WO2024101834A1 - 동맥혈 측정이 가능한 밴드 - Google Patents

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WO2024101834A1
WO2024101834A1 PCT/KR2023/017710 KR2023017710W WO2024101834A1 WO 2024101834 A1 WO2024101834 A1 WO 2024101834A1 KR 2023017710 W KR2023017710 W KR 2023017710W WO 2024101834 A1 WO2024101834 A1 WO 2024101834A1
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WO
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band
unit
user
wrist
arterial blood
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PCT/KR2023/017710
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Inventor
이상진
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이상진
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
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    • A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers

Definitions

  • the present invention relates to a band capable of measuring arterial blood, and more specifically, to a band capable of measuring arterial blood that can additionally measure arterial blood while compressing only the radial and ulnar areas of the wrist toward the center of the wrist using a pad. will be.
  • the wrist is formed by the radius and ulna, the wrist is formed by the 8 carpal bones, the palm is formed by the 5 metacarpal joints that allow rotation, flexion, and extension, and multiple limbs form the joints that form the human arm. Bones form fingers that can hold objects.
  • These joint groups may be injured due to repetitive and continuous overuse during hand-held exercises or activities, and when injured, healing may sometimes be incomplete and continuous pain may occur.
  • bands that are worn on the wrist of the body to protect the joints and bones have been designed and used.
  • bands that require a protective function are worn along with elbow protectors, ankle and wrist protectors, etc. to protect the weak joints of people, and are used by athletes playing various games, workers doing work, or children enjoying play. Wear it for safety.
  • a typical band according to the prior art is formed in the form of a band that surrounds the wrist area, and is configured to press the wrist area evenly along the circumference from the outer surface of the wrist. This wrist compression performs functions such as protecting the wrist joint and preventing excessive wrist bending.
  • the band according to the prior art only performed the function of simply compressing the wrist area and did not have an additional function to check health.
  • recently developed products such as smart bands can collect the user's body information and check their health, but they do not have the ability to protect the wrist area through partial or total pressure.
  • the present invention is an invention made to solve the problems of the prior art described above.
  • the compressive load on the radial and ulnar regions can be adjusted, and the radial artery and ulnar artery can be additionally adjusted by adjusting the compressive load.
  • the purpose is to provide a band that can measure arterial blood while pressurizing it.
  • a band capable of measuring arterial blood according to one aspect of the present invention for achieving the above object is formed to be long and consists of a wrapping band unit that surrounds the user's wrist, and at least one each on the inner side of the band unit, and the radius of the user's wrist.
  • a pressing unit configured to press either the radial area or the ulnar area in the direction of the center of the wrist and the band unit are provided to measure the user's arterial blood information while the pressing unit pressurizes the user's radial area or ulnar area. It includes a measurement unit that collects information through arterial blood, and the measurement unit is configured to continuously collect information on arterial blood at a location adjacent to the user's radial artery and ulnar artery.
  • the band unit is formed to be long and has a certain circumference, and by selectively adjusting the circumference, the pressure load on the radial region and ulnar region of the pressure unit changes and can selectively compress the radial artery and ulnar artery. .
  • the band unit wraps the user's wrist with a preset first pressure and maintains the pressing unit in contact with the normal mode, and the pressing unit presses the user's wrist with a second pressure that is relatively greater than the first pressure. Therefore, at least part of the device can be adjusted to one of the measurement modes that locally compresses the user's skin and compresses a portion of the radial artery and ulnar artery.
  • the band unit may be configured to include Velcro in a portion along the length direction so that some of the double-overlapping portions are selectively coupled.
  • the band unit is formed long and has a strip that surrounds a portion of the user's wrist and has a certain area, and both ends of the strip are rotatably coupled to both ends, and at least one of the both ends of the strip is coupled by the user's manipulation.
  • it may include a separate binding body.
  • the strip has a predetermined length, a first band whose other end is coupled to one side of the coupling body, and a second band that has a similar shape to the first band and is arranged to face the other end and is coupled to the other side of the coupling body.
  • the band and both ends may be rotatably coupled to one end of the first band and the second band, respectively, and may include a connection unit connecting the first band and the second band.
  • insertion guide holes are formed at both ends of the coupling body so that the other ends of the first band and the second band can be respectively inserted and coupled, and a control unit that can be operated by the user is mounted at the center of the coupling body.
  • the manipulation unit may be formed to adjust the insertion depth at which the first band and the second band are inserted into the insertion guide hole.
  • a pair of connecting wires are through-coupled to the other ends of the first band and the second band and are respectively connected to the operating unit, and by operating the operating unit, the connecting wire is pulled to connect the first band and the second band. It may be characterized in that two bands are inserted and coupled into the insertion guide hole.
  • the pressing unit includes a first pressing unit that protrudes from the band unit toward the user's wrist and presses either the radius or the ulna area, and a position spaced apart from the first pressing unit in the band unit. It includes a second pressing portion that protrudes and presses the remaining one of the radius portion or the ulna portion, and may be formed so as not to press the wrist except for the radius portion and the ulna portion.
  • one surface of the first pressing part and the second pressing part in contact may be curved to correspond to the shape of the wrist, and may be formed to have a predetermined length along the longitudinal direction of the band unit.
  • first pressing part and the second pressing part have one end along the longitudinal direction that protrudes relatively long toward the user's wrist and presses the user's skin in the measurement mode, thereby compressing the radial artery or the ulnar artery. can do.
  • first pressing unit and the second pressing unit may be coupled to enable movement over a certain section in the longitudinal direction of the band unit.
  • the band capable of measuring arterial blood according to the present invention to solve the above problems has the following effects.
  • the present invention can be worn on the user's wrist and pressurize the radius and ulna through a pressurizing unit while simultaneously measuring the user's arterial blood using a separate measuring unit to easily check the user's health status.
  • the compression strength of the wrist is adjusted by adjusting to normal mode and measurement mode, and by compressing the radial artery and ulnar artery in the measurement mode, preset information is collected through arterial blood that could not be measured previously. This has the advantage of being able to collect more accurate information than information collection using a conventional vein.
  • FIG. 1 is a diagram schematically showing the configuration of a band according to a first embodiment of the present invention
  • Figure 2 is a diagram showing a state in which the band of Figure 1 is removed from the wrist;
  • Figure 3 is a side view of the band of Figure 1;
  • Figure 4 is a view showing a state in which the lower ends of the first pressing part and the second pressing part are formed in the band of Figure 1;
  • Figure 5 is a view showing a state in which the pressing unit further includes a separate support member in the band of Figure 1;
  • Figure 6 is a diagram schematically showing the configuration of a band according to a second embodiment of the present invention.
  • Figure 7 is a diagram showing a state in which the band of Figure 6 is removed from the wrist;
  • Figure 8 is a diagram showing the change between wearing mode and measurement mode according to the wearing state of the band of Figure 6;
  • Figure 9 is a diagram showing the internal structure of the operating unit in the band of Figure 6;
  • Figures 10 and 11 are diagrams showing a structure in which the position of the pressing unit is adjusted in the band of Figure 6.
  • the band capable of measuring arterial blood according to the first embodiment of the present invention is worn on the user's wrist (H) and can stably protect the wrist (H) without side effects such as numbness, and is largely divided into a band unit ( 100), a pressurizing unit 200, and a measuring unit 300.
  • the band unit 100 is formed in a long, general band shape and is configured to surround the user's wrist (H).
  • the band unit 100 has a ring shape and is configured so that at least part of it is separated and combined, or part of it is contracted and expanded along the circumference so that it can be worn on the user's wrist (H).
  • the band unit 100 is made of a material such as rubber, fabric, or synthetic resin, and a portion along the circumference is detached and separated so that the user can wear it or detach it from the wrist (H) as shown in FIG. 2.
  • the band unit 100 largely includes a coupling body 120 and a strip 110, and the strip 110 and the coupling body 120 are connected together to form a ring-shaped ring.
  • the strip 110 is made of a single layer or a multi-layer form, forming a ring shape, and is configured to surround the user's wrist (H) together with the coupling body 120.
  • the coupling body 120 may be configured to include a separate ring, and at least one of both ends along the longitudinal direction of the strip 110 is bent and fixed in a state of penetrating the ring, thereby forming a connected state. can be released or fixed.
  • the band unit 100 is configured to include separate Velcro 112 in a portion along the length direction so that some of the double-beamed portions can be selectively coupled and fixed.
  • the overall circumference of the strip 110 is adjusted according to the length of the portion that penetrates the ring and is adjusted to have an appropriate circumference for the user's wrist (H) or is used to press the user's wrist (H). Pressure can be adjusted.
  • the strip 110 has a constant circumference and is formed long, and the pressure unit 200, which will be described later through selective adjustment of the circumference, is used to press the user's radius (H1) and ulna. (H2)
  • the compressive load on the area can be changed.
  • the compression load of the pressing unit 200 can be adjusted using the strip 110 to selectively compress the radial (H1) artery and the ulnar (H2) artery.
  • the strip 110 is simply formed as a band type and combined with the coupling body 120, or passes through a separate ring and is fixed through the Velcro 112 or the button to allow the user to use the strip 110. It is configured to surround the wrist (H).
  • the coupling body 120 is disposed in a position facing the connection unit 130, and both ends of the strip 110 are rotatably coupled to each other.
  • the coupling body 120 has a certain area, and both ends of the strip 110 are rotatably coupled to both ends, and at least one of both ends of the strip 110 is coupled or operated by the user. separated.
  • the coupling body 120 forms a ring shape with the strip 110 and is configured to surround the user's wrist (H), and the strip 110 is connected to support the circumference so that it can be selectively adjusted. .
  • the coupling body 120 has a circular plate or polygonal plate shape, and both ends along the longitudinal direction of the strip 110 are rotatably coupled to opposite ends along the circumference, and at least one lower side of the strip 110 This is adjusted to wrap around the user's wrist (H) and adjust the circumference.
  • the coupling body 120 is formed in the shape of a disk, and the rings are formed at both ends, so that both ends of the strip 110 are rotatably coupled to each other.
  • the coupling body 120 may be equipped with control means or display means, such as a separate board or display, inside, and is additionally equipped with a battery, etc. to provide information on arterial blood in conjunction with the measurement unit 300, which will be described later. It can also be recorded and analyzed.
  • control means or display means such as a separate board or display, inside, and is additionally equipped with a battery, etc. to provide information on arterial blood in conjunction with the measurement unit 300, which will be described later. It can also be recorded and analyzed.
  • the band unit 100 includes the strip 110 and the coupling body 120 and is not only configured to surround the user's wrist (H), but also surrounds the strip 110. You can adjust the amount of pressure on the user's wrist (H).
  • the pressing unit 200 is composed of at least one on the inner surface of the band unit 100, and is applied to one of the radius (H1) and ulna (H2) areas of the user's wrist (H). ) is configured to press in the center direction.
  • the pressing units 200 are composed of at least one inner surface of the strip 110 and are arranged to protrude toward the wrist (H), and each independently presses the radius (H1) of the user's wrist (H). Apply pressure to the area and the skin adjacent to the ulna (H2) area.
  • the pressing unit 200 is composed of at least one pad, and each independently protrudes from the inner surface of the strip 110 to press it.
  • the pressing unit 200 includes a first pressing unit 210 protruding toward the wrist H and a second pressing unit 220 protruding from the second pressing unit toward the wrist H.
  • the first pressing part 210 and the second pressing part 220 are formed to press the ulna (H2) and the radius (H1) areas, respectively, and do not press the wrist (H) other than the ulna (H2) area.
