれば、手術用枕は、ベース体および側頭対向壁が各表面を構成する膜状の表皮部とこの表皮部の内側に設けられて同表皮部によって覆われる芯材部とで構成されているため、表皮部を芯材部とは異なる性質、例えば、肌触り、剛性、耐熱性、耐摩擦性、防汚性または耐水性で構成することができる。
　また、本発明の他の特徴は、前記手術用枕において、側頭対向壁の表面を構成する表皮部は、ベース体の表面を構成する表皮部の厚さよりも薄い膜厚で構成されていることにある。
　これによれば、手術用枕は、側頭対向壁の表面を構成する表皮部がベース体の表面を構成する表皮部の厚さよりも薄い膜厚で構成されているため、表皮部全体の剛性の低下を抑えつつ側頭対向壁の肌触りを良好にすることができるとともに肌が接触した際に弾性変形し易くしてフィット感を向上させることができる。
　また、本発明の他の特徴は、前記手術用枕において、表皮部は、芯材部側の裏面に同芯材部に向かって張り出す突起部を有することにある。
　これによれば、手術用枕は、表皮部における芯材部側の裏面に同芯材部に向かって張り出す突起部を有しているため、芯材部に対する摩擦抵抗を高めて位置ズレ、ヨレまたはシワの発生を抑えることができる。
　また、本発明の他の特徴は、前記手術用枕において、さらに、患者が仰臥状態となる寝台にベース体を固定するための寝台固定具を備えることにある。
　これによれば、手術用枕は、患者が仰臥状態となる寝台にベース体を固定するための寝台固定具を備えているため、患者の頭部の動きをより確実に抑えることができる。
　また、本発明の他の特徴は、前記手術用枕において、さらに、ベース体が載置される板状のベース支持体を有しており、ベース支持体は、下面における平面視での中央部分がこの中央部分より外側の縁部分に対して凹状に窪んで形成されていることにある。
　これによれば、手術用枕は、ベース体が載置される板状のベース支持体における下面の中央部分がこの中央部分より外側の縁部分に対して凹状に窪んで形成されているため、柔軟な寝台上に載置した際における安定性を向上させることができる。
　また、本発明の他の特徴は、前記手術用枕において、さらに、ベース体が載置される板状のベース支持体を有しており、ベース支持体は、下面における平面視での中央部分がこの中央部分より外側の縁部分よりも厚さが薄く形成されていることにある。
　これによれば、手術用枕は、ベース体が載置される板状のベース支持体の下面における中央部分がこの中央部分より外側の縁部分よりも厚さが薄く形成されているため、手術用枕の全体のねじり剛性を保ちながら重量を軽量化することができる。
本発明の一実施形態に係る手術用枕の外観構成の概略を示す斜視図である。 （Ａ）,（Ｂ）は図１に示す手術用枕の外観構成の概略を示しており、（Ａ）は手術用枕の平面図であり、（Ｂ）は患者の頭部を載置した状態における手術用枕の平面図である。 図１に示す手術用枕の外観構成の概略を示す背面図である。 （Ａ）,（Ｂ）は図２に示す４－４線から見た手術用枕の内部構成の概略を示しており、（Ａ）は手術用枕の断面図であり、（Ｂ）は患者の頭部を載置した状態における手術用枕の断面図である。 図１に示す手術用枕における頭頂部側起立部を介して取扱者が手で把持した状態を図２に示す４－４線から見た断面図である。 本発明の変形例に係る手術用枕の外観構成の概略を示す背面図である。 本発明の他の変形例に係る手術用枕の外観構成の概略を示す平面図である。
　以下、本発明に係る手術用枕の一実施形態について図面を参照しながら説明する。図１は、本発明の一実施例に係る手術用枕１００の外観構成の概略を示す斜視図である。また、図２は、（Ａ）,（Ｂ）は図１に示す手術用枕１００の外観構成の概略を示しており、（Ａ）は手術用枕１００の平面図であり、（Ｂ）は患者Ｕの頭部ＨＥを載置した状態における手術用枕１００の平面図である。また、図３は、図１に示す手術用枕１００の外観構成の概略を示す背面図である。また、図４は、（Ａ）,（Ｂ）は図２に示す４－４線から見た手術用枕１００の内部構成の概略を示しており、（Ａ）は手術用枕１００の断面図であり、（Ｂ）は患者Ｕの頭部ＨＥを載置した状態における手術用枕１００の断面図である。なお、本明細書中で参照する各図においては、手術用枕１００における曲面形状を分かり易くするために曲面部分を細線で表している。
