WO2023282783A1 - Мицеллированный раствор активного компонента на основе экстракта лакрицы, способ его получения и применения - Google Patents
Мицеллированный раствор активного компонента на основе экстракта лакрицы, способ его получения и применения Download PDFInfo
- Publication number
- WO2023282783A1 WO2023282783A1 PCT/RU2021/000292 RU2021000292W WO2023282783A1 WO 2023282783 A1 WO2023282783 A1 WO 2023282783A1 RU 2021000292 W RU2021000292 W RU 2021000292W WO 2023282783 A1 WO2023282783 A1 WO 2023282783A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- extract
- solution according
- solution
- micellar solution
- content
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims abstract description 9
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 title abstract description 11
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 title abstract description 9
- 235000011477 liquorice Nutrition 0.000 title abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 45
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 23
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 17
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 13
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims abstract description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- -1 fatty acid triglycerides Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 7
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims abstract description 6
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229940069445 licorice extract Drugs 0.000 claims description 38
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 25
- 239000000693 micelle Substances 0.000 claims description 24
- LBQIJVLKGVZRIW-ZDUSSCGKSA-N glabridin Chemical compound C1([C@H]2CC3=CC=C4OC(C=CC4=C3OC2)(C)C)=CC=C(O)C=C1O LBQIJVLKGVZRIW-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims description 20
- 229940093767 glabridin Drugs 0.000 claims description 20
- PMPYOYXFIHXBJI-ZDUSSCGKSA-N glabridin Natural products C1([C@H]2CC=3C=CC4=C(C=3OC2)CCC(O4)(C)C)=CC=C(O)C=C1O PMPYOYXFIHXBJI-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims description 20
- LBQIJVLKGVZRIW-UHFFFAOYSA-N glabridine Natural products C1OC2=C3C=CC(C)(C)OC3=CC=C2CC1C1=CC=C(O)C=C1O LBQIJVLKGVZRIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229960003720 enoxolone Drugs 0.000 claims description 17
- MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N 18beta-glycyrrhetic acid Chemical compound C([C@H]1C2=CC(=O)[C@H]34)[C@@](C)(C(O)=O)CC[C@]1(C)CC[C@@]2(C)[C@]4(C)CC[C@@H]1[C@]3(C)CC[C@H](O)C1(C)C MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N 0.000 claims description 16
- MPDGHEJMBKOTSU-UHFFFAOYSA-N Glycyrrhetinsaeure Natural products C12C(=O)C=C3C4CC(C)(C(O)=O)CCC4(C)CCC3(C)C1(C)CCC1C2(C)CCC(O)C1(C)C MPDGHEJMBKOTSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- WNIFXKPDILJURQ-UHFFFAOYSA-N stearyl glycyrrhizinate Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C)CCC(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)(C)CC5C4=CC(=O)C3C21C WNIFXKPDILJURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 241000202807 Glycyrrhiza Species 0.000 claims description 13
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 claims description 12
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 claims description 12
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 claims description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 10
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims description 8
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 8
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 8
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 claims description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 7
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 claims description 7
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 claims description 7
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 claims description 7
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 claims 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 69
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 abstract description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 abstract description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract description 2
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 abstract description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 abstract 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 5
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 5
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 5
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 5
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 3
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 125000002640 tocopherol group Chemical class 0.000 description 2
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 150000003700 vitamin C derivatives Chemical class 0.000 description 2
- KAZSKMJFUPEHHW-UHFFFAOYSA-N (2E)-3-[5-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-4-hydroxy-2-methoxyphenyl]-1-(4-hdyroxyphenyl)-2-propen-1-one Natural products COC1=CC(O)=C(C(C)(C)C=C)C=C1C=CC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 KAZSKMJFUPEHHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFUSDJMZWQVQSF-XLGIIRLISA-N (2r)-2-methyl-2-[(4r,8r)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-ol Chemical class OC1=CC=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 DFUSDJMZWQVQSF-XLGIIRLISA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N (r)-3,4-dihydro-2-methyl-2-(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-2h-1-benzopyran-6-ol Chemical class OC1=CC=C2OC(CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001815 DL-alpha-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011627 DL-alpha-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L Glycyrrhizinate dipotassium Chemical compound [K+].[K+].O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C([O-])=O)[C@@H]1O[C@H](C([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- YKGCBLWILMDSAV-GOSISDBHSA-N Isoxanthohumol Natural products O(C)c1c2C(=O)C[C@H](c3ccc(O)cc3)Oc2c(C/C=C(\C)/C)c(O)c1 YKGCBLWILMDSAV-GOSISDBHSA-N 0.000 description 1
- IUCVKTHEUWACFB-UHFFFAOYSA-N Licochalcone A Natural products COC1=CC=C(C(C)(C)C=C)C=C1C=CC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 IUCVKTHEUWACFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAZSKMJFUPEHHW-DHZHZOJOSA-N Licochalcone A Chemical compound COC1=CC(O)=C(C(C)(C)C=C)C=C1\C=C\C(=O)C1=CC=C(O)C=C1 KAZSKMJFUPEHHW-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N Licoricesaponin B2 Natural products C1C(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)CC1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILRKKHJEINIICQ-OOFFSTKBSA-N Monoammonium glycyrrhizinate Chemical compound N.O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O ILRKKHJEINIICQ-OOFFSTKBSA-N 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 206010051246 Photodermatosis Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010063493 Premature ageing Diseases 0.000 description 1
- 208000032038 Premature aging Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N benzo-alpha-pyrone Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000008341 cosmetic lotion Substances 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 description 1
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 1
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 description 1
- FUSADYLVRMROPL-UHFFFAOYSA-N demethylxanthohumol Natural products CC(C)=CCC1=C(O)C=C(O)C(C(=O)C=CC=2C=CC(O)=CC=2)=C1O FUSADYLVRMROPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007854 depigmenting agent Substances 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940101029 dipotassium glycyrrhizinate Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001685 glycyrrhizic acid Substances 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- 229940074774 glycyrrhizinate Drugs 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940106579 hops extract Drugs 0.000 description 1
- 239000001906 humulus lupulus l. absolute Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- LTINPJMVDKPJJI-UHFFFAOYSA-N iodinated glycerol Chemical compound CC(I)C1OCC(CO)O1 LTINPJMVDKPJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008845 photoaging Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003802 tocotrienol Natural products 0.000 description 1
- 239000011731 tocotrienol Substances 0.000 description 1
- 229940068778 tocotrienols Drugs 0.000 description 1
- 235000019148 tocotrienols Nutrition 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 235000008209 xanthohumol Nutrition 0.000 description 1
- UVBDKJHYMQEAQV-UHFFFAOYSA-N xanthohumol Natural products OC1=C(CC=C(C)C)C(OC)=CC(OC)=C1C(=O)C=CC1=CC=C(O)C=C1 UVBDKJHYMQEAQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORXQGKIUCDPEAJ-YRNVUSSQSA-N xanthohumol Chemical compound COC1=CC(O)=C(CC=C(C)C)C(O)=C1C(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 ORXQGKIUCDPEAJ-YRNVUSSQSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
- A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/484—Glycyrrhiza (licorice)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0291—Micelles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Definitions
- the invention relates to the field of chemistry, in particular to micellar solutions of licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract, which can be used in cosmetic or pharmaceutical products and dietary supplements (BAA).
