WO2023218135A1 - Dispositif de purification de tissu adipeux - Google Patents

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WO2023218135A1
WO2023218135A1 PCT/FR2023/000067 FR2023000067W WO2023218135A1 WO 2023218135 A1 WO2023218135 A1 WO 2023218135A1 FR 2023000067 W FR2023000067 W FR 2023000067W WO 2023218135 A1 WO2023218135 A1 WO 2023218135A1
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WO
WIPO (PCT)
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adipose tissue
filter
evacuation
configuration
purification
Prior art date
Application number
PCT/FR2023/000067
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English (en)
Inventor
Régis ROCHE
François Cabaud
Xavier NELISSEN
Original Assignee
Neosyad
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/89—Suction aspects of liposuction
    • A61M1/892—Suction aspects of liposuction with treatment of the collected fat
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/89—Suction aspects of liposuction
    • A61M1/895—Suction aspects of liposuction with means for reinjection of collected fat
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M45/00—Means for pre-treatment of biological substances
    • C12M45/05—Means for pre-treatment of biological substances by centrifugation

Definitions

  • the present invention relates to an adipose tissue purification device and an associated purification method.
  • the invention finds particular application for autologous adipose tissue transplant operations (designated by “lipofilling” in English) for aesthetic and reconstructive purposes.
  • the invention finds, in particular, a use for breast surgery operations, the implementation of the invention however not being limited to this application.
  • Autologous adipose tissue graft operations are used in surgery, particularly in breast surgery, in order to shape the breast to give it a more natural appearance after a perforator of the deep inner epigastric artery ("Deep Inferior Epigastric Perforator", DIEP), a latissimus dorsi flap reconstruction, or after placement of a breast implant.
  • DIEP Deep Inner epigastric artery
  • a latissimus dorsi flap reconstruction or after placement of a breast implant.
  • These operations involve taking fat from a patient in a donor area and then reintroducing it into the area of interest of the patient's body. These operations are currently not reproducible and may require several interventions due to the resorption of the material introduced (loss of volume encountered after the operation).
  • the invention relates to a device for purifying adipose tissue and evacuating purified adipose tissue, comprising:
  • a flexible filter delimiting a treatment volume and being capable of retaining adipose tissue and filtering a liquid medium, the filter being present in the enclosure and extending along a main axis between a lower end and an end superior,
  • a drive system capable of taking a purification configuration in which the lower and upper attachment elements are rotated jointly around the main axis, and capable of taking an evacuation configuration in which one of the attachment elements is rotated around the main axis and in relative movement with respect to the other attachment element so as to wind the filter on itself.
  • the invention proposes a device of relatively simple design making it possible to purify adipose tissue and to evacuate this purified adipose tissue for reintroduction into the patient's body.
  • the device makes it possible to eliminate polluting materials from adipose tissue which may include at least one of oil, blood or water.
  • a washing liquid can be added to the adipose tissue in the treatment volume so as to recover a fraction of the polluting materials which fraction is then eliminated by filtration due to the centrifugation of the contents of the treatment volume.
  • the device according to the invention is based on the fact of connecting the ends of the filter to distinct attachment elements whose movement is controlled differently by the drive system depending on whether the aim is to purify the adipose tissue or to achieve evacuation.
  • the lower and upper ends of the filter rotate together which leads to a centrifugation of the adipose tissue against the internal wall of the filter, and in particular an evacuation of the washing liquid containing the polluting materials allowing the purification of the adipose tissue .
  • the liquid medium present in and around the adipose tissue is then effectively drained through the filter while the adipose tissue is retained in the treatment volume. A significant quantity of liquid is thus eliminated, making it possible to have purified adipose tissue which, once re-implanted, has a resorption rate much lower than that obtained with the solutions of the prior art.
  • one of the ends of the filter is rotated with a relative movement relative to the other end, which can in particular be fixed by no longer being engaged with the drive system.
  • This causes the filter to roll up on itself from its upper end (zone of less stress with no or less adipose tissue than in the lower end) towards its lower end.
  • This coil applies evacuation pressure which pushes the purified adipose tissue into the evacuation conduit to allow its transfer outside the device for reintroduction into the patient's body.
  • the device further comprises a rigid cage for retaining the filter, surrounding the filter and located between the latter and the enclosure, which is capable of being passed through by the liquid medium.
  • the retention cage makes it possible to retain the filter deformed under the effect of centrifugal force during purification in order to avoid any risk of it coming into contact with the enclosure and that the drainage of the liquid medium is disturbed. This advantageously makes it possible to make the device more compact without hindering the quality of the purification.
  • the rigid retention cage may define the upper attachment member and may be configured to rotate in the purification configuration.
  • said other attachment element is fixed in the evacuation configuration.
  • the device further comprises a foldable evacuation aid element located around the inlet orifice of the evacuation conduit, said foldable element being configured to move from a deployed configuration in the purification configuration to a folded configuration as a result of winding the filter into the discharge configuration.
  • Such a characteristic makes it easier to push the purified adipose tissue into the evacuation conduit in order to maximize the efficiency of the operation.
  • the invention also relates to an assembly for the purification of adipose tissue and the introduction of the purified adipose tissue into the body of a patient, comprising a device as described above, an evacuation segment in communication with the portion upper part of the evacuation conduit and a surgical device comprising (i) a reservoir intended to receive the purified adipose tissue and in communication with the evacuation segment, and (ii) an introduction element in communication with the reservoir and capable of introducing the purified adipose tissue from the reservoir into a patient's body.
  • the invention also relates to a method for purifying an adipose tissue using a device as described above containing an adipose tissue to be purified in the treatment volume, comprising:
  • the invention also relates to an adipose tissue filtration element intended to be integrated into a device as described above, comprising:
  • the flexible filter delimiting the treatment volume and being capable of retaining adipose tissue and filtering a liquid medium, the filter extending along the main axis between the lower end and the upper end,
  • the evacuation conduit extending into the treatment volume between the lower portion provided with the inlet orifice and the upper portion in communication with the outside of the treatment volume.
  • Such an object is intended to be mounted on the other constituent elements of the device before carrying out the treatment of the adipose tissue. It corresponds to the consumable which can be removed from the rest of the device and replaced after the evacuation of the purified adipose tissue. This filtration element is in a sterile state.
  • the filtration element further comprises the foldable evacuation aid element located around the inlet orifice of the evacuation conduit, said foldable element being configured to move from the configuration deployed in the purification configuration to the collapsed configuration under the effect of the filter winding in the evacuation configuration.
  • Figure 1 represents, schematically and partially, an example of a purification device according to the invention.
  • Figure 2 represents, schematically and partially, the device of Figure 1 during the purification of adipose tissue.
