WO2024070943A1 - 有機溶剤回収システム - Google Patents

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gas
treatment
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solvent recovery
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佐夢 館山
敏明 林
圭佑 貴堂
武将 岡田
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Toyobo MC Corp
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    • B01D2259/4009Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption by heating using hot gas

Definitions

  • the present invention relates to an organic solvent recovery system.
  • Patent Document 1 discloses a gas treatment device that includes three treatment tanks, a treated gas supply section, a connecting flow path, a water vapor supply section, and a dilution gas supply path.
  • Patent Document 2 discloses an organic solvent recovery system that includes a first adsorption/desorption device having two treatment tanks, and a second adsorption/desorption device that recovers organic solvents contained in the treated gas discharged from one of the treatment tanks of the first adsorption/desorption device.
  • the adsorption process is carried out continuously in two treatment tanks, thereby increasing the organic solvent removal rate
  • the organic solvent recovery system described in Patent Document 2 the adsorption process is carried out continuously in one of the treatment tanks of the first adsorption/desorption device and the first processing section of the second adsorption/desorption device, thereby increasing the organic solvent removal rate.
  • steam mist (hereinafter, white smoke) that is generated immediately after switching between the adsorption and desorption processes in the treatment tank may be mixed into the gas to be treated that is discharged from the treatment tank of the first adsorption/desorption device and supplied to the second adsorption/desorption device for several tens of seconds immediately after switching.
  • the adsorbent of the second adsorption/desorption device When the adsorbent of the second adsorption/desorption device has adsorbed a certain amount or more of the organic solvent in the gas to be treated (i.e., the adsorption process of the second adsorption/desorption device has been performed for several minutes), if a high-temperature, high-humidity gas to be treated that contains white smoke is supplied to the second adsorption/desorption device, the adsorption rate of the organic solvent slows due to the rise in the temperature of the gas to be treated and the adsorption of moisture to the adsorbent of the second adsorption/desorption device, causing a problem that organic solvent gas at a concentration greater than the designed outlet concentration of the second adsorption/desorption device is discharged into the treatment gas.
  • the adsorption of moisture by the white smoke also causes an increase in the thermal energy required for the desorption process of the second adsorption/desorption device.
  • One way to deal with the effects of white smoke is to cool and dehumidify the gas being treated, but this requires larger cooling equipment, which in turn increases the size of the device.
  • the organic solvent gas concentration contained in the treatment gas immediately before switching from the adsorption process to the desorption process is generally relatively high compared to the organic solvent gas concentration contained in the treatment gas at the start of the adsorption process. This is because the adsorbent of the first adsorption/desorption device sufficiently adsorbs the organic solvent gas, and the unused adsorption capacity gradually decreases, causing the adsorption rate to decrease. Therefore, a design is required that can process this high organic solvent gas concentration, which creates the problem of the device becoming larger.
  • the present invention has been made in consideration of the above problems, and its purpose is to provide an organic solvent recovery system that does not reduce processing performance and can prevent the system from becoming larger.
  • the present invention has the following configuration.
  • the organic solvent recovery system of the present invention includes a plurality of organic solvent recovery devices each including a first adsorbent capable of adsorbing and desorbing an organic solvent, and a plurality of treatment tanks alternately performing an adsorption process in which the organic solvent contained in an introduced gas to be treated is adsorbed by the first adsorbent and a first treatment gas is discharged, and a desorption process in which the organic solvent is desorbed from the first adsorbent by introduced water vapor and a desorbed gas is discharged, the plurality of treatment tanks being selected from the plurality of treatment tanks, and an extraction flow path for discharging the first treatment gas from the treatment tank; an organic solvent concentrating device having a second adsorbent capable of adsorbing and desorbing the organic solvent, adsorbing the organic solvent contained in the first treated gas discharged from the organic solvent recovery device, discharging a second treated gas, and desorbing the adsorbed organic solvent from the second adsorbent and discharging it
  • the organic solvent recovery system may include three or more of the treatment tanks and a connecting flow path that connects a selected number of the treatment tanks from among all of the treatment tanks in series in multiple stages, and may perform the adsorption process in the multiple treatment tanks connected in series in multiple stages to discharge the first treatment gas, and perform the desorption process using the water vapor in the remaining treatment tanks, and may further include a dilution gas supply flow path that supplies a dilution gas to the connecting flow path.
  • the organic solvent recovery system may include a return flow path that returns the concentrated gas desorbed from the second adsorbent to the diluted gas supply flow path.
  • the organic solvent recovery system may include a return flow path that returns the concentrated gas desorbed from the second adsorbent to a treated gas supply flow path that introduces the treated gas into the organic solvent recovery device.
  • the second adsorbent may be made of a material containing at least one of granular activated carbon, activated carbon fiber, or zeolite.
  • the organic solvent recovery system may use heated air for desorption in the second adsorbent.
  • the organic solvent recovery system may include a connection flow path that introduces a portion of the second treatment gas into the second adsorbent for use in desorbing the organic solvent from the second adsorbent, and a heating unit provided in the connection flow path.
  • the present invention makes it possible to miniaturize the organic solvent recovery system by configuring a system in which the process gases from multiple organic solvent recovery devices are treated in an organic solvent concentrator. Furthermore, by operating the system in such a way that the adsorption and desorption process switching in the treatment tank of one organic solvent recovery device and the adsorption and desorption process switching in the treatment tank of the other organic solvent recovery device do not occur simultaneously, when one organic solvent recovery device discharges process gas containing white smoke, the other discharges process gas not containing white smoke, and the two process gases join together and are introduced into the organic solvent concentrator.
  • 1 is a diagram showing an example of a configuration of an organic solvent recovery system according to an embodiment of the present invention.
  • 1 is a diagram showing an example of a configuration of an organic solvent recovery system according to an embodiment of the present invention.
  • 1 is a table showing the difference in temperature of the gas to be treated that contains white smoke and is introduced into an organic solvent concentrating device and the difference in temperature required for cooling in an embodiment and a comparative example.
  • 1 is a table showing the dichloromethane concentration in the gas to be treated introduced into an organic solvent concentrating device and the dichloromethane concentration in the gas treated by the organic solvent concentrating device in the examples and comparative examples.
  • FIGS. 1 and 2 are diagrams each showing a schematic configuration of an organic solvent recovery system 1A, 1B according to an embodiment of the present invention. The following description will be given of a case in which two organic solvent recovery devices 100 are provided.
  • the organic solvent recovery systems 1A, 1B include an organic solvent recovery device 100, an organic solvent concentrating device 200 (200A, 200B), a feed flow path 300, and a return flow path 400.
  • the organic solvent recovery systems 1A, 1B are a system in which the organic solvent is removed and recovered from a gas to be treated containing the organic solvent in the organic solvent recovery device 100, and then the organic solvent is further removed and concentrated in the organic solvent concentrating device 200 (200A, 200B) from the first treated gas discharged from the organic solvent recovery device 100, and the concentrated gas discharged from the organic solvent concentrating device 200 (200A, 200B) is returned to the organic solvent recovery device 100 again through the return flow path 400.
  • the organic solvent recovery apparatus 100 is an apparatus for removing and recovering organic solvents from gas to be treated.
  • the gas to be treated is supplied to the organic solvent recovery apparatus 100 from a gas to be treated supply source provided outside the system of the organic solvent recovery apparatus 100.
