WO2023243741A1 - 척추수술장치 - Google Patents

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WO2023243741A1
WO2023243741A1 PCT/KR2022/008423 KR2022008423W WO2023243741A1 WO 2023243741 A1 WO2023243741 A1 WO 2023243741A1 KR 2022008423 W KR2022008423 W KR 2022008423W WO 2023243741 A1 WO2023243741 A1 WO 2023243741A1
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outer peripheral
peripheral surface
intervertebral body
surgery device
bone
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PCT/KR2022/008423
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정민호
Original Assignee
주식회사 엔도비전
정민호
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    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
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    • A61F2/46Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor

Definitions

  • the present invention relates to a spinal surgery device that applies spinal fusion between two adjacent vertebral bodies associated with a degenerative spinal disease in the vertebral column through the back of the patient's body.
  • the spine consists of a total of 33 vertebrae (hereinafter referred to as vertebral bodies), for example, 7 vertebral bodies in the cervical vertebrae, 12 vertebral bodies in the thoracic vertebrae, 5 vertebral bodies in the lumbar vertebrae, and 1 vertebral body in the sacral vertebrae. It has 5 vertebral bodies and 4 vertebrae in the coccyx. Additionally, the spine has discs between multiple vertebral bodies in the cervical, thoracic, and lumbar vertebrae.
  • vertebral bodies for example, 7 vertebral bodies in the cervical vertebrae, 12 vertebral bodies in the thoracic vertebrae, 5 vertebral bodies in the lumbar vertebrae, and 1 vertebral body in the sacral vertebrae. It has 5 vertebral bodies and 4 vertebrae in the coccyx. Additionally, the spine has discs between multiple vertebral bodies in the cervical, thoracic, and lumbar vertebrae.
  • the disc is a strong connective tissue that connects two adjacent vertebral bodies and functions as a shock absorber when bearing weight.
  • the spine is the central organ of the human body and suffers degenerative damage due to incorrect posture, lifestyle habits, or aging.
  • Degenerative spinal diseases can be treated surgically, called interbody fusion, when the prognosis is poor despite non-surgical treatment.
  • the intervertebral body fusion surgery is performed to remove a disc located between two vertebral bodies associated with degenerative spinal disease in at least one of the cervical and lumbar vertebrae and to achieve direct fusion of the bones between the two vertebral bodies.
  • intervertebral body fusion surgery is performed using an intervertebral body fusion implant (spine cage) sandwiched between two vertebral bodies, and surgical tools combined with the intervertebral body fusion implant.
  • the intervertebral body fusion prosthesis is an artificial disc that supports the weight load applied to the spine, restores the gap between the two vertebral bodies, and relieves symptoms of neuropathy by decompressing the compressed area of the nerve.
  • the intervertebral body fusion implant is located in the central region of the vertebral body and contacts the cancellous bone of the vertebral body, causing subsidence due to a higher elastic modulus than bone or poor osseointegration with fibrous tissue due to surface characteristics. Therefore, intervertebral body fusion surgery is performed in an unstable surgical environment.
  • the subsidence phenomenon is caused by placing the intervertebral body fusion prosthesis only in the central area of the vertebral body between the two vertebral bodies during application of intervertebral body fusion surgery to the spine, so that the sagittal and coronal planes are When viewed in the coronal plane, it causes spinal imbalance on the left/right and front/back of the body compared to the normal spine.
  • the surgical tool along with the intervertebral body fusion implant, is inserted into the incision site on the back of the patient's body, passes through the incision site, and reaches between two vertebral bodies related to degenerative damage in the spine, and intervertebral bodies are inserted between the two vertebral bodies.
  • a fusion implant is inserted.
  • the surgical tool requires an incision of a large area of the patient's body to locate the two vertebral bodies.
  • the surgical tool adjusts the position of the surgical tool at the incision site of the body and rotates the intervertebral body fusion implant through the surgical tool on the intervertebral body of the spine.
  • the incision site is deformed compared to its initial shape, making spinal fusion surgery difficult and causing significant surgical scars to the patient.
  • the present invention was developed to solve the conventional problems, and in spinal fusion, which is a surgical treatment for degenerative spinal diseases, it prevents the subsidence of the intervertebral body fusion implant on the vertebral body in advance, so that the sagittal and coronal planes are visible during radiography.
  • spinal fusion which is a surgical treatment for degenerative spinal diseases
  • the purpose is to provide a spinal surgery device suitable for maintaining the initial shape.
  • the spinal surgery device is a telescopic folding device to apply spinal fusion between two adjacent vertebral bodies related to degenerative spinal disease in the spine through the middle back of the patient's body.
  • An intervertebral body insertion module consisting of a structure;
  • An intervertebral body fusion prosthesis coupled to the intervertebral body insertion module; and
  • an intervertebral body guider that is inserted into the incision site of the patient's body, surrounds the intervertebral body insertion module and the intervertebral body fusion implant, and introduces the intervertebral body insertion module and the intervertebral body fusion implant between the two vertebral bodies.
  • the intervertebral body fusion prosthesis when viewed based on the spinal cord located along the longitudinal direction of the spine, forms a cross shape with the spinal cord between the two vertebral bodies and includes the central region of the individual vertebral body and the It is in contact with both edges and is characterized by having a smaller height further away from the spinal cord than near the spinal cord.
  • the intervertebral body insertion module includes a coupling rod, and an induction tube and a gripping tube sequentially surrounding the coupling rod, and the coupling rod, the induction tube, and the gripping tube may form the telescopic folding structure. .
  • the coupling rod includes a threaded portion helically coupled to the intervertebral body fusion implant from the front; a sliding portion extending horizontally from the screw portion; and a driver starting from the sliding portion at the rear and extending toward the opposite side of the threaded portion, wherein the threaded portion and the driver are located around one end and the other end of the guide tube, and the screw portion is configured to allow the driver to guide the guide tube. When moving relative to the other end of the tube, it may emerge on one end of the guide tube.
  • the guide tube includes a sliding portion that surrounds the threaded portion and the sliding portion from the front and guides movement of the threaded portion and the sliding portion; a restraint part that starts from the sliding part at the rear and extends toward the opposite side of the sliding part, surrounds the driver and limits the movement of the driver; and a pressure handling part protruding from the outer peripheral surface of the restraint part, wherein the sliding part and the restraint part may be shorter than the screw part, the sliding part, and the driver along the longitudinal direction of the intervertebral body insertion module.
  • the sliding part and the restraining part move relative to the gripping tube, and the sliding part has two anti-rotation protrusions on opposite sides of the restraining part, and when the coupling rod moves relative to the guide tube, the sliding part
  • the threaded part is made to appear between the two anti-rotation protrusions, and a part of the driver is inserted into the inside of the constraint part in the constraint part to restrict movement of the part of the driver, and the constraint part is placed on the outside of the constraint part.
  • the remainder of the driver can be exposed to allow the remainder of the driver to move freely.
  • the gripping tube is connected to the intervertebral body from the front.
  • the intervertebral body fusion implant can be inserted into the intervertebral body guider.
  • the intervertebral body fusion prosthesis is helically coupled to the screw portion through a screw groove of the intervertebral body fusion prosthesis between the two forceps due to the relative rotational movement of the driver with respect to the restraint portion, and is connected to the entry portion. Due to the horizontal movement of the sliding part, the two anti-rotation grooves of the intervertebral body fusion prosthesis are inserted into the two anti-rotation protrusions of the sliding part between the two claw hands and moved between the two claw hands to move the entry part. It can be bitten by the two claws from the other side.
  • the intervertebral body fusion prosthesis is , a docking portion positioned opposite the entry portion from the front, positioned between the two forefingers and having a predetermined length; A bone fusion unit extending from the docking unit; And a connection part starting from the bone union at the rear and extending toward the opposite side of the docking part, wherein the connection part accommodates the threaded part in the screw groove of the connection part and is spirally coupled to the coupling rod, and the coupling rod and the guide External force can be applied through at least one of the pipes.
  • the docking portion, the bone fusion portion, and the connection portion have a first outer circumferential surface along one side of the intervertebral body fusion implant in the docking portion, and a second outer peripheral surface along the left circumference of the intervertebral body fusion prosthesis in the bone fusion portion.
  • It has a third outer peripheral surface along the right circumference of the intervertebral body fusion prosthesis in the bone fusion portion, and a fourth outer peripheral surface along the other circumference of the intervertebral body fusion prosthesis in the connection portion, and the docking portion, the bone fusion portion, and the It may have a fifth outer peripheral surface along the lower outermost edge of the intervertebral body fusion prosthesis at the connection portion, and may have a sixth outer peripheral surface along the upper outermost edge of the intervertebral body fusion prosthesis at the docking portion, the bone fusion portion, and the connection portion.
  • the first outer peripheral surface is located far from the entry part, the fourth outer peripheral surface faces the entry part, and the first outer peripheral surface and the fourth outer peripheral surface are located at the second, third, fifth, and sixth peripheral surfaces. It is located between the outer peripheral surfaces to form a curved surface, and may have a smaller area on the first outer peripheral surface than the fourth outer peripheral surface.
  • the second outer peripheral surface connects the first outer peripheral surface and the fourth outer peripheral surface and the fifth outer peripheral surface and the sixth outer peripheral surface between the first outer peripheral surface and the fourth outer peripheral surface, and may have a smaller height than the third outer peripheral surface. there is.
  • the third outer peripheral surface connects the first outer peripheral surface and the fourth outer peripheral surface and the fifth outer peripheral surface and the sixth outer peripheral surface between the first outer peripheral surface and the fourth outer peripheral surface, and has a greater height than the second outer peripheral surface, It may be relatively convexly curved toward the direction of the third outer circumferential surface compared to the second outer circumferential surface.
  • the fourth outer circumferential surface has a screw groove formed inside the docking portion that penetrates the central area of the fourth outer circumferential surface, and is located on both sides of the screw groove on the fourth outer circumferential surface while penetrating the fourth outer circumferential surface. It has an anti-rotation groove formed inside the docking part, the threaded part of the coupling rod is inserted into the screw groove of the docking part in the intervertebral body fusion implant, and the individual anti-rotation protrusion of the sliding part is in the intervertebral body fusion implant. It can be inserted into the anti-rotation groove of the docking part.
  • the fifth outer peripheral surface and the sixth outer peripheral surface are located between the first to fourth outer peripheral surfaces, and start from the first outer peripheral surface and the fourth outer peripheral surface and rise toward the fifth outer peripheral surface and the sixth outer peripheral surface. It may gradually open from the 2 outer peripheral surface toward the third outer peripheral surface.
  • the second and third and fifth and sixth outer peripheral surfaces have a plurality of bone storage holes on the second and third and fifth and sixth external peripheral surfaces, and the same virtual horizontal line is formed between the second and third outer peripheral surfaces.
  • the bone storage holes of the third outer peripheral surface correspond one to one to the bone storage holes of the second outer peripheral surface, and the bone storage holes of the fifth outer peripheral surface are aligned along the same virtual vertical line between the fifth outer peripheral surface and the sixth outer peripheral surface.
  • the bone storage holes on the sixth outer peripheral surface can be matched one to one.
  • the individual bone storage holes on the second outer peripheral surface and the individual bone storage holes on the third outer peripheral surface are located between the individual bone storage holes on the second outer peripheral surface and the individual bone storage holes on the third outer peripheral surface along the virtual horizontal line. connected by a first common hole, and the individual bone storage holes on the fifth outer peripheral surface and the individual bone storage holes on the sixth outer peripheral surface are, the individual bone storage holes on the fifth outer peripheral surface and the individual bone storage holes on the sixth outer peripheral surface are along the virtual vertical line. It may be connected by a second common hole located between the individual bone storage holes.
  • a plurality of first or second common holes are formed and isolated between the second and third and fifth and sixth outer peripheral surfaces, and the first common hole is formed between the second and third and fifth and sixth outer peripheral surfaces. It may intersect the second common hole between the sixth outer peripheral surfaces.
  • the fifth outer peripheral surface has two first toothed rails along the left circumference and the right circumference of the intervertebral body fusion implant
  • the sixth outer peripheral surface has the left circumference and the right circumference of the intervertebral body fusion implant. Accordingly, it may have two second toothed rails.
  • the fifth outer peripheral surface may have the bone storage holes between the two first toothed rails
  • the sixth outer peripheral surface may have the bone storage holes between the two second toothed rails.
  • the fifth and sixth outer peripheral surfaces have bone storage bulk holes that penetrate the fifth and sixth outer peripheral surfaces between the docking part and the connection part to expose the inside of the bone fusion unit, and each first toothed rail is formed on the fifth outer peripheral surface. and a bone storage hole between the bone storage bulk hole, and may have a bone storage hole between each second toothed rail and the bone storage bulk hole on the sixth outer peripheral surface.
  • the outer peripheral surface is a vertical line passing through the center of the first or fourth outer peripheral surface when the second outer peripheral surface has a smaller height than the third outer peripheral surface and the second outer peripheral surface is located lower than the third outer peripheral surface. It may have an angle of 6° to 12° between the inclined line connecting the two first or second toothed rails.
  • the height of the second or third outer peripheral surface ranges from 9 mm to 13 mm in the central area of the second or third outer peripheral surface, and the length of the fifth or sixth outer peripheral surface is 40 mm between the first and second outer peripheral surfaces. to 50 mm, and the width of the fifth or sixth outer peripheral surface may range from 16 mm to 22 mm in the central area of the fifth or sixth outer peripheral surface.
  • the docking portion, the bone fusion portion, and the connecting portion may include titanium (Ti) or polyetheretherketone (PEEK).
  • the gripping tube along a straight line, has two claws and an entry portion, exposing the threaded portion of the coupling rod and the sliding portion of the guide tube between the two claw hands through the entry portion, and exposing the sliding portion of the guide tube between the two claw hands.
