WO2023153906A1 - 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치 - Google Patents
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- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
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- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
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- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
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- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
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- C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
- C07F7/0816—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring said ring comprising Si as a ring atom
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- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
Definitions
- It relates to compounds for organic optoelectronic devices, compositions for organic optoelectronic devices, organic optoelectronic devices, and display devices.
- An organic optoelectronic diode is a device capable of converting between electrical energy and light energy.
- Organic optoelectronic devices can be largely divided into two types according to their operating principles.
- One is a photoelectric device that generates electrical energy as excitons formed by light energy are separated into electrons and holes and the electrons and holes are transferred to different electrodes, respectively.
- It is a light emitting device that generates light energy from
- Examples of the organic optoelectronic device include an organic photoelectric device, an organic light emitting device, an organic solar cell, and an organic photo conductor drum.
- OLEDs organic light emitting diodes
- An organic light emitting device is a device that converts electrical energy into light, and the performance of the organic light emitting device is greatly affected by organic materials positioned between electrodes.
- One embodiment provides a compound for an organic optoelectronic device capable of implementing a low-driving, high-efficiency, and long-life organic optoelectronic device.
- Another embodiment provides a composition for an organic optoelectronic device capable of implementing a high-efficiency and long-life organic optoelectronic device.
- Another embodiment provides an organic optoelectronic device including the compound.
- Another embodiment provides a display device including the organic optoelectronic device.
- a compound for an organic optoelectronic device represented by Chemical Formula 1 is provided.
- Ar 1 and Ar 2 are each independently a substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group or a substituted or unsubstituted C2 to C30 heterocyclic group,
- L 1 and L 2 are each independently a single bond or a substituted or unsubstituted C6 to C30 arylene group;
- R 1 to R 4 are each independently hydrogen, heavy hydrogen, a cyano group, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group or a substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group,
- R 5 and R 25 are each independently hydrogen or deuterium
- n1, n3 and n4 are each independently an integer from 1 to 4;
- n2 and n6 are each independently one of integers from 1 to 3;
- n5 is an integer from 1 to 5;
- composition for an organic optoelectronic device including a first compound and a second compound is provided.
- the first compound is as described above, and the second compound is a compound for an organic optoelectronic device represented by Formula 2 below; Or it may be a compound for an organic optoelectronic device represented by a combination of Formula 3 and Formula 4 below.
- Ar 3 and Ar 4 are each independently a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group or a substituted or unsubstituted C2 to C30 heterocyclic group;
- L 3 and L 4 are each independently a single bond or a substituted or unsubstituted C6 to C20 arylene group;
- R 6 to R 16 are each independently hydrogen, heavy hydrogen, a cyano group, a halogen group, a substituted or unsubstituted amine group, a substituted or unsubstituted C1 to C30 alkyl group, a substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group, or a substituted or An unsubstituted C2 to C30 heterocyclic group,
- p is one of the integers from 0 to 2;
- n1 and m2 are each independently one of integers from 1 to 3;
- n3 is an integer from 1 to 4.
- Ar 5 and Ar 6 are each independently a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group or a substituted or unsubstituted C2 to C30 heterocyclic group;
- Adjacent two of a 1 * to a 4 * in Formula 3 are linking carbons (C) connected to * in Formula 4, respectively;
- L a , L 5 and L 6 are each independently a single bond or a substituted or unsubstituted C6 to C20 arylene group;
- R a and R 17 to R 24 are each independently hydrogen, heavy hydrogen, a cyano group, a halogen group, a substituted or unsubstituted amine group, a substituted or unsubstituted C1 to C30 alkyl group, or a substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group. Or a substituted or unsubstituted C2 to C30 heterocyclic group.
- an organic optoelectronic device including an anode and a cathode facing each other, and at least one organic layer disposed between the anode and the cathode, wherein the organic layer includes the compound for an organic optoelectronic device.
- a display device including the organic optoelectronic device is provided.
- a low driving, high efficiency and long lifespan organic optoelectronic device can be implemented.
- FIG. 1 is a cross-sectional view illustrating an organic light emitting device according to an exemplary embodiment.
- substitution means that at least one hydrogen in a substituent or compound is deuterium, a halogen group, a hydroxyl group, an amino group, a substituted or unsubstituted C1 to C30 amine group, a nitro group, a substituted or Unsubstituted C1 to C40 silyl group, C1 to C30 alkyl group, C1 to C10 alkylsilyl group, C6 to C30 arylsilyl group, C3 to C30 cycloalkyl group, C3 to C30 heterocycloalkyl group, C6 to C30 aryl group, C2 to C30 A heteroaryl group, a C1 to C20 alkoxy group, a C1 to C10 trifluoroalkyl group, a cyano group, or a combination thereof.
- substitution means that at least one hydrogen in a substituent or compound is deuterium, a C1 to C30 alkyl group, a C1 to C10 alkylsilyl group, a C6 to C30 arylsilyl group, a C3 to C30 cycloalkyl group, a C3 to C30 It means substituted with a heterocycloalkyl group, a C6 to C30 aryl group, a C2 to C30 heteroaryl group, or a cyano group.
- substitution means that at least one hydrogen in a substituent or compound is substituted with deuterium, a C1 to C20 alkyl group, a C6 to C30 aryl group, or a cyano group.
- substitution means that at least one hydrogen in a substituent or compound is substituted with deuterium, a C1 to C5 alkyl group, a C6 to C18 aryl group, or a cyano group.
- substitution means that at least one hydrogen of a substituent or compound is substituted with deuterium, cyano group, methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, phenyl group, biphenyl group, terphenyl group or naphthyl group. means it has been
- hetero means containing 1 to 3 heteroatoms selected from the group consisting of N, O, S, P and Si in one functional group, and the rest being carbon. .
- aryl group is a general concept of a group having one or more hydrocarbon aromatic moieties, and all elements of the hydrocarbon aromatic moiety have p-orbitals, and these p-orbitals are conjugated Forming a form, for example, including a phenyl group, a naphthyl group, etc., including a form in which two or more hydrocarbon aromatic moieties are connected through a sigma bond, for example, a biphenyl group, a terphenyl group, a quaterphenyl group, etc., and two or more hydrocarbon aromatic moieties may include a non-aromatic fused ring in which they are directly or indirectly fused, such as a fluorenyl group and the like.
- Aryl groups include monocyclic, polycyclic or fused-ring polycyclic (ie, rings having split adjacent pairs of carbon atoms) functional groups.
- a heterocyclic group is a higher concept including a heteroaryl group, and in a ring compound such as an aryl group, a cycloalkyl group, a fused ring thereof, or a combination thereof, N, O, It means containing at least one heteroatom selected from the group consisting of S, P and Si.
- the heterocyclic group is a fused ring, the entire heterocyclic group or each ring may include one or more heteroatoms.
- heteroaryl group means containing at least one heteroatom selected from the group consisting of N, O, S, P, and Si in the aryl group.
- Two or more heteroaryl groups may be directly connected through a sigma bond, or if the heteroaryl group includes two or more rings, the two or more rings may be fused to each other.
- each ring may contain 1 to 3 hetero atoms.
- the substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group is a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted naphthyl group, a substituted or unsubstituted anthracenyl group, a substituted or unsubstituted phenanthrenyl group, a substituted or unsubstituted naphthyl group, or a substituted or unsubstituted phenanthrenyl group.
- the substituted or unsubstituted C2 to C30 heterocyclic group is a substituted or unsubstituted furanyl group, a substituted or unsubstituted thiophenyl group, a substituted or unsubstituted pyrrolyl group, a substituted or unsubstituted pyrazolyl group, or a substituted or unsubstituted pyrazolyl group.
- unsubstituted means that a hydrogen atom remains as a hydrogen atom without being substituted with another substituent.
- hydrofluorescence substitution (-H) may include “deuterium substitution (-D)” or “tritium substitution (-T)”.
- the hole characteristic refers to a characteristic that can form holes by donating electrons when an electric field is applied, and has conduction characteristics along the HOMO level, so that holes formed at the anode are injected into the light emitting layer, the light emitting layer It means a property that facilitates the movement of holes formed in the anode to the anode and in the light emitting layer.
- electronic properties refer to the characteristics of receiving electrons when an electric field is applied, and has conductivity along the LUMO level, so that electrons formed in the cathode are injected into the light emitting layer, electrons formed in the light emitting layer move to the cathode, and in the light emitting layer A property that facilitates movement.
- a compound for an organic optoelectronic device according to an embodiment is represented by Formula 1 below.
- Ar 1 and Ar 2 are each independently a substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group or a substituted or unsubstituted C2 to C30 heterocyclic group,
- L 1 and L 2 are each independently a single bond or a substituted or unsubstituted C6 to C30 arylene group;
- R 1 to R 4 are each independently hydrogen, heavy hydrogen, a cyano group, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group or a substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group,
- R 5 and R 25 are each independently hydrogen or deuterium
- n1, n3 and n4 are each independently an integer from 1 to 4;
- n2 and n6 are each independently one of integers from 1 to 3;
- n5 is an integer from 1 to 5;
- the compound represented by Formula 1 is a structure containing biphenyl in which meta-carbazole is substituted for triazine, and two carbazole groups in triazine having strong electronic properties are designed so that ⁇ Est becomes small, using a small ⁇ Est. Since fast energy transfer is possible, it exhibits high efficiency characteristics, especially when applied as a phosphorescent host.
- the dihedral angle increases due to steric hindrance between the triazine and the carbazole-substituted meta-carbazole, so that the two moieties are twisted.
- most of the HOMO energy levels and LUMO energy levels are separated without overlapping, and fast energy transfer is possible using a small ⁇ Est, especially when applied as a phosphorescent host. It exhibits high efficiency characteristics.
- the compound represented by Chemical Formula 1 has a low molecular symmetry and a steric hindrance structure, thermal decomposition can be minimized by reducing the deposition temperature, and thus lifespan characteristics can be further improved.
- Chemical Formula 1 may be represented by any one of Chemical Formulas 1-1 to 1-3.
- Ar 1 , Ar 2 , R 1 to R 5 , R 25 , L 1 , L 2 and n1 to n6 are defined as described above.
- Formula 1 may be represented by Formula 1-1.
- the Para-biphenyl structure included in Formula 1 speeds up electron mobility compared to mono-phenyl and induces stability of electrons through a resonance effect, thereby improving lifespan, especially when applied as a phosphorescent host.
- Chemical Formula 1-1 may be represented by any one of Chemical Formulas 1-1-A to 1-1-D.
- Ar 1 , Ar 2 , R 1 to R 5 , R 25 , L 1 , L 2 and n1 to n6 are as described above.
- R 1 to R 4 may each independently be hydrogen, heavy hydrogen, a cyano group, a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkyl group, or a substituted or unsubstituted C6 to C12 aryl group.
- R 1 to R 4 may each independently be hydrogen, deuterium, a substituted or unsubstituted C1 to C5 alkyl group, or a substituted or unsubstituted phenyl group.
- Ar 1 and Ar 2 are each independently a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted biphenyl group, a substituted or unsubstituted terphenyl group, a substituted or unsubstituted naphthyl group, or a substituted or unsubstituted anthracenyl group.
- Ar 1 and Ar 2 are each independently a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted biphenyl group, a substituted or unsubstituted naphthyl group, a substituted or unsubstituted anthracenyl group, or a substituted or unsubstituted biphenyl group.
- It may be a triphenylene group, a substituted or unsubstituted fluorenyl group, a substituted or unsubstituted dibenzosilolyl group, a substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group, or a substituted or unsubstituted dibenzothiophenyl group.
- each of *-L 1 -Ar 1 and *-L 2 -Ar 2 may be independently selected from substituents listed in Group I below.
- the substituent may be unsubstituted or substituted with an additional substituent, and * is a linking point.
- the additional substituent may be deuterium, a C1 to C5 alkyl group, or a C6 to C18 aryl group.
- R 1 when n1 is an integer greater than or equal to 2, R 1 may be independently present, and all of R 1 may be the same or different.
- R 2 may each independently exist, and all of R 2 may be the same or different.
- R 3 may each independently exist, and all of R 3 may be the same or different.
- R 4 may each independently exist, and all of R 4 may be the same or different.
- R 5 may each independently exist, and all R 5 may be the same or different.
- the compound for an organic optoelectronic device represented by Chemical Formula 1 may be one selected from compounds listed in Group 1 below, but is not limited thereto.
- a composition for an organic optoelectronic device includes a first compound and a second compound, wherein the first compound is the aforementioned compound for an organic optoelectronic device, and the second compound is an organic compound represented by Formula 2 below.
- the first compound is the aforementioned compound for an organic optoelectronic device
- the second compound is an organic compound represented by Formula 2 below.
- Ar 3 and Ar 4 are each independently a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group or a substituted or unsubstituted C2 to C30 heterocyclic group;
- L 3 and L 4 are each independently a single bond or a substituted or unsubstituted C6 to C20 arylene group;
- R 6 to R 16 are each independently hydrogen, heavy hydrogen, a cyano group, a halogen group, a substituted or unsubstituted amine group, a substituted or unsubstituted C1 to C30 alkyl group, a substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group, or a substituted or An unsubstituted C2 to C30 heterocyclic group,
- p is one of the integers from 0 to 2;
- n1 and m2 are each independently one of integers from 1 to 3;
- n3 is an integer from 1 to 4.
- Ar 5 and Ar 6 are each independently a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group or a substituted or unsubstituted C2 to C30 heterocyclic group;
- Adjacent two of a 1 * to a 4 * in Formula 3 are linking carbons (C) connected to * in Formula 4, respectively;
- L a , L 5 and L 6 are each independently a single bond or a substituted or unsubstituted C6 to C20 arylene group;
- R a and R 17 to R 24 are each independently hydrogen, heavy hydrogen, a cyano group, a halogen group, a substituted or unsubstituted amine group, a substituted or unsubstituted C1 to C30 alkyl group, or a substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group. Or a substituted or unsubstituted C2 to C30 heterocyclic group.
- the second compound may be used together with the first compound in the light emitting layer to increase charge mobility and stability, thereby improving light emitting efficiency and lifetime characteristics.
- Ar 3 and Ar 4 in Formula 2 are each independently a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted biphenyl group, a substituted or unsubstituted terphenyl group, a substituted or unsubstituted naphthyl group, a substituted or unsubstituted biphenyl group, or a substituted or unsubstituted naphthyl group.
- An unsubstituted anthracenyl group a substituted or unsubstituted triphenylenyl group, a substituted or unsubstituted carbazolyl group, a substituted or unsubstituted dibenzothiophenyl group, a substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group, or a substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group.
- An unsubstituted fluorenyl group a substituted or unsubstituted triphenylenyl group, a substituted or unsubstituted carbazolyl group, a substituted or unsubstituted dibenzothiophenyl group, a substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group, or a substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group.
- L 3 and L 4 in Formula 2 are each independently a single bond, a substituted or unsubstituted phenylene group, or a substituted or unsubstituted biphenylene group,
- R 6 to R 16 in Formula 2 are each independently hydrogen, deuterium, or a substituted or unsubstituted C6 to C12 aryl group;
- p may be 0 or 1.
- substitution in Formula 2 means that at least one hydrogen is substituted with deuterium, a C1 to C4 alkyl group, a C6 to C18 aryl group, or a C2 to C30 heteroaryl group.
- Chemical Formula 2 may be represented by one of Chemical Formulas 2-1 to 2-15.
- R 6 to R 15 are each independently hydrogen, deuterium, or a substituted or unsubstituted C6 to C12 aryl group, and *-L 3 -Ar 3 and *-L 4 - Ar 4 may each independently be one of the substituents listed in Group II below.
- the substituent may be unsubstituted or substituted with an additional substituent, and * is a linking point.
- the additional substituent may be deuterium, a C1 to C5 alkyl group, or a C6 to C18 aryl group.
- Chemical Formula 2 may be represented by Chemical Formulas 2-8.
- *-L 3 -Ar 3 and *-L 4 -Ar 4 of Formula 2-8 may each independently be selected from Group II, such as C-1, C-2, C-3, C It may be any one of -4, C-7, C-8, and C-9.
- the second compound represented by the combination of Chemical Formulas 3 and 4 may be represented by any one of Chemical Formulas 3A, 3B, 3C, 3D, and 3E.
- Ar 5 , Ar 6 , L 3 , L 4 , and R 17 to R 24 are as described above;
- L a1 to L a4 are the same as the definitions of L 5 and L 6 described above;
- R a1 to R a4 are the same as the definitions of R 17 to R 24 described above.
- Ar 5 and Ar 6 in Formulas 3 and 4 are each independently a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted biphenyl group, a substituted or unsubstituted pyridinyl group, a substituted or unsubstituted carbazolyl group, A substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group, or a substituted or unsubstituted dibenzothiophenyl group,
- R a1 to R a4 and R 17 to R 24 are each independently hydrogen, heavy hydrogen, a cyano group, a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted biphenyl group, a substituted or unsubstituted pyridinyl group, or a substituted or unsubstituted group.
- Ar 5 and Ar 6 in Chemical Formulas 3 and 4 may each independently be selected from the substituents listed in Group II.
- R a1 to R a4 and R 17 to R 24 are each independently hydrogen, deuterium, a cyano group, a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted biphenyl group, or a substituted or unsubstituted pyridyl group. It may be a yl group, a substituted or unsubstituted carbazolyl group, a substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group, or a substituted or unsubstituted dibenzothiophenyl group.
- R a1 to R a4 and R 17 to R 24 may each independently be hydrogen, deuterium, a cyano group, or a substituted or unsubstituted phenyl group;
- R a1 to R a4 and R 17 to R 24 may each independently represent hydrogen or a phenyl group.
- the second compound may be represented by Chemical Formula 2-8, wherein Ar 3 and Ar 4 of Chemical Formula 2-8 are each independently a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group, A substituted biphenyl group, a substituted or unsubstituted pyridinyl group, a substituted or unsubstituted carbazolyl group, a substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group, or a substituted or unsubstituted dibenzothiophenyl group, and L 3 and L 4 is each independently a single bond or a substituted or unsubstituted C6 to C20 arylene group, R 6 to R 15 are each independently hydrogen, deuterium, a cyano group, a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted bi It may be a phenyl group, a
- the second compound may be represented by Chemical Formula 3C, L a3 and L a4 of Chemical Formula 3C are single bonds, and L 5 and L 6 are each independently a single bond, or A substituted or unsubstituted C6 to C12 arylene group, R 17 to R 24 , R a3 and R a4 are each hydrogen or a phenyl group, Ar 5 and Ar 6 are each independently a substituted or unsubstituted phenyl group, substituted or unsubstituted may be a biphenyl group or a substituted or unsubstituted terphenyl group.
- the second compound may be one selected from compounds listed in Group 2 below, but is not limited thereto.
- the first compound and the second compound may be included in a weight ratio of, for example, 1:99 to 99:1.
- efficiency and lifespan can be improved by implementing bipolar characteristics by setting an appropriate weight ratio using the electron transport capability of the first compound and the hole transport capability of the second compound.
- it may be included in a weight ratio of about 10:90 to 90:10, about 20:80 to 80:20, for example, about 20:80 to about 70:30, about 20:80 to about 60:40, And it may be included in a weight ratio of about 20:80 to about 50:50.
- it may be included in a weight ratio of 20:80, 30:70, or 40:60.
- one or more compounds may be further included.
- the above compound for an organic optoelectronic device or composition for an organic optoelectronic device may further include a dopant.
- the dopant may be, for example, a phosphorescent dopant, for example, a red, green or blue phosphorescent dopant, and may be, for example, a red or green phosphorescent dopant.
- a dopant is a material that causes light emission by being mixed in a small amount with a compound for an organic optoelectronic device.
- a material such as a metal complex that emits light by multiple excitation excitable in a triplet state or higher may be used.
- the dopant may be, for example, an inorganic, organic, or organic-inorganic compound, and may include one type or two or more types.
- an example of the dopant may include a phosphorescent dopant, and examples of the phosphorescent dopant include Ir, Pt, Os, Ti, Zr, Hf, Eu, Tb, Tm, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd, or a combination thereof.
- Organometallic compounds containing As the phosphorescent dopant for example, a compound represented by Chemical Formula Z may be used, but is not limited thereto.
- M is a metal
- L 7 and X are the same as or different from each other and are ligands that form a complex with M.
- M may be, for example, Ir, Pt, Os, Ti, Zr, Hf, Eu, Tb, Tm, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd, or a combination thereof, and L 7 and X may be, for example, biden It may be a tate ligand.
- Examples of the ligand represented by L 7 and X may be selected from the formulas listed in Group A below, but are not limited thereto.
- R 300 to R 302 are each independently hydrogen, deuterium, a C1 to C30 alkyl group with or without halogen substitution, a C6 to C30 aryl group with or without C1 to C30 alkyl substitution, or halogen;
- R 303 to R 324 are each independently hydrogen, deuterium, halogen, a substituted or unsubstituted C1 to C30 alkyl group, a substituted or unsubstituted C1 to C30 alkoxy group, a substituted or unsubstituted C3 to C30 cycloalkyl group, or a substituted Or an unsubstituted C2 to C30 alkenyl group, a substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group, a substituted or unsubstituted C1 to C30 heteroaryl group, a substituted or unsubstituted C1 to C30 amino group, a substituted or unsubstituted C6 to C30 arylamino group, SF 5 , a trialkylsilyl group having a substituted or unsubstituted C1 to C30 alkyl group, a dialkylarylsilyl group having a substituted or unsubstituted C1
- a dopant represented by Chemical Formula V below may be included.
- R 101 to R 116 are each independently hydrogen, deuterium, a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkyl group, a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group, or -SiR 132 R 133 R 134 ;
- R 132 to R 134 are each independently a C1 to C6 alkyl group
- At least one of R 101 to R 116 is a functional group represented by Formula IV-1 below;
- L 100 is a bidentate ligand of a monovalent anion, and is a ligand that coordinates with iridium through an unshared electron pair of a carbon or heteroatom,
- n1 and n2 are independently any one of integers from 0 to 3
- n1 + n2 is any one of integers from 1 to 3
- R 135 to R 139 are each independently hydrogen, deuterium, a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkyl group, a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group, or -SiR 132 R 133 R 134 ;
- a dopant represented by Chemical Formula Z-1 may be included.
- rings A, B, C, and D each independently represent a 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring;
- R A , R B , R C , and R D each independently represent mono-, di-, tri-, or tetra-substituted, or unsubstituted;
- nA is 0, L E is not present;
- a dopant according to an embodiment may be a platinum complex, and may be represented by Chemical Formula VI below.
- X 100 is selected from O, S and NR 131 ;
- R 117 to R 131 are each independently hydrogen, deuterium, a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkyl group, a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group, or - SiR 132 R 133 R 134 ;
- R 132 to R 134 are each independently a C1 to C6 alkyl group
- At least one of R 117 to R 131 is -SiR 132 R 133 R 134 or a tert-butyl group.
- the organic optoelectronic device is not particularly limited as long as it is a device capable of converting electrical energy and light energy, and examples thereof include an organic photoelectric device, an organic light emitting device, an organic solar cell, and an organic photoreceptor drum.
- FIG. 1 is a cross-sectional view showing an organic light emitting device according to an exemplary embodiment.
- an organic light emitting device 100 includes an anode 120 and a cathode 110 facing each other, and an organic layer 105 positioned between the anode 120 and the cathode 110.
- the anode 120 may be made of, for example, a conductor having a high work function so as to smoothly inject holes, and may be made of, for example, metal, metal oxide, and/or conductive polymer.
- the anode 120 may be formed of, for example, a metal such as nickel, platinum, vanadium, chromium, copper, zinc, or gold or an alloy thereof; metal oxides such as zinc oxide, indium oxide, indium tin oxide (ITO), and indium zinc oxide (IZO); combinations of metals and oxides such as ZnO and Al or SnO 2 and Sb; conductive polymers such as poly(3-methylthiophene), poly(3,4-(ethylene-1,2-dioxy)thiophene) (polyehtylenedioxythiophene: PEDOT), polypyrrole, and polyaniline; It is not.
- the cathode 110 may be made of, for example, a conductor having a low work function so as to facilitate electron injection, and may be made of, for example, metal, metal oxide, and/or conductive polymer.
- the negative electrode 110 may be formed of, for example, metals such as magnesium, calcium, sodium, potassium, titanium, indium, yttrium, lithium, gadolinium, aluminum, silver, tin, lead, cesium, barium, or alloys thereof; Multi-layered materials such as LiF/Al, LiO 2 /Al, LiF/Ca, and BaF 2 /Ca may be mentioned, but are not limited thereto.
- the organic layer 105 may include the above-described compound for an organic optoelectronic device or composition for an organic optoelectronic device.
- the organic layer 105 includes the light emitting layer 130, and the light emitting layer 130 may include the above-described compound for an organic optoelectronic device or composition for an organic optoelectronic device.
- composition for an organic optoelectronic device further comprising a dopant may be, for example, a red or green light emitting composition.
- the light emitting layer 130 may include, for example, the aforementioned compound for an organic optoelectronic device or composition for an organic optoelectronic device as a phosphorescent host.
- the organic layer may further include a charge transport region in addition to the light emitting layer.
- the charge transport region may be, for example, the hole transport region 140 .
- the hole transport region 140 may further increase hole injection and/or hole mobility between the anode 120 and the light emitting layer 130 and block electrons.
- the hole transport region 140 may include a hole transport layer between the anode 120 and the light emitting layer 130, and a hole transport auxiliary layer between the light emitting layer 130 and the hole transport layer. At least one of the listed compounds may be included in at least one of the hole transport layer and the hole transport auxiliary layer.
- the charge transport region may be, for example, the electron transport region 150 .
- the electron transport region 150 may further increase electron injection and/or electron mobility between the cathode 110 and the light emitting layer 130 and block holes.
- the electron transport region 150 may include an electron transport layer between the cathode 110 and the light emitting layer 130, and an electron transport auxiliary layer between the light emitting layer 130 and the electron transport layer. At least one of the listed compounds may be included in at least one of the electron transport layer and the electron transport auxiliary layer.
- One embodiment may be an organic light emitting device including a light emitting layer as an organic layer.
- Another embodiment may be an organic light emitting device including a light emitting layer and a hole transport region as an organic layer.
- Another embodiment may be an organic light emitting device including an emission layer and an electron transport region as an organic layer.
- an organic light emitting device may include a hole transport region 140 and an electron transport region 150 in addition to the emission layer 130 as the organic layer 105 .
- the organic light emitting device may further include an electron injection layer (not shown), a hole injection layer (not shown), and the like in addition to the light emitting layer as the organic layer described above.
- an organic layer is formed by a dry film method such as evaporation, sputtering, plasma plating, or ion plating, and then a cathode or cathode thereon. It can be manufactured by forming an anode.
- the organic light emitting device described above may be applied to an organic light emitting display device.
- a compound presented as a more specific example of the compound of the present invention was synthesized through the following steps.
- Compound B-136 was synthesized by referring to the synthesis method known in US 10476008 B2 registered patent.
- Compound HT5 was synthesized by referring to the synthesis method of patent EP2947071.
- Compound HT5 was synthesized by referring to the synthesis method of patent KR10-2019-0000597.
- Compound HT41 was synthesized by referring to the synthesis method of patent KR2031300.
- Compound HT47 was synthesized by referring to the synthesis method of patent WO2018-095391.
- Compound R-1 was synthesized by referring to a synthesis method known in published patent KR10-2019-0043840.
- intermediate I-22 (100 g, 83%) was obtained using intermediate I-14 (100 g, 272 mmol) and biphenyl-3-yl-boronic acid (64.7 g, 326 mmol).
- a glass substrate coated with ITO Indium tin oxide
- ITO Indium tin oxide
- the substrate was ultrasonically cleaned with a solvent such as isopropyl alcohol, acetone, or methanol, dried, transferred to a plasma cleaner, cleaned for 10 minutes using oxygen plasma, and then transferred to a vacuum evaporator.
- compound A doped with 3% NDP-9 commercially available from Novaled was vacuum deposited on the ITO substrate to form a hole injection layer having a thickness of 100 ⁇ , and the hole injection layer Compound A was deposited to a thickness of 1350 ⁇ on top to form a hole transport layer.
- Compound B was deposited to a thickness of 350 ⁇ on top of the hole transport layer to form a hole transport auxiliary layer, and the compound A-2 synthesized in Synthesis Example 6 was used as a host on the hole transport auxiliary layer, and PhGD was 7wt% as a dopant.
- a light emitting layer having a thickness of 400 ⁇ was formed by vacuum deposition by doping, and the ratio was separately described in the following Examples and Comparative Examples.
- compound C was deposited on the light emitting layer to a thickness of 50 ⁇ to form an electron transport auxiliary layer, and compound D and Liq were simultaneously vacuum-deposited in a weight ratio of 1: 1 to form an electron transport layer with a thickness of 300 ⁇ .
- An organic light emitting diode was fabricated by forming a cathode by sequentially vacuum depositing 15 ⁇ of LiQ and 1200 ⁇ of Al on the electron transport layer.
- An organic light emitting diode was manufactured in the same manner as in Example 1, except for changing the composition shown in Table 1 below.
- a glass substrate coated with ITO Indium tin oxide
- ITO Indium tin oxide
- the substrate was ultrasonically cleaned with a solvent such as isopropyl alcohol, acetone, or methanol, dried, transferred to a plasma cleaner, cleaned for 10 minutes using oxygen plasma, and then transferred to a vacuum evaporator.
- compound A doped with 3% NDP-9 commercially available from Novaled was vacuum deposited on the ITO substrate to form a hole injection layer with a thickness of 100 ⁇ , and the hole injection layer was topped.
- Compound A was deposited to a thickness of 1350 ⁇ to form a hole transport layer.
- Compound B was deposited to a thickness of 350 ⁇ on top of the hole transport layer to form a hole transport auxiliary layer.
- Compound A-2 synthesized in Synthesis Example 6 and Compound B-136 synthesized in Synthesis Example 19 were used as hosts at the same time, and PhGD was doped at 10 wt% as a dopant to form a light emitting layer having a thickness of 400 ⁇ by vacuum deposition. was formed.
- compound A-2 and compound B-136 were used in a weight ratio of 3:7.
- compound C was deposited on the light emitting layer to a thickness of 50 ⁇ to form an electron transport auxiliary layer, and compound D and Liq were simultaneously vacuum deposited at a weight ratio of 1: 1 to form an electron transport layer with a thickness of 300 ⁇ .
- An organic light emitting device was fabricated by forming a cathode by sequentially vacuum depositing 15 ⁇ of LiQ and 1200 ⁇ of Al on the electron transport layer.
- An organic light emitting diode was manufactured in the same manner as in Example 6, except for changing the composition described in Table 2 below.
- the result was obtained by measuring the luminance of the manufactured organic light emitting device using a luminance meter (Minolta Cs-1000A) while increasing the voltage from 0V to 10V.
- the result was obtained by maintaining the luminance (cd/m 2 ) at 24000 cd/m 2 and measuring the time for the current efficiency (cd/A) to decrease to 97%.
- the result was obtained by measuring the driving voltage of each device at 15 mA/cm 2 using a current-voltmeter (Keithley 2400).
- the organic light emitting device to which the compound according to the embodiment of the present invention is applied is significantly improved in driving voltage, efficiency and lifetime characteristics compared to the organic light emitting device according to the comparative example,
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Abstract
화학식 1로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시 장치에 관한 것이다. 상기 화학식 1에 대한 상세 내용은 명세서에서 정의한 바와 같다.
Description
유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치에 관한 것이다.
유기 광전자 소자(organic optoelectronic diode)는 전기 에너지와 광 에너지를 상호 전환할 수 있는 소자이다.
유기 광전자 소자는 동작 원리에 따라 크게 두 가지로 나눌 수 있다. 하나는 광 에너지에 의해 형성된 엑시톤(exciton)이 전자와 정공으로 분리되고 전자와 정공이 각각 다른 전극으로 전달되면서 전기 에너지를 발생하는 광전 소자이고, 다른 하나는 전극에 전압 또는 전류를 공급하여 전기 에너지로부터 광 에너지를 발생하는 발광 소자이다.
유기 광전자 소자의 예로는 유기 광전 소자, 유기 발광 소자, 유기 태양 전지 및 유기 감광체 드럼(organic photo conductor drum) 등을 들 수 있다.
이 중, 유기 발광 소자(organic light emitting diode, OLED)는 근래 평판 표시 장치(flat panel display device)의 수요 증가에 따라 크게 주목받고 있다. 유기 발광 소자는 전기 에너지를 빛으로 전환시키는 소자로서, 유기 발광 소자의 성능은 전극 사이에 위치하는 유기 재료에 의해 많은 영향을 받는다.
일 구현예는 저구동, 고효율 및 장수명 유기 광전자 소자를 구현할 수 있는 유기 광전자 소자용 화합물을 제공한다.
다른 구현예는 고효율 및 장수명 유기 광전자 소자를 구현할 수 있는 유기 광전자 소자용 조성물을 제공한다.
또 다른 구현예는 상기 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자를 제공한다.
또 다른 구현예는 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치를 제공한다.
일 구현예에 따르면, 하기 화학식 1로 표현되는 유기 광전자 소자용 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일 결합 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기이고,
R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이고,
R5 및 R25는 각각 독립적으로 수소 또는 중수소이고,
n1, n3 및 n4는 각각 독립적으로 1 내지 4의 정수 중 하나이고,
n2 및 n6은 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수 중 하나이며,
n5는 1 내지 5의 정수 중 하나이다.
다른 구현예에 따르면, 제1 화합물, 및 제2 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자용 조성물을 제공한다.
상기 제1 화합물은 전술한 바와 같고, 상기 제2 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물; 또는 하기 화학식 3 및 화학식 4의 조합으로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물일 수 있다.
[화학식 2]
상기 화학식 2에서,
Ar3 및 Ar4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
L3 및 L4는 각각 독립적으로 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기이고,
R6 내지 R16은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
p는 0 내지 2의 정수 중 하나이고,
m1 및 m2은 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수 중 하나이고,
m3은 1 내지 4의 정수 중 하나이며;
[화학식 3] [화학식 4]
상기 화학식 3 및 4에서,
Ar5 및 Ar6은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
화학식 3의 a1* 내지 a4* 중 인접한 둘은 각각 화학식 4의 *와 연결되는 연결 탄소(C)이고,
화학식 3의 a1* 내지 a4* 중 화학식 4의 *와 연결되지 않은 나머지 둘은 각각 독립적으로 C-La-Ra이고,
La, L5 및 L6은 각각 독립적으로 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기이고,
Ra 및 R17 내지 R24는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이다.
또 다른 구현예에 따르면, 서로 마주하는 양극과 음극, 상기 양극과 상기 음극 사이에 위치하는 적어도 1층의 유기층을 포함하고, 상기 유기층은 상기 유기 광전자 소자용 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자를 제공한다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치를 제공한다.
저구동, 고효율 및 장수명 유기 광전자 소자를 구현할 수 있다.
도 1은 일 구현예에 따른 유기 발광 소자를 도시한 단면도이다.
<부호의 설명>
100: 유기 발광 소자
105: 유기층
110: 음극
120: 양극
130: 발광층
140: 정공수송영역
150: 전자수송영역
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 명세서에서 "치환"이란 별도의 정의가 없는 한, 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 니트로기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C6 내지 C30 아릴실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C3 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, C1 내지 C20 알콕시기, C1 내지 C10 트리플루오로알킬기, 시아노기, 또는 이들의 조합으로 치환된 것을 의미한다.
본 발명의 일 예에서, "치환"은 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C6 내지 C30 아릴실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C3 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다. 또한, 본 발명의 구체적인 일 예에서, "치환"은 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C20 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다. 또한, 본 발명의 구체적인 일 예에서, "치환"은 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C5 알킬기, C6 내지 C18 아릴기, 시아노기로 치환된 것을 의미한다. 또한, 본 발명의 구체적인 일 예에서, "치환"은 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, 시아노기, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 페닐기, 바이페닐기, 터페닐기 또는 나프틸기로 치환된 것을 의미한다.
본 명세서에서 "헤테로"란 별도의 정의가 없는 한, 하나의 작용기 내에 N, O, S, P 및 Si로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 1 내지 3개 함유하고, 나머지는 탄소인 것을 의미한다.
본 명세서에서 "아릴(aryl)기"는 탄화수소 방향족 모이어티를 하나 이상 갖는 그룹을 총괄하는 개념으로서, 탄화수소 방향족 모이어티의 모든 원소가 p-오비탈을 가지면서, 이들 p-오비탈이 공액(conjugation)을 형성하고 있는 형태, 예컨대 페닐기, 나프틸기 등을 포함하고, 2 이상의 탄화수소 방향족 모이어티들이 시그마 결합을 통하여 연결된 형태, 예컨대 바이페닐기, 터페닐기, 쿼터페닐기 등을 포함하며, 2 이상의 탄화수소 방향족 모이어티들이 직접 또는 간접적으로 융합된 비방향족 융합 고리, 예컨대 플루오레닐기 등을 포함할 수 있다.
아릴기는 모노시클릭, 폴리시클릭 또는 융합 고리 폴리시클릭(즉, 탄소원자들의 인접한 쌍들을 나눠 가지는 고리) 작용기를 포함한다.
본 명세서에서 "헤테로고리기(heterocyclic group)"는 헤테로아릴기를 포함하는 상위 개념으로서, 아릴기, 시클로알킬기, 이들의 융합고리 또는 이들의 조합과 같은 고리 화합물 내에 탄소 (C) 대신 N, O, S, P 및 Si로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 적어도 한 개 함유하는 것을 의미한다. 상기 헤테로고리기가 융합고리인 경우, 상기 헤테로고리기 전체 또는 각각의 고리마다 헤테로 원자를 한 개 이상 포함할 수 있다.
일 예로 "헤테로아릴(heteroaryl)기"는 아릴기 내에 N, O, S, P 및 Si로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 적어도 한 개 함유하는 것을 의미한다. 2 이상의 헤테로아릴기는 시그마 결합을 통하여 직접 연결되거나, 상기 헤테로아릴기가 2 이상의 고리를 포함할 경우, 2 이상의 고리들은 서로 융합될 수 있다. 상기 헤테로아릴기가 융합고리인 경우, 각각의 고리마다 상기 헤테로 원자를 1 내지 3개 포함할 수 있다.
보다 구체적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기는, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트레닐기, 치환 또는 비치환된 나프타세닐기, 치환 또는 비치환된 피레닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 p-터페닐기, 치환 또는 비치환된 m-터페닐기, 치환 또는 비치환된 o-터페닐기, 치환 또는 비치환된 크리세닐기, 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기, 치환 또는 비치환된 페릴레닐기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 인데닐기, 또는 이들의 조합일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
보다 구체적으로, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기는, 치환 또는 비치환된 퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 티오페닐기, 치환 또는 비치환된 피롤릴기, 치환 또는 비치환된 피라졸릴기, 치환 또는 비치환된 이미다졸일기, 치환 또는 비치환된 트리아졸일기, 치환 또는 비치환된 옥사졸일기, 치환 또는 비치환된 티아졸일기, 치환 또는 비치환된 옥사디아졸일기, 치환 또는 비치환된 티아디아졸일기, 치환 또는 비치환된 피리딜기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 피라지닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 벤조티오페닐기, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸일기, 치환 또는 비치환된 인돌일기, 치환 또는 비치환된 퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴나졸리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴녹살리닐기, 치환 또는 비치환된 나프티리디닐기, 치환 또는 비치환된 벤즈옥사진일기, 치환 또는 비치환된 벤즈티아진일기, 치환 또는 비치환된 아크리디닐기, 치환 또는 비치환된 페나진일기, 치환 또는 비치환된 페노티아진일기, 치환 또는 비치환된 페녹사진일기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 또는 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기, 또는 이들의 조합일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
본 명세서에서, “비치환”이란 수소 원자가 다른 치환기로 치환되지 않고 수소 원자로 남아있는 것을 의미한다.
본 명세서에서, "수소 치환 (-H)"은 "중수소 치환 (-D)" 또는 "삼중수소 치환 (-T)"을 포함할 수 있다.
본 명세서에서, 정공 특성이란, 전기장(electric field)을 가했을 때 전자를 공여하여 정공을 형성할 수 있는 특성을 말하는 것으로, HOMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 양극에서 형성된 정공의 발광층으로의 주입, 발광층에서 형성된 정공의 양극으로의 이동 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다.
또한 전자 특성이란, 전기장을 가했을 때 전자를 받을 수 있는 특성을 말하는 것으로, LUMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 음극에서 형성된 전자의 발광층으로의 주입, 발광층에서 형성된 전자의 음극으로의 이동 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다.
이하 일 구현예에 따른 유기 광전자 소자용 화합물을 설명한다.
일 구현예에 따른 유기 광전자 소자용 화합물은 하기 화학식 1로 표현된다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일 결합 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기이고,
R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이고,
R5 및 R25는 각각 독립적으로 수소 또는 중수소이고,
n1, n3 및 n4는 각각 독립적으로 1 내지 4의 정수 중 하나이고,
n2 및 n6은 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수 중 하나이며,
n5는 1 내지 5의 정수 중 하나이다.
화학식 1로 표시되는 화합물은 트리아진에 meta-카바졸이 치환된 바이페닐을 포함하는 구조로서 전자 특성이 강한 트리아진에 2개의 카바졸기를 △Est가 작아지도록 디자인함으로서, 작은 △Est를 이용하여 빠른 에너지 전달이 가능해지므로, 특히 인광 호스트로 적용 시 고효율 특성을 보인다.
구체적으로, 상기 meta-카바졸에 추가로 카바졸이 치환됨에 따라 트리아진과 카바졸 치환된 meta-카바졸의 입체 장애로 이면각 (dihedral angle)이 커지게 되어 상기 두 모이어티는 트위스트 된다. 이로 인해 HOMO 에너지 준위와 LUMO 에너지 준위의 중첩없이 대부분 분리되며, 작은 △Est를 이용하여 빠른 에너지 전달이 가능해지므로, 특히 인광 호스트로 적용 시 고효율 특성을 보인다.
뿐만 아니라, 상기 트리아진과 9-카바졸을 연결하는 페닐렌을 페닐기로 추가 치환함으로서 excited state에서의 부반응 경로가 줄어들게 되어 특히 인광 호스트로 적용 시 수명이 상승하게 된다.
더욱이, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 분자의 대칭성이 낮고 steric hindrance를 가지는 구조로서 증착 온도 저감으로 열화 분해를 최소화할 수 있게 되므로, 수명 특성이 더욱 개선될 수 있다.
일 예로 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1 내지 화학식 1-3 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 1-1] [화학식 1-2]
[화학식 1-3]
상기 화학식 1-1 내지 1-3에서,
Ar1, Ar2, R1 내지 R5, R25, L1, L2 및 n1 내지 n6의 정의는 전술한 바와 같다.
구체적인 일 예로 상기 화학식 1은 상기 화학식 1-1로 표시될 수 있다.
상기 화학식 1-1과 같이 ortho-이성질체의 경우 증착 온도가 낮아지게 되어 열화 분해를 최소화 할 수 있다.
한편, 상기 화학식 1에 포함되는 Para-바이페닐 구조는 Mono-페닐 대비 electron mobility를 빠르게 하고, resonance effect를 통해 electron의 안정성을 유도하여 특히 인광 호스트로 적용 시 수명을 개선시킬 수 있다.
더욱 구체적인 일 예로 상기 화학식 1-1은 하기 화학식 1-1-A 내지 화학식 1-1-D 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 1-1-A] [화학식 1-1-B]
[화학식 1-1-C] [화학식 1-1-D]
상기 화학식 1-1-A 내지 화학식 1-1-D에서,
Ar1, Ar2, R1 내지 R5, R25, L1, L2 및 n1 내지 n6은 전술한 바와 같다.
일 예로 상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C12 아릴기일 수 있다.
구체적인 일 예로 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C5 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 페닐기일 수 있다.
일 예로 상기 Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트레닐기, 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기, 치환 또는 비치환된 플루오렌일기, 치환 또는 비치환된 디벤조실롤일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기 또는 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기일 수 있다.
구체적인 일 예로 상기 Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기, 치환 또는 비치환된 플루오렌일기, 치환 또는 비치환된 디벤조실롤일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기 또는 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기일 수 있다.
예컨대 상기 *-L1-Ar1 및 *-L2-Ar2는 각각 독립적으로 하기 그룹 Ⅰ에 나열된 치환기 중에서 선택될 수 있다.
[그룹 Ⅰ]
상기 그룹 Ⅰ에서, 상기 치환기는 비치환된 형태이거나 추가 치환기로 치환된 형태일 수 있으며, *은 연결 지점이다.
상기 추가 치환기는 중수소, C1 내지 C5 알킬기, 또는 C6 내지 C18 아릴기일 수 있다.
예컨대 n1이 2 이상의 정수인 경우, R1은 각각 독립적으로 존재하며, R1은 모두 동일하거나 각각 상이할 수 있다.
예컨대 n2이 2 이상의 정수인 경우, R2는 각각 독립적으로 존재하며, R2는 모두 동일하거나 각각 상이할 수 있다.
예컨대 n3이 2 이상의 정수인 경우, R3은 각각 독립적으로 존재하며, R3은 모두 동일하거나 각각 상이할 수 있다.
예컨대 n4이 2 이상의 정수인 경우, R4은 각각 독립적으로 존재하며, R4은 모두 동일하거나 각각 상이할 수 있다.
예컨대 n5이 2 이상의 정수인 경우, R5은 각각 독립적으로 존재하며, R5은 모두 동일하거나 각각 상이할 수 있다.
가장 구체적인 일 실시예에서 상기 화학식 1로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물은 하기 그룹 1에 나열된 화합물에서 선택되는 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[그룹 1]
[A-1] [A-2] [A-3] [A-4]
[A-5] [A-6] [A-7] [A-8]
[A-9] [A-10] [A-11] [A-12]
[A-13] [A-14] [A-15] [A-16]
[A-17] [A-18] [A-19] [A-20]
[A-21] [A-22] [A-23] [A-24]
[A-25] [A-26] [A-27] [A-28]
[A-29] [A-30] [A-31] [A-32]
[A-33] [A-34] [A-35] [A-36]
[A-37] [A-38] [A-39] [A-40]
[A-41] [A-42] [A-43] [A-44]
[A-45] [A-46] [A-47] [A-48]
[A-49] [A-50] [A-51] [A-52]
[A-53] [A-54] [A-55] [A-56]
[A-57] [A-58] [A-59] [A-60]
[A-61] [A-62] [A-63] [A-64]
[A-65] [A-66] [A-67] [A-68]
[A-69] [A-70] [A-71] [A-72]
[A-73] [A-74] [A-75] [A-76]
[A-77] [A-78] [A-79] [A-80]
[A-81] [A-82] [A-83] [A-84]
[A-85] [A-86] [A-87] [A-88]
[A-89] [A-90] [A-91] [A-92]
[A-93] [A-94] [A-95] [A-96]
[A-97] [A-98] [A-99] [A-100]
[A-101] [A-102] [A-103] [A-104]
[A-105] [A-106] [A-107] [A-108]
[A-109] [A-110] [A-111] [A-112]
[A-113] [A-114] [A-115] [A-116]
[A-117] [A-118] [A-119] [A-120]
[A-121] [A-122] [A-123] [A-124]
[A-125] [A-126] [A-127] [A-128]
[A-129] [A-130] [A-131] [A-132]
[A-13] [A-134] [A-135] [A-136]
[A-137] [A-138] [A-139] [A-140]
[A-141] [A-142] [A-143] [A-144]
[A-145] [A-146] [A-147] [A-148]
[A-149] [A-150] [A-151] [A-152]
[A-153] [A-154] [A-155] [A-156]
[A-157] [A-158] [A-159] [A-160]
[A-161] [A-162] [A-163] [A-164]
[A-165] [A-166] [A-167] [A-168]
[A-169] [A-170] [A-171] [A-172]
[A-173] [A-174] [A-175] [A-176]
[A-177] [A-178] [A-179] [A-180]
[A-181] [A-182] [A-183] [A-184]
[A-185] [A-186] [A-187] [A-188]
[A-189] [A-190] [A-191] [A-192]
[A-193] [A-194] [A-195] [A-196]
[A-197] [A-198] [A-199] [A-200]
[A-201] [A-202] [A-203] [A-204]
[A-205] [A-206] [A-207] [A-208]
[A-209] [A-210] [A-211] [A-212]
[A-213] [A-214] [A-215] [A-216]
[A-217] [A-218] [A-219] [A-220]
[A-221] [A-222] [A-223] [A-224]
[A-225] [A-226] [A-227] [A-228]
[A-229] [A-230] [A-231] [A-232]
[A-233] [A-234] [A-235] [A-236]
[A-237] [A-238] [A-239] [A-240]
[A-241] [A-242] [A-243] [A-244]
다른 일 구현예에 따른 유기 광전자 소자용 조성물은 제1 화합물, 및 제2 화합물을 포함하고, 상기 제1 화합물은 전술한 유기 광전자 소자용 화합물이며, 상기 제2 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물; 또는 하기 화학식 3 및 화학식 4의 조합으로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물일 수 있다.
[화학식 2]
상기 화학식 2에서,
Ar3 및 Ar4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
L3 및 L4는 각각 독립적으로 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기이고,
R6 내지 R16은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
p는 0 내지 2의 정수 중 하나이고,
m1 및 m2은 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수 중 하나이고,
m3은 1 내지 4의 정수 중 하나이며;
[화학식 3] [화학식 4]
상기 화학식 3 및 4에서,
Ar5 및 Ar6은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
화학식 3의 a1* 내지 a4* 중 인접한 둘은 각각 화학식 4의 *와 연결되는 연결 탄소(C)이고,
화학식 3의 a1* 내지 a4* 중 화학식 4의 *와 연결되지 않은 나머지 둘은 각각 독립적으로 C-La-Ra이고,
La, L5 및 L6은 각각 독립적으로 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기이고,
Ra 및 R17 내지 R24는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이다.
상기 제2 화합물은 상기 제1 화합물과 함께 발광층에 사용되어 전하의 이동성을 높이고 안정성을 높임으로써 발광 효율 및 수명 특성을 개선시킬 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 2의 Ar3 및 Ar4는 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 트리페닐레닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 또는 치환 또는 비치환된 플루오레닐기이고,
상기 화학식 2의 L3 및 L4는 각각 독립적으로 단일 결합, 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 또는 치환 또는 비치환된 바이페닐렌기이며,
상기 화학식 2의 R6 내지 R16은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C12 아릴기이며,
p는 0 또는 1일 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 2의 "치환"이란, 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C4 알킬기, C6 내지 C18 아릴기, 또는 C2 내지 C30 헤테로아릴기로 치환된 것을 의미한다.
본 발명의 구체적인 일 실시예에서, 상기 화학식 2는 하기 화학식 2-1 내지 화학식 2-15 중 하나로 표현될 수 있다.
[화학식 2-1] [화학식 2-2] [화학식 2-3]
[화학식 2-4] [화학식 2-5] [화학식 2-6]
[화학식 2-7] [화학식 2-8] [화학식 2-9]
[화학식 2-10] [화학식 2-11] [화학식 2-12]
[화학식 2-13] [화학식 2-14] [화학식 2-15]
상기 화학식 2-1 내지 화학식 2-15에서, R6 내지 R15는 각각 독립적으로 수소, 중수소 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C12 아릴기이고, *-L3-Ar3 및 *-L4-Ar4는 각각 독립적으로 하기 그룹 Ⅱ에 나열된 치환기 중 하나일 수 있다.
[그룹 Ⅱ]
상기 그룹 Ⅱ에서, 상기 치환기는 비치환된 형태이거나 추가 치환기로 치환된 형태일 수 있으며, *은 연결 지점이다.
상기 추가 치환기는 중수소, C1 내지 C5 알킬기, 또는 C6 내지 C18 아릴기일 수 있다.
일 실시예에서, 상기 화학식 2는 상기 화학식 2-8로 표현될 수 있다.
또한, 상기 화학식 2-8의 *-L3-Ar3 및 *-L4-Ar4는 각각 독립적으로 상기 그룹 Ⅱ에서 선택될 수 있으며, 예컨대 C-1, C-2, C-3, C-4, C-7, C-8, 및 C-9 중 어느 하나일 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 3 및 화학식 4의 조합으로 표시되는 제2 화합물은 하기 화학식 화학식 3A, 화학식 3B, 화학식 3C, 화학식 3D 및 화학식 3E 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
[화학식 3A] [화학식 3B] [화학식 3C]
[화학식 3D] [화학식 3E]
상기 화학식 3A 내지 화학식 3E에서, Ar5, Ar6, L3, L4, 및 R17 내지 R24는 전술한 바와 같고,
La1 내지 La4는 전술한 L5 및 L6의 정의와 같으며,
Ra1 내지 Ra4는 전술한 R17 내지 R24의 정의와 같다.
예컨대, 상기 화학식 3 및 4의 Ar5 및 Ar6은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 또는 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기이고,
Ra1 내지 Ra4 및 R17 내지 R24는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 또는 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기일 수 있다.
본 발명의 구체적인 일 실시예에서, 상기 화학식 3 및 4의 Ar5 및 Ar6은 각각 독립적으로 상기 그룹 Ⅱ에 나열된 치환기에서 선택될 수 있다.
일 실시예에서, 상기 Ra1 내지 Ra4 및 R17 내지 R24는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 또는 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기일 수 있다.
예컨대 상기 Ra1 내지 Ra4 및 R17 내지 R24는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 또는 치환 또는 비치환된 페닐기일 수 있으며,
구체적인 일 실시예에서, 상기 Ra1 내지 Ra4, 및 R17 내지 R24는 각각 독립적으로 수소, 또는 페닐기일 수 있다.
본 발명의 구체적인 일 실시예에서, 상기 제2 화합물은 상기 화학식 2-8로 표현될 수 있으며, 상기 화학식 2-8의 Ar3 및 Ar4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 또는 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기이고, L3 및 L4는 각각 독립적으로 단일결합, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기이고, R6 내지 R15는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 또는 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기일 수 있다.
본 발명의 구체적인 다른 일 실시예에서, 상기 제2 화합물은 상기 화학식 3C로 표현될 수 있으며, 상기 화학식 3C의 La3 및 La4는 단일결합이고, L5 및 L6은 각각 독립적으로 단일결합이거나 치환 또는 비치환된 C6 내지 C12 아릴렌기이고, R17 내지 R24, Ra3 및 Ra4는 각각 수소 또는 페닐기이며, Ar5 및 Ar6은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 터페닐기일 수 있다.
예컨대 제2 화합물은 하기 그룹 2에 나열된 화합물에서 선택된 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[그룹 2]
[B-1] [B-2] [B-3] [B-4] [B-5]
[B-6] [B-7] [B-8] [B-9] [B-10]
[B-11] [B-12] [B-13] [B-14] [B-15]
[B-16] [B-17] [B-18] [B-19] [B-20]
[B-21] [B-22] [B-23] [B-24] [B-25]
[B-26] [B-27] [B-28] [B-29] [B-30]
[B-31] [B-32] [B-33] [B-34] [B-35]
[B-36] [B-37] [B-38] [B-39] [B-40]
[B-41] [B-42] [B-43] [B-44] [B-45]
[B-46] [B-47] [B-48] [B-49] [B-50]
[B-51] [B-52] [B-53] [B-54] [B-55]
[B-56] [B-57] [B-58] [B-59] [B-60]
[B-61] [B-62] [B-63] [B-64] [B-65]
[B-66] [B-67] [B-68] [B-69] [B-70]
[B-71] [B-72] [B-73] [B-74] [B-75]
[B-76] [B-77] [B-78] [B-79] [B-80]
[B-81] [B-82] [B-83] [B-84] [B-85]
[B-86] [B-87] [B-88] [B-89] [B-90]
[B-91] [B-92] [B-93] [B-94] [B-95]
[B-96] [B-97] [B-98] [B-99] [B-100]
[B-101] [B-102] [B-103] [B-104] [B-105]
[B-106] [B-107] [B-108] [B-109] [B-110]
[B-111] [B-112] [B-113] [B-114] [B-115]
[B-116] [B-117] [B-118] [B-119] [B-120]
[B-121] [B-122] [B-123] [B-124] [B-125]
[B-126] [B-127] [B-128] [B-129] [B-130]
[B-131] [B-132] [B-133] [B-134] [B-135]
[B-136] [B-137] [B-138]
[B-139]
[B-140] [B-141]
[B-142]
[B-143]
[B-144] [B-145] [B-146]
[B-147] [B-148]
[B-149] [B-150]
[B-151] [B-152] [B-153] [B-154]
[B-155] [B-156] [B-157] [B-158]
[B-159] [B-160] [B-161] [B-162]
[B-163] [B-164] [B-165] [B-166]
[B-167] [B-168] [B-169]
[B-170] [B-171] [B-172] [B-173]
[B-174] [B-175] [B-176] [B-177]
[B-178] [B-179] [B-180] [B-181]
[B-182] [B-183] [B-184] [B-185]
[C-1] [C-2] [C-3] [C-4]
[C-5] [C-6] [C-7] [C-8]
[C-9] [C-10] [C-11] [C-12]
[C-13] [C-14] [C-15] [C-16]
[C-17] [C-18] [C-19] [C-20]
[C-21] [C-22] [C-23] [C-24]
[C-25] [C-26] [C-27] [C-28]
[C-29] [C-30] [C-31] [C-32]
[C-33] [C-34] [C-35] [C-36]
[C-37] [C-38] [C-39] [C-40]
[C-41] [C-42] [C-43] [C-44]
[C-45] [C-46] [C-47] [C-48]
[C-49] [C-50] [C-51] [C-52]
[C-53] [C-54] [C-55] [C-56]
[C-57] [C-58] [C-59]
[C-60] [C-61] [C-62] [C-63]
[C-64] [C-65] [C-66] [C-67]
[C-68] [C-69] [C-70] [C-71]
[C-72] [C-73] [C-74] [C-75]
[C-76] [C-77] [C-78] [C-79]
[C-80] [C-81] [C-82] [C-83]
[C-84] [C-85] [C-86] [C-87]
제1 화합물과 제2 화합물은 예컨대 1:99 내지 99:1의 중량비로 포함될 수 있다. 상기 범위로 포함됨으로써 제1 화합물의 전자 수송 능력과 제2 화합물의 정공 수송 능력을 이용해 적절한 중량비를 맞추어 바이폴라 특성을 구현하여 효율과 수명을 개선할 수 있다. 상기 범위 내에서 예컨대 약 10:90 내지 90:10, 약 20:80 내지 80:20의 중량비로 포함될 수 있고, 예컨대 약 20:80 내지 약 70: 30, 약 20:80 내지 약 60:40, 그리고 약 20:80 내지 약 50:50의 중량비로 포함될 수 있다. 구체적인 일 예로, 20:80, 30:70, 또는 40:60의 중량비로 포함될 수 있다.
전술한 제1 화합물 및 제2 화합물 외에 1종 이상의 화합물을 더 포함할 수 있다.
예컨대 전술한 유기 광전자 소자용 화합물 또는 유기 광전자 소자용 조성물은 도펀트를 더 포함할 수 있다.
도펀트는 예컨대 인광 도펀트일 수 있고, 예컨대 적색, 녹색 또는 청색의 인광 도펀트일 수 있고, 예컨대 적색 또는 녹색 인광 도펀트일 수 있다.
도펀트는 유기 광전자 소자용 화합물에 미량 혼합되어 발광을 일으키는 물질로, 일반적으로 삼중항 상태 이상으로 여기시키는 다중항 여기(multiple excitation)에 의해 발광하는 금속 착체(metal complex)와 같은 물질이 사용될 수 있다. 도펀트는 예컨대 무기, 유기, 유무기 화합물일 수 있으며, 1종 또는 2종 이상 포함될 수 있다.
도펀트의 일 예로 인광 도펀트를 들 수 있으며, 인광 도펀트의 예로는 Ir, Pt, Os, Ti, Zr, Hf, Eu, Tb, Tm, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd 또는 이들의 조합을 포함하는 유기 금속화합물을 들 수 있다. 인광 도펀트는 예컨대 하기 화학식 Z로 표현되는 화합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 Z]
L7MX
상기 화학식 Z에서, M은 금속이고, L7 및 X은 서로 같거나 다르며 M과 착화합물을 형성하는 리간드이다.
상기 M은 예컨대 Ir, Pt, Os, Ti, Zr, Hf, Eu, Tb, Tm, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd 또는 이들의 조합일 수 있고, 상기 L7 및 X은 예컨대 바이덴테이트 리간드일 수 있다.
L7 및 X 로 표시되는 리간드의 예로는 하기 그룹 A에 나열된 화학식에서 선택될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
[그룹 A]
상기 그룹 A에서,
R300 내지 R302는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐이 치환되거나 치환되지 않은 C1 내지 C30의 알킬기, C1 내지 C30의 알킬이 치환되거나 치환되지 않은 C6 내지 C30 아릴기 또는 할로겐이고,
R303 내지 R324는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아미노기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴아미노기, SF5, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30의 알킬기를 가지는 트리알킬실릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30의 알킬기와 C6 내지 C30의 아릴기를 가지는 디알킬아릴실릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 아릴기를 가지는 트리아릴실릴기이다.
일 예로 하기 화학식 Ⅴ로 표시되는 도펀트를 포함할 수 있다.
[화학식 Ⅴ]
상기 화학식 Ⅴ에서,
R101 내지 R116은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 또는 -SiR132R133R134이고,
상기 R132 내지 R134은 각각 독립적으로 C1 내지 C6 알킬기이고,
R101 내지 R116 중 적어도 하나는 하기 화학식 Ⅳ-1로 표시되는 작용기이고,
L100은 1가 음이온의 두자리(bidentate) 리간드로, 탄소 또는 헤테로원자의 비공유 전자쌍을 통하여 이리듐에 배위결합하는 리간드이고,
n1 및 n2은 서로 독립적으로 0 내지 3의 정수 중 어느 하나이고, n1 + n2는 1 내지 3의 정수 중 어느 하나이고,
[화학식 Ⅴ-1]
상기 화학식 Ⅴ-1에서,
R135 내지 R139은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 또는 -SiR132R133R134이고,
*는 탄소 원자와 연결되는 부분을 의미한다.
일 예로 하기 화학식 Z-1로 표시되는 도펀트를 포함할 수도 있다.
[화학식 Z-1]
상기 화학식 Z-1에서, 고리 A, B, C, 및 D는 각각 독립적으로 5원 또는 6원 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 고리를 나타내고;
RA, RB, RC, 및 RD는 각각 독립적으로 일치환, 이치환, 삼치환, 또는 사치환, 또는 비치환을 나타내고;
LB, LC, 및 LD은 각각 직접 결합, BR, NR, PR, O, S, Se, C=O, S=O, SO2, CRR', SiRR', GeRR', 및 이의 조합으로 이루어진 군에서 독립적으로 선택되고;
nA이 1인 경우, LE는 직접 결합, BR, NR, PR, O, S, Se, C=O, S=O, SO2, CRR', SiRR', GeRR', 및 이의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; nA이 0인 경우, LE는 존재하지 않고;
RA, RB, RC, RD, R, 및 R'은 각각 수소, 중수소, 할로겐, 알킬기, 시클로알킬기, 헤테로알킬기, 아릴알킬기, 알콕시기, 아릴옥시기, 아미노기, 실릴기, 알케닐기, 시클로알케닐기, 헤테로알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아실기, 카르보닐기, 카르복실산기, 에스테르기, 니트릴기, 이소니트릴기, 설파닐기, 설피닐기, 설포닐기, 포스피노기, 및 이의 조합으로 이루어진 군에서 독립적으로 선택되고; 임의의 인접 RA, RB, RC, RD, R, 및 R'은 임의 연결되어 고리를 형성하고; XB, XC, XD, 및 XE는 각각 탄소 및 질소로 이루어진 군에서 독립적으로 선택되고; Q1, Q2, Q3, 및 Q4는 각각 산소 또는 직접 결합을 나타낸다.
일 실시예에 따른 도펀트는 백금 착물일 수 있으며, 예컨대 하기 화학식 Ⅵ로 표현될 수 있다.
[화학식 Ⅵ]
상기 화학식 Ⅵ에서,
X100은 O, S 및 NR131 중에서 선택되고,
R117 내지 R131은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 또는 - SiR132R133R134이고,
상기 R132 내지 R134은 각각 독립적으로 C1 내지 C6 알킬기이고,
R117 내지 R131중 적어도 하나는 -SiR132R133R134 또는 tert-부틸기이다.
이하 상술한 유기 광전자 소자용 화합물 또는 유기 광전자 소자용 조성물을 적용한 유기 광전자 소자를 설명한다.
유기 광전자 소자는 전기 에너지와 광 에너지를 상호 전환할 수 있는 소자이면 특별히 한정되지 않으며, 예컨대 유기 광전 소자, 유기 발광 소자, 유기 태양 전지 및 유기 감광체 드럼 등을 들 수 있다.
여기서는 유기 광전자 소자의 일 예인 유기 발광 소자를 도면을 참고하여 설명한다.
도 1은 일 구현예에 따른 유기 발광 소자를 보여주는 단면도이다.
도 1을 참고하면, 일 구현예에 따른 유기 발광 소자 (100)는 서로 마주하는 양극(120)과 음극(110), 그리고 양극(120)과 음극(110) 사이에 위치하는 유기층(105)을 포함한다.
양극(120)은 예컨대 정공 주입이 원활하도록 일 함수가 높은 도전체로 만들어질 수 있으며, 예컨대 금속, 금속 산화물 및/또는 도전성 고분자로 만들어질 수 있다. 양극(120)은 예컨대 니켈, 백금, 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연산화물, 인듐산화물, 인듐주석산화물(ITO), 인듐아연산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO와 Al 또는 SnO2와 Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리(3-메틸티오펜), 폴리(3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜)(polyehtylenedioxythiophene: PEDOT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 도전성 고분자 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
음극(110)은 예컨대 전자 주입이 원활하도록 일 함수가 낮은 도전체로 만들어질 수 있으며, 예컨대 금속, 금속 산화물 및/또는 도전성 고분자로 만들어질 수 있다. 음극(110)은 예컨대 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 납, 세슘, 바륨 등과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al, LiO2/Al, LiF/Ca, 및 BaF2/Ca과 같은 다층 구조 물질을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
유기층(105)은 전술한 유기 광전자 소자용 화합물 또는 유기 광전자 소자용 조성물을 포함할 수 있다.
상기 유기층(105)는 발광층(130)을 포함하고, 발광층(130)은 전술한 유기 광전자 소자용 화합물 또는 유기 광전자 소자용 조성물을 포함할 수 있다.
도펀트를 더욱 포함하는 상기 유기 광전자 소자용 조성물은 예컨대 적색 또는 녹색 발광 조성물일 수 있다.
발광층(130)은 예컨대 전술한 유기 광전자 소자용 화합물 또는 유기 광전자 소자용 조성물을 인광 호스트로서 포함할 수 있다.
유기층은 발광층 외에 전하 수송 영역을 더 포함할 수 있다.
상기 전하 수송 영역은 예컨대 정공 수송 영역 (140)일 수 있다.
상기 정공 수송 영역 (140)은 양극(120)과 발광층(130) 사이의 정공 주입 및/또는 정공 이동성을 더욱 높이고 전자를 차단할 수 있다.
구체적으로 상기 정공 수송 영역(140)은 양극(120)과 발광층(130) 사이의 정공 수송층, 및 상기 발광층(130)과 상기 정공 수송층 사이의 정공 수송 보조층을 포함할 수 있고, 하기 그룹 B에 나열된 화합물 중 적어도 하나는 상기 정공 수송층, 및 정공 수송 보조층 중 적어도 하나의 층에 포함될 수 있다.
[그룹 B]
상기 정공 수송 영역(140)에는 전술한 화합물 외에도 US5061569A, JP1993-009471A, WO1995-009147A1, JP1995-126615A, JP1998-095973A 등에 기재된 공지의 화합물 및 이와 유사한 구조의 화합물도 사용될 수 있다.
또한, 상기 전하 수송 영역은 예컨대 전자 수송 영역(150)일 수 있다.
상기 전자 수송 영역(150)은 음극(110)과 발광층(130) 사이의 전자 주입 및/또는 전자 이동성을 더욱 높이고 정공을 차단할 수 있다.
구체적으로 상기 전자 수송 영역(150)은 음극(110)과 발광층(130) 사이의 전자 수송층, 및 상기 발광층(130)과 상기 전자 수송층 사이의 전자 수송 보조층을 포함할 수 있고, 하기 그룹 C에 나열된 화합물 중 적어도 하나는 상기 전자 수송층, 및 전자 수송 보조층 중 적어도 하나의 층에 포함될 수 있다.
[그룹 C]
일 구현예는 유기층으로서 발광층을 포함한 유기 발광 소자일 수 있다.
다른 일 구현예는 유기층으로서 발광층 및 정공 수송 영역을 포함한 유기 발광 소자일 수 있다.
또 다른 일 구현예는 유기층으로서 발광층 및 전자 수송 영역을 포함한 유기 발광 소자일 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따른 유기 발광 소자는 도 1에서와 같이 유기층(105)으로서 발광층(130) 외에 정공 수송 영역(140) 및 전자 수송 영역(150)을 포함할 수 있다.
한편, 유기 발광 소자는 전술한 유기층으로서 발광층 외에 추가로 전자주입층(미도시), 정공주입층(미도시) 등을 더 포함할 수도 있다.
유기 발광 소자(100)는 기판 위에 양극 또는 음극을 형성한 후, 진공증착법(evaporation), 스퍼터링(sputtering), 플라즈마 도금 및 이온도금과 같은 건식성막법 등으로 유기층을 형성한 후, 그 위에 음극 또는 양극을 형성하여 제조할 수 있다.
상술한 유기 발광 소자는 유기 발광 표시 장치에 적용될 수 있다.
이하 실시예를 통하여 상술한 구현예를 보다 상세하게 설명한다. 다만 하기의 실시예는 단지 설명의 목적을 위한 것이며 권리범위를 제한하는 것은 아니다.
이하, 실시예 및 합성예에서 사용된 출발물질 및 반응물질은 특별한 언급이 없는 한, Sigma-Aldrich 社, TCI 社, tokyo chemical industry 또는 P&H tech에서 구입하였거나, 공지된 방법을 통해 합성하였다.
(유기 광전자 소자용 화합물의 제조)
본 발명의 화합물의 보다 구체적인 예로서 제시된 화합물을 하기 단계를 통해 합성하였다.
합성예 1: 중간체 I-1의 합성
[반응식 1]
질소 환경에서 9-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-9H-carbazole(50g, 135.40mmol), 1-bromo-2-nitrobenzene (32.8g, 162.48mmol)을 넣고 tetrahydrofuran 300ml를 가하여 용해시킨 후 potassium carbonate(77.9g, 338.5mmol)를 녹인 수용액 150ml를 첨가시키고 교반한다. 여기에 tetrakis(triphenylphosphine)palladium(5.2g, 2.71mmol)을 가한 후 80℃에서 12시간 동안 가열하여 환류 교반하였다. 반응 종료 후 반응액에 물을 넣고 dichloromethane으로 추출한 다음 magnesium sulfate anhydrous로 수분을 제거한 후, 필터 하고 감압 농축하였다. 이렇게 얻어진 잔사를 flash column chromatography로 분리 정제하여 중간체 I-1(40.0g, 80%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C24H16N2O2: 364.1212, found: 364.
Elemental Analysis: C, 79%; H, 4%
합성예 2: 중간체 I-2의 합성
[반응식 2]
질소 환경에서 중간체 I-1(40g, 109.8mmol)을 dichlorobenzene 200ml에 녹인 후, triphenylphosphine(86g, 329.3mmol)을 넣고 200℃에서 16시간동안 가열하여 환류 교반하였다. 반응 완료 후 반응액에 물을 넣고 dichloromethane으로 추출한 다음 magnesium sulfate anhydrous로 수분을 제거한 후, 필터 하고 감압 농축하였다. 이렇게 얻어진 잔사를 flash column chromatography로 분리 정제하여 중간체 I-2(30.0g, 82%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C24H16N2: 332.1313, found: 332.
Elemental Analysis: C, 87%; H, 5%
합성예 3: 중간체 I-3의 합성
[반응식 3]
합성예 1과 동일한 방법으로 1-bromo-4-chloro-2-fluorobenzene(50g, 238.7mmol), phenylboronic acid(29.1g, 238.7mmol)을 사용하여 중간체 I-3(40g, 81%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C12H8ClF: 206.0299, found: 206.
Elemental Analysis: C, 70%; H, 4%
합성예 4: 중간체 I-4의 합성
[반응식 4]
질소 환경에서 중간체 I-2(30g, 88.8mmol)와 중간체 I-3(18.3g, 88.8mmol)을 N-methyl-2-pyrrolidinone 800ml에 녹인 후 potassium phosphate(47.1g, 222mmol)를 넣고 12시간 동안 가열하여 환류 교반하였다. 반응 완료 후 용매를 증류하여 제거한 후 반응액에 물을 넣고 dichloromethane으로 추출한 다음 magnesium sulfate anhydrous로 수분을 제거한 후, 필터 하고 감압 농축하였다. 이렇게 얻어진 잔사를 flash column chromatography로 분리 정제하여 중간체 I-4(40g, 87%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C36H23ClN2: 518.1550, found: 518.
Elemental Analysis: C, 83%; H, 4%
합성예 5: 중간체 I-5의 합성
[반응식 5]
질소 환경에서 중간체 I-4(40g, 77mmol), 4,4,4',4',5,5,5',5'-octamethyl-2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolane)(23.5g, 92.5mmol), tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(2.1g, 2.3mmol), tricyclohexylphhosphine(5.2g, 18.5mmol) 및 potassium acetate(11.3g, 115.6mmol)를 toluene 800ml에 녹인 후 12시간 동안 가열하여 환류 시켰다. 반응 완료 후 반응액에 물을 넣고 유기 층을 추출한 다음 magnesium sulfate anhydrous로 수분을 제거한 후, 필터 하고 감압 농축하였다. 이렇게 얻어진 잔사를 flash column chromatography로 분리 정제하여 중간체 I-5(40g, 85%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C42H35BN2O2: 610.2792, found: 610.
Elemental Analysis: C, 83%; H, 6%
합성예 6: 화합물 A-2의 합성
[반응식 6]
합성예 1과 동일한 방법으로 중간체 I-5(20g, 32.7mmol), 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-chloro-6-phenyl-1,3,5-triazine(13.5g, 39.3mmol)을 사용하여 화합물 A-2(20g, 80%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C57H37N5: 791.3049, found: 791.
Elemental Analysis: C, 86%; H, 5%
합성예 7: 화합물 A-3의 합성
[반응식 7]
합성예 1과 동일한 방법으로 중간체 I-5(20g, 32.7mmol), 2-([1,1'-biphenyl]-3-yl)-4-chloro-6-phenyl-1,3,5-triazine (13.5g, 39.3mmol)을 사용하여 화합물 A-3(20g, 80%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C57H37N5: 791.3049, found: 791.
Elemental Analysis: C, 86%; H, 5%
합성예 8: 중간체 I-6의 합성
[반응식 8]
합성예 4와 동일한 방법으로 3,9'-bicarbazole(20g, 59.3mmol), 중간체 I-3(12.2g, 59.3mmol)을 사용하여 중간체 I-6(25g, 81%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C36H23ClN2: 518.1550, found: 518.
Elemental Analysis: C, 83%; H, 4%
합성예 9: 중간체 I-7의 합성
[반응식 9]
합성예 5와 동일한 방법으로 중간체 I-6(20g, 38.5mmol)을 사용하여 중간체 I-7(20g, 85%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C42H35BN2O2: 610.2792, found: 610.
Elemental Analysis: C, 83%; H, 6%
합성예 10: 화합물 A-12의 합성
[반응식 10]
합성예 1과 동일한 방법으로 중간체 I-7(20g, 32.7mmol), 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-chloro-6-phenyl-1,3,5-triazine(13.5g, 39.3mmol)을 사용하여 화합물 A-12(20g, 80%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C57H37N5: 791.3049, found: 791.
Elemental Analysis: C, 86%; H, 5%
합성예 11: 화합물 A-21의 합성
[반응식 11]
합성예 1과 동일한 방법으로 중간체 I-5(20g, 32.7mmol), 2-chloro-4-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine(14g, 39.3mmol)을 사용하여 화합물 A-21(24g, 90%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C57H35N5O: 805.2842, found: 805.
Elemental Analysis: C, 85%; H, 4%
합성예 12: 중간체 I-8의 합성
[반응식 12]
질소 환경에서 gemchem(http://www.ytgemchem.com)9H-carbazole-1,2,3,4,5,6,7,8-d8(50g, 285.3mmol)을 toluene 1000ml에 녹인 후, 여기에 1-bromo-4-chlorobenzene(81g, 427.9mmol)과 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(2.6g, 2.85mmol), tris-tert butylphosphine(11.6ml, 14.3mmol) 및 sodium tert-butoxide(54.8g, 342.3mmol)을 넣고 12시간 동안 가열하여 환류 시켰다. 반응 완료 후 반응액에 물을 넣고 유기 층을 추출한 다음 magnesium sulfate anhydrous로 수분을 제거한 후, 필터 하고 감압 농축하였다. 이렇게 얻어진 잔사를 flash column chromatography로 분리 정제하여 중간체 I-8(55g, 67%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C18H4D8ClN: 285.1160, found: 285.
Elemental Analysis: C, 76%; H, 7%
합성예 13: 중간체 I-9의 합성
[반응식 13]
합성예 5와 동일한 방법으로 중간체 I-8(50g, 285.8mmol)을 사용하여 중간체 I-9(60g, 94%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C24H16D8BNO2: 377.2402, found: 377.
Elemental Analysis: C, 76%; H, 9%
합성예 14: 중간체 I-10의 합성
[반응식 14]
합성예 1과 동일한 방법으로 중간체 I-9(60g, 159mmol), 1-Bromo-2-nitrobenzene (38.5g, 190mmol)를 사용하여 중간체 I-10(50g, 84%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C24H8D8N2O2: 372.1714, found: 372.
Elemental Analysis: C, 77%; H, 6%
합성예 15: 중간체 I-11의 합성
[반응식 15]
합성예 2와 동일한 방법으로 중간체 I-10(50g, 134mmol)을 사용하여 중간체 I-11(35g, 77%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C24H8D8N2: 340.1816, found: 340.
Elemental Analysis: C, 85%; H, 7%
합성예 16: 중간체 I-12의 합성
[반응식 16]
합성예 4와 동일한 방법으로 중간체 I-11(33.5g, 96.8mmol), 중간체 I-3(20g, 96.8mmol)을 사용하여 중간체 I-12(40g, 78%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C36H15D8ClN2: 526.2052, found: 526.
Elemental Analysis: C, 82%; H, 6%
합성예 17: 중간체 I-13의 합성
[반응식 17]
합성예 5와 동일한 방법으로 중간체 I-12(50g, 75.89mmol)를 사용하여 중간체 I-13(40g, 85%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C42H27D8BN2O2: 618.3294, found: 618.
Elemental Analysis: C, 82%; H, 7%
합성예 18: 화합물 A-34의 합성
[반응식 18]
합성예 1과 동일한 방법으로 중간체 I-13(40g, 64.7mmol), 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-chloro-6-phenyl-1,3,5-triazine(27.8g, 77.6mmol)을 사용하여 화합물 A-34(45g, 87%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C57H29D8N5: 799.3551, found: 799.
Elemental Analysis: C, 86%; H, 6%
합성예 19: 화합물 B-136의 합성
US 10476008 B2 등록 특허에 공지된 합성법을 참고하여 화합물 B-136을 합성하였다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C42H28N2: 560.2252, found: 560.
Elemental Analysis: C, 90%; H, 5%
합성예 20: 화합물 B-31의 합성
특허 EP2947071의 합성법을 참고하여 화합물 HT5를 합성하였다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C48H32N2: 636.2565, found: 636.
Elemental Analysis: C, 91%; H, 5%
합성예 21: 화합물 B-99의 합성
특허 KR10-2019-0000597의 합성법을 참고하여 화합물 HT5를 합성하였다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C48H32N2: 636.2565, found: 636.
Elemental Analysis: C, 91%; H, 5%
합성예 22: 화합물 C-4의 합성
특허 KR2031300의 합성법을 참고하여 화합물 HT41을 합성하였다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C42H28N2: 560.2252, found: 560.
Elemental Analysis: C, 90%; H, 5%
합성예 23: 화합물 C-57의 합성
특허 WO2018-095391의 합성법을 참고하여 화합물 HT47을 합성하였다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C48H32N2: 636.2565, found: 636.
Elemental Analysis: C, 91%; H, 5%
합성예 24: 화합물 R-1의 합성
KR10-2019-0043840 공개 특허에 공지된 합성법을 참고하여 화합물 R-1을 합성하였다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C45H29N5: 639.2423, found: 639.
Elemental Analysis: C, 84%; H, 5%
합성예 25: 중간체 I-14의 합성
[반응식 19]
합성예 12와 동일한 방법으로 carbazole(50g, 299mmol)과 1,4-dibromo-2-nitrobenzene(101g, 359mmol)을 사용하여 중간체 I-14(76.9g, 70%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C18H11BrN2O2: 366.0004, found: 366.
Elemental Analysis: C, 59%; H, 3%
합성예 26: 중간체 I-15의 합성
[반응식 20]
합성예 1과 동일한 방법으로 중간체 I-14(50g, 136mmol)와 biphenyl-4-yl-boronic acid(32.3g, 163mmol)를 사용하여 중간체 I-15(47.8g, 80%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C30H20N2O2: 440.1525, found: 440.
Elemental Analysis: C, 82%; H, 5%
합성예 27: 중간체 I-16의 합성
[반응식 21]
합성예 2와 동일한 방법으로 중간체 I-15(45g, 102mmol)를 사용하여 중간체 I-16(35g, 84%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C30H20N2: 408.1626, found: 408.
Elemental Analysis: C, 88%; H, 5%
합성예 28: 중간체 I-17의 합성
[반응식 22]
합성예 1과 동일한 방법으로 2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(50g, 187mmol)과 3-fluorophenylboronic acid(31.4, 224mmol)를 사용하여 중간체 I-17(55g, 90%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C21H14FN3: 327.1172, found: 327.
Elemental Analysis: C, 77%; H, 4%
합성예 29: 화합물 R-2의 합성
[반응식 23]
합성예 4와 동일한 방법으로 중간체 I-16(35g, 85.7mmol)과 중간체 I-17(33.7g, 102mmol)을 사용하여 화합물 R-2(45g, 74%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C51H33N5: 715.2736, found: 715.
Elemental Analysis: C, 86%; H, 5%
합성예 30: 중간체 I-18의 합성
[반응식 24]
합성예 5와 동일한 방법으로 2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(50g, 187mmol)을 사용하여 중간체 I-18(50g, 75%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C21H22BN3O2: 359.1805, found: 359.
Elemental Analysis: C, 70%; H, 6%
합성예 31: 중간체 I-19의 합성
[반응식 25]
합성예 1과 동일한 방법으로 중간체 I-18(50g, 139mmol)과 1,3-dibromo-5-fluorobenzene(53g, 208mmol)을 사용하여 중간체 I-19(40g, 70%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C21H13BrFN3: 405.0277, found: 405.
Elemental Analysis: C, 62%; H, 3%
합성예 32: 중간체 I-20의 합성
[반응식 26]
합성예 5와 동일한 방법으로 2-bromodibenzo[b,d]thiophene(50g, 190mmol)을 사용하여 중간체 I-20(50g, 85%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C18H19BO2S: 310.1199, found: 310.
Elemental Analysis: C, 70%; H, 6%
합성예 33: 중간체 I-21의 합성
[반응식 27]
합성예 1과 동일한 방법으로 중간체 I-19(40g, 98.5mmol)와 중간체 I-20(30g, 98.5mmol)을 사용하여 중간체 I-21(40g, 80%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C33H20FN3S: 509.1362, found: 509.
Elemental Analysis: C, 78%; H, 4%
합성예 34: 화합물 R-3의 합성
[반응식 28]
합성예 4와 동일한 방법으로 중간체 I-21(40g, 78.5mmol)과 중간체 I-2(30g, 90.2mmol)를 사용하여 화합물 R-3(50g, 77%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C57H35N5S: 821.2613, found: 821.
Elemental Analysis: C, 83%; H, 4%
합성예 35: 중간체 I-22의 합성
[반응식 29]
합성예 1과 동일한 방법으로 중간체 I-14(100g, 272mmol)와 biphenyl-3-yl-boronic acid(64.7g, 326mmol)를 사용하여 중간체 I-22(100g, 83%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C30H20N2O2: 440.1525, found: 440.
Elemental Analysis: C, 82%; H, 5%
합성예 36: 중간체 I-23의 합성
[반응식 30]
합성예 2와 동일한 방법으로 중간체 I-22(100g, 227mmol)를 사용하여 중간체 I-23(50g, 54%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C30H20N2: 408.1626, found: 408.
Elemental Analysis: C, 88%; H, 5%
합성예 37: 중간체 I-24의 합성
[반응식 31]
합성예 1과 동일한 방법으로 중간체 I-18(50g, 139mmol)과 1-bromo-3,5-difluorobenzene(32g, 167mmol)을 사용하여 중간체 I-24(36g, 75%)를 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C21H13F2N3: 345.1078, found: 345.
Elemental Analysis: C, 73%; H, 4%
합성예 38: 화합물 R-4의 합성
[반응식 30]
합성예 4와 동일한 방법으로 중간체 I-24(17g, 49mmol)과 중간체 I-23(50g, 122.4mmol)를 사용하여 비교화합물 R-4(40g, 72%)을 얻었다.
HRMS (70eV, EI+): m/z calcd for C81H51N7: 1121.4206, found: 1121.
Elemental Analysis: C, 87%; H, 5%
유기 발광 소자의 제작(Green)
실시예 1
ITO (Indium tin oxide)로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면 이소프로필 알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 플라즈마 세정기로 이송시킨 다음 산소 플라즈마를 이용하여 상기 기판을 10분간 세정한 후 진공 증착기로 기판을 이송하였다. 이렇게 준비된 ITO 투명 전극을 양극으로 사용하여 ITO 기판 상부에 3 % NDP-9 (Novaled社로부터 시판됨)으로 도핑된 화합물 A을 진공 증착하여 100 Å 두께의 정공주입층을 형성하고, 상기 정공주입층의 상부에 화합물 A를 1350 Å 두께로 증착하여 정공수송층을 형성하였다. 상기 정공수송층 상부에 화합물 B를 350Å의 두께로 증착하여 정공수송보조층을 형성하고, 정공수송보조층 상부에 합성예 6에서 합성한 화합물 A-2를 호스트로 사용하고 도판트로 PhGD를 7wt%로 도핑하여 진공 증착으로 400Å 두께의 발광층을 형성하였으며, 하기 실시예 및 비교예의 경우 별도로 비율을 기술하였다. 이어서 상기 발광층 상부에 화합물 C를 50 Å의 두께로 증착하여 전자수송보조층을 형성하고, 화합물 D와 Liq를 동시에 1:1의 중량비로 진공 증착하여 300 Å 두께의 전자수송층을 형성하였다. 상기 전자수송층 상부에 LiQ 15 Å과 Al 1200 Å을 순차적으로 진공 증착하여 음극을 형성함으로써 유기발광소자를 제작하였다.
ITO / 화합물A (3 % NDP-9 doping, 100Å) / 화합물A (1350 Å) / 화합물B (350Å) / EML[화합물 A-2 : PhGD (7wt%)] (400Å) / 화합물C (50Å) / 화합물D : LiQ (300Å) / LiQ (15Å) / Al (1200Å)의 구조로 제작하였다.
화합물 A: N-(biphenyl-4-yl)-9,9-dimethyl-N-(4-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)phenyl)-9H-fluoren-2-amine
화합물 B: N-[4-(4-Dibenzofuranyl)phenyl]-N-[4-(9-phenyl-9H-fluoren-9-yl)phenyl][1,1'-biphenyl]-4-amine
화합물 C: 2,4-Diphenyl-6-(4',5',6'-triphenyl[1,1':2',1'':3'',1''':3''',1''''-quinquephenyl]-3''''-yl)-1,3,5-triazine
화합물 D: 2-(1,1'-Biphenyl-4-yl)-4-(9,9-diphenylfluoren-4-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine
[PhGD]
실시예 2 내지 5 및 비교예 1 내지 4
하기 표 1에 기재한 조성으로 변경한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 6
ITO(Indium tin oxide)로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면 이소프로필 알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 플라즈마 세정기로 이송시킨 다음 산소 플라즈마를 이용하여 상기 기판을 10분간 세정한 후 진공 증착기로 기판을 이송하였다. 이렇게 준비된 ITO 투명 전극을 양극으로 사용하여 ITO 기판 상부에 3% NDP-9(Novaled社로부터 시판됨)으로 도핑된 화합물 A을 진공 증착하여 100Å 두께의 정공주입층을 형성하고, 상기 정공주입층 상부에 화합물 A를 1350Å의 두께로 증착하여 정공수송층을 형성하였다. 상기 정공수송층 상부에 화합물 B를 350Å의 두께로 증착하여 정공수송보조층을 형성하였다. 상기 정공수송보조층 상부에 합성예 6에서 합성한 화합물 A-2와 합성예 19에서 합성한 화합물 B-136을 동시에 호스트로 사용하고 도판트로 PhGD를 10wt%로 도핑하여 진공 증착으로 400Å 두께의 발광층을 형성하였다. 여기서 화합물 A-2와 화합물 B-136은 3:7의 중량비로 사용되었다. 이어서 상기 발광층 상부에 화합물 C를 50Å의 두께로 증착하여 전자수송보조층을 형성하고, 화합물 D와 Liq를 동시에 1:1의 중량비로 진공 증착하여 300Å 두께의 전자수송층을 형성하였다. 상기 전자수송층 상부에 LiQ 15Å과 Al 1200Å을 순차적으로 진공 증착하여 음극을 형성함으로써 유기발광소자를 제작하였다.
ITO/화합물A (3% NDP-9 doping, 100Å)/화합물A (1350Å)/화합물B (350Å)/EML[화합물 A-2: 화합물 B-136:PhGD=27:63:10wt%)](400Å)/화합물C(50Å)/화합물D:LiQ(300Å)/LiQ(15Å)/Al(1200Å)의 구조로 제작하였다.
화합물 A: N-(biphenyl-4-yl)-9,9-dimethyl-N-(4-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)phenyl)-9H-fluoren-2-amine
화합물 B: N,N-bis(9,9-dimethyl-9H-fluoren-4-yl)-9,9-spirobi(fluorene)-2-amine
화합물 C: 2-[3'-(9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl)[1,1'-biphenyl]-3-yl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
화합물 D: D: 2-[4-[4-(4'-Cyano-1,1'-biphenyl-4-yl)-1-naphthyl]phenyl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
실시예 7 내지 16 및 비교예 5 내지 8
하기 표 2에 기재한 조성으로 변경한 것을 제외하고는 실시예 6과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
평가
실시예 1 내지 16과 비교예 1 내지 8에 따른 유기발광소자의 구동전압, 발광효율 및 수명특성을 평가하였다.
구체적인 측정방법은 하기와 같고, 그 결과는 표 1 및 표 2와 같다.
(1) 전압변화에 따른 전류밀도의 변화 측정
제조된 유기발광소자에 대해, 전압을 0V 부터 10V까지 상승시키면서 전류-전압계(Keithley 2400)를 이용하여 단위소자에 흐르는 전류값을 측정하고, 측정된 전류값을 면적으로 나누어 결과를 얻었다.
(2) 전압변화에 따른 휘도변화 측정
제조된 유기발광소자에 대해, 전압을 0V 부터 10V까지 상승시키면서 휘도계(Minolta Cs-1000A)를 이용하여 그 때의 휘도를 측정하여 결과를 얻었다.
(3) 발광효율 측정
상기(1) 및 (2)로부터 측정된 휘도와 전류밀도 및 전압을 이용하여 동일 전류밀도(10 mA/cm2)의 전류 효율(cd/A)을 계산하였다.
비교예 1의 발광효율을 기준으로 한 상대 값을 하기 표 1에 나타내었다.
비교예 5의 발광효율을 기준으로 한 상대 값을 하기 표 2에 나타내었다.
(4) 수명 측정
휘도(cd/m2)를 24000cd/m2로 유지하고 전류 효율(cd/A)이 97%로 감소하는 시간을 측정하여 결과를 얻었다.
비교예 1의 수명을 기준으로 한 상대 값을 하기 표 1에 나타내었다.
비교예 5의 수명을 기준으로 한 상대 값을 하기 표 2에 나타내었다.
(5) 구동전압 측정
전류-전압계(Keithley 2400)를 이용하여 15mA/cm2에서 각 소자의 구동 전압을 측정하여 결과를 얻었다.
비교예 1의 구동 전압을 기준으로 한 상대 값을 하기 표 1에 나타내었다.
비교예 5의 구동 전압을 기준으로 한 상대 값을 하기 표 2에 나타내었다.
| No. | 화합물 (중량%) |
구동전압 (%) |
색 (EL color) |
효율 (%) |
수명 (T97@24K)(%) |
| 실시예 1 | A-2(10) | 92% | Green | 129% | 180% |
| 실시예 2 | A-3(10) | 90% | Green | 127% | 160% |
| 실시예 3 | A-12(10) | 91% | Green | 131% | 140% |
| 실시예 4 | A-21(10) | 88% | Green | 123% | 180% |
| 실시예 5 | A-34(10) | 91% | Green | 131% | 200% |
| 비교예 1 | R-1(10) | 100% | Green | 100% | 100% |
| 비교예 2 | R-2(10) | 99% | Green | 89% | 100% |
| 비교예 3 | R-3(10) | 102% | Green | 78% | 40% |
| 비교예 4 | R-4(10) | 101% | Green | 86% | 60% |
| No. | 화합물 (중량비) |
구동전압 (%) |
색 (EL color) |
효율 (%) |
수명 (T97@24K)(%) |
| 실시예 6 | A-2/B-136(3:7) | 92% | Green | 124% | 210% |
| 실시예 7 | A-3/B-136(3:7) | 91% | Green | 122% | 180% |
| 실시예 8 | A-12/B-136(3:7) | 92% | Green | 126% | 170% |
| 실시예 9 | A-21/B-136(3:7) | 88% | Green | 119% | 200% |
| 실시예 10 | A-34/B-136(3:7) | 92% | Green | 126% | 250% |
| 실시예 11 | A-2/B-31(3:7) | 97% | Green | 123% | 200% |
| 실시예 12 | A-2/B-99(3:7) | 93% | Green | 125% | 200% |
| 실시예 13 | A-2/C-4(3:7) | 85% | Green | 128% | 150% |
| 실시예 14 | A-2/C-57(3:7) | 87% | Green | 126% | 167% |
| 실시예 15 | A-2/B-136(4:6) | 87% | Green | 121% | 133% |
| 실시예 16 | A-2/B-136(2:8) | 94% | Green | 120% | 227% |
| 비교예 5 | R-1/B-136(3:7) | 100% | Green | 100% | 100% |
| 비교예 6 | R-2/B-136(3:7) | 99% | Green | 91% | 117% |
| 비교예 7 | R-3/B-136(3:7) | 102% | Green | 82% | 33% |
| 비교예 8 | R-4/B-136(3:7) | 101% | Green | 88% | 50% |
표 1을 참고하면, 본 발명의 실시예에 따른 화합물이 적용된 유기 발광 소자는 비교예에 따른 유기 발광 소자 대비 구동전압, 효율 및 수명 특성이 상당히 개선된 것을 확인할 수 있으며,
특히 표 2를 참고하면 본 발명의 실시예에 따른 화합물이 포함된 조성물이 적용된 유기 발광 소자의 구동전압, 효율 및 수명 특성 역시 개선되는 것을 확인할 수 있다.
실시예들에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구 범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리범위에 속하는 것이다.
Claims (13)
- 하기 화학식 1로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물:[화학식 1]
상기 화학식 1에서,Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일 결합 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기이고,R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이고,R5 및 R25는 각각 독립적으로 수소 또는 중수소이고,n1, n3 및 n4는 각각 독립적으로 1 내지 4의 정수 중 하나이고,n2 및 n6은 각각 독립적으로 는 1 내지 3의 정수 중 하나이며,n5는 1 내지 5의 정수 중 하나이다. - 제1항에 있어서,하기 화학식 1-1로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물:[화학식 1-1]
상기 화학식 1-1에서,Ar1, Ar2, R1 내지 R5, R25, L1, L2 및 n1 내지 n6는 제1항에서 정의한 바와 같다. - 제2항에 있어서,하기 화학식 1-1-A 내지 화학식 1-1-D 중 어느 하나로 표시되는 유기 광전자 소자용 조성물:[화학식 1-1-A] [화학식 1-1-B]
[화학식 1-1-C] [화학식 1-1-D]
상기 화학식 1-1-A 내지 화학식 1-1-D에서,Ar1, Ar2, R1 내지 R5, R25, L1, L2 및 n1 내지 n6는 제2항에서 정의한 바와 같다. - 제1항에 있어서,상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C12 아릴기인, 유기 광전자 소자용 화합물.
- 제1항에 있어서,상기 Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트레닐기, 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기, 치환 또는 비치환된 플루오렌일기, 치환 또는 비치환된 디벤조실롤일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기 또는 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기인, 유기 광전자 소자용 화합물.
- 제1항에 있어서,상기 *-L1-Ar1 및 *-L2-Ar2는 각각 독립적으로 하기 그룹 Ⅰ에 나열된 치환기 중에서 선택되는 하나인 유기 광전자 소자용 화합물:[그룹 Ⅰ]
상기 그룹 Ⅰ에서, *은 연결 지점이다. - 제1항에 있어서,하기 그룹 1에 나열된 화합물 중에서 선택되는 하나인 유기 광전자 소자용 화합물:[그룹 1][A-1] [A-2] [A-3] [A-4]
[A-5] [A-6] [A-7] [A-8]
[A-9] [A-10] [A-11] [A-12]
[A-13] [A-14] [A-15] [A-16]
[A-17] [A-18] [A-19] [A-20]
[A-21] [A-22] [A-23] [A-24]
[A-25] [A-26] [A-27] [A-28]
[A-29] [A-30] [A-31] [A-32]
[A-33] [A-34] [A-35] [A-36]
[A-37] [A-38] [A-39] [A-40]
[A-41] [A-42] [A-43] [A-44]
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- 제1 화합물 및 제2 화합물을 포함하고,상기 제1 화합물은 제1항에 따른 유기 광전자 소자용 화합물이며,상기 제2 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물; 또는 하기 화학식 3 및 화학식 4의 조합으로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물인, 유기 광전자 소자용 조성물:[화학식 2]
상기 화학식 2에서,Ar3 및 Ar4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,L3 및 L4는 각각 독립적으로 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기이고,R6 내지 R16은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,p는 0 내지 2의 정수 중 하나이고,m1 및 m2은 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수 중 하나이고,m3은 1 내지 4의 정수 중 하나이며;[화학식 3] [화학식 4]
상기 화학식 3 및 4에서,Ar5 및 Ar6은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,화학식 3의 a1* 내지 a4* 중 인접한 둘은 각각 화학식 4의 *와 연결되는 연결 탄소(C)이고,화학식 3의 a1* 내지 a4* 중 화학식 4의 *와 연결되지 않은 나머지 둘은 각각 독립적으로 C-La-Ra이고,La, L5 및 L6은 각각 독립적으로 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기이고,Ra 및 R17 내지 R24는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이다. - 제8항에 있어서,상기 화학식 2는 하기 화학식 2-8로 표시되는 유기 광전자 소자용 조성물:[화학식 2-8]
상기 화학식 2-8에서,R6 내지 R15는 각각 독립적으로 수소, 중수소 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C12 아릴기이고,m1 및 m2는 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수 중 하나이고,*-L3-Ar3 및 *-L4-Ar4는 각각 독립적으로 하기 그룹 Ⅱ에 나열된 치환기 중 하나이며,[그룹 Ⅱ]
상기 그룹 Ⅱ에서, *은 연결 지점이다. - 제8항에 있어서,상기 화학식 3 및 화학식 4의 조합은 하기 화학식 3C로 표시되는 유기 광전자 소자용 조성물:[화학식 3C]
상기 화학식 3C에서,La3 및 La4는 단일결합이고,L5 및 L6은 각각 독립적으로 단일결합 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C12 아릴렌기이고,R17 내지 R24, Ra3 및 Ra4는 각각 독립적으로 수소 또는 C6 내지 C12 아릴기이며,Ar5 및 Ar6은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기 또는 치환 또는 비치환된 바이페닐기이다. - 서로 마주하는 양극과 음극,상기 양극과 상기 음극 사이에 위치하는 적어도 1층의 유기층을 포함하고,상기 유기층은 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 유기 광전자 소자용 화합물; 또는 제8항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따른 유기 광전자 소자용 조성물을 포함하는 유기 광전자 소자.
- 제11항에 있어서,상기 유기층은 발광층을 포함하고,상기 발광층은 상기 유기 광전자 소자용 화합물 또는 유기 광전자 소자용 조성물을 포함하는 유기 광전자 소자.
- 제11항에 따른 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치.
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