  • the first pressing part 210 and the second pressing part 220 have a relatively shorter length than the strip 110, and one surface in contact with the wrist H corresponds to the shape of the wrist H. It is formed to be curved and has a predetermined length along the longitudinal direction of the strip 110.
  • a general mode in which the pressing unit 200 maintains contact with the user's wrist (H) by applying first pressure Alternatively, the pressing unit 200 presses the wrist (H) with a second pressure that is relatively higher than the first pressure, thereby applying strong local pressure to at least a portion of the user's skin, thereby compressing the radial (H1) artery and the radial (H1) artery in the measurement mode. It may compress part of the ulnar (H2) artery.
  • first pressing part 210 and the second pressing part 220 are arranged to be left and right symmetrical in the same shape as shown, and one end along the longitudinal direction may be formed to protrude relatively long.
  • the pressing unit 200 includes the first pressing unit 210 and the second pressing unit 220, and when the user wears it on the wrist H through the strip 110, the radius H1 Pressure can be applied to the area and the ulna (H2) area.
  • the measuring unit 300 is provided on at least one of the coupling body 120 and the strip 110 so that the pressing unit 200 presses the user's radius (H1) and ulna (H2) areas.
  • the user's arterial blood is measured and preset arterial blood information is collected.
  • the measuring unit 300 is disposed on the strip 110 toward the user's wrist (H), and selectively measures arterial blood through the user's radial (H1) artery and ulnar (H2) artery to provide arterial blood information. Collect.
  • the measurement unit 300 measures arterial blood in a non-contact manner similar to a generally disclosed method and collects preset arterial blood information.
  • the present invention unlike conventional technology, it is configured to collect information through arterial blood rather than vein, which means that the first pressurizing unit 210 and the second pressurizing unit 220 are used in the normal mode or the measurement mode.
  • Arterial blood can be measured by compressing the user's radial (H1) artery and ulnar (H2) artery, respectively.
  • the measuring unit 300 is disposed on the strip 110 adjacent to the radial (H1) artery and the ulnar (H2) artery, and is composed of a pair, each applying the first pressure.
  • the user's arterial blood is measured using a non-contact optical method toward the user's radial (H1) artery and ulnar (H2) artery at a location adjacent to the unit 210 and the second pressure unit 220.
  • the measuring unit 300 may be composed of a plurality of units, each of which may be configured to collect additional information through other veins as well as the radial (H1) artery and the ulnar (H2) artery.
  • the measuring unit 300 operates in the normal mode with the first pressing unit 210 and the second pressing unit 220 pressing the user's radius (H1) and ulna (H2) areas.
  • the measuring unit 300 operates in the normal mode with the first pressing unit 210 and the second pressing unit 220 pressing the user's radius (H1) and ulna (H2) areas.
  • meaningful information can be collected from the radial (H1) and ulnar (H2) arteries.
  • the band capable of measuring arterial blood according to the present invention is configured to be worn on the user's wrist (H), including the band unit 100, the pressurizing unit 200, and the measurement unit 300, and can be operated by the user. It can be operated in release mode, normal mode, and measurement mode, and according to the normal mode or the measurement mode, the pressurizing unit 200 pumps arterial blood according to the degree to which the radial (H1) artery and the ulnar (H2) artery are compressed. By measuring, preset information can be collected.
  • arteries can collect relatively accurate information compared to veins, so they are essential for detailed examinations.
  • compression itself is relatively difficult, and in fact, in the medical field, doctors, not nurses, directly perform the measurements.
  • preset information can be collected through the radial (H1) artery and ulnar (H2) artery by simply temporarily compressing the user's artery without risk.
  • the user's arterial blood information is measured, but since continuous measurement is possible, arterial blood information can be collected by continuously detecting changes in the user's electrocardiogram or blood pressure.
  • information can be collected by measuring the user's arterial blood in both the normal mode and the measurement mode, but in the case of the measurement mode, excessive pressure may be applied to the user's radial (H1) artery and ulnar (H2) artery. Therefore, it is advisable to apply it only for a short period of time.
  • a separate transmitting and receiving means may be provided within the above-described coupling body 120 to collect the user's arterial blood information and simultaneously transmit and receive it to the outside or to manage the user's health status in real time by linking with a specialized institution. .
  • FIG. 4 is a diagram illustrating a state in which the lower ends of the first pressing portion 210 and the second pressing portion 220 are formed to protrude from the band of FIG. 1 .
  • the basic configuration of the pressing unit 200 is substantially the same as the above-described form, but some configurations of the first pressing unit 210 and the second pressing unit 220 are different. Specifically, the first pressing part 210 and the second pressing part 220 are formed with one end along the longitudinal direction protruding relatively long toward the user's wrist (H), and optionally, the user's wrist (H) ) apply additional pressure.
  • the first pressing part 210 and the second pressing part 220 have lower ends in a longitudinal direction protruding for a certain length in a sharp shape,
  • the user's radius (H1) and ulna (H2) areas are compressed in the same way as the remaining parts.
  • the length of the strip 110 decreases and at the same time, the first pressing part 210 and the second pressing part 220 additionally press the radius. (H1) and ulna (H2) areas are compressed. At this time, the protruding portions of the first pressing part 210 and the second pressing part 220 exert strong local pressure on the user's skin due to an increase in pressing force at the user's wrist (H). .
  • the protruding portions of the first pressing part 210 and the second pressing part 220 press a portion of the user's skin and press the radial (H1) artery and the ulnar (H2) artery, thereby causing a simple It can compress parts of the artery that cannot be compressed with compression.
  • the longitudinal ends of the first pressing part 210 and the second pressing part 220 are formed to protrude, thereby pressuring the radial (H1) artery and the ulnar (H2) artery more stably in the measurement mode. You can.
  • Figure 5 is a diagram showing a state in which the pressing unit 200 further includes a separate support member in the band of Figure 1.
  • the first pressing part 210 and the second pressing part 220 further include a separate support member formed to be long in the thickness direction and protruding from the lower end along the longitudinal direction, and the support member is It is made of a material with a relatively lower contractile force than the first pressing part 210 and the second pressing part 220.
  • the first pressing unit 210 and the second pressing unit 220 are used to press the radius (H1) and ulna (H2) areas on the first band (114) and the second band (116). It is formed to protrude to press and is configured to compress with a certain level of elasticity so that a part of it contracts when pressed by the pressing force.
  • the support member according to the present invention is disposed in a protruding form at one end along the longitudinal direction of the first pressing part 210 and the second pressing part 220, so that in the normal mode, the support member is positioned in a different area.
  • the user's radius (H1) and ulna (H2) areas are pressed with similar pressure.
  • the pressing force of the first pressing part 210 and the second pressing part 220 increases, and in conjunction with this, the amount of shrinkage in the area adjacent to the support member is relatively reduced, and at the same time, the user's skin is locally applied. Apply pressure to the radial (H1) and ulnar (H2) arteries.
  • the support member is provided at the end portions of the first pressing part 210 and the second pressing part 220 along the longitudinal direction to minimize shrinkage of the corresponding area in the measurement mode and at the same time, the radius (H1) ) artery and ulnar (H2) artery can be pressurized.
  • the band according to the second embodiment of the present invention is partially similar to the first embodiment described above, but has a different configuration in the band unit 100.
  • Figure 6 is a diagram schematically showing the configuration of a band according to a second embodiment of the present invention
  • Figure 7 is a diagram showing the band of Figure 6 in a state in which it is removed from the wrist (H).
  • Figure 8 is a diagram showing the change between wearing mode and measurement mode according to the wearing state of the band of Figure 6
  • Figure 9 is a diagram showing the internal structure of the operating unit 400 in the band of Figure 6.
  • the circumference of the band unit 100 is adjusted to surround the user's wrist (H), and the pressing unit 200 and the measuring unit 300 are provided on the inner surface.
  • the band unit 100 includes a strip 110 and a coupling body 120, but unlike the first embodiment, the configuration of the strip 110 and the coupling body 120 is different.
  • the strip 110 is combined with the coupling body 120 to form a ring shape, and unlike the first embodiment described above, a plurality of members are connected continuously along the longitudinal direction.
  • the strip 110 largely includes a first band 114, a second band 116, and a connection unit 130, and the first band 114 has a certain length. and the other end is rotatably coupled to the coupling body 120.
  • the second band 116 has a similar shape to the first band 114 and is arranged to face each other, and the other end is rotatably coupled to the coupling body 120.
  • first band 114 and the second band 116 each have a certain length and are rotatably coupled to both sides around the coupling body 120 to surround the user's wrist.
  • the first band 114 and the second band 116 are formed in a concavely curved inner surface so as to surround the wrist (H), and on one side of the inner surface, the radius (H1) of the wrist (H) is formed.
  • the pressing unit 200 is mounted to press the ulna (H2) region and the ulna (H2) region toward the center of the wrist (H), respectively.
  • connection unit 130 is one of the components connecting the first band 114 and the second band 116, and both ends are rotated at one end of the first band 114 and the second band 116, respectively. Possibly combined to connect the first band 114 and the second band 116.
  • the pressing unit 200 provided in each of the first band 114 and the second band 116 is adjacent to the radius (H1) and ulna (H2) of the wrist (H). ) is arranged to press in the center direction.
  • the connection unit 130 is rotatably coupled to one end of the first band 114 and the second band 116, respectively, to maintain the connected state, and at the same time, the connection unit 130 is pressed by the coupling body 120, which will be described later.
  • the unit 200 is configured to support the radius (H1) and ulna (H2) without being separated even when pressed.
  • the strip 110 includes the first band 114, the second band 116, and the connection unit 130, and as shown, is simply formed as a band type and is attached to the coupling body 120. It is configured to be combined to selectively adjust the circumference.
  • the coupling body 120 unlike the first embodiment described above, includes a separate connection wire (W) and an operating unit 400 inside and is connected to the strip 110. , It is configured so that the length can be adjusted when selectively combined with the strip 110.
  • the coupling body 120 is disposed in a position facing the connection unit 130, and has other ends of the first band 114 and the second band 116 on both sides, respectively. It is rotatably coupled.
  • the coupling body 120 is adjusted so that at least one of the first band 114 and the second band 116 is coupled or separated by the user's manipulation, so that the user wears the band according to the present invention and It can be released.
  • the coupling body 120 is formed so that the first band 114 and the second band 116 can be rotated on one side and are coupled or separated at the same time.
  • the first band 114 and the second band 116 are formed on one side.
  • the combined state of the first band 114 and the second band 116 is formed to be adjustable by the user's manipulation so that the compressive load on the radius (H1) and ulna (H2) regions of (116) can be adjusted.
  • the coupling body 120 has a coupling length adjusted when the first band 114 and the second band 116 are coupled, so that the first band 114 and the second band 116 ) can be adjusted to any of release mode, normal mode, and measurement mode by adjusting the degree to which the user's wrist (H) is compressed.
  • the other end of the first band 114 is inserted into one end of the coupling body 120, and the other end of the second band 116 is inserted into the other end of the coupling body 120, and insertion guides are provided on both sides.
  • a hole 122 is formed, and an operating unit 400 that can be operated by a user is provided at the center of the coupling body 120.
  • the manipulation unit 400 is formed to adjust the insertion depth at which the first band 114 and the second band 116 are inserted into the insertion guide hole 122.
  • a separate connecting wire (W) is penetrated through the other ends of the first band 114 and the second band 116 and connected to the operating unit 400 of the coupling body 120, respectively, and the operating unit ( By manipulating 400, a pair of connection wires (W) are pulled simultaneously so that the first band 114 and the second band 116 are inserted and coupled into the insertion guide hole 122.
