FR2498454A1 - Catheter a membrane en forme de disque - Google Patents

Catheter a membrane en forme de disque Download PDF

Info

Publication number
FR2498454A1
FR2498454A1 FR8201262A FR8201262A FR2498454A1 FR 2498454 A1 FR2498454 A1 FR 2498454A1 FR 8201262 A FR8201262 A FR 8201262A FR 8201262 A FR8201262 A FR 8201262A FR 2498454 A1 FR2498454 A1 FR 2498454A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
catheter
swelling
shaft
catheter according
orifice
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR8201262A
Other languages
English (en)
Inventor
Erwin Streisinger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CR Bard Inc
Original Assignee
CR Bard Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CR Bard Inc filed Critical CR Bard Inc
Publication of FR2498454A1 publication Critical patent/FR2498454A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/10Balloon catheters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/20Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons for measuring urological functions restricted to the evaluation of the urinary system
    • A61B5/202Assessing bladder functions, e.g. incontinence assessment
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/22Ergometry; Measuring muscular strength or the force of a muscular blow
    • A61B5/224Measuring muscular strength
    • A61B5/227Measuring muscular strength of constricting muscles, i.e. sphincters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/10Balloon catheters
    • A61M25/1018Balloon inflating or inflation-control devices
    • A61M25/10181Means for forcing inflation fluid into the balloon

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

L'INVENTION CONCERNE UN CATHETER DE DIAGNOSTIC DESTINE A ETRE UTILISE POUR EFFECTUER DES CYSTOMETROGRAMMES ET DES TESTS DE PROFIL DE PRESSION URETRALE. LE CATHETER POSSEDE UNE TIGE 11 FAITE D'UNE STRUCTURE CLASSIQUE EN MATERIAU ELASTOMERE QUI EST FERMEE A L'EXTREMITE DISTALE 12 ET POSSEDE UN ORIFICE 13 POUR CYSTOMETROGRAMMES VOISIN DE CETTE EXTREMITE. UN CANAL DE GONFLEMENT 15 S'ETEND JUSQU'A UN DEUXIEME ORIFICE 17, QUE SURMONTE UN MINCE ELEMENT GONFLABLE 19 FIXE A LA TIGE JUSQU'AUX BORDS DU DEUXIEME ORIFICE DE FACON QUE, APRES GONFLEMENT, L'ELEMENT NE SE DILATE VERS L'EXTERIEUR QU'AU NIVEAU DE L'AIRE DE L'ORIFICE. DES MESURES DE LA CONTRE-PRESSION EFFECTUEES PENDANT L'ENLEVEMENT DU CATHETER PERMETTENT DE LOCALISER AVEC PRECISION DES OBSTRUCTIONS URETRALES.

