WO2023218706A1 - 固形薬剤収容体及び水処理方法 - Google Patents

固形薬剤収容体及び水処理方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2023218706A1
WO2023218706A1 PCT/JP2023/003729 JP2023003729W WO2023218706A1 WO 2023218706 A1 WO2023218706 A1 WO 2023218706A1 JP 2023003729 W JP2023003729 W JP 2023003729W WO 2023218706 A1 WO2023218706 A1 WO 2023218706A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
water
solid drug
container
film
accommodation space
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2023/003729
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
祐紀 今泉
隆志 居安
晶 飯村
聡 山田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kurita Water Industries Ltd
Original Assignee
Kurita Water Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kurita Water Industries Ltd filed Critical Kurita Water Industries Ltd
Priority to KR1020247033634A priority Critical patent/KR20250011893A/ko
Priority to CN202380036058.9A priority patent/CN119072351A/zh
Publication of WO2023218706A1 publication Critical patent/WO2023218706A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/68—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
    • C02F1/685—Devices for dosing the additives
    • C02F1/688—Devices in which the water progressively dissolves a solid compound
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F21/00—Dissolving
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/50—Mixing liquids with solids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
    • B01F35/50—Mixing receptacles
    • B01F35/53—Mixing receptacles characterised by the configuration of the interior, e.g. baffles for facilitating the mixing of components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/76—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with halogens or compounds of halogens
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F2101/00—Mixing characterised by the nature of the mixed materials or by the application field
    • B01F2101/305—Treatment of water, waste water or sewage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/02—Non-contaminated water, e.g. for industrial water supply
    • C02F2103/023—Water in cooling circuits