- BAA cosmetic or pharmaceutical products and dietary supplements
- Licorice (lat. Glycyrrhiza glabra) is a perennial herbaceous plant; species of the genus Licorice (Glycyrrhiza). Also known as licorice, smooth licorice, or licorice. Roots and rhizomes of licorice are widely used as raw materials for the production of medicines, used in the food and cosmetic industries. They contain a large amount of carbohydrates and polysaccharides, organic acids, as well as essential oils, triterpenoids, resins, phenolcarboxylic acids, coumarins, tannins, flavonoids and other compounds.
- glabridin glabridin
- enoxolone enoxolone or 18-P-glycyrrhetinic acid
- ammonium glycyrrhizinate mono ammonium glycyrrhizinate
- double potassium glycyrrhizinate dipotassium glycyrrhizinate
- licochalcon A licochlcone A
- Glabridin has antioxidant, anti-inflammatory, neuroprotective properties, is able to regulate energy metabolism in cells, has an antibacterial effect, and is a popular remedy for skin whitening and removing age spots. Glabridin is listed on the International Nomenclature for Cosmetic Ingredients (INCI).
- Enoxolone is a complex triterpene isolated from glycyrrhizic acid. It has anti-inflammatory, antimicrobial and antiviral effects, therefore it is often used in medicinal ointments, as well as in cosmetics, especially for problem skin. It is sometimes used as a flavoring or to mask the bitter taste in medicines.
- Licochalcone A is a substance with pronounced anti-inflammatory and antioxidant activity, which helps to reduce redness of the skin after exposure to the sun.
- vitamin C is a powerful antioxidant, effectively fights free radicals, slows down the process of premature aging and reduces signs of photoaging, and is an effective skin whitening agent.
- vitamin C is able to increase the protective properties of the skin and resistance to UV radiation, enhance the effectiveness of sunscreens.
- vitamin C is used in combination with vitamin E.
- micellized solution of licorice extract preferably in the form of a hydrophobic solution of glabridin under the brand name "Kaneka GlavonoidTM".
- the resulting product can be used as an agent for the treatment of obesity, weight loss, normalization of cholesterol and blood glucose levels.
- licorice extract is combined in a micellar solution with curcumin and xanthohumol (hops extract), this complex is also intended for use as a dietary food supplement in the form of gelatin or gel capsules.
- the disadvantage of the known means is the low concentration of glabridin (only 0.3 wt.%) in the solution and the impossibility of using the obtained micellar solution in cosmetics or medicines for external use.
- an external preparation containing a vitamin C derivative, licorice oil-soluble extracts and a surfactant that is stable to light and heat, stable, and has a beneficial effect on the skin.
- the drug contains 0.01-10.0 wt.% derivative of vitamin C (component (A), 0.001-30 wt.% fat-soluble extracts of licorice (component (B), 0.10-5.0 wt.% amide copolymer acrylic acid/sodium acryldimethyl taurate and polyoxyethylene sorbitan monooleate (component (C) and 0.01-1.0 wt.% ethylene sorbitan polyoxymonooleate (20EO), it is preferable to mix a mixture of sorbitan monooleate, isohexadecane and purified water (component (D).
- the known tool does not show a synergistic effect, allowing you to enhance the action of the components for skin whitening and removal of age spots.
- the purpose of the claimed invention is to obtain a stable micellar solution of licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract, which has both water and fat soluble properties, as well as improved bioavailability, is able to maintain transparency when diluted with water and can be used as active ingredient in the production of biologically active additives (BAA), cosmetics and medicines or products for the care or restoration of the skin.
- BAA biologically active additives
- a micellar solution of licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract has a number of advantages compared to traditionally used forms containing licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract.
- micellized form of the licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract has an increased bioavailability compared to the native form, the active components of which are absorbed in the body in a small amount.
- micellized form of the licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract allows it to be used in products with different pH levels, in the production of dietary supplements and cosmetic and/or medicinal products in its pure form (without additional dissolution) and/or after dissolution in an aqueous or oily solution.
- the micelle form of the licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract is resistant to high temperatures and mechanical stress, and is able to maintain its structure and properties for a long time.
- a micellar solution allows you to combine in its composition licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract and other active ingredients, such as vitamins, to obtain a synergistic effect and enhance the beneficial properties of the solution, for example, to enhance whitening effect.
- the composition of the micellized form of the licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract includes surface-active substances (surfactants) approved for use in the food, cosmetic and pharmaceutical industries. Due to this, one form of micellized active ingredient based on liquorice extract can be used in different types of products, without the need for additional refinement or change of the micellized form depending on its application.
