WO2024079422A1 - Procédé de suivi d'une rééducation du périnée d'une personne - Google Patents

Procédé de suivi d'une rééducation du périnée d'une personne Download PDF

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WO2024079422A1
WO2024079422A1 PCT/FR2023/051579 FR2023051579W WO2024079422A1 WO 2024079422 A1 WO2024079422 A1 WO 2024079422A1 FR 2023051579 W FR2023051579 W FR 2023051579W WO 2024079422 A1 WO2024079422 A1 WO 2024079422A1
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WO
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inflatable body
person
perineum
pressure
tonicity
Prior art date
Application number
PCT/FR2023/051579
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English (en)
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Thomas ZUBER
Roland MELLERIO
Gonzague MELLERIO
Original Assignee
Mumming
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Publication date
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    • A61B5/224—Measuring muscular strength
    • A61B5/227—Measuring muscular strength of constricting muscles, i.e. sphincters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
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    • A61B5/4306—Detecting, measuring or recording for evaluating the reproductive systems for evaluating the female reproductive systems, e.g. gynaecological evaluations
    • A61B5/4318—Evaluation of the lower reproductive system
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    • A63B21/00—Exercising apparatus for developing or strengthening the muscles or joints of the body by working against a counterforce, with or without measuring devices
    • A63B21/008—Exercising apparatus for developing or strengthening the muscles or joints of the body by working against a counterforce, with or without measuring devices using hydraulic or pneumatic force-resisters
    • A63B21/0085—Exercising apparatus for developing or strengthening the muscles or joints of the body by working against a counterforce, with or without measuring devices using hydraulic or pneumatic force-resisters using pneumatic force-resisters
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    • A63B2220/50—Force related parameters
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    • A63B23/00—Exercising apparatus specially adapted for particular parts of the body
    • A63B23/20—Exercising apparatus specially adapted for particular parts of the body for vaginal muscles or other sphincter-type muscles

Definitions

  • the present invention relates to a method making it possible to monitor the evolution of the effects of rehabilitation of the perineum of a person, as well as a system for implementing this method.
  • Perineal rehabilitation or perineal rehabilitation, is generally carried out in the case of urinary incontinence or after childbirth for example, with a view to strengthening the perineum.
  • testing generally consist of an evaluation of the tone of the perineum.
  • the assessment of perineal tone may include a passive assessment of perineal tone and/or an active assessment of perineal tone.
  • the active evaluation can for example be carried out manually by inserting two fingers into the genital tract of the person and applying a contraction on the two fingers by means of the perineum for as long as possible.
  • a representative score for perineal tone can be derived from measurement of contraction duration and contraction force reported on a scale known as the modified Oxford scale. The score generally consists of a value between zero, representative of unsatisfactory tone, and five, representative of very satisfactory tone.
  • the passive evaluation can for example be carried out manually by inserting two fingers into the genital tract of the person, by applying a force to the perineum, for example by means of the fingers and by analyzing the behavior of the perineum in response to this force.
  • a disadvantage of monitoring methods as previously described is that these methods are based on subjective measurement data. On the one hand the feeling of the force of contraction can be different on the fingers of one person to another and on the other hand the size of the fingers and the force that the fingers can apply can vary from one person to another .
  • the invention aims in particular to overcome at least partly one of these drawbacks and according to a first aspect relates to a method for monitoring the rehabilitation of the perineum of a person, the method comprising the implementation , for example by processing means:
  • a first measurement step in which an inflatable body inserted at least partly in the genital tract of the person is inflated according to a predetermined pressure setpoint and the dimension of the inflatable body is measured by first means measurement and/or
  • a second measurement step in which the inflatable body inserted into the genital tract of the person is inflated according to a setpoint of predetermined dimension and the pressure within the inflatable body is measured by second measuring means.
  • the method according to the invention it is possible to follow the evolution of the effects of perineum rehabilitation based on objective measurement data. Furthermore, the inflatable body makes it possible to adapt to the person's genital tract and to have personalized monitoring. In addition, the method makes it possible to follow the evolution of the effects of perineal rehabilitation in a complete manner; by an evaluation of the active tonicity and/or passive tonicity of the person's perineum. [0011] For example, the evaluation of active tonicity can be carried out from the measurement of pressure within the inflatable body.
  • the evaluation of passive tonicity can be carried out from measuring the dimension of the inflatable body. For example, the smaller the dimension measured, the more toned the perineum can be considered. Conversely, the larger the measured dimension, the less toned the perineum can be considered.
  • the method of the invention comprises one or more of the following optional characteristics considered alone or in all possible combinations.
  • the method comprises the implementation of the first measurement step and/or the second measurement step, by processing means.
  • the processing means comprise at least one processing unit configured to control at least a first part of the first measurement step and/or at least a first part of the second measurement step.
  • the inflation of the inflatable body of the first measuring step is carried out automatically and/or the inflation of the inflatable body of the second measuring step is carried out automatically.
  • the automatic inflating of the inflatable body is implemented by the processing means.
  • the method comprises an additional insertion step in which at least part of an inflatable body is inserted into the genital tract of the person.
  • the first part of the inflatable body corresponds to one half of the inflatable body.
  • the method comprises the second measurement step, or the first measurement step and the second measurement step, the first measurement step being carried out before the second measurement step.
  • the method comprises the first measurement step and the second measurement step, the first measurement step being carried out before the second measurement step.
  • the method comprises, before the second measurement step, a step of determining the dimension reference by means of the dimension of the inflatable body measured during the first measurement step, the dimension reference being determined by the means of treatment.
  • the method comprises, between the first measuring step and the second measuring step, a step in which the inflatable body is, at least in part, for example completely, deflated.
  • the deflation of the inflatable body can be implemented by the processing means.
  • the second measurement step of the method comprises:
  • a sub-step of inflating the inflatable body for example automatically, according to a set point of predetermined size
  • the sub-step of recording the pressure within the inflatable body being caused by the detection of the initiation of the first contraction.
  • the inflation sub-step can be implemented by the processing means.
  • the detection sub-step is implemented by the processing means.
  • the measured pressure is recorded by the processing means.
  • the second measurement step may further include: [0035] a sub-step of detecting a cessation of the contraction applied to the inflatable body by the perineum of the person causing the recording of the pressure within the inflatable body to stop.
  • the stop detection sub-step is implemented by the processing means.
  • the second measurement step may further comprise, for example after the step of detecting the cessation of the first contraction:
  • the detection sub-step is implemented by the processing means.
  • the measured pressure is recorded by the processing means.
  • the second measurement step may further include:
  • the stop detection sub-step is implemented by the processing means.
  • the initiation of the first and/or the second contraction can be detected from the measurement data of the first and second measuring means.
  • the initiation of the first and/or second contraction being detected by the processing means.
  • the cessation of the first and/or the second contraction can be detected from the measurement data of the second measuring means, the cessation of the first and/or the second contraction being detected by the means of treatment.
  • the method may comprise a succession of second measurement stages, the inflatable body inserted at least partly in the genital tract of the person being inflated according to a different predetermined dimension for each second measurement stage.
  • the method comprises, between each second measurement step, a step in which the inflatable body is, at least in part, for example completely, deflated.
  • the inflatable body can be deflated by the processing means.
  • the method may include a step in which a perineum tone value is calculated or determined from the pressure measured within the inflatable body during the second measurement step.
  • the tonicity value of the perineum being calculated or determined by the treatment means.
  • the tonicity value is calculated from the pressure measurement recorded during the second measurement step.
  • the tonicity value is calculated or determined from an average of the recorded pressure (for example the average of the pressure values reported in the second around the highest measured value).
  • the tonicity value is calculated or determined from an average of the pressure averages recorded for each of the contractions (for example the average of the pressure values reported in the second around the highest measured value).
  • the method may comprise a step in which a signal, for example a visual signal, representative of a calculated tonicity value is transmitted, for example by external equipment.
  • a signal for example a visual signal
  • the tonicity value can be calculated or determined from the recorded pressure measurement and a contraction duration measured during said recording.
  • the duration of the contraction can be measured by the processing means.
  • the tonicity value is calculated or determined by the processing means.
  • the tonicity value is calculated or determined from an average of the pressure averages recorded for each of the contractions (for example the average of the pressure values reported in the second around the highest measured value) and contraction durations measured during said recordings.
  • the method may comprise a step in which a signal, for example a visual signal, representative of a calculated tonicity value is transmitted, for example by external equipment.
  • a signal for example a visual signal
  • a calculated tonicity value for example by external equipment.
  • the invention relates to a system intended for monitoring rehabilitation of the perineum of a person, the system comprising processing means configured to implement the method as previously described.
  • the system comprises a device intended for monitoring rehabilitation of the perineum of a person, the device comprising:
  • an inflatable body intended to be placed at least partly in the genital tract of the person
  • first measuring means configured to measure a dimension of the inflatable body and/or second measuring means configured to measure a pressure within the inflatable body
  • a processing unit configured to acquire measurement data from the first measuring means and the second measuring means, the processing means comprising the processing unit.
  • the processing means are configured to calculate in real time a tonicity value of the perineum from the measurement data provided by the second measuring means, and transmit the tonicity value to external equipment, and/ or the processing means are configured to transmit in real time measurement data provided by the second measurement means to the external equipment, the external equipment being configured to calculate in real time a tonicity value from the measurement data transmitted by the processing means.
  • the system may include a man-machine interface in communication with the processing unit of the device, configured to emit a signal in real time, for example a visual signal, representative of a perineum tonicity value calculated from measurement data from the second measuring means.
  • a man-machine interface in communication with the processing unit of the device, configured to emit a signal in real time, for example a visual signal, representative of a perineum tonicity value calculated from measurement data from the second measuring means.
  • the man-machine interface can be configured to emit in real time a first signal, for example a visual signal, representative of a first calculated tonicity value or a first range of calculated tonicity values, and at least a second signal different from the first signal, for example a visual signal, representative of a second calculated tonicity value different from the first calculated tonicity value or a second range of calculated tonicity values different from the first range of calculated tonicity values.
  • a first signal for example a visual signal, representative of a first calculated tonicity value or a first range of calculated tonicity values
  • a second signal different from the first signal for example a visual signal, representative of a second calculated tonicity value different from the first calculated tonicity value or a second range of calculated tonicity values different from the first range of calculated tonicity values.
  • the man-machine interface may include a mobile terminal in communication with the processing unit.
  • the mobile terminal may be provided with a dedicated application configured to process data transmitted by the processing means.
  • Figure 1 is an illustration of a device intended for monitoring rehabilitation of the perineum of a person according to the invention.
  • Figure 2 is a view of an inflatable body of the device according to the invention.
  • Figure 6 illustrates the inflatable body of the system according to an alternative embodiment.
  • Figure 3 illustrates the inflatable body of the system according to an alternative embodiment.
  • Figure 4 illustrates the inflatable body of the system according to an alternative embodiment.
  • Figure 5 illustrates the inflatable body of the system according to an alternative embodiment.
  • Figure 6 illustrates the inflatable body of the system according to an alternative embodiment.
  • Figure 7 illustrates the inflatable body of the system according to an alternative embodiment.
  • Figure 8 illustrates the inflatable body of the system according to an alternative embodiment.
  • Figure 9 illustrates the inflatable body of the system according to an alternative embodiment.
  • Figure 10 illustrates the device according to one embodiment of the invention.
  • Figure 11 illustrates the device according to one embodiment of the invention.
  • Figure 12 illustrates the device according to one embodiment of the invention.
  • Figure 13 illustrates a system according to one embodiment of the invention.
  • Figure 14 illustrates a man-machine interface in communication with the processing unit of the device, emitting in real time a visual signal, representative of a perineum tone value calculated from the measurement data of the second means of measure.
  • Figure 15 illustrates the device according to one embodiment of the invention.
  • Figure 1 shows a device 1 intended for monitoring the rehabilitation of a person's perineum.
  • the device 1 is configured to implement a method intended for monitoring the rehabilitation of a person's perineum.
  • the method according to the invention allows the person to be able to follow the evolution of the effects of the rehabilitation of their perineum.
  • the process according to the invention will be described in more detail below.
  • the device 1 comprises an inflatable body 2 intended to be placed at least partly in the genital tract of the person, inflation and/or deflation means 4 of the inflatable body 2, first measuring means 6 configured to measure a dimension of the inflatable body, and/or second measuring means 5 configured to measure a pressure within the inflatable body.
  • the device 1 further comprises a processing unit 8 configured to acquire measurement data from the first measuring means 6 and the second measuring means 5.
  • the processing unit 8 can be supported by an electronic card 7, for example integrated into a housing of the device 1.
  • the inflatable body 2 is intended to be placed at least partly in the genital tract of the person.
  • the inflatable body 2 may comprise a material compatible with the human body, for example the inflatable body 2 may comprise latex or silicone.
  • the inflatable body 2 can be inflated after having been inserted, at least in part, into the genital tract of the person.
  • the inflatable body 2 is adapted to support contraction forces applied by the perineum of the person to the inflatable body 2, for example when the inflatable body 2 is inflated.
  • the inflatable body 2 may comprise a wall 20 whose thickness is adapted to support contraction forces exerted on the inflatable body, for example by the perineum of the person.
  • the inflatable body 2 is configured to be inflated, for example by filling the inflatable body with a fluid, for example air, and to be deflated, for example by emptying the inflatable body.
  • the wall 20 of the inflatable body 2 may comprise a first open end 22 intended to allow an entry of air into the inflatable body or an outlet of air from the inflatable body and a second closed end 24 opposite the first end 22 .