Description

La présente invention concerne de façon générale un cathéter de diagnostic
utilisé dans les examens urodynamiques pour déceler et évaluer en termes quantitatifs des étranglements qui
peuvent exister le long du canal urétral d'un sujet humain ou animal.
On utilise aujourd'hui couramment le test du profil
de pression urétrale dans la détermination de l'évaluation urodyna-
mique. Ce test est spécialement adapté dans le cas de patients
souffrant d'incontinence ou ayant des symptômes d'obstruction. Ordi-
nairement, on peut obtenir un profil de pression urétrale par le retrait d'un cathéter à enregistrement de pression de la vessie via l'urètre. Il existe plusieurs procédés profilométriques, parmi lesquels on note une mesure de la pression intérieure d'un ballon qui se déplace dans l'urètre, et aussi la mesure de la pression urétrale qui est transmise à un fluide ou à un gaz qui a été insufflé par un petit cathéter en déplacement dans l'urètre. Pour l'emploi de cette dernière technique, des cathéters urodynamiques à un et plusieurs canaux utilisent un système ouvert en ce sens que l'on mesure des pressions en faisant passer un liquide ou un gaz dans le cathéter pour le faire sortir de celui-ci par un ou plusieurs orifices. Selon la taille de l'espace se trouvant entre lé cathéter et la paroi urétrale, le débit subit une limitation d'un certain degré et la pression varie lorsqu'on retire le cathéter. On maintient
l'écoulement du liquide ou du gaz pendant tout le processus. Normale-
ment, on introduit de l'eau à un débit de 2cm /min. Lorsque le cathéter pénètre dans le canal urétral, il enregistre une élévation minimale de pression au niveau du sphincter lisse ou du col de la vessie. Plus bas, la pression augmente et atteint un pic qui se trouve généralement dans la partie moyenne de l'urètre chez le sujet femelle et dans l'urètre menbraneux chez le male, après quoi
ce pic retombe progressivement.
Dans la technique antérieure des cathéters à membrane, on connalt des systèmes fermés que l'on utilise également pour obtenir des profils de pression urétrale. Dans ce cas, le liquide qui entre dans le cathéter sous pression sert à dilater un ballon, ou élément élastique, mince qui est situé au voisinage de l'extrémité du
cathéter. Le fluide est retenu dans le ballon et ne peut pas s'échap-
per hors du cathéter. On utilise fréquemment des cathéters à une seule ou à deux membranes pour enregistrer de semblables profils de pression urétrale. Lorsqu'on les retire, à la main ou mécaniquement, de la cavité de la vessie, les ballons voyagent sur route la longueur de l'urètre et servent à transmettre la pression par l'intermédiaire du liquide au moyen duquel ils sont gonflés, jusqu'à un enregistreur sur papier ou un autre dispositif d'enregistrement. Fréquemment, on obtient des profils de pression sous divers états de tension, dus par exemple à la toux ou à une contraction réflexe du diaphragme et à la contraction volontaire des muscles. 11 est évident que toute
obstruction interne, comme une tumeur ou une autre sorte d'étrangle-
ment, située suivant l'urètre s'oppose à la dilatation du ballon élastique. On mesure donc et on enregistre la contre-pression ainsi créée. On trouvera une comparaison de ces divers procédés d'enregistrement d'un profil de pression urétrale dans l'article de Schmidt et al. '"ecording Urethral Pressure Profile, Comparison of Methods and Clinical Implications," Urology, Octobre 1977, Vol. X,
n0 4, pp. 390-7.
Un autre test qui est fréquemment réalisé dans les examens urodynamiques est le cystométrogramme (CNIG). Il s'agit d'un test de la fonction du muscle détrusori qui consiste à distendre la
vessie au moyen d'un volume connu de fluide ou de gaz tout en regis-
trant la pression intravésiculaire. Pour réaliser ce test, on peut remplir la vessie au moyen d'eau, d'une solution saline, d'air ou
de dioxyde de carbone, etc. Le milieu peut être introduit par l'inter-
médiaire de l'urètre ou par une voie suprapubicale. Dans la plupart des cas, on introduit le milieu par l'intermédiaire d'un cathéter à double canal avec un débit d'environ 10 cm /min. Le cathéter utilisé permet à la fois le remplissage de la vessie et l'enregistrement de
la pression dans la vessie.
Lors d'un test CMG normal, la phase de remplissage porte sur l'aptitude de la vessie à réaliser une augmentation de volume. Normalement, le muscle détrusor se dilate lorsque le volume augmente, de sorte que la vessie subit une très faible augmentation initiale de pression, jusqu'au moment o le patient évacue. Si la pression de la vessie continue de s'élever pendant le remplissage, ceci peut être dû à un certain nombre de facteurs demandant un examen supplémentaire. Une autre observation importante à faire
pendant la phase de remplissage du test CMG est celle d'une augmen-
tation de la pression de la vessie ne s'accompagnant pas d'une augmentation de la pression abdominale. Ceci correspond à une contraction du détrusor. La phase d'évacuation du test CMG détermine
