WO2024058313A1 - 센서가 구비된 ems 운동기기 시스템 - Google Patents

센서가 구비된 ems 운동기기 시스템 Download PDF

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WO2024058313A1
WO2024058313A1 PCT/KR2022/019610 KR2022019610W WO2024058313A1 WO 2024058313 A1 WO2024058313 A1 WO 2024058313A1 KR 2022019610 W KR2022019610 W KR 2022019610W WO 2024058313 A1 WO2024058313 A1 WO 2024058313A1
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sensor
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exercise
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PCT/KR2022/019610
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한정우
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(주)이온인터내셔널
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    • A61H2230/70—Body fat
    • A61H2230/705—Body fat used as a control parameter for the apparatus

Definitions

  • the present invention relates to an EMS exercise machine system equipped with a sensor, and more specifically, to a sensor that senses a user using a sensor provided in an EMS exercise machine, analyzes the sensing results, and provides information appropriate to the user's physical condition. It relates to an EMS exercise equipment system equipped with.
  • EMS Electro Muscle Simulation
  • EMS exercise devices generate exercise effects by stimulating muscles with low-frequency micro-currents. Users can select several levels of frequency bands or micro-currents of various frequency bands can be randomly generated to stimulate muscles.
  • the user since the low-frequency band or stimulation time suitable for the user's body information (muscle mass, body fat mass, etc.) cannot be known, the user arbitrarily selects and uses the exercise time and low-frequency band, which makes it difficult to achieve optimal effects.
  • the present invention was created to solve the above-mentioned problems, and is an EMS exercise machine system equipped with a sensor that senses the user using a sensor provided in the EMS exercise machine, analyzes the sensing results, and provides information and notifications to the user.
  • the purpose is to provide.
  • the present invention includes an exercise device that is worn on the user's body and applies low frequencies to the user's body; A control box that is attached and detachable to the exercise machine and transmits current to the exercise machine; a detection module that includes a plurality of sensors and is disposed on the exercise device to detect biometric information of the user; and an analysis module that analyzes the biometric information and controls the control box and the exercise device based on the analysis results, wherein the detection module includes a first sensor that detects the user's skin temperature, and the analysis module includes a first sensor that detects the user's skin temperature. The module determines that there is a risk of burns when the value detected by the first sensor exceeds a preset first reference value and controls the control box. This is achieved by an EMS exercise machine system equipped with a sensor. do.
  • the exercise device includes a wearing portion worn on the user's body; and one or more pads disposed on the wearing unit and in close contact with the user's body to apply low frequencies to the user's body, wherein the detection module detects the degree of adhesion between the one or more pads and the user's body. It includes a second sensor, and the analysis module may determine that the wearing state of the wearing unit is incorrect when the value detected by the second sensor exceeds a preset second reference value.
  • the exercise device further includes a moisture supply device disposed on the wearable portion and supplies moisture to each pad
  • the detection module includes a third sensor that measures the user's heart rate, and the analysis The module calculates the usage time of the exercise device based on the time when the heart rate is first detected and the time when the heart rate is last detected by the third sensor, and when the calculated value exceeds the preset third reference value, the hydration supply device is used. It can work.
  • the moisture supply device may supply a preset amount of moisture to each pad when the heart rate is detected by the third sensor.
  • the detection module includes a fourth sensor that detects the user's muscle movement, and the analysis module detects the muscle movement when the muscle movement detection value detected by the fourth sensor exceeds the fourth reference value for a preset time. It can be judged that this may be damaged.
  • the detection module includes a fifth sensor that measures the user's body fat percentage and muscle mass, and the analysis module provides exercise guide information, diet information, and Information on the use of the exercise equipment can be provided.
  • the EMS exercise machine can be appropriately controlled according to the user's body information, so the user can safely and conveniently use the EMS exercise machine. there is.
  • the user's body information is continuously provided to the user, so it is easy for the user to determine the effect of exercise and changes in the user's body information. There is.
  • FIG. 1 is a diagram for explaining an EMS exercise machine system equipped with a sensor according to an embodiment of the present invention
  • Figure 2 is a diagram for explaining the exercise machine and control box of the EMS exercise machine system equipped with a sensor according to an embodiment of the present invention
  • Figure 3 is a diagram for explaining the configuration of a detection module of an EMS exercise machine system equipped with a sensor according to an embodiment of the present invention
  • Figure 4 is a diagram for explaining the moisture supply device of the EMS exercise machine system equipped with a sensor according to an embodiment of the present invention
  • 5 to 10 are diagrams for explaining the analysis module analysis process of an EMS exercise machine system equipped with a sensor according to an embodiment of the present invention.
  • first may be named a second component
  • second component may also be named a first component without departing from the scope of the present invention.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating an EMS exercise machine system equipped with a sensor according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is a diagram illustrating an exercise machine and control of an EMS exercise machine system equipped with a sensor according to an embodiment of the present invention. It is a drawing for explaining the box
  • Figure 3 is a drawing for explaining the configuration of the detection module of the EMS exercise machine system equipped with a sensor according to an embodiment of the present invention
  • Figure 4 is a drawing according to an embodiment of the present invention.
  • Figures 5 to 10 are diagrams for explaining the analysis module analysis process of the EMS exercise equipment system equipped with a sensor according to an embodiment of the present invention. It is a drawing.
  • the EMS exercise machine 1000 equipped with a sensor includes an exercise machine 100, a control box 200, a detection module 300, and/or an analysis module 400.
  • the exercise device 100 is worn on the user's body and applies low frequencies to the user's body, and can be implemented in various shapes.
  • the exercise device 100 may include a wearing portion 110 and/or one or more pads 120.
  • the wearing unit 110 is worn directly on the user's body and may be implemented in various shapes depending on the body part.
  • the wearing unit 110 may be implemented in the shape of a belt provided to surround the user's waist or buttocks and/or in the shape of a vest provided to cover both shoulders and back of the user.
  • the belt-shaped wearing part 110 is provided in the shape of a belt having a length and can be worn in a form that surrounds the user's waist or buttocks.
  • the belt-shaped wearing part 110 is made of an elastic material, and coupling members may be installed at both ends.
  • the belt-shaped wearing portion 110 can be coupled to each other by coupling members installed at both ends, thereby being worn and fixed to the user's waist or buttocks.
  • the vest-shaped wearing part 110 may be implemented in a shape that surrounds the user's back and both shoulders.
  • the vest-shaped wearing portion 110 includes a rear portion 111 that is in contact with the user's upper back, a first shoulder belt 112, and a second shoulder each extending in length from the upper end of the rear portion 111. It includes a belt 113, and the first shoulder belt 112 and the second shoulder belt 113 can be worn to surround the user's shoulders.
  • first shoulder belt 112 and the second shoulder belt 113 may be located from the user's back, through the user's shoulders, to the user's chest, and the first shoulder belt 112 and the second shoulder belt 113 One end of the shoulder belt 113 may each be connected to a ring installed at the lower end of the rear portion 111.
  • Velcro may be installed on one side and the other side of the first shoulder belt 112 and the second shoulder belt 113, respectively.
  • the first shoulder belt 112 and the second shoulder belt 113 can be fixed through Velcro installed on one side and the other side.
  • the length of the first shoulder belt 112 and the second shoulder belt 113 can be adjusted by adjusting the Velcro attachment position. According to this, the wearing part 110 can be adjusted to suit the user's body shape.
  • One or more pads 120 that are in close contact with the user's body and apply low frequencies to the user's body may be installed on the wearing unit 110.
  • One or more pads 120 may be placed on one side of the wearing unit 110 and may be placed on a portion that comes into contact with the user's body when the user wears it.
  • an adhesive means is disposed on one surface of the belt-shaped wearing part 110, and one or more pads 120 can be selectively attached and detached to one surface of the wearing part 110 by the adhesive means. That is, one or more pads can be selectively attached and detached by the user at a desired location. One or more of these pads may be a part that comes into contact with the user's waist, buttocks, and/or abdomen when the user wears the wearing unit 110.
  • one or more pads 120 may be disposed on the vest-shaped wearing portion 110 at a location that contacts the user's shoulder portion.
  • one or more pads 120 may be disposed on the first shoulder belt 112 and the second shoulder belt 113, respectively.
  • one or more pads 120 may be one surface that is in direct contact with the user's body when the user wears the wearing unit 110.
  • the exercise device 100 may further include a moisture supply device 130.
  • the moisture supply device 130 may be disposed on the wearing unit 110 to supply moisture to each pad 120.
  • the moisture supply device 130 is placed on the wearing unit 110 as shown in (a) of FIG. 4 and can receive moisture from a moisture storage case located outside the wearing unit 110.
  • the moisture supply device 130 may include a moving part that moves the moisture supplied from the moisture storage case in the direction of each pad 120, and a nozzle part that sprays the moisture moved through the moving part in the direction of each pad 120. You can. Moisture moved through the moving unit may be sprayed onto each pad 120 by the nozzle unit to supply moisture to each pad 120. According to this, moisture can be automatically supplied to the pad 120 without the user directly spraying moisture on the pad 120.
  • a moisture storage case for storing moisture is disposed between the wearing part 110 and each pad 120, and each pad ( 120) may be arranged so that the moving part penetrates. Additionally, a nozzle unit may be installed at the end of the moving unit, and moisture moved through the moving unit may be sprayed toward the outside of each pad 120 by the nozzle unit. According to this configuration of the moisture supply device 130, moisture can be automatically supplied between each pad 120 and the user's body by spraying moisture between each pad 120 and the user's body. According to this, the adhesion between the user's body and each pad 120 can be improved, and low frequencies can be efficiently transmitted to the user's body.