  • the first band 114 and the second band 116 are independently connected to the connecting wire (W) and the other end is inserted into the insertion guide hole 122 by the manipulation unit 400. It can be adjusted to one of the release mode, the normal mode, and the measurement mode depending on whether or not it is inserted and the depth of the insertion.
  • connection wire (W) is pulled and released by manipulating the operation unit 400 of the coupling body 120, thereby disconnecting the first band 114 and the second band 116 as shown in FIG. 7. It can be arranged in the release mode to separate from the coupling body 120, and on the contrary, by manipulating the operation unit 400 to pull the connection wire (W), the first band 114 as shown in FIG. 8 and the second band 116 can be coupled to the coupling body 120.
  • the band capable of measuring arterial blood maintains a ring shape as a whole because it remains connected through the connection wire (W) even when the first band 114 and the second band 116 are separated from the coupling body 120.
  • the operating unit 400 It can be mounted on the wrist (H) as shown in FIG. 6 by manipulating and pulling the connecting wire (W).
  • the first band 114 and the second band 116 are manufactured to the same size, and the connection unit 130
  • the diameter of the inner space of the band that can measure arterial blood can be adjusted differently.
  • the insertion depth of the second band 116 into the insertion guide hole 122 can be adjusted to the normal mode or the measurement mode by manipulating the operation unit 400.
  • the compression load on the radius (H1) and ulna (H2) regions of the first band 114 and the second band 116 is relatively increased, and in the general mode, the first band 114 and the second band 116 are compressed.
  • the band 114 and the second band 116 are relatively shallowly inserted into the insertion guide hole 122, so that the compressive load on the radius (H1) and ulna (H2) regions is relatively reduced.
  • Figure 8 (a) shows a state in which the first band 114 and the second band 116 are coupled in the normal mode when coupled to the coupling body 120. In this case, only a portion is inserted into the insertion guide hole 122.
  • the normal mode is a basic wearing mode in which the first pressing part 210 and the second pressing part 220 press the user's wrist (H) with a first pressure.
  • FIG. 8 shows a state in which the first band 114 and the second band 116 are completely inserted into the insertion guide hole 122 and combined in the measurement mode, which is relatively better than the normal mode. It is tightened to strongly press the user's wrist (H), and the first pressing part 210 and the second pressing part 220 intensively press the radius (H1) and the ulna (H2). .
  • the measurement mode is a state in which the first pressing unit 210 and the second pressing unit 220 press the user's wrist (H) with a second pressure higher than the first pressure, respectively.
  • the longitudinal ends locally press the user's skin and additionally press the radial (H1) artery and the ulnar (H2) artery.
  • the measurement unit 300 which will be described later.
  • the operating unit 400 is fixedly coupled to the coupling body 120, and the open upper part is movably coupled to the fixed body part 410 and the fixed body part 410 on which a ratchet gear 411 is formed on the inner peripheral surface.
  • a stopper protrusion 431 that engages with the ratchet gear 411 is formed on one side to restrict rotation in one direction, and when moving upward, the engagement state between the stopper protrusion 431 and the ratchet gear 411 is released.
  • It includes a body portion 430 and a dial knob 420 that is coupled to the rotary body portion 430 to move up and down and rotate integrally with the rotary body portion 430 and is formed to be operated by a user.
  • connection wire (W) coupled through the first band 114 and the second band 116 is configured to be respectively connected to the rotating body portion 430 and wound simultaneously.
  • the operation unit 400 configured as described above moves the dial knob 420 downwardly and rotates the dial knob 420 in the first direction, thereby moving the rotary body together with the dial knob 420. (430) rotates so that the connection wire (W) is wound around the rotating body portion (430).
  • connection wire (W) is pulled toward the coupling body 120, and the first band 114 and the second band 116 are inserted and coupled into the insertion guide hole 122.
  • the rotating body portion 430 is rotationally constrained in the opposite direction because the stopper protrusion 431 is engaged with the ratchet gear 411 of the fixed body portion 410, so that the first band 114 And the second band 116 continues to be inserted deeper into the insertion guide hole 122 as the dial knob 420 is rotated, thereby increasing the compression load on the radius (H1) and ulna (H2) regions. becomes and remains that way.
  • connection wire (W) is pulled to a preset length through the operation unit 400 and the first band 114 and the second band 116 are inserted into the insertion guide hole 122 to a certain depth.
  • the connection wire (W) is additionally pulled to insert the first band (114) and the second band (116) into the insertion guide hole (122). ) is fully inserted, the user's wrist (H) can be compressed in the measurement mode.
  • the dial knob ( 420) is pulled upward to release the engagement state between the stopper protrusion 431 of the rotating body portion 430 and the ratchet gear 411 of the fixed body portion 410, and in this state, the first band 114 and the second The two bands 116 can be rotated in a direction to separate them from the coupling body 120, or the dial knob 420 can be rotated counterclockwise.
  • connection wire (W) of the first band 114 and the second band 116 is wound around the rotating body portion 430, and a manipulation unit ( A wire guide portion 124 may be formed to guide the connection path of the connection wire (W) to be connected to 400).
  • the wire guide portion 124 may be formed to guide the connection wire W penetrating the second band 116 to edges of both sides of the insertion guide hole 122.
  • the fixed body portion 410 is provided with a connecting wire (W) connected from the first band 114 and the second band 116 so that the connecting wire (W) can pass through and be wound around the rotating body portion 430.
  • a wire inlet 412 that guides the through path may be formed.
  • the wire inlet 412 may be formed in a shape corresponding to the wire guide portion 124 at positions adjacent to edges of both sides of the insertion guide hole 122.
  • connection wire (W) is maintained in a constant path by the wire guide portion 124 and the wire inlet 412, the first band 114 and the second band 116 are connected to the combined body ( 120), they can be maintained stably without problems such as being twisted or tangled, even when combined or separated.
  • the band unit 100 according to the second embodiment of the present invention is configured in a different form from the first embodiment in which the coupling body 120 and the strip 110 are opposite to each other, so as to operate the operation unit 400.
  • the circumference of the strip 110 can be adjusted to adjust the degree of pressure surrounding the user's wrist (H).
  • the pressing unit 200 includes the first pressing unit 210 and the second pressing unit 220, similar to the above-described first embodiment, and each includes the first pressing unit 210 and the second pressing unit 220. It consists of at least one inner surface of the first band 114 and the second band 116 and is arranged to protrude toward the wrist (H).
  • the first pressing unit 210 and the second pressing unit 220 are each configured to press at least one of the user's radius (H1) and ulna (H2) areas in the center direction.
  • first pressing part 210 and the second pressing part 220 are arranged to be left and right symmetrical in the same shape as shown, and one end along the longitudinal direction may be formed to protrude relatively long.
  • the pressing unit 200 includes the first pressing unit 210 and the second pressing unit 220, and when the user wears it on the wrist H through the strip 110, the radius H1 Pressure can be applied to the area and the ulna (H2) area.
  • the measuring unit 300 is disposed adjacent to the radius (H1) and the ulna (H2), similar to the above-described first embodiment, and the pressing unit 200 is applied to the user's wrist (H). Information on arterial blood is measured and collected while pressurized.
  • the measuring unit 300 is configured to measure the first band 114 and the second band 116 adjacent to the radial (H1) artery and the ulnar (H2) artery. ) or a non-contact optical method consisting of at least one of the connection units 130 toward the user's radial (H1) artery and ulnar (H2) artery at a location adjacent to the first pressing unit 210 and the second pressing unit 220. Measures the user's arterial blood.
  • the band according to the second embodiment of the present invention has a fundamentally similar form to the above-described first embodiment, and the band unit 100 has a different configuration, so that it has a structure that is coupled to the user's wrist (H) and There is a difference in the method of adjusting the length of the circumference.
  • the pressing unit 200 presses the user's wrist (H), but at a position adjacent to the radial (H1) artery and the ulnar (H2) artery.
  • Arterial blood information can be measured by pressurizing.
  • a configuration in which the position of the pressurizing unit 200 is adjusted in the band capable of measuring arterial blood according to the second embodiment of the present invention is as follows.
  • the first band 114 and the second band 116 can be mounted to be movable for a certain section along the longitudinal direction, and through this, the first pressing unit 210 and the second pressing unit 220 ) can be adjusted to accurately apply pressure to the radius and ulna (H2) areas, which may vary from user to user.
  • H2 radius and ulna
  • the first pressing part 210 and the second pressing part 220 are arranged to face each other, so that the radius of the wrist (H) (H1) and ulna (H2) areas are compressed.
  • the shape of the wrist (H) or the positions of the radius (H1) and ulna (H2) may vary slightly from person to person, so depending on the user, the first pressure is applied.
  • the unit 210 and the second pressing unit 220 may not press the exact point.
  • the first pressing unit 210 and the second pressing unit 220 are positioned at the correct position. can be positioned, and through this, it is possible to accurately compress not only the radial (H1) and ulnar (H2) areas, but also the radial (H1) artery and ulnar (H2) artery.
  • An insertion protrusion 230 that can be inserted into the inner space of the first band 114 and the second band 116 may be formed on the contact surface.
  • a pad receiving portion 101 is formed in the first band 114 and the second band 116 so that the insertion protrusion 230 can be accommodated and moved, and an insertion protrusion (230) is formed in the inner space of the pad receiving portion 101.
  • a moving guide portion 102 is formed so that the 230) can be moved by an external force in an engaged state.
  • the inner surfaces of the first band 114 and the second band 116 have openings 103 along the longitudinal direction so that the insertion protrusions 230 of the first pressing portion 210 and the second pressing portion 220 are inserted. ) can be formed.
  • the insertion protrusion 230 is inserted into the pad receiving portion 101 through the opening 103 and can move in the longitudinal direction along the movement guide portion 102 disposed inside the pad receiving portion 101.
  • a concavo-convex portion is formed at the edge of the movement guide portion 102, and the insertion protrusion 230 may be configured to move in segments by an external force while engaging with the concavo-convex portion.
  • the position of the first pressing part 210 and the second pressing part 220 can be adjusted by pushing or pulling along the longitudinal direction. Through this, it is possible to apply pressure to the exact radius (H1) and ulna (H2) areas.

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Abstract

본 발명에 따른 동맥혈 측정이 가능한 밴드는 길게 형성되어 사용자의 손목을 감싸는 감싸는 밴드유닛, 상기 밴드유닛의 내측면에 각각 적어도 하나 이상으로 구성되어 사용자 손목의 요골부위 및 척골부위 중 어느 하나를 손목의 중심 방향으로 압박할 수 있도록 구성되는 가압유닛 및 상기 밴드유닛에 구비되어 상기 가압유닛이 사용자의 요골부위 및 척골부위를 가압한 상태에서 사용자의 동맥혈 정보를 측정해 수집하는 측정유닛을 포함하며, 상기 측정유닛은 사용자의 요골동맥과 척골동맥에 인접한 위치에서 동맥혈의 정보를 수집이 가능하도록 구성된다.

Description

동맥혈 측정이 가능한 밴드
본 발명은 동맥혈 측정이 가능한 밴드에 관한 것으로서, 상세하게는 패드를 이용하여 손목의 요골부위 및 척골부위만을 손목 중심방향으로 압박함과 동시에 동맥혈을 추가로 측정할 수 있는 동맥혈 측정이 가능한 밴드에 관한 것이다.
인체의 팔을 이루는 관절을 요골과 척골에 의해 팔목이 형성되고, 8개의 수근골로 손목이 형성되며, 회전, 굴곡, 신전이 가능하도록 하는 5개의 중수골관절에 의해 손바닥이 형성되고, 다수의 수지골에 의해 물체를 잡는 기능을 할 수 있도록 하는 손가락이 형성된다.
