WO2022250120A1 - 触媒、及び触媒の製造方法 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to catalysts and methods for producing catalysts.
- the present invention is intended to solve such problems, and an object of the present invention is to provide a catalyst that achieves both durability and high activity, and a method for producing the same.
- a catalyst according to the present invention has a layer containing Ru and a metal (M) phosphide on a metal (M) substrate.
- the proportion of Ru is 0.1 to 40% by mass with respect to the total amount of the catalyst.
- the metal (M) substrate is a porous body.
- the metal (M) is nickel or titanium.
- One embodiment of the above catalyst is a catalyst for hydrogen generation.
- a method for producing a catalyst according to the present invention is a method for producing the above catalyst, Step (I) of immersing in a Ru ion solution; and a step (II) of phosphating the metal (M) substrate after immersion.
- the phosphorus step (II) includes a step of heating in the presence of a phosphorus compound.
- the phosphorus compound is sodium hypophosphite.
- the present invention provides a catalyst that achieves both durability and high activity, and the ability to manufacture it.
- FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing another example of the present catalyst; It is a typical sectional view showing an example of a water electrolysis device.
- 1 is an SEM image and an EDS profile of the catalyst obtained in Example 1.
- FIG. 4 is a graph showing the LSV profile of the catalyst;
- FIG. 1 is a graph showing HER stability (durability) test results of catalysts. SEM images of the catalyst before and after HER stability (durability) test. 4 is a graph comparing the HER activity and durability of the catalysts of Example 1 and Comparative Example 1; 1 is a graph comparing the HER activity of catalysts of Examples and Comparative Examples.
- the catalyst according to the present invention (hereinafter also simply referred to as the present catalyst) and the method for producing the catalyst will be described in detail below.
- "-" indicating a numerical range means that the numerical values described before and after it are included as the lower limit and the upper limit.
- the following description and drawings have been simplified where appropriate. Matters necessary for carrying out the present invention, which are not specifically mentioned in this specification, can be grasped as design matters by those skilled in the art based on the prior art in the relevant field.
- FIG. 1 and 2 are schematic cross-sectional views of the catalyst.
- the catalyst 100 shown in the example of FIG. 1 has a metal substrate 31 as a plate-like substrate, and has a layer 32 containing Ru and metal (M) phosphide on the metal substrate 31 .
- the catalyst 200 shown in the example of FIG. 2 has a metal substrate 41 which is a porous substrate, and has a layer 32 containing Ru and metal (M) phosphide on the metal substrate 41.
- the porous inner surface also has the layer configuration described above.
- the shape of the metal substrates 31, 41 can be appropriately selected according to the use of the present catalyst.
- Examples of the shape of the substrate include plate-like, film-like, wire-like, fibrous, porous, foam-like (bubble-like), felt (nonwoven fabric)-like, and mesh-like.
- the metal (M) that constitutes the metal substrate may be any metal, but a metal capable of forming a phosphide is preferable from the standpoint of ease of production of the present catalyst. Specific examples of such metals include Fe, Cu, Ni, Ti, etc. Ni or Ti is preferable from the viewpoint of durability and activity of the catalyst.
- the metal that constitutes the metal substrate may be of one type alone or may be an alloy containing two or more types. Moreover, the metal substrate may contain other elements within the range in which the effects of the present invention are exhibited.
- the present catalyst is characterized by having a layer containing Ru and a metal phosphide on a substrate.
- a layer containing Ru and a metal phosphide By forming a composite layer of Ru and a metal phosphide, it is more excellent in durability and activity than a layer containing no phosphide.
- the metal in the metal phosphide may be any metal that can form a phosphide, and includes Fe, Cu, Ni, Ti, and the like.
- the metal of the metal phosphide is preferably the same metal as the metal (M) that constitutes the metal base material, in terms of ease of production of the present catalyst.
- the proportion of Ru in the present catalyst is preferably 0.1 to 40% by mass, more preferably 0.5 to 30% by mass, based on the total amount of the catalyst.
- the proportion of P in the present catalyst is preferably 10 to 50% by mass, more preferably 20 to 30% by mass, relative to the total amount of the catalyst.
- the ratio of Ru to P described above can be easily achieved by selecting a nickel-like substrate as the substrate.
- the ratio of Ru to metal phosphide in the layer containing Ru and metal phosphide is preferably 9:1 to 5:5 in mass ratio from the viewpoint of durability and activity.
- a catalyst having a layer having the composition described above can be suitably produced by the production method described below.
- the thickness of the catalyst including the layer containing Ru and metal phosphide is preferably 100 to 2000 ⁇ m, more preferably 200 to 1600 ⁇ m.
- the thickness of the layer is 100 ⁇ m or more, a catalyst having excellent durability and activity can be obtained. A sufficient effect can be obtained when the thickness of the layer is 2000 ⁇ m or less.
- the thickness of the layer can be measured by mapping using a scanning electron microscope (SEM) and an energy dispersive X-ray spectrometer (EDX, EDS). Also, the composition of the layer can be measured by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS).
- SEM scanning electron microscope
- EDX energy dispersive X-ray spectrometer
- XPS X-ray photoelectron spectroscopy
- This production method is characterized by having a step (I) of immersing in a Ru ion solution and a step (II) of phosphilating the metal (M) substrate after immersion. According to this production method, a layer containing Ru and a metal phosphide can be easily formed on a metal substrate layer, and the obtained catalyst is excellent in durability and activity.
- a metal base material having a desired shape is prepared, and the metal base material is immersed in a Ru ion solution (step (I)).
- the Ru ion solution is prepared by dissolving a dissociative ruthenium compound in a solvent.
- Ruthenium compounds include, for example, ruthenium chloride.
- the solvent usually contains water and may contain other solvents.
- a solvent having an affinity for water is preferable, and examples thereof include methanol and ethanol.
- the concentration of iron ions in the solution is not particularly limited, and can be, for example, 0.01 to 0.5 mol/l.
- the immersion time of the metal substrate is not particularly limited, and may be adjusted appropriately within the range of, for example, 1 to 48 hours, preferably 12 to 36 hours. It is presumed that the long-term immersion causes galvanic substitution of the surface metal ions and Ru ions of the metal substrate, and as a result, the durability of the obtained catalyst is further improved. After immersion, the metal substrate may be dried if necessary.
- the immersed metal substrate is phosphated (step (II)).
- a layer containing Ru and a metal phosphide can be easily formed by phosphidating the substrate surface while having Ru ions.
- the method of phosphating is not particularly limited, but a method of heating a metal substrate in the presence of a phosphorus compound is preferred. Specifically, for example, a method of placing the phosphorus compound and the immersed metal substrate in a furnace and heating them in an atmosphere of an inert gas such as nitrogen gas can be used. When inert gas is supplied into the furnace during heating, phosphorylation can be efficiently performed by arranging the phosphorus compound on the upstream side and the metal substrate on the downstream side.
- the phosphorus compound is preferably a compound that decomposes due to heating temperature. Specific examples of phosphorus compounds include sodium hypophosphite and the like.
- the heating temperature may be appropriately adjusted in consideration of the decomposition temperature of the phosphorus compound, and may be, for example, in the range of 300 to 600°C, preferably in the range of 350 to 550°C.
- a catalyst comprising a phosphide layer having Ru and a metal phosphide containing a metal derived from the substrate can be produced by the above method.
- the present catalyst can be suitably used as a catalyst (electrode material) for hydrogen generation.
- An example of a water electrolysis device using the present catalyst will be described.
- FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing an example of a water electrolysis device.
- the anode 10 has an anode catalyst 11 and a first diffusion layer 12 arranged in this order from the electrolyte membrane 5 side
- the cathode 20 has a cathode catalyst 21 and a second diffusion layer 22 arranged in this order from the electrolyte membrane 5 side.
- a cell 6 is further provided with separators 13 and 23 outside the anode 10 and the cathode 20, respectively.
- the water electrolysis device 1 may have a single cell 6 or a stack of a plurality of cells 6 .
- the water supply unit may supply water to at least one of the cathode and the anode.
- an anion conductive membrane is used as the electrolyte membrane 5 .
- a voltage is applied to both electrodes while supplying water or an alkaline aqueous solution to the cathode 20 side, the following reaction occurs on the cathode 20 side to generate hydrogen gas.
- 2H 2 O+2e ⁇ ⁇ 2OH ⁇ +H 2 Hydroxide ions (OH ⁇ ) pass through the anion-conducting membrane and move to the anode 10 .
- the following reaction occurs at the anode 10 to generate oxygen gas.
- the generated hydrogen and oxygen are discharged from the cell 6 through gas channels 14 and 24 provided in the separators 13 and 23, respectively.
- the gas flow path is connected, for example, to a storage tank or the like via a gas-liquid separator (not shown), and the hydrogen and oxygen are each stored in the storage tank or the like after water is separated by the gas-liquid separator. be.
- the power source 7 can be appropriately selected from known DC power sources, but renewable energy such as solar power generation and wind power generation, which fluctuate greatly, can also be suitably used.
- nickel foam and titanium foam were used as metal substrates. Each metal substrate was acid treated with 1M HCl and washed with acetone to remove the oxide layer before use.
- Step (I) A Ru ion solution was prepared by dissolving about 0.2 mg of RuCl 3 in 50 ml of deionized water. The nickel foam was immersed in the Ru ion solution and held for 24 hours to cause galvanic substitution of Ni ions and Ru ions on the substrate surface. After immersion, the nickel foam was air-dried to obtain a Ru-modified metal substrate.
- Step (II) High-purity nitrogen was flowed into the furnace at a flow rate of 60 SCCM, sodium hypophosphite was arranged on the upstream side of the furnace, and the nickel foam after the immersion was arranged on the downstream side of the furnace. The temperature was raised at a rate of 3° C./min and held at 350° C. for 4 hours for phosphating, and the catalyst of Example 1 was obtained.
- Example 2 Production of the present catalyst
- a catalyst of Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1, except that titanium foam was used instead of nickel foam.
- step (I) galvanic substitution of Ti ions and Ru ions on the substrate surface was caused.
- Comparative Examples 3-4 As Comparative Example 3, nickel foam after the acid treatment was used. As Comparative Example 4, a titanium foam after the acid treatment was used.
- Electrochemical Characterization For the catalysts of Examples and Comparative Examples, cyclic voltammetry (CV ) and chronoamperometry (CA) were measured. Part of the catalysts of Examples and Comparative Examples was masked to adjust the active geometrical area to 2 cm 2 , which was used as a working electrode. Hg/HgO and Pt wires were used as reference and counter electrodes, respectively, and the hydrogen evolution reaction (HER) in alkaline solution was evaluated by CV.
- CV cyclic voltammetry
- CA chronoamperometry
- Cycle stability (ADT) of the catalyzed HER was performed for 4000-6000 HER CV cycles at a scan rate of 100 mVs ⁇ 1 in N 2 saturated 1 M KOH solution.
- the long-term durability and efficiency of the catalysts were measured in N2 -saturated 1M KOH solution using chronoamperometry (CA) at a constant potential of 50 mA/ cm2 for 15 hours.
- CA chronoamperometry
- FIGS. Each measurement result is shown in FIGS.
- the catalysts of Examples 1 and 2 having a layer containing Ru and metal (M) phosphide on a metal substrate, exhibited excellent HER performance in 1M KOH.
- the catalysts of Examples 1 and 2 were shown to have excellent durability.
- FIG. 8 it was shown that the catalyst of the present invention has superior activity and durability to the catalyst of Comparative Example 1 having a Ru layer in which no phosphide is present.
- 1 water electrolysis device, 5: electrolyte membrane, 6: cell, 7: power supply, 8: membrane electrode assembly, 10: anode (anode electrode), 11: anode catalyst, 12: first diffusion layer, 13: separator , 14: gas channel, 20: cathode (cathode electrode), 21: cathode catalyst, 22: second diffusion layer, 23: separator, 24: gas channel, 31, 41: metal substrate, 32, 42: layer containing Ru and metal phosphide, 100, 200: catalyst
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Abstract
耐久性と高活性とを両立する触媒、及びその製造方法を提供する。 金属(M)基材(31)上に、Ruと、金属(M)リン化物と、を含む層(32)を有する、触媒である。
Description
本発明は、触媒、及び触媒の製造方法に関する。
再生可能エネルギーを貯蔵・運搬する技術が注目されている。一例として、再生可能エネルギーを利用して水を分解して水素及び酸素を製造し、当該水素を貯蔵・運搬することが検討されている。水の分解方法としては、アニオン交換膜を用いる固体アルカリ水電解は出力変動に追随でき、バイポーラプレートにステンレススチールなど貴金属以外の材料が使えるため、高性能化と低コスト化の両立が期待され、次世代技術として注目されている。
固体アルカリ水電解に用いる触媒として、カーボンブラックや多孔質の単体上にルテニウム等を担持させたものが検討されている(例えば特許文献1~3)。
固体アルカリ水電解に用いる触媒として、カーボンブラックや多孔質の単体上にルテニウム等を担持させたものが検討されている(例えば特許文献1~3)。
触媒の更なる高耐久化、及び高活性化が求められている。本発明は、このような課題を解決するものであり、耐久性と高活性とを両立する触媒及びその製造可能の提供を目的とする。
本発明にかかる触媒は、金属(M)基材上に、Ruと、金属(M)リン化物と、を含む層を有する。
上記触媒の一実施形態は、Ruの割合が、触媒全量に対し0.1~40質量%である。
上記触媒の一実施形態は、前記金属(M)基材が、多孔質体である。
上記触媒の一実施形態は、前記金属(M)が、ニッケル又はチタンである。
上記触媒の一実施形態は、水素発生用の触媒である。
本発明にかかる触媒の製造方法は、上記触媒の製造方法であって、
Ruイオン溶液に浸漬する工程(I)と、
浸漬後の金属(M)基材をリン化する工程(II)と、を有する。
Ruイオン溶液に浸漬する工程(I)と、
浸漬後の金属(M)基材をリン化する工程(II)と、を有する。
上記触媒の製造方法一実施形態は、前記リンする工程(II)が、リン化合物の存在下、加熱する工程を含む。
上記触媒の製造方法一実施形態は、前記リン化合物が、次亜リン酸ナトリウムである。
本発明により、耐久性と高活性とを両立する触媒及びその製造可能が提供される。
以下、本発明に係る触媒(以下単に本触媒とも言う)、及び触媒の製造方法について詳細に説明する。
なお、本発明において数値範囲を示す「~」は、その前後に記載された数値を下限値及び上限値として含むことを意味する。
説明を明確にするため、以下の記載及び図面は、適宜、簡略化されている。また、本明細書において特に言及していない本発明の実施に必要な事柄は、当該分野における従来技術に基づく当業者の設計事項として把握され得る。
なお、本発明において数値範囲を示す「~」は、その前後に記載された数値を下限値及び上限値として含むことを意味する。
説明を明確にするため、以下の記載及び図面は、適宜、簡略化されている。また、本明細書において特に言及していない本発明の実施に必要な事柄は、当該分野における従来技術に基づく当業者の設計事項として把握され得る。
1.触媒
図1及び図2を参照して、本触媒を説明する。図1及び図2は触媒の模式的な断面図である。図1の例に示す触媒100は、金属基材31が板状の基材であり、当該金属基材31上に、Ruと金属(M)リン化物とを含む層32を有している。
また、図2の例に示す触媒200は、金属基材41が多孔質基材であり、当該金属基材41上に、Ruと金属(M)リン化物とを含む層32を有している。図2の例では、多孔質の内側表面も上記の層構成を有している。
本触媒は上記層構成を有することで、耐久性と高活性とを両立する。
図1及び図2を参照して、本触媒を説明する。図1及び図2は触媒の模式的な断面図である。図1の例に示す触媒100は、金属基材31が板状の基材であり、当該金属基材31上に、Ruと金属(M)リン化物とを含む層32を有している。
また、図2の例に示す触媒200は、金属基材41が多孔質基材であり、当該金属基材41上に、Ruと金属(M)リン化物とを含む層32を有している。図2の例では、多孔質の内側表面も上記の層構成を有している。
本触媒は上記層構成を有することで、耐久性と高活性とを両立する。
金属基材31,41の形状は、本触媒の用途等に応じて適宜選択する事ができる。基材の形状としては例えば、板状、フィルム状、ワイヤ状、繊維状、多孔質状、フォーム状(泡沫状)、フェルト(不織布)状、メッシュ状等が挙げられる。
金属基材を構成する金属(M)は、いずれの金属でもよいが、本触媒の製造の容易性などの点から、リン化物を形成し得る金属が好ましい。このような金属の具体例としては、Fe、Cu、Ni、Ti等が挙げられ、触媒の耐久性や活性の点から、Ni又はTiが好ましい。金属基材を構成する金属は、1種単体であってもよく2種以上を含む合金であってもよい。また金属基材は、本発明の効果を奏する範囲で他の元素を含んでいてもよい。
本触媒は、基材上にRuと金属リン化物とを含む層を有することを特徴とする。Ruと金属リン化物との複合層とすることにより、リン化物を含まない層などと比較して、更に耐久性と活性に優れている。
金属リン化物における金属は、リン化物を形成し得る金属であればよくFe、Cu、Ni、Ti等が挙げられる。本触媒の製造の容易性などから、金属リン化物の金属は、金属基材を構成する金属(M)と同一の金属が好ましい。
本触媒中のRuの割合は、耐久性と活性の点から、触媒全量に対し0.1~40質量%が好ましく、0.5~30質量%がより好ましい。
本触媒中のPの割合は、耐久性と活性の点から、触媒全量に対し10~50質量%が好ましく、20~30質量%がより好ましい。
なお、上記RuとPの割合は、基材としてニッケル状基材を選択することで達成されやすい。
また、Ruと金属リン化物とを含む層中の、Ruと金属リン化物との比は、耐久性と活性の点から、質量比で、9:1~5:5であることが好ましい。
なお、上記組成の層を有する触媒は、後述する製造方法により好適に製造することができる。
本触媒中のPの割合は、耐久性と活性の点から、触媒全量に対し10~50質量%が好ましく、20~30質量%がより好ましい。
なお、上記RuとPの割合は、基材としてニッケル状基材を選択することで達成されやすい。
また、Ruと金属リン化物とを含む層中の、Ruと金属リン化物との比は、耐久性と活性の点から、質量比で、9:1~5:5であることが好ましい。
なお、上記組成の層を有する触媒は、後述する製造方法により好適に製造することができる。
本触媒においてRuと金属リン化物とを含む層を含む本触媒の厚みは、100~2000μmが好ましく、200~1600μmがより好ましい。上記層の厚みが100μm以上であれば、耐久性と活性により優れた触媒を得ることができる。また、上記層の厚みが2000μm以下で十分な効果が得られる。
なお、上記層の厚みは、走査型電子顕微鏡(SEM)と、エネルギー分散型X線分析装置(EDX、EDS)によるマッピングにより測定できる。また、上記層の組成は、X線光電子分光(XPS)により測定できる。
2.触媒の製造方法
次に上記触媒の製造方法(以下、本製造方法とも言う)について説明する。
本製造方法は、Ruイオン溶液に浸漬する工程(I)と、浸漬後の金属(M)基材をリン化する工程(II)とを有することを特徴とする。本製造方法によれば金属基材層上にRuと金属リン化物とを含む層を容易に形成することができ、得られる触媒は耐久性と活性に優れている。
次に上記触媒の製造方法(以下、本製造方法とも言う)について説明する。
本製造方法は、Ruイオン溶液に浸漬する工程(I)と、浸漬後の金属(M)基材をリン化する工程(II)とを有することを特徴とする。本製造方法によれば金属基材層上にRuと金属リン化物とを含む層を容易に形成することができ、得られる触媒は耐久性と活性に優れている。
本製造方法は、まず所望の形状の金属基材を準備し、当該金属基材をRuイオン溶液に浸漬する(工程(I))。
Ruイオン溶液は、解離性のあるルテニウム化合物を溶媒中に溶解させて準備する。ルテニウム化合物としては、例えば塩化ルテニウムなどが挙げられる。溶媒は、通常、水を含み、更に他の溶媒を含んでいてもよい。他の溶媒としては水と親和性のある溶媒が好ましく、メタノール、エタノールなどが挙げられる。溶液中の鉄イオンの濃度は特に限定されず、例えば、0.01~0.5mol/lなどとすることができる。
金属基材の浸漬時間は特に限定されず、例えば、1~48時間の範囲内で適宜調整すればよく、12~36時間が好ましい。長時間浸漬させることで、金属基板の表面金属イオンとRuイオンのガルバニック置換が生じるものと推定され、その結果、得られる触媒の耐久性がより向上する。浸漬後の金属基材は必要に応じて乾燥させてもよい。
Ruイオン溶液は、解離性のあるルテニウム化合物を溶媒中に溶解させて準備する。ルテニウム化合物としては、例えば塩化ルテニウムなどが挙げられる。溶媒は、通常、水を含み、更に他の溶媒を含んでいてもよい。他の溶媒としては水と親和性のある溶媒が好ましく、メタノール、エタノールなどが挙げられる。溶液中の鉄イオンの濃度は特に限定されず、例えば、0.01~0.5mol/lなどとすることができる。
金属基材の浸漬時間は特に限定されず、例えば、1~48時間の範囲内で適宜調整すればよく、12~36時間が好ましい。長時間浸漬させることで、金属基板の表面金属イオンとRuイオンのガルバニック置換が生じるものと推定され、その結果、得られる触媒の耐久性がより向上する。浸漬後の金属基材は必要に応じて乾燥させてもよい。
次いで、浸漬後の金属基材をリン化する(工程(II))。基材表面にRuイオンを有する状態でリン化することでRuと金属リン化物とを含む層を容易に形成することができる。
リン化の方法は特に限定されないが、リン化合物の存在下で、金属基材を加熱する方法が好ましい。具体的には、例えば、炉内に、リン化合物と、上記浸漬後の金属基材とを配置し、窒素ガス等の不活性ガス雰囲気下で加熱する方法などが挙げられる。
加熱中、炉内に不活性ガスを供給する場合、上流側にリン化合物、下流側に金属基材を配置することでリン化を効率よく実施できる。
リン化合物は加熱温度により分解する化合物が好ましい。リン化合物の具体例としては、次亜リン酸ナトリウム等が挙げられる。
加熱温度は、リン化合物の分解温度などを考慮して適宜調整すればよく、例えば、300~600℃の範囲、好ましくは350~550℃の範囲とすることができる。
加熱中、炉内に不活性ガスを供給する場合、上流側にリン化合物、下流側に金属基材を配置することでリン化を効率よく実施できる。
リン化合物は加熱温度により分解する化合物が好ましい。リン化合物の具体例としては、次亜リン酸ナトリウム等が挙げられる。
加熱温度は、リン化合物の分解温度などを考慮して適宜調整すればよく、例えば、300~600℃の範囲、好ましくは350~550℃の範囲とすることができる。
上記の方法によりRuと基材由来の金属を含む金属リン化物とを有するリン化物層を備える触媒を製造することができる。本触媒は、水素発生用の触媒(電極材料)として好適に用いることができる。本触媒を用いた水電解装置について一例を挙げて説明する。
図3は、水電解装置の一例を示す模式的な断面図である。図3の例に示される水電解装置は、陽極10と、陰極20と、前記陽極10と前記陰極20との間に配置された電解質膜5と、陽極10と及び陰極20に接続する電源7と、前記陰極20に水又はアルカリ水溶液を供給する水供給部とを備えている。陽極10は、アノード触媒11、第1の拡散層12が電解質膜5側からこの順に配置され、陰極20は、カソード触媒21、第2の拡散層22が電解質膜5側からこの順に配置されている。図3の例では更に陽極10及び陰極20の外側にそれぞれセパレータ13、23を備えるセル6を構成している。本水電解装置1は単数のセル6であってもよく、複数のセル6をスタックしたものであってもよい。なお、水供給部は陰極又は陽極の少なくとも一方に水を供給すればよい。
上記カソード触媒21として本触媒を用いることで、水電解装置としての耐久性が向上する。
上記カソード触媒21として本触媒を用いることで、水電解装置としての耐久性が向上する。
上記水電解装置が固体アルカリ水電解方式の装置の場合、電解質膜5としてアニオン伝導膜を用いる。陰極20側に水又はアルカリ水溶液を供給しながら、両電極に電圧を印加すると、陰極20側では下記の反応が起こり、水素ガスが発生する。
2H2O+2e-→2OH-+H2
水酸化物イオン(OH-)は、アニオン伝導膜を透過して陽極10に移動する。陽極10では下記の反応が起こり、酸素ガスが発生する。
2OH-→H2O+1/2O2+2e-
発生した水素及び酸素は、各々セパレータ13及び23に設けられたガス流路14、24を通じてセル6から排出される。ガス流路は、例えば、図示しない気液分離器を介して貯蔵用タンク等に接続され、水素及び酸素は、各々、気液分離器で水が分離された後、貯蔵用タンク等に収容される。
2H2O+2e-→2OH-+H2
水酸化物イオン(OH-)は、アニオン伝導膜を透過して陽極10に移動する。陽極10では下記の反応が起こり、酸素ガスが発生する。
2OH-→H2O+1/2O2+2e-
発生した水素及び酸素は、各々セパレータ13及び23に設けられたガス流路14、24を通じてセル6から排出される。ガス流路は、例えば、図示しない気液分離器を介して貯蔵用タンク等に接続され、水素及び酸素は、各々、気液分離器で水が分離された後、貯蔵用タンク等に収容される。
上記水電解装置のカソード触媒21を除く各構成は、従来公知のあらゆるものの中から適宜選択して用いることができる。なお電源7は、公知の直流電源の中から適宜選択できるが、変動が大きい太陽光発電、風力発電等の再生可能エネルギーであっても好適に用いることができる。
以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明する。なお、これらの記載により本発明を制限するものではなく、本発明は、趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更することが可能である。
[基材の準備]
以下の実施例では、金属基材として、ニッケルフォームとチタンフォームを使用した。各金属基材は、1MのHClで酸処理し、アセトンで洗浄して酸化物層を除去して使用した。
以下の実施例では、金属基材として、ニッケルフォームとチタンフォームを使用した。各金属基材は、1MのHClで酸処理し、アセトンで洗浄して酸化物層を除去して使用した。
[実施例1:本触媒の製造]
(工程(I))
50mlの脱イオン水に約0.2mgのRuCl3を溶解しRuイオン溶液を調製した。当該Ruイオン溶液に前記ニッケルフォームを浸漬し24時間保持して、基板表面上のNiイオンとRuイオンのガルバニック置換を生じさせた。浸漬後、ニッケルフォームを大気乾燥してRu修飾金属基板を得た。
(工程(I))
50mlの脱イオン水に約0.2mgのRuCl3を溶解しRuイオン溶液を調製した。当該Ruイオン溶液に前記ニッケルフォームを浸漬し24時間保持して、基板表面上のNiイオンとRuイオンのガルバニック置換を生じさせた。浸漬後、ニッケルフォームを大気乾燥してRu修飾金属基板を得た。
(工程(II))
炉内に高純度窒素を流量60SCCMで流し、当該炉内の上流側に次亜リン酸ナトリウムを、下流側に前記浸漬後のニッケルフォームを配置した。3℃/分の速度で昇温し、350℃で4時間保持してリン化を行い、実施例1の触媒を得た。
炉内に高純度窒素を流量60SCCMで流し、当該炉内の上流側に次亜リン酸ナトリウムを、下流側に前記浸漬後のニッケルフォームを配置した。3℃/分の速度で昇温し、350℃で4時間保持してリン化を行い、実施例1の触媒を得た。
[実施例2:本触媒の製造]
実施例1において、ニッケルフォームの代わりにチタンフォームを用いた以外は実施例1と同様にして、実施例2の触媒を得た。なお、工程(I)では、基板表面上のTiイオンとRuイオンのガルバニック置換を生じさせた。
実施例1において、ニッケルフォームの代わりにチタンフォームを用いた以外は実施例1と同様にして、実施例2の触媒を得た。なお、工程(I)では、基板表面上のTiイオンとRuイオンのガルバニック置換を生じさせた。
[比較例1~2]
上記実施例1及び2において、工程(I)により得られたRu修飾金属基板を比較例1~2の触媒として用いた(比較例1:Ru修飾ニッケルフォーム、比較例2:Ru修飾チタンフォーム)。
上記実施例1及び2において、工程(I)により得られたRu修飾金属基板を比較例1~2の触媒として用いた(比較例1:Ru修飾ニッケルフォーム、比較例2:Ru修飾チタンフォーム)。
[比較例3~4]
比較例3として、上記酸処理後のニッケルフォームを用いた。
比較例4として、上記酸処理後のチタンフォームを用いた。
比較例3として、上記酸処理後のニッケルフォームを用いた。
比較例4として、上記酸処理後のチタンフォームを用いた。
<評価方法>
1.電気化学的特性評価
実施例及び比較例の触媒について、電気化学測定システム(HZ‐7000)及び動的電極装置(HR‐301)(いずれも北斗電工株式会社製)を用い、サイクリックボルタンメトリー(CV)及びクロノアンペロメトリー(CA)を測定した。
実施例及び比較例の触媒の一部をマスキングし、活性幾何学的面積を2cm2に調整し、これを作用電極とした。Hg/HgO及びPtワイヤをそれぞれ参照電極および対向電極として用い、アルカリ溶液中の水素発生反応(HER)をCVにより評価した。
1.電気化学的特性評価
実施例及び比較例の触媒について、電気化学測定システム(HZ‐7000)及び動的電極装置(HR‐301)(いずれも北斗電工株式会社製)を用い、サイクリックボルタンメトリー(CV)及びクロノアンペロメトリー(CA)を測定した。
実施例及び比較例の触媒の一部をマスキングし、活性幾何学的面積を2cm2に調整し、これを作用電極とした。Hg/HgO及びPtワイヤをそれぞれ参照電極および対向電極として用い、アルカリ溶液中の水素発生反応(HER)をCVにより評価した。
HER性能は、室温のN2飽和1M KOH溶液中、10mVs-1の走査速度で記録した。表面を活性化するための最初のCVサイクル後、0V~-0.4V対RHEの間のCV測定を行った。異なる走査速度(1mVs-1~10mVs-1)でCAとLSV(リニアスイープボルタンメトリー)のプロファイルを測定し、HER電流を収集した。
半電池条件の電位値は、式ERHE=EHg/HgO+0.917Vに当てはめるため水素電極(RHE)スケールに変換した。オーム損失は、測定電流(i)及び溶液抵抗(R)を使用して補正した。補正後のACインピーダンスはE=ERHE-iRで表される。
半電池条件の電位値は、式ERHE=EHg/HgO+0.917Vに当てはめるため水素電極(RHE)スケールに変換した。オーム損失は、測定電流(i)及び溶液抵抗(R)を使用して補正した。補正後のACインピーダンスはE=ERHE-iRで表される。
触媒を使用したHERのサイクル安定性(ADT)は、N2飽和1MKOH溶液中、100mVs-1の走査速度で4000~6000HER CVサイクル実施した。触媒の長期耐久性と効率は、15時間50mA/cm2の定電位でのクロノアンペロメトリー(CA)を使用して、N2飽和1MKOH溶液中で測定した。
<結果>
各測定結果を図4~9に示す。図5の通り、金属基材上に、Ruと金属(M)リン化物とを含む層を有する、実施例1及び2の触媒は、1MのKOH中で優れたHER性能を示した。図6の通り、当該実施例1及び2の触媒は、優れた耐久性を有することが示された。更に図8の通り、リン化物が存在しないRu層を備えた比較例1の触媒に対して、本発明の触媒が優れた活性と耐久性を備えていることが示された。
各測定結果を図4~9に示す。図5の通り、金属基材上に、Ruと金属(M)リン化物とを含む層を有する、実施例1及び2の触媒は、1MのKOH中で優れたHER性能を示した。図6の通り、当該実施例1及び2の触媒は、優れた耐久性を有することが示された。更に図8の通り、リン化物が存在しないRu層を備えた比較例1の触媒に対して、本発明の触媒が優れた活性と耐久性を備えていることが示された。
この出願は、2021年5月26日に出願された日本出願特願2021-088163を基礎とする優先権を主張し、その開示の全てをここに取り込む。
1:水電解装置、5:電解質膜、6:セル、7:電源、8:膜電極接合体、10:陽極(アノード電極)、11:アノード触媒、12:第1の拡散層、13:セパレータ、14:ガス流路、20:陰極(カソード電極)、21:カソード触媒、22:第2の拡散層、23:セパレータ、24:ガス流路、
31,41:金属基材、32,42:Ruと金属リン化物とを含む層、100,200:触媒
31,41:金属基材、32,42:Ruと金属リン化物とを含む層、100,200:触媒
Claims (8)
- 金属(M)基材上に、Ruと、金属(M)リン化物と、を含む層を有する、触媒。
- Ruの割合が、触媒全量に対し0.1~40質量%である、請求項1に記載の触媒。
- 前記金属(M)基材が、多孔質体である、請求項1又は2に記載の触媒。
- 前記金属(M)が、ニッケル又はチタンである、請求項1~3のいずれか一項に記載の触媒。
- 水素発生用の触媒である、請求項1~4のいずれか一項に記載の触媒。
- 請求項1~5のいずれか一項に記載の触媒の製造方法であって、
Ruイオン溶液に浸漬する工程(I)と、
浸漬後の金属(M)基材をリン化する工程(II)と、を有する、
触媒の製造方法。 - 前記リンする工程(II)が、リン化合物の存在下、加熱する工程を含む、請求項6に記載の触媒の製造方法。
- 前記リン化合物が、次亜リン酸ナトリウムである、請求項7に記載の触媒の製造方法。
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/JP2022/021636 WO2022250120A1 (ja) | 2021-05-26 | 2022-05-26 | 触媒、及び触媒の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
WO (1) | WO2022250120A1 (ja) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001500190A (ja) * | 1995-08-11 | 2001-01-09 | ザ ダウ ケミカル カンパニー | 耐久性のある電極皮膜 |
CN109364963A (zh) * | 2018-11-22 | 2019-02-22 | 重庆工商大学 | 一种钌-磷共改性镍复合催化剂及其制备方法 |
KR20200077927A (ko) * | 2018-12-21 | 2020-07-01 | 주식회사 엘지화학 | 복합 금속 인화물을 포함하는 산화 전극 및 이의 제조방법 |
CN113005469A (zh) * | 2021-01-27 | 2021-06-22 | 浙江大学衢州研究院 | 一种钌负载无定型的氢氧化镍/磷化镍复合电极及其制备方法和应用 |
CN113186564A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-07-30 | 济宁学院 | 一种磷化镍-磷化钌/泡沫镍三维自支撑电极材料的制备方法和应用 |
-
2022
- 2022-05-26 WO PCT/JP2022/021636 patent/WO2022250120A1/ja active Application Filing
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001500190A (ja) * | 1995-08-11 | 2001-01-09 | ザ ダウ ケミカル カンパニー | 耐久性のある電極皮膜 |
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Non-Patent Citations (1)
Title |
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ZHANG HONGMEI, WU XUEYAN, CHEN CHU, LV CHANGWU, LIU HUIBIAO, LV YAN, GUO JIXI, LI JIAXIN, JIA DIANZENG, TONG FENGLIAN: "Spontaneous ruthenium doping in hierarchical flower-like Ni2P/NiO heterostructure nanosheets for superb alkaline hydrogen evolution", CHEMICAL ENGENEERING JOURNAL, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 417, 1 August 2021 (2021-08-01), AMSTERDAM, NL , pages 128069, XP093007349, ISSN: 1385-8947, DOI: 10.1016/j.cej.2020.128069 * |
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