WO2023276388A1 - 血液浄化装置 - Google Patents

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WO2023276388A1
WO2023276388A1 PCT/JP2022/016294 JP2022016294W WO2023276388A1 WO 2023276388 A1 WO2023276388 A1 WO 2023276388A1 JP 2022016294 W JP2022016294 W JP 2022016294W WO 2023276388 A1 WO2023276388 A1 WO 2023276388A1
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blood
agent
blood purification
dialysate
line
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PCT/JP2022/016294
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理 河原林
将弘 豊田
健作 田中
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日機装株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a blood purification device that purifies the blood by extracorporeally circulating the patient's blood through a blood purifier and a blood circuit.
  • a dialysis device as a blood purification device used in dialysis treatment or the like usually consists of a piping section having a dialysate introduction line for introducing dialysate into the blood purifier and a drainage discharge line for discharging drainage from the blood purifier. , a liquid feeding section for feeding dialysate and drainage liquid in the piping section, and a blood circuit for extracorporeally circulating the patient's blood is connected to a blood purifier.
  • dialysis treatment blood purification treatment
  • Such a blood purifying apparatus normally performs a degreasing step for degreasing cleaning by introducing an alkaline agent such as sodium carbonate or sodium hypochlorite into the flow path of the piping section and circulating it periodically. , hygiene has been maintained for a long time.
  • an aqueous solution of sodium carbonate is produced by heating the undiluted solution of agent B for preparing a dialysate, and the obtained aqueous solution of sodium carbonate is used as an alkaline agent to be circulated in the piping section in the deoiling step. has been proposed (see, for example, Patent Document 1).
  • agent B for preparing dialysate in dialysis treatment and using the generated aqueous sodium carbonate solution as an alkaline agent to circulate in the degreasing step, agent B remaining in dialysis treatment can be removed.
  • the undiluted solution can be reused, the cost of using chemicals can be reduced, the types of chemicals used in the degreasing process can be reduced, and the labor for management can be reduced.
  • agent B used in dialysis treatment can be diverted as an alkaline agent (sodium carbonate aqueous solution) used in the degreasing and washing step
  • agent B Carbon dioxide (CO 2 ) generated when the undiluted solution is heated is expected to remain in the piping section, and there is a risk that degreasing and cleaning cannot be performed satisfactorily. It is also conceivable to deaerate and remove the carbon dioxide generated when the undiluted solution of B is heated. There was a fear that I would die.
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and the undiluted solution of agent B used in the blood purification treatment process can be diverted as an alkaline agent to be used in the degreasing and washing process, and during the degreasing and washing process, To provide a blood purification apparatus capable of removing the generated carbon dioxide to perform excellent degreasing and washing.
  • a blood purification apparatus is a blood purification apparatus for extracorporeally circulating a patient's blood through a blood purifier and a blood circuit to purify the blood, wherein dialysate is introduced into the blood purifier.
  • a piping part having a dialysate introduction line and a drainage discharge line for discharging drainage from the blood purifier, a liquid sending part for sending the liquid in the piping part, and the undiluted agent A and the undiluted agent B are connected to the piping.
  • a blood purification treatment step in which the dialysate prepared by introducing the dialysate into the section, mixing it, and diluting it to a predetermined concentration is sent to the blood purifier to perform blood purification treatment, and the undiluted solution of agent B is supplied to the piping section.
  • a control for executing a degreasing cleaning step of performing degreasing cleaning for removing grease from the piping portion by circulating a bicarbonate aqueous solution obtained by introducing and heating by controlling the liquid feeding unit The control unit discharges carbon dioxide generated when the bicarbonate aqueous solution is circulated to the outside of the piping unit while performing the degreasing/cleaning step.
  • the carbon dioxide generated when the aqueous bicarbonate solution is circulated is discharged to the outside of the piping part while performing the degreasing and washing process, so that the undiluted solution of agent B used in the blood purification treatment process is removed. It can be diverted as an alkaline agent used in the oil cleaning process, and can remove the carbon dioxide generated during the oil removing process so that the oil removing process can be performed satisfactorily.
  • Schematic diagram showing a blood purification device according to an embodiment of the present invention.
  • the blood purification apparatus purifies the blood by extracorporeally circulating a patient's blood through a blood purifier and a blood circuit.
  • a blood purifier As shown in FIG. 1, an arterial blood circuit K1 and a venous blood circuit K2 a dialyzer C as a blood purifier; a piping section having a dialysate introduction line L1 and a drainage discharge line L2; a duplex pump 1 as a liquid feeding section; is configured as
  • a connector is connected to the tip of the arterial blood circuit K1, and an arterial puncture needle can be connected via the connector.
  • the venous blood circuit K2 has a connector connected to its tip, through which a venous puncture needle can be connected, and a venous air trap chamber is connected in the middle.
  • the dialyzer C (blood purifier) includes a blood inlet C1 (blood inlet port), a blood outlet C2 (blood outlet port), and a dialysate inlet C3 (dialysate flow path inlet: dialysate inlet). port) and a dialysate outlet C4 (dialysate flow path outlet: dialysate outlet port) are formed.
  • a circuit K2 is connected respectively.
  • the dialysate inlet C3 and the dialysate outlet C4 are connected to the dialysate inlet line L1 and the drainage discharge line L2, respectively.
  • a plurality of hollow fiber membranes are accommodated in the dialyzer C, and these hollow fibers constitute a blood purification membrane for purifying blood.
  • the dialyzer C there are a blood channel (a channel between the blood inlet C1 and the blood outlet C2) through which the patient's blood flows through the blood purification membrane and a dialysate channel (a dialysate) through which the dialysate flows.
  • a channel between the inlet C3 and the dialysate outlet C4 is formed.
  • the hollow fiber membrane that constitutes the blood purification membrane is formed with a large number of minute holes (pores) penetrating the outer peripheral surface and the inner peripheral surface to form the hollow fiber membrane. It is configured so that impurities in the blood can permeate into the dialysate.
  • the blood pump When the patient is pierced by the arterial puncture needle connected to the distal end of the arterial blood circuit K1 and the venous puncture needle connected to the distal end of the venous blood circuit K2, the blood pump is driven.
  • the blood passes through the arterial blood circuit K1 to reach the dialyzer C, is subjected to blood purification treatment by the dialyzer C, and then returns to the patient's body through the venous blood circuit K2.
  • the patient's blood can be purified by the dialyzer C while being circulated extracorporeally by the blood circuit K.
  • the main body of the apparatus includes a piping section having a dialysate introduction line L1 for introducing dialysate into the dialyzer C, a drainage discharge line L2 for discharging drainage from the dialyzer C, and the dialysate and drainage of the piping section. It has a dual pump 1 (liquid feeding section) for feeding liquid.
  • the duplex pump 1 has a suction part 1a connected to the dialysate introduction line L1 and a discharge part 1b connected to the drainage discharge line L2, and is arranged across the dialysate introduction line L1 and the drainage discharge line L2.
  • the dialysate is introduced from the dialysate introduction line L1 into the dialyzer C, and the dialysate introduced into the dialyzer C is discharged along with waste products and excess water in the blood through the drainage discharge line. It can be discharged from L2.