- micellar solution according to the claimed invention are liquorice extract and/or at least one substance isolated from this extract, and a surfactant with a hydrophilic-lipophilic balance (HLB) value of 9 or more.
- HLB hydrophilic-lipophilic balance
- micellar surfactant solution (with an HLB value of 9 or more) in an amount of 60-99 May. %. pre-heated to a temperature of not more than 60-65°C and with stirring add licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract.
- the content of the licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract is not more than 40 wt.%.
- micellar solution The sequence of adding the ingredients in the preparation of a micellar solution and the conditions for its preparation may vary depending on the type of active substance used.
- Heating the surfactant to a temperature of not more than 60-65°C is necessary to facilitate subsequent mixing.
- This temperature is the optimum temperature at which the surfactant has a sufficiently fluid consistency to ensure uniform distribution of the licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract within it during subsequent mixing.
- a higher temperature will only increase the total process time, but will not affect the mixing process.
- the resulting mixture of surfactants and the active component is heated, without stopping stirring, to a temperature of not more than 83-87 °C.
- the specified temperature is optimal for the formation of micelles. At higher temperatures, micelles may not form.
- the use of a higher temperature is also undesirable for formulations containing water, since an increase in temperature can cause it to boil away and destabilize the solution. At lower surfactant temperatures, the transferred energy may not be enough to form micelles.
- Micelles are obtained containing within themselves an extract of licorice and/or at least one substance isolated from this extract, with a shell of the molecules of the surfactant used.
- the licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract is in the form of micelles, i. agglomerates consisting of a micellar substance (licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract) surrounded by a surfactant.
- This form of licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract allows the micellized solution to be used in its pure form without additional dilution and, accordingly, without the need for additional technological operations.
- the licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract in the composition of micelles are able to easily penetrate the lipid barrier of cells due to the shell of surfactants.
- micellar solution is a clear, viscous liquid with a micelle size ranging from 4 to 50 nm.
- micellized solution can be diluted with water without turbidity, since the size of the micelles formed in the solution is smaller than the light wavelength, which ensures the stability of the micellized solution and its high bioavailability.
- the shelf life of the micellized form of the licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract is at least 12 months.
- the licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract is used in powder and/or liquid form with different contents of the active ingredient.
- the substance isolated from the licorice extract at least one of glabridin, enoxolone and licochalcon A is used.
- the content of glabridin is 10-50 wt.%
- the content of licochalcon A is 5-30 May. %
- Water-soluble and/or fat-soluble additional components such as vitamin C, vitamin E, glycerin, propylene glycol, triglycerides of fatty acids, tocopherols, can also be additionally used to obtain a micellar solution.
- vitamin C is also understood to mean ascorbic acid.
- vitamin E is understood to mean a group of compounds of tocol derivatives such as tocopherols, tocotrienols, and the like.
- Fat-soluble additional components are added together with licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract, and water-soluble additional components, in particular glycerin and aqueous solutions of vitamins, are added after heating the mixture of surfactants and licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract in order to avoid excessive temperature exposure to them.
- surfactants with an HLB value of 9 or more can be used, such as, for example, polysorbate 20, polysorbate 80, polyethylene glycol and its derivatives, sucrose fatty acid esters, and mixtures thereof.
- the content of licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract is not more than 40 wt.%, the content of additional components is from 1 to 20 wt.%, the rest is surfactant.
- micellar solution according to the invention can be used both in finished form and after dissolution in an oily or aqueous solution.
- micellized products can be introduced into the technological process at various stages, depending on the technology and equipment used.
- the micelle solution according to the invention makes it possible to increase the bioavailability of the components of the micelle solution. Moreover, this effect is observed both when using a micellar product with food, and when applying a micellar product to the skin.
- micellized solution of licorice extract and/or at least one substance isolated from this extract in particular, in order to obtain a more fluid consistency of the solution, it is acceptable to heat the micellized solution to 40°C before use.
- FIG. 1 is a graph illustrating particle size distributions in a micellar solution of glabridin 2%.
- FIG. 2 is a graph illustrating particle size distributions in a micellized solution of licochalcon A 1%.
- FIG. 3 is a graph illustrating particle size distributions in a micellized solution of glabridin 2.5% with ascorbic acid.
- FIG. 4 is a graph illustrating particle size distributions in a micellized solution of enoxolone 2.5% with ethanol.
- micellized solution 10 g of 50% glabridin powder extracted from licorice extract is added to 80 g of polysorbate 80 and heated to 87°C with constant stirring. Next, 10 g of glycerol is added and the mixture is reheated to 87°C. After obtaining a uniform product, begin cooling to a temperature below 60°C, after which the micellized solution can be immediately used for the production of other products or be packaged in packaging.
- the solution is stable for at least one year.
- micellized solution 5 g of 10% glabridin powder extracted from licorice extract is added to 85 g of polysorbate 80 and heated to 87°C with constant stirring. Next, 10 g of glycerol is added and the mixture is reheated to 87°C. After obtaining a homogeneous product, cooling is started to a temperature below 60°C, after which the micellized solution can be immediately used for the production of other products or be packaged in a package.
- the solution is stable for at least one year.
- 80 g of polysorbate 20 is preheated to 65°C, after which 5 g of 30% licochalcon A powder and 10 g of fatty acid triglycerides are added to it. With constant stirring, the mixture is heated to 87°C. Next contribute 5 g of glycerol and the mixture is reheated to 87°C. After obtaining a homogeneous product, cooling is started to a temperature below 60°C, after which the micelle solution can be immediately used for the production of other products or be packaged in packaging.
- the solution remains stable for at least one year.
- 80 g of polysorbate 20 is preheated to 65°C, after which 10 g of 5% licochalcon A powder and 5 g of fatty acid triglycerides are added to it. With constant stirring, the mixture is heated to 87°C. Next contribute 5 g of glycerol and the mixture is reheated to 87°C. After obtaining a homogeneous product, cooling is started to a temperature below 60°C, after which the micelle solution can be immediately used for the production of other products or be packaged in packaging.
