WO2023181975A1 - 作業支援装置、作業支援方法、およびプログラム - Google Patents
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Classifications
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/02—Blood transfusion apparatus
Definitions
- the present invention provides a work support device that guides a worker through a procedure for storing a blood bag set in a storage member attached to a centrifugal separator, a work support method that can be executed by a computer, and a work support method that can be executed by a computer. It is related to the program that causes
- JP 2016-106012A discloses a blood bag system (blood bag set), an insert unit (accommodating member), and a centrifugal transfer device (centrifugal separation device).
- the housing member houses the blood bag set and is set in the centrifugal separator.
- the centrifugal separator performs a centrifugal separation process on the blood bag set within the set storage member. As a result, a plurality of blood products are produced based on the blood in the blood bag set.
- the work of housing the blood bag set in the housing member is performed by the operator.
- a blood bag set is made up of many parts such as various blood bags and tubes connecting two blood bags. Therefore, the work of accommodating the blood bag set in the accommodating member is complicated, and there is a risk that the operator will make mistakes in the accommodating procedure, the accommodating location, and the like.
- the procedure for accommodating the blood bag set in the accommodating member may differ depending on the type of blood bag set. Therefore, there is an inherent problem that the operator is likely to make a mistake in the procedure for storing the blood bag in the storage member.
- the present invention aims to solve the above-mentioned problems.
- a first aspect of the present invention is a work support device that provides guidance to a worker on a procedure for storing a blood bag set in a storage member attached to a centrifugal separator, and acquires the type of the blood bag set.
- a bag information acquisition unit that acquires image data of the accommodation member; and an image acquisition unit that acquires image data of the accommodation member, and determines whether or not the blood bag set is accommodated in the accommodation member based on the acquired image data.
- a storage member determination unit that makes a determination; a storage unit that stores the storage procedure according to the type of the blood bag set; and the blood bag set that is acquired when the blood bag set is not stored in the storage member.
- the work support device is provided with a display control unit that reads the accommodation procedure corresponding to the type from the storage unit and displays the read accommodation procedure on a display device.
- the storage unit further stores a setting procedure for setting the accommodation member in a predetermined setting space
- the image acquisition unit Image data captured by an imaging device that includes a predetermined set space in its imaging range is acquired, and the accommodation member determining unit determines whether the accommodation member is set in the predetermined set space based on the acquired image data. and if it is determined that the accommodation member is set in the predetermined set space, whether or not the blood bag set is accommodated in the accommodation member set in the predetermined set space.
- the display control unit may cause the display device to display the setting procedure stored in the storage unit if the accommodation member is not set in the predetermined setting space.
- the storage unit further stores a setting procedure for setting the accommodation member in a predetermined setting space
- the image acquisition unit Acquires image data captured by an imaging device that includes a predetermined set space in its imaging range
- the accommodation member determination unit determines whether or not the accommodation member is set in the predetermined set space. The determination is made based on the output signal of a sensor for detecting whether or not the accommodation member is set in the predetermined set space when it is determined that the accommodation member is set in the predetermined set space.
- the display control unit determines whether or not the blood bag set is accommodated in the accommodation member set in the predetermined setting space based on the acquired image data, and the display control unit determines whether the accommodation member is set in the predetermined setting space or not. If not, the setting procedure stored in the storage unit may be displayed on the display device.
- the work support device associates the weight of the blood bag set accommodated in the accommodation member with the blood bag set and stores the weight in the storage unit. It may further include a weight recording unit for storing the weight.
- the work support device determines that the work end time at which the storage member determination unit determines that the blood bag set has been stored in the storage member,
- the blood bag set may further include an end time recording unit that is stored in the storage unit in association with the blood bag set.
- the blood bag set includes a plurality of blood bags and a plurality of blood bags connected to the plurality of blood bags.
- the containment step includes a sealing step of sealing at least one of the plurality of tubes to prevent the contents of the plurality of blood bags from leaking from the blood bag set.
- the storage unit stores one or more sealing target tubes to be sealed based on the sealing procedure among the plurality of tubes according to the type of the blood bag set, and the storage unit stores one or more sealing target tubes among the plurality of tubes according to the type of the blood bag set, and
- the unit acquires image data of the tubes to be sealed, and the containing member determining unit determines whether all the tubes to be sealed are sealed based on the image data of the tubes to be sealed. If all the tubes to be sealed are not sealed, the display control unit displays at least one of the tubes to be sealed that are not sealed and the sealing procedure. One of them may be displayed on the display device.
- the work support device associates the sealing completion time at which the containing member determining section determines that all the tubes to be sealed have been sealed with the blood bag set.
- the device may further include a sealing time recording unit that is stored in the storage unit.
- a second aspect of the present invention is a work support method in which a computer provides guidance to a worker on a procedure for storing a blood bag set in a storage member attached to a centrifugal separator, wherein the computer
- the work support method includes a storage unit that stores the storage procedure according to the type of bag set, and the work support method includes a bag information acquisition step of acquiring the type of the blood bag set, and acquiring image data of the storage member. an image acquisition step of determining whether or not the blood bag set is accommodated in the accommodation member based on the acquired image data; and a storage member determination step of determining whether the blood bag set is accommodated in the accommodation member. If not, reading the accommodation procedure corresponding to the type of the acquired blood bag set from the storage unit, and displaying the read accommodation procedure on a display device.
- This is a support method.
- the storage unit further stores a setting procedure for setting the accommodation member in a predetermined setting space
- the image acquisition step the Image data captured by an imaging device that includes a predetermined set space in its imaging range is acquired, and in the accommodation member determining step, based on the acquired image data, whether the accommodation member is set in the predetermined set space or not. and if it is determined that the accommodation member is set in the predetermined set space, whether or not the blood bag set is accommodated in the accommodation member set in the predetermined set space. is determined
- the work support method includes a setting procedure display step, which is executed when the accommodation member is not set in the predetermined setting space, and causes the display device to display the setting procedure stored in the storage unit. May include.
- the storage unit further stores a setting procedure for setting the accommodation member in a predetermined setting space
- the image acquisition step the Image data captured by an imaging method that includes a predetermined set space in the imaging range is acquired, and in the accommodation member determining step, whether or not the accommodation member is set in the predetermined set space is determined based on the predetermined set space.
- the determination is made based on the output signal of a sensor for detecting whether or not the accommodation member is set in the predetermined set space when it is determined that the accommodation member is set in the predetermined set space.
- the work support method determines whether or not the blood bag set is accommodated in the accommodation member set in the predetermined setting space based on the acquired image data.
- the method may include a set procedure display step, which is executed when the set procedure is not stored, and causes the display device to display the set procedure stored in the storage unit.
- the work support method according to any one of the above items (8) to (10) is characterized in that the weight of the blood bag set accommodated in the accommodation member is stored in the storage unit in association with the blood bag set.
- the method may further include a step of recording the weight.
- the work support method is configured to determine the work end time when it is determined in the storage member determining step that the blood bag set has been stored in the storage member.
- the method may further include a step of recording an end time in association with the blood bag set in the storage unit.
- the blood bag set includes a plurality of blood bags and a plurality of blood bags connected to the plurality of blood bags.
- the containment step includes a sealing step of sealing at least one of the plurality of tubes to prevent the contents of the plurality of blood bags from leaking from the blood bag set.
- the storage unit stores one or more sealing target tubes to be sealed based on the sealing procedure among the plurality of tubes according to the type of the blood bag set; In the determination step, it is determined whether or not all the tubes to be sealed are sealed based on the image data of the tubes to be sealed, and in the accommodation procedure display step, all the tubes to be sealed are sealed. When the target tube is not sealed, at least one of the unsealed target tube and the sealing procedure may be displayed on the display device.
- the work support method described in item (13) above associates the sealing completion time determined in the accommodation member determining step with the blood bag set as all the tubes to be sealed have been sealed.
- the method may further include a step of recording a sealing time in the storage section.
- a third aspect of the present invention is a program that causes the computer to execute the work support method according to any one of items (8) to (14) above.
- FIG. 1A is a configuration diagram of a blood bag set (first blood bag set).
- FIG. 1B is a configuration diagram of a blood bag set (second blood bag set) different from the first blood bag set.
- FIG. 2 is a perspective view of the centrifugal separator according to the embodiment.
- FIG. 3 is a configuration diagram of the work support system according to the embodiment.
- FIG. 4 is a configuration diagram of the work support device according to the embodiment.
- FIG. 5 is a flowchart illustrating the flow of the work support method according to the embodiment.
- FIG. 1A is a configuration diagram of the blood bag set 10 (first blood bag set 101).
- FIG. 1B is a configuration diagram of a blood bag set 10 (second blood bag set 102) different from the first blood bag set 101.
- the blood bag set 10 includes a blood collection needle 12, an initial blood removal bag 14, a plurality of branch connectors 16 (161, 162), a plurality of blood bags 18, a preservation solution bag 20, a plurality of tubes 22, and a filter. 24.
- the blood collection needle 12 is used to collect blood from a donor.
- the initial bloodshed removal bag 14 accommodates the initial bloodshed.
- the blood collection needle 12 and the initial blood removal bag 14 are connected via a branch connector 161.
- Each of the plurality of blood bags 18 is a bag for storing blood components obtained by centrifuging blood. Note that there are multiple types of blood components, such as red blood cells, plasma, and platelets.
- the plurality of blood bags 18 include at least one whole blood bag 181.
- Whole blood bag 181 stores blood before being centrifuged.