  • Means other than the dual pump 1 for example, using a so-called balancing chamber or the like may be used.
  • the piping unit includes, in addition to the dialysate introduction line L1 and the drainage discharge line L2, bypass lines L3 to L5 connected to the dialysate introduction line L1 and the drainage discharge line L2, drainage A bypass line L6 that bypasses the discharge portion 1b of the dual pump 1 in the discharge line L2, and an A agent undiluted solution introduction line L7 that connects the A agent undiluted solution storage tank T1 and the B agent undiluted solution storage tank T2 to the dialysate introduction line L1, respectively. and a B agent undiluted solution introduction line L8.
  • Electromagnetic valves (V5 to V7) are connected to the bypass lines L3 to L5, respectively, and solenoid valves (V8, V9) are connected to the agent A undiluted solution introduction line L7 and the agent B undiluted solution introduction line L8, respectively.
  • Injection pumps (8a, 8b) are connected to the agent A undiluted solution introduction line L7 and the agent B undiluted solution introduction line L8, respectively.
  • the A agent undiluted solution in the agent undiluted solution storage tank T1 is introduced into the dialysate introduction line L1 through the A agent undiluted solution introduction line L7, and when the electromagnetic valve V9 is open, the injection pump 8b is driven to introduce the B agent undiluted solution.
  • the B agent undiluted solution in the storage tank T2 is introduced into the dialysate introduction line L1 via the B agent undiluted solution introduction line L8.
  • the dialysate introduction line L1 includes solenoid valves (V1, V3), a heat exchanger 3, a heating unit 4, a deaeration pump 7, a deaeration unit 5, stirring chambers (9a, 9b), and a capture unit (10 , 11) are connected respectively.
  • the heat exchanger 3 has a flow path through which the clean water (RO water) supplied to the dialysate introduction line L1 flows and a flow path through which the waste liquid of the waste liquid discharge line L2 flows. to transfer the heat of the waste liquid to the clean water.
  • RO water clean water
  • the heating unit 4 consists of a heater attached to the dialysate introduction line L1, and is capable of heating the clean water supplied to the dialysate introduction line L1.
  • a temperature sensor t is attached to the downstream side (right side in FIG. 1) of the heating section 4, and is configured to detect the temperature of the clean water heated by the heating section 4 (water temperature).
  • An orifice 6 is formed downstream of the temperature sensor t, and clean water passing through the orifice 6 is introduced into the deaerator 5 by driving the deaeration pump 7. .
  • the degassing section 5 consists of a chamber connected to the dialysate introduction line L1, and a circulation line L9 (circulation flow path) extends from the bottom thereof.
  • This circulation line L9 is connected to a predetermined position (position between the heat exchanger 3 and the heating unit 4) on the upstream side of the degassing unit 5 in the dialysate introduction line L1, and supplies the dialysate introduction line L1. It is configured to circulate clean water that has been filtered.
  • a degassing line N1 extending to a drainage discharge line L2 is connected to the upper part of the degassing part 5. Air bubbles collected by the degassing part 5 are discharged to the outside of the piping part via this degassing line N1. can be discharged to
  • the A agent undiluted solution and the B agent undiluted solution are composed of solutions having different compositions that constitute the dialysate.
  • the agent A undiluted solution (A undiluted solution) is composed of a mixed aqueous solution containing sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride, magnesium chloride, sodium acetate, etc.
  • the B agent undiluted solution (B undiluted solution) is composed of sodium bicarbonate. It consists of an aqueous solution of (NaHCO 3 ).
  • the agent A undiluted solution and the agent B undiluted solution are stored in predetermined amounts in the agent A undiluted solution storage tank T1 and the agent B undiluted solution storage tank T2, respectively. to be introduced.
  • the stirring chambers (9a, 9b) mix and dilute the A agent undiluted solution and the B agent undiluted solution introduced into the dialysate introduction line L1 through the A agent undiluted solution introduction line L7 and the B agent undiluted solution introduction line L8 with clean water.
  • a dialysate having a predetermined concentration can be produced. That is, the clean water supplied to the dialysate introduction line L1 is heated by the heating unit 4 and degassed (discharged bubbles) by the deaeration unit 5 in the process of being circulated through the circulation line L9.
  • a dialysate having a predetermined concentration is produced.
  • the trapping part (10, 11) traps air bubbles contained while permeating the dialysate in the blood purification treatment process, has air bubble filters (10a, 11a), and is located upstream of the air bubble filters (10a, 11a). primary side portions (10b, 11b) in which trapped air bubbles are stored, and secondary side portions (10c, 11c) downstream of the air bubble filters (10a, 11a) and through which permeated dialysate flows. ).
  • the primary side portion 10b of the catching portion 10 and the drainage discharge line L2 are connected by a bypass line L4, and the primary side portion 11b of the catching portion 11 and the drainage discharge line L2 are connected to a bypass line L5. connected.
  • hydraulic pressure detection units (S1, S2) composed of sensors capable of detecting hydraulic pressure are provided. are arranged respectively. Then, on the condition that the liquid pressure detection units (S1, S2) detect a predetermined change in the liquid pressure in the blood purification treatment process, the solenoid valves (V6, V7) (on-off valves) are opened to open the primary side portion.
  • the air bubbles (10b, 11b) are configured to be discharged to the outside of the piping section via the bypass lines (L4, L5) and the drainage discharge line L2.
  • the solenoid valves (V2, V4), the pressurizing pump P, and the degassing chamber 12 are connected to the drainage discharge line L2, respectively.
  • a water removal pump 2 is connected. This water removal pump 2 is for removing water (surplus water) from the patient's blood flowing through the dialyzer C to remove water. That is, when the water removal pump 2 is driven, the volume of the effluent discharged from the effluent discharge line L2 becomes larger than the amount of dialysate introduced from the dialysate introduction line L1, and the large volume is removed from the blood. Moisture is removed.
  • the degassing chamber 12 consists of a chamber connected to the drainage discharge line L2, and the lower part thereof and a predetermined position of the detour line L6 are connected by a connection line L6a.
  • a degassing line N2 extending to the downstream part of the liquid discharge line L2 is connected to the upper part of the degassing chamber 12, and air bubbles collected in the degassing chamber 12 are piped through this degassing line N2. It is possible to discharge to the outside of the part.
  • a solenoid valve V10 is connected to the degassing line N2 and can be opened and closed at an arbitrary timing.
  • the control unit 13 is composed of a microcomputer installed in the main body of the apparatus, and introduces the undiluted solution of the agent A and the undiluted agent B into the piping unit, mixes them, and dilutes the dialysate to a predetermined concentration.
  • a blood purification treatment step is executed in which liquid is sent to the blood purification treatment. That is, in the blood purification treatment process, as shown in FIG. 2, the injection pumps (8a, 8b) are operated while the solenoid valves (V8, V9) are opened, and the dual pump 1 and the water removal pump 2 are driven.
  • the undiluted solution of the agent A and the undiluted agent B introduced into the dialysate introduction line L1 are mixed with clean water to prepare a dialysate of a predetermined concentration, and the dialysate is sent to the dialyzer C to feed the patient's blood. can be purified and dewatered for dialysis treatment.