  • Figure 3 represents, schematically and partially, the device of Figure 1 during the evacuation of the purified adipose tissue.
  • Figure 4 represents, schematically and partially, a surgical device capable of allowing the reintroduction of purified adipose tissue into the patient's body usable in the context of the invention.
  • Figure 5 represents, schematically and partially, a variant of a filtration element provided with a folding evacuation aid element in the deployed configuration.
  • Figure 6 represents, schematically and partially, the filtration element of Figure 5 with the folding element in the process of transitioning to the folded configuration under the effect of the winding of the filter.
  • Figure 7 represents, schematically and partially, the filtration element of Figure 5 with the folding element in folded configuration.
  • Figure 1 represents a device 1 for the purification of adipose tissue T taken from the body of a patient.
  • the device 1 comprises an enclosure 3 defining the exterior surface of the device 1.
  • the enclosure 3 can be formed of a material transparent to visible light, such as plexiglass, so that the contents thereof can be visualized by the surgeon during the intervention.
  • the enclosure 3 comprises a cover 33 in communication with an inlet port 2 through which the adipose tissue T is introduced into the device 1.
  • the port 2 can be located above the enclosure, as illustrated.
  • Enclosure 3 may also include a suction port 32, the function of which will be detailed below.
  • Port 2 can be connected to a suction cannula (not shown) allowing the adipose tissue T to be taken from the patient's body, and the introduction of the adipose tissue T taken into the device 1 can be assisted by suction through the port. 32 using a pumping device (not shown).
  • Figure 1 represents the device 1 being filled with the adipose tissue T.
  • the adipose tissue T passes successively through the port 2, a first opening 33a of the cover 33 then a second opening 73a defined by a cage of rigid retention 7 to be collected in a treatment volume V.
  • the volume V is defined by a filter 5 which is present in the enclosure 3 and located inside the cage 7.
  • the filter 5 here forms a pocket receiving the adipose tissue T with a view to carrying out its purification.
  • the filter 5 is able to retain the adipose tissue T but allows a liquid medium containing polluting materials to be eliminated to pass.
  • the filter 5 can have a plurality of pores of size adapted to this function. The pore size is chosen in particular to allow the passage of liquids such as oil, blood or a physiological solution while retaining the adipose tissue T.
  • the pore size of the filter 5 can be less than or equal to 1.5 mm, for example less than or equal to 0.5 mm. This size can be between 0.05 mm and 1.5 mm, for example between 0.2 mm and 0.5 mm.
  • the filter 5 can be made of polymeric material, for example polyester or polypropylene, but those skilled in the art will recognize that other materials can be used.
  • the filter 5 is made of flexible material, that is to say a material capable of twisting to achieve the evacuation of the purified adipose tissue outside the device 1, as will be described below in connection with the figure 3.
  • the cage 7 surrounds the filter 5 and prevents it from coming into contact with the enclosure 3, in particular with its side wall 31, during centrifugation.
  • the presence of the cage 7 remains optional, in particular for devices having an enclosure of larger transverse dimension and sufficient to guarantee spacing between the filter and the enclosure during centrifugation.
  • the cage 7 is rigid, so it does not deform under the effect of centrifugal force during purification so as to retain the filter 5.
  • the cage 7 can be made of metallic or plastic material.
  • the cage 7 comprises a side portion 71 having a plurality of orifices which can be passed through by the polluting materials to be evacuated.
  • the cage 7 is spaced from the enclosure 3 by a non-zero distance dl so as to define a space 4 for concentrating the centrifuged polluting materials with a view to their subsequent evacuation by suction through the port 32.
  • the lateral portion 71 is located between an upper edge 73, defining the opening 73a mentioned above, and a lower edge 75 defining an opening 75a.
  • the cage 7 extends along a main axis X corresponding to the height axis of the device.
  • the cage 7 may or may not have a shape of revolution around the axis X, for example having a substantially cylindrical shape.
  • a fastening element 731 upper integral with an upper end 5a of the filter 5 is defined by the upper edge 73 of the cage 7.
  • the element 731 can form, as illustrated, a fixing neck which is surrounded by the lateral portion 71 and connected to the end 5a.
  • Element 731 is here crossed by the adipose tissue T introduced and opens into the treatment volume V.
  • the filter 5 extends along the axis X between the upper end 5a and a lower end 5b.
  • the upper end 5a is here connected to the cage 7, and more particularly to the fixing neck 731 which forms the upper attachment element.
  • Various solutions can be used to connect the end 5a to the element 731 such as gluing, tightening or clipping.
  • the lower end 5b is integral with a lower attachment element 9, here in the form of a support transverse to the axis X, which is distinct from the cage 7.
  • the element 9 is here located at the interior of the cage 7 while being surrounded by the lateral portion 71.
  • the element 9 can be distant from the cage 7 by being spaced from its lower edge 75 by a non-zero distance d2.
  • the element 9 can delimit the bottom of the treatment volume V and the filter 5.
  • Various solutions can be used to connect the end 5b to the element 9 such as gluing, tightening or clipping.
  • Element 9 is connected to a drive system 100 via an axis 91 capable of cooperating with this system 100.
  • Element 9 comprises a means of cooperation with axis 91.
  • Axis 91 s 'extends along the axis cooperating with the system 100 and the element 9 makes it possible to rotate the element 9 on itself around the axis X.
  • the cage 7 is also connected to the system 100 via its lower edge 75 which defines one or more drive portions 751 extending outside the enclosure 3.
  • the drive portions 751 are capable of cooperating with the system 100 so as to cause the cage 7 to rotate on itself around the X axis, and in particular rotate the element 731.
  • the system 100 has a first configuration, called the purification configuration, in which it cooperates with the element 9 and the element 731 so as to cause them to rotate jointly on themselves around the axis 5a and 5b of the filter rotate together which allows centrifugation of adipose tissue T as illustrated in Figure 2.
  • the same rotation speed can be imposed on elements 9 and 731 in the purification configuration.
  • the system 100 can be put into a second configuration, called evacuation configuration, in which there is a relative movement of one element 9 relative to the other 731 which will produce a winding of the filter 5 on himself.
  • evacuation configuration in which there is a relative movement of one element 9 relative to the other 731 which will produce a winding of the filter 5 on himself.
  • element 9 cooperates with system 100 but not element 731 in the evacuation configuration.
  • element 9 is rotated around the axis through an evacuation conduit 11.
  • the evacuation conduit 11 extends inside the filter 5 along the main axis lower attachment 9, and an upper portion lia in communication with the exterior of the device 1.