（手術用枕１００の構成）
　手術用枕１００は、手術を行うために手術台などの寝台（図示せず）に仰臥状態にある患者Ｕの頭部ＨＥを固定的に載置する器具である。この手術用枕１００は、主として、ベース体１０１に一対の側頭対向壁１３０，１４０がそれぞれ一体的に形成されて構成されている。
　ベース体１０１は、寝台上に仰臥している患者Ｕの頭部ＨＥおよび側頭対向壁１３０，１４０をそれぞれ支持する部分であり、平面視で方形状で上方に向かって隆起した台状に形成されている。本実施形態においては、患者Ｕの頭部ＨＥに対して左右方向の延びる平面視で長方形状に形成されている。このベース体１０１は、主として、頭部載置部１０２、首部載置部１０３および頭頂部側起立部１０４をそれぞれ備えている。
　頭部載置部１０２は、寝台上に仰臥している患者Ｕの頭部ＨＥが載置される部分であり、ベース体１０１の上面に凹状に窪んで形成されている。この場合、頭部載置部１０２は、寝台上に仰臥している患者Ｕの頭部ＨＥの後頭部ＨＥｋが同患者Ｕの肩の高さと略同じ高さで支持するように後頭部ＨＥｋの形状に対応する曲面形状に形成されている。
　首部載置部１０３は、頭部載置部１０２上に後頭部ＨＥｋを載置した患者Ｕの首部Ｎが載置される部分であり、ベース体１０１の側面にＵ字状に開口して形成されている。この場合、首部載置部１０３は、頭部載置部１０２の最深部よりも浅い深さで患者Ｕの首部Ｎの形状に対応する曲面形状に形成されている。
　頭頂部側起立部１０４は、寝台上に仰臥している患者Ｕの頭部ＨＥを頭部載置部１０２上に案内して頭部載置部１０２内での動きを規制するとともに手術用枕１００を把持し易くするための部分である。具体的には、頭頂部側起立部１０４は、ベース体１０１における前記首部載置部１０３に対向する側面に頭部載置部１０２から隆起する壁状に形成されている。
　この場合、頭頂部側起立部１０４は、頭部載置部１０２上に載置された患者Ｕの頭部ＨＥの頭頂部ＨＥｔよりも低い高さで、かつ頭部載置部１０２および首部載置部１０３の各最深部よりも高い高さに形成されている。また、頭頂部側起立部１０４は、左右の側頭対向壁１３０，１４０間において、首部載置部１０３とは反対側の外側に凸状に張り出す円弧状に張り出す湾曲した稜線状に形成されている。この場合、頭頂部側起立部１０４は、上端部が丸みを帯びつつも上方に向かって尖った形状に形成されている。このベース体１０１は、芯材部１１０を表皮部１１１で覆うことで構成されている。
　芯材部１１０は、ベース体１０１および側頭対向壁１３０，１４０の各形状を形作るための部材であり、指で押すことで容易に弾性変形する程度の弾力性を有するゴム材または樹脂材などのエラストマ材で構成されている。この場合、エラストマ材は、熱硬化性エラストマ材（例えば、加硫ゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムなど）、熱可塑性エラストマ材（例えば、スチレン系、オレフィン系、塩ビ系、ウレタン系またはアミド系の各樹脂など）がある。本実施形態においては、ベース体１０１は、熱可塑性ポリウレタン樹脂で構成されている。
　表皮部１１１は、手術用枕１００におけるベース体１０１および側頭対向壁１３０,１４０をそれぞれ構成する発泡性樹脂材を覆って外表面を構成する部品であり、樹脂材または布材を膜状に形成して構成されている。ここで、膜状とは、可撓性を有した厚さが数ミリ程度のシートほか、シートよりも薄いフィルム、フィルム状よりも薄い膜を含む概念である。本実施形態においては、表皮部１１１は、塩化ビニル製のシートで構成されている。
