WO2022163882A1 - 흡입기의 사용법 안내 방법 및 사용자 단말 - Google Patents

흡입기의 사용법 안내 방법 및 사용자 단말 Download PDF

Info

Publication number
WO2022163882A1
WO2022163882A1 PCT/KR2021/001143 KR2021001143W WO2022163882A1 WO 2022163882 A1 WO2022163882 A1 WO 2022163882A1 KR 2021001143 W KR2021001143 W KR 2021001143W WO 2022163882 A1 WO2022163882 A1 WO 2022163882A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
user
inhaler
user terminal
terminal
motion
Prior art date
Application number
PCT/KR2021/001143
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
김지훈
Original Assignee
주식회사 인트인
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 인트인 filed Critical 주식회사 인트인
Priority to EP21923316.0A priority Critical patent/EP4283595A4/en
Priority to PCT/KR2021/001143 priority patent/WO2022163882A1/ko
Publication of WO2022163882A1 publication Critical patent/WO2022163882A1/ko
Priority to US18/356,521 priority patent/US20230368686A1/en

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G04—HOROLOGY
    • G04G—ELECTRONIC TIME-PIECES
    • G04G21/00—Input or output devices integrated in time-pieces
    • G04G21/02—Detectors of external physical values, e.g. temperature
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
    • G09B5/00—Electrically-operated educational appliances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F3/00—Input arrangements for transferring data to be processed into a form capable of being handled by the computer; Output arrangements for transferring data from processing unit to output unit, e.g. interface arrangements
    • G06F3/16—Sound input; Sound output
    • G06F3/167—Audio in a user interface, e.g. using voice commands for navigating, audio feedback
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
    • G09B19/00—Teaching not covered by other main groups of this subclass
    • G09B19/24—Use of tools
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
    • G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
    • G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
    • G09B23/288—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine for artificial respiration or heart massage
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
    • G09B5/00—Electrically-operated educational appliances
    • G09B5/08—Electrically-operated educational appliances providing for individual presentation of information to a plurality of student stations
    • G09B5/12—Electrically-operated educational appliances providing for individual presentation of information to a plurality of student stations different stations being capable of presenting different information simultaneously
    • G09B5/125—Electrically-operated educational appliances providing for individual presentation of information to a plurality of student stations different stations being capable of presenting different information simultaneously the stations being mobile
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/13—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered from dispensers
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/63—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/67—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021—Mouthpieces therefor
    • A61M15/0025—Mouthpieces therefor with caps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/009—Inhalators using medicine packages with incorporated spraying means, e.g. aerosol cans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0015—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors
    • A61M2016/0018—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors electrical
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/332—Force measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3375—Acoustical, e.g. ultrasonic, measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3553—Range remote, e.g. between patient's home and doctor's office
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3561—Range local, e.g. within room or hospital
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A61M2205/3592—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using telemetric means, e.g. radio or optical transmission
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A61M2205/505—Touch-screens; Virtual keyboard or keypads; Virtual buttons; Soft keys; Mouse touches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2209/00—Ancillary equipment
    • A61M2209/08—Supports for equipment
    • A61M2209/088—Supports for equipment on the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2210/00—Anatomical parts of the body
    • A61M2210/08—Limbs
    • A61M2210/083—Arms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/63—Motion, e.g. physical activity
    • G—PHYSICS
    • G04—HOROLOGY
    • G04G—ELECTRONIC TIME-PIECES
    • G04G9/00—Visual time or date indication means
    • G04G9/0064—Visual time or date indication means in which functions not related to time can be displayed