  • the portion lia opens above the cover 33 in an evacuation segment 12 connected to the cover 33 and intended to transfer the purified adipose tissue to a surgical device capable of carrying out the reintroduction into the patient's body, possibly with the assistance of a pump to help this transfer.
  • Various solutions can be used to connect the lower portion 11b to the element 9 such as gluing, tightening or clipping.
  • the portion 11b is provided with one or more inlet orifices 110 putting the volume V into communication with the interior 112 of the conduit 11 so as to evacuate the purified adipose tissue outside the device 1 due to the pressure applied by the filter 5 during its winding.
  • the orifice(s) 110 may be in the vicinity of the element 9, for example at a distance d3, measured along the axis X, less than or equal to 50mm from the latter.
  • the distance d3 may be substantially equal to 10 mm or less than 10 mm.
  • the system 100 can for example include a bidirectional clutch system known per se, capable of driving the elements 9 and 731 jointly in a first direction of rotation SI in the purification configuration, and driving only one of the elements 9 or 731 in a second direction of rotation S2 in the evacuation configuration.
  • the system 100 is here connected to an electric motor M which may be an integral part of the device or be present in a plate separate from the device on which the device 1 is intended to be positioned. Alternatively, a device 1 with manual drive could be used.
  • the device 1 is, of course, in a sterile state before its use.
  • the adipose tissue T falls by gravity from port 2 into the volume V.
  • the flexible filter 5 deforms as it is filled by the adipose tissue T so as to form a zone 52 more large transverse dimension DT and can define a neck at the level of the upper end 5a of the filter 5.
  • the transverse dimension DT of the filter 5 containing the adipose tissue T taken perpendicular to the main axis 52 towards end 5a.
  • Figure 2 illustrates the purification of adipose tissue T by centrifugation in which the system 100 drives the cage 7 and the element 9 in joint rotation, as indicated above.
  • the liquid medium is evacuated through the filter 5 by application of centrifugal force (EML arrows) and the adipose tissue retained in the volume V.
  • EML arrows centrifugal force
  • the flexible filter 5 deforms during centrifugation, the cage 7 does not deform and retains the filter 5 to avoid contact with the enclosure 3, in this case with its side wall 31.
  • the adipose tissue and the polluting materials can undergo an acceleration greater than or equal to 8 G, for example greater than or equal to 10 G or greater than or equal to 12G.
  • This acceleration measured in G corresponds to the ratio between the acceleration experienced by the material and the acceleration of the earth's gravity, which is approximately 9.81 m 2 /s.
  • the acceleration experienced by the material corresponds to the ratio of the applied centrifugal force and the mass of the material considered.
  • the centrifugal force applied is equal to m*co 2 * R where m is the mass of the object considered, co is the angular speed of the filter 5 expressed in rad/s and R the distance from the axis X of rotation to the center gravity of the object considered.
  • the adipose tissue and the polluting materials can undergo an acceleration less than or equal to 40 G, for example less than or equal to 30 G, or even less than or equal to 25 G or less or less. equal to 20 G.
  • This acceleration can be between 8 G and 40 G or between 8 G and 30 G or between 8 G and 25 G or between 8 G and 20 G.
  • This acceleration can be between 10 G and 40 G or between 10 G and 30 G or between 10 G and 25 G or between 10 G and 20 G.
  • This acceleration can be between 12 G and 40 G or between 12 G and 30 G or between 12 G and 25 G or between 12 G and 20 G.
  • the purification can be carried out with or without the addition of a washing liquid, for example in the form of a physiological solution. It will be noted that the purification can be carried out while the adipose tissue T is being introduced into the volume V, and possibly continued once this introduction is complete. The polluting materials are sucked through port 32 to be evacuated outside of device 1.
  • the system 100 is placed in the evacuation configuration so as to transfer the purified adipose tissue TP out of the device for reintroduction into the patient.
  • the evacuation configuration results in a winding of the filter 5 on itself which produces a pressure pushing the purified adipose tissue TP through the orifice 110 and the interior 112 of the conduit 11 to join the evacuation segment 12.
  • the purified adipose tissue TP is then transferred into a surgical device 250 capable of allowing reintroduction into the patient (represented in Figure 4) for example such as a device marketed under the reference LipoGrafter® by the company MTFBiologics.
  • a pump may or may not be placed between the volume V and the reintroduction device 250 in order to assist this transfer.
  • 4 shows schematically and partially an example of a device 250 capable of allowing the reintroduction of purified adipose tissue TP into the patient's body.
  • the device 250 comprises a body 252 provided with a first port 252a connected to the evacuation segment 12 (connection not shown), a second port 252b connected to a syringe 254 and a third port 252c connected to an injection cannula 256.
  • the purified adipose tissue is introduced from the treatment volume V into the syringe 254 through the first port 252a.
  • the first port 252a is provided with a non-return valve so as to allow the injection of purified adipose tissue TP into the patient through the cannula 256 by pressure of the piston of the syringe 254.
  • the surgeon can act directly on the syringe 254 in order to cause the introduction of material into the patient's body (arrow FT), or alternatively this action can be automated.
  • the device further comprises a folding element 54 to aid evacuation located around the inlet orifice 110 of the evacuation conduit 11, said collapsible element being configured to move from an deployed configuration in the purification configuration to a collapsed configuration under the effect of the winding of the filter in the evacuation configuration.
  • Figure 5 shows the folding element 54 in the deployed configuration
  • Figure 6 the transition to the folded configuration under the effect of the winding of the filter 5
  • Figure 7 the folding element 54 in the folded configuration.
  • the folding element is located in the treatment volume V and is integral with the filter 5. It can for example be glued to the filter.
  • the expression “between ... and ...” must be understood as including the limits.

Abstract

La présente invention concerne un dispositif (1), comprenant : - une enceinte (3), - un filtre (5) souple apte à retenir le tissu adipeux, le filtre s'étendant le long d'un axe principal (X) entre une extrémité inférieure (5b) et une extrémité supérieure (5a), - un élément d'attache (9) inférieur solidaire de l'extrémité inférieure et un élément d'attache (731) supérieur solidaire de l'extrémité supérieure, - un conduit d'évacuation (11) s'étendant entre une portion inférieure et une portion supérieure en communication avec l'extérieur du dispositif, et - un système d'entraînement (100) apte à prendre une configuration de purification dans laquelle les éléments d'attache inférieur et supérieur sont mis en rotation conjointe, et une configuration d'évacuation dans laquelle l'un des éléments d'attache (9) est mis en mouvement relatif par rapport à l'autre élément d'attache (731) de sorte à enrouler le filtre sur lui-même.

Description

Description
Titre de l'invention : Dispositif de purification de tissu adipeux
Domaine Technique
La présente invention concerne un dispositif de purification de tissu adipeux et un procédé de purification associé. L'invention trouve notamment une application pour les opérations de greffe autologue de tissu adipeux (désignées par « lipofilling » en langue anglaise) à visées esthétiques et reconstructrices. L'invention trouve, en particulier, une utilisation pour les opérations de chirurgie mammaire, la mise en oeuvre de l'invention n'étant toutefois pas limitée à cette application.
Technique antérieure
Des opérations de greffe autologue de tissu adipeux sont utilisées en chirurgie notamment en chirurgie mammaire afin de modeler le sein pour lui donner un aspect plus naturel après une perforante de l'artère épigastrique profonde intérieure (« Deep Inferior Epigastric Perforator », DIEP), une reconstruction par lambeau de grand dorsal, ou après le placement d'un implant mammaire. Ces opérations consistent à prélever de la graisse d'un patient dans une zone donneuse pour la réintroduire ensuite dans la zone d'intérêt du corps du patient. Ces opérations n'ont actuellement pas un rendu reproductible et peuvent nécessiter plusieurs interventions du fait de la résorption de la matière introduite (perte de volume rencontrée après l'opération). En outre, la préparation de la graisse en vue de sa réintroduction est réalisée par un opérateur, chirurgien ou assistant du chirurgien, ce qui engendre un coût de mise en oeuvre de l'opération relativement élevé et un risque d'erreur ou de perte en reproductibilité. Il est donc souhaitable de proposer une technique relativement simple qui simplifie et rende plus fiables les opérations existantes.
Le document US 2020/0054824 a cherché à proposer une amélioration par mise en oeuvre d'un système en boucle fermée dans lequel la graisse est récupérée pour être préparée en vue de sa réintroduction en étant mélangée à un liquide de lavage dans un dispositif de filtration par gravité commercialisé sous la référence commerciale Revolve®, et être ensuite réintroduite dans le corps du patient à l'aide d'une pompe centrifuge. Il est toutefois possible d'améliorer la qualité de la graisse réintroduite. On connaît également US 2020/061259 qui divulgue un dispositif de traitement des cellules graisseuses prélevées sur un patient et destinées à une greffe.
Exposé de l'invention
L'invention concerne un dispositif pour la purification d'un tissu adipeux et l'évacuation d'un tissu adipeux purifié, comprenant :
- une enceinte,
- un filtre souple délimitant un volume de traitement et étant apte à retenir le tissu adipeux et à filtrer un milieu liquide, le filtre étant présent dans l'enceinte et s'étendant le long d'un axe principal entre une extrémité inférieure et une extrémité supérieure,
- un élément d'attache inférieur solidaire de l'extrémité inférieure du filtre et un élément d'attache supérieur solidaire de l'extrémité supérieure du filtre,
- un conduit d'évacuation s'étendant dans le volume de traitement entre une portion inférieure munie d'un orifice d'entrée et une portion supérieure en communication avec l'extérieur du dispositif, et
- un système d'entraînement apte à prendre une configuration de purification dans laquelle les éléments d'attache inférieur et supérieur sont mis en rotation conjointe autour de l'axe principal, et apte à prendre une configuration d'évacuation dans laquelle l'un des éléments d'attache est mis en rotation autour de l'axe principal et en mouvement relatif par rapport à l'autre élément d'attache de sorte à enrouler le filtre sur lui-même.
L'invention propose un dispositif de conception relativement simple permettant de purifier un tissu adipeux et d'évacuer ce tissu adipeux purifié en vue d'une réintroduction dans le corps du patient. Le dispositif permet d'éliminer les matières polluantes du tissu adipeux qui peuvent comprendre l'un au moins de l'huile, du sang ou de l'eau. Un liquide de lavage peut être ajouté au tissu adipeux dans le volume de traitement de sorte à récupérer une fraction des matières polluantes laquelle fraction est ensuite éliminée par filtration du fait de la centrifugation du contenu du volume de traitement. Le dispositif selon l'invention repose sur le fait de relier des extrémités du filtre à des éléments d'attache distincts dont le mouvement est piloté différemment par le système d'entraînement selon qu'il est recherché de purifier le tissu adipeux ou de réaliser l'évacuation. Ainsi dans la configuration de purification, les extrémités inférieure et supérieure du filtre tournent conjointement ce qui conduit à une centrifugation du tissu adipeux contre la paroi interne du filtre, et notamment une évacuation du liquide de lavage contenant les matières polluantes permettant la purification du tissu adipeux. Le milieu liquide présent dans et autour du tissu adipeux est alors efficacement drainé au travers du filtre alors que le tissu adipeux est retenu dans le volume de traitement. On élimine ainsi une quantité importante de liquide permettant de disposer d'un tissu adipeux purifié qui, une fois réimplanté, présente un taux de résorption bien inférieur à celui obtenu avec les solutions de l'art antérieur. En revanche lorsque le système d'entraînement est mis dans la configuration d'évacuation, l'une des extrémités du filtre est mise en rotation avec un mouvement relatif par rapport à l'autre extrémité, laquelle peut notamment être fixe en n'étant plus en prise avec le système d'entraînement. Cela provoque un enroulement du filtre sur lui-même depuis son extrémité supérieure (zone de moindre contrainte avec pas ou moins de tissu adipeux que dans l'extrémité inférieure) vers son extrémité inférieure. Cet enroulement applique une pression d'évacuation qui pousse le tissu adipeux purifié à l'intérieur du conduit d'évacuation pour permettre son transfert à l'extérieur du dispositif en vue d'une réintroduction dans le corps du patient.
Dans un exemple de réalisation, le dispositif comprend en outre une cage rigide de rétention du filtre, entourant le filtre et située entre ce dernier et l'enceinte, laquelle est apte à être traversée par le milieu liquide.
La cage de rétention permet de retenir le filtre déformé sous l'effet de la force centrifuge lors de la purification afin d'éviter tout risque qu'il ne vienne en contact avec l'enceinte et que le drainage du milieu liquide ne soit perturbé. Cela permet avantageusement de rendre le dispositif plus compact sans entraver la qualité de la purification.
En particulier, la cage rigide de rétention peut définir l'élément d'attache supérieur et peut être configurée pour être mise en rotation dans la configuration de purification. Une telle caractéristique permet de simplifier davantage encore la conception du dispositif en réduisant le nombre d'éléments nécessaires du fait d'une combinaison de la fonction de rétention du filtre et de l'attache du filtre.
Dans un exemple de réalisation, ledit autre élément d'attache est fixe dans la configuration d'évacuation.