  • the inflatable body 2 can be inflated and/or deflated by inflation and/or deflation means 4 which are for example fluidly connected to the open end 204 of the inflatable body 2, for example by means of a conduit 12 , for example a flexible pipe.
  • inflation and/or deflation means 4 which are for example fluidly connected to the open end 204 of the inflatable body 2, for example by means of a conduit 12 , for example a flexible pipe.
  • the inflatable body can be inflated manually or automatically.
  • the inflation device 4 comprises a manual inflation bulb (Figure 15).
  • the manual bulb may include a valve (not shown) allowing the inflatable body 2 to be deflated slightly or completely.
  • the inflation and/or deflation means 4 can be motorized ( Figure 10).
  • the inflation means may comprise a 4'' motor, the motor operating for example as an air pump.
  • the motor is a solenoid electric motor comprising an adapter intended to pump air from the atmosphere via an opening provided for this purpose.
  • the deflation means may include a solenoid valve 14 making it possible to deflate the inflatable body 2 slightly or completely.
  • the 4" motor and the solenoid valve 12 are connected to the processing unit 8 by means of conductive connections, for example by conductive wires 36, 37.
  • automatic inflation can be implemented by the processing unit 8.
  • the motor and/or the solenoid valve can be integrated into a housing of the device, for example in the same housing as that containing the electronic card 7 and/or the processing unit 8.
  • the inflatable body 2 can have a portion of constant or variable section when it is inflated.
  • the wall 20 of the inflatable body has a tubular portion of constant or variable section.
  • the second end 24 of the wall may comprise a bulge 25.
  • the bulge 25 allows a lubricated element to be attached to the inflatable body to facilitate insertion of the inflatable body 2 in the person's genital tract.
  • the inflatable body 2 may comprise a means making it possible to facilitate the insertion of said at least part of the inflatable body 2 into the genital tract of the person, for example when the inflatable body is deflated.
  • the inflatable body comprises a central support 200 extending within the inflatable body 2.
  • the central support 200 can be a rod, for example a semi-rigid rod.
  • the semi-rigid rod may comprise a first free end portion 202 extending at the level of a middle section of the inflatable body 2 and a second end portion 204 connected to the open end 22 of the inflatable body 2.
  • the semi-rigid rod is fixed on a neck arranged at the open end 22 of the inflatable body.
  • the neck can form a handle 10 on which the inflatable body 2 is fixed, for example on which the open end 22 of the inflatable body is fixed.
  • the handle 10 is configured to allow the inflatable body to be manipulated and to guide the insertion of said at least one inflatable body part 2 into the genital tract of the person.
  • the device may comprise a gripping means 400 (Figure 1) intended to allow optimization of the positioning of the inflatable body in the genital tract of the person and the removal of the inflatable body.
  • the gripping means being a semi-rigid handle.
  • the semi-rigid handle is telescopic.
  • the handle can have a maximum length of 40 cm in the deployed position.
  • the pressure measuring means 5 may comprise at least one pressure sensor 34, for example two pressure sensors 34 (FIG. 10).
  • the pressure sensor(s) is/are configured to measure in real time the pressure prevailing inside the inflatable body 2.
  • the pressure sensors 34 can be integrated into a housing of the device, for example in the same housing as that containing the electronic card 7 and/or the processing unit 8.
  • the processing unit 8 is configured to acquire measurement data from the pressure measurement means 5, for example pressure sensors 34.
  • the measurement data are collected in a constant and regular manner.
  • the pressure measuring means 5, for example the pressure sensors 34, are for example connected to the processing unit 8 by means of conductive connections, for example conductive wires.
  • the means 6 for measuring the dimension of the inflatable body can be configured to measure a dimension of the inflatable body corresponding to a cross section “T” of the inflatable body 2.
  • cross section “T” is meant a section of the inflatable body considered transversely to a direction of insertion “d” of the inflatable body in the genital tract.
  • the dimension measuring means 6 are configured to measure physical quantities making it possible to obtain a dimension of the inflatable body.
  • the dimension measuring means 6 allow the device 1 to be arranged to determine a diameter “D” of the circular cross section of the inflatable body as a function of the physical quantities measured by the measuring means 6.
  • the dimension measuring means 6 can be integrated into the inflatable body 2.
  • the dimension measuring means 6 comprise at least one distance sensor 6'.
  • the senor 6' can be arranged on the central support 200 of the inflatable body 2.
  • the free end 202 of the central support 200 can be arranged on the central support 200 of the inflatable body 2.
  • the dimension measuring means 6 can be configured to measure a distance between the central support 200 and a point “P” located on an internal face of the wall 20 of the inflatable body.
  • This distance can correspond to a radius of the inflatable body.
  • the distance sensor 6' is an infrared sensor.
  • the infrared sensor may include a transmitter and a receiver.
  • the transmitter is configured to emit infrared light toward the wall of the inflatable body that is returned by the inflatable body and the receiver is configured to measure an amount of energy returned by the inflatable body.
  • the distance sensor 6' can be an ultrasonic sensor.
  • the ultrasonic sensor comprises a transmitter and a receiver.
  • the transmitter is configured to emit an ultrasonic signal toward the wall of the inflatable body which is returned by the inflatable body.
  • the receiver is configured to count the time elapsed between the emission of the ultrasound signal and its reception to deduce a distance.
  • the distance sensor 6' can be a laser sensor.
  • the laser sensor is a “time of flight” sensor comprising a transmitter and a receiver.
  • the transmitter is configured to emit laser radiation towards the wall of the inflatable body which is returned by the inflatable body.
  • the receiver is configured to count the time elapsed between the emission of the laser radiation and its reception to deduce a distance.
  • the dimension measuring means 6 may comprise a light-emitting diode (LED) intended to provide lighting inside the inflatable body.
  • LED light-emitting diode
  • said at least one distance sensor can be a camera such as a camera or a digital camera 6'' and the inflatable body 2 comprises at least one pattern (not shown) or a rib 18 arranged on an internal face of the wall of the inflatable body.
  • the pattern may for example be a random or predetermined particular color or texture.
  • the pattern and the rib are intended to allow the camera to detect a distortion of the inflatable body.
  • the inflatable body 2 comprises a plurality of ribs 18 arranged on the internal face of the wall of the inflatable body 2.
  • the camera makes it possible to know, in real time, a state of the internal face of the wall of the inflatable body.
  • the measuring device 6 may comprise a light-emitting diode (LED) 30 intended to provide lighting inside the inflatable body.
  • LED light-emitting diode
  • conductive wires can pass through the handles 10 ( Figures 11 and 12).
  • the processing unit 8 is configured to acquire measurement data from the distance measuring means 6, for example distance sensors.
  • the distance measuring means 6 are for example connected to the processing unit 8 by means of conductive connections, for example conductive wires.
  • conductive connections for example conductive wires.
  • distance sensors make it possible to measure a radius of the inflatable body. The diameter of the inflatable body can be obtained/calculated from the radius measured by means of the processing unit 8.
  • the means 6 for measuring the dimension of the inflatable body can be arranged outside the inflatable body 2.
  • the measuring device 6 may comprise said at least one pressure sensor 34, pressure measuring means 5 and means 40 configured to calculate a quantity of air entering the inflatable body and/or emerging from the inflatable body.
  • the means 40 configured to calculate a quantity of air entering the inflatable body and/or leaving the inflatable body may comprise a flow meter.
  • the flow meter 40 can be configured to measure a quantity of air entering the inflatable body using information communicated by the motor 4''.
  • the flow meter 40 can be configured to calculate a quantity of air leaving the inflatable body using information communicated by the solenoid valve 14.
  • the processing unit 8 is configured to acquire measurement data from the distance measuring means 6.
  • the flow meter can be connected to the processing unit 8 by means of conductive connections.
  • the dimension measuring means 6 are arranged to make it possible to obtain a dimension of the inflatable body by the pressure measurement data and the air quantity measurement data, or by the data pressure measurement data, air quantity measurement data and temperature measurement data.
  • the dimension measuring means 6 may include a temperature sensor (not shown), for example connected to the processing unit.
  • the diameter of the inflatable body can be obtained/calculated from the measured data, by means of the processing unit 8 configured to process the acquired measurement data.
  • P corresponds to the pressure which is determined by means of the pressure sensor 34;
  • T corresponds to the temperature which is determined either by means of the temperature sensor, in this case the measuring device comprises at least one temperature sensor (not shown), or by an estimation of the ambient temperature;
  • R corresponds to the universal ideal gas constant equal to 8.314 J mol 1 K 1 ;
  • n corresponds to the quantity of air entering or leaving the inflatable body which is calculated by the computer and which is determined via information communicated by the engine (the ignition duration of the engine and its flow rate as a function of the pressure allows us to know the quantity of air blown by the balloon) and/or via information communicated by the solenoid valve (the duration of opening of the solenoid valve and the pressure makes it possible to know the quantity of air leaving the balloon, to be deducted from the quantity of air blown by the motor).
  • Figure 13 represents a perineum rehabilitation monitoring system 100 according to one embodiment.
  • the system is configured to implement the method intended for monitoring rehabilitation of the perineum of a person which will be described in more detail later.
  • the system further comprises processing means 80 configured to implement the method which will be described in more detail later.
  • the system 100 further comprises the device 1 as previously described and external equipment 9 comprising for example a processing unit 91.
  • the processing means 80 of the system comprise the processing unit 8 of the device and/or the processing unit of the external equipment 9.
  • the electronic card 7 of the device supports the processing unit 8 and means for recording and amplifying the measurement data of the first dimension measuring means 5 and the second pressure measuring means 6.
  • the processing unit 8 is configured to acquire measurement data from the pressure measuring means 6 and dimension 5 which are then processed by the processing unit 8.
  • the processing unit 8 can be of the microprocessor or microcontroller type.
  • the electronic card 7 can be powered by a cell, a battery or from the sector.
  • the processing unit 8 or the electronic card 7 is configured to be able to communicate with the external equipment 9.
  • the external equipment 9 may include a man-machine interface 90, for example a mobile terminal such as a smartphone 900.
  • the processing unit 8 is connected to the external equipment 9, for example the man-machine interface 90, for example the mobile terminal or smartphone 900 by a wired or preferably wireless communication link, for example Bluetooth or BLE type ("Bluetooth Low Energy").
  • the mobile terminal such as the smartphone 900 may include an application dedicated to monitoring the progress of perineum rehabilitation.
  • the screen of the mobile terminal or smartphone can thus be used to emit signals, for example visual signals making it possible to follow the evolution of the effects of the rehabilitation as part of the process of monitoring a rehabilitation of the perineum of a person.
  • the method of monitoring rehabilitation of a person's perineum is described.
  • the method is for example implemented using the device or system as previously described.
  • the method comprises an insertion step in which at least part of the inflatable body 2 is inserted into the genital tract of the person.
  • the first part of the inflatable body 2 corresponds to the part of the inflatable body having the largest diameter.
  • the insertion step is for example implemented so that the part of the inflatable body having the largest diameter is placed at the entrance to the genital tract when the inflatable body 2 is inflated. This allows for an accurate assessment of the size of the genital tract.
  • the method may comprise a step in which the device 1, for example the processing unit 8 of the device, is connected to the external equipment such as the mobile terminal 900.
  • the connection is made by communication, for example from Bluetooth or BLE type ("Bluetooth Low Energy").
  • the method may include a step in which the dedicated application of the external equipment, for example the mobile terminal, is launched.
  • the method may further comprise a measuring step, called the first measuring step, in which the inserted inflatable body is inflated, for example automatically, according to a predetermined pressure setpoint and the dimension of the inflatable body. is measured by the first measuring means 6.
  • the processing unit 8 of the device can be configured to collect measurement data from the initiation of inflation of the balloon, for example.
  • the first measurement step may include:
  • the detection sub-step is carried out after the inflation sub-step and the recording sub-step is carried out after the detection sub-step.
  • the detection sub-step can be implemented by the processing unit 8 of the device.
  • the recording sub-step can be implemented by the processing unit 8 of the device.
  • This first step consists of a so-called passive evaluation of the perineum in monitoring the rehabilitation of the person's perineum.
  • the inflatable body When the inflatable body is inflated in the person's genital tract and a first contraction is detected, this means that the inflatable body has reached a dimension relative to that of the person's genital tract. The inflatable body then stops inflating. The dimension reached by the inflatable body makes it possible to deduce the passive tonicity of the person's perineum.
  • a dimension value range can be between 1 cm and 8 cm for example.
  • the pressure setpoint can be determined so that the inflatable body reaches a minimum dimension in the inflated state.
  • This instruction can for example be pre-recorded.
  • the pressure setpoint can be determined so that the inflatable body has a minimum diameter of between 1 and 5 cm, for example between 2 and 4 cm, for example 3 cm in the inflated state.
  • the pressure setpoint can be an overpressure setpoint, for example in relation to an initial pressure and/or in relation to the atmospheric pressure, for example a pressure setpoint between 5 and 30 kPa, for example between 5 and 20 kPa.
  • the initiation of the first contraction can be detected by the processing unit 8 of the device by means of the measurement data of the first dimension measuring means 6 and the second pressure measuring means 5 collected by the processing unit 8.
  • the processing unit 8 can be arranged so as to detect an increase in the pressure within the inflatable body while the dimension of the inflatable body no longer varies and to deduce an initiation of the contraction applied to the inflatable body. the inflatable body 2 through the perineum.
  • a contraction of the perineum is generally triggered when the size of the inflatable body reaches the size of the person's genital tract. In response to the stress caused by the inflatable body, the perineum contracts so as to resist further expansion of the inflatable body.