  • a column-shaped adjustment handling unit located outside the body of the patient; an adjustment mounting portion located on the adjustment handling unit and positioned around the incision area of the body; and an adjustment tunnel section passing through the incision portion of the body and reaching an area between the two vertebral bodies, wherein the adjustment tunnel section includes the intervertebral body fusion prosthesis, the two forceps, and the entry section on the adjustment holder. It is acceptable.
  • the adjustment mounting portion forms one body near the adjustment handling portion and branches into two hooking hands at a distance from the adjustment handling portion, and includes a bent portion sequentially positioned on the individual hooking hands along the longitudinal direction of the individual hooking hands; With a pedestal, the curved portion can vary the height of the bent portion along the longitudinal direction of the individual clasp hands when the pedestal is pressed by the two claw hands and the entry portion.
  • the adjustment cradle forms a single body near the adjustment handling portion and branches into two hanging hands at a distance from the adjustment handling portion, and has a base that contacts the adjustment tunnel portion at the individual hanging hands, and the individual hanging hands When the pedestal is pressed by the two claw hands and the entry portion, it may be opened at right angles to the longitudinal direction of the individual hook hands.
  • the adjustment tunnel portion When the adjustment mounting portion forms one body near the adjustment handling portion and branches into two hook hands at a distance from the adjustment handling portion, the adjustment tunnel portion is inserted and fixed to the two hook hands to hold the two hook hands.
  • an entrance channel extending in a direction away from the hanging hand; and an exit channel formed integrally with the exit channel on the opposite side of the individual hook hand and gradually becoming smaller than the width of the exit channel.
  • the entrance channel has two entrance guide wings fixed to the two hanging hands and bent at the lower side and the upper side toward the inside of the individual hanging hands, and the emerging channel is at the center between the two entrance guide wings. It may have rising and falling guide wings that are bent toward the axis.
  • the entry channel and the exit channel accommodate the intervertebral body fusion prosthesis, the two pincer hands, and the entry portion in the entry channel and the exit channel when the coupling rod and the entry portion move between the two forceps.
  • the intervertebral body fusion implant can be introduced between the two vertebral bodies through the emergence channel and the two forceps.
  • the threaded portion of the coupling rod is separated from the screw groove of the intervertebral body fusion prosthesis between the two vertebral bodies, and the sliding portion is,
  • one anti-rotation protrusion can be separated from the intervertebral body fusion implant and the remaining anti-rotation protrusion can be used to rotate the intervertebral body fusion prosthesis relative to the spinal cord between the two vertebral bodies.
  • intervertebral body insertion module with a telescopic folding structure, a box-shaped intervertebral body fusion prosthesis, and a tunnel-structured intervertebral body guider, and the intervertebral body fusion prosthesis is connected to the tip of the intervertebral body insertion module around the patient's body.
  • an intervertebral body guider is inserted into the incision site of the patient's body and the patient's spine is exposed to the outside through the intervertebral body guider,
  • the intervertebral body fusion implant is placed on the cancellous bone and cortical bone of the vertebral body to prevent subsidence of the intervertebral body fusion implant, so that when viewed in the sagittal and coronal planes during radiography.
  • the balance of the spine is maintained on the left/right side and front/back of the body, and during the surgery, the patient's body is incised to a minimum and the intervertebral body insertion module and intervertebral body fusion implant are inserted from the incision site on the body along the intervertebral body guider.
  • the incision area can be maintained in its initial shape.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a spinal surgery device according to the present invention.
  • Figure 2 is an exploded perspective view showing the intervertebral body insertion module in the spinal surgery device of Figure 1.
  • Figure 3(a) is a perspective view showing the intervertebral body insertion module of Figure 2.
  • Figure 3(b) is a perspective view partially showing the intervertebral body insertion module of Figure 3(a).
  • Figure 4(a) is a perspective view showing the intervertebral body fusion prosthesis in the spinal surgery device of Figure 1.
  • FIG. 4(b) is a cross-sectional view showing the bone fusion portion in detail in the intervertebral fusion prosthesis of FIG. 4(a).
  • Figure 4(c) is a front view showing the docking portion of the intervertebral fusion prosthesis of Figure 4(a).
  • Figure 4(d) is a front view showing the connection portion of the intervertebral fusion prosthesis of Figure 4(a).
  • Figure 5 is a multi-faceted view showing the measurement positions of the length (L), width (W), height (H), and angle ( ⁇ ) in various directions after erecting the intervertebral fusion prosthesis of Figure 4(a).
  • Figure 6 is a perspective view showing a modified example of the intervertebral body fusion implant of Figure 4(a).
  • Figure 7(a) is a perspective view showing the intervertebral body guider in one direction in the spinal surgery device of Figure 1.
  • Figure 7(b) is a perspective view showing the intervertebral body guider of Figure 7(a) in the other direction.
  • Figure 8(a) is a perspective view showing the adjustment portion in the intervertebral body guider of Figure 7(a).
  • Figure 8(b) is a perspective view showing a modified example of the adjustment cradle of Figure 8(a).
  • FIG. 9 is a perspective view schematically showing the positional relationship between the vertebral bodies and the intervertebral body fusion implant after introducing the intervertebral body fusion implant between the two vertebral bodies of FIG. 1 and rotating the intervertebral body fusion implant on the vertebral body.
  • Figure 1 is a schematic diagram showing a spinal surgery device according to the present invention.
  • Figure 9 is a perspective view schematically showing the positional relationship between the vertebral bodies and the intervertebral body fusion implant after introducing the intervertebral body fusion implant between the two vertebral bodies of Figure 1 and rotating the intervertebral body fusion implant on the vertebral body.
  • the spinal surgery device 180 is related to degenerative spinal disease in the spine through the back of the patient's body along one direction (D). It is configured to apply spinal fusion between two neighboring vertebral bodies.
  • the spinal surgery device 180 includes an intervertebral body insertion module 60, an intervertebral body fusion prosthesis 90, and an intervertebral body guider 150.
  • the intervertebral body insertion module 60 in Figure 2 or Figure 3 (a), is made of a telescope type folded structure.
  • the intervertebral body fusion implant 90 is shaped like a box in FIG. 4(a) and is coupled to the intervertebral body insertion module 60.
  • the intervertebral body guider 150 is inserted into the incision site of the patient's body along one direction (D), surrounds the intervertebral body insertion module 60 and the intervertebral body fusion implant 90, and includes two vertebral bodies (193, 196), the intervertebral body insertion module 60 and the intervertebral body fusion prosthesis 90 are introduced.
  • the intervertebral body fusion prosthesis 90 has two vertebral bodies 193 and 196, considering FIGS. 1 and 9, when viewed with reference to the spinal cord 199 located along the longitudinal direction of the spine 200. It forms a cross shape with the spinal cord 199 and touches both edges 191 and 192 of the individual vertebral bodies 193 or 196 together with the central region of the individual vertebral bodies 193 or 196, and closer to the spinal cord 199 than closer to the spinal cord. It has a smaller height at distances from 199.
  • FIG. 2 is an exploded perspective view showing the intervertebral body insertion module in the spinal surgery device of FIG. 1
  • FIG. 3(a) is a perspective view showing the intervertebral body insertion module of FIG. 2
  • FIG. 3(b) is of FIG. 3(a). This is a perspective view that partially shows the intervertebral body insertion module.
  • the intervertebral body insertion module 60 includes a coupling rod 10, and an induction tube 30 sequentially surrounding the coupling rod 10. and a gripping tube (50).
  • the coupling rod 10, guide tube 30, and grip tube 50 form a telescopic folded structure.
  • the coupling rod 10 includes a threaded portion 3 that is spirally coupled to the intervertebral body fusion prosthesis (90 in FIG. 1 or FIG. 4(a)) at the front of the coupling rod 10, and a threaded portion 3.
  • a threaded portion 3 includes a sliding portion (6) extending horizontally from the coupling rod (10) and a driver (9) starting from the sliding portion (6) at the rear of the coupling rod (10) and extending toward the opposite side of the threaded portion (3).
  • the screw portion 3 and the driver 9 are located around one end and the other end of the guide tube 30.
  • the threaded portion 3 appears at one end of the guide tube 30 when the driver 9 moves (M1 or R) relative to the other end of the guide tube 30.
  • the guide tube 30 is constrained with a sliding portion 23, as shown in FIG. 2. It includes a unit 26 and a pressure handling unit 29.
  • the sliding part 23 surrounds the threaded part 3 and the sliding part 6 at the front of the guide tube 30 and forms a threaded part 3. ) and induces the movement of the slide part (6).
  • the restraint part 26 starts from the sliding part 23 at the rear of the guide tube 30 and extends to the opposite side of the sliding part 23. It extends toward and surrounds the driver (9) and limits the movement of the driver (9).
  • the pressure handling part 29 protrudes from the outer peripheral surface of the restraint part 26, as shown in FIG. 2.
  • the sliding portion 23 and the restraining portion 26 include the threaded portion 3 and the sliding portion 6 along the longitudinal direction of the intervertebral body insertion module 10. ) and driver (9).
  • the sliding part 23 and the restraining part 26 move (M2) relative to the holding tube 50 in FIGS. 3(a) and 3(b).
  • the sliding part 23 has two anti-rotation protrusions 22 on opposite sides of the restraint part 26.
  • the sliding part 23 and the restraining part 26 are, in FIGS. 3 (a) and 3 (b), when the coupling rod 10 moves relative to the guide tube 30, the sliding part ( In 23), the threaded portion 3 is protruded between the two anti-rotation protrusions 22, and in the restraining portion 26, a part of the driver 9 is inserted into the interior of the restraining portion 26 to remove a portion of the driver 9. is allowed to move in a restricted manner, and the remainder of the driver 9 is exposed to the outside of the restraint portion 26 to allow the remainder of the driver 9 to move freely.
  • the guide pipe 30 has a sliding portion 23 and a restraining portion 26 along a straight line, and the threaded portion 3 and the sliding portion 6 of the coupling rod 10 are connected to the sliding portion 23.
  • the gripping tube 50 When surrounding the driver 9 of the coupling rod 10 in the portion 26, the gripping tube 50 includes two claws 44 and an entry portion 48, as shown in Figure 2. .
  • the two forceps 44 receive the intervertebral body fusion implant 90 in front of the grip tube 50 and pinch the intervertebral body fusion implant 90.
  • the entry portion 48 is formed integrally with two claw hands 44 through one end at the rear of the grip pipe 50 and is connected to the sliding portion 23. ) and causes the remainder of the sliding portion 23 to emerge while surrounding a portion of the.
  • the two forceps 44 together with the entry portion 48, insert the intervertebral body fusion prosthesis 90 into the intervertebral body guider 90.
  • the intervertebral body fusion implant 90 is between the two forceps 44 due to the relative rotational movement (R) of the driver 9 with respect to the restraint part 26. It is helically coupled to the threaded portion 3 through a threaded groove (G1 in Figure 4(d)).
  • intervertebral body fusion prosthesis 90 is between the two claws 44 due to the horizontal movement (M2) of the sliding part 23 with respect to the entry part 48. Insert the two anti-rotation grooves (G2 in Fig. 4(d)) of the intervertebral body fusion implant 90 into the anti-rotation protrusion 22 and move between the two claw hands 44 to the opposite side of the entry part 48. It is bitten by two pincer hands (44).
  • Figure 4(a) is a perspective view showing the intervertebral body fusion prosthesis in the spinal surgery device of Figure 1
  • Figure 4(b) is a cross-sectional view showing the bone fusion portion of the intervertebral body fusion implant of Figure 4(a)
  • Figure 4(c) is a front view showing the docking portion of the intervertebral intervertebral fusion prosthesis of Figure 4(a)
  • Figure 4(d) is a front view showing the connection portion of the intervertebral intervertebral fusion prosthesis of Fig. 4(a).
  • Figure 5 is a multi-faceted view showing the measurement positions of the length (L), width (W), height (H), and angle ( ⁇ ) in various directions after erecting the intervertebral fusion implant of Figure 4(a)
  • Figure 6 is a perspective view showing a modified example of the intervertebral body fusion implant in Figure 4(a).
  • the gripping pipe (50 in FIG. 2) is aligned with two claws (44 in FIG. 2) along a straight line, and Having a portion (48 in FIG. 2), the threaded portion (3 in FIG. 2) of the coupling rod (10 in FIG. 2) and the guide tube (in FIG. 2) are inserted between the two forceps 44 through the entry portion 44.
  • the intervertebral body fusion prosthesis 90 is positioned between two forceps 44 and has a predetermined length, as shown in FIG. 4(a). , including a docking portion 83, a bone fusion portion 86, and a connection portion 89.
  • the docking portion 83 is located on the opposite side of the entry portion 48 in front of the intervertebral body fusion prosthesis 90.
  • the bone fusion portion 86 extends from the docking portion 83, as shown in FIG. 4(a).
  • the connection portion 89 starts from the bone fusion portion 86 at the rear of the intervertebral body fusion implant 90 and extends toward the opposite side of the docking portion 83, as shown in FIG. 4(a).
  • the connecting portion 89 is helically coupled to the coupling rod 10 by receiving the threaded portion 3 in the threaded groove G1 of the connecting portion 89, An external force is applied through at least one of the coupling rod 10 and the guide tube 30.
  • the docking portion 83, the bone fusion portion 86, and the connection portion 89 are, as shown in FIGS. 4(a), 4(c), and 4(d), an intervertebral body fusion prosthesis ( It has a first outer peripheral surface (not shown in the drawing) along one circumference of 90), and has a second outer peripheral surface (not shown in the drawing) along the left circumference of the intervertebral body fusion prosthesis 90 in the bone fusion portion 86.
  • the docking portion 83, the bone fusion portion 86, and the connection portion 89 are, as shown in FIGS. 4(a), 4(c), and 4(d), the docking portion 83 and the bone fusion portion ( It has a fifth outer circumferential surface (S1) along the lower outermost corner of the intervertebral body fusion implant 90 at the connection portion 86) and the connection portion 89, and intervertebral body fusion occurs at the docking portion 83 and the bone fusion portion 86 and the connection portion 89.
  • the implant 90 has a sixth outer peripheral surface (S2) along the upper outermost edge.