  • the organic solvent recovery apparatus 100 has three treatment tanks 101-103, a gas to be treated supply flow path L110, connecting flow paths L121-L123, extraction flow paths L131-L133, steam supply flow paths L141-L143, organic solvent recovery flow paths L151-L153, a separator 120, a re-supply flow path L160, and a dilution gas supply flow path L170.
  • Each treatment tank 101-103 has a first adsorbent 101A-103A capable of adsorbing and desorbing organic solvents.
  • the first adsorbents 101A-103A can be granular activated carbon, zeolite, honeycomb-shaped activated carbon, zeolite, or activated carbon fiber, with activated carbon fiber being preferred.
  • Each treatment tank 101-103 has an opening/closing damper V101-V103 that switches between supplying and not supplying the treated gas to the treated gas supply port, and an opening/closing damper V104-V106 that switches between discharging and not discharging the treated gas from the discharge port after it has passed through the first adsorbent 101A-103A.
  • the adsorption of the organic solvent by the first adsorbent 101A-103A and the desorption of the organic solvent from the first adsorbent 101A-103A are alternately performed. That is, in one of the three treatment tanks 101-103, a first adsorption process is performed in which the first adsorbent adsorbs the organic solvent from the gas to be treated supplied from the gas to be treated supply source, and in another of the three treatment tanks 101-103, a second adsorption process is performed in which the first adsorbent adsorbs the organic solvent from the gas to be treated after being treated in the treatment tank used in the first adsorption process (hereinafter referred to as the first adsorption process gas) and the first treatment gas is discharged, and during that time, a desorption process is performed in the remaining treatment tank in which the organic solvent is desorbed from the first adsorbent. In each of the treatment tanks 101-103, the desorption process, the second adsorption process is performed in which the
  • the treated gas supply flow path L110 is a flow path for supplying the treated gas to each of the treatment tanks 101 to 103.
  • the upstream end of the treated gas supply flow path L110 is connected to a treated gas supply source.
  • the treated gas supply flow path L110 is provided with a cooler C1 and a heater H1 for adjusting the temperature and humidity of the treated gas flowing into each of the treatment tanks 101 to 103.
  • the treated gas supply flow path L110 has branch flow paths L111-L113 that supply the treated gas to each of the treatment tanks 101-103.
  • the branch flow path L111 is provided with an on-off valve V111.
  • the branch flow path L112 is provided with an on-off valve V112.
  • the branch flow path L113 is provided with an on-off valve V113.
  • the branch flow paths L111-L113 are connected to the treated gas supply ports of each of the treatment tanks 101-103.
  • Each of the exhaust flow paths L181 to L183 is connected to each of the three treatment tanks 101 to 103.
  • the treated gas introduced into the treatment tank 101 is discharged from the exhaust flow path L181 as a first adsorption process gas by the first adsorption process.
  • the discharged first adsorption process gas is transported to the connecting flow path L121 through the dilution gas supply flow path L170 and the merging path L120.
  • the connecting flow path L121 is connected to the branch flow path 112, and introduces the first adsorption process gas into the treated gas supply port of the treatment tank 102 to perform the second adsorption process.
  • the first adsorption process gas is discharged from the exhaust flow path L182 and is passed through the connecting flow path L122 to perform the second adsorption process in the treatment tank 103.
  • the first adsorption process gas is discharged from the discharge flow path L183 and passes through the connecting flow path L123 to perform the second adsorption process in the treatment tank 101.
  • Each of the connecting flow paths L121 to L123 has a junction path L120 where they merge with each other.
  • An on-off valve V121 is provided at the portion of the connecting flow path L121 where it branches off again from the junction path L120.
  • An on-off valve V122 is provided at the portion of the connecting flow path L122 where it branches off again from the junction path L120.
  • An on-off valve V123 is provided at the portion of the connecting flow path L123 where it branches off again from the junction path L120.
  • the extraction flow paths L131 to L133 are flow paths for extracting the first treated gas, which is the treated gas after being adsorbed in each of the treatment tanks 101 to 103.
  • the extraction flow paths L131 to L133 are connected to the treated gas exhaust ports in each of the treatment tanks 101 to 103.
  • An on-off valve V131 is provided in the extraction flow path L131.
  • An on-off valve V132 is provided in the extraction flow path L132.
  • An on-off valve V133 is provided in the extraction flow path L133.
  • Each of the extraction flow paths L131 to L133 has a junction flow path L130 where they merge with each other.
  • the water vapor supply flow paths L141 to L143 are flow paths for supplying water vapor to each of the treatment tanks 101 to 103 in order to desorb the organic solvent adsorbed in the first adsorbents 101A to 103A from the first adsorbents 101A to 103A.
  • the water vapor supply flow path L141 connects the water vapor supply source to the treatment tank 101, and is provided with an on-off valve V141.
  • the water vapor supply flow path L142 connects the water vapor supply source to the treatment tank 102, and is provided with an on-off valve V142.
  • the water vapor supply flow path L143 connects the water vapor supply source to the treatment tank 103, and is provided with an on-off valve V143.
  • Each of the water vapor supply flow paths L141 to L143 has a water vapor supply flow path L140 that merges with each other.
  • the organic solvent recovery flow paths L151 to L153 are flow paths for recovering water vapor (desorbed gas) containing the organic solvent desorbed from the first adsorbents 101A to 103A.
  • Each of the organic solvent recovery flow paths L151 to L153 is connected to each of the treatment tanks 101 to 103.
  • Each of the organic solvent recovery flow paths L151 to L153 has L150 where they merge.
  • a condenser 122 is provided in the merge flow path L150. The condenser 122 condenses the desorbed gas by cooling the desorbed gas flowing through the merge flow path L150, and discharges the condensed liquid (a mixture of water generated by condensation of the desorbed gas and liquid-phase organic solvent).
  • Separator 120 is provided downstream of junction flow path L150. After the condensate flows into separator 120, the condensate undergoes phase separation into a liquid phase of separated wastewater and a liquid phase of recovered solvent, and the recovered solvent is removed from the organic solvent recovery device 100. A space (vent gas) containing traces of organic solvent is formed above separator 120.
  • the resupply flow path L160 is a flow path that connects the separator 120 and the treated gas supply flow path L110.
  • the vent gas in the separator 120 is supplied again to each of the treatment tanks 101 to 103 through the resupply flow path L160 and the treated gas supply flow path L110.
  • the wastewater treatment equipment 130 is equipment that removes organic solvents contained in the separated wastewater. It is supplied from the liquid phase of the separated wastewater of the separator 120, removes the organic solvents from the separated wastewater, and discharges the treated water outside the system.
  • a specific example of the wastewater treatment equipment 130 is an aeration equipment that aerates the separated wastewater to volatilize the organic solvents contained in the separated wastewater and separates it into an aeration gas containing the organic solvents and treated water.
  • the aeration gas is connected to the upstream side of the cooler C1 of the treated gas supply flow path L110 via the aeration gas supply flow path L161.
  • the aeration gas supply flow path may be provided with a dehumidification means for removing moisture from the aeration gas.
  • the dilution gas supply flow path L170 is a flow path for supplying the dilution gas to the connecting flow paths L121-L123 to promote drying of the first adsorbents 101A-103A after the desorption process.
  • the dilution gas is composed of at least one of the following gases: outside air, instrument air, nitrogen gas, and argon gas.
  • the organic solvent concentrating device 200 will be described with reference to 200A in FIG. 1 and 200B in FIG. 1 is provided with an organic solvent concentrating apparatus 200A, which is equipment for further removing organic solvent from the first treated gas discharged from the organic solvent recovery apparatus 100.