  • control unit 13 controls the heating unit 4 and the degassing unit 5 to generate a predetermined volume of bicarbonate aqueous solution while discharging carbon dioxide.
  • the production step and the degreasing cleaning step of performing degreasing cleaning to remove grease from the piping portion by circulating a bicarbonate aqueous solution obtained by introducing and heating the undiluted solution of agent B into the piping portion, are carried out by a double pump. 1 can be executed.
  • the bicarbonate aqueous solution generating step is a step of generating an alkaline agent (sodium carbonate aqueous solution) used in the degreasing and washing step using the undiluted solution of agent B used in the blood purification treatment step.
  • the alkaline agent generated in the aqueous carbonate solution generation step is circulated through the piping to remove oil and grease.
  • the bicarbonate aqueous solution generation step as shown in FIG.
  • the electromagnetic valves (V4, V5, V9) are opened, the other electromagnetic valves are closed, and the degassing pump 7 and injection pump 8b are driven.
  • the dual pump 1, the water removal pump 2, etc. are stopped.
  • the B agent undiluted solution in the B agent undiluted solution storage tank T2 can be introduced into the dialysate introduction line L1 and heated by the heating unit 4 while being circulated through the circulation line L9.
  • agent B sodium hydrogen carbonate (NaHCO 3 )
  • the undiluted solution of agent B is heated (heated to about 65° C. or more) in the heating unit 4 while being diluted by circulating in the circulation line L9, thereby producing sodium carbonate (Na 2 CO 3 ), water (H 2 O) and carbon dioxide (CO 2 ).
  • an aqueous sodium carbonate solution aqueous bicarbonate solution as an alkaline agent used in the degreasing and washing step can be produced from the undiluted solution of agent B.
  • the heating unit 4 heats the undiluted solution of agent B introduced into the piping unit, and the degassing unit 5 is generated when the undiluted agent B is heated in the heating unit 4.
  • Carbon dioxide can be discharged to the outside of the piping section. That is, in the process of circulating the undiluted agent B in the circulation line L9, the heating unit 4 heats the undiluted agent B to generate a sodium carbonate aqueous solution (bicarbonate aqueous solution), and the degassing unit 5 discharges carbon dioxide. It is possible.
  • the heating unit 4 and the degassing unit 5 provide clean water for preparing a dialysate having a predetermined concentration by mixing the undiluted solution of the agent A and the undiluted agent B while circulating them in the circulation line L9 in the blood purification treatment step.
  • the undiluted solution of agent B can be heated in the step of producing an aqueous bicarbonate solution to produce an aqueous sodium carbonate solution while discharging carbon dioxide.
  • the bicarbonate aqueous solution generating step of generating a predetermined volume of sodium carbonate aqueous solution while discharging carbon dioxide by the heating unit 4 and the degassing unit 5 the sodium carbonate aqueous solution is used to perform the degreasing and washing step. will be executed.
  • the present embodiment has a reservoir for storing a predetermined volume of an aqueous sodium carbonate solution produced by heating the undiluted solution of agent B.
  • This reservoir consists of a flow path of a predetermined portion that constitutes the piping part. It is assumed to include roads.
  • the storage section includes the circulation line L9 on the upstream side (left side in FIG. 3) of the connection portion of the dialysate introduction line L1 with the agent B undiluted solution introduction line L8, the heat exchange flow path of the heat exchanger 3, and the bypass line L3. and is capable of storing the sodium carbonate aqueous solution produced in the bicarbonate aqueous solution producing step.
  • the tip of the dialysate introduction line L1 and the tip of the drainage discharge line L2 are kept connected by the coupler D, and the solenoid valves (V1, V2, V5, V10) are opened and the other solenoid valves are closed, and the degassing pump 7, dual pump 1, dewatering pump 2 and pressurizing pump P are driven.
  • the injection pumps (8a, 8b) are stopped.
  • the solenoid valves (V5 to V7) are opened at an arbitrary timing when the bypass lines (L3 to L5) are degreased and cleaned. As a result, the sodium carbonate aqueous solution stored in the storage section can be circulated and de-oiled by the piping section.
  • control unit 13 is capable of executing control for discharging carbon dioxide generated when the aqueous sodium carbonate solution is circulated to the outside of the piping unit while executing the degreasing and washing step. .
  • control unit 13 controls the catching unit 10 on the condition that the hydraulic pressure detection unit S1 detects a predetermined change in hydraulic pressure (increase in hydraulic pressure in this embodiment) in the degreasing and washing process.
  • the carbon dioxide captured by the air bubble filter 10a is discharged to the outside of the piping section.
  • the carbon dioxide trapped by the bubble filter 10a of the trapping section 10 and retained in the primary side portion 10b is guided to the waste liquid discharge line L2 through the bypass line L4, and is guided to the degassing line of the degassing chamber 12. It will be discharged to the outside of the piping section via N2.
  • the tip of the dialysate introduction line L1 and the tip of the drainage discharge line L2 are connected by a coupler D to short-circuit, and clean water is supplied from the dialysate introduction line L1 to each flow path constituting the piping section. (S1). As a result, the dialysate in the piping can be washed away.
  • the B agent undiluted solution in the B agent undiluted solution storage tank T2 is introduced into the dialysate introduction line L1 (S2), and the bicarbonate aqueous solution producing step is executed.
  • the undiluted solution of agent B is circulated through the circulation line L9, it is heated by the heating unit 4 to produce an aqueous solution of sodium carbonate (Na 2 CO 3 ) having a predetermined concentration, and carbon dioxide (CO 2 ) is removed through the degassing line N1. (S3).
  • the generated aqueous sodium carbonate solution is passed through a circulation line L9 on the upstream side (left side in FIG. 3) of the connecting portion of the dialysate introduction line L1 with the agent B undiluted solution introduction line L8, the heat exchange passage of the heat exchanger 3, and the bypass line. It will be stored in the storage part formed by the channel including L3. Then, in S4, it is determined whether or not the injection amount of the undiluted B agent has reached a specified value or more, and if it is determined that it is equal to or greater than the specified value, the process proceeds to S5, where a degreasing and cleaning step is performed.
  • the dual pump 1 and the like are driven to circulate the sodium carbonate aqueous solution stored in the storage section through each channel of the piping section (S5).
  • the A agent undiluted solution storage tank T1 and the B agent undiluted solution storage tank T2 are removed from the A agent undiluted solution introduction line L7 and the Agent B undiluted solution introduction line L8.
  • a sodium carbonate aqueous solution may be circulated through the agent B undiluted solution introduction line L8 for degreasing and washing.
  • the washing action of the sodium carbonate aqueous solution enables the removal of patient-derived proteins, and the piping portion is degreased and washed.
  • the carbon dioxide generated when the aqueous sodium carbonate solution is circulated is discharged to the outside of the piping part while the degreasing and washing step is being performed. It can be diverted as an alkaline agent used in the oil cleaning process, and can remove the carbon dioxide generated during the oil removing process so that the oil removing process can be performed satisfactorily.
  • carbon dioxide since carbon dioxide is trapped by the air bubble filter 10a of the trapping unit 10 when the aqueous sodium carbonate solution is circulated in the degreasing and washing process, carbon dioxide can be reliably trapped.