  • the first outer peripheral surface is located away from the entry portion 48, considering FIGS. 1 and 4(a) and 4(c).
  • the fourth outer peripheral surface faces the entry portion 48, considering FIGS. 1 and 4(a) and 4(d).
  • the first outer peripheral surface and the fourth outer peripheral surface are located between the second outer peripheral surface, the third outer peripheral surface, the fifth outer peripheral surface (S1), and the sixth outer peripheral surface (S2) to form a curved surface, and the area of the first outer peripheral surface is smaller than that of the fourth outer peripheral surface.
  • the second outer peripheral surface connects the first and fourth outer peripheral surfaces and the fifth outer peripheral surface (S1) and the sixth outer peripheral surface (S2) between the first and fourth outer peripheral surfaces, as shown in FIG. 4(a). As shown in 4(a), it has a smaller height than the third outer peripheral surface.
  • the third outer peripheral surface connects the first and fourth outer peripheral surfaces and the fifth outer peripheral surface (S1) and the sixth outer peripheral surface (S2) between the first and fourth outer peripheral surfaces, as shown in FIG. 4(a). 2 It has a greater height than the outer circumference, and is relatively convexly curved toward the direction of the third outer circumference compared to the second outer circumference.
  • the fourth outer peripheral surface has a screw groove (G1) formed inside the docking portion 83 through the central area of the fourth outer peripheral surface, as shown in FIGS. 4(a) and 4(d). It has a rotation prevention groove (G2) located on both sides of the screw groove (G1) and formed inside the docking portion (83) while penetrating the fourth outer peripheral surface.
  • the threaded portion 3 of the coupling rod 10 is inserted into the threaded groove G1 of the docking portion 83 in the intervertebral body fusion prosthesis 90. Lose.
  • the individual anti-rotation protrusions 22 of the sliding portion 23 are docked portion 83 in the intervertebral body fusion prosthesis 90.
  • ) is inserted into the anti-rotation groove (G2).
  • the fifth outer peripheral surface (S1) and the sixth outer peripheral surface (S2) are located between the first to fourth outer peripheral surfaces, as shown in FIG. 4(a), and starting from the first and fourth outer peripheral surfaces, the fifth outer peripheral surface (S1) ) and rises toward the sixth outer peripheral surface (S2), and gradually opens from the second outer peripheral surface toward the third outer peripheral surface.
  • the second and third outer peripheral surfaces and the fifth outer peripheral surface (S1) and the sixth outer peripheral surface (S2) are the second and third outer peripheral surfaces and the fifth outer peripheral surface (S1) and the sixth outer peripheral surface, as shown in FIG. 4(b). It has a plurality of bone storage holes 74 in (S2), and the bone storage holes 74 on the third outer peripheral surface are connected to the bone storage holes 74 on the second outer peripheral surface along the same virtual horizontal line between the second outer peripheral surface and the third outer peripheral surface.
  • the bone storage holes 74 of the fifth outer peripheral surface (S1) are connected to the bone storage holes 74 of the fifth outer peripheral surface (S1) and the sixth outer peripheral surface (S2) along the same virtual vertical line between the fifth outer peripheral surface (S1) and the sixth outer peripheral surface (S2).
  • the storage holes 74 correspond one to one.
  • the individual bone storage holes 74 on the second outer peripheral surface and the individual bone storage holes 74 on the third outer peripheral surface are located along the virtual horizontal line, as shown in FIG. 4(b). It is connected by a first common hole (H1) located between the individual bone storage holes (74) on the third outer peripheral surface.
  • the individual bone storage holes 74 of the fifth outer peripheral surface (S1) and the individual bone storage holes 74 of the sixth outer peripheral surface (S2) are aligned with the fifth outer peripheral surface (S1) along an imaginary vertical line, as shown in FIG. 4(b). It is connected by a second common hole (H2) located between the individual bone storage holes 74 of and the individual bone storage holes 74 of the sixth outer peripheral surface (S2).
  • the first common hole (H1) or the second common hole (H2) is between the second and third outer peripheral surfaces and the fifth outer peripheral surface (S1) and the sixth outer peripheral surface (S2). It is formed in plural and isolated.
  • the first common hole (H1) intersects the second common hole (H2) between the second and third outer peripheral surfaces, the fifth outer peripheral surface (S1) and the sixth outer peripheral surface (S2), as shown in FIG. 4(b). do.
  • the fifth outer peripheral surface (S1) has two first toothed rails along the left and right circumferences of the intervertebral body fusion implant 90, as shown in FIGS. 4(a), 4(c), and 4(d). It has (78).
  • the sixth outer peripheral surface (S2) has two second toothed rails along the left and right circumferences of the intervertebral body fusion implant 90, as shown in FIGS. 4(a), 4(c), and 4(d). It has (78).
  • the fifth outer peripheral surface (S1) has bone storage holes 74 between the two first toothed rails.
  • the sixth outer peripheral surface (S2) has bone storage holes (74) between the two second toothed rails (78).
  • the intervertebral body fusion implant 90 of FIG. 4 may be replaced by the intervertebral body fusion implant 120 of FIG. 6.
  • the intervertebral body fusion implant 120 also consists of a docking portion 113, a bone fusion portion 116, and a connection portion 119.
  • the docking portion 113, the bone fusion portion 116, and the connecting portion 119 have a similar shape to the docking portion 83, the bone fusion portion 86, and the connecting portion 89 of FIG. 4, the bone fusion portion 116 is It has a different structure from the bone fusion portion 86 of Figure 4.
  • the fifth and sixth outer peripheral surfaces (S3, S4) in the bone fusion unit 116 penetrate the fifth and sixth outer peripheral surfaces (S3, S4) between the docking unit 113 and the connection unit 119. It has a bone storage bulk hole 106 exposing the inside of the bone fusion portion 116, and a bone storage hole 106 is located between the individual first toothed rails 109 and the bone storage bulk hole 103 on the fifth outer peripheral surface (S3). ), and has a bone storage hole 106 between the individual second toothed rails 109 and the bone storage bulk hole 103 on the sixth outer peripheral surface (S4).
  • two first toothed rails 78 are formed on both edges of the fifth and sixth outer peripheral surfaces (S1, S2) along the longitudinal direction of the fifth and sixth outer peripheral surfaces (S1, S2), and the sixth outer peripheral surface (S2)
  • the second outer peripheral surface has a height (H) that is smaller than the third outer peripheral surface
  • the second outer peripheral surface is located lower than the third outer peripheral surface, between the vertical line (P1) passing through the center of the first or fourth outer peripheral surface and the inclined line (P2) connecting the two first or second toothed rails (78). It has an angle ( ⁇ ) of 6° to 12°.
  • the height H of the second or third outer peripheral surface ranges from 9 mm to 13 mm in the central area of the second or third outer peripheral surface.
  • the length (L) of the fifth or sixth outer peripheral surface (S1, S2) ranges from 40 mm to 50 mm between the first outer peripheral surface and the second outer peripheral surface.
  • the width W of the fifth or sixth outer circumferential surface S1 or S2 ranges from 16 mm to 22 mm in the central area of the fifth or sixth outer circumferential surface S1 or S2.
  • the intervertebral body fusion implant 120 of FIG. 6 can have the same size range of angle, height (H), length (L), and width (W) as the intervertebral body fusion implant 90 of FIG. 5. there is.
  • the docking portion (83 or 113), the bone union portion (86 or 116), and the connecting portion (89 or 119) include titanium (Ti) or polyetheretherketone (PEEK).
  • FIG. 7(a) is a perspective view showing the intervertebral body guider in one direction in the spinal surgery device of FIG. 1, and FIG. 7(b) is a perspective view showing the intervertebral body guider of FIG. 7(a) in the other direction.
  • FIG. 8(a) is a perspective view showing an adjustment holder in the intervertebral body guider of FIG. 7(a)
  • FIG. 8(b) is a perspective view showing a modified example of the adjustment holder of FIG. 8(a).
  • the gripping tube (50 in FIG. 2) is formed along a straight line by two forceps (FIG. 2). 44), and has an entry portion (48 in Fig. 2), and a threaded portion (3 in Fig. 2) of the coupling rod (10 in Fig. 2) between the two tongs 44 through the entry portion 48.
  • the sliding part (23 in Figure 2) of the guide tube (30 in Figure 2) is exposed, and the intervertebral body fusion prosthesis (90 in Figure 1), which is spirally coupled to the screw part (3), is clamped between two forceps (44).
  • the intervertebral body guider 150 includes an adjustment handling part 143, an adjustment mounting part 146, and an adjustment tunnel part 149, as shown in FIG. 7(a).
  • the adjustment handling unit 143 is shaped like a pillar and is located outside the patient's body.
  • the adjustment mounting portion 146 is located on the adjustment handling portion 143 and is located around the incision area of the body.
  • the adjustment tunnel portion 149 passes through the incision in the patient's body and reaches the area between two vertebral bodies (193 and 196 in FIG. 1).
  • the adjustment tunnel portion 149 includes an intervertebral body fusion prosthesis 90, two forceps 44, and an entry portion ( 48) is accepted.
  • the adjustment holder 146 forms one body close to the adjustment handling unit 143, as shown in FIGS. 7(a), 7(b), and 8(a), and is located far from the adjustment handling unit 143. branched into two hanging hands (133, 134), and a bent portion (131) and a support (132) that are sequentially located on the individual hanging hands (133 or 134) along the longitudinal direction of the individual hanging hands (133 or 134).
  • the bent portion 131 is formed when the base 132 is pressed by the two claws 44 and the entry portion 48, considering FIGS. 1, 7(a), and 8(a).
  • the height of the bent portion 131 is varied along the longitudinal direction of the individual hanging hands 133 or 134.
  • the adjustment mounting portion 146 of FIG. 8(a) may be replaced by the adjustment mounting portion 170 of FIG. 8(b).
  • the adjustment holder 170 forms one body near the adjustment handling unit (143 in FIG. 7(a)) and has two hanging hands 166 and 168 away from the adjustment handling unit 143. and has a base 164 that contacts the adjustment tunnel portion (149 in FIG. 7(a)) at the individual hanging hands 166 or 168.
  • the individual hanging hands 166 or 168 considering Figures 1 and 8(b), when the base 164 is pressed by the two claw hands 44 and the entry portion 48 It opens at right angles to the longitudinal direction of the hanging hand (166 or 168).
  • the adjustment holder 146 forms one body near the adjustment handling unit 143 and has two hooks away from the adjustment handling unit 143.
  • the adjustment tunnel portion 149 includes an entrance channel 137 and an exit channel 139, as shown in FIGS. 7(a) and 7(b).
  • the entrance channel 137 is inserted and fixed to the two hanging hands 133 and 134, as shown in FIGS. 7(a) and 7(b), and extends in a direction away from the two hanging hands 133 and 134. do.
  • the emergence channel 139 is formed integrally with the exit channel 137 on the opposite side of the individual hanging hands 133 and 134, so that the width of the exit channel 137 becomes progressively smaller.
  • the entrance channel 137 is fixed to the two hanging hands 133 and 134, as shown in FIG. 7(a), and is bent at the lower and upper sides toward the inside of the individual hanging hands 133 or 134. It has two entry and exit guide wings 136.
  • the emerging channel 139 has an emerging/disappearing guide blade 138 bent toward the central axis between the two entry/exit guide blades 136.
  • the entry channel 137 and the exit channel 139 are formed by the movement of the coupling rod 10 and the entry portion 48 between the two tongs 44.
  • the intervertebral body fusion prosthesis 90, two claws 44, and an entry part 48 are accommodated in the exit channel 137 and the exit channel 138, and the exit channel 137 and the two claw hands (
  • the intervertebral body fusion implant 90 is introduced between the two vertebral bodies (193 and 196 in FIG. 1) through 44).
  • the intervertebral body fusion prosthesis 90 uses the coupling rod 10 to form a cross shape with the spinal cord 199 between the two vertebral bodies 193 and 196.
  • the screw portion 3 is separated from the screw groove G1 of the intervertebral body fusion implant 90 between the two vertebral bodies 193 and 196.
  • the sliding portion 23 separates one anti-rotation protrusion 22 from the intervertebral body fusion implant 90 and separates the other anti-rotation protrusions 22 from the two anti-rotation protrusions 22.
  • the intervertebral body fusion prosthesis 90 is rotated relative to the spinal cord 199 between the two vertebral bodies 193 and 196 through the anti-rotation protrusion 22.

Abstract

본 발명에 따른 척추수술장치는, 환자의 신체 중(中) 등(back)을 통해 척추에서 퇴행성 척추질환과 관련되어 이웃하는 두 개의 척추체 사이에 척추유합술을 적용하도록, 텔레스코프(telescope)식 절첩 구조로 이루어지는 추간체삽입모듈; 추간체삽입모듈에 결합되는 추간체유합보형물; 및 환자의 신체의 절개 부위에 삽입되어 추간체삽입모듈과 추간체유합보형물을 둘러싸면서 두 개의 척추체 사이에 추간체삽입모듈과 추간체유합보형물을 도입시키는 추간체안내가이더를 포함한다.

Description

척추수술장치
본 발명은, 환자의 신체 중 등을 통해 척추(vertebral column)에서 퇴행성 척추질환과 관련되어 이웃하는 두 개의 척추체(vertebral body) 사이에 척추유합술을 적용하는 척추수술장치에 관한 것이다.
일반적으로, 척추는, 총 33개의 척추뼈(이하, 척추체(vertebral body)로 지칭함), 예를 들면, 경추에 7개의 척추체와, 흉추에 12개의 척추체와, 요추에 5개의 척추체와, 천추에 5개의 척추체와, 미추에 4개의 척추체를 갖는다. 또한, 상기 척추는 경추와 흉추와 요추에서 복수의 척추체 사이에 디스크(disc)를 갖는다.
여기서, 상기 디스크는 인접한 두 개의 척추체를 연결해주는 강한 연결 조직이고, 체중 부하시 충격 흡수 기능을 한다. 한편, 상기 척추는 인체의 중심을 이루는 기관으로서 잘못된 자세 및 생활습관이나 노화에 따라 퇴행성 손상을 겪게 된다.