Definitions

  • the present invention relates to a method and system for guiding the use of an inhaler, and more particularly, to an inhaler that guides the correct use of a health care device such as an inhaler, detects the user's actual use motion, and provides feedback to the user on the result of performing the operation. It relates to a method and system for guidance on how to use.
  • Asthma is an inflammatory airway obstruction disease that causes breathing difficulties
  • COPD chronic obstructive pulmonary disease
  • COPD chronic obstructive pulmonary disease It is a respiratory disease that progressively restricts airflow, leading to a decrease in lung function and difficulty in breathing.
  • drug inhalation therapy is a treatment method in which a drug is administered to a patient through a dedicated inhaler. It has advantages.
  • Inhalants used for inhalation therapy are divided into 'disease control agents' that continuously control and prevent worsening of symptoms such as shortness of breath, and 'symptom relievers', which are emergency drugs that expand narrowed airways in a short time. It may be administered to the user by means of an inhaler.
  • the portable asthma inhaler is divided into a metered dose inhaler and a dry powder inhaler according to the inhalation container.
  • the fixed-dose inhaler is an aerosol product in which an inhalant is injected in a certain amount from a cartridge containing a drug in a sealed container such as an aluminum can by a propellant, and there are Rafiheller, Evohaler, Respimat, and the like.
  • An object of the present invention is to provide a method and system for guiding the use of an inhaler.
  • an object of the present invention is to provide a method and system for guiding the use of an inhaler, which guides the correct usage of a health care device such as an inhaler, detects a user's actual use motion, and provides feedback to the user on the result of performing the motion. have.
  • the user's operation including at least one of movement and sound in relation to the use of the inhaler from an auxiliary terminal that is worn on a part of the user's body and interlocked with the user terminal Receiving a sensed value for detecting and outputting result information about the result.
  • the method may further include, after determining whether the performance is completed, transmitting, by the user terminal, usage information on the use of the inhaler to a server.
  • the method may further include, before the receiving step, outputting, by the user terminal, guide information on the user's operation related to how to use the inhaler.
  • the outputting of the guide information may be performed at a predetermined time interval or when the user's biometric information received from the auxiliary terminal satisfies a preset criterion.
  • the auxiliary terminal may include an acceleration sensor and a microphone sensor, and the auxiliary terminal may detect the user's motion through at least one of the acceleration sensor and the microphone sensor.
  • the user's operation includes a plurality of operations, the outputting of the guide information outputs guide information for all the plurality of operations, and the receiving includes outputting guide information for all the plurality of operations. Thereafter, the detection value may be received, and a detection value obtained by the auxiliary terminal continuously detecting each of the plurality of operations may be received from the auxiliary terminal.
  • Some of the plurality of operations may be detected by the acceleration sensor, and other partial operations of the plurality of operations may be detected through the microphone sensor.
  • an operation sensed by the acceleration sensor and an operation sensed by the microphone sensor may be alternately repeated.
  • the analyzing may be performed whenever an operation sensed by the acceleration sensor is completed or an operation sensed by the microphone sensor is completed.
  • the analyzing may be performed after the entire operation of the plurality of users is completed.
  • the user terminal is worn on a part of the user's body and includes at least one of movement and sound in relation to the usage of the inhaler from an auxiliary terminal interworking with the user terminal.
  • Receiving a detection value for detecting the first motion the user terminal analyzing the first motion, the user terminal detecting the second motion of the user performed after the first motion from the auxiliary terminal
  • Receiving a value, analyzing the second operation by the user terminal receiving, by the user terminal, a detection value for detecting the third operation of the user performed after the second operation from the auxiliary terminal; analyzing, by the user terminal, the third operation; receiving, by the user terminal, a detection value for detecting the fourth operation of the user performed after the third operation from the auxiliary terminal; 4 analyzing the operation, the user terminal determining whether the first, second, third, and fourth operations are completed, and outputting, by the user terminal, result information on the result of the user's operation , wherein the first operation includes an operation of opening a lid of the inhaler, the second operation includes an operation that the user exhales, and the third operation includes the user putting the inhaler into the mouth. and pressing a button of the inhaler against the user, wherein the fourth operation is an operation in which the
  • the method may further include, after determining whether the performance is completed, transmitting, by the user terminal, usage information on the use of the inhaler to a server.
  • the method may further include, before receiving the detected value of the first motion, outputting, by the user terminal, guide information on the user's motion related to how to use the inhaler.
  • the outputting of the guide information may be performed at a predetermined time interval or when the user's biometric information received from the auxiliary terminal satisfies a preset criterion.
  • the step of outputting the guide information may be performed before the step of receiving the detection value for detecting the first motion, and guide information for all of the first to fourth motions may be output.
  • the step of outputting the guide information includes a step of outputting a plurality of guide information, wherein each of the plurality of guide information output steps is detected by detecting the second motion immediately before the step of receiving the detection value for detecting the first motion Immediately before the step of receiving the value, just before the step of receiving the sensed value for detecting the third motion, and just before the step of receiving the sensed value for detecting the fourth motion, the step of outputting the plurality of guide information is each received Guide information for each of the first to fourth operations required in the step of doing may be output.
  • the first time may be determined in a range of 3 seconds to 7 seconds, and the second time may be determined in a range of 8 seconds to 12 seconds.
  • the first operation may further include shaking the inhaler a predetermined number of times.
  • the present invention includes a computer program for executing a method for guiding the use of the inhaler in combination with the hardware.
  • the user terminal for guiding the usage of the inhaler includes a memory, a processor connected to the memory and configured to execute instructions included in the memory, an output unit for outputting information under the control of the processor; and a communication module for receiving a detection value sensing a user's motion related to usage of the inhaler from an auxiliary terminal worn on a part of the user's body, wherein the processor is configured to receive a first motion of the user related to usage of the inhaler from the auxiliary terminal control to receive and analyze a sensed value of detecting control to receive and analyze a detection value sensing the user's third operation performed after the operation, and receive and analyze a detection value detected by the user's fourth operation performed after the third operation from the auxiliary terminal control, determining whether the first, second, third, and fourth operations are completed, and controlling to output result information on the result of the user's operation, wherein the first operation is an operation of opening the lid of the inhaler wherein the second operation includes an operation in which the
  • the user terminal may output guide information about the user's motion before the auxiliary terminal detects the user's motion.
  • the first operation may further include an operation of shaking the inhaler a predetermined number of times.
  • the present invention detects the user's motion in relation to the usage of the health care device through the auxiliary terminal, analyzes the user's motion with the user terminal, determines whether the performance has been completed, and feeds it back to the user, thereby providing the correct information for the health care device. Can guide you on how to use it.
  • FIG. 1 is a diagram for explaining a network environment for a system for guiding a usage of a health care device according to an example of the present invention.
  • FIG. 2 is a diagram for explaining an example of the user terminal shown in FIG. 1 .
  • FIG. 3 is a diagram for explaining an example of the auxiliary terminal shown in FIG.
  • FIG. 4 is a diagram for explaining a first embodiment of a method for guiding the use of an inhaler according to the present invention.
  • FIG. 5 is a diagram for explaining a second embodiment of a method for guiding the use of an inhaler according to the present invention.
  • FIG. 1 is a diagram for explaining a network environment for a usage guide system of a health care device 10 according to an example of the present invention.
  • the network is not limited in a communication method, and not only a communication method using a communication network (eg, a mobile communication network, a wired Internet, a wireless Internet, a broadcasting network) that the network may include, but also short-range wireless communication may be included.
  • a communication network eg, a mobile communication network, a wired Internet, a wireless Internet, a broadcasting network
  • the network may include, but also short-range wireless communication may be included.
  • the usage guidance system of the health care device 10 of the present invention includes a user terminal 100 , an auxiliary terminal 200 , and a server 300 .
  • the guidance system of the present invention as described above can guide the usage of the health care device 10 related to the user's disease.
  • the health care device 10 may include a health assistance device or a medical device used by a user with a certain disease to treat or manage a disease.
  • the health care device 10 is As an example, a portable inhaler mainly used for asthma patients is shown.
  • the health care device 10 of the present invention is not limited to the inhaler. However, for convenience of description, a case in which the health care device 10 is an inhaler will be hereinafter described as an example.
  • the user terminal 100 may be a fixed terminal implemented as a computer device or a mobile terminal.
  • the user terminal 100 may include a smart phone, a mobile phone, a tablet PC, a computer, a notebook computer, personal digital assistants (PDA), and the like.
  • the user terminal 100 may communicate with the server 300 through a network using a wireless or wired communication method.
  • Such a user terminal 100 may be used by a user.
  • a user may be a user of the user terminal 100 , but may also refer to an account in which the server 300 is registered as a user of a health care related application. Accordingly, the meaning that the server 300 transmits certain information to the user may mean that the information is transmitted to the user terminal 100 through the user's account registered in the server 300 .
  • the user terminal 100 may be installed by receiving an application related to the usage of the health care device 10 from the server 300 in advance.
  • the application related to the usage of the health care device 10 is installed in the user terminal 100, the user terminal 100 contains user information on the user's gender, name, age, address, type of disease, name of the disease, etc. can be entered.
  • an operation reference value for a user's operation may be input in advance in relation to a disease according to an application related to the usage of the health care device 10 .
  • the user terminal 100 may assist Through the terminal 200 , a reference operation value for the user's operation including movement and sound may be input from the user in advance. Accordingly, the user terminal 100 may store a reference operation value for a disease previously designated by the user.
  • the user terminal 100 outputs guide information on the user's operation in relation to the usage of the health management device 10 , and the user manages health with the hand wearing the auxiliary terminal 200 according to the guide information.
  • the operation is performed while the device 10 is gripped, the auxiliary terminal 200 transmits a detection value detecting the user's motion to the user terminal 100, and the user terminal 100 is based on the received detection value It can be stored as an action value.
  • the user terminal 100 outputs guide information related to the usage of the health care device 10 to the user, and the auxiliary terminal 200 .
  • feedback may be provided to the user as result information.
  • the user terminal 100 may transmit usage information related to the user's use of the health care device 10 to the server 300 .
  • the auxiliary terminal 200 is interlocked with the user terminal 100 and may detect a user's motion.
  • the auxiliary terminal 200 may be interlocked with the user terminal 100 through a network or may be interlocked with the user terminal 100 through a short-range wireless communication network such as Bluetooth or Wi-Fi.
  • a short-range wireless communication network such as Bluetooth or Wi-Fi.
  • FIG. 1 a case in which the auxiliary terminal 200 is interlocked with the user terminal 100 through a local area wireless communication network is illustrated as an example.
  • Such an auxiliary terminal 200 may be worn on a part of the user's body.
  • the auxiliary terminal 200 may include a smart watch that can be worn on the user's wrist, which is a part of the body.
  • the auxiliary terminal 200 may detect a user's motion while being worn on a part of the body.
  • the user's actions include actions performed by the user through the hand that is a part of the entity (eg, opening the respirator cap, shaking the respirator, waiting in the respirator's mouth, pressing the respirator button, etc.) and sounds from the user (eg, exhaling (exhaling) sounds related to breathing in (inhaling), etc.).
  • the auxiliary terminal 200 may detect the user's biosignal while being worn on a part of the user's body. For example, the auxiliary terminal 200 may detect a pulse, an electrocardiogram, a body temperature, etc. as a user's biosignal.
  • the auxiliary terminal 200 may transmit information on the user's operation and information on the biosignal to the user terminal 100 .
  • the server 300 may receive information related to the use of the health care device 10 from the user terminal 100 , and store and manage information about the user's use of the health care device 10 .
  • the server 300 may receive information on the usage time and interval of the health care device 10 , the number of times of use, etc. from the user terminal 100 , and based on this information, the user terminal 100 provides the user with a disease can provide relevant information.
  • FIG. 2 is a diagram for explaining an example of the user terminal 100 shown in FIG. 1 .
  • the user terminal 100 may include a communication module 110 , a processor 120 , a memory 140 , an output unit 130 , and an input unit 150 .
  • the communication module 110 may communicate with the server 300 and the auxiliary terminal 200 in a wired/wireless manner.
  • the communication module 110 may transmit or receive various information, data, or signals related to usage of the health care device 10 .
  • the input unit 150 may receive various types of information necessary for using the health care device 10 .
  • Such an input unit 150 may include a touch screen module, a keyboard, a mouse, a button, a camera and a microphone.
  • the output unit 130 may include a display module, a speaker, and the like, and may output necessary information related to the usage of the health care device 10 .
  • the output unit 130 may output guide information on a user's operation in connection with the usage of the health care device 10 as a sound or an image.
  • Such an output unit 130 may form a layer structure with the input unit 150 or be integrally formed to implement a touch screen.
  • Such a touch screen may provide an input interface and an output interface between the user terminal 100 and the user.
  • the memory 140 performs a function as a storage medium, and a plurality of application programs (application programs or applications) driven in the user terminal 100, data for performing functions of the user terminal 100, and commands can be saved
  • information necessary to execute an application related to usage of the health care device 10 may be stored in the memory 140 in the form of a computer program.
  • the memory 140 is provided in the form of various storage devices such as ROM, RAM, EPROM, flash drive, hard drive, etc. in terms of hardware, or web storage that performs the storage function of the memory 140 on the Internet ( webstorage) may be provided.
  • the processor 120 may execute an application related to usage of the health care device 10 by controlling the overall operation.
  • FIG. 3 is a diagram for explaining an example of the auxiliary terminal 200 shown in FIG.
  • the auxiliary terminal 200 may include a communication unit 210 , a processor 220 , a memory 230 , a biometric sensor 240 , an acceleration sensor 250 and a microphone sensor 260 .
  • the communication unit 210 may communicate with the user terminal 100 in a wired/wireless manner.
  • the memory 230 functions as a storage medium, and may store detected values detected by the biometric sensor 240 , the acceleration sensor 250 , and the microphone sensor 260 .
  • the processor 220 may generate a detected value by signal processing the signal detected from the biometric sensor 240 , the acceleration sensor 250 , and the microphone sensor 260 , and store it in the memory 230 or the communication unit 210 . It is possible to control to transmit the sensed value to the user terminal 100 through
  • the biometric sensor 240 may detect the user's pulse, electrocardiogram, body temperature, etc., and the acceleration sensor 250 according to the user's motion, for example, the amount of change in the speed of the auxiliary terminal 200 according to the movement of the arm, etc. can detect
  • the microphone sensor 260 may detect a sound generated in the vicinity of the auxiliary terminal 200, and for the user to use the health care device 10, the sound of opening the lid of the inhaler, It can detect sounds, the sounds of exhaling, and the sound of pressing a button on the inhaler.
  • the auxiliary terminal 200 may further include a position sensor, a geomagnetic sensor, a gyro sensor, and the like, in order to more delicately detect a user's motion.
  • FIG. 4 is a diagram for explaining a first embodiment of a method for guiding the usage of the health care device 10 according to the present invention.
  • the first embodiment of the method for guiding the usage of the health care device 10 includes the steps of outputting guide information (S10), detecting (S20), and analyzing (S30). ), determining (S40), outputting the result information (S50), and transmitting (S60).
  • FIG. 4 shows that each step is sequentially performed as an example for convenience of explanation, the present invention is not necessarily limited thereto, and the order of each step may be changed or some steps may be repeatedly performed alternately. .
  • the step of outputting guide information ( S10 ), the step of outputting the result information ( S50 ), and the step of transmitting ( S60 ) may be selectively included and may be omitted in some cases.
  • the step of outputting guide information (S10), the step of outputting the result information (S50), and the step of transmitting (S60) are included will be described as an example.
  • the health care device 10 is the aforementioned portable inhaler.
  • the user terminal 100 may output guide information on the user's operation related to the usage of the health care device 10 .
  • the step S10 of outputting guide information can be performed. have.
  • the guide information is output as a sound such as an alarm through the output unit 130 of the user terminal 100 at a time interval preset by the user, or the user's biometric information received from the auxiliary terminal 200 is preset When the standard is satisfied and the user becomes in a state to use the inhaler, it may be output as an alarm sound.
  • a user's operation required in connection with the usage of the inhaler through the output unit 130 of the user terminal 100 may be output as an image together with a voice.
  • the user terminal 100 includes a biometric sensor (except for the acceleration sensor 250 and the microphone sensor 260) from the auxiliary terminal 200 before outputting the guide information. 240) may be received and analyzed, but after outputting the guide information, the acceleration sensor 250 and the microphone sensor 260 from the auxiliary terminal 200 to analyze the user's motion information can be received.
  • the auxiliary terminal 200 worn on a part of the user's body may generate a sensed value detected by the user's motion including the motion and sound related to the usage of the health care device 10 . .
  • the user's action may include movement and sound
  • the auxiliary terminal 200 may include the acceleration sensor 250 and the microphone sensor 260 as described above.
  • the auxiliary terminal 200 is worn on a part of the user's body (eg, wrist) to detect the user's movement through the acceleration sensor 250 , and from the user through the microphone sensor 260 . sound can be detected.
  • the auxiliary terminal 200 digitally processes the signal for the user's operation detected from the acceleration sensor 250 and the microphone sensor 260 to generate a detection value. can do.
  • the auxiliary terminal 200 may transmit the generated detection value to the user terminal 100 .
  • the user terminal 100 may receive the detection value from the auxiliary terminal 200 and analyze the detection value. For example, in the analyzing step ( S30 ), the user terminal 100 may analyze the sensed value to visualize the movement of the auxiliary terminal 200 according to the sensed value, or analyze the sound sensed by the user.
  • the user terminal 100 may determine whether the user's operation has been performed.
  • the user terminal 100 compares the user's motion including the movement and the sound with a reference motion value stored in advance to determine the similarity to determine whether the user's motion has been performed or not. can be judged
  • the similarity determination of the user terminal 100 satisfies the reference value, it may be determined that the user has completed the operation of the requested operation, otherwise it may be determined that the execution of the requested operation has not been completed.
  • the user terminal 100 may output result information on the result of the user's operation performance.
  • the user when the user completes the required action, it outputs the sound or image that the inhaler has been used according to the correct usage, and when the user fails to perform the required action, cautions and warnings on the use of the inhaler Information about can be output as sound or image.
  • the user terminal 100 may transmit usage information about the use of the health care device 10 to the server 300 .
  • a user's action required in relation to usage of the health care device 10 may include a plurality of actions. In such a case, some steps may be alternately performed repeatedly. This will be described with reference to FIG. 5 as follows.
  • FIG. 5 is a diagram for explaining a second embodiment of a method for guiding the usage of the health care device 10 according to the present invention.
  • a user action required in relation to the usage of the health care device 10 may include a plurality of actions.
  • the method for guiding the usage of the health care device 10 includes the steps of outputting guide information (S100), and detecting the first, second, third, and fourth motions (S211). , S212, S213, S214), analyzing the first, second, third, and fourth operations (S311, S312, S313, S314), determining whether the execution is complete (S400), and outputting the result information (S500) ) and transmitting (S600).
  • the step of outputting guide information ( S100 ) when the user's action required in connection with the usage of the health care device 10 includes a plurality of actions, in the step of outputting guide information ( S100 ), the plurality of first , 2, 3, 4 guide information for the entire operation can be output.
  • step (S211, S212, S213, S214) of detecting the first, second, third, and fourth motions it is performed after guide information for all of the plurality of actions is output, and the auxiliary terminal 200 performs each of the plurality of actions. can be detected continuously.
  • steps S211 , S212 , S213 , and S214 of detecting the first, second, third, and fourth motions some of the plurality of actions are detected through the acceleration sensor 250 , and some of the plurality of actions are performed using a microphone. It may be detected through the sensor 260 . In this case, in the plurality of operations, an operation sensed by the acceleration sensor 250 and an operation sensed by the microphone sensor 260 may be alternately repeated.
  • Steps (S311, S312, S313, and S314) of analyzing the first, second, third, and fourth motions are performed when the motion detected by the acceleration sensor 250 is completed or the motion detected through the microphone sensor 260 is completed. can be performed every time. However, it is also possible that the step of analyzing (S30) differently from this is performed after the entire operation of the plurality of users is completed.
  • the inhalant to be inhaled by the user may be contained in the inhalation container mounted on the inhaler in a liquid state, a gaseous state, or a powder state.
  • the user when the inhalant is contained in the inhaler in a liquid or gaseous state, the user must shake the inhaler before use, and when the inhalant is contained in the inhalant in a powder state, the user does not need to shake the inhaler before use.
  • the usage of the inhaler may vary depending on the type of inhalant contained in the inhalation container.
  • a required operation may be performed according to the guide information for the designated inhaler and input as an operation reference value.
  • the operation input as the operation reference value may include a start operation and a use operation.
  • the starting action may include an action indicating the type of inhaler or a motion related to starting use of the inhaler separated from daily life, and the use action may include first, second, third, and fourth actions related to using the inhaler. have.
  • the user may first select an inhaler to be used through the user terminal or may start using the inhaler by performing a start operation of the inhaler that is separated from daily life. Accordingly, the accuracy according to the use of the inhaler can be further increased.
  • the user's actions required when using the inhaler are the first action of opening the lid of the inhaler and shaking the inhaler 3-4 times, the second action of exhaling, and pressing the button of the inhaler with the inhaler to the mouth to spray the therapeutic agent. It may include a third operation and a fourth operation of inhaling for 5 seconds while pressing the button of the inhaler and holding the breath for 10 seconds.
  • the step of outputting guide information S100
  • all of the first, 2, 3, and 4 motions Guidance information can be output as sound or image.
  • the auxiliary terminal 200 may detect each motion of the user and transmit the detected value to the user terminal 100 .
  • the auxiliary terminal 200 detects a first motion of the user to open the lid of the inhaler and shake the inhaler 3-4 times through the acceleration sensor 250, and perform the first motion
  • the user terminal 100 may receive and analyze the value detected by the acceleration sensor 250 for the first motion from the auxiliary terminal 200 .
  • the auxiliary terminal 200 detects a sound generated when the user performs a second exhalation motion through the microphone sensor 260, and analyzes the second motion
  • the user terminal 100 may receive and analyze the detection value of the microphone sensor 260 for the second operation.
  • step S213 of detecting the third motion the auxiliary terminal 200 detects a third motion of pressing the button of the inhaler by putting the inhaler to the mouth to inject the therapeutic agent through the acceleration sensor 250, and the third
  • the user terminal 100 may receive and analyze the value detected by the acceleration sensor 250 for the third motion from the auxiliary terminal 200 .
  • step (S214) of detecting the fourth operation the auxiliary terminal 200 performs a fourth operation of inhaling for 5 seconds and holding the breath for 10 seconds while pressing the button of the inhaler through the microphone sensor 260.
  • step S314 of detecting a sound generated during the operation and analyzing the fourth operation the user terminal 100 may receive and analyze the detected value of the microphone sensor 260 for the second operation.
  • the user terminal 100 compares whether the first, second, third, and fourth operations have been completed with a pre-stored reference operation value to determine the similarity. .
  • the user terminal 100 may analyze the user's motion by paying attention to the fact that the acceleration sensor 250 and the microphone sensor 260 alternately and repeatedly detect the user's motion in each motion.
  • the user terminal 100 determines the detection value according to time based on a time point when the detection value of the acceleration sensor 250 is relatively large or a time point when the detection value of the microphone sensor 260 occurs relatively large. can be analyzed separately.
  • the user terminal 100 may determine whether the first, second, third, and fourth operations have been completed. For example, the similarity may be determined by comparing each of the first, second, third, and fourth actions of the user with a motion reference value.
  • the user terminal 100 determines whether the user's first, second, third, and fourth actions are performed and which actions are not performed, by determining the degree of similarity for each action, and determining whether each action is completed.
  • the user terminal 100 may output result information on the results of the first, second, third, and fourth operations.
  • the user terminal 100 may output result information for each of the first, second, third, and fourth actions of the user.
  • the user terminal 100 performs the fourth operation It could not be performed, and in such a case, a warning that the effect of the therapeutic agent may be greatly reduced may be output as a voice.
  • the user terminal 100 may transmit usage information on the use of the health care device 10 to the server 300 .
  • the user terminal 100 may transmit usage information to the server 300 by classifying which operation is performed among the first, second, third, and fourth operations and which operation is not performed.
  • the server 300 secures a sufficient storage capacity for usage information, analyzes the user's habit or pattern of using the inhaler, and determines which operation mainly causes the problem during the user's use of the inhaler to determine the user terminal 100 ) to transmit pattern information about inhaler use.
  • the step of outputting the guide information (S100) the step of outputting guide information for the user's entire operation
  • the step of determining whether the execution is completed (S400) and the step of outputting the result information (S500) are the user's overall operation
  • the present invention includes a step (S100) of outputting guide information immediately before the execution of each operation starts. is provided, outputting guide information for an operation to be performed later, determining whether the operation is completed immediately after the execution of each operation is finished (S400) and outputting the result information (S500) are provided and performed before It is possible to determine whether the operation is completed or not, and output result information.
  • the step (S100) of outputting the guide information may be provided immediately before each of the steps (S211, S212, S213, S214) of detecting the first, second, third, and fourth operations, and whether the execution is completed It is also possible that the step of determining (S400) and the step of outputting the result information (S500) are provided immediately after each of the steps (S311, S312, S313, S314) of analyzing the first, second, third, and fourth operations.
  • each technical feature will be mainly described, but unless the technical features are incompatible with each other, they may be merged and applied.
  • auxiliary terminal 300 server

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Educational Technology (AREA)
  • Educational Administration (AREA)
  • General Business, Economics & Management (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Mathematical Optimization (AREA)
  • Pure & Applied Mathematics (AREA)
  • Algebra (AREA)
  • Computational Mathematics (AREA)
  • Mathematical Analysis (AREA)
  • Entrepreneurship & Innovation (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • Audiology, Speech & Language Pathology (AREA)
  • Human Computer Interaction (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • User Interface Of Digital Computer (AREA)
  • Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)

Abstract

본 발명은 흡입기의 사용법 안내 방법 및 시스템에 관한 것이다. 본 발명의 일례에 따른 흡입기의 사용법 안내 방법은 사용자 단말이, 사용자의 신체 일부에 착용되어 상기 사용자 단말과 연동되는 보조 단말로부터 흡입기의 사용법과 관련하여 움직임과 소리 중 적어도 하나를 포함하는 사용자의 동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계, 상기 사용자 단말이 상기 감지값을 분석하는 단계, 상기 사용자 단말이 상기 사용자의 동작에 대한 수행 완료 여부를 판단하는 단계, 및 상기 사용자 단말이 상기 사용자의 동작 수행 결과에 대한 결과 정보를 출력하는 단계를 포함한다.

Description

흡입기의 사용법 안내 방법 및 사용자 단말
본 발명은 흡입기의 사용법 안내 방법 및 시스템에 관한 것으로, 보다 상세하게는 흡입기와 같은 건강 관리 기기에 대한 올바른 사용법을 가이드하고 사용자의 실제 사용 동작을 감지하여 사용자에게 동작 수행 결과를 피드백을 해주는 흡입기의 사용법 안내 방법 및 시스템에 관한 것이다.
천식(喘息, Asthma)이란, 호흡 곤란을 일으키는 염증성 기도 폐쇄 질환이며, 만성폐쇄성폐질환(COPD, chronic obstructive pulmonary disease)이란, 유해한 입자나 가스의 흡입에 의해 폐에 비정상적인 염증 반응이 일어나면서 이로 인해 점차 기류 제한이 진행되어 폐 기능이 저하되고 호흡곤란을 유발하는 호흡기 질환을 말한다.
이러한 천식 또는 만성폐쇄성폐질환이 있는 환자의 치료에서 약물 흡입치료는, 폐에 약물이 도달하게 하는 가장 좋은 방법으로 알려져 있다.
자세히, 약물 흡입치료는, 전용 흡입기를 통해 환자에게 약물을 투약하는 치료방식으로, 약물을 가장 필요로 하는 장소에 직접적으로 도달시켜 효과를 극대화할 수 있고 약물의 잠재적인 전신적 부작용을 최소화할 수 있는 장점을 가지고 있다.
이러한 약물 흡입치료에 사용되는 흡입제는, 호흡곤란 등의 증상을 지속적으로 조절하고 악화되는 것을 방지하는 '질병조절제'와 좁아진 기도를 단시간에 확장시키는 응급약물인 '증상완화제'로 구분되며, 휴대용 천식흡입기에 의해 사용자에게 투여될 수 있다.
이때, 휴대용 천식흡입기는, 흡입 용기에 따라 정량식흡입기(Metered Dose Inhaler)와 건조분말흡입기(DryPowder Inhaler)로 나뉜다.
특히, 정량식 흡입기는, 추진제에 의해 알루미늄 캔 등 밀폐된 용기에 약물을 내장하고 있는 카트리지(Cartridge)로부터 흡입제가 일정량씩 분사되는 에어로솔 제품으로서, 라피헬러·에보할러·레스피맷 등이 있다.
그러나, 사용자가 휴대용 흡입기를 사용함에 있어, 약물을 흡입하기 전 약물을 충분히 흔들어 주지 못한다거나 들숨과 날숨 동작을 충분히 수행하지 않고 약물을 흡입하는 경우가 많다.
이와 같은 경우, 휴대용 흡입기를 통해 사용자에게 흡입되는 약물의 효과가 저하되고, 사용법에 따라 30% 이상 크게 차이가 발생하는 문제점이 있다.
본 발명은 흡입기의 사용법 안내 방법 및 시스템을 제공하는데 그 목적이 있다.
보다 상세하게, 본 발명은 흡입기와 같은 건강 관리 기기에 대한 올바른 사용법을 가이드하고 사용자의 실제 사용 동작을 감지하여 사용자에게 동작 수행 결과를 피드백을 해주는 흡입기의 사용법 안내 방법 및 시스템을 제공하는데 그 목적이 있다.
본 발명의 일례에 따른 흡입기의 사용법 안내 방법은 사용자 단말이, 사용자의 신체 일부에 착용되어 상기 사용자 단말과 연동되는 보조 단말로부터 흡입기의 사용법과 관련하여 움직임과 소리 중 적어도 하나를 포함하는 사용자의 동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계, 상기 사용자 단말이 상기 감지값을 분석하는 단계, 상기 사용자 단말이 상기 사용자의 동작에 대한 수행 완료 여부를 판단하는 단계, 및 상기 사용자 단말이 상기 사용자의 동작 수행 결과에 대한 결과 정보를 출력하는 단계를 포함한다.
상기 수행 완료 여부를 판단하는 단계 이후, 상기 사용자 단말이 상기 흡입기의 사용에 대한 사용 정보를 서버로 전송하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 수신하는 단계 이전에, 상기 사용자 단말이 흡입기의 사용법과 관련한 상기 사용자의 동작에 대한 안내 정보를 출력하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 안내 정보를 출력하는 단계는 미리 결정된 시간 간격으로 수행되거나 상기 보조 단말로부터 수신된 상기 사용자의 생체 정보가 미리 설정된 기준을 만족하는 경우에 수행될 수 있다.
상기 보조 단말은 가속도 센서 및 마이크로폰 센서를 포함하고, 상기 보조 단말은 상기 가속도 센서 및 마이크로폰 센서 중 적어도 하나를 통해 상기 사용자의 동작을 감지할 수 있다.
상기 사용자의 동작은 복수 개의 동작을 포함하고, 상기 안내 정보를 출력하는 단계에서는 상기 복수의 동작 전체에 대한 안내 정보를 출력하고, 상기 수신하는 단계는 상기 복수의 동작 전체에 대한 안내 정보가 출력된 이후에 상기 감지값을 수신하되, 상기 보조 단말이 상기 복수의 동작 각각을 연속적으로 감지한 감지값을 상기 보조 단말로부터 수신할 수 있다.
상기 복수의 동작 중 일부 동작은 상기 가속도 센서를 통해 감지되고, 상기 복수의 동작 중 나머지 일부 동작은 상기 마이크로폰 센서를 통해 감지될 수 있다.
상기 복수의 동작은 상기 가속도 센서에 의해 감지되는 동작과 상기 마이크로폰 센서를 통해 감지되는 동작이 교번하여 반복될 수 있다.
상기 분석하는 단계는 상기 가속도 센서에 의해 감지되는 동작이 완료되거나 상기 마이크로폰 센서를 통해 감지되는 동작이 완료될 때마다 수행될 수 있다.
상기 분석하는 단계는 상기 복수의 사용자의 동작 전체가 완료된 이후 수행될 수 있다.
본 발명의 다른 일례에 따른 흡입기의 사용법 안내 방법은 사용자 단말이 사용자의 신체 일부에 착용되어 상기 사용자 단말과 연동되는 보조 단말로부터 흡입기의 사용법과 관련하여 움직임과 소리 중 적어도 하나를 포함하는 사용자의 제1 동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계, 상기 사용자 단말이 상기 제1 동작을 분석하는 단계, 상기 사용자 단말이 상기 보조 단말로부터 상기 제1 동작 이후 수행되는 상기 사용자의 제2 동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계, 상기 사용자 단말이 상기 제2 동작을 분석하는 단계, 상기 사용자 단말이 상기 보조 단말로부터 상기 제2 동작 이후 수행되는 상기 사용자의 제3 동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계, 상기 사용자 단말이 상기 제3 동작을 분석하는 단계, 상기 사용자 단말이 상기 보조 단말로부터 상기 제3 동작 이후 수행되는 상기 사용자의 제4 동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계, 상기 사용자 단말이 상기 제4 동작을 분석하는 단계, 상기 사용자 단말이 상기 제1, 2, 3, 4 동작에 대한 수행 완료 여부를 판단하는 단계, 및 상기 사용자 단말이 상기 사용자의 동작 수행 결과에 대한 결과 정보를 출력하는 단계,를 포함하고, 상기 제1 동작은 상기 흡입기의 뚜껑을 여는 동작을 포함하고, 상기 제2 동작은 상기 사용자가 숨을 내쉬는 동작을 포함하고, 상기 제3 동작은 상기 사용자가 상기 흡입기를 입에 대고 흡입기의 버튼을 누르는 동작을 포함하고, 상기 제4 동작은 상기 사용자가 상기 흡입기의 버튼을 누른 상태에서 제1 시간 동안 숨을 들이 마시고, 상기 제1 시간보다 긴 제2 시간 동안 숨을 참는 동작을 포함한다.
상기 수행 완료 여부를 판단하는 단계 이후, 상기 사용자 단말이 상기 흡입기의 사용에 대한 사용 정보를 서버로 전송하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 제1 동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계 이전에, 상기 사용자 단말이 흡입기의 사용법과 관련한 상기 사용자의 동작에 대한 안내 정보를 출력하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 안내 정보를 출력하는 단계는 미리 결정된 시간 간격으로 수행되거나 상기 보조 단말로부터 수신된 상기 사용자의 생체 정보가 미리 설정된 기준을 만족하는 경우에 수행될 수 있다.
상기 안내 정보를 출력하는 단계는 상기 제1 동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계 이전에 수행되되, 상기 상기 제1 동작 내지 제4 동작 전체에 대한 안내 정보를 출력할 수 있다.
상기 안내 정보를 출력하는 단계는 복수의 안내 정보 출력 단계를 포함하되, 상기 복수의 안내 정보 출력 단계 각각은 상기 제1 동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계 직전, 상기 제2 동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계 직전, 상기 제3 동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계 직전 및 상기 제4동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계 직전에 수행되고, 상기 복수의 안내 정보 출력 단계은 상기 각각 수신하는 단계에서 요구되는 상기 제1 내지 4 동작 각각에 대한 안내 정보를 출력할 수 있다.
상기 제1 시간은 3초 ~ 7초 사이의 범위에서 결정되며, 상기 제2 시간은 8초 ~ 12초 사이의 범위에서 결정될 수 있다.
상기 제1 동작은 상기 흡입기를 미리 결정된 횟수만큼 흔드는 동작을 더 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 하드웨어와 결합되어 흡입기의 사용법 안내 방법을 실행시키기 위한 컴퓨터 프로그램을 포함한다.
또한, 본 발명의 일례에 따른 흡입기의 사용법을 안내하는 사용자 단말은 메모리, 상기 메모리와 연결되고, 상기 메모리에 포함된 명령들을 실행하도록 구성된 프로세서, 상기 프로세서의 제어에 의해 정보를 출력하는 출력부, 및 사용자의 신체 일부에 착용되는 보조 단말로부터 흡입기의 사용법과 관련한 사용자의 동작을 감지한 감지값을 수신하는 통신 모듈을 포함하고, 상기 프로세서는 상기 보조 단말로부터 흡입기의 사용법과 관련한 사용자의 제1 동작을 감지한 감지값을 수신하여 분석하도록 제어하고, 상기 보조 단말로부터 상기 제1 동작 이후 수행되는 상기 사용자의 제2 동작을 감지한 감지값을 수신하여 분석하도록 제어하고, 상기 보조 단말로부터 상기 제2 동작 이후 수행되는 상기 사용자의 제3 동작을 감지한 감지값을 수신하여 분석하도록 제어하고, 상기 보조 단말로부터 상기 제3 동작 이후 수행되는 상기 사용자의 제4 동작을 감지한 감지값을 수신하여 분석하도록 제어하고, 상기 제1, 2, 3, 4 동작에 대한 수행 완료 여부를 판단하고, 상기 사용자의 동작 수행 결과에 대한 결과 정보를 출력하도록 제어하고, 상기 제1 동작은 상기 흡입기의 뚜껑을 여는 동작을 포함하고, 상기 제2 동작은 상기 사용자가 숨을 내쉬는 동작을 포함하고, 상기 제3 동작은 상기 사용자가 상기 흡입기를 입에 대고 흡입기의 버튼을 누르는 동작을 포함하고, 상기 제4 동작은 상기 사용자가 상기 흡입기의 버튼을 누른 상태에서 제1 시간 동안 숨을 들이 마시고, 상기 제1 시간보다 긴 제2 시간 동안 숨을 참는 동작을 포함한다.
또한, 상기 사용자 단말은 상기 보조 단말이 상기 사용자의 동작을 감지하기 이전에 상기 사용자의 동작에 대한 안내 정보를 출력할 수 있다.
또한, 상기 제1 동작은 상기 흡입기를 미리 결정된 횟수만큼 흔드는 동작을 더 포함할 수 있다.
본 발명은 보조 단말을 통해 건강 관리 기기의 사용법과 관련한 상기 사용자의 동작을 감지하고, 사용자 단말로 사용자의 동작을 분석 및 수행 완료 여부를 판단하고, 이를 사용자에게 피드백함으로써, 건강 관리 기기에 대한 올바른 사용법을 가이드할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일례에 따른 건강 관리 기기의 사용법 안내 시스템에 대한 네크워크 환경을 설명하기 위한 도이다.
도 2는 도 1에 도시된 사용자 단말의 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 3은 도 1에 도시된 보조 단말의 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 4는 본 발명에 따른 흡입기의 사용법 안내 방법의 제1 실시예를 설명하기 위한 도이다.