- the solution remains stable for at least one year.
- polysorbate 20 90 g of polysorbate 20 is preheated to 65°C, after which 10 g of licorice oil extract is added to it. With constant stirring, the mixture is heated to 87°C. After obtaining a homogeneous product, cooling is started to a temperature below 60°C, after which the micelle solution can be immediately used for the production of other products or be packaged in packaging.
- the solution remains stable for at least one year.
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к мицеллированным растворам экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта, которые используются в косметических или фармацевтических продуктах и биологически-активных добавках (БАД). Способ получения мицеллированного раствора включает нагревание поверхностно-активного вещества (ПАВ) до температуры не более 60-65°С при одновременном перемешивании, добавление к полученному раствору экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта и последующее нагревание полученной смеси до температуры 83-87 °С при одновременном перемешивании до образования прозрачного раствора, при этом содержание ПАВ в растворе по меньшей мере 60-99 мас. %, а содержание экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта не более 40 мас. %. Для получения раствора также используют водорастворимые и/или жирорастворимые дополнительные компоненты -витамин С, витамин Е, глицерин, пропиленгликоль, триглицериды жирных кислот, токоферолы в количестве 1-20 мас. % Изобретение позволяет получить стабильный мицеллированный раствор экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта, который обладает одновременно водо- и жирорастворимыми свойствами, улучшенной биодоступностью, способен сохранять прозрачность при разбавлении водой и может быть использован в качестве активного ингредиента при производстве биологически-активных добавок (БАД), косметических средств или средств для ухода или восстановления кожи.
Description
МИЦЕЛЛИРОВАННЫЙ РАСТВОР АКТИВНОГО КОМПОНЕНТА НА ОСНОВЕ ЭКСТРАКТА ЛАКРИЦЫ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
Изобретение относится к области химии, в частности к мицеллированным растворам экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта, которые могут использоваться в косметических или фармацевтических продуктах и биологически-активных добавках (БАД).
Уровень техники
Лакрица (лат. Glycyrrhiza glabra) - многолетнее травянистое растение; вид рода Солодка (Glycyrrhiza). Также известная под названиями солодка голая, солодка гладкая, или лакричник. Корни и корневища лакрицы широко используются в качестве сырья для производства лекарственных средств, применяются в пищевой и косметической промышленности. В их состав входит большое количество углеводов и полисахаридов, органических кислот, а также эфирное масло, тритерпеноиды, смолы, фенолкарбоновые кислоты, кумарины, дубильные вещества, флавоноиды и другие соединения.
Из лакрицы можно получать как экстракты, содержащие множество компонентов, так и выделять особо ценные вещества или их производные. К ним относятся, например, глабридин (glabridin), эноксолон (enoxolone или 18-P-glycyrrhetinic acid), глицирризинат аммония (mono ammonium glycyrrhizinate), глицирризинат калия двойной (dipotassium glycyrrhizinate), ликохалкон A (licochlcone А).
Глабридин обладает антиоксидантными, противовоспалительными, нейропротекторными свойствами, способен регулировать энергетический обмен в клетках, оказывает антибактериальное действие, является популярным средством для отбеливания кожи и удаления пигментных пятен. Глабридин присутствует в Международной номенклатуре косметических ингредиентов (INCI).
Эноксолон - комплексный тритерпен, выделенный из глицирризиновой кислоты. Обладает противовоспалительным, противомикробным и противовирусным действием, поэтому часто применяется в лекарственных мазях, а также в косметических средствах особенно для проблемной кожи. Иногда его используют в качестве ароматизатора или для маскировки горького вкуса в лекарственных средствах.
Ликохалкон A - вещество, обладающее выраженной противовоспалительной и антиоксидантной активностью, способствующее уменьшению покраснения кожи после пребывания на солнце.
Поскольку активные компоненты на основе экстракта лакрицы плохо или совсем нерастворимы в воде, это создает трудности при их использовании в производстве многих продуктов и/или косметических средств на их основе. В связи с низкой растворимостью, становится затруднительным их использование, например, в косметических лосьонах.
Также известно, что витамин С является мощным антиоксидантом, эффективно борется со свободными радикалами, замедляет процесс преждевременного старения и сокращает признаки фотостарения, является эффективным средством для отбеливания кожи. Кроме того, витамин С способен повышать защитные свойства кожи и сопротивляемость UV-облучению, усиливать эффективность солнцезащитных средств. Для усиления солнцезащитных свойств витамин С используют в комбинации с витамином Е.
Из заявок W02019011415, DE102017115496 и W02019011990 известно использование мицеллированного раствора экстракта лакрицы, в предпочтительном варианте в виде гидрофобного раствора глабридина торговой марки "Kaneka Glavonoid ™". Полученный продукт может быть использован в качестве средства для лечения ожирения, снижения веса, нормализации уровня холестерина и глюкозы в крови. В наиболее предпочтительном варианте экстракт лакрицы сочетается в мицеллированном растворе с куркумином и ксантогумолом (экстрактом хмеля), этот комплекс также предназначен для использования в качестве биологически активной добавки к пище в форме желатиновых или гелевых капсул.
Недостатком известных средств является низкая концентрация глабридина (всего 0,3 мас.%) в растворе и невозможность использования полученного мицеллированного раствора в косметических средствах или лекарственных средствах для наружного применения.
Из заявки на патент Японии JP2003073219 известен препарат для наружного применения, содержащий производное витамина С, маслорастворимые экстракты солодки и поверхностно-активное вещество, обладающий устойчивостью к свету и теплу, стабильностью и оказывающий благоприятное воздействие на кожу. Препарат содержит 0,01-10,0 мас.% производного витамина С (компонент (А), 0,001-30 мас.% жирорастворимых экстрактов солодки (компонент (В), 0,10-5,0 мас.% сополимера амида
акриловой кислоты/акрилдиметилтаурата натрия и моноолеата полиоксиэтиленсорбитана (компонент (С) и 0,01-1,0 мас.% этиленсорбитан полиоксимоноолеата (20ЕО), предпочтительно смешивать смесь моноолеата сорбитана, изогексадекана и очищенной воды (компонент (D).