  • the moisture supply device 130 can supply a preset amount of moisture to each pad 120. This will be described later.
  • the control box 200 can be attached and detached from the exercise device 100 and can transmit current to the exercise device 100.
  • the control box 200 may be selectively connected to one or more pads 120 by a cable (C).
  • the control box 200 may include a processor and memory for operating the exercise device 100.
  • the control box 200 may include a receiving circuit capable of receiving a user's input. The user can adjust the frequency, intensity, and/or application time of the current applied to the exercise device 100 by manipulating the control box 200.
  • This control box 200 may further include a display, and information about the operation of the exercise device 100 (operation time, operation mode, etc.) may be output on the display.
  • control box 200 may be electrically connected to a terminal carried by the user and controlled through the terminal.
  • an application may be installed on the user terminal, and the user may control the control box 200 through an action such as touching the screen through the application.
  • the control may be to adjust the frequency, intensity, and/or application time of the current applied to the exercise device 100.
  • the detection module 300 includes a plurality of sensors and is disposed on the exercise device 100 to detect the user's biometric information.
  • the detection module 300 may include a first sensor 310, a second sensor 320, a third sensor 330, a fourth sensor 340, and/or a fifth sensor 350.
  • each sensor 310 to 350 may be provided in plural numbers.
  • the biometric information includes the user's skin temperature information, information about the degree of adhesion between one or more pads 120 and the user's body, the user's heart rate information, the user's muscle movement information, and/or the body fat and muscle mass information of the user's body. can do.
  • the first sensor 310 may be implemented as a temperature sensor that detects the user's skin temperature, and may be disposed between the wearing unit 110 and one or more pads 120 and/or on one or more pads 120. That is, the first sensor 310 can detect the user's skin temperature at the area in contact with one or more pads 120. The first sensor 310 may be operated when current is applied to one or more pads 120. The first sensor 310 can detect the user's skin temperature at the area in contact with one or more pads 120 and transmit the detected value in real time to the analysis module 400, which will be described later.
  • the second sensor 320 may be implemented as a distance detection sensor that detects the degree of adhesion between one or more pads 120 and the user's body.
  • the second sensor 320 may be disposed between the wearing unit 110 and one or more pads 120 and/or on one or more pads 120. That is, the second sensor 320 can detect the degree of adhesion by measuring the distance between the user's body in contact with the one or more pads 120 and the one or more pads 120.
  • the third sensor 330 may be implemented as a heart rate sensor that measures the user's heart rate, and may be placed on the wearing unit 110.
  • the third sensor 330 can measure the user's heart rate while the control box 200 applies current to one or more pads 120. That is, the first heart rate detection time of the third sensor 330 may be the same as the first time the low frequency is applied to the user's body.
  • the fourth sensor 340 may be implemented as an electromyography sensor that detects the user's muscle movements, and may be disposed between the wearing unit 110 and one or more pads 120 and/or on one or more pads 120. That is, the fourth sensor 340 can detect muscle movement of a part of the user's body that receives low frequencies from one or more pads 120.
  • the fifth sensor 350 may be implemented as a sensor that measures the user's body fat percentage and muscle mass, and may be placed on the wearing unit 110. For example, when the user wears the wearing unit 110, the fifth sensor 350 is disposed adjacent to the user's abdomen and can measure the body fat percentage and muscle mass of the user's abdomen and waist. This fifth sensor 350 can selectively measure body fat percentage and muscle mass by the user. Additionally, the fifth sensor 350 may be operated when the user actually wears the wearing unit 110, depending on the user's settings. This will be described later.
  • each sensor 310 to 350 is most preferably placed in the above-described position, but may be placed in various places depending on the shape of the wearing part 110, and each sensor 310 to 350 detects Any location is fine as long as the desired goal is achieved. Additionally, each sensing value detected by each sensor 310 to 350 may be transmitted to the analysis module 400 in real time.
  • the detection module 300 of the EMS exercise machine system 1000 equipped with a sensor may further include a sixth sensor.
  • the sixth sensor may be implemented as a moisture detection sensor capable of detecting the amount of moisture in one or more pads 120, and may be disposed on one or more pads 120 to detect the amount of moisture in one or more pads 120.
  • the analysis module 400 can analyze the biometric information detected by the detection module 300 and control the control box 200 and the exercise device 100 based on the analysis results. In more detail, the analysis module 400 compares each of the plurality of detection values detected by the detection module 300 with a plurality of preset reference values to determine changes in the user's body while using the exercise device 100. It can be analyzed.
  • the analysis module 400 includes the skin temperature detection value of each user detected by the detection module 300, the detection value of the degree of adhesion between one or more pads 120 and the user's body, the user's heart rate detection value, and the user's muscle. It is possible to receive motion detection values and/or body fat and muscle mass detection values of the user's body, analyze them, and provide an alarm to the user based on the analysis results so that the user can use the exercise device 100 more efficiently. In addition, the analysis module 400 can control the control box 200 and the exercise device 100 to improve the effect of the user's use of the exercise device 100 based on the analysis results.
  • the analysis module 400 is connected to the terminal carried by the user and can output each detection value and analysis result detected by the detection module 300 to the user terminal.
  • an application may be installed on the user terminal, and the application may be connected to the exercise device 100, the control box 200, the detection module 300, and/or the analysis module 400.
  • the application can output the detected values and analysis results received from each configuration (100, 200, 300, 400) in various forms on the terminal screen so that the user can confirm them.
  • Each output data and information can be in the form of text, 2D images, 3D images, graphs, tables, videos, and voices, and the output period, time, and each detection value are specified by the user's selection, so the data is limited. It may also be printed.
  • 5 to 10 are diagrams for explaining the analysis module analysis process of an EMS exercise machine system equipped with a sensor according to an embodiment of the present invention.
  • the EMS exercise device system 1000 equipped with a sensor uses the analysis module 400 to determine the user's burn risk, wearing condition, and/or muscle damage. You can.
  • each sensor 310 to 350 included in the detection module 300 may generate a sensed value by sensing the surroundings at the deployed location.
  • the sensed values here include the user's skin temperature, the user's body in contact with one or more pads 120, the distance between the one or more pads 120, the user's heart rate, and the user's muscle movement.
  • the value may include the user's body fat percentage and muscle mass detection values.
  • the analysis module 400 may determine the user's burn risk, wearing condition, and/or muscle damage by comparing each of the detected values with a predefined reference value. That is, a reference value corresponding to each of the plurality of sensing items (temperature, distance, heart rate, muscle movement, body fat percentage, and muscle mass) detected by the detection module 300 is preset, and the detected value is compared with the reference value that matches. It is possible to determine the user's burn risk, wearing condition, and/or muscle damage.
  • the EMS exercise machine system 1000 equipped with a sensor can determine whether the user is at risk of burns.
  • the first sensor 310 of the detection module 300 may detect the user's skin temperature.
  • the user's skin temperature is the temperature of the user's skin in contact with one or more pads 120, and a change in user's skin temperature due to a low frequency applied from one or more pads 120 can be detected.
  • the analysis module 400 may compare the detected skin temperature value with the first reference value.
  • the first reference value may be the user's first skin temperature detection value.
  • the user's first skin temperature detection value is the skin temperature detection value first detected when the user wears the wearing unit 110, and is preferably the skin temperature detection value before low frequency is applied from one or more pads 120. .
  • the analysis module 400 compares the detected skin temperature value with the first reference value, and if the detected skin temperature value differs by more than 15% from the first reference value, it determines that a risk of burns may occur on the user's skin and 1Risk information can be generated.
  • the first risk information may include a skin temperature detection value that differs by more than 15% from the first reference value and the user's low frequency application time.
  • the analysis module 400 may set a specific temperature as the first reference value.
  • the analysis module 400 generally sets 45 degrees between 40 and 50 degrees, which is a temperature at which low-temperature burns can occur, as the first reference value, and the skin temperature detection value detected by the analysis module 400 is 45 degrees or more. In this case, it is determined that there may be a risk of burns to the user's skin, and first risk information can be generated. In this way, the analysis module 400 can set the first reference value based on various data, and the first reference value can be selectively set by the administrator.
  • the analysis module 400 can provide step-by-step alarms to the user and control the control box 200. For example, when the user's skin temperature detection value of 45 degrees continues for more than 5 minutes, the analysis module 400 transmits first risk information to the user terminal and controls the control box 200 to determine the intensity of the low frequency applied to the user. can be lowered. Afterwards, if the user's skin temperature detection value of 45 continues for more than 5 minutes, the first risk information is transmitted to the user terminal again, and the control box 200 is controlled to stop the low frequency applied to the user. . That is, when the same risk information (here, first risk information) is generated more than twice, the analysis module 400 can control the control box 200 to completely stop the low frequency applied to the user.
  • first risk information here, first risk information
  • the analysis module 400 can control the water supply device 130 when the same risk information is generated more than twice. For example, when the same risk information is generated twice or more, the analysis module 400 controls the moisture supply device 130 to supply moisture from the moisture supply device 130 so that moisture can come into contact with the user's body. . According to this, there is an effect of lowering the user's skin temperature.
  • the EMS exercise machine system 1000 equipped with a sensor can determine whether the user's wearing condition of the wearing unit 110 is correct.
  • the second sensor 320 of the detection module 300 may detect the degree of adhesion between one or more pads 120 and the user's body, that is, the distance.
  • the analysis module 400 may compare the distance detection value with the second reference value.
  • the second reference value may be 1 mm. This is because low frequencies can be effectively applied to the body when the distance between one or more pads 120 and the user's body is 0 mm, that is, when they are in close contact. If the detection value detected by the second sensor 320 exceeds the second reference value, the analysis module 400 may determine that the wearing state of the wearing part 110 is incorrect and generate second risk information.
  • the second risk information may be information about a detection value that exceeds the second reference value. The second risk information can be transmitted to the user's terminal and immediately inform the user that the wearing condition of the wearing part 110 is incorrect.
  • the EMS exercise machine system 1000 equipped with a sensor can calculate the user's actual usage time of the exercise machine 100 and supply moisture to one or more pads 120. there is.
  • the third sensor 330 of the detection module 300 may detect the user's heart rate.
  • the third sensor 330 may be operated when the distance to the user's body is closer than a preset reference value. That is, it operates the moment the user actually wears the wearing unit 110 and can detect the user's heart rate.
  • the analysis module 400 may analyze the user's use time of the exercise device 100 by calculating the first time the heart rate was detected and the last time the heart rate was detected. Thereafter, the analysis module 400 may control the moisture supply device 130 to operate the moisture supply device 130 when the analysis value, that is, the user's usage time of the exercise device 100, exceeds the third standard value.
  • the third reference value is the time for 50% or more of the moisture initially sprayed on the one or more pads 120 to evaporate, and may be set to, for example, 20 minutes.
  • the third standard value can be set by the user or freely depending on the situation.
  • the exercise device 100 generally sprays moisture on one or more pads 120 and then wears the wearable part 110, allowing the one or more pads 120 to come into close contact with the user's body. And the low frequency applied from one or more pads 120 can be effectively transmitted to the user's body through moisture sprayed on one or more pads 120. In other words, only when an appropriate amount of moisture exists in one or more pads 120 can low frequencies be efficiently transmitted to the user's body. When the amount of moisture in one or more pads 120 is reduced, conductivity is reduced and low frequencies of less intensity than the actual low frequencies are transmitted to the body. In other words, the low-frequency application efficiency becomes very low. Accordingly, users use the exercise device 100 by taking off the wearing unit 110 after a certain period of use, supplying moisture to one or more pads 120, and then re-wearing the wearing unit 110.
  • the analysis module 400 analyzes the heart rate detected by the third sensor 330 and actually allows the user to use the exercise device 100. ) is worn to calculate the time used, and when the calculated value exceeds the third standard value, the moisture supply device 130 is controlled so that moisture is automatically sprayed from the moisture supply device 130, so that the user can use the exercise device according to time.
  • the inconvenience of having to take off the pad 100 and spray moisture onto one or more pads 120 can be solved.
  • the analysis module 400 determines whether the user is exercising.
  • Third risk information can be generated by determining that the device 100 is being overused.
  • the third risk information may include the user's actual usage time of the exercise device 100.
  • the analysis module 400 may determine that a dangerous situation has occurred for the user and generate third risk information.
  • the third risk information may include a heart rate that is outside the normal heart rate range detected by the third sensor 330.
  • the analysis module 400 determines that the user is wearing the exercise device 100 and pre-set one or more pads 120 through the hydration device 130. Capable of supplying sufficient moisture. Accordingly, the inconvenience of the user spraying moisture directly onto one or more pads 120 before wearing the exercise device 100 can be eliminated.
  • the analysis module 400 determines that the user is wearing the exercise device 100 only when the initial heart rate is detected by the third sensor 330 and the value detected by the second sensor 320 is below the second reference value. After making the determination, a preset amount of moisture can be supplied to one or more pads 120 through the moisture supply device 130.
  • the moisture supply conditions of the above-described moisture supply device 130 can be selectively set by the user.
  • the EMS exercise machine system 1000 equipped with a sensor can detect the user's muscle movements and determine whether a dangerous situation in which the muscles are damaged has occurred.
  • the fourth sensor 340 of the detection module 300 may detect the user's muscle movement and generate a detection value.
  • the fourth sensor 340 is linked to the control box 200 and can be operated when the control box 200 starts applying low frequencies to the user. That is, the fourth sensor 340 can detect muscle movement when low frequencies are applied to the user's body.
  • the analysis module 400 may determine that the muscle may be damaged when the detection value detected by the fourth sensor 340 exceeds the fourth reference value.
  • the fourth reference value may be a value that deviates from normal muscle movement. For example, if the number of repetitions of muscle contraction and relaxation detected by the fourth sensor 340 for 1 minute exceeds the fourth reference value, the analysis module 400 determines that the user's muscles are moving in an abnormal pattern and detects the fourth risk. Information can be generated.
  • the fourth risk information may be the user's muscle movement pattern that exceeds the fourth standard value.
  • the analysis module 400 can control the control box 200 to adjust the intensity of the low frequency applied to the user.
  • the analysis module 400 can control the control box 200 to stop the low frequency applied to the user.
  • the analysis module 400 first determines that the user's muscles may be damaged, it adjusts the intensity of the low frequency to a weak level, and if it later determines that the muscles may be damaged, it stops the low frequencies to gradually prevent damage to the user's muscles. You can.
  • the EMS exercise device system 1000 equipped with a sensor detects the body fat percentage and muscle mass of the user's body and provides exercise guide information, diet information, and exercise guide information suitable for the user's body fat percentage and muscle mass. Information on the use of the exercise device 100 can be provided.
  • the fifth sensor 350 of the detection module 300 may detect the user's body fat percentage and muscle mass and generate respective detection values.
  • the fifth sensor 350 may be operated when the user wears the wearing unit 110. That is, the fifth sensor 350 may be operated when the user's heart rate is detected by the third sensor 330.
  • the fifth sensor 350 detects the user's heart rate at the third sensor 330 so that the user's actual body fat percentage and muscle mass can be detected, and the detection value detected by the second sensor 320 is set to the second reference value. It can be operated when below. Since the fifth sensor 350 operates only when the user actually wears the exercise device 100 correctly on the body, the false detection rate may be significantly reduced.
  • the analysis module 400 may provide exercise guide information, diet information, and exercise device 100 usage information suitable for the user based on the detection value detected by the fifth sensor 350.
  • the analysis module 400 may include a database, and the database may receive various exercise guide information and diet information from an external server. Additionally, information on the use of exercise equipment 100 suitable for body fat percentage and muscle mass may be stored in the database.
  • the analysis module 400 may match exercise guide information, diet information, and exercise device 100 usage information corresponding to the body fat percentage and muscle mass detection values detected by the fifth sensor 350 and provide them to the user.
  • exercise guide information, diet information, and exercise equipment can be classified and stored according to body fat percentage and muscle mass.
  • the database is divided into cases where the body fat percentage is 35 to 40%, cases where the body fat percentage is 30 to 34%, and cases where the body fat percentage is 25 to 30%, and the type of exercise to make the user's body fat percentage the average body fat percentage according to each body fat percentage, Exercise guide information including exercise method and exercise time, diet information including diet type, diet calories, diet recipe, and diet intake time, and/or recommended frequency information and recommended frequency application time information of the exercise device 100.
  • the analysis module 400 can match various information corresponding to the body fat percentage detected by the fifth sensor 350 in a database and provide the information to the user. At this time, the analysis module 400 can provide various information to the user through the user terminal. According to this, the user can obtain exercise guide, diet, and information on the use of the exercise device 100 appropriate for his or her current physical condition.
  • the EMS exercise machine system 1000 equipped with a sensor can detect the amount of moisture contained in one or more pads 120 and supply moisture to one or more pads 120.
  • the sixth sensor of the detection module 300 may detect the amount of moisture contained in one or more pads 120 and generate a detection value.
  • the sixth sensor is linked to the control box 200 and can be operated when the control box 200 starts applying low frequencies to the user. That is, the sixth sensor can detect the amount of moisture in one or more pads 120 when low frequency is applied to the user's body.
  • the analysis module 400 may determine that one or more pads 120 lack moisture when the detection value detected by the sixth sensor is less than the sixth reference value.
  • the sixth reference value may be 50% of the initially detected moisture detection value of one or more pads 120.
  • the analysis module 400 may control the moisture supply device 130 to supply moisture to the one or more pads 120.
  • the analysis module 400 may control the moisture supply device 130 to supply moisture to one or more pads 120 until the one or more pads 120 have an initially detected moisture detection value.
  • EMS exercise is performed according to the user's body information. Because the device can be properly controlled, users can use the EMS exercise device safely and conveniently.

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Abstract

본 발명의 몇몇 실시예에 따른 EMS 운동기기 시스템은 사용자의 신체에 착용되어 사용자의 신체에 저주파를 인가하는 운동기기, 상기 운동기기에 탈부착되고, 상기 운동기기에 전류를 전달하는 컨트롤 박스, 복수의 센서를 포함하고, 상기 운동기기에 배치되어 사용자의 생체정보를 검출하는 검출모듈 및 상기 생체정보를 분석하고, 분석 결과를 기초로 상기 컨트롤 박스와 상기 운동기기를 제어하는 분석모듈을 포함하고, 상기 검출모듈은, 사용자의 피부온도를 감지하는 제1센서를 포함하고, 상기 분석모듈은, 상기 제1센서에서 감지된 값이 기 설정된 제1기준값을 초과하는 경우, 화상의 위험이 있다고 판단하고 상기 컨트롤 박스를 제어하는 것을 특징으로 하는 센서가 구비된다.