퇴행성 척추질환은 비수술적 치료에도 불구하고 예후가 좋지 않은 때 추간체유합술(interbody fusion)인 수술적인 치료를 적용받을 수 있다. 상기 추간체유합술은 경추 및 요추 중 적어도 하나에서 퇴행성 척추질환과 관련된 두 개의 척추체 사이에 위치되는 디스크를 제거하고 두 개의 척추체 사이에서 뼈의 직접적인 유합을 꾀하도록 수행된다.
이를 위해, 상기 추간체유합술은, 두 개의 척추체 사이에 끼워지는 추간체유합보형물(spine cage), 그리고 추간체유합보형물과 결합하는 수술도구를 사용하여 수행된다. 상기 추간체유합보형물은, 인공 디스크로서, 척추에 가해지는 체중 부하를 지지하고, 두 개의 척추체 사이의 간극을 회복시켜서, 신경의 압박 부위를 감압하여 신경병 증상을 완화시킨다.
그러나, 상기 추간체유합보형물은, 척추체 상에서 척추체의 중앙 영역에 위치하여 척추체의 해면골과 접촉하면서, 뼈보다 높은 탄성 계수로 인해 침강 현상을 야기시키거나 표면 특성으로 인해 섬유 조직과 열악한 골유착을 하기 때문에, 불안정한 수술 환경에서 추간체유합술을 수행하게 한다.
상기 침강 현상은 척추에 추간체유합술을 적용 동안 두 개의 척추체 사이에서 척추체의 중앙 영역에만 추간체유합보형물을 위치시키기 때문에 추간체유합술의 시술 후 척추의 방사선 촬영시 시상면(sagittal plane) 및 관상면(coronal plane)에서 볼 때 정상적인 척추 대비 신체의 좌/우 및 앞/뒤에서 척추의 불균형을 야기시킨다.
더불어, 상기 수술도구는, 추간체유합보형물과 함께, 환자의 신체에서 등의 절개 부위에 삽입되어 절개 부위를 지나 척추에서 퇴행성 손상과 관련된 두 개의 척추체 사이에 도달되고, 두 개의 척추체 사이에 추간체유합보형물을 삽입시킨다. 그러나, 상기 수술도구는 두 개의 척추체를 찾기 위해 환자의 신체에서 큰 영역의 절개 부위를 요구한다.
또한, 상기 수술도구는, 두 개의 척추체 사이에 추간체유합보형물을 삽입시키는 동안, 신체의 절개부위에서 수술도구의 위치 조정과 척추의 추간체 상에서 수술 도구를 통해 추간체유합보형물의 회전 과정에서 신체의 절개부위를 초기형상 대비 변형시켜 척추유합술을 어렵게 하고 환자에게 수술 상처를 크게 준다.
한편, 상기 척추유합술은 한국등록특허공보 제10-2155089호에서 발명의 명칭인 "척추 수술용 트로카"에도 종래기술로써 유사하게 개시되고 있다.
본 발명은, 종래의 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로, 퇴행성 척추질환에 대한 수술적 치료인 척추유합술에서, 척추체 상에서 추간체유합보형물의 침강 현상을 미연에 방지하여 방사선 촬영시 시상면 및 관상면에서 볼 때 신체의 좌/우 및 앞/뒤에서 척추의 균형을 유지시키고, 수술 동안 환자의 신체를 최소로 절개하여 신체의 절개 부위에 수술도구와 추간체유합보형물의 삽입에도 불구하고 신체의 절개 부위를 초기 형상으로 계속하여 유지시키는데 적합한 척추수술장치를 제공하는데 그 목적이 있다.
본 발명에 따른 척추수술장치는, 환자의 신체 중(中) 등(back)을 통해 척추에서 퇴행성 척추질환과 관련되어 이웃하는 두 개의 척추체 사이에 척추유합술을 적용하도록, 텔레스코프(telescope)식 절첩 구조로 이루어지는 추간체삽입모듈; 상기 추간체삽입모듈에 결합되는 추간체유합보형물; 및 상기 환자의 신체의 절개 부위에 삽입되어 상기 추간체삽입모듈과 상기 추간체유합보형물을 둘러싸면서 상기 두 개의 척추체 사이에 상기 추간체삽입모듈과 상기 추간체유합보형물을 도입시키는 추간체안내가이더를 포함하고, 상기 추간체 유합보형물은, 상기 척추의 길이 방향을 따라 위치되는 척수를 기준으로 볼 때, 상기 두 개의 척추체 사이에서 상기 척수와 십자 형상을 이루면서 개별 척추체의 중앙 영역과 함께 상기 개별 척추체의 양 가장자리에 접촉되고, 상기 척수 가까이에서 보다 상기 척수로부터 멀리에서 더 작은 높이를 가지는 것을 특징으로 한다.
상기 추간체삽입모듈은, 결합봉, 그리고 상기 결합봉을 순차적으로 둘러싸는 유도관과 파지관을 포함하고, 상기 결합봉과 상기 유도관과 상기 파지관은, 상기 텔레스코프식 절첩 구조를 이룰 수 있다.
상기 결합봉은, 전방에서 상기 추간체유합보형물과 나선 결합하는 나사부; 상기 나사부로부터 수평하게 연장되는 활주부; 및 후방에서 상기 활주부로부터 시작하여 상기 나사부의 반대편을 향해 연장하는 드라이버를 포함하고, 상기 나사부와 상기 드라이버는, 상기 유도관의 일단 및 타단 주변에 위치되고, 상기 나사부는, 상기 드라이버가 상기 유도관의 상기 타단에 대해 상대적으로 움직이는 때, 상기 유도관의 일단에 출몰될 수 있다.
상기 결합봉이 순차적으로 이어지는 나사부와 활주부와 드라이버를 가지는 때, 상기 유도관은, 전방에서 상기 나사부와 상기 활주부를 둘러싸고 상기 나사부와 상기 활주부의 움직임을 유도하는 슬라이딩부; 후방에서 상기 슬라이딩부로부터 시작하여 상기 슬라이딩부의 반대편을 향해 연장하며 상기 드라이버를 둘러싸고 상기 드라이버의 움직임을 제한하는 구속부; 및 상기 구속부의 외주면으로부터 돌출되는 가압 핸들링부를 포함하고, 상기 슬라이딩부와 상기 구속부는, 상기 추간체삽입모듈의 길이 방향을 따라 상기 나사부와 상기 활주부와 상기 드라이버보다 더 짧을 수 있다.
상기 슬라이딩부와 상기 구속부는, 상기 파지관에 대해 상대적으로 움직이고, 상기 슬라이딩부에서 상기 구속부의 반대편에 두 개의 회전 방지 돌기를 가지고, 상기 결합봉이 상기 유도관에 대해 상대적으로 움직이는 때, 상기 슬라이딩부에서 상기 두 개의 회전 방지 돌기 사이에 상기 나사부를 출몰시키며, 상기 구속부에서 상기 구속부의 내부에 상기 드라이버의 일부를 삽입시켜 상기 드라이버의 상기 일부를 제한적으로 움직이게 하고, 상기 구속부에서 상기 구속부의 외부에 상기 드라이버의 나머지를 노출시켜 상기 드라이버의 상기 나머지를 자유로이 움직이게 할 수 있다.
상기 유도관이, 일직선을 따라 슬라이딩부와 구속부를 가지며, 상기 슬라이딩부에서 상기 결합봉의 나사부와 활주부를 그리고 상기 구속부에서 상기 결합봉의 드라이버를 둘러싸는 때, 상기 파지관은, 전방에서 상기 추간체유합보형물을 수용하여 상기 추간체유합보형물을 집는 두 개의 집게손; 및 후방에서 일 단을 통해 상기 두 개의 집게손과 일체로 형성되어 상기 슬라이딩부의 일부를 둘러싸면서 상기 슬라이딩부의 나머지를 출몰시키는 진입부를 포함하고, 상기 두 개의 집게손은, 상기 진입부와 함께, 상기 추간체안내가이더에 상기 추간체유합보형물을 삽입시킬 수 있다.
상기 추간체유합보형물은, 상기 구속부에 대해 상기 드라이버의 상대적인 회전 운동에 기인하여 상기 두 개의 집게손 사이에서 상기 추간체유합보형물의 나사홈을 통해 상기 나사부에 나선 결합되고, 상기 진입부에 대해 상기 슬라이딩부의 수평 운동에 기인하여 상기 두 개의 집게손 사이에서 상기 슬라이딩부의 두 개의 회전 방지 돌기에 상기 추간체유합보형물의 두 개의 회전 방지홈을 끼우고 상기 두 개의 집게손 사이를 이동하여 상기 진입부의 건너편에서 상기 두 개의 집게손에 물려질 수 있다.
상기 파지관이, 일직선을 따라, 두 개의 집게손, 그리고 진입부를 가지면서, 상기 진입부를 통해 상기 두 개의 집게손 사이에 결합봉의 나사부와 유도관의 슬라이딩부를 노출시키는 때, 상기 추간체유합보형물은, 상기 두 개의 집게손 사이에 위치되어 소정 길이를 가지도록, 전방에서 상기 진입부의 반대편에 위치되는 도킹부; 상기 도킹부로부터 연장하는 골유합부; 및 후방에서 상기 골유합부로부터 시작하여 상기 도킹부의 반대편을 향해 연장하는 접속부를 포함하고, 상기 접속부는, 상기 접속부의 나사홈에 상기 나사부를 수용하여 상기 결합봉에 나선 결합되고, 상기 결합봉과 상기 유도관 중 적어도 하나를 통해 외력을 인가받을 수 있다.
상기 도킹부와 상기 골유합부와 상기 접속부는, 상기 도킹부에서 상기 추간체유합보형물의 일측 둘레를 따라 제1 외주면을 가지고, 상기 골유합부에서 상기 추간체유합보형물의 좌측 둘레를 따라 제2 외주면을 가지며, 상기 골유합부에서 상기 추간체유합보형물의 우측 둘레를 따라 제3 외주면을 가지고, 상기 접속부에서 상기 추간체유합보형물의 타측 둘레를 따라 제4 외주면을 가지며, 상기 도킹부와 상기 골유합부와 상기 접속부에서 상기 추간체유합보형물의 하부 최외각을 따라 제5 외주면을 가지고, 상기 도킹부와 상기 골유합부와 상기 접속부에서 상기 추간체유합보형물의 상부 최외각을 따라 제6 외주면을 가질 수 있다.
상기 제1 외주면은, 상기 진입부로부터 멀리에 위치되고, 상기 제4 외주면은, 상기 진입부와 마주하고, 상기 제1 외주면과 상기 제4 외주면은, 제2 및 제3 및 제5 및 제6 외주면 사이에 위치되어 곡면을 이루고, 상기 제1 외주면에서 상기 제4 외주면보다 더 작은 면적을 가질 수 있다.
상기 제2 외주면은, 상기 제1 외주면과 상기 제4 외주면 사이에서 상기 제1 외주면과 상기 제4 외주면을 그리고 제5 외주면과 제6 외주면을 이어주고, 상기 제3 외주면보다 더 작은 높이를 가질 수 있다.
상기 제3 외주면은, 상기 제1 외주면과 상기 제4 외주면 사이에서 상기 제1 외주면과 상기 제4 외주면을 그리고 제5 외주면과 제6 외주면을 이어주고, 상기 제2 외주면보다 더 큰 높이를 가지며, 상기 제2 외주면 대비 상기 제3 외주면의 지향하는 방향을 향해 상대적으로 볼록하게 굴곡질 수 있다.
상기 제4 외주면은, 상기 제4 외주면의 중앙 영역을 관통하여 상기 도킹부의 내부에 형성되는 나사홈을 가지며, 상기 제4 외주면에서 상기 나사홈의 양측부에 위치되어 상기 제4 외주면을 관통하면서 상기 도킹부의 상기 내부에 형성되는 회전 방지홈을 가지고, 상기 결합봉의 상기 나사부는, 상기 추간체유합보형물에서 상기 도킹부의 상기 나사홈에 끼워지고, 상기 슬라이딩부의 개별 회전 방지 돌기는, 상기 추간체유합보형물에서 상기 도킹부의 상기 회전 방지홈에 끼워질 수 있다.
상기 제5 외주면과 상기 제6 외주면은, 제1 내지 제4 외주면 사이에 위치되고, 상기 제1 외주면과 상기 제4 외주면으로부터 시작하여 상기 제5 외주면과 상기 제6 외주면을 향해 융기하며, 상기 제2 외주면으로부터 상기 제3 외주면을 향해 점진적으로 벌어질 수 있다.
제2 및 제3 및 제5 및 제6 외주면은, 상기 제2 및 제3 및 제5 및 제6 외주면에 복수의 골저장 홀을 가지고, 상기 제2 외주면과 상기 제3 외주면 사이의 동일한 가상 수평선을 따라 상기 제2 외주면의 골저장 홀들에 상기 제3 외주면의 골저장 홀들을 일대일로 대응시키며, 상기 제5 외주면과 상기 제6 외주면 사이의 동일한 가상 수직선을 따라 상기 제5 외주면의 골저장 홀들에 상기 제6 외주면의 골저장 홀들을 일대일로 대응시킬 수 있다.
상기 제2 외주면의 개별 골저장 홀과 상기 제3 외주면의 개별 골저장 홀은, 상기 가상 수평선을 따라 상기 제2 외주면의 상기 개별 골저장 홀과 상기 제3 외주면의 상기 개별 골저장 홀 사이에 위치되는 제1 공통홀에 의해 이어지고, 상기 제5 외주면의 개별 골저장 홀과 상기 제6 외주면의 개별 골저장 홀은, 상기 가상 수직선을 따라 상기 제5 외주면의 상기 개별 골저장 홀과 상기 제6 외주면의 상기 개별 골저장 홀 사이에 위치되는 제2 공통홀에 의해 이어질 수 있다.