  • the carbon dioxide captured by the air bubble filter 10a of the capture unit 10 is discharged to the outside of the piping unit.
  • the carbon dioxide generated can be automatically discharged to the outside of the piping section.
  • the electromagnetic valve V6 on-off valve
  • the bypass line L4 used in the blood purification treatment process can be effectively used to discharge carbon dioxide to the outside of the piping section.
  • the present invention is not limited to these.
  • the carbon dioxide generated in may be captured and discharged.
  • the means used in the blood purification treatment process may be used as in the present embodiment, or special means for trapping that is not used in the blood purification treatment process may be used.
  • an aqueous sodium carbonate solution obtained by introducing and heating the undiluted solution of agent B is circulated in the piping to degrease and wash the piping.
  • the present invention is applied to a personal dialysis machine, but it can also be applied to other types of blood purification machines such as multi-person dialysis machines.
  • Duplex pump (liquid delivery unit) 1a Suction section 1b Discharge section 2 Water removal pump 3 Heat exchanger 4 Heating section 5 Degassing section 6 Orifice section 7 Degassing pumps 8a, 8b Injection pumps 9a, 9b Stirring chambers 10, 11 Capture sections 10a, 11a Bubble filter 10b , 11b primary side portion 10c, 11c secondary side portion 12 degassing chamber 13 control portion L1 dialysate introduction line L2 drainage discharge line L3-L5 bypass line L6 detour line L6a connection line L7 agent A undiluted solution introduction line L8 agent B Undiluted solution introduction line L9 Circulation lines N1, N2 Degassing line C Dialyzer (blood purifier) C1 blood inlet C2 blood outlet C3 dialysate inlet C4 dialysate outlet K blood circuit K1 arterial blood circuit K2 venous blood circuit T1 agent A undiluted solution storage tank T2 agent B undiluted solution storage tank t temperature sensors S1, S2 liquid Pressure detector P Pressure pump

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Abstract

血液浄化治療工程で使用したＢ剤原液を脱油脂洗浄工程で使用するアルカリ剤として流用することができるとともに、脱油脂洗浄工程中に生じた二酸化炭素を取り除いて脱油脂洗浄を良好に行わせることができる血液浄化装置を提供する。　透析液導入ラインＬ１および排液排出ラインＬ２を有する配管部と、複式ポンプ１と、Ａ剤原液及びＢ剤原液を配管部に導入して混合し、且つ、所定濃度に希釈することにより作製された透析液をダイアライザＣに送液して血液浄化治療を行う血液浄化治療工程、および配管部にＢ剤原液を導入して加熱することにより得られた炭酸ナトリウム水溶液を流通させて配管部の油脂を除去する脱油脂洗浄を行う脱油脂洗浄工程を実行する制御部１３とを具備し、制御部１３は、脱油脂洗浄工程を実行しながら、炭酸ナトリウム水溶液を流通させる際に生じた二酸化炭素を配管部の外部に排出するものである。

Description

血液浄化装置
　本発明は、血液浄化器及び血液回路を通じて患者の血液を体外循環させ、血液を浄化する血液浄化装置に関するものである。
　透析治療などで用いられる血液浄化装置としての透析装置は、通常、血液浄化器に透析液を導入する透析液導入ライン、および血液浄化器から排液を排出する排液排出ラインを有する配管部と、配管部内の透析液及び排液を送液させる送液部とを有し、患者の血液を体外循環させるための血液回路を血液浄化器に接続して構成されており、血液回路にて患者の血液を体外循環させつつ血液浄化器にて透析治療（血液浄化治療）を行わせるものとされている。
　かかる血液浄化装置は、通常、例えば炭酸ナトリウムや次亜塩素酸ナトリウムなどのアルカリ剤を配管部の流路に導入して流通させることにより脱油脂洗浄する脱油脂工程を定期的に実施することにより、長期に亘って衛生が保たれるようになっている。そして、従来、透析液を作製するためのＢ剤原液を加熱することにより炭酸ナトリウム水溶液を生成し、この得られた炭酸ナトリウム水溶液を脱油脂工程にて配管部に流通させるアルカリ剤として使用することが提案されている（例えば、特許文献１参照）。
　このように、透析治療で透析液を作製するためのＢ剤原液を加熱し、生成された炭酸ナトリウム水溶液を脱油脂工程にて流通させるアルカリ剤として使用することにより、透析治療で残余したＢ剤原液を再利用することができ、薬剤の使用コストを低減させることができるとともに、脱油脂工程にて使用する薬剤の種類を削減することができ、管理の手間を低減することができる。
特開２０１８－１１８０３３号公報
　しかしながら、上記従来の血液浄化装置においては、透析治療（血液浄化治療工程）で使用したＢ剤原液を脱油脂洗浄工程で使用するアルカリ剤（炭酸ナトリウム水溶液）として流用することができるものの、Ｂ剤原液を加熱した際に生じた二酸化炭素（ＣＯ２）が配管部で滞留してしまうことが予想され、脱油脂洗浄を良好に行うことができない虞があった。また、Ｂ剤原液を加熱した際に生じた二酸化炭素を予め脱気して取り除くことも考えられるが、その場合であっても、脱油脂洗浄工程中に生じた二酸化炭素が配管部で滞留してしまう虞があった。
　本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、血液浄化治療工程で使用したＢ剤原液を脱油脂洗浄工程で使用するアルカリ剤として流用することができるとともに、脱油脂洗浄工程中に生じた二酸化炭素を取り除いて脱油脂洗浄を良好に行わせることができる血液浄化装置を提供することにある。
　本発明に係る一実施形態の血液浄化装置は、血液浄化器及び血液回路を通じて患者の血液を体外循環させ、前記血液を浄化する血液浄化装置であって、前記血液浄化器に透析液を導入する透析液導入ライン、および前記血液浄化器から排液を排出する排液排出ラインを有する配管部と、前記配管部の液体を送液させる送液部と、Ａ剤原液及びＢ剤原液を前記配管部に導入して混合し、且つ、所定濃度に希釈することにより作製された透析液を前記血液浄化器に送液して血液浄化治療を行う血液浄化治療工程、および前記配管部にＢ剤原液を導入して加熱することにより得られた重炭酸塩水溶液を流通させて前記配管部の油脂を除去する脱油脂洗浄を行う脱油脂洗浄工程を、前記送液部を制御することによって実行する制御部とを具備し、前記制御部は、前記脱油脂洗浄工程を実行しながら、重炭酸塩水溶液を流通させる際に生じた二酸化炭素を前記配管部の外部に排出するものである。
　本発明によれば、脱油脂洗浄工程を実行しながら、重炭酸塩水溶液を流通させる際に生じた二酸化炭素を配管部の外部に排出するので、血液浄化治療工程で使用したＢ剤原液を脱油脂洗浄工程で使用するアルカリ剤として流用することができるとともに、脱油脂洗浄工程中に生じた二酸化炭素を取り除いて脱油脂洗浄を良好に行わせることができる。
本発明の実施形態に係る血液浄化装置を示す模式図 同血液浄化装置で実行される血液浄化治療工程を説明するための模式図 同血液浄化装置で実行される重炭酸塩水溶液生成工程を説明するための模式図 同血液浄化装置で実行される脱油脂洗浄工程を説明するための模式図 同血液浄化装置で実行される脱油脂洗浄工程中に二酸化炭素を排出する工程を説明するための模式図 同血液浄化装置の制御部による制御を示すフローチャート
　以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
　本実施形態に係る血液浄化装置は、血液浄化器及び血液回路を通じて患者の血液を体外循環させ、血液を浄化するもので、図１に示すように、動脈側血液回路Ｋ１及び静脈側血液回路Ｋ２を有する血液回路Ｋと、血液浄化器としてのダイアライザＣと、透析液導入ラインＬ１及び排液排出ラインＬ２等を有する配管部と、送液部としての複式ポンプ１と、制御部１３とを有して構成されている。
　動脈側血液回路Ｋ１は、先端にコネクタが接続されており、当該コネクタを介して動脈側穿刺針が接続可能とされるとともに、途中にしごき型の血液ポンプ及び動脈側エアトラップチャンバが配設されている。一方、静脈側血液回路Ｋ２は、その先端にコネクタが接続されており、当該コネクタを介して静脈側穿刺針が接続可能とされるとともに、途中に静脈側エアトラップチャンバが接続されている。
　ダイアライザＣ（血液浄化器）は、その筐体部に、血液導入口Ｃ１（血液導入ポート）、血液導出口Ｃ２（血液導出ポート）、透析液導入口Ｃ３（透析液流路入口：透析液導入ポート）及び透析液導出口Ｃ４（透析液流路出口：透析液導出ポート）が形成されており、このうち血液導入口Ｃ１には動脈側血液回路Ｋ１が、血液導出口Ｃ２には静脈側血液回路Ｋ２がそれぞれ接続されている。また、透析液導入口Ｃ３及び透析液導出口Ｃ４は、透析液導入ラインＬ１及び排液排出ラインＬ２とそれぞれ接続されるようになっている。
　ダイアライザＣ内には、複数の中空糸膜（不図示）が収容されており、この中空糸が血液を浄化するための血液浄化膜を構成している。かかるダイアライザＣ内には、血液浄化膜を介して患者の血液が流れる血液流路（血液導入口Ｃ１と血液導出口Ｃ２との間の流路）及び透析液が流れる透析液流路（透析液導入口Ｃ３と透析液導出口Ｃ４との間の流路）が形成されている。そして、血液浄化膜を構成する中空糸膜には、その外周面と内周面とを貫通した微小な孔（ポア）が多数形成されて中空糸膜を形成しており、該膜を介して血液中の不純物等が透析液内に透過し得るよう構成されている。
　そして、動脈側血液回路Ｋ１の先端に接続された動脈側穿刺針及び静脈側血液回路Ｋ２の先端に接続された静脈側穿刺針を患者に穿刺した状態で、血液ポンプを駆動させると、患者の血液は、動脈側血液回路Ｋ１を通ってダイアライザＣに至り、該ダイアライザＣによって血液浄化治療が施された後、静脈側血液回路Ｋ２を通って患者の体内に戻るようになっている。これにより、患者の血液を血液回路Ｋにて体外循環させつつダイアライザＣにて浄化し得るのである。
　一方、装置本体には、ダイアライザＣに透析液を導入する透析液導入ラインＬ１、およびダイアライザＣから排液を排出する排液排出ラインＬ２等を有した配管部と、配管部の透析液及び排液を送液させる複式ポンプ１（送液部）とを有している。複式ポンプ１は、透析液導入ラインＬ１に接続された吸入部１ａ及び排液排出ラインＬ２に接続された排出部１ｂを有し、透析液導入ラインＬ１及び排液排出ラインＬ２に跨って配設されたポンプから成る。そして、複式ポンプ１を駆動させると、透析液導入ラインＬ１からダイアライザＣに対して透析液を導入させるとともに、ダイアライザＣに導入された透析液を血液中の老廃物や余剰水分と共に排液排出ラインＬ２から排出させることができる。なお、かかる複式ポンプ１以外の手段（例えば所謂バランシングチャンバ等を利用するもの）を用いてもよい。
　また、配管部は、図１に示すように、透析液導入ラインＬ１及び排液排出ラインＬ２の他、透析液導入ラインＬ１及び排液排出ラインＬ２に接続されたバイパスラインＬ３～Ｌ５、排液排出ラインＬ２における複式ポンプ１の排出部１ｂを迂回する迂回ラインＬ６と、透析液導入ラインＬ１に対してＡ剤原液収容タンクＴ１及びＢ剤原液収容タンクＴ２をそれぞれ接続するＡ剤原液導入ラインＬ７及びＢ剤原液導入ラインＬ８とを有している。
　バイパスラインＬ３～Ｌ５には、それぞれ電磁弁（Ｖ５～Ｖ７）が接続されるとともに、Ａ剤原液導入ラインＬ７及びＢ剤原液導入ラインＬ８には、それぞれ電磁弁（Ｖ８、Ｖ９）が接続されている。そして、Ａ剤原液導入ラインＬ７及びＢ剤原液導入ラインＬ８には、それぞれ注入ポンプ（８ａ、８ｂ）が接続されており、電磁弁Ｖ８が開状態のとき、注入ポンプ８ａを駆動させることによりＡ剤原液収容タンクＴ１内のＡ剤原液をＡ剤原液導入ラインＬ７を介して透析液導入ラインＬ１に導入するとともに、電磁弁Ｖ９が開状態のとき、注入ポンプ８ｂを駆動させることによりＢ剤原液収容タンクＴ２内のＢ剤原液をＢ剤原液導入ラインＬ８を介して透析液導入ラインＬ１に導入するようになっている。
　さらに、透析液導入ラインＬ１には、電磁弁（Ｖ１、Ｖ３）、熱交換器３、加熱部４、脱気用ポンプ７、脱気部５、撹拌チャンバ（９ａ、９ｂ）及び捕捉部（１０、１１）がそれぞれ接続されている。熱交換器３は、透析液導入ラインＬ１に供給された清浄水（ＲＯ水）が流通する流路と、排液排出ラインＬ２の排液が流通する流路とを有し、これら流路間で熱交換して清浄水に排液の熱を伝達させ得るようになっている。
　加熱部４は、透析液導入ラインＬ１に取り付けられたヒータから成り、透析液導入ラインＬ１に供給された清浄水を加熱し得るようになっている。この加熱部４の下流側（図１中右側）には、温度センサｔが取り付けられており、加熱部４にて加熱された清浄水の温度（水温）を検出し得るよう構成されている。なお、温度センサｔの下流側には、オリフィス部６が形成されており、脱気用ポンプ７の駆動によってオリフィス部６を通過した清浄水が脱気部５に導入されるようになっている。
　脱気部５は、透析液導入ラインＬ１に接続されたチャンバから成り、その下部から循環ラインＬ９（循環流路）が延設されている。この循環ラインＬ９は、透析液導入ラインＬ１における脱気部５より上流側の所定位置（熱交換器３と加熱部４との間の位置）に接続されており、透析液導入ラインＬ１に供給された清浄水を循環し得るよう構成されている。また、脱気部５の上部には、排液排出ラインＬ２まで延びる脱気ラインＮ１が接続されており、この脱気ラインＮ１を介して脱気部５で捕集した気泡を配管部の外部に排出可能とされている。
　Ａ剤原液及びＢ剤原液は、透析液を構成する互いに異なる組成の溶液から成る。具体的には、Ａ剤原液（Ａ原液）は、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム及び酢酸ナトリウムなどを含有する混合水溶液から成るとともに、Ｂ剤原液（Ｂ原液）は、炭酸水素ナトリウム（ＮａＨＣＯ３）の水溶液から成る。これらＡ剤原液及びＢ剤原液は、それぞれＡ剤原液収容タンクＴ１及びＢ剤原液収容タンクＴ２に所定量ずつ収容されており、注入ポンプ（８ａ、８ｂ）の駆動により、透析液導入ラインＬ１に導入されるようになっている。
　撹拌チャンバ（９ａ、９ｂ）は、Ａ剤原液導入ラインＬ７及びＢ剤原液導入ラインＬ８を介して透析液導入ラインＬ１に導入されたＡ剤原液及びＢ剤原液を清浄水と混合して希釈することにより、所定濃度の透析液を作製し得るものである。すなわち、透析液導入ラインＬ１に供給された清浄水は、循環ラインＬ９にて循環される過程において加熱部４による加熱及び脱気部５による脱気（気泡の排出）が行われた後、Ａ剤原液及びＢ剤原液と混合されることにより、所定濃度の透析液が生成されるようになっている。
　捕捉部（１０、１１）は、血液浄化治療工程において透析液を透過させつつ含有する気泡を捕捉するもので、気泡フィルタ（１０ａ、１１ａ）を有するとともに、気泡フィルタ（１０ａ、１１ａ）の上流側であって捕捉された気泡が収容される１次側部位（１０ｂ、１１ｂ）、及び気泡フィルタ（１０ａ、１１ａ）の下流側であって透過した透析液が流通する２次側部位（１０ｃ、１１ｃ）を有して構成されている。そして、捕捉部１０の１次側部位１０ｂと排液排出ラインＬ２とがバイパスラインＬ４にて接続されるともに、捕捉部１１の１次側部位１１ｂと排液排出ラインＬ２とがバイパスラインＬ５にて接続されている。
　さらに、透析液導入ラインＬ１における気泡フィルタ（１０ａ、１１ａ）の下流側（又は上流側であってもよい）には、液圧を検出可能なセンサから成る液圧検出部（Ｓ１、Ｓ２）がそれぞれ配設されている。そして、血液浄化治療工程において液圧検出部（Ｓ１、Ｓ２）が所定の液圧の変化を検出したことを条件として、電磁弁（Ｖ６，Ｖ７）（開閉弁）を開状態として１次側部位（１０ｂ、１１ｂ）の気泡をバイパスライン（Ｌ４、Ｌ５）及び排液排出ラインＬ２を介して配管部の外部に排出するよう構成されている。
　一方、排液排出ラインＬ２には、電磁弁（Ｖ２、Ｖ４）、加圧ポンプＰ及び脱ガスチャンバ１２がそれぞれ接続されるとともに、複式ポンプ１の排出部１ｂを迂回する迂回ラインＬ６には、除水ポンプ２が接続されている。この除水ポンプ２は、ダイアライザＣを流れる患者の血液から水分（余剰水分）を除去して除水するためのものである。すなわち、除水ポンプ２を駆動させると、透析液導入ラインＬ１から導入される透析液量よりも排液排出ラインＬ２から排出される排液の容量が多くなり、その多い容量分だけ血液中から水分が除去されるのである。
　脱ガスチャンバ１２は、排液排出ラインＬ２に接続されたチャンバから成り、その下部と迂回ラインＬ６の所定位置とが接続ラインＬ６ａにて接続されている。また、脱ガスチャンバ１２の上部には、排液排出ラインＬ２の下流部まで延びる脱気ラインＮ２が接続されており、この脱気ラインＮ２を介して脱ガスチャンバ１２で捕集した気泡を配管部の外部に排出可能とされている。なお、脱気ラインＮ２には、電磁弁Ｖ１０が接続されており、任意タイミングで開閉可能とされている。
　制御部１３は、装置本体に配設されたマイコンから成り、Ａ剤原液及びＢ剤原液を配管部に導入して混合し、且つ、所定濃度に希釈することにより作製された透析液をダイアライザＣに送液して血液浄化治療を行う血液浄化治療工程を実行するものである。すなわち、血液浄化治療工程においては、図２に示すように、電磁弁（Ｖ８、Ｖ９）を開状態としつつ注入ポンプ（８ａ、８ｂ）とし、且つ、複式ポンプ１及び除水ポンプ２を駆動させることにより、透析液導入ラインＬ１に導入されたＡ剤原液及びＢ剤原液を清浄水に混合させて所定濃度の透析液を作製し、その透析液をダイアライザＣに送液することにより患者の血液を浄化及び除水して透析治療することができる。
　ここで、本実施形態に係る制御部１３は、血液浄化治療工程に加え、加熱部４及び脱気部５によって、二酸化炭素を排出しつつ所定容量の重炭酸塩水溶液を生成する重炭酸塩水溶液生成工程と、配管部にＢ剤原液を導入して加熱することにより得られた重炭酸塩水溶液を流通させて配管部の油脂を除去する脱油脂洗浄を行う脱油脂洗浄工程とを、複式ポンプ１を制御することによって実行可能とされている。重炭酸塩水溶液生成工程は、血液浄化治療工程で使用したＢ剤原液を利用して脱油脂洗浄工程で使用するアルカリ剤（炭酸ナトリウム水溶液）を生成する工程であり、脱油脂洗浄工程は、重炭酸塩水溶液生成工程で生成されたアルカリ剤を配管部に流通させて脱油脂洗浄する工程である。
　より具体的には、重炭酸塩水溶液生成工程においては、図３に示すように、透析液導入ラインＬ１の先端と排液排出ラインＬ２の先端とをカプラＤにて接続して短絡するとともに、電磁弁（Ｖ４、Ｖ５、Ｖ９）を開状態及び他の電磁弁を閉状態とし、且つ、脱気用ポンプ７及び注入ポンプ８ｂを駆動させる。このとき、複式ポンプ１及び除水ポンプ２等は停止状態とされる。これにより、Ｂ剤原液収容タンクＴ２内のＢ剤原液を透析液導入ラインＬ１に導入するとともに、そのＢ剤原液を循環ラインＬ９にて循環させつつ加熱部４により加熱することができる。
　そして、Ｂ剤原液（炭酸水素ナトリウム（ＮａＨＣＯ３））は、循環ラインＬ９を循環して希釈されつつ加熱部４で加熱（約６５℃以上の加熱）されることにより、炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）、水（Ｈ２Ｏ）及び二酸化炭素（ＣＯ２）に分解されることとなる。これにより、脱油脂洗浄工程で使用するアルカリ剤としての炭酸ナトリウム水溶液（重炭酸塩水溶液）をＢ剤原液から生成することができる。また、加熱部４でＢ剤原液を加熱した際に生成される二酸化炭素は、脱気部５にて捕集されるとともに、脱気ラインＮ１及び排液排出ラインＬ２を介して配管部の外部に排出されることとなる。
　しかるに、重炭酸塩水溶液生成工程においては、加熱部４は、配管部に導入したＢ剤原液を加熱するとともに、脱気部５は、加熱部４でＢ剤原液を加熱した際に生成される二酸化炭素を配管部の外部に排出することができる。すなわち、循環ラインＬ９でＢ剤原液を循環させる過程において、加熱部４でＢ剤原液を加熱して炭酸ナトリウム水溶液（重炭酸塩水溶液）を生成しつつ脱気部５にて二酸化炭素を排出することができるのである。
　このように、加熱部４及び脱気部５は、血液浄化治療工程においてＡ剤原液及びＢ剤原液を循環ラインＬ９で循環させつつ混合して所定濃度の透析液を作製するための清浄水を加熱及び脱気するとともに、重炭酸塩水溶液生成工程においてＢ剤原液を加熱して炭酸ナトリウム水溶液を生成しつつ二酸化炭素を排出することができる。そして、加熱部４及び脱気部５によって、二酸化炭素を排出しつつ所定容量の炭酸ナトリウム水溶液を生成する重炭酸塩水溶液生成工程が実行された後、その炭酸ナトリウム水溶液を用いて脱油脂洗浄工程が実行されることとなる。
　さらに、本実施形態においては、Ｂ剤原液を加熱して生成された所定容量の炭酸ナトリウム水溶液を貯留する貯留部を有している。この貯留部は、配管部を構成する所定部位の流路から成り、本実施形態においては、透析液導入ラインＬ１において排液排出ラインＬ２との間で熱交換する熱交換器３の熱交換流路を含むものとされている。すなわち、貯留部は、透析液導入ラインＬ１におけるＢ剤原液導入ラインＬ８との接続部より上流側（図３中左側）の循環ラインＬ９、熱交換器３の熱交換流路及びバイパスラインＬ３を含む流路から成り、重炭酸塩水溶液生成工程で生成された炭酸ナトリウム水溶液を貯留し得るものとされている。
　脱油脂洗浄工程においては、図４に示すように、透析液導入ラインＬ１の先端と排液排出ラインＬ２の先端とをカプラＤにて接続した状態を維持するとともに、電磁弁（Ｖ１、Ｖ２、Ｖ５、Ｖ１０）を開状態及び他の電磁弁を閉状態とし、且つ、脱気用ポンプ７、複式ポンプ１、除水ポンプ２及び加圧ポンプＰを駆動させる。このとき、注入ポンプ（８ａ、８ｂ）は停止状態とされる。なお、電磁弁（Ｖ５～Ｖ７）は、バイパスライン（Ｌ３～Ｌ５）を脱油脂洗浄する際に任意タイミングで開状態とされる。これにより、貯留部に貯留した炭酸ナトリウム水溶液を配管部で流通及び循環させて脱油脂洗浄することができる。
　ここで、本実施形態に係る制御部１３は、脱油脂洗浄工程を実行しながら、炭酸ナトリウム水溶液を流通させる際に生じた二酸化炭素を配管部の外部に排出する制御を実行可能とされている。具体的には、制御部１３は、脱油脂洗浄工程において液圧検出部Ｓ１が所定の液圧の変化（本実施形態においては液圧の上昇）を検出したことを条件として、捕捉部１０の気泡フィルタ１０ａで捕捉した二酸化炭素を配管部の外部に排出するようになっている。
　すなわち、脱油脂洗浄工程において、捕捉部１０の１次側部位１０ｂに二酸化炭素が捕捉されて滞留することにより２次側部位１０ｃ側の液圧が上昇し、液圧検出部Ｓ１がその液圧の変化を検出すると、図５に示すように、電磁弁（Ｖ４、Ｖ６、Ｖ１０）を開状態及び他の電磁弁を閉状態とし、且つ、加圧ポンプＰを駆動させる。このとき、脱気用ポンプ７、複式ポンプ１、除水ポンプ２及び注入ポンプ（８ａ、８ｂ）は停止状態とされる。これにより、捕捉部１０の気泡フィルタ１０ａで捕捉されて１次側部位１０ｂで滞留した二酸化炭素は、バイパスラインＬ４を介して排液排出ラインＬ２に導かれるとともに、脱ガスチャンバ１２の脱気ラインＮ２を介して配管部の外部に排出されることとなる。
　次に、本実施形態に係る制御部１３による制御内容について、図６のフローチャートに基づいて説明する。
　先ず、透析液導入ラインＬ１の先端と排液排出ラインＬ２の先端とをカプラＤにて接続して短絡するとともに、透析液導入ラインＬ１から清浄水を供給して配管部を構成する各流路に流通させることにより前洗浄動作を行う（Ｓ１）。これにより、配管部の透析液を洗い流すことができる。
　その後、図３に示すように、Ｂ剤原液収容タンクＴ２内のＢ剤原液を透析液導入ラインＬ１に導入（Ｓ２）して重炭酸塩水溶液生成工程が実行される。これにより、Ｂ剤原液を循環ラインＬ９にて循環させつつ加熱部４により加熱して所定濃度の炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）水溶液を生成するとともに、二酸化炭素（ＣＯ２）を脱気ラインＮ１から排出させる（Ｓ３）。
　生成された炭酸ナトリウム水溶液は、透析液導入ラインＬ１におけるＢ剤原液導入ラインＬ８との接続部より上流側（図３中左側）の循環ラインＬ９、熱交換器３の熱交換流路及びバイパスラインＬ３を含む流路から成る貯留部に貯留されることとなる。そして、Ｓ４にてＢ剤原液の注入量が規定値以上になったか否か判定し、規定値以上であると判定された場合、Ｓ５に進んで脱油脂洗浄工程が実行される。
　脱油脂洗浄工程においては、図４に示すように、複式ポンプ１等を駆動させることにより、貯留部に貯留した炭酸ナトリウム水溶液を配管部の各流路にて循環させる（Ｓ５）。なお、脱油脂洗浄工程においては、Ａ剤原液収容タンクＴ１及びＢ剤原液収容タンクＴ２をＡ剤原液導入ラインＬ７及びＢ剤原液導入ラインＬ８から取り外された状態とし、それらＡ剤原液導入ラインＬ７及びＢ剤原液導入ラインＬ８に炭酸ナトリウム水溶液を流通させて脱油脂洗浄してもよい。このように、炭酸ナトリウム水溶液の洗浄作用により患者由来のタンパク除去を行うことができ、配管部が脱油脂洗浄されることとなる。
　そして、炭酸ナトリウム水溶液が循環動作する過程において、液圧検出部Ｓ１の液圧変化に基づいてＣＯ２が検知されたか否か判定され（Ｓ６）、ＣＯ２が検知されたと判定されると、図５に示すように、捕捉部１０の気泡フィルタ１０ａで捕捉されて１次側部位１０ｂで滞留した二酸化炭素をバイパスラインＬ４を介して排液排出ラインＬ２に導き、脱ガスチャンバ１２の脱気ラインＮ２を介して配管部の外部に排出させる（Ｓ７）。すなわち、脱油脂洗浄工程を実行しながら、炭酸ナトリウム水溶液を流通させる際に生じた二酸化炭素を捕捉して配管部から排出することができるのである。
　一方、Ｓ６にてＣＯ２が検知されないと判定されると、透析液導入ラインＬ１から清浄水を供給して配管部を構成する各流路に流通させることにより後洗浄動作を行う（Ｓ８）。これにより、配管部の炭酸ナトリウム水溶液を洗い流すことができる。以上により、重炭酸塩水溶液生成工程及び脱油脂洗浄工程が終了し、配管部が洗浄及び消毒されるので、血液浄化治療工程を実行することができる。
　本実施形態によれば、脱油脂洗浄工程を実行しながら、炭酸ナトリウム水溶液を流通させる際に生じた二酸化炭素を配管部の外部に排出するので、血液浄化治療工程で使用したＢ剤原液を脱油脂洗浄工程で使用するアルカリ剤として流用することができるとともに、脱油脂洗浄工程中に生じた二酸化炭素を取り除いて脱油脂洗浄を良好に行わせることができる。特に、脱油脂洗浄工程で炭酸ナトリウム水溶液を流通させる際に捕捉部１０の気泡フィルタ１０ａで二酸化炭素を捕捉するので、二酸化炭素を確実に捕捉することができる。
　また、脱油脂洗浄工程において液圧検出部Ｓ１が所定の液圧の変化を検出したことを条件として、捕捉部１０の気泡フィルタ１０ａで捕捉した二酸化炭素を配管部の外部に排出するので、捕捉した二酸化炭素を自動的に配管部の外部に排出することができる。さらに、脱油脂洗浄工程において液圧検出部Ｓ１が所定の液圧の変化を検出したことを条件として、電磁弁Ｖ６（開閉弁）を開状態として１次側部位１０ｂの二酸化炭素をバイパスラインＬ４及び排液排出ラインＬ２を介して配管部の外部に排出するので、血液浄化治療工程で使用されるバイパスラインＬ４を有効利用して二酸化炭素を配管部の外部に排出することができる。
　以上、本実施形態について説明したが、本発明はこれらに限定されるものではなく、例えば捕捉部１０とは異なる手段を用いて、脱油脂洗浄工程を実行しながら、炭酸ナトリウム水溶液を流通させる際に生じた二酸化炭素を捕捉して排出するようにしてもよい。この場合、本実施形態の如く血液浄化治療工程で使用される手段を流用するものの他、血液浄化治療工程で使用されない捕捉のための専用手段であってもよい。
　また、本実施形態においては、配管部にＢ剤原液を導入して加熱することにより得られた炭酸ナトリウム水溶液を流通させて配管部を脱油脂洗浄するものとされているが、炭酸ナトリウム水溶液とは異なる重炭酸塩水溶液を流通させるようにしてもよい。さらに、本実施形態においては、個人用透析装置に適用されているが、多人数用透析装置等、他の形態の血液浄化装置に適用することができる。
　本発明の趣旨と同等の血液浄化装置であれば、外観形状が異なるもの或いは他の機能が付加されたもの等にも適用することができる。
１　複式ポンプ（送液部）
１ａ　吸入部
１ｂ　排出部
２　除水ポンプ
３　熱交換器
４　加熱部
５　脱気部
６　オリフィス部
７　脱気用ポンプ
８ａ、８ｂ　注入ポンプ
９ａ、９ｂ　　撹拌チャンバ
１０、１１　捕捉部
１０ａ、１１ａ　気泡フィルタ
１０ｂ、１１ｂ　１次側部位
１０ｃ、１１ｃ　２次側部位
１２　脱ガスチャンバ
１３　制御部
Ｌ１　透析液導入ライン
Ｌ２　排液排出ライン
Ｌ３～Ｌ５　バイパスライン
Ｌ６　迂回ライン
Ｌ６ａ　接続ライン
Ｌ７　Ａ剤原液導入ライン
Ｌ８　Ｂ剤原液導入ライン
Ｌ９　循環ライン
Ｎ１、Ｎ２　脱気ライン
Ｃ　ダイアライザ（血液浄化器）
Ｃ１　血液導入口
Ｃ２　血液導出口
Ｃ３　透析液導入口
Ｃ４　透析液導出口
Ｋ　血液回路
Ｋ１　動脈側血液回路
Ｋ２　静脈側血液回路
Ｔ１　Ａ剤原液収容タンク
Ｔ２　Ｂ剤原液収容タンク
ｔ　温度センサ
Ｓ１、Ｓ２　液圧検出部
Ｐ　加圧ポンプ

Claims (4)

  1. 　血液浄化器及び血液回路を通じて患者の血液を体外循環させ、前記血液を浄化する血液浄化装置であって、
    　前記血液浄化器に透析液を導入する透析液導入ライン、および前記血液浄化器から排液を排出する排液排出ラインを有する配管部と、
    　前記配管部の液体を送液させる送液部と、
    　Ａ剤原液及びＢ剤原液を前記配管部に導入して混合し、且つ、所定濃度に希釈することにより作製された透析液を前記血液浄化器に送液して血液浄化治療を行う血液浄化治療工程、および前記配管部にＢ剤原液を導入して加熱することにより得られた重炭酸塩水溶液を流通させて前記配管部の油脂を除去する脱油脂洗浄を行う脱油脂洗浄工程を、前記送液部を制御することによって実行する制御部とを具備し、
    　前記制御部は、前記脱油脂洗浄工程を実行しながら、重炭酸塩水溶液を流通させる際に生じた二酸化炭素を前記配管部の外部に排出する、血液浄化装置。
  2. 　前記透析液導入ラインは、前記血液浄化治療工程において透析液を透過させつつ含有する気泡を捕捉する捕捉部が接続され、
    　前記脱油脂洗浄工程で重炭酸塩水溶液を流通させる際に前記捕捉部が二酸化炭素を捕捉する、請求項１記載の血液浄化装置。
  3. 　前記透析液導入ラインにおける前記捕捉部の下流側又は上流側に液圧を検出する液圧検出部をさらに具備し、
    　前記制御部は、前記脱油脂洗浄工程において前記液圧検出部が所定の液圧の変化を検出したことを条件として、前記捕捉部で捕捉した二酸化炭素を前記配管部の外部に排出する、請求項２記載の血液浄化装置。
  4. 　前記捕捉部は、前記捕捉部の上流側であって捕捉された気泡が収容される１次側部位、及び前記捕捉部の下流側であって透過した透析液が流通する２次側部位を有し、
    　前記配管部は、前記１次側部位と前記排液排出ラインとを接続して連通させるバイパスラインと、前記バイパスラインを開閉して流路を開放又は閉止する開閉弁とを有し、
    　前記制御部は、前記脱油脂洗浄工程において前記液圧検出部が所定の液圧の変化を検出したことを条件として、前記開閉弁を開状態として前記１次側部位の二酸化炭素を前記バイパスライン及び排液排出ラインを介して前記配管部の外部に排出する、請求項３記載の血液浄化装置。
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