　この場合、表皮部１１１は、ベース体１０１を覆うベース表皮部１１１ａの厚さよりも側頭対向壁１３０,１４０をそれぞれ覆う側頭表皮部１１１ｂの厚さが薄く形成されている。また、表皮部１１１は、ベース体１０１および側頭対向壁１３０,１４０にそれぞれ面する裏面の全面に無数の突起部１１２が形成されている。突起部１１２は、表皮部１１１の芯材部１１０に対する位置ズレを抑制するための部分であり、半球状の突起体で構成されている。なお、突起部１１２は、半球状以外の形状、例えば、錐状または長尺の凸状に形成することもできる。このベース体１０１は、ベース支持体１２０上に取り付けられている。
　ベース支持体１２０は、ベース体１０１の剛性を向上させるとともに手術用枕１００の安定性を向上させるための部品であり、人手によって容易に曲げることができない程度の剛性を有した板状体で構成されている。本実施形態においては、ベース支持体１２０は、ケミカルウッド（化学合成樹脂木材）で構成されている。この場合、ベース支持体１２０は、平面視で中央部１２０ａの厚さがこの中央部１２０ａの外側の方形枠状の外縁部１２０ｂの厚さよりも薄い厚で形成されている。本実施形態においては、ベース支持体１２０は、中央部１２０ａの厚さが４ｍｍ、外縁部１２０ｂの厚さが７ｍｍに形成されている。また、ベース支持体１２０の底面には、滑り止め体１２１が貼り付けられている。
　滑り止め体１２１は、手術用枕１００を寝台または保管棚などに載置した際における位置ズレを防止するための部品であり、樹脂材、ゴム材または布材をシート状または板状に形成して構成されている。本実施形態においては、滑り止め体１２１は、シート状に形成したゴム材をベース支持体１２０の底面に接着剤を用いて貼り付けて構成されている。この場合、滑り止め体１２１の表面には、４辺の外縁部の表面が凸凹形状からなる凹凸部１２１ａが形成されている。この場合、凹凸部１２１ａは、滑り止め体１２１の外縁部よりも内側の表面よりも粗い粗さの表面に形成されている。
　側頭対向壁１３０，１４０は、ベース体１０１上に載置された患者Ｕの頭部ＨＥの動きを規制するための部分であり、ベース体１０１上に載置された患者Ｕの頭部ＨＥに対して左右の両側方に起立した柱状に形成されている。この側頭対向壁１３０，１４０は、互いに対向した位置で対称に形成されているため、側頭対向壁１３０について説明して側頭対向壁１４０の説明を省略する。側頭対向壁１３０は、ベース体１０１上に載置された患者Ｕの頭部ＨＥに対して左側に形成されており、側頭対向壁１４０に面する内側面に耳上挟持部１３１、耳収容部１３２および顎対向部１３３がそれぞれ形成されている。
　耳上挟持部１３１は、頭部載置部１０２上に載置された患者Ｕの頭部ＨＥにおける左耳Ｅｌに対して上方側（頭頂部側）に隣接する部分（以下、「直上部分ＯＰ」という）を右耳Ｅｒ側の耳上挟持部１４１とともに挟む部分であり、頭部載置部１０２から上方に向かって起立した壁状に形成されている。この耳上挟持部１３１は、頭部載置部１０２上に載置された患者Ｕの側頭部ＨＥｓにおける左耳Ｅｌの上方の直上部分ＯＰまで達する高さに形成されている。
　この場合、耳上挟持部１３１の高さは、頭部載置部１０２上に載置された仰臥状態の患者Ｕの頭部ＨＥにおける左耳Ｅｌの上端部と略同じ高さに形成されているが、同左耳Ｅｌの上端部よりも高い高さ、例えば、こめかみまたは額と同じ高さまで形成されていてもよい。また、この耳上挟持部１３１は、耳収容部１３２とは反対側の側面１３１ａが凹状の曲面を介して頭頂部側起立部１０４に滑らかに繋がっており、頭部載置部１０２上に載置された頭部ＨＥの側頭部ＨＥｓにおける頭頂部ＨＥｔ側の部分を外部に露出させている。
　耳収容部１３２は、頭部載置部１０２上に載置された患者Ｕの左耳Ｅｌを収容する部分であり、側頭対向壁１３０の内側面に凹状に窪んで形成されている。この耳収容部１３２は、頭部載置部１０２側に底部を有するとともに頭部載置部１０２の上面上に開口する溝状に形成されている。また、耳収容部１３２は、耳上挟持部１３１と同じ高さまで延びて形成されている。