- the whole blood bag 181 also stores blood components remaining within the whole blood bag 181 after the centrifugation process.
- the preservation solution bag 20 contains a preservation solution for preserving centrifuged blood components.
- the preservation solution is, for example, a MAP solution (additive solution for preserving red blood cells).
- the plurality of tubes 22 are connected to the blood collection needle 12, the initial blood removal bag 14, the plurality of blood bags 18, or the preservation solution bag 20.
- the plurality of tubes 22 form a flow path through which blood, blood components, or preservation fluid flows.
- the blood bag set 10 may further include one or more clamp members 26 in order to appropriately open and close the flow paths formed by the plurality of tubes 22.
- the plurality of tubes 22 include a first tube 221 , a second tube 222 , a third tube 223 , and a fourth tube 224 .
- the first tube 221 is a tube 22 for flowing blood into the whole blood bag 181.
- the first tube 221 is connected to the whole blood bag 181.
- Whole blood bag 181 is connected to branch connector 161 via first tube 221 .
- the second tube 222 connects the whole blood bag 181 and a branch connector 162 different from the branch connector 161.
- the third tube 223 connects one of the blood bags 18 other than the whole blood bag 181 and the branch connector 162.
- the fourth tube 224 connects the storage solution bag 20 and the branch connector 162. However, the fourth tube 224 of the second blood bag set 102 is connected to the branch connector 162 via the filter 24 and yet another tube 22.
- the filter 24 removes predetermined blood components, such as white blood cells, from the blood by filtering the blood. Note that the filter 24 may be changed to a filter that removes components other than white blood cells (such as platelets) from the blood, if necessary.
- the first blood bag set 101 further includes a blood collection bag 28.
- Blood collection bag 28 is connected to branch connector 161 via tube 22 arranged between blood collection bag 28 and branch connector 161. Further, the blood collection bag 28 is connected to the filter 24 via a tube 22 arranged between the blood collection bag 28 and the filter 24 .
- Filter 24 is connected to whole blood bag 181 via first tube 221 . Therefore, blood collection bag 28 is connected to whole blood bag 181 via filter 24 .
- the whole blood bag 181 stores blood that has been filtered by the filter 24 to remove white blood cells.
- the second blood bag set 102 does not include the blood collection bag 28. Further, the filter 24 of the second blood bag set 102 is connected to the branch connector 162 via the tube 22 arranged between the filter 24 and the branch connector 162. According to the second blood bag set 102, the whole blood bag 181 stores blood containing white blood cells. White blood cells in the blood in the whole blood bag 181 can be removed by the filter 24 during the centrifugation process, or before and after the centrifugation process.
- first blood bag set 101 In a facility (blood donation room) for collecting blood from donors, either the first blood bag set 101 or the second blood bag set 102 may be used.
- FIG. 2 is a perspective view of the centrifugal separator 30.
- the centrifugal separator 30 is a device that performs a centrifugal separation process on a plurality of blood bag sets 10 to centrifugally separate the blood stored in each blood bag set 10 into a plurality of blood components. Each separated blood component is used as a blood product.
- the centrifugal separator 30 includes a plurality of mounting parts 32. Each of the plurality of mounting parts 32 is a part in which the blood bag set 10 is set. The centrifugal separator 30 performs a centrifugal separation process on the blood bag set 10 set in each mounting section 32.
- the housing member 34 is a member that can be attached to and detached from the mounting section 32.
- the storage member 34 holds the blood bag set 10 while the centrifugal separator 30 performs the centrifugation process. Note that the shape of the housing member 34 is not limited to the example shown in FIG. 2 .
- the work of housing the blood bag set 10 in the housing member 34 is performed by a worker at the blood center.
- the problem is that the accommodation procedure 70 for accommodating the blood bag set 10 in the accommodation member 34 differs depending on the type of blood bag set 10.
- FIGS. 1A and 1B there are two types of blood bag sets 10 with different arrangements of filters 24, as illustrated in FIGS. 1A and 1B.
- the filter 24 of the first blood bag set 101 does not need to be housed in the housing member 34
- the filter 24 of the second blood bag set 102 does need to be housed in the housing member 34.
- the number of blood bags 18 included in one blood bag set 10 varies depending on the number of types of blood components (blood products) required.
- the types of blood bag set 10 are further subdivided according to the number of blood bags 18.
- the housing operation includes a sealing operation of sealing at least one of the plurality of tubes 22.
- the sealing operation may include an operation in which an operator cuts the sealed tube 22.
- the operator may use a tool such as a tube sealer (48) when performing the sealing work.
- a tube sealer 48
- By performing the sealing operation in the correct procedure blood (blood components) is prevented from leaking from the blood bag set 10 during the centrifugation process.
- the work support system 36 will be explained below.
- the tube 22 to be sealed in the sealing operation is also referred to as the tube to be sealed 22.
- FIG. 3 is a configuration diagram of the work support system 36 according to the embodiment.
- the work support system 36 is a system for supporting workers who perform accommodation work.
- the work support system 36 is provided at a blood center, for example.
- the work support system 36 includes a plurality of work stations 38 and a work support device 40.
- Each of the plurality of work stations 38 is a work space in which a worker performs the work of storing the blood bag set 10 in the storage member 34.
- the number of work stations 38 provided in the work support system 36 is not limited. The number of work stations 38 provided in the work support system 36 may be one.
- Each of the plurality of work stations 38 includes a workbench 42, an imaging device 44, a display device 46, a tube sealer 48, a weighing device 50, and a reading device 52. Note that the interior of the work station 38 is not limited to the example shown in FIG.
- the work station 38 has a predetermined set space 54.
- the predetermined setting space 54 is a space for setting the accommodating member 34. After setting the housing member 34 in a predetermined setting space 54, the operator starts the housing work.
- the predetermined set space 54 has, for example, a recess 42a formed in the workbench 42.
- the recess 42a limits the movement range of the housing member 34 by housing the housing member 34.
- the predetermined set space 54 may have a holding device or the like for holding the housing member 34 instead of or in addition to the recess 42a.
- the work station 38 may further include a sensor 55 for detecting that the housing member 34 is housed in the recess 42a.
- the sensor 55 is, for example, a weight sensor installed in the recess 42a (see FIG. 3). In this case, the sensor 55 outputs a detection signal according to the weight of the object accommodated in the recess 42a.
- the sensor 55 outputs a detection signal according to the weight of the housing member 34 when the housing member 34 is housed in the recess 42a. Based on the detection signal, it is possible to detect that the housing member 34 is housed in the recess 42a. A detection signal from the sensor 55 is input to the work support device 40 .
- the imaging device 44 is, for example, a camera.
- the imaging device 44 images the predetermined set space 54 and the tube sealer 48 . Further, the imaging device 44 outputs captured image data 56 to the work support device 40.
- the imaging device 44 may be rotated or moved so that the imaging range including the predetermined set space 54 and the imaging range including the tube sealer 48 can be changed. Rotation or movement of the imaging device 44 is realized by, for example, an actuator such as a motor. In that case, the actuator may be controlled by the work support device 40 (image acquisition unit 74 described below). Illustration of the actuator is omitted.
- a plurality of imaging devices 44 may be provided at the work station 38. Therefore, an imaging device 44 whose imaging range includes the predetermined set space 54 and another imaging device 44 whose imaging range includes the tube sealer 48 may be separately arranged within the work station 38.
- the display device 46 includes a display screen 461.
- the display device 46 is controlled by the work support device 40 and displays information on the display screen 461 as appropriate.
- the display screen 461 is, for example, a liquid crystal screen.
- the display device 46 is arranged so that the display screen 461 is visible to the operator.
- the tube sealer 48 is a device that seals the tube 22.
- the tube sealer 48 generates, for example, high frequency waves, ultrasonic waves, etc. in response to an operator's operation.
- the tube 22 is sealed by high frequency, ultrasonic, or the like.
- the weigher 50 is a device that measures the weight of the blood bag set 10 according to the operator's operation. Weigher 50 outputs weight data 58 indicating the measured weight to work support device 40 .
- the reading device 52 is a barcode reader.
- a barcode indicating bag information 60 is attached to the blood bag set 10 in advance. Illustration of the barcode is omitted, and a more detailed explanation of the bag information 60 will be given later.
- the reading device 52 reads bag information 60 from the barcode of the blood bag set 10 in response to an operator's operation. Further, the reading device 52 outputs the read bag information 60 to the work support device 40. Note that the reading device 52 is not limited to a barcode reader (see also Modification 1 described later).
- FIG. 4 is a configuration diagram of the work support device 40.
- the work support device 40 is a computer that provides guidance to the worker on the procedure of the accommodation work.
- the work support device 40 may be included in a server device that manages a blood center, or may be installed as a separate device from the server device.
- the work support device 40 includes a storage section 62 and a calculation section 64.
- the storage unit 62 includes a storage circuit.
- This storage circuit includes one or more memories such as RAM (Random Access Memory) and ROM (Read Only Memory).
- the storage unit 62 stores a work support program 66, a set procedure 68, and a plurality of accommodation procedures 70.
- the work support program 66 is a program for causing the work support device 40 to execute the work support method according to this embodiment.
- the setting procedure 68 is a procedure for setting the accommodation member 34 in a predetermined setting space 54.
- Each of the plurality of accommodation procedures 70 is a procedure for correctly performing the accommodation work according to the type of blood bag set 10.
- Each containment procedure 70 may include a sealing procedure for correctly performing the aforementioned sealing operation.