Известное средство не проявляет синергетического эффекта, позволяющего усилить действие компонентов для отбеливания кожи и удаления пигментных пятен.
Раскрытие изобретения
Целью заявленного изобретения является получение стабильного мицеллированного раствора экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта, который обладает одновременно водо- и жирорастворимыми свойствами, а также улучшенной биодоступностью, способен сохранять прозрачность при разбавлении водой и может быть использован в качестве активного ингредиента при производстве биологически-активных добавок (БАД), косметических и лекарственных средств или средств для ухода или восстановления кожи.
Мицеллированный раствор экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта, согласно заявленному изобретению, обладает рядом преимуществ, по сравнению с традиционно используемыми формами, содержащими экстракт лакрицы и/или по меньшей мере одно вещество, выделенное из этого экстракта.
Во-первых, мицеллированная форма экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта, обладает повышенной биодоступностью, по сравнению с нативной формой, активные компоненты из которой усваиваются в организме в незначительном количестве.
Во-вторых, мицеллированная форма экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта, позволяет использовать его в продуктах с различным уровнем pH, в производстве БАД и косметических и/или лекарственных продуктов в чистом виде (без дополнительного растворения) и/или после растворения в водном или масляном растворе.
В-третьих, мицеллированная форма экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта, устойчива к воздействию высоких температур и к механическим воздействиям, способна сохранять свою структуру и свойства в течение продолжительного времени.
В-четвертых, мицеллированный раствор позволяет комбинировать в своем составе экстракт лакрицы и/или по меньшей мере одно вещество, выделенное из этого экстракта, и иные активные компоненты, например, витамины для получения синергетического эффекта и усиления полезных свойств раствора, например, для усиления отбеливающего эффекта.
В-пятых, в состав мицеллированной формы экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта, входят поверхностно-активные вещества (ПАВ), разрешенные к применению в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности. Благодаря этому, одна форма мицеллированного активного компонента на основе экстракта лакрицы может быть использована в разных видах продуктов, при этом не требуется дополнительной доработки или изменения мицеллированной формы в зависимости от области ее применения.
Основными компонентами мицеллированного раствора, согласно заявленному изобретению, являются экстракт лакрицы и/или по меньшей мере одно вещество, выделенное из этого экстракта, и поверхностно-активное вещество (ПАВ) с величиной гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) 9 и более.
Для получения мицеллированного раствора ПАВ (с величиной ГЛБ 9 и более) в количестве 60-99 мае. %. предварительно нагревают до температуры не более 60-65°С и при перемешивании добавляют экстракт лакрицы и/или по меньшей мере одно вещество, выделенное из этого экстракта.
Содержание экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта, составляет не более 40 мас.%.
Последовательность внесения ингредиентов при получении мицеллированного раствора и условия его получения могут изменяться в зависимости от типа используемого активного вещества.
Нагревание ПАВ до температуры не более 60-65°С необходимо для облегчения последующего перемешивания. Данная температура является оптимальной температурой, при которой ПАВ имеет достаточно текучую консистенцию, обеспечивающую равномерное распределение экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта, внутри него при последующем перемешивании. Более высокая температура приведет только к увеличению общего времени процесса, но не повлияет на процесс перемешивания.
Полученную смесь ПАВ и активного компонента нагревают, не прекращая перемешивания до температуры не более 83-87 °С. Указанная температура является оптимальной для образования мицелл. При более высоких температурах мицеллы могут не сформироваться. Использование более высокой температуры также нежелательно для рецептур, содержащих воду, поскольку повышение температуры может привести к её выкипанию и дестабилизации раствора. При более низких температурах ПАВ передаваемой энергии может не хватить для образования мицелл.
Получают мицеллы, содержащие внутри себя экстракт лакрицы и/или по меньшей мере одно вещество, выделенное из этого экстракта, с оболочкой из молекул используемого ПАВ.
Иными словами, в заявленном изобретении экстракт лакрицы и/или по меньшей мере одно вещество, выделенное из этого экстракта, находится в виде мицелл, т.е. агломератов, состоящих из мицеллируемого вещества (экстракт лакрицы и/или по меньшей мере одно вещество, выделенное из этого экстракта), окруженных поверхностно-активным веществом. Такая форма экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта, позволяет применять мицеллированный раствор в чистом виде без дополнительного разбавления и, соответственно, без необходимости осуществления дополнительных технологических операций.
Экстракт лакрицы и/или по меньшей мере одно вещество, выделенное из этого экстракта в составе мицелл способны легко проникать через липидный барьер клеток за счет оболочки из поверхностно-активных веществ.
При комнатной температуре мицеллированный раствор является прозрачной вязкой жидкостью с размером мицелл в диапазоне от 4 до 50 нм.
Благодаря наноразмерности мицелл полученный мицеллированный раствор может быть разбавлен водой без помутнения, поскольку размер образовавшихся в растворе мицелл меньше длины световой волны, что обеспечивает стабильность мицеллированного раствора и его высокую биодоступность.
Срок хранения мицеллированной формы экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта, составляет по меньшей мере 12 мес.
Экстракт лакрицы и/или по меньшей мере одно вещество, выделенное из этого экстракта, используют в порошкообразной и/или жидкой форме с различным содержанием активного компонента.
В качестве вещества, выделенного из экстракта лакрицы, используют по меньшей мере одно из глабридин, эноксолон и ликохалкон А.
При этом, содержание глабридина составляет 10-50 мас.%, содержание ликохалкона А составляет 5-30 мае. %, а содержание эноксолона 70-98 мас.%.