　顎対向部１３３は、耳収容部１３２に対して首部載置部１０３側に形成されている部分であり、頭部載置部１０２から上方に向かって起立した壁状に形成されている。この場合、顎対向部１３３は、耳収容部１３２と首部載置部１０３との間であって、かつ頭部載置部１０２上に載置された患者Ｕの左側の下顎Ｊから離隔して接触しない位置に形成されている。また、顎対向部１３３は、耳上挟持部１３１と同じ高さまで延びて形成されている。また、顎対向部１３３は、耳収容部１３２とは反対側の側面１３３ａが傾斜面を介して首部載置部１０３に滑らかに繋がりながらベース体１０１の底部まで延びて形成されている。
　この側頭対向壁１３０は、４つの側面が上方に向かって側頭対向壁１３０の内部側に傾斜して形成されている。これにより、側頭対向壁１３０は、上方に向かって断面積が小さくなるように形成されている。また、側頭対向壁１３０は、指で押すことで容易に弾性変形する程度の弾力性を有するゴム材または樹脂材などのエラストマ材で構成されている。この場合、エラストマ材は、熱硬化性エラストマ材（例えば、加硫ゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムなど）、熱可塑性エラストマ材（例えば、スチレン系、オレフィン系、塩ビ系、ウレタン系またはアミド系の各樹脂など）がある。本実施形態においては、側頭対向壁１３０は、ベース体１０１と同じ材料で構成されている。
　一方、側頭対向壁１４０は、側頭対向壁１３０と同様に、耳上挟持部１３１、側面１３１ａ、耳収容部１３２、顎対向部１３３および側面１３３ａにそれぞれ対応する耳上挟持部１４１、側面１４１ａ、耳収容部１４２、顎対向部１４３および側面１４３ａをそれぞれ備えて構成されている。したがって、側頭対向壁１３０,１４０は、２つの外形の領域が上方に向かって小さく形成されるとともに、側頭対向壁１３０の内側面と側頭対向壁１４０の内側面との間の間隔が上方に向かって広くなるように形成されている。
　また、これらの側頭対向壁１３０，１４０は、前記ベース体１０１ととともに一体的に成形される。すなわち、ベース体１０１と側頭対向壁１３０，１４０とは、同一の材料（ポリウレタン発泡樹脂）によって同時に成形されて連続的に繋がって構成されている。この場合、ベース体１０１および側頭対向壁１３０，１４０は、表皮部１１１によって覆われている。
（手術用枕１００の製造）
　ここで、手術用枕１００の製造方法について簡単に説明しておく。作業者は、ベース体１０１および側頭対向壁１３０,１４０を一体成形するための金型を用意した後、この金型内に別途用意した表皮部１１１を敷く。この場合、表皮部１１１は、ベース体１０１の底部の外縁部を覆う大きさに形成されている。
　次に、作業者は、金型内にベース体１０１および側頭対向壁１３０,１４０の材料（熱可塑性ポリウレタン樹脂）を注入して発泡させてベース体１０１および側頭対向壁１３０,１４０を表皮部１１１とともに一体的に成形する。すなわち、ベース体１０１、側頭対向壁１３０,１４０および表皮部１１１は、表皮一体成形によって成形される。この場合、表皮部１１１は、ベース体１０１の底部の外縁部からスカートのように一部がはみ出した状態となる。
　次に、作業者は、金型内から取り出したベース体１０１、側頭対向壁１３０,１４０および表皮部１１１からなる一体物におけるベース体１０１の底面に別途用意したベース支持体１２０を接着剤を用いて貼り付ける。次に、作業者は、ベース体１０１の底面に貼り付けたベース支持体１２０の底面における外縁部にベース体１０１の底部の外縁部からはみ出して延びる表皮部１１１を折り返して接着剤を用いて貼り付ける。これにより、ベース支持体１２０の底面における外縁部には、折り返して貼り付けられた表皮部１１１のシワまたはヨレなどによって凹凸が形成される。
　次に、作業者は、表皮部１１１が貼り付けられたベース支持体１２０の底面に滑り止め体１２１を接着剤を用いて貼り付ける。この場合、滑り止め体１２１が貼り付けられたベース支持体１２０の底面における外縁部には、前記ベース支持体１２０の底面における外縁部に表皮部１１１によって形成された凹凸によって凹凸部１２１ａが形成される。これにより、作業者は、手術用枕１００を完成させることができる。
（手術用枕１００の作動）
　次に、このように構成された手術用枕１００の作動について説明する。手術用枕１００を患者Ｕに提供する看護師または医師などの取扱者は、手術または各種医療的な処置を行う寝台上に仰臥する患者Ｕの頭部ＨＥの下に手術用枕１００を敷く。この場合、取扱者は、図５に示すように、頭頂部側起立部１０４に親指を掛けた状態でその他の指で手術用枕１００における底面を持ち上げて手術用枕１００全体を手ＨＡで把持することで寝台上に仰臥する患者Ｕの頭部ＨＥの下に手術用枕１００を簡単に敷くことができる。また、取扱者は、寝台上に予め載置した手術用枕１００上に患者Ｕの頭部ＨＥを後頭部ＨＥｋ側から挿し込むこともできる。
　この場合、患者Ｕの頭部ＨＥは、側頭対向壁１３０および側頭対向壁１４０が上方に向かって互いの間隔が拡がっていて上方に向かって開くように形成されているため、上方から挿し込まれてくる頭部ＨＥを円滑に頭部載置部１０２に案内する。また、この場合、患者Ｕの頭部ＨＥにおける左右の両耳Ｅｌ，Ｅｒは、側頭対向壁１３０，１４０の各上端面にそれぞれ開口する耳収容部１３２，１４２内に進入して耳収容部１３２，１４２内を下方に移動する。
　これにより、手術用枕１００は、ベース体１０１および側頭対向壁１３０，１４０によって患者Ｕの頭部ＨＥを固定的に支持する。具体的には、ベース体１０１は、患者Ｕの頭部ＨＥにおける後頭部ＨＥｋが凹状の頭部載置部１０２内に嵌まり込むことによって頭部ＨＥの身長方向および左右方向の位置ズレをそれぞれ規制する。また、ベース体１０１は、患者Ｕの首部Ｎが凹状の首部載置部１０３上に載置されることでこの首部Ｎを支持する。また、側頭対向壁１３０，１４０は、患者Ｕの頭部ＨＥにおける左右の直上部分ＯＰを左右一対の耳上挟持部１３１と耳上挟持部１４１とで挟むことによって頭部ＨＥの左右方向への回動および上下方向の位置ズレを規制する。
　次に、手術用枕１００に頭部ＨＥが固定された患者Ｕに対して治療または処置が行われる。この場合、手術用枕１００は、患者Ｕの頭部ＨＥの身長方向、左右方向および上下方向の各位置ズレに加えて左右方向への回動を規制することができる。また、この手術用枕１００は、寝台上の患者Ｕを別の寝台上に移す際にも使用される。具体的には、患者Ｕの移送を行う移送者は、患者Ｕの頭部ＨＥを手術用枕１００を介して持つことで別の寝台上に移すことができる。
　次に、患者Ｕに対する治療または処置が終了した場合には、取扱者は、患者Ｕの頭部ＨＥから手術用枕１００を撤去する。具体的には、取扱者は、手術用枕１００における頭頂部側起立部１０４または側面１３１ａに手ＨＡを掛けて手術用枕１００を下方に押さえた状態で患者Ｕの頭部ＨＥを持ち上げることで頭部ＨＥを頭部載置部１０２および側頭対向壁１３０，１４０から離脱させることができる。この場合、取扱者は、頭頂部側起立部１０４に親指を掛けた状態で手ＨＡで手術用枕１００における底面を持ち上げて手術用枕１００全体を把持することで寝台上に仰臥する患者Ｕの頭部ＨＥから手術用枕１００を抜き去ることができる。そして、取扱者は、患者Ｕから撤去した手術用枕１００を洗浄および殺菌した後、次回の使用時まで保管する。
　上記作動説明からも理解できるように、上記実施形態によれば、手術用枕１００は、ベース体１０１に載置された頭部ＨＥにおける左右の両耳Ｅｌ，Ｅｒの各直上部分を左右方向から挟む左右一対の耳上挟持部１３１，１４１を有しているため、ベース体１０１に載置された頭部ＨＥの左右方向の動きを強く規制して手術中における患者Ｕの頭部ＨＥの動きを効果的に抑えることができる。また、手術用枕１００は、手術用枕１００全体として頭部ＨＥの左右の下顎Ｊ部分に非接触の解放状態で頭部ＨＥを支持しているため、ベース体１０１上に頭部ＨＥを載置した患者Ｕの恐怖感を抑えることができるとともに話し易さも確保することで安心感を向上させることができる。
　さらに、本発明の実施にあたっては、上記各実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を逸脱しない限りにおいて種々の変更が可能である。なお、変形例の説明においては、新たに符号を付さない上記実施形態と同様の部分については同じ符号を付している。