이들 관절군은 손으로 잡고 하는 운동 또는 활동시에 반복적이고 지속적인 과사용으로 상해가 발생될 수 있으며 상해 시 때로는 치유가 완전하지 못하게 됨과 동시에 지속적으로 통증이 유발될 수 있다.
따라서, 신체의 손목에 착용하여 상기한 관절 및 뼈를 보호하도록 하는 밴드가 고안되어 사용되어 왔다.
일반적으로 보호기능이 필요한 밴드는 팔꿈치 보호대, 발목 및 팔목 보호대 등과 함께 사람들의 연약한 관절부위에 착용하여 이들 관절 부위를 보호하는 것으로서, 각종 경기를 하는 운동선수나 작업을 하는 작업자 또는 놀이를 즐기는 어린이들이 안전을 위하여 착용한다.
종래 기술에 따른 일반적인 밴드는 손목 부위를 감싸는 밴드 형태로 형성되며, 손목의 외측면에서 둘레를 따라 전체적으로 고르게 손목 부위를 압박하는 형태로 구성된다. 이러한 손목 압박을 통해 손목관절을 보호하고 과도한 손목의 꺽임을 방지하는 등의 기능을 수행한다.
그러나, 이러한 종래 기술에 따른 밴드는 손목 부위를 단순히 압박하는 기능만 수행할 뿐 추가적으로 건강을 체크할 수 있는 기능이 존재하지 않았다. 물론 최근에 개발된 스마트 밴드와 같은 제품의 경우 사용자의 신체 정보를 수집하여 건강을 체크할 수 있으나, 손목부위의 일부 또는 전체적인 압박을 통해 보호하는 기증을 가지지는 못했다.
물론, 종래에 개발된 압박용 밴드나, 스마트밴드의 기술을 병합하여 사용자의 신체를 보호함과 동시에 신체정보를 수집하는 것도 일부 가능할 수는 있지만, 이러한 구성에서는 단순히 정맥혈을 이용하여 정보를 수집할 수 밖에 없는 실정이다.
선행기술문헌: 등록실용신안 제20-0389554호
본 발명은 상술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위하여 안출된 발명으로서, 사용자의 손목에 착용 시 요골 부위 및 척골 부위에 대한 압박 하중을 조절할 수 있으며, 압박하중의 조절을 통해 추가적으로 요골동맥과 척골동맥을 가압함과 동시에 동맥혈을 측정할 수 있는 동맥혈 측정이 가능한 밴드를 제공하기 위함이다.
본 발명의 과제들은 이상에서 언급한 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일측면에 따른 동맥혈 측정이 가능한 밴드는 길게 형성되어 사용자의 손목을 감싸는 감싸는 밴드유닛, 상기 밴드유닛의 내측면에 각각 적어도 하나 이상으로 구성되어 사용자 손목의 요골부위 및 척골부위 중 어느 하나를 손목의 중심 방향으로 압박할 수 있도록 구성되는 가압유닛 및 상기 밴드유닛에 구비되어 상기 가압유닛이 사용자의 요골부위 및 척골부위를 가압한 상태에서 사용자의 동맥혈 정보를 측정해 수집하는 측정유닛을 포함하며, 상기 측정유닛은 사용자의 요골동맥과 척골동맥에 인접한 위치에서 지속적으로 동맥혈의 정보 수집이 가능하도록 구성된다.
또한, 상기 밴드유닛은 일정 둘레를 가지며 길게 형성되고, 선택적으로 둘레의 조절을 통해 상기 가압유닛의 상기 요골 부위 및 척골 부위에 대한 압박 하중이 변화하며 선택적으로 요골동맥 및 척골동맥의 압박할 수 있다.
또한, 상기 밴드유닛은 기 설정된 제1압력으로 사용자의 손목을 감싸며 가압유닛이 접촉한 상태를 유지하는 일반모드 및 상기 제1압력보다 상대적으로 큰 제2압력으로 상기 가압유닛이 사용자의 손목을 압박하여 적어도 일부가 사용자의 피부를 국소적으로 압박하여 요골동맥 및 척골동맥 일부를 압박하는 측정모드 중 어느 하나로 조절될 수 있다.
또한, 상기 밴드유닛은 길이방향에 따른 일부가 밴딩되며 이중으로 겹쳐지며 전체적인 둘레가 조절될 수 있다.
또한, 상기 밴드유닛은 길이발향에 따른 일부에 벨크로를 포함하여 이중으로 겹쳐진 부분 일부가 선택적으로 결합되도록 구성될 수 있다.
또한, 상기 밴드유닛은 길게 형성되어 사용자의 손목 일부를 감싸는 스트립 및 일정면적을 가지며 양단부에 상기 스트립의 양단부가 각각 회동 가능하게 결합되고, 사용자의 조작에 의해 상기 스트립의 양단부 중 적어도 어느 하나가 결합 또는 분리되는 결합바디를 포함할 수 있다.
또한, 상기 스트립은 일정 길이를 가지며 타단부가 상기 결합바디의 일측에 결합되는 제1밴드, 상기 제1밴드와 유사한 형상을 가지며 마주보도록 배치되어 타단부가 상기 결합바디의 타측에 결합되는 제2밴드 및 양단부가 상기 제1밴드 및 제2밴드의 일단부에 각각 회동 가능하게 결합되어 상기 제1밴드와 제2밴드를 연결하는 연결유닛을 포함할 수 있다.
또한, 상기 결합바디의 양측 단부에는 상기 제1밴드 및 상기 제2밴드의 타단부가 각각 삽입 결합될 수 있도록 삽입 가이드홀이 형성되고, 상기 결합바디의 중심부에는 사용자에 의해 조작 가능한 조작부가 장착되며, 상기 조작부는 상기 제1밴드와 상기 제2밴드가 상기 삽입 가이드홀에 삽입되는 삽입 깊이를 조절할 수 있도록 형성될 수 있다.
또한, 상기 제1밴드와 상기 제2밴드의 타단부에는 한 쌍의 연결와이어가 관통 결합되어 각각 상기 조작부에 연결되고, 상기 조작부의 조작에 의해 상기 연결와이어가 견인되어 상기 제1밴드와 상기 제2밴드가 상기 삽입 가이드홀에 삽입 결합되는 것을 특징으로 할 수 있다.
또한, 상기 가압유닛은, 상기 밴드유닛에서 사용자의 손목을 향해 돌출되어 상기 요골부위 또는 상기 척골부위 중 어느 하나를 압박하는 제1가압부 및 상기 밴드유닛에서 상기 제1가압부와 이격된 위치에서 돌출되어 상기 요골부위 또는 상기 척골부위 중 나머지 하나를 압박하는 제2가압부를 포함하며, 상기 요골 부위 및 척골 부위 이외에는 손목을 압박하지 않도록 형성될 수 있다.
또한, 상기 제1가압부 및 상기 제2가압부는 접촉하는 일면이 손목의 형상에 대응하여 만곡지게 형성되며, 상기 밴드유닛의 길이방향을 따라 기 설정된 길이를 가지도록 형성될 수 있다.
또한, 상기 제1가압부 및 상기 제2가압부는 길이방향에 따른 일단부가 사용자의 손목방향을 향해 상대적으로 길게 돌출 형성되어 상기 측정모드 시 사용자의 피부를 압박하여 상기 요골동맥 또는 상기 척골동맥을 압박할 수 있다.
또한, 상기 제1가압부 및 제2가압부는 상기 밴드유닛의 길이 방향으로 일정 구간 이동 가능하게 결합될 수 있다.
상기한 과제를 해결하기 위한 본 발명의 동맥혈 측정이 가능한 밴드는 다음과 같은 효과가 있다.
첫째, 본 발명은 사용자의 손목에 착용하여 가압유닛을 통해 요골 및 척골을 가압함과 동시에 별도의 측정유닛으로 사용자의 동맥혈을 측정하여 건강상태를 용이하게 확인할 수 있다.
둘째, 사용자의 손목에 착용 시 일반모드 및 측정모드로 조절하여 손목의 압박 강도를 조절하며, 상기 측정모드에서 요골동맥과 척골동맥을 압박 함으로써 기존에는 측정하지 못하였던 동맥혈을 통해 기 설정된 정보를 수집할 수 있으며, 이는 종래의 정맥을 이용한 정보수집보다 정확한 정보를 수집할 수 있는 이점이 있다.
본 발명의 효과들은 이상에서 언급한 효과들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 청구범위의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 본 발명의 제1실시예에 따른 밴드의 구성을 개략적으로 나타낸 도면;
도 2는 도 1의 밴드를 손목에서 착용 해제한 상태를 나타낸 도면;
도 3은 도 1의 밴드의 측면을 나타낸 도면;
도 4는 도 1의 밴드에서 제1가압부 및 제2가압부의 하단부가 돌출되어 형성된 상태를 나타낸 도면;
도 5은 도 1의 밴드에서 가압유닛이 별도의 지지부재를 더 포함된 상태를 나타낸 도면;
도 6은 본 발명의 제2실시예에 따른 밴드의 구성을 개략적으로 나타낸 도면;
도 7는 도 6의 밴드를 손목에서 착용 해제한 상태를 나타낸 도면;
도 8은 도 6의 밴드의 착용 상태에 따른 착용모드와 측정모드로 변화하는 것을 나타낸 도면;
도 9는 도 6의 밴드에서 조작부의 내부 구조를 나타낸 도면; 및
도 10 및 도 11은 도 6의 밴드에서 가압유닛의 위치가 조절되는 구조를 나타낸 도면임.
이하 본 발명의 목적이 구체적으로 실현될 수 있는 본 발명의 바람직한 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 설명한다. 본 실시예를 설명함에 있어서, 동일 구성에 대해서는 동일 명칭 및 동일 부호가 사용되며 이에 따른 부가적인 설명은 생략하기로 한다.
또한, 본 발명의 실시 예를 설명함에 있어서, 동일 기능을 갖는 구성요소에 대해서는 동일 명칭 및 동일부호를 사용할 뿐 실질적으론 종래와 완전히 동일하지 않음을 미리 밝힌다.
또한, 본 발명의 실시 예에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시 예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
또한, 본 발명의 실시 예에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
제1실시예
먼저, 도 1 내지 도 3를 참조하여 본 발명의 제1실시예에 따른 동맥혈 측정이 가능한 밴드의 구성에 대해 살펴본다.
도시된 바와 같이 본 발명의 제1실시예에 따른 동맥혈 측정이 가능한 밴드는 사용자의 손목(H)에 착용되어 손저림과 같은 부작용 없이 손목(H)을 안정적으로 보호할 수 있는 것으로, 크게 밴드유닛(100), 가압유닛(200) 및 측정유닛(300)을 포함한다.
상기 밴드유닛(100)은 일반적인 밴드형태로 길게 형성되어 사용자의 손목(H)을 감싸는 감싸도록 구성된다. 여기서, 상기 밴드유닛(100)은 링 형태를 이루며 적어도 일부가 분리 및 결합되거나 또는 둘레를 따라 일부가 수축 및 팽창 되도록 구성되어 사용자의 손목(H)에 착용할 수 있도록 구성된다.
구체적으로 상기 밴드유닛(100)은 고무, 직물 또는 합성수지 등의 소재로 이루어지며 둘레를 따라 일부가 탈거되어 분리됨으로써 도 2에 도시된 바와 같이 사용자가 손목(H)에서 착용 또는 분리할 수 있다.
본 발명에서 상기 밴드유닛(100)은 크게 결합바디(120) 및 스트립(110)을 포함하며, 상기 스트립(110)및 상기 결합바디(120)가 함께 연결되어 링 형태의 고리를 형성한다. 상기 스트립(110)입은 싱글 레이어 또는 멀티 레이어 상태로 이루어져 고리형태로 이루며 상기 결합바디(120)와 함께 사용자의 손목(H)을 감싸도록 구성된다. 이때, 상기 결합바디(120)의 경우 별도의 고리를 포함하도록 구성될 수 있으며, 상기 스트립(110)의 길이방향에 따른 양단 중 적어도 어느 하나가 상기 고리를 관통한 상태로 밴딩되어 고정됨으로써 연결상태를 해제 또는 고정할 수 있다.
여기서, 상기 밴드유닛(100)은 길이방향에 따른 일부에 별도의 벨크로(112)를 포함하여 이중으로 결쳐진 부분 중 일부가 선택적으로 결합 고정될 수 있도록 구성된다.
또한, 상기 스트립(110)은 상기 고리를 관통하여 결쳐진 부분의 길이에 따라 전체적인 둘레가 조절되어 사용자의 손목(H)에 알맞은 둘레를 가지도록 조절하거나 또는 사용자의 손목(H)을 압박하기 위한 압력을 조절할 수 있다.
본 실시예에서 상기 스트립(110)은 일정 둘레를 가지며 길게 형성되고, 일정 둘레를 가지며 길게 형성되고, 선택적으로 둘레의 조절을 통해 후술하는 가압유닛(200)이 사용자의 요골(H1) 부위 및 척골(H2) 부위에 대한 압박 하중을 변화시킬 수 있다. 그리고 상기 스트립(110)에 의해 상기 가압유닛(200)의 압박 하중을 조절하여 선택적으로 요골(H1)동맥 및 척골(H2)동맥의 압박할 수 있다.
이와 같이 상기 스트립(110)은 도시된 바와 같이 단순히 밴드타입으로 형성되어 상기 결합바디(120)와 결합되거나, 또는 별도의 상기 고리를 관통하여 상기 벨크로(112)나 상기 단추를 통해 고정되어 사용자의 손목(H)을 감싸도록 구성된다.
한편, 상기 결합바디(120)는 상기 연결유닛(130)과 마주보는 위치에 배치되어 양측에 상기 스트립(110)의 양단부가 각각 회동 가능하게 결합된다.
본 발명에서 상기 결합바디(120)는 일정면적을 가지며 양단부에 상기 스트립(110)의 양단부가 각각 회동 가능하게 결합되고, 사용자의 조작에 의해 상기 스트립(110)의 양단부 중 적어도 어느 하나가 결합 또는 분리된다.
구체적으로 상기 결합바디(120)는 상기 스트립(110)과 함께 고리형태를 이루며 사용자의 손목(H)을 함께 감싸도록 구성되며, 상기 스트립(110)이 연결되어 선택적으로 둘레가 조절할 수 있도록 지지한다.
이때, 상기 결합바디(120)는 원판 또는 다각판 형상을 가지며 둘레를 따라 마주보는 양단부에 상기 스트립(110)의 길이방향에 따른 양단부가 회동 가능하게 결합되고, 적어도 어느 하쪽의 상기 스트립(110)이 조절되어 사용자의 손목(H)을 감싸 둘레가 조절되도록 한다.
본 실시예에서 상기 결합바디(120)는 원판 형태로 형성되어 양단부에 상기 고리가 형성되어 상기 스트립(110)의 양단부가 각각 회동 가능하도록 결합된다.
여기서, 상기 결합바디(120)는 내부에 별도의 기판이나 디스플레이 등의 제어수단이나 표시수단이 구비될 수 있으며, 추가적으로 배터리 등이 구비되어 후술하는 상기 측정유닛(300)과 연동해 동맥혈의 정보를 기록 및 분석할 수도 있다.
이와 같이 본 발명에 따른 상기 밴드유닛(100)은 상기 스트립(110) 및 상기 결합바디(120)를 포함하며 사용자의 손목(H)을 감싸도록 구성될 뿐만 아니라, 상기 스트립(110)의 둘레를 조절하여 사용자의 손목(H)을 압박하는 정도를 조절할 수 있다.
이어서, 상기 가압유닛(200)은 상기 밴드유닛(100)의 내측면에 각각 적어도 하나 이상으로 구성되어 사용자 손목(H)의 요골(H1)부위 및 척골(H2)부위 중 어느 하나를 손목(H)의 중심 방향으로 압박할 수 있도록 구성된다.
구체적으로 상기 가압유닛(200)은 상기 스트립(110)의 내측면에 각각 적어도 하나 이상으로 구성되어 손목(H)을 향해 돌출 되도록 배치되며, 각각이 독립적으로 사용자 손목(H)의 요골(H1)부위 및 척골(H2)부위에 인접한 피부를 가압한다.
이때, 상기 가압유닛(200)은 적어도 하나 이상의 패드로 구성되며 각각이 상기 스트립(110)의 내면에서 독립적으로 돌출되어 가압한다.
본 실시예에서 상기 가압유닛(200)은 손목(H)을 향해 돌출 형성된 제1가압부(210) 및 상기 제2가압부에서 손목(H)을 향해 돌출 형성된 제2가압부(220)를 포함하며, 상기 제1가압부(210)와 상기 제2가압부(220)가 각각 상기 척골(H2)부위와 상기 요골(H1)부위를 압박하며, 이외에는 손목(H)을 압박하지 않도록 형성된다. 이때, 상기 제1가압부(210) 및 상기 제2가압부(220)는 상기 스트립(110)보다 상대적으로 짧은 길이를 가지며 손목(H)에 접촉하는 일면이 손목(H)의 형상에 대응하여 만곡지게 형성되며, 상기 스트립(110)의 길이방향을 따라 기 설정된 길이를 가지도록 된다.
그리고 후술하는 상기 결합바디(120)와 결합된 상기 스트립(110)의 길이가 조절됨에 따라 제1압력으로 사용자의 손목(H)을 감싸며 상기 가압유닛(200)이 접촉한 상태를 유지하는 일반모드 또는 상기 제1압력보다 상대적으로 높은 제2압력으로 상기 가압유닛(200)이 손목(H)을 압박하여 적어도 일부가 사용자의 피부를 국소적으로 강한 압박을 가해 측정모드에서 요골(H1)동맥 및 척골(H2)동맥 일부를 압박할 수 있다.
이때, 상기 제1가압부(210) 및 상기 제2가압부(220)는 도시된 바와 같이 동일한 형상으로 좌우 대칭되도록 배치되며, 길이방향에 따른 일측 끝단부가 상대적으로 길게 돌출되도록 형성될 수도 있다.
이와 같이 상기 가압유닛(200)은 상기 제1가압부(210) 및 상기 제2가압부(220)를 포함하며, 상기 스트립(110)을 통해 사용자가 손목(H)에 착용 시 요골(H1)부위와 척골(H2)부위를 가압할 수 있다.
한편, 상기 측정유닛(300)은 상기 결합바디(120) 또는 상기 스트립(110) 중 적어도 어느 하나에 구비되어 상기 가압유닛(200)이 사용자의 요골(H1)부위 및 척골(H2)부위를 가압한 상태에서 사용자의 동맥혈을 측정해 기 설정된 동맥혈정보를 수집한다.
구체적으로, 상기 측정유닛(300)은 상기 스트립(110)상에서 사용자의 손목(H)을 향해 배치되며, 선택적으로 사용자의 요골(H1)동맥 및 척골(H2)동맥을 통해 동맥혈을 측정해 동맥혈정보를 수집한다. 여기서 상기 측정유닛(300)은 일반적으로 공개된 방식과 유사하게 비접촉식으로 동맥혈을 측정하여 기 설정된 동맥혈 정보를 수집한다.
이때, 본 발명의 경우 통상의 기술과 달리 정맥이 아닌 동맥혈을 통해 정보를 수집하도록 구성되며, 이는 상기 일반모드 또는 상기 측정모드 시 상기 제1가압부(210)와 상기 제2가압부(220)가 각각 사용자의 요골(H1)동맥과 척골(H2)동맥을 압박 함으로써 동맥혈을 측정할 수 있다.
본 발명의 제1실시예에서 상기 측정유닛(300)은 상기 요골(H1)동맥 및 척골(H2)동맥과 인접한 위치의 스트립(110)상에 배치되며, 한 쌍으로 구성되어 각각 상기 제1가압부(210)와 제2가압부(220)에 인접한 위치에서 사용자의 요골(H1)동맥 및 척골(H2)동맥을 향해 비접촉 광학식으로 사용자의 동맥혈을 측정한다. 이때, 상기 측정유닛(300)은 복수 개로 구성되어 각각이 상기 요골(H1)동맥과 상기 척골(H2)동맥뿐만 아니라 다른 정맥들을 통해 추가적으로 정보를 수집하도록 구성될 수도 있다.
상술한 바와 같이 상기 측정유닛(300)은 일반모드에서 상기 제1가압부(210)와 상기 제2가압부(220)가 사용자의 요골(H1)부위와 척골(H2)부위를 가압한 상태에서, 추가적으로 측정모드로 변경하여 상기 요골(H1)동맥과 척골(H2)동맥을 가압 함으로써 상기 요골(H1)동맥과 척골(H2)동맥으로부터 유의미한 정보를 수집할 수 있다.
이와 같이 본 발명에 따른 동맥혈 측정이 가능한 밴드는 상기 밴드유닛(100) 상기 가압유닛(200) 및 상기 측정유닛(300)을 포함 사용자의 손목(H)에 착용 가능하도록 구성되고, 사용자의 조작에 따라 해제모드, 일반모드 및 측정모드로 조작 가능하며, 일반모드 또는 상기 측정모드에 따라 상기 가압유닛(200)이 상기 요골(H1)동맥과 척골(H2)동맥을 압박하는 정도에 따라 각각 동맥혈을 측정 함으로써 기 설정된 정보를 수집할 수 있다.
통상적으로, 동맥이 정맥에 비해 상대적으로 정확한 정보를 수집할 수 있어 정밀한 검사를 위해서는 필수적으로 동반되어 한다. 그러나 동맥의 경우 사용자의 피부 내부에 깊숙이 위치하기 때문에 압박 자체가 상대적으로 어려워 실제로 의료계에서는 간호사가 아닌 의사가 직접 측정을 진행하고 있다.
하지만 본 발명에 따른 동맥혈 측정이 가능한 밴드의 경우 위험부담 없이 간단하게 사용자의 동맥을 일시적으로 압박하여 요골(H1)동맥 및 척골(H2)동맥을 통해 기 설정된 정보를 수집할 수 있다.
즉, 상기 요골(H1)동맥과 척골(H2)동맥을 상기 측정모드에서 압박 함으로써 기존에는 측정하지 못하였던 동맥혈을 통해 기 설정된 정보를 수집할 수 있으며, 이는 종래의 정맥을 이용한 정보수집보다 정확한 정보를 수집할 수 있는 이점이 있다.
그리고, 일반모드에서는 사용자의 동맥혈 정보를 측정하되, 지속적으로 측정이 가능하므로 사용자의 심전도나 혈합 등이 변화하는 것을 지속적으로 감지하여 동맥혈 정보를 수집할 수 있다.
이때, 본 발명에서 상기 일반모드 또는 상기 측정모드 모두에서 사용자의 동맥혈을 측정해 정보를 수집할 수 있으나, 상기 측정모드의 경우 사용자의 요골(H1)동맥과 척골(H2)동맥을 과도하게 압박할 수 있으므로 단시간에만 적용하는 것이 바람직하다.
뿐만 아니라, 상술한 상기 결합바디(120) 내에 별도의 송수신 수단을 구비하여 사용자의 동맥혈 정보를 수집함과 동시에 외부로 송수신 하거나 전문 기관과 연동하여 사용자의 건강상태를 실시간으로 관리하도록 구성될 수도 있다.