Definitions

  • the present invention relates to a solid drug container containing a water-soluble solid drug, and specifically, a solid drug that has the function of gradually dissolving the water-soluble solid drug by contact with the water to be treated and releasing it into the water to be treated. Regarding the containment body.
  • the present invention also relates to a water treatment method for treating water using this solid drug container.
  • Patent Document 1 discloses a storage space that can accommodate a plurality of water-soluble solid drugs, and a storage space that allows the water to be treated to flow into the storage space. It has an inlet and an outlet for flowing out the water to be treated from the accommodation space, and a water-soluble solid drug is vertically stacked in the accommodation space with a water-soluble film interposed therebetween, and at least one of the water-soluble films is laminated in the accommodation space.
  • a solid drug container is described in which a portion of the solid drug container is disposed above the inlet and the outlet.
  • this solid drug container among the plurality of water-soluble solid drugs stored in the storage container, those that are not exposed to the flow path of the water to be treated formed between the inlet and the outlet of the storage container are Even when the drug directly below is dissolving, the presence of the water-soluble film reduces wetting, reducing the water content of the water-soluble solid drug compared to when used under the same conditions except for the presence of the water-soluble film. The residual rate of the active ingredient of the drug can be increased.
  • the water-soluble film is dissolved by moisture (water vapor, water droplets, rising water due to capillary action, etc.), and the solid drug on the upper side of the film absorbs moisture and swells. and sometimes formed a bridge.
  • Patent Document 2 describes a method for preventing bridging by placing a weight (drop lid) on the top of a solid drug filled in a container and pushing down the solid drug with the weight of the weight.
  • Patent Document 3 describes, as a device for continuous and automatic elution, a solid drug continuous automatic elution device equipped with a solid drug eluator having a perforated inclined surface.
  • the present invention provides a solid drug container configured to suppress the solid drug from forming bridges and gradually dissolve the entire amount of the solid drug, and a water treatment method using this solid drug container.
  • the task is to
  • the solid drug container of the present invention includes a storage container that has a storage space that can accommodate a plurality of water-soluble solid drugs, an inlet that allows water to flow into the storage space, and an outlet that allows water to flow out from the storage space.
  • a solid drug container in which water-soluble solid drugs are stacked and arranged in the storage space is characterized in that a water-insoluble film is interposed between the layers of the solid drugs.
  • the storage container includes a container body formed by fitting an upper member and a lower member, a partition wall that divides the inside of the container body into the accommodation space and the non-accommodation space;
  • a partition wall communication path that communicates the accommodation space and the non-accommodation space so that water can flow between the accommodation space and the non-accommodation space, and functions as the inlet and outlet, and the inside and outside of the storage container. It has a container communication path that communicates with the container body and allows water to flow between the outside of the container body and the non-accommodating space.
  • the water-insoluble film is a synthetic resin film.
  • the synthetic resin is polyethylene or polyvinyl chloride.
  • the area of the film is 1/2 or more, particularly preferably 80% or more, of the horizontal cross-sectional area of the accommodation space.
  • the water treatment method of the present invention is a water treatment method in which a solid drug is dissolved and added to water to be treated. is added to the water to be treated.
  • the solid drug container of the present invention by interposing a water-insoluble film between the solid drug layers, transmission of moisture (water vapor, water droplets, rising water due to capillary action, etc.) to the solid drug on the upper side of the film is suppressed. This suppresses the swelling of the solid drug. As a result, the formation of bridges by the solid drug is suppressed. Therefore, according to the solid drug container of the present invention and the water treatment method using this solid drug container, the components of the solid drug can be continuously dissolved in the water to be treated over a long period of time.
  • FIG. 1 is a perspective view schematically showing a storage container according to one embodiment of a solid medicine container.
  • FIG. 2 is a longitudinal cross-sectional view of the solid drug container shown in FIG. 1.
  • FIG. 3 is a schematic explanatory diagram of a state in which a solid drug is filled into a solid drug container. It is an explanatory view of the state of dissolution of the solid drug in the solid drug container.
  • the water to be treated is cooling water of a cooling tower, but the water to be treated may be other water such as circulating water of a swimming pool.
  • the storage container for the solid drug accommodating body of the present invention has an inlet that allows the water to be treated to flow into the container, and an outlet that allows the water to be treated that has flowed into the container to flow out of the container.
  • the storage container includes a cylindrical portion, an upper surface portion and a lower surface portion that seal both ends of the cylindrical portion, an inlet provided in the cylindrical portion and/or the lower surface portion, and an inlet provided in the cylindrical portion and/or the lower surface portion. and/or an outlet provided on the lower surface. Note that the inlet may also serve as the outlet.
  • FIG. 1 is a perspective view showing an example of a storage container
  • FIG. 2 is a longitudinal sectional view thereof.
  • This storage container 10 has a container body 11 having a substantially cylindrical shape. As shown in FIG. 2, the inside of the container body 11 is divided by a cylindrical partition wall 12 into a storage space 13 that stores a water-soluble solid drug and a non-storage space 14 that does not store a water-soluble solid drug. There is.
  • the container body 11 is composed of an upper member 11a and a lower member 11b.
  • the upper member 11a has a top portion 11t, a cylindrical hanging wall 11r that hangs down from the outer peripheral edge of the top portion 11t, and a cylindrical partition wall 12 that hangs down from the top portion 11t.
  • the hanging wall 11r and the partition wall 12 are coaxially provided.
  • the lower member 11b has a bottom surface 11f and a side peripheral surface 11s.
  • the hanging wall 11r, the partition wall 12, and the side circumferential surface 11s may have a shape other than a cylindrical shape, such as an elliptical shape, a square shape, or a polygonal shape having more than five sides.
  • the upper member 11a and the lower member 11b have a structure (for example, a fitting structure) that allows them to be separated and easily integrated.
  • the hanging wall 11r of the upper member 11a and the upper part of the side peripheral surface 11s of the lower member 11b are removably fitted together.
  • a hole 15a serving as a container communication path through which water can flow is provided in the top portion 11t of the upper member 11a.
  • the hole 15a is arranged between the partition wall 12 and the hanging wall 11r in the top portion 11t.
  • a plurality of holes 15a are arranged at approximately equal intervals in the circumferential direction.
  • the non-accommodating space 14 communicates with the outside above the storage container 10 through this hole 15a.
  • a hole 15b serving as a container communication path through which water can flow is provided near the intersection of the side peripheral surface 11s and the bottom surface 11f of the lower member 11b.
  • a plurality of holes 15b are arranged at approximately equal intervals in the circumferential direction.
  • a hole 15c as a container communication path through which water can flow is provided in the bottom surface 11f of the lower member 11b.