　例えば、上記実施形態においては、側頭対向壁１３０，１４０は、耳収容部１３２，１４２および顎対向部１３３，１４３をそれぞれ備えて構成した。これにより、側頭対向壁１３０，１４０は、寝台上に仰臥する患者Ｕの両耳Ｅｌ，Ｅｒおよび下顎Ｊを周囲に対して覆うことで保護することができる。しかし、側頭対向壁１３０，１４０は、少なくとも耳上挟持部１３１，１４１を備えていればよいため、耳収容部１３２，１４２および顎対向部１３３，１４３のうちの少なくとも一方を省略して構成することもできる。
　また、上記実施形態においては、側頭対向壁１３０，１４０は、各４つの側面が上方に向かって側頭対向壁１３０，１４０の内部側に傾斜して形成されて上方に向かって断面積が小さくなるように形成されている。これにより、側頭対向壁１３０，１４０は、上部側ほど剛性を低下させて弾性変形し易くして頭部ＨＥの挿入または離脱をさせ易くことができる。また、側頭対向壁１３０，１４０は、周囲の人または物などの物体が接触または衝突することを避けることができる。
　しかし、側頭対向壁１３０，１４０は、各４つの側面のうちの少なくとも１つが上方に向かって側頭対向壁１３０，１４０の内部側に傾斜して形成することができる。例えば、側頭対向壁１３０，１４０は、各耳上挟持部１３１，１４１のみを上方に向かって側頭対向壁１３０，１４０の内部側に傾斜して形成することで頭部ＨＥの挿入または離脱をさせ易くことができる。また、側頭対向壁１３０，１４０は、各４つの側面が上方に向かって垂直方向に起立して上方に向かって断面積が変化しないように形成することもできる。
　また、上記実施形態においては、耳収容部１３２，１４２は、側頭対向壁１３０，１４０の各上面および各内側面に開口する凹状に溝状に形成した。これにより、手術用枕１００は、両耳Ｅｌ，Ｅｒを側頭対向壁１３０，１４０の各上面部分から耳収容部１３２，１４２内にそれぞれ円滑に進入または離脱させることができる。しかし、耳収容部１３２，１４２は、側頭対向壁１３０，１４０における少なくとも各内側面に開口する凹状に形成されていればよい。
　また、上記実施形態においては、ベース体１０１は、頭頂部側起立部１０４を有して構成した。これにより、ベース体１０１は、手術用枕１００を把持し易くすることができる。しかし、ベース体１０１は、頭頂部側起立部１０４を省略して構成することができる。また、ベース体１０１は、頭頂部側起立部１０４よりも高い高さの起立部を設けて頭部ＨＥに頭頂部ＨＥｔ周辺を覆うように形成することもできる。
　また、上記実施形態においては、芯材部１１０は、エラストマからなる弾性体で構成した。この場合、芯材部１１０は、軟質ウレタン発泡体または半硬質ウレタン発泡体で構成することができる。しかし、芯材部１１０は、複数の剛体または弾性体からなる粒状体の集合で構成することができる。また、芯材部１１０は、１つの剛体で構成することもできる。この場合、芯材部１１０は、金属材、木材材、樹脂材のほか、硬質ウレタン発泡体で構成することができる。
　また、上記実施形態においては、ベース支持体１２０は、平面視で中央部１２０ａの厚さを外縁部１２０ｂの厚さよりも薄い厚で形成して、中央部１２０ａが外縁部１２０ｂに対して凹状に窪んで形成した。これにより、手術用枕１００は、柔軟な寝台上に載置した際における安定性を向上させることができる。また、手術用枕１００は、手術用枕１００の全体のねじり剛性を保ちながら重量を軽量化することができる。しかし、ベース支持体１２０は、全面に亘って厚さを均一に形成することもできる。また、ベース支持体１２０は、中央部１２０ａを省略して空間に形成した平面視で枠状に形成することもできる。
　また、上記実施形態においては、ベース体１０１は、底面にベース支持体１２０を設けて構成した。しかし、ベース体１０１は、ベース支持体１２０を省略して構成することもできる。