En d'autres termes on a dans ce cas, dans la configuration d'évacuation, l'élément d'attache supérieur qui est fixe alors que l'élément d'attache inférieur tourne, ou inversement l'élément d'attache inférieur fixe alors que l'élément d'attache supérieur est rotatif. Une telle caractéristique permet d'obtenir un enroulement rapide du filtre sur lui-même avec un système d'entraînement relativement simple.
Dans un exemple de réalisation, le dispositif comprend en outre un élément repliable d'aide à l'évacuation situé autour de l'orifice d'entrée du conduit d'évacuation, ledit élément repliable étant configuré pour passer d'une configuration déployée dans la configuration de purification à une configuration repliée sous l'effet de l'enroulement du filtre dans la configuration d'évacuation.
Une telle caractéristique permet de faciliter la poussée du tissu adipeux purifié dans le conduit d'évacuation afin de maximiser le rendement de l'opération.
L'invention concerne également un ensemble pour la purification d'un tissu adipeux et l'introduction du tissu adipeux purifié dans le corps d'un patient, comprenant un dispositif tel que décrit plus haut, un segment d'évacuation en communication avec la portion supérieure du conduit d'évacuation et un dispositif chirurgical comprenant (i) un réservoir destiné à recevoir le tissu adipeux purifié et en communication avec le segment d'évacuation, et (ii) un élément d'introduction en communication avec le réservoir et apte à introduire le tissu adipeux purifié depuis le réservoir dans le corps d'un patient.
L'invention concerne également un procédé de purification d'un tissu adipeux mettant en oeuvre un dispositif tel que décrit plus haut contenant un tissu adipeux à purifier dans le volume de traitement, comprenant :
- la centrifugation du tissu adipeux en mettant le système d'entraînement dans la configuration de purification, et
- l'évacuation du tissu adipeux purifié, obtenu après la centrifugation, en mettant le système d'entraînement dans la configuration d'évacuation de sorte à enrouler le filtre sur lui-même et appliquer ainsi une pression d'évacuation sur le tissu adipeux purifié permettant son transfert à l'extérieur du dispositif au travers du conduit d'évacuation.
L'invention concerne également un élément de filtration d'un tissu adipeux destiné à être intégré dans un dispositif tel que décrit plus haut, comprenant :
- le filtre souple délimitant le volume de traitement et étant apte à retenir le tissu adipeux et à filtrer un milieu liquide, le filtre s'étendant le long de l'axe principal entre l'extrémité inférieure et l'extrémité supérieure,
- l'élément d'attache inférieur solidaire de l'extrémité inférieure du filtre, comprenant un moyen de coopération avec le système d'entraînement pour réaliser une mise en rotation autour de l'axe principal, et
- le conduit d'évacuation s'étendant dans le volume de traitement entre la portion inférieure munie de l'orifice d'entrée et la portion supérieure en communication avec l'extérieur du volume de traitement.
Un tel objet est destiné à être monté aux autres éléments constitutifs du dispositif avant de réaliser le traitement du tissu adipeux. Il correspond au consommable qui peut être retiré du reste du dispositif et remplacé après l'évacuation du tissu adipeux purifié. Cet élément de filtration est à l'état stérile.
Dans un exemple de réalisation, l'élément de filtration comprend en outre l'élément repliable d'aide à l'évacuation situé autour de l'orifice d'entrée du conduit d'évacuation, ledit élément repliable étant configuré pour passer de la configuration déployée dans la configuration de purification à la configuration repliée sous l'effet de l'enroulement du filtre dans la configuration d'évacuation.
Brève description des dessins
[Fig. 1] La figure 1 représente, de manière schématique et partielle, un exemple de dispositif de purification selon l'invention.
[Fig. 2] La figure 2 représente, de manière schématique et partielle, le dispositif de la figure 1 lors de la purification du tissu adipeux.
[Fig. 3] La figure 3 représente, de manière schématique et partielle, le dispositif de la figure 1 lors de l'évacuation du tissu adipeux purifié. [Fig. 4] La figure 4 représente, de manière schématique et partielle, un dispositif chirurgical apte à permettre la réintroduction du tissu adipeux purifié dans le corps du patient utilisable dans le cadre de l'invention.
[Fig. 5] La figure 5 représente, de manière schématique et partielle, une variante d'élément de filtration muni d'un élément repliable d'aide à l'évacuation en configuration déployée.
[Fig. 6] La figure 6 représente, de manière schématique et partielle, l'élément de filtration de la figure 5 avec l'élément repliable en cours de passage à la configuration repliée sous l'effet de l'enroulement du filtre.
[Fig. 7] La figure 7 représente, de manière schématique et partielle, l'élément de filtration de la figure 5 avec l'élément repliable en configuration repliée.
Description des modes de réalisation
La figure 1 représente un dispositif 1 pour la purification d'un tissu adipeux T prélevé depuis le corps d'un patient. Le dispositif 1 comprend une enceinte 3 définissant la surface extérieure du dispositif 1. L'enceinte 3 peut être formée d'un matériau transparent à la lumière visible, comme du plexiglass, afin que le contenu de celle-ci puisse être visualisé par le chirurgien lors de l'intervention. L'enceinte 3 comprend un capot 33 en communication avec un port d'entrée 2 par lequel le tissu adipeux T est introduit dans le dispositif 1. Le port 2 peut être situé au-dessus de l'enceinte, comme illustré. L'enceinte 3 peut également comporter un port d'aspiration 32 dont la fonction sera détaillée dans la suite. Le port 2 peut être relié à une canule d'aspiration (non représentée) permettant de prélever le tissu adipeux T du corps du patient, et l'introduction du tissu adipeux T prélevé dans le dispositif 1 peut être assistée par aspiration au travers du port 32 à l'aide d'un dispositif de pompage (non représenté). La figure 1 représente le dispositif 1 en cours de remplissage par le tissu adipeux T. Dans l'exemple considéré, le tissu adipeux T traverse successivement le port 2, une première ouverture 33a du capot 33 puis une deuxième ouverture 73a définie par une cage de rétention rigide 7 pour être recueilli dans un volume V de traitement. Le volume V est défini par un filtre 5 qui est présent dans l'enceinte 3 et situé à l'intérieur de la cage 7. Diverses solutions sont envisageables pour maintenir la cage 7 en place dans l'enceinte 3, par exemple par emploi de baguettes (non représentées) s'étendant entre le capot 33 et le bord inférieur 35 de l'enceinte 3. Le filtre 5 forme ici une poche recevant le tissu adipeux T en vue de procéder à sa purification. Le filtre 5 est apte à retenir le tissu adipeux T mais permet de laisser passer un milieu liquide contenant des matières polluantes à éliminer. Le filtre 5 peut présenter une pluralité de pores de taille adaptée à cette fonction. La taille de pore est choisie en particulier pour permettre le passage de liquides tels que de l'huile, du sang ou une solution physiologique tout en retenant le tissu adipeux T. D'une manière générale, la taille des pores du filtre 5 peut être inférieure ou égale à 1,5 mm, par exemple inférieure ou égale à 0,5 mm. Cette taille peut être comprise entre 0,05 mm et 1,5 mm, par exemple entre 0,2 mm et 0,5 mm. Le filtre 5 peut être en matériau polymérique, par exemple en polyester ou en polypropylène mais l'homme du métier reconnaîtra que d'autres matériaux peuvent être utilisés. Le filtre 5 est en matériau souple, c'est-à-dire en un matériau apte à se tordre pour réaliser l'évacuation du tissu adipeux purifié à l'extérieur du dispositif 1, comme cela sera décrit plus bas en lien avec la figure 3.
La cage 7 entoure le filtre 5 et permet d'éviter qu'il ne vienne en contact avec l'enceinte 3, en particulier avec sa paroi latérale 31, lors de la centrifugation. La présence de la cage 7 demeure optionnelle, notamment pour des dispositifs ayant une enceinte de dimension transversale plus importante et suffisante pour garantir un espacement entre le filtre et l'enceinte lors de la centrifugation. La cage 7 est rigide, ainsi elle ne se déforme pas sous l'effet de la force centrifuge lors de la purification de sorte à retenir le filtre 5. La cage 7 peut être réalisée en matériau métallique ou plastique. La cage 7 comprend une portion latérale 71 ayant une pluralité d'orifices pouvant être traversés par les matières polluantes à évacuer. La cage 7 est espacée de l'enceinte 3 d'une distance dl non nulle de sorte à définir un espace 4 de concentration des matières polluantes centrifugées en vue de leur évacuation ultérieure par aspiration au travers du port 32. La portion latérale 71 est située entre un bord supérieur 73, définissant l'ouverture 73a évoquée plus haut, et un bord inférieur 75 définissant une ouverture 75a. La cage 7 s'étend le long d'un axe principal X correspondant à l'axe de la hauteur du dispositif. La cage 7 peut ou non avoir une forme de révolution autour de l'axe X, en présentant par exemple une forme sensiblement cylindrique. Dans l'exemple illustré, un élément d'attache 731 supérieur solidaire d'une extrémité supérieure 5a du filtre 5 est défini par le bord supérieur 73 de la cage 7. L'élément 731 peut former, comme illustré, un col de fixation qui est entouré par la portion latérale 71 et relié à l'extrémité 5a. L'élément 731 est ici traversé par le tissu adipeux T introduit et débouche dans le volume de traitement V.
Le filtre 5 s'étend le long de l'axe X entre l'extrémité supérieure 5a et une extrémité inférieure 5b. Comme indiqué plus haut, l'extrémité supérieure 5a est ici reliée à la cage 7, et plus particulièrement au col de fixation 731 qui forme l'élément d'attache supérieur. Diverses solutions peuvent être employées pour lier l'extrémité 5a à l'élément 731 comme un collage, un serrage ou un clipsage. L'extrémité inférieure 5b est solidaire d'un élément d'attache 9 inférieur, ici sous la forme d'un support transversal à l'axe X, qui est distinct de la cage 7. L'élément 9 est ici situé à l'intérieur de la cage 7 en étant entouré par la portion latérale 71. L'élément 9 peut être distant de la cage 7 en étant espacé de son bord inférieur 75 par une distance d2 non nulle. L'élément 9 peut délimiter le fond du volume V de traitement et du filtre 5. Diverses solutions peuvent être employées pour lier l'extrémité 5b à l'élément 9 comme un collage, un serrage ou un clipsage.
L'élément 9 est relié à un système d'entraînement 100 par l'intermédiaire d'un axe 91 apte à coopérer avec ce système 100. L'élément 9 comprend un moyen de coopération avec l'axe 91. L'axe 91 s'étend le long de l'axe X et traverse l'ouverture 75a jusqu'à l'extérieur de l'enceinte 3 en passant à travers l'ouverture 35a définie par le bord inférieur 35 de l'enceinte 3. L'axe 91 coopérant avec le système 100 et l'élément 9 permet de mettre l'élément 9 en rotation sur lui-même autour de l'axe X. La cage 7 est également reliée au système 100 par l'intermédiaire de son bord inférieur 75 qui définit une ou plusieurs portions d'entraînement 751 s'étendant à l'extérieur de l'enceinte 3. Les portions d'entraînement 751 sont aptes à coopérer avec le système 100 de sorte à mettre la cage 7 en rotation sur elle-même autour de l'axe X, et en particulier mettre l'élément 731 en rotation.
Le système 100 présente une première configuration, dite configuration de purification, dans laquelle il coopère avec l'élément 9 et l'élément 731 de sorte à les entraîner en rotation conjointe sur eux-mêmes autour de l'axe X. Ainsi, les extrémités 5a et 5b du filtre tournent conjointement ce qui permet la centrifugation du tissu adipeux T comme illustré à la figure 2. La même vitesse de rotation peut être imposée aux éléments 9 et 731 dans la configuration de purification. Lorsque la purification est terminée, le système 100 peut être mis dans une deuxième configuration, dite configuration d'évacuation, dans lequel il y a un mouvement relatif d'un élément 9 par rapport à l'autre 731 qui va produire un enroulement du filtre 5 sur lui-même. Dans l'exemple illustré, l'élément 9 coopère avec le système 100 mais pas l'élément 731 dans la configuration d'évacuation. Ainsi, l'élément 9 est entraîné en rotation autour de l'axe X alors que l'élément 731 reste fixe ce qui conduit à un enroulement du filtre 5 comme illustré à la figure 3 aboutissant à l'évacuation du tissu adipeux purifié TP au travers d'un conduit d'évacuation 11. Le conduit d'évacuation 11 s'étend à l'intérieur du filtre 5 le long de l'axe principal X entre une portion inférieure 11b, qui est ici reliée à l'élément d'attache 9 inférieur, et une portion supérieure lia en communication avec l'extérieur du dispositif 1. La portion lia débouche au-dessus du capot 33 dans un segment d'évacuation 12 relié au capot 33 et destiné à transférer le tissu adipeux purifié vers un dispositif chirurgical apte à réaliser la réintroduction dans le corps du patient, avec éventuellement assistance d'une pompe pour aider ce transfert. Diverses solutions peuvent être employées pour lier la portion inférieure 11b à l'élément 9 comme un collage, un serrage ou un clipsage. La portion 11b est munie d'un ou plusieurs orifices d'entrée 110 mettant en communication le volume V avec l'intérieur 112 du conduit 11 de sorte à évacuer le tissu adipeux purifié à l'extérieur du dispositif 1 du fait de la pression appliquée par le filtre 5 lors de son enroulement. Le ou les orifices 110 peuvent être au voisinage de l'élément 9, par exemple à une distance d3, mesurée le long de l'axe X, inférieure ou égale à 50mm de ce dernier. La distance d3 peut être sensiblement égale à 10 mm ou inférieure à 10 mm. On a décrit un enroulement du filtre pour l'évacuation du tissu adipeux purifié TP obtenu par rotation de l'élément 9 avec maintien de l'élément 731 immobile mais l'on reconnaîtra que l'on ne sort pas du cadre de l'invention si l'inverse est réalisé avec un élément 9 fixe et un élément 731 mis en rotation, ou en mettant en rotation les extrémités inférieure 5b et supérieure 5a avec des vitesses de rotation non nulles et différentes, voire des mouvements de rotation en sens inverse. Le système 100 peut par exemple comporter un système à embrayage bidirectionnel connu en soi, apte à entraîner les éléments 9 et 731 conjointement selon un premier sens de rotation SI dans la configuration de purification, et à entraîner seulement l'un des éléments 9 ou 731 selon un deuxième sens de rotation S2 dans la configuration d'évacuation. Le système 100 est ici raccordé à un moteur électrique M qui peut faire partie intégrante du dispositif ou être présent dans une platine distincte du dispositif sur laquelle le dispositif 1 est destiné à être positionné. On pourrait en variante utiliser un dispositif 1 à entraînement manuel.