  • the plurality of holes 15c are arranged approximately evenly over the entire bottom surface 11f.
  • the partition wall 12 is suspended from the top 11t of the upper member 11a.
  • the inside of the partition wall 12 is the accommodation space 13.
  • the diameter (inner diameter) of the partition wall 12 is preferably about 20 to 200 mm, particularly about 50 to 70 mm.
  • the horizontal cross-sectional area of the accommodation space 13 is preferably about 300 to 30,000 mm 2 , particularly about 2,000 to 4,000 mm 2 .
  • the outer diameter of the partition wall 12 is smaller than the inner diameter of the side circumferential surface 11s, and a non-accommodating space 14 is formed between the partition wall 12 and the side circumferential surface 11s.
  • a gap between the lower end of the partition wall 12 and the opposing bottom surface 11f of the lower member 11b serves as a partition wall communication path 16 that communicates the accommodation space 13 and the non-accommodation space 14.
  • the distance between the lower end of the partition wall 12 and the bottom surface 11f is preferably 1 to 50 mm, particularly preferably 3 to 10 mm.
  • the partition wall communication passage 16 functions as an "inflow port” and an “outflow port"
  • the holes (container communication passages) 15b and 15c function as an "outflow port”.
  • the shape, size, arrangement, and number of the partition wall communication passages 16 are not particularly limited as long as water can flow therethrough, and may be determined as appropriate depending on the desired flow rate of cooling water. can.
  • the lower end of the partition wall is in contact with the bottom surface of the container main body facing thereto, and a water circulation hole is provided in a part between the partition wall and the bottom surface of the container main body.
  • a wall communication passage may be formed.
  • the storage container 10 of this embodiment is made of transparent or translucent synthetic resin such as polypropylene, and allows the state of the water-soluble solid drug inside the container to be easily visually observed from the outside of the container.
  • This synthetic resin preferably has water resistance and chemical resistance.
  • Water-soluble solid drug is not particularly limited, but examples include solid drugs that can be used as a water treatment agent for cooling water in cooling towers.
  • Water-soluble solid chemicals that can be used as water treatment agents for cooling water in cooling towers are preferably cooling water multi-chemicals containing phosphonic acid, azole copper corrosion inhibitors, calcium hydroxide, etc.
  • a solid chlorine-based oxidizing agent such as calcium acid, trichloroisocyanuric acid, dichloroisocyanuric acid, chlorous acid, bromochloro-5,5-dimethylhydantoin (BCDMH), or other agents may be used.
  • the form of the water-soluble solid drug is preferably a disc-shaped tablet.
  • the tablet preferably has a diameter of 5 to 100 mm, particularly 10 to 30 mm, and a thickness of 1 to 50 mm, particularly 10 to 20 mm.
  • the number of tablet layers arranged in the container is preferably about 2 to 10, particularly about 5 to 6.
  • Water-insoluble film As the water-insoluble film, a film made of a water-insoluble and water-impermeable synthetic resin is suitable, but metals, ceramics, etc. may also be used. Suitable synthetic resins include polyethylene and polyvinyl chloride.
  • the thickness of the water-insoluble synthetic resin film is preferably 1000 ⁇ m or less, for example about 10 to 100 ⁇ m.
  • the shape of the water-insoluble film is not particularly limited and can be determined as appropriate.
  • the area of the water-insoluble film is 1/2 of the horizontal cross-sectional area of the storage space 13 (horizontal cross-sectional area when the solid drug container is installed so that the axial direction of the partition wall is in the vertical direction). It may be more than 80%, preferably 85% or more, particularly preferably 88% or more. Note that if this film is too large, the peripheral edge of the film will overlap the inner circumferential surface of the partition wall 12 when the film is placed in the storage space 13, resulting in poor workability. Furthermore, when the film overlaps the bottom of the container after the solid drug has been dissolved, there is a risk that the peripheral edge of the film may block the hole 15c in the bottom of the container.
  • the area of the water-insoluble film may be, for example, 150% or less, 120% or less, or 100% or less of the horizontal cross-sectional area of the accommodation space 13. It is particularly preferable that the size of the film is less than or equal to the horizontal cross-sectional size of the accommodation space 13.
  • first film a sheet of film (first film) is placed so as to cover the layer of tablets (first layer) laid out in a row.
  • the solid medicine container shown in FIG. 3 is constructed by vertically inverting the upper member 11a so that it is above the lower member 11b.
  • T in FIG. 3 indicates a tablet, and F indicates a water-insoluble film.
  • the first film F from the bottom overlaps the bottom surface 11f of the lower member 11b, and after that, the tablets T in the tablet layer that was located second from the bottom when new are dissolved. do.
  • FIG. 4 shows a situation in which the third of the six tablet layers has been dissolved, leaving three layers remaining.
  • a water-insoluble film F is interposed between each tablet layer, and preferably the area of the water-insoluble film F is 1/2 or more of the horizontal cross-sectional area of the accommodation space 13.
  • Moisture water vapor, water droplets, rising water due to capillary action, etc.
  • swelling of the tablet above the film F is suppressed, and bridging of the solid drug within the solid drug container is suppressed.
  • chemicals are continuously added to the water to be treated.
  • Example 1 The solid drug container shown in FIG. 1 was placed in a cooling tower with an open circulation cooling water system for three weeks, and the presence or absence of bridging was observed.
  • the main conditions are as follows ⁇ Container body 10> Diameter (inner diameter) of side circumferential surface 11s: 83.85mm Distance between side peripheral surface 11s and partition wall 12: 8.55 mm Inner diameter of partition wall 12: 60.78mm Height of partition wall 12: 61.0mm Distance between the lower end of the partition wall 12 and the bottom surface 11f: 4.4 mm Diameter and number of holes 15a: 4.6 mm, 16 pieces Diameter and number of holes 15b: 3.0 mm, 16 pieces Diameter and number of holes 15c: 10.0 mm, 10 pieces ⁇ Solid drug>
  • the solubility of the solid drug was evaluated in an open circulation cooling water system with a water temperature of 30°C. That is, the above-mentioned solid drug accommodating body is installed on top of the packing material in a countercurrent type (round type) open type cooling tower that has a refrigeration capacity of 30 USRT and operates 24 hours/day, and the solid drug is dissolved by the circulating water that is sprinkled. I let it happen.
  • Table 1 shows the observation results of the bridging situation.
  • the size of the film is equal to or less than the horizontal cross-sectional size of the accommodation space 13.
  • Comparative example 1 The experiment was conducted under the same conditions as in Example 1, except that a polyvinyl alcohol water-soluble film with a thickness of 0.05 mm (diameter: 100% of the inner diameter of the partition wall 12, film area ratio: 100%) was used as the film. . As a result, after three weeks, a bridge had occurred inside the solid drug container. The evaluation result for the presence or absence of fringing in Comparative Example 1 was ⁇ as shown in Table 1, and there was little bridging, but in Example 1, when the film area ratio was 100%, the same as Comparative Example 1 (evaluation result ⁇ : Comparative Example 1 had a poor bridging suppressing effect compared to the sample (no bridging occurred).
  • Comparative example 2 An experiment was conducted under the same conditions as in Example 1 except that no film was used. As a result, bridging was significantly observed after 3 weeks. Compared to all cases of Example 1 (film area ratio 49 to 144%), Comparative Example 2 was inferior in bridging suppressing effect.
  • Storage container 11 Container body 11a Upper member 11b Lower member 12 Partition wall 13 Accommodation space 14 Non-accommodation space 15a, 15b, 15c Hole (container communication path) 16 Compartment wall communication path F Water-insoluble film T Water-soluble solid drug tablet

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Accessories For Mixers (AREA)

Abstract

複数の水溶性固形薬剤を収容可能な収容空間１３と、該収容空間１３に水を流入させる流入口と、該収容空間１３から水を流出させる流出口を有する収納容器１０の該収容空間１３に、水溶性固形薬剤の錠剤Ｔを積層させて配置した固形薬剤収容体において、該錠剤Ｔの層同士の間に水不溶性フィルムＦを介在させた固形薬剤収容体。

Description

固形薬剤収容体及び水処理方法
　本発明は、水溶性固形薬剤を収容した固形薬剤収容体に関し、具体的には、被処理水との接触によって水溶性固形薬剤を除々に溶解させて被処理水中に放出する機能を有する固形薬剤収容体に関する。また、本発明は、この固形薬剤収容体を用いて水処理を行う水処理方法に関する。
　被処理水に対し、水溶性固形薬剤を除々に溶解させる固形薬剤収容体として、特許文献１に、複数の水溶性固形薬剤を収容可能な収容空間と、該収容空間に被処理水を流入させる流入口と、該収容空間から被処理水を流出させる流出口を有し、該収容空間に、水溶性固形薬剤を、水溶性フィルムを介して垂直方向に積層し、該水溶性フィルムの少なくとも一部を、該流入口及び該流出口よりも上方に配置した、固形薬剤収容体が記載されている。
　この固形薬剤収容体によれば、収納容器に収納した複数の水溶性固形薬剤のうち、収納容器の流入口と流出口の間に形成される被処理水の流路に晒されない薬剤は、その直下の薬剤が溶解しつつある最中でも、水溶性フィルムの存在によって濡れが低減され、水溶性フィルムの存在以外は同じ条件で使用した場合と比べて、水溶性固形薬剤の含水率を低減し、薬剤の有効成分の残存率を高めることができる。
　ところが、この特許文献１の固形薬剤収容体にあっては、水分（水蒸気、水滴、毛細管現象による上昇水など）で水溶性フィルムが溶解し、フィルムの上側の固形薬剤が水分を吸収して膨潤し、ブリッジを形成することがあった。
　固形薬剤のブリッジ防止方法として、特許文献２には、容器内に充填した固形薬剤の最上部に錘（落し蓋）を置くことにより、錘の重さで固形薬剤を押し下げてブリッジを防止することが記載されている。特許文献３には連続的かつ自動的に溶出させるための装置として、有孔傾斜面を有する固形薬剤溶出器を備えた固形薬剤連続自動溶出装置が記載されている。
特開２０１８－１６７２３９号公報 特開２０１３－２４０７７８号公報 特開２０００－１１７２６３号公報
　特許文献１に記載の技術では、水溶性フィルムが湿気によって溶解し、フィルム上側に位置する水溶性固形薬剤が膨潤してブリッジを形成するおそれがあった。
　ブリッジを防止するために、容器内に錘を設置する場合、錘の体積分のスペースが必要となり、固形薬剤の充填量を減らさざるを得ない。また、有孔傾斜面を有する固形薬剤溶出器を用いる場合、固形薬剤充填筒の他に複雑な形状、構造の部品が必要となる。
　本発明は、固形薬剤がブリッジを形成することを抑制し、固形薬剤の全量が徐々に溶解するよう構成された固形薬剤収容体と、この固形薬剤収容体を用いた水処理方法を提供することを課題とする。
　本発明の固形薬剤収容体は、複数の水溶性固形薬剤を収容可能な収容空間と、該収容空間に水を流入させる流入口と、該収容空間から水を流出させる流出口を有する収納容器の該収容空間に、水溶性固形薬剤を積層させて配置した固形薬剤収容体において、該固形薬剤の層同士の間に水不溶性フィルムを介在させたことを特徴とする。
　本発明の一態様では、前記収納容器は、上部部材と下部部材とを嵌合してなる容器本体と、該容器本体の内部を該収容空間と非収容空間とに区画する区画壁と、該収容空間と該非収容空間を連通して該収容空間と該非収容空間との間を水が流通可能とし、前記流入口及び流出口として機能する区画壁連通路と、該収納容器の内と外を連通して該容器本体の外部と該非収容空間との間を水が流通可能とする容器連通路を有している。
　本発明の一態様では、前記水不溶性フィルムが合成樹脂フィルムである。
　本発明の一態様では、前記合成樹脂がポリエチレン又はポリ塩化ビニルである。
　本発明の一態様では、前記フィルムの面積が前記収容空間の水平断面積の１／２以上、特に好ましくは８０％以上である。
　本発明の水処理方法は、被処理水に固形薬剤を溶解させて添加する水処理方法において、本発明の固形薬剤収容体と該被処理水とを接触させることにより固形薬剤を溶解させて薬剤を被処理水に添加することを特徴とする。
　本発明の固形薬剤収容体では、固形薬剤の層間に水不溶性のフィルムを介在させたことにより、フィルム上側の固形薬剤に対し湿気（水蒸気、水滴、毛細管現象による上昇水など）が伝わることが抑制され、固形薬剤の膨潤が抑制される。この結果、固形薬剤がブリッジを形成することが抑制される。このため、本発明の固形薬剤収容体及びこの固形薬剤収容体を用いた水処理方法によると、固形薬剤の成分を長期にわたって持続的に被処理水に溶解させることができる。
固形薬剤収容体の一の実施形態に係る収納容器の概略を示す斜視図である。 図１に示した固形薬剤収容体の縦断面図である。 固形薬剤収容体への固形薬剤の充填状態の概略説明図である。 固形薬剤収容体の固形薬剤の溶解状況の説明図である。
　以下、本発明について詳細に説明する。本実施形態では、被処理水が冷却塔の冷却水である場合について説明するが、被処理水は、スイミングプールの循環水など、その他の水であってもよい。
［収納容器］
　本発明の固形薬剤収容体の収納容器は、被処理水を容器内に流入させる流入口と、容器内に流入した被処理水を容器外に流出させる流出口を有する。例えば、収納容器は、筒状部と、筒状部の両端を封止する上面部及び下面部と、該筒状部及び／又は該下面部に設けられた流入口と、該筒状部及び／又は該下面部に設けられた流出口とを有するものである。なお、流入口は流出口を兼ねてもよい。