si le réflexe du détrusor existe ou non.
Fréquemment, le test CMG et le test du profil de pression urétrale sont effectués l'un à la suite de l'autre, le test CMG déterminant la capacité et la pression de la vessie, après quoi il est fait un test de profil de pression urétrale au moyen
d'un cathéter à membrane.
Un exemple de cathéter à membrane urétral d'un type connu dans la technique actuelle est donnée par le cathéter à membrane à double canal produit par la société Brow Corporation, de Santa Barbara, Californie, Etats-Unis d'Amérique. Ce cathéter est conçu pour mesurer le profil de la pression dynamique et, ou bien,statique de l'urètre, tandis qu'un deuxième canal permet d'enregistrer simultanément la pression intravésicale pendant le relevé du profil de pression de l'urètre. Le cathéter est fait en silicone et est imprégné de baryum pour permettre une détection par les rayons X. Une chambre à membrane est placée à environ 8 cm de l'extrémité distale et, lorsqu'il est introduit du dioxyde de carbone à des débits ajustés, cette chambre sert à mesurer la résistance totale de l'urètre contre la membrane. On mesure la pression urétrale statique en plaçant la chambre à membrane au point de l'urètre o l'on a mesuré la plus grande résistance tout en introduisant du dioxyde de carbone dans la vessie par le deuxième canal. Il faut noter que la membrane du type utilisant le cathéter produit par la société Brown et d'autres types bien connus dans la technique se présente sous la forme de manchon se dilatant pour former un petit ballon analogue à celui trouvé dans le cathéter classique de Foley. Des exemples de cathéters du type de Foley peuvent être trouvés dans les brevets des Etats-Unis d'Amérique n0 3 825 013 et
3 528 869.
L'invention qui va être décrite se rapporte à un cathéter à membrane en forme de disque et se distingue de la technique antérieure en ce que les éléments élastiques sont appliqués sous forme d'un disque mince en silicone ou en une autre substance élastique qui est appliqué sur une ou plusieurs ouvertures allongées formées dans la tige du cathéter. L'application d'une pression interne dans le cathéter fait que ces membranes à disque plan se
dilatent vers l'extérieur. Puisque ces membranes sont dimension-
nellement beaucoup plus petites que les membranes à ballon, les membranes du type à disque permettent une meilleure résolution quant à la position des étranglements ou des obstructions le long de l'urètre. Alors que, dans de nombreuses situations de mesure, la pression résistante extérieure est appliquée de façon uniforme, il arrive dans certains cas, et en particulier le long du canal urétral, qu'une obstruction soit présente dans une petite aire
localisée disposée seulement suivant un c5té de l'urètre. Une mem-
brane du type à ballon circulaire se révélerait inutile dans la détection de l'orientation d'une semblable obstruction. Toutefois, la membrane à disque selon l'invention répond normalement à une pression exercée en moyenne tout autour du cathéter. Toutefois, lorsqu'il existe une discontinuité, la position peut être détectée en faisant tourner le cathéter entre des passages vers l'avant et vers l'arrière. A cet égard, la membrane à disque est d'un emploi
beaucoup plus souple que le type à ballon décrit ci-dessus.
Un avantage important du cathéter à membrane en forme de disque par rapport au type à membrane classique consite en ce qu'il est relativement protégé vis-à-vis des bulles d'air retenues prisonnières. Pendant le processus de remplissage, la membrane du type à ballon classique retient invariablement de grosses bulles d'air dans le ballon en train de se dilater. Ces bulles d'air étant compressibles, elles interviennent sur la précision des lectures de pression lors de l'utilisation du cathéter. Des manoeuvres complexes et longues sont nécessaires pour déloger les bulles, et il est presque impossible de les éviter. La géométrie de base du cathéter à membrane en forme de disque est telle qu'il n'est pas offert de grands coins dans lesquels des bulles d'air puissent être retenues. 1- I est proposé un cathéter de diagnostic urodynamique nouveau utilisant une section en disque gonflable relativement petite raccordée par l'intermédiaire d'un canal dans lequel du fluide Suu, pression peut être appliqué pour gonfler le disque et pour transmettre la pression en retour à un dispositif d'enregistrement tandis que
l'on fait tourner le cathéter et, ou bien, que l'on le déplace longi-
tudinalement à l'intérieur de l'urètre. On peut également construire le cathéter avec un canal supplémentaire permettant d'insuffler un
gaz ou un liquide pouvant être utilisé dans un cystométrogramme.
Un but principal de l'invention est de proposer un cathéter à membrane du type disque procurant des résultats améliorés
dans les examens effectués par mesure du profil de pression urétrale.
Un autre but de l'invention est de proposer, en un groupe d'Mu seule pièce, un cathéter à membrane du type disque destiné aux tests du profil de pression urétrale (PPU), ainsi qu'un canal pour cistométrogramme permettant une injection d'un liquide ou d'un
gaz dans la vessie.
Un autre but de l'invention est de proposer un cathéter de diagnostic urinaire qui peut être facilement et à peu de prix fabriqué au moyen de substances du type silicone et qui peut être utilisé de manière interchangeable pour réaliser en séquence des
-tests PPU et CMG.
La description suivante, conçue à titre d'illustration
de l'invention, vise à donner une meilleure compréhension de ses caractéristiques et avantages; elle s'appuie sur les dessins annexés, parmi lesquels: - la figure 1 est une coupe longitudinale du mode de réalisation préféré du cathéter à membrane en disque comportant une partie centrale, indiquée en trait continu, raccordée pour une mesure
de CMG, ainsi qu'un raccord pour tests PPU, indiqué en trait inter-
rompu;
- la figure 2 est une vue en coupe agrandie de l'extré-
mité du cathéter de la figure 1, le disque gonflé étant indiqué en trait interrompu; - la figure 3 est une coupe prise suivant la ligne 3-3 de la figure 2; - la figure 4 est une vue de dessus d'un cathéter utilisant une forme modifiée de disque; - la figure 5 est une coupe longitudinale d'un cathéter à membrane de type connu, montrant l'accumulation de bulles d'air; - la figure 6 est une forme modifiée de l'invention, présentée en coupe longitudinale, qui utilise des ouvertures opposées; - la figure 7 est une coupe prise suivant la ligne 7-7 de la figure 6; et - la figure 8 est une coupe prise suivant la ligne 8-8
de la figure 6.
Sur les dessins, o des éléments analogues sont dése4nés
par des caractères de référence identiques, le cathéter selon Vin-
vention est représenté dans son ensemble par la référence 10 et est
constitué d'une tige cylindrique souple allongée il qui est de pré-
férence faite en une substance à base de silicone. On peut également utiliser n'importe quel matériau classique pour cathéter, comme une matière plastique non toxique telle que par exemple le polychlorure de vinyle et ses copolymères, ainsi que du latex, du polyacétate de vinyle, etc. La tige de cathéter est dotée d'une extrémité arrondie 12, et un orifice 13 sensiblement circulaire est ménagé sur la tige à faible distance de l'extrémité. Cet orifice de sortie 13 est utilisé lors d'une opération de CMIG. On forme le cathéter par extrusion ou par un autre moyen de manière qu'il comporte un canal 15 servant pour le gonflement. Un orifice d'entrée de gonflement 16 est prévu au voisinage de l'extrémité proximale du canai 15. et un orifice de sortie 17 est ménagé dans la paroi de la tige du cathéter au voisinage de l'extrémité distale du canal 15. L'orifice 17 peut
être rond ou allongé, selon ce qui paraît souhaitable.
Dans la forme de réalisation de l'invention présentée sur la figure 1, un manchon de silicone mince 19 est fixé sur la tige 11, ainsi que cela est mieux présenté sur la figure 2, 11 est essentiel que le manchon soit fermement collé au corps de la tige sur toute sa circonférence de façon que la seule aire non fixée à la tige se trouve au voisinage immédiat et au-dessus de l'orifice de sortie de gonflement 17. Ceci assure que, pendant le gonflement, seule une petite aire voisine de l'orifice de sortie se dilate. La ligne en trait interrompu présentée sur la figure 2 indique la
partie gonflée 20 correspondant à l'application d'une pression.
La partie proximale du cathéter, indiquée en 21, est reçue à l'intérieur d'un raccord 22 de matière plastique qui permet la fixation de divers obturateurs de raccordement, ainsi que cela sera décrit ultérieurement. Un orifice pour test CNG est prévu dans le raccord, par exemple au niveau de la référence 23,. et un orifice de gonflement pour test PPU est prévu par exemple au niveau de la référence 24. On notera que l'orifice 24 se trouve au voisinage immédiat de l'orifice d'entrée de gonflement 16 et que l'orifice 23 communique avec la chambre principale du cathéter 25. A l'extérieur du cathéter, on peut voir une source de fluide, par exemple de l'eau
stérile, en 26, et cette source est raccordée à l'aide d'un rac-
cord 27 en forme de Y et d'un tube 29 à un élément de raccordement 30 reçu dans l'extrémité du raccord 22 et en relation avec l'orifice destiné au te s t CMG. Un transducteur de pression, doté d'un enregistreur sur papier, d'un écran cathodique, ou de n'importe quel autre type de moyen enregistreur classique est prévu en 28 et est raccordé à d'autres branches du raccord en Y 27. On notera que, en utilisation, le liquide indiqué en 26 est injecté ou introduit d'une manière quelconque, via le tube 29, dans le corps principal 25 du cathéter, d'o il ressort, via l'orifice de sortie 13 pour CMG dans l'urètre. On enregistre la contre- pression par l'intermédiaire du
même passage, sur l'enregistreur 28.
Lorsque le dispositif est utilisé pour des tests de
profil de pression urétrale (PPU), le tube 29 et l'élément de rac-