　また、上記実施形態においては、手術用枕１００は、ベース体１０１および側頭対向壁１３０,１４０の各外表面を表皮部１１１で構成した。これにより、手術用枕１００は、ベース体１０１および側頭対向壁１３０,１４０における肌触りおよび防汚性を向上させることができる。また、手術用枕１００は、表皮部１１１を芯材部１１０とは異なる性質、例えば、肌触り、剛性、耐熱性、耐摩擦性、防汚性または耐水性で構成することができる。しかし、ベース体１０１および側頭対向壁１３０,１４０は、各外表面を表皮部１１１で覆うことなくベース体１０１および側頭対向壁１３０,１４０を直接構成する芯材部１１０の表面を外表面として露出させて構成することもできる。
　また、上記実施形態においては、表皮部１１１は、ベース体１０１を覆うベース表皮部１１１ａの厚さよりも側頭対向壁１３０,１４０をそれぞれ覆う側頭表皮部１１１ｂの厚さを薄く形成した。これによれば、手術用枕１００は、表皮部１１１全体の剛性の低下を抑えつつ側頭対向壁１３０，１４０の肌触りを良好にすることができるとともに肌が接触した際に弾性変形し易くしてフィット感を向上させることができる。また、患者Ｕを別の寝台上に移す際においてはベース表皮部１１１ａの厚さが厚く形成されていることでベース体１０１を把持した際における弾性変形を抑えて持ち易くすることができる。
　しかし、表皮部１１１は、ベース体１０１を覆う表皮部１１１の厚さと側頭対向壁１３０,１４０をそれぞれ覆う表皮部１１１の厚さとを同一に形成することもできる。また、表皮部１１１は、耳収容部１３２，１４２を覆う表皮部１１１の厚さをその他の部分を覆う表皮部１１１の厚さよりも薄く形成することで両耳Ｅｌ，Ｅｒの接触負担を抑えることができる。
　また、上記実施形態においては、表皮部１１１は、芯材部１１０側の裏面に同芯材部１１０に向かって張り出す突起部１１２を有して構成した。これにより、手術用枕１００は、突起部１１２によって芯材部１１０に対する摩擦抵抗を高めて位置ズレ、ヨレまたはシワの発生を抑えることができる。しかし、表皮部１１１は、突起部１１２を省略して芯材部１１０側の裏面を滑らかな平滑面に構成することもできる。
　また、上記実施形態においては、頭部載置部１０２および首部載置部１０３は、患者Ｕの後頭部ＨＥｋおよび首部Ｎの形状に沿う曲面形状にそれぞれ形成した。しかし、頭部載置部１０２および首部載置部１０３は、平坦面で構成することもできる。
　また、上記実施形態においては、ベース体１０１は、底面に滑り止め体１２１を備えて構成した。これにより、手術用枕１００は、寝台上に載置された際または保管時における位置ズレを防止することができる。しかし、ベース体１０１は、滑り止め体１２１を省略して構成することもできる。また、ベース体１０１は、底面に直接凹凸を設けて滑り止め体１２１とすることもできる。
　また、上記実施形態においては、滑り止め体１２１は、４辺の外縁部の表面が凸凹形状からなる凹凸部１２１ａが形成されている。これにより、手術用枕１００は、寝台上に載置された際または保管時における位置ズレをより効果的に防止することができる。しかし、滑り止め体１２１は、凹凸部１２１ａを省略して構成することもできる。
　また、上記実施形態においては、手術用枕１００は、ベース体１０１と側頭対向壁１３０，１４０とを一体的に形成した。しかし、手術用枕１００は、ベース体１０１と側頭対向壁１３０，１４０と互いに別体で構成して接続するように構成することもできる。
　また、上記実施形態においては、手術用枕１００は、寝台上に単に載置して使用した。しかし、手術用枕１００は、図６に示すように、寝台に対して縛り付けるための寝台固定具１５０を備えて構成することもできる。この場合、寝台固定具１５０は、ベース体１０１の底部における左右の幅方向両端部からそれぞれ延びるバンド１５１とこれらのバンド１５１を任意の長さで連結または分離することができるバックル１５２とで構成することもできる。これによれば、手術用枕１００は、寝台に対して寝台固定具１５０を縛ることで手術用枕１００を寝台上に着脱自在に固定することができる。
　また、この寝台固定具１５０は、図７に示すように、バンド１５１を側頭対向壁１３０，１４０の上面上に掛けてバックル１５２で縛ることで頭部載置部１０２上に載置された患者Ｕの頭部ＨＥを頭部載置部１０２上に縛り付けて固定することもできる。すなわち、寝台固定具１５０は、寝台固定具としての使用の有無を問わず頭部固定具としても用いることができる。