　図１は、収納容器の一例を示す斜視図、図２はその縦断面図である。この収納容器１０は、略円筒状の容器本体１１を有する。図２に示すように、容器本体１１の内部は、円筒状の区画壁１２によって、水溶性固形薬剤を収容する収容空間１３と、水溶性固形薬剤を収容しない非収容空間１４とに区画されている。
＜容器本体１１＞
　容器本体１１は、上部部材１１ａと下部部材１１ｂとから構成されている。上部部材１１ａは、天部１１ｔと、天部１１ｔの外周縁から垂下する円筒形の垂下壁１１ｒと、天部１１ｔから垂下する、円筒形の区画壁１２とを有する。垂下壁１１ｒと区画壁１２とは、同軸状に設けられている。下部部材１１ｂは、底面１１fと、側周面１１ｓとを有する。
　なお、垂下壁１１ｒ、区画壁１２、及び側周面１１ｓは円筒形以外の形状であってもよく、例えば、楕円筒形や、四角又は五角以上の多角筒形などであってもよい。
　上部部材１１ａと下部部材１１ｂとは、分離可能であり、かつ、容易に一体化しやすい構造（例えば、嵌め合わせ構造）であることが好ましい。この実施の形態では、上部部材１１ａの垂下壁１１ｒと、下部部材１１ｂの側周面１１ｓの上部とが着脱可能に嵌合している。
　上部部材１１ａの天部１１ｔには、水が流通可能な容器連通路としての孔１５ａが設けられている。孔１５ａは、天部１１ｔのうち、区画壁１２と垂下壁１１ｒとの間に配置されている。複数個の孔１５ａが周方向に略等間隔に配置されている。この孔１５ａによって、非収容空間１４は収納容器１０の上方の外部と連通している。
　下部部材１１ｂの側周面１１ｓと底面１１ｆとの交差部付近には、水が流通可能な容器連通路としての孔１５ｂが設けられている。複数個の孔１５ｂが周方向に略等間隔に配置されている。
　下部部材１１ｂの底面１１ｆには、水が流通可能な容器連通路としての孔１５ｃが設けられている。複数個の孔１５ｃは、底面１１ｆの全体に略均等に配置されている。
＜区画壁１２＞
　区画壁１２は、上部部材１１ａの天部１１ｔから垂設されている。区画壁１２の内側が収容空間１３である。区画壁１２の直径（内径）は２０～２００ｍｍ特に５０～７０ｍｍ程度が好ましい。区画壁１２が非円筒形の場合、収容空間１３の水平断面積は、３００～３００００ｍｍ２特に２０００～４０００ｍｍ２程度が好ましい。
　区画壁１２の外径は、側周面１１ｓの内径よりも小さく、区画壁１２と側周面１１ｓとの間が非収容空間１４となっている。
　区画壁１２の下端と、これと対向する下部部材１１ｂの底面１１ｆとの間の間隙が、収容空間１３と非収容空間１４とを連通する区画壁連通路１６となっている。この実施の形態では、区画壁１２の下端と底面１１ｆとの間隔（区画壁連通路１６の上下幅）は、好ましくは１～５０ｍｍ、特に好ましくは３～１０ｍｍである。
　本実施形態では、この区画壁連通路１６が「流入口」及び「流出口」として機能し、孔（容器連通路）１５ｂ及び１５ｃが「流出口」として機能する。
　なお、区画壁連通路１６は、水が流通可能であれば、その形状や大きさ、配置、数は特に限定されるものではなく、冷却水の所望の流通量に応じて、適宜定めることができる。区画壁の下端と、これと対向する容器本体の底面とが接しており、該区画壁と該容器本体の底面との間の一部に水の流通孔が設けられているような態様で区画壁連通路が形成されていてもよい。
　本実施形態の収納容器１０は、透明又は半透明のポリプロピレン等の合成樹脂製であり、　容器内部の水溶性固形薬剤の状態を容器外側から簡便に目視観察できるようになっている。この合成樹脂は、耐水性及び耐薬品性を有することが好ましい。
［水溶性固形薬剤］
　水溶性固形薬剤は特に限定されないが、例えば、冷却塔の冷却水の水処理剤として用いることができる固形薬剤などが例示される。
　冷却塔の冷却水の水処理剤として用いることができる水溶性固形薬剤は、ホスホン酸、アゾール系銅用防食剤及び水酸化カルシウム等を含んだ冷却水マルチ薬品が好適であるが、次亜塩素酸カルシウム、トリクロロイソシアヌル酸、ジクロロイソシアヌル酸、亜塩素酸、ブロモクロロ－５，５－ジメチルヒダントイン（ＢＣＤＭＨ）などの固形塩素系酸化剤や、その他の薬剤であってもよい。
　水溶性固形薬剤の形態は、円形盤状の錠剤であることが好ましい。
　錠剤は、直径が５～１００ｍｍ特に１０～３０ｍｍ、厚さが１～５０ｍｍ特に１０～２０ｍｍであることが好ましい。
　容器内に配置する錠剤の層の数は、２～１０特に５～６程度であることが好ましい。
［水不溶性フィルム］
　水不溶性フィルムとしては、水不溶性で水不透過性の合成樹脂よりなるフィルムが好適であるが、金属、セラミックスなどであってもよい。合成樹脂としては、ポリエチレン、ポリ塩化ビニルなどが好適である。
　合成樹脂製水不溶性フィルムの厚さは１０００μｍ以下、例えば１０～１００μｍ程度であることが好ましい。水不溶性フィルムの形状は特に限定されるものではなく、適宜定めることができる。
　本発明では、水不溶性フィルムの面積が収容空間１３の水平断面積（固形薬剤収容体を、区画壁の軸心線方向が鉛直方向となるように設置した状態における水平断面積）の１／２以上であってよく、８０％以上が好ましく、８５％以上がより好ましく、８８％以上が特に好ましい。なお、このフィルムが過度に大きいと、収容空間１３内にフィルムを配置するときにフィルムの周縁部が区画壁１２の内周面に重なってしまい、作業性が良くない。また、固形薬剤が溶解した後にフィルムが容器底面に重なったときに、フィルム周縁部が容器底面の孔１５ｃを塞ぐおそれがある。水不溶性フィルムの面積は、例えば、収容空間１３の水平断面積の１５０％以下、１２０％以下、または１００％以下であってよい。フィルムの大きさは収容空間１３の水平断面の大きさ以下であることが特に好ましい。
［固形薬剤の充填方法］
　錠剤よりなる固形薬剤を収容空間１３に充填するには、次のようにするのが好ましい。　即ち、まず上部部材１１ａと下部部材１１ｂとを分離し、上部部材１１ａを上下反転させ、区隔壁１２が天部１１ｔから立ち上がる状態とする。そして、天部１１ｔに複数個の錠剤を敷き並べる。錠剤は互いに重ならないように、かつ錠剤の側周面を突き合わせるか又は近接させるようにしてなるべく多く敷き並べる。