Description

센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템
본 발명은 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템에 관한 것으로서, 더 상세하게는 EMS 운동기기에 구비된 센서를 이용하여 사용자를 센싱하고, 센싱결과를 분석하여 사용자의 신체상태에 적합한 정보를 제공하는 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템에 관한 것이다.
최근, 신체 등 외형에 대한 관심 증가에 따라 퍼스널 트레이닝 등을 통해 신체를 관리하는 인구가 증가하고 있다. 또한, 코로나19 팬데믹 등의 영향으로 가정에서 운동하는 일명 홈 트레이닝 기구 시장이 증가하고, 이에 따라 관련 기술의 개발 역시 활발하게 이루어지고 있다.
또한, 시간과 장소에 관계없이 운동 및 마사지를 실시할 수 있도록 소형 운동기기 및 마사지기기를 찾는 사람들이 많아지면서 다양한 크기와 부위에 적용될 수 있는 소형 운동/마사지기기가 출시되었다.
그중에서도 전기자극을 사용자의 신체에 전달함으로써 근육의 수축, 이완을 발생시켜 운동효과를 극대화시키는 EMS(Electric Muscle Simulation) 운동기기가 많은 사람들에게 사용되고 있다.
EMS 운동기기는 저주파의 미세 전류가 근육을 자극하여 운동효과를 발생시키는 것으로서, 사용자가 몇몇 단계의 주파수 대역을 선택하거나 다양한 주파수 대역의 미세 전류가 랜덤하게 발생되어 근육을 자극할 수 있다.
그러나, 이러한 방식의 EMS 운동기기는 사용자가 선택한 대역의 저주파 또는 일정한 대역의 저주파가 기 설정된 시간만큼 사용자의 신체에 인가되는 것으로, 사용자의 신체상태에 맞지 않는 과전류 및/또는 과도한 운동시간 설정으로 인하여 피부에 화상이 발생하거나, 근육에 손상이 발생될 수 있는 위험이 있다.
또한, 사용자의 신체정보(근육량, 체지방량 등)에 적합한 저주파 대역이나 자극시간을 알 수 없으므로 사용자가 임의로 운동시간 및 저주파 대역을 선택하여 사용하므로 최적의 효과가 발생되기 어렵다는 문제점이 있다.
본 발명은 상술한 문제점을 해결하기 위하여 창출된 것으로서, EMS 운동기기에 구비된 센서를 이용하여 사용자를 센싱하고, 센싱결과를 분석하여 사용자에게 정보 및 알림을 제공하는 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템을 제공하는데 그 목적이 있다.
본 발명은, 사용자의 신체에 착용되어 사용자의 신체에 저주파를 인가하는 운동기기; 상기 운동기기에 탈부착되고, 상기 운동기기에 전류를 전달하는 컨트롤 박스; 복수의 센서를 포함하고, 상기 운동기기에 배치되어 사용자의 생체정보를 검출하는 검출모듈; 및 상기 생체정보를 분석하고, 분석 결과를 기초로 상기 컨트롤 박스와 상기 운동기기를 제어하는 분석모듈을 포함하고, 상기 검출모듈은, 사용자의 피부온도를 감지하는 제1센서를 포함하고, 상기 분석모듈은, 상기 제1센서에서 감지된 값이 기 설정된 제1기준값을 초과하는 경우, 화상의 위험이 있다고 판단하고 상기 컨트롤 박스를 제어하는 것을 특징으로 하는 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템에 의해 달성된다.
또한, 상기 운동기기는, 사용자의 신체에 착용되는 착용부; 및 상기 착용부에 배치되고, 사용자의 신체에 밀착되어 사용자의 신체에 저주파를 인가하는 하나 이상의 패드를 포함하고, 상기 검출모듈은, 상기 하나 이상의 패드와 상기 사용자의 신체 사이의 밀착정도를 감지하는 제2센서를 포함하고, 상기 분석모듈은, 상기 제2센서에서 감지된 값이 기 설정된 제2기준값을 초과하는 경우 상기 착용부의 착용상태가 잘못되었다고 판단할 수 있다.
또한, 상기 운동기기는, 착용부에 배치되어, 상기 각각의 패드에 수분을 공급하는 수분공급장치를 더 포함하고, 상기 검출모듈은, 사용자의 심박수를 측정하는 제3센서를 포함하고, 상기 분석모듈은, 상기 제3센서에서 심박수를 최초로 감지한 시간과 최후로 감지한 시간을 기초로 상기 운동기기의 사용시간을 계산하여, 계산값이 기 설정된 제3기준값을 초과하는 경우 상기 수분공급장치를 작동시킬 수 있다.
또한, 상기 수분공급장치는, 상기 제3센서에서 심박수가 감지되면 상기 각각의 패드에 기 설정된 용량의 수분을 공급할 수 있다.
또한, 상기 검출모듈은, 사용자의 근육 움직임을 감지하는 제4센서를 포함하고, 상기 분석모듈은, 상기 제4센서에서 감지된 근육 움직임 감지값이 기 설정된 시간동안 제4기준값을 초과하는 경우 근육이 손상될 수 있다고 판단할 수 있다.
또한, 상기 검출모듈은, 사용자의 체지방율과 근육량을 측정하는 제5센서를 포함하고, 상기 분석모듈은, 상기 제5센서에서 감지된 체지방율 및 근육량을 기초로, 사용자에게 운동 가이드 정보, 식단 정보 및 상기 운동기기 사용 정보를 제공할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템에 의하면, 사용자의 신체정보에 따라 EMS 운동기기가 적절하게 제어될 수 있으므로 사용자가 안전하고 편리하게 EMS 운동기기를 사용할 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템에 의하면, 사용자의 신체정보가 지속적으로 사용자에게 제공되므로, 사용자는 운동효과 및 본인의 신체정보의 변화를 파악하기 쉽다는 효과가 있다.
도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템을 설명하기 위한 도면이고,
도 2는 본 발명의 일실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템의 운동기기와 컨트롤 박스를 설명하기 위한 도면이고,
도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템의 검출모듈의 구성을 설명하기 위한 도면이고,
도 4는 본 발명의 일실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템의 수분공급장치를 설명하기 위한 도면이고,
도 5 내지 도 10은 본 발명의 일실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템의 분석모듈 분석과정을 설명하기 위한 도면이다.
본 명세서에 기재된 실시예와 도면에 도시된 구성은 개시된 발명의 바람직한 일 예에 불과할 뿐이며, 본 출원의 출원시점에 있어서 본 명세서의 실시예와 도면을 대체할 수 있는 다양한 변형 예들이 있을 수 있다.
본 명세서의 각 도면에서 제시된 동일한 참조번호 또는 부호는 실질적으로 동일한 기능을 수행하는 부품 또는 구성요소를 나타낸다. 도면에서 요소들의 형상 및 크기 등의 명확한 설명을 위해 과장된 것일 수 있다.
본 명세서에서 사용한 용어는 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 개시된 발명을 제한 및/또는 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는다.
본 명세서에서 사용한 "제1", "제2" 등과 같이 서수를 포함하는 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성요소들은 상기 용어들에 의해 한정되지는 않으며, 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다.
이하에서는, 본 발명의 일 실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템에 대해 도면을 참조하여 상세히 설명한다.
도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템을 설명하기 위한 도면이고, 도 2는 본 발명의 일실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템의 운동기기와 컨트롤 박스를 설명하기 위한 도면이고, 도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템의 검출모듈의 구성을 설명하기 위한 도면이고, 도 4는 본 발명의 일실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템의 수분공급장치를 설명하기 위한 도면이고, 도 5 내지 도 10은 본 발명의 일실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템의 분석모듈 분석과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 1 및 도 4를 참조하면 센서가 구비된 EMS 운동기기(1000)는 운동기기(100), 컨트롤 박스(200), 검출모듈(300) 및/또는 분석모듈(400)을 포함한다.
운동기기(100)는 사용자의 신체에 착용되어 사용자의 신체에 저주파를 인가하는 것으로서 다양한 형상으로 구현될 수 있다. 운동기기(100)는 더 상세하게, 착용부(110) 및/또는 하나 이상의 패드(120)를 포함할 수 있다.
착용부(110)는 사용자의 신체에 직접 착용되는 것으로서 신체 부위에 따라 다양한 형상으로 구현될 수 있다. 예컨대, 착용부(110)는 사용자의 허리 또는 둔부를 감싸도록 마련되는 벨트형상 및/또는 사용자의 양 어깨와 등을 감싸도록 마련되는 조끼형상 등으로 구현될 수 있다.
도 2를 참조하면, 벨트형상의 착용부(110)는 길이를 가지는 벨트형상으로 마련되어 사용자의 허리 또는 둔부를 감싸는 형태로 착용될 수 있다. 이때 벨트형상의 착용부(110)는 신축성을 가지는 재질로 구현되며 양단부에는 결합부재가 설치될 수 있다. 벨트형상의 착용부(110)는 양단부에 설치된 결합부재에 의하여 서로 결합될 수 있고 이에 의하여 사용자의 허리 또는 둔부에 착용되어 고정될 수 있다.