cordement 30 sont raccordés au voisinage de l'orifice de gonflement 24 pour PPU, ainsi que cela est indiqué par la ligne en trait interrompu sur la figure 1. Ensuite, on peut injecter un liquide, du dioxyde de carbone, ou un autre gaz, à partir de la source 26 via le raccord en Y 27, le tube 29, l'orifice de gonflement 24, jusque dans le canal de gonflement 15, d'o le liquide ou le gaz sort via l'orifice 17 et sert à gonfler le manchon 19, ainsi que cela est
indiqué au niveau de la référence 20.
Dans la forme modifiée de l'invention que présente la figure 4, le manchon 19 est remplacé par une forme,ou morceau, en disque rectangulaire désignée par la référence 35. De nouveau, comme le manchon 19, le morceau rapporté 35 est constitué d'une substance mince du type latex ou silicone et est fixé au voisinage immédiat de l'orifice de sortie de gonflement 17 de façon-que la seule aire non fixée se trouve directement au-dessus de l'orifice de sortie. Il est essentiel de noter que la fixation du disque se prolonge de toute façon jusqu'au bord périphérique de l'orifice
de sortie 17. Dans ce cas, l'orifice 17 présente une forme allongée.
Un cathéter à membrane du type de la technique anté-
rieure est présenté sur la figure 5 sous la référence 100 et comporte
une tige 110 ayant une extrémité arrondie 112. Le canal de gonfle-
ment est désigné par 115 et possède un orifice de sortie 117 de type classique. Un manchon 119 également formé de silicone ou du même matériau que la tige du cathéter est fixé à la tige au voisinage de ses bords proximal et distal, mais, toutefois, toute la partie circonférentielle qui surmonte l'orifice de sortie 11? et se prolonge autour de la tige sur 360 est libre par rapport à la tige de sorte
que de l'air ou du liquide qui est passé dans le canal de gonfle-
ment 115 servira à dilater tout le manchon, ainsi que cela est
montré sur la figure 5. Il est en effet obtenu un ballon circon-
férentiel. Avec ce type de dispositif, le problème posé est qu'il a pour effet de retenir des bulles d'air, indiquées en B, provoquant
des lectures inexactes en utilisation. Avec le cathéter de l'inven-
tion> il ne peut arriver qu'une quantité notable d'air soit retenue.
Il est virtuellement impossible de remplir le cathéter à membrane de la technique antérieure sans retenir de grosses bulles d'air, ainsi que cela est montré. La pr6sence des bulles d'air, lesquelles sont compressibles, gène la précision de la lecture de pression pendant l'utilisation du cathéter, et des manoeuvres compliquées et longues sont nécessaires pour déloger les bulles. La comparaison avec le dispositif des figures 2 et 3 montre clairement que, dans le cathéter à membrane en disque selon l'invention, il n'existe pas de grands coins dans lesquels des bulles d'air puissent rester prisonnières. Il est également possible de former un cathéter à membrane en disque en immergeant le cathéter dans une solution de
silicone ayant une consistance appropriée et de l'en retirer lente-
ment de façon à amener la formation d'une pellicule mince sur l'ouverture 17 qui est découpée dans la tige du cathéter. Après
séchage, cette pellicule fait fonction de membrane.
Une autre variante de l'invention est présentée sur la figure 6, o deux aires gonflables sont prévues. Le cathéter 200 de la figure 6 utilise des disques gonflés multiples et comporte une tige principale 211 dotée d'une extrémité arrondie 212. Un
canal 225 destiné aux tests CMG suit la paroi interne du cathd-
ter, ainsi qu'on le voit mieux sur la figure 7, et est doté d'un orifice de sortie 213. Dans cette variante, le canal de gonflement forme la chambre principale du cathéter et est désigné par la référence 215. Il existe plusieurs orifices de sortie 217 et 218 et, dans le mode de réalisation décrit, il apparalt deux semblables orifices, alors qu'il est évidemment possible qu'il y en ait trois ou même plus si cela est nécessaire. Un manchon 19 est fixé au cathéter 211 de la même manière que le manchon 19 est appliqué à
la tige de cathéter 11 dans le mode de réalisation de la figure 2.
Lorsque l'on introduit un gaz ou un liquide appropriés dans le
canal de gonflement 215 du cathéter, le manchon se dilate au voisi-
nage immédiat des ouvertures de sortie 217 et 218, comme on peut le voir sur les figures 6 et 7. On évite facilement qu'une poche d'air soit retenue entre les orifices 217 et 218 et l'extrémité 212 du cathéter en remplissant initialement le cathéter en position verticale, l'extrémité 212 se trouvant en bas. On utilise le canal 225 destiné aux t e s t 8 CMG et l'orifice 213 de la même manière que
cela a été indiqué sur les figures 1 et 2.
Comme on peut le voir sur la figure 1, il est possible de prévoir des repères sur la tige du cathéter pour aider à la mise en place et à la localisation d'obstructions lors du retrait du cathéter.
Bien entendu, l'homme de l'art sera en mesure d'ima-
giner, à partir du dispositif dont la description vient d'être donnée
à titre simplement illustratif et nullement limitatif, diverses
variantes et modifications ne sortant pas du cadre de l'invention.

