WO2023013930A1 - 지지나사 가이드를 갖는 측벽지지 임플란트 시스템 - Google Patents

지지나사 가이드를 갖는 측벽지지 임플란트 시스템 Download PDF

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WO2023013930A1
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support
guide
side wall
support screw
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장원석
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장원석
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    • A61C1/084—Positioning or guiding, e.g. of drills of implanting tools

Definitions

  • the present invention relates to a side wall supporting implant system, and more particularly, by fixing a fixture to the side wall of an alveolar bone having a large defect in bone tissue or a lack of bone mass using a guide and a support screw, immediately providing primary stability of the fixture without a separate bone grafting process. It relates to a sidewall support implant system capable of securing
  • An implant refers to implanting an artificial tooth into a human alveolar bone.
  • dental implant is a procedure that restores the function of teeth by fixing artificial teeth after planting a tooth root made of a metal material such as titanium, which has no rejection reaction to the human body, in the alveolar bone in the toothless gum to replace the lost tooth root. am.
  • the surrounding teeth and bones deteriorate over time, but implants do not damage the surrounding dental tissue and have the same function and shape as natural teeth, but do not cause cavities, so they can be used semi-permanently. It is widely used.
  • FIG. 1 is an exemplary diagram showing a general implant procedure. As shown in FIG. Includes a tooth-shaped crown (15) coupled to.
  • the implant procedure is osseointegrated into the alveolar bone by drilling a hole in the alveolar bone (A) using a dedicated drill and then placing a fixture 11 in the procedure hole. And, after coupling the abutment 13 (abutment) to the implanted fixture 11, the procedure is completed by coupling the crown 15 to the abutment.
  • Implants should not only be functionally capable of acting as an actual tooth, but also should be manufactured so that they can be used for a long time by appropriately distributing the load applied to the teeth during chewing motion.
  • the success rate and long-term prognosis of implants depend on the stability of the implant, that is, its anchorage.
  • the stability of an implant is expressed as the sum of the primary stability (mechanical stability) caused by contact of the implant with the surrounding bone and the secondary stability (biological stability) obtained by the formation of new bone tissue and osseointegration after implant placement.
  • the primary stability of an implant is greatly influenced by the patient's bone mass and bone quality. Therefore, if it is difficult to secure the primary stability, which is important in osseointegration due to the patient's insufficient bone mass and poor bone quality, early failure of the implant may occur. This can occur, and conventional implants apply a delayed implantation technique in which a load is applied after a sufficient bone formation period of 3 to 6 months.
  • the delayed implantation method includes extraction of hopeless teeth, bone grafting for bone preservation, treatment of soft and hard tissues (takes about 6 months), fixture placement, additional 3-6 months of treatment for osseointegration of the fixture, and abutment. It may take a total of 9 to 12 months to combine and load the crown.
  • This delayed implantation technique can secure the primary stability of the implant, but has a problem in that the procedure period is prolonged.
  • An object of the present invention is to solve the above problems, to provide a sidewall support implant system capable of securing primary stability by immediately placing a fixture even in areas with large bone tissue defects without a separate bone supplementation process.
  • a side wall support implant system having a support screw guide includes a base screw 100 implanted in an alveolar bone; a guide 200 disposed on a side wall of the alveolar bone where the base screw 100 is implanted; A support screw 300 that passes through the guide 200 and the side wall 38 and is coupled to the base screw 100, and provides a supporting force so that the base screw 100 is supported on the side wall to have primary stability. It is preferable to include.
  • a support screw is coupled to a base screw through a side wall.
  • the primary stability can be secured through the supporting force of the side wall, and thus the period required for the implant procedure can be significantly reduced by eliminating the conventional time required for bone grafting.
  • FIG. 1 is an exemplary view schematically showing a procedure of a conventional implant
  • FIG. 2 is an exemplary view showing a state in which a side wall support implant system according to the present invention is operated on the face;
  • 3 and 4 are exemplary diagrams showing the procedure of the side wall support implant system according to the present invention.
  • FIG. 5 is an exploded perspective view showing the disassembled configuration of the side wall supporting implant according to the present invention.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing the side cross-sectional configuration of the side wall supported implant system according to the present invention.
  • FIG. 7 and 8 are exemplary views showing various modifications of the guide of the side wall support implant system according to the present invention.
  • FIGS. 9 and 10 are exemplary views illustrating various modifications of the support screw of the side wall support implant system according to the present invention.
  • side wall support implant system 10 implant
  • Abutment coupling hole 151 Abutment coupling screw
  • Basic screw insertion end 311 second screw thread
  • connecting end 400 guide fixing member
  • FIG 2 is an exemplary view showing a state in which the side wall support implant system 1 according to the present invention is operated on the side wall of the face
  • FIGS. 3 and 4 show the side wall support implant system 1 operated on the side wall 38 according to the present invention
  • 5 is an exploded perspective view illustrating the configuration of the side wall supporting implant system 1 in an exploded manner.
  • the side wall support implant system 1 of the present invention includes a base screw 100 inserted into the alveolar bone A, a guide 200 disposed on the side wall 38 into which the base screw 100 is inserted,
  • the guide screw 300 penetrates the side wall 38 through the guide 200 and is inserted into the base screw 100 to provide a supporting force so that the base screw 100 has primary safety, and the guide 200 is inserted into the base screw 100.
  • It includes a fixing member 400 fixed to (100).
  • the side wall support implant system 1 of the present invention is operated on the alveolar bone (A) and the side wall of the upper or lower jaw of the face, and the base screw 100 corresponding to the fixture 11 is supported on the side wall. have primary stability.
  • the side wall support implant system 1 of the present invention when there is an area X where bone tissue is missing in the area of the alveolar bone where the fixture 11 is placed for the implant procedure, a separate bone
  • the base screw 100 is immediately implanted without a transplant process, and a supporting force is provided by the support screw so that the base screw 100 can secure the primary stability.
  • the side wall support implant system 1 of the present invention is applied even when the fixture 11 is placed by performing osteotomy on the alveolar bone, but the primary stability is not secured due to insufficient bone quantity and quality. can be secured
  • the facial skeleton includes the palatal bone 30 surrounding the upper part of the oral cavity M, the alveolar ridge 34 at the tip of the palatal bone 30, and the anterior nose spine at the tip of the alveolar ridge 34. (35).
  • the side wall support implant system 1 of the present invention is coupled to the side walls 38 of the maxilla and mandible to support the base screw 100 corresponding to the fixture 11 to have primary stability.
  • the lateral wall may be a palatal wall of an alveolar ridge or a lingual wall.
  • the base screw 100 is inserted into the alveolar bone (A) in a configuration corresponding to the fixture 11 of the implant 10. After the base screw 100 is implanted in the alveolar bone (A), primary stability is secured by the support screw 300 and osseointegration is performed, and then it is combined with the abutment 13 and the crown 15 .
  • the base screw 100 after processing the off-the-shelf fixture 11 because it can be compatible with the off-the-shelf abutment 13 and the crown 15, but in some cases, it may be custom-made or manufactured separately.
  • the base screw 100 includes a base screw body 110 formed in a conical shape with a diameter gradually narrowing downward, and a base screw thread formed in a spiral shape on the outer circumference of the base screw body 110 ( 120), the support screw coupling hole 130 formed on the side surface of the base screw body 110, and the coupling flange 140 formed on the upper surface of the base screw body 110 to which the abutment 13 is coupled,
  • the coupling flange 140 includes an abutment coupling hole 150 that is recessed and formed in the central region to which the abutment 13 is coupled.
  • the basic screw body 110 is implanted in the alveolar bone (A) by the basic screw thread 120 formed on the surface.
  • the base screw 100 includes titanium, cobalt-chromium, cobalt-chromium-molybdenum, cobalt-chromium-nickel, cobalt-nickel-chromium-molybdenum-titanium, calcium phosphate derivative coated metal, zirconia, zirconium coated metal, titanium coated metal, and It may be one of the other biocompatible metals.
  • the support screw coupling hole 130 is formed horizontally and recessed inward on the side surface of the base screw body 110 to which the support screw 300 is coupled.
  • a first screw thread 131 is formed on the inner wall surface and is screwed with the second screw thread 311 of the support screw 300.
  • One or more support screw connection holes 130 may be provided depending on the position of the alveolar bone and the position and thickness of the side wall 38 to which the guide 200 is coupled.
  • the guide 200 and the fixing member 400 are coupled to the base screw 100 of the present invention as shown in FIG. 3 for insertion of the support screw 300, and after the insertion of the support screw 300 is completed, As shown in FIG. 4 , the fixing member 400 and the guide 200 are separated from the base screw 100 .
  • the fixing member 400 is coupled to the coupling flange 140 for fixing the guide 200, and when the primary stability is secured after the guide 200 and the fixing member 400 are separated, the coupling flange 140 ) to which the abutment (13 in FIG. 1) is coupled.
  • the abutment coupling hole 150 to which the fixing member 400 or the abutment 13 is coupled is recessed, and the abutment coupling hole 150 has an abutment on the inner wall surface.
  • a ment coupling thread 151 is formed.
  • the surface of the base screw 100 is modified to have a high surface roughness for rapid osseointegration and osseointegration. That is, the surface of the base screw 100 is roughened to increase the active surface area of the interface with the alveolar bone, thereby promoting faster osseointegration.
  • the surface modification method of the base screw 100 is sandblasting after acid etching, use of phosphate-enriched titanium oxide, use of recyclable blast media, laser peening, vacuum titanium plasma spray, grit sprayed with titanium oxide, and hide of microstructure Known methods such as roxiapatite may be used.
  • the guide 200 guides the support screw 300 so that the support screw 300 can be accurately inserted into the support screw coupling hole 130 formed on the side of the base screw 100 .
  • 6 is a cross-sectional view illustrating a process in which the support screw 300 is inserted into the guide 200.
  • the guide 200 is formed horizontally on a seating plate 210 horizontally seated on the coupling flange 140 of the base screw 100 and at an end of the seating plate 210. It includes a guide plate 220 that is bent and supported in contact with the side wall 38 .
  • Seating plate 210 is disposed of the coupling flange 140 to fix the guide 200 to the base screw 100 by the fixing member 400.
  • the guide 200 serves to guide the support screw 300 through the side wall 38 to be accurately coupled to the support screw coupling hole 130 of the base screw 100, and the seating plate 210 is a guide. 200 is fixed to the top of the base screw 100 so that it can be positioned in an accurate position.
  • the seat plate 210 is provided with a length capable of covering the coupling flange 140, and a head receiving hole 211 in which the head 420 of the fixing member 400 is accommodated is formed on the plate surface. do.
  • the head accommodating hole 211 is provided with a head mounting step 212 so that the head 420 can be accommodated in the head accommodating hole 211 without further descending.
  • the guide plate 220 is bent at the end of the seat plate 210 and is supported in contact with the side wall 38 as shown in FIG. 3 .
  • Support screw guide holes 221 are provided on the plate surface of the guide plate 220 to correspond to the support screw coupling holes 130 .
  • the support screw guide hole 221 is provided to be coaxially aligned with the support screw coupling hole 130 when the guide 200 is fixed to the top of the base screw 100 and the side wall 38 by the fixing member 400. do.
  • the operator Before implementing the side wall supporting implant system 1 of the present invention, the operator performs cone beam computed tomography (CBCT or C-arm CT) of the facial skeleton (maxilla and mandible) of the person to be operated. Using the data captured in this way, the shape, thickness, bone quality, and contour of the alveolar bone and the adjacent side wall where the implant is to be operated are obtained.
  • CBCT cone beam computed tomography
  • the guide plate 220 is designed based on the acquired data so that the base screw 100 can be placed in close contact with the side wall 38 corresponding to the alveolar bone.
  • 7 and 8 are exemplary diagrams showing the shapes of various guide plates 220 .
  • the guide plate 220 may be provided in a curved shape having a three-dimensional shape to correspond to the shape of the side wall 38 .
  • the length of the guide plate 220 may be short as shown in FIG. 7(a) or long as shown in FIG. 8 according to the shape of the sidewall (l3 ⁇ l4).
  • the support screw guide hole 221 is a support screw coupling hole as shown in (a) and (b) and FIG. 7 of FIG. 7 ( 130) and provided to be positioned coaxially.
  • the support screw 300 penetrates the side wall 38 through the support screw guide hole 221 of the guide plate 220 and is inserted into the support screw coupling hole 130 of the base screw 100 . Accordingly, the support screw 300 fixes the base screw 100 to the side wall 38 so that even if there is a defect in the bone tissue, the primary stability can be secured by the supporting force of the side wall 38 .
  • Figure 9 (a) and (b) is a perspective view showing the configuration of the support screw 300.
  • the support screw 300 has a basic screw insertion end 310 inserted into the support screw coupling hole 130 of the basic screw 100 and a guide insertion end inserted into the support screw guide hole 221 of the guide 200 ( 320), and a connection end 330 inserted into the side wall 38 between the basic screw insertion end 310 and the guide insertion end 320.
  • the length (a) of the base screw insertion end 310, the length (b) of the connection end 330, and the length of the guide insertion end 320 may be formed differently depending on the shape of the side wall 38.
  • the support screw 300 is formed in a shape in which the outer diameter of the tank increases from the front end to the rear end as shown in (a) of FIG. 10, or the basic screw insertion end 310 as shown in (b) of FIG. However, the outer diameter is gradually increased, and the guide insertion end 320 and the connection end 330 may have the same outer diameter.
  • the second thread 311 is formed only on the outer periphery of the basic screw insertion end 310 as shown in (a) and (b) of FIG. 10, or as shown in (c) and (d) of FIG. It may be formed over the entire area as described above.
  • an operating member fastening hole 321 into which an operating member (not shown) such as a drill for rotating the support screw 300 is inserted is formed.
  • the support screw guide hole 221 is the support screw coupling hole 130 is formed coaxially with
  • the support screw 300 is inserted through the support screw guide hole 221 and then penetrates the side wall 38 and is screwed into the support screw coupling hole 130 .
  • the second screw thread 311 formed on the outer circumferential surface of the support screw 300 may pass through the side wall 38 by its own osteotomy and be inserted into the support screw coupling hole 130, but the thickness and density of the side wall 38
  • the support screw 300 may be inserted after penetrating the side wall 38 in advance using a drill. At this time, it is preferable to form an insertion hole using a drill smaller than the outer diameter of the support screw 300.
  • the inner diameter (R2) of the support screw guide hole 221 is preferably formed larger than the maximum outer diameter (R3) of the support screw (300). As shown in FIG. 4, when the guide 200 is separated after fastening the support screw 300 to the base screw 100, the support screw 300 and the support screw guide hole 221 do not interfere and are easily made. is to separate
  • the support screw 300 when the outer diameter of the support screw 300 is formed to gradually increase, the pubic bone is compressed outward and pushed out when the support screw 300 is rotated and inserted into the side wall 38 osseodensification may be achieved or bone debris may be created. Accordingly, the support screw 300 preferably has a region (c) in which the outer diameter is kept constant, as shown in (a) of FIG. It is desirable that the length of b) is designed to be minimized.
  • the length of the support screw 300 is measured from the tip of the support screw coupling hole 130 to the support screw guide hole ( 221) is shorter than the length W1 to the outlet and longer than the length from the front end of the support screw coupling hole 130 to the inlet W2 of the support screw guide hole 221 of the guide 200.
  • the length of the support screw 300 is within this range, as shown in FIG. 3 , when the support screw 300 is fastened to the base screw 100 through the side wall 38, the rear end of the support screw 300 is supported. It is accommodated inside the screw guide hole 221 and is not exposed to the outside, and as shown in FIG. 4, when the guide 200 is separated, it presses the inside of the side wall 38 so that the support screw 300 is pushed out of the side wall 38. This is because it can prevent spillage.
  • the plurality of support screws 300 and 300a positioned above and below have different lengths (l1 ⁇ l2).
  • the base screw 100 maintains a state inserted into the side wall 38 until the basic screw 100 secures primary stability.
  • the support screw 300 can be separated from the side wall 38 .
  • the surface of the support screw 300 is preferably polished smoothly to prevent osseointegration with the side wall 38. That is, the surface of the support screw 300 is polished to have a low surface roughness. This is equally applied to the second screw thread 311 and processed to prevent or delay osseointegration.
  • the support screw 300 can be easily separated after securing the primary stability.
  • the support screw 300 can be removed only when the support screw coupling hole 130 and the support screw guide hole 221 are coaxially aligned with each other. can be accurately inserted.
  • Markers 141 and 213 for aligning the positions of the base screw 100 and the guide 200 are provided on the top surface of the base screw 100 and the plate surface of the seating plate 210 of the guide 200 to align the positions of the operator during operation. can facilitate
  • the markers 141 and 213 may be provided in the form of images or marks, or may be provided as physical structures engaging each other.
  • the fixing member 400 fixes the guide 200 to the base screw 100 and the side wall 38 .
  • the fixing member 400 includes a screw insertion end 410 inserted into the abutment coupling hole 150 of the basic screw 100 and a head 420 provided above the screw insertion end 410 .
  • the screw insertion end 410 of the fixing member 400 is provided with the same structure as the abutment 13. Accordingly, when the guide 200 and the fixing member 400 are separated, the abutment 13 may be coupled.
  • the guide 200 and the fixing member 400 are provided independently, but in some cases the guide 200 and the fixing member 400 are integrally provided. It may also be provided in a combined form.
  • CBCT cone beam computed tomography
  • C-arm CT cone beam computed tomography
  • the operator selects the guide 200 suitable for it.
  • the guide 200 selects one suitable for the person to be treated from among those formed at various angles, or manufactures one suitable for the person to be treated.
  • the operator virtually simulates the state in which the basic screw 100 and the selected guide 200 are combined with the previously obtained three-dimensional shape of the facial skeleton, and the support screw coupling hole 130 and the support screw guide hole 221 are coaxially
  • the support screw guide hole 221 penetrates the guide 200 so as to be positioned.
  • a support screw 300 having an appropriate length and outer diameter is selected or manufactured in consideration of the shape of the guide 200 and the distance between the base screw 100 and the like.
  • the operator extracts the teeth of the person to be treated, cuts the gums B of the extracted area, and then drills the alveolar bone A.
  • the base screw 100 is placed through the drilled insertion hole. At this time, as shown in FIG. 3, if there is an area X where facial bones are lost, the base screw 100 cannot secure sufficient bearing capacity.
  • the operator disposes the guide 200 .
  • the base screw 100 and the guide 200 are precisely aligned using the markers 141 and 213 .
  • the guide 200 is fixed to the base screw 100 and the side wall 38 by coupling the fixing member 400 to the abutment coupling hole 150 .
  • the operator inserts the support screw 300 through the support screw guide hole 221 .
  • the support screw 300 can be directly inserted into the side wall 38 by performing an osteotomy, or after drilling a hole using a drill, the support screw 300 can be inserted. .
  • the operator completely inserts the support screw 300 into the support screw coupling hole 130 to complete the procedure. As shown in FIG. 3, when the support screw 300 is accurately inserted into the support screw coupling hole 130, the operator separates the fixing member 400 as shown in FIG. ) is removed from
  • the support screw 300 fixes the side wall 38 and the base screw 100 so that primary safety of the base screw 100 is secured.
  • the base screw 100 is osseointegrated and secures primary stability.
  • the operator separates the support screw 300 from the side wall 38 and the base screw 100 . In some cases, the support screw 300 may remain coupled without being separated.
  • the operator may couple the abutment 13 to the top of the base screw 100 and the crown 15 to complete the implant 10 procedure.
  • the support screw is coupled to the base screw through the side wall.
  • the primary stability can be secured through the supporting force of the side wall, and thus the period required for the implant procedure can be significantly reduced by eliminating the conventional time required for bone grafting.

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Abstract

"지지나사 가이드를 갖는 측벽지지 임플란트 시스템"이 개시된다. 본 발명에 의한 "지지나사 가이드를 갖는 측벽지지 임플란트 시스템"은 치조골에 식립되는 기본나사와; 상기 기본나사가 식립된 치조골의 측벽에 배치되는 가이드와; 상기 가이드와 상기 측벽을 관통하여 상기 기본나사에 결합되며, 상기 기본나사가 상기 측벽에 지지되어 1차 안정성을 갖도록 지지력을 제공하는 지지나사를 포함하는 것이 바람직하다.

Description

지지나사 가이드를 갖는 측벽지지 임플란트 시스템
본 발명은 측벽지지 임플란트 시스템에 관한 것으로서, 보다 자세히는 뼈 조직의 결손이 크거나 골량이 부족한 치조골의 측벽에 가이드와 지지나사를 이용해 픽스쳐를 고정하여 별도의 뼈이식 과정없이 즉시 픽스쳐의 1차 안정성을 확보할 수 있는 측벽지지 임플란트 시스템에 관한 것이다.
임플란트는 인공으로 만든 인공치아를 사람의 치조골에 이식하는 것을 의미한다. 즉, 치과 임플란트는 상실된 치근을 대신할 수 있도록 인체에 거부반응이 없는 티타늄 등의 금속재료로 만든 치근을 치아가 없는 잇몸 속의 치조골에 심은 뒤, 인공치아를 고정시켜 치아의 기능을 회복하도록 하는 시술이다.
일반 보철물이나 틀니의 경우에는 시간이 지나면 주위 치아와 뼈가 상하지만, 임플란트는 주변 치아조직을 상하지 않게 하고 자연치아와 기능이나 모양이 같으면서도 충치가 생기지 않으므로 반영구적으로 사용할 수 있는 장점이 있어 근래에 널리 시술되고 있다.
도 1은 일반적인 임플란트 시술과정을 도시한 예시도이다. 임플란트(10)는 도 1의 (a)에 도시된 바와 같이 치조골(A)에 식립되는 픽스쳐(11)와, 픽스쳐(11)에 결합되는 어버트먼트(13)와, 어버트먼트(13)에 결합되는 치아 형상의 크라운(15)을 포함한다.
임플란트 시술과정은 도 1의 (b)에 도시된 바와 같이 전용의 드릴을 사용하여 치조골(A)에 천공한 후 시술공에 픽스쳐(11)를 식립하여 치조골에 골융합시킨다. 그리고, 식립된 픽스쳐(11)에 어버트먼트(13, abutment)를 결합시킨 후 어버트먼트에 크라운(15)을 결합시켜 시술이 완료된다.
임플란트는 기능적으로 실제 치아의 역할을 대행할 수 있어야 할 뿐만 아니라 저작운동시에 치아에 가해지는 하중을 적절히 분산하여 장시간 사용이 가능하도록 제작되어야 한다.
임플란트의 성공률 및 장기적 예후는 임플란트의 안정성, 즉 고정력에 의해 좌우된다. 임플란트의 안정성은 임플란트가 주변골에 접촉됨으로써 발생하는 1차 안정성(기계적 안정성)과 임플란트 식립 후 신생골조직이 형성되고 골유착이 일어남으로써 얻어지는 2차 안정성(생물학적 안정성)의 합으로 표현된다.
임플란트의 1차안정성은 환자의 골량 및 골질에 의해 많은 영향을 받게 된다. 이에 환자의 골량 부족과 불량 골질로 인해 골유착에서 중요한 1차 안정성 확보가 어려운 경우, 임플란트의 조기 실패가 일어날 수 있으며 1차 안정성이 낮은 임플란트에 과도한 하중이 가해지는 경우 미세동요에 의한 골유착 지연이 발생할 수 있어, 종래 임플란트는 3~6개월간의 충분한 골형성 기간을 거쳐 하중을 부여하는 지연식립술식을 적용한다.
지연식립술식은 가망이 없는 치아의 발치, 뼈 보존을 위한 뼈 이식, 연조직 및 경조직의 치료(약 6개월 소요), 픽스쳐 식립, 픽스쳐의 골유착을 위한 추가적인 3~6개월의 치료, 어버트먼트 결합 및 크라운 적재까지 총 9~12개월 가량의 기간이 소요될 수 있다.
이러한 지연식립술식은 임플란트의 1차안정성은 확보할 수 있으나, 시술기간이 장기화된다는 문제가 있다.
본 발명의 목적은 상술한 문제를 해결하기 위한 것으로서, 뼈 조직의 결손이 큰 부위에도 별도의 골보충 과정 없이 즉시 픽스쳐를 식립하여 1차 안정성을 확보할 수 있는 측벽지지 임플란트 시스템을 제공하는 것이다.
상술한 본 발명의 목적은 지지나사 가이드를 갖는 측벽지지 임플란트 시스템에 의해 달성될 수 있다. 본 발명의 지지나사 가이드를 갖는 측벽지지 임플란트 시스템은 치조골에 식립되는 기본나사(100)와; 상기 기본나사(100)가 식립된 치조골의 측벽에 배치되는 가이드(200)와; 상기 가이드(200)와 상기 측벽(38)을 관통하여 상기 기본나사(100)에 결합되며, 상기 기본나사(100)가 상기 측벽에 지지되어 1차 안정성을 갖도록 지지력을 제공하는 지지나사(300)를 포함하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 측벽지지 임플란트 시스템은 발치 후 뼈 조직의 결손이 크거나 골량과 골질이 부족하여 1차 안정성 확보가 어려운 경우에 측벽을 통해 지지나사를 기본나사에 결합시킨다.
이에 의해 측벽에 의한 지지력을 통해 1차 안정성을 확보할 수 있어 종래 뼈 이식 등을 위해 소요되던 시간을 없애 임플란트 시술에 소요되는 기간을 현저히 단축할 수 있다.
또한, 기존에 사용되던 픽스쳐의 측면에 지지나사결합공만 관통하여 사용하면 되므로 기존 임플란트 제품에 호환하여 사용할 수 있는 장점이 있다.
도 1은 종래 임플란트의 시술과정을 개략적으로 도시한 예시도,
도 2는 본 발명에 따른 측벽지지 임플란트 시스템이 안면에 시술된 상태를 도시한 예시도이고,
도 3과 도 4는 본 발명에 따른 측벽지지 임플란트 시스템의 시술과정을 도시한 예시도이고,
도 5는 본 발명에 따른 측벽지지 임플란트의 구성을 분해하여 도시한 분해사시도,
도 6은 본 발명에 따른 측벽지지 임플란트 시스템의 측단면구성을 도시한 단면예시도,
도 7과 도 8은 본 발명에 따른 측벽지지 임플란트 시스템의 가이드의 다양한 변형예들을 도시한 예시도,
도 9와 도 10은 본 발명에 따른 측벽지지 임플란트 시스템의 지지나사의 다양한 변형예들을 도시한 예시도이다.
- 도면 부호의 설명 -
1 : 측벽지지 임플란트 시스템 10 : 임플란트
11 : 픽스쳐 13 : 어버트먼트
15 : 크라운 30 : 입천장뼈
31 : 피막 32 : 목젖
34 : 치조융선 35 : 앞코가시
36 : 입술 37 : 혀
38 : 측벽 100 : 기본나사
110 : 기본나사본체 120 : 기본나사산
130 : 지지나사결합공 131 : 제1나사산
140 : 결합플랜지 141 : 제1마커
150 : 어버트먼트결합공 151 : 어버트먼트결합나사산
200 : 가이드 210 : 안착판
211 : 헤드수용공 212 : 헤드거치단턱
213 : 제2마커 220 : 안내판
221 : 지지나사안내공 300 : 지지나사
310 ; 기본나사삽입단 311 : 제2나사산
320 : 가이드삽입단 321 : 조작부재체결공
330 : 연결단 400 : 가이드고정부재
410 : 나사삽입단 420 : 헤드
A : 치조골
B : 잇몸
X : 안면뼈유실부위
이하에서는 본 발명의 바람직한 실시예 및 첨부하는 도면을 참조하여 본 발명을 상세히 설명한다.
도 2는 본 발명에 따른 측벽지지 임플란트 시스템(1)이 안면의 측벽에 시술된 상태를 도시한 예시도이고, 도 3과 도 4는 측벽지지 임플란트 시스템(1)이 측벽(38)에 시술되는 과정을 도시한 예시도이고, 도 5는 측벽지지 임플란트 시스템(1)의 구성을 분해하여 도시한 분해사시도이다.
도시된 바와 같이 본 발명의 측벽지지 임플란트 시스템(1)은 치조골(A)에 삽입되는 기본나사(100)와, 기본나사(100)가 삽입된 측벽(38)에 배치되는 가이드(200)와, 가이드(200)를 통해 측벽(38)을 관통하여 기본나사(100)에 삽입되어 기본나사(100)가 1차 안전성을 갖도록 지지력을 제공하는 지지나사(300)와, 가이드(200)를 기본나사(100)에 고정하는 고정부재(400)를 포함한다.
본 발명의 측벽지지 임플란트 시스템(1)은 도 2에 도시된 바와 같이 안면의 상악 또는 하악의 치조골(A)과 측벽에 시술되어 픽스쳐(11)에 대응되는 기본나사(100)가 측벽에 지지되어 1차 안정성을 갖게 한다.
본 발명의 측벽지지 임플란트 시스템(1)은 도 3에 도시된 바와 같이 임플란트의 시술을 위해 픽스쳐(11)가 식립되는 치조골의 영역에 뼈조직이 결손된 영역(X)이 있는 경우, 별도의 뼈이식 과정 없이 즉시 기본나사(100)를 식립하고 기본나사(100)가 1차 안정성을 확보할 수 있도록 지지나사에 의해 지지력을 제공한다. 이 외에도 본 발명의 측벽지지 임플란트 시스템(1)은 치조골에 절골술(osteotomy)을 시행하여 픽스쳐(11)를 식립하였으나 골량과 골질이 부족하여 1차 안정성이 확보되지 못하는 경우에도 적용되어 1차 안정성을 확보할 수 있다.
이러한 본 발명의 측벽지지 임플란트 시스템(1)을 적용할 경우 자연지연술식을 이용하던 종래 임플란트 시술과 비교할 때 픽스쳐(11)의 1차 안정성 확보를 위해 뼈 보존을 위한 뼈 이식, 연조직 및 경조직의 치료(약 6개월 소요), 픽스쳐 식립, 픽스쳐의 골유착을 위한 추가적인 3~6개월의 치료과정 등이 불필요해지므로 임플란트 시술에 소요되는 총 시간을 현저히 단축할 수 있는 장점이 있다.
도 2에 도시된 바와 같이 안면골격은 구강(M)의 상부를 감싸는 입천장뼈(30), 입천장뼈(30)의 선단의 치조융선(34)과, 치조융선(34)의 선단의 앞코가시(35)를 갖는다. 본 발명의 측벽지지 임플란트 시스템(1)은 상악골과 하악골의 측벽(38)에 결합되어 픽스쳐(11)에 대응되는 기본나사(100)가 1차 안정성을 가질 수 있도록 지지한다.
측벽(lateral wall)은 치조융선(alveolar ridge)의 구개벽(palatal wall)이거나 설측벽(lingual wall)일 수 있다.
기본나사(100)는 임플란트(10)의 픽스쳐(11)에 대응되는 구성으로 치조골(A)에 삽입된다. 기본나사(100)는 치조골(A)에 식립된 후 지지나사(300)에 의해 1차 안정성이 확보되며 골융합되고, 이후 어버트먼트(13) 및 크라운(15)과 결합된다.
기본나사(100)는 기성 픽스쳐(11)를 가공하여 사용하는 것이 기성 어버트먼트(13) 및 크라운(15)과 호환될 수 있어 바람직하나, 경우에 따라 맞춤 제작하거나 별도로 제작하여 사용될 수 있다.
기본나사(100)는 도 5에 도시된 바와 같이 아래로 갈수록 점차 직경이 좁아지는 원뿔 형태로 이루어진 기본나사본체(110)와, 기본나사본체(110)의 외주연에 나선형상으로 형성된 기본나사산(120)과, 기본나사본체(110)의 측면에 형성된 지지나사결합공(130)과, 기본나사본체(110)의 상면에 형성되어 어버트먼트(13)가 결합되는 결합플랜지(140)와, 결합플랜지(140)의 중심영역에 함몰형성되어 어버트먼트(13)가 결합되는 어버트먼트결합공(150)을 포함한다.
기본나사본체(110)는 표면에 형성된 기본나사산(120)에 의해 치조골(A)에 식립된다. 기본나사(100)는 티타늄, 코발트-크롬, 코발트-크롬-몰리브덴, 코발트-크롬-니켈, 코발트-니켈-크롬-몰리브덴-티타늄, 인산 칼슘 유도체 코팅 금속, 지르코니아, 지르코늄 코팅 금속, 티타늄 코팅 금속 및 기타 생체 적합성 금속 중 하나일 수 있다.
지지나사결합공(130)은 기본나사본체(110)의 측면에 수평하게 내측으로 함몰형성되어 지지나사(300)가 결합된다. 지지나사결합공(130)은 내벽면에 제1나사산(131)이 형성되어 지지나사(300)의 제2나사산(311)과 나사결합된다.
지지나사결합공(130)은 치조골의 위치와 가이드(200)가 결합되는 측벽(38)의 위치 및 두께에 따라 한 개 또는 복수개가 구비될 수 있다.
본 발명의 기본나사(100)에는 지지나사(300)의 삽입을 위해 도 3에 도시된 바와 같이 가이드(200)와 고정부재(400)가 결합되고, 지지나사(300)의 삽입이 완료된 후에는 도 4에 도시된 바와 같이 고정부재(400)와 가이드(200)가 기본나사(100)로부터 분리된다.
이 과정에서 결합플랜지(140)에는 가이드(200)의 고정을 위해 고정부재(400)가 결합되고, 가이드(200)와 고정부재(400)가 분리된 후 1차 안정성이 확보되면 결합플랜지(140)에 어버트먼트(도 1의 13)가 결합된다.
결합플랜지(140)의 내부에는 고정부재(400) 또는 어버트먼트(13)가 결합되는 어버트먼트결합공(150)이 함몰형성되고, 어버트먼트결합공(150)의 내벽면에는 어버트먼트결합나사산(151)이 형성된다.
여기서, 기본나사(100)의 표면은 빠른 골유착과 골융합을 위해 표면조도가 높게 표면개질된다. 즉, 기본나사(100)의 표면은 거칠게 가공되어 치조골과의 경계면의 활성 표면적을 증가시켜 더 빠른 골유착이 이루어지게 촉진한다. 기본나사(100)의 표면개질 방법은 공지된 애시드 에칭 후 샌드블라스트 처리, 인산염 농축 티타늄 산화물 사용, 재상가능한 블라스트 미디어 사용, 레이저 피닝, 진공 티타늄 플라즈마 스프레이, 산화 티타늄으로 분사된 그릿, 미세조직의 하이드록시아파타이트 등 공지된 방식들이 사용될 수 있다.
가이드(200)는 기본나사(100)의 측면에 형성된 지지나사결합공(130)으로 지지나사(300)가 정확하게 삽입될 수 있게 지지나사(300)를 안내한다. 도 6은 지지나사(300)가 가이드(200)에 삽입되는 과정을 도시한 단면예시도이다.
도 5와 도 6에 도시된 바와 같이 가이드(200)는 수평하게 형성되어 기본나사(100)의 결합플랜지(140)에 수평하게 안착되는 안착판(210)과, 안착판(210)의 단부에 절곡형성되어 측벽(38)에 접촉지지되는 안내판(220)을 포함한다.
안착판(210)은 결합플랜지(140)의 배치되어 고정부재(400)에 의해 기본나사(100)에 가이드(200)가 고정되게 한다. 가이드(200)는 지지나사(300)가 측벽(38)을 관통하여 기본나사(100)의 지지나사결합공(130)에 정확하게 결합될 수 있게 안내하는 역할을 하고, 안착판(210)은 가이드(200)가 정확한 위치에 위치될 수 있게 기본나사(100)의 상부에 고정된다.
안착판(210)은 도 6에 도시된 바와 같이 결합플랜지(140)를 덮을 수 있는 길이로 구비되며, 판면에 고정부재(400)의 헤드(420)가 수용되는 헤드수용공(211)이 형성된다. 헤드수용공(211)에는 헤드거치단턱(212)이 구비되어 헤드(420)가 더 이상 하강되지 않고 헤드수용공(211)에 수용될 수 있게 한다.
안내판(220)은 안착판(210)의 단부에 절곡형성되어 도 3에 도시된 바와 같이 측벽(38)에 접촉 지지된다. 안내판(220)의 판면에는 지지나사결합공(130)과 대응되게 관통형성된 지지나사안내공(221)이 구비된다.
지지나사안내공(221)은 고정부재(400)에 의해 가이드(200)가 기본나사(100)의 상부와 측벽(38)에 고정되었을 때 지지나사결합공(130)과 동축상으로 정렬되게 구비된다.
본 발명의 측벽지지 임플란트 시스템(1)을 시행전에 시술자는 피시술자의 안면골격(상악, 하악)의 콘 빔 컴퓨터 단층촬영(CBCT 또는 C-암 CT)을 시행한다. 이렇게 촬영된 데이터를 이용해 임플란트가 시술될 치조골과 인접 측벽의 형상과 두께, 골질, 윤곽을 획득하게 된다.
안내판(220)은 기본나사(100)가 식립된 치조골에 대응되는 측벽(38)에 밀착배치될 수 있게 획득된 데이터에 기초하여 설계된다. 도 7과 도 8은 다양한 안내판(220)의 형상을 도시한 예시도들이다.
안내판(220)은 측벽(38)의 형상에 따라 도 7의 (a)에 도시된 바와 같이 안착판(210)에 수직하게 형성될 수 있고(θ1=90°), 도 7의 (b)에 도시된 바와 같이 경사지게 형성될 수도 있다(θ2>90°). 또한, 도면에 도시되지 않았으나 안내판(220)은 측벽(38)의 형상에 대응되게 3차원 형상을 갖는 곡면형태로 구비될 수 있다.
또한, 안내판(220)의 길이도 측벽의 형상에 따라 도 7의 (a)에 도시된 바와 같이 짧게 형성되거나, 도 8에 도시된 바와 같이 길게 형성될 수 있다(ℓ3<ℓ4).
안내판(220)이 안착판(210)에 대해 다양한 각도를 갖게 구비되더라도, 지지나사안내공(221)은 도 7의 (a)와 (b) 및 도 8에 도시된 바와 같이 지지나사결합공(130)과 동축상에 위치되게 구비된다.
지지나사(300)는 안내판(220)의 지지나사안내공(221)을 통해 측벽(38)을 관통하여 기본나사(100)의 지지나사결합공(130)에 삽입된다. 이에 의해 지지나사(300)는 기본나사(100)를 측벽(38)에 고정하여 뼈 조직의 결손이 있더라도 1차 안정성을 측벽(38)에 의한 지지력으로 확보할 수 있게 한다.
도 9의 (a)와 (b)는 지지나사(300)의 구성을 도시한 사시도이다. 지지나사(300)는 기본나사(100)의 지지나사결합공(130)에 삽입되는 기본나사삽입단(310)과, 가이드(200)의 지지나사안내공(221)에 삽입되는 가이드삽입단(320)과, 기본나사삽입단(310)과 가이드삽입단(320) 사이에서 측벽(38)에 삽입되는 연결단(330)을 포함한다.
여기서, 기본나사삽입단(310)의 길이(a)와, 연결단(330)의 길이(b) 및 가이드삽입단(320)의 길이는 측벽(38)의 형상에 따라 상이하게 형성될 수 있다. 또한, 지지나사(300)는 도 10의 (a)에 도시된 바와 같이 선단에서 후단까지 전차 외경이 커지는 형태로 형성되거나, 도 10의 (b)에 도시된 바와 같이 기본나사삽입단(310)만 점차 외경이 커지는 형태로 형성되고 가이드삽입단(320)과 연결단(330)은 외경이 동일한 형태로 형성될 수 있다.
또한, 제2나사산(311)은 도 10의 (a)와 (b)에 도시된 바와 같이 기본나사삽입단(310)의 외주연에만 형성되거나, 도 10의 (c)와 (d)에 도시된 바와 같이 전 영역에 걸쳐 형성될 수도 있다.
가이드삽입단(320)의 후단에는 지지나사(300)를 회전조작하는 드릴과 같은 조작부재(미도시)가 삽입되는 조작부재체결공(321)이 형성된다.
도 6에 도시된 바와 같이 가이드(200)의 안착판(210)이 기본나사(100)의 상면에 고정부재(400)에 의해 고정되면 지지나사안내공(221)은 지지나사결합공(130)과 동축으로 형성된다.
지지나사(300)는 지지나사안내공(221)을 통해 삽입된 후 측벽(38)을 관통하여 지지나사결합공(130)에 나사결합된다. 지지나사(300)의 외주면에 형성된 제2나사산(311)은 자체적인 절골술에 의해 측벽(38)을 관통하여 지지나사결합공(130)에 삽입될 수도 있으나, 측벽(38)의 두께와 조밀도를 고려하여 드릴을 이용해 미리 측벽(38)을 관통한 후 지지나사(300)를 삽입할 수도 있다. 이 때, 드릴을 이용한 삽입공은 지지나사(300)의 외경보다 작게 형성하는 것이 바람직하다.
또한, 지지나사안내공(221)의 내경(R2)는 지지나사(300)의 최대 외경(R3) 보다 크게 형성되는 것이 바람직하다. 이는 도 4에 도시된 바와 같이 지지나사(300)를 기본나사(100)에 체결한 후 가이드(200)를 분리할 때 지지나사(300)와 지지나사안내공(221)이 간섭되지 않고 용이하게 분리하기 위함이다.
여기서, 도 10의 (a)에 도시된 바와 같이 지지나사(300)의 외경이 점차 커지게 형성될 경우 측벽(38)에 지지나사(300)를 회전시키며 삽입할 때 치골이 바깥쪽으로 압축되어 밀려나면서 골치밀화가 이루어지거나, 뼈 부스러기를 생성할 수 있다. 이에 따라 지지나사(300)는 도 9의 (a)에 도시된 바와 같이 외경이 일정하게 유지되는 영역(c)이 있는 것이 바라직하며, 기본나사삽입단(310)으로부터 점차 외경이 커지는 영역(b)의 길이가 최소화되게 설계되는 것이 바람직하다.
지지나사(300)의 길이는 도 6에 도시된 바와 같이 가이드(200)가 기본나사(100)에 고정된 상태에서 지지나사결합공(130)의 선단으로부터 가이드(200)의 지지나사안내공(221)의 출구까지의 길이(W1) 보다는 짧고 지지나사결합공(130)의 선단으로부터 가이드(200)의 지지나사안내공(221)의 입구(W2)까지의 길이보다는 길게 형성되는 것이 바람직하다.
지지나사(300)이 길이가 이 범위에 있을 경우 도 3에 도시된 바와 같이 지지나사(300)가 측벽(38)을 통해 기본나사(100)에 체결되었을 때 지지나사(300)의 후단이 지지나사안내공(221) 내부에 수용되어 외부로 노출되지 않고, 도 4에 도시된 바와 같이 가이드(200)가 분리되면 측벽(38) 내부로 가압하여 측벽(38) 외부로 지지나사(300)가 돌출되는 것을 막을 수 있기 때문이다.
한편, 도 6에 도시된 바와 같이 안내판(220)이 안착판(210)에 대해 경사지게 형성될 경우 상하에 위치된 복수개의 지지나사안내공(221)과 복수개의 지지나사결합공(130) 사이의 거리에 차이가 발생된다.
이에 따라 안내판(220)이 경사지게 형성될 경우 상하에 위치되는 복수개의 지지나사(300,300a)는 서로 길이가 상이하게 형성되는 것이 바람직하다(ℓ1<ℓ2).
또한, 도 8에 도시된 바와 같이 안내판(220)의 길이가 길게 형성되고, 복수개의 지지나사(300,300a)가 삽입될 경우 상하에 위치된 지지나사(300,300a)의 외경도 상이하게 형성될 수 있다(R3>R3').
이는 기본나사(100)의 외경이 상부에서 아래로 갈수록 작아지므로 그에 맞게 체결되는 지지나사의 외경도 동일한 비율로 작아지게 하는 것이 결합안정성을 위해 바람직하기 때문이다.
한편, 지지나사(300)는 도 4에 도시된 바와 같이 가이드(200)가 분리된 상태에서 기본나사(100)가 1차 안정성을 확보할 때까지 측벽(38)에 삽입된 상태를 유지한다. 그리고, 기본나사(100)의 1차 안정성이 확보되면 지지나사(300)는 측벽(38)으로부터 분리될 수 있다.
지지나사(300)가 측벽(38)으로부터 분리시킬 경우, 지지나사(300)는 측벽(38)에 골유착되지 않도록 표면이 매끈하게 연마되는 것이 바람직하다. 즉, 지지나사(300)는 표면조도가 낮게 표면이 연마가공된다. 이는 제2나사산(311)에도 동일하게 적용되어 골유착이 방지되거나 지연될 수 있게 가공된다.
이렇게 지지나사(300)의 표면을 매끈하게 가공한 경우 1차 안정성 확보 후 지지나사(300)를 용이하게 분리할 수 있다.
한편, 기본나사(100)와 가이드(200)는 측벽(38)에 가로막혀 있는 상태에서 서로 지지나사결합공(130)과 지지나사안내공(221)이 동축상으로 정렬되어야만 지지나사(300)가 정확하게 삽입될 수 있다.
기본나사(100)의 상면과 가이드(200)의 안착판(210)의 판면에는 기본나사(100)와 가이드(200)의 위치를 정렬하기 위한 마커(141,213)가 구비되어 시술자의 시술시 위치 정렬을 용이하게 할 수 있다.
마커(141,213)은 도시된 바와 같이 이미지나 표식의 형태로 구비되거나, 서로 걸림결합되는 물리적 구조로 구비될 수도 있다.
고정부재(400)는 가이드(200)를 기본나사(100)와 측벽(38)에 고정시킨다. 고정부재(400)는 기본나사(100)의 어버트먼트결합공(150)에 삽입되는 나사삽입단(410)과, 나사삽입단(410)의 상부에 구비되는 헤드(420)를 포함한다.
고정부재(400)의 나사삽입단(410)은 어버트먼트(13)의 구조와 동일하게 구비된다. 이에 의해 가이드(200)와 고정부재(400)가 분리되면 어버트먼트(13)가 결합될 수 있다.
여기서, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 측벽지지 임플란트 시스템(1)은 가이드(200)와 고정부재(400)가 독립적으로 구비되었으나, 경우에 따라 가이드(200)와 고정부재(400)가 일체로 결합된 형태로 구비될 수도 있다.
독립적으로 구비되는 경우 범용성이 높은 장점이 있으며, 가이드(200)와 고정부재(400)가 일체로 결합되는 경우 기본나사(100)에 맞게 제조된 일체형 가이드만 사용할 수 있는 제약이 있을 수 있다.
이러한 구성을 갖는 본 발명에 따른 측벽지지 임플란트 시스템(1)을 이용한 시술과정을 도 2 내지 도 10을 참조하여 설명한다.
시술자는 피시술자의 안면골격(상악, 하악)의 콘 빔 컴퓨터 단층촬영(CBCT 또는 C-암 CT)을 시행한다. 이렇게 촬영된 데이터를 이용해 임플란트가 시술될 치조골과 인접 측벽의 형상과 두께, 골질, 윤곽을 획득하게 된다.
측벽(38)의 입체적 형상 데이터가 얻어지면 시술자는 그에 맞는 가이드(200)를 선택한다. 가이드(200)는 다양한 각도로 형성된 것들 중 피시술자에게 맞는 것을 선택하거나, 피시술자에게 맞는 것을 제작한다.
시술자는 앞에서 획득한 안면골격 입체형상에 기본나사(100)와 선택한 가이드(200)가 결합된 상태를 가상으로 시뮬레이션해보고, 지지나사결합공(130)과 지지나사안내공(221)이 동축상으로 위치되도록 가이드(200)에 지지나사안내공(221)을 관통한다.
그리고, 가이드(200)의 형상과 기본나사(100)와의 간격 등을 고려하여 적합한 길이와 외경을 갖는 지지나사(300)를 선택하거나 제작한다.
기본나사(100), 가이드(200) 및 지지나사(300)가 준비되면, 시술자는 피시술자의 치아를 발치하고, 발치한 영역의 잇몸(B)을 절개한 후 치조골(A)을 드릴링한다.
드릴링된 삽입공을 통해 기본나사(100)를 식립한다. 이 때, 도 3에 도시된 바와 같이 안면골이 유실된 영역(X)이 있는 경우 기본나사(100)는 충분한 지지력을 확보하지 못하게 된다,
기본나사(100)의 식립이 완료되면, 시술자는 가이드(200)를 배치한다. 안착판(210)을 기본나사(100)의 결합플랜지(140)에 수평하게 위치시키고 안내판(220)을 측벽(38)에 위치시킨다. 이 때, 마커(141,213)를 이용해 기본나사(100)와 가이드(200)를 정확하게 정렬한다. 그리고, 고정부재(400)를 어버트먼트결합공(150)에 결합하여 가이드(200)를 기본나사(100)와 측벽(38)에 고정한다.
가이드(200)의 고정이 완료되면, 시술자는 지지나사(300)를 지지나사안내공(221)을 통해 삽입한다. 이 때, 측벽(38)의 두께와 골밀도 등을 고려하여 지지나사(300)를 직접 측벽(38)에 절골술을 행하여 삽입하거나, 드릴을 이용해 구멍을 뚫은 후 지지나사(300)를 삽입할 수 있다.
시술자는 지지나사(300)를 완전히 지지나사결합공(130)까지 삽입하여 시술을 완료한다. 도 3에 도시된 바와 같이 지지나사(300)가 정확하게 지지나사결합공(130)에 삽입되면, 시술자는 도 4에 도시된 바와 같이 고정부재(400)를 분리하고 가이드(200)를 측벽(38)으로부터 제거한다.
이 상태에서 지지나사(300)가 측벽(38)과 기본나사(100)를 고정하여 기본나사(100)에 1차 안전성이 확보되게 한다. 기본나사(100)는 골유착이 일어나며 1차 안정성을 확보하게 된다. 시간이 경과되고 기본나사(100)의 골유착이 일어나 1차 안정성이 확보되면, 시술자는 지지나사(300)를 측벽(38)과 기본나사(100)로부터 분리한다. 경우에 따라 지지나사(300)는 분리하지 않고 결합된 상태로 유지할 수 있다.
지지나사(300)를 분리한 후, 시술자는 기본나사(100)의 상부에 어버트먼트(13)를 결합시키고, 크라운(15)을 결합시켜 임플란트(10)의 시술을 완료할 수 있다.
이상에서 살펴본 바와 같이 본 발명에 따른 측벽지지 임플란트 시스템은 발치 후 뼈 조직의 결손이 크거나 골량과 골질이 부족하여 1차 안정성 확보가 어려운 경우에 측벽을 통해 지지나사를 기본나사에 결합시킨다.
이에 의해 측벽에 의한 지지력을 통해 1차 안정성을 확보할 수 있어 종래 뼈 이식 등을 위해 소요되던 시간을 없애 임플란트 시술에 소요되는 기간을 현저히 단축할 수 있다.
또한, 기존에 사용되던 픽스쳐의 측면에 지지나사결합공만 관통하여 사용하면 되므로 기존 임플란트 제품에 호환하여 사용할 수 있는 장점이 있다.
이상 몇 가지의 실시예를 통해 본 발명의 기술적 사상을 살펴보았다.
본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명의 기재사항으로부터 상기 살펴본 실시예를 다양하게 변형하거나 변경할 수 있음은 자명하다.

Claims (10)

  1. 치조골에 식립되는 기본나사(100)와;
    상기 기본나사(100)가 식립된 치조골의 측벽에 배치되는 가이드(200)와;
    상기 가이드(200)와 상기 측벽(38)을 관통하여 상기 기본나사(100)에 결합되며, 상기 기본나사(100)가 상기 측벽에 지지되어 1차 안정성을 갖도록 지지력을 제공하는 지지나사(300)를 포함하는 것을 특징으로 하는 측벽지지 임플란트 시스템.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 기본나사(100)는 상면에 어버트먼트가 삽입되는 어버트먼트결합공(150)이 함몰되게 형성되고,
    상기 기본나사(100)는 상기 가이드(200)와 마주보는 방향의 측면에 상기 지지나사(300)가 나사결합되는 지지나사결합공(130)이 형성되는 것을 특징으로 하는 측벽지지 임플란트 시스템.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 가이드(200)는 상기 측벽(38)에 맞닿게 배치되는 안내판(220)을 포함하며,
    상기 안내판(220)에는 상기 지지나사결합공(130)과 동축으로 관통형성되어 상기 지지나사(300)를 상기 지지나사결합공(130)으로 안내하는 지지나사안내공(221)이 구비되는 것을 특징으로 하는 측벽지지 임플란트 시스템.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 가이드(200)는 상기 안내판(220)의 상단에 절곡형성되어 상기 기본나사(100)의 상면에 수평하게 안착되는 안착판(210)을 더 포함하며,
    상기 안착판(210)을 관통하여 상기 어버트먼트결합공(150)에 결합되어 상기 가이드(200)를 상기 기본나사(100)에 고정시키는 가이드고정부재(400)를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 측벽지지 임플란트 시스템.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 지지나사안내공(221)의 내경은 상기 지지나사(300)의 최대 외경 보다 크게 형성되는 것을 특징으로 하는 측벽지지 임플란트 시스템.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 안내판(220)은 측벽(38)의 형상에 대응되게 상기 안착판(210)에 대해 다양한 각도로 절곡되어 구비되며,
    상기 지지나사안내공(221)은 상기 안내판(220)의 각도와 관계없이 상기 안착판(210)이 상기 가이드고정부재(400)에 의해 상기 기본나사(100)의 상면에 수평하게 고정되면 상기 지지나사안내공(221)이 상기 지지나사결합공(130)과 동축상으로 배치되는 것을 특징으로 하는 측벽지지 임플란트 시스템.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 기본나사(100)의 상면과 상기 안착판(210)의 상면에는 상기 지지나사안내공(221)과 상기 지지나사결합공(130)이 동축상으로 정렬되도록 결합위치를 표시하는 마커(141,213)가 구비되는 것을 특징으로 하는 측벽지지 임플란트 시스템.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 지지나사(300)는 상기 지지나사결합공(130)에 삽입되는 선단에서 타단까지 점차 외경이 증가되게 형성되거나, 선단에서 상기 지지나사결합공(130)에 삽입되는 구간을 포함한 일부 구간만 점차 외경이 증가되게 형성되고 나머지 구간은 외경이 일정하게 형성되는 것을 특징으로 하는 측벽지지 임플란트 시스템.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 지지나사(300)는 상기 지지나사결합공(130)에 결합되는 구간에만 외주연에 나사산이 형성되거나, 전 영역의 외주연에 나사산이 형성되는 것을 특징으로 하는 측벽지지 임플란트 시스템.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 안착판(210)의 판면에는 상기 어버트먼트결합공(150)에 동축상으로 배치되는 헤드수용공(211)이 관통형성되고,
    상기 가이드고정부재(400)는,
    어버트먼트에 대응되는 형상으로 구비되며 상기 헤드수용공(211)을 통해 상기 어버트먼트결합공(150)에 나사결합되는 나사삽입단(410)과;
    상기 나사삽입단(410)의 상부에 상기 나사삽입단(410) 보다 큰 면적으로 구비되어 상기 헤드수용공(211)에 수용되는 헤드(420)를 포함하는 것을 특징으로 하는 측벽지지 임플란트시스템.
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