On vient de décrire différents détails de la structure et du fonctionnement d'un exemple de dispositif 1 selon l'invention. La suite revient de manière plus détaillée sur les différentes étapes de fonctionnement : remplissage du volume V par le tissu adipeux T à purifier, purification de ce tissu adipeux et évacuation du tissu adipeux ainsi purifié en vue d'une réintroduction dans le corps du patient.
Le dispositif 1 est, bien entendu, dans un état stérile avant son utilisation. Comme illustré à la figure 1, le tissu adipeux T tombe par gravité depuis le port 2 dans le volume V. Le filtre 5 souple se déforme au fur et à mesure du remplissage par le tissu adipeux T de sorte à former une zone 52 de plus grande dimension transversale DT et peut définir un col au niveau de l'extrémité supérieure 5a du filtre 5. La dimension transversale DT du filtre 5 contenant le tissu adipeux T, prise perpendiculairement à l'axe principal X, peut être strictement décroissante depuis la zone 52 vers l'extrémité 5a. La figure 2 illustre la purification du tissu adipeux T par centrifugation dans lequel le système 100 entraîne en rotation conjointe la cage 7 et l'élément 9, comme indiqué plus haut. Le milieu liquide est évacué au travers du filtre 5 par application de la force centrifuge (flèches EML) et le tissu adipeux retenu dans le volume V. Il n'y a pas d'enroulement du filtre 5 dans la configuration de purification. Comme illustré à la figure 2, le filtre 5 souple se déforme lors de la centrifugation, la cage 7 ne se déforme pas et retient le filtre 5 pour éviter un contact avec l'enceinte 3, en l'occurrence avec sa paroi latérale 31. Lorsque le filtre 5 est mis en rotation dans la configuration de purification, le tissu adipeux et les matières polluantes peuvent subir une accélération supérieure ou égale à 8 G, par exemple supérieure ou égale à 10 G ou supérieure ou égale à 12G. Cette accélération mesurée en G correspond au rapport entre l'accélération subie par le matériau et l'accélération de la pesanteur terrestre, laquelle est d'environ 9,81 m2/s. L'accélération subie par le matériau correspond au rapport de la force centrifuge appliquée et de la masse du matériau considéré. La force centrifuge appliquée est égale à m*co2 * R où m est la masse de l'objet considéré, co est la vitesse angulaire du filtre 5 exprimée en rad/s et R la distance de l'axe X de rotation au centre de gravité de l'objet considéré. Lors de la rotation du filtre 5 dans la configuration de purification, le tissu adipeux et les matières polluantes peuvent subir une accélération inférieure ou égale à 40 G, par exemple inférieure ou égale à 30 G, voire inférieure ou égale à 25 G ou inférieure ou égale à 20 G. Cette accélération peut être comprise entre 8 G et 40 G ou entre 8 G et 30 G ou entre 8 G et 25 G ou entre 8 G et 20 G. Cette accélération peut être comprise entre 10 G et 40 G ou entre 10 G et 30 G ou entre 10 G et 25 G ou entre 10 G et 20 G. Cette accélération peut être comprise entre 12 G et 40 G ou entre 12 G et 30 G ou entre 12 G et 25 G ou entre 12 G et 20 G. On notera qu'il est possible de mettre le filtre 5 en rotation de manière intermittente lors de la purification, c'est-à-dire en imposant successivement au moins une première phase de mise en rotation du filtre 5, une phase d'interruption de cette rotation où le filtre 5 est immobilisé, et une deuxième phase de mise en rotation du filtre 5. On peut ainsi réaliser une alternance de phases de mise en rotation du filtre 5 et de phases d'interruption de cette rotation lors de la purification.
La purification peut être réalisée avec ou sans ajout d'un liquide de lavage, par exemple sous la forme d'une solution physiologique. On notera que la purification peut être réalisée alors que le tissu adipeux T est en cours d'introduction dans le volume V, et être éventuellement poursuivie une fois cette introduction terminée. Les matières polluantes sont aspirées au travers du port 32 pour être évacuées à l'extérieur du dispositif 1.
Une fois la purification terminée, le système 100 est mis en configuration d'évacuation de sorte à transférer le tissu adipeux purifié TP en dehors du dispositif en vue d'une réintroduction dans le patient. Comme indiqué plus haut et schématisé sur la figure 3, la configuration d'évacuation aboutit à un enroulement du filtre 5 sur lui-même qui produit une pression poussant le tissu adipeux purifié TP au travers de l'orifice 110 et de l'intérieur 112 du conduit 11 pour rejoindre le segment d'évacuation 12. Le tissu adipeux purifié TP est alors transféré dans un dispositif chirurgical 250 apte à permettre la réintroduction dans le patient (représenté à la figure 4) par exemple tel qu'un un dispositif commercialisé sous la référence LipoGrafter® par la société MTFBiologics. Le couple donné au moteur permet d'adapter la pression exercée lors de l'enroulement et donc de calibrer le débit souhaité. Comme indiqué plus haut, une pompe peut ou non être disposée entre le volume V et le dispositif 250 de réintroduction afin d'aider ce transfert. On a représenté à la figure 4 de manière schématique et partielle un exemple de dispositif 250 apte à permettre la réintroduction du tissu adipeux purifié TP dans le corps du patient. Le dispositif 250 comprend un corps 252 muni d'un premier port 252a relié au segment d'évacuation 12 (liaison non représentée), un deuxième port 252b relié à une seringue 254 et un troisième port 252c relié à une canule d'injection 256. Le tissu adipeux purifié est introduit depuis le volume de traitement V dans la seringue 254 au travers du premier port 252a. Le premier port 252a est muni d'un clapet antiretour de façon à permettre l'injection du tissu adipeux purifié TP dans le patient au travers de la canule 256 par pression du piston de la seringue 254. Le chirurgien peut agir directement sur la seringue 254 afin de provoquer l'introduction de matière dans le corps du patient (flèche FT), ou en variante cette action peut être automatisée.