  • the organic solvent concentrating apparatus 200A has a rotor-type adsorption/desorption treatment apparatus including a second adsorbent 201C that adsorbs and desorbs the organic solvent, and the second adsorbent 201C is divided into an adsorption zone that adsorbs the organic solvent and a desorption zone that desorbs the adsorbed organic solvent.
  • the first treated gas discharged from the two organic solvent recovery devices 100 passes through the feed flow path 300, cooler C2, and heater H2, and through the adsorption zone of the second adsorbent 201C, whereby a second treated gas, which is a clean gas from which the organic solvent has been further removed, can be discharged.
  • a smaller amount of heated gas than the first treated gas is passed through the desorption zone to desorb the organic solvent adsorbed by the adsorbent, thereby discharging a concentrated gas in which the organic solvent has been concentrated.
  • the concentrated gas is returned to the organic solvent recovery device 100 from the diluted gas supply flow path L170 connected to the return flow path 400.
  • the second adsorbent 201C is made of an adsorbent having a generally cylindrical outer shape, or an adsorbent arranged to form a generally cylindrical shape.
  • the organic solvent concentration device 200A is provided with a motor, and when the motor is driven, the second adsorbent 201C rotates in the tangential direction, and any part of the second adsorbent 201C moves alternately between the adsorption zone and the desorption zone in time, performing the adsorption and desorption process.
  • the second adsorbent 201C is composed of an adsorbent material containing any one of activated alumina, silica gel, activated carbon, and zeolite, but activated carbon and zeolite in granular, powder, honeycomb, etc. are preferred.
  • the organic solvent concentration device 200A discharges the second treated gas discharged from the adsorption zone of the second adsorbent 201C to the outside through the clean gas discharge flow path L220.
  • the organic solvent concentrating device 200A has a connecting flow path L230 and a heater H3.
  • connection flow path L230 connects the clean gas discharge flow path L220 to the downstream of the adsorption zone, and a portion of the second treatment gas is used for desorption. Note that a configuration in which outside air is used for desorption may also be used.
  • the organic solvent concentrating device 200B provided in the organic solvent recovery system 1B shown in FIG. 2 is a device for further removing organic solvent from the first treated gas discharged from the organic solvent recovery device 100.
  • the organic solvent concentrating device 200B has at least two or more treatment tanks. In two cases, the treatment tanks 201 and 202 have second adsorbents 201A and 202A capable of adsorbing the organic solvent contained in the first treated gas discharged from the branch flow paths L211 and L212 through the confluence flow path L130.
  • the second adsorbent 201A adsorbs the organic solvent contained in the first treated gas, while the treatment tank 202 desorbs the organic solvent in the first treated gas adsorbed by the second adsorbent 202A.
  • the treatment tanks 201 and 202 perform the adsorption process and the desorption process in sequence, alternating between each other.
  • the organic solvent is further removed, and the second treatment gas, which is a clean gas, can be discharged from the connecting flow paths L221, 222 connected to the treatment tanks 201, 202, respectively.
  • a smaller amount of heated gas than the first treatment gas is passed through to desorb the organic solvent adsorbed by the adsorbent, and a concentrated gas in which the organic solvent is concentrated is discharged.
  • the concentrated gas is returned to the organic solvent recovery device 100 from the dilution gas supply flow path L170 connected to the return flow path 400.
  • An on-off valve V211 is provided in the branch flow path L211.
  • An on-off valve V212 is provided in the branch flow path L212.
  • An on-off valve V221 is provided in the connecting flow path L221.
  • An on-off valve V222 is provided in the connecting flow path L222.
  • Each treatment tank 201, 202 has a second adsorbent 201A, 202A capable of adsorbing and desorbing organic solvents.
  • the second adsorbent 201A, 202A can be granular activated carbon, zeolite, honeycomb-shaped activated carbon, zeolite, or activated carbon fiber, with activated carbon fiber being preferred.
  • Each treatment tank 201, 202 has an opening/closing damper V201, V202 that switches between supplying and not supplying the treated gas to the treated gas supply port, and an opening/closing damper V203, V204 that switches between discharging and not discharging the treated gas from the discharge port after passing through the second adsorbent 201A, 202A.
  • the organic solvent concentrating device 200B discharges the second treated gas discharged from the treatment tank to the outside through the clean gas discharge flow path L220.
  • the organic solvent concentrating device 200B has a connecting flow path L230 and a heater H3.
  • connection flow path L230 connects the clean gas exhaust flow path L220 and the treatment tank, and uses a portion of the second treatment gas for desorption. Note that a configuration in which outside air is used for desorption may also be used.
  • the connection flow path L230 branches into connection flow paths L231 and L232, which are connected to the treatment tanks 201 and 202, respectively.
  • An on-off valve V231 is provided in the connection flow path L231.
  • An on-off valve V232 is provided in the connection flow path L232.
  • the organic solvent recovery flow paths L241, L242 are flow paths for recovering water vapor (desorbed gas) containing the organic solvent desorbed from the second adsorbents 201A, 202A.
  • Each organic solvent recovery flow path L241, L242 is connected to each treatment tank 201, 202.
  • Each organic solvent recovery flow path L241, L242 has a return flow path 400 that merges with each other.
  • the feed flow path 300 is a flow path for sending the gas to be treated from the organic solvent recovery device 100 to the organic solvent concentration device 200.
  • the feed flow path 300 is provided with a cooler C2 and a heater H2 for adjusting the temperature and humidity of the first treated gas to be introduced into the organic solvent concentration device 200.
  • the return flow path 400 is a flow path for returning concentrated gas from the organic solvent concentration device 200 to the organic solvent recovery device 100.
  • the return flow path 400 is connected to the diluted gas supply flow path L170.
  • the two organic solvent recovery devices 100 should be provided with appropriate damper control devices as necessary to prevent simultaneous switching between the treatment tanks.
  • the organic compounds contained in the gas to be treated by the organic solvent recovery system 1A, 1B of this embodiment are not particularly limited, but include aldehydes such as formaldehyde, acetaldehyde, propionaldehyde, and acrolein; ketones such as methyl ethyl ketone, diacetyl, methyl isobutyl ketone, and acetone; esters such as 1,4-dioxane, 2-methyl-1,3-dioxolane, 1,3-dioxolane, tetrahydrofuran, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, and butyl acetate; alcohols such as ethanol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, and butanol.
  • aldehydes such as formaldehyde, acetaldehyde, propionaldehyde, and acrolein
  • ketones such as methyl eth
  • Examples include ethanol, glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, and triethylene glycol, organic acids such as acetic acid and propionic acid, phenols, aromatic organic compounds such as toluene, xylene, and cyclohexane, ethers such as diethyl ether and allyl glycidyl ether, nitriles such as acrylonitrile, chlorine organic compounds such as dichloromethane, 1,2-dichloroethane, trichloroethylene, and epichlorohydrin, and organic compounds such as N-methyl-2-pyrrolidone, dimethylacetamide, and N,N-dimethylformamide.
  • the gas to be treated may contain one or more of these.
  • Example 1 The following treatment was carried out using the organic solvent recovery system 1A shown in Fig. 1 described above.
  • An organic solvent-containing gas which is an example of the gas to be treated, was treated at 25°C and contained 26,000 ppm of dichloromethane at an air volume of 5.3 Nm3/min (per organic solvent recovery device), and the design concentration of dichloromethane discharged outside the organic solvent recovery system was 5 ppm or less.