Claims (14)

REVENDICATIONS
1. Cathéter de diagnostic (10; 200) permettant d'effectuer
les tests du cystométrogramme (CMG) et du profil de pression uré-
trale, caractérisé en ce qu'il comprend une tige creuse (11; 211) présentant une extrémité proximale et une extrémité distale (12), l'extrémité distale étant fermée, un orificepmrCNIG (13; 213) formé dans la paroi de la tige au voisinage de l'extrémité distale et en communication avec l'extrémité proximale de la tige, un orifice de sortie (17; 217, 218) de gonflement formé dans la paroi de la tige, un canal de gonflement (15) disposé à l'intérieur de la tige entre l'orifice de sortie de gonflement et l'extrémité proximale de. la tige, un élément en matériau élastomère gonflable mince (19; ; 219) disposé à l'extérieur de la tige de manière à recouvrir ledit orifice de sortie de gonflement et fixé à la tige tout autour de la périphérie dudit orifice de sortie de gonflement, un moyen (26, 27, 29) permettant d'injecter du fluide alternativement dans l'extrémité proximale du canal de gonflement et dans l'orifice pour CMG, et un moyen (28) permettant de mesurer la contre- pression qui
en résulte.
2. Cathéter selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'élément en matériau élastomère est un manchon (19; 219) fixé
complètement tout autour de la tige de cathéter.
3. Cathéter selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'élément en matériau élastomère consiste en un morceau (35)
sensiblement rectangulaire.
4. Cathéter selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comporte en outre au moins un orifice de sortie de gonflement (218) supplémentaire formé dans la tige et en communication avec le canal de gonflement, l'élément (219) en matériau élastomère recouvrant tous les orifices de sortie (217, 218) et étant fixé à
la tige tout autour des périphéries desdits orifices de sortie.
5. Cathéter selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'orifice de sortie de gonflement (17) a une configuration allongée.
6. Cathéter selon la revendication 4, caractérisé en ce qu'un canal (225) est formé sur la paroi latérale intérieure
de la tige et fait communiquer ledit orifice pour CMG avec l'extré-
mité proximale de la tige.
7. Cathéter selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'orifice de sortie de gonflement est proche de l'orifice pour
CMG.
8. Cathéter selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comporte en outre un raccord tubulaire (22) disposé sur
l'extrémité proximale de la tige et possédant un moyen de raccorde-
ment (29) servant au raccordement avec lesdits moyens (26, 28)
d'injection de fluide et d'enregistrement de la contre-pression.
9. Cathéter selon la revendication 8, caractérisé en ce que le moyen (28) d'enregistrement de la contre-pression est un
dispositif enregistreur sur papier.
10. Cathéter selon la revendication 8, caractérisé en ce que le moyen d'injection de fluide comprend un réservoir de fluide (26)
et un raccord en Y (27) possédant une conduite qui part du réser-
voir et qui aboutit à un moyen obturateur (30) servant au raccorde-
ment avec le moyen de raccordement (29), le réservoir (26) et le moyen (28) d'enregistrement de la contre-pression étant raccordésau raccord en Y.
11. Cathéter de diagnostic (10; 200) caractérisé en ce
qu'il comprend une tige creuse (11; 211) formée d'un matériau élasto-
mère et possédant un canal principal et au moins un canal de gonfle-
ment (15), l'extrémité distale (12) de la tige étant fermée et le canal de gonflement s'étendant jusqu'à l'extrémité proximale de la tige, un orifice de gonflement (17; 217, 218) formé dans la paroi de la tige au voisinage de l'extrémité distale et en communication
avec le canal de gonflement, et un élément (19; 35; 219) en maté-
riau élastomère gonflable mince fermement fixé à la tige et sur-
montant ledit orifice de gonflement, l'aire de fixation de l'élé-
ment gonflable s'étendant jusqu'aux bords dudit orifice de façon
que l'aire de gonflement soit localisée à la seule aire de l'orifice.
12. Cathéter selon la revendication 11, caractérisé en
ce que l'orifice a une forme allongée.
13. Cathéter selon la revendication 11, caractérisé en ce
que l'élément gonflable est une gaine circonférentielle (19; 219).
14. Cathéter selon la revendication 11, caractérisé en
ce que l'élément gonflable (35) a une forme sensiblement rectangu-
laire et est orienté suivant la longueur de la tige.
FR8201262A 1981-01-27 1982-01-27 Catheter a membrane en forme de disque Pending FR2498454A1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/228,984 US4407301A (en) 1981-01-27 1981-01-27 Disc membrane catheter for performing cystometrograms and urethral profiles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2498454A1 true FR2498454A1 (fr) 1982-07-30

