WO2023242339A1 - Composition comprising petasin and isopetasin having hepatoprotective effect - Google Patents
Composition comprising petasin and isopetasin having hepatoprotective effect Download PDFInfo
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Definitions
- the present invention relates to a composition with a hepatoprotective effect comprising petasin and isopetasin, their use as a dietary food, food supplement, medical device, pharmaceutical composition or medicine, and their use for producing a pharmaceutical composition for the treatment of disease states, in particular for the treatment of migraines.
- Petasites is also known as butterbur.
- Petasites extracts or butterbur extracts can be obtained from the plant and/or plant parts, with leaves and/or roots being preferred.
- Petasites extracts are usually isolated from the roots of butterbur and have antispasmodic and analgesic effects. This effect of butterbur was already known to Hippocrates, Galen and Paracelsus.
- the European patent application EP 281 656 discloses the use of petasites extracts for the production of drugs for the treatment of gastrointestinal diseases, in particular damage to the gastric mucosa caused by endogenous and exogenous noxious substances, gastrointestinal ulcerations, gastritis of any origin as well as ulcerative colitis and Crohn's disease.
- the production of the extracts and the treatment Medicines suitable for gastrointestinal diseases are produced using the usual methods of natural product chemistry and galenics.
- EP 1107775 A1 relates to a pharmaceutical composition based on petasites extract, without hepatotoxic, carcinogenic, cytostatic and/or mutagenic effects, its use and a process for its production.
- the petasites extract currently used are extracts that do not have any hepatoprotective effect.
- butterbur In addition to sesquiterpenes, eremophilans, butterbur also contains pyrrolizidine alkaloids.
- the pyrrolizidine alkaloids share the pyrrolizidine skeleton. They are distributed worldwide in higher plants. Pyrrolizidine alkaloids and their N-oxides are found, among other things, in the genera of Petasites.
- the pyrrolizidine alkaloids contained in the plant parts of the genus Petasites are characterized by significant hepatotoxic, carcinogenic and mutagenic, but also cytostatic properties.
- the toxicity of pyrrolizidine alkaloids is linked to certain structural groups that have the following structural features:
- Cyclic diesters have the highest toxicity and carcinogenicity.
- the pyrrolizidine alkaloids are quickly absorbed after oral intake, their N-oxides only after reduction by the intestinal flora.
- the pyrrolizidine alkaloids are converted into very toxic pyrrole derivatives by mixed-functional oxidases. These are very reactive and, under physiological conditions, alkylate nucleophilic groups of DNA, such as amino, thiol and hydroxy groups.
- Medicinal plants containing pyrrolizidine alkaloids have long been used as natural remedies in phytotherapy.
- a composition comprising petasin and isopetasin, the weight content of isopetasin being higher than the weight content of petasin, based on the total weight of the composition, not only has no hepatotoxic, carcinogenic and/or mutagenic effect, but in comparison to petasin-containing Petasites extracts or non-depleted petasites containing petasites extract fractions of the prior art, additionally have a hepatoprotective effect.
- the object of the present invention is to provide a composition with a hepatoprotective effect comprising petasin and isopetasin, which also has no hepatotoxic, carcinogenic, cytostatic and/or mutagenic effects.
- the object of the present invention is achieved by means of a composition, the composition comprising petasin and isopetasin, the weight content of isopetasin being higher than the weight content of petasin, based on the total weight of the composition, this composition having a hepatoprotective effect.
- composition in which the weight ratio of petasin to isopetasin is 1:1.1 to 1:20, preferably 1:1.1 to 1:10, preferably 1:2 to 1:9, further preferably 1:3 to 1:8, even more preferably 1:4 to 1:7 and particularly preferably 1:5 to 1:6.
- the composition comprises S-isopetasine.
- the composition comprises S-isopetasin, wherein the weight content of S-isopetasin is higher than the weight content of petasin, based on the total weight of the composition.
- the composition has petasin and S-isopetasin, the weight ratio of petasin to S-isopetasin being 1:1.5 to 1:8, preferably 1:2 to 1:7, more preferably 1:2.5 to 1: 6, even more preferably 1:3 to 1:5 and particularly preferably 1:3.5 to 1:4.
- the composition comprises S-petasin. According to one embodiment, the composition additionally comprises S-petasin and S-isopetasin. According to one embodiment, the composition has petasin and isopetasin and additionally S-petasin. According to one embodiment, the composition has petasin and isopetasin and additionally S-isopetasin. According to one embodiment, the composition has petasin and isopetasin and additionally S-petasin and S-isopetasin.
- the weight content of petasin is higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition.
- the composition comprises S-petasin, wherein the weight content of petasin is higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition.
- the composition additionally comprises S-petasin and S-isopetasin, where the weight content of petasin is higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition.
- the composition comprises petasin and Isopetasin and additionally S-petasin, the weight content of petasin being higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition.
- the composition has petasin and isopetasin and additionally S-isopetasin, the weight content of petasin being higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition.
- the composition has petasin and isopetasin and additionally S-petasin and S-isopetasin, the weight content of petasin being higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition.
- the weight ratio of S-petasin to petasin is 1:4 to 1:10, preferably 1:4.5 to 1:9, more preferably 1:5 to 1:8, even more preferably 1:3 to 1:5 and particularly preferably 1:6 to 1:7.
- the composition comprises S-petasin, the weight ratio of S-petasin to petasin being 1:4 to 1:10, preferably 1:4.5 to 1:9, more preferably 1:5 to 1:8, even further preferably 1:3 to 1:5 and particularly preferably 1:6 to 1:7.
- the composition additionally has S-petasin and S-isopetasin, the weight ratio of S-petasin to petasin being 1:4 to 1:10, preferably 1:4.5 to 1:9, more preferably 1:5 to 1 : 8, even more preferably 1:3 to 1:5 and particularly preferably 1:6 to 1:7.
- the composition has >0 ppb and ⁇ 10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably >0 ppb and ⁇ 5 ppb pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of pyrrolizidine alkaloids.
- the composition has 8-aH- and/or 8-ß-H-eremophilanilides and S-petasin, the composition having >0 ppb and ⁇ 10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably having >0 ppb and ⁇ 5 ppb pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of pyrrolizidine alkaloids.
- the composition has 8-aH- and / or 8-ß-H-eremophilanilides as well as petasin and isopetasin and additionally S-isopetasin, the composition having > 0 ppb and ⁇ 10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably > 0 ppb and ⁇ 5 ppb of pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of pyrrolizidine alkaloids.
- the composition has 8-aH- and/or 8-ß-H-eremophilanilides, petasin and isopetasin as well as additionally S-petasin and S-isopetasin, the composition having >0 ppb and ⁇ 10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably > 0 ppb and ⁇ 5 ppb pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of pyrrolizidine alkaloids.
- the composition comprises 8-aH- and/or 8-ß-H-eremophilanilides, wherein the weight content of petasin is higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition, and wherein the composition is >0 ppb and ⁇ 10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably >0 ppb and ⁇ 5 ppb pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of pyrrolizidine alkaloids.
- the composition has 8-a-H- and/or 8-ß-H-eremophilanilides and S-petasin, the weight content being Petasin is higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition, and wherein the composition has > 0 ppb and ⁇ 10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably has > 0 ppb and ⁇ 5 ppb pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of Pyrrolizidine alkaloids.
- the composition has 8-aH- and/or 8-ß-H-eremophilanilides and additionally S-petasin and S-isopetasin, the weight content of petasin being higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight the composition, and wherein the composition has >0 ppb and ⁇ 10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably has >0 ppb and ⁇ 5 ppb pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of pyrrolizidine alkaloids.
- the composition has 8-aH- and/or 8-ß-H-eremophilanilides as well as petasin and isopetasin and S-petasin, the weight content of petasin being higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the Composition, and wherein the composition has >0 ppb and ⁇ 10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably has >0 ppb and ⁇ 5 ppb pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of pyrrolizidine alkaloids.
- the composition has 8-a-H- and/or 8-ß-H-eremophilanilides as well as petasin and isopetasin and additionally S-isopetasin, the weight content of petasin being higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition, and wherein the composition has >0 ppb and ⁇ 10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably has >0 ppb and ⁇ 5 ppb pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of pyrrolizidine alkaloids.
- the composition has 8-aH- and/or 8-ß-H-eremophilanilides, petasin and isopetasin and additionally S-petasin and S-isopetasin, the weight content of petasin being higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition, and wherein the composition has >0 ppb and ⁇ 10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably has >0 ppb and ⁇ 5 ppb pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of pyrrolizidine alkaloids. Most preferred is an extract comprising petasin and isopetasine fraction(s) that has less than 5 ppb of pyrrolizidine alkaloids.
- a composition according to the invention can be obtained, for example, by combining extract(s) comprising petasin and isopetasin, which differ from one another, in particular which contain different components and/or which contain different proportions by weight.
- the petasites extract fraction(s) are usually divided into polar and non-polar petasites extract fraction(s).
- Non-polar petasites extract fraction(s) have a high proportion of lipophilic substances, such as petasins.
- polar petasites extract fraction(s) are preferably petasin-free or at most have a small proportion of petasins.
- a petasites extract fraction(s) is particularly preferred, the petasites extract fraction(s) being a non-polar extract.
- a polar petasites extract fraction(s) is characterized by a reduced content of petasin or petasins.
- composition according to the invention can be in a liquid, solid or liposomal dosage form.
- the dosage form is a spray, an aerosol, a foam, an inhalant, a powder, a tablet, a capsule, a soft gelatin capsule, a chewable tablet, an ointment, a cream, a gel, a suppository or an injection solution .
- the composition according to the invention is in the form of a tablet, capsule or chewable tablet which comprises the active ingredient in the form of microcapsules.
- the composition comes as a liquid, a spray, an aerosol, a foam, an inhalant, a powder, a tablet, a capsule, a soft gelatin capsule, a Chewable tablet, ointment, cream, gel, suppository, patch or solution for injection.
- the composition can be contained as a component or main component of a liquid, a spray, an aerosol, a foam, an inhalant, a powder, a tablet, a capsule, a soft gelatin capsule, a chewable tablet, an ointment, a cream, a gel, a Suppository, a patch or an injection solution.
- the composition may be in the form of a dietary food, dietary supplement, medical device, pharmaceutical composition or medicine.
- composition can be administered for the treatment and/or prophylaxis of diseases.
- composition may be administered for the treatment of disease states, for the treatment of deficiency conditions and/or for the prophylaxis of disease states, comprising:
- composition can be administered in particular for the treatment of disease states, for the treatment of deficiency states and/or for prophylaxis against disease states, comprising:
- the pharmaceutically or pharmacologically active extract comprising petasin and isopetasin and/or the composition containing at least one extract fraction comprising petasin and isopetasin is suitable according to the invention as a spasmolytic and/or analgesic, in particular a spasmoanalgesic.
- compositions are selected from the group of medicines, foods and nutritional supplements for medical and non-medical purposes.
- compositions are also referred to as agents in this invention.
- weight information refers to the total weight of the extract fraction(s) free of added solvents or extractants. Free of added solvents or extractants means that a possible remaining residual content of added solvent in the petasites extract fraction is > 0% by weight to ⁇ 1% by weight, preferably > 0% by weight and less than 0.1% by weight. , based on the total weight of the extract or the extract fraction.
- the petasites extract fraction contains petasins.