　次に、敷き並べた錠剤の層（第１層）を覆うように１枚のフィルム（第１フィルム）を配置する。
　この第１フィルムの上に、錠剤を上記と同様に敷き並べて第２層を形成し、その上にフィルム（第２フィルム）を重ね、以下これを繰り返す。最終層の錠剤を敷き並べた後は、最終層の錠剤層にフィルムを重ねることなく、上部部材１１ａと下部部材１１ｂとを嵌合させて結合する。次いで、上部部材１１ａが下部部材１１ｂの上側となるように上下反転させることにより、図３に示した固形薬剤収容体が構成される。図３のＴは錠剤を示し、Ｆは水不溶性フィルムを示す。
［固形薬剤収容体の固形薬剤の溶解形態］
　上記のように構成された固形薬剤収容体が、水の落下領域に配置された場合、図３のように、孔１５ａから水が収納容器１０の非収容空間１４に流入し、収納容器１０内の底部に溜まる。この溜まった水Ｗが最下層の錠剤Ｔに接触し、最下層の錠剤Ｔが徐々に溶解し、固形薬剤含有水が孔１５ｂ，１５ｃから下方に流出する。
　最下層の錠剤Ｔの溶解が進行し、最下層の錠剤層の厚さが小さくなってくるにつれて、それよりも上側のすべての錠剤層が徐々に下方に移動する。
　最下層の錠剤Ｔが溶解し終わると、下から１枚目のフィルムＦが下部部材１１ｂの底面１１ｆに重なり、その後は、新品時に下から２番目に位置していた錠剤層の錠剤Ｔが溶解する。
　以下、同様にして最上位の錠剤層まで順次に溶解する。図４は、６段の錠剤層のうち３段目まで溶解し、残り３段となった状況を示している。
　この実施の形態では、各錠剤層同士の間に水不溶性フィルムＦを介在させており、且つ好ましくは水不溶性フィルムＦの面積を収容空間１３の水平断面積の１／２以上とすることにより、容器内の水Ｗからの湿気（水蒸気、水滴、毛細管現象による上昇水など）がフィルムＦよりも上側の錠剤Ｔに接することが抑制される。このため、フィルムＦよりも上側の錠剤が膨潤することが抑制され、固形薬剤収容体内における固形薬剤のブリッジが抑制される。この結果、被処理水に対し継続して薬剤が添加される。
［実施例１］
　図１に示す固形薬剤収容体を開放循環式冷却水系の冷却塔内に３週間配置し、ブリッジ発生の有無を観察した。主な条件は以下の通りである
＜容器本体１０＞
　側周面１１ｓの直径（内径）：８３．８５ｍｍ
　側周面１１ｓと区画壁１２との間隔：８．５５ｍｍ
　区画壁１２の内径：６０．７８ｍｍ
　区画壁１２の高さ：６１．０ｍｍ
　区画壁１２の下端と底面１１ｆとの間隔：４．４ｍｍ
　孔１５ａの直径及び数：４．６ｍｍ、１６個
　孔１５ｂの直径及び数：３．０ｍｍ、１６個
　孔１５ｃの直径及び数：１０．０ｍｍ、１０個
＜固形薬剤＞
　種類：ホスホン酸、アゾール系銅用防食剤
　錠剤の直径：２１．７ｍｍ
　錠剤の厚さ：１０．７ｍｍ
＜水不溶性フィルム＞
　樹脂：ポリエチレン
　厚さ：０．０４ｍｍ（４０μｍ）
　直径：区画壁１２の内径の７０％、８０％、８５％、９０％、９２％、９５％、１００％、１１０％又は１２０％（水不溶性フィルムＦの面積の収容空間１３の水平断面積に対する比率（以下、「フィルム面積比」ということがある。）としては、４９％、６４％、７２％、８１％、８８％、９４％、１００％、１２１％、１４４％）
＜実験方法＞
　上部部材１１aを下部部材１１ｂから取り外し、天部１１ｔ上に、固形薬剤Ｔを５錠重ならないように並べ、その上にポリエチレン製フィルムＦを１枚載せた。これを一層として、合計５層になるまで繰り返した。次いで、上部部材１１aと下部部材１１ｂとを結合して固形薬剤収容体を構成した。
　この固形薬剤収容体について、水温３０℃の開放循環冷却水系にて固形薬剤の溶解性の評価を実施した。すなわち、冷凍能力３０ＵＳＲＴ、２４ｈ／ｄａｙ稼働の向流型（丸型）開放式冷却塔内の充填材の上に、上記の固形薬剤収容体を設置し、散水される循環水により固形薬剤を溶解させた。
　３週間後に固形薬剤収容体を取り出し、ブリッジの有無を判断した。
＜結果・考察＞
　ブリッジ発生状況の観察結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１の通り、本発明によるとブリッジ発生を抑制することができ、特にフィルム面積比８８％以上とすることによりブリッジ発生を十分に防ぐことができた。
　なお、フィルム面積比が１２１％以上では、ブリッジは発生しなかったものの、容器への充填時に折りたたむ等の作業が必要であり、作業性が悪かった。また、容器底部に溜まったポリエチレン製フィルムが、錠剤と水との接触を阻害した。従って、フィルムの大きさは収容空間１３の水平断面の大きさ以下であることが好ましいことが認められた。
［比較例１］
　フィルムとして厚さ０．０５ｍｍのポリビニルアルコール系水溶性フィルム（直径は区画壁１２の内径の１００％、フィルム面積比１００％）を用いたこと以外は実施例１と同一条件にて実験を行った。その結果、３週間後には固形薬剤収容体内にブリッジが発生していた。比較例１のフリッジ発生有無の評価結果は表１に記載の△であり、ブリッジ発生は少なかったが、実施例１のうちフィルム面積比が比較例１と同じ１００％の場合（評価結果◎：ブリッジ発生せず）と比べて、比較例１はブリッジ抑制効果が劣っていた。
［比較例２］
　フィルムを用いないこと以外は実施例１と同一条件にて実験を行った。その結果、３週間後にブリッジが顕著に発生していた。実施例１の全ての場合（フィルム面積比４９～１４４％）と比べて、比較例２はブリッジ抑制効果が劣っていた。
　本発明を特定の態様を用いて詳細に説明したが、本発明の意図と範囲を離れることなく様々な変更が可能であることは当業者に明らかである。
　本出願は、２０２２年５月１３日付で出願された日本特許出願２０２２－０７９６０１に基づいており、その全体が引用により援用される。
　１０　収納容器
　１１　容器本体
　１１ａ　上部部材
　１１ｂ　下部部材
　１２　区隔壁
　１３　収容空間
　１４　非収容空間
　１５ａ，１５ｂ，１５ｃ　孔（容器連通路）
　１６　区画壁連通路
　Ｆ　水不溶性フィルム
　Ｔ　水溶性固形薬剤の錠剤

Claims (8)

  1. 　複数の水溶性固形薬剤を収容可能な収容空間と、該収容空間に水を流入させる流入口と、該収容空間から水を流出させる流出口を有する収納容器の該収容空間に、水溶性固形薬剤を積層させて配置した固形薬剤収容体において、
    　該固形薬剤の層同士の間に水不溶性フィルムを介在させたことを特徴とする固形薬剤収容体。
  2. 　前記収納容器は、上部部材と下部部材とを嵌合してなる容器本体と、
    　該容器本体の内部を該収容空間と非収容空間とに区画する区画壁と、
    　該収容空間と該非収容空間を連通して該収容空間と該非収容空間との間を水が流通可能とし、前記流入口及び流出口として機能する区画壁連通路と、
    　該収納容器の内と外を連通して該容器本体の外部と該非収容空間との間を水が流通可能とする容器連通路を有している、
    　請求項１に記載の固形薬剤収容体。
  3. 　前記水不溶性フィルムが合成樹脂フィルムである、請求項１に記載の固形薬剤収容体。
  4. 　前記合成樹脂がポリエチレン又はポリ塩化ビニルである請求項３に記載の固形薬剤収容体。
  5. 　前記フィルムの面積が前記収容空間の水平断面積の１／２以上である請求項１に記載の固形薬剤収容体。
  6. 　前記フィルムの面積が前記収容空間の水平断面積の８０％以上である請求項１に記載の固形薬剤収容体。
  7. 　前記水溶性固形薬剤は錠剤である、請求項１に記載の固形薬剤収容体。
  8. 　被処理水に固形薬剤を溶解させて添加する水処理方法において、請求項１～７のいずれかの固形薬剤収容体と該被処理水とを接触させることにより固形薬剤を溶解させて薬剤を被処理水に添加することを特徴とする水処理方法。
PCT/JP2023/003729 2022-05-13 2023-02-06 固形薬剤収容体及び水処理方法 Ceased WO2023218706A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020247033634A KR20250011893A (ko) 2022-05-13 2023-02-06 고형 약제 수용체 및 수처리 방법
CN202380036058.9A CN119072351A (zh) 2022-05-13 2023-02-06 固体药剂收容体和水处理方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022-079601 2022-05-13
JP2022079601A JP7343006B1 (ja) 2022-05-13 2022-05-13 固形薬剤収容体及び水処理方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2023218706A1 true WO2023218706A1 (ja) 2023-11-16