제1 공통홀 또는 제2 공통홀은, 상기 제2 및 제3 및 제5 및 제6 외주면 사이에서 복수개로 형성되어 고립되고, 상기 제1 공통홀은, 상기 제2 및 제3 및 제5 및 제6 외주면 사이에서 상기 제2 공통홀과 교차할 수 있다.
상기 제5 외주면은, 상기 추간체유합보형물의 상기 좌측 둘레 및 상기 우측 둘레를 따라 두 개의 제1 톱니레일을 가지고, 상기 제6 외주면은, 상기 추간체유합보형물의 상기 좌측 둘레 및 상기 우측 둘레를 따라 두 개의 제2 톱니레일을 가질 수 있다.
상기 제5 외주면은, 상기 두 개의 제1 톱니레일 사이에 상기 골저장 홀들을 가지고, 상기 제6 외주면은, 상기 두 개의 제2 톱니레일 사이에 상기 골저장 홀들을 가질 수 있다.
제5 및 제6 외주면은, 상기 도킹부와 상기 접속부 사이에서 상기 제5 및 제6 외주면을 관통하여 상기 골유합부의 내부를 노출시키는 골저장 벌크홀을 가지고, 상기 제5 외주면에서 개별 제1 톱니레일과 상기 골저장 벌크홀 사이에 골저장 홀을 가지며, 상기 제6 외주면에서 개별 제2 톱니레일과 상기 골저장 벌크홀 사이에 골저장 홀을 가질 수 있다.
제5 및 제6 외주면의 길이 방향을 따라 상기 제5 외주면의 양 가장자리에 두 개의 제1 톱니레일을 그리고 상기 제6 외주면의 양 가장자리에 두 개의 제2 톱니레일을 위치시키는 때, 제1 또는 제4 외주면은, 상기 제2 외주면이 상기 제3 외주면보다 더 작은 높이를 가지면서, 상기 제2 외주면이 상기 제3 외주면보다 더 아래에 위치되는 때, 상기 제1 또는 제4 외주면의 중심을 지나는 수직선과 두 개의 제1 또는 제2 톱니레일을 잇는 경사선 사이에 6°내지 12°의 각도를 가질 수 있다.
제2 또는 제3 외주면의 높이는, 상기 제2 또는 제3 외주면의 중앙 영역에서 9mm 내지 13mm 의 범위를 가지고, 제5 또는 제6 외주면의 길이는, 상기 제1 외주면과 상기 제2 외주면 사이에서 40mm 내지 50mm 의 범위를 가지며, 상기 제5 또는 제6 외주면의 폭은, 상기 제5 또는 제6 외주면의 중앙 영역에서 16mm 내지 22mm 의 범위를 가질 수 있다.
상기 도킹부와 골유합부와 상기 접속부는, 티타늄(Ti) 또는 폴리에테르에테르케톤(polyetheretherketone; PEEK)을 포함할 수 있다.
상기 파지관이, 일직선을 따라, 두 개의 집게손, 그리고 진입부를 가지면서, 상기 진입부를 통해 상기 두 개의 집게손 사이에 결합봉의 나사부와 유도관의 슬라이딩부를 노출시키고, 상기 두 개의 집게손 사이에서 상기 나사부에 나선 결합되는 추간체유합보형물을 물리는 때, 상기 추간체안내가이더는. 상기 환자의 상기 신체의 외부에 위치되는 기둥 형상의 조정 핸들링부; 상기 조정 핸들링부 상에 위치되어 상기 신체의 절개 부위 주변에 위치되는 조정 거치부; 및 상기 신체의 상기 절개 부위를 지나 상기 두 개의 척추체 사이의 영역에 도달되는 조정 터널부를 포함하고, 상기 조정 터널부는, 상기 조정 거치부 상에서 상기 추간체유합보형물과 상기 두 개의 집게손과 상기 진입부를 수용할 수 있다.
상기 조정 거치부는, 상기 조정 핸들링부 가까이에서 하나의 몸체를 이루며 상기 조정 핸들링부로부터 멀리에서 두 개의 걸이손으로 분기되고, 개별 걸이손의 길이 방향을 따라 상기 개별 걸이손에 순차적으로 위치되는 굴곡부와 받침대를 가지고, 상기 굴곡부는, 상기 받침대가 상기 두 개의 집게손과 상기 진입부로 눌려지는 때, 상기 개별 걸이손의 길이 방향을 따라 상기 굴곡부의 높이를 가변시킬 수 있다.
상기 조정 거치부는, 상기 조정 핸들링부 가까이에서 하나의 몸체를 이루며 상기 조정 핸들링부로부터 멀리에서 두 개의 걸이손으로 분기되고, 개별 걸이손에서 상기 조정 터널부와 접촉하는 받침대를 가지고, 상기 개별 걸이손은, 상기 받침대가 상기 두 개의 집게손과 상기 진입부로 눌려지는 때, 상기 개별 걸이손의 길이 방향에 직각으로 벌어질 수 있다.
상기 조정 거치부가, 상기 조정 핸들링부 가까이에서 하나의 몸체를 이루며 상기 조정 핸들링부로부터 멀리에서 두 개의 걸이손으로 분기되는 때, 상기 조정 터널부는, 상기 두 개의 걸이손에 삽입 및 고정되어 상기 두 개의 걸이손으로부터 멀어지는 방향으로 연장되는 출입 채널; 및 개별 걸이손의 반대편에서 상기 출입 채널에 일체로 형성되어 상기 출입 채널의 폭보다 점진적으로 작아지는 출몰 채널을 포함할 수 있다.
상기 출입 채널은, 상기 두 개의 걸이손에 고정되어 개별 걸이손의 내부를 향해 하부측 및 상부측에서 절곡되는 두 개의 출입 가이드 날개를 가지고, 상기 출몰 채널은, 상기 두 개의 출입 가이드 날개 사이의 중심축을 향해 절곡되는 출몰 가이드 날개를 가질 수 있다.
상기 출입 채널과 상기 출몰 채널은, 상기 두 개의 집게손 사이에서 상기 결합봉과 상기 진입부의 움직임시, 상기 출입 채널과 상기 출몰 채널에서 상기 추간체유합보형물과 상기 두 개의 집게손과 상기 진입부를 수용하고, 상기 출몰 채널 그리고 상기 두 개의 집게손을 통해 상기 추간체유합보형물을 상기 두 개의 척추체 사이에 도입시킬 수 있다.
상기 추간체유합보형물이, 상기 두 개의 척추체 사이에서 상기 척수와 십자 형상을 이루기 위해, 상기 결합봉의 나사부는, 상기 두 개의 척추체 사이에서 상기 추간체유합보형물의 나사홈으로부터 분리되고, 상기 슬라이딩부는, 두 개의 회전 방지 돌기에서 하나의 회전 방지 돌기를 상기 추간체유합보형물로부터 분리하고 나머지의 회전 방지 돌기를 통해 상기 두 개의 척추체 사이에서 상기 척수에 대해 상기 추간체유합보형물을 상대적으로 회전시킬 수 있다.
본 발명에 따른 척추수술장치는,
텔레스코프식 절첩구조의 추간체삽입모듈, 박스 형상의 추간체유합보형물, 그리고 터널 구조의 추간체안내가이더를 포함하고, 환자의 신체 주변에서 추간체삽입모듈의 선단에 추간체유합보형물을 결합하고, 환자의 신체의 절개부위에 추간체안내가이더를 삽입시켜 추간체안내가이더를 통해 환자의 척추를 외부에 노출시키고,
상기 추간체안내가이더에 추간체삽입모듈과 추간체유합보형물을 삽입시키고, 추간체삽입모듈에서 절첩 구조의 길이를 가변하여 추간체안내가이더를 따라 추간체유합보형물을 두 개의 척추체 사이에 도입시키고, 추간체삽입모듈에서 절첩 구조의 길이를 가변하여 추간체유합보형물을 회전시켜 척추체의 중앙 영역(= 해면골)과 양 가장자리(= 피질골)에 추간체유합보형물을 위치시키므로,
퇴행성 척추질환에 대한 수술적 치료인 척추유합술에서, 척추체의 해면골과 피질골 상에 추간체유합보형물을 위치시켜 추간체유합보형물의 침강 현상을 미연에 방지하여 방사선 촬영시 시상면 및 관상면에서 볼 때 신체의 좌/우 및 앞/뒤에서 척추의 균형을 유지시키고, 수술 동안 환자의 신체를 최소로 절개하여 신체의 절개 부위에서 추간체안내가이더를 따라 추간체삽입모듈과 추간체유합보형물을 삽입해서 신체의 절개 부위를 초기 형상으로 계속하여 유지시킬 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 척추수술장치를 보여주는 개략도이다.
도 2는 도 1의 척추수술장치에서 추간체삽입모듈을 보여주는 분해사시도이다.
도 3(a)는 도 2의 추간체삽입모듈을 보여주는 사시도이다.
도 3(b)는 도 3(a)의 추간체삽입모듈을 부분적으로 보여주는 사시도이다.
도 4(a)는 도 1의 척추수술장치에서 추간제유합보형물을 보여주는 사시도이다.
도 4(b)는 도 4(a)의 추간제유합보형물에서 골유합부를 상세하게 보여주는 단면도이다.
도 4(c)는 도 4(a)의 추간제유합보형물에서 도킹부를 보여주는 정면도이다.
도 4(d)는 도 4(a)의 추간제유합보형물에서 접속부를 보여주는 정면도이다.
도 5는 도 4(a)의 추간제유합보형물을 세운 후 다방면에서 길이(L) 및 폭(W) 및 높이(H) 및 각도(α)의 측정 위치를 보여주는 다면도이다.
도 6은 도 4(a)의 추간체유합보형물에 대한 변형예를 보여주는 사시도이다.
도 7(a)는 도 1의 척추수술장치에서 일측 방향으로 추간체안내가이더를 보여주는 사시도이다.
도 7(b)는 도 7(a)의 추간체안내가이더를 타측 방향으로 보여주는 사시도이다.
도 8(a)는 도 7(a)의 추간체안내가이더에서 조정 거치부를 보여주는 사시도이다.
도 8(b)는 도 8(a)의 조정 거치부에 대한 변형예를 보여주는 사시도이다.
도 9는 도 1의 두 개의 척추체 사이에 추간체유합보형물을 도입시켜 척추체 상에서 추간체유합보형물을 회전시킨 후 척추체와 추간체유합보형물의 위치 관계를 개략적으로 보여주는 사시도이다.
이하에서는, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명을 용이하게 실시할 수 있도록 하기 위하여, 본 발명의 바람직한 실시 예들에 관하여 첨부된 도면을 참조하여 상세히 설명하기로 한다.
도 1은 본 발명에 따른 척추수술장치를 보여주는 개략도이다. 또한, 도 9는 도 1의 두 개의 척추체 사이에 추간체유합보형물을 도입시켜 척추체 상에서 추간체유합보형물을 회전시킨 후 척추체와 추간체유합보형물의 위치 관계를 개략적으로 보여주는 사시도이다.
도 1 및 도 9를 참조하면, 본 발명에 따른 따른 척추수술장치(180)는, 일 방향(D)을 따라 환자의 신체 중(中) 등(back)을 통해 척추에서 퇴행성 척추질환과 관련되어 이웃하는 두 개의 척추체 사이에 척추유합술을 적용하도록 구성된다. 개략적으로 살펴볼 때, 척추수술장치(180)는, 추간체삽입모듈(60)과, 추간체유합보형물(90)과, 추간체안내가이더(150)를 포함한다.
상기 추간체삽입모듈(60)은, 도 2 또는 도 3(a)에서, 텔레스코프(telescope)식 절첩 구조로 이루어진다. 상기 추간체유합보형물(90)은, 도 4(a)에서 박스 형상으로 이루어지고, 추간체삽입모듈(60)에 결합된다. 상기 추간체안내가이더(150)는, 일 방향(D)을 따라 환자의 신체의 절개 부위에 삽입되어 추간체삽입모듈(60)과 추간체유합보형물(90)을 둘러싸면서 두 개의 척추체(193, 196) 사이에 추간체삽입모듈(60)과 추간체유합보형물(90)을 도입시킨다.
여기서, 상기 추간체 유합보형물(90)은, 척추(200)의 길이 방향을 따라 위치되는 척수(199)를 기준으로 볼 때, 도 1 및 도 9를 고려하면, 두 개의 척추체(193, 196) 사이에서 척수(199)와 십자 형상을 이루면서 개별 척추체(193 또는 196)의 중앙 영역과 함께 개별 척추체(193 또는 196)의 양 가장자리(191, 192)에 접촉되고, 척수(199) 가까이에서 보다 척수(199)로부터 멀리에서 더 작은 높이를 갖는다.
도 2는 도 1의 척추수술장치에서 추간체삽입모듈을 보여주는 분해사시도이고, 도 3(a)는 도 2의 추간체삽입모듈을 보여주는 사시도이며, 도 3(b)는 도 3(a)의 추간체삽입모듈을 부분적으로 보여주는 사시도이다.
도 2 및 도 3(a) 및 도 3(b)를 참조하면, 상기 추간체삽입모듈(60)은, 결합봉(10), 그리고 결합봉(10)을 순차적으로 둘러싸는 유도관(30)과 파지관(50)을 포함한다. 상기 결합봉(10)과 유도관(30)과 파지관(50)은, 도 2 및 도 3(a)를 고려해 볼 때, 텔레스코프식 절첩 구조를 이룬다.
상기 결합봉(10)은, 도 2와 같이, 결합봉(10)의 전방에서 추간체유합보형물(도 1 또는 도 4(a)의 90)과 나선 결합하는 나사부(3)와, 나사부(3)로부터 수평하게 연장되는 활주부(6)와, 결합봉(10)의 후방에서 활주부(6)로부터 시작하여 나사부(3)의 반대편을 향해 연장하는 드라이버(9)를 포함한다.
여기서, 도 3(a) 및 도 3(b)를 고려해 볼 때, 상기 나사부(3)와 드라이버(9)는, 유도관(30)의 일단 및 타단 주변에 위치된다. 상기 나사부(3)는, 드라이버(9)가 유도관(30)의 타단에 대해 상대적으로 움직(M1 또는 R)이는 때, 유도관(30)의 일단에 출몰된다.
상기 결합봉(10)이 순차적으로 이어지는 나사부(3)와 활주부(6)와 드라이버(9)를 가지는 때, 상기 유도관(30)은, 도 2와 같이, 슬라이딩부(23)와, 구속부(26)와, 가압 핸들링부(29)를 포함한다. 상기 슬라이딩부(23)는, 도 2 및 도 3(a) 및 도 3(b)를 고려해 볼 때, 유도관(30)의 전방에서 나사부(3)와 활주부(6)를 둘러싸고 나사부(3)와 활주부(6)의 움직임을 유도한다.
상기 구속부(26)는, 도 2 및 도 3(a) 및 도 3(b)를 고려해 볼 때, 유도관(30)의 후방에서 슬라이딩부(23)로부터 시작하여 슬라이딩부(23)의 반대편을 향해 연장하며 드라이버(9)를 둘러싸고 드라이버(9)의 움직임을 제한한다. 상기 가압 핸들링부(29)는, 도 2와 같이, 구속부(26)의 외주면으로부터 돌출된다.
여기서, 상기 슬라이딩부(23)와 구속부(26)는, 도 2 및 도 3(a)를 고려해 볼 때, 추간체삽입모듈(10)의 길이 방향을 따라 나사부(3)와 활주부(6)와 드라이버(9)보다 더 짧다. 상기 슬라이딩부(23)와 구속부(26)는, 도 3(a) 및 도 3(b)에서, ㅍ파지관(50)에 대해 상대적으로 움직(M2)인다. 상기 슬라이딩부(23)는 구속부(26)의 반대편에 두 개의 회전 방지 돌기(22)를 갖는다.
또한, 상기 슬라이딩부(23)와 구속부(26)는, 도 3(a) 및 도 3(b)에서, 결합봉(10)이 유도관(30)에 대해 상대적으로 움직이는 때, 슬라이딩부(23)에서 두 개의 회전 방지 돌기(22) 사이에 나사부(3)를 출몰시키며, 구속부(26)에서 구속부(26)의 내부에 드라이버(9)의 일부를 삽입시켜 드라이버(9)의 일부를 제한적으로 움직이게 하고, 구속부(26)에서 구속부(26)의 외부에 드라이버(9)의 나머지를 노출시켜 드라이버(9)의 나머지를 자유로이 움직이게 한다.
상기 유도관(30)이, 일직선을 따라 슬라이딩부(23)와 구속부(26)를 가지며, 슬라이딩부(23)에서 결합봉(10)의 나사부(3)와 활주부(6)를 그리고 구속부(26)에서 결합봉(10)의 드라이버(9)를 둘러싸는 때, 상기 파지관(50)은, 도 2와 같이, 두 개의 집게손(44), 그리고 진입부(48)를 포함한다.
상기 두 개의 집게손(44)은, 도 1과 같이, 파지관(50)의 전방에서 추간체유합보형물(90)을 수용하여 추간체유합보형물(90)을 집는다. 상기 진입부(48)는, 도 3(a) 및 도 3(b)와 같이, 파지관(50)의 후방에서 일 단을 통해 두 개의 집게손(44)과 일체로 형성되어 슬라이딩부(23)의 일부를 둘러싸면서 슬라이딩부(23)의 나머지를 출몰시킨다.
여기서, 상기 두 개의 집게손(44)은, 도 1을 고려해 볼 때, 진입부(48)와 함께, 추간체안내가이더(90)에 추간체유합보형물(90)을 삽입시킨다. 한편, 상기 추간체유합보형물(90)은, 구속부(26)에 대해 드라이버(9)의 상대적인 회전 운동(R)에 기인하여 두 개의 집게손(44) 사이에서 추간체유합보형물(90)의 나사홈(도 4(d)의 G1)을 통해 나사부(3)에 나선 결합된다.
또한, 상기 추간체유합보형물(90)은, 진입부(48)에 대해 슬라이딩부(23)의 수평 운동(M2)에 기인하여 두 개의 집게손(44) 사이에서 슬라이딩부(23)의 두 개의 회전 방지 돌기(22)에 추간체유합보형물(90)의 두 개의 회전 방지홈(도 4(d)의 G2)을 끼우고 두 개의 집게손(44) 사이를 이동하여 진입부(48)의 건너편에서 두 개의 집게손(44)에 물려진다.
도 4(a)는 도 1의 척추수술장치에서 추간제유합보형물을 보여주는 사시도이고, 도 4(b)는 도 4(a)의 추간제유합보형물에서 골유합부를 보여주는 단면도이며, 도 4(c)는 도 4(a)의 추간제유합보형물에서 도킹부를 보여주는 정면도이고, 도 4(d)는 도 4(a)의 추간제유합보형물에서 접속부를 보여주는 정면도이다.
또한, 도 5는 도 4(a)의 추간제유합보형물을 세운 후 다방면에서 길이(L) 및 폭(W) 및 높이(H) 및 각도(α)의 측정 위치를 보여주는 다면도이고, 도 6은 도 4(a)의 추간체유합보형물에 대한 변형예를 보여주는 사시도이다.
도 4(a) 내지 도 4(d), 그리고 도 5 및 도 6을 참조하면, 상기 파지관(도 2의 50)이, 일직선을 따라, 두 개의 집게손(도 2의 44), 그리고 진입부(도 2의 48)를 가지면서, 진입부(44)를 통해 두 개의 집게손(44) 사이에 결합봉(도 2의 10)의 나사부(도 2의 3)와 유도관(도 2의 30)의 슬라이딩부(도 2의 23)를 노출시키는 때, 상기 추간체유합보형물(90)은, 도 4(a)와 같이, 두 개의 집게손(44) 사이에 위치되어 소정 길이를 가지도록, 도킹부(83)와, 골유합부(86)와, 접속부(89)를 포함한다.
상기 도킹부(83)는, 도 1 및 도 4(a)를 고려해 볼 때, 추간체유합보형물(90)의 전방에서 진입부(48)의 반대편에 위치된다. 상기 골유합부(86)는, 도 4(a)와 같이, 도킹부(83)로부터 연장한다. 상기 접속부(89)는, 도 4(a)와 같이, 추간체유합보형물(90)의 후방에서 골유합부(86)로부터 시작하여 도킹부(83)의 반대편을 향해 연장한다. 여기서, 상기 접속부(89)는, 도 1 및 도 4(d)를 고려해 볼 때, 접속부(89)의 나사홈(G1)에 나사부(3)를 수용하여 결합봉(10)에 나선 결합되고, 상기 결합봉(10)과 유도관(30) 중 적어도 하나를 통해 외력을 인가받는다.
상기 도킹부(83)와 골유합부(86)와 접속부(89)는, 도 4(a) 및 도 4(c) 및 도 4(d)와 같이, 도킹부(83)에서 추간체유합보형물(90)의 일측 둘레를 따라 제1 외주면(도면에 미도시)을 가지고, 골유합부(86)에서 추간체유합보형물(90)의 좌측 둘레를 따라 제2 외주면(도면에 미도시)을 가지며, 골유합부(86)에서 추간체유합보형물(90)의 우측 둘레를 따라 제3 외주면(도면에 미도시)을 가지고, 접속부(89)에서 추간체유합보형물(90)의 타측 둘레를 따라 제4 외주면(도면에 미도시)을 갖는다.,
또한, 상기 도킹부(83)와 골유합부(86)와 접속부(89)는, 도 4(a) 및 도 4(c) 및 도 4(d)와 같이, 도킹부(83)와 골유합부(86)와 접속부(89)에서 추간체유합보형물(90)의 하부 최외각을 따라 제5 외주면(S1)을 가지고, 도킹부(83)와 골유합부(86)와 접속부(89)에서 추간체유합보형물(90)의 상부 최외각을 따라 제6 외주면(S2)을 갖는다.
상기 제1 외주면은, 도 1 및 도 4(a) 및 도 4(c)를 고려해 볼 때, 진입부(48)로부터 멀리에 위치된다. 상기 제4 외주면은, 도 1 및 도 4(a) 및 도 4(d)를 고려해 볼 때, 진입부(48)와 마주한다. 상기 제1 외주면과 제4 외주면은, 제2 외주면 및 제3 외주면 및 제5 외주면(S1)및 제6 외주면(S2) 사이에 위치되어 곡면을 이루고, 제1 외주면에서 제4 외주면보다 더 작은 면적을 갖는다.
상기 제2 외주면은, 도 4(a)와 같이, 제1 외주면과 제4 외주면 사이에서 제1 외주면과 제4 외주면을 그리고 제5 외주면(S1)과 제6 외주면(S2)을 이어주고, 도 4(a)와 같이, 제3 외주면보다 더 작은 높이를 갖는다. 상기 제3 외주면은, 도 4(a)와 같이, 제1 외주면과 제4 외주면 사이에서 제1 외주면과 제4 외주면을 그리고 제5 외주면(S1)과 제6 외주면(S2)을 이어주고, 제2 외주면보다 더 큰 높이를 가지며, 제2 외주면 대비 제3 외주면의 지향하는 방향을 향해 상대적으로 볼록하게 굴곡진다.
상기 제4 외주면은, 도 4(a) 및 도 4(d)와 같이, 제4 외주면의 중앙 영역을 관통하여 도킹부(83)의 내부에 형성되는 나사홈(G1)을 가지며, 제4 외주면에서 나사홈(G1)의 양측부에 위치되어 제4 외주면을 관통하면서 도킹부(83)의 내부에 형성되는 회전 방지홈(G2)을 갖는다. 상기 결합봉(10)의 나사부(3)는, 도 1 및 도 2 및 도 4(d)를 고려해 볼 때, 추간체유합보형물(90)에서 도킹부(83)의 나사홈(G1)에 끼워진다.
상기 슬라이딩부(23)의 개별 회전 방지 돌기(22)는, 도 1 및 도 2 및 도 3(b) 및 도 4(d)를 고려해 볼 때, 추간체유합보형물(90)에서 도킹부(83)의 회전 방지홈(G2)에 끼워진다. 상기 제5 외주면(S1)과 제6 외주면(S2)은, 도 4(a)와 같이, 제1 내지 제4 외주면 사이에 위치되고, 제1 외주면과 제4 외주면으로부터 시작하여 제5 외주면(S1)과 제6 외주면(S2)을 향해 융기하며, 제2 외주면으로부터 제3 외주면을 향해 점진적으로 벌어진다.
상기 제2 외주면 및 제3 외주면 및 제5 외주면(S1) 및 제6 외주면(S2)은, 도 4(b)와 같이, 제2 외주면 및 제3 외주면 및 제5 외주면(S1) 및 제6 외주면(S2)에 복수의 골저장 홀(74)을 가지고, 제2 외주면과 제3 외주면 사이의 동일한 가상 수평선을 따라 제2 외주면의 골저장 홀(74)들에 제3 외주면의 골저장 홀(74)들을 일대일로 대응시키며, 제5 외주면(S1)과 제6 외주면(S2) 사이의 동일한 가상 수직선을 따라 제5 외주면(S1)의 골저장 홀(74)들에 제6 외주면(S2)의 골저장 홀(74)들을 일대일로 대응시킨다.
상기 제2 외주면의 개별 골저장 홀(74)과 제3 외주면의 개별 골저장 홀(74)은, 도 4(b)와 같이, 가상 수평선을 따라 제2 외주면의 개별 골저장 홀(74)과 제3 외주면의 개별 골저장 홀(74) 사이에 위치되는 제1 공통홀(H1)에 의해 이어진다. 상기 제5 외주면(S1)의 개별 골저장 홀(74)과 제6 외주면(S2)의 개별 골저장 홀(74)은, 도 4(b)와 같이, 가상 수직선을 따라 제5 외주면(S1)의 개별 골저장 홀(74)과 제6 외주면(S2)의 개별 골저장 홀(74) 사이에 위치되는 제2 공통홀(H2)에 의해 이어진다.
상기 제1 공통홀(H1) 또는 제2 공통홀(H2)은, 도 4(b)를 고려해 볼 때, 제2 외주면 및 제3 외주면 및 제5 외주면(S1) 및 제6 외주면(S2) 사이에서 복수개로 형성되어 고립된다. 상기 제1 공통홀(H1)은, 도 4(b)와 같이, 제2 외주면 및 제3 외주면 및 제5 외주면(S1) 및 제6 외주면(S2) 사이에서 제2 공통홀(H2)과 교차한다. 상기 제5 외주면(S1)은, 도 4(a) 및 도 4(c) 및 도 4(d)와 같이, 추간체유합보형물(90)의 좌측 둘레 및 우측 둘레를 따라 두 개의 제1 톱니레일(78)을 갖는다.
상기 제6 외주면(S2)은, 도 4(a) 및 도 4(c) 및 도 4(d)와 같이, 추간체유합보형물(90)의 좌측 둘레 및 우측 둘레를 따라 두 개의 제2 톱니레일(78)을 갖는다. 또한, 상기 제5 외주면(S1)은, 도 4(a) 내지 도 4(d)를 고려해 볼 때, 두 개의 제1 톱니레일 사이에 골저장 홀(74)들을 갖는다. 상기 제6 외주면(S2)은, 도 4(a) 내지 도 4(d)를 고려해 볼 때, 두 개의 제2 톱니레일(78) 사이에 골저장 홀(74)들을 갖는다.
이와 다르게, 도 4의 추간체유합보형물(90)은 도 6의 추간체유합보형물(120)에 의해 대체될 수 있다. 상기 추간체유합보형물(120)도, 도킹부(113)와 골유합부(116)와 접속부(119)로 이루어진다. 상기 도킹부(113)와 골유합부(116)와 접속부(119)가 도 4의 도킹부(83)와 골유합부(86)와 접속부(89)와 유사한 형상을 갖지만, 상기 골유합부(116)는 도 4의 골유합부(86)와 다른 구조를 갖는다.
구체적으로는, 상기 골유합부(116)에서 제5 및 제6 외주면(S3, S4)은, 도킹부(113)와 접속부(119) 사이에서 제5 및 제6 외주면(S3, S4)을 관통하여 골유합부(116)의 내부를 노출시키는 골저장 벌크홀(106)을 가지고, 제5 외주면(S3)에서 개별 제1 톱니레일(109)과 골저장 벌크홀(103) 사이에 골저장 홀(106)을 가지며, 제6 외주면(S4)에서 개별 제2 톱니레일(109)과 골저장 벌크홀(103) 사이에 골저장 홀(106)을 갖는다.
한편, 도 4에서, 상기 제5 및 제6 외주면(S1, S2)의 길이 방향을 따라 제5 외주면(S1)의 양 가장자리에 두 개의 제1 톱니레일(78)을 그리고 제6 외주면(S2)의 양 가장자리에 두 개의 제2 톱니레일(78)을 위치시키는 때, 상기 제1 또는 제4 외주면은, 도 5와 같이, 제2 외주면이 제3 외주면보다 더 작은 높이(H)를 가지면서, 제2 외주면이 제3 외주면보다 더 아래에 위치되는 때, 제1 또는 제4 외주면의 중심을 지나는 수직선(P1)과 두 개의 제1 또는 제2 톱니레일(78)을 잇는 경사선(P2) 사이에 6°내지 12°의 각도(α)를 갖는다.
또한, 도 5와 같이, 상기 제2 또는 제3 외주면의 높이(H)는,제2 또는 제3 외주면의 중앙 영역에서 9mm 내지 13mm 의 범위를 갖는다. 상기 제5 또는 제6 외주면(S1, S2)의 길이(L)는, 제1 외주면과 상기 제2 외주면 사이에서 40mm 내지 50mm 의 범위를 갖는다. 상기 제5 또는 제6 외주면(S1, S2)의 폭(W)은, 제5 또는 제6 외주면(S1, S2)의 중앙 영역에서 16mm 내지 22mm 의 범위를 갖는다. 여기서, 도 6의 추간체유합보형물(120)도, 도 5의 추간체유합보형물(90)과 동일하게, 각도와 높이(H)와 길이(L)와 폭(W)의 크기 범위를 가질 수 있다.
상기 도킹부(83 또는 113)와 골유합부(86 또는 116)와 접속부(89 또는 119)는, 티타늄(Ti) 또는 폴리에테르에테르케톤(polyetheretherketone; PEEK)을 포함한다.
도 7(a)는 도 1의 척추수술장치에서 일측 방향으로 추간체안내가이더를 보여주는 사시도이고, 도 7(b)는 도 7(a)의 추간체안내가이더를 타측 방향으로 보여주는 사시도이다.
또한, 도 8(a)는 도 7(a)의 추간체안내가이더에서 조정 거치부를 보여주는 사시도이고, 도 8(b)는 도 8(a)의 조정 거치부에 대한 변형예를 보여주는 사시도이다.
도 7(a) 및 도 7(b), 그리고 도 8(a) 및 도 8(b)를 참조하면, 상기 파지관(도 2의 50)이, 일직선을 따라, 두 개의 집게손(도 2의 44), 그리고 진입부(도 2의 48)를 가지면서, 진입부(48)를 통해 두 개의 집게손(44) 사이에 결합봉(도 2의 10)의 나사부(도 2의 3)와 유도관(도 2의 30)의 슬라이딩부(도 2의 23)를 노출시키고, 두 개의 집게손(44) 사이에서 나사부(3)에 나선 결합되는 추간체유합보형물(도 1의 90)을 물리는 때, 상기 추간체안내가이더(150)는, 도 7(a)와 같이, 조정 핸들링부(143)와, 조정 거치부(146)와, 조정 터널부(149)를 포함한다.
상기 조정 핸들링부(143)는, 기둥 형상으로 이루어져서, 환자의 신체의 외부에 위치된다. 상기 조정 거치부(146)는, 조정 핸들링부(143) 상에 위치되어 신체의 절개 부위 주변에 위치된다. 상기 조정 터널부(149)는, 환자의 신체의 절개 부위를 지나 두 개의 척추체(도 1의 193, 196) 사이의 영역에 도달된다. 여기서, 상기 조정 터널부(149)는, 도 1과 도 7(a)를 고려해볼 때, 조정 거치부(146) 상에서 추간체유합보형물(90)과 두 개의 집게손(44)과 진입부(48)를 수용한다.
상기 조정 거치부(146)는, 도 7(a) 및 도 7(b) 및 도 8(a)와 같이, 조정 핸들링부(143) 가까이에서 하나의 몸체를 이루며 조정 핸들링부(143)로부터 멀리에서 두 개의 걸이손(133, 134)으로 분기되고, 개별 걸이손(133 또는 134)의 길이 방향을 따라 개별 걸이손(133 또는 134)에 순차적으로 위치되는 굴곡부(131)와 받침대(132)를 갖는다. 여기서, 상기 굴곡부(131)는, 도 1 및 도 7(a) 및 도 8(a)를 고려해 볼 때, 받침대(132)가 두 개의 집게손(44)과 진입부(48)로 눌려지는 때, 개별 걸이손(133 또는 134)의 길이 방향을 따라 굴곡부(131)의 높이를 가변시킨다.
이와 다르게, 도 8(a)의 조정 거치부(146)는, 도 8(b)의 조정 거치부(170)에 의해 대체될 수 있다. 구체적으로는, 상기 조정 거치부(170)는, 조정 핸들링부(도 7(a)의 143) 가까이에서 하나의 몸체를 이루며 조정 핸들링부(143)로부터 멀리에서 두 개의 걸이손(166, 168)으로 분기되고, 개별 걸이손(166 또는 168)에서 조정 터널부(도 7(a)의 149)와 접촉하는 받침대(164)를 갖는다. 여기서, 상기 개별 걸이손(166 또는 168)은, 도 1 및 도 8(b)를 고려해 볼 때, 받침대(164)가 두 개의 집게손(44)과 진입부(48)로 눌려지는 때, 개별 걸이손(166 또는 168)의 길이 방향에 직각으로 벌어진다.
한편, 상기 조정 거치부(146)가, 도 7(a) 및 도 8(a)와 같이, 조정 핸들링부(143) 가까이에서 하나의 몸체를 이루며 조정 핸들링부(143)로부터 멀리에서 두 개의 걸이손(133, 134)으로 분기되는 때, 상기 조정 터널부(149)는, 도 7(a) 및 도 7(b)와 같이, 출입 채널(137)과 출몰 채널(139)을 포함한다. 상기 출입 채널(137)은, 도 7(a) 및 도 7(b)와 같이, 두 개의 걸이손(133, 134)에 삽입 및 고정되어 두 개의 걸이손(133, 134)으로부터 멀어지는 방향으로 연장된다.
상기 출몰 채널(139)은, 도 7(a) 및 도 7(b)와 같이, 개별 걸이손(133, 134)의 반대편에서 출입 채널(137)에 일체로 형성되어 출입 채널(137)의 폭보다 점진적으로 작아진다. 또한, 상기 출입 채널(137)은, 도 7(a)와 같이, 두 개의 걸이손(133, 134)에 고정되어 개별 걸이손(133 또는 134)의 내부를 향해 하부측 및 상부측에서 절곡되는 두 개의 출입 가이드 날개(136)를 갖는다. 상기 출몰 채널(139)은, 도 7(a)와 같이, 두 개의 출입 가이드 날개(136) 사이의 중심축을 향해 절곡되는 출몰 가이드 날개(138)를 갖는다.
상기 출입 채널(137)과 상기 출몰 채널(139)은, 도 1 내지 도 3 및 도 7을 고려해 볼 때, 두 개의 집게손(44) 사이에서 결합봉(10)과 진입부(48)의 움직임시, 출입 채널(137)과 출몰 채널(138)에서 추간체유합보형물(90)과 두 개의 집게손(44)과 진입부(48)를 수용하고, 출몰 채널(137) 그리고 두 개의 집게손(44)을 통해 추간체유합보형물(90)을 두 개의 척추체(도 1의 193, 196) 사이에 도입시킨다.
상기 추간체유합보형물(90)이, 도 1 내지 도 3 그리고 도 9를 고려해 볼 때, 두 개의 척추체(193, 196) 사이에서 척수(199)와 십자 형상을 이루기 위해, 상기 결합봉(10)의 나사부(3)는, 두 개의 척추체(193, 196) 사이에서 추간체유합보형물(90)의 나사홈(G1)으로부터 분리된다. 상기 슬라이딩부(23)는, 도 2 및 도 3 및 도 9를 고려해 볼 때, 두 개의 회전 방지 돌기(22)에서 하나의 회전 방지 돌기(22)를 추간체유합보형물(90)로부터 분리하고 나머지의 회전 방지 돌기(22)를 통해 두 개의 척추체(193, 196) 사이에서 척수(199)에 대해 추간체유합보형물(90)을 상대적으로 회전시킨다.

Claims (30)

  1. 환자의 신체 중(中) 등(back)을 통해 척추에서 퇴행성 척추질환과 관련되어 이웃하는 두 개의 척추체 사이에 척추유합술을 적용하는 척추수술장치에 있어서,
    텔레스코프(telescope)식 절첩 구조로 이루어지는 추간체삽입모듈;
    상기 추간체삽입모듈에 결합되는 추간체유합보형물; 및
    상기 환자의 신체의 절개 부위에 삽입되어 상기 추간체삽입모듈과 상기 추간체유합보형물을 둘러싸면서 상기 두 개의 척추체 사이에 상기 추간체삽입모듈과 상기 추간체유합보형물을 도입시키는 추간체안내가이더를 포함하고,
    상기 추간체 유합보형물은,
    상기 척추의 길이 방향을 따라 위치되는 척수를 기준으로 볼 때,
    상기 두 개의 척추체 사이에서 상기 척수와 십자 형상을 이루면서 개별 척추체의 중앙 영역과 함께 상기 개별 척추체의 양 가장자리에 접촉되고,
    상기 척수 가까이에서 보다 상기 척수로부터 멀리에서 더 작은 높이를 가지는, 척추수술장치.
  2. 제1 항에 있어서,
    상기 추간체삽입모듈은,
    결합봉, 그리고 상기 결합봉을 순차적으로 둘러싸는 유도관과 파지관을 포함하고,
    상기 결합봉과 상기 유도관과 상기 파지관은,
    상기 텔레스코프식 절첩 구조를 이루는, 척추수술장치.
  3. 제2 항에 있어서,
    상기 결합봉은,
    전방에서 상기 추간체유합보형물과 나선 결합하는 나사부;
    상기 나사부로부터 수평하게 연장되는 활주부; 및
    후방에서 상기 활주부로부터 시작하여 상기 나사부의 반대편을 향해 연장하는 드라이버를 포함하고,
    상기 나사부와 상기 드라이버는,
    상기 유도관의 일단 및 타단 주변에 위치되고,
    상기 나사부는,
    상기 드라이버가 상기 유도관의 상기 타단에 대해 상대적으로 움직이는 때,
    상기 유도관의 일단에 출몰되는, 척추수술장치.
  4. 제2 항에 있어서,
    상기 결합봉이 순차적으로 이어지는 나사부와 활주부와 드라이버를 가지는 때,
    상기 유도관은,
    전방에서 상기 나사부와 상기 활주부를 둘러싸고 상기 나사부와 상기 활주부의 움직임을 유도하는 슬라이딩부;
    후방에서 상기 슬라이딩부로부터 시작하여 상기 슬라이딩부의 반대편을 향해 연장하며 상기 드라이버를 둘러싸고 상기 드라이버의 움직임을 제한하는 구속부; 및
    상기 구속부의 외주면으로부터 돌출되는 가압 핸들링부를 포함하고,
    상기 슬라이딩부와 상기 구속부는,
    상기 추간체삽입모듈의 길이 방향을 따라 상기 나사부와 상기 활주부와 상기 드라이버보다 더 짧은, 척추수술장치.
  5. 제4 항에 있어서,
    상기 슬라이딩부와 상기 구속부는,
    상기 파지관에 대해 상대적으로 움직이고,
    상기 슬라이딩부에서 상기 구속부의 반대편에 두 개의 회전 방지 돌기를 가지고,
    상기 결합봉이 상기 유도관에 대해 상대적으로 움직이는 때, 상기 슬라이딩부에서 상기 두 개의 회전 방지 돌기 사이에 상기 나사부를 출몰시키며,
    상기 구속부에서 상기 구속부의 내부에 상기 드라이버의 일부를 삽입시켜 상기 드라이버의 상기 일부를 제한적으로 움직이게 하고,
    상기 구속부에서 상기 구속부의 외부에 상기 드라이버의 나머지를 노출시켜 상기 드라이버의 상기 나머지를 자유로이 움직이게 하는, 척추수술장치.
  6. 제2 항에 있어서,
    상기 유도관이, 일직선을 따라 슬라이딩부와 구속부를 가지며, 상기 슬라이딩부에서 상기 결합봉의 나사부와 활주부를 그리고 상기 구속부에서 상기 결합봉의 드라이버를 둘러싸는 때,
    상기 파지관은,
    전방에서 상기 추간체유합보형물을 수용하여 상기 추간체유합보형물을 집는 두 개의 집게손; 및
    후방에서 일 단을 통해 상기 두 개의 집게손과 일체로 형성되어 상기 슬라이딩부의 일부를 둘러싸면서 상기 슬라이딩부의 나머지를 출몰시키는 진입부를 포함하고,
    상기 두 개의 집게손은,
    상기 진입부와 함께, 상기 추간체안내가이더에 상기 추간체유합보형물을 삽입시키는, 척추수술장치.
  7. 제6 항에 있어서,
    상기 추간체유합보형물은,
    상기 구속부에 대해 상기 드라이버의 상대적인 회전 운동에 기인하여 상기 두 개의 집게손 사이에서 상기 추간체유합보형물의 나사홈을 통해 상기 나사부에 나선 결합되고,
    상기 진입부에 대해 상기 슬라이딩부의 수평 운동에 기인하여 상기 두 개의 집게손 사이에서 상기 슬라이딩부의 두 개의 회전 방지 돌기에 상기 추간체유합보형물의 두 개의 회전 방지홈을 끼우고 상기 두 개의 집게손 사이를 이동하여 상기 진입부의 건너편에서 상기 두 개의 집게손에 물려지는, 척추수술장치.
  8. 제1 항에 있어서,
    상기 파지관이, 일직선을 따라, 두 개의 집게손, 그리고 진입부를 가지면서, 상기 진입부를 통해 상기 두 개의 집게손 사이에 결합봉의 나사부와 유도관의 슬라이딩부를 노출시키는 때,
    상기 추간체유합보형물은,
    상기 두 개의 집게손 사이에 위치되어 소정 길이를 가지도록,
    전방에서 상기 진입부의 반대편에 위치되는 도킹부;
    상기 도킹부로부터 연장하는 골유합부; 및
    후방에서 상기 골유합부로부터 시작하여 상기 도킹부의 반대편을 향해 연장하는 접속부를 포함하고,
    상기 접속부는,
    상기 접속부의 나사홈에 상기 나사부를 수용하여 상기 결합봉에 나선 결합되고,
    상기 결합봉과 상기 유도관 중 적어도 하나를 통해 외력을 인가받는, 척추 수술장치.
  9. 제8 항에 있어서,
    상기 도킹부와 상기 골유합부와 상기 접속부는,
    상기 도킹부에서 상기 추간체유합보형물의 일측 둘레를 따라 제1 외주면을 가지고,
    상기 골유합부에서 상기 추간체유합보형물의 좌측 둘레를 따라 제2 외주면을 가지며,
    상기 골유합부에서 상기 추간체유합보형물의 우측 둘레를 따라 제3 외주면을 가지고,
    상기 접속부에서 상기 추간체유합보형물의 타측 둘레를 따라 제4 외주면을 가지며,
    상기 도킹부와 상기 골유합부와 상기 접속부에서 상기 추간체유합보형물의 하부 최외각을 따라 제5 외주면을 가지고,
    상기 도킹부와 상기 골유합부와 상기 접속부에서 상기 추간체유합보형물의 상부 최외각을 따라 제6 외주면을 가지는, 척추수술장치.
  10. 제9 항에 있어서,
    상기 제1 외주면은,
    상기 진입부로부터 멀리에 위치되고,
    상기 제4 외주면은,
    상기 진입부와 마주하고,
    상기 제1 외주면과 상기 제4 외주면은,
    제2 및 제3 및 제5 및 제6 외주면 사이에 위치되어 곡면을 이루고,
    상기 제1 외주면에서 상기 제4 외주면보다 더 작은 면적을 가지는, 척추수술장치.
  11. 제9 항에 있어서,
    상기 제2 외주면은,
    상기 제1 외주면과 상기 제4 외주면 사이에서 상기 제1 외주면과 상기 제4 외주면을 그리고 제5 외주면과 제6 외주면을 이어주고,
    상기 제3 외주면보다 더 작은 높이를 가지는, 척추수술장치.
  12. 제9 항에 있어서,
    상기 제3 외주면은,
    상기 제1 외주면과 상기 제4 외주면 사이에서 상기 제1 외주면과 상기 제4 외주면을 그리고 제5 외주면과 제6 외주면을 이어주고,
    상기 제2 외주면보다 더 큰 높이를 가지며,
    상기 제2 외주면 대비 상기 제3 외주면의 지향하는 방향을 향해 상대적으로 볼록하게 굴곡지는, 척추수술장치.
  13. 제9 항에 있어서,
    상기 제4 외주면은,
    상기 제4 외주면의 중앙 영역을 관통하여 상기 도킹부의 내부에 형성되는 나사홈을 가지며,
    상기 제4 외주면에서 상기 나사홈의 양측부에 위치되어 상기 제4 외주면을 관통하면서 상기 도킹부의 상기 내부에 형성되는 회전 방지홈을 가지고,
    상기 결합봉의 상기 나사부는,
    상기 추간체유합보형물에서 상기 도킹부의 상기 나사홈에 끼워지고,
    상기 슬라이딩부의 개별 회전 방지 돌기는,
    상기 추간체유합보형물에서 상기 도킹부의 상기 회전 방지홈에 끼워지는, 척추수술장치.
  14. 제9 항에 있어서,
    상기 제5 외주면과 상기 제6 외주면은,
    제1 내지 제4 외주면 사이에 위치되고,
    상기 제1 외주면과 상기 제4 외주면으로부터 시작하여 상기 제5 외주면과 상기 제6 외주면을 향해 융기하며,
    상기 제2 외주면으로부터 상기 제3 외주면을 향해 점진적으로 벌어지는, 척추수술장치.
  15. 제9 항에 있어서,
    제2 및 제3 및 제5 및 제6 외주면은,
    상기 제2 및 제3 및 제5 및 제6 외주면에 복수의 골저장 홀을 가지고,
    상기 제2 외주면과 상기 제3 외주면 사이의 동일한 가상 수평선을 따라 상기 제2 외주면의 골저장 홀들에 상기 제3 외주면의 골저장 홀들을 일대일로 대응시키며,
    상기 제5 외주면과 상기 제6 외주면 사이의 동일한 가상 수직선을 따라 상기 제5 외주면의 골저장 홀들에 상기 제6 외주면의 골저장 홀들을 일대일로 대응시키는, 척추수술장치.
  16. 제15 항에 있어서,
    상기 제2 외주면의 개별 골저장 홀과 상기 제3 외주면의 개별 골저장 홀은,
    상기 가상 수평선을 따라 상기 제2 외주면의 상기 개별 골저장 홀과 상기 제3 외주면의 상기 개별 골저장 홀 사이에 위치되는 제1 공통홀에 의해 이어지고,
    상기 제5 외주면의 개별 골저장 홀과 상기 제6 외주면의 개별 골저장 홀은,
    상기 가상 수직선을 따라 상기 제5 외주면의 상기 개별 골저장 홀과 상기 제6 외주면의 상기 개별 골저장 홀 사이에 위치되는 제2 공통홀에 의해 이어지는, 척추수술장치.
  17. 제16 항에 있어서,
    제1 공통홀 또는 제2 공통홀은,
    상기 제2 및 제3 및 제5 및 제6 외주면 사이에서 복수개로 형성되어 고립되고,
    상기 제1 공통홀은,
    상기 제2 및 제3 및 제5 및 제6 외주면 사이에서 상기 제2 공통홀과 교차하는, 척추수술장치.
  18. 제15 항에 있어서,
    상기 제5 외주면은,
    상기 추간체유합보형물의 상기 좌측 둘레 및 상기 우측 둘레를 따라 두 개의 제1 톱니레일을 가지고,
    상기 제6 외주면은,
    상기 추간체유합보형물의 상기 좌측 둘레 및 상기 우측 둘레를 따라 두 개의 제2 톱니레일을 가지는, 척추수술장치.
  19. 제18 항에 있어서,
    상기 제5 외주면은,
    상기 두 개의 제1 톱니레일 사이에 상기 골저장 홀들을 가지고,
    상기 제6 외주면은,
    상기 두 개의 제2 톱니레일 사이에 상기 골저장 홀들을 가지는, 척추수술장치.
  20. 제18 항에 있어서,
    제5 및 제6 외주면은,
    상기 도킹부와 상기 접속부 사이에서 상기 제5 및 제6 외주면을 관통하여 상기 골유합부의 내부를 노출시키는 골저장 벌크홀을 가지고,
    상기 제5 외주면에서 개별 제1 톱니레일과 상기 골저장 벌크홀 사이에 골저장 홀을 가지며,
    상기 제6 외주면에서 개별 제2 톱니레일과 상기 골저장 벌크홀 사이에 골저장 홀을 가지는, 척추수술장치.
  21. 제9 항에 있어서,
    제5 및 제6 외주면의 길이 방향을 따라 상기 제5 외주면의 양 가장자리에 두 개의 제1 톱니레일을 그리고 상기 제6 외주면의 양 가장자리에 두 개의 제2 톱니레일을 위치시키는 때,
    제1 또는 제4 외주면은,
    상기 제2 외주면이 상기 제3 외주면보다 더 작은 높이를 가지면서,
    상기 제2 외주면이 상기 제3 외주면보다 더 아래에 위치되는 때,
    상기 제1 또는 제4 외주면의 중심을 지나는 수직선과 두 개의 제1 또는 제2 톱니레일을 잇는 경사선 사이에 6°내지 12°의 각도를 가지는, 척추수술장치.
  22. 제9 항에 있어서,
    제2 또는 제3 외주면의 높이는,
    상기 제2 또는 제3 외주면의 중앙 영역에서 9mm 내지 13mm 의 범위를 가지고,
    제5 또는 제6 외주면의 길이는,
    상기 제1 외주면과 상기 제2 외주면 사이에서 40mm 내지 50mm 의 범위를 가지며,
    상기 제5 또는 제6 외주면의 폭은,
    상기 제5 또는 제6 외주면의 중앙 영역에서 16mm 내지 22mm 의 범위를 가지는, 척추수술장치.
  23. 제8 항에 있어서,
    상기 도킹부와 골유합부와 상기 접속부는,
    티타늄(Ti) 또는 폴리에테르에테르케톤(polyetheretherketone; PEEK)을 포함하는, 척추수술장치.
  24. 제1 항에 있어서,
    상기 파지관이, 일직선을 따라, 두 개의 집게손, 그리고 진입부를 가지면서, 상기 진입부를 통해 상기 두 개의 집게손 사이에 결합봉의 나사부와 유도관의 슬라이딩부를 노출시키고, 상기 두 개의 집게손 사이에서 상기 나사부에 나선 결합되는 추간체유합보형물을 물리는 때,
    상기 추간체안내가이더는.
    상기 환자의 상기 신체의 외부에 위치되는 기둥 형상의 조정 핸들링부;
    상기 조정 핸들링부 상에 위치되어 상기 신체의 절개 부위 주변에 위치되는 조정 거치부; 및
    상기 신체의 상기 절개 부위를 지나 상기 두 개의 척추체 사이의 영역에 도달되는 조정 터널부를 포함하고,
    상기 조정 터널부는,
    상기 조정 거치부 상에서 상기 추간체유합보형물과 상기 두 개의 집게손과 상기 진입부를 수용하는, 척추수술장치.
  25. 제24 항에 있어서,
    상기 조정 거치부는,
    상기 조정 핸들링부 가까이에서 하나의 몸체를 이루며 상기 조정 핸들링부로부터 멀리에서 두 개의 걸이손으로 분기되고,
    개별 걸이손의 길이 방향을 따라 상기 개별 걸이손에 순차적으로 위치되는 굴곡부와 받침대를 가지고,
    상기 굴곡부는,
    상기 받침대가 상기 두 개의 집게손과 상기 진입부로 눌려지는 때,
    상기 개별 걸이손의 길이 방향을 따라 상기 굴곡부의 높이를 가변시키는, 척추수술장치.
  26. 제24 항에 있어서,
    상기 조정 거치부는,
    상기 조정 핸들링부 가까이에서 하나의 몸체를 이루며 상기 조정 핸들링부로부터 멀리에서 두 개의 걸이손으로 분기되고,
    개별 걸이손에서 상기 조정 터널부와 접촉하는 받침대를 가지고,
    상기 개별 걸이손은,
    상기 받침대가 상기 두 개의 집게손과 상기 진입부로 눌려지는 때,
    상기 개별 걸이손의 길이 방향에 직각으로 벌어지는, 척추수술장치.
  27. 제24 항에 있어서,
    상기 조정 거치부가,
    상기 조정 핸들링부 가까이에서 하나의 몸체를 이루며 상기 조정 핸들링부로부터 멀리에서 두 개의 걸이손으로 분기되는 때,
    상기 조정 터널부는,
    상기 두 개의 걸이손에 삽입 및 고정되어 상기 두 개의 걸이손으로부터 멀어지는 방향으로 연장되는 출입 채널; 및
    개별 걸이손의 반대편에서 상기 출입 채널에 일체로 형성되어 상기 출입 채널의 폭보다 점진적으로 작아지는 출몰 채널을 포함하는, 척추수술장치.
  28. 제27 항에 있어서,
    상기 출입 채널은,
    상기 두 개의 걸이손에 고정되어 개별 걸이손의 내부를 향해 하부측 및 상부측에서 절곡되는 두 개의 출입 가이드 날개를 가지고,
    상기 출몰 채널은,
    상기 두 개의 출입 가이드 날개 사이의 중심축을 향해 절곡되는 출몰 가이드 날개를 가지는, 척추수술장치.
  29. 제27 항에 있어서,
    상기 출입 채널과 상기 출몰 채널은,
    상기 두 개의 집게손 사이에서 상기 결합봉과 상기 진입부의 움직임시,
    상기 출입 채널과 상기 출몰 채널에서 상기 추간체유합보형물과 상기 두 개의 집게손과 상기 진입부를 수용하고,
    상기 출몰 채널 그리고 상기 두 개의 집게손을 통해 상기 추간체유합보형물을 상기 두 개의 척추체 사이에 도입시키는, 척추수술장치.
  30. 제29 항에 있어서,
    상기 추간체유합보형물이,
    상기 두 개의 척추체 사이에서 상기 척수와 십자 형상을 이루기 위해,
    상기 결합봉의 나사부는,
    상기 두 개의 척추체 사이에서 상기 추간체유합보형물의 나사홈으로부터 분리되고,
    상기 슬라이딩부는,
    두 개의 회전 방지 돌기에서 하나의 회전 방지 돌기를 상기 추간체유합보형물로부터 분리하고 나머지의 회전 방지 돌기를 통해 상기 두 개의 척추체 사이에서 상기 척수에 대해 상기 추간체유합보형물을 상대적으로 회전시키는, 척추수술장치.
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