이어서, 도 4 를 참조하여 본 발명에 제1실시예에 따른 상기 가압유닛(200)의 변형된 형태에 대해 살펴보면 다음과 같다.
도 4는 도 1의 밴드에서 제1가압부(210) 및 제2가압부(220)의 하단부가 돌출되어 형성된 상태를 나타낸 도면이다.
도시된 도면을 살펴보면 기본적인 가압유닛(200)의 구성은 상술한 형태랑 실질적으로 동일하지만, 제1가압부(210) 및 제2가압부(220)의 일부 구성이 상이하다. 구체적으로 상기 제1가압부(210) 및 상기 제2가압부(220)는 길이방향에 따른 일단부가 사용자의 손목(H)방향을 향해 상대적으로 길게 돌출되어 형성되며, 선택적으로 사용자의 손목(H)을 추가 압박한다.
본 실시예에서 도 4의 (a)에 도시된 바와 같이 상기 제1가압부(210) 및 상기 제2가압부(220)는 길이방향에 따른 하측 끝단부가 뾰족한 형태로 일정길이 돌출 형성되며, 상기 일반모드에서는 나머지 부분과 함께 동일하게 사용자의 요골(H1)부위 및 척골(H2)부위를 압박한다.
하지만, 도 4의 (b)에 도시된 바와 같이 상기 측정모드 시 상기 스트립(110)의 길이가 감소함과 동시에 상기 제1가압부(210)와 상기 제2가압부(220)가 추가적으로 상기 요골(H1)부위와 척골(H2)부위를 압박하게 된다. 이때, 상기 제1가압부(210)와 상기 제2가압부(220)의 돌출된 부분은 사용자의 손목(H)부분에서 압박력의 증가로 인해 사용자의 피부에 국소적으로 강한 압박이 작용하게 된다.
여기서, 상기 제1가압부(210)와 상기 제2가압부(220)의 돌출된 부분이 사용자의 피부 일부를 압박하며 요골(H1)동맥과 척골(H2)동맥을 압박하게 되고, 이에 따라 단순 압박으로는 가압할 수 없던 동맥부분을 압박할 수 있다.
즉, 상기 제1가압부(210)와 상기 제2가압부(220)의 길이방향 끝단부가 돌출되어 형성됨으로써 상기 측정모드에서 상기 요골(H1)동맥 및 척골(H2)동맥을 보다 안정적으로 가압할 수 있다.
이어서, 도 5을 참조하여 본 발명에 따른 밴드의 변형된 형태에 대해 살펴보면 다음과 같다.
도 5은 도 1의 밴드에서 가압유닛(200)이 별도의 지지부재를 더 포함된 상태를 나타낸 도면이다.
도시된 도면을 살펴보면, 상술한 실시예와 비슷한 형태로 형성되어 있으나, 상기 가압유닛(200) 내부에 별도의 지지부재를 더 포함한 상태이다.
구체적으로, 상기 제1가압부(210) 및 상기 제2가압부(220)는 길이방향에 따른 하측 끝단부에 돌출된 두께 방향으로 길게 형성된 별도의 지지부재를 더 포함하고 있으며, 상기 지지부재는 상기 제1가압부(210) 및 상기 제2가압부(220)보다 상대적으로 수축력이 낮은 소재로 구성된다.
본 발명에 상기 제1가압부(210) 및 상기 제2가압부(220)는 상기 제1밴드(114) 및 상기 제2밴드(116) 상에서 상기 요골(H1)부위와 척골(H2)부위를 압박하도록 돌출 형성되며 일정 수준의 탄성을 가지고 압박 함으로써 압박력에 의해 가압 시 일부가 수축되도록 구성된다.
이때, 상기 지지부재가 상기 제1가압부(210) 및 상기 제2가압부(220) 내부에 내장되어 있으면, 해당 영역에서의 수축은 상대적으로 적어지며, 이는 지지부재에 의해 강성이 증가하여 사용자의 손목(H)을 압박 시 해당 영역이 상대적으로 크게 압박할 수 있는 것을 의미한다.
이에 따라, 본 발명에 따른 상기 지지부재는 상기 제1가압부(210) 및 상기 제2가압부(220)의 길이방향에 따른 일측 끝단부에 돌출된 형태로 배치됨으로써, 상기 일반모드에서는 다른 영역과 마찬가지로 유사한 압력으로 사용자의 요골(H1)부위 및 척골(H2)부위를 가압한다,
하지만, 상기 측정모드 시 상기 제1가압부(210)와 상기 제2가압부(220)의 가압력이 증가하고 이와 연동하여 상기 지지부재와 인접한 부분은 상대적으로 수축량이 적어짐과 동시에 사용자의 피부를 국소적으로 압박하여 요골(H1)동맥과 척골(H2)동맥 부분을 가압한다.
즉, 상기 지지부재는 상기 제1가압부(210) 및 상기 제2가압부(220)의 길이방향에 따른 끝단부에 구비되어 상기 측정모드 시 해당 영역의 수축을 최소화함과 동시에 상기 요골(H1)동맥 및 척골(H2)동맥을 가압할 수 있다.
이와 같이 본 발명의 제1실시예에 따른 동맥혈 측정이 가능한 밴드에 대해 살펴보았으며, 상기 스트립(110)의 길이를 조절함에 따라 상기 가압유닛(200)이 사용자의 손목(H)을 압박하는 정도가 조절되고, 이와 함께 상기 가압유닛(200)의 일부가 상기 사용자의 요골(H1)동맥과 척골(H2)동맥을 가압해 안정적으로 동맥혈의 정보를 수집할 수 있다.
제2실시예
이어서, 본 발명에 따른 제2실시예에 대해 살펴본다.
본 발명의 제2실시예에 따른 밴드는 상술한 제1실시예와 일부 유사한 형태로 구성되나, 상기 밴드유닛(100)의 구성에 있어 상이한 구성을 가진다.
먼저, 도 6 내지 도 9를 참조하여 본 발명의 제2실시예의 구성에 대해 살펴보면 다음과 같다.
도 6은 본 발명의 제2실시예에 따른 밴드의 구성을 개략적으로 나타낸 도면이고, 도 7는 도 6의 밴드를 손목(H)에서 착용 해제한 상태를 나타낸 도면이다.
그리고 도 8은 도 6의 밴드의 착용 상태에 따른 착용모드와 측정모드로 변화하는 것을 나타낸 도면이며, 도 9는 도 6의 밴드에서 조작부(400)의 내부 구조를 나타낸 도면이다.
도시된 도면을 살펴보면 상기 밴드유닛(100)은 사용자의 손목(H)을 감싸는 형태로 둘레가 조절되며 내면에 상기 가압유닛(200) 및 상기 측정유닛(300)이 구비된다. 그리고 상기 밴드유닛(100)은 스트립(110) 및 결합바디(120)를 포함하되 상기 제1실시예와 달리 상기 스트립(110) 및 상기 결합바디(120)의 구성이 상이하다.
구체적으로 상기 스트립(110)은 상기 결합바디(120)와 결합되어 링 형태를 이루며 상술한 제1실시예와 달리 복수 개의 부재가 길이방향을 따라 연속하여 연결된다.
본 발명의 제2실시예에 따른 상기 스트립(110)은 크게 제1밴드(114), 제2밴드(116) 및 연결유닛(130)을 포함하며, 상기 제1밴드(114)는 일정한 길이를 가지며 타단부가 상기 결합바디(120)에 회전 가능하게 결합된다. 그리고 상기 제2밴드(116)는 상기 제1밴드(114)와 유사한 형상을 가지며 마주보도록 배치되고 타단부가 상기 결합바디(120)에 회동 가능하게 결합된다.
즉, 상기 제1밴드(114) 및 상기 제2밴드(116)는 각각이 일정 길이를 가지며 상기 결합바디(120)를 중심으로 양측에 회전 가능하게 결합되어 사용자의 팔목을 감싸도록 구성된다.
여기서, 상기 제1밴드(114) 및 제2밴드(116)는 손목(H)을 감쌀 수 있도록 내측면이 오목하게 만곡진 형태로 형성되며, 내측면 일측에는 손목(H)의 요골(H1) 부위 및 척골(H2) 부위를 손목(H)의 중심 방향으로 각각 압박할 수 있도록 상기 가압유닛(200)이 장착된다.
상기 연결유닛(130)은 상기 제1밴드(114) 및 상기 제2밴드(116)를 연결하는 구성 중 하나로, 양단부가 제1밴드(114) 및 제2밴드(116)의 일단부에 각각 회동 가능하게 결합되어 제1밴드(114) 및 제2밴드(116)를 연결한다.
구체적으로 상기 제1밴드(114)와 상기 제2밴드(116)는 각각에 구비된 상기 가압유닛(200)이 손목(H)의 요골(H1) 및 척골(H2)부위에 인접하여 손목(H)의 중심 방향으로 압박하도록 배치된다. 이때, 상기 연결유닛(130)는 제1밴드(114) 및 제2밴드(116)의 일단부에 각각 회동 가능하게 결합되어 연결상태를 유지시킴과 동시에 후술하는 결합바디(120)에 의해 상기 가압유닛(200)이 상기 요골(H1) 및 척골(H2)부위를 가압하더라도 분리되지 않고 지지할 수 있도록 구성된다.
이와 같이 상기 스트립(110)은 상기 제1밴드(114), 상기 제2밴드(116) 및 상기 연결유닛(130)을 포함하며 도시된 바와 같이 단순히 밴드타입으로 형성되어 상기 결합바디(120)에 결합되어 선택적으로 둘레가 조절되도록 구성된다.
한편, 본 발명의 제2실시예에 따른 결합바디(120)는 상술한 제1실시예와 달리 내부에 별도의 연결와이어(W) 및 조작부(400)를 포함하여 상기 스트립(110)과 연결되며, 선택적으로 상기 스트립(110)과의 결합 시 길이를 조절할 수 있도록 구성된다.
구체적으로 상기 결합바디(120)는 상기 결합바디(120)는 상기 연결유닛(130)과 마주보는 위치에 배치되어 양측에 상기 제1밴드(114)와 제2밴드(116)의 타단부가 각각 회동 가능하게 결합된다. 여기서, 상기 결합바디(120)는 사용자의 조작에 의해 상기 제1밴드(114)와 상기 제2밴드(116) 중 적어도 어느 하나가 결합 또는 분리되도록 조절되어 사용자가 본 발명에 따른 밴드를 착용 및 해제할 수 있다.
본 발명에서 상기 결합바디(120)는 일측에 제1밴드(114)와 상기 제2밴드(116)가 회동 가능함과 동시에 결합 또는 분리되도록 형성되는데, 이때, 제1밴드(114) 및 제2밴드(116)의 요골(H1) 부위 및 척골(H2) 부위에 대한 압박 하중이 조절되도록 제1밴드(114)와 제2밴드(116)의 결합상태가 사용자의 조작에 의해 조절 가 능하게 형성된다.
이에 따라, 본 발명에서 상기 결합바디(120)는 상기 제1밴드(114) 및 상기 제2밴드(116)가 결합 시 결합 길이가 조절되어 상기 제1밴드(114)와 상기 제2밴드(116)가 사용자의 손목(H)을 압박하는 정도를 조절함으로써 해제모드, 일반모드 및 측정모드 중 어느 하나로 조절될 수 있다.
