WO2022138965A1 - フォトクロミック組成物、フォトクロミック物品及び眼鏡 - Google Patents

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WO2022138965A1
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宏典 川上
敬 小林
葵 松江
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ホヤ レンズ タイランド リミテッド
宏典 川上
敬 小林
葵 松江
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Definitions

  • the present invention relates to a photochromic composition, a photochromic article and eyeglasses.
  • the photochromic compound is a compound having a property of coloring under irradiation of light in a wavelength range having photoresponsiveness and fading under non-irradiation (photochromic property).
  • Patent Document 1 discloses a naphthopyrane-based compound having photochromic properties.
  • Examples of the method of imparting photochromic properties to an optical article such as a spectacle lens include a method of incorporating a photochromic compound in a substrate and a method of forming a layer containing the photochromic compound.
  • the desired performance of the optical article to which the photochromic property is imparted is that the coloring density at the time of coloring in the visible region (wavelength 380 to 780 nm) is high, and the fading speed is high after coloring by light irradiation. Can be mentioned.
  • One aspect of the present invention is to provide a photochromic article having a high coloring density at the time of coloring in the visible region and a high fading speed.
  • One aspect of the present invention relates to a photochromic article containing one or more compounds represented by the following general formula A and one or more compounds represented by the following general formula B.
  • one aspect of the present invention relates to a photochromic composition containing one or more compounds represented by the following general formula A and one or more compounds represented by the following general formula B.
  • R 1 , R 2 , B 1 and B 2 independently represent a hydrogen atom or a substituent
  • R 3 to R 6 independently represent a hydrogen atom or an electron-withdrawing group, respectively.
  • One or more of R 3 to R 6 represents an electron-withdrawing group.
  • R 7 to R 12 , B 3 and B 4 independently represent a hydrogen atom or a substituent
  • R 13 and R 14 independently represent a hydrogen atom or an electron donating group, respectively.
  • One or more of R 13 and R 14 represent an electron donating group.
  • the present inventor has made it possible to provide a photochromic article that can be colored at a high concentration in the visible region by combining a compound represented by the general formula A and a compound represented by the general formula B.
  • the present invention is not limited to the inferences described herein.
  • a photochromic article having a high coloring density at the time of coloring in the visible region and a high fading speed.
  • a photochromic compound undergoes an excited state when irradiated with light such as sunlight, and structurally transforms into a colored body.
  • the structure after structural conversion through light irradiation can be called a "colored body”.
  • the structure before light irradiation can be called a "colorless body”.
  • the term "colorless” with respect to a colorless body is not limited to being completely colorless, and includes cases where the color is lighter than that of the colored body.
  • the structure of the general formula A and the structure of the general formula B are colorless structures, respectively.
  • the "photochromic article” means an article containing a photochromic compound.
  • the photochromic article according to one aspect of the present invention includes, as a photochromic compound, one or more compounds represented by the general formula A and one or more compounds represented by the general formula B.
  • the photochromic compound can be included in the substrate of the photochromic article and / or can be included in the photochromic layer in the photochromic article having the substrate and the photochromic layer.
  • the "photochromic layer” is a layer containing a photochromic compound.
  • the photochromic composition means a composition containing a photochromic compound.
  • the photochromic composition according to one aspect of the present invention contains, as a photochromic compound, one or more compounds represented by the general formula A and one or more compounds represented by the general formula B, and one aspect of the present invention. Can be used for the manufacture of photochromic articles.
  • any of various substituents that is, R 1 , R 2 , B 1 , B 2 in the general formula A, and R 7 to R 12 , B 3 and B 4 in the general formula B.
  • Substituents that can be represented by, and further, if each group described later has a substituent, the substituents are independent of each other.
  • a linear or branched alkyl group having 1 to 18 carbon atoms such as a hydroxy group, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group and a hexyl group, and a single group having 5 to 18 carbon atoms such as a cyclopentyl group and a cyclohexyl group.
  • a linear or branched alkoxy group having 1 to 24 constituent atoms such as a cyclic aliphatic alkyl group, a methoxy group, an ethoxy group, and a butoxy group having a compound ring such as a ring or a bicyclo ring, and a non-aromatic group having 1 to 24 constituent atoms.
  • a linear or branched perfluoroalkyl group having 1 to 18 carbon atoms such as a cyclic substituent and a trifluoromethyl group
  • a linear or branched perfluoroalkoxy group such as a trifluoromethoxy group, a methyl sulfide group and an ethyl sulfide group.
  • a linear or branched alkyl sulfide group having 1 to 24 constituent atoms such as a butyl sulfide group, a phenyl group, a naphthyl group, an anthrasenyl group, a fluoranthenyl group, a phenanthryl group, a pyranyl group, a peryleneyl group, a styryl group, a fluorenyl group, etc.
  • Aryl group such as phenyloxy group, aryl sulfide group such as phenyl sulfide group, pyridyl group, furanyl group, thienyl group, pyrrolyl group, benzofuranyl group, benzothiophenyl group, indolyl group, dibenzofuranyl group, Heteroaryl groups such as dibenzothiophenyl group, carbazolyl group, diazolyl group, triazolyl group, quinolinyl group, phenothiazine group, phenoxadinyl group, phenazinyl group, thianthryl group, acridinyl group, amino group (-NH 2 ), monomethylamino group and the like.
  • Monoalkylamino group dialkylamino group such as dimethylamino group, monoarylamino group such as monophenylamino group, diarylamino group such as diphenylamino group, piperidino group, morpholino group, thiomorpholino group, tetrahydroquinolino group, Cyclic amino groups such as tetrahydroisoquinolino groups, ethynyl groups, mercapto groups, silyl groups, sulfonic acid groups, alkylsulfonyl groups, formyl groups, carboxy groups, cyano groups and fluorine atoms, chlorine atoms, bromine atoms, iodine atoms, etc.
  • Substituent Rm selected from the group consisting of halogen atoms; or Substituents in which R m is further substituted with one or more identical or different R m ; Can be.
  • R m substituted with one or more identical or different R m an alkoxy group is further substituted with the carbon atom at the end of the alkoxy group, and the carbon atom at the end of the alkoxy group is further substituted.
  • examples thereof include structures in which the alkoxy group is substituted.
  • the same or different positions are used in two or more of the five replaceable positions of the phenyl group.
  • a structure in which R m is substituted can be mentioned. However, the present invention is not limited to this example.
  • the "carbon number” and the “constituting atom number” refer to the number including the carbon number or the atom number of the substituent for the group having a substituent.
  • various substituents that is, R 1 , R 2 , B 1 , B 2 in the general formula A, and R 7 to R 12 , B 3 and B 4 in the general formula B.
  • the "solubilizing group" refers to a substituent that can contribute to enhancing compatibility with any liquid or a specific liquid.
  • the solubilizing group includes a linear group having 4 to 50 carbon atoms, an alkyl group containing a branched or cyclic structure, a linear group having 4 to 50 constituent atoms, a branched or cyclic alkoxy group, and a linear chain having 4 to 50 constituent atoms.
  • Substituents that may contribute to promoting the thermal motion of the molecules of the compound are preferred.
  • a compound having a solubilizing group as a substituent prevents the solute from solidifying by inhibiting the distance between the solute molecules from approaching, and lowers the melting point and / or the glass transition temperature of the solute to reduce the molecular assembly close to that of a liquid. You can make a state.
  • the soluble group can liquefy the solute and increase the solubility of the compound having this substituent in the liquid.
  • the solubilizing group includes a linear alkyl group such as n-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, n-octyl group, branched alkyl group tert-butyl group and cyclic alkyl group. Certain cyclopentyl and cyclohexyl groups are preferred.
  • the substituent is preferably a methoxy group, an ethoxy group, a phenoxy group, a methyl sulfide group, an ethyl sulfide group, a phenyl sulfide group, a trifluoromethyl group, a phenyl group, a naphthyl group, a dibenzofuranyl group or a dibenzothiophenyl group.
  • the "electron-withdrawing group” refers to a substituent that easily attracts an electron from the bonded atom side as compared with a hydrogen atom. Electron-withdrawing groups can attract electrons as a result of substituent effects such as inductive effects, mesomeric effects (or resonance effects).
  • the electron-withdrawing group examples include a halogen atom (fluorine atom: -F, chlorine atom: -Cl, bromine atom: -Br, iodine atom: -I), trifluoromethyl group: -CF 3 , nitro group: -NO 2 , cyano group: -CN, formyl group: -CHO, acyl group: -COR (R is a substituent), alkoxycarbonyl group: -COOR, carboxy group: -COOH, substituted sulfonyl group: -SO 2 R ( R is a substituent), a sulfo group: -SO 3H and the like.
  • halogen atom fluorine atom: -F, chlorine atom: -Cl, bromine atom: -Br, iodine atom: -I
  • trifluoromethyl group -CF 3
  • nitro group: -NO 2 cyano group:
  • Suitable electron-withdrawing groups include a fluorine atom, which is an electron-withdrawing group having a high electronegativity, and an electron-withdrawing group having a positive value for the substituent constant ⁇ p at the paraposition based on Hammett's law. can.
  • the "electron donating group” refers to a substituent that is more likely to donate an electron to the bonded atom side as compared with a hydrogen atom.
  • the electron-donating group can be a substituent that easily donates an electron as a sum of the inductive effect, the mesomeric effect (or the resonance effect), and the like.
  • Specific examples of the electron donating group include hydroxy group: -OH, thiol group: -SH, alkoxy group: -OR (R is an alkyl group), alkyl sulfide group: -SR (R is an alkyl group), and aryl sulfide group.
  • R 1 , R 2 , B 1 and B 2 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • R 1 and R 2 each independently preferably represent a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and each represent a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group or a hexyl group. Is more preferable. It is more preferable that R 1 and R 2 each independently represent a methyl group or an ethyl group, and it is even more preferable that both R 1 and R 2 represent a methyl group or both represent an ethyl group.
  • B 1 and B 2 each independently represent a substituted or unsubstituted phenyl group.
  • the phenyl group has a plurality of substituents, two or more of these substituents may be bonded to form a ring.
  • Specific examples of the formed ring include the rings contained in the exemplary compounds described below.
  • the substitution position of the substituent in the substituted phenyl group is preferably a position at the para position with respect to the carbon atom to which B 1 and B 2 are bonded.
  • substituent of the substituted phenyl group include a morpholino group, a piperidino group, a halogen atom, an alkoxy group, and a substituent contained in the following exemplary compounds such as the following substituents.
  • "*" relating to a partial structure of a compound indicates a bonding position with an atom to which the partial structure is bonded.
  • R 3 to R 6 independently represent a hydrogen atom or an electron-withdrawing group, respectively. However, one or more of R 3 to R 6 represents an electron-withdrawing group.
  • a halogen atom a perfluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a perfluorophenyl group, a perfluoroalkylphenyl group or a cyano group is preferable.
  • a fluorine atom is preferable as the halogen atom.
  • the perfluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms a trifluoromethyl group is preferable.
  • the compound represented by the general formula A can be the following compound.
  • R 3 to R 6 only R 4 is an electron-withdrawing group, and R 3 , R 5 and R 6 are hydrogen atoms.
  • R 3 to R 6 R 4 and R 6 are the same or different electron-withdrawing groups, and R 3 and R 5 are hydrogen atoms.
  • R 3 to R 6 R 3 and R 5 are the same or different electron-withdrawing groups, and R 4 and R 6 are hydrogen atoms.
  • Examples of the compound represented by the general formula A include the following compounds. However, the present invention is not limited to the compounds exemplified below.
  • R 7 to R 12 , B 3 and B 4 independently represent hydrogen atoms or substituents, respectively.
  • R 7 and R 8 each independently preferably represent a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and each represent a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group or a hexyl group. Is more preferable. It is more preferable that R 7 and R 8 each independently represent a methyl group or an ethyl group, and it is even more preferable that both R 7 and R 8 represent a methyl group or both represent an ethyl group.
  • B 3 and B 4 each independently represent a substituted or unsubstituted phenyl group.
  • the phenyl group has a plurality of substituents, two or more of these substituents may be bonded to form a ring.
  • Specific examples of the formed ring include the rings contained in the exemplary compounds described below.
  • the substitution position of the substituent in the substituted phenyl group is preferably a position at the para position with respect to the carbon atom to which B 3 and B 4 are bonded.
  • substituent of the substituted phenyl group include a morpholino group, a piperidino group, a halogen atom, an alkoxy group, and a substituent contained in the following exemplary compounds such as the following substituents.
  • R 9 to R 12 each independently represent a hydrogen atom or a substituent. In one form, R 9 to R 12 can all be hydrogen atoms. In another embodiment, R 10 can be an electron-withdrawing group and R 9 , R 11 and R 12 can all be hydrogen atoms. Further, in another embodiment, R 9 and R 11 can be independently electron-withdrawing groups, and R 10 and R 12 can be hydrogen atoms.
  • As the electron-withdrawing group a halogen atom, a perfluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a perfluorophenyl group, a perfluoroalkylphenyl group or a cyano group is preferable.
  • a fluorine atom is preferable as the halogen atom.
  • R 10 can be a substituted or unsubstituted phenyl group, preferably R 10 is a substituted or unsubstituted phenyl group, and R 9 , R 11 and R 12 are hydrogen atoms. can.
  • a substituted phenyl group a phenyl group substituted with one or more halogen atoms and / or one or more cyano groups, for example, a halogen atom (preferably a fluorine atom) at all five substitution positions of the phenyl group.
  • Examples thereof include a phenyl group substituted with a cyano group and a monosubstituted phenyl group substituted with a cyano group at a position at the para position with respect to the carbon atom to which R10 is bonded.
  • R 13 and R 14 independently represent a hydrogen atom or an electron donating group, respectively. However, one or more of R 13 and R 14 represent an electron donating group.
  • R 13 and R 14 are independently selected from the group consisting of a methoxy group, an ethoxy group, a phenoxy group, a methyl sulfide group, a phenyl sulfide group, a dimethyl amino group, a pyrrolidino group, a piperidino group, a morpholino group and a thiomorpholino group. It is preferable to represent an electron donating group.
  • R 13 and R 14 can be a hydrogen atom and the other can be an electron donating group, and in the other form, both can be independently electron donating groups. It is preferable that both R 13 and R 14 are electron donating groups. In this case, R 13 and R 14 can be the same or different electron donating groups.
  • R 13 and R 14 R 13 is a morpholino group and R 14 is an alkoxy group (preferably a methoxy group), R 13 is a morpholino group and R 14 is a methyl sulfide group (-S-). CH 3 ), both R 13 and R 14 are alkoxy groups (preferably methoxy groups), and both R 13 and R 14 are methyl sulfide groups (-S-CH 3 ). Is preferable.
  • Examples of the compound represented by the general formula B include the following compounds. However, the present invention is not limited to the compounds exemplified below.
  • the compound represented by the general formula A and the compound represented by the general formula B can be synthesized by a known method.
  • the following documents can be referred to. Japanese Patent No. 4884578, US2006 / 0226402A1, US2006 / 0228557A1, US2008 / 0103301A1, US2011 / 0108781A1, US2011 / 0108781A1, US Patent No. 7527754, US Patent No. 7556751, WO2001 / 60811A1, WO2001 / 60811A1 , WO1996 / 014596A1 and WO2001 / 019813A1.
  • the photochromic article according to one aspect of the present invention and the photochromic composition according to one aspect of the present invention include one or more compounds represented by the general formula A and one or more compounds represented by the general formula B. including.
  • the compound represented by the general formula A contained in the photochromic article and the photochromic composition may be only one kind, and may be two or more kinds (for example, two or more kinds and four kinds or less).
  • the compound represented by the general formula B contained in the photochromic article and the photochromic composition may be only one kind, may be two or more kinds, and is preferably two or more kinds, and also. For example, it can be 4 or less or 3 or less.
  • the photochromic article and the photochromic composition contain a compound represented by the general formula B in a larger amount than the compound represented by the general formula A on a mass basis.
  • the content of the compound represented by the general formula B is preferably more than 50% by mass, preferably 60% by mass. % Or more, more preferably 70% by mass or more, further preferably 80% by mass or more, and even more preferably 90% by mass or more.
  • the content of the compound represented by the general formula B can be less than 100% by mass with respect to the total (100% by mass) of the compound represented by the general formula A and the compound represented by the general formula B.
  • the content of the compound represented by the general formula B is the total content of the photochromic article and the photochromic composition when two or more compounds represented by the general formula B are contained. This point is the same for the content of various components in the present invention and the present specification.
  • the total amount thereof is 100% by mass, and the compound represented by the general formula A and the compound represented by the general formula B are in total, for example, 0.1 to 15.0% by mass.
  • the photochromic article can have at least a substrate.
  • the compound represented by the general formula A and the compound represented by the general formula B can be contained in the base material of the photochromic article.
  • the photochromic article can have a base material and a photochromic layer, and the base material and / or the photochromic layer can contain a compound represented by the general formula A and a compound represented by the general formula B.
  • the compound represented by the general formula A and the compound represented by the general formula B can be contained only in the base material in one form, and are contained only in the photochromic layer in the other form. It can also be included in the substrate and the photochromic layer in another form.
  • the base material and the photochromic layer can contain only the compound represented by the general formula A and the compound represented by the general formula B as the photochromic compound, or may contain one or more other photochromic compounds.
  • Other photochromic compounds include azobenzenes, spiropyrans, spiroxazines, naphthopyrans, indenonaphthopyrans, phenanthropyrans, hexaallylbisimidazoles, donor-acceptorstenhouse adducts (DASA). , Salicylidene anilines, dihydropyrenes, anthracene dimers, flugides, diarylethenes, phenoxynaphthasequinones, stilbenes and the like.
  • the photochromic article can include a substrate selected according to the type of the photochromic article.
  • the spectacle lens base material includes a plastic lens base material or a glass lens base material.
  • the glass lens base material can be, for example, a lens base material made of inorganic glass.
  • the plastic lens base material include styrene resins such as (meth) acrylic resins, polycarbonate resins, allyl resins, allyl carbonate resins such as diethylene glycol bisallyl carbonate resin (CR-39), vinyl resins, polyester resins, and polyether resins.
  • Urethane resin obtained by reacting isocyanate compound with hydroxy compound such as diethylene glycol thiourethane resin obtained by reacting isocyanate compound with polythiol compound, (thio) epoxy compound having one or more disulfide bonds in the molecule.
  • hydroxy compound such as diethylene glycol
  • thiourethane resin obtained by reacting isocyanate compound with polythiol compound thio epoxy compound having one or more disulfide bonds in the molecule.
  • examples thereof include a cured product (generally referred to as a transparent resin) obtained by curing the curable composition contained therein.
  • a cured product generally referred to as a transparent resin
  • the lens base material an undyed lens (colorless lens) may be used, or a dyed lens (dyed lens) may be used.
  • the refractive index of the lens substrate can be, for example, about 1.50 to 1.75.
  • the refractive index of the lens substrate is not limited to the above range, and may be within the above range or may be vertically separated from the above range.
  • the refractive index means the refractive index for light having a wavelength of 500 nm.
  • the lens base material may be a lens having a refractive power (so-called prescription lens) or a lens without refractive power (so-called prescription lens).
  • the photochromic composition can be a polymerizable composition.
  • the "polymerizable composition” is a composition containing one or more kinds of polymerizable compounds.
  • a polymerizable composition containing at least one compound represented by the general formula A, one or more compounds represented by the general formula B, and one or more polymerizable compounds is prepared by a known molding method. By molding, a cured product of such a polymerizable composition can be produced.
  • the cured product can be included in the photochromic article as a substrate and / or can be included as a photochromic layer.
  • the curing treatment can be light irradiation and / or heat treatment.
  • the polymerizable compound is a compound having a polymerizable group, and the polymerizable composition can be cured to form a cured product by advancing the polymerization reaction of the polymerizable compound.
  • the polymerizable composition can further contain one or more additives (eg, a polymerization initiator, etc.).
  • the spectacle lens can be various lenses such as a single focus lens, a multifocal lens, and a progressive power lens.
  • the type of lens is determined by the surface shapes of both sides of the lens base material.
  • the surface of the lens substrate may be a convex surface, a concave surface, or a flat surface.
  • the surface on the object side is a convex surface and the surface on the eyeball side is a concave surface.
  • the photochromic layer can usually be provided on the object-side surface of the lens substrate, but may be provided on the eyeball-side surface.
  • the photochromic layer can be a layer provided directly on the surface of the substrate or indirectly via one or more other layers.
  • the photochromic layer can be, for example, a cured layer obtained by curing a polymerizable composition.
  • a photochromic layer can be formed.
  • the polymerizable composition is generally applied directly on the surface of the substrate, or applied to the surface of a layer provided on the substrate, and the applied polymerizable composition is cured.
  • a photochromic layer can be formed as a cured layer containing one or more of the compounds represented by the formula A and one or more of the compounds represented by the general formula B.
  • the coating method known coating methods such as a spin coating method, a dip coating method, a spray coating method, an inkjet method, a nozzle coating method, and a slit coating method can be adopted.
  • the curing treatment can be light irradiation and / or heat treatment.
  • the polymerizable composition can further contain one or more additives (for example, a polymerization initiator) in addition to one or more polymerizable compounds. As the polymerization reaction of the polymerizable compound proceeds, the polymerizable composition can be cured and a cured layer can be formed.
  • the thickness of the photochromic layer can be, for example, 5 ⁇ m or more, 10 ⁇ m or more, or 20 ⁇ m or more, and can be, for example, 80 ⁇ m or less, 70 ⁇ m or less, or 50 ⁇ m or less.
  • the polymerizable compound means a compound having one or more polymerizable groups in one molecule
  • the "polymerizable group” means a reactive group capable of polymerizing. do.
  • the polymerizable group include an acryloyl group, a methacryloyl group, a vinyl group, a vinyl ether group, an epoxy group, a thiol group, an oxetane group, a hydroxy group, a carboxy group, an amino group, an isocyanate group and the like.
  • Examples of the polymerizable compound that can be used for forming the base material and the photochromic layer include the following compounds.
  • An episulfide compound is a compound having two or more episulfide groups in one molecule.
  • the episulfide group is a polymerizable group capable of ring-opening polymerization.
  • Specific examples of episulfide compounds include bis (1,2-epioethyl) sulfide, bis (1,2-epioethyl) disulfide, bis (2,3-epiopropyl) sulfide, and bis (2,3-epiothiopropyl) sulfide.
  • the thietanyl compound is a thietan compound having two or more thietanyl groups in one molecule.
  • the thietanyl group is a polymerizable group capable of ring-opening polymerization.
  • Some thietanyl compounds have an episulfide group together with a plurality of thietanyl groups. Such compounds are listed as examples of the above episulfide compounds.
  • Other thietanyl-based compounds include metal-containing thietan compounds having a metal atom in the molecule and non-metal-based thietan compounds containing no metal.
  • non-metallic thietan compound examples include bis (3-thietanyl) disulfide, bis (3-thietanyl) sulfide, bis (3-thietanyl) trisulfide, bis (3-thietanyl) tetrasulfide, and 1,4-bis.
  • the metal-containing thietan compound includes 14 group atoms such as Sn atom, Si atom, Ge atom and Pb atom, 4 group elements such as Zr atom and Ti atom, and 13 such as Al atom in the molecule. Examples thereof include group 12 atoms such as group atoms and Zn atoms. Specific examples thereof include alkylthio (thietanylthio) tin, bis (alkylthio) bis (thietanylthio) tin, alkylthio (alkylthio) bis (thietanylthio) tin, bis (thietanylthio) cyclic dithiotin compounds, and alkyl (thietanylthio) tin compounds.
  • alkylthio (thietanylthio) tin examples include methylthiotris (thietanylthio) tin, ethylthiotris (thietanylthio) tin, propylthiotris (thietanylthio) tin, isopropylthiotris (thietanylthio) tin and the like.
  • bis (alkylthio) bis (thietanylthio) tin include bis (methylthio) bis (thietanylthio) tin, bis (ethylthio) bis (thietanylthio) tin, bis (propylthio) bis (thietanylthio) tin, and bis (isopropylthio). Examples thereof include bis (thietanylthio) tin and the like.
  • alkylthio (alkylthio) bis (thietanylthio) tin examples include ethylthio (methylthio) bis (thietanylthio) tin, methylthio (propylthio) bis (thietanylthio) tin, isopropylthio (methylthio) bis (thietanylthio) tin, and ethylthio (propylthio).
  • Examples thereof include bis (thietanylthio) tin, ethylthio (isopropylthio) bis (thietanylthio) tin, and isopropylthio (propylthio) bis (thietanylthio) tin.
  • bis (thietanilthio) cyclic dithiostin compound examples include bis (thietanilthio) dithiastannetan, bis (thietanilthio) dithiastannolan, bis (thietanilthio) dithiastanninan, and bis (thietanilthio) trithiastannocan. Can be exemplified.
  • alkyl (thietanylthio) tin compound examples include methyltris (thietanylthio) tin, dimethylbis (thietanylthio) tin, butyltris (thietanylthio) tin, tetrakis (thietanylthio) tin, tetrakis (thietanylthio) germanium, and tris (thietanylthio) bismuth. It can be exemplified.
  • a polyamine compound is a compound having two or more NH groups in one molecule, and can form a urea bond by reaction with polyisocyanate, and can form a thiourea bond by reaction with polyisothiocyanate. ..
  • Specific examples of the polyamine compound include ethylenediamine, hexamethylenediamine, isophoronediamine, nonamethylenediamine, undecamethylenediamine, dodecamethylenediamine, metaxylenediamine, 1,3-propanediamine, putresin, and 2- (2-aminoethyl).
  • Amino) etanol, diaminetriamine, p-phenylenediamine, m-phenylenediamine, melamine, 1,3,5-benzenetriamine and the like can be mentioned.
  • Epoxy compound is a compound having an epoxy group in the molecule.
  • the epoxy group is a polymerizable group capable of ring-opening polymerization.
  • Epoxy compounds are generally classified into aliphatic epoxy compounds, alicyclic epoxy compounds and aromatic epoxy compounds.
  • aliphatic epoxy compound examples include ethylene oxide, 2-ethyloxylan, butyl glycidyl ether, phenyl glycidyl ether, 2,2'-methylenebisoxylane, 1,6-hexanediol diglycidyl ether, and ethylene glycol diglycidyl ether.
  • Diethylene glycol diglycidyl ether triethylene glycol diglycidyl ether, tetraethylene glycol diglycidyl ether, nonaethylene glycol diglycidyl ether, propylene glycol diglycidyl ether, dipropylene glycol diglycidyl ether, tripropylene glycol diglycidyl ether, tetrapropylene glycol di Glycyzyl ether, nonapropylene glycol diglycidyl ether, neopentyl glycol diglycidyl ether, trimethylolpropane triglycidyl ether, glycerol triglycidyl ether, diglycerol tetraglycidyl ether, pentaerythritol tetraglycidyl ether, tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate Examples thereof include triglycidyl ether and the like.
  • alicyclic epoxy compound examples include isophorone diol diglycidyl ether and bis-2,2-hydroxycyclohexylpropane diglycidyl ether.
  • aromatic epoxy compound examples include resorcin diglycidyl ether, bisphenol A diglycidyl ether, bisphenol F diglycidyl ether, bisphenol S diglycidyl ether, orthophthalic acid diglycidyl ester, phenol novolac polyglycidyl ether, and cresol novolac poly. Examples thereof include glycidyl ether.
  • epoxy compounds having a sulfur atom in the molecule can also be used together with the epoxy group.
  • sulfur-containing atomic epoxy compounds include chain aliphatic compounds and cyclic aliphatic compounds.
  • chain aliphatic sulfur-containing atomic epoxy compounds include bis (2,3-epylpropyl) sulfide, bis (2,3-epoxypropyl) disulfide, and bis (2,3-epoxypropylthio) methane.
  • 1,2-bis (2,3-epoxypropylthio) ethane 1,2-bis (2,3-epoxypropylthio) propane, 1,3-bis (2,3-epoxypropylthio) propane, 1 , 3-bis (2,3-epoxypropylthio) -2-methylpropane, 1,4-bis (2,3-epoxypropylthio) butane, 1,4-bis (2,3-epoxypropylthio)- 2-Methylbutane, 1,3-bis (2,3-epoxypropylthio) butane, 1,5-bis (2,3-epoxypropylthio) pentane, 1,5-bis (2,3-epoxypropylthio) -2-Methylpentane, 1,5-bis (2,3-epoxypropylthio) -3-thiapentane, 1,6-bis (2,3-epoxypropylthio) hexane, 1,6-bis
  • cyclic aliphatic sulfur-containing atomic epoxy compound examples include 1,3-bis (2,3-epoxypropylthio) cyclohexane, 1,4-bis (2,3-epoxypropylthio) cyclohexane, and 1, 3-Bis (2,3-epoxypropylthiomethyl) cyclohexane, 1,4-bis (2,3-epoxypropylthiomethyl) cyclohexane, 2,5-bis (2,3-epoxypropylthiomethyl) -1, 4-Dithiane, 2,5-bis [ ⁇ 2- (2,3-epoxypropylthiomethyl) ethyl> thiomethyl] -1,4-dithiane, 2,5-bis (2,3-epoxypropylthiomethyl) -2 , 5-Dimethyl-1,4-dithiane and the like.
  • a compound having a radically polymerizable group is a polymerizable group that can be radically polymerized.
  • the radically polymerizable group include an acryloyl group, a methacryloyl group, an allyl group, a vinyl group and the like.
  • a compound having a polymerizable group selected from the group consisting of an acryloyl group and a methacryloyl group is referred to as a "(meth) acrylate compound".
  • the (meth) acrylate compound include ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylicate, tetraethylene glycol di (meth) acrylicate, and polyethylene.
  • allyl compound examples include allyl glycidyl ether, diallyl phthalate, diallyl terephthalate, diallyl isophthalate, diallyl carbonate, diethylene glycol bisallyl carbonate, methoxypolyethylene glycol allyl ether, and polyethylene glycol allyl ether.
  • Methoxypolyethylene glycol-polypropylene glycol allyl ether Methoxypolyethylene glycol-polypropylene glycol allyl ether, butoxypolyethylene glycol-polypropylene glycol allyl ether, methacryloyloxypolyethylene glycol-polypropylene glycol allyl ether, phenoxypolyethylene glycol allyl ether, methacryloyloxypolyethylene glycol allyl ether and the like.
  • Examples of the compound having a vinyl group include ⁇ -methylstyrene, ⁇ -methylstyrene dimer, styrene, chlorostyrene, methylstyrene, bromostyrene, dibromostyrene, divinylbenzene, and 3,9-divinylspirobi (m-dioxane). And so on.
  • the photochromic article is a photochromic article such as a protective layer for improving the durability of the photochromic article, an antireflection layer, a water-repellent or hydrophilic antifouling layer, an anti-fog layer, and a primer layer for improving the adhesion between layers.
  • a photochromic article such as a protective layer for improving the durability of the photochromic article, an antireflection layer, a water-repellent or hydrophilic antifouling layer, an anti-fog layer, and a primer layer for improving the adhesion between layers.
  • One or more layers known as functional layers can be included at any position.
  • the above photochromic article can be an optical article.
  • One form of an optical article is a spectacle lens.
  • a spectacle lens can also be referred to as a photochromic lens or a photochromic spectacle lens.
  • a lens for goggles, a visor (eaves) portion of a sun visor, a shield member of a helmet, and the like can be mentioned.
  • An optical article having an antiglare function is formed by applying the above-mentioned photochromic composition, which is a polymerizable composition, onto a substrate for these optical articles and subjecting the applied composition to a curing treatment to form a photochromic layer. Can be obtained.
  • One aspect of the present invention relates to spectacles provided with a spectacle lens, which is a form of the above photochromic article.
  • the details of the spectacle lens included in the spectacles are as described above.
  • the photochromic compound can exert an antiglare effect like sunglasses by coloring the photochromic compound outdoors by being irradiated with sunlight, and when returning indoors, the photochromic compound can be exhibited. Transparency can be restored by fading.
  • a known technique can be applied to the structure of the frame and the like for the above-mentioned eyeglasses.
  • Table 2 shows the mass ratio of each photochromic compound when the total amount of the photochromic compounds is 10.
  • a photopolymerization initiator phenylbis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide
  • an antioxidant bis (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionic acid
  • ethylene After mixing bis (oxyethylene) and a photostabilizer (bis sevacinate (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)) and stirring thoroughly, a silane coupling agent ( ⁇ -methacry) Roxypropyltrimethoxysilane) was added dropwise with stirring. After that, defoaming was performed with an automatic revolution type stirring defoaming device.
  • a photochromic composition was prepared by the above method.
  • the comparative compound used in Comparative Example 3 is the following compound.
  • a plastic lens base material (HOYA brand name EYAS: center thickness 2.5 mm, diameter 75 mm, spherical lens power-4.00) is immersed in a sodium hydroxide aqueous solution (liquid temperature 60 ° C.) having a concentration of 10% by mass for 5 minutes. It was washed with alkali, then washed with pure water and dried. Then, an aqueous polyurethane resin solution (polycarbonate polyol polyurethane emulsion, viscosity 100 cPs, solid content concentration 38% by mass) was applied to the convex surface of the plastic lens base material at room temperature and a relative humidity of 40 to 60%, manufactured by Mikasa.
  • a primer layer having a thickness of 5.5 ⁇ m was formed by applying a spin coater MS-B150 at a rotation speed of 1500 rpm for 1 minute by a spin coating method and then allowing it to air dry for 15 minutes.
  • ⁇ Film formation of photochromic layer The photochromic composition prepared above is dropped onto the primer layer, and the rotation speed is changed in the slope mode from 500 rpm to 1500 rpm for 1 minute using MS-B150 manufactured by Mikasa, and further at 1500 rpm for 5 It was applied by a spin coating method using a program that was rotated for a second. Then, the photochromic composition coated on the primer layer formed on the plastic lens base material is irradiated with ultraviolet rays (main wavelength 405 nm) for 40 seconds in a nitrogen atmosphere (oxygen concentration of 500 ppm or less), and this composition. Was cured to form a photochromic layer. The thickness of the formed photochromic layer was 45 ⁇ m. In this way, a photochromic article (spectacle lens) was produced.
  • the fading rate was evaluated by the following method.
  • the transmittance (measurement wavelength: 550 nm) of each of the spectacle lenses of Examples and Comparative Examples before light irradiation (uncolored state) was measured by a spectrophotometer manufactured by Otsuka Electronics. The transmittance measured here is called "initial transmittance".
  • Each spectacle lens was irradiated with light through an aeromas filter using a xenon lamp as a light source for 15 minutes to color the photochromic layer. This irradiation light was performed so that the irradiance and the tolerance of the irradiance became the values shown in Table 1 as specified in JIS T7333: 2005.
  • the transmittance at the time of this coloring was measured in the same manner as the initial transmittance.
  • the transmittance measured here is referred to as "coloring transmittance”.
  • the time required from the time when the light irradiation was stopped until the transmittance became [(initial transmittance-transmittance at the time of coloring) / 2] was measured. This time is referred to as "half time”. It can be said that the shorter the half time, the faster the fading speed. Table 2 shows the obtained half time.
  • a photochromic article and a photochromic composition containing one or more of the compounds represented by the general formula A and one or more of the compounds represented by the general formula B are provided.
  • R 1 and R 2 can independently represent substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms.
  • R 1 and R 2 can independently represent a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group or a hexyl group, respectively.
  • B 1 and B 2 in the general formula A and B 3 and B 4 in the general formula B can independently represent substituted or unsubstituted phenyl groups, respectively.
  • these substituents may be bonded to form a ring.
  • the electron-withdrawing group in the general formula A can be a halogen atom, a perfluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a perfluorophenyl group, a perfluoroalkylphenyl group or a cyano group.
  • the halogen atom can be a fluorine atom.
  • the perfluoroalkyl group can be a trifluoromethyl group.
  • one or more selected from the group consisting of R 1 , R 2 , B 1 , B 2 in the general formula A and R 7 to R 12 , B 3 and B 4 in the general formula B have substituents. Representing such substituents A hydroxy group, a linear or branched alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a cyclic aliphatic alkyl group having a compound ring such as a monocyclic or bicyclo ring having 5 to 18 carbon atoms, a linear or branched alkyl group having 1 to 24 constituent atoms.
  • Alkoxy group non-aromatic cyclic substituent having 1 to 24 constituent atoms, linear or branched perfluoroalkyl group having 1 to 18 carbon atoms, linear or branched perfluoroalkoxy group, constituent atoms 1 to 24 Linear or branched alkyl sulfide group, aryl group, aryloxy group, aryl sulfide group, heteroaryl group, amino group, monoalkylamino group, dialkylamino group, monoarylamino group, diarylamino group, piperidino group, morpholino Cyclic amino group such as group, thiomorpholino group, tetrahydroquinolino group, tetrahydroisoquinolino group, ethynyl group, mercapto group, silyl group, sulfonic acid group, alkylsulfonyl group, formyl group, carboxy group, cyano group and halogen atom. Substit
  • R 7 and R 8 can independently represent substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms.
  • R 7 and R 8 can independently represent a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group or a hexyl group, respectively.
  • R 13 and R 14 are independently methoxy group, ethoxy group, phenoxy group, methyl sulfide group, phenyl sulfide group, dimethyl amino group, pyrrolidino group, piperidino group, morpholino group and It can represent an electron donating group selected from the group consisting of thiomorpholino groups.
  • the photochromic article and the photochromic composition can contain a compound represented by the general formula B in a larger amount than the compound represented by the general formula A on a mass basis.
  • the photochromic article and the photochromic composition may contain one compound represented by the general formula A and two compounds represented by the general formula B.
  • the photochromic article has a base material and a photochromic layer, and the photochromic layer comprises one or more compounds represented by the general formula A and one or more compounds represented by the general formula B.
  • the photochromic layer comprises one or more compounds represented by the general formula A and one or more compounds represented by the general formula B.
  • the photochromic layer can be a cured layer obtained by curing the polymerizable composition.
  • the photochromic composition can contain a polymerizable compound.
  • the photochromic article can be a spectacle lens.
  • the photochromic article can be a goggle lens.
  • the photochromic article can be the visor portion of a sun visor.
  • the photochromic article can be a shield member of a helmet.
  • spectacles provided with the above spectacle lens are provided.
  • One aspect of the present invention is useful in the technical fields of eyeglasses, goggles, sun visors, helmets and the like.

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Abstract

一般式Ａで表される化合物の１種以上と一般式Ｂで表される化合物の１種以上とを含むフォトクロミック組成物が提供される。一般式Ａ中、Ｒ１、Ｒ２、Ｂ１及びＢ２は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を表し、Ｒ３～Ｒ６は、それぞれ独立に水素原子又は電子吸引性基を表し、ただしＲ３～Ｒ６の１つ以上は電子吸引性基を表す。一般式Ｂ中、Ｒ７～Ｒ１２、Ｂ３及びＢ４は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を表し、Ｒ１３及びＲ１４は、それぞれ独立に水素原子又は電子供与性基を表し、ただしＲ１３及びＲ１４の１つ以上は電子供与性基を表す。

Description

フォトクロミック組成物、フォトクロミック物品及び眼鏡
　本発明は、フォトクロミック組成物、フォトクロミック物品及び眼鏡に関する。
　フォトクロミック化合物は、光応答性を有する波長域の光の照射下で着色し（ｃｏｌｏｒｉｎｇ）、非照射下では退色する性質（フォトクロミック性）を有する化合物である。例えば特許文献１には、フォトクロミック性を有するナフトピラン系化合物が開示されている。
ＷＯ２０００／１５６３１
　眼鏡レンズ等の光学物品にフォトクロミック性を付与する方法としては、フォトクロミック化合物を基材に含有させる方法及びフォトクロミック化合物を含む層を形成する方法が挙げられる。このようにフォトクロミック性が付与された光学物品に望まれる性能としては、可視域（波長３８０～７８０ｎｍ）における着色時の着色濃度が高いこと、及び、光照射により着色した後に速い退色速度を示すことが挙げられる。
　本発明の一態様は、可視域における着色時の着色濃度が高く且つ退色速度が速いフォトクロミック物品を提供することを目的とする。
　本発明の一態様は、下記一般式Ａで表される化合物の１種以上と、下記一般式Ｂで表される化合物の１種以上と、を含むフォトクロミック物品に関する。
　また、本発明の一態様は、下記一般式Ａで表される化合物の１種以上と、下記一般式Ｂで表される化合物の１種以上と、を含むフォトクロミック組成物に関する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　一般式Ａ中、Ｒ１、Ｒ２、Ｂ１及びＢ２は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を表し、Ｒ３～Ｒ６は、それぞれ独立に水素原子又は電子吸引性基を表し、ただしＲ３～Ｒ６の１つ以上は電子吸引性基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　一般式Ｂ中、Ｒ７～Ｒ１２、Ｂ３及びＢ４は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を表し、Ｒ１３及びＲ１４は、それぞれ独立に水素原子又は電子供与性基を表し、ただしＲ１３及びＲ１４の１つ以上は電子供与性基を表す。
　本発明者は鋭意検討を重ねた結果、一般式Ａで表される化合物と一般式Ｂで表される化合物とを組み合わせることによって、可視域において高濃度で着色し得るフォトクロミック物品の提供が可能になることを新たに見出した。これは、一般式Ａで表される化合物と一般式Ｂで表される化合物は、可視域における吸収ピーク位置が異なるため、これら化合物を組み合わせることによって広範な波長域において高濃度での着色が可能になるためと推察される。ただし、本発明は、本明細書に記載の推察によって限定されるものではない。更に、一般式Ａで表される化合物と一般式Ｂで表される化合物とを組み合わせることによって、速い退色速度を示し得るフォトクロミック物品を提供することが可能になることも新たに見出された。
　本発明の一態様によれば、可視域における着色時の着色濃度が高く且つ退色速度が速いフォトクロミック物品を提供することができる。
　フォトクロミック化合物は、一例として、太陽光等の光の照射を受けて励起状態を経て、着色体に構造変換する。光照射を経て構造変換した後の構造を「着色体」と呼ぶことができる。これに対し、光照射前の構造を「無色体」と呼ぶことができる。ただし、無色体について「無色」とは、完全な無色に限定されるものではなく、着色体に対して色が薄い場合も包含される。一般式Ａの構造及び一般式Ｂの構造は、それぞれ無色体の構造である。
　本発明及び本明細書において、「フォトクロミック物品」とは、フォトクロミック化合物を含む物品をいうものとする。本発明の一態様にかかるフォトクロミック物品は、フォトクロミック化合物として、一般式Ａで表される化合物の１種以上と一般式Ｂで表される化合物の１種以上とを含む。フォトクロミック化合物は、フォトクロミック物品の基材に含まれることができ、及び／又は、基材とフォトクロミック層とを有するフォトクロミック物品においてフォトクロミック層に含まれることができる。「フォトクロミック層」とは、フォトクロミック化合物を含む層である。
　本発明及び本明細書において、「フォトクロミック組成物」とは、フォトクロミック化合物を含む組成物をいうものとする。本発明の一態様にかかるフォトクロミック組成物は、フォトクロミック化合物として、一般式Ａで表される化合物の１種以上と一般式Ｂで表される化合物の１種以上とを含み、本発明の一態様にかかるフォトクロミック物品の製造のために使用することができる。
　本発明及び本明細書において、各種置換基、即ち、一般式Ａ中のＲ１、Ｒ２、Ｂ１、Ｂ２、一般式Ｂ中のＲ７～Ｒ１２、Ｂ３及びＢ４のいずれかで表され得る置換基、更に、後述する各基が置換基を有する場合の置換基は、それぞれ独立に、
　ヒドロキシ基、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等の炭素数１～１８の直鎖若しくは分岐のアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の炭素数５～１８の単環若しくはビシクロ環等の複環の環状脂肪族アルキル基、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基等の構成原子数１～２４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基、構成原子数１～２４の非芳香族環状置換基、トリフルオロメチル基等の炭素数１～１８の直鎖若しくは分岐のパーフルオロアルキル基、トリフルオロメトキシ基等の直鎖若しくは分岐のパーフルオロアルコキシ基、メチルスルフィド基、エチルスルフィド基、ブチルスルフィド基等の構成原子数１～２４の直鎖若しくは分岐のアルキルスルフィド基、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、フェナントリル基、ピラニル基、ペリレニル基、スチリル基、フルオレニル基等のアリール基、フェニルオキシ基等のアリールオキシ基、フェニルスルフィド基等のアリールスルフィド基、ピリジル基、フラニル基、チエニル基、ピロリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、インドリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、カルバゾリル基、ジアゾリル基、トリアゾリル基、キノリニル基、フェノチアジニル基、フェノキサジニル基、フェナジニル基、チアンスリル基、アクリジニル基等のヘテロアリール基、アミノ基（－ＮＨ２）、モノメチルアミノ基等のモノアルキルアミノ基、ジメチルアミノ基等のジアルキルアミノ基、モノフェニルアミノ基等のモノアリールアミノ基、ジフェニルアミノ基等のジアリールアミノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、テトラヒドロキノリノ基、テトラヒドロイソキノリノ基等の環状アミノ基、エチニル基、メルカプト基、シリル基、スルホン酸基、アルキルスルホニル基、ホルミル基、カルボキシ基、シアノ基及びフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子からなる群から選ばれる置換基Ｒｍ；又は、
　Ｒｍに更に１つ以上の同一若しくは異なるＲｍが置換した置換基；
であることができる。
　上記のＲｍに更に１つ以上の同一又は異なるＲｍが置換した置換基の一例としては、アルコキシ基の末端の炭素原子に更にアルコキシ基が置換し、このアルコキシ基の末端の炭素原子に更にアルコキシ基が置換した構造を挙げることができる。また、上記のＲｍに更に１つ以上の同一又は異なるＲｍが置換した置換基の他の一例としては、フェニル基の５つの置換可能位置の中の２つ以上の位置に、同一又は異なるＲｍが置換した構造を挙げることができる。ただし、かかる例に限定されるものではない。
　本発明及び本明細書において、「炭素数」及び「構成原子数」とは、置換基を有する基については、置換基の炭素数又は原子数も含む数をいうものとする。
　また、本発明及び本明細書において、各種置換基、即ち、一般式Ａ中のＲ１、Ｒ２、Ｂ１、Ｂ２、一般式Ｂ中のＲ７～Ｒ１２、Ｂ３及びＢ４のいずれかで表され得る置換基、更に、後述する各基が置換基を有する場合の置換基は、それぞれ独立に、可溶化基であることもできる。本発明及び本明細書において、「可溶化基」とは、任意の液体又は特定の液体との相溶性を高めることに寄与し得る置換基を指す。可溶化基としては、炭素数４～５０の直鎖、分岐又は環状構造を含むアルキル基、構成原子数４～５０の直鎖、分岐又は環状のアルコキシ基、構成原子数４～５０の直鎖、分岐又は環状のシリル基、上記の基の一部をケイ素原子、硫黄原子、窒素原子、リン原子等に置き換えたもの、上記の基の２つ以上を組み合わせたもの等の、この置換基を有することが化合物の分子の熱運動を促進することに寄与し得る置換基が好適である。置換基として可溶化基を有する化合物は、溶質分子間の距離が近づくことを阻害することで溶質の固体化を防いだり、溶質の融点及び／又はガラス転移温度を下げることで液体に近い分子集合状態を作ることができる。こうして、可溶性基は、溶質を液体化したり、この置換基を有する化合物の液体への溶解性を高めることができる。一形態では、可溶化基としては、直鎖アルキル基であるｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－オクチル基、分岐アルキル基であるｔｅｒｔ－ブチル基並びに環状アルキル基であるシクロペンチル基及びシクロヘキシル基が好ましい。
　上記置換基は、好ましくは、メトキシ基、エトキシ基、フェノキシ基、メチルスルフィド基、エチルスルフィド基、フェニルスルフィド基、トリフルオロメチル基、フェニル基、ナフチル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、カルバゾリル基、フェノチアジニル基、フェノキサジニル基、フェナジニル基、アクリジニル基、ジメチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ピペリジノ基、モルホリルノ基、チオモルホリノ基シアノ基及び可溶化基からなる群から選ばれる置換基であることができ、より好ましくは、メトキシ基、フェノキシ基、メチルスルフィド基、フェニルスルフィド基、トリフルオロメチル基、フェニル基、ジメチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ピペリジノ基、モルホリルノ基、チオモルホリノ基シアノ基及び可溶化基からなる群から選ばれる置換基であることができる。
　本発明及び本明細書において、「電子吸引性基」とは、水素原子と比較して、結合している原子側から電子を引きつけやすい置換基をいう。電子吸引性基は、誘起効果、メソメリー効果（又は共鳴効果）等の置換基効果の結果、電子を引きつけることができる。電子吸引性基の具体例としては、ハロゲン原子（フッ素原子：－Ｆ、塩素原子：－Ｃｌ、臭素原子：－Ｂｒ、ヨウ素原子：－Ｉ）、トリフルオロメチル基：－ＣＦ３、ニトロ基：－ＮＯ２、シアノ基：－ＣＮ、ホルミル基：－ＣＨＯ、アシル基：－ＣＯＲ（Ｒは置換基）、アルコキシカルボニル基：－ＣＯＯＲ、カルボキシ基：－ＣＯＯＨ、置換スルホニル基：－ＳＯ２Ｒ（Ｒは置換基）、スルホ基：－ＳＯ３Ｈ等を挙げることができる。好適な電子吸引性基としては、電気陰性度の高い電子吸引性基であるフッ素原子、ハメット則に基づくパラ位の置換基定数σｐが正の値である電子吸引性基等を挙げることができる。
　本発明及び本明細書において、「電子供与性基」とは、水素原子と比較して、結合している原子側に電子を与えやすい置換基をいう。電子供与性基は、誘起効果、メソメリー効果（又は共鳴効果）等の総和として、電子を与えやすい置換基であることができる。電子供与性基の具体例としては、ヒドロキシ基：－ＯＨ、チオール基：－ＳＨ、アルコキシ基：－ＯＲ（Ｒはアルキル基）、アルキルスルフィド基：－ＳＲ（Ｒはアルキル基）、アリールスルフィド基、アセチル基：－ＯＣＯＣＨ３、アミノ基：－ＮＨ２、アルキルアミド基：－ＮＨＣＯＣＨ３、ジアルキルアミノ基：－Ｎ（Ｒ）２（２つのＲは同一又は異なるアルキル基、アリール基、Ｒは互いに結合して環構造を形成してもよい）、メチル基等を挙げることができる。好適な電子供与性基としては、ハメット則に基づくパラ位の置換基定数σｐが負の値である電子供与性基等を挙げることができる。
　ハメット則に基づくパラ位の置換基定数σｐ（出典：岩村秀、野依良治、中井武、北川勲　編、大学院有機化学（上）（１９８８））の具体例を以下に示す。
－Ｎ（ＣＨ３）２：－０．８３
－ＯＣＨ３：－０．２７
－ｔ－Ｃ４Ｈ９：－０．２０
－ＣＨ３：－０．１７
－Ｃ２Ｈ５：－０．１５
－Ｃ６Ｈ５：－０．０１
（－Ｈ：０）
－Ｆ：＋０．０６
－Ｃｌ：＋０．２７
－Ｂｒ：＋０．２３
－ＣＯ２Ｃ２Ｈ５：＋０．４５
－ＣＦ３：＋０．５４
－ＣＮ：＋０．６６
－ＳＯ２ＣＨ３：＋０．７２
－ＮＯ２：＋０．７８
　以下に、一般式Ａで表される化合物及び一般式Ｂで表される化合物について、更に詳細に説明する。
＜一般式Ａで表される化合物＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　一般式Ａ中、Ｒ１、Ｒ２、Ｂ１及びＢ２は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を表す。
　Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１～２０の置換又は無置換のアルキル基を表すことが好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基又はヘキシル基を表すことがより好ましい。Ｒ１及びＲ２が、それぞれ独立にメチル基又はエチル基を表すことが更に好ましく、Ｒ１及びＲ２がいずれもメチル基を表すこと又はいずれもエチル基を表すことが一層好ましい。
　Ｂ１及びＢ２は、それぞれ独立に、置換又は無置換のフェニル基を表すことが好ましい。フェニル基が置換基を複数有する場合、これら置換基の２つ以上が結合して環を形成してもよい。形成される環の具体例としては、後掲の例示化合物に含まれる環を挙げることができる。置換フェニル基における置換基の置換位置は、Ｂ１とＢ２とが結合する炭素原子に対してパラ位となる位置であることが好ましい。置換フェニル基の置換基の具体例としては、モルホリノ基、ピペリジノ基、ハロゲン原子、アルコキシ基、以下の置換基等の後掲の例示化合物に含まれる置換基を挙げることができる。本発明及び本明細書において、化合物の部分構造に関する「＊」は、かかる部分構造が結合する原子との結合位置を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　一般式Ａ中、Ｒ３～Ｒ６は、それぞれ独立に水素原子又は電子吸引性基を表す。ただし、Ｒ３～Ｒ６の１つ以上は電子吸引性基を表す。電子吸引性基としては、ハロゲン原子、炭素数１～６のパーフルオロアルキル基、パーフルオロフェニル基、パーフルオロアルキルフェニル基又はシアノ基が好ましい。ハロゲン原子としてはフッ素原子が好ましい。炭素数１～６のパーフルオロアルキル基としてはトリフルオロメチル基が好ましい。
　一形態では、一般式Ａで表される化合物は、以下の化合物であることができる。
　Ｒ３～Ｒ６の中で、Ｒ４のみが電子吸引性基であって、Ｒ３、Ｒ５及びＲ６は水素原子である化合物。
　Ｒ３～Ｒ６の中で、Ｒ４及びＲ６は同一又は異なる電子吸引性基であって、Ｒ３及びＲ５は水素原子である化合物。
　Ｒ３～Ｒ６の中で、Ｒ３及びＲ５は同一又は異なる電子吸引性基であって、Ｒ４及びＲ６は水素原子である化合物。
　一般式Ａで表される化合物としては、以下の化合物を例示できる。ただし、本発明は以下に例示された化合物に限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
＜一般式Ｂで表される化合物＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　一般式Ｂ中、Ｒ７～Ｒ１２、Ｂ３及びＢ４は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を表す。
　Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立に、炭素数１～２０の置換又は無置換のアルキル基を表すことが好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基又はヘキシル基を表すことがより好ましい。Ｒ７及びＲ８が、それぞれ独立にメチル基又はエチル基を表すことが更に好ましく、Ｒ７及びＲ８がいずれもメチル基を表すこと又はいずれもエチル基を表すことが一層好ましい。
　Ｂ３及びＢ４は、それぞれ独立に、置換又は無置換のフェニル基を表すことが好ましい。フェニル基が置換基を複数有する場合、これら置換基の２つ以上が結合して環を形成してもよい。形成される環の具体例としては、後掲の例示化合物に含まれる環を挙げることができる。置換フェニル基における置換基の置換位置は、Ｂ３とＢ４とが結合する炭素原子に対してパラ位となる位置であることが好ましい。置換フェニル基の置換基の具体例としては、モルホリノ基、ピペリジノ基、ハロゲン原子、アルコキシ基、以下の置換基等の後掲の例示化合物に含まれる置換基を挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　Ｒ９～Ｒ１２は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を表す。一形態では、Ｒ９～Ｒ１２は、すべて水素原子であることができる。他の一形態では、Ｒ１０が電子吸引性基であって、Ｒ９、Ｒ１１及びＲ１２がいずれも水素原子であることができる。また、他の一形態では、Ｒ９及びＲ１１がそれぞれ独立に電子吸引性基であって、Ｒ１０及びＲ１２が水素原子であることができる。電子吸引性基としては、ハロゲン原子、炭素数１～６のパーフルオロアルキル基、パーフルオロフェニル基、パーフルオロアルキルフェニル基又はシアノ基が好ましい。ハロゲン原子としてはフッ素原子が好ましい。炭素数１～６のパーフルオロアルキル基としてはトリフルオロメチル基が好ましい。
　一形態では、Ｒ１０が置換又は無置換フェニル基であることができ、好ましくはＲ１０が置換又は無置換フェニル基であって、かつＲ９、Ｒ１１及びＲ１２が水素原子であることができる。かかる置換フェニル基の具体例としては、１つ以上のハロゲン原子及び／又は１つ以上のシアノ基が置換したフェニル基、例えば、フェニル基の５つの置換位置すべてにハロゲン原子（好ましくはフッ素原子）が置換したフェニル基、及びＲ１０が結合する炭素原子に対してパラ位となる位置にシアノ基が置換した一置換フェニル基を挙げることができる。
　Ｒ１３及びＲ１４は、それぞれ独立に水素原子又は電子供与性基を表す。ただし、Ｒ１３及びＲ１４の１つ以上は電子供与性基を表す。Ｒ１３及びＲ１４は、それぞれ独立に、メトキシ基、エトキシ基、フェノキシ基、メチルスルフィド基、フェニルスルフィド基、ジメチルアミノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基及びチオモルホリノ基からなる群から選択される電子供与性基を表すことが好ましい。
　Ｒ１３及びＲ１４は、一形態では一方が水素原子であって他方が電子供与性基であることができ、他の一形態では両方がそれぞれ独立に電子供与性基であることができる。Ｒ１３及びＲ１４がいずれも電子供与性基であることが好ましい。この場合、Ｒ１３及びＲ１４は同一又は異なる電子供与性基であることができる。中でも、Ｒ１３及びＲ１４について、Ｒ１３がモルホリノ基であってＲ１４がアルコキシ基（好ましくはメトキシ基）であること、Ｒ１３がモルホリノ基であってＲ１４がメチルスルフィド基（－Ｓ－ＣＨ３）であること、Ｒ１３及びＲ１４がいずれもアルコキシ基（好ましくはメトキシ基）であること、並びに、Ｒ１３及びＲ１４がいずれもメチルスルフィド基（－Ｓ－ＣＨ３）であることが好ましい。
　一般式Ｂで表される化合物としては、以下の化合物を例示できる。ただし、本発明は以下に例示された化合物に限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　一般式Ａで表される化合物及び一般式Ｂで表される化合物は、公知の方法で合成することができる。合成方法については、例えば以下の文献を参照できる。特許第４８８４５７８号明細書、ＵＳ２００６／０２２６４０２Ａ１、ＵＳ２００６／０２２８５５７Ａ１、ＵＳ２００８／０１０３３０１Ａ１、ＵＳ２０１１／０１０８７８１Ａ１、ＵＳ２０１１／０１０８７８１Ａ１、米国特許第７５２７７５４号明細書、米国特許第７５５６７５１号明細書、ＷＯ２００１／６０８１１Ａ１、ＷＯ２０１３／０８６２４８Ａ１、ＷＯ１９９６／０１４５９６Ａ１及びＷＯ２００１／０１９８１３Ａ１。
　本発明の一態様にかかるフォトクロミック物品及び本発明の一態様に係るフォトクロミック組成物は、一般式Ａで表される化合物の１種以上と、一般式Ｂで表される化合物の１種以上と、を含む。
　上記フォトクロミック物品及び上記フォトクロミック組成物に含まれる一般式Ａで表される化合物は、１種のみであることができ、２種以上（例えば２種以上４種以下）であることもできる。
　上記フォトクロミック物品及び上記フォトクロミック組成物に含まれる一般式Ｂで表される化合物は、１種のみであることができ、２種以上であることもでき、２種以上であることが好ましく、また、例えば４種以下若しくは３種以下であることができる。
　上記フォトクロミック物品及び上記フォトクロミック組成物は、質量基準で、一般式Ｂで表される化合物を、一般式Ａで表される化合物より多く含有することが好ましい。一般式Ａで表される化合物と一般式Ｂで表される化合物の合計を１００質量％として、一般式Ｂで表される化合物の含有率は、５０質量％超であることが好ましく、６０質量％以上であることがより好ましく、７０質量％以上であることが更に好ましく、８０質量％以上であることが一層好ましく、９０質量％以上であることがより一層好ましい。一般式Ａで表される化合物と一般式Ｂで表される化合物の合計（１００質量％）に対して、一般式Ｂで表される化合物の含有率は、１００質量％未満であることができ、９９質量％以下、９８質量％以下、９７質量％以下、９６質量％以下又は９５質量％以下であることができる。上記の一般式Ｂで表される化合物の含有率は、上記フォトクロミック物品及び上記フォトクロミック組成物に一般式Ｂで表される化合物が２種以上含まれる場合には、それらの合計含有率である。この点は、本発明及び本明細書における各種成分の含有率についても同様である。
　上記フォトクロミック物品及び上記フォトクロミック組成物は、それらの全量を１００質量％として、一般式Ａで表される化合物及び一般式Ｂで表される化合物を合計で、例えば０．１～１５．０質量％程度含むことができる。ただし、この範囲に限定されるものではない。
［フォトクロミック物品、フォトクロミック組成物］
　上記フォトクロミック物品は、少なくとも基材を有することができる。一形態では、一般式Ａで表される化合物及び一般式Ｂで表される化合物は、上記フォトクロミック物品の基材に含まれることができる。上記フォトクロミック物品は、基材とフォトクロミック層とを有することができ、基材及び／又はフォトクロミック層に、一般式Ａで表される化合物及び一般式Ｂで表される化合物を含むことができる。一般式Ａで表される化合物及び一般式Ｂで表される化合物は、基材及びフォトクロミック層において、一形態では基材のみに含まれることができ、他の一形態ではフォトクロミック層のみに含まれることができ、また他の一形態では基材とフォトクロミック層とに含まれることができる。また、基材及びフォトクロミック層は、フォトクロミック化合物として、一般式Ａで表される化合物及び一般式Ｂで表される化合物のみを含むことができ、又は１種以上の他のフォトクロミック化合物を含むこともできる。他のフォトクロミック化合物としては、アゾベンゼン類、スピロピラン類、スピロオキサジン類、ナフトピラン類、インデノナフトピラン類、フェナントロピラン類、ヘキサアリルビスイミダゾール類、ドナー－アクセプターステンハウス付加物（ＤＡＳＡ）類、サリシリデンアニリン類、ジヒドロピレン類、アントラセンダイマー類、フルギド類、ジアリールエテン類、フェノキシナフタセンキノン類、スチルベン類等を挙げることができる。
＜基材＞
　上記フォトクロミック物品は、フォトクロミック物品の種類に応じて選択された基材を含むことができる。基材の一例として、眼鏡レンズ基材としては、プラスチックレンズ基材又はガラスレンズ基材が挙げられる。ガラスレンズ基材は、例えば無機ガラス製のレンズ基材であることができる。プラスチックレンズ基材としては、（メタ）アクリル樹脂をはじめとするスチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、アリル樹脂、ジエチレングリコールビスアリルカーボネート樹脂（ＣＲ－３９）等のアリルカーボネート樹脂、ビニル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、イソシアネート化合物とジエチレングリコール等のヒドロキシ化合物との反応で得られたウレタン樹脂、イソシアネート化合物とポリチオール化合物とを反応させたチオウレタン樹脂、分子内に１つ以上のジスルフィド結合を有する（チオ）エポキシ化合物を含有する硬化性組成物を硬化した硬化物（一般に透明樹脂と呼ばれる。）を挙げることができる。レンズ基材としては、染色されていないもの（無色レンズ）を用いてもよく、染色されているもの（染色レンズ）を用いてもよい。レンズ基材の屈折率は、例えば、１．５０～１．７５程度であることができる。ただしレンズ基材の屈折率は、上記範囲に限定されるものではなく、上記の範囲内でも、上記の範囲から上下に離れていてもよい。ここで屈折率とは、波長５００ｎｍの光に対する屈折率をいうものとする。また、レンズ基材は、屈折力を有するレンズ（いわゆる度付レンズ）であってもよく、屈折力なしのレンズ（いわゆる度なしレンズ）であってもよい。
　例えば、上記フォトクロミック組成物は、重合性組成物であることができる。本発明及び本明細書において、「重合性組成物」とは、１種以上の重合性化合物を含む組成物である。一般式Ａで表される化合物の１種以上と、一般式Ｂで表される化合物の１種以上と、重合性化合物の１種以上と、を少なくとも含む重合性組成物を公知の成形方法によって成形することにより、かかる重合性組成物の硬化物を作製することができる。かかる硬化物は、上記フォトクロミック物品に基材として含まれることができ、及び／又は、フォトクロミック層として含まれることができる。硬化処理は、光照射及び／又は加熱処理であることができる。重合性化合物とは、重合性基を有する化合物であり、重合性化合物の重合反応が進行することによって重合性組成物が硬化し硬化物が形成され得る。重合性組成物は、１種以上の添加剤（例えば重合開始剤等）を更に含むことができる。
　眼鏡レンズは、単焦点レンズ、多焦点レンズ、累進屈折力レンズ等の各種レンズであることができる。レンズの種類は、レンズ基材の両面の面形状により決定される。また、レンズ基材表面は、凸面、凹面、平面のいずれであってもよい。通常のレンズ基材及び眼鏡レンズでは、物体側表面は凸面、眼球側表面は凹面である。ただし、これに限定されるものではない。フォトクロミック層は、通常、レンズ基材の物体側表面上に設けることができるが、眼球側表面上に設けてもよい。
＜フォトクロミック層＞
　フォトクロミック層は、基材の表面上に直接又は一層以上の他の層を介して間接的に設けられた層であることができる。フォトクロミック層は、例えば、重合性組成物を硬化した硬化層であることができる。一般式Ａで表される化合物の１種以上と、一般式Ｂで表される化合物の１種以上と、重合性化合物の１種以上と、を少なくとも含む重合性組成物を硬化した硬化層として、フォトクロミック層を形成することができる。例えば、かかる重合性組成物を基材の表面上に直接塗布するか、又は基材上に設けられた層の表面に塗布し、塗布された重合性組成物に硬化処理を施すことによって、一般式Ａで表される化合物の１種以上と一般式Ｂで表される化合物の１種以上とを含む硬化層として、フォトクロミック層を形成することができる。塗布方法としては、スピンコート法、ディップコート法、スプレーコート法、インクジェット法、ノズルコート法、スリットコート法等の公知の塗布方法を採用することができる。硬化処理は、光照射及び／又は加熱処理であることができる。重合性組成物は、１種以上の重合性化合物に加えて、１種以上の添加剤（例えば重合開始剤等）を更に含むことができる。重合性化合物の重合反応が進行することによって重合性組成物が硬化し硬化層が形成され得る。
　フォトクロミック層の厚さは、例えば５μｍ以上、１０μｍ以上若しくは２０μｍ以上であることができ、また、例えば８０μｍ以下、７０μｍ以下若しくは５０μｍ以下であることができる。
＜重合性化合物＞
　本発明及び本明細書において、重合性化合物とは、１分子中に１つ以上の重合性基を有する化合物をいい、「重合性基」とは、重合反応し得る反応性基をいうものとする。重合性基としては、例えば、アクリロイル基、メタクリロイル基、ビニル基、ビニルエーテル基、エポキシ基、チオール基、オキセタン基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アミノ基、イソシアネート基等を挙げることができる。
　上記基材及び上記フォトクロミック層の形成のために使用可能な重合性化合物としては、以下の化合物を例示できる。
（エピスルフィド系化合物）
　エピスルフィド系化合物は、１分子内に２個以上のエピスルフィド基を有する化合物である。エピスルフィド基は、開環重合し得る重合性基である。エピスルフィド系化合物の具体例としては、ビス（１，２－エピチオエチル）スルフィド、ビス（１，２－エピチオエチル）ジスルフィド、ビス（２，３－エピチオプロピル）スルフィド、ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）メタン、ビス（２，３－エピチオプロピル）ジスルフィド、ビス（２，３－エピチオプロピルジチオ）メタン、ビス（２，３－エピチオプロピルジチオ）エタン、ビス（６，７－エピチオ－３，４－ジチアヘプチル）スルフィド、ビス（６，７－エピチオ－３，４－ジチアヘプチル）ジスルフィド、１，４－ジチアン－２，５－ビス（２，３－エピチオプロピルジチオメチル）、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルジチオメチル）ベンゼン、１，６－ビス（２，３－エピチオプロピルジチオメチル）－２－（２，３－エピチオプロピルジチオエチルチオ）－４－チアヘキサン、１，２，３－トリス（２，３－エピチオプロピルジチオ）プロパン、１，１，１，１－テトラキス（２，３－エピチオプロピルジチオメチル）メタン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルジチオ）－２－チアプロパン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルジチオ）－２，３－ジチアブタン、１，１，１－トリス（２，３－エピチオプロピルジチオ）メタン、１，１，１－トリス（２，３－エピチオプロピルジチオメチルチオ）メタン、１，１，２，２－テトラキス（２，３－エピチオプロピルジチオ）エタン、１，１，２，２－テトラキス（２，３－エピチオプロピルジチオメチルチオ）エタン、１，１，３，３－テトラキス（２，３－エピチオプロピルジチオ）プロパン、１，１，３，３－テトラキス（２，３－エピチオプロピルジチオメチルチオ）プロパン、２－［１，１－ビス（２，３－エピチオプロピルジチオ）メチル］－１，３－ジチエタン、２－［１，１－ビス（２，３－エピチオプロピルジチオメチルチオ）メチル］－１，３－ジチエタン等を挙げることができる。
（チエタニル系化合物）
　チエタニル系化合物は、１分子内に２個以上のチエタニル基を有するチエタン化合物である。チエタニル基は、開環重合し得る重合性基である。チエタニル系化合物の中には、複数のチエタニル基と共にエピスルフィド基を有するものがある。かかる化合物は、上記のエピスルフィド系化合物の例に挙げられている。その他のチエタニル系化合物には、分子内に金属原子を有している含金属チエタン化合物と、金属を含んでいない非金属系チエタン化合物とがある。
　非金属系チエタン化合物の具体例としては、ビス（３－チエタニル）ジスルフィド、ビス（３－チエタニル）スルフィド、ビス（３－チエタニル）トリスルフィド、ビス（３－チエタニル）テトラスルフィド、１，４－ビス（３－チエタニル）－１，３，４－トリチアブタン、１，５－ビス（３－チエタニル）－１，２，４，５－テトラチアペンタン、１，６－ビス（３－チエタニル）－１，３，４，６－テトラチアヘキサン、１，６－ビス（３－チエタニル）－１，３，５，６－テトラチアヘキサン、１，７－ビス（３－チエタニル）－１，２，４，５，７－ペンタチアヘプタン、１，７－ビス（３－チエタニルチオ）－１，２，４，６，７－ペンタチアヘプタン、１，１－ビス（３－チエタニルチオ）メタン、１，２－ビス（３－チエタニルチオ）エタン、１，２，３－トリス（３－チエタニルチオ）プロパン、１，８－ビス（３－チエタニルチオ）－４－（３－チエタニルチオメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，１１－ビス（３－チエタニルチオ）－４，８－ビス（３－チエタニルチオメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン、１，１１－ビス（３－チエタニルチオ）－４，７－ビス（３－チエタニルチオメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン、１，１１－ビス（３－チエタニルチオ）－５，７－ビス（３－チエタニルチオメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン、２，５－ビス（３－チエタニルチオメチル）－１，４－ジチアン、２，５－ビス［［２－（３－チエタニルチオ）エチル］チオメチル］－１，４－ジチアン、２，５－ビス（３－チエタニルチオメチル）－２，５－ジメチル－１，４－ジチアン、ビスチエタニルスルフィド、ビス（チエタニルチオ）メタン、３－［＜（チエタニルチオ）メチルチオ＞メチルチオ］チエタン、ビスチエタニルジスルフィド、ビスチエタニルトリスルフィド、ビスチエタニルテトラスルフィド、ビスチエタニルペンタスルフィド、１，４－ビス（３－チエタニルジチオ）－２，３－ジチアブタン、１，１，１－トリス（３－チエタニルジチオ）メタン、１，１，１－トリス（３－チエタニルジチオメチルチオ）メタン、１，１，２，２－テトラキス（３－チエタニルジチオ）エタン、１，１，２，２－テトラキス（３－チエタニルジチオメチルチオ）エタン等を挙げることができる。
　含金属チエタン化合物としては、分子内に、金属原子として、Ｓｎ原子、Ｓｉ原子、Ｇｅ原子、Ｐｂ原子等の１４族の原子、Ｚｒ原子、Ｔｉ原子等の４族の元素、Ａｌ原子等の１３族の原子、Ｚｎ原子等の１２族の原子等を含むものが挙げられる。具体例としては、アルキルチオ（チエタニルチオ）スズ、ビス（アルキルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、アルキルチオ（アルキルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、ビス（チエタニルチオ）環状ジチオスズ化合物、アルキル（チエタニルチオ）スズ化合物等が挙げられる。
　アルキルチオ（チエタニルチオ）スズの具体例としては、メチルチオトリス（チエタニルチオ）スズ、エチルチオトリス（チエタニルチオ）スズ、プロピルチオトリス（チエタニルチオ）スズ、イソプロピルチオトリス（チエタニルチオ）スズ等を例示できる。
　ビス（アルキルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズの具体例としては、ビス（メチルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、ビス（エチルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、ビス（プロピルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、ビス（イソプロピルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ等を例示できる。
　アルキルチオ（アルキルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズの具体例としては、エチルチオ（メチルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、メチルチオ（プロピルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、イソプロピルチオ（メチルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、エチルチオ（プロピルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、エチルチオ（イソプロピルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、イソプロピルチオ（プロピルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ等を例示できる。
　ビス（チエタニルチオ）環状ジチオスズ化合物の具体例としては、ビス（チエタニルチオ）ジチアスタンネタン、ビス（チエタニルチオ）ジチアスタンノラン、ビス（チエタニルチオ）ジチアスタンニナン、ビス（チエタニルチオ）トリチアスタンノカン等を例示できる。
　アルキル（チエタニルチオ）スズ化合物の具体例としては、メチルトリス（チエタニルチオ）スズ、ジメチルビス（チエタニルチオ）スズ、ブチルトリス（チエタニルチオ）スズ、テトラキス（チエタニルチオ）スズ、テトラキス（チエタニルチオ）ゲルマニウム、トリス（チエタニルチオ）ビスマス等を例示できる。
（ポリアミン化合物）
　ポリアミン化合物は、一分子中にＮＨ２基を２つ以上有する化合物であり、ポリイソシアネートとの反応でウレア結合を形成することができ、ポリイソチオシアネートとの反応でチオウレア結合を形成することができる。ポリアミン化合物の具体例としては、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、イソホロンジアミン、ノナメチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、メタキシレンジアミン、１，３－プロパンジアミン、プトレシン、２－（２－アミノエチルアミノ）エタノ－ル、ジエチレントリアミン、ｐ－フェニレンジアミン、ｍ－フェニレンジアミン、メラミン、１，３，５－ベンゼントリアミン等が挙げられる。
（エポキシ系化合物）
　エポキシ系化合物は、分子内にエポキシ基を有する化合物である。エポキシ基は、開環重合し得る重合性基である。エポキシ系化合物は、一般に、脂肪族エポキシ化合物、脂環族エポキシ化合物及び芳香族エポキシ化合物に分類される。
　脂肪族エポキシ化合物の具体例としては、エチレンオキシド、２－エチルオキシラン、ブチルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、２，２’－メチレンビスオキシラン、１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、トリエチレングリコールジグリシジルエーテル、テトラエチレングリコールジグリシジルエーテル、ノナエチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ジプロピレングリコールジグリシジルエーテル、トリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、テトラプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ノナプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、グリセロールトリグリシジルエーテル、ジグリセロールテトラグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールテトラグリシジルエーテル、トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレートのトリグリシジルエーテル等が挙げられる。
　脂環族エポキシ化合物の具体例としては、イソホロンジオールジグリシジルエーテル、ビス－２，２－ヒドロキシシクロヘキシルプロパンジグリシジルエーテル等が挙げられる。
　芳香族エポキシ化合物の具体例としては、レゾールシンジグリシジルエーテル、ビスフェノ－ルＡジグリシジルエーテル、ビスフェノールＦジグリシジルエーテル、ビスフェノールＳジグリシジルエーテル、オルトフタル酸ジグリシジルエステル、フェノールノボラックポリグリシジルエーテル、クレゾールノボラックポリグリシジルエーテル等が挙げられる。
　また、上記以外にも、エポキシ基と共に、分子内に硫黄原子を有するエポキシ系化合物も使用することができる。このような含硫黄原子エポキシ系化合物には、鎖状脂肪族系のものと環状脂肪族系のものとがある。
　鎖状脂肪族系含硫黄原子エポキシ系化合物の具体例としては、ビス（２，３－エポキシプロピル）スルフィド、ビス（２，３－エポキシプロピル）ジスルフィド、ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）メタン、１，２－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）エタン、１，２－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）プロパン、１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）プロパン、１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－２－メチルプロパン、１，４－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）ブタン、１，４－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－２－メチルブタン、１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）ブタン、１，５－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）ペンタン、１，５－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－２－メチルペンタン、１，５－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－３－チアペンタン、１，６－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）ヘキサン、１，６－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－２－メチルヘキサン、３，８－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－３，６－ジチアオクタン、１，２，３－トリス（２，３－エポキシプロピルチオ）プロパン、２，２－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）プロパン、２，２－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）－１－（２，３－エポキシプロピルチオ）ブタン等が挙げられる。
　環状脂肪族系含硫黄原子エポキシ系化合物の具体例としては、１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）シクロヘキサン、１，４－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）シクロヘキサン、１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）シクロヘキサン、２，５－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）－１，４－ジチアン、２，５－ビス［＜２－（２，３－エポキシプロピルチオ）エチル＞チオメチル］－１，４－ジチアン、２，５－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）－２，５－ジメチル－１，４－ジチアン等が挙げられる。
（ラジカル重合性基を有する化合物）
　ラジカル重合性基を有する化合物は、ラジカル重合し得る重合性基である。ラジカル重合性基としては、アクリロイル基、メタクリロイル基、アリル基、ビニル基等が挙げられる。
　以下において、アクリロイル基及びメタクリロイル基からなる群から選ばれる重合性基を有する化合物を、「（メタ）アクリレート化合物」と呼ぶ。（メタ）アクリレート化合物の具体例としては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレ－ト、テトラエチレングリコ－ルジ（メタ）アクリレ－ト、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコ－ルジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールビスグリシジル（メタ）アクリレ－ト、ビスフェノ－ルＡジ（メタ）アクリレート、２，２－ビス（４－（メタ）アクロキシエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクロキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（３，５－ジブロモ－４－（メタ）アクリロイルオキシエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシジプロポキシフェニル）プロパン、ビスフェノ－ルＦジ（メタ）アクリレート、１，１－ビス（４－（メタ）アクロキシエトキシフェニル）メタン、１，１－ビス（４－（メタ）アクロキシジエトキシフェニル）メタン、ジメチロールトリシクロデカンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、グリセロールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリト－ルテトラ（メタ）アクリレート、メチルチオ（メタ）アクリレート、フェニルチオ（メタ）アクリレート、ベンジルチオ（メタ）アクリレート、キシリレンジチオールジ（メタ）アクリレート、メルカプトエチルスルフィドジ（メタ）アクリレート、２官能ウレタン（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　アリル基を有する化合物（アリル化合物）の具体例としては、アリルグリシジルエーテル、ジアリルフタレ－ト、ジアリルテレフタレート、ジアリルイソフタレート、ジアリルカーボネート、ジエチレングリコールビスアリルカ－ボネート、メトキシポリエチレングリコールアリルエーテル、ポリエチレングリコールアリルエーテル、メトキシポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコールアリルエーテル、ブトキシポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコールアリルエーテル、メタクリロイルオキシポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコールアリルエーテル、フェノキシポリエチレングリコールアリルエーテル、メタクリロイルオキシポリエチレングリコールアリルエーテル等が挙げられる。
　ビニル基を有する化合物（ビニル化合物）としては、α－メチルスチレン、α－メチルスチレンダイマー、スチレン、クロロスチレン、メチルスチレン、ブロモスチレン、ジブロモスチレン、ジビニルベンゼン、３，９－ジビニルスピロビ（ｍ－ジオキサン）等が挙げられる。
　上記フォトクロミック物品は、フォトクロミック物品の耐久性向上のための保護層、反射防止層、撥水性又は親水性の防汚層、防曇層、層間の密着性向上のためのプライマー層等のフォトクロミック物品の機能性層として公知の層の１層以上を任意の位置に含むことができる。
　上記フォトクロミック物品は、光学物品であることができる。光学物品の一形態は、眼鏡レンズである。かかる眼鏡レンズは、フォトクロミックレンズ又はフォトクロミック眼鏡レンズとも呼ぶことができる。また、光学物品の一形態としては、ゴーグル用レンズ、サンバイザーのバイザー（ひさし）部分、ヘルメットのシールド部材等を挙げることもできる。これら光学物品用の基材上に重合性組成物である上記フォトクロミック組成物を塗布し、塗布された組成物に硬化処理を施すことによりフォトクロミック層を形成することによって、防眩機能を有する光学物品を得ることができる。
［眼鏡］
　本発明の一態様は、上記フォトクロミック物品の一形態である眼鏡レンズを備えた眼鏡に関する。この眼鏡に含まれる眼鏡レンズの詳細については、先に記載した通りである。上記眼鏡は、かかる眼鏡レンズを備えることにより、例えば屋外ではフォトクロミック化合物が太陽光の照射を受けて着色することでサングラスのように防眩効果を発揮することができ、屋内に戻るとフォトクロミック化合物が退色することで透過性を回復することができる。上記眼鏡について、フレーム等の構成については、公知技術を適用することができる。
　以下、本発明を実施例により更に説明する。ただし、本発明は実施例に示す実施形態に限定されるものではない。以下に記載の「％」は、質量％を示す。
［化合物の合成］
　化合物の合成方法に関して先に示した参照文献を参考に、以下に示す化合物１～１５を合成した。参照公報に記載の方法と同様に化合物の同定を行い、以下に示す化合物が合成されたことを確認した。化合物１～７は一般式Ａで表される化合物であり、化合物８～１５は一般式Ｂで表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
［実施例１～２８、比較例１～３］
＜フォトクロミック組成物（重合性組成物）の調製＞
　プラスチック製容器内で、（メタ）アクリレートの合計１００質量部に対して、６８質量部のポリエチレングリコールジアクリレート、１２質量部のトリメチロールプロパントリメタクリレート、２０質量部のネオペンチルグリコールジメタクリレートを混合し、（メタ）アクリレート混合物を調製した。この（メタ）アクリレート混合物１００質量部に対して、２．５質量部となるようにフォトクロミック化合物を混合した。複数のフォトクロミック化合物を含む組成物については、フォトクロミック化合物の全量を１０とした場合のそれぞれのフォトクロミック化合物の質量比を表２に示した。更に、光重合開始剤（フェニルビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド）、酸化防止剤［ビス（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオン酸）］［エチレンビス（オキシエチレン）及び光安定化剤（セバシン酸ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル））を混合し、十分に攪拌した後、シランカップリング剤（γ－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン）を攪拌しながら滴下した。その後、自動公転方式攪拌脱泡装置で脱泡した。
　以上の方法により、フォトクロミック組成物を調製した。
　比較例３において使用した比較化合物は、以下の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
＜プライマー層の成膜＞
　プラスチックレンズ基材（ＨＯＹＡ社製商品名ＥＹＡＳ：中心厚２．５ｍｍ、直径７５ｍｍ、球面レンズ度数－４．００）を濃度１０質量％の水酸化ナトリウム水溶液（液温６０℃）に５分間浸漬処理することでアルカリ洗浄し、更に純水で洗浄し乾燥させた。その後、このプラスチックレンズ基材の凸面に対して、水系ポリウレタン樹脂液（ポリカーボネートポリオール系ポリウレタンエマルジョン、粘度１００ｃＰｓ、固形分濃度３８質量％）を室温且つ相対湿度４０～６０％の環境において、ミカサ社製スピンコーターＭＳ－Ｂ１５０を用い、回転数１５００ｒｐｍで１分間スピンコート法により塗布した後、１５分間自然乾燥させることにより、厚さ５．５μｍのプライマー層を形成した。
＜フォトクロミック層の成膜＞
　上記で調製したフォトクロミック組成物を、上記プライマー層の上に滴下し、ミカサ社製ＭＳ－Ｂ１５０を用い、回転数５００ｒｐｍから１５００ｒｐｍまで１分間かけてスロープモードで回転数を変化させ、更に１５００ｒｐｍで５秒間回転させるプログラムを用いたスピンコート法により塗布した。その後、プラスチックレンズ基材上に形成されたプライマー層上に塗布された上記フォトクロミック組成物に対し、窒素雰囲気中（酸素濃度５００ｐｐｍ以下）で紫外線（主波長４０５ｎｍ）を４０秒間照射し、この組成物を硬化させてフォトクロミック層を形成した。形成されたフォトクロミック層の厚さは４５μｍであった。
　こうして、フォトクロミック物品（眼鏡レンズ）を作製した。
［評価方法］
＜着色濃度の評価＞
　ＪＩＳ　Ｔ７３３３：２００５に準じた以下の方法によって視感反射率を求めた。
　実施例及び比較例の各眼鏡レンズの凸面に向けて、キセノンランプを光源に用いてエアロマスフィルターを介した光を１５分間照射し、フォトクロミック層を着色させた。この照射光はＪＩＳ　Ｔ７３３３：２００５に規定されているように放射照度及び放射照度の許容差が表１に示す値となるように行った。この着色時の透過率を大塚電子製分光光度計により測定した。波長範囲３８０ｎｍから７８０ｎｍの範囲での測定結果から求めた視感透過率Ｔ（％）を表２に示す。Ｔ（％）の値が小さいほど、フォトクロミック化合物が高濃度に発色していることを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000054
＜退色速度の評価＞
　退色速度は以下の方法により評価した。
　実施例及び比較例の各眼鏡レンズの光照射前（未着色状態）の透過率（測定波長：５５０ｎｍ）を大塚電子製分光光度計により測定した。ここで測定された透過率を「初期透過率」と呼ぶ。
　各眼鏡レンズに対し、キセノンランプを光源に用いてエアロマスフィルターを介した光を１５分間照射し、フォトクロミック層を着色させた。この照射光はＪＩＳ　Ｔ７３３３：２００５に規定されているように放射照度及び放射照度の許容差が表１に示す値となるように行った。この着色時の透過率を初期透過率と同様に測定した。ここで測定された透過率を「着色時透過率」と呼ぶ。
　その後、光照射を止めた時間から透過率が、［（初期透過率－着色時透過率）／２］となるまでに要する時間を測定した。この時間を「半減時間」とする。半減時間が短いほど退色速度が速いということができる。求められた半減時間を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000055
　表２に示す結果から、一般式Ａで表される化合物と一般式Ｂで表される化合物とを組み合わせることによって、可視域で高濃度に着色し且つ速い退色速度を示すフォトクロミック物品の提供が可能になることが確認できる。
　最後に、前述の各態様を総括する。
　一態様によれば、一般式Ａで表される化合物の１種以上と、一般式Ｂで表される化合物の１種以上と、を含むフォトクロミック物品及びフォトクロミック組成物が提供される。
　一形態では、一般式Ａ中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１～２０の置換又は無置換のアルキル基を表すことができる。
　一形態では、一般式Ａ中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基又はヘキシル基を表すことができる。
　一形態では、一般式Ａ中のＢ１及びＢ２ならびに一般式Ｂ中のＢ３及びＢ４は、それぞれ独立に、置換又は無置換のフェニル基を表すことができる。ここで、フェニル基が置換基を複数有する場合、これら置換基が結合して環を形成してもよい。
　一形態では、一般式Ａにおける電子吸引性基は、ハロゲン原子、炭素数１～６のパーフルオロアルキル基、パーフルオロフェニル基、パーフルオロアルキルフェニル基又はシアノ基であることができる。
　一形態では、上記ハロゲン原子は、フッ素原子であることができる。
　一形態では、上記パーフルオロアルキル基は、トリフルオロメチル基であることができる。
　一形態では、一般式Ａ中のＲ１、Ｒ２、Ｂ１、Ｂ２、一般式Ｂ中のＲ７～Ｒ１２、Ｂ３及びＢ４からなる群から選ばれる１つ以上は置換基を表し、かかる置換基は、
　ヒドロキシ基、炭素数１～１８の直鎖若しくは分岐のアルキル基、炭素数５～１８の単環若しくはビシクロ環等の複環の環状脂肪族アルキル基、構成原子数１～２４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基、構成原子数１～２４の非芳香族環状置換基、炭素数１～１８の直鎖若しくは分岐のパーフルオロアルキル基、直鎖若しくは分岐のパーフルオロアルコキシ基、構成原子数１～２４の直鎖若しくは分岐のアルキルスルフィド基、アリール基、アリールオキシ基、アリールスルフィド基、ヘテロアリール基、アミノ基、モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、モノアリールアミノ基、ジアリールアミノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、テトラヒドロキノリノ基、テトラヒドロイソキノリノ基等の環状アミノ基、エチニル基、メルカプト基、シリル基、スルホン酸基、アルキルスルホニル基、ホルミル基、カルボキシ基、シアノ基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる置換基Ｒｍ；
　Ｒｍに更に１つ以上の同一若しくは異なるＲｍが置換した置換基；又は
　可溶化基
　であることができる。
　一形態では、一般式Ｂ中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立に、炭素数１～２０の置換又は無置換のアルキル基を表すことができる。
　一形態では、一般式Ｂ中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立に、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基又はヘキシル基を表すことができる。
　一形態では、一般式Ｂ中、Ｒ１３及びＲ１４は、それぞれ独立に、メトキシ基、エトキシ基、フェノキシ基、メチルスルフィド基、フェニルスルフィド基、ジメチルアミノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基及びチオモルホリノ基からなる群から選択される電子供与性基を表すことができる。
　一形態では、上記フォトクロミック物品及び上記フォトクロミック組成物は、質量基準で、一般式Ｂで表される化合物を一般式Ａで表される化合物より多く含有することができる。
　一形態では、上記フォトクロミック物品及び上記フォトクロミック組成物は、一般式Ａで表される化合物を１種含み、かつ一般式Ｂで表される化合物を２種含むことができる。
　一形態では、上記フォトクロミック物品は、基材とフォトクロミック層とを有し、このフォトクロミック層に一般式Ａで表される化合物の１種以上と一般式Ｂで表される化合物の１種以上とを含むフォトクロミック物品であることができる。
　一形態では、上記フォトクロミック層は、重合性組成物を硬化した硬化層であることができる。
　一形態では、上記フォトクロミック組成物は、重合性化合物を含むことができる。
　一形態では、上記フォトクロミック物品は、眼鏡レンズであることができる。
　一形態では、上記フォトクロミック物品は、ゴーグル用レンズであることができる。
　一形態では、上記フォトクロミック物品は、サンバイザーのバイザー部分であることができる。
　一形態では、上記フォトクロミック物品は、ヘルメットのシールド部材であることができる。
　一態様によれば、上記眼鏡レンズを備えた眼鏡が提供される。
　本明細書に記載の各種態様及び各種形態は、任意の組み合わせで２つ以上を組み合わせることができる。
　今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味及び範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
　本発明の一態様は、眼鏡、ゴーグル、サンバイザー、ヘルメット等の技術分野において有用である。

Claims (20)

  1. 下記一般式Ａで表される化合物の１種以上と、下記一般式Ｂで表される化合物の１種以上と、を含むフォトクロミック組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （一般式Ａ中、
    Ｒ１、Ｒ２、Ｂ１及びＢ２は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を表し、
    Ｒ３～Ｒ６は、それぞれ独立に水素原子又は電子吸引性基を表し、ただしＲ３～Ｒ６の１つ以上は電子吸引性基を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （一般式Ｂ中、
    Ｒ７～Ｒ１２、Ｂ３及びＢ４は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を表し、
    Ｒ１３及びＲ１４は、それぞれ独立に水素原子又は電子供与性基を表し、ただしＲ１３及びＲ１４の１つ以上は電子供与性基を表す。）
  2. 一般式Ａ中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１～２０の置換又は無置換のアルキル基を表す、請求項１に記載のフォトクロミック組成物。
  3. 一般式Ａ中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基又はヘキシル基を表す、請求項１又は２に記載のフォトクロミック組成物。
  4. 一般式Ａ中のＢ１及びＢ２ならびに一般式Ｂ中のＢ３及びＢ４は、それぞれ独立に、置換又は無置換のフェニル基を表し、フェニル基が置換基を複数有する場合、当該置換基が結合して環を形成してもよい、請求項１～３のいずれか１項に記載のフォトクロミック組成物。
  5. 前記電子吸引性基は、ハロゲン原子、炭素数１～６のパーフルオロアルキル基、パーフルオロフェニル基、パーフルオロアルキルフェニル基又はシアノ基である、請求項１～４のいずれか１項に記載のフォトクロミック組成物。
  6. 前記ハロゲン原子はフッ素原子である、請求項５に記載のフォトクロミック組成物。
  7. 前記パーフルオロアルキル基はトリフルオロメチル基である、請求項５に記載のフォトクロミック組成物。
  8. 一般式Ａ中のＲ１、Ｒ２、Ｂ１、Ｂ２、一般式Ｂ中のＲ７～Ｒ１２、Ｂ３及びＢ４からなる群から選ばれる１つ以上は置換基を表し、該置換基は、
    ヒドロキシ基、炭素数１～１８の直鎖若しくは分岐のアルキル基、炭素数５～１８の単環若しくはビシクロ環等の複環の環状脂肪族アルキル基、構成原子数１～２４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基、構成原子数１～２４の非芳香族環状置換基、炭素数１～１８の直鎖若しくは分岐のパーフルオロアルキル基、直鎖若しくは分岐のパーフルオロアルコキシ基、構成原子数１～２４の直鎖若しくは分岐のアルキルスルフィド基、アリール基、アリールオキシ基、アリールスルフィド基、ヘテロアリール基、アミノ基、モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、モノアリールアミノ基、ジアリールアミノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、テトラヒドロキノリノ基、テトラヒドロイソキノリノ基等の環状アミノ基、エチニル基、メルカプト基、シリル基、スルホン酸基、アルキルスルホニル基、ホルミル基、カルボキシ基、シアノ基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる置換基Ｒｍ；
    Ｒｍに更に１つ以上の同一若しくは異なるＲｍが置換した置換基；又は
    可溶化基
    である、請求項１～７のいずれか１項に記載のフォトクロミック組成物。
  9. 一般式Ｂ中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立に、炭素数１～２０の置換又は無置換のアルキル基を表す、請求項１～８のいずれか１項に記載のフォトクロミック組成物。
  10. 一般式Ｂ中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立に、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基又はヘキシル基を表す、請求項１～９のいずれか１項に記載のフォトクロミック組成物。
  11. 一般式Ｂ中、Ｒ１３及びＲ１４は、それぞれ独立に、メトキシ基、エトキシ基、フェノキシ基、メチルスルフィド基、フェニルスルフィド基、ジメチルアミノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基及びチオモルホリノ基からなる群から選択される電子供与性基を表す、請求項２１～３０のいずれか１項に記載のフォトクロミック組成物。
  12. 質量基準で、一般式Ｂで表される化合物を一般式Ａで表される化合物より多く含有する、請求項１～１１のいずれか１項に記載のフォトクロミック組成物。
  13. 重合性化合物を更に含む、請求項１～１２のいずれか１項に記載のフォトクロミック組成物。
  14. 請求項１３に記載のフォトクロミック組成物を硬化した硬化物を含むフォトクロミック物品。
  15. 基材と、前記硬化物であるフォトクロミック層とを有する、請求項１４に記載のフォトクロミック物品。
  16. 眼鏡レンズである、請求項１４又は１５に記載のフォトクロミック物品。
  17. ゴーグル用レンズである、請求項１４又は１５に記載のフォトクロミック物品。
  18. サンバイザーのバイザー部分である、請求項１４又は１５に記載のフォトクロミック物品。
  19. ヘルメットのシールド部材である、請求項１４又は１５に記載のフォトクロミック物品。
  20. 請求項１６に記載の眼鏡レンズを備えた眼鏡。
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