조끼형상의 착용부(110)는 사용자의 등부분과 양 어깨를 감싸는 형상으로 구현될 수 있다. 예컨대, 조끼형상의 착용부(110)는 사용자의 등 윗부분에 접촉되는 후면부(111)와, 후면부(111)의 상단부에서 길이를 가지도록 각각 연장형성되는 제1어깨벨트(112) 및 제2어깨벨트(113)를 포함하고, 제1어깨벨트(112)와 제2어깨벨트(113)는 사용자의 어깨를 감싸도록 착용될 수 있다. 더 상세히 설명하면, 제1어깨벨트(112)와 제2어깨벨트(113)는 사용자의 등에서부터 사용자의 어깨를 지나 사용자의 가슴부분에 위치할 수 있고, 제1어깨벨트(112)와 제2어깨벨트(113)의 일단부는 후면부(111)의 하단부에 설치된 고리에 각각 연결될 수 있다. 제1어깨벨트(112)와 제2어깨벨트(113)에는 각 일면과 타면에 벨크로가 설치될 수 있다. 그리고 제1어깨벨트(112)와 제2어깨벨트(113)는 각 일면과 타면에 설치된 벨크로를 통해 고정될 수 있다. 이때, 제1어깨벨트(112)와 제2어깨벨트(113)는 벨크로 부착 위치를 조절함으로써 길이를 조절할 수 있다. 이에 의하면, 착용부(110)가 사용자의 체형에 알맞게 조절될 수 있다.
이러한 착용부(110)에는 사용자의 신체에 밀착되어 사용자의 신체에 저주파를 인가하는 하나 이상의 패드(120)가 설치될 수 있다.
하나 이상의 패드(120)는 착용부(110)의 일면에 배치되되, 사용자가 착용했을 때 사용자의 신체와 접촉되는 부분에 배치될 수 있다.
예컨대, 벨트형상의 착용부(110)의 일면에는 접착수단이 배치되고, 접착수단에 의해 하나 이상의 패드(120)가 착용부(110)의 일면에 선택적으로 탈부착 될 수 있다. 즉, 하나 이상의 패드는 사용자에 의해 필요한 위치에 선택적으로 탈부착 될 수 있다. 이러한 하나 이상의 패드는 사용자가 착용부(110)를 착용하였을 때 사용자의 허리, 둔부 및/또는 복부에 접촉되는 부분일 수 있다.
한편, 조끼형상의 착용부(110)에는 사용자의 어깨부분과 접촉되는 위치에 하나 이상의 패드(120)가 배치될 수 있다. 더 상세히 설명하면, 제1어깨벨트(112)와 제2어깨벨트(113)에는 하나 이상의 패드(120)가 각각 배치될 수 있다. 이때, 하나 이상의 패드(120)는 사용자가 착용부(110)를 착용하였을 때 사용자의 신체에 직접 접촉되는 일면일 수 있다.
한편, 운동기기(100)는 수분공급장치(130)를 더 포함할 수 있다. 수분공급장치(130)는 착용부(110)에 배치되어 각각의 패드(120)에 수분을 공급할 수 있다. 더 상세히 설명하면 수분공급장치(130)는 도 4의 (a)에 도시된 바와 같이 착용부(110)에 배치되어 착용부(110)의 외부에 위치한 수분저장 케이스에서 수분을 공급받을 수 있다. 수분공급장치(130)는 수분저장 케이스에서 공급받은 수분을 각각의 패드(120) 방향으로 이동시키는 이동부와, 이동부를 통해 이동된 수분을 각각의 패드(120) 방향으로 분사시키는 노즐부를 포함할 수 있다. 이동부를 통해 이동된 수분은 노즐부에 의해 각각의 패드(120)에 분사되어 각각의 패드(120)에 수분을 공급할 수 있다. 이에 의하면, 사용자가 패드(120)에 직접 수분을 분사하지 않아도 자동적으로 패드(120)에 수분이 공급될 수 있다.
한편, 수분공급장치(130)는 도 4의 (b)에 도시된 바와 같이 착용부(110)와 각각의 패드(120)의 사이에 수분을 저장하는 수분저장 케이스가 배치되고, 각각의 패드(120)에 이동부가 관통되도록 배치될 수도 있다. 또한, 이동부의 단부에는 노즐부가 설치될 수 있고, 이동부를 통해 이동된 수분은 노즐부에 의해 각각의 패드(120)의 외부방향으로 분사될 수 있다. 이러한 수분공급장치(130)의 구성에 의하면, 수분이 각각의 패드(120)와 사용자의 신체 사이에 분사됨으로써 각각의 패드(120)와 사용자의 신체 사이에 수분이 자동적으로 공급될 수 있다. 이에 따르면, 사용자 신체와 각각의 패드(120) 사이에 밀착력이 향상될 수 있고, 사용자의 신체에 저주파가 효율적으로 전달될 수 있다.
수분공급장치(130)는 후술하는 제3센서(330)에서 심박수가 최초로 감지되면, 각각의 패드(120)에 기 설정된 용량의 수분을 공급할 수 있다. 이에 관해서는 후술한다.
컨트롤 박스(200)는 운동기기(100)에 탈부착될 수 있고, 운동기기(100)에 전류를 전달할 수 있다. 더 상세히 설명하면, 컨트롤 박스(200)는 케이블(C)에 의해 하나 이상의 패드(120)와 선택적으로 연결될 수 있다.
컨트롤 박스(200)는 운동기기(100)의 동작을 위한 프로세서 및 메모리를 포함할 수 있다. 예컨대, 컨트롤 박스(200)는 사용자의 입력을 수신할 수 있는 수신 회로를 포함할 수 있다. 사용자는 컨트롤 박스(200)를 조작함으로써 운동기기(100)에 인가되는 전류의 주파수, 세기 및/또는 인가 시간 등을 조절할 수 있다. 이러한 컨트롤 박스(200)는 디스플레이를 더 포함할 수 있고, 디스플레이에는 운동기기(100)의 동작에 대한 정보(동작 시간, 동작 모드 등)가 출력될 수 있다.
한편, 컨트롤 박스(200)는 사용자가 소지하는 단말기와 전기적으로 연결되어, 단말기를 통해 제어될 수도 있다. 예컨대, 사용자 단말기에는 어플리케이션이 설치될 수 있고, 사용자는 어플리케이션을 통해 화면을 터치하는 등의 행위를 통하여 컨트롤 박스(200)를 제어할 수 있다. 이때, 제어는 운동기기(100)에 인가되는 전류의 주파수, 세기 및/또는 인가 시간 등을 조절하는 것 일 수 있다.
도 3을 참조하면, 검출모듈(300)은 복수의 센서를 포함하고 운동기기(100)에 배치되어 사용자의 생체정보를 검출할 수 있다. 검출모듈(300)은 더 상세하게, 제1센서(310), 제2센서(320), 제3센서(330), 제4센서(340) 및/또는 제5센서(350)를 포함할 수 있고, 각각의 센서(310 내지 350)은 복수개로 구비될 수 있다. 여기서 생체정보는, 사용자의 피부온도 정보, 하나 이상의 패드(120)와 사용자의 신체 사이 밀착정도에 대한 정보, 사용자의 심박수 정보, 사용자의 근육 움직임 정보 및/또는 사용자 신체의 체지방 및 근육량 정보를 포함할 수 있다.
제1센서(310)는 사용자의 피부온도를 감지하는 온도센서로 구현될 수 있고, 착용부(110)와 하나 이상의 패드(120) 사이 및/또는 하나 이상의 패드(120)에 배치될 수 있다. 즉, 제1센서(310)는 하나 이상의 패드(120)와 접촉되는 부분의 사용자 피부온도를 감지할 수 있다. 제1센서(310)는 하나 이상의 패드(120)에 전류가 인가되면 동작될 수 있다. 제1센서(310)는 하나 이상의 패드(120)와 접촉되는 부위의 사용자 피부온도를 감지하여 감지된 값을 후술하는 분석모듈(400)에 실시간으로 송신할 수 있다.
제2센서(320)는 하나 이상의 패드(120)와 사용자의 신체 사이의 밀착정도를 감지하는 거리감지 센서로 구현될 수 있다. 제2센서(320)는 착용부(110)와 하나 이상의 패드(120) 사이 및/또는 하나 이상의 패드(120)에 배치될 수 있다. 즉, 제2센서(320)는 하나 이상의 패드(120)와 접촉되는 사용자의 신체와, 하나 이상의 패드(120) 사이의 거리를 측정하여 밀착정도를 감지할 수 있다.
제3센서(330)는 사용자의 심박수를 측정하는 심박 센서로 구현될 수 있고, 착용부(110)에 배치될 수 있다. 제3센서(330)는 컨트롤 박스(200)가 하나 이상의 패드(120)에 전류를 인가함과 동시에 사용자의 심박수를 측정할 수 있다. 즉, 제3센서(330)의 최초 심박수 감지 시간은 사용자의 신체에 저주파가 인가되는 최초의 시간과 동일할 수 있다.
제4센서(340)는 사용자의 근육 움직임을 감지하는 근전도 센서로 구현될 수 있고, 착용부(110)와 하나 이상의 패드(120) 사이 및/또는 하나 이상의 패드(120)에 배치될 수 있다. 즉, 제4센서(340)는 하나 이상의 패드(120)로부터 저주파를 인가받는 사용자의 신체 부위의 근육 움직임을 감지할 수 있다.
제5센서(350)는 사용자의 체지방율과 근육량을 측정하는 센서로 구현될 수 있고, 착용부(110)에 배치될 수 있다. 예컨대, 제5센서(350)는 사용자가 착용부(110)를 착용했을 때, 사용자의 복부와 인접하도록 배치되어 사용자의 복부 및 허리부분의 체지방율과 근육량을 측정할 수 있다. 이러한 제5센서(350)는 사용자에 의하여 선택적으로 체지방율과 근육량을 측정할 수 있다. 또한 제5센서(350)는 사용자의 설정에 따라, 사용자가 착용부(110)를 실제로 착용했을 때 동작될 수 있다. 이에 관해서는 후술한다.
한편, 각각의 센서(310 내지 350)의 배치는 상술한 위치에 배치되는 것이 가장 바람직하지만, 착용부(110)의 형상에 따라 다양한 곳에 배치될 수 있으며, 각각의 센서(310 내지 350)가 감지하고자 하는 목적이 달성되는 위치라면 어떠한 위치라도 무방하다. 또한, 각각의 센서(310 내지 350)에서 감지된 각각의 감지값은 분석모듈(400)에 실시간으로 송신될 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템(1000)의 검출모듈(300)은 제6센서를 더 포함할 수 있다.
제6센서는 하나 이상의 패드(120)내의 수분량을 감지할 수 있는 수분감지 센서로 구현될 수 있고, 하나 이상의 패드(120)에 배치되어 하나 이상의 패드(120)내의 수분량을 감지할 수 있다.
분석모듈(400)은 검출모듈(300)에서 감지된 생체정보를 분석하고, 분석 결과를 기초로 컨트롤 박스(200)와 운동기기(100)를 제어할 수 있다. 더 상세히 설명하면 분석모듈(400)은, 검출모듈(300)에 의해 감지되는 복수의 감지값 각각을 기 설정된 복수의 기준값과 각각 비교하여 사용자의 운동기기(100)를 사용하는 사용자의 신체 변화를 분석할 수 있다.
분석모듈(400)은 검출모듈(300)에서 감지되는 각각의 사용자의 피부 온도 감지값, 하나 이상의 패드(120)와 사용자의 신체 사이 밀착정도에 대한 감지값, 사용자의 심박수 감지값, 사용자의 근육 움직임 감지값 및/또는 사용자 신체의 체지방 및 근육량 감지값을 수신받아 이를 분석하고 분석결과를 기초로, 사용자가 운동기기(100)를 보다 효율적으로 사용할 수 있도록 사용자에게 알람을 제공할 수 있다. 또한, 분석모듈(400)은 분석결과를 기초로, 사용자의 운동기기(100) 사용 효과를 향상시키기 위하여 컨트롤 박스(200) 및 운동기기(100)를 제어할 수 있다.
한편, 분석모듈(400)은 사용자가 소지하는 단말기와 연결되어 검출모듈(300)에서 감지되는 각각의 감지값 및 분석결과를 사용자 단말기에 출력할 수 있다. 예컨대, 사용자 단말기에는 어플리케이션이 설치될 수 있고, 어플리케이션은 운동기기(100), 컨트롤 박스(200), 검출모듈(300) 및/또는 분석모듈(400)과 연결될 수 있다. 어플리케이션은 각 구성(100, 200, 300, 400)에서 수신된 감지값 및 분석결과를 사용자가 확일할 수 있도록 단말기 화면에 다양한 형태로 출력할 수 있다. 출력된 각각의 데이터 및 정보들은 문자, 2D 이미지, 3D 이미지, 그래프, 표, 영상 및 음성 등의 형태일 수 있으며, 사용자의 선택에 의하여 출력되는 기간, 시간 및 각각의 감지값이 지정되어 제한적으로 출력될 수도 있다.
도 5 내지 도 10은 본 발명의 일실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템의 분석모듈 분석과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 5를 참조하면, 본 발명의 일실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템(1000)은 분석모듈(400)을 이용하여 사용자의 화상위험, 착용상태 및/또는 근육손상여부를 판단할 수 있다.
S1000 단계에서, 검출모듈(300)에 포함되는 각각의 센서(310 내지 350)은 배치된 위치에서 주위를 센싱한 감지값을 생성할 수 있다. 여기서 센싱된 감지값은 사용자의 피부온도 감지값, 하나 이상의 패드(120)와 접촉되는 사용자의 신체와, 하나 이상의 패드(120) 사이의 거리 감지값, 사용자의 심박수 감지값, 사용자의 근육 움직임 감지값 및/또는 사용자의 체지방율과 근육량 감지값을 포함할 수 있다.
S2000 단계에서, 분석모듈(400)은 감지값들의 각각을 기 정의된 기준값과 비교하여 사용자의 화상위험, 착용상태 및/또는 근육손상여부를 판단할 수 있다. 즉, 검출모듈(300)에 의해 감지되는 복수의 센싱 항목들(온도, 거리, 심박수, 근육 움직임, 체지방율, 근육량) 각각에 대응되는 기준값이 기 설정되어 있고, 감지값과 매칭되는 기준값과 비교하여 사용자의 화상위험, 착용상태 및/또는 근육손상여부를 판단할 수 있다.
도 6을 참조하면, 본 발명의 일실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템(1000)은 사용자의 화상 위험 여부를 판단할 수 있다.
S1100 단계에서, 검출모듈(300)의 제1센서(310)는 사용자의 피부 온도를 감지할 수 있다. 여기서 사용자의 피부 온도는 하나 이상의 패드(120)의 접촉되는 사용자의 피부 온도로서 하나 이상의 패드(120)에서 인가되는 저주파로 인한 사용자 피부 온도 변화를 감지할 수 있다.
S2100 단계에서, 분석모듈(400)은 감지된 피부 온도 감지값을 제1기준값과 비교할 수 있다. 여기서 제1기준값은 사용자의 최초 피부 온도 감지값일 수 있다. 이때, 사용자의 최초 피부 온도 감지값은 사용자가 착용부(110)를 착용했을 때 최초로 감지된 피부 온도 감지값으로, 하나 이상의 패드(120)로부터 저주파를 인가받기 전의 피부 온도 감지값인 것이 바람직하다. 분석모듈(400)은 감지된 피부 온도 감지값을 제1기준값과 비교하여 감지된 피부 온도 감지값이 제1기준값과 15% 이상 차이나는 경우, 사용자의 피부에 화상 위험이 발생할 수 있다고 판단하고 제1위험정보를 생성할 수 있다. 여기서 제1위험정보는 제1기준값과 15% 이상 차이나는 피부 온도 감지값과 사용자의 저주파 인가 시간을 포함할 수 있다.
한편, 분석모듈(400)은 특정한 온도를 제1기준값으로 설정할 수도 있다. 예컨대 분석모듈(400)은 일반적으로 저온 화상이 발생할 수 있는 온도인 40도 내지 50도 사이의 45도를 제1기준값으로 설정하고, 분석모듈(400)에서 감지된 피부 온도 감지값이 45도 이상인 경우, 사용자의 피부에 화상 위험이 발생할 수 있다고 판단하고 제1위험정보를 생성할 수 있다. 이처럼, 분석모듈(400)은 다양한 데이터를 기초로 제1기준값을 설정할 수 있으며, 제1기준값은 관리자에 의해 선택적으로 설정될 수 있다.
또한, 분석모듈(400)은 사용자의 피부 온도 감지값이 설정된 제1기준값 이상인 상태를 지속적으로 유지할 경우, 단계별로 사용자에게 알람을 제공하고 컨트롤 박스(200)를 제어할 수 있다. 예컨대, 분석모듈(400)은 사용자 피부 온도 감지값이 45도인 상태가 5분 이상 지속되는 경우 사용자 단말기에 제1위험정보를 송신하고, 컨트롤 박스(200)를 제어하여 사용자에게 인가되는 저주파의 세기를 낮출 수 있다. 이후에도 사용자 피부 온도 감지값이 45인 상태가 5분 이상 지속되는 경우, 사용자 단말기에 다시 한 번 제1위험정보를 송신하고, 컨트롤 박스(200)를 제어하여 사용자에게 인가되는 저주파를 중단시킬 수 있다. 즉, 분석모듈(400)은 동일한 위험정보 (여기서는 제1위험정보)가 2회 이상 생성되는 경우, 컨트롤 박스(200)를 제어하여 사용자에게 인가되는 저주파를 완전히 중단시킬 수 있다.
또한, 분석모듈(400)은 동일한 위험정보가 2회 이상 생성되는 경우, 수분공급장치(130)를 제어할 수 있다. 예컨대, 분석모듈(400)은 동일한 위험정보가 2회 이상 생성되면 수분공급장치(130)에서 수분이 공급되도록 수분공급장치(130)를 제어하여 사용자의 신체에 수분이 접촉될 수 있도록 할 수 있다. 이에 의하면, 사용자의 피부 온도가 하강할 수 있는 효과가 있다.
도 7을 참조하면, 본 발명의 일실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템(1000)은 사용자의 착용부(110) 착용상태가 올바른지 판단할 수 있다.
S1100 단계에서, 검출모듈(300)의 제2센서(320)는 하나 이상의 패드(120)와 사용자 신체 사이의 밀착정도 즉, 거리를 감지할 수 있다.
S2200 단계에서, 분석모듈(400)은 거리 감지값을 제2기준값과 비교할 수 있다. 여기서 제2기준값은 1mm일 수 있다. 하나 이상의 패드(120)와 사용자의 신체 사이의 거리가 0mm 일때 즉, 밀착되어 있을 때 저주파가 신체에 효과적으로 인가될 수 있기 때문이다. 분석모듈(400)은 제2센서(320)에서 감지된 감지값이 제2기준값을 초과하는 경우 착용부(110)의 착용상태가 잘못되었다고 판단하여 제2위험정보를 생성할 수 있다. 여기서 제2위험정보는 제2기준값을 초과하는 감지값에 대한 정보일 수 있다. 제2위험정보는 사용자의 단말기에 송신되어 사용자에게 착용부(110)의 착용상태가 잘못되었다는 것을 사용자에게 즉시 알릴 수 있다.
도 8을 참조하면, 본 발명의 일실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템(1000)은 사용자의 실제 운동기기(100) 사용 시간을 계산하여 하나 이상의 패드(120)에 수분을 공급할 수 있다.
S1100 단계에서, 검출모듈(300)의 제3센서(330)는 사용자의 심박수를 감지할 수 있다. 여기서 제3센서(330)는 사용자의 신체에 기설정된 기준값 이상 거리가 가까워졌을 때 동작될 수 있다. 즉, 사용자가 실제적으로 착용부(110)를 착용한 순간 동작되어 사용자의 심박수를 감지할 수 있다.
S2300 단계에서, 분석모듈(400)은 심박수가 감지된 최초 시간과 심박수가 감지된 최후 시간을 계산하여 사용자의 운동기기(100) 사용 시간을 분석할 수 있다. 이후, 분석모듈(400)은 분석값 즉, 사용자의 운동기기(100) 사용 시간이 제3기준값을 초과하는 경우 수분공급장치(130)가 작동되도록 수분공급장치(130)를 제어할 수 있다. 여기서 제3기준값은 하나 이상의 패드(120)에 최초로 분사된 수분이 50%이상 증발되는 시간으로 예컨대, 20분으로 설정될 수 있다. 제3기준값은 사용자가 설정할 수도 있으며, 상황에 따라 자유롭게 설정될 수 있다.
운동기기(100)는 일반적으로 하나 이상의 패드(120)에 수분을 분사한 후 착용부(110)를 착용함으로써 하나 이상의 패드(120)와 사용자의 신체가 밀착될 수 있게 한다. 그리고 하나 이상의 패드(120)에서 인가되는 저주파는 하나 이상의 패드(120)에 분사된 수분을 통하여 사용자의 신체에 효과적으로 전달될 수 있다. 즉, 하나 이상의 패드(120)에 적절한 양의 수분이 존재하여야지 사용자의 신체에 저주파가 효율적으로 전달될 수 있다. 하나 이상의 패드(120)에 수분양이 감소되면 전도성이 감소되어 실제 인가하는 저주파보다 적은 세기의 저주파가 신체에 전달되게 된다. 즉, 저주파 인가 효율이 매우 낮아지게 된다. 따라서, 사용자들은 일정 사용시간이 흐르면 착용부(110)를 벗고 다시 하나 이상의 패드(120)에 수분을 공급하여 착용부(110)를 재착용하는 방법으로 운동기기(100)를 사용하고 있다.
그러나, 본 발명의 일실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템(1000)에 의하면, 분석모듈(400)이 제3센서(330)에서 감지된 심박수를 분석하여 실제로 사용자가 운동기기(100)를 착용하여 사용한 시간을 계산하고, 계산값이 제3기준값을 초과하는 경우 자동적으로 수분공급장치(130)에서 수분이 분사되도록 수분공급장치(130)를 제어하므로, 사용자가 시간에 따라 운동기기(100)를 벗어 하나 이상의 패드(120)에 수분을 분사해야하는 번거로움이 해결될 수 있다.
또한, 분석모듈(400)은 제3센서(330)를 통해 계산된 감지값이 제3기준값을 3회 이상 초과하는 경우, 즉 사용자의 운동기기(100) 사용 지속 시간이 길어지는 경우 사용자가 운동기기(100)를 과 사용하고 있다고 판단하여 제3위험정보를 생성할 수 있다. 제3위험정보는 사용자의 실제 운동기기(100) 사용 시간을 포함할 수 있다.
또한 분석모듈(400)은 제3센서(330)에서 감지된 심박수가 정상심박수 범위를 벗어나는 경우 사용자에게 위험상황이 발생하였다고 판단하고 제3위험정보를 생성할 수 있다. 여기서 제3위험정보는 제3센서(330)에서 감지된 정상심박수 범위를 벗어나는 심박수를 포함할 수 있다.
한편, 분석모듈(400)은 제3센서(330)를 통하여 최초 심박수가 감지되면 사용자가 운동기기(100)를 착용하였다고 판단하고 수분공급장치(130)를 통해 하나 이상의 패드(120)에 기 설정된 용량의 수분을 공급할 수 있다. 이에 의하면 사용자가 운동기기(100) 착용전, 하나 이상의 패드(120)에 직접 수분을 분사하는 번거로움이 해소될 수 있다. 또한, 분석모듈(400)은 제3센서(330)에서 최초 심박수가 감지됨과 동시에 제2센서(320)에서 감지된 감지값이 제2기준값 이하일 경우에 한하여 사용자가 운동기기(100)를 착용하였다고 판단하고 수분공급장치(130)를 통해 하나 이상의 패드(120)에 기 설정된 용량의 수분을 공급할 수 있다. 상술한 수분공급장치(130)의 수분공급 조건은 사용자에 의하여 선택적으로 설정될 수 있다.
도 9를 참조하면, 본 발명의 일실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템(1000)은 사용자의 근육 움직임을 감지하여 근육이 손상되는 위험상황 발생여부를 판단할 수 있다.
S1100 단계에서 검출모듈(300)의 제4센서(340)는 사용자의 근육 움직임을 감지하여 감지값을 생성할 수 있다. 여기서 제4센서(340)는 컨트롤 박스(200)와 연동되어 컨트롤 박스(200)가 사용자에게 저주파 인가를 시작하면 동작될 수 있다. 즉, 제4센서(340)는 저주파가 사용자 신체에 인가되었을 때의 근육 움직임을 감지할 수 있다.
S2400단계에서, 분석모듈(400)은 제4센서(340)에서 감지된 감지값이 제4기준값을 초과하는 경우, 근육이 손상될 수 있다고 판단할 수 있다. 여기서 제4기준값은 일반적인 근육 움직임을 벗어난 값일 수 있다. 예컨대, 분석모듈(400)은 제4센서(340)에서 1분동안 감지된 근육의 수축, 이완 동작의 반복 횟수가 제4기준값을 초과하는 경우 사용자 근육이 비정상적인 패턴으로 움직이고 있다고 판단하여 제4위험정보를 생성할 수 있다. 여기서 제4위험정보는 제4기준값을 초과한 사용자의 근육 움직인 패턴일 수 있다. 제4위험정보가 생성되면 분석모듈(400)은 컨트롤 박스(200)를 제어하여 사용자에게 인가되는 저주파의 세기를 조절할 수 있다. 또한, 분석모듈(400)은 동일 위험정보(여기서는 제4위험정보)가 2회 이상 생성되는 경우에는 컨트롤 박스(200)를 제어하여 사용자에게 인가되는 저주파를 중단시킬 수 있다. 즉, 분석모듈(400)은 사용자의 근육이 손상될 수 있다고 최초로 판단하면 저주파 세기를 약하게 조절하고, 이후에도 근육이 손상될 수 있다고 판단하면 저주파를 중단시킴으로써 사용자의 근육이 손상되는 것을 단계적으로 방지할 수 있다.
도 10을 참조하면, 본 발명의 일실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템(1000)은 사용자의 신체의 체지방율과 근육량을 감지하여 사용자의 체지방율과 근육량에 적합한 운동 가이드 정보, 식단 정보 및 운동기기(100) 사용 정보를 제공할 수 있다.
S1100 단계에서 검출모듈(300)의 제5센서(350)는 사용자의 체지방율과 근육량을 감지하여 각각의 감지값을 생성할 수 있다. 여기서 제5센서(350)는 사용자가 착용부(110)를 착용하였을 때 동작될 수 있다. 즉, 제5센서(350)는 제3센서(330)에서 사용자의 심박수가 감지되었을 때 동작될 수 있다. 또한, 제5센서(350)는 사용자의 실제 체지방율 및 근육량을 감지할 수 있도록 제3센서(330)에서 사용자의 심박수가 감지됨과 동시에, 제2센서(320)에서 감지된 감지값이 제2기준값 이하일 때 동작될 수 있다. 사용자가 실제적으로 운동기기(100)를 신체에 바르게 착용하였을 경우에 한하여 제5센서(350)가 동작되므로 오 감지율이 현저하게 저하될 수 있다.
S2500 단계에서 분석모듈(400)은 제5센서(350)에서 감지된 감지값을 바탕으로 사용자에게 적합한 운동 가이드 정보, 식단 정보 및 운동기기(100) 사용 정보를 제공할 수 있다. 예컨대, 분석모듈(400)에는 데이터베이스가 포함될 수 있고 데이터베이스는 외부서버로부터 각종 운동 가이드 정보, 식단 정보를 수신받을 수 있다. 또한 데이터베이스에는 체지방율과 근육량에 적합한 운동기기(100) 사용 정보가 저장될 수 있다.