구체적으로, 상기 결합바디(120)의 일측 단부에는 상기 제1밴드(114)의 타단부가 삽입 결합되고 타측 단부에는 제2밴드(116)의 타단부가 삽입 결합될 수 있도록 양측에 각각 삽입 가이드홀(122)이 형성되며, 상기 결합바디(120)의 중심부에는 사용자에 의해 조작 가능한 조작부(400)가 구비 된다. 그리고, 상기 조작부(400)는 상기 제1밴드(114)와 상기 제2밴드(116)가 상기 삽입 가이드홀(122)에 삽입되는 삽입 깊이를 조절할 수 있도록 형성된다.
이때, 상기 제1밴드(114)와 상기 제2밴드(116)의 타단부에는 별도의 연결와이어(W)가 관통 결합되어 결합바디(120)의 조작부(400)에 각각 연결되고, 상기 조작부(400)의 조작에 의해 한 쌍의 연결와이어(W)가 동시에 견인되어 상기 제1밴드(114)와 제2밴드(116)가 삽입 가이드홀(122)에 삽입 결합되도록 구성될 수 있다.
즉, 상기 제1밴드(114)와 상기 제2밴드(116)는 독립적으로 상기 연결와이어(W)가 연결되어 상기 조작부(400)에 의해 상기 삽입 가이드홀(122) 내부로 타단부가 삽입되는 것을 조절하며, 삽입 여부 및 삽입 깊이에 따라 상기 해제모드, 상기 일반모드 및 상기 측정모드 중 어느 하나로 조절될 수 있다.
이와 같은 구성에 따라 결합바디(120)의 조작부(400)를 조작하여 연결와이어(W)를 견인 해제함으로써, 도 7에 도시된 바와 같이 상기 제1밴드(114) 및 제2밴드(116)를 결합바디(120)로부터 분리시키는 상기 해제모드로 배치될 수 있으며, 이와 반대로 상기 조작부(400)를 조작하여 연결와이어(W)를 견인함으로써, 도 8에 도시된 바와 같이 상기 제1밴드(114)와 상기 제2밴드(116)를 결합바디(120)에 결합시킬 수 있다.
이러한 동맥혈 측정이 가능한 밴드는 상기 제1밴드(114)와 제2밴드(116)가 결합바디(120)로부터 분리된 경우에도 연결와이어(W)를 통해 연결상태를 유지하므로 전체적으로 항상 링 형상을 유지하게 되고, 도 7에 도시된 바와 같이 제2밴드(116)를 결합바디(120)로부터 분리한 개방 상태에서 밴드의 내부 공간을 관통하는 방향으로 손목(H)을 위치시킨 이후, 조작부(400)를 조작하여 연결와이어(W)을 견인함으로써 도 6에 도시된 바와 손목(H)에 장착할 수 있다.
이때, 사용자의 손목(H) 굵기에 따라 서로 다른 종류의 밴드가 적용될 필요가 있는데, 이 경우 상기 제1밴드(114) 및 제2밴드(116)는 동일한 크기로 제작하고, 연결유닛(130)만 그 길이가 다르도록 제작 하여 결합함으로써, 동맥혈 측정이 가능한 밴드의 내부 공간의 직경을 다르게 조절할 수 있다.
또한, 제2밴드(116)의 삽입 가이드홀(122)에 대한 삽입 깊이가 조작부(400)의 조작에 의해 상기 일반모드 또는 상기 측정모드로 조절이 가능하다. 여기서, 상기 측정모드의 경우 제1밴드(114) 및 제2밴드(116)의 요골(H1) 부위 및 척골(H2) 부위에 대한 압박 하중이 상대적으로 증가하고, 상기 일반모드의 경우 상기 제1밴드(114) 및 상기 제2밴드(116)가 삽입 가이드홀(122)에 상대적으로 얕게 삽입되어 요골(H1) 부위 및 척골(H2) 부위에 대한 압박 하중이 상대적으로 감소하게 된다.
보다 상세하게 살펴보면, 도 8의 (a)는 상기 제1밴드(114)와 상기 제2밴드(116)가 상기 결합바디(120)에 결합 시 상기 일반모드로 결합된 상태를 나타낸 것이며, 이와 같은 경우 상기 삽입 가이드홀(122)에 일부만 삽입된 상태이다.
상기 일반모드는 상기 제1가압부(210) 및 상기 제2가압부(220)가 사용자의 손목(H)을 제1압력으로 압박하는 상태로써, 기본적인 착용 형태이다.
그리고 도 8의 (b)는 상기 제1밴드(114)와 상기 제2밴드(116)가 상기 삽입 가이드홀(122)에 완전히 삽입되어 상기 측정모드로 결합된 상태로써, 상기 일반모드보다 상대적으로 강하게 사용자의 손목(H)을 압박하도록 조여지며, 상기 제1가압부(210) 및 상기 제2가압부(220)가 상기 요골(H1)부위와 상기 척골(H2)부위를 집중적으로 압박하게 된다.
이때, 상기 측정모드는 상기 제1가압부(210)와 상기 제2가압부(220)가 각각 상기 제1압력보다 높은 제2압력으로 사용자의 손목(H)을 압박하는 상태로써, 상기 측정모드에서 상기 제1가압부(210)와 상기 제2가압부(220)는 길이방향의 끝단부가 사용자의 피부를 국소적으로 압박하여 요골(H1)동맥과 척골(H2)동맥 부위를 추가적으로 압박하게 되며, 이에 따라 후술하는 측정유닛(300)에 의해 사용자의 동맥혈을 측정할 수 있다.
한편, 조작부(400)는 결합바디(120)에 고정 결합되고 개방된 상단부에는 내주면에 래칫 기어(411)가 형성되는 고정바디부(410)와 고정바디부(410)에 상하 이동 가능하게 결합되고 하향 이동 시 일 방향 회전이 구속되도록 일측에 상기 래칫 기어(411)와 맞물림 되는 스토퍼 돌기(431)가 형성되며 상향 이동 시에는 스토퍼 돌기(431)와 래칫 기어(411)의 맞물림 상태가 해제되는 회전바디부(430)와, 상기 회전바디부(430)와 함께 일체로 상하이동 및 회전이동 하도록 회전바디부(430)와 결합하며 사용자에 의해 조작되도록 형성되는 다이얼 노브(420)를 포함한다.
그리고, 상기 제1밴드(114)와 상기 제2밴드(116)에 관통 결합된 연결와이어(W)는 상기 회전바디부(430)에 각각 연결되어 동시에 권취되도록 구성된다.
이와 같이 구성된 상기 조작부(400)는 상기 다이얼 노브(420)를 가압하여 하향 이동시킨 상태에서, 상기 다이얼 노브(420)를 제1방향으로 회전시키면, 상기 다이얼 노브(420)와 함께 상기 회전바디부(430)가 회전하여 상기 연결와이어(W)가 회전바디부(430)에 권취된다.
이에 따라 상기 연결와이어(W)가 상기 결합바디(120) 측으로 견인되어 상기 제1밴드(114)와 상기 제2밴드(116)가 삽입 가이드홀(122) 에 삽입 결합된다. 이 상태에서, 상기 회전바디부(430)는 스토퍼 돌기(431)가 상기 고정바디부(410)의 래칫 기어(411)에 맞물림되기 때문에, 반대 방향으로 회전 구속되므로, 상기 제1밴드(114)와 상기 제2밴드(116)는 다이얼 노브(420)를 회전 조작함에 따라 계속해서 삽입 가이드홀(122)에 더 깊이 삽입되어 요골(H1) 부위 및 척골(H2) 부위에 대한 압박 하중 이 증가하게 되고, 그 상태로 유지된다.
즉, 상기 조작부(400)를 통해 상기 연결와이어(W)를 기 설정된 길이만큼 견인하여 일정 깊이까지 상기 삽입 가이드홀(122) 내부로 상기 제1밴드(114)와 상기 제2밴드(116)를 삽입하는 경우 일반모드로 사용자의 손목(H)을 압박하게 되며, 추가적으로 상기 연결와이어(W)를 견인하여 상기 삽입 가이드홀(122) 내부로 상기 제1밴드(114)와 상기 제2밴드(116)를 완전히 삽입시키는 경우 상기 측정모드로 사용자의 손목(H)을 압박할 수 있다.
이와 반대로 요골(H1) 부위 및 척골(H2) 부위에 대한 압박 하중을 감소시키거나 또는 상기 제1밴드(114)와 상기 제2밴드(116)를 결합바디(120)로부터 분리하기 위해서는 다이얼 노브(420)를 상향 인출하여 회전바디부(430)의 스토퍼 돌기(431)와 고정바디부(410)의 래칫 기어(411)와의 맞물림 상태를 해제하고, 이 상태에서 상기 제1밴드(114)와 제2밴드(116)를 결합바디(120)로부터 분리하는 방향으로 회전 이동시키거나 또는 다이얼 노브(420)를 반시계 방향으로 회전시킬 수 있다.
한편, 상기 결합바디(120)의 삽입 가이드홀(122)에는 상기 제1밴드(114)와 제2밴드(116)의 연결와이어(W)가 회전바디부(430)에 권취되는 형태로 조작부(400)에 연결되도록 연결와이어(W)의 연결경로를 가이드 하는 와이어 가이드부(124)가 형성될 수 있다.
상기 와이어 가이드부(124)는 제2밴드(116)를 관통하는 연결와이어(W)를 삽입 가이드홀(122)의 양측면 가장자리 부분으로 가이드하도록 형성될 수 있다.
또한, 상기 고정바디부(410)에는 상기 제1밴드(114)와 제2밴드(116)로부터 연결되는 연결와이어(W)가 관통하여 회전바디부(430)에 권취될 수 있도록 연결와이어(W)의 관통 경로를 가이드하는 와이어 유입구(412)가 형성될 수 있다. 상기 와이어 유입구(412)는 상기 와이어 가이드부(124)와 대응되는 형태로 삽입 가이드홀(122)의 양측면 가장자리 부분에 인접한 위 치에 각각 형성될 수 있다.
이러한 상기 와이어 가이드부(124)와 와이어 유입구(412)에 의해 연결와이어(W)는 일정한 경로로 배치 상태가 유지되므로, 상기 제1밴드(114)와 상기 제2밴드(116)가 결합바디(120)에 결합되거나 분리되는 경우에도 서로 꼬이거나 엉키는 등의 문제 없이 안정적으로 유지될 수 있다.
이와 같이 본 발명의 제2실시예에 따른 상기 밴드유닛(100)은 상기 결합바디(120) 및 상기 스트립(110)이 상숭한 제1실시예와 다른 형태로 구성되어 상기 조작부(400)의 조작을 통해 상기 스트립(110)의 둘레가 조절되어 사용자의 손목(H)을 감싸며 압박하는 정도를 조절할 수 있다.
이어서, 본 발명의 제2실시예에 따른 상기 가압유닛(200)은 상술한 제1실시예와 유사하게 상기 제1가압부(210) 및 상기 제2가압부(220)를 포함하며 각각 상기 제1밴드(114) 및 상기 제2밴드(116)의 내측면에 적어도 하나 이상으로 구성되어 손목(H)을 향해 돌출 되도록 배치된다.
이때, 상기 제1가압부(210) 및 상기 제2가압부(220)는 각각 사용자의 요골(H1)부위 및 척골(H2)부위 중 적어도 어느 하나를 중심 방향으로 압박할 수 있도록 구성된다.
여기서, 상기 제1가압부(210) 및 상기 제2가압부(220)는 도시된 바와 같이 동일한 형상으로 좌우 대칭되도록 배치되며, 길이방향에 따른 일측 끝단부가 상대적으로 길게 돌출되도록 형성될 수도 있다.
이와 같이 상기 가압유닛(200)은 상기 제1가압부(210) 및 상기 제2가압부(220)를 포함하며, 상기 스트립(110)을 통해 사용자가 손목(H)에 착용 시 요골(H1)부위와 척골(H2)부위를 가압할 수 있다.