Для получения мицеллированного раствора также дополнительно могут быть использованы водорастворимые и/или жирорастворимые дополнительные компоненты такие, как витамин С, витамин Е, глицерин, пропиленгликоль, триглицериды жирных кислот, токоферолы.
В контексте данной заявки под витамином С также понимают аскорбиновую кислоту.
В контексте данной заявки под витамином Е понимают группу соединений производных токола такие, как токоферолы, токотриенолы и т.п.
Жирорастворимые дополнительные компоненты вносят вместе с экстрактом лакрицы и/или по меньшей мере одним веществом, выделенным из этого экстракта, а водорастворимые дополнительные компоненты, в частности, глицерин и водные растворы витаминов, вносят после нагрева смеси ПАВ и экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта во избежание чрезмерного температурного воздействия на них.
В качестве ПАВ могут быть использованы ПАВ с величиной ГЛБ 9 и более, такие, как, например, полисорбат 20, полисорбат 80, полиэтиленгликоль и его производные, эфиры сахарозы и жирных кислот, а также их смеси.
В готовом мицеллированном растворе содержание экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта, составляет не более 40 мас.%, содержание дополнительных компонентов от 1 до 20 мас.%, остальное количество приходится на ПАВ.
Мицеллированный раствор, согласно изобретению, может быть использован как в готовом виде, так и после растворения в масляном или водном растворе.
Для использования в производстве БАД, косметических или лекарственных средствах не требуется никакой дополнительной обработки мицеллированного раствора, мицеллированные продукты могут вводится в технологический процесс на различных этапах в зависимости от используемой технологии и оборудования.
Мицеллированный раствор, согласно изобретению, позволяет увеличить биодоступность компонентов мицеллированного раствора. Причем данный эффект наблюдается как при употреблении мицеллированного продукта с пищей, так и при нанесении мицеллированного продукта на кожу.
В одном из вариантов применения мицеллированного раствора экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выде ленного из этого экстракта, в частности для получения более текучей консистенции раствора допустимо нагревание мицеллированного раствора до 40°С перед использованием.
Краткое описание чертежей
На фиг. 1 показан график, иллюстрирующий распределения частиц по размеру в мицеллированном растворе глабридина 2%.
Результаты были получены методом динамического светорассеяния. График на фиг.
1 демонстрирует распределение частиц в растворе в соответствии с их размерами.
На фиг. 2 показан график, иллюстрирующий распределения размеров частиц в мицеллированном растворе ликохалкона А 1%.
Результаты были получены методом динамического светорассеяния. График на фиг.
2 демонстрирует распределение частиц в растворе в соответствии с их размерами.
На фиг. 3 показан график, иллюстрирующий распределения размеров частиц в мицеллированном растворе глабридина 2,5% с аскорбиновой кислотой.
Результаты были получены методом динамического светорассеяния. График на фиг.
3 демонстрирует распределение частиц в растворе в соответствии с их размерами.
На фиг. 4 показан график, иллюстрирующий распределения размеров частиц в мицеллированном растворе эноксолона 2,5% с этиловым спиртом.
Результаты были получены методом динамического светорассеяния. График на фиг.
4 демонстрирует распределение частиц в растворе в соответствии с их размерами.
Осуществление изобретения
Пример 1. Приготовление мицеллированного раствора глабридина
10 г 50% порошка глабридина, извлеченного из экстракта лакрицы, добавляют в 80 г полисорбата 80 и при постоянном перемешивании нагревают до 87°С. Далее вносится 10 г глицерина и смесь повторно нагревается до 87°С. После получения однородного
продукта, начинают охлаждение до температуры ниже 60°С, после чего мицеллированный раствор может сразу использоваться для производства других продуктов или быть расфасованным вупаковку.
Раствор сохраняет стабильность в течение, по меньшей мере, одного года.
Пример 2. Приготовление мицеллированного раствора глабридина
5 г 10% порошка глабридина, извлеченного из экстракта лакрицы, добавляют в 85 г полисорбата 80 и при постоянном перемешивании нагревают до 87°С. Далее вносится 10 г глицерина и смесь повторно нагревается до 87°С. После получения однородного продукта, начинают охлаждение до температуры ниже 60°С, после чего мицеллированный раствор может сразу использоваться для производства других продуктов или быть расфасованным вупаковку.
Раствор сохраняет стабильность в течение, по меньшей мере, одного года.
Пример 3. Приготовление мицеллированного раствора ликохалкона А
80 г полисорбата 20 предварительно нагревают до 65°С, после чего в него добавляют 5 г 30% порошка ликохалкона А и 10 г триглицеридов жирных кислот. При постоянном перемешивании смесь нагревается до 87°С. Далее вносят 5 г глицерина и смесь повторно нагревается до 87°С. После получения однородного продукта, начинают охлаждение до температуры ниже 60°С, после чего мицеллированный раствор может сразу использоваться для производства других продуктов или быть расфасованным в упаковку.
Раствор сохраняет стабильность в течение по меньшей мере одного года.
Пример 4. Приготовление мицеллированного раствора ликохалкона А
80 г полисорбата 20 предварительно нагревают до 65°С, после чего в него добавляют 10 г 5% порошка ликохалкона А и 5 г триглицеридов жирных кислот. При постоянном перемешивании смесь нагревается до 87°С. Далее вносят 5 г глицерина и смесь повторно нагревается до 87°С. После получения однородного продукта, начинают охлаждение до температуры ниже 60°С, после чего мицеллированный раствор может сразу использоваться для производства других продуктов или быть расфасованным в упаковку.
Раствор сохраняет стабильность в течение по меньшей мере одного года.
Пример 5. Приготовление мицеллированного раствора глабридина и аскорбиновой кислоты (витамина С)
10 г аскорбиновой кислоты растворяют в 10 г воды при нагревании до 72-75°С. В отдельной емкости смешивают 75,5 г полисорбата 20, 5 г 40% порошка глабридина и 0,5 г DL-a-токоферола. Смесь при постоянном перемешивании нагревают до 83 °С, после чего вносят приготовленный горячий раствор аскорбиновой кислоты, и все перемешивают. После получения однородного продукта, начинают охлаждение до температуры ниже 60°С, после чего мицеллированный раствор может сразу использоваться для производства других продуктов или быть расфасованным в упаковку.