Ｕ…患者、
ＨＥ…頭部、ＨＥｋ…後頭部、ＨＥｔ…頭頂部、ＨＥｓ…側頭部、ＯＰ…直上部分、
Ｎ…首部、Ｊ…下顎、Ｅｌ…左耳、Ｅｒ…右耳、
ＨＡ…取扱者の手、
１００…手術用枕、１０１…ベース体、１０２…頭部載置部、１０３…首部載置部、１０４…頭頂部側起立部、
１１０…芯材部、１１１…表皮部、１１１ａ…ベース表皮部、１１１ｂ…側頭表皮部、１１２…突起部、
１２０…ベース支持体、１２０ａ…中央部、１２０ｂ…外縁部、１２１…滑り止め体、１２１ａ…凹凸部、
１３０…側頭対向壁、１３１…耳上挟持部、１３１ａ…側面、１３２…耳収容部、１３３…顎対向部、１３３ａ…側面、
１４０…側頭対向壁、１４１…耳上挟持部、１４１ａ…側面、１４２…耳収容部、１４３…顎対向部、１４３ａ…側面、
１５０…寝台固定具、１５１…バンド、１５２…バックル。

Claims (10)

  1. 　手術を行うために仰臥状態にある患者の頭部を載置する手術用枕であって、
    　前記頭部を載置するためのベース体と、
    　前記ベース体に載置された前記頭部に対して左右の両側方に起立して形成された左右一対の側頭対向壁とを備え、
    　前記側頭対向壁は、
    　前記ベース体に載置された前記頭部における左右の耳の各直上部分を左右方向から挟む左右一対の耳上挟持部を有しており、
    　前記手術用枕全体として前記ベース体に載置された前記頭部の左右の下顎部分に非接触の解放状態で前記頭部を支持することを特徴とする手術用枕。
  2. 　請求項１に記載した手術用枕において、
    　前記側頭対向壁は、
    　前記ベース体に載置された前記頭部の左右の耳を収容する耳収容部を有することを特徴とする手術用枕。
  3. 　請求項２に記載した手術用枕において、
    　前記耳収容部は、
    　上下方向に延びて前記側頭対向壁の上面に開口する凹状に形成されていることを特徴とする手術用枕。
  4. 　請求項１に記載した手術用枕において、さらに、
    　前記ベース体に載置された前記頭部の頭頂部が位置する部分の下方に前記ベース体から上方に向かうとともに前記頭部の頭頂点に至らない高さで起立する頭頂部側起立部を有することを特徴とする手術用枕。
  5. 　請求項１に記載した手術用枕において、
    　前記ベース体および前記側頭対向壁は、
    　前記ベース体および前記側頭対向壁の各表面を構成する膜状の表皮部と、
    　前記表皮部の内側に設けられて同表皮部によって覆われる芯材部とを有することを特徴とする手術用枕。
  6. 　請求項５に記載した手術用枕において、
    　前記側頭対向壁の表面を構成する前記表皮部は、
    　前記ベース体の表面を構成する前記表皮部の厚さよりも薄い膜厚で構成されていることを特徴とする手術用枕。
  7. 　請求項５に記載した手術用枕において、
    　前記表皮部は、
    　前記芯材部側の裏面に同芯材部に向かって張り出す突起部を有することを特徴とする手術用枕。
  8. 　請求項１に記載した手術用枕において、さらに、
    　前記患者が仰臥状態となる寝台に前記ベース体を固定するための寝台固定具を備えることを特徴とする手術用枕。
  9. 　請求項１に記載した手術用枕において、さらに、
    　前記ベース体が載置される板状のベース支持体を有しており、
    　前記ベース支持体は、
    　下面における平面視での中央部分がこの中央部分より外側の縁部分に対して凹状に窪んで形成されていることを特徴とする手術用枕。
  10. 　請求項１に記載した手術用枕において、さらに、
    　前記ベース体が載置される板状のベース支持体を有しており、
    　前記ベース支持体は、
    　下面における平面視での中央部分がこの中央部分より外側の縁部分よりも厚さが薄く形成されていることを特徴とする手術用枕。
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