분석모듈(400)은 제5센서(350)에서 감지된 체지방율과 근육량 감지값에 대응되는 운동 가이드 정보, 식단 정보 및 운동기기(100) 사용 정보를 매칭하여 사용자에게 제공할 수 있다. 데이터베이스에는 운동 가이드 정보, 식단 정보 및 운동기기가 체지방율 및 근육량에 따라 구분되어 저장될 수 있다. 예컨대, 데이터베이스에는 체지방율이 35 내지 40%인 경우, 체지방율이 30 내지 34%인 경우, 체지방율이 25 내지 30%인 경우로 구분되어 각각의 체지방율에 따른 사용자의 체지방율이 평균 체지방율이 되기 위한 운동 종류, 운동 방법 및 운동 시간을 포함하는 운동 가이드 정보와 식단 종류, 식단 칼로리, 식단 레시피 및 식단 섭취 시간을 포함하는 식단 정보 및/또는 운동기기(100)의 추천 주파수 정보 및 추천 주파수 인가 시간 정보를 포함하는 운동기기(100) 사용정보가 저장될 수 있다. 분석모듈(400)은 제5센서(350)에서 감지된 체지방율에 대응되는 각종 정보들을 데이터베이스에서 매칭하여 사용자에게 제공할 수 있다. 이때 분석모듈(400)은 각종 정보들을 사용자 단말기를 통해 사용자에게 제공할 수 있다. 이에 의하면 사용자는 자신의 현재 신체 상태에 알맞은 운동 가이드, 식단 및 운동기기(100) 사용 정보를 획득할 수 있는 효과가 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따른 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템(1000)은 하나 이상의 패드(120)가 머금고 있는 수분량을 감지하여 하나 이상의 패드(120)에 수분을 공급할 수 있다.
검출모듈(300)의 제6센서는 하나 이상의 패드(120)가 머금고 있는 수분량을 감지하여 감지값을 생성할 수 있다. 여기서 제6센서는 컨트롤 박스(200)와 연동되어 컨트롤 박스(200)가 사용자에게 저주파 인가를 시작하면 동작될 수 있다. 즉, 제6센서는 저주파가 사용자 신체에 인가될 때 하나 이상의 패드(120)의 수분량을 감지할 수 있다.
이후, 분석모듈(400)은 제6센서에서 감지된 감지값이 제6기준값 미만인 경우, 하나 이상의 패드(120)에 수분이 부족하다고 판단할 수 있다. 여기서 제6기준값은 최초에 감지된 하나 이상의 패드(120)의 수분감지값의 50%값일 수 있다. 분석모듈(400)은 하나 이상의 패드(120)에 수분이 부족하다고 판단하는 경우, 하나 이상의 패드(120)에 수분이 공급되도록 수분공급장치(130)를 제어할 수 있다. 이때, 분석모듈(400)은 하나 이상의 패드(120)가 최초에 감지된 수분감지값을 가질 때까지 하나 이상의 패드(120)에 수분이 공급되도록 수분공급장치(130)를 제어할 수 있다.
상술한 운동기기(100), 컨트롤 박스(200), 검출모듈(300) 및 분석모듈(400)을 포함하는 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템(1000)에 의하면, 사용자의 신체정보에 따라 EMS 운동기기가 적절하게 제어될 수 있으므로 사용자가 안전하고 편리하게 EMS 운동기기를 사용할 수 있는 효과가 있다.
또한, 사용자의 신체정보가 지속적으로 사용자에게 제공되므로, 사용자는 운동효과 및 본인의 신체정보의 변화를 파악하기 쉽다는 효과가 있다.
이상에서, 본 발명의 실시 예를 구성하는 모든 구성 요소들이 하나로 결합하거나 결합하여 동작하는 것으로 설명되었다고 해서, 본 발명이 반드시 이러한 실시예에 한정되는 것은 아니다. 즉, 본 발명의 목적 범위 안에서라면, 그 모든 구성 요소들이 하나 이상으로 선택적으로 결합하여 동작할 수도 있다. 또한, 이상에서 기재된 "포함하다", "구성하다" 또는 "가지다" 등의 용어는, 특별히 반대되는 기재가 없는 한, 해당 구성 요소가 내재할 수 있음을 의미하는 것이므로, 다른 구성 요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것으로 해석되어야 한다. 기술적이거나 과학적인 용어를 포함한 모든 용어들은, 다르게 정의되지 않는 한, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미가 있다. 사전에 정의된 용어와 같이 일반적으로 사용되는 용어들은 관련 기술의 문맥상의 의미와 일치하는 것으로 해석되어야 하며, 본 발명에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
그리고 이상의 설명은 본 발명의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 발명에 개시된 실시 예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시 예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.

Claims (6)

  1. 사용자의 신체에 착용되어 사용자의 신체에 저주파를 인가하는 운동기기;
    상기 운동기기에 탈부착되고, 상기 운동기기에 전류를 전달하는 컨트롤 박스;
    복수의 센서를 포함하고, 상기 운동기기에 배치되어 사용자의 생체정보를 검출하는 검출모듈; 및
    상기 생체정보를 분석하고, 분석 결과를 기초로 상기 컨트롤 박스와 상기 운동기기를 제어하는 분석모듈을 포함하고,
    상기 검출모듈은,
    사용자의 피부온도를 감지하는 제1센서를 포함하고,
    상기 분석모듈은,
    상기 제1센서에서 감지된 값이 기 설정된 제1기준값을 초과하는 경우, 화상의 위험이 있다고 판단하고 상기 컨트롤 박스를 제어하는 것을 특징으로 하는 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 운동기기는,
    사용자의 신체에 착용되는 착용부; 및
    상기 착용부에 배치되고, 사용자의 신체에 밀착되어 사용자의 신체에 저주파를 인가하는 하나 이상의 패드를 포함하고,
    상기 검출모듈은,
    상기 하나 이상의 패드와 상기 사용자의 신체 사이의 밀착정도를 감지하는 제2센서를 포함하고,
    상기 분석모듈은,
    상기 제2센서에서 감지된 값이 기 설정된 제2기준값을 초과하는 경우 상기 착용부의 착용상태가 잘못되었다고 판단하는 것을 특징으로 하는 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템.
  3. 청구항 2에 있어서,
    상기 운동기기는,
    착용부에 배치되어, 상기 각각의 패드에 수분을 공급하는 수분공급장치를 더 포함하고,
    상기 검출모듈은,
    사용자의 심박수를 측정하는 제3센서를 포함하고,
    상기 분석모듈은,
    상기 제3센서에서 심박수를 최초로 감지한 시간과 최후로 감지한 시간을 기초로 상기 운동기기의 사용시간을 계산하여, 계산값이 기 설정된 제3기준값을 초과하는 경우 상기 수분공급장치를 작동시키는 것을 특징으로 하는 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템.
  4. 청구항 3에 있어서,
    상기 수분공급장치는,
    상기 제3센서에서 심박수가 감지되면 상기 각각의 패드에 기 설정된 용량의 수분을 공급하는 것을 특징으로 하는 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 검출모듈은,
    사용자의 근육 움직임을 감지하는 제4센서를 포함하고,
    상기 분석모듈은,
    상기 제4센서에서 감지된 근육 움직임 감지값이 기 설정된 시간동안 제4기준값을 초과하는 경우 근육이 손상될 수 있다고 판단하는 것을 특징으로 하는 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템.
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 검출모듈은,
    사용자의 체지방율과 근육량을 측정하는 제5센서를 포함하고,
    상기 분석모듈은,
    상기 제5센서에서 감지된 체지방율 및 근육량을 기초로, 사용자에게 운동 가이드 정보, 식단 정보 및 상기 운동기기 사용 정보를 제공하는 것을 특징으로 하는 센서가 구비된 EMS 운동기기 시스템.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102669868B1 (ko) * 2023-11-23 2024-05-29 주식회사 팸텍 혈액순환 개선을 위한 운동 보조 장치 및 방법

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140102879A (ko) * 2013-02-15 2014-08-25 한국과학기술원 전기 침술 시스템
JP2017524506A (ja) * 2014-08-07 2017-08-31 ワイ−ブレイン・インコーポレイテッド ウェアラブル装置及びこの制御方法
JP2017158858A (ja) * 2016-03-10 2017-09-14 グンゼ株式会社 透水性導電部を備えた衣類
KR20190014888A (ko) * 2017-08-04 2019-02-13 김진길 체지방 분석기 일체형 ems 트레이닝 장치
KR20200133458A (ko) * 2019-05-20 2020-11-30 주식회사 헤카텍 전기적 근육 자극 트레이닝 시스템

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG11202107104QA (en) * 2020-01-13 2021-09-29 Brainu Co Ltd Acupoint stimulation device and acupoint stimulation method using the same

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140102879A (ko) * 2013-02-15 2014-08-25 한국과학기술원 전기 침술 시스템
JP2017524506A (ja) * 2014-08-07 2017-08-31 ワイ−ブレイン・インコーポレイテッド ウェアラブル装置及びこの制御方法
JP2017158858A (ja) * 2016-03-10 2017-09-14 グンゼ株式会社 透水性導電部を備えた衣類
KR20190014888A (ko) * 2017-08-04 2019-02-13 김진길 체지방 분석기 일체형 ems 트레이닝 장치
KR20200133458A (ko) * 2019-05-20 2020-11-30 주식회사 헤카텍 전기적 근육 자극 트레이닝 시스템

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