- Petasites There are 2 chemovarieties of Petasites that differ in the type and composition of the petasins: a) Furanopetasin chemovariety with furanoeremophilans, such as furanoeremophilans, 9-hydroxy-furanoeremophilanes, furanopetasin, 2-senecioyl-furanopetasol, 2-tigloyl-furanopetasol, 2 -Methlythioacryloyl-furanopetasol and/or eremophilan lactones.
- furanopetasin chemovariety with furanoeremophilans such as furanoeremophilans, 9-hydroxy-furanoeremophilanes, furanopetasin, 2-senecioyl-furanopetasol, 2-tigloyl-furanopetasol, 2 -Methlythioacryloyl
- Petasin chemovariety with various petasins which consist of esters of different acids, such as esterified acids: including angelica acid, cis-3-methylthioacryloylic acid, methacrylic acid, 3-methylcrotonic acid, isobutyric acid with the 3 isomeric compounds petasol, isopetasol and / or neopetasol.
- esters of different acids such as esterified acids: including angelica acid, cis-3-methylthioacryloylic acid, methacrylic acid, 3-methylcrotonic acid, isobutyric acid with the 3 isomeric compounds petasol, isopetasol and / or neopetasol.
- physiologically active substances such as trace elements, can be added to the composition or agent according to the invention.
- a petasites extract can be separated preparatively using known separation methods, such as chromatography methods: a) via molecular size b) via polarity using adsorption chromatography, such as TLC or HPLC
- the Petasites extract fraction(s) can preferably be made from plants and/or plant parts of Petasites hybridus, Petasites albus, Petasites japonicus, Petasites paradoxus, Petasites formosanus, Petasites kablikianus, Petasites tricholobus, Petasites niveus, Petasites amplus, Petasites georgicus, Petasites fragrans and/or Petasites spurius can be obtained, preferably using the underground parts of the plant to produce the extract.
- Furanopetasin may comprise at least one of the following components:
- composition according to the invention can also be achieved by adding at least one pharmaceutically and/or physiologically active substance, comprising at least one anti-inflammatory or analgesic, preferably extracts of Chamomilla recutita, Rhizoma Curcumae longae, Rhizoma Curcumae xanthorrhizae, Curcumae xanthorrhiza, Cortex Salicis, Salicis purpurea , Salicis daphenoides and/or Tanacetum parthenium; at least one trace element, preferably salts of iron, cobalt, chromium, iodine, copper, manganese, magnesium, zinc and/or selenium; at least one secretolytic or secretomotor agent, preferably extracts of licorice root, thyme herb and/or peppermint oil; at least one bronchospasmolytic, preferably extracts of ivy leaves; and/or vitamin, preferably vitamin A, B, C, D and/or
- Such a composition has the advantage that a larger amount of the composition according to the invention can be administered, which is then absorbed over a prolonged period of time.
- This makes it possible to achieve a practically constant active ingredient blood plasma level of the pharmaceutically active main active ingredients of the petasin and isopetasin-containing composition according to the invention over a period of at least 12 - 48 hours, preferably 24 hours, which requires a two-time, preferably one-time administration of the composition or dosage unit allowed per day.
- Suitable substances for this include, in particular, the generally known substances which delay the absorption in the gastrointestinal tract for the release of lipophilic active ingredients.
- the substance delaying absorption, selected from the group of paraffins is preferably a paraffin that is solid at room temperature, particularly preferably a hard paraffin.
- the respective single dose of the aforementioned dosage forms comprising petasin, isopetasin and preferably petasin, isopetasin, S-isopetasin and S-petasin is from 50 to 300 mg of the composition, preferably from 75 mg to 200 mg of the composition, more preferably from 100 mg to 150 mg of the composition, based on the solvent-free petasites extract fraction(s), wherein the petasites extract fraction(s) comprise petasin and isopetasin, the weight content of isopetasin being higher than the weight content of petasin, based on the total weight of the composition.
- Fig. 1 shows the CGRP expression depending on the petasin content.
- Fig. 2 shows the CGRP expression depending on the petasin content
- Figure 2 shows that the level of CGRP gene expression is related to the petasitis content of the composition.
- composition according to the invention has a significant hepatoprotective effect, so that the composition according to the invention inhibits and/or heals and/or significantly reduces damaging processes of the liver, in particular due to a paracrine effect.
- the composition according to the invention therefore has an anti-inflammatory or anti-inflammatory effect.
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Abstract
The subject matter of the present invention relates to a composition having hepatoprotective effect and comprising petasin and isopetasin, its use as dietary food item, food supplement, medicinal product, pharmaceutical composition or drug, and to its use for the production of a pharmaceutical composition for treating medical conditions, more particularly for treating migraine.
Description
ZUSAMMENSETZUNG UMFASSEND PETASIN UND ISOPETASIN MIT HEPATOPROTEKTIVER WIRKUNG COMPOSITION COMPRISING PETASIN AND ISOPETASIN WITH HEPATOPROTECTIVE EFFECT
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung mit hepatoprotektiver Wirkung umfassend Petasin und Isopetasin, deren Verwendung als diätetisches Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Medizinprodukt, pharmazeutische Zusammensetzung oder Arzneimittel, und deren Verwendung zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung zur Behandlung von Krankheitszuständen, insbesondere zur Behandlung der Migräne. The present invention relates to a composition with a hepatoprotective effect comprising petasin and isopetasin, their use as a dietary food, food supplement, medical device, pharmaceutical composition or medicine, and their use for producing a pharmaceutical composition for the treatment of disease states, in particular for the treatment of migraines.
Die Pflanze Petasites wird auch als Pestwurz bezeichnet. Petasitesextrakte bzw. Pestwurzextrakte können aus der Pflanze und/oder Pflanzenteilen gewonnen werden, wobei Blätter und/oder Wurzeln bevorzugt werden. The plant Petasites is also known as butterbur. Petasites extracts or butterbur extracts can be obtained from the plant and/or plant parts, with leaves and/or roots being preferred.
Petasitesextrakte werden üblicherweise aus den Wurzeln der Pestwurz isoliert und haben eine krampflösende und analgetische Wirkung. Diese Wirkung der Pestwurz war bereits Hippokrates, Galen und Paracelsus bekannt. Petasites extracts are usually isolated from the roots of butterbur and have antispasmodic and analgesic effects. This effect of butterbur was already known to Hippocrates, Galen and Paracelsus.
In der DE-Al 198 38 848 wird offenbart, dass Petasitesextrakte zur Behandlung von gastrointestinalen Erkrankungen, von Asthma, von Pollinosis, von Dysmenorrhoe, von Ekzemen, von Migräne, von Psoriasis, von Bluthochdruck und/oder zur Verwendung als Spasmolytikum geeignet sind. DE-Al 198 38 848 discloses that petasites extracts are suitable for the treatment of gastrointestinal diseases, asthma, pollinosis, dysmenorrhea, eczema, migraine, psoriasis, high blood pressure and/or for use as an antispasmodic.
Die europäische Patentanmeldung EP 281 656 offenbart die Verwendung von Petasitesextrakten zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von gastrointestinalen Erkrankungen, insbesondere von Schädigungen der Magenmukosa durch endogene und exogene Noxen, von gastrointestinalen Ulzerationen, von Gastritiden jedweder Genese sowie von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn. Die Herstellung der Extrakte und der zur Behandlung
der gastrointestinalen Erkrankungen geeigneten Arzneimittel geschieht nach üblichen Methoden der Naturstoffchemie und Galenik. The European patent application EP 281 656 discloses the use of petasites extracts for the production of drugs for the treatment of gastrointestinal diseases, in particular damage to the gastric mucosa caused by endogenous and exogenous noxious substances, gastrointestinal ulcerations, gastritis of any origin as well as ulcerative colitis and Crohn's disease. The production of the extracts and the treatment Medicines suitable for gastrointestinal diseases are produced using the usual methods of natural product chemistry and galenics.
Die EP 1107775 Al betrifft eine pharmazeutische Zusammensetzung basierend auf Petasitesextrakt, ohne hepatotoxi scher, carcinogener, zytostatischer und/oder mutagener Wirkung, deren Verwendung sowie Verfahren zu ihrer Herstellung. EP 1107775 A1 relates to a pharmaceutical composition based on petasites extract, without hepatotoxic, carcinogenic, cytostatic and/or mutagenic effects, its use and a process for its production.
Bei den derzeit verwendeten Petasitesextrakt handelt es sich um Extrakte die keine hepatoprotektive Wirkung aufweisen. The petasites extract currently used are extracts that do not have any hepatoprotective effect.
Die Pestwurz enthält neben Sesquiterpenen, Eremophilane auch Pyrrolizidinalkaloide. Den Pyrrolizidinalkaloiden ist das Pyrrolizidin-Grundgerüst gemeinsam. Sie sind weltweit in höheren Pflanzen verbreitet. So findet man Pyrrolizidinalkaloide und ihre N-Oxide unter anderem in den Gattungen der Petasites. Die in den Pflanzenteilen der Gattung Petasites enthaltenen Pyrrolizidinalkaloide zeichnen sich durch erhebliche hepatotoxi sehe, carcinogene und mutagene, aber auch zytostatische Eigenschaften aus. Die Toxizität der Pyrrolizidinalkaloide ist an bestimmte Strukturgruppen gebunden, die folgende Strukturmerkmale aufweisen: In addition to sesquiterpenes, eremophilans, butterbur also contains pyrrolizidine alkaloids. The pyrrolizidine alkaloids share the pyrrolizidine skeleton. They are distributed worldwide in higher plants. Pyrrolizidine alkaloids and their N-oxides are found, among other things, in the genera of Petasites. The pyrrolizidine alkaloids contained in the plant parts of the genus Petasites are characterized by significant hepatotoxic, carcinogenic and mutagenic, but also cytostatic properties. The toxicity of pyrrolizidine alkaloids is linked to certain structural groups that have the following structural features:
Doppelbindungen in der 1,2-Stellung des Pyrrolizidin-Ringes; double bonds in the 1,2 position of the pyrrolizidine ring;
Veresterungen mindestens der primären Hydroxymethylgruppe mit einer C5 oder Ce - Carbonsäure; Esterifications of at least the primary hydroxymethyl group with a C5 or Ce carboxylic acid;
Verzweigung der Alkyl sei ten-Kette mit mindestens einer der Necinsäuren. Branching of the alkyl chain with at least one of the necic acids.
Die höchste Toxizität und Cancerogenität besitzen die cyclischen Diester. Die Pyrrolizidinalkaloide werden nach peroraler Aufnahme rasch resorbiert, ihre N-Oxide erst nach Reduktion durch die Darmflora. Bei der Metabolisierung in der Leber werden die Pyrrolizidinalkaloide durch mischfunktionelle Oxidasen in sehr toxische Pyrrol-Derivate umgewandelt. Diese sind sehr reaktiv und alkylieren unter physiologischen Bedingungen nukleophile Gruppen der DNA, wie Amino-, Thiol- und Hydroxy-Gruppen.
In der Phytotherapie wurden pyrrolizidinalkaloidhaltige Arzneimittelpflanzen seit langem als Naturheilmittel verwendet. Da das Bundesgesundheitsamt (BGA) alle Arzneipflanzen und ihre Präparate, die toxische Pyrrolizidinalkaloide enthalten, als gesundheitlich bedenklich und potentiell krebsauslösend eingestuft hat, wurde in Folge dessen intensiv daran gearbeitet, pharmakologisch aktive Petasitesextrakte zur Verfügung zu stellen, die einen deutlich verringerten Gehalt an Pyrrolizidinalkaloiden aufweisen. Cyclic diesters have the highest toxicity and carcinogenicity. The pyrrolizidine alkaloids are quickly absorbed after oral intake, their N-oxides only after reduction by the intestinal flora. When metabolized in the liver, the pyrrolizidine alkaloids are converted into very toxic pyrrole derivatives by mixed-functional oxidases. These are very reactive and, under physiological conditions, alkylate nucleophilic groups of DNA, such as amino, thiol and hydroxy groups. Medicinal plants containing pyrrolizidine alkaloids have long been used as natural remedies in phytotherapy. Since the Federal Health Office (BGA) has classified all medicinal plants and their preparations that contain toxic pyrrolizidine alkaloids as harmful to health and potentially carcinogenic, intensive work was carried out to provide pharmacologically active petasites extracts that have a significantly reduced content of pyrrolizidine alkaloids .
Verfahren zur Herstellung von Petasitesextrakten sind im Stand der Technik gut bekannt. Methods for producing petasites extracts are well known in the art.
Es wurde überraschend gefunden, dass eine Zusammensetzung umfassend Petasin und Isopetasin, wobei der Gewichtsgehalt an Isopetasin höher ist als der Gewichtsgehalt an Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung nicht nur keine hepatotoxische, carcinogene und/oder mutagene Wirkung aufweist, sondern im Vergleich zu petasinhaltigen Petasitesextrakten oder nicht abgereicherten petasinhaltigen Petasitesextraktfraktionen des Standes der Technik, zusätzlich eine hepatoprotektive Wirkung aufweist. It was surprisingly found that a composition comprising petasin and isopetasin, the weight content of isopetasin being higher than the weight content of petasin, based on the total weight of the composition, not only has no hepatotoxic, carcinogenic and/or mutagenic effect, but in comparison to petasin-containing Petasites extracts or non-depleted petasites containing petasites extract fractions of the prior art, additionally have a hepatoprotective effect.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es eine Zusammensetzung mit hepatoprotektiver Wirkung umfassend Petasin und Isopetasin zur Verfügung zu stellen, die außerdem keine hepatotoxische, carcinogene, zytostatische und/oder mutagene Wirkung aufweist. The object of the present invention is to provide a composition with a hepatoprotective effect comprising petasin and isopetasin, which also has no hepatotoxic, carcinogenic, cytostatic and/or mutagenic effects.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung wird mittels einer Zusammensetzung gelöst, wobei die Zusammensetzung Petasin und Isopetasin umfasst, wobei der Gewichtsgehalt an Isopetasin höher ist als der Gewichtsgehalt an Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, wobei diese Zusammensetzung eine hepatoprotektive Wirkung aufweist. The object of the present invention is achieved by means of a composition, the composition comprising petasin and isopetasin, the weight content of isopetasin being higher than the weight content of petasin, based on the total weight of the composition, this composition having a hepatoprotective effect.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist eine Zusammensetzung, wobei das Gewichtsverhältnis Petasin zu Isopetasin 1 : 1,1 bis 1 : 20, vorzugsweise 1 : 1,1 bis 1 : 10, bevorzugt 1 : 2 bis 1 : 9, weiter
bevorzugt 1 : 3 bis 1 : 8, noch weiter bevorzugt 1 : 4 bis 1 : 7 und besonders bevorzugt 1 : 5 bis 1 : 6 ausmacht. According to the invention, preference is given to a composition in which the weight ratio of petasin to isopetasin is 1:1.1 to 1:20, preferably 1:1.1 to 1:10, preferably 1:2 to 1:9, further preferably 1:3 to 1:8, even more preferably 1:4 to 1:7 and particularly preferably 1:5 to 1:6.
Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung S-Isopetasin auf. According to one embodiment, the composition comprises S-isopetasine.
Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung S-Isopetasin auf, wobei der Gewichtsgehalt an S-Isopetasin höher ist als der Gewichtsgehalt an Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. According to one embodiment, the composition comprises S-isopetasin, wherein the weight content of S-isopetasin is higher than the weight content of petasin, based on the total weight of the composition.
Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung Petasin und S-Isopetasin auf, wobei das Gewichtsverhältnis Petasin zu S-Isopetasin 1 : 1,5 bis 1 : 8, vorzugsweise 1 : 2 bis 1 : 7, weiter bevorzugt 1 : 2,5 bis 1 : 6, noch weiter bevorzugt 1 : 3 bis 1 : 5 und besonders bevorzugt 1 : 3,5 bis 1 : 4 ausmacht. According to one embodiment, the composition has petasin and S-isopetasin, the weight ratio of petasin to S-isopetasin being 1:1.5 to 1:8, preferably 1:2 to 1:7, more preferably 1:2.5 to 1: 6, even more preferably 1:3 to 1:5 and particularly preferably 1:3.5 to 1:4.
Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung S-Petasin auf. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung zusätzlich S-Petasin und S-Isopetasin auf. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung Petasin und Isopetasin und zusätzlich S-Petasin auf. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung Petasin und Isopetasin und zusätzlich S-Isopetasin auf. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung Petasin und Isopetasin sowie zusätzlich S-Petasin und S-Isopetasin auf. According to one embodiment, the composition comprises S-petasin. According to one embodiment, the composition additionally comprises S-petasin and S-isopetasin. According to one embodiment, the composition has petasin and isopetasin and additionally S-petasin. According to one embodiment, the composition has petasin and isopetasin and additionally S-isopetasin. According to one embodiment, the composition has petasin and isopetasin and additionally S-petasin and S-isopetasin.
Gemäß einer Ausführungsform ist der Gewichtsgehalt an Petasin höher als der Gewichtsgehalt an S-Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. According to one embodiment, the weight content of petasin is higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition.
Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung S-Petasin auf, wobei der Gewichtsgehalt an Petasin höher ist als der Gewichtsgehalt an S-Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung zusätzlich S-Petasin und S-Isopetasin auf, wobei der Gewichtsgehalt an Petasin höher ist als der Gewichtsgehalt an S-Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung Petasin und
Isopetasin und zusätzlich S-Petasin auf, wobei der Gewichtsgehalt an Petasin höher ist als der Gewichtsgehalt an S-Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung Petasin und Isopetasin und zusätzlich S- Isopetasin auf, wobei der Gewichtsgehalt an Petasin höher ist als der Gewichtsgehalt an S- Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung Petasin und Isopetasin sowie zusätzlich S-Petasin und S-Isopetasin auf, wobei der Gewichtsgehalt an Petasin höher ist als der Gewichtsgehalt an S-Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. According to one embodiment, the composition comprises S-petasin, wherein the weight content of petasin is higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition. According to one embodiment, the composition additionally comprises S-petasin and S-isopetasin, where the weight content of petasin is higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition. According to one embodiment, the composition comprises petasin and Isopetasin and additionally S-petasin, the weight content of petasin being higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition. According to one embodiment, the composition has petasin and isopetasin and additionally S-isopetasin, the weight content of petasin being higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition. According to one embodiment, the composition has petasin and isopetasin and additionally S-petasin and S-isopetasin, the weight content of petasin being higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition.
Gemäß einer Ausführungsform macht das Gewichtsverhältnis S-Petasin zu Petasin 1 : 4 bis 1 : 10, vorzugsweise 1 : 4,5 bis 1 : 9, weiter bevorzugt 1 : 5 bis 1 : 8, noch weiter bevorzugt 1 : 3 bis 1 : 5 und besonders bevorzugt 1 : 6 bis 1 : 7 aus. According to one embodiment, the weight ratio of S-petasin to petasin is 1:4 to 1:10, preferably 1:4.5 to 1:9, more preferably 1:5 to 1:8, even more preferably 1:3 to 1:5 and particularly preferably 1:6 to 1:7.
Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung S-Petasin auf, wobei das Gewichtsverhältnis S-Petasin zu Petasin 1 : 4 bis 1 : 10, vorzugsweise 1 : 4,5 bis 1 : 9, weiter bevorzugt 1 : 5 bis 1 : 8, noch weiter bevorzugt 1 : 3 bis 1 : 5 und besonders bevorzugt 1 : 6 bis 1 : 7 ausmacht. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung zusätzlich S- Petasin und S-Isopetasin auf, wobei das Gewichtsverhältnis S-Petasin zu Petasin 1 : 4 bis 1 : 10, vorzugsweise 1 : 4,5 bis 1 : 9, weiter bevorzugt 1 : 5 bis 1 : 8, noch weiter bevorzugt 1 : 3 bis 1 : 5 und besonders bevorzugt 1 : 6 bis 1 : 7 ausmacht. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung Petasin und Isopetasin und zusätzlich S-Petasin auf, wobei das Gewichtsverhältnis S-Petasinzu Petasin 1 : 4 bis 1 : 10, vorzugsweise 1 : 4,5 bis 1 : 9, weiter bevorzugt 1 : 5 bis 1 : 8, noch weiter bevorzugt 1 : 3 bis 1 : 5 und besonders bevorzugt 1 : 6 bis 1 : 7 ausmacht. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung Petasin und Isopetasin und zusätzlich S-Isopetasin auf, wobei das Gewichtsverhältnis S-Petasinzu Petasin 1 : 4 bis 1 : 10, vorzugsweise 1 : 4,5 bis 1 : 9, weiter bevorzugt 1 : 5 bis 1 : 8, noch weiter bevorzugt 1 : 3 bis 1 : 5 und besonders bevorzugt 1 : 6 bis 1 : 7 ausmacht. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung Petasin und Isopetasin sowie zusätzlich S-Petasin und S-Isopetasin auf, wobei das Gewichtsverhältnis S-Petasin zu Petasin 1 : 4 bis 1 : 10,
vorzugsweise 1 : 4,5 bis 1 : 9, weiter bevorzugt 1 : 5 bis 1 : 8, noch weiter bevorzugt 1 : 3 bis 1 : 5 und besonders bevorzugt 1 : 6 bis 1 : 7 ausmacht. According to one embodiment, the composition comprises S-petasin, the weight ratio of S-petasin to petasin being 1:4 to 1:10, preferably 1:4.5 to 1:9, more preferably 1:5 to 1:8, even further preferably 1:3 to 1:5 and particularly preferably 1:6 to 1:7. According to one embodiment, the composition additionally has S-petasin and S-isopetasin, the weight ratio of S-petasin to petasin being 1:4 to 1:10, preferably 1:4.5 to 1:9, more preferably 1:5 to 1 : 8, even more preferably 1:3 to 1:5 and particularly preferably 1:6 to 1:7. According to one embodiment, the composition has petasin and isopetasin and additionally S-petasin, the weight ratio of S-petasin to petasin being 1:4 to 1:10, preferably 1:4.5 to 1:9, more preferably 1:5 to 1: 8, even more preferably 1:3 to 1:5 and particularly preferably 1:6 to 1:7. According to one embodiment, the composition has petasin and isopetasin and additionally S-isopetasin, the weight ratio of S-petasin to petasin being 1:4 to 1:10, preferably 1:4.5 to 1:9, more preferably 1:5 to 1: 8, even more preferably 1:3 to 1:5 and particularly preferably 1:6 to 1:7. According to one embodiment, the composition has petasin and isopetasin and additionally S-petasin and S-isopetasin, the weight ratio of S-petasin to petasin being 1:4 to 1:10, preferably 1:4.5 to 1:9, more preferably 1:5 to 1:8, even more preferably 1:3 to 1:5 and particularly preferably 1:6 to 1:7.
Gemäß einer Ausführungsform macht der Anteil an 8-a-H- und 8-ß-H-Eremophilanoliden > 0 Gew.-% und < 30 Gew.-%, bevorzug > 5 Gew.-% und < 29 Gew.-%, weiter bevorzugt > 10 Gew.-% und < 28 Gew.-%, noch weiter bevorzugt > 15 Gew.-% und < 27 Gew.-%, außerdem bevorzugt > 20 Gew.-% und < 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht an Petasine in der Zusammensetzung, aus. According to one embodiment, the proportion of 8-a-H and 8-ß-H eremophilanilides makes >0 wt.% and <30 wt.%, preferably >5 wt.% and <29 wt.%, more preferably >10% by weight and <28% by weight, even more preferably >15% by weight and <27% by weight, also preferably >20% by weight and <25% by weight, based on that Total weight of petasins in the composition.
Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung 8-a-H- und/oder 8-ß-H- Eremophilanolide auf. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung 8-a-H- und/oder 8-ß-H-Eremophilanolide sowie S-Petasin auf. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung 8-a-H- und/oder 8-ß-H-Eremophilanolide sowie zusätzlich S-Petasin und S- Isopetasin auf, wobei der Gewichtsgehalt an Petasin höher ist als der Gewichtsgehalt an S- Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung 8-a-H- und/oder 8-ß-H-Eremophilanolide sowie Petasin und Isopetasin und S-Petasin auf, wobei der Gewichtsgehalt an Petasin höher ist als der Gewichtsgehalt an S-Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung 8-a-H- und/oder 8-ß-H-Eremophilanolide sowie Petasin und Isopetasin und zusätzlich S-Isopetasin auf, wobei der Gewichtsgehalt an Petasin höher ist als der Gewichtsgehalt an S-Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung 8-a-H- und/oder 8-ß-H-Eremophilanolide, Petasin und Isopetasin sowie zusätzlich S-Petasin und S-Isopetasin auf, wobei der Gewichtsgehalt an Petasin höher ist als der Gewichtsgehalt an S-Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. According to one embodiment, the composition comprises 8-a-H- and/or 8-ß-H-eremophilanilides. According to one embodiment, the composition has 8-a-H- and/or 8-ß-H-eremophilanilides and S-petasin. According to one embodiment, the composition has 8-a-H- and/or 8-ß-H-eremophilanilides as well as additional S-petasin and S-isopetasin, the weight content of petasin being higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight the composition. According to one embodiment, the composition has 8-a-H- and/or 8-ß-H-eremophilanilides as well as petasin and isopetasin and S-petasin, the weight content of petasin being higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the Composition. According to one embodiment, the composition has 8-a-H- and/or 8-ß-H-eremophilanilides as well as petasin and isopetasin and additionally S-isopetasin, the weight content of petasin being higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight the composition. According to one embodiment, the composition has 8-a-H- and/or 8-ß-H-eremophilanilides, petasin and isopetasin as well as additionally S-petasin and S-isopetasin, the weight content of petasin being higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition.
Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung > 0 ppb und < 10 ppb Pyrrolizidinalkaloide auf, vorzugsweise > 0 ppb und < 5 ppb Pyrrolizidinalkaloide auf, und vorzugsweise ist die Zusammensetzung frei von Pyrrolizidinalkaloiden. According to one embodiment, the composition has >0 ppb and <10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably >0 ppb and <5 ppb pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of pyrrolizidine alkaloids.
Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung 8-a-H- und/oder 8-ß-H- Eremophilanolide auf, wobei die Zusammensetzung > 0 ppb und < 10 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, vorzugsweise > 0 ppb und < 5 ppb Pyrrolizidinalkaloide
aufweist, und vorzugsweise ist die Zusammensetzung frei von Pyrrolizidinalkaloiden. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung 8-a-H- und/oder 8-ß-H-Eremophilanolide sowie S-Petasin auf, wobei die Zusammensetzung > 0 ppb und < 10 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, vorzugsweise > 0 ppb und < 5 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, und vorzugsweise ist die Zusammensetzung frei von Pyrrolizidinalkaloiden. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung 8-a-H- und/oder 8-ß-H-Eremophilanolide sowie zusätzlich S-Petasin und S-Isopetasin auf, wobei die Zusammensetzung > 0 ppb und < 10 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, vorzugsweise > 0 ppb und < 5 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, und vorzugsweise ist die Zusammensetzung frei von Pyrrolizidinalkaloiden. Gemäß einer Ausfuhrungsform weist die Zusammensetzung 8-a-H- und/oder 8-ß-H-Eremophilanolide sowie Petasin und Isopetasin und S-Petasin auf, wobei die Zusammensetzung > 0 ppb und < 10 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, vorzugsweise > 0 ppb und < 5 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, und vorzugsweise ist die Zusammensetzung frei von Pyrrolizidinalkaloiden. Gemäß einer Ausfuhrungsform weist die Zusammensetzung 8-a-H- und/oder 8-ß-H-Eremophilanolide sowie Petasin und Isopetasin und zusätzlich S-Isopetasin auf, wobei die Zusammensetzung > 0 ppb und < 10 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, vorzugsweise > 0 ppb und < 5 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, und vorzugsweise ist die Zusammensetzung frei von Pyrrolizidinalkaloiden. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung 8-a-H- und/oder 8-ß-H-Eremophilanolide, Petasin und Isopetasin sowie zusätzlich S-Petasin und S-Isopetasin auf, wobei die Zusammensetzung > 0 ppb und < 10 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, vorzugsweise > 0 ppb und < 5 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, und vorzugsweise ist die Zusammensetzung frei von Pyrrolizidinalkaloiden. According to one embodiment, the composition has 8-aH- and/or 8-ß-H-eremophilanilides, wherein the composition has >0 ppb and <10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably >0 ppb and <5 ppb pyrrolizidine alkaloids and preferably the composition is free of pyrrolizidine alkaloids. According to one embodiment, the composition has 8-aH- and/or 8-ß-H-eremophilanilides and S-petasin, the composition having >0 ppb and <10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably having >0 ppb and <5 ppb pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of pyrrolizidine alkaloids. According to one embodiment, the composition has 8-aH- and/or 8-ß-H-eremophilanilides as well as additionally S-petasin and S-isopetasin, the composition having >0 ppb and <10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably >0 ppb and < 5 ppb of pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of pyrrolizidine alkaloids. According to one embodiment, the composition has 8-aH- and/or 8-ß-H-eremophilanilides as well as petasin and isopetasin and S-petasin, the composition having >0 ppb and <10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably >0 ppb and <5 ppb of pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of pyrrolizidine alkaloids. According to one embodiment, the composition has 8-aH- and / or 8-ß-H-eremophilanilides as well as petasin and isopetasin and additionally S-isopetasin, the composition having > 0 ppb and < 10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably > 0 ppb and < 5 ppb of pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of pyrrolizidine alkaloids. According to one embodiment, the composition has 8-aH- and/or 8-ß-H-eremophilanilides, petasin and isopetasin as well as additionally S-petasin and S-isopetasin, the composition having >0 ppb and <10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably > 0 ppb and <5 ppb pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of pyrrolizidine alkaloids.
Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung 8-a-H- und/oder 8-ß-H- Eremophilanolide auf, wobei der Gewichtsgehalt an Petasin höher ist als der Gewichtsgehalt an S-Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und wobei die Zusammensetzung > 0 ppb und < 10 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, vorzugsweise > 0 ppb und < 5 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, und vorzugsweise ist die Zusammensetzung frei von Pyrrolizidinalkaloiden. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung 8-a- H- und/oder 8-ß-H-Eremophilanolide sowie S-Petasin auf, wobei der Gewichtsgehalt an
Petasin höher ist als der Gewichtsgehalt an S-Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und wobei die Zusammensetzung > 0 ppb und < 10 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, vorzugsweise > 0 ppb und < 5 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, und vorzugsweise ist die Zusammensetzung frei von Pyrrolizidinalkaloiden. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung 8-a-H- und/oder 8-ß-H-Eremophilanolide sowie zusätzlich S-Petasin und S-Isopetasin auf, wobei der Gewichtsgehalt an Petasin höher ist als der Gewichtsgehalt an S-Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und wobei die Zusammensetzung > 0 ppb und < 10 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, vorzugsweise > 0 ppb und < 5 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, und vorzugsweise ist die Zusammensetzung frei von Pyrrolizidinalkaloiden. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung 8-a-H- und/oder 8-ß-H-Eremophilanolide sowie Petasin und Isopetasin und S-Petasin auf, wobei der Gewichtsgehalt an Petasin höher ist als der Gewichtsgehalt an S- Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und wobei die Zusammensetzung > 0 ppb und < 10 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, vorzugsweise > 0 ppb und < 5 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, und vorzugsweise ist die Zusammensetzung frei von Pyrrolizidinalkaloiden. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung 8-a- H- und/oder 8-ß-H-Eremophilanolide sowie Petasin und Isopetasin und zusätzlich S-Isopetasin auf, wobei der Gewichtsgehalt an Petasin höher ist als der Gewichtsgehalt an S-Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und wobei die Zusammensetzung > 0 ppb und < 10 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, vorzugsweise > 0 ppb und < 5 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, und vorzugsweise ist die Zusammensetzung frei von Pyrrolizidinalkaloiden. Gemäß einer Ausführungsform weist die Zusammensetzung 8-a-H- und/oder 8-ß-H-Eremophilanolide, Petasin und Isopetasin sowie zusätzlich S-Petasin und S- Isopetasin auf, wobei der Gewichtsgehalt an Petasin höher ist als der Gewichtsgehalt an S- Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und wobei die Zusammensetzung > 0 ppb und < 10 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, vorzugsweise > 0 ppb und < 5 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, und vorzugsweise ist die Zusammensetzung frei von Pyrrolizidinalkaloiden.
Am meisten bevorzugt ist ein Extrakt umfassend Petasin und Isopetasinfraktion(en), der weniger als 5 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist. According to one embodiment, the composition comprises 8-aH- and/or 8-ß-H-eremophilanilides, wherein the weight content of petasin is higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition, and wherein the composition is >0 ppb and <10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably >0 ppb and <5 ppb pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of pyrrolizidine alkaloids. According to one embodiment, the composition has 8-a-H- and/or 8-ß-H-eremophilanilides and S-petasin, the weight content being Petasin is higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition, and wherein the composition has > 0 ppb and < 10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably has > 0 ppb and < 5 ppb pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of Pyrrolizidine alkaloids. According to one embodiment, the composition has 8-aH- and/or 8-ß-H-eremophilanilides and additionally S-petasin and S-isopetasin, the weight content of petasin being higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight the composition, and wherein the composition has >0 ppb and <10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably has >0 ppb and <5 ppb pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of pyrrolizidine alkaloids. According to one embodiment, the composition has 8-aH- and/or 8-ß-H-eremophilanilides as well as petasin and isopetasin and S-petasin, the weight content of petasin being higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the Composition, and wherein the composition has >0 ppb and <10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably has >0 ppb and <5 ppb pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of pyrrolizidine alkaloids. According to one embodiment, the composition has 8-a-H- and/or 8-ß-H-eremophilanilides as well as petasin and isopetasin and additionally S-isopetasin, the weight content of petasin being higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition, and wherein the composition has >0 ppb and <10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably has >0 ppb and <5 ppb pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of pyrrolizidine alkaloids. According to one embodiment, the composition has 8-aH- and/or 8-ß-H-eremophilanilides, petasin and isopetasin and additionally S-petasin and S-isopetasin, the weight content of petasin being higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition, and wherein the composition has >0 ppb and <10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably has >0 ppb and <5 ppb pyrrolizidine alkaloids, and preferably the composition is free of pyrrolizidine alkaloids. Most preferred is an extract comprising petasin and isopetasine fraction(s) that has less than 5 ppb of pyrrolizidine alkaloids.
Eine erfindungsgemäße Zusammensetzung kann man beispielsweise erhalten, indem man Extrakt(e) umfassend Petasin und Isopetasin, die sich voneinander unterscheiden, die insbesondere unterschiedliche Komponenten und/oder die unterschiedliche Gewichtsanteile enthalten, vereinigt. A composition according to the invention can be obtained, for example, by combining extract(s) comprising petasin and isopetasin, which differ from one another, in particular which contain different components and/or which contain different proportions by weight.
Üblicherweise unterscheidet man die Petasitesextraktfraktion(en) in polare und nicht polare Petasitesextraktfraktion(en). Nicht polare Petasitesextraktfraktion(en) weisen einen hohen Anteil an lipophilen Stoffen, wie beispielsweise Petasine, auf. Hingegen sind polare Petasitesextraktfraktion(en) vorzugsweise petasinfrei oder weisen allenfalls einen geringen Anteil an Petasinen auf. The petasites extract fraction(s) are usually divided into polar and non-polar petasites extract fraction(s). Non-polar petasites extract fraction(s) have a high proportion of lipophilic substances, such as petasins. On the other hand, polar petasites extract fraction(s) are preferably petasin-free or at most have a small proportion of petasins.
Besonders bevorzugt ist eine Petasitesextraktfraktion(en), wobei die Petasitesextrakt- fraktion(en) ein nicht polarer Extrakt ist. A petasites extract fraction(s) is particularly preferred, the petasites extract fraction(s) being a non-polar extract.
Eine polare Petasitesextraktfraktion(en) zeichnen sich durch einen verminderten Gehalt an Petasin bzw. Petasinen aus. A polar petasites extract fraction(s) is characterized by a reduced content of petasin or petasins.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann in einer flüssigen, festen oder liposomalen Darreichungsform vorliegen. Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es, wenn die Darreichungsform ein Spray, ein Aerosol, ein Schaum, ein Inhalat, ein Pulver, eine Tablette, eine Kapsel, eine Weichgelatinekapsel, eine Kautablette, eine Salbe, eine Creme, ein Gel, ein Suppositorium oder eine Injektionslösung ist. Besonders bevorzugt ist es, wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung als Tablette, Kapsel oder Kautablette, die den Wirkstoff in Form von Mikrokapseln umfasst, ausgebildet ist. The composition according to the invention can be in a liquid, solid or liposomal dosage form. According to the invention, it is advantageous if the dosage form is a spray, an aerosol, a foam, an inhalant, a powder, a tablet, a capsule, a soft gelatin capsule, a chewable tablet, an ointment, a cream, a gel, a suppository or an injection solution . It is particularly preferred if the composition according to the invention is in the form of a tablet, capsule or chewable tablet which comprises the active ingredient in the form of microcapsules.
Erfindungsgemäß liegt die Zusammensetzung als eine Flüssigkeit, ein Spray, ein Aerosol, ein Schaum, ein Inhalat, ein Pulver, eine Tablette, eine Kapsel, eine Weichgelatinekapsel, eine
Kautablette, eine Salbe, eine Creme, ein Gel, ein Suppositorium, ein Pflaster oder als eine Injektionslösung vor. Die Zusammensetzung kann erfindungsgemäß enthaltend sein als Bestandteil oder Hauptbestandteil einer Flüssigkeit, eines Sprays, eines Aerosols, eines Schaums, eines Inhalats, eines Pulvers, einer Tablette, einer Kapsel, einer Weichgelatinekapsel, einer Kautablette, einer Salbe, einer Creme, eines Gels, eines Suppositoriums, eines Pflasters oder einer Injektionslösung. According to the invention, the composition comes as a liquid, a spray, an aerosol, a foam, an inhalant, a powder, a tablet, a capsule, a soft gelatin capsule, a Chewable tablet, ointment, cream, gel, suppository, patch or solution for injection. According to the invention, the composition can be contained as a component or main component of a liquid, a spray, an aerosol, a foam, an inhalant, a powder, a tablet, a capsule, a soft gelatin capsule, a chewable tablet, an ointment, a cream, a gel, a Suppository, a patch or an injection solution.
Die Zusammensetzung kann in Form eines diätetisches Lebensmittels, Nahrungsergänzungsmittels, Medizinprodukts, einer pharmazeutische Zusammensetzung oder als Arzneimittel, vorliegen. The composition may be in the form of a dietary food, dietary supplement, medical device, pharmaceutical composition or medicine.
Die Zusammensetzung kann zur Behandlung von und/oder zur Prophylaxe vor Erkrankungen verabreicht werden. The composition can be administered for the treatment and/or prophylaxis of diseases.
Die Zusammensetzung kann zur Behandlung von Krankheitszuständen, zur Behandlung von Mangelzuständen und/oder zur Prophylaxe vor Krankheitszuständen verabreicht werden, umfassend: The composition may be administered for the treatment of disease states, for the treatment of deficiency conditions and/or for the prophylaxis of disease states, comprising:
Schmerzen, WS-Syndrom, Rückenschmerzen, Kopfschmerzen, Migräne, Schmerzen nach Zahnbehandlung, Schmerzen bei Krebskranken, Tumoranalgetikum, krampfartige Schmerzen im Magen-Darm-Trakt, krampfartige Schmerzen im Urogenitalberich, und/oder schmerzhafte Regelstörungen (Dysmenorrhoe). Pain, WS syndrome, back pain, headaches, migraines, pain after dental treatment, pain in cancer patients, tumor analgesic, cramp-like pain in the gastrointestinal tract, cramp-like pain in the urogenital area, and/or painful menstrual disorders (dysmenorrhea).
Die Zusammensetzung kann insbesondere zur Behandlung von Krankheitszuständen, zur Behandlung von Mangelzuständen und/oder zur Prophylaxe vor Krankheitszuständen verabreicht werden, umfassend: The composition can be administered in particular for the treatment of disease states, for the treatment of deficiency states and/or for prophylaxis against disease states, comprising:
Schmerzzustände, Krampfzustände, Spannungskopfschmerz, Migräne, Asthma, Colitis, Allergien, Psoriasis, Magen-Darm-Krämpfe, Gallenkoliken, psychovegetative Unruhezustände, Spannungszustände, Angstzustände, Depressionen, und/oder cholestatische Leberschäden und vorzugsweise zur Behandlung der Migräne.
Ferner ist der pharmazeutisch bzw. pharmakologisch wirksame Extrakt umfassend Petasin und Isopetasin und/oder die wenigstens eine Extraktfraktion umfassend Petasin und Isopetasin enthaltende Zusammensetzung erfindungsgemäß als Spasmolytikum und/oder Analgetikum, insbesondere Spasmoanalgetikum, geeignet. Painful conditions, cramps, tension headaches, migraines, asthma, colitis, allergies, psoriasis, gastrointestinal cramps, biliary colic, psycho-vegetative restlessness, tension, anxiety, depression, and/or cholestatic liver damage and preferably for the treatment of migraines. Furthermore, the pharmaceutically or pharmacologically active extract comprising petasin and isopetasin and/or the composition containing at least one extract fraction comprising petasin and isopetasin is suitable according to the invention as a spasmolytic and/or analgesic, in particular a spasmoanalgesic.
Besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind ausgewählt aus der Gruppe Arzneimittel, Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel zu medizinischen und nichtmedizinischen Zwecken. Particularly preferred compositions are selected from the group of medicines, foods and nutritional supplements for medical and non-medical purposes.
Zusammensetzungen werden in dieser Erfindung auch als Mittel bezeichnet. Compositions are also referred to as agents in this invention.
Gewichtsangaben beziehen sich, wenn nicht anders angegeben, auf das Gesamtgewicht der Extraktfraktion(en) frei von zugesetzten Lösemitteln oder Extraktionsmitteln. Frei von zugesetzten Lösemitteln oder Extraktionsmitteln bedeutet, dass ein möglicher verbleibender Restgehalt an zugesetztem Lösemittel in der Petasitesextraktfraktion > 0 Gew.-% bis < 1 Gew.-%, vorzugsweise > 0 Gew.-% und weniger als 0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Extraktes oder der Extraktfraktion, ausmacht. Unless otherwise stated, weight information refers to the total weight of the extract fraction(s) free of added solvents or extractants. Free of added solvents or extractants means that a possible remaining residual content of added solvent in the petasites extract fraction is > 0% by weight to < 1% by weight, preferably > 0% by weight and less than 0.1% by weight. , based on the total weight of the extract or the extract fraction.
Die Petasitesextraktfraktion weist Petasine Auf. Von Petasites gibt es 2 Chemovarietäten, die sich in der Art und Zusammensetzung der Petasine unterscheiden: a) Furanopetasin-Chemovarietät mit Furanoeremophilanen, wie Furanoeremophilane, 9-Hydroxy-furanoeremophilane, Furanopetasin, 2-Senecioyl-furanopetasol, 2-Tigloyl- furanopetasol, 2-Methlythioacryloyl-furanopetasol und/oder Eremophilanlactonen. b) Petasin-Chemovarietät mit verschiedenen Petasinen, die aus Estern unterschiedlicher Säuren, wie veresterte Säuren: u.a. Angelicasäure, cis-3-methylthioacryloylsäure, Methacryl säure, 3-Methylcrotonsäure, Isobuttersäure mit den 3 isomeren Verbindungen Petasol, Isopetasol und/oder Neopetasol bestehen.
Der erfindungsgemäßen Zusammensetzung bzw. Mittel können weitere pharmazeutisch und/oder physiologisch wirksame Stoffe, wie Spurenelemente, zugesetzt werden. The petasites extract fraction contains petasins. There are 2 chemovarieties of Petasites that differ in the type and composition of the petasins: a) Furanopetasin chemovariety with furanoeremophilans, such as furanoeremophilans, 9-hydroxy-furanoeremophilanes, furanopetasin, 2-senecioyl-furanopetasol, 2-tigloyl-furanopetasol, 2 -Methlythioacryloyl-furanopetasol and/or eremophilan lactones. b) Petasin chemovariety with various petasins, which consist of esters of different acids, such as esterified acids: including angelica acid, cis-3-methylthioacryloylic acid, methacrylic acid, 3-methylcrotonic acid, isobutyric acid with the 3 isomeric compounds petasol, isopetasol and / or neopetasol. Further pharmaceutically and/or physiologically active substances, such as trace elements, can be added to the composition or agent according to the invention.
Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind in den Unteransprüchen und in den Beispielen angegeben. Further embodiments advantageous according to the invention are specified in the subclaims and in the examples.
Geeignete Verfahren zur Herstellung von Petasitesextrakt sind in der DE 39 10 831, DE 41 11 141, DE 41 41 749 und WO 00/12107 beschrieben. Suitable processes for producing petasites extract are described in DE 39 10 831, DE 41 11 141, DE 41 41 749 and WO 00/12107.
Es gibt verschiedene Verfahren zur Herstellung von Petasitesextraktfraktionen. There are various methods for producing petasites extract fractions.
Beispielsweise kann man einen Petasitesextrakt präparativ mittels bekannter Trennverfahren, wie Chromatographieverfahren, auftrennen: a) über die Molekülgröße b) über die Polarität mittels Adsorptionschromatographie, wie DC oder HPLC For example, a petasites extract can be separated preparatively using known separation methods, such as chromatography methods: a) via molecular size b) via polarity using adsorption chromatography, such as TLC or HPLC
Chromatographische Trennverfahren lassen sich anhand der chemisch-physikalischen Eigenschaften der zu trennenden Stoffe und der technischen Umsetzung des Trennprozesses unterscheiden. Bis auf die Gelfiltration, die auf unterschiedlichen Transportwiderständen der Komponenten aufgrund der Molekülmassen und Molekülgrößen beruht, nutzen chromatographische Verfahren die Adsorptionseigenschaften der Stoffkombination aus Trenngemisch, mobiler Phase und Adsorbens zur Trennung. Chromatographic separation processes can be distinguished based on the chemical-physical properties of the substances to be separated and the technical implementation of the separation process. With the exception of gel filtration, which is based on different transport resistances of the components due to the molecular masses and molecular sizes, chromatographic processes use the adsorption properties of the material combination of separation mixture, mobile phase and adsorbent for separation.
Das flüssige Stoffgemisch wird aufgrund der unterschiedlich intensiven Wechselwirkung seiner Komponenten mit einem Adsorbens, dem chromatographischem Material, in einer Trägerphase fraktioniert. Die mobile Phase durchströmt dabei das Adsorbens (inerte od. stationäre Phase). Zur Stofftrennung wird eine Probe des Gemisches in die mobile Phase eingebracht und durch das Adsorbens transportiert. Dabei wird die Stoffkomponente mit der größeren Affinität zum chromatographischen Material stärker zurückgehalten. Die mobile Phase wird so gewählt, dass sie zum einen die Durchströmung des Adsorbens und zum
anderen das Herauslösen der adsorbierten Komponenten aus dem chromatographischen Material gewährleistet. The liquid mixture of substances is fractionated in a carrier phase due to the different intensity of interaction of its components with an adsorbent, the chromatographic material. The mobile phase flows through the adsorbent (inert or stationary phase). To separate the substances, a sample of the mixture is introduced into the mobile phase and transported through the adsorbent. The substance component with the greater affinity for the chromatographic material is retained more strongly. The mobile phase is chosen so that, on the one hand, it allows the flow through the adsorbent and on the other hand others ensure that the adsorbed components are released from the chromatographic material.
Je nach Beschaffenheit der zu trennenden Komponenten werden Gase, überkritische Fluide oder Flüssigkeiten als mobile Phasen eingesetzt. Mit der Flüssigchromatographie werden hochmolekulare Verbindungen sowie chemisch und physikalisch labile, polare, lipophile und nicht flüchtige Stoffe voneinander getrennt. Depending on the nature of the components to be separated, gases, supercritical fluids or liquids are used as mobile phases. Liquid chromatography separates high molecular weight compounds as well as chemically and physically labile, polar, lipophilic and non-volatile substances from each other.
Im Stand der Technik wurde bisher der Petasitesextrakt aus dem Wurzel stock der Pestwurz (= Petasites) gewonnen. Nach der WO 00/12107 kann der Petasitesextrakt aus Pflanzen und/oder Pflanzenteilen, beispielsweise der Petasitesextrakt kann aus der Pflanze und/oder Pflanzenteilen der Gattung Petasites gewonnen werden. In the prior art, the petasites extract was previously obtained from the rootstock of the butterbur (=petasites). According to WO 00/12107, the petasites extract can be obtained from plants and/or plant parts, for example the petasites extract can be obtained from the plant and/or plant parts of the genus Petasites.
Der Petasitesextraktfraktion(en) können vorzugsweise aus Pflanzen und/oder Pflanzenteilen von Petasites hybridus, Petasites albus, Petasites japonicus, Petasites paradoxus, Petasites formosanus, Petasites kablikianus, Petasites tricholobus, Petasites niveus, Petasites amplus, Petasites georgicus, Petasites fragrans und/oder Petasites spurius gewonnen werden, wobei vorzugsweise die unterirdischen Pflanzenteile zur Herstellung des Extrakts verwendet werden. The Petasites extract fraction(s) can preferably be made from plants and/or plant parts of Petasites hybridus, Petasites albus, Petasites japonicus, Petasites paradoxus, Petasites formosanus, Petasites kablikianus, Petasites tricholobus, Petasites niveus, Petasites amplus, Petasites georgicus, Petasites fragrans and/or Petasites spurius can be obtained, preferably using the underground parts of the plant to produce the extract.
Die Verwendung nicht nur der unterirdischen Pflanzenteile zur Herstellung des Petasitesextraktfraktion(en), sondern auch anderer Pflanzenteile hat den Vorteil, dass man eine wesentlich höhere Ausbeute an Petasitesextraktfraktion(en) bezogen auf die gesamte Pflanze erhält. The advantage of using not only the underground plant parts to produce the petasites extract fraction(s), but also other plant parts is that a significantly higher yield of petasites extract fraction(s) is obtained based on the entire plant.
Der Petasitesextrakt oder Fraktion(en) davon sollten vorzugsweise frei von Pyrrolizidinalka- loiden sein. The petasites extract or fraction(s) thereof should preferably be free of pyrrolizidine alkaloids.
Der Petasitesextrakt oder Fraktionen davon können auch aus einer transformierten Pflanze, Pflanzenteilen, und/oder pflanzlichen Zellen, vorzugsweise mit Agrobacterium rhizogen
transformierten Kulturen, insbesondere transformierten Wurzelhaarkulturen, gewonnen werden. The petasites extract or fractions thereof can also be rhizogenized from a transformed plant, plant parts, and/or plant cells, preferably with Agrobacterium transformed cultures, in particular transformed root hair cultures.
Bevorzugt ist die Gewinnung einer nicht-polaren Petasitesextraktfraktion(en). Obtaining a non-polar petasites extract fraction(s) is preferred.
Furanopetasin kann mindestens eine der nachstehenden Komponenten umfassen: Furanopetasin may comprise at least one of the following components:
- Furanoeremophilane, wie 9-Hydroxy-furanoeremophilane, Furanopetasin, 2-Senecioyl- furanopetasol, 2-Tigloyl - furanopetasol, 2-Methlythioacryloyl-furanopetasol und/oder Eremophilanlactone. - Furanoeremophilans, such as 9-hydroxy-furanoeremophilane, furanopetasin, 2-senecioyl-furanopetasol, 2-tigloyl-furanopetasol, 2-methlythioacryloyl-furanopetasol and/or eremophilan lactones.
Petasin kann mindestens eine der nachstehenden Komponenten umfassen: Petasin may comprise at least one of the following components:
- Petasinester, zusammengesetzt aus den Säurekomponenten, wie Angelicasäure, cis-3- methylthioacryloyl säure, Methacryl säure, 3-Methylcrotonsäure, - Petasin esters, composed of acid components such as angelica acid, cis-3-methylthioacryloyl acid, methacrylic acid, 3-methylcrotonic acid,
- Isobuttersäure mit den Alkoholkomponenten, wie Petasol, Isopetasol und/oder Neopetasol. - Isobutyric acid with the alcohol components, such as Petasol, Isopetasol and/or Neopetasol.
Die pharmazeutische Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann auch durch Zusatz wenigstens eines pharmazeutisch und/oder physiologisch wirksamen Stoffs, umfassend wenigstens ein Antiphlogistikum bzw. Analgetikum, vorzugsweise Extrakte der Chamomilla recutita, Rhizoma Curcumae longae, Rhizoma Curcumae xanthorrhizae, Curcumae xanthorrhiza, Cortex Salicis, Salicis purpurea, Salicis daphenoides und/oder Tanacetum parthenium; wenigstens ein Spurenelement, vorzugsweise Salze von Eisen, Kobalt, Chrom, lod, Kupfer, Mangan, Magnesium, Zink und/oder Selen; wenigstens ein Sekretolytikum bzw. Sekretomotorikum, vorzugsweise Extrakte der Süßholzwurzel, Thymiankraut und/oder Pfefferminzöl; wenigstens ein Bronchospasmolytikum, vorzugsweise Extrakte von Efeublättern; und/oder Vitamin, vorzugsweise Vitamin A, B, C, D und/oder E, gesteigert werden. The pharmaceutical effect of the composition according to the invention can also be achieved by adding at least one pharmaceutically and/or physiologically active substance, comprising at least one anti-inflammatory or analgesic, preferably extracts of Chamomilla recutita, Rhizoma Curcumae longae, Rhizoma Curcumae xanthorrhizae, Curcumae xanthorrhiza, Cortex Salicis, Salicis purpurea , Salicis daphenoides and/or Tanacetum parthenium; at least one trace element, preferably salts of iron, cobalt, chromium, iodine, copper, manganese, magnesium, zinc and/or selenium; at least one secretolytic or secretomotor agent, preferably extracts of licorice root, thyme herb and/or peppermint oil; at least one bronchospasmolytic, preferably extracts of ivy leaves; and/or vitamin, preferably vitamin A, B, C, D and/or E.
Ferner ist auch der Zusatz anderer Migränemittel, wie Chrysanthemum/Tanacetum Parthenium geeignet.
Die Resorption der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann im Magen-Darmtrakt erhöht werden, wenn man dieser Zusammensetzung wenigstens einen Emulgator, wie Natriumalkylsulfat, Alkyl sulfonat, Alkylcarboxylat, Alkylalkoholat, bevorzugt mit einer Alkylkettenlänge von C12-C18; Polyethylenglykolfettalkoholether, wenigstens einen Ester sowie Ether von Polyethylenglykol mit höheren Fettsäuren bzw. Fettalkoholen und/oder Polyethylenglykolstearat, besonders bevorzugt Cetylstearylalkohol und/oder Glycerin- polyethylenglycolricinoleat zusetzt. The addition of other migraine remedies, such as Chrysanthemum/Tanacetum Parthenium, is also suitable. The absorption of the composition according to the invention can be increased in the gastrointestinal tract if this composition contains at least one emulsifier, such as sodium alkyl sulfate, alkyl sulfonate, alkyl carboxylate, alkyl alcoholate, preferably with an alkyl chain length of C12-C18; Polyethylene glycol fatty alcohol ether, at least one ester and ether of polyethylene glycol with higher fatty acids or fatty alcohols and / or polyethylene glycol stearate, particularly preferably cetostearyl alcohol and / or glycerol-polyethylene glycol ricinoleate.
Eine weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsform umfasst eine Zusammensetzung, die die Resorption im Magen-Darmtrakt verzögert. A further embodiment advantageous according to the invention comprises a composition which delays absorption in the gastrointestinal tract.
Eine solche Zusammensetzung hat den Vorteil, dass man eine größere Menge an der erfmdungsgemäßen Zusammensetzung verabreichen kann, die dann über einen verlängerten Zeitraum resorbiert wird. Hierdurch wird es möglich, einen praktisch konstanten Wirkstoff- Blutplasmaspiegel der pharmazeutisch aktiven Hauptwirkstoffe der erfmdungsgemäßen Petasin und Isopetasin enthaltenden Zusammensetzung über einen Zeitraum von wenigsten 12 - 48 Stunden, vorzugsweise 24 Stunden zu erreichen, der eine zweimalige, vorzugsweise einmalige Verabreichung der Zusammensetzung bzw. Dosiseinheit am Tag erlaubt. Such a composition has the advantage that a larger amount of the composition according to the invention can be administered, which is then absorbed over a prolonged period of time. This makes it possible to achieve a practically constant active ingredient blood plasma level of the pharmaceutically active main active ingredients of the petasin and isopetasin-containing composition according to the invention over a period of at least 12 - 48 hours, preferably 24 hours, which requires a two-time, preferably one-time administration of the composition or dosage unit allowed per day.
Geeignete Substanzen hierfür umfassen insbesondere die allgemein bekannten die Resorption im Magen-Darmtrakt für die Freisetzung von lipophilen Wirkstoffen verzögernden Stoffe. Vorzugsweise ist der die Resorption verzögernde Stoff, ausgewählt aus der Gruppe der Paraffine, vorzugsweise ein bei Raumtemperatur festes Paraffin, besonders bevorzugt ein Hartparaffin. Suitable substances for this include, in particular, the generally known substances which delay the absorption in the gastrointestinal tract for the release of lipophilic active ingredients. Preferably, the substance delaying absorption, selected from the group of paraffins, is preferably a paraffin that is solid at room temperature, particularly preferably a hard paraffin.
Außerdem kann eine oral verabreichbare erfindungsgemäße Zusammensetzung enthaltende Darreichungsform mit einer Magensaft resistenten und/oder einer die Resorption verzögernden Schicht überzogen werden.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann einen bitteren Geschmack aufweisen, welcher durch den Zusatz wenigstens eines geschmacksmaskierenden Stoffes wirksam maskiert werden kann, wobei der geschmacksmaskierende Stoff vorzugsweise ätherische Öle, Essenzen, Aromatische Wässer, Ölzucker, Fruchtaromen, wie Erdbeeraromen, Zitrone, Vanille, und dergleichen, aromatische Drogenextrakte, künstliche Aromastoffe, Zucker, Polyole mit Süßkraft, neutral schmeckende Verdickungsmittel, Cyclodextrine und/oder Mischungen davon, umfasst. In addition, a dosage form containing an orally administrable composition according to the invention can be coated with a layer that is resistant to gastric juice and/or a layer that delays absorption. The composition according to the invention can have a bitter taste, which can be effectively masked by the addition of at least one taste-masking substance, the taste-masking substance preferably being essential oils, essences, aromatic waters, oil sugar, fruit flavors, such as strawberry flavors, lemon, vanilla, and the like, aromatic Drug extracts, artificial flavors, sugars, sweetening polyols, neutral-tasting thickeners, cyclodextrins and/or mixtures thereof.
Als mögliche weitere pflanzliche Substanzen für eine erfindungsgemäße Zusammensetzung in Form einer Creme sind insbesondere Calendula (tinctura/extraction), Viola (tinctura/extraction) und/oder Vitamine, vorzugsweise Vitamin E geeignet. Calendula (tinctura/extraction), viola (tinctura/extraction) and/or vitamins, preferably vitamin E, are particularly suitable as possible further herbal substances for a composition according to the invention in the form of a cream.
Erfindungsgemäß weist die Zusammensetzung und/oder der Extrakt Petasin und Isopetasin, und bevorzugt Petasin, Isopetasin, S-Isopetasin und S-Petasin auf. According to the invention, the composition and/or the extract has petasin and isopetasin, and preferably petasin, isopetasin, S-isopetasin and S-petasin.
Erfindungsgemäß weist die Zusammensetzung, bezogen auf eine Tagesdosis, 5 mg bis 1000 mg der Bestanteile ausgewählt aus der Gruppe umfassend Petasin, Isopetasin, S-Isopetasin und S-Petasin aufweist, vorzugsweise, bezogen auf eine Tagesdosis, 25 mg bis 600 mg der Bestanteile ausgewählt aus der Gruppe umfassend Petasin, Isopetasin, S-Isopetasin und S- Petasin aufweist, weiter bevorzugt, bezogen auf eine Tagesdosis, 50 mg bis 250 mg der Bestanteile ausgewählt aus der Gruppe umfassend umfassend Petasin, Isopetasin und bevorzugt Petasin, Isopetasin, S-Isopetasin und S-Petasin und besonders bevorzugt, bezogen auf eine Tagesdosis, 100 mg bis 150 mg der Bestanteile ausgewählt aus der Gruppe umfassend Petasin, Isopetasin, S-Isopetasin und S-Petasin auf. According to the invention, the composition has, based on a daily dose, 5 mg to 1000 mg of the components selected from the group comprising petasin, isopetasin, S-isopetasin and S-petasin, preferably, based on a daily dose, 25 mg to 600 mg of the components selected from the group comprising petasin, isopetasin, S-isopetasin and S-petasin, more preferably, based on a daily dose, 50 mg to 250 mg of the components selected from the group comprising petasin, isopetasin and preferably petasin, isopetasin, S-isopetasin and S-petasin and particularly preferably, based on a daily dose, 100 mg to 150 mg of the components selected from the group comprising petasin, isopetasin, S-isopetasin and S-petasin.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es, wenn die jeweilige Einzeldosis der vorgenannten Darreichungsformen umfassend Petasin, Isopetasin und bevorzugt Petasin, Isopetasin, S- Isopetasin und S-Petasin von 50 bis 300 mg der Zusammensetzung, vorzugsweise von 75 mg bis 200 mg der Zusammensetzung, weiter bevorzugt von 100 mg bis 150 mg der Zusammensetzung, bezogen auf die Lösemittel freie Petasitesextraktfraktion(en), ausmacht,
wobei die Petasitesextraktfraktion(en) Petasin und Isopetasin aufweisen, wobei der Gewichtsgehalt an Isopetasin höher ist als der Gewichtsgehalt an Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. According to the invention, it is advantageous if the respective single dose of the aforementioned dosage forms comprising petasin, isopetasin and preferably petasin, isopetasin, S-isopetasin and S-petasin is from 50 to 300 mg of the composition, preferably from 75 mg to 200 mg of the composition, more preferably from 100 mg to 150 mg of the composition, based on the solvent-free petasites extract fraction(s), wherein the petasites extract fraction(s) comprise petasin and isopetasin, the weight content of isopetasin being higher than the weight content of petasin, based on the total weight of the composition.
Lösemittel im Sinne dieser Erfindung sind insbesondere Extraktionsmittel. Solvents in the context of this invention are, in particular, extraction agents.
Besonders bevorzugt weist die Tagesdosis 5 - 600 mg Petasitesextraktfraktion(en) umfassend umfassend Petasin, Isopetasin und bevorzugt Petasin, Isopetasin, S-Isopetasin und S-Petasin, weiter bevorzugt im Bereich von 10 - 500 mg Petasitesextraktfraktion(en) umfassend Petasin, Isopetasin und bevorzugt Petasin, Isopetasin, S-Isopetasin und S-Petasin und am meisten bevorzugt 100 mg bis 150 mg Petasitesextraktfraktion(en) umfassend Petasin, Isopetasin und bevorzugt Petasin, Isopetasin, S-Isopetasin und S-Petasin, bezogen auf die Lösemittel freie Petasitesextraktfraktion(en), wobei die Petasitesextraktfraktion(en) Petasin und Isopetasin aufweisen, wobei der Gewichtsgehalt an Isopetasin höher ist als der Gewichtsgehalt an Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung. The daily dose particularly preferably has 5 - 600 mg of petasites extract fraction(s) comprising petasin, isopetasin and preferably petasin, isopetasin, S-isopetasin and S-petasin, more preferably in the range of 10 - 500 mg of petasites extract fraction(s) comprising petasin, isopetasin and preferably petasin, isopetasin, S-isopetasin and S-petasin and most preferably 100 mg to 150 mg petasites extract fraction(s) comprising petasin, isopetasin and preferably petasin, isopetasin, S-isopetasin and S-petasin, based on the solvent-free petasites extract fraction ( en), wherein the petasites extract fraction(s) have petasin and isopetasin, the weight content of isopetasin being higher than the weight content of petasin, based on the total weight of the composition according to the invention.
Außerdem ist die erfindungsgemäße Zusammensetzung zur Herstellung eines Arzneimittels zur Langzeitbehandlung bzw. Dauertherapie von Patienten, insbesondere Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern geeignet. Es ist aber auch eine Akutbehandlung möglich, d.h. keine kurmäßige Anwendung, sondern unmittelbar bei oder nach Auftreten des Krankheitszustandes . In addition, the composition according to the invention is suitable for producing a medicament for long-term treatment or long-term therapy of patients, in particular newborns, infants and small children. However, acute treatment is also possible, i.e. not a therapeutic application, but rather immediately upon or after the onset of the disease.
Die nachstehenden Beispiele 1 bis 6 beziehen auf eine Tagesdosis von 150 mg Petasitesextrakt umfassend Petasin, Isopetasin und bevorzugt Petasin, Isopetasin, S-Isopetasin und S-Petasin. Examples 1 to 6 below relate to a daily dose of 150 mg of petasites extract comprising petasin, isopetasin and preferably petasin, isopetasin, S-isopetasin and S-petasin.
Beispiel 1
example 1
*! Wobei das Gewichtsverhältnis Petasin zu Isopetasin 1 : 1,1 bis 1 : 20 gewählt wird. *! The weight ratio of petasin to isopetasin is chosen to be 1:1.1 to 1:20.
Beispiel 2
Example 2
*! Wobei das Gewichtsverhältnis Petasin zu Isopetasin 1 : 1,1 bis 1 : 20 gewählt wird.*! The weight ratio of petasin to isopetasin is chosen to be 1:1.1 to 1:20.
*2 Wobei das Gewichtsverhältnis Petasin zu S-Isopetasin 1 : 1,5 bis 1 : 8 gewählt wird.
* 2 The weight ratio of petasin to S-isopetasin is selected from 1: 1.5 to 1: 8.
*! Wobei das Gewichtsverhältnis Petasin zu Isopetasin 1 : 1,1 bis 1 : 20 gewählt wird.*! The weight ratio of petasin to isopetasin is chosen to be 1:1.1 to 1:20.
*2 Wobei das Gewichtsverhältnis Petasin zu S-Isopetasin 1 : 1,5 bis 1 : 8 gewählt wird. * 2 The weight ratio of petasin to S-isopetasin is selected from 1: 1.5 to 1: 8.
Beispiel 4
Example 4
*! Wobei das Gewichtsverhältnis Petasin zu Isopetasin 1 : 1,1 bis 1 : 20 gewählt wird.*! The weight ratio of petasin to isopetasin is chosen to be 1:1.1 to 1:20.
*2 Wobei das Gewichtsverhältnis Petasin zu S-Isopetasin 1 : 1,5 bis 1 : 8 gewählt wird. * 2 The weight ratio of petasin to S-isopetasin is selected from 1: 1.5 to 1: 8.
Beispiel 5
Example 5
*! Wobei das Gewichtsverhältnis Petasin zu Isopetasin 1 : 1,1 bis 1 : 20 gewählt wird.*! The weight ratio of petasin to isopetasin is chosen to be 1:1.1 to 1:20.
*2 Wobei das Gewichtsverhältnis Petasin zu S-Isopetasin 1 : 1,5 bis 1 : 8 gewählt wird. * 2 The weight ratio of petasin to S-isopetasin is selected from 1: 1.5 to 1: 8.
Beispiel 6
Example 6
*! Wobei das Gewichtsverhältnis Petasin zu Isopetasin 1 : 1,1 bis 1 : 20 gewählt wird.*! The weight ratio of petasin to isopetasin is chosen to be 1:1.1 to 1:20.
*2 Wobei das Gewichtsverhältnis Petasin zu S-Isopetasin 1 : 1,5 bis 1 : 8 gewählt wird.
Ohne auf eine bestimmte Theorie festgelegt zu sein, führt vermutlich der erhöhte Petasingehalt der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zu einer gesteigerten CGRP Gen Expression, was zu der hepatoprotektiven Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung führt. * 2 The weight ratio of petasin to S-isopetasin is selected from 1: 1.5 to 1: 8. Without being bound to any particular theory, it is believed that the increased petasin content of the composition according to the invention leads to increased CGRP gene expression, which leads to the hepatoprotective effect of the composition according to the invention.
Fig. 1 zeigt die CGRP -Expression in Abhängigkeit des Petasingehalts Fig. 2 zeigt die CGRP -Expression in Abhängigkeit des Petasingehalts Fig. 1 shows the CGRP expression depending on the petasin content. Fig. 2 shows the CGRP expression depending on the petasin content
Die Fig. 1 zeigt, dass die Höhe der CGRP Gen Expression im Zusammenhang mit dem Petasitis-Gehalt an der Zusammensetzung steht. Figure 1 shows that the level of CGRP gene expression is related to the petasitis content of the composition.
Die Fig. 2 zeigt, dass die Höhe der CGRP Gen Expression im Zusammenhang mit dem Petasitis-Gehalt an der Zusammensetzung steht. Figure 2 shows that the level of CGRP gene expression is related to the petasitis content of the composition.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung weist eine signifikante hepatoprotektive Wirkung auf, so dass die erfindungsgemäße Zusammensetzung schädigende Prozesse der Leber hemmt und/oder heilt und/oder wesentlich mindert, insbesondere aufgrund einer parakrinen Wirkung.. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung weist folglich eine antiinflammatorische bzw. entzündungshemmende Wirkung auf.
The composition according to the invention has a significant hepatoprotective effect, so that the composition according to the invention inhibits and/or heals and/or significantly reduces damaging processes of the liver, in particular due to a paracrine effect. The composition according to the invention therefore has an anti-inflammatory or anti-inflammatory effect.
Claims
1. Zusammensetzung mit hepatoprotektiver Wirkung umfassend Petasin und Isopetasin, wobei der Gewichtsgehalt an Isopetasin höher ist als der Gewichtsgehalt an Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. 1. Composition with hepatoprotective effect comprising petasin and isopetasin, the weight content of isopetasin being higher than the weight content of petasin, based on the total weight of the composition.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Gewichtsverhältnis Petasin zu Isopetasin 1 : 1,1 bis 1 : 20, vorzugsweise 1 : 1,1 bis 1 : 10, bevorzugt 1 : 2 bis 1 : 9, weiter bevorzugt 1 : 3 bis 1 : 8, noch weiter bevorzugt 1 : 4 bis 1 : 7 und besonders bevorzugt 1 : 5 bis 1 : 6 ausmacht. 2. Composition according to claim 1, wherein the weight ratio of petasin to isopetasine is 1:1.1 to 1:20, preferably 1:1.1 to 1:10, preferably 1:2 to 1:9, more preferably 1:3 to 1 : 8, even more preferably 1: 4 to 1: 7 and particularly preferably 1: 5 to 1: 6.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Zusammensetzung S-Isopetasin aufweist. 3. A composition according to claim 1 or 2, wherein the composition comprises S-isopetasin.
4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der Gewichtsgehalt an S- Isopetasin höher ist als der Gewichtsgehalt an Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. 4. A composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the weight content of S-isopetasine is higher than the weight content of petasin, based on the total weight of the composition.
5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei das Gewichtsverhältnis Petasin zu S-Isopetasin 1 : 1,5 bis 1 : 8, vorzugsweise 1 : 2 bis 1 : 7, weiter bevorzugt 1 : 2,5 bis 1 : 6, noch weiter bevorzugt 1 : 3 bis 1 : 5 und besonders bevorzugt 1 : 3,5 bis 1 : 4 ausmacht. 5. Composition according to one of claims 1 to 4, wherein the weight ratio of petasin to S-isopetasin is 1: 1.5 to 1: 8, preferably 1: 2 to 1: 7, more preferably 1: 2.5 to 1: 6, even more preferably 1:3 to 1:5 and particularly preferably 1:3.5 to 1:4.
6. Zusammensetzung einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die Zusammensetzung S-Petasin aufweist. 6. Composition according to one of claims 1 to 5, wherein the composition comprises S-petasin.
7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei der Gewichtsgehalt an Petasin höher ist als der Gewichtsgehalt an S-Petasin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei das Gewichtsverhältnis S- Petasin zu Petasin 1 : 4 bis 1 : 10, vorzugsweise 1 : 4,5 bis 1 : 9, weiter bevorzugt 1 : 5 bis 1 : 8, noch weiter bevorzugt 1 : 3 bis 1 : 5 und besonders bevorzugt 1 : 6 bis 1 : 7 ausmacht. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei der Anteil an 8-a-H- und 8- ß-H-Eremophilanoliden > 0 Gew.-% und < 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht an Petasine in der Zusammensetzung, ausmacht. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei die Zusammensetzung > 0 ppb und < 10 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, vorzugsweise > 0 ppb und < 5 ppb Pyrrolizidinalkaloide aufweist, und vorzugsweise frei von Pyrrolizidinalkaloiden ist. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei die Zusammensetzung als eine Flüssigkeit, ein Spray, ein Aerosol, ein Schaum, ein Inhalat, ein Pulver, eine Tablette, eine Kapsel, eine Weichgelatinekapsel, eine Kautablette, eine Salbe, eine Creme, ein Gel, ein Suppositorium, ein Pflaster oder als eine Injektionslösung vorliegt. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, wobei die Zusammensetzung, bezogen auf eine Tagesdosis, 5 mg bis 1000 mg der Bestanteile ausgewählt aus der Gruppe umfassend umfassend Petasin, Isopetasin und bevorzugt Petasin, Isopetasin, S- Isopetasin und S-Petasin aufweist, vorzugsweise, bezogen auf eine Tagesdosis, 25 mg bis 600 mg der Bestanteile ausgewählt aus der Gruppe umfassend umfassend Petasin, Isopetasin und bevorzugt Petasin, Isopetasin, S-Isopetasin und S-Petasin aufweist, und besonders bevorzugt, bezogen auf eine Tagesdosis, 50 mg bis 250 mg der Bestanteile ausgewählt aus der Gruppe umfassend umfassend Petasin, Isopetasin und bevorzugt Petasin, Isopetasin, S-Isopetasin und S-Petasin aufweist und am meisten bevorzugt 100 mg bis 150 mg der Bestanteile ausgewählt aus der Gruppe umfassend umfassend Petasin, Isopetasin und bevorzugt Petasin, Isopetasin, S-Isopetasin und S-Petasin aufweist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, wobei die Zusammensetzung ein diätetisches Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Medizinprodukt oder eine pharmazeutische Zusammensetzung oder Arzneimittel ist. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 1 3 zur Behandlung von Krankheitszuständen, zur Behandlung von Mangelzuständen und/oder zur Prophylaxe vor Krankheitszuständen umfassend Schmerzzustände, Krampfzustände, Spannungskopfschmerz, Migräne, Asthma, Colitis, Allergien, Psoriasis, Magen-Darm- Krämpfe, Gallenkoliken, psychovegetative Unruhezustände, Spannungszustände, Angstzustände, Depressionen, und/oder cholestatische Leberschäden, vorzugsweise zur Behandlung der Migräne. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14 zur Behandlung von Krankheitszuständen, zur Behandlung von Mangelzuständen und/oder zur Prophylaxe vor Krankheitszuständen umfassend Schmerzen, WS-Syndrom, Rückenschmerzen, Kopfschmerzen, Migräne, Schmerzen nach Zahnbehandlung, Schmerzen bei Krebskranken, Tumoranalgetikum, krampfartige Schmerzen im Magen- Darm-Trackt, krampfartige Schmerzen im Urogenitalberich, und/oder schmerzhafte Regelstörungen (Dysmenorrhoe). Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei die Zusammensetzung aus Pflanzen, Pflanzenteilen und/oder pflanzlichen Zellen gewonnen wird, und vorzugweise wird die Zusammensetzung als Extrakt aus Pflanzen, Pflanzenteilen und/oder pflanzlichen Zellen gewonnen wird.
7. A composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the weight content of petasin is higher than the weight content of S-petasin, based on the total weight of the composition. Composition according to one of claims 1 to 7, wherein the weight ratio of S-petasin to petasin is 1:4 to 1:10, preferably 1:4.5 to 1:9, more preferably 1:5 to 1:8, even more preferably 1 : 3 to 1: 5 and particularly preferably 1: 6 to 1: 7. Composition according to one of claims 1 to 8, wherein the proportion of 8-aH- and 8-ß-H-eremophilanilides is > 0% by weight and <30% by weight, based on the total weight of petasins in the composition . A composition according to any one of claims 1 to 9, wherein the composition has >0 ppb and <10 ppb pyrrolizidine alkaloids, preferably has >0 ppb and <5 ppb pyrrolizidine alkaloids, and is preferably free of pyrrolizidine alkaloids. A composition according to any one of claims 1 to 10, wherein the composition is present as a liquid, a spray, an aerosol, a foam, an inhalant, a powder, a tablet, a capsule, a soft gelatin capsule, a chewable tablet, an ointment, a cream Gel, a suppository, a patch or as a solution for injection. Composition according to one of claims 1 to 11, wherein the composition, based on a daily dose, has 5 mg to 1000 mg of the components selected from the group comprising petasin, isopetasin and preferably petasin, isopetasin, S-isopetasin and S-petasin, preferably , based on a daily dose, 25 mg to 600 mg of the components selected from the group comprising petasin, isopetasin and preferably petasin, isopetasin, S-isopetasin and S-petasin, and particularly preferably, based on a daily dose, 50 mg to 250 mg of the components selected from the group comprising petasin, isopetasin and preferably petasin, isopetasin, S-isopetasin and S-petasin and most preferably 100 mg to 150 mg of the components selected from the group comprising petasin, isopetasin and preferably petasin, Isopetasin, S-isopetasin and S-petasin. A composition according to any one of claims 1 to 12, wherein the composition is a dietary food, nutritional supplement, medical device or a pharmaceutical composition or medicine. Use of the composition according to one of claims 1 to 1 3 for the treatment of disease states, for the treatment of deficiency states and / or for prophylaxis against disease states including pain conditions, cramps, tension headaches, migraines, asthma, colitis, allergies, psoriasis, gastrointestinal cramps, Biliary colic, psychovegetative restlessness, states of tension, anxiety, depression, and/or cholestatic liver damage, preferably for the treatment of migraines. Use of the composition according to one of claims 1 to 14 for the treatment of disease states, for the treatment of deficiency states and / or for prophylaxis against disease states including pain, WS syndrome, back pain, headaches, migraines, pain after dental treatment, pain in cancer patients, tumor analgesic, cramp-like Pain in the gastrointestinal tract, cramp-like pain in the urogenital area, and/or painful menstrual disorders (dysmenorrhea). Method for producing the composition according to any one of claims 1 to 13, wherein the composition is obtained from plants, plant parts and/or plant cells, and preferably the composition is obtained as an extract from plants, plant parts and/or plant cells.
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