  • the gas to be treated was treated in two organic solvent recovery devices 100.
  • Activated carbon fiber was used as the first adsorbent.
  • Air was sent to the treatment tank 101, which was the first adsorption step, at an air volume of 5.3 Nm 3 /min (per organic solvent recovery device).
  • the first adsorption step gas discharged from the treatment tank 101 was then sent to the treatment tank 102, which was the second adsorption step.
  • the first adsorption step gas was adjusted to 9.5 Nm 3 /min and 45°C using dilution gas and concentrated gas.
  • the gas treated in the treatment tank 102 was discharged as the first treatment gas and sent to the organic solvent concentration device 200 through the feed flow path 300.
  • each step was switched. At this time, the switching between each step of the two organic solvent concentration devices was adjusted so that the switching timing was shifted by half the time of the adsorption step.
  • treatment tank 101 was performing the first adsorption process and treatment tank 102 was performing the second adsorption process, desorption steam was introduced into treatment tank 103 to perform the desorption process.
  • white smoke was present for one minute immediately after the adsorption tanks were switched, and the gas temperature after the two first treatment gases were joined was 50°C, the humidity was 100%, and the maximum concentration of dichloromethane in the first treatment gas was 50 ppm.
  • Activated carbon fiber was used as the second adsorbent 201A of the organic solvent concentration device 200A.
  • the first treated gas discharged from the organic solvent recovery device 100 was passed through the adsorption zone, and the second treated gas was discharged. A portion of the second treated gas was also fed to heater H3 via L230, superheated to 130°C, and supplied to the desorption zone, and the concentrated gas was discharged. The entire amount of concentrated gas was supplied to the diluted gas supply flow path L170 of the organic solvent recovery device 100 through the return flow path 400. The dichloromethane concentration in the second treated gas at this time was 5 ppm or less.
  • the amount of activated carbon fiber used as the first adsorbent in the organic solvent recovery device 100 was 3.8 kg/tank, and the amount of activated carbon fiber used as the first adsorbent in the organic solvent concentration device 200A was 0.8 kg/device.
  • the gas contained white smoke for one minute immediately after the adsorption tank was switched, and after the two first treated gases merged, the gas temperature was 60°C, the humidity was 100%, and the maximum concentration of dichloromethane in the first treated gas was 100 ppm. Also, the dichloromethane concentration in the second treated gas at this time was less than 5 ppm.
  • the embodiment prevents simultaneous switching of the treatment tanks of the two organic solvent concentration devices, thereby suppressing the rise in gas temperature caused by the inflow of white smoke, thereby reducing the temperature required to cool the gas and making it possible to miniaturize the cooling equipment.
  • the maximum concentration of dichloromethane in the first treatment gas can be suppressed by leveling out, which shows that it is also possible to miniaturize the organic solvent concentration device.
  • the present invention can greatly contribute to the industrial world by controlling the switching between the processes of multiple organic solvent recovery devices in an organic solvent recovery system so that they do not occur simultaneously, making it possible not only to reduce the size of the cooling equipment required to prevent white smoke, but also to reduce the size of the organic solvent concentration device in the system.