그리고, 상기 측정유닛(300)은 상술한 제1실시예와 유사하게 상기 요골(H1)부위와 상기 척골(H2)부위에 인접하게 배치되며 상기 가압유닛(200)이 사용자의 손목(H)을 가압한 상태에서 동맥혈의 정보를 측정하여 수집한다.
이때, 도시된 바와 같이 상기 측정유닛(300)은 상기 측정유닛(300)은 상기 요골(H1)동맥 및 척골(H2)동맥과 인접한 위치의 상기 제1밴드(114)와 상기 제2밴드(116) 또는 상기 연결유닛(130) 중 적어도 하나로 구성되어 상기 제1가압부(210)와 제2가압부(220)에 인접한 위치에서 사용자의 요골(H1)동맥 및 척골(H2)동맥을 향해 비접촉 광학식으로 사용자의 동맥혈을 측정한다.
이와 같이 본 발명의 제2실시예에 따른 밴드는 상술한 제1실시예와 기본적으로 유사한 형태를 하고 있으며, 상기 밴드유닛(100)의 구성이 상이하여 사용자의 손목(H)에 결합되는 구조 및 둘레의 길이를 조절하는 방식이 차이가 있다.
하지만, 이러한 제2실시예의 밴드 역시 상술한 제1실시예와 마찬가지로 상기 가압유닛(200)이 사용자의 손목(H)을 압박하되 상기 요골(H1)동맥 및 상기 척골(H2)동맥에 인접한 위치에서 가압하여 동맥혈 정보를 측정할 수 있다.
이어서, 도 10 및 도 11을 참조하여 본 발명의 제2실시예에 따른 동맥혈 측정이 가능한 밴드에서 가압유닛(200)의 위치가 조절되는 구성에 대해 살펴보면 다음과 같다.
도시된 바와 같이 상기 제1밴드(114) 및 상기 제2밴드(116)의 길이 방향을 따라 일정 구간 이동 가능하게 장착될 수 있으며, 이를 통해 제1가압부(210) 및 제2가압부(220)의 위치를 조절할 수 있어 사용자마다 다를 수 있는 요 골 및 척골(H2) 부위를 정확하게 압박할 수 있다.
구체적으로 본 발명에 따른 동맥혈 측정이 가능한 밴드를 손목(H)에 착용하게 되면, 상기 제1가압부(210) 및 상기 제2가압부(220)가 서로 대향되게 배치되어 손목(H)의 요골(H1) 부위 및 척골(H2) 부위를 압박하게 되는데, 이때, 손목(H)의 형상이나 요골(H1) 및 척골(H2) 의 위치 등은 사람마다 조금씩 다를 수 있으므로 사용자에 따라서는 제1가압부(210) 및 제2가압부(220)가 정확한 지점을 압박하지 못할 수 있다.
따라서, 사용자가 제1가압부(210) 및 제2가압부(220)를 자신에게 적합하게 이동시켜 위치 조절할 수 있도록 함으로써, 정확한 위치에 제1가압부(210) 및 제2가압부(220)를 위치시킬 수 있고, 이를 통해 요골(H1) 및 척골(H2) 부위뿐만 아니라, 요골(H1)동맥 및 척골(H2)동맥을 정확하게 압박할 수 있다.
이러한 제1가압부(210) 및 제2가압부(220)의 위치 이동을 위해, 제1가압부(210) 및 제2가압부(220)의 제1밴드(114) 및 제2밴드(116)에 대한 접촉면에는 제1밴드(114) 및 제2밴드(116)의 내부 공간으로 삽입될 수 있는 삽입 돌출부(230)가 형성될 수 있다.
또한, 제1밴드(114) 및 제2밴드(116)에는 삽입 돌출부(230)가 수용되어 이동할 수 있도록 패드 수용부(101)가 형성되며, 패드 수용부(101)의 내부 공간에는 삽입 돌출부(230)가 맞물린 상태로 외력에 의해 이동할 수 있도록 이동 가이드부(102)가 형성된다.
이때, 제1밴드(114) 및 제2밴드(116)의 내측면에는 제1가압부(210) 및 제2가압부(220)의 삽입 돌출부(230)가 삽입되도록 길이 방향을 따라 개구부(103)가 형성 될 수 있다. 삽입 돌출부(230)는 개구부(103)를 통해 패드 수용부(101)에 삽입 수용되고, 패드 수용부(101)의 내부에 배치된 이동 가이드부(102)를 따라 길이 방향으로 이동할 수 있다.
그리고 이동 가이드부(102)의 가장자리 부분에는 요철부가 형성되며, 삽입 돌출부(230)는 요철부와 맞물린 상태로 외력에 의해 분할 이동하도록 구성될 수 있다.
이와 같은 구성에 따라 사용자가 동맥혈 측정이 가능한 밴드를 손목(H)에 착용한 상태에서, 제1가압부(210) 및 제2가압부(220)를 길이 방향을 따라 밀거나 당겨 위치를 조절할 수 있고, 이를 통해 정확한 요골(H1) 부위 및 척골(H2) 부위를 압박할 수 있다.
이상과 같이 본 발명에 따른 바람직한 실시예를 살펴보았으며, 앞서 설명된 실시예 이외에도 본 발명이 그 취지나 범주에서 벗어남이 없이 다른 특정 형태로 구체화될 수 있다는 사실은 해당 기술에 통상의 지식을 가진 이들에게는 자명한 것이다. 그러므로, 상술된 실시예는 제한적인 것이 아니라 예시적인 것으로 여겨져야 하고, 이에 따라 본 발명은 상술한 설명에 한정되지 않고 첨부된 청구항의 범주 및 그 동등 범위 내에서 변경될 수도 있다.
(부호의 설명)
100: 밴드유닛
110: 스트립
112: 벨크로
114: 제1밴드
116: 제2밴드
120: 결합바디
122: 삽입 가이드홀
124: 와이어 가이드부
130: 연결유닛
200: 가압유닛
210: 제1가압부
220: 제2가압부
300: 측정유닛
400: 조작부
410: 고정바디부
420: 다이얼 노브
430: 회전바디부

Claims (13)

  1. 길게 형성되어 사용자의 손목을 감싸는 감싸는 밴드유닛;
    상기 밴드유닛의 내측면에 각각 적어도 하나 이상으로 구성되어 사용자 손목의 요골부위 및 척골부위 중 어느 하나를 손목의 중심 방향으로 압박할 수 있도록 구성되는 가압유닛; 및
    상기 밴드유닛에 구비되어 상기 가압유닛이 사용자의 요골부위 및 척골부위를 가압한 상태에서 사용자의 동맥혈 정보를 측정해 수집하는 측정유닛; 을 포함하며,
    상기 측정유닛은 사용자의 요골동맥과 척골동맥에 인접한 위치에서 동맥혈의 정보를 수집이 가능하도록 구성되는 동맥혈 측정이 가능한 밴드.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 밴드유닛은,
    일정 둘레를 가지며 길게 형성되고, 선택적으로 둘레의 조절을 통해 상기 가압유닛의 상기 요골 부위 및 척골 부위에 대한 압박 하중이 변화하며 선택적으로 요골동맥 및 척골동맥의 압박할 수 있는 동맥혈 측정이 가능한 밴드.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 밴드유닛은,
    기 설정된 제1압력으로 사용자의 손목을 감싸며 가압유닛이 접촉한 상태를 유지하는 일반모드 및 상기 제1압력보다 상대적으로 큰 제2압력으로 상기 가압유닛이 사용자의 손목을 압박하여 적어도 일부가 사용자의 피부를 국소적으로 압박하여 요골동맥 및 척골동맥 일부를 압박하는 측정모드 중 어느 하나로 조절되는 동맥혈 측정이 가능한 밴드.
  4. 제2항에 있어서,
    상기 밴드유닛은,
    길이방향에 따른 일부가 밴딩되며 이중으로 겹쳐지며 전체적인 둘레가 조절되는 동맥혈 측정이 가능한 밴드.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 밴드유닛은,
    길이발향에 따른 일부에 벨크로를 포함하여 이중으로 겹쳐진 부분 일부가 선택적으로 결합되도록 구성되는 동맥혈 측정이 가능한 밴드.
  6. 제2항에 있어서,
    상기 밴드유닛은,
    길게 형성되어 사용자의 손목 일부를 감싸는 스트립; 및
    일정면적을 가지며 양단부에 상기 스트립의 양단부가 각각 회동 가능하게 결합되고, 사용자의 조작에 의해 상기 스트립의 양단부 중 적어도 어느 하나가 결합 또는 분리되는 결합바디;
    를 포함하는 동맥혈 측정이 가능한 밴드.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 스트립은,
    일정 길이를 가지며 타단부가 상기 결합바디의 일측에 결합되는 제1밴드;
    상기 제1밴드와 유사한 형상을 가지며 마주보도록 배치되어 타단부가 상기 결합바디의 타측에 결합되는 제2밴드; 및
    양단부가 상기 제1밴드 및 제2밴드의 일단부에 각각 회동 가능하게 결합되어 상기 제1밴드와 제2밴드를 연결하는 연결유닛;
    을 포함하는 동맥혈 측정이 가능한 밴드.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 결합바디의 양측 단부에는 상기 제1밴드 및 상기 제2밴드의 타단부가 각각 삽입 결합될 수 있도록 삽입 가이드홀이 형성되고,
    상기 결합바디의 중심부에는 사용자에 의해 조작 가능한 조작부가 장착되며,
    상기 조작부는 상기 제1밴드와 상기 제2밴드가 상기 삽입 가이드홀에 삽입되는 삽입 깊이를 조절할 수 있도록 형성되는 것을 특징으로 동맥혈 측정이 가능한 밴드.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 제1밴드와 상기 제2밴드의 타단부에는 한 쌍의 연결와이어가 관통 결합되어 각각 상기 조작부에 연결되고,
    상기 조작부의 조작에 의해 상기 연결와이어가 견인되어 상기 제1밴드와 상기 제2밴드가 상기 삽입 가이드홀에 삽입 결합되는 것을 특징으로 하는 동맥혈 측정이 가능한 밴드.
  10. 제3항에 있어서,
    상기 가압유닛은,
    상기 밴드유닛에서 사용자의 손목을 향해 돌출되어 상기 요골부위 또는 상기 척골부위 중 어느 하나를 압박하는 제1가압부 및 상기 밴드유닛에서 상기 제1가압부와 이격된 위치에서 돌출되어 상기 요골부위 또는 상기 척골부위 중 나머지 하나를 압박하는 제2가압부를 포함하며,
    상기 요골 부위 및 척골 부위 이외에는 손목을 압박하지 않도록 형성되는 동맥혈 측정이 가능한 밴드.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 제1가압부 및 상기 제2가압부는,
    접촉하는 일면이 손목의 형상에 대응하여 만곡지게 형성되며, 상기 밴드유닛의 길이방향을 따라 기 설정된 길이를 가지도록 형성되는 동맥혈 측정이 가능한 밴드.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 제1가압부 및 상기 제2가압부는 길이방향에 따른 일단부가 사용자의 손목방향을 향해 상대적으로 길게 돌출 형성되어 상기 측정모드 시 사용자의 피부를 압박하여 상기 요골동맥 또는 상기 척골동맥을 압박하는 동맥혈 측정이 가능한 밴드.
  13. 제11항에 있어서,
    상기 제1가압부 및 제2가압부는 상기 밴드유닛의 길이 방향으로 일정 구간 이동 가능하게 결합되는 동맥혈 측정이 가능한 밴드.
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