Раствор сохраняет стабильность в течение по меньшей мере одного года.
Пример 6. Приготовление мицеллированного раствора экстракта лакрицы
90 г полисорбата 20 предварительно нагревают до 65°С, после чего к нему добавляют 10 г масляного экстракта лакрицы. При постоянном перемешивании смесь нагревается до 87°С. После получения однородного продукта, начинают охлаждение до температуры ниже 60°С, после чего мицеллированный раствор может сразу использоваться для производства других продуктов или быть расфасованным в упаковку.
Раствор сохраняет стабильность в течение по меньшей мере одного года.
Пример 7. Приготовление мицеллированного раствора эноксолона
2,5 г 98% порошка эноксолона добавляют в 12,5 г этилового спирта. Смесь при постоянном перемешивании нагревают до температуры не выше 60°С до полного растворения эноксолона. После этого тонкой струйкой добавляют 85 г полисорбата 80 и нагревают до 87 °С. После получения однородного продукта, начинают охлаждение до температуры ниже 60°С, после чего мицеллированный раствор может сразу использоваться для производства других продуктов или быть расфасованным в упаковку.
Пример 8. Приготовление мицеллированного раствора эноксолона для использования в косметике
4,5 г 70% порошка эноксолона добавляют в 18 г изопропилового спирта. Смесь при постоянном перемешивании нагревают до температуры не выше 60°С до полного
растворения эноксолона. После этого тонкой струйкой добавляют 77,5 г полисорбата 80 и нагревают до 87 °С. После получения однородного продукта, начинают охлаждение до температуры ниже 60°С, после чего мицеллированный раствор может сразу использоваться для производства других продуктов или быть расфасованным в упаковку. Аналогичные результаты были достигнуты при использовании других ПАВ с величиной ГЛБ 9 и более и других вспомогательных компонентов, предпочтительных для приготовления мицеллированного раствора, согласно заявленному изобретению и при других соотношениях компонентов из заявленных диапазонов.
Claims
1. Способ получения мицеллированного раствора экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта, включающий нагревание поверхностно-активного вещества (ПАВ) до температуры не более 60-65°С при одновременном перемешивании, добавление экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта, к полученному раствору и последующее нагревание полученной смеси до температуры не более 83-87 °С при одновременном перемешивании до образования прозрачного раствора, при этом содержание ПАВ в растворе 60-99 мас.%, а содержание экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта, составляет не более 40 мас.%.
2. Способ получения мицеллированного раствора по п. 1, в котором в качестве ПАВ может быть использовано по меньшей мере одно вещество из ПАВ с величиной гидрофильно-липофильного баланса 9 и более: полисорбат 20, полисорбат 80, полиэтиленгликоль и его производные, эфиры сахарозы и жирных кислот, а также их смеси.
3. Способ получения мицеллированного раствора по п. 1, в котором экстракт лакрицы и/или по меньшей мере одно вещество, выделенное из этого экстракта, используют в порошкообразной и/или жидкой форме с различным содержанием активного компонента.
4. Способ получения мицеллированного раствора по п. 3, в котором в качестве вещества, выделенного из экстракта лакрицы, используют по меньшей мере одно из глабридин, эноксолон и ликохалкон А.
5. Способ получения мицеллированного раствора по п. 4, в котором содержание глабридина 10-50 мас.%.
6. Способ получения мицеллированного раствора по п. 4, в котором содержание ликохалкона А 5-30 мае. %.
7. Способ получения мицеллированного раствора по п. 4, в котором содержание эноксолона 70-98 мас.%.
8. Способ получения мицеллированного раствора по п. 1, в котором для получения мицеллированного раствора используют водорастворимые и/или жирорастворимые дополнительные компоненты.
9. Способ получения мицеллированного раствора по п. 8, в котором жирорастворимые дополнительные компоненты вносят вместе с экстрактом лакрицы и/или по меньшей мере одним веществом, выделенным из этого экстракта.
10. Способ получения мицеллированного раствора по п. 8, в котором водорастворимые дополнительные компоненты вносят после нагрева смеси ПАВ и экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта.
11. Способ получения мицеллированного раствора по п. 8, в котором в качестве дополнительного компонента может быть использован по меньшей мере один из витамина С, витамина Е, глицерина, пропиленгликоля, триглицеридов жирных кислот, токоферолов.
12. Способ получения мицеллированного раствора по п. 8, в котором содержание дополнительных компонентов находится в диапазоне 1-20 мас.%.
13. Мицеллированный раствор экстракта лакрицы и/или по меньшей мере одного вещества, выделенного из этого экстракта, полученный способом по п. 1, причем упомянутый раствор включает ПАВ в количестве 60-99 мас.% и экстракт лакрицы и/или по меньшей мере одно вещество, выделенное из этого экстракта в количестве не более 40 мас.%.
14. Мицеллированный раствор по п. 13, в котором в качестве ПАВ может быть использовано по меньшей мере одно вещество из ПАВ с величиной гидрофильно- липофильного баланса 9 и более: полисорбат 20, полисорбат 80, полиэтиленгликоль и его производные, эфиры сахарозы и жирных кислот, а также их смеси.
15. Мицеллированный раствор по п. 13, в котором экстракт лакрицы и/или по меньшей мере одно вещество, выделенное из этого экстракта, используют в порошкообразной и/или жидкой форме с различным содержанием активного компонента.
16. Мицеллированный раствор по п. 15, в котором в качестве вещества, выделенного из экстракта лакрицы используют по меньшей мере одно из глабридин, эноксолон и ликохалкон А.
17. Мицеллированный раствор по п. 16, в котором содержание глабридина 10-50 мас.%.
18. Мицеллированный раствор по п. 16, в котором содержание ликохалкона А 5-30 мае. %.