  • 1A, 1B organic solvent recovery system
  • 100 organic solvent recovery device
  • 101-103 treatment tank
  • 101A-103A first adsorbent
  • 120 separator
  • 122 condenser
  • 130 wastewater treatment equipment
  • 200, 200A, 200B organic solvent concentration device
  • 201, 202 treatment tank
  • 201A, 202A, 201C second adsorbent
  • 300 feed flow path
  • 400 return flow path
  • H1-H3 heater (heating section)
  • C1, C2 cooler
  • L110 treated gas supply flow path
  • L120, L130, L150 merging path
  • L121-L123, L2 21, L222 Connection flow path
  • L131-L133 Extraction flow path
  • L140-L143 Steam supply flow path
  • L151-L153, L241, L242 Organic solvent recovery flow path
  • L161 Aeration gas supply flow path
  • L170 Dilution gas supply flow path

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Abstract

有機溶剤の吸脱着が可能な第1吸着材を有し、導入された被処理ガスに含有された有機溶剤を第1吸着材にて吸着して第一処理ガスを排出する吸着処理と、導入された水蒸気により第1吸着材から有機溶剤を脱着して脱着ガスを排出する脱着処理とを交互に行う複数の処理槽と、複数の処理槽から選択された処理槽に水蒸気を導入する水蒸気供給部と、第一処理ガスを処理槽から排出する取出し流路とを備えた複数の有機溶剤回収装置と、有機溶剤の吸脱着が可能な第2吸着材を有し、有機溶剤回収装置から排出された第一処理ガスに含まれる有機溶剤を吸着して第二処理ガスを排出し、吸着された有機溶剤を第2吸着材から脱着して濃縮ガスとして排出する有機溶剤濃縮装置とを備え、1つの有機溶剤回収装置において処理槽の吸着処理と脱着処理とが切替わる際に、同時に、残りの有機溶剤回収装置において処理槽の吸着処理と脱着処理とが切替わらないように運転する有機溶剤回収システム。

Description

有機溶剤回収システム
 本発明は、有機溶剤回収システムに関する。
 有機溶剤を含有するガスから有機溶剤を回収するシステムとして、例えば、特許文献1には、3つの処理槽と、被処理ガス供給部と、連結流路と、水蒸気供給部と、希釈ガス供給経路と、を備えるガス処理装置が開示されている。また、特許文献2には、2つの処理槽を有する第1吸脱着装置と、第1吸脱着装置のいずれかの処理槽から排出された被処理ガスに含まれる有機溶剤を回収する第2吸脱着装置と、を備える有機溶剤回収システムが開示されている。
 特許文献1に記載のガス処理装置では、2つの処理槽において連続的に吸着工程が実施されることにより、有機溶剤の除去率が高められており、特許文献2に記載の有機溶剤回収システムでは、第1吸脱着装置のいずれかの処理槽と第2吸脱着装置の第1処理部とにおいて連続的に吸着工程が実施されることにより、有機溶剤の除去率が高められている。
特開2014-147863号公報 特開2014-240052号公報
 近年、有機溶剤回収システムにおいて、より有機溶剤の除去率を高めたいというニーズがある。このニーズに対応させて、例えば、特許文献1に記載されるように2つの処理槽において連続的に吸着工程を実施した後、特許文献2に記載されるように第2吸脱着装置によってさらに吸着工程を実施するシステムが考えられる。この場合、第2吸脱着装置から脱着された有機溶剤を含む被処理ガスは、処理槽に被処理ガス(原ガス)を供給する流路に戻される。
 ところが、このようなシステムにおいては、第1吸脱着装置の処理槽から排出され、第2吸脱着装置に供給される被処理ガス中に、処理槽の吸着工程と脱着工程の切替直後に発生する蒸気ミスト(以下、白煙)が切替直後に数十秒混入することがある。第2吸脱着装置の吸着材が一定量以上被処理ガス中の有機溶剤を吸着した状態(すなわち、第2吸脱着装置の吸着工程が数分程度行われた状態)で、白煙が含まれる高温・高湿度の被処理ガスが第2吸脱着装置に供給されると、被処理ガス温度の上昇と第2吸脱着装置の吸着材への水分の吸着により、有機溶剤の吸着速度が遅くなって、第2吸脱着装置の設計出口濃度以上の有機溶剤ガスが処理ガス中に排出されてしまうという問題が起こる。また、白煙による水分の吸着は、第2吸脱着装置の脱着工程に要する必要な熱エネルギーの増加をも引き起こす。このような白煙による影響への対策として、被処理ガスの冷却・除湿が挙げられるが、その場合、冷却設備が大型化するため、装置が大型化してしまう。
 また、第1吸脱着装置において、吸着工程から脱着工程に切替わる直前の処理ガス中に含まれる有機溶剤ガス濃度は、吸着工程開始時の処理ガス中に含まれる有機溶剤ガス濃度に対し、比較的高くなるのが一般的である。これは、第1吸脱着装置の吸着材が十分に有機溶剤ガスを吸着して、徐々に使われていない吸着容量が減っていくことに伴い、吸着速度が低下することによるものである。そのため、この高い有機溶剤ガス濃度を処理可能な設計を要するため、装置が大型化してしまうという問題がある。
 さらに、有機溶剤回収システムを用いて、大風量のガスを処理したいというニーズもある。しかし、この場合、複数の前記有機溶剤回収システムが必要となり、装置が大型化する問題がある。
 そこで本発明は上記課題に鑑みなされ、その目的は、処理性能が低下せず、システムの大型化を抑制可能な有機溶剤回収システムを提供することである。
 本発明者らは鋭意検討した結果、以下に示す手段により、上記課題を解決できることを見出し、本発明に到達した。すなわち、本発明は、以下の構成からなる。
 本発明の有機溶剤回収システムは、有機溶剤の吸脱着が可能な第1吸着材を有し、導入された被処理ガスに含有された有機溶剤を前記第1吸着材にて吸着して第一処理ガスを排出する吸着処理と、導入された水蒸気により前記第1吸着材から前記有機溶剤を脱着して脱着ガスを排出する脱着処理とを交互に行う複数の処理槽と、前記複数の処理槽から選択された処理槽に前記水蒸気を導入する水蒸気供給部と、前記第一処理ガスを前記処理槽から排出する取出し流路と、を備えた複数の有機溶剤回収装置と、
 前記有機溶剤の吸脱着が可能な第2吸着材を有し、前記有機溶剤回収装置から排出された前記第一処理ガスに含まれる前記有機溶剤を吸着して第二処理ガスを排出し、吸着された前記有機溶剤を前記第2吸着材から脱着して濃縮ガスとして排出する有機溶剤濃縮装置と、を備えた有機溶剤回収システムであって、
 1つの前記有機溶剤回収装置において前記処理槽の吸着処理と脱着処理とが切替わる際に、同時に、残りの前記有機溶剤回収装置において前記処理槽の吸着処理と脱着処理とが切替わらないように運転する。
 上記有機溶剤回収システムでは、3つ以上の前記処理槽と、全ての前記処理槽のうちの選択された複数の前記処理槽を直列多段接続する連結流路と、を備え、前記直列多段接続した複数の前記処理槽に前記吸着処理を行って前記第一処理ガスを排出し、残りの処理槽にて前記水蒸気を用いて前記脱着処理行い、さらに、前記連結流路に希釈ガスを供給する希釈ガス供給流路を備えていてもよい。
 上記有機溶剤回収システムは、前記第2吸着材から脱着された前記濃縮ガスを、前記希釈ガス供給流路に戻す戻し流路を備えていてもよい。
 上記有機溶剤回収システムは、前記第2吸着材から脱着された前記濃縮ガスを、前記有機溶剤回収装置に前記被処理ガスを導入する被処理ガス供給流路に戻す戻し流路を備えていてもよい。
 上記有機溶剤回収システムでは、前記第2吸着材は、粒状活性炭、活性炭素繊維、またはゼオライトの少なくとも一つを含む材料から成っていてもよい。
 上記有機溶剤回収システムは、前記第2吸着材における脱着に加熱空気を用いてもよい。
 上記有機溶剤回収システムは、前記第二処理ガスの一部を、前記第2吸着材から前記有機溶剤の脱着に用いるために前記第2吸着材に導入する接続流路と、当該接続流路に設けられた加温部と、を備えていてもよい。
 本発明により、複数の有機溶剤回収装置の処理ガスを、有機溶剤濃縮装置で処理するシステム構成とすることで、有機溶剤回収システムの小型化が可能となる。さらに一方の有機溶剤回収装置における処理槽の吸着と脱着の工程切替と他方の前記有機溶剤回収装置における処理槽の吸着と脱着の工程切替が同時に行われないように運転することで、一方の有機溶剤回収装置が白煙を含む処理ガスを排出する場合に、他方が白煙を含まない処理ガスを排出し、処理ガス同士が合流して有機溶剤濃縮装置に導入されることになる。そのため、白煙に含まれる多量の水分と処理ガス温度の上昇を平準化することが可能となり、白煙を冷却するための冷却設備が小型化されるだけでなく、一方の有機溶剤回収装置の処理ガス中に含まれる有機溶剤ガス濃度が比較的、高濃度で排出される際に、他方の有機溶剤回収装置の処理ガス中の有機溶剤ガス濃度は低濃度で排出されることになるため、有機溶剤濃縮装置に導入される有機溶剤回収装置の処理ガスは合流・平準化されることにより、被処理ガス濃度が安定化するため、有機溶剤濃縮装置の小型化が可能となり、有機溶剤回収システムの小型化をも達成することができる。
本発明の実施の形態に係る有機溶剤回収システムの構成の一例を示す図である。 本発明の実施の形態に係る有機溶剤回収システムの構成の一例を示す図である。 実施例と比較例における有機溶剤濃縮装置に導入される白煙を含む被処理ガスの温度および冷却に要する温度の差を示す表である。 実施例と比較例における有機溶剤濃縮装置に導入される被処理ガス中のジクロロメタン濃度および有機溶剤濃縮装置の処理ガス中のジクロロメタン濃度を示す表である。
 以下、本発明の実施の形態について、図1を参照して詳細に説明する。
(実施の形態1)
 図1及び図2は、それぞれ、本発明の一実施形態の有機溶剤回収システム1A,1Bの構成を概略的に示す図である。以下では有機溶剤回収装置100を2つ備えた場合で説明する。有機溶剤回収システム1A,1Bは、有機溶剤回収装置100と、有機溶剤濃縮装置200(200A,200B)と、送り流路300と、戻し流路400と、を備えている。有機溶剤回収システム1A,1Bは、有機溶剤回収装置100において有機溶剤を含む被処理ガスから有機溶剤の除去および回収をおこなった後、有機溶剤回収装置100から排出された第一処理ガスに対して有機溶剤濃縮装置200(200A,200B)においてさらに有機溶剤の除去および濃縮をおこなうとともに、有機溶剤濃縮装置200(200A,200B)から排出された濃縮ガスを、戻し流路400を通じて再度有機溶剤回収装置100に戻すシステムである。
 以下に各構成について説明する。
 有機溶剤回収装置100は、被処理ガスから有機溶剤を除去および回収する装置である。被処理ガスは、有機溶剤回収装置100の系外に設けられた被処理ガス供給源から有機溶剤回収装置100に供給される。有機溶剤回収装置100は、3つの処理槽101~103と、被処理ガス供給流路L110と、連結流路L121~L123と、取出し流路L131~L133と、水蒸気供給流路L141~L143と、有機溶剤回収流路L151~L153と、セパレータ120と、再供給流路L160と、希釈ガス供給流路L170とを有している。
 各処理槽101~103は、有機溶剤の吸着と有機溶剤の脱着とが可能な第1吸着材101A~103Aを有している。第1吸着材101A~103Aとして、粒状の活性炭、ゼオライト、ハニカム状の活性炭、ゼオライト、活性炭素繊維があるが、活性炭素繊維からなるものが好ましい。各処理槽101~103は、被処理ガス供給口への被処理ガスの供給/非供給を切り替える開閉ダンパーV101~V103、第1吸着材101A~103A通過後の処理ガス排出口の排出/非排出を切り替える開閉ダンパーV104~V106を有している。
 各処理槽101~103では、第1吸着材101A~103Aによる有機溶剤の吸着と第1吸着材101A~103Aからの有機溶剤の脱着とが交互におこなわれる。すなわち、3つの処理槽101~103のうちの一つの処理槽において、被処理ガス供給源から供給された被処理ガスから第1吸着材により有機溶剤を吸着する第1吸着工程がおこなわれるとともに、3つの処理槽101~103のうちの他の処理槽において、第1吸着工程で用いられた処理槽において処理された後の被処理ガス(以下、第1吸着工程ガスとする)から第1吸着材により有機溶剤を吸着して第一処理ガスを排出する第2吸着工程が行われ、その間、残りの1つの処理槽において、第1吸着材から有機溶剤を脱着する脱着工程がおこなわれる。各処理槽101~103では、脱着工程、第2吸着工程、第1吸着工程および脱着工程がこの順で繰り返し行われる。
 被処理ガス供給流路L110は、各処理槽101~103に被処理ガスを供給するための流路である。被処理ガス供給流路L110の上流側の端部は被処理ガス供給源に接続されている。被処理ガス供給流路L110には、各処理槽101~103に流入する被処理ガスの温度および湿度を調整するためのクーラC1およびヒータH1が設けられている。
 被処理ガス供給流路L110は、各処理槽101~103に被処理ガスを供給する分岐流路L111~L113を有している。分岐流路L111には、開閉弁V111が設けられている。分岐流路L112には、開閉弁V112が設けられている。分岐流路L113には、開閉弁V113が設けられている。分岐流路L111~L113は、各処理槽101~103の被処理ガス供給口に接続されている。
 各排出流路L181~L183は、3つの処理槽101~103のそれぞれに接続されている。処理槽101に導入された被処理ガスは、第1吸着工程により、第1吸着工程ガスとして排出流路L181から排出される。排出された第1吸着工程ガスは、希釈ガス供給流路L170、および合流経路L120を通じて、連結流路L121へと運ばれる。連結流路L121は、分岐流路112に接続されており、第1吸着工程ガスを処理槽102の被処理ガス供給口に導入し、第2吸着工程を行う。同様に、処理槽102で第1吸着工程を行う際には、排出流路L182から第1吸着工程ガスが排出され、連結流路L122を通じて、処理槽103で第2吸着工程を行う。処理槽103で第1吸着工程を行う際には、排出流路L183から第1吸着工程ガスが排出され、連結流路L123を通じて、処理槽101で第2吸着工程を行う。
 各連結流路L121~L123は、互いに合流する合流経路L120を有している。連結流路L121のうち合流経路L120から再度分岐した部位には、開閉弁V121が設けられている。連結流路L122のうち合流経路L120から再度分岐した部位には、開閉弁V122が設けられている。連結流路L123のうち合流経路L120から再度分岐した部位には、開閉弁V123が設けられている。
 取出し流路L131~L133は、各処理槽101~103で吸着処理された後の処理ガスである第一処理ガスを取り出すための流路である。取出し流路L131~L133は、各処理槽101~103における処理ガス排出口に接続されている。取出し流路L131には、開閉弁V131が設けられている。取出し流路L132には開閉弁V132が設けられている。取出し流路L133には、開閉弁V133が設けられている。各取出し流路L131~L133は互いに合流する合流流路L130を有している。
 水蒸気供給流路L141~L143は、第1吸着材101A~103Aに吸着された有機溶剤を第1吸着材101A~103Aから脱着するための水蒸気を各処理槽101~103に供給するための流路である。
 水蒸気供給流路L141は、水蒸気供給源と処理槽101とを接続しており、水蒸気供給流路には、開閉弁V141が設けられている。水蒸気供給流路L142は、水蒸気供給源と処理槽102とを接続しており、水蒸気供給流路には、開閉弁V142が設けられている。水蒸気供給流路L143は、水蒸気供給源と処理槽103とを接続しており、水蒸気供給流路には、開閉弁V143が設けられている。各水蒸気供給流路L141~L143は、互いに合流する水蒸気供給流路L140を有している。
 有機溶剤回収流路L151~L153は、第1吸着材101A~103Aから脱着された有機溶剤を含む水蒸気(脱着ガス)を回収するための流路である。各有機溶剤回収流路L151~L153は各処理槽101~103に接続されている。各有機溶剤回収流路L151~L153は、互いに合流するL150を有している。合流流路L150には凝縮器122が設けられている。凝縮器122は、合流流路L150を流れる脱着ガスを冷却することによって当該脱着ガスを凝縮させ、凝縮液(脱着ガスの凝縮によって生成された水分と液相の有機溶剤との混合液)を排出させる。
 セパレータ120は、合流流路L150の下流側に設けられている。セパレータ120に凝縮液が流入後、セパレータ120内において、凝縮液は分離廃水の液相と回収溶剤の液相とに相分離し、回収溶剤が有機溶剤回収装置100の系外に取り出される。セパレータ120の上部には、微少の有機溶剤が存在する空間(ベントガス)が形成される。
 再供給流路L160は、セパレータ120と被処理ガス供給流路L110とを接続する流路である。セパレータ120内のベントガスは再供給流路L160及び被処理ガス供給流路L110を通じて再び各処理槽101~103に供給される。
 排水処理設備130は、前記分離廃水に含まれる有機溶剤を除去する設備である。セパレータ120の分離廃水の液相より供給され、分離廃水から有機溶剤を除去して、処理水を系外に排出する。具体的な排水処理設備130は分離排水を曝気処理することで分離排水中に含まれる有機溶剤を揮発させて、有機溶剤を含む曝気ガスと処理水とに分離する曝気設備などが挙げられる。なお、曝気ガスは曝気ガス供給流路L161を介して、被処理ガス供給流路L110のクーラC1の上流側に接続される。曝気ガス供給流路には曝気ガス中の水分を除去する目的除湿手段を設けてもよい。
 希釈ガス供給流路L170は、脱着工程後の第1吸着材101A~103Aの乾燥を促進するための希釈ガスを連結流路L121~L123に供給するための流路である。希釈ガスは、外気、計装用空気、窒素ガス、アルゴンガスの少なくとも一つを含むガスで構成される。
 有機溶剤濃縮装置200について、図1の200Aおよび図2の200Bを用いて説明する。
 図1に示す有機溶剤回収システム1Aが備えた有機溶剤濃縮装置200Aは、有機溶剤回収装置100から排出された第一処理ガスからさらに有機溶剤を除去する設備である。有機溶剤濃縮装置200Aは有機溶剤を吸着および脱着する第2吸着材201Cを含んだロータ式の吸脱着処理装置を有しており、第2吸着材201Cは有機溶剤を吸着する吸着ゾーンと、吸着した有機溶剤を脱着する脱着ゾーンとに分割されている。
 2つの有機溶剤回収装置100から排出された第一処理ガスは、送り流路300、クーラC2ならびにヒータH2を介し、第2吸着材201Cの吸着ゾーンを通過させることで、さらに有機溶剤が除去された清浄ガスである第二処理ガスを排出することができ、同時に、脱着ゾーンにおいては、第一処理ガスよりも小風量の加熱ガスを脱着ゾーンで通過させて、吸着材に吸着された有機溶剤を脱着させることで、有機溶剤が濃縮された濃縮ガスを排出させる。濃縮ガスは戻し流路400に接続された希釈ガス供給流路L170から有機溶剤回収装置100へ返送される。
 第2吸着材201Cは、略円柱状の外形を有する吸着材、ないしは略円筒形となるように配された吸着材からなる。例えば、有機溶剤濃縮装置200Aには、モータが付設されており、当該モータが駆動されることによって第2吸着材201Cが接線方向に回転し、第2吸着材201Cの任意の部分は、吸着ゾーンと脱着ゾーンを時間的に交互に移動し、吸脱着処理をおこなう。
 第2吸着材201Cは、活性アルミナ、シリカゲル、活性炭、ゼオライトのいずれかを含む吸着材にて構成されるが、粒状、粉体状、ハニカム状等の活性炭やゼオライトが好ましい。
 有機溶剤濃縮装置200Aは第2吸着材201Cの吸着ゾーンから排出された第二処理ガスを清浄ガス排出流路L220から外部に排出する。
 有機溶剤濃縮装置200Aは、接続流路L230とヒータH3と、を有している。
 接続流路L230は清浄ガス排出流路L220と吸着ゾーン下流とを接続しており、第二処理ガスの一部を脱着に利用するようにしている。なお、脱着に外気を利用する構成でもよい。
 図2に示す有機溶剤回収システム1Bが備えた有機溶剤濃縮装置200Bは、有機溶剤回収装置100から排出された第一処理ガスからさらに有機溶剤を除去する設備である。有機溶剤濃縮装置200Bは、少なくとも2つ以上の処理槽を有しており、2つの場合で説明すると、処理槽201、202は合流流路L130を通じて、分岐流路L211、L212から排出された第一処理ガスに含まれる有機溶剤を吸着可能な第2吸着材201A、202Aを有している。処理槽201では、第2吸着材201Aによって、第一処理ガスに含まれる有機溶剤を吸着し、一方で処理槽202では第2吸着材202Aに吸着された第一処理ガス中の有機溶剤を脱着する。処理槽201と202は吸着工程と脱着工程を入れ替えながら順におこなっていく。第一処理ガスを処理槽に通過させることでさらに有機溶剤が除去された清浄ガスである第二処理ガスを処理槽201、202にそれぞれ接続された連結流路L221、222から排出することができる。吸着完了後に第一処理ガスよりも小風量の加熱ガスを通過させて、吸着材に吸着ざれた有機溶剤を脱着させることで、有機溶剤が濃縮された濃縮ガスを排出させる。濃縮ガスは戻し流路400に接続された希釈ガス供給流路L170から有機溶剤回収装置100へ返送される。
 分岐流路L211には、開閉弁V211が設けられている。分岐流路L212には、開閉弁V212が設けられている。
 連結流路L221には、開閉弁V221が設けられている。接続流路L222には、開閉弁V222が設けられている。
 各処理槽201、202は、有機溶剤の吸着と有機溶剤の脱着とが可能な第2吸着材201A、202Aを有している。第2吸着材201A、202Aとして、粒状の活性炭、ゼオライト、ハニカム状の活性炭、ゼオライト、活性炭素繊維があるが、活性炭素繊維からなるものが好ましい。各処理槽201、202は、被処理ガス供給口への被処理ガスの供給/非供給を切り替える開閉ダンパーV201、V202、第2吸着材201A、202A通過後の処理ガス排出口の排出/非排出を切り替える開閉ダンパーV203、V204を有している。
 有機溶剤濃縮装置200Bは処理槽から排出された第二処理ガスを清浄ガス排出流路L220から外部に排出する。
 有機溶剤濃縮装置200Bは、接続流路L230とヒータH3と、を有している。
 接続流路L230は清浄ガス排出流路L220と処理槽とを接続しており、第二処理ガスの一部を脱着に利用するようにしている。なお、脱着に外気を利用する構成でもよい。接続流路L230は、接続流路L231、L232に分岐し、それぞれ処理槽201、202と接続されている。接続流路L231には、開閉弁V231が設けられている。接続流路L232には、開閉弁V232が設けられている。
 有機溶剤回収流路L241、L242は、第2吸着材201A、202Aから脱着された有機溶剤を含む水蒸気(脱着ガス)を回収するための流路である。各有機溶剤回収流路L241、L242は各処理槽201、202に接続されている。各有機溶剤回収流路L241、L242は、互いに合流する戻し流路400を有している。
 送り流路300は、有機溶剤回収装置100から有機溶剤濃縮装置200に被処理ガスを送るための流路である。送り流路300には有機溶剤濃縮装置200に導入する第一処理ガスの温度・湿度を調製するためのクーラC2およびヒータH2が設けられている。
 戻し流路400は、有機溶剤濃縮装置200から有機溶剤回収装置100に濃縮ガスを戻すための流路である。戻し流路400は希釈ガス供給流路L170と接続されている。
 2つの有機溶剤回収装置100は互いの処理槽切替が同時に起こらないようにするために必要なダンパー制御装置を必要に応じて適宜配置するとよい。
 本実施形態の有機溶剤回収システム1A,1Bの処理対象となる被処理ガスに含まれる有機化合物は、特に限定されないが、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、アクロレインなどのアルデヒド類、メチルエチルケトン、ジアセチル、メチルイソブチルケトン、アセトンなどのケトン類、1,4-ジオキサン、2-メチル-1,3-ジオキソラン、1,3-ジオキソラン、テトラヒドロフラン、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチルなどのエステル類、エタノール、n-プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブタノールなどのアルコール類、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコールなどのグリコール類、酢酸、プロピオン酸などの有機酸、フェノール類、トルエン、キシレン、シクロヘキサンなどの芳香族有機化合物、ジエチルエーテル、アリルグリシジルエーテルなどのエーテル類、アクリロニトリルなどの二トリル類、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン、トリクロロエチレン、エピクロロヒドリンなどの塩素有機化合物、N-メチル-2-ピロリドン、ジメチルアセトアミド、N,N-ジメチルホルムアミドの有機化合物などが一例として挙げられる。被処理ガスは、これらを1種または多種を含んでいてもよい。
 上記実施の形態にて説明した本発明にかかる溶剤回収システムの詳細を、さらに以下の実施例を用いて説明する。しかし、本発明は以下実施例に限定されるものでない。
[実施例1]
 上記説明した図1に示す有機溶剤回収システム1Aを用いて以下の処理を実施した。被処理ガスの一例となる有機溶剤含有ガスにはジクロロメタンを26000ppm含有する25℃の被処理ガスを、風量5.3Nm/min(有機溶剤回収装置1つ当たり)とし、有機溶剤回収システム系外へ排出するジクロロメタンの設計濃度は5ppm以下とした。
 まず、被処理ガスを、2つの有機溶剤回収装置100にて処理した。第一吸着材には活性炭素繊維を使用した。風量5.3Nm3/min(有機溶剤回収装置1つ当たり)で第1吸着工程となっている処理槽101に送風した。続いて処理槽101から排出される第1吸着工程ガスは、第2吸着工程となっている処理槽102に送風した。この時、第1吸着工程ガスは9.5Nm3/min、45℃になるように希釈ガスおよび濃縮ガスで調節した。処理槽102で処理された後のガスは第一処理ガスとして排出し、送り流路300を通じて、有機溶剤濃縮装置200へ送風した。処理槽101から排出される第1吸着工程ガスのジクロロメタン濃度が100ppmに達した時点で、各工程を切り替えた。この時、2つの有機溶剤濃縮装置の各工程の切り替えは吸着工程の半分の時間分だけ切替のタイミングがずれるように調整をおこなった。
 処理槽101が第1吸着工程および処理槽102が第2吸着工程を行っている間、処理槽103には脱着用蒸気を導入して脱着工程をおこなった。この時、吸着槽切替直後1分間は白煙を含んでおり、2つの第一処理ガスが合流後のガス温度は50℃、湿度100%で、第一処理ガス中のジクロロメタンの最大濃度は50ppmであった。
 有機溶剤濃縮装置200Aの第2吸着材201Aには、活性炭素繊維を使用した。
 有機溶剤回収装置100から排出された第一処理ガスを吸着ゾーンに通気させ、第二処理ガスを排出させた。また、第二処理ガスの一部をL230よりヒータH3に給気させ、130℃に過熱させ、脱着ゾーンに供給させ、濃縮ガスを排出させた。濃縮ガスの全量は戻し流路400を通じて有機溶剤回収装置100の希釈ガス供給流路L170に供給させた。この時の第二処理ガス中のジクロロメタン濃度は5ppm以下であった。
 なお、有機溶剤回収装置100の第一吸着材に使用した活性炭素繊維は3.8kg/槽、有機溶剤濃縮装置200Aの第一吸着材に使用した活性炭素繊維は0.8kg/装置であった。
[比較例]
 実施例と同じ被処理ガスを、実施例と同様、有機溶剤回収装置100、有機溶剤濃縮装置200Aで処理した。ただし、この時、2つの有機溶剤回収装置100の各工程の切り替えは互いに同じタイミングで行われるように調整した。
 この時、吸着槽切替直後1分間は白煙を含んでおり、2つの第一処理ガスが合流後のガス温度は60℃、湿度100%で、第一処理ガス中のジクロロメタンの最大濃度は100ppmであった。また、この時の第二処理ガス中のジクロロメタン濃度は5ppm以下であった。
 実施例、比較例における有機溶剤濃縮装置に導入される白煙を含む第一処理ガスの温度および冷却に要する温度の差を図3に、第二処理ガス中のジクロロメタン最大濃度を図4に示す。
 実施例は従来技術を用いた比較例に比べて、2つ有機溶剤濃縮装置の処理槽切替が同時におこらないようにすることで、白煙流入によるガス温度の上昇を抑えることができるため、ガスの冷却に要する温度を抑えることができ、冷却設備の小型が可能となる。また、第一処理ガス中のジクロロメタンの最大濃度を平準化により抑えることができるため、有機溶剤濃縮装置の小型化をも可能であることを示している。
 上記開示した実施の形態、各変形例、および実施例はすべて例示であり制限的なものではない。また、実施の形態、各変形例、および実施例を適宜組み合わせた形態も本発明の範疇に含まれる。つまり、本発明の技術的範囲は、請求の範囲によって有効であり、請求の範囲の記載と均等の意味および範囲内のすべての変更・修正・置き換え等を含むものである。
 本発明は、有機溶剤回収システムにおいて、複数の有機溶剤回収装置の各工程の切替を同時に行われないように制御することで、白煙防止のための冷却設備の小型化だけでなく、本システムにおける有機溶剤濃縮装置の小型化をも可能となるため、産業界に大いに寄与できる。
 1A,1B:有機溶剤回収システム、100:有機溶剤回収装置、101~103:処理槽、101A~103A:第1吸着材、120:セパレータ、122:凝縮器、130:排水処理設備、200,200A,200B:有機溶剤濃縮装置、201,202:処理槽、201A,202A,201C:第2吸着材、300:送り流路、400:戻し流路、H1~H3:ヒータ(加温部)、C1,C2:クーラ、L110:被処理ガス供給流路、L111~L113,L211,L212:分岐流路、L120,L130,L150:合流経路、L121~L123、L221、L222:連結流路、L131~L133:取出し流路、L140~L143:水蒸気供給流路、L151~L153,L241,L242:有機溶剤回収流路、L160:再供給流路、L161:曝気ガス供給流路、L170:希釈ガス供給流路、L181~L183:排出流路、L220:清浄ガス排出流路、L230~L232:接続流路、V111~V113,V121~V123,V131~V133,V141~V143,V211,V212,V221,V222,V231,V232:開閉弁、V101~V106,V201~V204:開閉ダンパー

Claims (7)

  1.  有機溶剤の吸脱着が可能な第1吸着材を有し、導入された被処理ガスに含有された有機溶剤を前記第1吸着材にて吸着して第一処理ガスを排出する吸着処理と、導入された水蒸気により前記第1吸着材から前記有機溶剤を脱着して脱着ガスを排出する脱着処理とを交互に行う複数の処理槽と、前記複数の処理槽から選択された処理槽に前記水蒸気を導入する水蒸気供給部と、前記第一処理ガスを前記処理槽から排出する取出し流路と、を備えた複数の有機溶剤回収装置と、
     前記有機溶剤の吸脱着が可能な第2吸着材を有し、前記有機溶剤回収装置から排出された前記第一処理ガスに含まれる前記有機溶剤を吸着して第二処理ガスを排出し、吸着された前記有機溶剤を前記第2吸着材から脱着して濃縮ガスとして排出する有機溶剤濃縮装置と、を備えた有機溶剤回収システムであって、
     1つの前記有機溶剤回収装置において前記処理槽の吸着処理と脱着処理とが切替わる際に、同時に、残りの前記有機溶剤回収装置において前記処理槽の吸着処理と脱着処理とが切替わらないように運転する有機溶剤回収システム。
  2.  3つ以上の前記処理槽と、全ての前記処理槽のうちの選択された複数の前記処理槽を直列多段接続する連結流路と、を備え、前記直列多段接続した複数の前記処理槽にて前記吸着処理を行って前記第一処理ガスを排出し、残りの処理槽にて前記水蒸気を用いて前記脱着処理行い、
     さらに、前記連結流路に希釈ガスを供給する希釈ガス供給流路を備える請求項1に記載の有機溶剤回収システム。
  3.  前記第2吸着材から脱着された前記濃縮ガスを、前記希釈ガス供給流路に戻す戻し流路を備える請求項2に記載の有機溶剤回収システム。
  4.  前記第2吸着材から脱着された前記濃縮ガスを、前記有機溶剤回収装置に前記被処理ガスを導入する被処理ガス供給流路に戻す戻し流路を備える請求項1に記載の有機溶剤回収システム。
  5.  前記第2吸着材は、粒状活性炭、活性炭素繊維、またはゼオライトの少なくとも一つを含む材料から成る請求項1から4のいずれか1に記載の有機溶剤回収システム。
  6.  前記第2吸着材における脱着に加熱空気を用いる請求項1から4のいずれか1に記載の有機溶剤回収システム。
  7.  前記第二処理ガスの一部を、前記第2吸着材から前記有機溶剤の脱着に用いるために前記第2吸着材に導入する接続流路と、当該接続流路に設けられた加温部とを備える請求項1から4のいずれか1に記載の有機溶剤回収システム。
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