- the data stored in the storage unit 62 is not limited to the work support program 66 and the plurality of accommodation procedures 70.
- the storage unit 62 may store various data as necessary.
- the calculation unit 64 includes a processing circuit.
- This processing circuit includes, for example, one or more processors.
- the processing circuit of the calculation unit 64 may include an integrated circuit such as an ASIC (Application Specific Integrated Circuit) or an FPGA (Field-Programmable Gate Array). Further, the processing circuit of the calculation unit 64 may include a discrete device.
- ASIC Application Specific Integrated Circuit
- FPGA Field-Programmable Gate Array
- the calculation unit 64 includes a bag information acquisition unit 72 , an image acquisition unit 74 , a housing member determination unit 76 , a display control unit 78 , a sealing time recording unit 80 , a weight acquisition unit 82 , a weight recording unit 84 , and an end time recording section 86.
- Bag information acquisition unit 72, image acquisition unit 74, accommodation member determination unit 76, display control unit 78, sealing time recording unit 80, weight acquisition unit 82, weight recording unit 84, end time recording unit 86 is realized by the processor of the calculation unit 64 executing the work support program 66.
- the above-mentioned integrated circuit, discrete device, etc. include a bag information acquisition section 72, an image acquisition section 74, a containing member determination section 76, a display control section 78, a sealing time recording section 80, a weight acquisition section 82, At least a portion of the weight recording section 84 and the end time recording section 86 may be realized.
- the display control unit 78 controls the display device 46 to display various data stored in the storage unit 62 on the display screen 461 as appropriate.
- the bag information acquisition unit 72 acquires the bag information 60 of the blood bag set 10.
- the acquired bag information 60 is stored in the storage unit 62.
- the bag information 60 includes the type of blood bag set 10 and identification information.
- the identification information includes, for example, an identification number assigned to each of the plurality of blood bag sets 10 in advance. Note that among the bag information 60, only the identification information may be shown on the barcode.
- the bag information acquisition unit 72 queries a database in which a plurality of identification information and a plurality of types of blood bag sets 10 are associated with each other, for example, for the type corresponding to the identification information acquired from the barcode. Thereby, the bag information acquisition unit 72 can acquire the type of blood bag set 10 even if the type of blood bag set 10 is not indicated in the barcode.
- the above database is stored in advance in the storage unit 62, for example.
- the image acquisition unit 74 acquires the image data 56 output from the imaging device 44.
- the acquired image data 56 is stored in the storage unit 62.
- the accommodation member determination unit 76 determines whether the accommodation member 34 is set in the predetermined set space 54 based on at least one of the image data 56 that includes the predetermined set space 54 in the imaging range and the detection signal of the sensor 55 described above. Determine whether or not the
- the accommodation member determining unit 76 determines that the accommodation member 34 is not set in the predetermined setting space 54, it calls the display control unit 78.
- the called display control unit 78 controls the display device 46 to display the set procedure 68 on the display screen 461.
- the operator can set the accommodation member 34 in the predetermined setting space 54 while checking the setting procedure 68 displayed on the display screen 461.
- the accommodation member determining unit 76 determines whether or not the blood bag set 10 is accommodated in the accommodation member 34 based on the image data 56. Further judgment.
- the housing member determining unit 76 may determine whether the blood bag set 10 is housed in the housing member 34 based on the detection signal of the sensor (weight sensor) 55 described above. That is, when the blood bag set 10 is accommodated in the accommodation member 34, the sensor 55 outputs a detection signal according to the total weight of the accommodation member 34 and the blood bag set 10. Therefore, the accommodation member determination unit 76 can determine whether the blood bag set 10 is accommodated in the accommodation member 34 based on the detection signal of the sensor (weight sensor) 55. The accommodation member determining unit 76 may determine whether the blood bag set 10 is accommodated in the accommodation member 34 based on both the image data 56 and the detection signal of the sensor (weight sensor) 55. .
- the image data 56 used to determine whether or not the blood bag set 10 is accommodated in the accommodation member 34 is imaging data that includes the predetermined set space 54 (accommodation member 34) in the imaging range.
- This imaging data may be the same image data 56 as the image data 56 used to determine whether or not the accommodation member 34 is set in the predetermined set space 54, or may be different image data 56.
- the accommodation member determining unit 76 determines that the blood bag set 10 is not accommodated in the accommodation member 34 set in the predetermined setting space 54, it calls the display control unit 78.
- the display control unit 78 reads out the accommodation procedure 70 corresponding to the type of the acquired blood bag set 10 from the storage unit 62. Further, the display control unit 78 displays the read accommodation procedure 70 on the display screen 461.
- the operator can perform the accommodation work while checking the work procedure according to the type of blood bag set 10. Therefore, the possibility that the operator will make a mistake in the accommodation procedure 70 is reduced.
- the accommodation procedure 70 includes the sealing procedure as described above.
- the storage member determining unit 76 also determines whether all the tubes 22 to be sealed included in the blood bag set 10 that the worker is performing storage work on are sealed based on the sealing procedure. do. This determination is made based on image data 56 obtained by capturing an image of the tube 22 to be sealed.
- the storage unit 62 stores in advance the sealing target tube 22 corresponding to the type of each blood bag set 10.
- the tubes 22 to be sealed that correspond to the type of each blood bag set 10 are stored in the aforementioned database.
- the image data 56 obtained by capturing the image of the tube 22 to be sealed is acquired by the image acquisition unit 74 from the imaging device 44 .
- the housing member determining unit 76 calls the display control unit 78.
- the display control unit 78 causes the display screen 461 to display at least one of the unsealed tube 22 to be sealed and the procedure for sealing the tube 22 to be sealed.
- the operator can perform the sealing work while checking at least one of the unsealed tube 22 to be sealed and the sealing procedure. Therefore, the possibility that the operator will make a mistake in the sealing procedure is reduced.
- the sealing time recording unit 80 causes the storage unit 62 to store the sealing completion time at which the containing member determining unit 76 determines that all tubes 22 to be sealed have been sealed in association with the blood bag set 10. For example, the sealing time recording unit 80 stores the sealing completion time in association with the identification information of the corresponding blood bag set 10 in the database described above. This improves the traceability of the blood center.
- the weight acquisition unit 82 acquires weight data 58 of the blood bag set 10 accommodated in the accommodation member 34.
- the weight of the blood bag set 10 is measured using a scale 50 provided at the work station 38.
- a procedure for weighing the blood bag set 10 may be included in the containment procedure 70.
- the weight of the blood bag set 10 shown in the weight data 58 indicates the total weight of the contents of the blood bag set 10 (blood, storage solution) and the blood bag set 10.
- the weight shown in the weight data 58 may include the weight of the housing member 34.
- the weight acquisition unit 82 may acquire the weight data 58 obtained by causing the scale 50 to weigh the storage member 34 containing the blood bag set 10.
- the weight recording unit 84 stores the weight indicated by the acquired weight data 58 in the storage unit 62 in association with the blood bag set 10. For example, the weight recording unit 84 stores the weight indicated by the acquired weight data 58 in the database in association with the identification information of the corresponding blood bag set 10. This further improves the traceability of the blood center.
- the end time recording unit 86 causes the storage unit 62 to store the work end time at which the storage member determining unit 76 determines that the blood bag set 10 has been stored in the storage member 34 in association with the blood bag set 10. For example, the end time recording unit 86 stores the work end time in association with the identification information of the corresponding blood bag set 10 in the database described above. This further improves the traceability of the blood center.
- FIG. 5 is a flowchart illustrating the flow of the work support method according to the embodiment.
- the work support device 40 described above executes the work support method illustrated in FIG. 5, for example.
- This work support method includes a bag information acquisition step S1, an image acquisition step S2, and a storage member determination step S3 (S31 to S33). Further, the work support method of FIG. 5 includes a setting procedure display step S4, a sealing time recording step S5, a housing procedure display step S6 (S61, S62), a weight acquisition step S7, a weight recording step S8, and an end step.
- the process further includes a time recording step S9.
- the bag information acquisition unit 72 acquires the type of blood bag set 10.
- the image acquisition unit 74 acquires the image data 56 obtained by capturing the image of the housing member 34.
- the image acquisition unit 74 acquires other image data 56 as appropriate. You may.
- the storage member determination unit 76 determines whether the blood bag set 10 is stored in the storage member 34 based on at least one of the image data 56 and the detection signal of the sensor 55. judge.
- the accommodation member determination step S3 first, it is determined whether or not the accommodation member 34 is set in a predetermined setting space 54 based on at least one of the image data 56 and the detection signal of the sensor 55 ( S31).
- the setting procedure display step S4 is executed.
- the display control unit 78 displays the set procedure 68 on the display screen 461.
- the accommodation member determination unit 76 determines whether the blood bag set 10 is accommodated in the accommodation member 34 (S32). Here, the accommodation member determination unit 76 determines whether the blood bag set 10 is accommodated in the accommodation member 34 based on at least one of the image data 56 and the detection signal of the sensor 55.
- the accommodation member determination unit 76 determines whether the sealing target tube 22 is sealed based on the image data 56 ( S33). Here, it is determined whether or not the sealing target tube 22 included in the blood bag set 10 is sealed.
- a sealing time recording step S5 is executed.
- the sealing time recording section 80 causes the storage section 62 to store the sealing completion time in association with the blood bag set 10.
- the sealing time recording step S5 is executed only when it is determined for the first time that the tube 22 to be sealed is sealed after START.
- the accommodation procedure display step S6 is executed.
- the display control unit 78 causes the display screen 461 to display the accommodation procedure 70 according to the type of blood bag set 10.
- the display control unit 78 displays the accommodation procedure 70 including the sealing procedure on the display screen 461 (S62). .
- the display control unit 78 may display the unsealed tube 22 to be sealed on the display screen 461 instead of the sealing procedure. Further, the display control unit 78 may display both the unsealed tube 22 to be sealed and the sealing procedure on the display screen 461.
- the weight acquisition step S7 is executed.
- the weight acquisition unit 82 acquires the weight of the blood bag set 10.
- a weight recording step S8 is executed.
- the weight recording unit 84 stores the acquired weight of the blood bag set 10 in the storage unit 62 in association with the blood bag set 10.
- an end time recording step S9 is executed.
- the end time recording section 86 stores the work end time in the storage section 62 in association with the blood bag set 10. This ends the work support method.
- the work support device 40 may execute the sealing time recording step S5 at the timing when it is determined that the blood bag set 10 is accommodated in the accommodation member 34, and then execute the weight acquisition step S7. . Thereby, traceability of the blood center can be ensured.
- Bag information 60 may be stored in the electronic tag.
- the electronic tag stores bag information 60 using, for example, RFID (Radio Frequency Identifier).
- the electronic tag is attached to the blood bag set 10.
- reading device 52 is an RFID reader.
- the barcode indicating the bag information 60 does not need to be attached to the blood bag set 10.
- the work support device 40 may be formed from a plurality of computers that communicate with each other via a network.
- the recording unit 86 may be implemented by separate computers. In this case, the multiple computers communicate via a network.
- the storage unit 62 may be realized by an external storage device installed at a location different from the work support device 40.
- the work support device 40 and the external storage device communicate via the network.
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Abstract
作業支援装置(40)は、血液バッグセット(10)の種類を取得するバッグ情報取得部(72)と、収容部材(34)が撮像された画像データ(56)を取得する画像取得部(74)と、画像データ(56)に基づいて、血液バッグセット(10)が収容部材(34)に収容されているか否かを判定する収容部材判定部(76)と、血液バッグセット(10)の種類に応じた収容手順(70)を記憶する記憶部(62)と、血液バッグセット(10)の種類に対応する収容手順(70)を表示装置(46)に表示させる表示制御部(78)と、を備える。
Description
本発明は、遠心分離装置に取り付けられる収容部材に血液バッグセットを収容する収容手順を作業者にガイダンスする作業支援装置と、コンピュータが実行可能な作業支援方法と、その作業支援方法をコンピュータに実行させるプログラムとに関する。
特開2016-106012号公報には、血液バッグシステム(血液バッグセット)と、インサートユニット(収容部材)と、遠心分離移送装置(遠心分離装置)と、が開示される。収容部材は、血液バッグセットを収容し、遠心分離装置にセットされる。
遠心分離装置は、セットされた収容部材内の血液バッグセットに、遠心分離処理を行う。これにより、血液バッグセット内の血液を基に、複数の血液製剤が作られる。
血液バッグセットを収容部材に収容する収容作業は、作業者が行う。ところで、血液バッグセットは、各種血液バッグのほか、2つの血液バッグをつなぐチューブ等、多くのパーツから構成されている。したがって、収容部材に血液バッグセットを収容する収容作業は、複雑であり、収容手順、収容場所等を作業者が誤るおそれがあった。また、血液バッグセットを収容部材に収容する収容手順は、血液バッグセットの種類に応じて異なることもあった。したがって、作業者が血液バッグを収容部材へ収容する手順を誤りやすいという問題が内在していた。
本発明は、上述した課題を解決することを目的とする。
(1)本発明の第1の態様は、遠心分離装置に取り付けられる収容部材に血液バッグセットを収容する収容手順を作業者にガイダンスする作業支援装置であって、前記血液バッグセットの種類を取得するバッグ情報取得部と、前記収容部材が撮像された画像データを取得する画像取得部と、取得された前記画像データに基づいて、前記血液バッグセットが前記収容部材に収容されているか否かを判定する収容部材判定部と、前記血液バッグセットの種類に応じた前記収容手順を記憶する記憶部と、前記血液バッグセットが前記収容部材に収容されていない場合に、取得された前記血液バッグセットの種類に対応する前記収容手順を前記記憶部から読み出して、読み出した前記収容手順を表示装置に表示させる表示制御部と、を備える、作業支援装置である。
これにより、作業者が収容手順を誤るおそれが低減する。
(2)上記項目(1)に記載の作業支援装置であって、前記記憶部は、所定のセットスペースに前記収容部材をセットするためのセット手順をさらに記憶し、前記画像取得部は、前記所定のセットスペースを撮像範囲に含む撮像装置が撮像した画像データを取得し、前記収容部材判定部は、取得された画像データに基づいて、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされているか否かを判定し、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされていると判定した場合に、前記所定のセットスペースにセットされた前記収容部材に前記血液バッグセットが収容されているか否かを判定し、前記表示制御部は、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされていない場合、前記記憶部が記憶した前記セット手順を前記表示装置に表示させてもよい。
これにより、作業者がセット手順を誤るおそれが低減する。
(3)上記項目(1)に記載の作業支援装置であって、前記記憶部は、所定のセットスペースに前記収容部材をセットするためのセット手順をさらに記憶し、前記画像取得部は、前記所定のセットスペースを撮像範囲に含む撮像装置が撮像した画像データを取得し、前記収容部材判定部は、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされているか否かを、前記所定のセットスペースに前記収容部材がセットされたか否かを検知するためのセンサの出力信号に基づいて判定し、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされていると判定した場合に、前記所定のセットスペースにセットされた前記収容部材に前記血液バッグセットが収容されているか否かを、取得された画像データに基づいて判定し、前記表示制御部は、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされていない場合、前記記憶部が記憶した前記セット手順を前記表示装置に表示させてもよい。
これにより、作業者がセット手順を誤るおそれが低減する。
(4)上記項目(1)~(3)のいずれか1項に記載の作業支援装置は、前記収容部材に収容される前記血液バッグセットの重量を前記血液バッグセットと関連付けて前記記憶部に記憶させる重量記録部をさらに備えてもよい。
これにより、収容作業のトレーサビリティが向上する。
(5)上記項目(1)~(4)のいずれか1項に記載の作業支援装置は、前記血液バッグセットが前記収容部材に収容されたと前記収容部材判定部が判定した作業終了時刻を、前記血液バッグセットと関連付けて前記記憶部に記憶させる終了時刻記録部をさらに備えてもよい。
これにより、収容作業のトレーサビリティが向上する。
(6)上記項目(1)~(5)のいずれか1項に記載の作業支援装置であって、前記血液バッグセットは、複数の血液バッグと、複数の前記血液バッグに接続された複数のチューブと、を有し、前記収容手順は、複数の前記血液バッグの中身が前記血液バッグセットから漏出することを防止するために、複数の前記チューブのうち少なくとも1つを封止する封止手順を含み、前記記憶部は、複数の前記チューブのうち、前記封止手順に基づいて封止されるべき1以上の封止対象チューブを前記血液バッグセットの種類に応じて記憶し、前記画像取得部は、前記封止対象チューブが撮像された画像データを取得し、前記収容部材判定部は、前記封止対象チューブが撮像された画像データに基づいて、全ての前記封止対象チューブが封止されているか否かを判定し、前記表示制御部は、全ての前記封止対象チューブが封止されていない場合、封止されていない前記封止対象チューブと、前記封止手順とのうち少なくとも一方を前記表示装置に表示させてもよい。
これにより、作業者が封止手順を誤るおそれが低減する。
(7)上記項目(6)に記載の作業支援装置は、全ての前記封止対象チューブが封止されたと前記収容部材判定部が判定した封止完了時刻を、前記血液バッグセットと関連付けて前記記憶部に記憶させる封止時刻記録部をさらに備えてもよい。
これにより、封止作業のトレーサビリティが向上する。
(8)本発明の第2の態様は、遠心分離装置に取り付けられる収容部材に血液バッグセットを収容する収容手順をコンピュータが作業者にガイダンスする作業支援方法であって、前記コンピュータは、前記血液バッグセットの種類に応じた前記収容手順を記憶する記憶部を備え、前記作業支援方法は、前記血液バッグセットの種類を取得するバッグ情報取得ステップと、前記収容部材が撮像された画像データを取得する画像取得ステップと、取得された前記画像データに基づいて、前記血液バッグセットが前記収容部材に収容されているか否かを判定する収容部材判定ステップと、前記血液バッグセットが前記収容部材に収容されていない場合に、取得された前記血液バッグセットの種類に対応する前記収容手順を前記記憶部から読み出して、読み出した前記収容手順を表示装置に表示させる収容手順表示ステップと、を含む、作業支援方法である。
これにより、作業者が収容手順を誤るおそれが低減する。
(9)上記項目(8)に記載の作業支援方法であって、前記記憶部は、所定のセットスペースに前記収容部材をセットするためのセット手順をさらに記憶し、前記画像取得ステップでは、前記所定のセットスペースを撮像範囲に含む撮像装置が撮像した画像データを取得し、前記収容部材判定ステップでは、取得された画像データに基づいて、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされているか否かを判定し、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされていると判定した場合に、前記所定のセットスペースにセットされた前記収容部材に前記血液バッグセットが収容されているか否かを判定し、前記作業支援方法は、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされていない場合に実行され、前記記憶部が記憶した前記セット手順を前記表示装置に表示させるセット手順表示ステップを含んでもよい。
これにより、作業者がセット手順を誤るおそれが低減する。
(10)上記項目(8)に記載の作業支援方法であって、前記記憶部は、所定のセットスペースに前記収容部材をセットするためのセット手順をさらに記憶し、前記画像取得ステップでは、前記所定のセットスペースを撮像範囲に含む撮像方法が撮像した画像データを取得し、前記収容部材判定ステップでは、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされているか否かを、前記所定のセットスペースに前記収容部材がセットされたか否かを検知するためのセンサの出力信号に基づいて判定し、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされていると判定した場合に、前記所定のセットスペースにセットされた前記収容部材に前記血液バッグセットが収容されているか否かを、取得された画像データに基づいて判定し、前記作業支援方法は、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされていない場合に実行され、前記記憶部が記憶した前記セット手順を前記表示装置に表示させるセット手順表示ステップを含んでもよい。
これにより、作業者がセット手順を誤るおそれが低減する。
(11)上記項目(8)~(10)のいずれか1項に記載の作業支援方法は、前記収容部材に収容される前記血液バッグセットの重量を前記血液バッグセットと関連付けて前記記憶部に記憶させる重量記録ステップをさらに含んでもよい。
これにより、収容作業のトレーサビリティが向上する。
(12)上記項目(8)~(11)のいずれか1項に記載の作業支援方法は、前記血液バッグセットが前記収容部材に収容されたと前記収容部材判定ステップにおいて判定された作業終了時刻を、前記血液バッグセットと関連付けて前記記憶部に記憶させる終了時刻記録ステップをさらに含んでもよい。
これにより、収容作業のトレーサビリティが向上する。
(13)上記項目(8)~(12)のいずれか1項に記載の作業支援方法であって、前記血液バッグセットは、複数の血液バッグと、複数の前記血液バッグに接続された複数のチューブと、を有し、前記収容手順は、複数の前記血液バッグの中身が前記血液バッグセットから漏出することを防止するために、複数の前記チューブのうち少なくとも1つを封止する封止手順を含み、前記記憶部は、複数の前記チューブのうち、前記封止手順に基づいて封止されるべき1以上の封止対象チューブを前記血液バッグセットの種類に応じて記憶し、前記収容部材判定ステップでは、前記封止対象チューブが撮像された画像データに基づいて、全ての前記封止対象チューブが封止されているか否かを判定し、前記収容手順表示ステップでは、全ての前記封止対象チューブが封止されていない場合、封止されていない前記封止対象チューブと、前記封止手順とのうち少なくとも一方を前記表示装置に表示させてもよい。
これにより、作業者が封止手順を誤るおそれが低減する。
(14)上記項目(13)に記載の作業支援方法は、全ての前記封止対象チューブが封止されたと前記収容部材判定ステップにおいて判定された封止完了時刻を、前記血液バッグセットと関連付けて前記記憶部に記憶させる封止時刻記録ステップをさらに含んでもよい。
これにより、封止作業のトレーサビリティが向上する。
(15)本発明の第3の態様は、上記項目(8)~(14)のいずれか1項に記載の作業支援方法を前記コンピュータに実行させる、プログラムである。
これにより、作業者が収容手順を誤るおそれが低減する。
本発明によれば、作業者が複雑な収容手順を誤るおそれが低減することが可能となる。
[実施形態]
本実施形態に係る作業支援装置40(作業支援システム36)の理解を容易とするため、血液バッグセット10と、遠心分離装置30とが、以下において予め説明される。
本実施形態に係る作業支援装置40(作業支援システム36)の理解を容易とするため、血液バッグセット10と、遠心分離装置30とが、以下において予め説明される。
図1Aは、血液バッグセット10(第1の血液バッグセット101)の構成図である。図1Bは、第1の血液バッグセット101とは別の血液バッグセット10(第2の血液バッグセット102)の構成図である。
血液バッグセット10は、採血針12と、初流血除去バッグ14と、複数の分岐コネクタ16(161、162)と、複数の血液バッグ18と、保存液バッグ20と、複数のチューブ22と、フィルタ24とを有する。
採血針12は、血液をドナーから採取するために使用される。初流血除去バッグ14は、初流血を収容する。採血針12と、初流血除去バッグ14とは、分岐コネクタ161を介して接続される。
複数の血液バッグ18の各々は、血液を遠心分離して得られる血液成分を保存するためのバッグである。なお、血液成分には、例えば赤血球、血漿、血小板等の複数種がある。
複数の血液バッグ18は、1つの全血バッグ181を少なくとも含む。全血バッグ181は、遠心分離される前の血液を保存する。また、全血バッグ181は、遠心分離処理後に全血バッグ181内に残留する血液成分を保存する。
保存液バッグ20は、遠心分離された血液成分を保存するための保存液を収容する。保存液は、例えばMAP液(赤血球保存用添加液)である。
複数のチューブ22は、採血針12、初流血除去バッグ14、複数の血液バッグ18、または保存液バッグ20に接続される。複数のチューブ22は、血液、血液成分または保存液が流れる流路を形成する。なお、複数のチューブ22が形成する流路を適宜開閉するために、血液バッグセット10は、1以上のクランプ部材26をさらに備えてもよい。複数のチューブ22は、第1チューブ221と、第2チューブ222と、第3チューブ223と、第4チューブ224とを含む。
第1チューブ221は、血液を全血バッグ181に流入するためのチューブ22である。第1チューブ221は、全血バッグ181に接続される。全血バッグ181は、第1チューブ221を介して、分岐コネクタ161と接続される。
第2チューブ222は、全血バッグ181と、分岐コネクタ161とは別の分岐コネクタ162とを接続する。
第3チューブ223は、全血バッグ181以外の血液バッグ18の1つと、分岐コネクタ162とを接続する。
第4チューブ224は、保存液バッグ20と、分岐コネクタ162とを接続する。ただし、第2の血液バッグセット102の第4チューブ224は、フィルタ24と、さらに別のチューブ22とを介して、分岐コネクタ162と接続される。
フィルタ24は、血液を濾過することで、血液中から所定の血液成分、例えば白血球を除去する。なお、フィルタ24は、必要に応じて、白血球以外の成分(血小板等)を血液中から除去するフィルタに変更されてもよい。
第1の血液バッグセット101は、採血バッグ28をさらに含む。採血バッグ28は、採血バッグ28と分岐コネクタ161との間に配されるチューブ22を介して、分岐コネクタ161と接続される。また、採血バッグ28は、採血バッグ28とフィルタ24との間に配されるチューブ22を介して、フィルタ24と接続される。フィルタ24は、第1チューブ221を介して、全血バッグ181と接続される。したがって、採血バッグ28は、フィルタ24を介して全血バッグ181と接続される。全血バッグ181には、フィルタ24に濾過されて白血球が除去された血液が保存される。
第2の血液バッグセット102は、採血バッグ28を有しない。また、第2の血液バッグセット102のフィルタ24は、フィルタ24と分岐コネクタ162との間に配されるチューブ22を介して、分岐コネクタ162と接続される。第2の血液バッグセット102によれば、全血バッグ181には、白血球を含む血液が保存される。全血バッグ181内の血液中の白血球は、遠心分離処理中、または遠心分離処理の前後で、フィルタ24により除去することができる。
ドナーから血液を採取するための施設(献血ルーム)においては、第1の血液バッグセット101と、第2の血液バッグセット102とのどちらが用いられてもよい。
図2は、遠心分離装置30の斜視図である。
遠心分離装置30は、複数の血液バッグセット10に遠心分離処理を施して、各血液バッグセット10に保存された血液を複数の血液成分に遠心分離する装置である。分離された各血液成分は、血液製剤として用いられる。
遠心分離装置30は、複数の搭載部32を備える。複数の搭載部32の各々は、血液バッグセット10がセットされる部分である。遠心分離装置30は、各搭載部32にセットされた血液バッグセット10に、遠心分離処理を行う。
ただし、搭載部32に血液バッグセット10をセットするためには、血液バッグセット10を所定の収容部材34に予め収容する必要がある。
収容部材34は、搭載部32に着脱可能な部材である。収容部材34は、遠心分離装置30が遠心分離処理を実行する間、血液バッグセット10を保持する。なお、収容部材34の形状は、図2の例示に限定されない。
血液バッグセット10を収容部材34に収容する収容作業は、血液センタの作業者が行う。ここで、血液バッグセット10を収容部材34に収容する収容手順70が、血液バッグセット10の種類に応じて異なることが問題になる。
例えば、血液バッグセット10には、図1A、図1Bに例示されるように、フィルタ24の配置が異なる2種類がある。第1の血液バッグセット101のフィルタ24が収容部材34に収容される必要はないが、第2の血液バッグセット102のフィルタ24は収容部材34に収容される必要がある。
また、1つの血液バッグセット10が有する血液バッグ18の数は、必要とされる血液成分(血液製剤)の種類数に応じて、異なる。血液バッグセット10の種類は、血液バッグ18の数に応じて、さらに細分される。
収容作業においては、複数の血液バッグ18、フィルタ24等を、血液バッグセット10の種類に応じて予め決められた配置で、収容部材34に収容する必要がある。しかし、作業者にとって、血液バッグセット10の種類ごとの適切な配置が分かりにくい場合がある。
また、複数のチューブ22のうち少なくとも1つを封止する封止作業を、収容作業は含む。封止作業は、封止したチューブ22を作業者が切断する作業を含んでもよい。作業者は、封止作業を行う場合に、チューブシーラ(48)等の道具を用いてもよい。封止作業を正しい手順で行うことで、遠心分離処理中に血液(血液成分)が血液バッグセット10から漏出することが防止される。しかし、封止作業に慣れない作業者にとって、複数のチューブ22のうちのどの箇所を封止、切断等するのかが分かりにくい場合がある。
以上を踏まえ、以下において、本実施形態に係る作業支援システム36が説明される。なお、以下の説明において、複数のチューブ22のうち、封止作業において封止されるべきチューブ22は、封止対象チューブ22とも記載される。
図3は、実施形態に係る作業支援システム36の構成図である。
作業支援システム36は、収容作業を行う作業者を支援するためのシステムである。作業支援システム36は、例えば血液センタに備えられる。作業支援システム36は、複数の作業ステーション38と、作業支援装置40とを備える。
複数の作業ステーション38の各々は、血液バッグセット10を収容部材34に収容する収容作業を作業者が行うための作業空間である。作業支援システム36に備えられる作業ステーション38の数は、限定されない。作業支援システム36に備えられる作業ステーション38の数は、単数でもよい。
複数の作業ステーション38の各々は、作業台42と、撮像装置44と、表示装置46と、チューブシーラ48と、秤量器50と、読み取り装置52とを備える。なお、作業ステーション38の内装は、図3の例示に限定されない。
作業ステーション38は、所定のセットスペース54を有する。所定のセットスペース54は、収容部材34をセットするためのスペースである。作業者は、所定のセットスペース54に収容部材34をセットしてから、収容作業を開始する。
所定のセットスペース54は、例えば、作業台42に形成された凹部42aを有する。凹部42aは、収容部材34を収容することで、収容部材34の移動範囲を制限する。なお、所定のセットスペース54は、凹部42aに代えて、または凹部42aに加えて、収容部材34を保持する保持装置等を有してもよい。なお、作業ステーション38は、収容部材34が凹部42aに収容されたことを検知するためのセンサ55をさらに備えてもよい。そのセンサ55は、例えば、凹部42aに設置される重量センサである(図3参照)。この場合、センサ55は、凹部42aに収容された物体の重量に応じた検出信号を出力する。したがって、センサ55は、収容部材34が凹部42aに収容された場合、収容部材34の重量に応じた検出信号を出力する。その検出信号に基づくことで、収容部材34が凹部42aに収容されたことを検知することができる。センサ55の検出信号は、作業支援装置40に入力される。
撮像装置44は、例えばカメラである。撮像装置44は、所定のセットスペース54と、チューブシーラ48とを撮像する。また、撮像装置44は、撮像した画像データ56を作業支援装置40に出力する。
撮像装置44は、所定のセットスペース54を含む撮像範囲と、チューブシーラ48を含む撮像範囲とを変更できるように、回動または移動してもよい。撮像装置44の回動または移動は、例えばモータ等のアクチュエータが実現する。その場合、アクチュエータは、作業支援装置40(後述の画像取得部74)に制御されてもよい。アクチュエータの図示は省略する。
また、複数の撮像装置44が作業ステーション38に備えられてもよい。したがって、所定のセットスペース54を撮像範囲に含む撮像装置44と、チューブシーラ48を撮像範囲に含む別の撮像装置44とが、作業ステーション38内に別々に配されてもよい。
表示装置46は、表示画面461を備える。表示装置46は、作業支援装置40に制御されて、表示画面461に情報を適宜表示する。表示画面461は、例えば液晶画面である。表示装置46は、表示画面461が作業者に見えるように配される。
チューブシーラ48は、チューブ22を封止する装置である。チューブシーラ48は、作業者の操作に応じて、例えば高周波、超音波等を発生させる。チューブ22は、その高周波、超音波等により、封止される。
秤量器50は、作業者の操作に応じて血液バッグセット10の重量を量る装置である。秤量器50は、量った重量を示す重量データ58を、作業支援装置40に出力する。
読み取り装置52は、バーコードリーダである。血液バッグセット10には、バッグ情報60を示すバーコードが、予め付される。バーコードの図示は省略し、バッグ情報60のより詳しい説明は後述する。読み取り装置52は、作業者の操作に応じて、血液バッグセット10のバーコードからバッグ情報60を読み取る。また、読み取り装置52は、読み取ったバッグ情報60を作業支援装置40に出力する。なお、読み取り装置52は、バーコードリーダに限定されない(後述の変形例1も参照)。
図4は、作業支援装置40の構成図である。
作業支援装置40は、収容作業の手順を作業者にガイダンスするコンピュータである。作業支援装置40は、血液センタを管理するサーバ装置に含まれてもよいし、当該サーバ装置とは別体の装置として設置されてもよい。作業支援装置40は、記憶部62と、演算部64とを備える。
記憶部62は、記憶回路を備える。この記憶回路は、例えば、RAM(Random Access Memory)、ROM(Read Only Memory)等のメモリを1以上含む。
記憶部62は、作業支援プログラム66と、セット手順68と、複数の収容手順70とを記憶する。作業支援プログラム66は、本実施形態に係る作業支援方法を作業支援装置40に実行させるためのプログラムである。セット手順68は、所定のセットスペース54に収容部材34をセットするための手順である。複数の収容手順70の各々は、血液バッグセット10の種類に応じた収容作業を正しく行うための手順である。各収容手順70は、前述の封止作業を正しく行うための封止手順を含んでもよい。
なお、記憶部62が記憶するデータは、作業支援プログラム66と、複数の収容手順70とに限定されない。記憶部62は、必要に応じて各種データを記憶してもよい。
演算部64は、処理回路を備える。この処理回路は、例えば、1以上のプロセッサを含む。ただし、演算部64の処理回路は、ASIC(Application Specific Integrated Circuit)、FPGA(Field-Programmable Gate Array)等の集積回路を含んでもよい。また、演算部64の処理回路は、ディスクリートデバイスを含んでもよい。
演算部64は、バッグ情報取得部72と、画像取得部74と、収容部材判定部76と、表示制御部78と、封止時刻記録部80と、重量取得部82と、重量記録部84と、終了時刻記録部86とを備える。
バッグ情報取得部72と、画像取得部74と、収容部材判定部76と、表示制御部78と、封止時刻記録部80と、重量取得部82と、重量記録部84と、終了時刻記録部86とは、演算部64のプロセッサが作業支援プログラム66を実行することで実現される。前述の集積回路、ディスクリートデバイス等が、バッグ情報取得部72と、画像取得部74と、収容部材判定部76と、表示制御部78と、封止時刻記録部80と、重量取得部82と、重量記録部84と、終了時刻記録部86との少なくとも一部を実現してもよい。
表示制御部78は、表示装置46を制御して、記憶部62に記憶された各種データを、表示画面461に適宜表示させる。
バッグ情報取得部72は、血液バッグセット10のバッグ情報60を取得する。取得されたバッグ情報60は、記憶部62に記憶される。
バッグ情報60は、血液バッグセット10の種類と、識別情報とを含む。識別情報は、例えば複数の血液バッグセット10の各々に予め付された識別番号を含む。なお、バッグ情報60のうち、識別情報のみがバーコードに示されてもよい。その場合、バッグ情報取得部72は、バーコードから取得された識別情報に対応する種類を、例えば複数の識別情報と、血液バッグセット10の複数の種類とが関連付いたデータベースに照会する。これにより、バッグ情報取得部72は、血液バッグセット10の種類がバーコードに示されていなくても、血液バッグセット10の種類を取得することができる。上記のデータベースは、例えば、記憶部62に予め記憶される。
画像取得部74は、撮像装置44から出力された画像データ56を取得する。取得された画像データ56は、記憶部62に記憶される。
収容部材判定部76は、所定のセットスペース54を撮像範囲に含む画像データ56と、前述のセンサ55の検出信号と、の少なくとも一方に基づいて、所定のセットスペース54に収容部材34がセットされているか否かを判定する。
収容部材判定部76は、所定のセットスペース54に収容部材34がセットされていないと判定した場合、表示制御部78を呼び出す。呼び出された表示制御部78は、表示装置46を制御して、セット手順68を表示画面461に表示させる。
これにより、作業者は、表示画面461に表示されたセット手順68を確認しながら、収容部材34を所定のセットスペース54にセットすることができる。
収容部材判定部76は、所定のセットスペース54に収容部材34がセットされていると判定した場合、その収容部材34に血液バッグセット10が収容されているか否かを、画像データ56に基づいてさらに判定する。ここで、収容部材判定部76は、前述のセンサ(重量センサ)55の検出信号に基づいて、収容部材34に血液バッグセット10が収容されているか否かを判定してもよい。つまり、収容部材34に血液バッグセット10が収容されている場合、センサ55は、収容部材34と、血液バッグセット10との総重量に応じた検出信号を出力する。したがって、収容部材判定部76は、センサ(重量センサ)55の検出信号に基づいて、収容部材34に血液バッグセット10が収容されているか否かを判定することができる。収容部材判定部76は、画像データ56と、センサ(重量センサ)55の検出信号と、の両方に基づいて、収容部材34に血液バッグセット10が収容されているか否かを判定してもよい。
なお、収容部材34に血液バッグセット10が収容されているか否かの判定に用いられる画像データ56は、所定のセットスペース54(収容部材34)を撮像範囲に含む撮像データである。この撮像データは、所定のセットスペース54に収容部材34がセットされているか否かを判定するために用いられた画像データ56と同一の画像データ56でもよいし、別の画像データ56でもよい。
収容部材判定部76は、所定のセットスペース54にセットされた収容部材34に血液バッグセット10が収容されていないと判定した場合、表示制御部78を呼び出す。表示制御部78は、取得された血液バッグセット10の種類に対応する収容手順70を記憶部62から読み出す。また、表示制御部78は、読み出した収容手順70を、表示画面461に表示させる。
これにより、作業者は、血液バッグセット10の種類に応じた作業手順を確認しながら、収容作業を行うことができる。したがって、作業者が収容手順70を誤るおそれが低減する。
なお、収容手順70は、前述の通り、封止手順を含む。これに関し、収容部材判定部76は、作業者が収容作業を施している血液バッグセット10が有する全ての封止対象チューブ22が、封止手順に基づいて封止されているか否かをも判定する。この判定は、封止対象チューブ22が撮像された画像データ56に基づいて行われる。
各血液バッグセット10の種類に対応する封止対象チューブ22は、記憶部62が予め記憶する。例えば、各血液バッグセット10の種類に対応する封止対象チューブ22は、前述のデータベースに格納される。封止対象チューブ22が撮像された画像データ56は、画像取得部74が撮像装置44から取得する。
収容部材判定部76は、全ての封止対象チューブ22が封止されていないと判定した場合、表示制御部78を呼び出す。この場合、表示制御部78は、封止されていない封止対象チューブ22と、封止対象チューブ22の封止手順とのうち少なくとも一方を、表示画面461に表示させる。
これにより、作業者は、封止されていない封止対象チューブ22と、封止手順との少なくとも一方を確認しながら、封止作業を行うことができる。したがって、作業者が封止手順を誤るおそれが低減する。
封止時刻記録部80は、全ての封止対象チューブ22が封止されたと収容部材判定部76が判定した封止完了時刻を、血液バッグセット10と関連付けて記憶部62に記憶させる。例えば、封止時刻記録部80は、前述のデータベースに、封止完了時刻を、対応する血液バッグセット10の識別情報と関連付けて格納する。これにより、血液センタのトレーサビリティが向上する。
重量取得部82は、収容部材34に収容される血液バッグセット10の重量データ58を取得する。血液バッグセット10の重量は、作業ステーション38に備えられた秤量器50を用いて計量される。血液バッグセット10の重量を計量する手順は、収容手順70に含まれてもよい。
重量データ58に示される血液バッグセット10の重量は、血液バッグセット10の中身(血液、保存液)と、血液バッグセット10との総重量を示す。ただし、重量データ58に示される重量は、収容部材34の重量を含んでもよい。つまり、重量取得部82は、血液バッグセット10を収容した収容部材34を秤量器50に計量させることで得られる重量データ58を取得してもよい。
重量記録部84は、取得された重量データ58が示す重量を、その血液バッグセット10と関連付けて記憶部62に記憶させる。例えば、重量記録部84は、前述のデータベースに、取得された重量データ58が示す重量を、対応する血液バッグセット10の識別情報と関連付けて格納する。これにより、血液センタのトレーサビリティがさらに向上する。
終了時刻記録部86は、血液バッグセット10が収容部材34に収容されたと収容部材判定部76が判定した作業終了時刻を、血液バッグセット10と関連付けて記憶部62に記憶させる。例えば、終了時刻記録部86は、前述のデータベースに、作業終了時刻を、対応する血液バッグセット10の識別情報と関連付けて格納する。これにより、血液センタのトレーサビリティがさらに向上する。
図5は、実施形態に係る作業支援方法の流れを例示するフローチャートである。
上記の作業支援装置40は、例えば図5に例示される作業支援方法を実行する。この作業支援方法は、バッグ情報取得ステップS1と、画像取得ステップS2と、収容部材判定ステップS3(S31~S33)とを含む。また、図5の作業支援方法は、セット手順表示ステップS4と、封止時刻記録ステップS5と、収容手順表示ステップS6(S61、S62)と、重量取得ステップS7と、重量記録ステップS8と、終了時刻記録ステップS9とをさらに含む。
バッグ情報取得ステップS1では、バッグ情報取得部72が、血液バッグセット10の種類を取得する。
画像取得ステップS2では、収容部材34が撮像された画像データ56を、画像取得部74が取得する。なお、後述される収容部材判定ステップS3内の各ステップS31~S33を実行するために、画像取得部74は、画像データ56を一度取得した後であっても、別の画像データ56を適宜取得してもよい。
収容部材判定ステップS3では、血液バッグセット10が前記収容部材34に収容されているか否かを、画像データ56と、センサ55の検出信号と、の少なくとも一方に基づいて、収容部材判定部76が判定する。収容部材判定ステップS3では、第1に、所定のセットスペース54に収容部材34がセットされているか否かが画像データ56と、センサ55の検出信号と、の少なくとも一方に基づいて判定される(S31)。
所定のセットスペース54に収容部材34がセットされていない場合(S31:NO)、セット手順表示ステップS4が実行される。セット手順表示ステップS4では、表示制御部78が、セット手順68を表示画面461に表示させる。
所定のセットスペース54に収容部材34がセットされている場合(S31:YES)、収容部材判定部76は、収容部材34に血液バッグセット10が収容されているか否かを判定する(S32)。ここで、収容部材判定部76は、画像データ56と、センサ55の検出信号と、の少なくとも一方に基づいて、収容部材34に血液バッグセット10が収容されているか否かを判定する。
収容部材34に血液バッグセット10が収容されていない場合(S32:NO)、収容部材判定部76は、封止対象チューブ22が封止されているか否かを画像データ56に基づいて判定する(S33)。なお、ここで、血液バッグセット10が有する封止対象チューブ22が封止されているか否かが判定される。
封止対象チューブ22が封止されている場合(S33:YES)、封止時刻記録ステップS5が実行される。封止時刻記録ステップS5では、封止時刻記録部80が、封止完了時刻を血液バッグセット10に関連付けて記憶部62に記憶させる。
なお、図5のフローチャートでは、封止対象チューブ22が封止されていると2回以上判定される可能性がある。封止時刻記録ステップS5は、STARTの後、封止対象チューブ22が封止されていると最初に判定された機会にのみ、実行される。
封止対象チューブ22が封止されていない場合(S33:NO)、または封止時刻記録ステップS5が完了した場合、収容手順表示ステップS6が実行される。収容手順表示ステップS6では、表示制御部78が、血液バッグセット10の種類に応じた収容手順70を表示画面461に表示させる。
ここで、全ての封止対象チューブ22が既に封止されている場合(S33:YES)、封止手順を表示画面461に表示させる必要はない。したがって、封止手順の表示は省略されてもよい(S61)。
その一方で、封止されていない封止対象チューブ22が残っている場合(S33:NO)、表示制御部78は、封止手順込みの収容手順70を、表示画面461に表示させる(S62)。ただし、表示制御部78は、封止されていない封止対象チューブ22を封止手順に代えて表示画面461に表示させてもよい。また、表示制御部78は、封止されていない封止対象チューブ22と封止手順との両方を表示画面461に表示させてもよい。
収容部材34に血液バッグ18が収容されている場合(S32:YES)、重量取得ステップS7が実行される。重量取得ステップS7では、重量取得部82が、血液バッグセット10の重量を取得する。
重量取得ステップS7の後に、重量記録ステップS8が実行される。重量記録ステップS8では、重量記録部84が、取得された血液バッグセット10の重量を、血液バッグセット10に関連付けて記憶部62に記憶させる。
重量記録ステップS8の後に、終了時刻記録ステップS9が実行される。終了時刻記録ステップS9では、終了時刻記録部86が、作業終了時刻を、血液バッグセット10に関連付けて記憶部62に記憶させる。これにより、作業支援方法は終了する。
なお、図5のフローチャートでは、収容部材34に血液バッグ18が収容されていると判定されるまでに、封止時刻記録ステップS5が一度も実行されない場合が有り得る。その場合、作業支援装置40は、収容部材34に血液バッグセット10が収容されていると判定されたタイミングで封止時刻記録ステップS5を実行してから、重量取得ステップS7を実行してもよい。これにより、血液センタのトレーサビリティを確保することができる。
[変形例]
以下には、上記実施形態に係る変形例が記載される。ただし、上記実施形態と重複する説明は、以下の説明では可能な限り省略される。上記実施形態で説明済みの要素には、特に断らない限り、上記実施形態と同一の参照符号が付される。
以下には、上記実施形態に係る変形例が記載される。ただし、上記実施形態と重複する説明は、以下の説明では可能な限り省略される。上記実施形態で説明済みの要素には、特に断らない限り、上記実施形態と同一の参照符号が付される。
(変形例1)
バッグ情報60は、電子タグに記憶されてもよい。電子タグは、例えば、RFID(Radio Frequency Identifier)によってバッグ情報60を記憶する。電子タグは、血液バッグセット10に付される。この場合、読み取り装置52は、RFIDリーダである。また、この場合、バッグ情報60を示すバーコードは、血液バッグセット10に付されなくてもよい。
バッグ情報60は、電子タグに記憶されてもよい。電子タグは、例えば、RFID(Radio Frequency Identifier)によってバッグ情報60を記憶する。電子タグは、血液バッグセット10に付される。この場合、読み取り装置52は、RFIDリーダである。また、この場合、バッグ情報60を示すバーコードは、血液バッグセット10に付されなくてもよい。
(変形例2)
作業支援装置40は、ネットワークを介して相互に通信する複数のコンピュータから形成されてもよい。例えば、バッグ情報取得部72と、画像取得部74と、収容部材判定部76と、表示制御部78と、封止時刻記録部80と、重量取得部82と、重量記録部84と、終了時刻記録部86とがそれぞれ別のコンピュータによって実現されてもよい。この場合、その複数のコンピュータは、ネットワークを介して通信する。
作業支援装置40は、ネットワークを介して相互に通信する複数のコンピュータから形成されてもよい。例えば、バッグ情報取得部72と、画像取得部74と、収容部材判定部76と、表示制御部78と、封止時刻記録部80と、重量取得部82と、重量記録部84と、終了時刻記録部86とがそれぞれ別のコンピュータによって実現されてもよい。この場合、その複数のコンピュータは、ネットワークを介して通信する。
また、記憶部62の少なくとも一部は、作業支援装置40とは別の場所に設置された外部記憶装置によって実現されてもよい。この場合、作業支援装置40と外部記憶装置とは、ネットワークを介して通信する。
(複数の変形例の組み合わせ)
前述された複数の変形例は、矛盾しない範囲内において適宜組み合わされてもよい。
前述された複数の変形例は、矛盾しない範囲内において適宜組み合わされてもよい。
Claims (15)
- 遠心分離装置に取り付けられる収容部材に血液バッグセットを収容する収容手順を作業者にガイダンスする作業支援装置であって、
前記血液バッグセットの種類を取得するバッグ情報取得部と、
前記収容部材が撮像された画像データを取得する画像取得部と、
取得された前記画像データに基づいて、前記血液バッグセットが前記収容部材に収容されているか否かを判定する収容部材判定部と、
前記血液バッグセットの種類に応じた前記収容手順を記憶する記憶部と、
前記血液バッグセットが前記収容部材に収容されていない場合に、取得された前記血液バッグセットの種類に対応する前記収容手順を前記記憶部から読み出して、読み出した前記収容手順を表示装置に表示させる表示制御部と、
を備える、作業支援装置。 - 請求項1に記載の作業支援装置であって、
前記記憶部は、所定のセットスペースに前記収容部材をセットするためのセット手順をさらに記憶し、
前記画像取得部は、前記所定のセットスペースを撮像範囲に含む撮像装置が撮像した画像データを取得し、
前記収容部材判定部は、取得された画像データに基づいて、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされているか否かを判定し、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされていると判定した場合に、前記所定のセットスペースにセットされた前記収容部材に前記血液バッグセットが収容されているか否かを判定し、
前記表示制御部は、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされていない場合、前記記憶部が記憶した前記セット手順を前記表示装置に表示させる、作業支援装置。 - 請求項1に記載の作業支援装置であって、
前記記憶部は、所定のセットスペースに前記収容部材をセットするためのセット手順をさらに記憶し、
前記画像取得部は、前記所定のセットスペースを撮像範囲に含む撮像装置が撮像した画像データを取得し、
前記収容部材判定部は、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされているか否かを、前記所定のセットスペースに前記収容部材がセットされたか否かを検知するためのセンサの出力信号に基づいて判定し、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされていると判定した場合に、前記所定のセットスペースにセットされた前記収容部材に前記血液バッグセットが収容されているか否かを、取得された画像データに基づいて判定し、
前記表示制御部は、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされていない場合、前記記憶部が記憶した前記セット手順を前記表示装置に表示させる、作業支援装置。 - 請求項1~3のいずれか1項に記載の作業支援装置であって、
前記収容部材に収容される前記血液バッグセットの重量を前記血液バッグセットと関連付けて前記記憶部に記憶させる重量記録部をさらに備える、作業支援装置。 - 請求項1~4のいずれか1項に記載の作業支援装置であって、
前記血液バッグセットが前記収容部材に収容されたと前記収容部材判定部が判定した作業終了時刻を、前記血液バッグセットと関連付けて前記記憶部に記憶させる終了時刻記録部をさらに備える、作業支援装置。 - 請求項1~5のいずれか1項に記載の作業支援装置であって、
前記血液バッグセットは、複数の血液バッグと、複数の前記血液バッグに接続された複数のチューブと、を有し、
前記収容手順は、複数の前記血液バッグの中身が前記血液バッグセットから漏出することを防止するために、複数の前記チューブのうち少なくとも1つを封止する封止手順を含み、
前記記憶部は、複数の前記チューブのうち、前記封止手順に基づいて封止されるべき1以上の封止対象チューブを前記血液バッグセットの種類に応じて記憶し、
前記画像取得部は、前記封止対象チューブが撮像された画像データを取得し、
前記収容部材判定部は、前記封止対象チューブが撮像された画像データに基づいて、全ての前記封止対象チューブが封止されているか否かを判定し、
前記表示制御部は、全ての前記封止対象チューブが封止されていない場合、封止されていない前記封止対象チューブと、前記封止手順とのうち少なくとも一方を前記表示装置に表示させる、作業支援装置。 - 請求項6に記載の作業支援装置であって、
全ての前記封止対象チューブが封止されたと前記収容部材判定部が判定した封止完了時刻を、前記血液バッグセットと関連付けて前記記憶部に記憶させる封止時刻記録部をさらに備える、作業支援装置。 - 遠心分離装置に取り付けられる収容部材に血液バッグセットを収容する収容手順をコンピュータが作業者にガイダンスする作業支援方法であって、
前記コンピュータは、前記血液バッグセットの種類に応じた前記収容手順を記憶する記憶部を備え、
前記作業支援方法は、
前記血液バッグセットの種類を取得するバッグ情報取得ステップと、
前記収容部材が撮像された画像データを取得する画像取得ステップと、
取得された前記画像データに基づいて、前記血液バッグセットが前記収容部材に収容されているか否かを判定する収容部材判定ステップと、
前記血液バッグセットが前記収容部材に収容されていない場合に、取得された前記血液バッグセットの種類に対応する前記収容手順を前記記憶部から読み出して、読み出した前記収容手順を表示装置に表示させる収容手順表示ステップと、
を含む、作業支援方法。 - 請求項8に記載の作業支援方法であって、
前記記憶部は、所定のセットスペースに前記収容部材をセットするためのセット手順をさらに記憶し、
前記画像取得ステップでは、前記所定のセットスペースを撮像範囲に含む撮像装置が撮像した画像データを取得し、
前記収容部材判定ステップでは、取得された画像データに基づいて、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされているか否かを判定し、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされていると判定した場合に、前記所定のセットスペースにセットされた前記収容部材に前記血液バッグセットが収容されているか否かを判定し、
前記作業支援方法は、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされていない場合に実行され、前記記憶部が記憶した前記セット手順を前記表示装置に表示させるセット手順表示ステップを含む、作業支援方法。 - 請求項8に記載の作業支援方法であって、
前記記憶部は、所定のセットスペースに前記収容部材をセットするためのセット手順をさらに記憶し、
前記画像取得ステップでは、前記所定のセットスペースを撮像範囲に含む撮像方法が撮像した画像データを取得し、
前記収容部材判定ステップでは、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされているか否かを、前記所定のセットスペースに前記収容部材がセットされたか否かを検知するためのセンサの出力信号に基づいて判定し、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされていると判定した場合に、前記所定のセットスペースにセットされた前記収容部材に前記血液バッグセットが収容されているか否かを、取得された画像データに基づいて判定し、
前記作業支援方法は、前記収容部材が前記所定のセットスペースにセットされていない場合に実行され、前記記憶部が記憶した前記セット手順を前記表示装置に表示させるセット手順表示ステップを含む、作業支援方法。 - 請求項8~10のいずれか1項に記載の作業支援方法であって、
前記収容部材に収容される前記血液バッグセットの重量を前記血液バッグセットと関連付けて前記記憶部に記憶させる重量記録ステップをさらに含む、作業支援方法。 - 請求項8~11のいずれか1項に記載の作業支援方法であって、
前記血液バッグセットが前記収容部材に収容されたと前記収容部材判定ステップにおいて判定された作業終了時刻を、前記血液バッグセットと関連付けて前記記憶部に記憶させる終了時刻記録ステップをさらに含む、作業支援方法。 - 請求項8~12のいずれか1項に記載の作業支援方法であって、
前記血液バッグセットは、複数の血液バッグと、複数の前記血液バッグに接続された複数のチューブと、を有し、
前記収容手順は、複数の前記血液バッグの中身が前記血液バッグセットから漏出することを防止するために、複数の前記チューブのうち少なくとも1つを封止する封止手順を含み、
前記記憶部は、複数の前記チューブのうち、前記封止手順に基づいて封止されるべき1以上の封止対象チューブを前記血液バッグセットの種類に応じて記憶し、
前記収容部材判定ステップでは、前記封止対象チューブが撮像された画像データに基づいて、全ての前記封止対象チューブが封止されているか否かを判定し、
前記収容手順表示ステップでは、全ての前記封止対象チューブが封止されていない場合、封止されていない前記封止対象チューブと、前記封止手順とのうち少なくとも一方を前記表示装置に表示させる、作業支援方法。 - 請求項13に記載の作業支援方法であって、
全ての前記封止対象チューブが封止されたと前記収容部材判定ステップにおいて判定された封止完了時刻を、前記血液バッグセットと関連付けて前記記憶部に記憶させる封止時刻記録ステップをさらに含む、作業支援方法。 - 請求項8~14のいずれか1項に記載の作業支援方法を前記コンピュータに実行させる、プログラム。
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2023
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