19. Мицеллированный раствор по п. 16, в котором содержание эноксолона 70-98 мас.%.
20. Мицеллированный раствор по п. 13, в котором раствор дополнительно включает водорастворимые и/или жирорастворимые компоненты.
21. Мицеллированный раствор по п. 20, в котором в качестве дополнительного компонента может быть использован по меньшей мере один из витамина С, витамина Е, глицерина, пропиленгликоля, триглицеридов жирных кислот, токоферолов.
22. Мицеллированный раствор по п. 20, в котором содержание дополнительных компонентов находится в диапазоне 1-20 мас.%.
23. Мицеллированный раствор по п. 13, в котором размер мицелл находится в диапазоне 4-50 нм.
24. Применение мицеллированного раствора по п. 13 в качестве активного компонента биологически-активных добавок (БАД), косметических средств, лекарственных средств и средств по уходу и/или восстановлению кожи.
25. Применение по п. 24, где мицеллированный раствор разбавляют водой или маслом и используют в форме водного или масляного раствора.
26. Применение по п. 24, где мицелированный раствор перед использованием может быть нагрет до температуры не более 40°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/RU2021/000292 WO2023282783A1 (ru) | 2021-07-09 | 2021-07-09 | Мицеллированный раствор активного компонента на основе экстракта лакрицы, способ его получения и применения |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/RU2021/000292 WO2023282783A1 (ru) | 2021-07-09 | 2021-07-09 | Мицеллированный раствор активного компонента на основе экстракта лакрицы, способ его получения и применения |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2023282783A1 true WO2023282783A1 (ru) | 2023-01-12 |
Family
ID=89847640
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/RU2021/000292 WO2023282783A1 (ru) | 2021-07-09 | 2021-07-09 | Мицеллированный раствор активного компонента на основе экстракта лакрицы, способ его получения и применения |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
WO (1) | WO2023282783A1 (ru) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080286254A1 (en) * | 2007-05-17 | 2008-11-20 | Kaneka Corporation | Composition comprising licorice polyphenol |
EP2018869A1 (en) * | 2006-04-17 | 2009-01-28 | Kaneka Corporation | Licorice polyphenol preparation |
US20090208472A1 (en) * | 2006-02-24 | 2009-08-20 | Kaneka Corporation | Oil-in-water emulsion composition containing licorice-derived polyphenol |
WO2019011990A1 (de) * | 2017-07-11 | 2019-01-17 | Aquanova Ag | Süssholzwurzelextrakt-solubilisat |
DE102017115496A1 (de) * | 2017-07-11 | 2019-01-17 | Aquanova Ag | Süßholzwurzelextrakt-Solubilisat |
-
2021
- 2021-07-09 WO PCT/RU2021/000292 patent/WO2023282783A1/ru unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090208472A1 (en) * | 2006-02-24 | 2009-08-20 | Kaneka Corporation | Oil-in-water emulsion composition containing licorice-derived polyphenol |
EP2018869A1 (en) * | 2006-04-17 | 2009-01-28 | Kaneka Corporation | Licorice polyphenol preparation |
US20080286254A1 (en) * | 2007-05-17 | 2008-11-20 | Kaneka Corporation | Composition comprising licorice polyphenol |
WO2019011990A1 (de) * | 2017-07-11 | 2019-01-17 | Aquanova Ag | Süssholzwurzelextrakt-solubilisat |
DE102017115496A1 (de) * | 2017-07-11 | 2019-01-17 | Aquanova Ag | Süßholzwurzelextrakt-Solubilisat |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101255874B1 (ko) | 나노크기 카로티노이드 사이클로덱스트린 복합체 | |
US20220305401A1 (en) | Eutectic extraction of solids | |
EP1515712B1 (fr) | Utilisation de la taurine ou de derives pour le traitement de l'alopecie | |
CA2580628C (en) | Berry oils and products | |
JP2010043032A (ja) | 高濃度アスタキサンチン抽出物 | |
EP3521320A1 (en) | Low molecular gum ghatti | |
EP0581624B1 (fr) | Compositions cosmétique et/ou alimentaire contenant une fraction insaponifiable d'huile de sesame et de la vitamine E | |
JP2022509463A (ja) | 非クルクミノイドの水溶性粒子とクルクミノイドの水溶性粒子から構成される製剤 | |
Wang et al. | Preparation of lutein nanoemulsion by ultrasonic homogenization method: Stability and in vitro anti-inflammatory activity | |
CA3128653A1 (en) | Nanoemulsion compositions comprising saponins for increasing bioavailability | |
US20220175678A1 (en) | Formulations for encapsulation and bioavailability improvement of bioactive compounds based on natural plant based materials | |
WO2023282783A1 (ru) | Мицеллированный раствор активного компонента на основе экстракта лакрицы, способ его получения и применения | |
CN111567805A (zh) | 一种水溶性雨生红球藻虾青素软胶囊及其制备方法 | |
JP2004159563A (ja) | プロポリス組成物 | |
JP6211220B1 (ja) | カプセル用アントシアニン含有組成物及びカプセル剤 | |
JP2017014125A (ja) | ソフトカプセル用アントシアニン含有組成物及びソフトカプセル剤 | |
JP5886457B1 (ja) | カプセル用アントシアニン含有組成物及びカプセル剤 | |
JP7032260B2 (ja) | 油性組成物 | |
KR101612936B1 (ko) | 만다린을 이용한 천연 방부제 제조방법 | |
KR20070091746A (ko) | 가시오가피 추출물로 된 항산화제 및 이를 함유하는건강기능식품 | |
JP6604755B2 (ja) | 液体食品組成物 | |
US20230147292A1 (en) | Improved formulations of lipophilic subtances for cosmetic uses | |
JP6703366B2 (ja) | 組成物 | |
TW200408633A (en) | Aqueous solution of ascorbic acid and method for producing same | |
Froelich et al. | Microemulsions as Antioxidant Carriers |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 21856985 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |