WO2023158088A1 - 사용자의 혈중 알코올 농도 정보를 제공하기 위한 전자 장치 및 그의 동작 방법 - Google Patents

사용자의 혈중 알코올 농도 정보를 제공하기 위한 전자 장치 및 그의 동작 방법 Download PDF

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WO2023158088A1
WO2023158088A1 PCT/KR2022/020939 KR2022020939W WO2023158088A1 WO 2023158088 A1 WO2023158088 A1 WO 2023158088A1 KR 2022020939 W KR2022020939 W KR 2022020939W WO 2023158088 A1 WO2023158088 A1 WO 2023158088A1
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WO
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electronic device
alcohol concentration
blood alcohol
information
biometric information
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PCT/KR2022/020939
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English (en)
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Inventor
강혜윤
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삼성전자 주식회사
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    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
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    • A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue

Definitions

  • Various embodiments disclosed in this document relate to an electronic device that provides blood alcohol concentration information of a user and an operating method thereof.
  • Such a portable electronic device may include a sensor capable of measuring biometric information from a user's body.
  • the sensor may measure, for example, biometric information such as a user's heart rate or blood pressure.
  • a portable electronic device may provide information related to a user's body by processing and analyzing measured biometric information.
  • Conventional blood alcohol concentration measurement devices can simply measure the user's blood alcohol concentration and provide only the value at the time of measurement, and cannot measure the blood alcohol concentration in real time by continuously contacting the user's body.
  • the user's blood alcohol concentration measured by the conventional blood alcohol concentration measuring device is measured independently of the user's biometric information such as alcohol sensitivity, heart rate, blood pressure, and/or skin temperature, so that the user's actual blood alcohol concentration and Errors occurred, and there were limitations in terms of providing user-customized feedback related to the amount of alcohol consumed.
  • Embodiments disclosed in this document calculate the real-time blood alcohol concentration and/or the predicted blood alcohol concentration after a specified period of time based on the user's blood alcohol concentration information measured in real time through a biosensor of an external electronic device to provide information to the user.
  • An electronic device provided may be provided.
  • the embodiments disclosed in this document provide an electronic device that provides more accurate blood alcohol concentration information by determining the blood alcohol concentration based on biometric information such as the user's alcohol sensitivity, heart rate, blood pressure, and/or skin temperature. can provide biometric information such as the user's alcohol sensitivity, heart rate, blood pressure, and/or skin temperature.
  • the embodiments disclosed in this document provide an electronic device that provides user-customized feedback related to drinking amount based on biometric information such as the user's blood alcohol concentration, heart rate, blood pressure, skin temperature, and/or alcohol sensitivity.
  • biometric information such as the user's blood alcohol concentration, heart rate, blood pressure, skin temperature, and/or alcohol sensitivity.
  • An electronic device includes a memory, a communication circuit for communicating with an external electronic device, a display, a first sensor module, and the memory, the communication circuit, the display, and the first sensor. and a processor electrically connected to the module, wherein the memory, when executed, determines a first frequency, acquires first biometric information at the first frequency for a first time period, and ,
  • the first biometric information is information related to blood alcohol concentration measured through the first sensor module or blood alcohol measured through a second sensor module of the external electronic device and received from the external electronic device through the communication circuit including at least one of concentration-related information, determining a first blood alcohol concentration at a first time point based on the obtained first biometric information, and determining a second blood alcohol concentration at a second time point based on the determined first blood alcohol concentration
  • the blood alcohol concentration is calculated, and the second time point is a time point when a first designated time has elapsed based on the first time point, and includes at least one of the determined first blood alcohol concentration or the calculated second blood
  • An operating method of an electronic device includes determining a first frequency, obtaining first biometric information at the first frequency during a first time period, and determining the first biometric information.
  • the information is information related to the blood alcohol concentration measured through the first sensor module of the electronic device or blood alcohol measured through the second sensor module of the external electronic device and received from the external electronic device through a communication circuit of the electronic device.
  • a first user interface to be displayed may be displayed through the display of the electronic device.
  • the electronic device may induce the user to actively control his/her drinking amount by providing the user with real-time blood alcohol concentration information and/or predicted blood alcohol concentration information after a specified period of time.
  • the electronic device determines the blood alcohol concentration based on biometric information such as the user's alcohol sensitivity, heart rate, blood pressure, and/or skin temperature to provide more substantially accurate blood alcohol concentration information. can provide.
  • user-customized feedback related to drinking amount may be provided based on biometric information such as blood alcohol concentration, heart rate, blood pressure, skin temperature, and/or alcohol sensitivity of the user.
  • FIG. 1 is a block diagram of an electronic device in a network environment according to various embodiments.
  • FIG. 2 is a block diagram illustrating configurations of an electronic device and an external electronic device according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 3 is a flowchart illustrating an operation of an electronic device according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 4 is a graph showing blood alcohol concentration by time provided by an electronic device according to an embodiment.
  • FIG. 5 is a flowchart illustrating an operation of an electronic device according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 6 is a flowchart illustrating an operation of an electronic device according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 7 is a flowchart illustrating an operation of an electronic device according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 8 is a flowchart illustrating an operation of an electronic device according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 9 is a graph showing blood alcohol concentration by time provided by an electronic device according to an embodiment.
  • FIG. 10 is a flowchart illustrating an operation of an electronic device according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 11 is a diagram illustrating a screen related to providing a user interface of an electronic device according to an embodiment.
  • FIG. 12 is a diagram illustrating a screen related to providing a user interface of a wearable electronic device according to an embodiment.
  • FIG. 1 is a block diagram of an electronic device in a network environment according to various embodiments.
  • an electronic device 101 communicates with an electronic device 102 through a first network 198 (eg, a short-range wireless communication network) or through a second network 199. It may communicate with at least one of the electronic device 104 or the server 108 through (eg, a long-distance wireless communication network). According to an embodiment, the electronic device 101 may communicate with the electronic device 104 through the server 108 .
  • a first network 198 eg, a short-range wireless communication network
  • a second network 199 e.g., a second network 199. It may communicate with at least one of the electronic device 104 or the server 108 through (eg, a long-distance wireless communication network). According to an embodiment, the electronic device 101 may communicate with the electronic device 104 through the server 108 .
  • the electronic device 101 includes a processor 120, a memory 130, an input module 150, an audio output module 155, a display module 160, an audio module 170, a sensor module ( 176), interface 177, connection terminal 178, haptic module 179, camera module 180, power management module 188, battery 189, communication module 190, subscriber identification module 196 , or the antenna module 197 may be included.
  • at least one of these components eg, the connection terminal 178) may be omitted or one or more other components may be added.
  • some of these components eg, sensor module 176, camera module 180, or antenna module 197) are integrated into one component (eg, display module 160). It can be.
  • the processor 120 for example, executes software (eg, the program 140) to cause at least one other component (eg, hardware or software component) of the electronic device 101 connected to the processor 120. It can control and perform various data processing or calculations. According to one embodiment, as at least part of data processing or operation, the processor 120 transfers commands or data received from other components (eg, sensor module 176 or communication module 190) to volatile memory 132. , processing commands or data stored in the volatile memory 132 , and storing resultant data in the non-volatile memory 134 .
  • software eg, the program 140
  • the processor 120 transfers commands or data received from other components (eg, sensor module 176 or communication module 190) to volatile memory 132. , processing commands or data stored in the volatile memory 132 , and storing resultant data in the non-volatile memory 134 .
  • the processor 120 may include a main processor 121 (eg, a central processing unit or an application processor) or a secondary processor 123 (eg, a graphic processing unit, a neural network processing unit ( NPU: neural processing unit (NPU), image signal processor, sensor hub processor, or communication processor).
  • a main processor 121 eg, a central processing unit or an application processor
  • a secondary processor 123 eg, a graphic processing unit, a neural network processing unit ( NPU: neural processing unit (NPU), image signal processor, sensor hub processor, or communication processor.
  • NPU neural network processing unit
  • the secondary processor 123 may be implemented separately from or as part of the main processor 121 .
  • the secondary processor 123 may, for example, take the place of the main processor 121 while the main processor 121 is in an inactive (eg, sleep) state, or the main processor 121 is active (eg, running an application). ) state, together with the main processor 121, at least one of the components of the electronic device 101 (eg, the display module 160, the sensor module 176, or the communication module 190) It is possible to control at least some of the related functions or states.
  • the auxiliary processor 123 eg, an image signal processor or a communication processor
  • the auxiliary processor 123 may include a hardware structure specialized for processing an artificial intelligence model.
  • AI models can be created through machine learning. Such learning may be performed, for example, in the electronic device 101 itself where the artificial intelligence model is performed, or may be performed through a separate server (eg, the server 108).
  • the learning algorithm may include, for example, supervised learning, unsupervised learning, semi-supervised learning or reinforcement learning, but in the above example Not limited.
  • the artificial intelligence model may include a plurality of artificial neural network layers.
  • Artificial neural networks include deep neural networks (DNNs), convolutional neural networks (CNNs), recurrent neural networks (RNNs), restricted boltzmann machines (RBMs), deep belief networks (DBNs), bidirectional recurrent deep neural networks (BRDNNs), It may be one of deep Q-networks or a combination of two or more of the foregoing, but is not limited to the foregoing examples.
  • the artificial intelligence model may include, in addition or alternatively, software structures in addition to hardware structures.
  • the memory 130 may store various data used by at least one component (eg, the processor 120 or the sensor module 176) of the electronic device 101 .
  • the data may include, for example, input data or output data for software (eg, program 140) and commands related thereto.
  • the memory 130 may include volatile memory 132 or non-volatile memory 134 .
  • the program 140 may be stored as software in the memory 130 and may include, for example, an operating system 142 , middleware 144 , or an application 146 .
  • the input module 150 may receive a command or data to be used by a component (eg, the processor 120) of the electronic device 101 from the outside of the electronic device 101 (eg, a user).
  • the input module 150 may include, for example, a microphone, a mouse, a keyboard, a key (eg, a button), or a digital pen (eg, a stylus pen).
  • the sound output module 155 may output sound signals to the outside of the electronic device 101 .
  • the sound output module 155 may include, for example, a speaker or a receiver.
  • the speaker can be used for general purposes such as multimedia playback or recording playback.
  • a receiver may be used to receive an incoming call. According to one embodiment, the receiver may be implemented separately from the speaker or as part of it.
  • the display module 160 may visually provide information to the outside of the electronic device 101 (eg, a user).
  • the display module 160 may include, for example, a display, a hologram device, or a projector and a control circuit for controlling the device.
  • the display module 160 may include a touch sensor configured to detect a touch or a pressure sensor configured to measure the intensity of force generated by the touch.
  • the audio module 170 may convert sound into an electrical signal or vice versa. According to an embodiment, the audio module 170 acquires sound through the input module 150, the sound output module 155, or an external electronic device connected directly or wirelessly to the electronic device 101 (eg: Sound may be output through the electronic device 102 (eg, a speaker or a headphone).
  • the audio module 170 acquires sound through the input module 150, the sound output module 155, or an external electronic device connected directly or wirelessly to the electronic device 101 (eg: Sound may be output through the electronic device 102 (eg, a speaker or a headphone).
  • the sensor module 176 detects an operating state (eg, power or temperature) of the electronic device 101 or an external environmental state (eg, a user state), and generates an electrical signal or data value corresponding to the detected state. can do.
  • the sensor module 176 may include, for example, a gesture sensor, a gyro sensor, an air pressure sensor, a magnetic sensor, an acceleration sensor, a grip sensor, a proximity sensor, a color sensor, an IR (infrared) sensor, a bio sensor, It may include a temperature sensor, humidity sensor, or light sensor.
  • the interface 177 may support one or more designated protocols that may be used to directly or wirelessly connect the electronic device 101 to an external electronic device (eg, the electronic device 102).
  • the interface 177 may include, for example, a high definition multimedia interface (HDMI), a universal serial bus (USB) interface, an SD card interface, or an audio interface.
  • HDMI high definition multimedia interface
  • USB universal serial bus
  • SD card interface Secure Digital Card interface
  • audio interface audio interface
  • connection terminal 178 may include a connector through which the electronic device 101 may be physically connected to an external electronic device (eg, the electronic device 102).
  • the connection terminal 178 may include, for example, an HDMI connector, a USB connector, an SD card connector, or an audio connector (eg, a headphone connector).
  • the haptic module 179 may convert electrical signals into mechanical stimuli (eg, vibration or motion) or electrical stimuli that a user may perceive through tactile or kinesthetic senses.
  • the haptic module 179 may include, for example, a motor, a piezoelectric element, or an electrical stimulation device.
  • the camera module 180 may capture still images and moving images. According to one embodiment, the camera module 180 may include one or more lenses, image sensors, image signal processors, or flashes.
  • the power management module 188 may manage power supplied to the electronic device 101 .
  • the power management module 188 may be implemented as at least part of a power management integrated circuit (PMIC), for example.
  • PMIC power management integrated circuit
  • the battery 189 may supply power to at least one component of the electronic device 101 .
  • the battery 189 may include, for example, a non-rechargeable primary battery, a rechargeable secondary battery, or a fuel cell.
  • the communication module 190 is a direct (eg, wired) communication channel or a wireless communication channel between the electronic device 101 and an external electronic device (eg, the electronic device 102, the electronic device 104, or the server 108). Establishment and communication through the established communication channel may be supported.
  • the communication module 190 may include one or more communication processors that operate independently of the processor 120 (eg, an application processor) and support direct (eg, wired) communication or wireless communication.
  • the communication module 190 is a wireless communication module 192 (eg, a cellular communication module, a short-range wireless communication module, or a global navigation satellite system (GNSS) communication module) or a wired communication module 194 (eg, : a local area network (LAN) communication module or a power line communication module).
  • a corresponding communication module is a first network 198 (eg, a short-range communication network such as Bluetooth, wireless fidelity (WiFi) direct, or infrared data association (IrDA)) or a second network 199 (eg, a legacy communication module).
  • the wireless communication module 192 uses subscriber information (eg, International Mobile Subscriber Identifier (IMSI)) stored in the subscriber identification module 196 within a communication network such as the first network 198 or the second network 199.
  • IMSI International Mobile Subscriber Identifier
  • the wireless communication module 192 may support a 5G network after a 4G network and a next-generation communication technology, for example, NR access technology (new radio access technology).
  • NR access technologies include high-speed transmission of high-capacity data (enhanced mobile broadband (eMBB)), minimization of terminal power and access of multiple terminals (massive machine type communications (mMTC)), or high reliability and low latency (ultra-reliable and low latency (URLLC)).
  • eMBB enhanced mobile broadband
  • mMTC massive machine type communications
  • URLLC ultra-reliable and low latency
  • -latency communications can be supported.
  • the wireless communication module 192 may support a high frequency band (eg, mmWave band) to achieve a high data rate, for example.
  • the wireless communication module 192 uses various technologies for securing performance in a high frequency band, such as beamforming, massive multiple-input and multiple-output (MIMO), and full-dimensional multiplexing. Technologies such as input/output (FD-MIMO: full dimensional MIMO), array antenna, analog beam-forming, or large scale antenna may be supported.
  • the wireless communication module 192 may support various requirements defined for the electronic device 101, an external electronic device (eg, the electronic device 104), or a network system (eg, the second network 199).
  • the wireless communication module 192 is a peak data rate for eMBB realization (eg, 20 Gbps or more), a loss coverage for mMTC realization (eg, 164 dB or less), or a U-plane latency for URLLC realization (eg, Example: downlink (DL) and uplink (UL) each of 0.5 ms or less, or round trip 1 ms or less) may be supported.
  • eMBB peak data rate for eMBB realization
  • a loss coverage for mMTC realization eg, 164 dB or less
  • U-plane latency for URLLC realization eg, Example: downlink (DL) and uplink (UL) each of 0.5 ms or less, or round trip 1 ms or less
  • the antenna module 197 may transmit or receive signals or power to the outside (eg, an external electronic device).
  • the antenna module 197 may include an antenna including a radiator formed of a conductor or a conductive pattern formed on a substrate (eg, PCB).
  • the antenna module 197 may include a plurality of antennas (eg, an array antenna). In this case, at least one antenna suitable for a communication method used in a communication network such as the first network 198 or the second network 199 is selected from the plurality of antennas by the communication module 190, for example. can be chosen A signal or power may be transmitted or received between the communication module 190 and an external electronic device through the selected at least one antenna.
  • other components eg, a radio frequency integrated circuit (RFIC) may be additionally formed as a part of the antenna module 197 in addition to the radiator.
  • RFIC radio frequency integrated circuit
  • the antenna module 197 may form a mmWave antenna module.
  • the mmWave antenna module includes a printed circuit board, an RFIC disposed on or adjacent to a first surface (eg, a lower surface) of the printed circuit board and capable of supporting a designated high frequency band (eg, mmWave band); and a plurality of antennas (eg, array antennas) disposed on or adjacent to a second surface (eg, a top surface or a side surface) of the printed circuit board and capable of transmitting or receiving signals of the designated high frequency band. can do.
  • peripheral devices eg, a bus, general purpose input and output (GPIO), serial peripheral interface (SPI), or mobile industry processor interface (MIPI)
  • signal e.g. commands or data
  • commands or data may be transmitted or received between the electronic device 101 and the external electronic device 104 through the server 108 connected to the second network 199 .
  • Each of the external electronic devices 102 or 104 may be the same as or different from the electronic device 101 .
  • all or part of operations executed in the electronic device 101 may be executed in one or more external electronic devices among the external electronic devices 102 , 104 , or 108 .
  • the electronic device 101 when the electronic device 101 needs to perform a certain function or service automatically or in response to a request from a user or another device, the electronic device 101 instead of executing the function or service by itself.
  • one or more external electronic devices may be requested to perform the function or at least part of the service.
  • One or more external electronic devices receiving the request may execute at least a part of the requested function or service or an additional function or service related to the request, and deliver the execution result to the electronic device 101 .
  • the electronic device 101 may provide the result as at least part of a response to the request as it is or additionally processed.
  • cloud computing distributed computing, mobile edge computing (MEC), or client-server computing technology may be used.
  • the electronic device 101 may provide an ultra-low latency service using, for example, distributed computing or mobile edge computing.
  • the external electronic device 104 may include an internet of things (IoT) device.
  • Server 108 may be an intelligent server using machine learning and/or neural networks. According to an embodiment, the external electronic device 104 or server 108 may be included in the second network 199 .
  • the electronic device 101 may be applied to intelligent services (eg, smart home, smart city, smart car, or health care) based on 5G communication technology and IoT-related technology.
  • FIG. 2 is a block diagram illustrating configurations of an electronic device and an external electronic device according to an exemplary embodiment.
  • an electronic device 210 (eg, the electronic device 101 of FIG. 1 ) includes a sensor module 211 (eg, the sensor module 176 of FIG. 1 ), a processor 215 (eg, the electronic device 101 of FIG. 1 ). 1 processor 120), communication circuitry 216 (eg, communication module 190 of FIG. 1), display 217 (eg, display module 160 of FIG. 1), and/or memory 218. (eg, the memory 130 of FIG. 1).
  • the electronic device 210 at least one of the components of FIG. 2 may be omitted or one or more other components may be added. According to some embodiments, some of these components may be implemented as a single integrated circuit.
  • the electronic device 210 may be a portable terminal such as a smart phone or a tablet. However, it is not limited thereto, and the electronic device 210 may be a patch, a wearable device, a sticker type device, or an implantable device.
  • the sensor module 211 may be disposed at least partially within the housing of the electronic device 210 and may measure user's biometric information and/or situational information.
  • the sensor module 211 may include a first sensor 212 , a second sensor 213 , and/or a third sensor 214 .
  • at least one of the first sensor 212, the second sensor 213, or the third sensor 214 is selected in consideration of various factors such as the size and performance of the electronic device 210. It may be omitted, or it may consist of 4 or more sensors.
  • the first sensor 212 may include an electrode sensor for measuring user's biometric information.
  • the electrode of the first sensor 212 is a terminal made of a material having conductivity, and can pass electricity and electric charge, and can directly or indirectly contact a user's body part.
  • the electrode of the first sensor 212 may be a transparent electrode invisible to the user.
  • the first sensor 212 may measure user's biometric information through a pulse and/or impedance detected through an electrode.
  • the first sensor 212 may include, for example, an electrocardiogram (ECG) sensor for measuring heart rate information of a user, a bioelectrical impedance analysis (BIA) sensor for measuring body fat information, and a galvanic skin (GSR) sensor for measuring stress information. response) sensor, touch sensor, and/or skin temperature sensor.
  • ECG electrocardiogram
  • BIOA bioelectrical impedance analysis
  • GSR galvanic skin
  • the second sensor 213 may include an optical sensor for measuring user's biometric information.
  • the second sensor 213 is a light emitting unit (eg, a light emitting diode (LED)) that outputs light of at least one wavelength band, and/or receives light of at least one wavelength band to generate electrical
  • a light receiving unit eg, a photodiode
  • the second sensor 213 may measure the user's biometric information by radiating light of a specific wavelength band to the user's body through the light emitting unit and detecting the amount of light reflected or transmitted from the user's body through the light receiving unit. .
  • the second sensor 213 When the second sensor 213 is disposed inside the housing, at least a portion of the housing facing the second sensor 213 may be implemented to allow light to pass through or may include an opening.
  • the second sensor 213 may include, for example, a photoplethysmography (PPG) sensor for measuring user's heart rate information and/or a spectrophotometer for measuring blood alcohol concentration information.
  • PPG photoplethysmography
  • the third sensor 214 may include a sensor for measuring user's biometric information and/or situational information.
  • the third sensor 214 may include an electrode sensor and/or an optical sensor for measuring user's biometric information and/or situational information.
  • the third sensor 214 may include, for example, an acceleration sensor, a gyro sensor, a geomagnetic sensor, a magnetic sensor, a proximity sensor, a temperature sensor, a humidity sensor, an iris sensor, a gesture sensor, a grip sensor, an illuminance sensor, a TOF (time of flight) sensor, gas sensor, fine dust sensor, and/or sweat analysis sensor.
  • the third sensor 214 is not limited thereto, and in addition to the above sensors, the third sensor 214 may include various sensors for measuring user's biometric information and/or situational information.
  • the sensor module 211 may convert measured biometric information into digital data.
  • the sensor module 211 may transmit biometric information converted into digital data to the processor 215 .
  • Processor 215 may be electrically connected to sensor module 211 , communication circuitry 216 , display 217 , and/or memory 218 .
  • the processor 215 may, for example, execute software to control at least one other component (eg, hardware or software component) of the electronic device 210 connected to the processor 215, and process various data. Or you can perform arithmetic.
  • the processor 215 transfers instructions or data received from other components (eg, sensor module 211 or communication circuitry 216) to memory 218.
  • volatile memory not shown
  • volatile memory 132 volatile memory 132 in FIG. 1
  • non-volatile memory not shown
  • the processor 215 may obtain the user's biometric information at a specified frequency for a specified time period.
  • the processor 215 may acquire the user's biometric information from the sensor module 211 at a specified frequency for a specified time period. For example, the processor 215 may control an operating state of the sensor module 211 so that the sensor module 211 measures the biometric information at a specified frequency for a specified time period. The processor 215 may receive, from the sensor module 211 , the biometric information measured by the sensor module 211 at a designated frequency for a designated time period.
  • the processor 215 may acquire the user's biometric information from the external electronic device 220 (eg, the electronic device 102 or 104 of FIG. 1) at a specified frequency for a specified time period. For example, the processor 215 transmits a control message to the sensor module 221 of the external electronic device 220 to measure the biometric information at a specified frequency for a specified time period through the communication circuit 216 to the external electronic device ( 220). The processor 215 may receive the biometric information measured at a specified frequency for a specified time period by the sensor module 221 of the external electronic device 220 from the external electronic device 220 through the communication circuit 216 .
  • the external electronic device 220 eg, the electronic device 102 or 104 of FIG. 1
  • the processor 215 transmits a control message to the sensor module 221 of the external electronic device 220 to measure the biometric information at a specified frequency for a specified time period through the communication circuit 216 to the external electronic device ( 220).
  • the processor 215 may receive the biometric information measured at a specified
  • the processor 215 may provide a user interface including biometric information and/or feedback information of the user. According to an embodiment, the processor 215 may provide the user interface through the electronic device 210 . For example, the processor 215 may display the user interface through the display 217 . As another example, the processor 215 may output a guide voice related to the user's biometric information and/or feedback information through an audio module (not shown) (eg, the sound output module 155 of FIG. 1 ). According to an embodiment, the processor 215 may provide the user interface through the external electronic device 220 . For example, the processor 215 may transmit a control message for controlling display of the user interface through the display 227 of the external electronic device 220 to the external electronic device 220 through the communication circuit 216.
  • the processor 215 may transmit a control message for controlling display of the user interface through the display 227 of the external electronic device 220 to the external electronic device 220 through the communication circuit 216.
  • the processor 215 sends a control message through the communication circuit 216 to output a guide voice related to the user's biometric information and/or feedback information through an audio module (not shown) of the external electronic device 220. It can be transmitted to the external electronic device 220.
  • the processor 215 may include a plurality of sub-processors (not shown). Each of the plurality of subprocessors (not shown) may perform at least part of the operation performed by the processor 215 .
  • the communication circuit 216 may support establishment of a direct (eg, wired) communication channel and/or wireless communication channel between the electronic device 210 and the external electronic device 220, and communication through the established communication channel.
  • the communication circuitry 216 may operate independently of the processor 215 and may include one or more communication processors supporting direct (eg, wired) communication or wireless communication.
  • the communication circuit 216 is a wireless communication module (eg, a short-range wireless communication module, or a global navigation satellite system (GNSS) communication module) or a wired communication module (eg, a local area network (LAN) communication module, or a power line communication module).
  • GNSS global navigation satellite system
  • a corresponding communication module is a first network (eg, Bluetooth (bluetooth), BLE (bluetooth low energy), NFC (near field communication), WiFi (wireless fidelity) direct or IrDA (infrared data association), such as It may communicate with the external electronic device 220 through a local area communication network) or a second network (eg, the Internet or a long-distance communication network such as a computer network (eg, LAN or wide area network (WAN))).
  • the communication circuit 216 shown in FIG. 2 is shown as performing wired/wireless communication with one external electronic device 220, but is not limited thereto and may simultaneously perform wired/wireless communication with a plurality of external electronic devices. .
  • the display 217 may be disposed on at least a portion of the housing of the electronic device 210 . According to various embodiments, the display 217 may output a user interface capable of manipulating and outputting various functions that can be executed by the electronic device 210 .
  • the memory 218 stores various data used by at least one component of the electronic device 210 (eg, the sensor module 211, the processor 215, the communication circuit 216, and/or the display 217). can be saved.
  • the data may include, for example, input data or output data for software (eg, a program) and commands related thereto.
  • Memory 218 may include volatile memory (not shown) or non-volatile memory (not shown).
  • the program may be stored as software in the memory 218 and may include, for example, an operating system, middleware, or applications.
  • Memory 218 may store instructions that cause processor 215 to perform certain operations.
  • memory 218 stores biometric information (eg, blood alcohol concentration information, heart rate information, blood pressure information, skin temperature information, and/or alcohol sensitivity information of a user) converted from processor 215 into digital data. can receive The memory 218 may store biometric information converted into digital data. The memory 218 may transmit previously stored biometric information to the processor 215 . According to one embodiment, memory 218 may store at least one blood alcohol sensitivity category.
  • biometric information eg, blood alcohol concentration information, heart rate information, blood pressure information, skin temperature information, and/or alcohol sensitivity information of a user
  • the external electronic device 220 may include a sensor module 221 , a processor 225 , a communication circuit 226 , a display 227 , and/or a memory 228 . According to some embodiments, in the external electronic device 220, at least one of the components of FIG. 2 may be omitted or one or more other components may be added. According to some embodiments, some of these components may be implemented as a single integrated circuit.
  • the external electronic device 220 may be a wearable device such as a smart watch or a smart earphone. However, it is not limited thereto, and the external electronic device 220 may be a portable terminal such as a smart phone or tablet, a patch, a sticker type device, or an implantable device.
  • the sensor module 221 may be disposed at least partially within the housing of the external electronic device 220 and may measure user's biometric information and/or situational information.
  • the sensor module 221 may include a first sensor 222 , a second sensor 223 , and/or a third sensor 224 .
  • the present invention is not limited thereto, and at least one sensor of the first sensor 222, the second sensor 223, or the third sensor 224 is selected in consideration of various factors such as the size and performance of the external electronic device 220. may be omitted, or may consist of four or more sensors.
  • the first sensor 222 may include an electrode sensor for measuring user's biometric information.
  • the electrode of the first sensor 222 is a terminal made of a material having conductivity, and can pass electricity and electric charge, and can directly or indirectly contact a user's body part.
  • the electrode of the first sensor 222 may be a transparent electrode invisible to the user.
  • the first sensor 222 may measure biometric information of the user through a pulse and/or impedance detected through an electrode.
  • the first sensor 222 may include, for example, an electrocardiogram (ECG) sensor for measuring heart rate information of a user, a bioelectrical impedance analysis (BIA) sensor for measuring body fat information, and a galvanic skin (GSR) sensor for measuring stress information. response) sensor, touch sensor, and/or skin temperature sensor.
  • ECG electrocardiogram
  • BIOA bioelectrical impedance analysis
  • GSR galvanic skin
  • the second sensor 223 may include an optical sensor for measuring user's biometric information.
  • the second sensor 223 is a light emitting unit (eg, a light emitting diode (LED)) that outputs light of at least one wavelength band, and/or receives light of at least one wavelength band to generate electrical
  • a light receiving unit eg, a photodiode
  • the second sensor 223 may measure the user's biometric information by radiating light of a specific wavelength band to the user's body through the light emitting unit and detecting the amount of light reflected or transmitted from the user's body through the light receiving unit. .
  • the second sensor 223 When the second sensor 223 is disposed inside the housing, at least a portion of the housing facing the second sensor 223 may be implemented to allow light to pass through or may include an opening.
  • the second sensor 223 may include, for example, a photoplethysmography (PPG) sensor for measuring user's heart rate information and/or a spectrophotometer for measuring blood alcohol concentration information.
  • PPG photoplethysmography
  • the third sensor 224 may include a sensor for measuring the user's biometric information and/or situational information.
  • the third sensor 224 may include an electrode sensor and/or an optical sensor for measuring user's biometric information and/or situational information.
  • the third sensor 224 may include, for example, an acceleration sensor, a gyro sensor, a geomagnetic sensor, a magnetic sensor, a proximity sensor, a temperature sensor, a humidity sensor, an iris sensor, a gesture sensor, a grip sensor, an illuminance sensor, and a TOF (time of flight) sensor, gas sensor, fine dust sensor, and/or sweat analysis sensor.
  • the third sensor 224 may include various sensors for measuring user's biometric information and/or situational information.
  • the sensor module 221 may convert measured biometric information into digital data.
  • the sensor module 221 may transmit biometric information converted into digital data to the processor 225 .
  • the processor 225 may be electrically connected to the sensor module 221 , the communication circuitry 226 , the display 227 , and/or the memory 228 .
  • the processor 225 may, for example, execute software to control at least one other component (eg, hardware or software component) of the electronic device 220 connected to the processor 225, and process various data. Or you can perform arithmetic.
  • the processor 225 transfers instructions or data received from other components (eg, sensor module 221 or communication circuitry 226) to memory 228. It may load into a volatile memory (not shown), process commands or data stored in the volatile memory, and store resultant data in a non-volatile memory (not shown).
  • the processor 225 may receive a control message from the electronic device 210 through the communication circuit 226 .
  • the processor 225 may receive a control message from the electronic device 210 through the communication circuit 226 to cause the sensor module 221 to measure biometric information at a specified frequency for a specified time period.
  • the processor 225 may control an operating state of the sensor module 221 so that the sensor module 221 measures biometric information at a designated frequency for a designated time period.
  • the processor 225 may receive biometric information measured at a specified frequency during a specified time period from the sensor module 221 and transmit the received biometric information to the electronic device 210 through the communication circuit 226 .
  • the processor 225 may receive a control message from the electronic device 210 through the communication circuit 226 to provide a user interface including blood alcohol concentration and/or feedback information.
  • the processor 225 may receive a control message for controlling display of the user interface through the display 227 from the electronic device 210 through the communication circuit 226 .
  • the processor 225 may display the user interface through the display 227 .
  • the processor 225 may receive a control message from the electronic device 210 through the communication circuit 226 to output a guide voice related to blood alcohol concentration and/or feedback information through an audio module (not shown).
  • the processor 225 may output a guide voice related to blood alcohol concentration and/or feedback information through an audio module (not shown).
  • the processor 225 may include a plurality of sub-processors (not shown). Each of the plurality of subprocessors (not shown) may perform at least part of the operation performed by the processor 225 .
  • the communication circuit 226 may support establishment of a direct (eg, wired) communication channel and/or wireless communication channel between the electronic device 210 and the external electronic device 220, and communication through the established communication channel.
  • the communication circuit 226 may operate independently of the processor 225 and may include one or more communication processors supporting direct (eg, wired) communication or wireless communication.
  • the communication circuit 226 is a wireless communication module (eg, a short-range wireless communication module, or a global navigation satellite system (GNSS) communication module) or a wired communication module (eg, a local area network (LAN) communication module, or a power line communication module).
  • GNSS global navigation satellite system
  • a corresponding communication module is a first network (eg, Bluetooth (bluetooth), BLE (bluetooth low energy), NFC (near field communication), WiFi (wireless fidelity) direct or IrDA (infrared data association), such as It may communicate with the electronic device 210 through a local area communication network) or a second network (eg, the Internet or a long-distance communication network such as a computer network (eg, a LAN or a wide area network (WAN))).
  • a first network eg, Bluetooth (bluetooth), BLE (bluetooth low energy), NFC (near field communication), WiFi (wireless fidelity) direct or IrDA (infrared data association
  • a second network eg, the Internet or a long-distance communication network such as a computer network (eg, a LAN or a wide area network (WAN))).
  • the display 227 may be disposed on at least a portion of the housing of the external electronic device 220 . According to various embodiments, the display 227 may output a user interface capable of manipulating and outputting various functions that can be executed by the external electronic device 220 .
  • the memory 228 may be used by at least one component (eg, the sensor module 221, the processor 225, the communication circuit 226, and/or the display 227) of the external electronic device 220.
  • data can be stored.
  • the data may include, for example, input data or output data for software (eg, a program) and commands related thereto.
  • Memory 228 may include volatile memory (not shown) or non-volatile memory (not shown).
  • the program may be stored as software in the memory 228 and may include, for example, an operating system, middleware, or applications.
  • Memory 228 may store instructions that cause processor 225 to perform specific operations.
  • the memory 228 stores the biometric information (eg, the user's blood alcohol concentration information, heart rate information, blood pressure information, skin temperature information, and/or alcohol sensitivity information) converted from the processor 225 into digital data. can receive The memory 228 may store biometric information converted into digital data. The memory 228 may transmit previously stored biometric information to the processor 225 . According to one embodiment, the memory 228 may store at least one blood alcohol sensitivity category.
  • biometric information eg, the user's blood alcohol concentration information, heart rate information, blood pressure information, skin temperature information, and/or alcohol sensitivity information
  • FIG. 3 is a flowchart illustrating an operation of an electronic device according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 3 is only one embodiment, and an operation sequence according to various embodiments disclosed in this document may be different from that shown in FIG. 3, and some operations shown in FIG. 3 may be omitted or an order among operations. may be changed or operations may be merged.
  • operations 305 to 325 may be understood to be performed by a processor (eg, the processor 215 of FIG. 2 ) of an electronic device (eg, the electronic device 210 of FIG. 2 ).
  • the electronic device may determine a first frequency of obtaining first biometric information including information related to a user's blood alcohol concentration. According to an embodiment, the electronic device may determine the first frequency based on the user's biometric information stored in a memory (eg, the memory 218 of FIG. 2 ) and/or the user's input. According to an embodiment, the electronic device receives user's biometric information and/or user input from an external server (eg, the server 108 of FIG. 1) through a communication circuit (eg, the communication circuit 216 of FIG. 2). It is possible to determine the first frequency based on.
  • a communication circuit eg, the communication circuit 216 of FIG. 2
  • the user's biometric information may include, for example, information about the user's height, weight, gender, and/or alcohol sensitivity.
  • the user input may be, for example, an input of the user's biometric information such as height, weight, gender, and/or alcohol sensitivity information, or an input for directly setting the first frequency.
  • the electronic device may determine a first frequency suitable for the user based on the user's biometric information.
  • the electronic device may obtain first biometric information including information related to the user's blood alcohol concentration at a first frequency during a first time period.
  • the electronic device may obtain first biometric information from a sensor module (eg, the sensor module 211 of FIG. 2 ) at a first frequency during a first time period.
  • the electronic device may control an operating state of the sensor module so that the sensor module measures the first biometric information at a first frequency during a first time period.
  • the electronic device may receive, from the sensor module, first biometric information measured by the sensor module at a first frequency during the first time period.
  • the electronic device may acquire first biometric information from an external electronic device (eg, the external electronic device 220 of FIG. 2 ) at a first frequency during a first time period. For example, the electronic device transmits a control message to a communication circuit (eg, the sensor module 221 of FIG. 2 ) of the external electronic device to measure the first biometric information at a first frequency during a first time period. : Can be transmitted to an external electronic device through the communication circuit 216 of FIG. 1). The electronic device may receive first biometric information measured at a first frequency during a first time period by a sensor module of the external electronic device from the external electronic device through a communication circuit.
  • a communication circuit eg, the sensor module 221 of FIG. 2
  • the electronic device may determine a first blood alcohol concentration at a first time point.
  • the electronic device may determine a first blood alcohol concentration at a first time point based on the first biometric information acquired in operation 310.
  • the first blood alcohol concentration may be the user's blood alcohol concentration value at a first time point included in the first time period.
  • the first blood alcohol concentration may be the blood alcohol concentration value of the user at a first time point before or after the first time period.
  • the electronic device may determine the first blood alcohol concentration based on at least one blood alcohol concentration measurement value included in the first biometric information. For example, the electronic device may determine a representative value (eg, a maximum value, a minimum value, a median value, or an average value) of at least one blood alcohol concentration measurement value included in the first biometric information as the first blood alcohol concentration. The electronic device may determine a result value calculated by substituting at least one blood alcohol concentration measurement value included in the first biometric information into a designated formula as the first blood alcohol concentration.
  • a representative value eg, a maximum value, a minimum value, a median value, or an average value
  • the electronic device may calculate a second blood alcohol concentration at a second time point.
  • the electronic device may calculate a second blood alcohol concentration at a second time point based on the first blood alcohol concentration determined in operation 315 .
  • the second blood alcohol concentration may be, for example, a predicted value of the user's blood alcohol concentration at a second point in time when a designated time has elapsed from the first point in time.
  • the processor 215 may calculate the second blood alcohol concentration by substituting the first blood alcohol concentration into a designated formula.
  • the electronic device may provide a user interface including the first blood alcohol concentration determined in operation 315 and/or the second blood alcohol concentration calculated in operation 320. According to an embodiment, the electronic device may provide a user interface displaying the first blood alcohol concentration and/or the second blood alcohol concentration only as numerical values. According to an embodiment, the electronic device may provide a user interface displaying the first blood alcohol concentration and/or the second blood alcohol concentration through a time domain graph (eg, graph 400 of FIG. 4 ). can
  • the electronic device may provide the user interface through the electronic device.
  • the electronic device may display the user interface through a display (eg, the display 217 of FIG. 2 ).
  • the electronic device may output a guidance voice notifying the first blood alcohol concentration and/or the second blood alcohol concentration through an audio module (eg, the sound output module 155 of FIG. 1 ).
  • the electronic device may provide the user interface through an external electronic device (eg, the external electronic device 220 of FIG. 2 ).
  • the electronic device transmits a control message for controlling display of the user interface through a display of an external electronic device (eg, the display 227 of FIG. 2 ) to a communication circuit (eg, the communication circuit 216 of FIG. 2 ).
  • the electronic device can transmit a control message for outputting a guide voice informing of the first blood alcohol concentration and/or the second blood alcohol concentration through an audio module (not shown) of the external electronic device to the external electronic device through a communication circuit.
  • a control message for outputting a guide voice informing of the first blood alcohol concentration and/or the second blood alcohol concentration through an audio module (not shown) of the external electronic device to the external electronic device through a communication circuit.
  • FIG. 4 a user interface displaying the first blood alcohol concentration and the second blood alcohol concentration of FIG. 3 through a time domain graph will be described.
  • FIG. 4 is a graph showing blood alcohol concentration by time provided by an electronic device according to an embodiment.
  • the graph 400 of FIG. 4 shows a first blood alcohol concentration 420 indicating the user's blood alcohol concentration at a first time point, which is a current time point, and a first blood alcohol concentration value measured before the first time point with a solid line. It may include a trend line 410 and a second trend line 430 showing a plurality of second blood alcohol concentrations indicating predicted values of the user's blood alcohol concentration after the first point in time with dotted lines.
  • the first blood alcohol concentration 420 at the first time (eg, about 02:00) determined by the electronic device (eg, the electronic device 210 of FIG. 2) in operation 315 of FIG. 3 is It can be confirmed that it is about 0.078%.
  • the first trend line 410 is a solid line of a plurality of blood alcohol concentrations determined by the electronic device at designated time intervals from the time the user started drinking alcohol before the first time point (eg, about 18:00) to the first time point. It may be a graph shown.
  • the second trend line 430 may be a graph in which the electronic device predicts the second blood alcohol concentration over time on the assumption that the user will no longer consume alcohol after the first time point.
  • the electronic device may calculate the second blood alcohol concentration based on the first blood alcohol concentration 420 .
  • an operation of calculating the second blood alcohol concentration by the electronic device may correspond to operation 320 of FIG. 3 .
  • the second blood alcohol concentration may be calculated by substituting the first blood alcohol concentration 420 into a designated formula.
  • the designated formula may be a formula in the form of a linear function as shown in [Equation 1] below.
  • x means a second time point after a specified time has elapsed from the first time point
  • y means a second blood alcohol concentration, which is the predicted value of the user's blood alcohol concentration at the second time point
  • a and b are values calculated through a preprocessing process, and a means the rate of decrease in the user's blood alcohol concentration.
  • a may be calculated based on the user's alcohol sensitivity.
  • b may be calculated based on the first time point and the first blood alcohol concentration.
  • a designated formula for calculating the second blood alcohol concentration representing the predicted value of the user's blood alcohol concentration after the first point in time may be set in various ways, and is not limited or limited to Equation 1 above.
  • the electronic device determines a third blood alcohol concentration based on the second biometric information and/or third biometric information, and determines a fourth blood alcohol concentration based on the third biometric information.
  • the operation of calculating the blood alcohol concentration will be described.
  • FIG. 5 is a flowchart illustrating an operation of an electronic device according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 5 is only one embodiment, and an operation sequence according to various embodiments disclosed in this document may be different from that shown in FIG. 5, and some operations shown in FIG. 5 may be omitted or an order between operations. may be changed or operations may be merged.
  • operations 505 to 530 may be understood to be performed by a processor (eg, the processor 215 of FIG. 2 ) of an electronic device (eg, the electronic device 210 of FIG. 2 ).
  • the electronic device may acquire second biometric information.
  • the second biometric information may include, for example, heart rate information, blood pressure information, and/or skin temperature information of the user.
  • the electronic device may obtain second biometric information from a sensor module (eg, the sensor module 211 of FIG. 2 ).
  • the electronic device may control an operating state of the sensor module so that the sensor module measures the second biometric information.
  • the electronic device may receive the second biometric information measured by the sensor module from the sensor module.
  • the electronic device may obtain second biometric information from an external electronic device (eg, the external electronic device 220 of FIG. 2 ).
  • the electronic device transmits a control message to a sensor module (eg, the sensor module 221 of FIG. 2 ) of the external electronic device to measure the second biometric information to a communication circuit (eg, the communication circuit 216 of FIG. 2 ). ) to an external electronic device.
  • the electronic device may receive the second biometric information measured by the sensor module of the external electronic device from the external electronic device through a communication circuit.
  • the electronic device may determine a second frequency of obtaining third biometric information including information related to the user's blood alcohol concentration. According to an embodiment, the electronic device may determine the second frequency based on the second biometric information obtained in operation 505. For example, the electronic device may determine whether the second biometric information satisfies a specified condition before determining the second frequency, and determine the second frequency according to the determination result. The electronic device may provide a more accurate blood alcohol concentration measurement value when drinking alcohol by adjusting the frequency of acquiring the third biometric information based on the user's heart rate information, blood pressure information, and/or skin temperature information.
  • the electronic device may acquire third biometric information at a second frequency during a second time period.
  • the electronic device may acquire third biometric information from a sensor module (eg, the sensor module 211 of FIG. 2 ) at a second frequency during a second time period.
  • the electronic device may control an operating state of the sensor module so that the sensor module measures the third biometric information at a second frequency during a second time period.
  • the electronic device may receive, from the sensor module, third biometric information measured by the sensor module at the second frequency during the second time period.
  • the electronic device may acquire third biometric information at a second frequency during a second time period from an external electronic device (eg, the external electronic device 220 of FIG. 2 ). For example, the electronic device sends a control message to a sensor module (eg, the sensor module 221 of FIG. 2 ) of the external electronic device to measure the third biometric information at a second frequency during a second time period through a communication circuit (eg, the sensor module 221 of FIG. 2 ). : Can be transmitted to an external electronic device through the communication circuit 216 of FIG. 1). The electronic device may receive the third biometric information measured at the second frequency during the second time period by the sensor module of the external electronic device from the external electronic device through the communication circuit.
  • a sensor module eg, the sensor module 221 of FIG. 2
  • a communication circuit eg, the sensor module 221 of FIG. 2
  • the electronic device may receive the third biometric information measured at the second frequency during the second time period by the sensor module of the external electronic device from the external electronic device through the communication circuit
  • the electronic device may determine a third blood alcohol concentration at a third time point.
  • the electronic device may determine a third blood alcohol concentration at a third time point based on the third biometric information obtained in operation 515 .
  • the third blood alcohol concentration may be the user's blood alcohol concentration value at a third time point included in the second time period.
  • the third blood alcohol concentration may be the blood alcohol concentration value of the user at a third time point before or after the second time period.
  • the electronic device may determine the third blood alcohol concentration based on at least one blood alcohol concentration measurement value included in the third biometric information. For example, the electronic device may determine a representative value (eg, a maximum value, a minimum value, a median value, or an average value) of at least one blood alcohol concentration measurement value included in the third biometric information as the third blood alcohol concentration. The electronic device may determine a result value calculated by substituting at least one blood alcohol concentration measurement value included in the third biometric information into a designated formula as the third blood alcohol concentration.
  • a representative value eg, a maximum value, a minimum value, a median value, or an average value
  • the electronic device may calculate a fourth blood alcohol concentration at a fourth time point.
  • the electronic device may calculate a fourth blood alcohol concentration at a fourth time point based on the third blood alcohol concentration determined in operation 520 .
  • the fourth blood alcohol concentration may be, for example, a predicted value of the user's blood alcohol concentration at a fourth time point after a designated time has elapsed based on the third time point.
  • the electronic device may calculate the fourth blood alcohol concentration by substituting the third blood alcohol concentration into a designated formula (eg, [Equation 1] of FIG. 4 ).
  • a designated formula for calculating the fourth blood alcohol concentration indicating the predicted value of the user's blood alcohol concentration after the third point in time may be set in various ways.
  • the electronic device may provide a user interface including the third blood alcohol concentration determined in operation 520 and/or the fourth blood alcohol concentration calculated in operation 525. According to an embodiment, the electronic device may provide a user interface displaying the third blood alcohol concentration and/or the fourth blood alcohol concentration only as numerical values. According to an embodiment, the electronic device may provide a user interface displaying the third blood alcohol concentration and/or the fourth blood alcohol concentration through a time domain graph.
  • the electronic device may provide the user interface through the electronic device.
  • the electronic device may display the user interface through a display (eg, the display 217 of FIG. 2 ).
  • the electronic device may output a guide voice notifying the third blood alcohol concentration and/or the fourth blood alcohol concentration through an audio module (eg, the sound output module 155 of FIG. 1 ).
  • the electronic device may provide the user interface through an external electronic device (eg, the external electronic device 220 of FIG. 2 ).
  • the electronic device transmits a control message for controlling display of the user interface through a display of an external electronic device (eg, the display 227 of FIG. 2 ) to a communication circuit (eg, the communication circuit 216 of FIG. 2 ).
  • the electronic device can transmit a control message for outputting a guide voice informing of the third blood alcohol concentration and/or the fourth blood alcohol concentration through an audio module (not shown) of the external electronic device to the external electronic device through a communication circuit.
  • a control message for outputting a guide voice informing of the third blood alcohol concentration and/or the fourth blood alcohol concentration through an audio module (not shown) of the external electronic device to the external electronic device through a communication circuit.
  • FIG. 6 is a flowchart illustrating an operation of an electronic device according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 6 is only one embodiment, and an operation sequence according to various embodiments disclosed in this document may be different from that shown in FIG. 6, and some operations shown in FIG. 6 may be omitted or a sequence between operations. may be changed or operations may be merged.
  • operations 605 to 640 may be understood to be performed by a processor (eg, the processor 215 of FIG. 2 ) of an electronic device (eg, the electronic device 210 of FIG. 2 ).
  • the electronic device may obtain second biometric information.
  • the second biometric information may include, for example, heart rate information, blood pressure information, and/or skin temperature information of the user.
  • an operation of obtaining the second biometric information by the electronic device in operation 605 may be substantially the same as the description of operation 505 described above with reference to FIG. may be omitted.
  • the electronic device may determine whether the second biometric information obtained in operation 605 satisfies a specified condition.
  • the specified condition is, for example, that the first heart rate included in the user's heart rate information is higher than the first specified level or higher than the second heart rate included in the user's previous heart rate information stored in the memory (eg, the memory 218 of FIG. 2 ).
  • An elevated condition a condition in which the first blood pressure included in the user's blood pressure information is higher or lower than the second blood pressure included in the user's previous blood pressure information stored in the memory by a second specified level or more, and/or the user's skin temperature information included in the A condition in which the first skin temperature is higher than the second skin temperature included in previous skin temperature information of the user stored in the memory by a third designated level or more may be included.
  • the electronic device sets the second frequency for obtaining third biometric information including information related to the user's blood alcohol concentration to the first frequency.
  • the first frequency may be a frequency previously determined by the electronic device prior to operation 610 based on user's biometric information stored in a memory (eg, the memory 218 of FIG. 2 ) and/or user input. there is.
  • the first frequency is the user's biometric information received by the electronic device from an external server (eg, the server 108 of FIG. 1) through a communication circuit (eg, the communication circuit 216 of FIG. 2) and /or it may be a predetermined frequency based on user input.
  • the electronic device sets the second frequency of obtaining third biometric information including information related to the user's blood alcohol concentration to the first frequency. It can be determined with a relatively high frequency.
  • the electronic device may provide a more accurate blood alcohol concentration measurement value by increasing the blood alcohol concentration measurement frequency when detecting a change of a predetermined level in the user's heart rate, blood pressure, and/or skin temperature.
  • the electronic device may obtain third biometric information at a second frequency during a second time period.
  • an operation for the electronic device to obtain third biometric information at a second frequency during a second time period may be substantially the same as the description of operation 515 described above with reference to FIG. 5 . , duplicate descriptions of the same operation may be omitted.
  • the electronic device may determine a third blood alcohol concentration at a third time point.
  • the electronic device may determine a third blood alcohol concentration at a third time point based on the second biometric information obtained in operation 605 and the third biometric information obtained in operation 625 .
  • the third blood alcohol concentration may be the user's blood alcohol concentration value at a third time point included in the second time period.
  • the third blood alcohol concentration may be the blood alcohol concentration value of the user at a third time point before or after the second time period.
  • the electronic device may determine the third blood alcohol concentration based on whether the second biometric information satisfies a specified condition and at least one blood alcohol concentration measurement value included in the third biometric information.
  • the electronic device when the second biometric information satisfies a specified condition, the electronic device sets a representative value (eg, a maximum value, a minimum value, a median value, or an average value) of at least one blood alcohol concentration measurement value included in the third biometric information. It can be determined by the third blood alcohol concentration.
  • the electronic device may substitute at least one blood alcohol concentration measurement value included in the third biometric information into a specified formula and determine a resultant value as the third blood alcohol concentration. there is.
  • the electronic device may calculate a fourth blood alcohol concentration at a fourth time point.
  • the electronic device may calculate a fourth blood alcohol concentration at a fourth time point based on the third blood alcohol concentration determined in operation 630 .
  • the fourth blood alcohol concentration may be, for example, a predicted value of the user's blood alcohol concentration at a fourth time point after a designated time has elapsed based on the third time point.
  • the electronic device may calculate the fourth blood alcohol concentration by substituting the third blood alcohol concentration into a designated formula (eg, [Equation 1] of FIG. 4 ).
  • a designated formula for calculating the fourth blood alcohol concentration indicating the predicted value of the user's blood alcohol concentration after the third point in time may be set in various ways.
  • the electronic device may provide a user interface including the third blood alcohol concentration determined in operation 630 and/or the fourth blood alcohol concentration calculated in operation 635.
  • an operation of providing a user interface by the electronic device in operation 640 may be substantially the same as the description of operation 530 described above with reference to FIG. 5 , and redundant description of the same operation will be omitted.
  • FIG. 7 is a flowchart illustrating an operation of an electronic device according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 7 is only one embodiment, and an operation sequence according to various embodiments disclosed in this document may be different from that shown in FIG. 7 , and some operations shown in FIG. 7 may be omitted or an order between operations may be changed or operations may be merged.
  • operations 705 to 740 may be understood to be performed by a processor (eg, the processor 215 of FIG. 2 ) of an electronic device (eg, the electronic device 210 of FIG. 2 ).
  • a processor eg, the processor 215 of FIG. 2
  • an electronic device eg, the electronic device 210 of FIG. 2 .
  • the electronic device may acquire heart rate information of the user.
  • the electronic device may obtain heart rate information from a sensor module (eg, the sensor module 211 of FIG. 2 ).
  • the electronic device may control an operating state of the sensor module so that the sensor module measures heart rate information.
  • the electronic device may receive heart rate information measured by the sensor module from the sensor module.
  • the electronic device may obtain heart rate information from an external electronic device (eg, the external electronic device 220 of FIG. 2 ).
  • the electronic device sends a control message to a sensor module (eg, the sensor module 221 of FIG.
  • the electronic device may receive heart rate information measured by a sensor module of the external electronic device from the external electronic device through a communication circuit.
  • the electronic device may determine whether the user's heart rate rises above a first designated level. According to an embodiment, the electronic device determines that the first heart rate included in the heart rate information obtained in operation 705 is higher than the second heart rate included in the user's previous heart rate information stored in a memory (eg, the memory 218 of FIG. 2 ). 1 It can be judged whether it has risen above the specified level. According to various embodiments, the first designated level may be set in various ways in the electronic device.
  • the electronic device may determine that the second biometric information satisfies the designated condition.
  • the electronic device is connected to operation 620 of FIG. 6 and determines a second frequency of obtaining third biometric information including information related to the user's blood alcohol concentration as higher than the first frequency.
  • the user consumes alcohol
  • the user's heart rate may increase.
  • the electronic device detects that the user's heart rate rises above a first designated level, the electronic device increases the blood alcohol concentration measurement frequency to provide a more accurate blood alcohol concentration measurement value.
  • the electronic device may obtain blood pressure information of the user.
  • the electronic device may obtain blood pressure information from a sensor module (eg, the sensor module 211 of FIG. 2 ).
  • the electronic device may control an operating state of the sensor module so that the sensor module measures blood pressure information.
  • the electronic device may receive blood pressure information measured by the sensor module from the sensor module.
  • the electronic device may obtain blood pressure information from an external electronic device (eg, the external electronic device 220 of FIG. 2 ).
  • the electronic device sends a control message to a sensor module (eg, the sensor module 221 of FIG.
  • the electronic device may receive blood pressure information measured by a sensor module of the external electronic device from the external electronic device through a communication circuit.
  • the electronic device may determine whether the user's blood pressure rises or falls above a second designated level. According to an embodiment, the electronic device determines that the first blood pressure included in the blood pressure information obtained in operation 720 is higher than the second blood pressure included in the user's previous blood pressure information stored in a memory (eg, the memory 218 of FIG. 2 ). 2 It can be judged whether it rises or falls above the specified level. According to various embodiments, the second designated level may be variously set in the electronic device.
  • the electronic device may determine that the second biometric information satisfies a designated condition.
  • the electronic device is connected to operation 620 of FIG. 6 and determines a second frequency of obtaining third biometric information including information related to the user's blood alcohol concentration as higher than the first frequency.
  • the user's blood pressure may rise or fall.
  • the electronic device detects that the user's blood pressure rises or falls above a second designated level, the blood alcohol concentration measurement frequency is increased to obtain a more accurate blood alcohol concentration measurement value. can provide.
  • the electronic device may obtain the user's skin temperature information.
  • the electronic device may obtain skin temperature information from a sensor module (eg, the sensor module 211 of FIG. 2 ).
  • the electronic device may control an operating state of the sensor module so that the sensor module measures skin temperature information.
  • the electronic device may receive skin temperature information measured by the sensor module from the sensor module.
  • the electronic device may obtain skin temperature information from an external electronic device (eg, the external electronic device 220 of FIG. 2 ).
  • the electronic device transmits a control message to a sensor module (eg, the sensor module 221 of FIG.
  • the electronic device may receive skin temperature information measured by a sensor module of the external electronic device from the external electronic device through a communication circuit.
  • the electronic device may determine whether the user's skin temperature rises above a third designated level. According to an embodiment, the electronic device determines that the first skin temperature included in the skin temperature information obtained in operation 730 is stored in a memory (eg, the memory 218 of FIG. 2 ) and second skin temperature information included in the user's previous skin temperature information. It may be determined whether or not the skin temperature is increased by a third designated level or more. According to various embodiments, the third designated level may be variously set in the electronic device.
  • the electronic device may determine that the second biometric information satisfies the designated condition.
  • the electronic device is connected to operation 620 of FIG. 6 and determines a second frequency of obtaining third biometric information including information related to the user's blood alcohol concentration as higher than the first frequency.
  • the electronic device detects that the user's skin temperature rises above a third designated level, the electronic device increases the blood alcohol concentration measurement frequency to obtain a more accurate blood alcohol concentration measurement value.
  • the electronic device may determine that the second biometric information does not satisfy the designated condition.
  • the electronic device is connected to operation 615 of FIG. 6 and may determine a second frequency for obtaining third biometric information including information related to the user's blood alcohol concentration as substantially the same frequency as the first frequency.
  • the electronic device in order to determine whether the second biometric information satisfies a specified condition, the electronic device first obtains heart rate information in operations 705 and 710 to determine a change in heart rate, and then, in operations 720 and 725, obtains blood pressure information. It has been described that the change in blood pressure is determined by obtaining the blood pressure, and finally, the skin temperature information is obtained in operations 730 and 735 to determine the change in the skin temperature. The order of them may be changed. For example, operations 720 to 735 are omitted, and the electronic device obtains heart rate information in operation 705 and determines in operation 710 whether the heart rate has increased to a first designated level or higher.
  • the electronic device determines that the heart rate does not rise above the first designated level, it is immediately connected to operation 740 and determines that the second biometric information does not satisfy the designated condition.
  • the order of operations 705 and 720 may be changed, and the order of operations 710 and 725 may be changed.
  • the electronic device in order to determine whether the second biometric information satisfies a specified condition, the electronic device first obtains blood pressure information to determine a change in blood pressure, then acquires heart rate information to determine a change in heart rate, and finally, the electronic device acquires blood pressure information to determine a change in blood pressure.
  • a change in skin temperature may be determined by acquiring temperature information.
  • FIG. 8 is a flowchart illustrating an operation of an electronic device according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 8 is only one embodiment, and an operation sequence according to various embodiments disclosed in this document may be different from that shown in FIG. 8, and some operations shown in FIG. 8 may be omitted or an order between operations. may be changed or operations may be merged.
  • operations 805 to 840 may be understood to be performed by a processor (eg, the processor 215 of FIG. 2 ) of an electronic device (eg, the electronic device 210 of FIG. 2 ).
  • the electronic device may determine a first frequency of acquiring first biometric information including information related to a user's blood alcohol concentration.
  • the electronic device may determine the first frequency based on the user's biometric information stored in a memory (eg, the memory 218 of FIG. 2 ) and/or the user's input.
  • the electronic device receives user's biometric information and/or user input from an external server (eg, the server 108 of FIG. 1) through a communication circuit (eg, the communication circuit 216 of FIG. 2). It is possible to determine the first frequency based on.
  • the user's biometric information may include, for example, information about the user's height, weight, gender, and/or alcohol sensitivity.
  • the user input may be, for example, an input of the user's biometric information such as height, weight, gender, and/or alcohol sensitivity information, or an input for directly setting the first frequency.
  • the electronic device may determine a first frequency suitable for the user based on the user's biometric information.
  • the electronic device may acquire alcohol sensitivity information of the user.
  • Alcohol is broken down into acetaldehyde, a toxic substance that causes a hangover, by alcohol dehydrogenase (ADH) in the body, and acetaldehyde is broken down into acetic acid by acetaldehyde dehydrogenase (ALDH).
  • ADH alcohol dehydrogenase
  • ALDH acetaldehyde dehydrogenase
  • the user's alcohol sensitivity information may include, for example, information related to the user's ADH and/or ALDH activity.
  • the electronic device may obtain information related to the user's ADH and/or ALDH activity through a user input of phenotype information related to the user's ADH and/or ALDH activity.
  • the electronic device may, in accordance with user input to input the result of a skin local reaction test related to the user's ADH and/or ALDH activity (e.g., ADH and/or ALDH activity test via an alcohol patch)
  • information related to ALDH activity may be obtained.
  • the electronic device may obtain information related to the user's ADH and/or ALDH activity according to a user input of a response to a drinking habit self-diagnosis questionnaire provided by the electronic device.
  • the electronic device may obtain information related to the user's ADH and/or ALDH activity through a user input of genotype information related to the user's ADH and/or ALDH activity.
  • the electronic device may perform genetic testing for the ADH gene involved in ADH synthesis and/or the ALDH gene involved in ALDH synthesis, such as a polymerase chain reaction (PCR) test, a chromosomal microarray (CMA) test, or a DNA sequencing test.
  • PCR polymerase chain reaction
  • CMA chromosomal microarray
  • information related to the user's ADH and/or ALDH activity may be obtained according to the user's input.
  • the electronic device transmits the user's alcohol sensitivity information stored in an external server (eg, the server 108 of FIG. 1 ) to the external server through a communication circuit (eg, the communication circuit 216 of FIG. 2 ). can be received from an external server (eg, the server 108 of FIG. 1 ) to the external server through a communication circuit (eg, the communication circuit 216 of FIG. 2 ). can be received from an external server (eg, the server 108 of FIG. 1 ) to the external server through a communication circuit (eg, the communication circuit 216 of FIG. 2 ). can be received from an external server (eg, the server 108 of FIG. 1 ) to the external server through a communication circuit (eg, the communication circuit 216 of FIG. 2 ). can be received from an external server (eg, the server 108 of FIG. 1 ) to the external server through a communication circuit (eg, the communication circuit 216 of FIG. 2 ). can be received from an external server (eg, the server 108 of FIG.
  • the electronic device may obtain the user's alcohol sensitivity information through various methods, and the method of acquiring the user's alcohol sensitivity information is not limited to or limited to the above-described embodiments.
  • the electronic device may determine the alcohol sensitivity of the user. According to an embodiment, the electronic device determines one of at least one alcohol sensitivity category based on the alcohol sensitivity information obtained in operation 810 and the at least one alcohol sensitivity category stored in a memory (eg, memory 218 of FIG. 2 ). An alcohol sensitivity corresponding to the category can be determined.
  • At least one alcohol sensitivity category may be classified according to the rate of alcohol breakdown.
  • the at least one alcohol sensitivity category may include an alcohol insensitive category, a standard category, an alcohol dangerous category, and/or an alcohol high risk category.
  • at least one alcohol sensitivity category may be described as including the above categories (eg, an alcohol insensitive category, a standard category, an alcohol dangerous category, and an alcohol high risk category).
  • at least one alcohol sensitivity category may include only some of the above categories, and may further include other categories in addition to the above categories.
  • the electronic device determines the alcohol sensitivity corresponding to one of the at least one alcohol sensitivity category as shown in the following [Table 1] based on the user's alcohol sensitivity information and the at least one alcohol sensitivity category.
  • the electronic device when the user's alcohol sensitivity information acquired in operation 810 includes information indicating that the ADH activity level is high and the ALDH activity level is high, the electronic device is insensitive to alcohol among the at least one alcohol sensitivity category. Alcohol sensitivity can be determined by type category. In addition, when the user's alcohol sensitivity information obtained in operation 810 includes information indicating that the ADH activity is normal and the ALDH activity is high, the electronic device may determine the alcohol sensitivity as a standard category among the at least one alcohol sensitivity category. .
  • the electronic device may obtain first biometric information including information related to the blood alcohol concentration of the user at a first frequency during a first time period.
  • an operation for the electronic device to obtain first biometric information at a first frequency during a first time period may be substantially the same as the description of operation 310 described above with reference to FIG. 3 . , duplicate descriptions of the same operation may be omitted.
  • the electronic device may determine a first blood alcohol concentration at a first time point.
  • the electronic device may determine a first blood alcohol concentration at a first time point based on the first biometric information obtained in operation 820 .
  • the first blood alcohol concentration may be the user's blood alcohol concentration value at a first time point included in the first time period.
  • the first blood alcohol concentration may be the blood alcohol concentration value of the user at a first time point before or after the first time period.
  • the electronic device may determine the first blood alcohol concentration based on at least one blood alcohol concentration measurement value included in the first biometric information. For example, the electronic device may determine, as the first blood alcohol concentration, a relative value (eg, a maximum value, a minimum value, a median value, or an average value) of at least one blood alcohol concentration measurement value included in the first biometric information. The electronic device may determine a result value calculated by substituting at least one blood alcohol concentration measurement value included in the first biometric information into a designated formula as the first blood alcohol concentration.
  • a relative value eg, a maximum value, a minimum value, a median value, or an average value
  • the electronic device may calculate a fifth blood alcohol concentration at a fifth time point.
  • the electronic device may calculate a fifth blood alcohol concentration at a fifth time point based on the first blood alcohol concentration determined in operation 825 and the alcohol sensitivity determined in operation 815 .
  • the fifth blood alcohol concentration may be, for example, a predicted value of the blood alcohol concentration of the user at a fifth point in time when a designated time has elapsed based on the first point in time.
  • the electronic device may calculate the fifth blood alcohol concentration by applying different blood alcohol concentration decreasing rates according to alcohol sensitivity.
  • the electronic device may calculate the fifth blood alcohol concentration by sequentially applying faster blood alcohol concentration decreasing rates as the determined alcohol sensitivity goes from an alcohol high risk type to an alcohol dangerous type, a standard alcohol type, and an alcohol insensitive type.
  • the electronic device may calculate the fifth blood alcohol concentration by applying a blood alcohol concentration decreasing rate faster than when the determined alcohol sensitivity is the standard type. Accordingly, the fifth blood alcohol concentration when the determined alcohol sensitivity is the alcohol insensitive type may be calculated to be relatively lower than the fifth blood alcohol concentration when the determined alcohol sensitivity is the standard type.
  • the electronic device may calculate the fifth blood alcohol concentration by applying a blood alcohol concentration decrease rate that is slower than when the determined alcohol sensitivity is the standard type. Accordingly, the fifth blood alcohol concentration when the determined alcohol sensitivity is the alcohol risk type may be calculated to be relatively higher than the fifth blood alcohol concentration when the determined alcohol sensitivity is the standard type.
  • the electronic device may calculate a fifth blood alcohol concentration by substituting the first blood alcohol concentration into a designated formula (eg, [Equation 1]) to which a weight is applied to a blood alcohol concentration decrease rate according to alcohol sensitivity.
  • the electronic device may calculate the fifth blood alcohol concentration by sequentially applying a higher weight to the rate of decrease in the blood alcohol concentration as the determined alcohol sensitivity goes from an alcohol high risk type to an alcohol dangerous type, a standard type, and an alcohol insensitive type.
  • the electronic device may calculate the fifth blood alcohol concentration by applying a higher weight to the rate of decrease in the blood alcohol concentration than when the determined alcohol sensitivity is the standard type.
  • the fifth blood alcohol concentration when the determined alcohol sensitivity is the alcohol insensitive type may be calculated to be relatively lower than the fifth blood alcohol concentration when the determined alcohol sensitivity is the standard type.
  • the electronic device may calculate the fifth blood alcohol concentration by applying a lower weight to the blood alcohol concentration decrease rate than when the determined alcohol sensitivity is the standard type. Accordingly, the fifth blood alcohol concentration when the determined alcohol sensitivity is the alcohol risk type may be calculated to be relatively higher than the fifth blood alcohol concentration when the determined alcohol sensitivity is the standard type.
  • the electronic device may generate feedback information.
  • the electronic device may generate feedback information based on the alcohol sensitivity determined in operation 815, the first blood alcohol concentration determined in operation 825, and/or the fifth blood alcohol concentration calculated in operation 830.
  • the electronic device may generate feedback information including information on a drinking habit suitable for the user's alcohol sensitivity, information on the user's upper limit of alcohol consumption, and/or a health guide based on the alcohol sensitivity determined in operation 815.
  • the electronic device includes remaining time information until alcohol is completely decomposed and/or hangover relief related information based on the first blood alcohol concentration determined in operation 825 and/or the fifth blood alcohol concentration calculated in operation 830. Feedback information can be generated.
  • the electronic device may provide a user interface including the first blood alcohol concentration determined in operation 825, the fifth blood alcohol concentration calculated in operation 830, and/or feedback information generated in operation 835.
  • the electronic device may provide a user interface displaying the first blood alcohol concentration and/or the fifth blood alcohol concentration only as numerical values.
  • the electronic device may provide a user interface displaying the first blood alcohol concentration and/or the fifth blood alcohol concentration through a time domain graph (eg, graph 900 of FIG. 9 ).
  • the electronic device may provide the user interface through the electronic device.
  • the electronic device may display the user interface through a display (eg, the display 217 of FIG. 2 ).
  • the electronic device outputs a guidance voice related to the first blood alcohol concentration, the fifth blood alcohol concentration, and/or feedback information through an audio module (eg, the sound output module 155 of FIG. 1 ). can do.
  • the electronic device may provide the user interface through an external electronic device (eg, the external electronic device 220 of FIG. 2 ).
  • the electronic device transmits a control message for controlling display of the user interface through a display of an external electronic device (eg, the display 227 of FIG.
  • the electronic device outputs a control message through a communication circuit to output a guide voice related to the first blood alcohol concentration, the fifth blood alcohol concentration, and/or feedback information through an audio module (not shown) of the external electronic device. It can be transmitted to an external electronic device.
  • FIG. 9 a user interface displaying the first blood alcohol concentration and the fifth blood alcohol concentration of FIG. 8 through a time domain graph will be described.
  • FIG. 9 is a graph showing blood alcohol concentration by time provided by an electronic device according to an embodiment.
  • the graph 900 of FIG. 9 shows a first blood alcohol concentration 920 indicating the user's blood alcohol concentration at a first time point, which is a current time point, and a first blood alcohol concentration 920 showing a plurality of blood alcohol concentrations measured before the first time point with a solid line.
  • the first blood alcohol concentration 920 at the first time (eg, about 02:00) determined by the electronic device (eg, the electronic device 210 of FIG. 2) in operation 825 of FIG. 8 is It can be confirmed that it is about 0.078%.
  • the first trend line 910 is a solid line of a plurality of blood alcohol concentrations determined by the electronic device at designated time intervals from the time the user started drinking alcohol before the first time point (eg, about 18:00) to the first time point. It may be a graph shown.
  • the second trend line 930, the third trend line 940, and the fourth trend line 950 indicate that the electronic device measures the fifth blood alcohol concentration over time on the assumption that the user will no longer consume alcohol after the first time point. It may be a predicted graph. According to an embodiment, the electronic device may calculate a fifth blood alcohol concentration based on the first blood alcohol concentration 920 . According to an embodiment, an operation of calculating the fifth blood alcohol concentration by the electronic device may correspond to operation 830 of FIG. 8 .
  • Methods for predicting the fifth blood alcohol concentration by the electronic device may vary, but according to an embodiment, different weights are applied to the blood alcohol concentration decrease rate according to the user's alcohol sensitivity to determine the first blood alcohol concentration 920. It may be a graph showing a fifth blood alcohol concentration calculated by substituting a designated formula (eg, [Equation 1]).
  • the second trend line 930 is the trend line when the user's alcohol sensitivity is alcohol insensitive
  • the third trend line 940 is the trend line when the user's alcohol sensitivity is standard
  • the fourth trend line 950 is It may be a trend line when the user's alcohol sensitivity is an alcohol risk type.
  • a fifth blood alcohol concentration may be calculated by sequentially applying a lower weight to the rate of decrease in the blood alcohol concentration as the alcohol sensitivity goes from the alcohol insensitive type to the normal type and the alcohol risk type. Accordingly, in the graph 900, the blood alcohol concentration decrease rate sequentially decreases from the second trend line 930 to the third trend line 940 and the fourth trend line 950 until the blood alcohol concentration becomes 0%. You can see that it takes longer.
  • a second trend line 930, a third trend line 940, and a fourth trend line 950 are simultaneously displayed to compare trend lines according to different alcohol sensitivities, provided by an electronic device.
  • the graph included in the user interface may display only one trend line corresponding to the alcohol sensitivity of the user among the second trend line 930 , the third trend line 940 , and the fourth trend line 950 .
  • FIG. 10 is a flowchart illustrating an operation of an electronic device according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 10 is only one embodiment, and an operation sequence according to various embodiments disclosed in this document may be different from that shown in FIG. 10, and some operations shown in FIG. 10 may be omitted or an order between operations may be changed or operations may be merged.
  • operations 1005 to 1040 may be understood to be performed by a processor (eg, the processor 215 of FIG. 2 ) of an electronic device (eg, the electronic device 210 of FIG. 2 ).
  • a processor eg, the processor 215 of FIG. 2
  • an electronic device eg, the electronic device 210 of FIG. 2 .
  • the electronic device may acquire alcohol sensitivity information of the user.
  • the user's alcohol sensitivity information may include, for example, information related to the user's ADH and/or ALDH activity.
  • an operation for obtaining alcohol sensitivity information of the user by the electronic device may be substantially the same as the description of operation 810 described above with reference to FIG. 8, and overlapping descriptions of the same operation. can be omitted.
  • the electronic device may determine the alcohol sensitivity of the user. According to an embodiment, the electronic device selects one of at least one alcohol sensitivity category based on the alcohol sensitivity information obtained in operation 1005 and the at least one alcohol sensitivity category stored in a memory (eg, the memory 218 of FIG. 2 ). An alcohol sensitivity corresponding to the category can be determined.
  • At least one alcohol sensitivity category may be classified according to the rate of alcohol breakdown.
  • the at least one alcohol sensitivity category may include an alcohol insensitive category, a standard category, an alcohol dangerous category, and/or an alcohol high risk category.
  • at least one alcohol sensitivity category may be described as including the above categories (eg, an alcohol insensitive category, a standard category, an alcohol dangerous category, and an alcohol high risk category).
  • at least one alcohol sensitivity category may include only some of the above categories, and may further include other categories in addition to the above categories.
  • the electronic device determines one of the at least one alcohol sensitivity category as shown in [Table 1] described in operation 815 of FIG. 8 based on the user's alcohol sensitivity information and the at least one alcohol sensitivity category. An alcohol sensitivity corresponding to the category can be determined.
  • the electronic device may determine a third frequency of acquiring fourth biometric information including information related to the user's blood alcohol concentration. According to an embodiment, the electronic device may determine the third frequency based on the alcohol sensitivity determined in operation 1010. For example, the electronic device may sequentially determine the third frequency as a higher frequency as the determined alcohol sensitivity goes from an alcohol insensitive type to a standard type, an alcohol risk type, and an alcohol high risk type.
  • the electronic device may acquire fourth biometric information at a third frequency during a third time period.
  • the electronic device may acquire fourth biometric information from a sensor module (eg, the sensor module 211 of FIG. 2 ) at a third frequency during a third time period.
  • the electronic device may control an operating state of the sensor module so that the sensor module measures the fourth biometric information at a third frequency during a third time period.
  • the electronic device may receive, from the sensor module, fourth biometric information measured by the sensor module at a third frequency during a third time period.
  • the electronic device may acquire fourth biometric information at a third frequency during a third time period from an external electronic device (eg, the external electronic device 220 of FIG. 2 ). For example, the electronic device transmits a control message to a sensor module (eg, the sensor module 221 of FIG. 2 ) of the external electronic device to measure the fourth biometric information at a third frequency during a third time period through a communication circuit (eg, the sensor module 221 of FIG. 2 ). : Can be transmitted to an external electronic device through the communication circuit 216 of FIG. 1). The electronic device may receive fourth biometric information measured at a third frequency during a third time period by a sensor module of the external electronic device from the external electronic device through a communication circuit.
  • a sensor module eg, the sensor module 221 of FIG. 2
  • the electronic device may determine a sixth blood alcohol concentration at a sixth time point.
  • the electronic device may determine a sixth blood alcohol concentration at a sixth time point based on the alcohol sensitivity determined in operation 1010 and the fourth biometric information obtained in operation 1020.
  • the sixth blood alcohol concentration may be the user's blood alcohol concentration value at a sixth time point included in the third time period.
  • the sixth blood alcohol concentration may be the blood alcohol concentration value of the user at a sixth time point before or after the third time period.
  • the electronic device sets a representative value (eg, a maximum value, a minimum value, and a middle value) of at least one blood alcohol concentration measurement value included in the fourth biometric information. value, or average value) can be determined as the sixth blood alcohol concentration. For example, if the determined alcohol sensitivity is an alcohol risk type or alcohol high risk type, which is a designated category, the electronic device may determine the maximum value of at least one blood alcohol concentration measurement value included in the fourth biometric information as the sixth blood alcohol concentration. .
  • the electronic device may calculate a seventh blood alcohol concentration at a seventh time point.
  • the electronic device may calculate a seventh blood alcohol concentration at a seventh time point based on the alcohol sensitivity determined in operation 1010 and the sixth blood alcohol concentration determined in operation 1025 .
  • the seventh blood alcohol concentration may be, for example, a predicted value of the user's blood alcohol concentration at a seventh time point after a designated time has elapsed based on the sixth time point.
  • the electronic device may calculate the seventh blood alcohol concentration by applying different blood alcohol concentration decreasing rates according to alcohol sensitivity.
  • the electronic device may calculate the seventh blood alcohol concentration by sequentially applying faster blood alcohol concentration decreasing rates as the determined alcohol sensitivity goes from an alcohol high risk type to an alcohol dangerous type, a normal alcohol type, and an alcohol insensitive type.
  • the electronic device may calculate the seventh blood alcohol concentration by applying a blood alcohol concentration decreasing rate faster than when the determined alcohol sensitivity is the standard type. Accordingly, the seventh blood alcohol concentration when the determined alcohol sensitivity is the alcohol insensitive type may be calculated to be lower than the seventh blood alcohol concentration when the determined alcohol sensitivity is the standard type.
  • the electronic device may calculate the seventh blood alcohol concentration by applying a blood alcohol concentration decrease rate that is slower than when the determined alcohol sensitivity is the standard type. Accordingly, the seventh blood alcohol concentration when the determined alcohol sensitivity is the alcohol risk type may be calculated to be higher than the seventh blood alcohol concentration when the determined alcohol sensitivity is the standard type.
  • the electronic device may calculate a seventh blood alcohol concentration by substituting the sixth blood alcohol concentration into a designated formula (eg, [Equation 1]) to which a weight is applied to a blood alcohol concentration decrease rate according to alcohol sensitivity.
  • the electronic device may calculate the seventh blood alcohol concentration by sequentially applying a higher weight to the rate of decrease in blood alcohol concentration as the determined alcohol sensitivity goes from an alcohol high risk type to an alcohol dangerous type, a standard type, and an alcohol insensitive type.
  • the electronic device may calculate the seventh blood alcohol concentration by applying a higher weight to the rate of decrease in the blood alcohol concentration than when the determined alcohol sensitivity is the standard type.
  • the seventh blood alcohol concentration when the determined alcohol sensitivity is the alcohol insensitive type may be calculated to be relatively lower than the seventh blood alcohol concentration when the determined alcohol sensitivity is the standard type.
  • the electronic device may calculate the seventh blood alcohol concentration by applying a lower weight to the rate of decrease in the blood alcohol concentration than when the determined alcohol sensitivity is the standard type. Accordingly, the seventh blood alcohol concentration when the determined alcohol sensitivity is the alcohol risk type may be calculated to be relatively higher than the seventh blood alcohol concentration when the determined alcohol sensitivity is the standard type.
  • the electronic device may generate feedback information.
  • the electronic device may generate feedback information based on the alcohol sensitivity determined in operation 1010, the sixth blood alcohol concentration determined in operation 1025, and/or the seventh blood alcohol concentration calculated in operation 1030.
  • the electronic device may generate feedback information including information on a drinking habit suitable for the alcohol sensitivity of the user, information on the upper limit of alcohol consumption of the user, and/or a health guide based on the alcohol sensitivity determined in operation 1010.
  • the electronic device includes remaining time information until the complete decomposition of alcohol and/or information related to relieving hangover based on the sixth blood alcohol concentration determined in operation 1025 and/or the seventh blood alcohol concentration calculated in operation 1030. Feedback information can be generated.
  • the electronic device may provide a user interface including the sixth blood alcohol concentration determined in operation 1025, the seventh blood alcohol concentration calculated in operation 1030, and/or feedback information generated in operation 1035.
  • the electronic device may provide a user interface displaying the sixth blood alcohol concentration and/or the seventh blood alcohol concentration only as numerical values.
  • the electronic device provides a user interface displaying the sixth blood alcohol concentration and/or the seventh blood alcohol concentration through a time domain graph (eg, graph 900 of FIG. 9 ).
  • the electronic device may provide the user interface through the electronic device.
  • the electronic device may display the user interface through a display (eg, the display 217 of FIG. 2 ).
  • the electronic device outputs a guide voice related to the sixth blood alcohol concentration, the seventh blood alcohol concentration, and/or feedback information through an audio module (eg, the sound output module 155 of FIG. 1 ). can do.
  • the electronic device may provide the user interface through an external electronic device (eg, the external electronic device 220 of FIG. 2 ).
  • the electronic device transmits a control message for controlling display of the user interface through a display of an external electronic device (eg, the display 227 of FIG.
  • the electronic device outputs a control message through a communication circuit to output a guide voice related to the sixth blood alcohol concentration, the seventh blood alcohol concentration, and/or feedback information through an audio module (not shown) of the external electronic device. It can be transmitted to an external electronic device.
  • FIG. 11 is a diagram illustrating a screen related to providing a user interface of an electronic device according to an embodiment.
  • a first screen 1110 is a screen on which an electronic device (eg, the electronic device 210 of FIG. 2 ) provides blood alcohol concentration information and feedback information to a first user whose alcohol sensitivity is an alcohol risk type.
  • the second screen 1120 may be a screen on which the electronic device provides blood alcohol concentration information and feedback information to a second user whose alcohol sensitivity is alcohol insensitive.
  • an electronic device eg, the electronic device 210 of FIG. 2
  • 1115 and/or the fourth user interface 1117 may be displayed through a display (eg, the display 217 of FIG. 2 ).
  • the electronic device may display the first user interface 1111 indicating the user's alcohol sensitivity determined based on the user's alcohol sensitivity information.
  • the first user interface 1111 may include a phrase (eg, Sensitive) corresponding thereto.
  • the electronic device may display the second user interface 1113 indicating feedback information generated based on the user's alcohol sensitivity.
  • the feedback information may include a guide indicating that the user should stop drinking alcohol and consume a sufficient amount of water to relieve a hangover because the user is sensitive to alcohol.
  • the electronic device may provide blood alcohol concentration information of the user at the current time point, blood alcohol concentration information before the current time point, and blood alcohol concentration prediction information after the current time point.
  • a third user interface 1115 representing ? as a time domain graph may be displayed.
  • the third user interface 1115 displays the user's blood alcohol concentration value at the current time (eg, about 0.036%), the user's blood alcohol content from the start time of alcohol intake (eg, about 18:00) to the current time.
  • a graph showing a concentration trend line and/or a predicted trend line of the user's blood alcohol concentration from the current time to the point of complete dissolution of blood alcohol.
  • the electronic device may display a fourth user interface 1117 indicating feedback information generated based on the user's blood alcohol concentration.
  • the feedback information may include information on the remaining time (eg, about 20 hours and 38 minutes) until the complete decomposition of blood alcohol.
  • the electronic device displays a first user interface 1121, a second user interface 1123, and a third user interface related to the blood alcohol concentration of the user. 1125 and/or the fourth user interface 1127 may be displayed through a display (eg, the display 217 of FIG. 2 ).
  • the electronic device may display the first user interface 1121 indicating the user's alcohol sensitivity determined based on the user's alcohol sensitivity information.
  • the first user interface 1121 may include a phrase (eg, Insensitive) corresponding thereto.
  • the electronic device may display the second user interface 1123 indicating feedback information generated based on the user's alcohol sensitivity.
  • the feedback information may include a guide instructing the user to pay attention to the amount of alcohol consumed since the user is insensitive to alcohol, and to set an upper limit intake amount before consuming alcohol.
  • the electronic device determines the blood alcohol concentration value of the user at the current time point, the blood alcohol concentration value before the current time point, and the predicted blood alcohol concentration value after the current time point.
  • a third user interface 1125 representing ? as a time domain graph may be displayed.
  • the third user interface 1125 displays the user's blood alcohol concentration value at the current time (eg, about 0.036%), the user's blood alcohol content from the start time of alcohol consumption (eg, about 18:00) to the current time.
  • a graph showing a concentration trend line and/or a predicted trend line of the user's blood alcohol concentration from the current time to the point of complete dissolution of blood alcohol.
  • the electronic device may display a fourth user interface 1127 indicating feedback information generated based on the user's blood alcohol concentration.
  • the feedback information may include information on the remaining time (eg, about 8 hours and 56 minutes) until the complete decomposition of blood alcohol.
  • FIG. 12 is a diagram illustrating a screen related to providing a user interface of a wearable electronic device according to an embodiment.
  • a first screen 1210 is a wearable electronic device (eg, the electronic device 210 of FIG. 2 or an external electronic device 220) displays (eg, the display 217 of FIG. 2 or a display (eg, the display 217 of FIG. 2 )). 227)) is a screen that provides blood alcohol concentration information and heart rate information of the user, and the second screen 1220 is a screen that provides feedback information to a first user whose alcohol sensitivity is an alcohol risk type, and the third screen 1230 ) may be a screen for providing feedback information to a second user whose alcohol sensitivity is insensitive to alcohol.
  • the wearable electronic device eg, the electronic device 210 or the external electronic device 220 of FIG. 2
  • a display eg, the display 217 or the display 227 of FIG. 2
  • the wearable electronic device may display the second screen 1220 through the display whenever the user's blood alcohol concentration increases by about 0.01% when the user's alcohol sensitivity is the alcohol risk type.
  • the wearable electronic device may display the third screen 1230 through the display every time the user's blood alcohol concentration increases by about 0.02%.
  • the wearable electronic device displays a first user interface displaying blood alcohol concentration information and heart rate information of the user at the current time. It can be displayed through a display (eg, the display 217 or the display 227 of FIG. 2 ).
  • the first user interface may include information representing the user's blood alcohol concentration value at the current time (eg, about 0.036%) and information indicating the user's heart rate at the current time (eg, about 89 beats per minute (bpm)) can include
  • the wearable electronic device displays feedback information generated based on the user's alcohol sensitivity and/or blood alcohol concentration.
  • the second user interface may be displayed through a display (eg, the display 217 or the display 227 of FIG. 2 ).
  • the second user interface may display information related to an upper limit of alcohol intake (eg, about 0.04%), remaining time until complete decomposition of blood alcohol (eg, about 20 hours and 38 minutes), and/or alcohol intake. You can include instructions to stop.
  • the wearable electronic device displays feedback information generated based on the user's alcohol sensitivity and/or blood alcohol concentration.
  • the third user interface may be displayed through a display (eg, the display 217 or the display 227 of FIG. 2 ).
  • the third user interface may include information related to an upper limit intake amount of alcohol (eg, about 0.12%), information about a remaining time until complete decomposition of blood alcohol (eg, about 8 hours and 56 minutes), and/or an upper limit intake amount of alcohol. may include a guide to determine
  • An electronic device includes a memory, a communication circuit for communicating with an external electronic device, a display, a first sensor module, and the memory, the communication circuit, the display, and the first sensor. and a processor electrically connected to the module, wherein the memory, when executed, determines a first frequency, acquires first biometric information at the first frequency for a first time period, and ,
  • the first biometric information is information related to blood alcohol concentration measured through the first sensor module or blood alcohol measured through a second sensor module of the external electronic device and received from the external electronic device through the communication circuit including at least one of concentration-related information, determining a first blood alcohol concentration at a first time point based on the obtained first biometric information, and determining a second blood alcohol concentration at a second time point based on the determined first blood alcohol concentration
  • the blood alcohol concentration is calculated, and the second time point is a time point when a first designated time has elapsed based on the first time point, and includes at least one of the determined first blood alcohol concentration or the calculated second blood
  • the instructions may cause the processor to obtain second biometric information
  • the second biometric information may be the biometric information measured through the first sensor module or the external electronic device's biometric information. includes at least one of biometric information measured through a second sensor module and received from the external electronic device through the communication circuit, determines a second frequency based on the obtained second biometric information, and third biometric information is obtained at the second frequency during a second time period, and the third biometric information is information related to the blood alcohol concentration measured through the first sensor module or measured through the second sensor module of the external electronic device.
  • a time length of the second time period is substantially equal to a time length of the first time period, and the obtained first 2 determining a third blood alcohol concentration at a third time point based on the biometric information and the obtained third biometric information, and calculating a fourth blood alcohol concentration at a fourth time point based on the determined third blood alcohol concentration;
  • the fourth point in time is a point in time when a second designated time has elapsed based on the third point in time, and a second user interface including at least one of the determined third blood alcohol concentration or the calculated fourth blood alcohol concentration is displayed. It can be displayed on the display.
  • the instructions are configured such that the processor determines whether the obtained second biometric information satisfies a specified condition, and determines that the obtained second biometric information satisfies the specified condition. Accordingly, the second frequency may be determined as a higher frequency than the first frequency.
  • the second biometric information may include heart rate information
  • the designated condition may include a condition in which the user's heart rate included in the heart rate information rises above a first designated level.
  • the second biometric information includes blood pressure information
  • the specified condition includes a condition in which the user's blood pressure included in the blood pressure information rises or falls above a second specified level.
  • the second biometric information includes skin temperature information
  • the designated condition includes a condition in which the skin temperature of the user included in the skin temperature information rises above a third designated level. can do.
  • the memory stores at least one alcohol sensitivity category
  • the instructions include the processor obtaining alcohol sensitivity information of the user, the alcohol sensitivity information and the at least one alcohol sensitivity category. determining an alcohol sensitivity corresponding to one of the at least one alcohol sensitivity category based on the sensitivity category, and determining a fifth blood alcohol concentration at a fifth time point based on the determined first blood alcohol concentration and the determined alcohol sensitivity; and the fifth point in time is a point in time when a third designated time has elapsed based on the first point in time, and includes at least one of the determined first blood alcohol concentration or the calculated fifth blood alcohol concentration.
  • An interface may be displayed through the display.
  • the instructions may cause the processor to calculate the fifth blood alcohol concentration by applying a weight to a blood alcohol concentration decrease rate according to the determined alcohol sensitivity.
  • the instructions include determining, by the processor, a third frequency based on the determined alcohol sensitivity, obtaining fourth biometric information at the third frequency during a third time period, and
  • the fourth biometric information is information related to blood alcohol concentration measured through the first sensor module or blood alcohol measured through the second sensor module of the external electronic device and received from the external electronic device through the communication circuit.
  • a fourth user interface including at least one of the determined sixth blood alcohol concentration or the calculated seventh blood alcohol concentration may be displayed on the display.
  • the instructions may cause the processor to generate feedback information based on at least one of the first blood alcohol concentration, the alcohol sensitivity, or the fifth blood alcohol concentration, and the feedback
  • a fifth user interface including information may be displayed through the display.
  • An operating method of an electronic device includes determining a first frequency, obtaining first biometric information at the first frequency during a first time period, and determining the first biometric information.
  • the information is information related to the blood alcohol concentration measured through the first sensor module of the electronic device or blood alcohol measured through the second sensor module of the external electronic device and received from the external electronic device through a communication circuit of the electronic device.
  • a first user interface to be displayed may be displayed through the display of the electronic device.
  • second biometric information is acquired, and the second biometric information is the biometric information measured through the first sensor module or the biometric information of the external electronic device.
  • 2 includes at least one of biometric information measured through a sensor module and received from the external electronic device through the communication circuit, determines a second frequency based on the acquired second biometric information, and obtains third biometric information; acquired at the second frequency during a second time period, and the third biometric information is information related to the blood alcohol concentration measured through the first sensor module or measured through the second sensor module of the external electronic device, and the at least one of information related to blood alcohol concentration received from the external electronic device through a communication circuit, a time length of the second time period is substantially equal to a time length of the first time period, and the obtained second determining a third blood alcohol concentration at a third time point based on the biometric information and the obtained third biometric information; calculating a fourth blood alcohol concentration at a fourth time point based on the determined third blood alcohol concentration; The fourth point
  • An operating method of an electronic device determines whether the obtained second biometric information satisfies a specified condition, and determines that the obtained second biometric information satisfies the specified condition.
  • the second frequency may be determined as a higher frequency than the first frequency.
  • the second biometric information includes heart rate information
  • the specified condition is that the user's heart rate included in the heart rate information rises above a first specified level. conditions may be included.
  • the second biometric information includes blood pressure information
  • the specified condition is that the user's blood pressure included in the blood pressure information rises above a second specified level. Or it may include a falling condition.
  • the second biometric information includes skin temperature information
  • the specified condition is that the user's skin temperature included in the skin temperature information is a third specified condition. May include conditions that rise above the level.
  • a method of operating an electronic device includes obtaining alcohol sensitivity information of a user, and the at least one alcohol sensitivity category based on the alcohol sensitivity information and at least one alcohol sensitivity category stored in a memory of the electronic device. determining an alcohol sensitivity corresponding to one of the alcohol sensitivity categories of, calculating a fifth blood alcohol concentration at a fifth time point based on the determined first blood alcohol concentration and the determined alcohol sensitivity, wherein the fifth time point is A third user interface including at least one of the determined first blood alcohol concentration and the calculated fifth blood alcohol concentration at a point in time when a third designated time has elapsed from the first point in time is displayed on the display.
  • the fifth blood alcohol concentration may be calculated by applying a weight to a rate of decrease in the blood alcohol concentration according to the determined alcohol sensitivity.
  • An operating method of an electronic device may determine a third frequency based on the determined alcohol sensitivity, acquire fourth biometric information at the third frequency for a third time period, and
  • the fourth biometric information is information related to blood alcohol concentration measured through the first sensor module or blood alcohol concentration measured through the second sensor module of the external electronic device and received from the external electronic device through the communication circuit.
  • a sixth blood alcohol concentration is determined, a seventh blood alcohol concentration at a seventh time point is calculated based on the determined sixth blood alcohol concentration and the determined alcohol sensitivity, and the seventh time point is based on the sixth time point. 4
  • a fourth user interface including at least one of the determined sixth blood alcohol concentration and the calculated seventh blood alcohol concentration may be displayed on the display.
  • An operating method of an electronic device generates feedback information based on at least one of the first blood alcohol concentration, the alcohol sensitivity, and the fifth blood alcohol concentration, and the feedback information
  • a fifth user interface including may be displayed through the display.
  • Electronic devices may be devices of various types.
  • the electronic device may include, for example, a portable communication device (eg, a smart phone), a computer device, a portable multimedia device, a portable medical device, a camera, a wearable device, or a home appliance.
  • a portable communication device eg, a smart phone
  • a computer device e.g., a smart phone
  • a portable multimedia device e.g., a portable medical device
  • a camera e.g., a portable medical device
  • a camera e.g., a portable medical device
  • a camera e.g., a camera
  • a wearable device e.g., a smart bracelet
  • first, second, or first or secondary may simply be used to distinguish a given component from other corresponding components, and may be used to refer to a given component in another aspect (eg, importance or order) is not limited.
  • a (e.g., first) component is said to be “coupled” or “connected” to another (e.g., second) component, with or without the terms “functionally” or “communicatively.”
  • the certain component may be connected to the other component directly (eg by wire), wirelessly, or through a third component.
  • module used in various embodiments of this document may include a unit implemented in hardware, software, or firmware, and is interchangeably interchangeable with terms such as, for example, logic, logic blocks, components, or circuits.
  • a module may be an integrally constructed component or a minimal unit of components or a portion thereof that performs one or more functions.
  • the module may be implemented in the form of an application-specific integrated circuit (ASIC).
  • ASIC application-specific integrated circuit
  • a storage medium eg, internal memory 136 or external memory 138
  • a machine eg, electronic device 101
  • a processor eg, the processor 120
  • a device eg, the electronic device 101
  • the one or more instructions may include code generated by a compiler or code executable by an interpreter.
  • the device-readable storage medium may be provided in the form of a non-transitory storage medium.
  • the storage medium is a tangible device and does not contain a signal (e.g. electromagnetic wave), and this term refers to the case where data is stored semi-permanently in the storage medium. It does not discriminate when it is temporarily stored.
  • a signal e.g. electromagnetic wave
  • the method according to various embodiments disclosed in this document may be included and provided in a computer program product.
  • Computer program products may be traded between sellers and buyers as commodities.
  • a computer program product is distributed in the form of a device-readable storage medium (e.g. compact disc read only memory (CD-ROM)), or through an application store (e.g. Play StoreTM) or on two user devices (e.g. It can be distributed (eg downloaded or uploaded) online, directly between smart phones.
  • a device-readable storage medium e.g. compact disc read only memory (CD-ROM)
  • an application store e.g. Play StoreTM
  • two user devices e.g. It can be distributed (eg downloaded or uploaded) online, directly between smart phones.
  • at least part of the computer program product may be temporarily stored or temporarily created in a device-readable storage medium such as a manufacturer's server, an application store server, or a relay server's memory.
  • each component (eg, module or program) of the components described above may include a single object or a plurality of objects, and some of the multiple objects may be separately disposed in other components.
  • one or more components or operations among the aforementioned components may be omitted, or one or more other components or operations may be added.
  • a plurality of components eg modules or programs
  • the integrated component may perform one or more functions of each of the plurality of components identically or similarly to those performed by a corresponding component of the plurality of components prior to the integration. .
  • operations performed by modules, programs, or other components are executed sequentially, in parallel, iteratively, or heuristically, or one or more of the operations are executed in a different order, omitted, or , or one or more other operations may be added.

Abstract

다양한 실시 예에 따른 전자 장치는, 메모리, 외부 전자 장치와 통신을 하기 위한 통신 회로, 디스플레이, 제1 센서 모듈, 및 프로세서를 포함하고, 상기 메모리는, 실행 시에, 상기 프로세서가, 제1 빈도를 결정하고, 상기 제1 센서 모듈 또는 상기 외부 전자 장치를 통하여 측정된 혈중 알코올 농도와 관련된 제1 생체 정보를 제1 시구간 동안 상기 제1 빈도로 획득하고, 상기 제1 생체 정보에 기초하여 제1 시점의 제1 혈중 알코올 농도를 결정하고, 상기 제1 혈중 알코올 농도에 기초하여 상기 제1 시점을 기준으로 제1 지정된 시간이 경과한 제2 시점의 제2 혈중 알코올 농도를 산출하고, 상기 제1 혈중 알코올 농도 또는 상기 제2 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나를 포함하는 제1 사용자 인터페이스를 상기 디스플레이를 통해 표시하도록 하는 인스트럭션들을 저장할 수 있다.

Description

사용자의 혈중 알코올 농도 정보를 제공하기 위한 전자 장치 및 그의 동작 방법
본 문서에서 개시되는 다양한 실시 예들은, 사용자의 혈중 알코올 농도 정보를 제공하는 전자 장치 및 그의 동작 방법에 관한 것이다.
최근 전자 기술의 발달에 따라 스마트폰(smart phone), 태블릿 PC(tablet PC), 또는 웨어러블 기기(wearable device)와 같은 다양한 휴대용 전자 장치들이 보급되고 있다.
이러한 휴대용 전자 장치는 사용자의 신체로부터 생체 정보를 측정할 수 있는 센서를 포함할 수 있다. 센서는, 예를 들면, 사용자의 심박수 또는 혈압과 같은 생체 정보를 측정할 수 있다. 휴대용 전자 장치는 측정된 생체 정보를 처리 및 분석함으로써 사용자의 신체와 관련된 정보를 제공할 수 있다.
종래의 혈중 알코올 농도 측정 장치는 단순히 사용자의 혈중 알코올 농도를 측정하고 측정 당시의 수치만을 제공할 수 있었고, 지속적으로 사용자의 신체와 접촉하여 실시간 혈중 알코올 농도를 측정할 수 없었다. 또한, 종래의 혈중 알코올 농도 측정 장치에 의해 측정된 사용자의 혈중 알코올 농도는 사용자의 알코올 민감도, 심박수, 혈압, 및/또는 피부 온도와 같은 생체 정보와 무관하게 측정된 것이어서 사용자의 실제 혈중 알코올 농도와 오차가 발생하였고, 음주량과 관련된 사용자 맞춤형 피드백을 제공하는 측면에서 한계가 있었다.
본 문서에서 개시되는 실시 예들은, 외부 전자 장치의 생체 센서를 통해 실시간으로 측정된 사용자의 혈중 알코올 농도 정보를 기초로 실시간 혈중 알코올 농도 및/또는 지정된 시간 경과 후의 예측 혈중 알코올 농도를 산출하여 사용자에게 제공하는 전자 장치를 제공할 수 있다.
또한, 본 문서에서 개시되는 실시 예들은, 사용자의 알코올 민감도, 심박수, 혈압, 및/또는 피부 온도와 같은 생체 정보를 기초로 혈중 알코올 농도를 결정하여 보다 정확한 혈중 알코올 농도 정보를 제공하는 전자 장치를 제공할 수 있다.
또한, 본 문서에서 개시되는 실시 예들은, 사용자의 혈중 알코올 농도, 심박수, 혈압, 피부 온도, 및/또는 알코올 민감도와 같은 생체 정보를 기초로 음주량과 관련된 사용자 맞춤형 피드백을 제공하는 전자 장치를 제공할 수 있다.
다만, 본 개시에서 해결하고자 하는 과제는 상기 언급된 과제에 한정되는 것이 아니며, 본 개시의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위에서 다양하게 확장될 수 있을 것이다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따른 전자 장치는, 메모리, 외부 전자 장치와 통신을 하기 위한 통신 회로, 디스플레이, 제1 센서 모듈, 및 상기 메모리, 상기 통신 회로, 상기 디스플레이, 및 상기 제1 센서 모듈과 전기적으로 연결된 프로세서를 포함하고, 상기 메모리는, 실행 시에, 상기 프로세서가, 제1 빈도를 결정하고, 제1 생체 정보를 제1 시구간(time period) 동안 상기 제1 빈도로 획득하고, 상기 제1 생체 정보는 상기 제1 센서 모듈을 통하여 측정된 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 또는 상기 외부 전자 장치의 제2 센서 모듈을 통하여 측정되고 상기 통신 회로를 통하여 상기 외부 전자 장치로부터 수신되는 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 중 적어도 하나를 포함하며, 상기 획득된 제1 생체 정보에 기초하여 제1 시점의 제1 혈중 알코올 농도를 결정하고, 상기 결정된 제1 혈중 알코올 농도에 기초하여 제2 시점의 제2 혈중 알코올 농도를 산출하고, 상기 제2 시점은 상기 제1 시점을 기준으로 제1 지정된 시간이 경과한 시점이며, 상기 결정된 제1 혈중 알코올 농도 또는 상기 산출된 제2 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나를 포함하는 제1 사용자 인터페이스를 상기 디스플레이를 통해 표시하도록 하는 인스트럭션들을 저장할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 방법은, 제1 빈도를 결정하고, 제1 생체 정보를 제1 시구간(time period) 동안 상기 제1 빈도로 획득하고, 상기 제1 생체 정보는 상기 전자 장치의 제1 센서 모듈을 통하여 측정된 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 또는 외부 전자 장치의 제2 센서 모듈을 통하여 측정되고 상기 전자 장치의 통신 회로를 통하여 상기 외부 전자 장치로부터 수신되는 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 중 적어도 하나를 포함하며, 상기 획득된 제1 생체 정보에 기초하여 제1 시점의 제1 혈중 알코올 농도를 결정하고, 상기 결정된 제1 혈중 알코올 농도에 기초하여 제2 시점의 제2 혈중 알코올 농도를 산출하고, 상기 제2 시점은 상기 제1 시점을 기준으로 제1 지정된 시간이 경과한 시점이며, 상기 결정된 제1 혈중 알코올 농도 또는 상기 산출된 제2 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나를 포함하는 제1 사용자 인터페이스를 상기 전자 장치의 디스플레이를 통해 표시할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 실시 예들에 따르면, 전자 장치는 사용자에게 실시간 혈중 알코올 농도 정보 및/또는 지정된 시간 경과 후의 예측 혈중 알코올 농도 정보를 제공함으로써 사용자가 능동적으로 음주량을 조절할 수 있도록 유도할 수 있다.
또한, 본 문서에서 개시되는 실시 예들에 따르면, 전자 장치는 사용자의 알코올 민감도, 심박수, 혈압, 및/또는 피부 온도와 같은 생체 정보를 기초로 혈중 알코올 농도를 결정하여 보다 실질적으로 정확한 혈중 알코올 농도 정보를 제공할 수 있다.
또한, 본 문서에서 개시되는 실시 예들에 따르면, 사용자의 혈중 알코올 농도, 심박수, 혈압, 피부 온도, 및/또는 알코올 민감도와 같은 생체 정보를 기초로 음주량과 관련된 사용자 맞춤형 피드백을 제공할 수 있다.
이 외에, 본 문서를 통해 직접적 또는 간접적으로 파악되는 다양한 효과들이 제공될 수 있다.
도 1은 다양한 실시 예에 따른 네트워크 환경 내의 전자 장치의 블록도이다.
도 2는 일 실시 예에 따른 전자 장치 및 외부 전자 장치의 구성을 나타낸 블록도이다.
도 3은 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 흐름도이다.
도 4는 일 실시 예에 따른 전자 장치에 의해 제공되는 시간 별 혈중 알코올 농도를 나타낸 그래프이다.
도 5는 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 흐름도이다.
도 6은 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 흐름도이다.
도 7은 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 흐름도이다.
도 8은 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 흐름도이다.
도 9는 일 실시 예에 따른 전자 장치에 의해 제공되는 시간 별 혈중 알코올 농도를 나타낸 그래프이다.
도 10은 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 흐름도이다.
도 11은 일 실시 예에 따른 전자 장치의 사용자 인터페이스 제공과 관련된 화면을 나타낸 도면이다.
도 12는 일 실시 예에 따른 웨어러블 전자 장치의 사용자 인터페이스 제공과 관련된 화면을 나타낸 도면이다.
이하, 본 문서의 다양한 실시 예가 첨부된 도면을 참조하여 기재된다. 그러나, 이는 본 문서에 기재된 기술을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 문서의 실시 예의 다양한 변경(modifications), 균등물(equivalents), 및/또는 대체물(alternatives)을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 도면의 설명과 관련하여, 유사한 구성요소에 대해서는 유사한 참조 부호가 사용될 수 있다.
도 1은 다양한 실시 예에 따른 네트워크 환경 내의 전자 장치의 블록도이다.
도 1을 참조하면, 네트워크 환경(100)에서 전자 장치(101)는 제 1 네트워크(198)(예: 근거리 무선 통신 네트워크)를 통하여 전자 장치(102)와 통신하거나, 또는 제 2 네트워크(199)(예: 원거리 무선 통신 네트워크)를 통하여 전자 장치(104) 또는 서버(108) 중 적어도 하나와 통신할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치(101)는 서버(108)를 통하여 전자 장치(104)와 통신할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치(101)는 프로세서(120), 메모리(130), 입력 모듈(150), 음향 출력 모듈(155), 디스플레이 모듈(160), 오디오 모듈(170), 센서 모듈(176), 인터페이스(177), 연결 단자(178), 햅틱 모듈(179), 카메라 모듈(180), 전력 관리 모듈(188), 배터리(189), 통신 모듈(190), 가입자 식별 모듈(196), 또는 안테나 모듈(197)을 포함할 수 있다. 어떤 실시 예에서는, 전자 장치(101)에는, 이 구성요소들 중 적어도 하나(예: 연결 단자(178))가 생략되거나, 하나 이상의 다른 구성요소가 추가될 수 있다. 어떤 실시 예에서는, 이 구성요소들 중 일부들(예: 센서 모듈(176), 카메라 모듈(180), 또는 안테나 모듈(197))은 하나의 구성요소(예: 디스플레이 모듈(160))로 통합될 수 있다.
프로세서(120)는, 예를 들면, 소프트웨어(예: 프로그램(140))를 실행하여 프로세서(120)에 연결된 전자 장치(101)의 적어도 하나의 다른 구성요소(예: 하드웨어 또는 소프트웨어 구성요소)를 제어할 수 있고, 다양한 데이터 처리 또는 연산을 수행할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 데이터 처리 또는 연산의 적어도 일부로서, 프로세서(120)는 다른 구성요소(예: 센서 모듈(176) 또는 통신 모듈(190))로부터 수신된 명령 또는 데이터를 휘발성 메모리(132)에 저장하고, 휘발성 메모리(132)에 저장된 명령 또는 데이터를 처리하고, 결과 데이터를 비 휘발성 메모리(134)에 저장할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 프로세서(120)는 메인 프로세서(121)(예: 중앙 처리 장치 또는 어플리케이션 프로세서) 또는 이와는 독립적으로 또는 함께 운영 가능한 보조 프로세서(123)(예: 그래픽 처리 장치, 신경망 처리 장치(NPU: neural processing unit), 이미지 시그널 프로세서, 센서 허브 프로세서, 또는 커뮤니케이션 프로세서)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치(101)가 메인 프로세서(121) 및 보조 프로세서(123)를 포함하는 경우, 보조 프로세서(123)는 메인 프로세서(121)보다 저전력을 사용하거나, 지정된 기능에 특화되도록 설정될 수 있다. 보조 프로세서(123)는 메인 프로세서(121)와 별개로, 또는 그 일부로서 구현될 수 있다.
보조 프로세서(123)는, 예를 들면, 메인 프로세서(121)가 인액티브(예: 슬립) 상태에 있는 동안 메인 프로세서(121)를 대신하여, 또는 메인 프로세서(121)가 액티브(예: 어플리케이션 실행) 상태에 있는 동안 메인 프로세서(121)와 함께, 전자 장치(101)의 구성요소들 중 적어도 하나의 구성요소(예: 디스플레이 모듈(160), 센서 모듈(176), 또는 통신 모듈(190))와 관련된 기능 또는 상태들의 적어도 일부를 제어할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 보조 프로세서(123)(예: 이미지 시그널 프로세서 또는 커뮤니케이션 프로세서)는 기능적으로 관련 있는 다른 구성요소(예: 카메라 모듈(180) 또는 통신 모듈(190))의 일부로서 구현될 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 보조 프로세서(123)(예: 신경망 처리 장치)는 인공지능 모델의 처리에 특화된 하드웨어 구조를 포함할 수 있다. 인공지능 모델은 기계 학습을 통해 생성될 수 있다. 이러한 학습은, 예를 들어, 인공지능 모델이 수행되는 전자 장치(101) 자체에서 수행될 수 있고, 별도의 서버(예: 서버(108))를 통해 수행될 수도 있다. 학습 알고리즘은, 예를 들어, 지도형 학습(supervised learning), 비지도형 학습(unsupervised learning), 준지도형 학습(semi-supervised learning) 또는 강화 학습(reinforcement learning)을 포함할 수 있으나, 전술한 예에 한정되지 않는다. 인공지능 모델은, 복수의 인공 신경망 레이어들을 포함할 수 있다. 인공 신경망은 심층 신경망(DNN: deep neural network), CNN(convolutional neural network), RNN(recurrent neural network), RBM(restricted boltzmann machine), DBN(deep belief network), BRDNN(bidirectional recurrent deep neural network), 심층 Q-네트워크(deep Q-networks) 또는 상기 중 둘 이상의 조합 중 하나일 수 있으나, 전술한 예에 한정되지 않는다. 인공지능 모델은 하드웨어 구조 이외에, 추가적으로 또는 대체적으로, 소프트웨어 구조를 포함할 수 있다.
메모리(130)는, 전자 장치(101)의 적어도 하나의 구성요소(예: 프로세서(120) 또는 센서 모듈(176))에 의해 사용되는 다양한 데이터를 저장할 수 있다. 데이터는, 예를 들어, 소프트웨어(예: 프로그램(140)) 및, 이와 관련된 명령에 대한 입력 데이터 또는 출력 데이터를 포함할 수 있다. 메모리(130)는, 휘발성 메모리(132) 또는 비휘발성 메모리(134)를 포함할 수 있다.
프로그램(140)은 메모리(130)에 소프트웨어로서 저장될 수 있으며, 예를 들면, 운영 체제(142), 미들 웨어(144) 또는 어플리케이션(146)을 포함할 수 있다.
입력 모듈(150)은, 전자 장치(101)의 구성요소(예: 프로세서(120))에 사용될 명령 또는 데이터를 전자 장치(101)의 외부(예: 사용자)로부터 수신할 수 있다. 입력 모듈(150)은, 예를 들면, 마이크, 마우스, 키보드, 키(예: 버튼), 또는 디지털 펜(예: 스타일러스 펜)을 포함할 수 있다.
음향 출력 모듈(155)은 음향 신호를 전자 장치(101)의 외부로 출력할 수 있다. 음향 출력 모듈(155)은, 예를 들면, 스피커 또는 리시버를 포함할 수 있다. 스피커는 멀티미디어 재생 또는 녹음 재생과 같이 일반적인 용도로 사용될 수 있다. 리시버는 착신 전화를 수신하기 위해 사용될 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 리시버는 스피커와 별개로, 또는 그 일부로서 구현될 수 있다.
디스플레이 모듈(160)은 전자 장치(101)의 외부(예: 사용자)로 정보를 시각적으로 제공할 수 있다. 디스플레이 모듈(160)은, 예를 들면, 디스플레이, 홀로그램 장치, 또는 프로젝터 및 해당 장치를 제어하기 위한 제어 회로를 포함할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 디스플레이 모듈(160)은 터치를 감지하도록 설정된 터치 센서, 또는 상기 터치에 의해 발생되는 힘의 세기를 측정하도록 설정된 압력 센서를 포함할 수 있다.
오디오 모듈(170)은 소리를 전기 신호로 변환시키거나, 반대로 전기 신호를 소리로 변환시킬 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 오디오 모듈(170)은, 입력 모듈(150)을 통해 소리를 획득하거나, 음향 출력 모듈(155), 또는 전자 장치(101)와 직접 또는 무선으로 연결된 외부 전자 장치(예: 전자 장치(102))(예: 스피커 또는 헤드폰)를 통해 소리를 출력할 수 있다.
센서 모듈(176)은 전자 장치(101)의 작동 상태(예: 전력 또는 온도), 또는 외부의 환경 상태(예: 사용자 상태)를 감지하고, 감지된 상태에 대응하는 전기 신호 또는 데이터 값을 생성할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 센서 모듈(176)은, 예를 들면, 제스처 센서, 자이로 센서, 기압 센서, 마그네틱 센서, 가속도 센서, 그립 센서, 근접 센서, 컬러 센서, IR(infrared) 센서, 생체 센서, 온도 센서, 습도 센서, 또는 조도 센서를 포함할 수 있다.
인터페이스(177)는 전자 장치(101)가 외부 전자 장치(예: 전자 장치(102))와 직접 또는 무선으로 연결되기 위해 사용될 수 있는 하나 이상의 지정된 프로토콜들을 지원할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 인터페이스(177)는, 예를 들면, HDMI(high definition multimedia interface), USB(universal serial bus) 인터페이스, SD카드 인터페이스, 또는 오디오 인터페이스를 포함할 수 있다.
연결 단자(178)는, 그를 통해서 전자 장치(101)가 외부 전자 장치(예: 전자 장치(102))와 물리적으로 연결될 수 있는 커넥터를 포함할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 연결 단자(178)는, 예를 들면, HDMI 커넥터, USB 커넥터, SD 카드 커넥터, 또는 오디오 커넥터(예: 헤드폰 커넥터)를 포함할 수 있다.
햅틱 모듈(179)은 전기적 신호를 사용자가 촉각 또는 운동 감각을 통해서 인지할 수 있는 기계적인 자극(예: 진동 또는 움직임) 또는 전기적인 자극으로 변환할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 햅틱 모듈(179)은, 예를 들면, 모터, 압전 소자, 또는 전기 자극 장치를 포함할 수 있다.
카메라 모듈(180)은 정지 영상 및 동영상을 촬영할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 카메라 모듈(180)은 하나 이상의 렌즈들, 이미지 센서들, 이미지 시그널 프로세서들, 또는 플래시들을 포함할 수 있다.
전력 관리 모듈(188)은 전자 장치(101)에 공급되는 전력을 관리할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전력 관리 모듈(188)은, 예를 들면, PMIC(power management integrated circuit)의 적어도 일부로서 구현될 수 있다.
배터리(189)는 전자 장치(101)의 적어도 하나의 구성요소에 전력을 공급할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 배터리(189)는, 예를 들면, 재충전 불가능한 1차 전지, 재충전 가능한 2차 전지 또는 연료 전지를 포함할 수 있다.
통신 모듈(190)은 전자 장치(101)와 외부 전자 장치(예: 전자 장치(102), 전자 장치(104), 또는 서버(108)) 간의 직접(예: 유선) 통신 채널 또는 무선 통신 채널의 수립, 및 수립된 통신 채널을 통한 통신 수행을 지원할 수 있다. 통신 모듈(190)은 프로세서(120)(예: 어플리케이션 프로세서)와 독립적으로 운영되고, 직접(예: 유선) 통신 또는 무선 통신을 지원하는 하나 이상의 커뮤니케이션 프로세서를 포함할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 통신 모듈(190)은 무선 통신 모듈(192)(예: 셀룰러 통신 모듈, 근거리 무선 통신 모듈, 또는 GNSS(global navigation satellite system) 통신 모듈) 또는 유선 통신 모듈(194)(예: LAN(local area network) 통신 모듈, 또는 전력선 통신 모듈)을 포함할 수 있다. 이들 통신 모듈 중 해당하는 통신 모듈은 제1 네트워크(198)(예: 블루투스, WiFi(wireless fidelity) direct 또는 IrDA(infrared data association)와 같은 근거리 통신 네트워크) 또는 제2 네트워크(199)(예: 레거시 셀룰러 네트워크, 5G 네트워크, 차세대 통신 네트워크, 인터넷, 또는 컴퓨터 네트워크(예: LAN 또는 WAN)와 같은 원거리 통신 네트워크)를 통하여 외부의 전자 장치(104)와 통신할 수 있다. 이런 여러 종류의 통신 모듈들은 하나의 구성요소(예: 단일 칩)로 통합되거나, 또는 서로 별도의 복수의 구성요소들(예: 복수 칩들)로 구현될 수 있다. 무선 통신 모듈(192)은 가입자 식별 모듈(196)에 저장된 가입자 정보(예: 국제 모바일 가입자 식별자(IMSI))를 이용하여 제1 네트워크(198) 또는 제 2 네트워크(199)와 같은 통신 네트워크 내에서 전자 장치(101)를 확인 또는 인증할 수 있다.
무선 통신 모듈(192)은 4G 네트워크 이후의 5G 네트워크 및 차세대 통신 기술, 예를 들어, NR 접속 기술(new radio access technology)을 지원할 수 있다. NR 접속 기술은 고용량 데이터의 고속 전송(eMBB(enhanced mobile broadband)), 단말 전력 최소화와 다수 단말의 접속(mMTC(massive machine type communications)), 또는 고신뢰도와 저지연(URLLC(ultra-reliable and low-latency communications))을 지원할 수 있다. 무선 통신 모듈(192)은, 예를 들어, 높은 데이터 전송률 달성을 위해, 고주파 대역(예: mmWave 대역)을 지원할 수 있다. 무선 통신 모듈(192)은 고주파 대역에서의 성능 확보를 위한 다양한 기술들, 예를 들어, 빔포밍(beamforming), 거대 배열 다중 입출력(massive MIMO(multiple-input and multiple-output)), 전차원 다중입출력(FD-MIMO: full dimensional MIMO), 어레이 안테나(array antenna), 아날로그 빔형성(analog beam-forming), 또는 대규모 안테나(large scale antenna)와 같은 기술들을 지원할 수 있다. 무선 통신 모듈(192)은 전자 장치(101), 외부 전자 장치(예: 전자 장치(104)) 또는 네트워크 시스템(예: 제2 네트워크(199))에 규정되는 다양한 요구사항을 지원할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 무선 통신 모듈(192)은 eMBB 실현을 위한 Peak data rate(예: 20Gbps 이상), mMTC 실현을 위한 손실 Coverage(예: 164dB 이하), 또는 URLLC 실현을 위한 U-plane latency(예: 다운링크(DL) 및 업링크(UL) 각각 0.5ms 이하, 또는 라운드 트립 1ms 이하)를 지원할 수 있다.
안테나 모듈(197)은 신호 또는 전력을 외부(예: 외부의 전자 장치)로 전송하거나 외부로부터 수신할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 안테나 모듈(197)은 서브스트레이트(예: PCB) 위에 형성된 도전체 또는 도전성 패턴으로 이루어진 방사체를 포함하는 안테나를 포함할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 안테나 모듈(197)은 복수의 안테나들(예: 어레이 안테나)을 포함할 수 있다. 이런 경우, 제1 네트워크(198) 또는 제 2 네트워크(199)와 같은 통신 네트워크에서 사용되는 통신 방식에 적합한 적어도 하나의 안테나가, 예를 들면, 통신 모듈(190)에 의하여 상기 복수의 안테나들로부터 선택될 수 있다. 신호 또는 전력은 상기 선택된 적어도 하나의 안테나를 통하여 통신 모듈(190)과 외부의 전자 장치 간에 전송되거나 수신될 수 있다. 어떤 실시 예에 따르면, 방사체 이외에 다른 부품(예: RFIC(radio frequency integrated circuit))이 추가로 안테나 모듈(197)의 일부로 형성될 수 있다.
다양한 실시 예에 따르면, 안테나 모듈(197)은 mmWave 안테나 모듈을 형성할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, mmWave 안테나 모듈은 인쇄 회로 기판, 상기 인쇄 회로 기판의 제1 면(예: 아래 면)에 또는 그에 인접하여 배치되고 지정된 고주파 대역(예: mmWave 대역)을 지원할 수 있는 RFIC, 및 상기 인쇄 회로 기판의 제2 면(예: 윗 면 또는 측 면)에 또는 그에 인접하여 배치되고 상기 지정된 고주파 대역의 신호를 전송 또는 수신할 수 있는 복수의 안테나들(예: 어레이 안테나)을 포함할 수 있다.
상기 구성요소들 중 적어도 일부는 주변 기기들간 통신 방식(예: 버스, GPIO(general purpose input and output), SPI(serial peripheral interface), 또는 MIPI(mobile industry processor interface))을 통해 서로 연결되고 신호(예: 명령 또는 데이터)를 상호간에 교환할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 명령 또는 데이터는 제2 네트워크(199)에 연결된 서버(108)를 통해서 전자 장치(101)와 외부의 전자 장치(104)간에 전송 또는 수신될 수 있다. 외부의 전자 장치(102, 또는 104) 각각은 전자 장치(101)와 동일한 또는 다른 종류의 장치일 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치(101)에서 실행되는 동작들의 전부 또는 일부는 외부의 전자 장치들(102, 104, 또는 108) 중 하나 이상의 외부의 전자 장치들에서 실행될 수 있다. 예를 들면, 전자 장치(101)가 어떤 기능이나 서비스를 자동으로, 또는 사용자 또는 다른 장치로부터의 요청에 반응하여 수행해야 할 경우에, 전자 장치(101)는 기능 또는 서비스를 자체적으로 실행시키는 대신에 또는 추가적으로, 하나 이상의 외부의 전자 장치들에게 그 기능 또는 그 서비스의 적어도 일부를 수행하라고 요청할 수 있다. 상기 요청을 수신한 하나 이상의 외부의 전자 장치들은 요청된 기능 또는 서비스의 적어도 일부, 또는 상기 요청과 관련된 추가 기능 또는 서비스를 실행하고, 그 실행의 결과를 전자 장치(101)로 전달할 수 있다. 전자 장치(101)는 상기 결과를, 그대로 또는 추가적으로 처리하여, 상기 요청에 대한 응답의 적어도 일부로서 제공할 수 있다. 이를 위하여, 예를 들면, 클라우드 컴퓨팅, 분산 컴퓨팅, 모바일 에지 컴퓨팅(MEC: mobile edge computing), 또는 클라이언트-서버 컴퓨팅 기술이 이용될 수 있다. 전자 장치(101)는, 예를 들어, 분산 컴퓨팅 또는 모바일 에지 컴퓨팅을 이용하여 초저지연 서비스를 제공할 수 있다. 다른 실시 예에 있어서, 외부의 전자 장치(104)는 IoT(internet of things) 기기를 포함할 수 있다. 서버(108)는 기계 학습 및/또는 신경망을 이용한 지능형 서버일 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 외부의 전자 장치(104) 또는 서버(108)는 제2 네트워크(199) 내에 포함될 수 있다. 전자 장치(101)는 5G 통신 기술 및 IoT 관련 기술을 기반으로 지능형 서비스(예: 스마트 홈, 스마트 시티, 스마트 카, 또는 헬스 케어)에 적용될 수 있다.
이하, 도 2를 참고하여 일 실시 예에 따른 전자 장치 및 외부 전자 장치에 대해 설명한다.
도 2는 일 실시 예에 따른 전자 장치 및 외부 전자 장치의 구성을 나타낸 블록도이다.
도 2를 참조하면, 전자 장치(210)(예: 도 1의 전자 장치(101))는 센서 모듈(211)(예: 도 1의 센서 모듈(176)), 프로세서(215)(예: 도 1의 프로세서(120)), 통신 회로(216)(예: 도 1의 통신 모듈(190)), 디스플레이(217)(예: 도 1의 디스플레이 모듈(160)), 및/또는 메모리(218)(예: 도 1의 메모리(130))를 포함할 수 있다. 어떤 실시 예에 따르면, 전자 장치(210)는 도 2의 구성 요소들 중 적어도 하나가 생략되거나, 하나 이상의 다른 구성 요소가 추가될 수 있다. 어떤 실시 예에 따르면, 이 구성 요소들 중 일부들은 하나의 통합된 회로로 구현될 수 있다.
일 실시 예에 따른 전자 장치(210)는 스마트 폰(smart phone) 또는 태블릿(tablet)과 같은 휴대용 단말기일 수 있다. 그러나 이에 한정되지 않으며, 전자 장치(210)는 패치(patch), 웨어러블(wearable) 장치, 스티커(sticker)형 장치, 임플란터블(implantable) 장치일 수 있다.
센서 모듈(211)은 전자 장치(210)의 하우징 내에 적어도 일부분에 배치될 수 있으며, 사용자의 생체 정보 및/또는 상황 정보를 측정할 수 있다. 센서 모듈(211)은 제1 센서(212), 제2 센서(213), 및/또는 제3 센서(214)를 포함할 수 있다. 다만, 이에 한정되지 않고, 전자 장치(210)의 크기 및 성능과 같이 다양한 요소를 고려하여 제1 센서(212), 제2 센서(213), 또는 제3 센서(214) 중 적어도 하나의 센서가 생략될 수도 있고, 4개 이상의 센서로 구성될 수도 있다.
제1 센서(212)는 사용자의 생체 정보 측정을 위한 전극 센서를 포함할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 제1 센서(212)의 전극은 전도성을 갖는 물질로 이루어진 단자로서 전기, 전하를 통과시킬 수 있으며, 사용자의 신체 부위와 직간접적으로 접촉할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 제1 센서(212)의 전극은 사용자에게 보이지 않는 투명 전극일 수 있다. 제1 센서(212)는 전극을 통해 감지하는 펄스 및/또는 임피던스를 통해 사용자의 생체 정보를 측정할 수 있다. 제1 센서(212)는, 예를 들면, 사용자의 심박수 정보를 측정하기 위한 ECG(electrocardiogram) 센서, 체지방 정보를 측정하기 위한 BIA(bioelectrical impedance analysis) 센서, 스트레스 정보를 측정하기 위한 GSR(galvanic skin response) 센서, 터치 센서, 및/또는 피부 온도 센서를 포함할 수 있다.
제2 센서(213)는 사용자의 생체 정보 측정을 위한 광학 센서를 포함할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 제2 센서(213)는 적어도 하나의 파장 대역의 광을 출력하는 발광부(예: LED(light emitting diode)), 및/또는 적어도 하나의 파장 대역의 광을 수신하여 전기적 신호를 생성하는 수광부(예: 포토 다이오드(photodiode))를 포함할 수 있다. 제2 센서(213)는 발광부를 통해 특정 파장 대역의 빛을 사용자의 인체에 조사하고, 수광부를 통해 사용자의 인체로부터 반사 또는 투과되는 빛의 양을 감지함으로써, 사용자의 생체 정보를 측정할 수 있다. 제2 센서(213)가 하우징의 내부에 배치되는 경우, 제2 센서(213)와 대면하는 하우징의 적어도 일부 영역은 빛을 통과시킬 수 있도록 구현되거나 개구부를 포함할 수 있다. 제2 센서(213)는, 예를 들면, 사용자의 심박수 정보를 측정하기 위한 PPG(photoplethysmography) 센서 및/또는 혈중 알코올 농도 정보를 측정하기 위한 분광 광도계(spectrophotometer)를 포함할 수 있다.
제3 센서(214)는 사용자의 생체 정보 및/또는 상황 정보 측정을 위한 센서를 포함할 수 있다. 제3 센서(214)는 사용자의 생체 정보 및/또는 상황 정보 측정을 위한 전극 센서 및/또는 광학 센서를 포함할 수 있다. 제3 센서(214)는, 예를 들면, 가속도 센서, 자이로 센서, 지자계 센서, 마그네틱 센서, 근접 센서, 온도 센서, 습도 센서, 홍채 센서, 제스처 센서, 그립 센서, 조도 센서, TOF(time of flight) 센서, 가스 센서, 미세먼지 센서, 및/또는 땀 분석 센서를 포함할 수 있다. 다만, 이에 한정되지 않고 상기 센서들 외에도 제3 센서(214)는 사용자의 생체 정보 및/또는 상황 정보 측정을 위한 다양한 센서를 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 센서 모듈(211)은 측정한 생체 정보를 디지털 데이터로 변환할 수 있다. 센서 모듈(211)은 디지털 데이터로 변환한 생체 정보를 프로세서(215)로 전달할 수 있다.
프로세서(215)는 센서 모듈(211), 통신 회로(216), 디스플레이(217), 및/또는 메모리(218)와 전기적으로(electrically) 연결될 수 있다. 프로세서(215)는, 예를 들면, 소프트웨어를 실행하여 프로세서(215)에 연결된 전자 장치(210)의 적어도 하나의 다른 구성 요소(예: 하드웨어 또는 소프트웨어 구성 요소)를 제어할 수 있고, 다양한 데이터 처리 또는 연산을 수행할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 데이터 처리 또는 연산의 적어도 일부로서, 프로세서(215)는 다른 구성 요소(예: 센서 모듈(211) 또는 통신 회로(216))로부터 수신된 명령 또는 데이터를 메모리(218)의 휘발성 메모리(미도시)(예: 도 1의 휘발성 메모리(132))에 로드하고, 휘발성 메모리에 저장된 명령 또는 데이터를 처리하고, 결과 데이터를 비휘발성 메모리(미도시)(예: 도 1의 비휘발성 메모리(134))에 저장할 수 있다.
다양한 실시 예에 따르면, 프로세서(215)는 사용자의 생체 정보를 지정된 시구간 동안 지정된 빈도로 획득할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 프로세서(215)는 센서 모듈(211)로부터 사용자의 생체 정보를 지정된 시구간 동안 지정된 빈도로 획득할 수 있다. 예를 들어, 프로세서(215)는 센서 모듈(211)이 지정된 시구간 동안 지정된 빈도로 상기 생체 정보를 측정하도록 센서 모듈(211)의 동작 상태를 제어할 수 있다. 프로세서(215)는 센서 모듈(211)이 지정된 시구간 동안 지정된 빈도로 측정한 상기 생체 정보를 센서 모듈(211)로부터 수신할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 프로세서(215)는 외부 전자 장치(220)(예: 도 1의 전자 장치(102, 또는 104))로부터 사용자의 생체 정보를 지정된 시구간 동안 지정된 빈도로 획득할 수 있다. 예를 들어, 프로세서(215)는 외부 전자 장치(220)의 센서 모듈(221)이 지정된 시구간 동안 지정된 빈도로 상기 생체 정보를 측정하도록 하는 제어 메시지를 통신 회로(216)를 통해 외부 전자 장치(220)로 전송할 수 있다. 프로세서(215)는 외부 전자 장치(220)의 센서 모듈(221)이 지정된 시구간 동안 지정된 빈도로 측정한 상기 생체 정보를 통신 회로(216)를 통해 외부 전자 장치(220)로부터 수신할 수 있다.
다양한 실시 예에 따르면, 프로세서(215)는 사용자의 생체 정보 및/또는 피드백 정보를 포함하는 사용자 인터페이스를 제공할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 프로세서(215)는 상기 사용자 인터페이스를 전자 장치(210)를 통해 제공할 수 있다. 예를 들어, 프로세서(215)는 디스플레이(217)를 통해 상기 사용자 인터페이스를 표시할 수 있다. 다른 예로, 프로세서(215)는 오디오 모듈(미도시)(예: 도 1의 음향 출력 모듈(155))을 통해 사용자의 생체 정보 및/또는 피드백 정보와 관련된 안내 음성을 출력할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 프로세서(215)는 상기 사용자 인터페이스를 외부 전자 장치(220)를 통해 제공할 수 있다. 예를 들어, 프로세서(215)는 외부 전자 장치(220)의 디스플레이(227)를 통해 상기 사용자 인터페이스를 표시하도록 제어하는 제어 메시지를 통신 회로(216)를 통해 외부 전자 장치(220)로 전송할 수 있다. 다른 예로, 프로세서(215)는 외부 전자 장치(220)의 오디오 모듈(미도시)을 통해 사용자의 생체 정보 및/또는 피드백 정보와 관련된 안내 음성을 출력하도록 하는 제어 메시지를 통신 회로(216)를 통해 외부 전자 장치(220)로 전송할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 프로세서(215)는 복수의 서브 프로세서들(미도시)을 포함할 수 있다. 복수의 서브 프로세서들(미도시) 각각은 프로세서(215)가 수행하는 동작의 적어도 일부를 수행할 수 있다.
통신 회로(216)는 전자 장치(210)와 외부 전자 장치(220) 간의 직접(예: 유선) 통신 채널 및/또는 무선 통신 채널의 수립, 및 수립된 통신 채널을 통한 통신 수행을 지원할 수 있다. 다양한 실시 예에 따르면, 통신 회로(216)는 프로세서(215)와 독립적으로 운영될 수 있고, 직접(예: 유선) 통신 또는 무선 통신을 지원하는 하나 이상의 커뮤니케이션 프로세서를 포함할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 통신 회로(216)는 무선 통신 모듈(예: 근거리 무선 통신 모듈, 또는 GNSS(global navigation satellite system) 통신 모듈) 또는 유선 통신 모듈(예: LAN(local area network) 통신 모듈, 또는 전력선 통신 모듈)을 포함할 수 있다. 이들 통신 모듈들 중 해당하는 통신 모듈은, 제1 네트워크(예: 블루투스(bluetooth), BLE(bluetooth low energy), NFC(near field communication), WiFi(wireless fidelity) direct 또는 IrDA(infrared data association) 같은 근거리 통신 네트워크), 또는 제2 네트워크(예: 인터넷, 또는 컴퓨터 네트워크(예: LAN 또는 WAN(wide area network))와 같은 원거리 통신 네트워크)를 통하여 외부 전자 장치(220)와 통신할 수 있다. 도 2에 도시된 통신 회로(216)는 하나의 외부 전자 장치(220)와 유무선 통신을 수행하는 것으로 도시되어 있으나, 이에 제한되거나 한정되지 않고 복수의 외부 전자 장치와 동시에 유무선 통신을 수행할 수도 있다.
디스플레이(217)는 전자 장치(210)의 하우징의 적어도 일부분에 배치될 수 있다. 다양한 실시 예에 따르면, 디스플레이(217)는 전자 장치(210)에서 수행 가능한 다양한 기능을 조작 및 출력할 수 있는 사용자 인터페이스를 출력할 수 있다.
메모리(218)는 전자 장치(210)의 적어도 하나의 구성 요소(예: 센서 모듈(211), 프로세서(215), 통신 회로(216), 및/또는 디스플레이(217))에 의해 사용되는 다양한 데이터를 저장할 수 있다. 데이터는, 예를 들어, 소프트웨어(예: 프로그램) 및, 이와 관련된 명령에 대한 입력 데이터 또는 출력 데이터를 포함할 수 있다. 메모리(218)는 휘발성 메모리(미도시) 또는 비휘발성 메모리(미도시)를 포함할 수 있다. 프로그램은 메모리(218)에 소프트웨어로서 저장될 수 있으며, 예를 들면, 운영 체제, 미들 웨어, 또는 어플리케이션을 포함할 수 있다. 메모리(218)는 프로세서(215)가 특정 동작을 수행하도록 하는 인스트럭션(instruction)을 저장할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 메모리(218)는 프로세서(215)로부터 디지털 데이터로 변환된 생체 정보(예: 사용자의 혈중 알코올 농도 정보, 심박수 정보, 혈압 정보, 피부 온도 정보, 및/또는 알코올 민감도 정보)를 수신할 수 있다. 메모리(218)는 디지털 데이터로 변환된 생체 정보를 저장할 수 있다. 메모리(218)는 이전에 저장한 생체 정보를 프로세서(215)로 전달할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 메모리(218)는 적어도 하나의 혈중 알코올 민감도 카테고리를 저장할 수 있다.
외부 전자 장치(220)는 센서 모듈(221), 프로세서(225), 통신 회로(226), 디스플레이(227), 및/또는 메모리(228)를 포함할 수 있다. 어떤 실시 예에 따르면, 외부 전자 장치(220)는 도 2의 구성 요소들 중 적어도 하나가 생략되거나, 하나 이상의 다른 구성 요소가 추가될 수 있다. 어떤 실시 예에 따르면, 이 구성 요소들 중 일부들은 하나의 통합된 회로로 구현될 수 있다.
일 실시 예에 따른 외부 전자 장치(220)는 스마트 워치(smart watch) 또는 스마트 이어폰(smart earphone)과 같은 웨어러블 장치일 수 있다. 그러나 이에 한정되지 않으며, 외부 전자 장치(220)는 스마트 폰 또는 태블릿과 같은 휴대용 단말기, 패치(patch), 스티커(sticker)형 장치, 임플란터블(implantable) 장치일 수 있다.
센서 모듈(221)은 외부 전자 장치(220)의 하우징 내에 적어도 일부분에 배치될 수 있으며, 사용자의 생체 정보 및/또는 상황 정보를 측정할 수 있다. 센서 모듈(221)은 제1 센서(222), 제2 센서(223), 및/또는 제3 센서(224)를 포함할 수 있다. 다만, 이에 한정되지 않고, 외부 전자 장치(220)의 크기 및 성능과 같이 다양한 요소를 고려하여 제1 센서(222), 제2 센서(223), 또는 제3 센서(224) 중 적어도 하나의 센서가 생략될 수도 있고, 4개 이상의 센서로 구성될 수도 있다.
제1 센서(222)는 사용자의 생체 정보 측정을 위한 전극 센서를 포함할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 제1 센서(222)의 전극은 전도성을 갖는 물질로 이루어진 단자로서 전기, 전하를 통과시킬 수 있으며, 사용자의 신체 부위와 직간접적으로 접촉할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 제1 센서(222)의 전극은 사용자에게 보이지 않는 투명 전극일 수 있다. 제1 센서(222)는 전극을 통해 감지하는 펄스 및/또는 임피던스를 통해 사용자의 생체 정보를 측정할 수 있다. 제1 센서(222)는, 예를 들면, 사용자의 심박수 정보를 측정하기 위한 ECG(electrocardiogram) 센서, 체지방 정보를 측정하기 위한 BIA(bioelectrical impedance analysis) 센서, 스트레스 정보를 측정하기 위한 GSR(galvanic skin response) 센서, 터치 센서, 및/또는 피부 온도 센서를 포함할 수 있다.
제2 센서(223)는 사용자의 생체 정보 측정을 위한 광학 센서를 포함할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 제2 센서(223)는 적어도 하나의 파장 대역의 광을 출력하는 발광부(예: LED(light emitting diode)), 및/또는 적어도 하나의 파장 대역의 광을 수신하여 전기적 신호를 생성하는 수광부(예: 포토 다이오드(photodiode))를 포함할 수 있다. 제2 센서(223)는 발광부를 통해 특정 파장 대역의 빛을 사용자의 인체에 조사하고, 수광부를 통해 사용자의 인체로부터 반사 또는 투과되는 빛의 양을 감지함으로써, 사용자의 생체 정보를 측정할 수 있다. 제2 센서(223)가 하우징의 내부에 배치되는 경우, 제2 센서(223)와 대면하는 하우징의 적어도 일부 영역은 빛을 통과시킬 수 있도록 구현되거나 개구부를 포함할 수 있다. 제2 센서(223)는, 예를 들면, 사용자의 심박수 정보를 측정하기 위한 PPG(photoplethysmography) 센서 및/또는 혈중 알코올 농도 정보를 측정하기 위한 분광 광도계(spectrophotometer)를 포함할 수 있다.
제3 센서(224)는 사용자의 생체 정보 및/또는 상황 정보 측정을 위한 센서를 포함할 수 있다. 제3 센서(224)는 사용자의 생체 정보 및/또는 상황 정보 측정을 위한 전극 센서 및/또는 광학 센서를 포함할 수 있다. 제3 센서(224)는, 예를 들면, 가속도 센서, 자이로 센서, 지자계 센서, 마그네틱 센서, 근접 센서, 온도 센서, 습도 센서, 홍채 센서, 제스처 센서, 그립 센서, 조도 센서, TOF(time of flight) 센서, 가스 센서, 미세먼지 센서, 및/또는 땀 분석 센서를 포함할 수 있다. 다만, 이에 한정되지 않고 상기 센서들 외에도 제3 센서(224)는 사용자의 생체 정보 및/또는 상황 정보 측정을 위한 다양한 센서를 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 센서 모듈(221)은 측정한 생체 정보를 디지털 데이터로 변환할 수 있다. 센서 모듈(221)은 디지털 데이터로 변환한 생체 정보를 프로세서(225)로 전달할 수 있다.
프로세서(225)는 센서 모듈(221), 통신 회로(226), 디스플레이(227), 및/또는 메모리(228)와 전기적으로(electrically) 연결될 수 있다. 프로세서(225)는, 예를 들면, 소프트웨어를 실행하여 프로세서(225)에 연결된 전자 장치(220)의 적어도 하나의 다른 구성 요소(예: 하드웨어 또는 소프트웨어 구성 요소)를 제어할 수 있고, 다양한 데이터 처리 또는 연산을 수행할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 데이터 처리 또는 연산의 적어도 일부로서, 프로세서(225)는 다른 구성 요소(예: 센서 모듈(221) 또는 통신 회로(226))로부터 수신된 명령 또는 데이터를 메모리(228)의 휘발성 메모리(미도시)에 로드하고, 휘발성 메모리에 저장된 명령 또는 데이터를 처리하고, 결과 데이터를 비휘발성 메모리(미도시)에 저장할 수 있다.
다양한 실시 예에 따르면, 프로세서(225)는 통신 회로(226)를 통해 전자 장치(210)로부터 제어 메시지를 수신할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 프로세서(225)는 센서 모듈(221)이 지정된 시구간 동안 지정된 빈도로 생체 정보를 측정하도록 하는 제어 메시지를 통신 회로(226)를 통해 전자 장치(210)로부터 수신할 수 있다. 이에 따라, 프로세서(225)는 센서 모듈(221)이 지정된 시구간 동안 지정된 빈도로 생체 정보를 측정하도록 센서 모듈(221)의 동작 상태를 제어할 수 있다. 프로세서(225)는 지정된 시구간 동안 지정된 빈도로 측정한 생체 정보를 센서 모듈(221)로부터 수신하고, 수신된 생체 정보를 통신 회로(226)를 통해 전자 장치(210)로 전송할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 프로세서(225)는 혈중 알코올 농도 및/또는 피드백 정보를 포함하는 사용자 인터페이스를 제공하도록 하는 제어 메시지를 통신 회로(226)를 통해 전자 장치(210)로부터 수신할 수 있다. 예를 들어, 프로세서(225)는 디스플레이(227)를 통해 상기 사용자 인터페이스를 표시하도록 제어하는 제어 메시지를 통신 회로(226)를 통해 전자 장치(210)로부터 수신할 수 있다. 이에 따라, 프로세서(225)는 디스플레이(227)를 통해 상기 사용자 인터페이스를 표시할 수 있다. 다른 예로, 프로세서(225)는 오디오 모듈(미도시)을 통해 혈중 알코올 농도 및/또는 피드백 정보와 관련된 안내 음성을 출력하도록 하는 제어 메시지를 통신 회로(226)를 통해 전자 장치(210)로부터 수신할 수 있다. 이에 따라, 프로세서(225)는 오디오 모듈(미도시)를 통해 혈중 알코올 농도 및/또는 피드백 정보와 관련된 안내 음성을 출력할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 프로세서(225)는 복수의 서브 프로세서들(미도시)을 포함할 수 있다. 복수의 서브 프로세서들(미도시) 각각은 프로세서(225)가 수행하는 동작의 적어도 일부를 수행할 수 있다.
통신 회로(226)는 전자 장치(210)와 외부 전자 장치(220) 간의 직접(예: 유선) 통신 채널 및/또는 무선 통신 채널의 수립, 및 수립된 통신 채널을 통한 통신 수행을 지원할 수 있다. 다양한 실시 예에 따르면, 통신 회로(226)는 프로세서(225)와 독립적으로 운영될 수 있고, 직접(예: 유선) 통신 또는 무선 통신을 지원하는 하나 이상의 커뮤니케이션 프로세서를 포함할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 통신 회로(226)는 무선 통신 모듈(예: 근거리 무선 통신 모듈, 또는 GNSS(global navigation satellite system) 통신 모듈) 또는 유선 통신 모듈(예: LAN(local area network) 통신 모듈, 또는 전력선 통신 모듈)을 포함할 수 있다. 이들 통신 모듈들 중 해당하는 통신 모듈은, 제1 네트워크(예: 블루투스(bluetooth), BLE(bluetooth low energy), NFC(near field communication), WiFi(wireless fidelity) direct 또는 IrDA(infrared data association) 같은 근거리 통신 네트워크), 또는 제2 네트워크(예: 인터넷, 또는 컴퓨터 네트워크(예: LAN 또는 WAN(wide area network))와 같은 원거리 통신 네트워크)를 통하여 전자 장치(210)와 통신할 수 있다.
디스플레이(227)는 외부 전자 장치(220)의 하우징의 적어도 일부분에 배치될 수 있다. 다양한 실시 예에 따르면, 디스플레이(227)는 외부 전자 장치(220)에서 수행 가능한 다양한 기능을 조작 및 출력할 수 있는 사용자 인터페이스를 출력할 수 있다.
메모리(228)는 외부 전자 장치(220)의 적어도 하나의 구성 요소(예: 센서 모듈(221), 프로세서(225), 통신 회로(226), 및/또는 디스플레이(227))에 의해 사용되는 다양한 데이터를 저장할 수 있다. 데이터는, 예를 들어, 소프트웨어(예: 프로그램) 및, 이와 관련된 명령에 대한 입력 데이터 또는 출력 데이터를 포함할 수 있다. 메모리(228)는 휘발성 메모리(미도시) 또는 비휘발성 메모리(미도시)를 포함할 수 있다. 프로그램은 메모리(228)에 소프트웨어로서 저장될 수 있으며, 예를 들면, 운영 체제, 미들 웨어, 또는 어플리케이션을 포함할 수 있다. 메모리(228)는 프로세서(225)가 특정 동작을 수행하도록 하는 인스트럭션(instruction)을 저장할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 메모리(228)는 프로세서(225)로부터 디지털 데이터로 변환된 생체 정보(예: 사용자의 혈중 알코올 농도 정보, 심박수 정보, 혈압 정보, 피부 온도 정보, 및/또는 알코올 민감도 정보)를 수신할 수 있다. 메모리(228)는 디지털 데이터로 변환된 생체 정보를 저장할 수 있다. 메모리(228)는 이전에 저장한 생체 정보를 프로세서(225)로 전달할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 메모리(228)는 적어도 하나의 혈중 알코올 민감도 카테고리를 저장할 수 있다.
이하, 도 3을 참고하여 일 실시 예에 따른 전자 장치가 제1 생체 정보를 기초로 제1 혈중 알코올 농도를 결정하고 결정된 제1 혈중 알코올 농도를 기초로 제2 혈중 알코올 농도를 산출하는 동작에 대해 설명한다.
도 3은 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 흐름도이다.
도 3에 도시된 실시 예는 일 실시 예일 뿐이며, 본 문서에서 개시되는 다양한 실시 예에 따른 동작 순서는 도 3에 도시된 바와 다를 수 있고, 도 3에 도시된 일부 동작들이 생략되거나 동작들 간의 순서가 변경되거나 동작들이 병합될 수도 있다.
일 실시 예에 따르면, 동작 305 내지 325는 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210))의 프로세서(예: 도 2의 프로세서(215))에서 수행되는 것으로 이해될 수 있다.
도 3을 참조하면, 동작 305에서, 전자 장치는 사용자의 혈중 알코올 농도와 관련된 정보를 포함하는 제1 생체 정보를 획득하는 제1 빈도를 결정할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 메모리(예: 도 2의 메모리(218))에 저장되어 있는 사용자의 생체 정보 및/또는 사용자 입력에 기초하여 제1 빈도를 결정할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 통신 회로(예: 도 2의 통신 회로(216))를 통해 외부 서버(예: 도 1의 서버(108))로부터 수신한 사용자의 생체 정보 및/또는 사용자 입력에 기초하여 제1 빈도를 결정할 수 있다. 사용자의 생체 정보는, 예를 들면, 사용자의 키, 몸무게, 성별, 및/또는 알코올 민감도에 대한 정보를 포함할 수 있다. 사용자 입력은, 예를 들면, 키, 몸무게, 성별, 및/또는 알코올 민감도에 대한 정보와 같은 사용자의 생체 정보에 대한 입력일 수 있고, 제1 빈도를 직접 설정하기 위한 입력일 수도 있다. 전자 장치는 사용자의 생체 정보에 기초하여 사용자에게 적합한 제1 빈도를 결정할 수 있다.
동작 310에서, 전자 장치는 사용자의 혈중 알코올 농도와 관련된 정보를 포함하는 제1 생체 정보를 제1 시구간 동안 제1 빈도로 획득할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 센서 모듈(예: 도 2의 센서 모듈(211))로부터 제1 생체 정보를 제1 시구간 동안 제1 빈도로 획득할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 센서 모듈이 제1 시구간 동안 제1 빈도로 제1 생체 정보를 측정하도록 센서 모듈의 동작 상태를 제어할 수 있다. 전자 장치는 센서 모듈이 제1 시구간 동안 제1 빈도로 측정한 제1 생체 정보를 센서 모듈로부터 수신할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 외부 전자 장치(예: 도 2의 외부 전자 장치(220))로부터 제1 생체 정보를 제1 시구간 동안 제1 빈도로 획득할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 외부 전자 장치의 센서 모듈(예: 도 2의 센서 모듈(221))이 제1 시구간 동안 제1 빈도로 제1 생체 정보를 측정하도록 하는 제어 메시지를 통신 회로(예: 도 1의 통신 회로(216))를 통해 외부 전자 장치로 전송할 수 있다. 전자 장치는 외부 전자 장치의 센서 모듈이 제1 시구간 동안 제1 빈도로 측정한 제1 생체 정보를 통신 회로를 통해 외부 전자 장치로부터 수신할 수 있다.
동작 315에서, 전자 장치는 제1 시점의 제1 혈중 알코올 농도를 결정할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 동작 310에서 획득된 제1 생체 정보에 기초하여 제1 시점의 제1 혈중 알코올 농도를 결정할 수 있다. 예를 들어, 제1 혈중 알코올 농도는 제1 시구간에 포함된 제1 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도 값일 수 있다. 다른 예로, 제1 혈중 알코올 농도는 제1 시구간 이전 또는 이후의 제1 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도 값일 수 있다.
전자 장치는 제1 생체 정보에 포함된 적어도 하나의 혈중 알코올 농도 측정 값에 기초하여 제1 혈중 알코올 농도를 결정할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 제1 생체 정보에 포함된 적어도 하나의 혈중 알코올 농도 측정 값의 대푯값(예: 최댓값, 최솟값, 중간값, 또는 평균값)을 제1 혈중 알코올 농도로 결정할 수 있다. 전자 장치는 제1 생체 정보에 포함된 적어도 하나의 혈중 알코올 농도 측정 값을 지정된 공식에 대입하여 산출된 결과 값을 제1 혈중 알코올 농도로 결정할 수 있다.
동작 320에서, 전자 장치는 제2 시점의 제2 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 동작 315에서 결정된 제1 혈중 알코올 농도에 기초하여 제2 시점의 제2 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 제2 혈중 알코올 농도는, 예를 들면, 제1 시점을 기준으로 지정된 시간이 경과한 제2 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도 예측 값일 수 있다. 예를 들어, 프로세서(215)는 제1 혈중 알코올 농도를 지정된 공식에 대입하여 제2 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다.
동작 325에서, 전자 장치는 동작 315에서 결정된 제1 혈중 알코올 농도 및/또는 동작 320에서 산출된 제2 혈중 알코올 농도를 포함하는 사용자 인터페이스를 제공할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 제1 혈중 알코올 농도 및/또는 제2 혈중 알코올 농도를 수치로만 나타내는 사용자 인터페이스를 제공할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 제1 혈중 알코올 농도 및/또는 제2 혈중 알코올 농도를 시간 영역(time domain)의 그래프(예: 도 4의 그래프(400))를 통해 나타내는 사용자 인터페이스를 제공할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 상기 사용자 인터페이스를 전자 장치를 통해 제공할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 디스플레이(예: 도 2의 디스플레이(217))를 통해 상기 사용자 인터페이스를 표시할 수 있다. 다른 예로, 전자 장치는 오디오 모듈(미도시)(예: 도 1의 음향 출력 모듈(155))을 통해 제1 혈중 알코올 농도 및/또는 제2 혈중 알코올 농도를 알리는 안내 음성을 출력할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 상기 사용자 인터페이스를 외부 전자 장치(예: 도 2의 외부 전자 장치(220))를 통해 제공할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 외부 전자 장치의 디스플레이(예: 도 2의 디스플레이(227))를 통해 상기 사용자 인터페이스를 표시하도록 제어하는 제어 메시지를 통신 회로(예: 도 2의 통신 회로(216))를 통해 외부 전자 장치로 전송할 수 있다. 다른 예로, 전자 장치는 외부 전자 장치의 오디오 모듈(미도시)을 통해 제1 혈중 알코올 농도 및/또는 제2 혈중 알코올 농도를 알리는 안내 음성을 출력하도록 하는 제어 메시지를 통신 회로를 통해 외부 전자 장치로 전송할 수 있다.
이하, 도 4를 참고하여 도 3의 제1 혈중 알코올 농도 및 제2 혈중 알코올 농도를 시간 영역의 그래프를 통해 나타내는 사용자 인터페이스에 대해 설명한다.
도 4는 일 실시 예에 따른 전자 장치에 의해 제공되는 시간 별 혈중 알코올 농도를 나타낸 그래프이다.
도 4의 그래프(400)는 현재 시점인 제1 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도를 나타내는 제1 혈중 알코올 농도(420), 제1 시점 이전에 측정된 복수의 혈중 알코올 농도들을 실선으로 이어서 나타낸 제1 추세선(410), 및 제1 시점 이후 사용자의 혈중 알코올 농도 예측 값들을 나타내는 복수의 제2 혈중 알코올 농도들을 점선으로 이어서 나타낸 제2 추세선(430)을 포함할 수 있다.
그래프(400)에서, 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210))가 도 3의 동작 315에서 결정한 제1 시점(예: 약 02시 00분)의 제1 혈중 알코올 농도(420)는 약 0.078%인 것을 확인할 수 있다. 제1 추세선(410)은 제1 시점 이전의 사용자가 알코올 섭취를 시작한 시점(예: 약 18시 00분)부터 제1 시점까지 전자 장치가 지정된 시간 간격으로 결정한 복수의 혈중 알코올 농도들을 실선으로 이어서 나타낸 그래프일 수 있다.
제2 추세선(430)은 제1 시점 이후 사용자가 더 이상 알코올을 섭취하지 않을 것을 가정하여 전자 장치가 제2 혈중 알코올 농도를 시간에 따라 예측하여 나타낸 그래프일 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 제1 혈중 알코올 농도(420)를 기반으로 제2 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치가 제2 혈중 알코올 농도를 산출하는 동작은 도 3의 동작 320에 대응될 수 있다.
전자 장치가 제2 혈중 알코올 농도를 예측하는 방법은 다양할 수 있으나, 일 실시 예에 따르면, 제1 혈중 알코올 농도(420)를 지정된 공식에 대입하여 제2 혈중 알코올 농도를 산출할 수도 있다. 예를 들어, 지정된 공식은 하기 [수학식 1]과 같이 선형 함수 형태의 공식일 수 있다.
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상기 [수학식 1]에 따르면, x는 제1 시점을 기준으로 지정된 시간이 경과한 제2 시점을 의미하며, y는 제2 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도 예측 값인 제2 혈중 알코올 농도를 의미한다. a와 b는 전처리 과정을 통해 산출되는 값으로, a는 사용자의 혈중 알코올 농도 감소 속도를 의미한다. 예를 들어, a는 사용자의 알코올 민감도에 기초하여 산출될 수 있다. 또한, b는 제1 시점 및 제1 혈중 알코올 농도에 기초하여 산출될 수 있다. 다만, 제1 시점 이후 사용자의 혈중 알코올 농도 예측 값을 나타내는 제2 혈중 알코올 농도를 산출하는 지정된 공식은 다양하게 설정될 수 있으며, 상기 [수학식 1]에 제한되거나 한정되는 것은 아니다.
이하, 도 5 및 도 6을 참고하여 일 실시 예에 따른 전자 장치가 제2 생체 정보 및/또는 제3 생체 정보를 기초로 제3 혈중 알코올 농도를 결정하고 제3 혈중 알코올 농도를 기초로 제4 혈중 알코올 농도를 산출하는 동작에 대해 설명한다.
도 5는 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 흐름도이다.
도 5에 도시된 실시 예는 일 실시 예일 뿐이며, 본 문서에서 개시되는 다양한 실시 예에 따른 동작 순서는 도 5에 도시된 바와 다를 수 있고, 도 5에 도시된 일부 동작들이 생략되거나 동작들 간의 순서가 변경되거나 동작들이 병합될 수도 있다.
일 실시 예에 따르면, 동작 505 내지 530은 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210))의 프로세서(예: 도 2의 프로세서(215))에서 수행되는 것으로 이해될 수 있다.
도 5를 참조하면, 동작 505에서, 전자 장치는 제2 생체 정보를 획득할 수 있다. 제2 생체 정보는, 예를 들면, 사용자의 심박수 정보, 혈압 정보, 및/또는 피부 온도 정보를 포함할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 센서 모듈(예: 도 2의 센서 모듈(211))로부터 제2 생체 정보를 획득할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 센서 모듈이 제2 생체 정보를 측정하도록 센서 모듈의 동작 상태를 제어할 수 있다. 전자 장치는 센서 모듈이 측정한 제2 생체 정보를 센서 모듈로부터 수신할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 외부 전자 장치(예: 도 2의 외부 전자 장치(220))로부터 제2 생체 정보를 획득할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 외부 전자 장치의 센서 모듈(예: 도 2의 센서 모듈(221))이 제2 생체 정보를 측정하도록 하는 제어 메시지를 통신 회로(예: 도 2의 통신 회로(216))를 통해 외부 전자 장치로 전송할 수 있다. 전자 장치는 외부 전자 장치의 센서 모듈이 측정한 제2 생체 정보를 통신 회로를 통해 외부 전자 장치로부터 수신할 수 있다.
동작 510에서, 전자 장치는 사용자의 혈중 알코올 농도와 관련된 정보를 포함하는 제3 생체 정보를 획득하는 제2 빈도를 결정할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 동작 505에서 획득된 제2 생체 정보에 기초하여 제2 빈도를 결정할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 제2 빈도를 결정하기 전 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하는지 판단하고, 판단 결과에 따라 제2 빈도를 결정할 수 있다. 전자 장치는 사용자의 심박수 정보, 혈압 정보, 및/또는 피부 온도 정보를 기초로 제3 생체 정보를 획득하는 빈도를 조절함으로써 음주 시 보다 정확한 혈중 알코올 농도 측정 값을 제공할 수 있다.
동작 515에서, 전자 장치는 제3 생체 정보를 제2 시구간 동안 제2 빈도로 획득할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 센서 모듈(예: 도 2의 센서 모듈(211))로부터 제3 생체 정보를 제2 시구간 동안 제2 빈도로 획득할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 센서 모듈이 제2 시구간 동안 제2 빈도로 제3 생체 정보를 측정하도록 센서 모듈의 동작 상태를 제어할 수 있다. 전자 장치는 센서 모듈이 제2 시구간 동안 제2 빈도로 측정한 제3 생체 정보를 센서 모듈로부터 수신할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 외부 전자 장치(예: 도 2의 외부 전자 장치(220))로부터 제3 생체 정보를 제2 시구간 동안 제2 빈도로 획득할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 외부 전자 장치의 센서 모듈(예: 도 2의 센서 모듈(221))이 제2 시구간 동안 제2 빈도로 제3 생체 정보를 측정하도록 하는 제어 메시지를 통신 회로(예: 도 1의 통신 회로(216))를 통해 외부 전자 장치로 전송할 수 있다. 전자 장치는 외부 전자 장치의 센서 모듈이 제2 시구간 동안 제2 빈도로 측정한 제3 생체 정보를 통신 회로를 통해 외부 전자 장치로부터 수신할 수 있다.
동작 520에서, 전자 장치는 제3 시점의 제3 혈중 알코올 농도를 결정할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 동작 515에서 획득된 제3 생체 정보에 기초하여 제3 시점의 제3 혈중 알코올 농도를 결정할 수 있다. 예를 들어, 제3 혈중 알코올 농도는 제2 시구간에 포함된 제3 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도 값일 수 있다. 다른 예로, 제3 혈중 알코올 농도는 제2 시구간 이전 또는 이후의 제3 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도 값일 수 있다.
전자 장치는 제3 생체 정보에 포함된 적어도 하나의 혈중 알코올 농도 측정 값에 기초하여 제3 혈중 알코올 농도를 결정할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 제3 생체 정보에 포함된 적어도 하나의 혈중 알코올 농도 측정 값의 대푯값(예: 최댓값, 최솟값, 중간값, 또는 평균값)을 제3 혈중 알코올 농도로 결정할 수 있다. 전자 장치는 제3 생체 정보에 포함된 적어도 하나의 혈중 알코올 농도 측정 값을 지정된 공식에 대입하여 산출된 결과 값을 제3 혈중 알코올 농도로 결정할 수 있다.
동작 525에서, 전자 장치는 제4 시점의 제4 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 동작 520에서 결정된 제3 혈중 알코올 농도에 기초하여 제4 시점의 제4 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 제4 혈중 알코올 농도는, 예를 들면, 제3 시점을 기준으로 지정된 시간이 경과한 제4 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도 예측 값일 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 제3 혈중 알코올 농도를 지정된 공식(예: 도 4의 [수학식 1])에 대입하여 제4 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 다만, 제3 시점 이후 사용자의 혈중 알코올 농도 예측 값을 나타내는 제4 혈중 알코올 농도를 산출하는 지정된 공식은 다양하게 설정될 수 있다.
동작 530에서, 전자 장치는 동작 520에서 결정된 제3 혈중 알코올 농도 및/또는 동작 525에서 산출된 제4 혈중 알코올 농도를 포함하는 사용자 인터페이스를 제공할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 제3 혈중 알코올 농도 및/또는 제4 혈중 알코올 농도를 수치로만 나타내는 사용자 인터페이스를 제공할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 제3 혈중 알코올 농도 및/또는 제4 혈중 알코올 농도를 시간 영역(time domain)의 그래프를 통해 나타내는 사용자 인터페이스를 제공할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 상기 사용자 인터페이스를 전자 장치를 통해 제공할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 디스플레이(예: 도 2의 디스플레이(217))를 통해 상기 사용자 인터페이스를 표시할 수 있다. 다른 예로, 전자 장치는 오디오 모듈(미도시)(예: 도 1의 음향 출력 모듈(155))을 통해 제3 혈중 알코올 농도 및/또는 제4 혈중 알코올 농도를 알리는 안내 음성을 출력할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 상기 사용자 인터페이스를 외부 전자 장치(예: 도 2의 외부 전자 장치(220))를 통해 제공할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 외부 전자 장치의 디스플레이(예: 도 2의 디스플레이(227))를 통해 상기 사용자 인터페이스를 표시하도록 제어하는 제어 메시지를 통신 회로(예: 도 2의 통신 회로(216))를 통해 외부 전자 장치로 전송할 수 있다. 다른 예로, 전자 장치는 외부 전자 장치의 오디오 모듈(미도시)을 통해 제3 혈중 알코올 농도 및/또는 제4 혈중 알코올 농도를 알리는 안내 음성을 출력하도록 하는 제어 메시지를 통신 회로를 통해 외부 전자 장치로 전송할 수 있다.
도 6은 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 흐름도이다.
도 6에 도시된 실시 예는 일 실시 예일 뿐이며, 본 문서에서 개시되는 다양한 실시 예에 따른 동작 순서는 도 6에 도시된 바와 다를 수 있고, 도 6에 도시된 일부 동작들이 생략되거나 동작들 간의 순서가 변경되거나 동작들이 병합될 수도 있다.
일 실시 예에 따르면, 동작 605 내지 640은 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210))의 프로세서(예: 도 2의 프로세서(215))에서 수행되는 것으로 이해될 수 있다.
도 6을 참조하면, 동작 605에서, 전자 장치는 제2 생체 정보를 획득할 수 있다. 제2 생체 정보는, 예를 들면, 사용자의 심박수 정보, 혈압 정보, 및/또는 피부 온도 정보를 포함할 수 있다. 다양한 실시 예에 따르면, 동작 605에서, 전자 장치가 제2 생체 정보를 획득하는 동작은 도 5를 참조하여 상술한 동작 505에 대한 설명과 실질적으로 동일할 수 있으며, 동일한 동작에 대한 중복되는 설명은 생략될 수 있다.
동작 610에서, 전자 장치는 동작 605에서 획득된 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하는지 판단할 수 있다. 지정된 조건은, 예를 들면, 사용자의 심박수 정보에 포함된 제1 심박수가 메모리(예: 도 2의 메모리(218))에 저장된 사용자의 이전 심박수 정보에 포함된 제2 심박수보다 제1 지정된 수준 이상 상승한 조건, 사용자의 혈압 정보에 포함된 제1 혈압이 메모리에 저장된 사용자의 이전 혈압 정보에 포함된 제2 혈압보다 제2 지정된 수준 이상 상승 또는 하락한 조건, 및/또는 사용자의 피부 온도 정보에 포함된 제1 피부 온도가 메모리에 저장된 사용자의 이전 피부 온도 정보에 포함된 제2 피부 온도보다 제3 지정된 수준 이상 상승한 조건을 포함할 수 있다.
동작 610에서 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하지 않는 것으로 판단한 경우, 동작 615에서, 전자 장치는 사용자의 혈중 알코올 농도와 관련된 정보를 포함하는 제3 생체 정보를 획득하는 제2 빈도를 제1 빈도와 실질적으로 동일한 빈도로 결정할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 제1 빈도는 동작 610 이전에 전자 장치가 메모리(예: 도 2의 메모리(218))에 저장되어 있는 사용자의 생체 정보 및/또는 사용자 입력에 기초하여 미리 결정한 빈도일 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 제1 빈도는 전자 장치가 통신 회로(예: 도 2의 통신 회로(216))를 통해 외부 서버(예: 도 1의 서버(108))로부터 수신한 사용자의 생체 정보 및/또는 사용자 입력에 기초하여 미리 결정한 빈도일 수 있다.
동작 610에서 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하는 것으로 판단한 경우, 동작 620에서, 전자 장치는 사용자의 혈중 알코올 농도와 관련된 정보를 포함하는 제3 생체 정보를 획득하는 제2 빈도를 제1 빈도보다 상대적으로 높은 빈도로 결정할 수 있다. 사용자가 알코올을 섭취하면 사용자의 심박수가 상승하거나, 혈압이 상승 또는 하락하거나, 및/또는 피부 온도가 상승할 수 있다. 전자 장치는 사용자의 심박수, 혈압, 및/또는 피부 온도의 지정된 수준의 변화를 감지한 경우 혈중 알코올 농도 측정 빈도를 상승시킴으로써 보다 정확한 혈중 알코올 농도 측정 값을 제공할 수 있다.
동작 625에서, 전자 장치는 제3 생체 정보를 제2 시구간 동안 제2 빈도로 획득할 수 있다. 다양한 실시 예에 따르면, 동작 625에서, 전자 장치가 제3 생체 정보를 제2 시구간 동안 제2 빈도로 획득하는 동작은 도 5를 참조하여 상술한 동작 515에 대한 설명과 실질적으로 동일할 수 있으며, 동일한 동작에 대한 중복되는 설명은 생략될 수 있다.
동작 630에서, 전자 장치는 제3 시점의 제3 혈중 알코올 농도를 결정할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 동작 605에서 획득된 제2 생체 정보 및 동작 625에서 획득된 제3 생체 정보에 기초하여 제3 시점의 제3 혈중 알코올 농도를 결정할 수 있다. 예를 들어, 제3 혈중 알코올 농도는 제2 시구간에 포함된 제3 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도 값일 수 있다. 다른 예로, 제3 혈중 알코올 농도는 제2 시구간 이전 또는 이후의 제3 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도 값일 수 있다. 전자 장치는 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하는지 여부 및 제3 생체 정보에 포함된 적어도 하나의 혈중 알코올 농도 측정 값에 기초하여 제3 혈중 알코올 농도를 결정할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하는 경우, 제3 생체 정보에 포함된 적어도 하나의 혈중 알코올 농도 측정 값의 대푯값(예: 최댓값, 최솟값, 중간값, 또는 평균값)을 제3 혈중 알코올 농도로 결정할 수 있다. 전자 장치는 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하지 않는 경우, 제3 생체 정보에 포함된 적어도 하나의 혈중 알코올 농도 측정 값을 지정된 공식에 대입하여 산출된 결과 값을 제3 혈중 알코올 농도로 결정할 수 있다.
동작 635에서, 전자 장치는 제4 시점의 제4 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 동작 630에서 결정된 제3 혈중 알코올 농도에 기초하여 제4 시점의 제4 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 제4 혈중 알코올 농도는, 예를 들면, 제3 시점을 기준으로 지정된 시간이 경과한 제4 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도 예측 값일 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 제3 혈중 알코올 농도를 지정된 공식(예: 도 4의 [수학식 1])에 대입하여 제4 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 다만, 제3 시점 이후 사용자의 혈중 알코올 농도 예측 값을 나타내는 제4 혈중 알코올 농도를 산출하는 지정된 공식은 다양하게 설정될 수 있다.
동작 640에서, 전자 장치는 동작 630에서 결정된 제3 혈중 알코올 농도 및/또는 동작 635에서 산출된 제4 혈중 알코올 농도를 포함하는 사용자 인터페이스를 제공할 수 있다. 다양한 실시 예에 따르면, 동작 640에서, 전자 장치가 사용자 인터페이스를 제공하는 동작은 도 5를 참조하여 상술한 동작 530에 대한 설명과 실질적으로 동일할 수 있으며, 동일한 동작에 대한 중복되는 설명은 생략될 수 있다.
이하, 도 7을 참고하여 일 실시 예에 따른 전자 장치가 도 6의 지정된 조건을 만족하는지 판단하는 동작에 대해 설명한다.
도 7은 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 흐름도이다.
도 7에 도시된 실시 예는 일 실시 예일 뿐이며, 본 문서에서 개시되는 다양한 실시 예에 따른 동작 순서는 도 7에 도시된 바와 다를 수 있고, 도 7에 도시된 일부 동작들이 생략되거나 동작들 간의 순서가 변경되거나 동작들이 병합될 수도 있다.
일 실시 예에 따르면, 동작 705 내지 740은 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210))의 프로세서(예: 도 2의 프로세서(215))에서 수행되는 것으로 이해될 수 있다.
도 7을 참조하면, 동작 705에서, 전자 장치는 사용자의 심박수 정보를 획득할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 센서 모듈(예: 도 2의 센서 모듈(211))로부터 심박수 정보를 획득할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 센서 모듈이 심박수 정보를 측정하도록 센서 모듈의 동작 상태를 제어할 수 있다. 전자 장치는 센서 모듈이 측정한 심박수 정보를 센서 모듈로부터 수신할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 외부 전자 장치(예: 도 2의 외부 전자 장치(220))로부터 심박수 정보를 획득할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 외부 전자 장치의 센서 모듈(예: 도 2의 센서 모듈(221))이 심박수 정보를 측정하도록 하는 제어 메시지를 통신 회로(예: 도 2의 통신 회로(216))를 통해 외부 전자 장치로 전송할 수 있다. 전자 장치는 외부 전자 장치의 센서 모듈이 측정한 심박수 정보를 통신 회로를 통해 외부 전자 장치로부터 수신할 수 있다.
동작 710에서, 전자 장치는 사용자의 심박수가 제1 지정된 수준 이상 상승하였는지 판단할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 동작 705에서 획득된 심박수 정보에 포함된 제1 심박수가 메모리(예: 도 2의 메모리(218))에 저장된 사용자의 이전 심박수 정보에 포함된 제2 심박수보다 제1 지정된 수준 이상 상승하였는지 판단할 수 있다. 다양한 실시 예에 따르면, 제1 지정된 수준은 전자 장치에서 다양하게 설정될 수 있다.
동작 710에서 사용자의 심박수가 제1 지정된 수준 이상 상승한 것으로 판단한 경우, 동작 715에서, 전자 장치는 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하는 것으로 판단할 수 있다. 이 경우 전자 장치는 도 6의 동작 620으로 연결되어 사용자의 혈중 알코올 농도와 관련된 정보를 포함하는 제3 생체 정보를 획득하는 제2 빈도를 제1 빈도보다 높은 빈도로 결정할 수 있다. 사용자가 알코올을 섭취하면 사용자의 심박수가 상승할 수 있는데, 전자 장치는 사용자의 심박수가 제1 지정된 수준 이상 상승한 것을 감지한 경우 혈중 알코올 농도 측정 빈도를 상승시킴으로써 보다 정확한 혈중 알코올 농도 측정 값을 제공할 수 있다.
동작 710에서 사용자의 심박수가 제1 지정된 수준 이상 상승하지 않은 것으로 판단한 경우, 동작 720에서, 전자 장치는 사용자의 혈압 정보를 획득할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 센서 모듈(예: 도 2의 센서 모듈(211))로부터 혈압 정보를 획득할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 센서 모듈이 혈압 정보를 측정하도록 센서 모듈의 동작 상태를 제어할 수 있다. 전자 장치는 센서 모듈이 측정한 혈압 정보를 센서 모듈로부터 수신할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 외부 전자 장치(예: 도 2의 외부 전자 장치(220))로부터 혈압 정보를 획득할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 외부 전자 장치의 센서 모듈(예: 도 2의 센서 모듈(221))이 혈압 정보를 측정하도록 하는 제어 메시지를 통신 회로(예: 도 2의 통신 회로(216))를 통해 외부 전자 장치로 전송할 수 있다. 전자 장치는 외부 전자 장치의 센서 모듈이 측정한 혈압 정보를 통신 회로를 통해 외부 전자 장치로부터 수신할 수 있다.
동작 725에서, 전자 장치는 사용자의 혈압이 제2 지정된 수준 이상 상승 또는 하락하였는지 판단할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 동작 720에서 획득된 혈압 정보에 포함된 제1 혈압이 메모리(예: 도 2의 메모리(218))에 저장된 사용자의 이전 혈압 정보에 포함된 제2 혈압보다 제2 지정된 수준 이상 상승 또는 하락하였는지 판단할 수 있다. 다양한 실시 예에 따르면, 제2 지정된 수준은 전자 장치에서 다양하게 설정될 수 있다.
동작 725에서 사용자의 혈압이 제2 지정된 수준 이상 상승 또는 하락한 것으로 판단한 경우, 동작 715에서, 전자 장치는 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하는 것으로 판단할 수 있다. 이 경우 전자 장치는 도 6의 동작 620으로 연결되어 사용자의 혈중 알코올 농도와 관련된 정보를 포함하는 제3 생체 정보를 획득하는 제2 빈도를 제1 빈도보다 높은 빈도로 결정할 수 있다. 사용자가 알코올을 섭취하면 사용자의 혈압이 상승 또는 하락할 수 있는데, 전자 장치는 사용자의 혈압이 제2 지정된 수준 이상 상승 또는 하락한 것을 감지한 경우 혈중 알코올 농도 측정 빈도를 상승시킴으로써 보다 정확한 혈중 알코올 농도 측정 값을 제공할 수 있다.
동작 725에서 사용자의 혈압이 제2 지정된 수준 이상 상승하지 않고, 제2 지정된 수준 이상 하락하지 않은 것으로 판단한 경우, 동작 730에서, 전자 장치는 사용자의 피부 온도 정보를 획득할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 센서 모듈(예: 도 2의 센서 모듈(211))로부터 피부 온도 정보를 획득할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 센서 모듈이 피부 온도 정보를 측정하도록 센서 모듈의 동작 상태를 제어할 수 있다. 전자 장치는 센서 모듈이 측정한 피부 온도 정보를 센서 모듈로부터 수신할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 외부 전자 장치(예: 도 2의 외부 전자 장치(220))로부터 피부 온도 정보를 획득할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 외부 전자 장치의 센서 모듈(예: 도 2의 센서 모듈(221))이 피부 온도 정보를 측정하도록 하는 제어 메시지를 통신 회로(예: 도 2의 통신 회로(216))를 통해 외부 전자 장치로 전송할 수 있다. 전자 장치는 외부 전자 장치의 센서 모듈이 측정한 피부 온도 정보를 통신 회로를 통해 외부 전자 장치로부터 수신할 수 있다.
동작 735에서, 전자 장치는 사용자의 피부 온도가 제3 지정된 수준 이상 상승하였는지 판단할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 동작 730에서 획득된 피부 온도 정보에 포함된 제1 피부 온도가 메모리(예: 도 2의 메모리(218))에 저장된 사용자의 이전 피부 온도 정보에 포함된 제2 피부 온도보다 제3 지정된 수준 이상 상승하였는지 판단할 수 있다. 다양한 실시 예에 따르면, 제3 지정된 수준은 전자 장치에서 다양하게 설정될 수 있다.
동작 735에서 사용자의 피부 온도가 제3 지정된 수준 이상 상승한 것으로 판단한 경우, 동작 715에서, 전자 장치는 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하는 것으로 판단할 수 있다. 이 경우 전자 장치는 도 6의 동작 620으로 연결되어 사용자의 혈중 알코올 농도와 관련된 정보를 포함하는 제3 생체 정보를 획득하는 제2 빈도를 제1 빈도보다 높은 빈도로 결정할 수 있다. 사용자가 알코올을 섭취하면 사용자의 피부 온도가 상승할 수 있는데, 전자 장치는 사용자의 피부 온도가 제3 지정된 수준 이상 상승한 것을 감지한 경우 혈중 알코올 농도 측정 빈도를 상승시킴으로써 보다 정확한 혈중 알코올 농도 측정 값을 제공할 수 있다.
동작 735에서 사용자의 피부 온도가 제3 지정된 수준 이상 상승하지 않은 것으로 판단한 경우, 동작 740에서, 전자 장치는 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하지 못한 것으로 판단할 수 있다. 이 경우 전자 장치는 도 6의 동작 615로 연결되어 사용자의 혈중 알코올 농도와 관련된 정보를 포함하는 제3 생체 정보를 획득하는 제2 빈도를 제1 빈도와 실질적으로 동일한 빈도로 결정할 수 있다.
도 7에서는 전자 장치가 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하는지 판단하기 위해 가장 먼저 동작 705 및 동작 710에서 심박수 정보를 획득하여 심박수의 변화를 판단하고, 그 다음 동작 720 및 동작 725에서 혈압 정보를 획득하여 혈압의 변화를 판단하고, 마지막으로 동작 730 및 동작 735에서 피부 온도 정보를 획득하여 피부 온도의 변화를 판단하는 것으로 기재되었으나, 이에 한정되거나 제한되지 않고 상기 동작들 중 일부 동작이 생략되거나 동작들 간의 순서가 변경될 수도 있다. 예를 들어, 동작 720 내지 동작 735가 생략되고, 전자 장치는 동작 705에서 심박수 정보를 획득하여 동작 710에서 심박수가 제1 지정된 수준 이상 상승하였는지 판단할 수 있다. 이 경우, 전자 장치는 심박수가 제1 지정된 수준 이상 상승하지 않은 것으로 판단한 경우 곧바로 동작 740으로 연결되어 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하지 못한 것으로 판단할 수 있다. 다른 예로, 동작 705와 동작 720의 순서가 변경되고, 동작 710과 동작 725의 순서가 변경될 수도 있다. 이 경우, 전자 장치는 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하는지 판단하기 위해 가장 먼저 혈압 정보를 획득하여 혈압의 변화를 판단하고, 그 다음 심박수 정보를 획득하여 심박수의 변화를 판단하고, 마지막으로 피부 온도 정보를 획득하여 피부 온도의 변화를 판단할 수도 있다.
이하, 도 8을 참고하여 일 실시 예에 따른 전자 장치가 알코올 민감도 및/또는 제1 생체 정보에 기초하여 제1 혈중 알코올 농도를 결정하고 제5 혈중 알코올 농도를 산출하는 동작에 대해 설명한다.
도 8은 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 흐름도이다.
도 8에 도시된 실시 예는 일 실시 예일 뿐이며, 본 문서에서 개시되는 다양한 실시 예에 따른 동작 순서는 도 8에 도시된 바와 다를 수 있고, 도 8에 도시된 일부 동작들이 생략되거나 동작들 간의 순서가 변경되거나 동작들이 병합될 수도 있다.
일 실시 예에 따르면, 동작 805 내지 840은 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210))의 프로세서(예: 도 2의 프로세서(215))에서 수행되는 것으로 이해될 수 있다.
도 8을 참조하면, 동작 805에서, 전자 장치는 사용자의 혈중 알코올 농도와 관련된 정보를 포함하는 제1 생체 정보를 획득하는 제1 빈도를 결정할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 메모리(예: 도 2의 메모리(218))에 저장되어 있는 사용자의 생체 정보 및/또는 사용자 입력에 기초하여 제1 빈도를 결정할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 통신 회로(예: 도 2의 통신 회로(216))를 통해 외부 서버(예: 도 1의 서버(108))로부터 수신한 사용자의 생체 정보 및/또는 사용자 입력에 기초하여 제1 빈도를 결정할 수 있다. 사용자의 생체 정보는, 예를 들면, 사용자의 키, 몸무게, 성별, 및/또는 알코올 민감도에 대한 정보를 포함할 수 있다. 사용자 입력은, 예를 들면, 키, 몸무게, 성별, 및/또는 알코올 민감도에 대한 정보와 같은 사용자의 생체 정보에 대한 입력일 수 있고, 제1 빈도를 직접 설정하기 위한 입력일 수도 있다. 전자 장치는 사용자의 생체 정보에 기초하여 사용자에게 적합한 제1 빈도를 결정할 수 있다.
동작 810에서, 전자 장치는 사용자의 알코올 민감도 정보를 획득할 수 있다. 알코올은 인체 내에서 알코올 분해 효소(alcohol dehydrogenase, ADH)에 의해 숙취를 일으키는 독성 물질인 아세트 알데히드(acetaldehyde)로 분해되고, 아세트 알데히드는 아세트 알데히드 분해 효소(acetaldehyde dehydrogenase, ALDH)에 의해 아세트산(acetic acid)으로 분해될 수 있다. 즉, 개인별 ADH 활성도 및 ALDH 활성도에 따라 개인별 알코올 민감도가 달라질 수 있고, 특히 ALDH 활성도가 높을수록 숙취를 느끼는 정도가 낮아질 수 있다. 이에 따라, 사용자의 알코올 민감도 정보는, 예를 들면, 사용자의 ADH 및/또는 ALDH의 활성도와 관련된 정보를 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 사용자의 ADH 및/또는 ALDH 활성도와 관련된 표현형(phenotype) 정보를 입력하는 사용자 입력을 통해 사용자의 ADH 및/또는 ALDH 활성도와 관련된 정보를 획득할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 사용자의 ADH 및/또는 ALDH 활성도와 관련된 피부 국소 반응 테스트(예: 알코올 패치를 통한 ADH 및/또는 ALDH 활성도 테스트)의 결과를 입력하는 사용자 입력에 따라 사용자의 ADH 및/또는 ALDH 활성도와 관련된 정보를 획득할 수 있다. 다른 예로, 전자 장치는 전자 장치가 제공하는 음주 습관 자가진단 설문에 대한 응답을 입력하는 사용자 입력에 따라 사용자의 ADH 및/또는 ALDH 활성도와 관련된 정보를 획득할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 사용자의 ADH 및/또는 ALDH 활성도와 관련된 유전자형(genotype) 정보를 입력하는 사용자 입력을 통해 사용자의 ADH 및/또는 ALDH 활성도와 관련된 정보를 획득할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 ADH 합성에 관여하는 ADH 유전자 및/또는 ALDH 합성에 관여하는 ALDH 유전자에 대한 유전자 검사(예: PCR(polymerase chain reaction) 검사, CMA(chromosomal microarray) 검사, 또는 DNA sequencing 검사)의 결과를 입력하는 사용자 입력에 따라 사용자의 ADH 및/또는 ALDH 활성도와 관련된 정보를 획득할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 외부 서버(예: 도 1의 서버(108))에 저장되어 있는 사용자의 알코올 민감도 정보를 통신 회로(예: 도 2의 통신 회로(216))를 통해 외부 서버로부터 수신할 수 있다.
이 외에도 전자 장치는 다양한 방법을 통해 사용자의 알코올 민감도 정보를 획득할 수 있고, 사용자의 알코올 민감도 정보를 획득하는 방법이 전술한 실시 예에 제한되거나 한정되는 것은 아니다.
동작 815에서, 전자 장치는 사용자의 알코올 민감도를 결정할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 동작 810에서 획득된 알코올 민감도 정보 및 메모리(예: 도 2의 메모리(218))에 저장된 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리에 기초하여 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리 중 하나의 카테고리에 대응하는 알코올 민감도를 결정할 수 있다.
적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리는 알코올 분해 속도에 따라 분류될 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리는 알코올 둔감형 카테고리, 표준형 카테고리, 알코올 위험형 카테고리, 및/또는 알코올 고위험형 카테고리를 포함할 수 있다. 이하, 설명의 편의를 위해 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리는 상기 카테고리들(예: 알코올 둔감형 카테고리, 표준형 카테고리, 알코올 위험형 카테고리, 및 알코올 고위험형 카테고리)을 포함하는 것으로 설명될 수 있다. 다만, 이제 제한되거나 한정되지 않고, 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리는 상기 카테고리들 중 일부만을 포함할 수도 있고, 상기 카테고리들 외에 다른 카테고리를 더 포함할 수도 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 사용자의 알코올 민감도 정보 및 상기 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리에 기초하여 하기 [표 1]과 같이 상기 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리 중 하나의 카테고리에 대응하는 알코올 민감도를 결정할 수 있다.
ADH 활성도 수준 ALDH 활성도 수준 알코올 민감도
높은 수준 높은 수준 알코올 둔감형
표준 알코올 위험형
낮은 수준 알코올 고위험형
표준 높은 수준 표준형
표준 알코올 위험형
낮은 수준 알코올 고위험형
낮은 수준 높은 수준 표준형
표준 알코올 위험형
낮은 수준 알코올 고위험형
상기 [표 1]에 따르면, 전자 장치는 동작 810에서 획득된 사용자의 알코올 민감도 정보가 ADH 활성도가 높은 수준이고 ALDH 활성도가 높은 수준이라는 정보를 포함하는 경우, 상기 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리 중 알코올 둔감형 카테고리로 알코올 민감도를 결정할 수 있다. 또한, 전자 장치는 동작 810에서 획득된 사용자의 알코올 민감도 정보가 ADH 활성도가 표준이고 ALDH 활성도가 높은 수준이라는 정보를 포함하는 경우, 상기 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리 중 표준형 카테고리로 알코올 민감도를 결정할 수 있다.
동작 820에서, 전자 장치는 사용자의 혈중 알코올 농도와 관련된 정보를 포함하는 제1 생체 정보를 제1 시구간 동안 제1 빈도로 획득할 수 있다. 다양한 실시 예에 따르면, 동작 820에서, 전자 장치가 제1 생체 정보를 제1 시구간 동안 제1 빈도로 획득하는 동작은 도 3을 참조하여 상술한 동작 310에 대한 설명과 실질적으로 동일할 수 있으며, 동일한 동작에 대한 중복되는 설명은 생략될 수 있다.
동작 825에서, 전자 장치는 제1 시점의 제1 혈중 알코올 농도를 결정할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 동작 820에서 획득된 제1 생체 정보에 기초하여 제1 시점의 제1 혈중 알코올 농도를 결정할 수 있다. 예를 들어, 제1 혈중 알코올 농도는 제1 시구간에 포함된 제1 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도 값일 수 있다. 다른 예로, 제1 혈중 알코올 농도는 제1 시구간 이전 또는 이후의 제1 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도 값일 수 있다.
전자 장치는 제1 생체 정보에 포함된 적어도 하나의 혈중 알코올 농도 측정 값에 기초하여 제1 혈중 알코올 농도를 결정할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 제1 생체 정보에 포함된 적어도 하나의 혈중 알코올 농도 측정 값의 대댓값(예: 최댓값, 최솟값, 중간값, 또는 평균값)을 제1 혈중 알코올 농도로 결정할 수 있다. 전자 장치는 제1 생체 정보에 포함된 적어도 하나의 혈중 알코올 농도 측정 값을 지정된 공식에 대입하여 산출된 결과 값을 제1 혈중 알코올 농도로 결정할 수 있다.
동작 830에서, 전자 장치는 제5 시점의 제5 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 동작 825에서 결정된 제1 혈중 알코올 농도 및 동작 815에서 결정된 알코올 민감도에 기초하여 제5 시점의 제5 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 제5 혈중 알코올 농도는, 예를 들면, 제1 시점을 기준으로 지정된 시간이 경과한 제5 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도 예측 값일 수 있다. 전자 장치는 알코올 민감도에 따라 상이한 혈중 알코올 농도 감소 속도를 적용하여 제5 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 결정된 알코올 민감도가 알코올 고위험형에서 알코올 위험형, 표준형, 알코올 둔감형으로 갈수록 순차적으로 더 빠른 혈중 알코올 농도 감소 속도를 적용하여 제5 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 일 예로, 전자 장치는 결정된 알코올 민감도가 알코올 둔감형인 경우, 결정된 알코올 민감도가 표준형인 경우보다 더 빠른 혈중 알코올 농도 감소 속도를 적용하여 제5 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 이에 따라, 결정된 알코올 민감도가 알코올 둔감형인 경우의 제5 혈중 알코올 농도는 결정된 알코올 민감도가 표준형인 경우의 제5 혈중 알코올 농도보다 상대적으로 낮게 산출될 수 있다. 다른 예로, 전자 장치는 결정된 알코올 민감도가 알코올 위험형인 경우, 결정된 알코올 민감도가 표준형인 경우보다 더 느린 혈중 알코올 농도 감소 속도를 적용하여 제5 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 이에 따라, 결정된 알코올 민감도가 알코올 위험형인 경우의 제5 혈중 알코올 농도는 결정된 알코올 민감도가 표준형인 경우의 제5 혈중 알코올 농도보다 상대적으로 높게 산출될 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 제1 혈중 알코올 농도를 알코올 민감도에 따라 혈중 알코올 농도 감소 속도에 가중치가 적용된 지정된 공식(예: [수학식 1])에 대입하여 제5 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 결정된 알코올 민감도가 알코올 고위험형에서 알코올 위험형, 표준형, 알코올 둔감형으로 갈수록 순차적으로 혈중 알코올 농도 감소 속도에 더 높은 가중치를 적용하여 제5 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 일 예로, 전자 장치는 결정된 알코올 민감도가 알코올 둔감형인 경우, 결정된 알코올 민감도가 표준형인 경우보다 혈중 알코올 농도 감소 속도에 더 높은 가중치를 적용하여 제5 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 이에 따라, 결정된 알코올 민감도가 알코올 둔감형인 경우의 제5 혈중 알코올 농도는 결정된 알코올 민감도가 표준형인 경우의 제5 혈중 알코올 농도보다 상대적으로 낮게 산출될 수 있다. 다른 예로, 전자 장치는 결정된 알코올 민감도가 알코올 위험형인 경우, 결정된 알코올 민감도가 표준형인 경우보다 혈중 알코올 농도 감소 속도에 더 낮은 가중치를 적용하여 제5 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 이에 따라, 결정된 알코올 민감도가 알코올 위험형인 경우의 제5 혈중 알코올 농도는 결정된 알코올 민감도가 표준형인 경우의 제5 혈중 알코올 농도보다 상대적으로 높게 산출될 수 있다.
동작 835에서, 전자 장치는 피드백 정보를 생성할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 동작 815에서 결정된 알코올 민감도, 동작 825에서 결정된 제1 혈중 알코올 농도, 및/또는 동작 830에서 산출된 제5 혈중 알코올 농도에 기초하여 피드백 정보를 생성할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 동작 815에서 결정된 알코올 민감도에 기초하여 사용자의 알코올 민감도에 적합한 음주 습관에 대한 정보, 사용자의 알코올 상한 섭취량에 대한 정보, 및/또는 건강 가이드를 포함하는 피드백 정보를 생성할 수 있다. 또한, 전자 장치는 동작 825에서 결정된 제1 혈중 알코올 농도 및/또는 동작 830에서 산출된 제5 혈중 알코올 농도에 기초하여 알코올 완전 분해 시점까지의 잔여 시간 정보 및/또는 숙취 해소와 관련된 정보를 포함하는 피드백 정보를 생성할 수 있다.
동작 840에서, 전자 장치는 동작 825에서 결정된 제1 혈중 알코올 농도, 동작 830에서 산출된 제5 혈중 알코올 농도, 및/또는 동작 835에서 생성된 피드백 정보를 포함하는 사용자 인터페이스를 제공할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 제1 혈중 알코올 농도 및/또는 제5 혈중 알코올 농도를 수치로만 나타내는 사용자 인터페이스를 제공할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 제1 혈중 알코올 농도 및/또는 제5 혈중 알코올 농도를 시간 영역(time domain)의 그래프(예: 도 9의 그래프(900))를 통해 나타내는 사용자 인터페이스를 제공할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 상기 사용자 인터페이스를 전자 장치를 통해 제공할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 디스플레이(예: 도 2의 디스플레이(217))를 통해 상기 사용자 인터페이스를 표시할 수 있다. 다른 예로, 전자 장치는 오디오 모듈(미도시)(예: 도 1의 음향 출력 모듈(155))을 통해 제1 혈중 알코올 농도, 제5 혈중 알코올 농도, 및/또는 피드백 정보와 관련된 안내 음성을 출력할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 상기 사용자 인터페이스를 외부 전자 장치(예: 도 2의 외부 전자 장치(220))를 통해 제공할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 외부 전자 장치의 디스플레이(예: 도 2의 디스플레이(227))를 통해 상기 사용자 인터페이스를 표시하도록 제어하는 제어 메시지를 통신 회로(예: 도 2의 통신 회로(216))를 통해 외부 전자 장치로 전송할 수 있다. 다른 예로, 전자 장치는 외부 전자 장치의 오디오 모듈(미도시)을 통해 제1 혈중 알코올 농도, 제5 혈중 알코올 농도, 및/또는 피드백 정보와 관련된 안내 음성을 출력하도록 하는 제어 메시지를 통신 회로를 통해 외부 전자 장치로 전송할 수 있다.
이하, 도 9를 참고하여 도 8의 제1 혈중 알코올 농도 및 제5 혈중 알코올 농도를 시간 영역의 그래프를 통해 나타내는 사용자 인터페이스에 대해 설명한다.
도 9는 일 실시 예에 따른 전자 장치에 의해 제공되는 시간 별 혈중 알코올 농도를 나타낸 그래프이다.
도 9의 그래프(900)는 현재 시점인 제1 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도를 나타내는 제1 혈중 알코올 농도(920), 제1 시점 이전에 측정된 복수의 혈중 알코올 농도들을 실선으로 이어서 나타낸 제1 추세선(910), 제1 시점 이후 사용자의 알코올 민감도에 따른 사용자의 혈중 알코올 농도 예측 값들을 나타내는 복수의 제5 혈중 알코올 농도들을 점선으로 이어서 나타낸 제2 추세선(930), 제3 추세선(940), 및 제4 추세선(950)을 포함할 수 있다.
그래프(900)에서, 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210))가 도 8의 동작 825에서 결정한 제1 시점(예: 약 02시 00분)의 제1 혈중 알코올 농도(920)는 약 0.078%인 것을 확인할 수 있다. 제1 추세선(910)은 제1 시점 이전의 사용자가 알코올 섭취를 시작한 시점(예: 약 18시 00분)부터 제1 시점까지 전자 장치가 지정된 시간 간격으로 결정한 복수의 혈중 알코올 농도들을 실선으로 이어서 나타낸 그래프 일 수 있다.
제2 추세선(930), 제3 추세선(940), 및 제4 추세선(950)은 제1 시점 이후 사용자가 더 이상 알코올을 섭취하지 않을 것을 가정하여 전자 장치가 제5 혈중 알코올 농도를 시간에 따라 예측하여 나타낸 그래프일 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 제1 혈중 알코올 농도(920)를 기반으로 제5 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치가 제5 혈중 알코올 농도를 산출하는 동작은 도 8의 동작 830에 대응될 수 있다.
전자 장치가 제5 혈중 알코올 농도를 예측하는 방법은 다양할 수 있으나, 일 실시 예에 따르면, 제1 혈중 알코올 농도(920)를 사용자의 알코올 민감도에 따라 혈중 알코올 농도 감소 속도에 서로 다른 가중치가 적용된 지정된 공식(예: [수학식 1])에 대입하여 산출된 제5 혈중 알코올 농도를 나타낸 그래프일 수 있다. 예를 들어, 제2 추세선(930)은 사용자의 알코올 민감도가 알코올 둔감형인 경우의 추세선 이고, 제3 추세선(940)은 사용자의 알코올 민감도가 표준형인 경우의 추세선 이고, 제4 추세선(950)은 사용자의 알코올 민감도가 알코올 위험형인 경우의 추세선 일 수 있다. 알코올 민감도가 알코올 둔감형에서 표준형, 알코올 위험형으로 갈수록 순차적으로 혈중 알코올 농도 감소 속도에 더 낮은 가중치를 적용하여 제5 혈중 알코올 농도가 산출될 수 있다. 이에 따라 그래프(900)에서, 제2 추세선(930)에서 제3 추세선(940), 제4 추세선(950)으로 갈수록 순차적으로 혈중 알코올 농도 감소 속도가 낮아져 혈중 알코올 농도가 0%가 되는 시점까지 상대적으로 더 오랜 시간이 소요되는 것을 확인할 수 있다.
도 9의 그래프(900)는 서로 다른 알코올 민감도에 따른 추세선을 비교하기 위해 제2 추세선(930), 제3 추세선(940), 및 제4 추세선(950)을 동시에 표시한 것이고, 전자 장치가 제공하는 사용자 인터페이스에 포함된 그래프는 제2 추세선(930), 제3 추세선(940), 또는 제4 추세선(950) 중 사용자의 알코올 민감도에 대응되는 하나의 추세선 만을 표시할 수 있다.
이하, 도 10을 참고하여 일 실시 예에 따른 전자 장치가 알코올 민감도 및/또는 제4 생체 정보에 기초하여 제6 혈중 알코올 농도를 결정하고 제7 혈중 알코올 농도를 산출하는 동작에 대해 설명한다.
도 10은 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 흐름도이다.
도 10에 도시된 실시 예는 일 실시 예일 뿐이며, 본 문서에서 개시되는 다양한 실시 예에 따른 동작 순서는 도 10에 도시된 바와 다를 수 있고, 도 10에 도시된 일부 동작들이 생략되거나 동작들 간의 순서가 변경되거나 동작들이 병합될 수도 있다.
일 실시 예에 따르면, 동작 1005 내지 1040은 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210))의 프로세서(예: 도 2의 프로세서(215))에서 수행되는 것으로 이해될 수 있다.
도 10을 참조하면, 동작 1005에서, 전자 장치는 사용자의 알코올 민감도 정보를 획득할 수 있다. 사용자의 알코올 민감도 정보는, 예를 들면, 사용자의 ADH 및/또는 ALDH의 활성도와 관련된 정보를 포함할 수 있다. 다양한 실시 예에 따르면, 동작 1005에서, 전자 장치가 사용자의 알코올 민감도 정보를 획득하는 동작은 도 8을 참조하여 상술한 동작 810에 대한 설명과 실질적으로 동일할 수 있으며, 동일한 동작에 대한 중복되는 설명은 생략될 수 있다.
동작 1010에서, 전자 장치는 사용자의 알코올 민감도를 결정할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 동작 1005에서 획득된 알코올 민감도 정보 및 메모리(예: 도 2의 메모리(218))에 저장된 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리에 기초하여 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리 중 하나의 카테고리에 대응하는 알코올 민감도를 결정할 수 있다.
적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리는 알코올 분해 속도에 따라 분류될 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리는 알코올 둔감형 카테고리, 표준형 카테고리, 알코올 위험형 카테고리, 및/또는 알코올 고위험형 카테고리를 포함할 수 있다. 이하, 설명의 편의를 위해 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리는 상기 카테고리들(예: 알코올 둔감형 카테고리, 표준형 카테고리, 알코올 위험형 카테고리, 및 알코올 고위험형 카테고리)을 포함하는 것으로 설명될 수 있다. 다만, 이제 제한되거나 한정되지 않고, 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리는 상기 카테고리들 중 일부만을 포함할 수도 있고, 상기 카테고리들 외에 다른 카테고리를 더 포함할 수도 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 사용자의 알코올 민감도 정보 및 상기 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리에 기초하여 도 8의 동작 815에서 설명된 상기 [표 1]과 같이 상기 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리 중 하나의 카테고리에 대응하는 알코올 민감도를 결정할 수 있다.
동작 1015에서, 전자 장치는 사용자의 혈중 알코올 농도와 관련된 정보를 포함하는 제4 생체 정보를 획득하는 제3 빈도를 결정할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 동작 1010에서 결정된 알코올 민감도에 기초하여 제3 빈도를 결정할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 결정된 알코올 민감도가 알코올 둔감형에서 표준형, 알코올 위험형, 알코올 고위험형으로 갈수록 순차적으로 제3 빈도를 높은 빈도로 결정할 수 있다.
동작 1020에서, 전자 장치는 제4 생체 정보를 제3 시구간 동안 제3 빈도로 획득할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 센서 모듈(예: 도 2 의 센서 모듈(211))로부터 제4 생체 정보를 제3 시구간 동안 제3 빈도로 획득할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 센서 모듈이 제3 시구간 동안 제3 빈도로 제4 생체 정보를 측정하도록 센서 모듈의 동작 상태를 제어할 수 있다. 전자 장치는 센서 모듈이 제3 시구간 동안 제3 빈도로 측정한 제4 생체 정보를 센서 모듈로부터 수신할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 외부 전자 장치(예: 도 2의 외부 전자 장치(220))로부터 제4 생체 정보를 제3 시구간 동안 제3 빈도로 획득할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 외부 전자 장치의 센서 모듈(예: 도 2의 센서 모듈(221))이 제3 시구간 동안 제3 빈도로 제4 생체 정보를 측정하도록 하는 제어 메시지를 통신 회로(예: 도 1의 통신 회로(216))를 통해 외부 전자 장치로 전송할 수 있다. 전자 장치는 외부 전자 장치의 센서 모듈이 제3 시구간 동안 제3 빈도로 측정한 제4 생체 정보를 통신 회로를 통해 외부 전자 장치로부터 수신할 수 있다.
동작 1025에서, 전자 장치는 제6 시점의 제6 혈중 알코올 농도를 결정할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 동작 1010에서 결정된 알코올 민감도 및 동작 1020에서 획득된 제4 생체 정보에 기초하여 제6 시점의 제6 혈중 알코올 농도를 결정할 수 있다. 예를 들어, 제6 혈중 알코올 농도는 제3 시구간에 포함된 제6 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도 값일 수 있다. 다른 예로, 제6 혈중 알코올 농도는 제3 시구간 이전 또는 이후의 제6 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도 값일 수 있다. 전자 장치는 동작 1010에서 결정된 알코올 민감도가 적어도 하나의 혈중 알코올 민감도 카테고리 중 지정된 카테고리에 대응하는 경우, 제4 생체 정보에 포함된 적어도 하나의 혈중 알코올 농도 측정 값의 대푯값(예: 최댓값, 최솟값, 중간값, 또는 평균값)을 제6 혈중 알코올 농도로 결정할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 결정된 알코올 민감도가 지정된 카테고리인 알코올 위험형 또는 알코올 고위험형인 경우, 제4 생체 정보에 포함된 적어도 하나의 혈중 알코올 농도 측정 값 중 최댓값을 제6 혈중 알코올 농도로 결정할 수 있다.
동작 1030에서, 전자 장치는 제7 시점의 제7 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 동작 1010에서 결정된 알코올 민감도 및 동작 1025에서 결정된 제6 혈중 알코올 농도에 기초하여 제7 시점의 제7 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 제7 혈중 알코올 농도는, 예를 들면, 제6 시점을 기준으로 지정된 시간이 경과한 제7 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도 예측 값일 수 있다. 전자 장치는 알코올 민감도에 따라 상이한 혈중 알코올 농도 감소 속도를 적용하여 제7 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 결정된 알코올 민감도가 알코올 고위험형에서 알코올 위험형, 표준형, 알코올 둔감형으로 갈수록 순차적으로 더 빠른 혈중 알코올 농도 감소 속도를 적용하여 제7 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 일 예로, 전자 장치는 결정된 알코올 민감도가 알코올 둔감형인 경우, 결정된 알코올 민감도가 표준형인 경우보다 더 빠른 혈중 알코올 농도 감소 속도를 적용하여 제7 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 이에 따라, 결정된 알코올 민감도가 알코올 둔감형인 경우의 제7 혈중 알코올 농도는 결정된 알코올 민감도가 표준형인 경우의 제7 혈중 알코올 농도보다 낮게 산출될 수 있다. 다른 예로, 전자 장치는 결정된 알코올 민감도가 알코올 위험형인 경우, 결정된 알코올 민감도가 표준형인 경우보다 더 느린 혈중 알코올 농도 감소 속도를 적용하여 제7 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 이에 따라, 결정된 알코올 민감도가 알코올 위험형인 경우의 제7 혈중 알코올 농도는 결정된 알코올 민감도가 표준형인 경우의 제7 혈중 알코올 농도보다 높게 산출될 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 제6 혈중 알코올 농도를 알코올 민감도에 따라 혈중 알코올 농도 감소 속도에 가중치가 적용된 지정된 공식(예: [수학식 1])에 대입하여 제7 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 결정된 알코올 민감도가 알코올 고위험형에서 알코올 위험형, 표준형, 알코올 둔감형으로 갈수록 순차적으로 혈중 알코올 농도 감소 속도에 더 높은 가중치를 적용하여 제7 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 일 예로, 전자 장치는 결정된 알코올 민감도가 알코올 둔감형인 경우, 결정된 알코올 민감도가 표준형인 경우보다 혈중 알코올 농도 감소 속도에 더 높은 가중치를 적용하여 제7 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 이에 따라, 결정된 알코올 민감도가 알코올 둔감형인 경우의 제7 혈중 알코올 농도는 결정된 알코올 민감도가 표준형인 경우의 제7 혈중 알코올 농도보다 상대적으로 낮게 산출될 수 있다. 다른 예로, 전자 장치는 결정된 알코올 민감도가 알코올 위험형인 경우, 결정된 알코올 민감도가 표준형인 경우보다 혈중 알코올 농도 감소 속도에 더 낮은 가중치를 적용하여 제7 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다. 이에 따라, 결정된 알코올 민감도가 알코올 위험형인 경우의 제7 혈중 알코올 농도는 결정된 알코올 민감도가 표준형인 경우의 제7 혈중 알코올 농도보다 상대적으로 높게 산출될 수 있다.
동작 1035에서, 전자 장치는 피드백 정보를 생성할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 동작 1010에서 결정된 알코올 민감도, 동작 1025에서 결정된 제6 혈중 알코올 농도, 및/또는 동작 1030에서 산출된 제7 혈중 알코올 농도에 기초하여 피드백 정보를 생성할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 동작 1010에서 결정된 알코올 민감도에 기초하여 사용자의 알코올 민감도에 적합한 음주 습관에 대한 정보, 사용자의 알코올 상한 섭취량에 대한 정보, 및/또는 건강 가이드를 포함하는 피드백 정보를 생성할 수 있다. 또한, 전자 장치는 동작 1025에서 결정된 제6 혈중 알코올 농도 및/또는 동작 1030에서 산출된 제7 혈중 알코올 농도에 기초하여 알코올 완전 분해 시점까지의 잔여 시간 정보 및/또는 숙취 해소와 관련된 정보를 포함하는 피드백 정보를 생성할 수 있다.
동작 1040에서, 전자 장치는 동작 1025에서 결정된 제6 혈중 알코올 농도, 동작 1030에서 산출된 제7 혈중 알코올 농도, 및/또는 동작 1035에서 생성된 피드백 정보를 포함하는 사용자 인터페이스를 제공할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 제6 혈중 알코올 농도 및/또는 제7 혈중 알코올 농도를 수치로만 나타내는 사용자 인터페이스를 제공할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 제6 혈중 알코올 농도 및/또는 제7 혈중 알코올 농도를 시간 영역(time domain)의 그래프(예: 도 9의 그래프(900))를 통해 나타내는 사용자 인터페이스를 제공할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 상기 사용자 인터페이스를 전자 장치를 통해 제공할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 디스플레이(예: 도 2의 디스플레이(217))를 통해 상기 사용자 인터페이스를 표시할 수 있다. 다른 예로, 전자 장치는 오디오 모듈(미도시)(예: 도 1의 음향 출력 모듈(155))을 통해 제6 혈중 알코올 농도, 제7 혈중 알코올 농도, 및/또는 피드백 정보와 관련된 안내 음성을 출력할 수 있다. 일 실시 예에 따르면, 전자 장치는 상기 사용자 인터페이스를 외부 전자 장치(예: 도 2의 외부 전자 장치(220))를 통해 제공할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치는 외부 전자 장치의 디스플레이(예: 도 2의 디스플레이(227))를 통해 상기 사용자 인터페이스를 표시하도록 제어하는 제어 메시지를 통신 회로(예: 도 2의 통신 회로(216))를 통해 외부 전자 장치로 전송할 수 있다. 다른 예로, 전자 장치는 외부 전자 장치의 오디오 모듈(미도시)을 통해 제6 혈중 알코올 농도, 제7 혈중 알코올 농도, 및/또는 피드백 정보와 관련된 안내 음성을 출력하도록 하는 제어 메시지를 통신 회로를 통해 외부 전자 장치로 전송할 수 있다.
이하, 도 11을 참고하여 일 실시 예에 따른 전자 장치가 제공하는 사용자 인터페이스에 대해 설명한다.
도 11은 일 실시 예에 따른 전자 장치의 사용자 인터페이스 제공과 관련된 화면을 나타낸 도면이다.
도 11을 참조하면, 제1 화면(1110)은 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210))가 알코올 민감도가 알코올 위험형인 제1 사용자에게 혈중 알코올 농도 정보 및 피드백 정보를 제공하는 화면이고, 제2 화면(1120)은 전자 장치가 알코올 민감도가 알코올 둔감형인 제2 사용자에게 혈중 알코올 농도 정보 및 피드백 정보를 제공하는 화면일 수 있다.
제1 화면(1110)에서, 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210))는 사용자의 혈중 알코올 농도와 관련된 제1 사용자 인터페이스(1111), 제2 사용자 인터페이스(1113), 제3 사용자 인터페이스(1115), 및/또는 제4 사용자 인터페이스(1117)를 디스플레이(예: 도 2의 디스플레이(217))를 통해 표시할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210))는 사용자의 알코올 민감도 정보에 기초하여 결정된 사용자의 알코올 민감도를 나타내는 제1 사용자 인터페이스(1111)를 표시할 수 있다. 예를 들어, 제1 사용자 인터페이스(1111)는 결정된 사용자의 알코올 민감도가 알코올 위험형인 경우, 그에 대응하는 문구(예: Sensitive)를 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210))는 사용자의 알코올 민감도에 기초하여 생성된 피드백 정보를 나타내는 제2 사용자 인터페이스(1113)를 표시할 수 있다. 예를 들어, 상기 피드백 정보는 사용자가 알코올에 민감하므로 알코올 섭취를 중단하고 숙취를 해소하기 위해 충분한 양의 물을 섭취해야 한다는 가이드를 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210))는 현재 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도 정보, 현재 시점 이전의 혈중 알코올 농도 정보, 및 현재 시점 이후의 혈중 알코올 농도 예측 정보를 시간 영역의 그래프로 나타내는 제3 사용자 인터페이스(1115)를 표시할 수 있다. 예를 들어, 제3 사용자 인터페이스(1115)는 현재 시간에서의 사용자의 혈중 알코올 농도 값(예: 약 0.036%), 알코올 섭취 시작 시간(예: 약 18시)에서 현재 시간까지의 사용자의 혈중 알코올 농도 추세선, 및/또는 현재 시간에서 혈중 알코올 완전 분해 시점까지의 사용자의 혈중 알코올 농도 예측 추세선을 나타내는 그래프를 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210))는 사용자의 혈중 알코올 농도에 기초하여 생성된 피드백 정보를 나타내는 제4 사용자 인터페이스(1117)를 표시할 수 있다. 예를 들어, 상기 피드백 정보는 혈중 알코올 완전 분해 시점까지의 잔여 시간(예: 약 20시간 38분) 정보를 포함할 수 있다.
제2 화면(1120)에서, 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210))는 사용자의 혈중 알코올 농도와 관련된 제1 사용자 인터페이스(1121), 제2 사용자 인터페이스(1123), 제3 사용자 인터페이스(1125), 및/또는 제4 사용자 인터페이스(1127)를 디스플레이(예: 도 2의 디스플레이(217))를 통해 표시할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210))는 사용자의 알코올 민감도 정보에 기초하여 결정된 사용자의 알코올 민감도를 나타내는 제1 사용자 인터페이스(1121)를 표시할 수 있다. 예를 들어, 제1 사용자 인터페이스(1121)는 결정된 사용자의 알코올 민감도가 알코올 둔감형인 경우, 그에 대응하는 문구(예: Insensitive)를 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210))는 사용자의 알코올 민감도에 기초하여 생성된 피드백 정보를 나타내는 제2 사용자 인터페이스(1123)를 표시할 수 있다. 예를 들어, 상기 피드백 정보는 사용자가 알코올에 둔감하므로 음주량에 주의하고, 알코올 섭취 전 상한 섭취량을 정하라는 가이드를 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210))는 현재 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도 값, 현재 시점 이전의 혈중 알코올 농도 값, 및 현재 시점 이후의 혈중 알코올 농도 예측 값을 시간 영역의 그래프로 나타내는 제3 사용자 인터페이스(1125)를 표시할 수 있다. 예를 들어, 제3 사용자 인터페이스(1125)는 현재 시간에서의 사용자의 혈중 알코올 농도 값(예: 약 0.036%), 알코올 섭취 시작 시간(예: 약 18시)에서 현재 시간까지의 사용자의 혈중 알코올 농도 추세선, 및/또는 현재 시간에서 혈중 알코올 완전 분해 시점까지의 사용자의 혈중 알코올 농도 예측 추세선을 나타내는 그래프를 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210))는 사용자의 혈중 알코올 농도에 기초하여 생성된 피드백 정보를 나타내는 제4 사용자 인터페이스(1127)를 표시할 수 있다. 예를 들어, 상기 피드백 정보는 혈중 알코올 완전 분해 시점까지의 잔여 시간(예: 약 8시간 56분) 정보를 포함할 수 있다.
이하, 도 12를 참고하여 일 실시 예에 따른 외부 전자 장치가 제공하는 사용자 인터페이스에 대해 설명한다.
도 12는 일 실시 예에 따른 웨어러블 전자 장치의 사용자 인터페이스 제공과 관련된 화면을 나타낸 도면이다.
도 12를 참조하면, 제1 화면(1210)은 웨어러블 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210) 또는 외부 전자 장치(220))가 디스플레이(예: 도 2의 디스플레이(217) 또는 디스플레이(227))를 통해 사용자의 혈중 알코올 농도 정보 및 심박수 정보를 제공하는 화면이고, 제2 화면(1220)은 알코올 민감도가 알코올 위험형인 제1 사용자에게 피드백 정보를 제공하는 화면이고, 제3 화면(1230)은 알코올 민감도가 알코올 둔감형인 제2 사용자에게 피드백 정보를 제공하는 화면일 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 웨어러블 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210) 또는 외부 전자 장치(220))는 디스플레이(예: 도 2의 디스플레이(217) 또는 디스플레이(227))를 통해 제1 화면(1210)을 표시한 상태에서 지정된 조건이 만족될 경우 디스플레이를 통해 제2 화면(1220) 또는 제3 화면(1230)을 표시할 수 있다. 예를 들어, 웨어러블 전자 장치는, 결정된 사용자의 알코올 민감도가 알코올 위험형인 경우 사용자의 혈중 알코올 농도 값이 약 0.01% 증가할 때마다 디스플레이를 통해 제2 화면(1220)을 표시할 수 있다. 다른 예로, 웨어러블 전자 장치는, 결정된 사용자의 알코올 민감도가 알코올 둔감형인 경우 사용자의 혈중 알코올 농도 값이 약 0.02% 증가할 때마다 디스플레이를 통해 제3 화면(1230)을 표시할 수 있다.
제1 화면(1210)에서, 웨어러블 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210) 또는 외부 전자 장치(220))는 현재 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도 정보, 심박수 정보를 나타내는 제1 사용자 인터페이스를 디스플레이(예: 도 2의 디스플레이(217) 또는 디스플레이(227))를 통해 표시할 수 있다. 예를 들어, 제1 사용자 인터페이스는 현재 시점의 사용자의 혈중 알코올 농도 값을 나타내는 정보(예: 약 0.036%) 및 현재 시점의 사용자의 심박수를 나타내는 정보(예: 약 89 bpm(beats per minute))를 포함할 수 있다.
제2 화면(1220)에서, 웨어러블 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210) 또는 외부 전자 장치(220))는 사용자의 알코올 민감도 및/또는 혈중 알코올 농도에 기초하여 생성된 피드백 정보를 나타내는 제2 사용자 인터페이스를 디스플레이(예: 도 2의 디스플레이(217) 또는 디스플레이(227))를 통해 표시할 수 있다. 예를 들어, 상기 제2 사용자 인터페이스는 알코올 상한 섭취량(예: 약 0.04%)과 관련된 정보, 혈중 알코올 완전 분해 시점까지의 잔여 시간(예: 약 20시간 38분) 정보, 및/또는 알코올 섭취를 중단하라는 가이드를 포함할 수 있다.
제3 화면(1230)에서, 웨어러블 전자 장치(예: 도 2의 전자 장치(210) 또는 외부 전자 장치(220))는 사용자의 알코올 민감도 및/또는 혈중 알코올 농도에 기초하여 생성된 피드백 정보를 나타내는 제3 사용자 인터페이스를 디스플레이(예: 도 2의 디스플레이(217) 또는 디스플레이(227))를 통해 표시할 수 있다. 예를 들어, 상기 제3 사용자 인터페이스는 알코올 상한 섭취량(예: 약 0.12%)과 관련된 정보, 혈중 알코올 완전 분해 시점까지의 잔여 시간(예: 약 8시간 56분) 정보, 및/또는 알코올 상한 섭취량을 정하라는 가이드를 포함할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따른 전자 장치는, 메모리, 외부 전자 장치와 통신을 하기 위한 통신 회로, 디스플레이, 제1 센서 모듈, 및 상기 메모리, 상기 통신 회로, 상기 디스플레이, 및 상기 제1 센서 모듈과 전기적으로 연결된 프로세서를 포함하고, 상기 메모리는, 실행 시에, 상기 프로세서가, 제1 빈도를 결정하고, 제1 생체 정보를 제1 시구간(time period) 동안 상기 제1 빈도로 획득하고, 상기 제1 생체 정보는 상기 제1 센서 모듈을 통하여 측정된 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 또는 상기 외부 전자 장치의 제2 센서 모듈을 통하여 측정되고 상기 통신 회로를 통하여 상기 외부 전자 장치로부터 수신되는 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 중 적어도 하나를 포함하며, 상기 획득된 제1 생체 정보에 기초하여 제1 시점의 제1 혈중 알코올 농도를 결정하고, 상기 결정된 제1 혈중 알코올 농도에 기초하여 제2 시점의 제2 혈중 알코올 농도를 산출하고, 상기 제2 시점은 상기 제1 시점을 기준으로 제1 지정된 시간이 경과한 시점이며, 상기 결정된 제1 혈중 알코올 농도 또는 상기 산출된 제2 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나를 포함하는 제1 사용자 인터페이스를 상기 디스플레이를 통해 표시하도록 하는 인스트럭션들을 저장할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따르면, 상기 인스트럭션들은 상기 프로세서가, 제2 생체 정보를 획득하고, 상기 제2 생체 정보는 상기 제1 센서 모듈을 통하여 측정된 생체 정보 또는 상기 외부 전자 장치의 상기 제2 센서 모듈을 통하여 측정되고 상기 통신 회로를 통하여 상기 외부 전자 장치로부터 수신되는 생체 정보 중 적어도 하나를 포함하며, 상기 획득된 제2 생체 정보에 기초하여 제2 빈도를 결정하고, 제3 생체 정보를 제2 시구간 동안 상기 제2 빈도로 획득하고, 상기 제3 생체 정보는 상기 제1 센서 모듈을 통하여 측정된 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 또는 상기 외부 전자 장치의 상기 제2 센서 모듈을 통하여 측정되고 상기 통신 회로를 통하여 상기 외부 전자 장치로부터 수신되는 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 중 적어도 하나를 포함하며, 상기 제2 시구간의 시간 길이는 상기 제1 시구간의 시간 길이와 실질적으로 동일하고, 상기 획득된 제2 생체 정보 및 상기 획득된 제3 생체 정보에 기초하여 제3 시점의 제3 혈중 알코올 농도를 결정하고, 상기 결정된 제3 혈중 알코올 농도에 기초하여 제4 시점의 제4 혈중 알코올 농도를 산출하고, 상기 제4 시점은 상기 제3 시점을 기준으로 제2 지정된 시간이 경과한 시점이며, 상기 결정된 제3 혈중 알코올 농도 또는 상기 산출된 제4 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나를 포함하는 제2 사용자 인터페이스를 상기 디스플레이를 통해 표시하도록 할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따르면, 상기 인스트럭션들은 상기 프로세서가, 상기 획득된 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하는지 판단하고, 상기 획득된 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하는 것으로 판단함에 따라 상기 제2 빈도를 상기 제1 빈도보다 높은 빈도로 결정하도록 할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따르면, 상기 제2 생체 정보는 심박수 정보를 포함하고, 상기 지정된 조건은 상기 심박수 정보에 포함된 사용자의 심박수가 제1 지정된 수준 이상 상승하는 조건을 포함할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따르면, 상기 제2 생체 정보는 혈압 정보를 포함하고, 상기 지정된 조건은 상기 혈압 정보에 포함된 사용자의 혈압이 제2 지정된 수준 이상 상승 또는 하락하는 조건을 포함할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따르면, 상기 제2 생체 정보는 피부 온도 정보를 포함하고, 상기 지정된 조건은 상기 피부 온도 정보에 포함된 사용자의 피부 온도가 제3 지정된 수준 이상 상승하는 조건을 포함할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따르면, 상기 메모리는 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리를 저장하고, 상기 인스트럭션들은 상기 프로세서가, 사용자의 알코올 민감도 정보를 획득하고, 상기 알코올 민감도 정보 및 상기 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리에 기초하여 상기 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리 중 하나의 카테고리에 대응하는 알코올 민감도를 결정하고, 상기 결정된 제1 혈중 알코올 농도 및 상기 결정된 알코올 민감도에 기초하여 제5 시점의 제5 혈중 알코올 농도를 산출하고, 상기 제5 시점은 상기 제1 시점을 기준으로 제3 지정된 시간이 경과한 시점이며, 상기 결정된 제1 혈중 알코올 농도 또는 상기 산출된 제5 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나를 포함하는 제3 사용자 인터페이스를 상기 디스플레이를 통해 표시하도록 할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따르면, 상기 인스트럭션들은 상기 프로세서가, 상기 결정된 알코올 민감도에 따라 혈중 알코올 농도 감소 속도에 가중치를 적용하여 상기 제5 혈중 알코올 농도를 산출하도록 할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따르면, 상기 인스트럭션들은 상기 프로세서가, 상기 결정된 알코올 민감도에 기초하여 제3 빈도를 결정하고, 제4 생체 정보를 제3 시구간 동안 상기 제3 빈도로 획득하고, 상기 제4 생체 정보는 상기 제1 센서 모듈을 통하여 측정된 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 또는 상기 외부 전자 장치의 상기 제2 센서 모듈을 통하여 측정되고 상기 통신 회로를 통하여 상기 외부 전자 장치로부터 수신되는 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 중 적어도 하나를 포함하며, 상기 제3 시구간의 시간 길이는 상기 제1 시구간의 시간 길이와 실질적으로 동일하고, 상기 획득된 제4 생체 정보 및 상기 결정된 알코올 민감도에 기초하여 제6 시점의 제6 혈중 알코올 농도를 결정하고, 상기 결정된 제6 혈중 알코올 농도 및 상기 결정된 알코올 민감도에 기초하여 제7 시점의 제7 혈중 알코올 농도를 산출하고, 상기 제7 시점은 상기 제6 시점을 기준으로 제4 지정된 시간이 경과한 시점이며, 상기 결정된 제6 혈중 알코올 농도 또는 상기 산출된 제7 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나를 포함하는 제4 사용자 인터페이스를 상기 디스플레이를 통해 표시하도록 할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따르면, 상기 인스트럭션들은 상기 프로세서가, 상기 제1 혈중 알코올 농도, 상기 알코올 민감도, 또는 상기 제5 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나에 기초하여 피드백 정보를 생성하고, 상기 피드백 정보를 포함하는 제5 사용자 인터페이스를 상기 디스플레이를 통해 표시하도록 할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 방법은, 제1 빈도를 결정하고, 제1 생체 정보를 제1 시구간(time period) 동안 상기 제1 빈도로 획득하고, 상기 제1 생체 정보는 상기 전자 장치의 제1 센서 모듈을 통하여 측정된 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 또는 외부 전자 장치의 제2 센서 모듈을 통하여 측정되고 상기 전자 장치의 통신 회로를 통하여 상기 외부 전자 장치로부터 수신되는 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 중 적어도 하나를 포함하며, 상기 획득된 제1 생체 정보에 기초하여 제1 시점의 제1 혈중 알코올 농도를 결정하고, 상기 결정된 제1 혈중 알코올 농도에 기초하여 제2 시점의 제2 혈중 알코올 농도를 산출하고, 상기 제2 시점은 상기 제1 시점을 기준으로 제1 지정된 시간이 경과한 시점이며, 상기 결정된 제1 혈중 알코올 농도 또는 상기 산출된 제2 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나를 포함하는 제1 사용자 인터페이스를 상기 전자 장치의 디스플레이를 통해 표시할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 방법은, 제2 생체 정보를 획득하고, 상기 제2 생체 정보는 상기 제1 센서 모듈을 통하여 측정된 생체 정보 또는 상기 외부 전자 장치의 상기 제2 센서 모듈을 통하여 측정되고 상기 통신 회로를 통하여 상기 외부 전자 장치로부터 수신되는 생체 정보 중 적어도 하나를 포함하며, 상기 획득된 제2 생체 정보에 기초하여 제2 빈도를 결정하고, 제3 생체 정보를 제2 시구간 동안 상기 제2 빈도로 획득하고, 상기 제3 생체 정보는 상기 제1 센서 모듈을 통하여 측정된 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 또는 상기 외부 전자 장치의 상기 제2 센서 모듈을 통하여 측정되고 상기 통신 회로를 통하여 상기 외부 전자 장치로부터 수신되는 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 중 적어도 하나를 포함하며, 상기 제2 시구간의 시간 길이는 상기 제1 시구간의 시간 길이와 실질적으로 동일하고, 상기 획득된 제2 생체 정보 및 상기 획득된 제3 생체 정보에 기초하여 제3 시점의 제3 혈중 알코올 농도를 결정하고, 상기 결정된 제3 혈중 알코올 농도에 기초하여 제4 시점의 제4 혈중 알코올 농도를 산출하고, 상기 제4 시점은 상기 제3 시점을 기준으로 제2 지정된 시간이 경과한 시점이며, 상기 결정된 제3 혈중 알코올 농도 또는 상기 산출된 제4 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나를 포함하는 제2 사용자 인터페이스를 상기 디스플레이를 통해 표시할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 방법은, 상기 획득된 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하는지 판단하고, 상기 획득된 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하는 것으로 판단함에 따라 상기 제2 빈도를 상기 제1 빈도보다 높은 빈도로 결정할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 방법에 있어서, 상기 제2 생체 정보는 심박수 정보를 포함하고, 상기 지정된 조건은 상기 심박수 정보에 포함된 사용자의 심박수가 제1 지정된 수준 이상 상승하는 조건을 포함할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 방법에 있어서, 상기 제2 생체 정보는 혈압 정보를 포함하고, 상기 지정된 조건은 상기 혈압 정보에 포함된 사용자의 혈압이 제2 지정된 수준 이상 상승 또는 하락하는 조건을 포함할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 방법에 있어서, 상기 제2 생체 정보는 피부 온도 정보를 포함하고, 상기 지정된 조건은 상기 피부 온도 정보에 포함된 사용자의 피부 온도가 제3 지정된 수준 이상 상승하는 조건을 포함할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 방법은, 사용자의 알코올 민감도 정보를 획득하고, 상기 알코올 민감도 정보 및 상기 전자 장치의 메모리에 저장된 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리에 기초하여 상기 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리 중 하나의 카테고리에 대응하는 알코올 민감도를 결정하고, 상기 결정된 제1 혈중 알코올 농도 및 상기 결정된 알코올 민감도에 기초하여 제5 시점의 제5 혈중 알코올 농도를 산출하고, 상기 제5 시점은 상기 제1 시점을 기준으로 제3 지정된 시간이 경과한 시점이며, 상기 결정된 제1 혈중 알코올 농도 또는 상기 산출된 제5 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나를 포함하는 제3 사용자 인터페이스를 상기 디스플레이를 통해 표시할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 방법은, 상기 결정된 알코올 민감도에 따라 혈중 알코올 농도 감소 속도에 가중치를 적용하여 상기 제5 혈중 알코올 농도를 산출할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 방법은, 상기 결정된 알코올 민감도에 기초하여 제3 빈도를 결정하고, 제4 생체 정보를 제3 시구간 동안 상기 제3 빈도로 획득하고, 상기 제4 생체 정보는 상기 제1 센서 모듈을 통하여 측정된 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 또는 상기 외부 전자 장치의 상기 제2 센서 모듈을 통하여 측정되고 상기 통신 회로를 통하여 상기 외부 전자 장치로부터 수신되는 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 중 적어도 하나를 포함하며, 상기 제3 시구간의 시간 길이는 상기 제1 시구간의 시간 길이와 실질적으로 동일하고, 상기 획득된 제4 생체 정보 및 상기 결정된 알코올 민감도에 기초하여 제6 시점의 제6 혈중 알코올 농도를 결정하고, 상기 결정된 제6 혈중 알코올 농도 및 상기 결정된 알코올 민감도에 기초하여 제7 시점의 제7 혈중 알코올 농도를 산출하고, 상기 제7 시점은 상기 제6 시점을 기준으로 제4 지정된 시간이 경과한 시점이며, 상기 결정된 제6 혈중 알코올 농도 또는 상기 산출된 제7 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나를 포함하는 제4 사용자 인터페이스를 상기 디스플레이를 통해 표시할 수 있다.
본 문서에서 개시되는 일 실시 예에 따른 전자 장치의 동작 방법은, 상기 제1 혈중 알코올 농도, 상기 알코올 민감도, 또는 상기 제5 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나에 기초하여 피드백 정보를 생성하고, 상기 피드백 정보를 포함하는 제5 사용자 인터페이스를 상기 디스플레이를 통해 표시할 수 있다.
본 문서에 개시된 다양한 실시 예들에 따른 전자 장치는 다양한 형태의 장치가 될 수 있다. 전자 장치는, 예를 들면, 휴대용 통신 장치(예: 스마트폰), 컴퓨터 장치, 휴대용 멀티미디어 장치, 휴대용 의료 기기, 카메라, 웨어러블 장치, 또는 가전 장치를 포함할 수 있다. 본 문서의 실시 예에 따른 전자 장치는 전술한 기기들에 한정되지 않는다.
본 문서의 다양한 실시 예들 및 이에 사용된 용어들은 본 문서에 기재된 기술적 특징들을 특정한 실시 예들로 한정하려는 것이 아니며, 해당 실시 예의 다양한 변경, 균등물, 또는 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 도면의 설명과 관련하여, 유사한 또는 관련된 구성요소에 대해서는 유사한 참조 부호가 사용될 수 있다. 아이템에 대응하는 명사의 단수 형은 관련된 문맥상 명백하게 다르게 지시하지 않는 한, 상기 아이템 한 개 또는 복수 개를 포함할 수 있다. 본 문서에서, "A 또는 B", "A 및 B 중 적어도 하나", "A 또는 B 중 적어도 하나", "A, B 또는 C", "A, B 및 C 중 적어도 하나", 및 "A, B, 또는 C 중 적어도 하나"와 같은 문구들 각각은 그 문구들 중 해당하는 문구에 함께 나열된 항목들 중 어느 하나, 또는 그들의 모든 가능한 조합을 포함할 수 있다. "제 1", "제 2", 또는 "첫째" 또는 "둘째"와 같은 용어들은 단순히 해당 구성요소를 다른 해당 구성요소와 구분하기 위해 사용될 수 있으며, 해당 구성요소들을 다른 측면(예: 중요성 또는 순서)에서 한정하지 않는다. 어떤(예: 제 1) 구성요소가 다른(예: 제 2) 구성요소에, "기능적으로" 또는 "통신적으로"라는 용어와 함께 또는 이런 용어 없이, "커플드" 또는 "커넥티드"라고 언급된 경우, 그것은 상기 어떤 구성요소가 상기 다른 구성요소에 직접적으로(예: 유선으로), 무선으로, 또는 제 3 구성요소를 통하여 연결될 수 있다는 것을 의미한다.
본 문서의 다양한 실시 예들에서 사용된 용어 "모듈"은 하드웨어, 소프트웨어 또는 펌웨어로 구현된 유닛을 포함할 수 있으며, 예를 들면, 로직, 논리 블록, 부품, 또는 회로와 같은 용어와 상호 호환적으로 사용될 수 있다. 모듈은, 일체로 구성된 부품 또는 하나 또는 그 이상의 기능을 수행하는, 상기 부품의 최소 단위 또는 그 일부가 될 수 있다. 예를 들면, 일 실시 예에 따르면, 모듈은 ASIC(application-specific integrated circuit)의 형태로 구현될 수 있다.
본 문서의 다양한 실시 예들은 기기(machine)(예: 전자 장치(101)) 의해 읽을 수 있는 저장 매체(storage medium)(예: 내장 메모리(136) 또는 외장 메모리(138))에 저장된 하나 이상의 명령어들을 포함하는 소프트웨어(예: 프로그램(140))로서 구현될 수 있다. 예를 들면, 기기(예: 전자 장치(101))의 프로세서(예: 프로세서(120))는, 저장 매체로부터 저장된 하나 이상의 명령어들 중 적어도 하나의 명령을 호출하고, 그것을 실행할 수 있다. 이것은 기기가 상기 호출된 적어도 하나의 명령어에 따라 적어도 하나의 기능을 수행하도록 운영되는 것을 가능하게 한다. 상기 하나 이상의 명령어들은 컴파일러에 의해 생성된 코드 또는 인터프리터에 의해 실행될 수 있는 코드를 포함할 수 있다. 기기로 읽을 수 있는 저장 매체는, 비일시적(non-transitory) 저장 매체의 형태로 제공될 수 있다. 여기서, ‘비일시적’은 저장 매체가 실재(tangible)하는 장치이고, 신호(signal)(예: 전자기파)를 포함하지 않는다는 것을 의미할 뿐이며, 이 용어는 데이터가 저장 매체에 반영구적으로 저장되는 경우와 임시적으로 저장되는 경우를 구분하지 않는다.
일 실시 예에 따르면, 본 문서에 개시된 다양한 실시 예들에 따른 방법은 컴퓨터 프로그램 제품(computer program product)에 포함되어 제공될 수 있다. 컴퓨터 프로그램 제품은 상품으로서 판매자 및 구매자 간에 거래될 수 있다. 컴퓨터 프로그램 제품은 기기로 읽을 수 있는 저장 매체(예: compact disc read only memory(CD-ROM))의 형태로 배포되거나, 또는 어플리케이션 스토어(예: 플레이 스토어™)를 통해 또는 두 개의 사용자 장치들(예: 스마트 폰들) 간에 직접, 온라인으로 배포(예: 다운로드 또는 업로드)될 수 있다. 온라인 배포의 경우에, 컴퓨터 프로그램 제품의 적어도 일부는 제조사의 서버, 어플리케이션 스토어의 서버, 또는 중계 서버의 메모리와 같은 기기로 읽을 수 있는 저장 매체에 적어도 일시 저장되거나, 임시적으로 생성될 수 있다.
다양한 실시 예들에 따르면, 상기 기술한 구성요소들의 각각의 구성요소(예: 모듈 또는 프로그램)는 단수 또는 복수의 개체를 포함할 수 있으며, 복수의 개체 중 일부는 다른 구성요소에 분리 배치될 수도 있다. 다양한 실시 예들에 따르면, 전술한 해당 구성요소들 중 하나 이상의 구성요소들 또는 동작들이 생략되거나, 또는 하나 이상의 다른 구성요소들 또는 동작들이 추가될 수 있다. 대체적으로 또는 추가적으로, 복수의 구성요소들(예: 모듈 또는 프로그램)은 하나의 구성요소로 통합될 수 있다. 이런 경우, 통합된 구성요소는 상기 복수의 구성요소들 각각의 구성요소의 하나 이상의 기능들을 상기 통합 이전에 상기 복수의 구성요소들 중 해당 구성요소에 의해 수행되는 것과 동일 또는 유사하게 수행할 수 있다. 다양한 실시 예들에 따르면, 모듈, 프로그램 또는 다른 구성요소에 의해 수행되는 동작들은 순차적으로, 병렬적으로, 반복적으로, 또는 휴리스틱하게 실행되거나, 상기 동작들 중 하나 이상이 다른 순서로 실행되거나, 생략되거나, 또는 하나 이상의 다른 동작들이 추가될 수 있다.

Claims (15)

  1. 전자 장치에 있어서,
    메모리;
    외부 전자 장치와 통신을 하기 위한 통신 회로;
    디스플레이;
    제1 센서 모듈; 및
    상기 메모리, 상기 통신 회로, 상기 디스플레이, 및 상기 제1 센서 모듈과 전기적으로 연결된 프로세서;를 포함하고,
    상기 메모리는, 실행 시에, 상기 프로세서가:
    제1 빈도를 결정하고,
    제1 생체 정보를 제1 시구간(time period) 동안 상기 제1 빈도로 획득하고, 상기 제1 생체 정보는 상기 제1 센서 모듈을 통하여 측정된 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 또는 상기 외부 전자 장치의 제2 센서 모듈을 통하여 측정되고 상기 통신 회로를 통하여 상기 외부 전자 장치로부터 수신되는 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 중 적어도 하나를 포함하며,
    상기 획득된 제1 생체 정보에 기초하여 제1 시점의 제1 혈중 알코올 농도를 결정하고,
    상기 결정된 제1 혈중 알코올 농도에 기초하여 제2 시점의 제2 혈중 알코올 농도를 산출하고, 상기 제2 시점은 상기 제1 시점을 기준으로 제1 지정된 시간이 경과한 시점이며,
    상기 결정된 제1 혈중 알코올 농도 또는 상기 산출된 제2 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나를 포함하는 제1 사용자 인터페이스를 상기 디스플레이를 통해 표시하도록 하는 인스트럭션들을 저장하는, 전자 장치.
  2. 제1 항에 있어서, 상기 인스트럭션들은 상기 프로세서가,
    제2 생체 정보를 획득하고, 상기 제2 생체 정보는 상기 제1 센서 모듈을 통하여 측정된 생체 정보 또는 상기 외부 전자 장치의 상기 제2 센서 모듈을 통하여 측정되고 상기 통신 회로를 통하여 상기 외부 전자 장치로부터 수신되는 생체 정보 중 적어도 하나를 포함하며,
    상기 획득된 제2 생체 정보에 기초하여 제2 빈도를 결정하고,
    제3 생체 정보를 제2 시구간 동안 상기 제2 빈도로 획득하고, 상기 제3 생체 정보는 상기 제1 센서 모듈을 통하여 측정된 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 또는 상기 외부 전자 장치의 상기 제2 센서 모듈을 통하여 측정되고 상기 통신 회로를 통하여 상기 외부 전자 장치로부터 수신되는 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 중 적어도 하나를 포함하며, 상기 제2 시구간의 시간 길이는 상기 제1 시구간의 시간 길이와 실질적으로 동일하고,
    상기 획득된 제2 생체 정보 및 상기 획득된 제3 생체 정보에 기초하여 제3 시점의 제3 혈중 알코올 농도를 결정하고,
    상기 결정된 제3 혈중 알코올 농도에 기초하여 제4 시점의 제4 혈중 알코올 농도를 산출하고, 상기 제4 시점은 상기 제3 시점을 기준으로 제2 지정된 시간이 경과한 시점이며,
    상기 결정된 제3 혈중 알코올 농도 또는 상기 산출된 제4 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나를 포함하는 제2 사용자 인터페이스를 상기 디스플레이를 통해 표시하도록 하는, 전자 장치.
  3. 제2 항에 있어서, 상기 인스트럭션들은 상기 프로세서가,
    상기 획득된 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하는지 판단하고,
    상기 획득된 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하는 것으로 판단함에 따라 상기 제2 빈도를 상기 제1 빈도보다 높은 빈도로 결정하도록 하는, 전자 장치.
  4. 제3 항에 있어서,
    상기 제2 생체 정보는 심박수 정보, 혈압 정보 또는 피부 온도 정보 중 적어도 하나를 포함하고,
    상기 지정된 조건은 상기 심박수 정보에 포함된 사용자의 심박수가 제1 지정된 수준 이상 상승하는 조건, 상기 혈압 정보에 포함된 사용자의 혈압이 제2 지정된 수준 이상 상승 또는 하락하는 조건 또는 상기 피부 온도 정보에 포함된 사용자의 피부 온도가 제3 지정된 수준 이상 상승하는 조건 중 적어도 하나를 포함하는, 전자 장치.
  5. 제1 항에 있어서,
    상기 메모리는 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리를 저장하고,
    상기 인스트럭션들은 상기 프로세서가,
    사용자의 알코올 민감도 정보를 획득하고,
    상기 알코올 민감도 정보 및 상기 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리에 기초하여 상기 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리 중 하나의 카테고리에 대응하는 알코올 민감도를 결정하고,
    상기 결정된 제1 혈중 알코올 농도 및 상기 결정된 알코올 민감도에 기초하여 제5 시점의 제5 혈중 알코올 농도를 산출하고, 상기 제5 시점은 상기 제1 시점을 기준으로 제3 지정된 시간이 경과한 시점이며,
    상기 결정된 제1 혈중 알코올 농도 또는 상기 산출된 제5 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나를 포함하는 제3 사용자 인터페이스를 상기 디스플레이를 통해 표시하도록 하는, 전자 장치.
  6. 제5 항에 있어서, 상기 인스트럭션들은 상기 프로세서가,
    상기 결정된 알코올 민감도에 따라 혈중 알코올 농도 감소 속도에 가중치를 적용하여 상기 제5 혈중 알코올 농도를 산출하도록 하는, 전자 장치.
  7. 제5 항에 있어서, 상기 인스트럭션들은 상기 프로세서가,
    상기 결정된 알코올 민감도에 기초하여 제3 빈도를 결정하고,
    제4 생체 정보를 제3 시구간 동안 상기 제3 빈도로 획득하고, 상기 제4 생체 정보는 상기 제1 센서 모듈을 통하여 측정된 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 또는 상기 외부 전자 장치의 상기 제2 센서 모듈을 통하여 측정되고 상기 통신 회로를 통하여 상기 외부 전자 장치로부터 수신되는 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 중 적어도 하나를 포함하며, 상기 제3 시구간의 시간 길이는 상기 제1 시구간의 시간 길이와 실질적으로 동일하고,
    상기 획득된 제4 생체 정보 및 상기 결정된 알코올 민감도에 기초하여 제6 시점의 제6 혈중 알코올 농도를 결정하고,
    상기 결정된 제6 혈중 알코올 농도 및 상기 결정된 알코올 민감도에 기초하여 제7 시점의 제7 혈중 알코올 농도를 산출하고, 상기 제7 시점은 상기 제6 시점을 기준으로 제4 지정된 시간이 경과한 시점이며,
    상기 결정된 제6 혈중 알코올 농도 또는 상기 산출된 제7 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나를 포함하는 제4 사용자 인터페이스를 상기 디스플레이를 통해 표시하도록 하는, 전자 장치.
  8. 제5 항에 있어서, 상기 인스트럭션들은 상기 프로세서가,
    상기 제1 혈중 알코올 농도, 상기 알코올 민감도, 또는 상기 제5 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나에 기초하여 피드백 정보를 생성하고,
    상기 피드백 정보를 포함하는 제5 사용자 인터페이스를 상기 디스플레이를 통해 표시하도록 하는, 전자 장치.
  9. 전자 장치의 동작 방법에 있어서,
    제1 빈도를 결정하고,
    제1 생체 정보를 제1 시구간(time period) 동안 상기 제1 빈도로 획득하고, 상기 제1 생체 정보는 상기 전자 장치의 제1 센서 모듈을 통하여 측정된 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 또는 외부 전자 장치의 제2 센서 모듈을 통하여 측정되고 상기 전자 장치의 통신 회로를 통하여 상기 외부 전자 장치로부터 수신되는 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 중 적어도 하나를 포함하며,
    상기 획득된 제1 생체 정보에 기초하여 제1 시점의 제1 혈중 알코올 농도를 결정하고,
    상기 결정된 제1 혈중 알코올 농도에 기초하여 제2 시점의 제2 혈중 알코올 농도를 산출하고, 상기 제2 시점은 상기 제1 시점을 기준으로 제1 지정된 시간이 경과한 시점이며,
    상기 결정된 제1 혈중 알코올 농도 또는 상기 산출된 제2 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나를 포함하는 제1 사용자 인터페이스를 상기 전자 장치의 디스플레이를 통해 표시하는, 전자 장치의 동작 방법.
  10. 제9 항에 있어서,
    제2 생체 정보를 획득하고, 상기 제2 생체 정보는 상기 제1 센서 모듈을 통하여 측정된 생체 정보 또는 상기 외부 전자 장치의 상기 제2 센서 모듈을 통하여 측정되고 상기 통신 회로를 통하여 상기 외부 전자 장치로부터 수신되는 생체 정보 중 적어도 하나를 포함하며,
    상기 획득된 제2 생체 정보에 기초하여 제2 빈도를 결정하고,
    제3 생체 정보를 제2 시구간 동안 상기 제2 빈도로 획득하고, 상기 제3 생체 정보는 상기 제1 센서 모듈을 통하여 측정된 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 또는 상기 외부 전자 장치의 상기 제2 센서 모듈을 통하여 측정되고 상기 통신 회로를 통하여 상기 외부 전자 장치로부터 수신되는 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 중 적어도 하나를 포함하며, 상기 제2 시구간의 시간 길이는 상기 제1 시구간의 시간 길이와 실질적으로 동일하고,
    상기 획득된 제2 생체 정보 및 상기 획득된 제3 생체 정보에 기초하여 제3 시점의 제3 혈중 알코올 농도를 결정하고,
    상기 결정된 제3 혈중 알코올 농도에 기초하여 제4 시점의 제4 혈중 알코올 농도를 산출하고, 상기 제4 시점은 상기 제3 시점을 기준으로 제2 지정된 시간이 경과한 시점이며,
    상기 결정된 제3 혈중 알코올 농도 또는 상기 산출된 제4 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나를 포함하는 제2 사용자 인터페이스를 상기 디스플레이를 통해 표시하는, 전자 장치의 동작 방법.
  11. 제10 항에 있어서,
    상기 획득된 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하는지 판단하고,
    상기 획득된 제2 생체 정보가 지정된 조건을 만족하는 것으로 판단함에 따라 상기 제2 빈도를 상기 제1 빈도보다 높은 빈도로 결정하며,
    상기 제2 생체 정보는 심박수 정보, 혈압 정보 또는 피부 온도 정보 중 적어도 하나를 포함하고,
    상기 지정된 조건은 상기 심박수 정보에 포함된 사용자의 심박수가 제1 지정된 수준 이상 상승하는 조건, 상기 혈압 정보에 포함된 사용자의 혈압이 제2 지정된 수준 이상 상승 또는 하락하는 조건 또는 상기 피부 온도 정보에 포함된 사용자의 피부 온도가 제3 지정된 수준 이상 상승하는 조건 중 적어도 하나를 포함하는, 전자 장치의 동작 방법.
  12. 제9 항에 있어서,
    사용자의 알코올 민감도 정보를 획득하고,
    상기 알코올 민감도 정보 및 상기 전자 장치의 메모리에 저장된 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리에 기초하여 상기 적어도 하나의 알코올 민감도 카테고리 중 하나의 카테고리에 대응하는 알코올 민감도를 결정하고,
    상기 결정된 제1 혈중 알코올 농도 및 상기 결정된 알코올 민감도에 기초하여 제5 시점의 제5 혈중 알코올 농도를 산출하고, 상기 제5 시점은 상기 제1 시점을 기준으로 제3 지정된 시간이 경과한 시점이며,
    상기 결정된 제1 혈중 알코올 농도 또는 상기 산출된 제5 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나를 포함하는 제3 사용자 인터페이스를 상기 디스플레이를 통해 표시하는, 전자 장치의 동작 방법.
  13. 제12 항에 있어서,
    상기 결정된 알코올 민감도에 따라 혈중 알코올 농도 감소 속도에 가중치를 적용하여 상기 제5 혈중 알코올 농도를 산출하는, 전자 장치의 동작 방법.
  14. 제12 항에 있어서,
    상기 결정된 알코올 민감도에 기초하여 제3 빈도를 결정하고,
    제4 생체 정보를 제3 시구간 동안 상기 제3 빈도로 획득하고, 상기 제4 생체 정보는 상기 제1 센서 모듈을 통하여 측정된 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 또는 상기 외부 전자 장치의 상기 제2 센서 모듈을 통하여 측정되고 상기 통신 회로를 통하여 상기 외부 전자 장치로부터 수신되는 혈중 알코올 농도와 관련된 정보 중 적어도 하나를 포함하며, 상기 제3 시구간의 시간 길이는 상기 제1 시구간의 시간 길이와 실질적으로 동일하고,
    상기 획득된 제4 생체 정보 및 상기 결정된 알코올 민감도에 기초하여 제6 시점의 제6 혈중 알코올 농도를 결정하고,
    상기 결정된 제6 혈중 알코올 농도 및 상기 결정된 알코올 민감도에 기초하여 제7 시점의 제7 혈중 알코올 농도를 산출하고, 상기 제7 시점은 상기 제6 시점을 기준으로 제4 지정된 시간이 경과한 시점이며,
    상기 결정된 제6 혈중 알코올 농도 또는 상기 산출된 제7 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나를 포함하는 제4 사용자 인터페이스를 상기 디스플레이를 통해 표시하는, 전자 장치의 동작 방법.
  15. 제12 항에 있어서,
    상기 제1 혈중 알코올 농도, 상기 알코올 민감도, 또는 상기 제5 혈중 알코올 농도 중 적어도 하나에 기초하여 피드백 정보를 생성하고,
    상기 피드백 정보를 포함하는 제5 사용자 인터페이스를 상기 디스플레이를 통해 표시하는, 전자 장치의 동작 방법.
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