On a représenté, en lien avec les figures 5 à 7, une variante dans laquelle le dispositif comprend en outre un élément repliable 54 d'aide à l'évacuation situé autour de l'orifice d'entrée 110 du conduit 11 d'évacuation, ledit élément repliable étant configuré pour passer d'une configuration déployée dans la configuration de purification à une configuration repliée sous l'effet de l'enroulement du filtre dans la configuration d'évacuation. La figure 5 montre l'élément repliable 54 en configuration déployée, la figure 6 le passage à la configuration repliée sous l'effet de l'enroulement du filtre 5 et la figure 7 l'élément repliable 54 en configuration repliée. L'élément repliable est situé dans le volume V de traitement et est solidaire du filtre 5. Il peut par exemple être collé au filtre. L'expression « compris(e) entre ... et ... » doit se comprendre comme incluant les bornes.

Claims

Revendications
[Revendication 1] Dispositif (1) pour la purification d'un tissu adipeux (T) et l'évacuation d'un tissu adipeux (TP) purifié, comprenant :
- une enceinte (3),
- un filtre (5) souple délimitant un volume (V) de traitement et étant apte à retenir le tissu adipeux et à filtrer un milieu liquide, le filtre étant présent dans l'enceinte et s'étendant le long d'un axe (X) principal entre une extrémité inférieure (5b) et une extrémité supérieure (5a),
- un élément d'attache (9) inférieur solidaire de l'extrémité inférieure du filtre et un élément d'attache (731) supérieur solidaire de l'extrémité supérieure du filtre,
- un conduit d'évacuation (11) s'étendant dans le volume de traitement entre une portion inférieure (11b) munie d'un orifice d'entrée (110) et une portion supérieure (lia) en communication avec l'extérieur du dispositif, et
- un système (100) d'entraînement apte à prendre une configuration de purification dans laquelle les éléments d'attache inférieur et supérieur sont mis en rotation conjointe (SI) autour de l'axe principal, et apte à prendre une configuration d'évacuation dans laquelle l'un des éléments d'attache (9) est mis en rotation (S2) autour de l'axe principal et en mouvement relatif par rapport à l'autre élément d'attache (731) de sorte à enrouler le filtre sur lui-même.
[Revendication 2] Dispositif (1) selon la revendication 1, dans lequel le dispositif comprend en outre une cage rigide (7) de rétention du filtre, entourant le filtre (5) et située entre ce dernier et l'enceinte (3), laquelle est apte à être traversée par le milieu liquide.
[Revendication 3] Dispositif (1) selon la revendication 2, dans lequel la cage rigide (7) de rétention définit l'élément d'attache (731) supérieur et est configurée pour être mise en rotation dans la configuration de purification.
[Revendication 4] Dispositif (1) selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel ledit autre élément d'attache (731) est fixe dans la configuration d'évacuation.
[Revendication 5] Dispositif (1) selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel le dispositif comprend en outre un élément repliable (54) d'aide à l'évacuation situé autour de l'orifice d'entrée (110) du conduit d'évacuation, ledit élément repliable étant configuré pour passer d'une configuration déployée dans la configuration de purification à une configuration repliée sous l'effet de l'enroulement du filtre (5) dans la configuration d'évacuation.
[Revendication 6] Ensemble pour la purification d'un tissu adipeux (T) et l'introduction du tissu adipeux (TP) purifié dans le corps d'un patient, comprenant un dispositif (1) selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, un segment d'évacuation (12) en communication avec la portion supérieure (lia) du conduit d'évacuation (11) et un dispositif chirurgical (250) comprenant (i) un réservoir (254) destiné à recevoir le tissu adipeux purifié et en communication avec le segment d'évacuation, et (ii) un élément d'introduction (256) en communication avec le réservoir et apte à introduire le tissu adipeux purifié depuis le réservoir dans le corps d'un patient.
[Revendication 7] Procédé de purification d'un tissu adipeux mettant en oeuvre un dispositif (1) selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 contenant un tissu adipeux (T) à purifier dans le volume (V) de traitement, comprenant :
- la centrifugation du tissu adipeux en mettant le système d'entraînement dans la configuration de purification, et
- l'évacuation du tissu adipeux purifié (TP), obtenu après la centrifugation, en mettant le système d'entraînement dans la configuration d'évacuation de sorte à enrouler le filtre (5) sur lui-même et appliquer ainsi une pression d'évacuation sur le tissu adipeux purifié permettant son transfert à l'extérieur du dispositif au travers du conduit d'évacuation (11).
[Revendication 8] Elément de filtration d'un tissu adipeux destiné à être intégré dans un dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, comprenant :
- le filtre (5) souple délimitant le volume (V) de traitement et étant apte à retenir le tissu adipeux et à filtrer un milieu liquide, le filtre s'étendant le long de l'axe (X) principal entre l'extrémité inférieure (5b) et l'extrémité supérieure (5a),
- l'élément d'attache (9) inférieur solidaire de l'extrémité inférieure du filtre, comprenant un moyen de coopération avec le système d'entraînement pour réaliser une mise en rotation autour de l'axe principal, et
- le conduit d'évacuation (11) s'étendant dans le volume de traitement entre la portion inférieure (11b) munie de l'orifice d'entrée (110) et la portion supérieure
(lia) en communication avec l'extérieur du volume de traitement.
[Revendication 9] Elément de filtration selon la revendication 8, comprenant en outre l'élément repliable (54) d'aide à l'évacuation situé autour de l'orifice d'entrée (110) du conduit d'évacuation, ledit élément repliable étant configuré pour passer de la configuration déployée dans la configuration de purification à la configuration repliée sous l'effet de l'enroulement du filtre (5) dans la configuration d'évacuation.
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