  • the sub-step of recording the dimension reached by the inflatable body can be processed by the processing unit 8 of the device.
  • the dimension reached by the inflatable body is obtained by the measurement data of the first measuring means 6 which are collected and processed by the processing unit 8.
  • the method may comprise, after the first measurement step, a step of displaying the dimension of the genital tract obtained from the dimension of the measured inflatable body.
  • the external equipment 9 for example the mobile terminal 900, can be configured to emit in real time a visual signal representative of the measured dimension.
  • the method may further comprise a measurement step, called the second measurement step, in which the inflatable body is inflated, for example automatically, according to a set point of predetermined dimension and the pressure within the inflatable body. is measured by the second measuring means.
  • the processing unit 8 of the device can be configured to collect measurement data from the initiation of inflation of the balloon, for example.
  • the second measurement step can include
  • contraction pressure a sub-step of recording the pressure, called contraction pressure, measured within the inflatable body by the second measuring means caused by the detection of the initiation of the first contraction.
  • the sub-step of recording the initial pressure measured within the inflatable body is carried out after the inflation sub-step
  • the detection sub-step is carried out after the sub-step of recording the initial pressure measured
  • the sub-step of recording the contraction pressure is carried out after the detection sub-step.
  • the inflation sub-step can be implemented by the processing unit 8 of the device.
  • the detection sub-step can be implemented by the processing unit 8 of the device.
  • the sub-steps of recording the initial pressure and the contraction pressure can be implemented by the processing unit 8 of the device.
  • This second measurement step also makes it possible to evaluate a so-called active tone of the perineum in monitoring the rehabilitation of the person's perineum.
  • This second measurement step also makes it possible to measure the force of contraction of the perineum by measuring a pressure applied by the person's perineum to the inflatable body.
  • the method may comprise, after the step of recording the initial pressure, a step in which the external equipment emits a signal by example by means of a visual or audible signal indicating that at least one contraction can be applied by the person.
  • the external equipment is configured to emit a signal to indicate that at least one contraction can be applied by the person.
  • the diameter reference can be determined so that the inflatable body has a minimum dimension, for example a minimum diameter in the inflated state.
  • the dimension instruction can be determined so that the inflatable body has a diameter of between 1 and 8 cm, for example between 2 and 6 cm, for example 3 and 5 cm in the inflated state.
  • the instruction can be pre-recorded.
  • the method may comprise, after the inflation sub-step, a sub-step of adjusting the dimension of the inflatable body, for example by plus or minus 1 cm. Adjusting the dimension of the inflatable body 2 can be carried out using the dedicated application. The adjustment can be carried out by controlling the inflating/deflation devices, for example by means of the control unit 8.
  • the method according to the invention may comprise the first measurement step and the second measurement step.
  • the first measurement step can be carried out before the second measurement step. Carrying out the first measurement step and the second measurement step allows for complete monitoring of the progress of perineal rehabilitation (passive and active assessment).
  • the method may further comprise a step in which the inflatable body is deflated, for example completely, between the first measurement step and the second measurement step.
  • the deflation of the inflatable body can be implemented by the control unit 8.
  • the diameter reference can be determined by means of the dimension of the inflatable body which was measured during the first measurement step.
  • the method can comprise, before the second measurement step, a step of determining the dimension reference by means of the dimension of the body inflatable measured during the first measurement step.
  • the dimension instruction can be determined by the processing unit 8 of the device.
  • the inflatable body can then automatically inflate to the predetermined diameter during the first measurement step.
  • the initiation of the contraction can be detected by means of the measurement data of the second measuring means.
  • the detection can be implemented by the processing unit 8 of the device.
  • the processing unit 8 of the device can be configured so as to detect a change in pressure within the inflatable body relative to the value of the initial pressure measured and to deduce therefrom an initiation of the contraction applied by the person's perineum on the inflatable body.
  • the contraction applied can be brief, for example of the order of 0.5 seconds.
  • the contraction can be maintained over time. For example, for as long as possible.
  • the second measurement step may include a sub-step in which a contraction duration is measured.
  • the contraction duration can for example be measured by the processing unit 8 of the device.
  • the contraction duration may correspond to the time elapsed between the moment when the measured contraction pressure exceeded the initial pressure measured during the second measurement step by more than 0.76 kPa (indicative of an initiation of the contraction ) and the moment when the measured pressure is 0.76 kPa lower than the initial pressure measured during the second measurement step (indicative of a cessation of contraction).
  • a pressure of 0.7kPa corresponds to a minimum pressure considered as contraction in scientific publications.
  • the second measurement step may include a sub-step of recording the measured contraction duration.
  • the sub-step recording the contraction duration is carried out at the same time as the sub-step of recording the measured contraction pressure.
  • the recording sub-steps can be implemented by the processing unit 8 of the device.
  • the second measurement step may further comprise a sub-step of detecting a cessation of the contraction applied to the inflatable body by the perineum of the person causing the recording to stop the pressure within the inflatable body and/or the duration of contraction.
  • the cessation of the contraction can be detected by means of the measurement data of the first and second measuring means. Determining whether the contraction has stopped can be implemented by the processing unit 8 of the device.
  • the processing unit is configured so as to detect a return of the pressure within the inflatable body around the value of the initial pressure measured and to deduce a cessation of the contraction applied by the perineum of the person on the inflatable body.
  • the second measurement step may further comprise a sub-step of stopping the recording of the pressure within the inflatable body and/or the duration of contraction after a predetermined duration.
  • the recording of the contraction pressure measurement or the recording of the contraction pressure measurement and the contraction duration can stop after the expiration of a determined time from the start of the contraction. 'registration.
  • the time can be between 5 and 20 seconds, for example 10 and 15 seconds, for example 10 seconds.
  • the second measurement step can include, for example after the step of stopping the recording for the first contraction: [0224] a sub-step of detecting an initiation of at least a second contraction applied to the inflatable body 2 by the perineum of the person causing a recording of the pressure measured within the inflatable body by the second measuring means, And
  • the second measurement step can include, for example after the step of stopping the recording for the second contraction:
  • the method may comprise for each contraction, a step of recording the contraction pressure or a step of recording the contraction pressure and the duration of contraction applied as previously described.
  • the method may comprise, before each step of determining a new contraction, a step of detecting a cessation of the previous contraction.
  • the contractions can be spaced from each other, for example by at least 30 seconds, for example by 60 seconds.
  • the method may include a succession of second measurement steps.
  • the inflatable body inserted at least partly in the genital tract of the person can be inflated according to a setpoint of different predetermined dimension.
  • the method may include a dimension measurement step in which the inflatable body can be inflated to a dimension setting, for example a diameter of 3 cm and one or more contractions could be applied then a measurement step. of dimension in which the inflatable body can be inflated to a dimension setpoint, for example with a diameter of 4 cm and one or more contractions can be applied, then a dimension measurement step in which the inflatable body can be inflated to a setpoint dimension, for example with a diameter of 5 cm and one or more contractions can be applied.
  • a dimension measurement step in which the inflatable body can be inflated to a dimension setting, for example a diameter of 3 cm and one or more contractions could be applied then a measurement step.
  • the method may comprise, between each second measurement step, a step in which the inflatable body is, at least in part, for example completely, deflated.
  • the deflation of the inflatable body can be implemented by the processing unit 8 of the device.
  • the method according to the invention may further comprise a step in which according to one embodiment, a value of tonicity of the perineum is calculated or determined from the pressure measured within the inflatable body during the second step of measure.
  • the tonicity value of the perineum can be calculated or determined by the processing unit 8 of the device.
  • the step of calculating the tonicity value can be carried out after the second measurement step.
  • the tonicity value is calculated or determined from the contraction pressure recorded during the second measurement step.
  • the tonicity value is calculated or determined from an average of the pressure values measured and recorded during the second measurement step (for example the average of the pressure values reported in the second around the highest measured value).
  • the value of the tonicity is determined based on the modified Oxford scale scoring technique (see [Tab. 1] below).
  • the tonicity value is calculated or determined from an average of the pressure averages recorded for each of the contractions (for example the average of the pressure values reported in the second around the highest measured value).
  • the method may comprise a step in which a signal, for example a visual signal, representative of a calculated tonicity value is transmitted, for example by the external equipment 9, for example the smartphone 900.
  • a signal for example a visual signal
  • the method may comprise a step in which a signal, for example a visual signal, representative of a calculated tonicity value is displayed on a screen, for example of the external equipment 9, for example of the terminal mobile 900.
  • a signal for example a visual signal
  • the external equipment 9 such as the interface 90 or the terminal 900 is thus configured to emit a signal in real time, for example a visual signal, representative of the calculated tonicity value.
  • the signal can be a score between 0.0 and 5.0 representative of the calculated perineal tone value.
  • a score equal to zero being representative of the “absent” tonicity value, and five being representative of the “very good” tonicity value.
  • the external equipment 9 such as the interface 90 or the terminal 900 is thus configured to emit a signal in real time, the signal being a function of the calculated tonicity value.
  • the man-machine interface is configured to emit in real time a first signal, for example a visual signal, representative of a first calculated tonicity value or a first range of calculated tonicity values, and at least one second signal different from the first signal, for example a visual signal, representative of a second calculated tonicity value different from the first calculated tonicity value or a second range of calculated tonicity values different from the first range of calculated tonicity values.
  • a first signal for example a visual signal, representative of a first calculated tonicity value or a first range of calculated tonicity values
  • at least one second signal different from the first signal for example a visual signal, representative of a second calculated tonicity value different from the first calculated tonicity value or a second range of calculated tonicity values different from the first range of calculated tonicity values.
  • the tonicity value of the perineum can be calculated from the pressure measured within the inflatable body, for example the contraction pressure and the duration of the contraction recorded during the second step. measurement.
  • the tonicity value of the perineum can be calculated or determined by the processing unit 8 of the device.
  • the step of calculating the tonicity value can be carried out after the second measurement step.
  • the tonicity value is calculated or determined from the contraction pressure recorded and the contraction duration recorded during the second measurement step.
  • the value is calculated from an average of the pressure recorded (for example the average of the pressure values reported in the second around the highest measured value) and the duration of contraction recorded during the second measurement step.
  • the tonicity value is determined based on the modified Oxford scale scoring technique (see [Tab. 2] below).
  • the applied contraction must meet the two criteria of duration and pressure of the corresponding value. For example, a contraction for which an average of the recorded pressure is measured at 1.50 kPa for less than one second will be noted as 1. Likewise, a contraction lasting 3 seconds and for which the average recorded pressure is measured at 0 .4 kPa will also be noted as 1.
  • the tonicity value can be calculated for each contraction, for example for each contraction from the value range in which the average of the values recorded pressure is included and the duration of the contraction among the contractions. In this way, each contraction can be noted separately to allow detailed analysis by the person consulting the notations.
  • the method may include a step of selection among the values calculated for the different contractions, for example as a function of an input made by means of the man-machine interface 90, for example by an entry made by a user choosing a value from the values calculated and for example displayed by the external equipment 9, and for example recording the chosen value, the selection and recording step being for example implemented by the processing means.
  • the tonicity value can be calculated from an average of the average pressures of contraction recorded during the second measurement step and the contraction duration and/or contraction durations and/or an average of the contraction durations, recorded during the second measurement step.
  • the method may comprise a step in which a signal, for example a visual signal, representative of a calculated tonicity value is displayed on a screen, for example of the external equipment 9, for example of the terminal mobile 900.
  • a signal for example a visual signal
  • the external equipment 9 such as the interface 90 or the terminal 900 is thus configured to emit a signal in real time, for example a visual signal, representative of the calculated tonicity value.
  • the signal can be a score between 0.0 and 5.0 representative of the calculated perineum tone value.
  • a score equal to zero being representative of the “absent” tonicity value, and five being representative of the “very good” tonicity value.
  • the external equipment 9 such as the interface 90 or the terminal 900 is thus configured to emit a signal in real time, the signal being a function of the calculated tonicity value.
  • the method may comprise a step in which a first signal, for example a visual signal, is displayed on a screen of the man-machine interface 9, for example the mobile terminal 9 (FIG. 14), when the value of tonicity of the perineum is included in a first range of tonicity values of the perineum, and at least a second signal different from the first signal, for example a visual signal, when the tonicity value of the perineum is included in a second range of tonicity values of the perineum, greater than the first range of perineal tone values.
  • a first signal for example a visual signal
  • the external equipment 9 such as the interface 90 or the terminal 900 is thus configured to emit signals in real time, for example signals, representative of a value of tonicity of the perineum.
  • the man-machine interface is configured to emit in real time a first signal, for example a visual signal, representative of a first calculated tonicity value or a first range of calculated tonicity values, and at least one second signal different from the first signal, for example a visual signal, representative of a second calculated tonicity value different from the first calculated tonicity value or a second range of calculated tonicity values different from the first range of calculated tonicity values.
  • a first signal for example a visual signal, representative of a first calculated tonicity value or a first range of calculated tonicity values
  • at least one second signal different from the first signal for example a visual signal, representative of a second calculated tonicity value different from the first calculated tonicity value or a second range of calculated tonicity values different from the first range of calculated tonicity values.
  • processing unit 8 can be carried out by external equipment such as the interface 90, for example the terminal 900.
  • the processing unit 8 can be configured to calculate in real time a tonicity value of the perineum, and transmit in real time the calculated force value to the external equipment.
  • the processing unit 8 can also be configured to collect and record the measurement data from the pressure measurement means 6 and/or dimension 5, and transmit them to the external equipment.

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Abstract

Procédé de suivi d'une rééducation du périnée d'une personne. La présente invention se rapporte à un procédé de suivi d'une rééducation du périnée d'une personne, le procédé comprenant la mise en œuvre, par exemple par des moyens de traitement (80) : d'une première étape de mesure dans laquelle un corps gonflable (2) inséré au moins en partie dans les voies génitales de la personne est gonflé en fonction d'une consigne de pression prédéterminée et une dimension du corps gonflable (2) est mesurée par des premiers moyens de mesure (6) et/ou d'une deuxième étape de mesure dans laquelle le corps gonflable (2) inséré au moins en partie dans les voies génitales de la personne est gonflé en fonction d'une consigne de dimension prédéterminée et une pression au sein du corps gonflable (2) est mesurée par des deuxièmes moyens de mesure (5).

Description

Description
Titre de l'invention : Procédé de suivi d'une rééducation du périnée d'une personne.
Domaine Technique
[0001] La présente invention se rapporte à un procédé permettant de suivre l'évolution des effets d'une rééducation du périnée d'une personne, ainsi qu'un système pour la mise en œuvre de ce procédé.
Technique antérieure
[0002] Une rééducation du périnée, ou rééducation périnéale est généralement réalisée dans le cas d'incontinence urinaire ou après un accouchement par exemple, en vue du renforcement du périnée.
[0003] Dans ce contexte, il est intéressant de pouvoir suivre l'évolution des effets de la rééducation sur le périnée de la personne. On connaît de l'art antérieur, des procédés permettant de suivre une telle rééducation. Ces procédés connus sous le nom de « testing » consistent généralement en une évaluation de la tonicité du périnée. L'évaluation de la tonicité du périnée peut comprendre une évaluation passive de la tonicité du périnée et/ou une évaluation active de la tonicité du périnée.
[0004] L'évaluation active peut par exemple être réalisée manuellement en insérant deux doigts dans les voies génitales de la personne et en appliquant une contraction sur les deux doigts au moyen du périnée le plus longtemps possible. Un score représentatif de la tonicité du périnée peut être déduit à partir de la mesure de la durée de contraction et de la force de contraction rapportée sur une échelle connue sous le nom d'échelle d'oxford modifiée. Le score consiste généralement en une valeur comprise entre zéro, représentative d'une tonicité insatisfaisante, et cinq, représentative d'une tonicité très satisfaisante. [0005] L'évaluation passive peut par exemple être réalisée manuellement en insérant deux doigts dans les voies génitales de la personne, en en appliquant une force sur le périnée, par exemple au moyen des doigts et en analysant le comportement du périnée en réponse à cette force.
[0006] Un inconvénient des procédés de suivi tels que précédemment décrits est que ces procédés se basent sur des données de mesure subjectives. D'une part le ressenti de la force de contraction peut être différent sur les doigts d'une personne à une autre et d'autre part la taille des doigts et la force que peuvent appliquer les doigts peut varier d'une personne à une autre.
Exposé de l'invention
[0007] L'invention a notamment pour but de pallier au moins en partie l'un de ces inconvénients et concerne selon un premier aspect un procédé de suivi d'une rééducation du périnée d'une personne, le procédé comprenant la mise en œuvre, par exemple par des moyens de traitement :
[0008] d'une première étape de mesure dans laquelle un corps gonflable inséré au moins en partie dans les voies génitales de la personne est gonflé en fonction d'une consigne de pression prédéterminée et la dimension du corps gonflable est mesurée par des premiers moyens de mesure et/ou
[0009] une deuxième étape de mesure dans laquelle le corps gonflable inséré dans les voies génitales de la personne est gonflé en fonction d'une consigne de dimension prédéterminée et la pression au sein du corps gonflable est mesurée par des deuxièmes moyens de mesure.
[0010] Grâce au procédé selon l'invention, il est possible de suivre l'évolution des effets de la rééducation du périnée à partir de données de mesure objectives. Par ailleurs le corps gonflable permet de s'adapter aux voies génitales de la personne et d'avoir un suivi personnalisé. En outre, le procédé permet de suivre l'évolution des effets de la rééducation du périnée de manière complète ; par une évaluation de la tonicité active et/ou de la tonicité passive du périnée de la personne. [0011] Par exemple, l'évaluation de la tonicité active peut être réalisée à partir de la mesure de pression au sein du corps gonflable.
[0012] Par exemple, l'évaluation de la tonicité passive peut être réalisée à partir de la mesure de la dimension du corps gonflable. Par exemple plus la dimension mesurée est petite plus le périnée peut être considéré comme tonique. A l'inverse, plus la dimension mesurée est grande, plus le périnée peut être considéré peu tonique.
[0013] Selon d'autres caractéristiques de l'invention, le procédé de l'invention comporte l'une ou plusieurs des caractéristiques optionnelles suivantes considérées seules ou selon toutes les combinaisons possibles.
[0014] Le procédé comprend la mise en œuvre de la première étape de mesure et/ou de la deuxième étape de mesure, par des moyens de traitement.
[0015] Les moyens de traitement comprennent au moins une unité de traitement configurée pour commander au moins une première partie de la première étape de mesure et/ou au moins une première partie de la deuxième étape de mesure.
[0016] Le gonflage du corps gonflable de la première étape de mesure est réalisé de manière automatique et/ou le gonflage du corps gonflable de la deuxième étape de mesure est réalisé de manière automatique.
[0017] Par exemple, le gonflable automatique du corps gonflable est mis en œuvre par les moyens de traitement.
[0018] Le procédé comprend une étape supplémentaire d'insertion dans laquelle l'au moins une partie d'un corps gonflable est insérée dans les voies génitales de la personne.
[0019] Par exemple, au cours de l'étape d'insertion, une première partie uniquement du corps gonflable est insérée dans les voies génitales d'une personne.
[0020] Par exemple, la première partie du corps gonflable correspond à une moitié du corps gonflable.
[0021] Par exemple, le procédé comprend la deuxième étape de mesure, ou la première étape de mesure et la deuxième étape de mesure, la première étape de mesure étant réalisée avant la deuxième étape de mesure. [0022] Par exemple, le procédé comprend la première étape de mesure et la deuxième étape de mesure, la première étape de mesure étant réalisée avant la deuxième étape de mesure.
[0023] Par exemple, le procédé comprend avant la deuxième étape de mesure, une étape de détermination de la consigne de dimension au moyen de la dimension du corps gonflable mesurée lors de la première étape de mesure, la consigne de dimension étant déterminée par les moyens de traitement.
[0024] Par exemple, le procédé comprend entre la première étape de mesure et la deuxième étape de mesure, une étape dans laquelle le corps gonflable est, au moins en partie, par exemple en intégralité, dégonflé.
[0025] Le dégonflage du corps gonflable peut être mis en œuvre par les moyens de traitement.
[0026] Par exemple, la deuxième étape de mesure du procédé comprend :
[0027] une sous étape de gonflage du corps gonflable, par exemple de manière automatique, en fonction d'une consigne de dimension prédéterminée,
[0028] une sous étape de détection d'une initiation d'une première contraction appliquée sur le corps gonflable par le périnée de la personne provoquant un enregistrement de la pression au sein du corps gonflable, et
[0029] une sous étape d'enregistrement de la pression mesurée au sein du corps gonflable.
[0030] La sous étape d'enregistrement de la pression au sein du corps gonflable étant provoquée par la détection de l'initiation de la première contraction.
[0031] La sous étape de gonflage peut être mise en œuvre par les moyens de traitement.
[0032] La sous étape de détection est mise en œuvre par les moyens de traitement.
[0033] L'enregistrement de la pression mesurée est mise en œuvre par les moyens de traitement.
[0034] La deuxième étape de mesure peut comprendre en outre : [0035] une sous étape de détection d'un arrêt de la contraction appliquée sur le corps gonflable par le périnée de la personne provoquant l'arrêt de l'enregistrement de la pression au sein du corps gonflable.
[0036] La sous étape de détection de l'arrêt est mise en œuvre par les moyens de traitement.
[0037] La deuxième étape de mesure peut comprendre en outre, par exemple après l'étape de détection de l'arrêt de la première contraction :
[0038] une sous étape de détection d'une initiation d'au moins une deuxième contraction appliquée sur le corps gonflable par le périnée de la personne provoquant un enregistrement de la pression mesurée au sein du corps gonflable par les deuxièmes moyens de mesure, et
[0039] une sous étape d'enregistrement de la pression mesurée au sein du corps gonflable par les deuxièmes moyens de mesure provoquée par la détection de l'initiation de la deuxième contraction.
[0040] La sous étape de détection est mise en œuvre par les moyens de traitement.
[0041] L'enregistrement de la pression mesurée est mise en œuvre par les moyens de traitement.
[0042] La deuxième étape de mesure peut comprendre en outre :
[0043] une sous étape de détection d'un arrêt de la deuxième contraction appliquée sur le corps gonflable par le périnée de la personne provoquant l'arrêt de l'enregistrement de la pression au sein du corps gonflable.
[0044] La sous étape de détection de l'arrêt est mise en œuvre par les moyens de traitement.
[0045] Par exemple, l'initiation de la première et/ou de la deuxième contraction peut être détectée à partir des données de mesure des premiers et deuxièmes moyens de mesure. L'initiation de la première et/ou de la deuxième contraction étant détectée par les moyens de traitement. [0046] Par exemple, l'arrêt de la première et/ou de la deuxième contraction peut être détectée à partir des données de mesure des deuxièmes moyens de mesure l'arrêt de la première et/ou de la deuxième contraction étant détectée par les moyens de traitement.
[0047] Le procédé peut comprendre une succession de deuxième étape de mesure, le corps gonflable inséré au moins en partie dans les voies génitales de la personne étant gonflé en fonction d'une consigne de dimension prédéterminée différente pour chaque deuxième étape de mesure.
[0048] Par exemple, le procédé comprend entre chaque deuxième étape de mesure, une étape dans laquelle le corps gonflable est, au moins en partie, par exemple en intégralité, dégonflé.
[0049] Le dégonflage du corps gonflable peut être mis en œuvre par les moyens de traitement.
[0050] Le procédé peut comprendre une étape dans laquelle une valeur de tonicité du périnée est calculée ou déterminée à partir de la pression mesurée au sein du corps gonflable lors de la deuxième étape de mesure. La valeur de tonicité du périnée étant calculée ou déterminée par les moyens de traitement.
[0051] Par exemple, la valeur de tonicité est calculée à partir de la mesure de pression enregistrée pendant la deuxième étape de mesure.
[0052] Par exemple, la valeur de tonicité est calculée ou déterminée à partir d'une moyenne de la pression enregistrée (par exemple la moyenne des valeurs de pression remontées dans la seconde autour de la valeur mesurée la plus haute).
[0053] Par exemple, lorsque plusieurs contractions sont appliquées, la valeur de tonicité est calculée ou déterminée à partir d'une moyenne des moyennes de pression enregistrées pour chacune des contractions (par exemple la moyenne des valeurs de pression remontées dans la seconde autour de la valeur mesurée la plus haute).
[0054] Par exemple, le procédé peut comprendre une étape dans laquelle un signal, par exemple un signal visuel, représentatif d'une valeur de tonicité calculée est émis, par exemple par un équipement externe. [0055] Par exemple, la valeur de tonicité peut être calculée ou déterminée à partir de la mesure de pression enregistrée et d'une durée de contraction mesurée pendant ledit enregistrement.
[0056] Par exemple la durée de la contraction peut être mesurée par les moyens de traitement.
[0057] La valeur de tonicité est calculée ou déterminée par les moyens de traitement.
[0058] Par exemple, lorsque plusieurs contractions sont appliquées, la valeur de tonicité est calculée ou déterminée à partir d'une moyenne des moyennes de pression enregistrées pour chacune des contractions (par exemple la moyenne des valeurs de pression remontées dans la seconde autour de la valeur mesurée la plus haute) et des durées de contraction mesurées pendant lesdits enregistrements.
[0059] Par exemple, le procédé peut comprendre une étape dans laquelle un signal, par exemple un signal visuel, représentatif d'une valeur de tonicité calculée est émis, par exemple par un équipement externe.
[0060] Selon un autre aspect, l'invention concerne un système destiné au suivi d'une rééducation du périnée d'une personne, le système comprenant des moyens de traitement configurés pour mettre en œuvre le procédé tel que précédemment décrit.
[0061] Par exemple, le système comprend un dispositif destiné au suivi d'une rééducation du périnée d'une personne, le dispositif comprenant :
[0062] un corps gonflable destiné à être placé au moins en partie dans les voies génitales de la personne,
[0063] des moyens de gonflage et/ou de dégonflage du corps gonflable,
[0064] des premiers moyens de mesure configurés pour mesurer une dimension du corps gonflable et/ou des deuxième moyens de mesure configurés pour mesurer une pression au sein du corps gonflable,
[0065] une unité de traitement configurée pour acquérir des données de mesure des premiers moyens de mesure et des deuxième moyens de mesure, les moyens de traitement comprenant l'unité de traitement. [0066] Par exemple, les moyens de traitement sont configurés pour calculer en temps réel une valeur de tonicité du périnée à partir des données de mesure fournies par les deuxièmes moyens de mesure, et transmettre la valeur de tonicité vers un équipement externe, et/ou les moyens de traitements sont configurés pour transmettre en temps réel des données de mesure fournies par les deuxièmes moyens de mesure à l'équipement externe, l'équipement externe étant configuré pour calculer en temps réel une valeur de tonicité à partir des données de mesures transmises par les moyens de traitement.
[0067] Le système peut comprendre une interface homme-machine en communication avec l'unité de traitement du dispositif, configurée pour émettre en temps réel un signal, par exemple un signal visuel, représentatif d'une valeur de tonicité du périnée calculée à partir des données de mesures des deuxièmes moyens de mesure.
[0068] L'interface homme-machine peut être est configurée pour émettre en temps réel un premier signal, par exemple un signal visuel, représentatif d'une première valeur de tonicité calculée ou d'une première plage de valeurs de tonicité calculées, et au moins un deuxième signal différent du premier signal, par exemple un signal visuel, représentatif d'une deuxième valeur de tonicité calculée différente de la première valeur de tonicité calculée ou d'une deuxième plage de valeurs de tonicité calculées différentes de la première plage de valeurs de tonicité calculée.
[0069] L'interface homme-machine peut comprendre un terminal mobile en communication avec l'unité de traitement. Le terminal mobile peut être muni d'une application dédiée configurée pour traiter des données transmises par les moyens de traitement.
Brève description des dessins
[0070] [Fig. 1] La figure 1 est une illustration d'un dispositif destiné au suivi d'une rééducation du périnée d'une personne selon l'invention.
[0071] [Fig. 2] La figure 2 est une vue d'un corps gonflable du dispositif selon l'invention.
[0072] La figure 6 illustre le corps gonflable du système selon une variante de réalisation. [0073] [Fig. 3] La figure 3 illustre le corps gonflable du système selon une variante de réalisation.
[0074] [Fig. 4] La figure 4 illustre le corps gonflable du système selon une variante de réalisation.
[0075] [Fig. 5] La figure 5 illustre le corps gonflable du système selon une variante de réalisation.
[0076] [Fig. 6] La figure 6 illustre le corps gonflable du système selon une variante de réalisation.
[0077] [Fig. 7] La figure 7 illustre le corps gonflable du système selon une variante de réalisation.
[0078] [Fig. 8] La figure 8 illustre le corps gonflable du système selon une variante de réalisation.
[0079] [Fig. 9] La figure 9 illustre le corps gonflable du système selon une variante de réalisation.
[0080] [Fig. 10] La figure 10 illustre le dispositif selon un mode de réalisation de l'invention.
[0081] [Fig. 11] La figure 11 illustre le dispositif selon un mode de réalisation de l'invention.
[0082] [Fig. 12] La figure 12 illustre le dispositif selon un mode de réalisation de l'invention.
[0083] [Fig. 13] La figure 13 illustre un système selon un mode de réalisation de l'invention.
[0084] [Fig. 14] La figure 14 illustre une interface homme-machine en communication avec l'unité de traitement du dispositif, émettant en temps réel un signal visuel, représentatif d'une valeur de tonicité du périnée calculée à partir des données de mesures des deuxièmes moyens de mesure.
[0085] [Fig. 15] La figure 15 illustre le dispositif selon un mode de réalisation de l'invention.
Description des modes de réalisation
[0086] Dans la suite de la description du procédé, du dispositif et du système suivant l'invention, les mêmes références numériques désignent les mêmes éléments. [0087] On a représenté à la figure 1 un dispositif 1 destiné au suivi d'une rééducation du périnée d'une personne.
[0088] Dans le présent exposé, le dispositif 1 est configuré pour mettre en œuvre un procédé destiné au suivi d'une rééducation du périnée d'une personne. Le procédé selon l'invention permet à la personne de pouvoir suivre l'évolution des effets de la rééducation de son périnée. Le procédé selon l'invention sera décrit plus en détail par la suite.
[0089] Le dispositif 1 comprend un corps gonflable 2 destiné à être placé au moins en partie dans les voies génitales de la personne, des moyens de gonflage et/ou de dégonflage 4 du corps gonflable 2, des premiers moyens de mesure 6 configurés pour mesurer une dimension du corps gonflable, et/ou des deuxièmes moyens de mesure 5 configurés pour mesurer une pression au sein du corps gonflable. Le dispositif 1 comprend en outre une unité de traitement 8 configurée pour acquérir des données de mesure des premiers moyens de mesure 6 et des deuxièmes moyens de mesure 5.
[0090] L'unité de traitement 8 peut être supportée par une carte électronique 7, par exemple intégrée dans un boîtier du dispositif 1.
[0091] Le corps gonflable 2 est destiné à être placé au moins en partie dans les voies génitales de la personne. Le corps gonflable 2 peut comprendre un matériau compatible avec le corps humain, par exemple le corps gonflable 2 peut comprendre du latex ou du silicone.
[0092] Dans le présent exposé, le corps gonflable 2 peut être gonflé après avoir été inséré, au moins en partie, dans les voies génitales de la personne.
[0093] Dans le présent exposé, le corps gonflable 2 est adapté pour supporter des forces de contraction appliquées par le périnée de la personne sur le corps gonflable 2, par exemple lorsque le corps gonflable 2 est gonflé.
[0094] Comme l'illustre la figure 2, le corps gonflable 2 peut comprendre une paroi 20 dont l'épaisseur est adaptée pour supporter des forces de contraction exercées sur le corps gonflable, par exemple par le périnée de la personne. [0095] Le corps gonflable 2 est configuré pour être gonflé, par exemple par remplissage du corps gonflable avec un fluide, par exemple de l'air et pour être dégonflé, par exemple par vidage du corps gonflable.
[0096] La paroi 20 du corps gonflable 2 peut comprendre une première extrémité 22 ouverte destinée à permettre une entrée d'air dans le corps gonflable ou une sortie d'air du corps gonflable et une deuxième extrémité 24 fermée opposée à la première extrémité 22.
[0097] Le corps gonflable 2 peut être gonflé et/ou dégonflé par des moyens de gonflage et/ou dégonflage 4 qui sont par exemple reliés fluidiquement à l'extrémité ouverte 204 du corps gonflable 2, par exemple au moyen d'un conduit 12, par exemple un tuyau souple.
[0098] Le corps gonflable peut être gonflé manuellement ou de manière automatique.
[0099] Selon un premier mode de réalisation illustré à la figure 1, le dispositif de gonflage 4 comprend une poire manuelle de gonflage (figure 15). Dans ce mode de réalisation, la poire manuelle peut comprendre une soupape (non représentée) permettant de dégonfler légèrement ou en totalité le corps gonflable 2.
[0100] Selon un deuxième mode de réalisation, les moyens de gonflage et/ou dégonflage 4 peuvent être motorisés (figure 10).
[0101] Par exemple les moyens de gonflage peuvent comprendre un moteur 4'', le moteur fonctionnant par exemple comme une pompe à air.
[0102] Par exemple le moteur est un moteur électrique solénoïde comportant un adaptateur destiné à pomper l'air de l'atmosphère via une ouverture prévue à cet effet.
[0103] Par exemple, les moyens de dégonflage peuvent comprendre une électrovanne 14 permettant de dégonfler légèrement ou en totalité le corps gonflable 2.
[0104] Le moteur 4" et l'électrovanne 12 sont reliés à l'unité de traitement 8 au moyens de liaisons conductrices, par exemple par des fils conducteurs 36, 37.
[0105] Par exemple, le gonflage automatique peut être mis en œuvre par l'unité de traitement 8. [0106] Par exemple, le moteur et/ou l'électrovanne peuvent être intégrés dans un boîtier du dispositif, par exemple dans le même boîtier que celui contenant la carte électronique 7 et/ou l'unité de traitement 8.
[0107] Dans le présent exposé, le corps gonflable 2 peut présenter une portion de section constante ou variable lorsqu'il est gonflé.
[0108] Par exemple la paroi 20 du corps gonflable présente une portion tubulaire de section constante ou variable.
[0109] Des exemples de formes de la paroi sont présentées dans les figures 3 à 9 qui illustrent des vues en coupe longitudinales du corps gonflable 2 selon plusieurs variantes de réalisation.
[0110] Dans l'exemple représenté à la figure 1, la deuxième extrémité 24 de la paroi peut comprendre un renflement 25. Le renflement 25 permet une fixation d'un élément lubrifié sur le corps gonflable pour permettre de faciliter une insertion du corps gonflable 2 dans les voies génitales de la personne.
[0111] Dans le présent exposé, le corps gonflable 2 peut comprendre un moyen permettant de faciliter l'insertion de ladite au moins une partie du corps gonflable 2 dans les voies génitales de la personne, par exemple lorsque le corps gonflable est dégonflé.
[0112] Par exemple, le corps gonflable comprend un support central 200 s'étendant au sein du corps gonflable 2.
[0113] Par exemple, le support central 200 peut être une tige, par exemple une tige semi- rigide. La tige semi-rigide peut comprendre une première portion d'extrémité 202 libre s'étendant au niveau d'une section médiane du corps gonflable 2 et une deuxième portion d'extrémité 204 reliée à l'extrémité ouverte 22 du corps gonflable 2.
[0114] Par exemple la tige semi-rigide est fixée sur un col agencé au niveau de l'extrémité ouverte 22 du corps gonflable. Par exemple le col peut former une poignée 10 sur laquelle est fixé le corps gonflable 2, par exemple sur laquelle est fixée l'extrémité ouverte 22 du corps gonflable. [0115] La poignée 10 est configurée pour permettre de manipuler le corps gonflable et pour guider l'insertion de ladite au moins une partie corps gonflable 2 dans les voies génitales de la personne.
[0116] Dans le présent exposé, le dispositif peut comprendre un moyen de préhension 400 (figure 1) destiné à permettre une optimisation du positionnement du corps gonflable dans les voies génitales de la personne et du retrait du corps gonflable. Par exemple le moyen de préhension étant un manche semi-rigide.
[0117] Selon un exemple, le manche semi-rigide est télescopique. Par exemple le manche peut présenter une longueur maximale de 40 cm en position déployée.
[0118] Dans le présent exposé, les moyens de mesure 5 de pression peuvent comprendre au moins un capteur de pression 34, par exemple deux capteurs de pression 34 (figure 10). Le ou les capteurs de pression est/sont configuré(s) pour mesurer en temps réel la pression qui règne à l'intérieur du corps gonflable 2. Par exemple, les capteurs de pression 34 peuvent être intégrés dans un boîtier du dispositif, par exemple dans le même boîtier que celui contenant la carte électronique 7 et/ou l'unité de traitement 8.
[0119] Dans le présent exposé, l'unité de traitement 8 est configurée pour acquérir des données de mesure des moyens de mesure de pression 5, par exemple des capteurs de pression 34. Les données de mesure sont collectées de manière constante et régulière.
[0120] Les moyens de mesure de pression 5, par exemple les capteurs de pression 34 sont par exemple reliés à l'unité de traitement 8 au moyen de liaisons conductrices, par exemple des fils conducteurs.
[0121] Dans le présent exposé, les moyens de mesure 6 de dimension du corps gonflable peuvent être configurés pour mesurer une dimension du corps gonflable correspondant à une section transversale « T » du corps gonflable 2.
[0122] On entend par section transversale « T » une section du corps gonflable considérée de façon transversale à une direction d'insertion « d » du corps gonflable dans les voies génitales.
[0123] Par exemple, les moyens de mesure 6 de dimension sont configurés pour mesurer des grandeurs physiques permettant d'obtenir une dimension du corps gonflable. [0124] Par exemple, les moyens de mesure 6 de dimension permettent au dispositif 1 d'être agencé pour déterminer un diamètre « D » de la section transversale circulaire du corps gonflable en fonction des grandeurs physiques mesurées par les moyens de mesure 6.
[0125] Selon un premier mode de réalisation illustré aux figures 11 et 12, les moyens de mesure 6 de dimension peuvent être intégrés dans le corps gonflable 2.
[0126] Dans ce mode de réalisation, les moyens de mesure 6 de dimension comprennent au moins un capteur de distance 6'.
[0127] Par exemple, le capteur 6' peut être agencé sur le support central 200 du corps gonflable 2. Par exemple, l'extrémité libre 202 du support central 200.
[0128] Les moyens de mesure 6 de dimension peuvent être configurés pour mesurer une distance entre le support central 200 et un point « P » localisé sur une face interne de la paroi 20 du corps gonflable.
[0129] Cette distance peut correspondre à un rayon du corps gonflable.
[0130] Par exemple, le capteur de distance 6' est un capteur infrarouge.
[0131] Le capteur infrarouge peut comprendre un émetteur et un récepteur. L'émetteur est configuré pour émettre une lumière infrarouge en direction de la paroi du corps gonflable qui est retourné par le corps gonflable et le récepteur est configuré pour mesurer une quantité d'énergie retournée par le corps gonflable.
[0132] Selon un autre exemple, le capteur de distance 6' peut être un capteur ultrason.
[0133] Le capteur ultrason comprend un émetteur et un récepteur. L'émetteur est configuré pour émettre un signal ultrason en direction de la paroi du corps gonflable qui est retourné par le corps gonflable. Le récepteur est configuré pour compter le temps écoulé entre l'émission de du signal ultrason et sa réception pour en déduire une distance.
[0134] Selon encore un autre exemple, le capteur de distance 6' peut être un capteur laser. Le capteur laser est un capteur de « temps de vol » comprenant un émetteur et un récepteur. [0135] L'émetteur est configuré pour émettre un rayonnement laser vers la paroi du corps gonflable qui est retourné par le corps gonflable. Le récepteur est configuré pour compter le temps écoulé entre l'émission du rayonnement laser et sa réception pour en déduire une distance.
[0136] Dans cet exemple, les moyens de mesure 6 de dimension peuvent comprendre une diode électroluminescente (LED) destinée à fournir un éclairage dans l'intérieur du corps gonflable.
[0137] Dans l'exemple illustré à la figure 12 ledit au moins un capteur de distance peut être un appareil de prise de vue tel qu'une caméra ou un appareil photo digital 6'' et le corps gonflable 2 comprend au moins un motif (non représenté) ou une nervure 18 agencé sur une face interne de la paroi du corps gonflable.
[0138] Le motif peut être par exemple une couleur ou une texture particulière aléatoire ou prédéterminée.
[0139] Le motif et la nervure sont destinés à permettre à l'appareil de prise de vue de détecter une distorsion du corps gonflable.
[0140] Par exemple, le corps gonflable 2 comprend une pluralité de nervures 18 agencées sur la face interne de la paroi du corps gonflable2.
[0141] L'appareil de prise de vue permet de connaître, en temps réel, un état de la face interne de la paroi du corps gonflable. En comparant une image prise à un instant Tl, par rapport à une image initiale prise à un temps T0, il est possible de déduire à l'aide d'une analyse d'image, l'augmentation de la dimension du corps gonflable. Par exemple le dispositif de mesure 6 peut comprendre une diode électroluminescente (LED) 30 destinée à fournir un éclairage dans l'intérieur du corps gonflable.
[0142] Par exemples fils conducteurs peuvent passer par la poignées 10 (figures 11 et 12).
[0143] Dans le présent exposé, l'unité de traitement 8 est configurée pour acquérir des données de mesure des moyens de mesure de distance 6, par exemple des capteurs de distance.
[0144] Les moyens de mesure de distance 6 sont par exemple reliés à l'unité de traitement 8 au moyen de liaisons conductrices, par exemple des fils conducteurs. [0145] Par exemple, les capteurs de distances permettent de mesurer un rayon du corps gonflable. Le diamètre du corps gonflable peut être obtenu/calculé à partir du rayon mesuré au moyen de l'unité de traitement 8.
[0146] Selon un deuxième mode de réalisation illustré à la figure 10, les moyens de mesure 6 de dimension du corps gonflable peuvent être agencés en dehors du corps gonflable 2.
[0147] Dans ce mode de réalisation le dispositif de mesure 6 peut comprendre ledit au moins un capteur de pression 34 des moyens de mesure 5 de pression et des moyens 40 configurés pour calculer une quantité d'air entrant dans le corps gonflable et/ou sortant du corps gonflable.
[0148] Dans le présent exposé, les moyens 40 configurés pour calculer une quantité d'air entrant dans le corps gonflable et/ou sortant du corps gonflable peuvent comprendre un débitmètre. Par exemple, le débitmètre 40 peut être configuré pour mesurer une quantité d'air entrant dans le corps gonflable en utilisant des informations communiquées par le moteur 4''. Par exemple, le débitmètre 40 peut être configuré pour calculer une quantité d'air sortant du corps gonflable en utilisant des informations communiquées par l'électrovanne 14.
[0149] Dans le présent exposé, l'unité de traitement 8 est configurée pour acquérir des données de mesure des moyens de mesure de distance 6. Le débitmètre peut être relié à l'unité de traitement 8 au moyen de liaisons conductrices.
[0150] Dans ce mode de réalisation, les moyens de mesure de dimension 6 sont agencés pour permettre d'obtenir une dimension du corps gonflable par les données de mesure de pression et les données de mesure de quantité d'air, ou par les données de mesure de pression, les données de mesure de quantité d'air et les données de mesure de température.
[0151] Par exemple, les moyens de mesure 6 de dimension peuvent comprendre un capteur de température (non représenté), par exemple relié à l'unité de traitement.
[0152] Le diamètre du corps gonflable peut être obtenu/calculé à partir des données mesurées, au moyen de l'unité de traitement 8 configurée pour traiter les données de mesure acquises. Par exemple, la dimension ou diamètre du corps gonflable peut être obtenu par l'unité de traitement en s'appuyant sur la loi des gaz parfait et la relation PV=nRT dans laquelle :
P correspond à la pression qui est déterminée au moyen du capteur de pression 34 ;
T correspond à la température qui est déterminée soit au moyen du capteur de température, dans ce cas le dispositif de mesure comprend au moins un capteur de température (non représenté), soit par une estimation de la température ambiante ;
R correspond à la constante universelle des gaz parfait égale à 8,314 J mol 1 K 1 ; n correspond à la quantité d'air entrant ou sortant du corps gonflable qui est calculée par le calculateur et qui est déterminée via des informations communiquées par le moteur (la durée d'allumage du moteur et son débit en fonction de la pression permet de connaître la quantité d'air insufflée par le ballon) et/ou via des informations communiquées par l'électrovanne (la durée d'ouverture de l'électrovanne et la pression permet de connaître la quantité d'air sortant du ballon, à déduire de la quantité d'air insufflée par le moteur).
[0153] Ces paramètres permettent de déduire le volume d'air présent dans le corps gonflable. De ce volume peut être déduit le diamètre du corps gonflable en connaissant la forme du corps gonflable. Alternativement ou en complément, de ce volume peut être déduit le diamètre du corps gonflable par une série de tests, par exemple préalables, permettant de connaître le comportement du corps gonflable, la série de test comprenant par exemple la mise en œuvre par les moyens de traitement, par exemple tels que décrits ci-après, d'une série de mesures du diamètre et/ou de la pression pour en déduire un comportement du corps gonflable en fonction de la pression.
[0154] La figure 13 représente un système 100 de suivi de rééducation du périnée selon un mode de réalisation. Le système est configuré pour mettre en œuvre le procédé destiné au suivi d'une rééducation du périnée d'une personne qui sera décrit plus en détail par la suite. Le système comprend en outre des moyens de traitement 80 configurés pour mettre en œuvre le procédé qui sera décrit plus en détail par la suite.
[0155] Le système 100 comprend en outre le dispositif 1 tel que précédemment décrit et un équipement externe 9 comprenant par exemple une unité de traitement 91. [0156] Les moyens de traitement 80 du système comprennent l'unité de traitement 8 du dispositif et/ou l'unité de traitement de l'équipement externe 9.
[0157] La carte électronique 7 du dispositif supporte l'unité de traitement 8 et des moyens d'enregistrement et d'amplification des données de mesure des premiers moyens de mesure de dimension 5 et des deuxièmes moyens de mesure de pression 6. L'unité de traitement 8 est configurée pour acquérir les données de mesure issues des moyens de mesure de pression 6 et de dimension 5 qui sont ensuite traitées par l'unité de traitement 8. L'unité de traitement 8 peut être de type microprocesseur ou microcontrôleur. La carte électronique 7 peut être alimentée par une pile, une batterie ou sur secteur. L'unité de traitement 8 ou la carte électronique 7 est configurée pour pouvoir communiquer avec l'équipement externe 9. L'équipement externe 9 peut comprendre une interface homme-machine 90, par exemple un terminal mobile tel qu'un smartphone 900.
[0158] L'unité de traitement 8 est reliée à l'équipement externe 9, par exemple l'interface homme-machine 90, par exemple le terminal mobile ou smartphone 900 par une liaison de communication filaire ou de préférence sans fil, par exemple de type Bluetooth ou BLE ("Bluetooth Low Energy"). Par exemple, le terminal mobile tel que le smartphone 900 peut comprendre une application dédiée au suivi de l'évolution de la rééducation du périnée. L'écran du terminal mobile ou smartphone peut ainsi être utilisé pour émettre des signaux, par exemple visuel permettant de suivre l'évolution des effets de la rééducation dans le cadre du procédé de suivi d'une rééducation du périnée d'une personne.
[0159] Le procédé de suivi d'une rééducation du périnée d'une personne est décrit. Le procédé est par exemple mis en œuvre au moyen du dispositif ou du système tels que précédemment décrits.
[0160] Le procédé comprend une étape d'insertion dans laquelle au moins une partie du corps gonflable 2 est insérée dans les voies génitales de la personne.
[0161] Au cours de l'étape d'insertion par exemple une première partie uniquement du corps gonflable 2 est insérée dans les voies génitales d'une personne. [0162] Par exemple, la première partie du corps gonflable 2 correspond à la partie du corps gonflable présentant le diamètre le plus élevé.
[0163] L'étape d'insertion est par exemple mise en œuvre de sorte que la partie du corps gonflable présentant le diamètre le plus élevé est disposée à l'entrée des voies génitales lorsque le corps gonflable 2 est gonflé. Ceci permet d'obtenir une évaluation précise de la dimension des voies génitales.
[0164] Le procédé peut comprendre une étape dans laquelle le dispositif 1, par exemple l'unité de traitement 8 du dispositif, est connecté à l'équipement externe tel que le terminal mobile 900. La connexion est faite par communication, par exemple de type Bluetooth ou BLE ("Bluetooth Low Energy").
[0165] Le procédé peut comprendre une étape dans laquelle l'application dédiée de l'équipement externe, par exemple du terminal mobile est lancée.
[0166] Le procédé peut comprendre en outre une étape de mesure, dite première étape de mesure, dans laquelle le corps gonflable inséré est gonflé, par exemple de manière automatique, en fonction d'une consigne de pression prédéterminée et la dimension du corps gonflable est mesurée par les premiers moyens de mesure 6.
[0167] L'unité de traitement 8 du dispositif peut être configurée pour collecter les données de mesure à partir de l'initiation du gonflage du ballon par exemple.
[0168] Par exemple la première étape de mesure peut comprendre :
[0169] - une sous étape de gonflage dans laquelle le corps gonflable est gonflé, par exemple de manière automatique, en fonction de la consigne de pression prédéterminée,
[0170] - une sous étape de détection d'une initiation d'une première contraction appliquée sur le corps gonflable par le périnée de la personne provoquant un arrêt, par exemple automatique, du gonflage du corps gonflable, et
[0171] - une sous étape d'enregistrement de la dimension atteinte par le corps gonflable.
[0172] Par exemple la sous étape de détection est réalisée après la sous étape de gonflage et la sous étape d'enregistrement est réalisée après la sous étape de détection. [0173] La sous étape de détection peut être mise en œuvre par l'unité de traitement 8 du dispositif.
[0174] La sous étape d'enregistrement peut être mise en œuvre par l'unité de traitement 8 du dispositif.
[0175] Cette première étape consiste en une évaluation dite passive du périnée dans le suivi de la rééducation du périnée de la personne.
[0176] Lorsque le corps gonflable est gonflé dans les voies génitales de la personne et qu'une première contraction est détectée, cela signifie que le corps gonflable a atteint une dimension relative à celle des voies génitales de la personne. Le corps gonflable s'arrête alors de gonfler. La dimension atteinte par le corps gonflable permet de déduire la tonicité passive du périnée de la personne.
[0177] Par exemple plus la dimension mesurée est petite, plus le périnée peut être considéré comme tonique. A l'inverse, plus la dimension mesurée est grande, plus le périnée peut être considéré peu tonique. Une plage de valeur de dimension peut être entre 1 cm et 8 cm par exemple.
[0178] Dans le présent exposé, la consigne de pression peut être déterminée de sorte à ce que le corps gonflable atteigne une dimension minimum à l'état gonflé. Cette consigne peut par exemple être préenregistrée. Par exemple la consigne de pression peut être déterminée de sorte que le corps gonflable présente un diamètre minimum compris entre 1 et 5 cm, par exemple compris entre 2 et 4 cm, par exemple 3 cm à l'état gonflé.
[0179] Par exemple la consigne de pression peut être une consigne de surpression, par exemple par rapport à une pression initiale et/ou par rapport la pression atmosphérique, par exemple une consigne de pression comprise entre 5 et 30 kPa, par exemple entre 5 et 20 kPa.
[0180] Dans le présent exposé, l'initiation de la première contraction peut être détectée par l'unité de traitement 8 du dispositif au moyen des données de mesure des premiers moyens de mesures 6 de dimension et des deuxièmes moyens de mesure 5 de pression collectées par l'unité de traitement 8. [0181] Par exemple, l'unité de traitement 8 peut être agencée de sorte à détecter une augmentation de la pression au sein du corps gonflable alors que la dimension du corps gonflable ne varie plus et à en déduire une initiation de la contraction appliquée sur le corps gonflable 2 par le périnée. Une contraction du périnée est généralement déclenchée lorsque la dimension du corps gonflable atteint la dimension des voies génitales de la personne. En réponse à la sollicitation provoquée par le corps gonflable, le périnée se contracte de sorte à résister à une expansion supplémentaire du corps gonflable.
[0182] Dans le présent exposé, la sous étape d'enregistrement de la dimension atteinte par le corps gonflable peut être traitée par l'unité de traitement 8 du dispositif.
[0183] En outre, la dimension atteinte par le corps gonflable est obtenue par les données de mesure des premiers moyens de mesure 6 qui sont collectées et traitées par l'unité de traitement 8.
[0184] Le procédé peut comprendre, après la première étape de mesure, une étape d'affichage de la dimension des voies génitales obtenue à partir de la dimension du corps gonflable mesurée.
[0185] L'équipement externe 9, par exemple le terminal mobile 900 peut être configuré pour émettre en temps réel un signal visuel représentatif de la dimension mesurée.
[0186] Le procédé peut comprendre en outre une étape de mesure, dite deuxième étape de mesure dans laquelle le corps gonflable est gonflé, par exemple de manière automatique, en fonction d'une consigne de dimension prédéterminée et la pression au sein du corps gonflable est mesurée par les deuxièmes moyens de mesure.
[0187] L'unité de traitement 8 du dispositif peut être configurée pour collecter les données de mesure à partir de l'initiation du gonflage du ballon par exemple.
[0188] Par exemple la deuxième étape de mesure peut comprendre
[0189] - une sous étape de gonflage du corps gonflable, par exemple de manière automatique, en fonction de la consigne de dimension prédéterminée, [0190] - une sous étape d'enregistrement de la pression, dite pression initiale, mesurée au sein du corps gonflable par les deuxièmes moyens de mesure lorsque le corps gonflable a atteint la dimension prédéterminée,
[0191] - une sous étape de détection d'une initiation d'une première contraction appliquée sur le corps gonflable par le périnée de la personne provoquant un enregistrement de la pression mesurée au sein du corps gonflable par les deuxièmes moyens de mesure, et
[0192] - une sous étape d'enregistrement de la pression, dite pression de contraction, mesurée au sein du corps gonflable par les deuxièmes moyens de mesure provoquée par la détection de l'initiation de la première contraction.
[0193] Par exemple la sous étape d'enregistrement de la pression initiale mesurée au sein du corps gonflable est réalisée après la sous étape de gonflage, la sous étape de détection est réalisée après la sous étape de d'enregistrement de la pression initiale mesurée et la sous étape de d'enregistrement de la pression de contraction est réalisée après la sous étape de détection.
[0194] La sous étape de gonflage peut être mise en œuvre par l'unité de traitement 8 du dispositif.
[0195] La sous étape de détection peut être mise en œuvre par l'unité de traitement 8 du dispositif.
[0196] Les sous étapes d'enregistrement de la pression initiale et de la pression de contraction peuvent être mises en œuvre par l'unité de traitement 8 du dispositif.
[0197] Cette deuxième étape de mesure permet en outre d'évaluer une tonicité dite active du périnée dans le suivi de la rééducation du périnée de la personne.
[0198] Dans cette étape, il est demandé à la personne de contracter son périnée sur le corps gonflable de manière volontaire.
[0199] Cette deuxième étape de mesure permet en outre de mesurer la force de contraction du périnée par la mesure d'une pression appliquée par le périnée de la personne sur le corps gonflable.
[0200] Par exemple, le procédé peut comprendre, après l'étape d'enregistrement de la pression initiale, une étape dans laquelle l'équipement externe émet un signal par exemple au moyen d'un signal visuel ou sonore indiquant qu'au moins une contraction peut être appliquée par la personne. L'équipement externe est configuré pour émettre un signal permettant d'indiquer qu'au moins une contraction peut être appliquée par la personne.
[0201] Dans le présent exposé, la consigne de diamètre peut être déterminée de sorte à ce que le corps gonflable présente une dimension minimum, par exemple un diamètre minimum à l'état gonflé. Par exemple la consigne de dimension peut être déterminée de sorte que le corps gonflable présente un diamètre compris entre 1 et 8 cm, par exemple compris entre 2 et 6 cm, par exemple 3 et 5 cm à l'état gonflé. La consigne peut être préenregistrée.
[0202] Par exemple, le procédé peut comprendre après la sous étape de gonflage, une sous étape d'ajustement de la dimension du corps gonflable, par exemple de plus ou moinsl cm. L'ajustement de la dimension du corps gonflable 2 peut être réalisé à l'aide de l'application dédiée. L'ajustement peut être réalisée par une commande des dispositifs de gonflable/dégonflage, par exemple au moyen de l'unité de commande 8.
[0203] Selon un mode de réalisation, le procédé selon l'invention peut comprendre la première étape de mesure et la deuxième étape de mesure. Par exemple, la première étape de mesure peut être réalisée avant la deuxième étape de mesure. La réalisation de la première étape de mesure et de la deuxième étape de mesure permet d'avoir un suivi complet de l'évolution de la rééducation du périnée (évaluation passive et active).
[0204] Le procédé peut comprendre en outre une étape dans laquelle le corps gonflable est dégonflé, par exemple intégralement, entre la première étape de mesure et la deuxième étape de mesure. Le dégonflage du corps gonflable peut être mis en œuvre par l'unité de commande 8.
[0205] Dans ce mode de réalisation, la consigne de diamètre peut être déterminée au moyen de la dimension du corps gonflable qui a été mesurée lors de la première étape de mesure.
[0206] Ainsi le procédé peut comprendre, avant la deuxième étape de mesure, une étape de détermination de la consigne de dimension au moyen de la dimension du corps gonflable mesurée lors de la première étape de mesure. La consigne de dimension peut être déterminée par l'unité de traitement 8 du dispositif.
[0207] Le corps gonflable peut alors se gonfler automatiquement au diamètre prédéterminé lors de la première étape de mesure.
[0208] Ceci permet en outre à la personne d'avoir un suivi adapté et personnalisé.
[0209] Par exemple, l'initiation de la contraction peut être détectée au moyen des données de mesure des deuxièmes moyens de mesure. La détection peut être mise en œuvre par l'unité de traitement 8 du dispositif.
[0210] Par exemple l'unité de traitement 8 du dispositif peut être configurée de sorte à détecter un changement de pression au sein du corps gonflable par rapport à la valeur de la pression initiale mesurée et à en déduire une initiation de la contraction appliquée par le périnée de la personne sur le corps gonflable.
[0211] Dans le présent procédé, la contraction appliquée peut être brève, par exemple de l'ordre de 0,5 secondes.
[0212] Dans le présent procédé, la contraction peut être maintenue dans le temps. Par exemple, pendant le maximum de temps possible.
[0213] Dans ce cas, la deuxième étape de mesure peut comprendre une sous étape dans laquelle une durée de contraction est mesurée. La durée de contraction peut par exemple être mesurée par l'unité de traitement 8 du dispositif.
[0214] La durée de contraction peut correspondre au temps écoulé entre le moment où la pression de contraction mesurée a dépassé de plus de 0,76 kPa la pression initiale mesurée lors de la deuxième étape de mesure (indicatif d'une initiation de la contraction) et le moment ou la pression mesurée est inférieure de 0,76 kPa de la pression initiale mesurée lors de la deuxième étape de mesure (indicatif d'un arrêt de la contraction). Une pression de 0,7kPa correspond à une pression minimum considérée comme une contraction dans les publications scientifiques.
[0215] Par exemple, la deuxième étape de mesure peut comprendre une sous étape d'enregistrement de la durée de contraction mesurée. Par exemple, la sous étape d'enregistrement de la durée de contraction est réalisée en même temps que la sous étape d'enregistrement de la pression de contraction mesurée.
[0216] Les sous étapes d'enregistrement peuvent être mises en œuvre par l'unité de traitement 8 du dispositif.
[0217] Selon un premier mode de réalisation, la deuxième étape de mesure peut comprendre en outre une sous étape de détection d'un arrêt de la contraction appliquée sur le corps gonflable par le périnée de la personne provoquant l'arrêt de l'enregistrement de la pression au sein du corps gonflable et/ou de la durée de contraction.
[0218] Par exemple, l'arrêt de la contraction peut être détectée au moyen des données de mesure des premiers et deuxièmes moyens de mesure. La détermination de l'arrêt de la contraction peut être mise en œuvre par l'unité de traitement 8 du dispositif.
[0219] Par exemple l'unité de traitement est configurée de sorte à détecter un retour de la pression au sein du corps gonflable autour de la valeur de la pression initiale mesurée et à en déduire un arrêt de la contraction appliquée par le périnée de la personne sur le corps gonflable.
[0220] Selon un autre mode de réalisation, la deuxième étape de mesure peut comprendre en outre une sous étape d'arrêt de l'enregistrement de la pression au sein du corps gonflable et/ou de la durée de contraction après une durée prédéterminée.
[0221] Par exemple, l'enregistrement de la mesure de pression de contraction ou l'enregistrement de la mesure de pression de contraction et de la durée de contraction peut s'arrêter après écoulement d'un temps déterminé à partir du début de l'enregistrement. Le temps peut être compris entre 5 et 20 secondes, par exemple 10 et 15 secondes, par exemple 10 secondes.
[0222] Dans le procédé selon l'invention, plusieurs contractions, par exemple brèves ou maintenues dans le temps, peuvent être appliquées sur le corps gonflable.
[0223] Par exemple, la deuxième étape de mesure peut comprendre, par exemple après l'étape d'arrêt de l'enregistrement pour la première contraction : [0224] une sous étape de détection d'une initiation d'au moins une deuxième contraction appliquée sur le corps gonflable 2 par le périnée de la personne provoquant un enregistrement de la pression mesurée au sein du corps gonflable par les deuxièmes moyens de mesure, et
[0225] une sous étape d'enregistrement de la pression mesurée au sein du corps gonflable 2 par les deuxièmes moyens de mesure.
[0226] Ces étapes peuvent être mises en œuvre par l'unité de traitement 8.
[0227] Par exemple, la deuxième étape de mesure peut comprendre par exemple après l'étape d'arrêt de l'enregistrement pour la deuxième contraction :
[0228] une sous étape de détection d'une initiation d'une troisième contraction appliquée sur le corps gonflable par le périnée de la personne provoquant un enregistrement de la pression mesurée au sein du corps gonflable par les deuxièmes moyens de mesure, et
[0229] une sous étape d'enregistrement de la pression au sein du corps gonflable par les deuxièmes moyens de mesure.
[0230] Ces étapes peuvent être mises en œuvre par l'unité de traitement 8.
[0231] Le procédé peut comprendre pour chaque contraction, une étape d'enregistrement de la pression de contraction ou une étape d'enregistrement de la pression de contraction et de la durée de contraction appliquée telles que précédemment décrites.
[0232] Le procédé peut comprendre avant chaque étape de détermination d'une nouvelle contraction, une étape de détection d'un arrêt de la contraction précédente.
[0233] Ces étapes peuvent être mises en œuvre par l'unité de traitement 8.
[0234] Par exemple, les contractions peuvent être espacées les unes des autres, par exemple d'au moins 30 secondes, par exemple de 60 secondes.
[0235] En outre, le procédé peut comprendre une succession de deuxième étape de mesure.
[0236] Par exemple pour chaque deuxième étape de mesure, le corps gonflable inséré au moins en partie dans les voies génitales de la personne peut être gonflé en fonction d'une consigne de dimension prédéterminée différente. Tl
[0237] Par exemple, le procédé peut comprendre une étape de mesure de dimension dans laquelle le corps gonflable peut être gonflé à une consigne de dimension, par exemple de diamètre de 3 cm et une ou plusieurs contraction pourraient être appliquées puis une étape de mesure de dimension dans laquelle le corps gonflable peut être gonflé à une consigne de dimension, par exemple de diamètre de 4 cm et une ou plusieurs contractions peuvent être appliquées, puis une étape de mesure de dimension dans laquelle le corps gonflable peut être gonflé à une consigne de dimension, par exemple de diamètre de 5 cm et une ou plusieurs contraction peuvent être appliquées.
[0238] Par exemple, le procédé peut comprendre entre chaque deuxième étape de mesure, une étape dans laquelle le corps gonflable est, au moins en partie, par exemple en intégralité, dégonflé.
[0239] Le dégonflage du corps gonflable peut être mis en œuvre par l'unité de traitement 8 du dispositif.
[0240] Le procédé selon l'invention peut comprendre en outre une étape dans laquelle selon un mode de réalisation, une valeur de tonicité du périnée est calculée ou déterminée à partir de la pression mesurée au sein du corps gonflable lors de la deuxième étape de mesure. La valeur de tonicité du périnée peut être calculée ou déterminée par l'unité de traitement 8 du dispositif.
[0241] Par exemple, l'étape de calcul de la valeur de la tonicité peut être réalisée après la deuxième étape de mesure.
[0242] Par exemple, la valeur de tonicité est calculée ou déterminée à partir de la pression de contraction enregistrée lors de la deuxième étape de mesure.
[0243] Par exemple, la valeur de tonicité est calculée ou déterminée à partir d'une moyenne des valeurs de pression mesurées et enregistrées lors de la deuxième étape de mesure (par exemple la moyenne des valeurs de pression remontées dans la seconde autour de la valeur mesurée la plus haute).
[0244] La valeur de la tonicité est déterminée en se basant sur la technique de notation de l'échelle d'oxford modifiée (voir [Tab. 1] ci-dessous).
[0245] [Table 1] [0246]
Figure imgf000030_0001
[0247] La valeur de la tonicité (absente, très faible, faible, moyenne, bonne, très bonne) est déduite en fonction de la plage de valeur dans laquelle la moyenne des valeurs de pression enregistrées est comprise.
[0248] Par exemple, lorsque plusieurs contractions sont appliquées, la valeur de tonicité est calculée ou déterminée à partir d'une moyenne des moyennes de pression enregistrées pour chacune des contractions (par exemple la moyenne des valeurs de pression remontées dans la seconde autour de la valeur mesurée la plus haute).
[0249] Par exemple, le procédé peut comprendre une étape dans laquelle un signal, par exemple un signal visuel, représentatif d'une valeur de tonicité calculée est émis, par exemple par l'équipement externe 9, par exemple le smartphone 900.
[0250] Par exemple, le procédé peut comprendre une étape dans laquelle un signal, par exemple un signal visuel, représentatif d'une valeur de tonicité calculée est affiché sur un écran, par exemple de l'équipement externe 9, par exemple du terminal mobile 900.
[0251] L'équipement externe 9 tel que l'interface 90 ou le terminal 900 est ainsi configuré pour émettre en temps réel un signal, par exemple un signal visuel, représentatif de la valeur de tonicité calculé.
[0252] Par exemple, le signal peut être un score compris entre 0,0 et 5,0 représentatif de la valeur de tonicité du périnée calculée. Un score égale à zéro étant représentatif de la valeur de tonicité « absente », et cinq étant représentatif de la valeur de tonicité « très bonne ». L'équipement externe 9 tel que l'interface 90 ou le terminal 900 est ainsi configuré pour émettre en temps réel un signal, le signal étant fonction de la valeur de tonicité calculée. [0253] Par exemple, l'interface homme-machine est configurée pour émettre en temps réel un premier signal, par exemple un signal visuel, représentatif d'une première valeur de tonicité calculée ou d'une première plage de valeurs de tonicité calculées, et au moins un deuxième signal différent du premier signal, par exemple un signal visuel, représentatif d'une deuxième valeur de tonicité calculée différente de la première valeur de tonicité calculée ou d'une deuxième plage de valeurs de tonicité calculées différentes de la première plage de valeurs de tonicité calculée.
[0254] Selon un autre mode de réalisation, la valeur de tonicité du périnée peut être calculée à partir de la pression mesurée au sein du corps gonflable, par exemple la pression de contraction et de la durée de la contraction enregistrées lors de la deuxième étape de mesure. La valeur de tonicité du périnée peut être calculée ou déterminée par l'unité de traitement 8 du dispositif.
[0255] Par exemple, l'étape de calcul de la valeur de la tonicité peut être réalisée après la deuxième étape de mesure.
[0256] Par exemple, la valeur de tonicité est calculée ou déterminée à partir de la pression de contraction enregistrée et de la durée de contraction enregistrée lors de la deuxième étape de mesure.
[0257] Par exemple la valeur est calculée à partir d'une moyenne de la pression enregistrée (par exemple la moyenne des valeurs de pression remontées dans la seconde autour de la valeur mesurée la plus haute) et de la durée de contraction enregistrée lors de la deuxième étape de mesure.
[0258] La valeur de la tonicité est déterminée en se basant sur la technique de notation de l'échelle d'oxford modifiée (voir [Tab. 2] ci-dessous).
[0259] [Table 2] Tableau 2 dotation r F h lte O airté d h minimum de
Figure imgf000032_0001
[0261] La valeur de la tonicité (absente, faible, moyenne, bonne, très bonne) est déduite en fonction de la plage de valeur dans laquelle la moyenne des valeurs de pression enregistrées est comprise et de la durée de la contraction ou des durées des contractions.
[0262] Pour calculer ou déterminer la valeur de tonicité, il faudra que la contraction appliquée remplisse les deux critères de durée et de pression de la valeur correspondante. Par exemple, une contraction pour laquelle une moyenne de la pression enregistrée est mesurée à 1,50 kPa pendant moins d'une seconde sera notée 1. De même, une contraction durant 3 secondes et pour laquelle la moyenne de pression enregistrée est mesurée à 0,4 kPa sera également notée 1.
[0263] Lorsque plusieurs contractions, par exemple trois contractions sont appliquées par la personne sur le corps gonflable, la valeur de tonicité peut être calculée pour chaque contraction, par exemple pour chaque contraction à partir de la plage de valeur dans laquelle la moyenne des valeurs de pression enregistrées est comprise et de la durée de la contraction parmi les contractions. De cette manière, chaque contraction peut être notée distinctement pour permettre une analyse fine par la personne consultant les notations. Le procédé peut comprendre une étape de sélection parmi les valeurs calculées pour les différentes contractions, par exemple en fonction d'une entrée réalisée au moyen de l'interface homme-machine 90, par exemple par une entrée réalisée par un utilisateur choisissant une valeur parmi les valeurs calculées et par exemple affichées par l'équipement externe 9, et par exemple d'enregistrement de la valeur choisie, l'étape de sélection et d'enregistrement étant par exemple mises en œuvre par les moyens de traitement. Alternativement ou en complément, la valeur de tonicité peut être calculée à partir d'une moyenne des moyennes des pressions de contraction enregistrées lors de la deuxième étape de mesure et de la durée de contraction et/ou des durées de contraction et/ou d'une moyenne des durées de contraction, enregistrée(s) lors de la deuxième étape de mesure.
[0264] Par exemple, le procédé peut comprendre une étape dans laquelle un signal, par exemple un signal visuel, représentatif d'une valeur de tonicité calculée est affiché sur un écran, par exemple de l'équipement externe 9, par exemple du terminal mobile 900.
[0265] L'équipement externe 9 tel que l'interface 90 ou le terminal 900 est ainsi configuré pour émettre en temps réel un signal, par exemple un signal visuel, représentatif de la valeur de tonicité calculé.
[0266] Par exemple, le signal peut être un score compris entre 0,0 et 5,0 représentatif de la valeur de tonicité du périnée calculée. Un score égale à zéro étant représentatif de la valeur de tonicité « absente », et cinq étant représentatif de la valeur de tonicité « très bonne ». L'équipement externe 9 tel que l'interface 90 ou le terminal 900 est ainsi configuré pour émettre en temps réel un signal, le signal étant fonction de la valeur de tonicité calculée.
[0267] Le procédé peut comprendre une étape dans laquelle un premier signal, par exemple un signal visuel, est affiché sur un écran de l'interface homme-machine 9, par exemple le terminal mobile 9 (figure 14), lorsque la valeur de tonicité du périnée est comprise dans une première plage de valeurs de tonicité du périnée, et au moins un deuxième signal différent du premier signal, par exemple un signal visuel, lorsque la valeur de tonicité du périnée est comprise dans une seconde plage de valeurs de tonicité du périnée, supérieure à la première plage de valeurs de tonicité du périnée.
[0268] L'équipement externe 9 tel que l'interface 90 ou le terminal 900 est ainsi configurée pour émettre en temps réel des signaux, par exemple des signaux, représentatifs d'une valeur de tonicité du périnée.
[0269] Par exemple, l'interface homme-machine est configurée pour émettre en temps réel un premier signal, par exemple un signal visuel, représentatif d'une première valeur de tonicité calculée ou d'une première plage de valeurs de tonicité calculées, et au moins un deuxième signal différent du premier signal, par exemple un signal visuel, représentatif d'une deuxième valeur de tonicité calculée différente de la première valeur de tonicité calculée ou d'une deuxième plage de valeurs de tonicité calculées différentes de la première plage de valeurs de tonicité calculée.
[0270] En outre, tout ou partie des traitements décrits précédemment comme étant effectués, mis en œuvre et/ou réalisés par l'unité de traitement 8 peuvent être réalisés par l'équipement externe tel que l'interface 90, par exemple le terminal 900. Ainsi, l'unité de traitement 8 peut être configurée pour calculer en temps réel une valeur de tonicité du périnée, et transmettre en temps réel la valeur de force calculée à l'équipement externe. L'unité de traitement 8 peut également être configurée pour collecter et enregistrer les données de mesure issues des moyens de mesures de pression 6 et/ou de dimension 5, et les transmettre à l'équipement externe.

Claims

Revendications
[Revendication 1] Procédé de suivi d'une rééducation du périnée d'une personne, le procédé comprenant la mise en œuvre, par exemple par des moyens de traitement (80) : d'une étape de mesure dans laquelle le corps gonflable (2) inséré au moins en partie dans les voies génitales de la personne est gonflé en fonction d'une consigne de dimension prédéterminée et une pression au sein du corps gonflable (2) est mesurée par des deuxièmes moyens de mesure (5).
[Revendication 2] Procédé selon la revendication 1 dans lequel le procédé comprend la mise en œuvre d'une succession d'étapes de mesure, le corps gonflable inséré au moins en partie dans les voies génitales de la personne étant gonflé en fonction d'une consigne de dimension prédéterminée différente pour chaque étape de mesure.
[Revendication 3] Procédé selon la revendication 2 dans lequel le procédé comprend la mise en œuvre entre chaque étape de mesure, d'une étape dans laquelle le corps gonflable est, au moins en partie, par exemple en intégralité, dégonflé.
[Revendication 4] Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2 dans lequel le procédé comprend la mise en œuvre : d'une première étape de mesure dans laquelle un corps gonflable (2) inséré au moins en partie dans les voies génitales de la personne est gonflé en fonction d'une consigne de pression prédéterminée et une dimension du corps gonflable (2) est mesurée par des premiers moyens de mesure (6).
[Revendication 5] Procédé selon la revendication 4 dans lequel un équipement externe est configuré pour émettre en temps réel un signal visuel représentatif de la dimension mesurée.
[Revendication 6] Procédé selon la revendication 4 dans lequel le gonflage du corps gonflable de la première étape de mesure est réalisé de manière automatique et/ou le gonflage du corps gonflable de la deuxième étape de mesure est réalisé de manière automatique.
[Revendication 7] Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes comprenant une étape supplémentaire d'insertion dans laquelle l'au moins une partie d'un corps gonflable (2) est insérée dans les voies génitales de la personne.
[Revendication 8] Procédé selon la revendication 7 dans lequel au cours de l'étape d'insertion, une première partie uniquement du corps gonflable (2) est insérée dans les voies génitales de la personne.
[Revendication 9] Procédé selon la revendication 8 dans lequel la première partie du corps gonflable (2) correspond à une moitié du corps gonflable (2).
[Revendication 10] Procédé selon l'une quelconque des revendications 4 à 9 comprenant : la première étape de mesure, et la deuxième étape de mesure, la première étape de mesure étant réalisée avant la deuxième étape de mesure.
[Revendication 11] Procédé selon la revendication 10 dans lequel le procédé comprend, avant la deuxième étape de mesure, une étape de détermination de la consigne de dimension, mise en œuvre par les moyens de traitement (80), au moyen de la dimension du corps gonflable (2) mesurée lors de la première étape de mesure.
[Revendication 12] Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la deuxième étape de mesure comprend : une sous étape de gonflage du corps gonflable (2) en fonction d'une consigne de dimension prédéterminée, une sous étape de détection d'une initiation d'une première contraction appliquée sur le corps gonflable (2) par le périnée de la personne provoquant une sous-étape d'enregistrement de la pression mesurée au sein du corps gonflable, et la sous étape d'enregistrement de la pression mesurée au sein du corps gonflable.
[Revendication 13] Procédé selon la revendication 12 dans lequel la deuxième étape de mesure comprend : une sous étape de détection d'une initiation d'au moins une deuxième contraction appliquée sur le corps gonflable par le périnée de la personne provoquant une sous étape d'enregistrement de la pression mesurée au sein du corps gonflable, et la sous étape d'enregistrement de la pression mesurée au sein du corps gonflable.
[Revendication 14] Procédé selon l'une quelconque des revendications 12 ou 13 dans lequel l'initiation de la première et/ ou de la deuxième contraction est détectée au moyen de données de mesure de dimension du corps gonflable (2) et de pression au sein du corps gonflable (2).
[Revendication 15] Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel le procédé comprend une étape de calcul de valeur de tonicité, mise en œuvre par les moyens de traitement (80), dans laquelle une valeur de tonicité du périnée est calculée au moyen de la pression mesurée au sein du corps gonflable lors de la deuxième étape de mesure.
[Revendication 16] Système (100) destiné au suivi d'une rééducation du périnée d'une personne, le système comprenant des moyens de traitement (80) configurés pour mettre en œuvre le procédé selon l'une quelconques des revendications 1 à 6 et 10 à 15.
[Revendication 17] Système selon la revendication 16, comprenant un dispositif destiné au suivi d'une rééducation du périnée d'une personne, le dispositif comprenant : un corps gonflable (2) destiné à être placé au moins en partie dans les voies génitales de la personne, des moyens de gonflage et/ou de dégonflage (4) du corps gonflable (2), des premiers moyens de mesure (6) configurés pour mesurer une dimension du corps gonflable, et/ou des deuxième moyens de mesure (5) configurés pour mesurer une pression au sein du corps gonflable, une unité de traitement (8) configurée pour acquérir des données de mesure des premiers et deuxième moyens de mesure, les moyens de traitement (80) comprenant l'unité de traitement (8).
[Revendication 18] Système selon la revendication précédente, dans lequel : les moyens de traitement (80) sont configurés pour calculer en temps réel une valeur de tonicité du périnée à partir des données de mesure fournies par les deuxièmes moyens de mesure, et transmettre la valeur de tonicité vers un équipement externe (9), et/ou les moyens de traitement (80) sont configurés pour transmettre en temps réel des données de mesure fournies par les deuxièmes moyens de mesure à l'équipement externe (9), l'équipement externe étant configuré pour calculer en temps réel une valeur de tonicité à partir des données mesures transmises par l'unité de traitement.
[Revendication 19] Système selon l'une quelconque des revendications 16 à 18, le système comprenant une interface homme-machine (90) en communication avec l'unité de traitement (8) du dispositif, configurée pour émettre en temps réel un signal, par exemple un signal visuel, représentatif d'une valeur de tonicité du périnée calculée à partir des données de mesures des deuxièmes moyens de mesure.
[Revendication 20] Système (100) selon la revendication 19, dans lequel l'interface homme-machine comprend un terminal mobile (900) en communication avec l'unité de traitement (8) du dispositif.
[Revendication 21] Système (100) selon l'une quelconque des revendications 19 ou 20, dans lequel l'interface homme-machine (90) est configurée pour émettre en temps réel un premier signal, par exemple un signal visuel, représentatif d'une première valeur de tonicité calculée ou d'une première plage de valeurs de tonicité calculées, et au moins un deuxième signal différent du premier signal, par exemple un signal visuel, représentatif d'une deuxième valeur de tonicité calculée différente de la première valeur de tonicité calculée ou d'une deuxième plage de valeurs de tonicité calculées différentes de la première plage de valeurs de tonicité calculée.
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