Family

ID=22859346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8201262A Pending FR2498454A1 (fr) 1981-01-27 1982-01-27 Catheter a membrane en forme de disque

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4407301A (fr)
JP (1) JPS57142261A (fr)
BR (1) BR8200424A (fr)
CA (1) CA1174925A (fr)
DE (1) DE3201982A1 (fr)
ES (1) ES8306597A1 (fr)
FR (1) FR2498454A1 (fr)
GB (1) GB2091559B (fr)
SE (1) SE8200060L (fr)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4538621A (en) * 1983-01-25 1985-09-03 Urotek Inc. Urodynamic catheter
US4612939A (en) * 1984-10-15 1986-09-23 Robertson Jack R Method for diagnosis of stress incontinence in women
DE3619695A1 (de) * 1986-06-11 1987-12-17 Reha Medi Vertriebsgesellschaf Untersuchungselement fuer die funktionsdiagnostik im analen sphinkter-bereich
US4825875A (en) * 1987-10-23 1989-05-02 Ninan Champil A Computer localization in pressure profile
US5037386A (en) * 1989-11-17 1991-08-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure sensing scope cannula
US5331548A (en) * 1991-10-28 1994-07-19 Rollema Harm J Method and system for on-line measurement, storage, retrieval and analysis of urodynamical data
US5776081A (en) * 1995-06-06 1998-07-07 University Of Iowa Research Foundation Urethral pressure catheter
SE506299C2 (sv) * 1996-05-20 1997-12-01 Bertil Oredsson Givare för att detektera ändringar i tvärsnitt hos en långsträckt kroppshålighet
US5951497A (en) * 1996-09-03 1999-09-14 Clinical Innovation Associates, Inc. Pressure catheter device with enhanced positioning features
FR2754701B1 (fr) * 1996-10-18 1999-01-08 Vermed Dispositif de mesure de compliance uretrale
US6021781A (en) * 1998-03-18 2000-02-08 Medworks Corporation Intraurethral pressure monitoring assembly and method of treating incontinence using same
US6551304B1 (en) 1999-12-01 2003-04-22 Abbeymoor Medical, Inc. Magnetic retrieval device and method of use
US6527702B2 (en) 2000-02-01 2003-03-04 Abbeymoor Medical, Inc. Urinary flow control device and method
WO2002087412A2 (fr) * 2000-08-07 2002-11-07 Abbeymoor Medical, Inc. Dispositif endo-uretral et methode correspondante
US6719709B2 (en) 2000-08-31 2004-04-13 Abbeymoor Medical, Inc. Diagnostic urethral assembly and method
WO2002058541A2 (fr) * 2001-01-23 2002-08-01 Abbeymoor Medical, Inc. Dispositif et procede endo-uretral
CA2451150C (fr) 2001-06-22 2011-10-25 Abbeymoor Medical, Inc. Dispositif et methodologie pour l'etablissement du profil uretral
CA2452054C (fr) * 2001-06-29 2012-05-08 Ulf Ulmsten Systeme et procede d'evaluation de fonction urinaire
US7004899B2 (en) * 2001-06-29 2006-02-28 Ethicon, Inc. System and method for assessing urinary function
GB0121690D0 (en) * 2001-09-08 2001-10-31 Smiths Group Plc Medico-surgical devices
ATE536198T1 (de) * 2001-10-18 2011-12-15 Abbeymoor Medical Inc Endourethrale vorrichtung
US20050043670A1 (en) * 2003-08-22 2005-02-24 Codman & Shurtleff, Inc. Intra-ventricular pressure sensing catheter
US20070225616A1 (en) * 2005-06-15 2007-09-27 Alpine Biomed Corp. Wireless urinary incontinence monitoring system
DE102009017034B3 (de) * 2009-04-09 2010-06-17 Pulsion Medical Systems Ag Vorrichtung zur Messung des Blasendrucks
CN107427373B (zh) * 2015-05-12 2019-06-04 苏峻良 包皮塑型套组、装置和方法
DE102017006879B4 (de) * 2017-07-21 2021-01-28 Krüger & Gothe GmbH Vorrichtung zur manometrischen Messung von Druckverläufen in der Speiseröhre, dem Harn- und Darmtrakt von Mensch und Tier mittels gasperfundierten Kathetern zur Diagnostik von Funktionsstörungen

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4177815A (en) * 1978-02-01 1979-12-11 The Kendall Company Catheter balloon structure

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3480003A (en) * 1967-02-03 1969-11-25 Battelle Development Corp Apparatus for measuring esophageal motility
US3528869A (en) * 1968-02-28 1970-09-15 Davol Inc Manufacture of plastic catheter
US3825013A (en) * 1973-03-12 1974-07-23 Mcm Hospital Supplies Inc Balloon catheter
US4063548A (en) * 1975-04-07 1977-12-20 American Medical Systems, Inc. Method and apparatus for micturition analysis
US4114603A (en) * 1976-08-06 1978-09-19 Wilkinson Harold A Intracranial pressure monitoring catheter
US4214593A (en) * 1978-09-18 1980-07-29 Mallinckrodt, Inc. Esophageal pressure monitoring device
US4301811A (en) * 1978-10-27 1981-11-24 The Kendall Company Cystometry system

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4177815A (en) * 1978-02-01 1979-12-11 The Kendall Company Catheter balloon structure

Also Published As

Publication number Publication date
GB2091559A (en) 1982-08-04
CA1174925A (fr) 1984-09-25
GB2091559B (en) 1984-08-30
ES509045A0 (es) 1983-06-16
SE8200060L (sv) 1982-07-28
JPS57142261A (en) 1982-09-02
ES8306597A1 (es) 1983-06-16
US4407301A (en) 1983-10-04
BR8200424A (pt) 1982-11-30
DE3201982A1 (de) 1982-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2498454A1 (fr) Catheter a membrane en forme de disque
CH615819A5 (fr)
EP3451941B1 (fr) Ballonnet gonflable et détachable, destiné à être implanté dans une cavité corporelle et nécessaire de traitement
CA2803871C (fr) Sonde orogastrique de gastrectomie longitudinale
FR2770409A1 (fr) Catheter universel
FR2702379A1 (fr) Cathéter à ballon pour pompage dans l'aorte.
FR2594681A1 (fr) Catheter de diagnostic pour la mesure du debit cardiaque
FR2724565A1 (fr) Catheter a ballonnet avec une source de pression amelioree
FR2465488A1 (fr) Catheter a ballonnet de petites dimensions utilisable pour effectuer des perfusions dans les vaisseaux sanguins
FR2922095A1 (fr) Dispositif de gonflage d'un implant chirurgical
FR2646610A1 (fr) Catheter uretral pose a demeure et muni d'un systeme de controle de l'incontinence et procede d'utilisation d'un tel catheter et d'un tel systeme
FR2493152A1 (fr) Catheter a ballon comprenant un organe de support rotatif emmagasinant l'energie
BE898705A (fr) Instrument medical
JPH0434416B2 (fr)
EP2999426B1 (fr) Systeme occlusif implantable comprenant un dispositif de detection de l'atrophie d'un conduit naturel
FR2754701A1 (fr) Dispositif de mesure de compliance uretrale
EP3856020B1 (fr) Systeme de connectique pour sphygmomanometre
EP0878166A1 (fr) Dispositif pour examen urodynamique et éléments le composant
CN105662386B (zh) 与静脉测压仪中探测导管配合的光纤测压装置的测压探头
EP0048531B1 (fr) Dispositif de mesure de pressions en des endroits peu accessibles
FR2602663A1 (fr) Sonde et appareil de mesure de la pression arterielle, notamment dans l'artere ophtalmique
FR2659239A1 (fr) Obturateur vasculaire percutane.
FR2787696A1 (fr) Sonde uretrale pour examen urodynamique
WO2023186817A1 (fr) Dispositif et procédé de mesure d'au moins un parametre physiologique
FR2652495A1 (fr) Sonde ano-rectale.