Family

ID=87934849

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2023/003729 Ceased WO2023218706A1 (ja) 2022-05-13 2023-02-06 固形薬剤収容体及び水処理方法

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP7343006B1 (ja)
KR (1) KR20250011893A (ja)
CN (1) CN119072351A (ja)
WO (1) WO2023218706A1 (ja)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4859352U (ja) * 1971-11-05 1973-07-27
JPS4859353U (ja) * 1971-11-05 1973-07-27
US5662799A (en) * 1996-06-21 1997-09-02 Fleetguard, Inc. Slow release coolant filter
GB2319521A (en) * 1996-11-21 1998-05-27 Derek Acca Water-soluble sanitizing package
JP2005502449A (ja) * 2001-08-24 2005-01-27 ドーバー ケミカル コーポレイション 流体システムにおける添加剤の制御放出
WO2011013142A2 (en) * 2009-07-28 2011-02-03 Tata Chemicals Ltd. End of life system for a water filter
JP2018167239A (ja) * 2017-03-30 2018-11-01 栗田工業株式会社 固形薬剤収容体及び水処理方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000117263A (ja) 1998-10-14 2000-04-25 Nippon Soda Co Ltd 固型薬剤連続自動溶出装置
JP2013240778A (ja) 2012-04-24 2013-12-05 Nippon Soda Co Ltd 薬剤溶解器

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4859352U (ja) * 1971-11-05 1973-07-27
JPS4859353U (ja) * 1971-11-05 1973-07-27
US5662799A (en) * 1996-06-21 1997-09-02 Fleetguard, Inc. Slow release coolant filter
GB2319521A (en) * 1996-11-21 1998-05-27 Derek Acca Water-soluble sanitizing package
JP2005502449A (ja) * 2001-08-24 2005-01-27 ドーバー ケミカル コーポレイション 流体システムにおける添加剤の制御放出
WO2011013142A2 (en) * 2009-07-28 2011-02-03 Tata Chemicals Ltd. End of life system for a water filter
JP2018167239A (ja) * 2017-03-30 2018-11-01 栗田工業株式会社 固形薬剤収容体及び水処理方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN119072351A (zh) 2024-12-03
JP7343006B1 (ja) 2023-09-12
KR20250011893A (ko) 2025-01-22
JP2023168008A (ja) 2023-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6949866B2 (ja) 再充填可能な電子ベイピング装置用の再充填容器
US6190547B1 (en) Water treatment system
JP7343006B1 (ja) 固形薬剤収容体及び水処理方法
US5795551A (en) Floating chemical dispenser with delay for swimming pools
US20060120945A1 (en) Reusable apparatus for gas generation
US20090317486A1 (en) Weekly floater pool sanitizer
US20030156981A1 (en) Tablets and granules for treating water
TWI743178B (zh) 固體水處理劑用容器與容器套組以及水處理方法
US20220315458A1 (en) Water treatment
CN110461455B (zh) 固体药剂容纳体和水处理方法
JPH0415034B2 (ja)
WO2022196526A1 (ja) 液体充填容器
JPH0322241Y2 (ja)
BR102022006562A2 (pt) Tratamento de água
JPS6121782A (ja) 水処理薬剤添加用パツク
JP2019147144A (ja) 固形薬剤供給装置
JPS6034340Y2 (ja) 固型塩素薬剤の溶解装置
JP2020042040A5 (ja) フィルタベント装置および有機よう素捕集装置
WO2019167552A1 (ja) 薬剤供給装置
JP4320522B2 (ja) 水処理装置
JP2004188282A (ja) 給水連動型薬注装置
JP2017136572A (ja) 再生液収容装置
JP3218829U (ja) ペット用給水器
JPH05337321A (ja) 除湿器
NL2006433C2 (en) Thermal storage device.

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 23803197

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 202380036058.9

Country of ref document: CN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2401007437

Country of ref document: TH

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11202407115W

Country of ref document: SG

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 23803197

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1