도 5는 본 발명에 따른 흡입기의 사용법 안내 방법의 제2 실시예를 설명하기 위한 도이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들을 상세히 설명한다. 본 발명을 설명하는데 있어서, 해당 분야에 이미 공지된 기술 또는 구성에 대한 구체적인 설명을 부가하는 것이 본 발명의 요지를 불분명하게 할 수 있다고 판단되는 경우에는 상세한 설명에서 이를 일부 생략하도록 한다. 또한, 본 명세서에서 사용되는 용어들은 본 발명의 실시예들을 적절히 표현하기 위해 사용된 용어들로서, 이는 해당 분야의 관련된 사람 또는 관례 등에 따라 달라질 수 있다. 따라서, 본 용어들에 대한 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다.
여기서 사용되는 전문용어는 단지 특정 실시예를 언급하기 위한 것이며, 본 발명을 한정하는 것을 의도하지 않는다. 여기서 사용되는 단수 형태들은 문구들이 이와 명백히 반대의 의미를 나타내지 않는 한 복수 형태들도 포함한다. 명세서에서 사용되는 '포함하는'의 의미는 특정 특성, 영역, 정수, 단계, 동작, 요소 및/또는 성분을 구체화하며, 다른 특정 특성, 영역, 정수, 단계, 동작, 요소, 성분 및/또는 군의 존재나 부가를 제외시키는 것은 아니다.
이하, 첨부된 도면들을 참조하여 본 발명에 대해 설명한다.
도 1은 본 발명의 일례에 따른 건강 관리 기기(10)의 사용법 안내 시스템에 대한 네크워크 환경을 설명하기 위한 도이다.
네트워크는 통신 방식이 제한되지 않으며, 네트워크가 포함할 수 있는 통신망(일례로, 이동통신망, 유선 인터넷, 무선 인터넷, 방송망)을 활용하는 통신 방식뿐만 아니라 근거리 무선 통신 역시 포함될 수 있다.
본 발명의 건강 관리 기기(10)의 사용법 안내 시스템은 도 1에 도시된 바와 같이, 사용자 단말(100), 보조 단말(200) 및 서버(300)를 포함한다.
이와 같은 본 발명의 안내 시스템은 사용자의 질환과 관련된 건강 관리 기기(10)의 사용법에 대해 가이드할 수 있다.
건강 관리 기기(10)는 어떠한 질환을 가진 사용자가 질환의 치료 또는 관리를 위해 사용자에 의해 사용되는 건강 보조 기기 또는 의료 기기를 포함할 수 있으며, 도 1에서는 일례로, 건강 관리 기기(10)의 일례로 천식 환자에게 주로 사용되는 휴대용 흡입기를 도시하였다.
그러나, 본 발명의 건강 관리 기기(10)가 흡입기에 한정되는 것은 아니다. 그러나, 설명의 편의상 이하에서는 건강 관리 기기(10)가 흡입기인 경우를 일례로 설명한다.
사용자 단말(100)은 컴퓨터 장치로 구현되는 고정형 단말이거나 이동형 단말일 수 있다. 일례로, 사용자 단말(100)은 스마트폰(smart phone), 휴대폰, 태블릿 PC, 컴퓨터, 노트북, PDA(Personal Digital Assistants) 등을 포함할 수 있다. 일례로 사용자 단말(100)은 무선 또는 유선 통신 방식을 이용하여 네트워크를 통해 서버(300)와 통신할 수 있다.
이와 같은 사용자 단말(100)은 사용자에 의해 사용될 수 있다. 사용자라 함은 사용자 단말(100)의 사용자일 수도 있으나, 서버(300)가 건강 관리 관련 어플리케이션의 사용자로 등록된 계정을 의미할 수도 있다. 따라서, 서버(300)가 어떠한 정보를 사용자에게 전송한다는 의미는 서버(300)에 등록된 사용자의 계정을 통하여 사용자 단말(100)로 전송하는 것을 의미할 수 있다.
사용자 단말(100)은 사전에 서버(300)로부터 건강 관리 기기(10)의 사용법과 관련된 어플리케이션을 제공받아 설치될 수 있다. 건강 관리 기기(10)의 사용법과 관련된 어플리케이션이 사용자 단말(100)에 설치될 때, 사용자 단말(100)에는 사용자의 성별, 성명, 나이, 주소, 질환의 종류, 질환의 명칭 등에 대한 사용자 정보가 입력될 수 있다.
사용자 단말(100)에는 건강 관리 기기(10)의 사용법과 관련된 어플리케이션에 따라 사전에 질환과 관련하여, 사용자의 동작에 대한 동작 기준값이 입력될 수 있다.
보다 구체적으로, 사용자가 천식과 관련된 질환을 가지고 있는 경우, 사용자 단말(100)에 흡입기와 같은 건강 관리 기기(10)의 사용법에 대한 기준 동작값을 미리 설정하기 위하여, 사용자 단말(100)은 보조 단말(200)을 통해 움직임과 소리를 포함하는 사용자의 동작에 대한 기준 동작값을 사전에 사용자로부터 입력받을 수 있다. 이에 따라, 사용자 단말(100)에는 사전에 사용자에 의해 지정된 질환에 대한 기준 동작값이 저장될 수 있다.
일례로, 사용자 단말(100)은 건강 관리 기기(10)의 사용법과 관련하여, 사용자의 동작에 대한 안내 정보를 출력하고, 사용자는 안내 정보에 따라 보조 단말(200)을 착용한 손으로 건강 관리 기기(10)를 움켜쥔 상태에서 동작을 수행하고, 보조 단말(200)은 사용자의 동작을 감지한 감지값을 사용자 단말(100)에 전송하고, 사용자 단말(100)은 수신된 감지값을 기준 동작값으로 저장할 수 있다.
이후, 사용자 단말(100)은 사용자가 질환과 관련된 건강 관리 기기(10)를 사용해야하는 조건이 성립되면, 사용자에게 건강 관리 기기(10)의 사용법과 관련된 안내 정보를 출력하고, 보조 단말(200)이 감지한 사용자의 동작을 분석하고, 기준 동작값과 비교하여 사용자의 동작이 올바르게 수행되었는지 판단한 후 사용자에게 피드백을 결과 정보로 제공할 수 있다.
또한, 사용자 단말(100)은 사용자의 건강 관리 기기(10)의 사용과 관련된 사용 정보를 서버(300)로 전송할 수 있다.
이와 같은 사용자 단말(100)의 구성에 대해서는 도 2를 참조하여 후술한다.
보조 단말(200)은 사용자 단말(100)과 연동되며, 사용자의 동작을 감지할 수 있다.
여기서, 보조 단말(200)은 사용자 단말(100)과 네트워크를 통하여 연동되거나 블루투스, 와이파이와 같은 근거리 무선 통신망을 통하여 사용자 단말(100)과 연동될 수 있다. 도 1에서는 보조 단말(200)이 사용자 단말(100)과 근거리 무선 통신망을 통하여 연동되는 경우를 일례로 도시하였다.
이와 같은 보조 단말(200)은 사용자의 신체 일부에 착용될 수 있다. 일례로, 보조 단말(200)은 사용자의 신체 일부인 팔목과 같은 위치에 착용가능한 스마트 워치를 포함할 수 있다.
보조 단말(200)은 신체 일부에 착용된 상태에서 사용자의 동작을 감지할 수 있다. 여기서, 사용자의 동작은 사용자가 실체 일부인 손을 통해 수행하는 동작(예, 호흡기 뚜껑 열기, 호흡기 흔들기, 호흡기 입에 대기, 호흡기 버튼 누르기 등)과 사용자로부터 나오는 소리(예, 숨 내쉬기(날숨), 숨 들이 마시기(들숨) 등과 관련한 소리) 등을 포함할 수 있다.
또한, 보조 단말(200)은 사용자의 신체 일부에 착용된 상태에서 사용자의 생체 신호를 감지할 수 있다. 예를 들어 보조 단말(200)은 사용자의 생체 신호로 맥박, 심전도, 체온 등을 감지할 수 있다.
이와 같은 보조 단말(200)은 사용자의 동작에 대한 정보와 생체 신호에 대한 정보를 사용자 단말(100)로 전송할 수 있다.
서버(300)는 사용자 단말(100)로부터 건강 관리 기기(10)의 사용과 관련된 정보를 수신하여, 사용자의 건강 관리 기기(10) 사용에 대한 정보를 저장하고 관리할 수 있다. 일례로, 서버(300)는 사용자 단말(100)로부터 건강 관리 기기(10)의 사용 시간 및 간격, 사용 횟수 등에 대한 정보를 제공받을 수 있으며, 이에 기초하여 사용자 단말(100)을 통해 사용자에게 질환과 관련된 정보를 제공할 수 있다.
도 2는 도 1에 도시된 사용자 단말(100)의 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 2를 참조하면, 실시예에 따른 사용자 단말(100)은, 통신 모듈(110), 프로세서(120), 메모리(140), 출력부(130) 및 입력부(150)를 포함할 수 있다.
통신 모듈(110)은 서버(300) 및 보조 단말(200)과 유/무선 방식으로 통신할 수 있다. 일례로, 통신 모듈(110)은, 건강 관리 기기(10)의 사용법에 관련된 다양한 정보, 데이터 또는 신호를 전송하거나 수신할 수 있다.
입력부(150)는 건강 관리 기기(10)의 사용법과 관련하여 필요한 다양한 정보를 입력받을 수 있다. 이와 같은 입력부(150)는 터치스크린 모듈, 키보드, 마우스, 버튼, 카메라 및 마이크로폰 등을 포함할 수 있다.
출력부(130)는 디스플레이 모듈 및 스피커 등을 포함할 수 있으며, 건강 관리 기기(10)의 사용법과 관련하여 필요한 정보를 출력할 수 있다.
일례로, 출력부(130)는 건강 관리 기기(10)의 사용법과 관련하여 사용자의 동작에 대한 안내 정보를 소리 또는 영상으로 출력할 수 있다.
이와 같은 출력부(130)는 입력부(150)와 상호 레이어 구조를 이루거나 일체형으로 형성됨으로써, 터치 스크린을 구현할 수 있다.
이러한 터치 스크린은, 사용자 단말(100)과 사용자 사이의 입력 인터페이스 및 출력 인터페이스를 제공할 수 있다.
메모리(140)는, 저장매체로서 기능을 수행하며, 사용자 단말(100)에서 구동되는 다수의 응용 프로그램(application program 또는 애플리케이션(application)), 사용자 단말(100)의 기능 수행을 위한 데이터들, 명령어들을 저장할 수 있다.
일실시예로, 메모리(140)에는 건강 관리 기기(10)의 사용법과 관련된 어플리케이션을 실행시키기 위하여 필요한 정보가 컴퓨터 프로그램 형태로 저장될 수 있다.
이러한 메모리(140)는, 하드웨어적으로, ROM, RAM, EPROM, 플래시 드라이브, 하드 드라이브 등과 같은 다양한 저장기기 형태로 구비되거나, 인터넷(internet)상에서 메모리(140)의 저장 기능을 수행하는 웹 스토리지(webstorage) 형태로 구비될 수 있다.
프로세서(120)는, 전반적인 동작을 제어하여 건강 관리 기기(10)의 사용법과 관련된 어플리케이션을 실행할 수 있다.
도 3은 도 1에 도시된 보조 단말(200)의 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 3에 도시된 바와 같이, 보조 단말(200)은 통신부(210), 프로세서(220), 메모리(230), 생체 감지 센서(240), 가속도 센서(250) 및 마이크로폰 센서(260)를 포함할 수 있다.
통신부(210)는 사용자 단말(100)과 유/무선 방식으로 통신할 수 있다.
메모리(230)는 저장매체로서 기능을 수행하며, 생체 감지 센서(240), 가속도 센서(250) 및 마이크로폰 센서(260)에서 감지한 감지값을 저장할 수 있다.
프로세서(220)는 생체 감지 센서(240), 가속도 센서(250) 및 마이크로폰 센서(260)로부터 감지한 신호를 신호 처리하여 감지값을 생성할 수 있고, 메모리(230)에 저장하거나 통신부(210)를 통하여 사용자 단말(100)에 감지값을 전송하도록 제어할 수 있다.
생체 감지 센서(240)는 사용자의 맥박, 심전도, 체온 등을 감지할 수 있고, 가속도 센서(250)는 사용자의 동작에 따라 예를 들어, 팔의 움직임에 따른 보조 단말(200)의 속도 변화량 등을 감지할 수 있다.
마이크로폰 센서(260)는 보조 단말(200)의 주변에서 발생하는 소리를 감지할 수 있으며, 사용자가 건강 관리 기기(10)의 사용을 위하여, 흡입기의 뚜껑을 개방하는 소리, 숨을 들이마실 때 나는 소리, 숨을 내쉴 때 나는 소리, 흡입기의 버튼을 누르는 소리 등을 감지할 수 있다.
아울러, 도시되지는 않았지만, 보조 단말(200)에는 사용자의 동작을 보다 섬세하게 감지하기 위하여, 위치 센서, 지자기 센서, 자이로 센서 등을 더 구비할 수 있다.
도 4는 본 발명에 따른 건강 관리 기기(10)의 사용법 안내 방법의 제1 실시예를 설명하기 위한 도이다.
도 4에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 건강 관리 기기(10)의 사용법 안내 방법의 제1 실시예는 안내 정보를 출력하는 단계(S10), 감지하는 단계(S20), 분석하는 단계(S30), 판단하는 단계(S40), 결과 정보를 출력하는 단계(S50) 및 전송하는 단계(S60)를 포함할 수 있다.
여기서, 도 4에서는 설명의 편의상 각 단계가 순차적으로 수행되는 것을 일례로 도시하였으나, 본 발명은 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 각 단계의 순서가 바뀌거나, 일부 단계가 교번하여 반복적으로 수행될 수도 있다.
또한, 도 4에서 안내 정보를 출력하는 단계(S10), 결과 정보를 출력하는 단계(S50) 및 전송하는 단계(S60)는 선택적으로 포함될 수 있으며, 경우에 따라 생략될 수도 있다. 그러나, 이하에서는 설명의 편의상 안내 정보를 출력하는 단계(S10), 결과 정보를 출력하는 단계(S50) 및 전송하는 단계(S60)가 포함된 경우를 일례로 설명한다.
또한, 이하에서는 건강 관리 기기(10)가 전술한 휴대용 흡입기인 경우를 일례로 설명한다.
안내 정보를 출력하는 단계(S10)에서는 사용자 단말(100)이 건강 관리 기기(10)의 사용법과 관련한 사용자의 동작에 대한 안내 정보를 출력할 수 있다.
여기서, 사용자 단말(100)은 미리 결정된 시간 간격으로 수행되거나 보조 단말(200)로부터 수신된 사용자의 생체 정보가 미리 설정된 기준을 만족하는 경우에, 안내 정보를 출력하는 단계(S10)를 수행할 수 있다.
일례로, 안내 정보는 사용자에 의해 미리 설정된 시간 간격으로 사용자 단말(100)의 출력부(130)를 통하여 알람과 같은 소리로 출력되거나, 보조 단말(200)로부터 수신받은 사용자의 생체 정보가 미리 설정된 기준을 만족하여 사용자가 흡입기를 사용해야하는 상태가 된 경우에 알람과 같은 소리로 출력될 수 있다.
또한, 안내 정보는 소리로 알람이 출력된 이후, 사용자 단말(100)의 출력부(130)를 통해 흡입기의 사용법과 관련하여 요구되는 사용자의 동작이 음성과 함께 영상으로 출력될 수도 있다.
사용자 단말(100)은 건강 관리 기기(10)의 사용법 안내 방법을 수행하기 위하여, 안내 정보를 출력하기 전에는 보조 단말(200)로부터 가속도 센서(250) 및 마이크로폰 센서(260)를 제외한 생체 감지 센서(240)의 정보를 수신받아 분석하는 단계(S30)를 수행할 수 있으나, 안내 정보를 출력한 이후에는 사용자의 동작을 분석하기 위하여 보조 단말(200)로부터 가속도 센서(250) 및 마이크로폰 센서(260)의 정보를 수신받을 수 있다.
감지하는 단계(S20)에서는, 사용자의 신체 일부에 착용되는 보조 단말(200)이 건강 관리 기기(10)의 사용법과 관련한 움직임과 소리를 포함하는 사용자의 동작을 감지한 감지값을 생성할 수 있다.
여기서, 사용자의 동작은 움직임과 소리를 포함할 수 있으며, 보조 단말(200)은 전술한 바와 같이, 가속도 센서(250) 및 마이크로폰 센서(260)를 포함할 수 있다.
감지하는 단계(S20)에서 보조 단말(200)은 사용자의 신체 일부(예, 팔목)에 착용되어 가속도 센서(250)를 통해 사용자의 움직임을 감지할 수 있으며, 마이크로폰 센서(260)를 통해 사용자로부터 발생하는 소리를 감지할 수 있다.
보조 단말(200)은 사용자가 흡입기의 사용법과 관련하여 요구되는 동작을 수행하면, 가속도 센서(250) 및 마이크로폰 센서(260)로부터 감지된 사용자의 동작에 대한 신호를 디지털 신호 처리하여 감지값을 생성할 수 있다. 보조 단말(200)은 생성된 감지값을 사용자 단말(100)로 전송할 수 있다.
분석하는 단계(S30)에서는 사용자 단말(100)이 보조 단말(200)로부터 감지값을 수신하여, 감지값을 분석할 수 있다. 일례로 분석하는 단계(S30)에서 사용자 단말(100)은 감지값을 분석하여 감지값에 따른 보조 단말(200)의 움직임을 시각화하거나, 사용자로부터 감지된 소리를 분석할 수 있다.
판단하는 단계(S40)에서는 사용자 단말(100)이 사용자의 동작에 대한 수행 완료 여부를 판단할 수 있다.
일례로, 판단하는 단계(S40)에서 사용자 단말(100)은 움직인과 소리를 포함하는 사용자의 동작을 사전에 저장된 기준 동작값과 비교하여 유사도 판단을 수행하여, 사용자의 동작에 대한 수행 완료 여부를 판단할 수 있다.
사용자 단말(100)을 유사도 판단이 기준치를 만족하는 경우 사용자가 요구되는 동작에 대한 수행을 완료한 것으로 판단할 수 있으며, 그렇지 못한 경우 요구되는 동작에 대한 수행을 완료하지 못한 것으로 판단할 수 있다.
결과 정보를 출력하는 단계(S50)에서는 사용자 단말(100)이 사용자의 동작 수행 결과에 대한 결과 정보를 출력할 수 있다.
일례로, 사용자가 요구되는 동작에 대한 수행을 완료한 경우 흡입기를 올바른 사용법에 따라 사용하였음을 소리 또는 이미지로 출력하고, 사용자가 요구되는 동작을 수행하지 못한 경우 흡입기의 사용에 대한 주의 사항 및 경고에 대한 정보를 소리 또는 이미지로 출력할 수 있다.
전송하는 단계(S60)에셔는 사용자 단말(100)이 건강 관리 기기(10)의 사용에 대한 사용 정보를 서버(300)로 전송할 수 있다.
한편, 건강 관리 기기(10)의 사용법과 관련하여 요구되는 사용자의 동작은 복수 개의 동작을 포함할 수 있다. 이와 같은 경우, 일부 단계가 교번하여 반복적으로 수행될 수 있다. 이에 대해 도 5를 참조하여 설명하면 다음과 같다.
도 5는 본 발명에 따른 건강 관리 기기(10)의 사용법 안내 방법의 제2 실시예를 설명하기 위한 도이다.
본 발명에 따른 건강 관리 기기(10)의 사용법 안내 방법의 제2 실시예에서는 건강 관리 기기(10)의 사용법과 관련하여 요구되는 사용자의 동작은 복수 개의 동작을 포함할 수 있다.
제2 실시예에 따른 건강 관리 기기(10)의 사용법 안내 방법은 도 5에 도시된 바와 같이, 안내 정보를 출력하는 단계(S100), 제1, 2, 3, 4 동작을 감지하는 단계(S211, S212, S213, S214), 제1, 2, 3, 4 동작을 분석하는 단계(S311, S312, S313, S314), 수행 완료 여부를 판단하는 단계(S400), 결과 정보를 출력하는 단계(S500) 및 전송하는 단계(S600)를 포함할 수 있다.
본 발명의 제2 실시에에서와 같이, 건강 관리 기기(10)의 사용법과 관련하여 요구되는 사용자의 동작은 복수 개의 동작을 포함하는 경우, 안내 정보를 출력하는 단계(S100)에서는 복수의 제1, 2, 3, 4 동작 전체에 대한 안내 정보를 출력할 수 있다.
제1, 2, 3, 4 동작을 감지하는 단계(S211, S212, S213, S214)에서는 복수의 동작 전체에 대한 안내 정보가 출력된 이후에 수행되되, 보조 단말(200)이 복수의 동작 각각을 연속적으로 감지할 수 있다.
제1, 2, 3, 4 동작을 감지하는 단계(S211, S212, S213, S214)에서, 복수의 동작 중 일부 동작은 가속도 센서(250)를 통해 감지되고, 복수의 동작 중 나머지 일부 동작은 마이크로폰 센서(260)를 통해 감지될 수 있다. 이때, 복수의 동작은 가속도 센서(250)에 의해 감지되는 동작과 마이크로폰 센서(260)를 통해 감지되는 동작이 교번하여 반복될 수 있다.
제1, 2, 3, 4 동작을 분석하는 단계(S311, S312, S313, S314)는 가속도 센서(250)에 의해 감지되는 동작이 완료되거나 마이크로폰 센서(260)를 통해 감지되는 동작이 완료될 때마다 수행될 수 있다. 그러나, 이와 다르게 분석하는 단계(S30)가 복수의 사용자의 동작 전체가 완료된 이후 수행되는 것도 가능하다.
이와 같은 제2 실시예에 따른 건강 관리 기기(10)의 사용법 안내 방법의 각 단계를 구체적인 예를 들어 설명하면 다음과 같다.
참고로, 흡입기에 장착되는 흡입 용기에는 사용자가 흡입할 흡입제가 액체 상태, 기체 상태 또는 분말 상태로 담길 수 있다.
여기서, 흡입제가 액체 상태 또는 기체 상태로 흡입 용기에 담겨있는 경우 사용자는 사용하기 전에 흡입기를 흔들어줘야 하고, 흡입제가 분말 상태로 흡입 용기에 담겨있는 경우 사용자는 사용하기 전에 흡입기를 흔들 필요가 없다.
이와 같이, 흡입 용기에 담기는 흡입제의 종류에 따라 흡입기의 사용법이 달라질 수 있다.
이에 따라 사용자는 건강 관리 기기(10)의 사용법과 관련된 어플리케이션을 실행하여 사전에 흡입기의 사용에 요구되는 사용자의 동작을 동작 기준값을 입력할 때, 흡입기의 종류에 따라 어떤 흡입기를 사용할지 지정하고, 지정된 흡입기에 대한 안내정보에 따라 요구되는 동작을 수행하여 동작 기준값으로 입력할 수 있다.
여기서, 동작 기준값으로 입력되는 동작은 시작 동작과 사용 동작을 포함할 수 있다. 시작 동작은 흡입기의 종류를 표시하는 동작 또는 일상 생활과 구분된 흡입기의 사용 시작과 관련된 동작을 포함할 수 있으며, 사용 동작은 흡입기의 사용법과 관련된 제1, 2, 3, 4 동작을 포함할 수 있다.
이에 따라, 어떤 흡입기를 사용할 때, 사용자는 먼저 사용자 단말을 통해 사용할 흡입기를 선택하거나 일상 생활과 구분되는 흡입기의 시작 동작을 수행하여 흡입기의 사용을 개시할 수 있다. 이에 따라 흡입기의 사용에 따른 정확성을 더욱 높일 수 있다.
이하에서는 액체 상태 또는 기체 상태의 흡입제를 포함한 흡입기가 사용자에 의해 선택된 경우를 예를 들어 설명한다. 이에 따라, 흡입기의 사용할 때 요구되는 사용자의 동작은 흡입기의 뚜껑 열고 흡입기를 3-4회 흔드는 제1 동작, 숨을 내쉬는 제2 동작, 치료제를 분사하기 위해 흡입기를 입에 대고 흡입기의 버튼을 누르는 제3 동작 및 흡입기의 버튼을 누른 상태에서 5초 동안 숨을 들이 마시고 10초 동안 숨을 참는 제4 동작을 포함할 수 있다.
이와 같이, 흡입기의 사용번과 관련하여 요구되는 사용자의 동작이 제1, 2, 3, 4 동작을 포함하는 경우, 안내 정보를 출력하는 단계(S100)에서는 제1, 2, 3, 4 동작 전체에 대한 안내 정보가 소리나 이미지로 출력할 수 있다.
이후, 보조 단말(200)은 사용자의 각 동작을 감지하고 감지값을 사용자 단말(100)로 전송할 수 있다.
구체적으로, 제1 동작을 감지하는 단계(S211)에서 보조 단말(200)은 가속도 센서(250)를 통해 흡입기의 뚜껑 열고 흡입기를 3-4회 흔드는 사용자의 제1 동작을 감지하고, 제1 동작을 분석하는 단계(S311)에서 사용자 단말(100)은 보조 단말(200)로부터 제1 동작에 대한 가속도 센서(250)의 감지값을 수신하여 분석할 수 있다.
이후, 제2 동작을 감지하는 단계(S212)에서 보조 단말(200)은 마이크로폰 센서(260)를 통해 사용자가 숨을 내쉬는 제2 동작을 수행할 때 발생하는 소리를 감지하고, 제2 동작을 분석하는 단계(S312)에서 사용자 단말(100)은 제2 동작에 대한 마이크로폰 센서(260)의 감지값을 수신하여 분석할 수 있다.
다음, 제3 동작을 감지하는 단계(S213)에서 보조 단말(200)은 가속도 센서(250)를 통해 치료제를 분사하기 위해 흡입기를 입에 대고 흡입기의 버튼을 누르는 제3 동작을 감지하고, 제3 동작을 분석하는 단계(S313)에서 사용자 단말(100)은 보조 단말(200)로부터 제3 동작에 대한 가속도 센서(250)의 감지값을 수신하여 분석할 수 있다.
마지막으로, 제4 동작을 감지하는 단계(S214)에서 보조 단말(200)은 마이크로폰 센서(260)를 통해 흡입기의 버튼을 누른 상태에서 5초가 숨을 들이 마시고 10초 동안 숨을 참는 제4 동작을 수행할 때 발생하는 소리를 감지하고, 제4 동작을 분석하는 단계(S314)에서 사용자 단말(100)은 제2 동작에 대한 마이크로폰 센서(260)의 감지값을 수신하여 분석할 수 있다.
이후, 수행 완료 여부를 판단하는 단계(S400)에서 사용자 단말(100)은 제1, 2, 3, 4 동작의 수행 완료 여부를 사전에 미리 저장된 기준 동작값과 비교하여 유사도 판단을 수행할 수 있다.
이때, 사용자 단말(100)은 각 동작에서 가속도 센서(250)와 마이크로폰 센서(260)가 각각 교번하여 반복적으로 사용자의 동작을 주도적으로 감지하는 점에 착안하여 사용자의 동작을 분석할 수 있다.
구체적으로, 사용자 단말(100)은 가속도 센서(250)의 감지값이 상대적으로 크게 발생하는 시점 또는 마이크로폰 센서(260)의 감지값이 상대적으로 크게 발생하는 시점을 기준으로, 시간에 따른 감지값을 구분하여 분석할 수 있다.
수행 완료 여부를 판단하는 단계(S400)에서는 사용자 단말(100)이 제1, 2, 3, 4 동작의 수행 완료 여부를 판단할 수 있다. 일례로, 사용자의 제1, 2, 3, 4 동작 각각에 대하여 동작 기준값과 비교하여 유사도 판단을 수행할 수 있다.
이에 따라 사용자 단말(100)은 사용자의 제1, 2, 3, 4 동작 중 어떠한 동작이 수행되고, 어떠한 동작이 수행되지 않았는지 각 동작별로 유사도를 판단하여, 각 동작별로 수행 완료 여부를 판단할 수 있다.
이후, 결과 정보를 출력하는 단계(S500)에서는 사용자 단말(100)이 제1, 2, 3, 4 동작의 수행 결과에 대한 결과 정보를 출력할 수 있다. 이때, 사용자 단말(100)은 사용자의 제1, 2, 3, 4 동작 각각에 대한 결과 정보를 출력할 수 있다.
따라서, 예를 들어 만약 사용자가 흡입기의 버튼을 누른 상태에서 5초 동안 숨을 들이 마시고 10초 동안 숨을 참는 제4 동작을 수행하지 못한 것으로 판단된 경우, 사용자 단말(100)은 제4 동작을 수행하지 못하였으며, 이와 같은 경우 치료제의 효과가 크게 저하될 수 있다는 주의 사항을 음성으로 출력할 수 있다.
서버(300)로 전송하는 단계(S600)는 사용자 단말(100)이 건강 관리 기기(10)의 사용에 대한 사용 정보를 서버(300)로 전송할 수 있다. 예를 들어, 사용자 단말(100)은 제1, 2, 3, 4 동작 중 어떠한 동작이 수행되고, 어떠한 동작이 수행되지 못했는지 구분하여 서버(300)로 사용 정보를 전송할 수 있다.
이에 따라 서버(300)는 사용 정보에 대한 저장 용량을 충분히 확보한 다음, 사용자의 흡입기 사용에 대한 습관이나 패턴을 분석하여 사용자의 흡입기 사용법 중 어떠한 동작에서 주로 문제가 발생하는지 판단하여 사용자 단말(100)로 흡입기 사용에 대한 패턴 정보를 전송할 수 있다.
도 5에서는 안내 정보를 출력하는 단계(S100)에서 사용자의 전체 동작에 대한 안내 정보를 출력하고, 수행 완료 여부를 판단하는 단계(S400)와 결과 정보를 출력하는 단계(S500)가 사용자의 전체 동작에 대한 수행 완료 여부를 판단하고 결과 정보를 출력하는 것을 일례로 설명하였으나, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니고, 본 발명은 각 동작의 수행이 시작되기 직전에 안내 정보를 출력하는 단계(S100)가 구비되어, 이후에 수행될 동작에 대한 안내 정보를 출력하고, 각 동작의 수행이 종료된 직후 수행 완료 여부를 판단하는 단계(S400)와 결과 정보를 출력하는 단계(S500)가 구비되어 이전에 수행된 동작에 대한 수행 완료 여부를 판단하고 결과 정보를 출력할 수 있다.
일례로 도 5에서 안내 정보를 출력하는 단계(S100)가 제1, 2, 3, 4 동작을 감지하는 단계(S211, S212, S213, S214) 각각의 직전에 구비되는 것도 가능하고, 수행 완료 여부를 판단하는 단계(S400)와 결과 정보를 출력하는 단계(S500)가 제1, 2, 3, 4 동작을 분석하는 단계(S311, S312, S313, S314) 각각의 직후에 구비되는 것도 가능하다.
본 발명의 각 실시예에 개시된 기술적 특징들은 해당 실시예에만 한정되는 것은 아니고, 서로 양립 불가능하지 않은 이상, 각 실시예에 개시된 기술적 특징들은 서로 다른 실시예에 병합되어 적용될 수 있다.
따라서, 각 실시예에서는 각각의 기술적 특징을 위주로 설명하지만, 각 기술적 특징이 서로 양립 불가능하지 않은 이상, 서로 병합되어 적용될 수 있다.
본 발명은 상술한 실시예 및 첨부한 도면에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자의 관점에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서 본 발명의 범위는 본 명세서의 청구범위뿐만 아니라 이 청구범위와 균등한 것들에 의해 정해져야 한다.
10: 건강 관리 기기 100: 사용자 단말
200: 보조 단말 300: 서버

Claims (22)

  1. 사용자 단말이, 사용자의 신체 일부에 착용되어 상기 사용자 단말과 연동되는 보조 단말로부터 흡입기의 사용법과 관련하여 움직임과 소리 중 적어도 하나를 포함하는 사용자의 동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계;
    상기 사용자 단말이 상기 감지값을 분석하는 단계;
    상기 사용자 단말이 상기 사용자의 동작에 대한 수행 완료 여부를 판단하는 단계; 및
    상기 사용자 단말이 상기 사용자의 동작 수행 결과에 대한 결과 정보를 출력하는 단계;를 포함하는
    흡입기의 사용법 안내 방법.
  2. 제1 항에 있어서,
    상기 수행 완료 여부를 판단하는 단계 이후,
    상기 사용자 단말이 상기 흡입기의 사용에 대한 사용 정보를 서버로 전송하는 단계;를 더 포함하는 흡입기의 사용법 안내 방법.
  3. 제1 항에 있어서,
    상기 수신하는 단계 이전에,
    상기 사용자 단말이 흡입기의 사용법과 관련한 상기 사용자의 동작에 대한 안내 정보를 출력하는 단계;를 더 포함하는 흡입기의 사용법 안내 방법.
  4. 제3 항에 있어서,
    상기 안내 정보를 출력하는 단계는
    미리 결정된 시간 간격으로 수행되거나 상기 보조 단말로부터 수신된 상기 사용자의 생체 정보가 미리 설정된 기준을 만족하는 경우에 수행되는 흡입기의 사용법 안내 방법.
  5. 제1 항에 있어서,
    상기 보조 단말은 가속도 센서 및 마이크로폰 센서를 포함하고,
    상기 보조 단말은 상기 가속도 센서 및 마이크로폰 센서 중 적어도 하나를 통해 상기 사용자의 동작을 감지하는 흡입기의 사용법 안내 방법.
  6. 제5 항에 있어서,
    상기 사용자의 동작은 복수 개의 동작을 포함하고,
    상기 안내 정보를 출력하는 단계에서는 상기 복수의 동작 전체에 대한 안내 정보를 출력하고,
    상기 수신하는 단계는 상기 복수의 동작 전체에 대한 안내 정보가 출력된 이후에 상기 감지값을 수신하되, 상기 보조 단말이 상기 복수의 동작 각각을 연속적으로 감지한 감지값을 상기 보조 단말로부터 수신하는 흡입기의 사용법 안내 방법.
  7. 제6 항에 있어서,
    상기 복수의 동작 중 일부 동작은 상기 가속도 센서를 통해 감지되고,
    상기 복수의 동작 중 나머지 일부 동작은 상기 마이크로폰 센서를 통해 감지되는 흡입기의 사용법 안내 방법.
  8. 제7 항에 있어서,
    상기 복수의 동작은 상기 가속도 센서에 의해 감지되는 동작과 상기 마이크로폰 센서를 통해 감지되는 동작이 교번하여 반복되는 흡입기의 사용법 안내 방법.
  9. 제8 항에 있어서,
    상기 분석하는 단계는
    상기 가속도 센서에 의해 감지되는 동작이 완료되거나 상기 마이크로폰 센서를 통해 감지되는 동작이 완료될 때마다 수행되는 흡입기의 사용법 안내 방법.
  10. 제8 항에 있어서,
    상기 분석하는 단계는
    상기 복수의 사용자의 동작 전체가 완료된 이후 수행되는 흡입기의 사용법 안내 방법.
  11. 사용자 단말이 사용자의 신체 일부에 착용되어 상기 사용자 단말과 연동되는 보조 단말로부터 흡입기의 사용법과 관련하여 움직임과 소리 중 적어도 하나를 포함하는 사용자의 제1 동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계;
    상기 사용자 단말이 상기 제1 동작을 분석하는 단계;
    상기 사용자 단말이 상기 보조 단말로부터 상기 제1 동작 이후 수행되는 상기 사용자의 제2 동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계;
    상기 사용자 단말이 상기 제2 동작을 분석하는 단계;
    상기 사용자 단말이 상기 보조 단말로부터 상기 제2 동작 이후 수행되는 상기 사용자의 제3 동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계;
    상기 사용자 단말이 상기 제3 동작을 분석하는 단계;
    상기 사용자 단말이 상기 보조 단말로부터 상기 제3 동작 이후 수행되는 상기 사용자의 제4 동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계;
    상기 사용자 단말이 상기 제4 동작을 분석하는 단계;
    상기 사용자 단말이 상기 제1, 2, 3, 4 동작에 대한 수행 완료 여부를 판단하는 단계; 및
    상기 사용자 단말이 상기 사용자의 동작 수행 결과에 대한 결과 정보를 출력하는 단계;를 포함하고,
    상기 제1 동작은 상기 흡입기의 뚜껑을 여는 동작을 포함하고,
    상기 제2 동작은 상기 사용자가 숨을 내쉬는 동작을 포함하고,
    상기 제3 동작은 상기 사용자가 상기 흡입기를 입에 대고 흡입기의 버튼을 누르는 동작을 포함하고,
    상기 제4 동작은 상기 사용자가 상기 흡입기의 버튼을 누른 상태에서 제1 시간 동안 숨을 들이 마시고, 상기 제1 시간보다 긴 제2 시간 동안 숨을 참는 동작을 포함하는
    흡입기의 사용법 안내 방법.
  12. 제11 항에 있어서,
    상기 수행 완료 여부를 판단하는 단계 이후,
    상기 사용자 단말이 상기 흡입기의 사용에 대한 사용 정보를 서버로 전송하는 단계;를 더 포함하는 흡입기의 사용법 안내 방법.
  13. 제11 항에 있어서,
    상기 제1 동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계 이전에,
    상기 사용자 단말이 흡입기의 사용법과 관련한 상기 사용자의 동작에 대한 안내 정보를 출력하는 단계;를 더 포함하는 흡입기의 사용법 안내 방법.
  14. 제13 항에 있어서,
    상기 안내 정보를 출력하는 단계는
    미리 결정된 시간 간격으로 수행되거나 상기 보조 단말로부터 수신된 상기 사용자의 생체 정보가 미리 설정된 기준을 만족하는 경우에 수행되는 흡입기의 사용법 안내 방법.
  15. 제13 항에 있어서,
    상기 안내 정보를 출력하는 단계는 상기 제1 동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계 이전에 수행되되, 상기 상기 제1 동작 내지 제4 동작 전체에 대한 안내 정보를 출력하는 흡입기의 사용법 안내 방법.
  16. 제13 항에 있어서,
    상기 안내 정보를 출력하는 단계는 복수의 안내 정보 출력 단계를 포함하되,
    상기 복수의 안내 정보 출력 단계 각각은
    상기 제1 동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계 직전, 상기 제2 동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계 직전, 상기 제3 동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계 직전 및 상기 제4동작을 감지한 감지값을 수신하는 단계 직전에 수행되고,
    상기 복수의 안내 정보 출력 단계은 상기 각각 수신하는 단계에서 요구되는 상기 제1 내지 4 동작 각각에 대한 안내 정보를 출력하는 흡입기의 사용법 안내 방법.
  17. 제11 항에 있어서,
    상기 제1 시간은 3초 ~ 7초 사이의 범위에서 결정되며, 상기 제2 시간은 8초 ~ 12초 사이의 범위에서 결정되는 흡입기의 사용법 안내 방법.
  18. 제11 항에 있어서,
    상기 제1 동작은 상기 흡입기를 미리 결정된 횟수만큼 흔드는 동작을 더 포함하는 흡입기의 사용법 안내 방법.
  19. 하드웨어와 결합되어 제1 내지 10 항 중 어느 하나의 항의 방법을 실행시키기 위한 컴퓨터 프로그램.
  20. 메모리;
    상기 메모리와 연결되고, 상기 메모리에 포함된 명령들을 실행하도록 구성된 프로세서;
    상기 프로세서의 제어에 의해 정보를 출력하는 출력부; 및
    사용자의 신체 일부에 착용되는 보조 단말로부터 흡입기의 사용법과 관련한 사용자의 동작을 감지한 감지값을 수신하는 통신 모듈;을 포함하고,
    상기 프로세서는
    상기 보조 단말로부터 흡입기의 사용법과 관련한 사용자의 제1 동작을 감지한 감지값을 수신하여 분석하도록 제어하고,
    상기 보조 단말로부터 상기 제1 동작 이후 수행되는 상기 사용자의 제2 동작을 감지한 감지값을 수신하여 분석하도록 제어하고,
    상기 보조 단말로부터 상기 제2 동작 이후 수행되는 상기 사용자의 제3 동작을 감지한 감지값을 수신하여 분석하도록 제어하고,
    상기 보조 단말로부터 상기 제3 동작 이후 수행되는 상기 사용자의 제4 동작을 감지한 감지값을 수신하여 분석하도록 제어하고,
    상기 제1, 2, 3, 4 동작에 대한 수행 완료 여부를 판단하고, 상기 사용자의 동작 수행 결과에 대한 결과 정보를 출력하도록 제어하고,
    상기 제1 동작은 상기 흡입기의 뚜껑을 여는동작을 포함하고,
    상기 제2 동작은 상기 사용자가 숨을 내쉬는 동작을 포함하고,
    상기 제3 동작은 상기 사용자가 상기 흡입기를 입에 대고 흡입기의 버튼을 누르는 동작을 포함하고,
    상기 제4 동작은 상기 사용자가 상기 흡입기의 버튼을 누른 상태에서 제1 시간 동안 숨을 들이 마시고, 상기 제1 시간보다 긴 제2 시간 동안 숨을 참는 동작을 포함하는
    흡입기의 사용법을 안내하는 사용자 단말.
  21. 제20 항에 있어서,
    상기 사용자 단말은 상기 보조 단말이 상기 사용자의 동작을 감지하기 이전에 상기 사용자의 동작에 대한 안내 정보를 출력하는 흡입기의 사용법을 안내하는 사용자 단말.
  22. 제20 항에 있어서,
    상기 제1 동작은 상기 흡입기를 미리 결정된 횟수만큼 흔드는 동작을 더 포함하는 흡입기의 사용법을 안내하는 사용자 단말.
PCT/KR2021/001143 2021-01-28 2021-01-28 흡입기의 사용법 안내 방법 및 사용자 단말 WO2022163882A1 (ko)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP21923316.0A EP4283595A4 (en) 2021-01-28 2021-01-28 METHOD FOR GUIDING THE USE OF AN INHALER AND USER TERMINAL
PCT/KR2021/001143 WO2022163882A1 (ko) 2021-01-28 2021-01-28 흡입기의 사용법 안내 방법 및 사용자 단말
US18/356,521 US20230368686A1 (en) 2021-01-28 2023-07-21 Method and system for guiding use of inhaler

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/KR2021/001143 WO2022163882A1 (ko) 2021-01-28 2021-01-28 흡입기의 사용법 안내 방법 및 사용자 단말

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US18/356,521 Continuation US20230368686A1 (en) 2021-01-28 2023-07-21 Method and system for guiding use of inhaler

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022163882A1 true WO2022163882A1 (ko) 2022-08-04

Family

ID=82654751

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2021/001143 WO2022163882A1 (ko) 2021-01-28 2021-01-28 흡입기의 사용법 안내 방법 및 사용자 단말

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20230368686A1 (ko)
EP (1) EP4283595A4 (ko)
WO (1) WO2022163882A1 (ko)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101638408B1 (ko) * 2014-07-03 2016-07-11 계명대학교 산학협력단 낙상 감지를 위한 웨어러블 모션 센서 장치, 이를 이용한 낙상 감지 시스템 및 낙상 감지 방법
KR101654708B1 (ko) * 2015-04-16 2016-09-06 송용석 웨어러블 센서 기반 사용자 안전 시스템 및 방법
KR20190115490A (ko) * 2018-03-13 2019-10-14 주식회사 파로시스템 자급식 호흡장치 모니터링 시스템 및 자급식 호흡장치 상태 판단 방법
US20200260972A1 (en) * 2019-02-18 2020-08-20 Samsung Electronics Co., Ltd. Wearable electronic device including biometric sensor
KR20200113339A (ko) * 2019-03-25 2020-10-07 (주)아이쿱 천식흡입기 모니터링 장치 및 천식흡입기 사용정보를 기반으로 의료상담을 보조하는 방법

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10229607B2 (en) * 2013-04-30 2019-03-12 Elwha Llc Systems and methods for competency training and use authorization for dispensing an agent
US20160144142A1 (en) * 2014-11-24 2016-05-26 Jeff Baker Metered dose respiratory training device and system
US10204213B2 (en) * 2015-12-14 2019-02-12 Jayfus T. Doswell Methods and apparatus for monitoring and/or regulating medicament and medicament dispensation
US20180092595A1 (en) * 2016-10-04 2018-04-05 Mundipharma Laboratories Gmbh System and method for training and monitoring administration of inhaler medication
US20220115107A1 (en) * 2019-02-14 2022-04-14 Reciprocal Labs Corporation Systems and Methods for Improving Respiratory Medicament Device Usage

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101638408B1 (ko) * 2014-07-03 2016-07-11 계명대학교 산학협력단 낙상 감지를 위한 웨어러블 모션 센서 장치, 이를 이용한 낙상 감지 시스템 및 낙상 감지 방법
KR101654708B1 (ko) * 2015-04-16 2016-09-06 송용석 웨어러블 센서 기반 사용자 안전 시스템 및 방법
KR20190115490A (ko) * 2018-03-13 2019-10-14 주식회사 파로시스템 자급식 호흡장치 모니터링 시스템 및 자급식 호흡장치 상태 판단 방법
US20200260972A1 (en) * 2019-02-18 2020-08-20 Samsung Electronics Co., Ltd. Wearable electronic device including biometric sensor
KR20200113339A (ko) * 2019-03-25 2020-10-07 (주)아이쿱 천식흡입기 모니터링 장치 및 천식흡입기 사용정보를 기반으로 의료상담을 보조하는 방법

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP4283595A4 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP4283595A1 (en) 2023-11-29
US20230368686A1 (en) 2023-11-16
EP4283595A4 (en) 2024-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2015008935A1 (ko) 심폐소생술 훈련 시뮬레이션 시스템 및 그 운용방법
US20090024004A1 (en) Method and Apparatus for Monitoring Body Temperature, Respiration, Heart Sound, Swallowing, and Medical Inquiring
WO2013133583A1 (ko) 실감 인터랙션을 이용한 인지재활 시스템 및 방법
WO2019245163A1 (ko) 저호흡 모니터링 시스템 및 방법
WO2015076462A1 (ko) 생체 신호를 측정하는 방법 및 장치
WO2022163882A1 (ko) 흡입기의 사용법 안내 방법 및 사용자 단말
KR102272946B1 (ko) 천식흡입기 모니터링 장치 및 천식흡입기 사용정보를 기반으로 의료상담을 보조하는 방법
WO2017126831A1 (ko) 전자장치 및 그 제어방법
WO2023282451A1 (ko) 내면 집중력 훈련 방법 및 장치
WO2024063321A1 (ko) 스마트 인솔 기반 부분 체중 부하 보행 가이드 제공 방법 및 그 시스템
WO2021010645A1 (ko) 식사 모니터링 방법, 장치 및 시스템
WO2017051966A1 (ko) 웨어러블 장치 및 이를 기반으로 스트레스를 인지하고 관리하는 방법
WO2020141999A1 (en) Breath monitoring devices, systems and methods
WO2023128313A1 (ko) 가상 현실 또는 증강 현실을 위한 영상 출력 방법 및 장치
WO2019225887A1 (ko) 수면 무호흡 중증도를 측정하는 장치 및 방법
KR102662560B1 (ko) 흡입기의 사용법 안내 방법 및 사용자 단말
WO2016200202A2 (ko) 흉부 압박을 보조하는 장치 및 그 방법
WO2024019316A1 (ko) 가상 연기 영상 출력 방법 및 장치
WO2023075108A1 (ko) 웨어러블 전자 장치 및 웨어러블 전자 장치의 동작 방법
WO2024019317A1 (ko) 가상 연기 영상 출력 방법 및 장치
WO2024019315A1 (ko) 가상 연기 영상 출력 방법 및 장치
WO2023128370A1 (ko) 신체 내에서의 위치 확인이 가능한 비위관 및 이를 이용하여 비위관의 위치를 판단하는 시스템, 방법 및 프로그램
WO2024181619A1 (ko) 건강정보 관리 방법 및 서버
JPH06118B2 (ja) 呼吸同調用センサ
WO2024101783A1 (ko) 폐음을 이용한 폐기능 검사 장치 및 그 방법

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 21923316

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2021923316

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2021923316

Country of ref document: EP

Effective date: 20230824

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE