WO2022138945A1 - 天然ピレトリンを用いる有害環形動物の駆除方法 - Google Patents

天然ピレトリンを用いる有害環形動物の駆除方法 Download PDF

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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Definitions

  • the present invention relates to a method for exterminating harmful annelids using natural pyrethrin.
  • Patent Document 1 describes deet and synthetic pyrethroids, particularly metofluthrin and transfluthrin, as repellent components for yamabir.
  • the conventional control method can repel harmful annelids that have approached the human body, it is not suitable for exterminating harmful annelids from their habitat. Even if it is repelled once, it is not lethal, so the density in its habitat does not decrease, and when the repellent effect expires, it will move to the human body or the place to be controlled again.
  • an object of the present invention is to provide a method for promptly exterminating harmful annelids from their habitats.
  • the present invention is as follows.
  • [1] A method for exterminating harmful annelids which comprises applying an effective amount of natural pyrethrin to harmful annelids, or their habitats or places where their appearance is expected.
  • harmful annelids can be exterminated quickly.
  • Natural pyrethrin in the present invention (hereinafter, may be referred to as the present compound) will be described.
  • Natural pyrethrins include six compounds: Pyrethrin I, Pyrethrin II, Cinerin I, Cinerin II, Jasmoline I, and Jasmoline II.
  • pyrethrin typically, only the flower part of pyrethrum (Dalmatian pyrethrum, scientific name Tanacetum cinerariifolium or Chrysanthemum cinerariaefolium) is collected, and a suitable solvent that dissolves the active ingredient from the dried and crushed powder, for example, an organic solvent such as methanol.
  • Natural pyrethrins may contain plant-derived impurities (fatty acids, flavonoids, etc.) in addition to the above six compounds.
  • Pyrethrum chrysanthemum coccinum Tagetes erecta, Tagetes erecta, Zinnia Zinnia, Zinnia elegans, Zinnia elegans, Zinnia elegans, Zinnia elegans Adnane. H. Alain, C. & Chantal, B. 2000.
  • the natural pyrethrin used in the present invention is the source thereof.
  • the plant species and varieties are not limited to those described above.
  • the cultivation method, cultivation conditions (weather, production area, soil texture, etc.), harvest time, harvest site, harvest method, washing method, extraction method and purification method of the plant are not particularly limited, and the natural pyrethrin used in the present invention is not particularly limited. Examples include native pyrethrin obtained using a vector incorporating a gene encoding a pyrethrin biosynthetic enzyme.
  • the weight ratio of the six compounds of pyrethrin I, pyrethrin II, cinerin I, cinerin II, jasmorin I, and jasmorin II in the natural pyrethrin is not particularly limited, and any weight ratio is in the range of 0.001 to 99%.
  • pyrethrin I is 10 to 70%
  • pyrethrin II is 10 to 70%
  • cinerin I is 1 to 20%
  • cinerin II is 1 to 20%
  • jasmorin I is 1 to. It contains 20% and Jasmorin II in a weight ratio of 1 to 20%.
  • the following compounding ratio (part by weight) is exemplified.
  • pyrethrin I total amount of pyrethrin I, cinerin I, jasmorin I
  • pyrethrin II total amount of pyrethrin II, cinerin II, jasmorin II
  • pyrethrin I 20-40% total amount of pyrethrin II Is exemplified by 12 to 31%.
  • This compound may be mixed or used in combination with one or more components (hereinafter referred to as this component) selected from the group consisting of the following groups (a), group (b), group (c), and group (d). can.
  • the above-mentioned mixed use or combined use means that the present compound and the present component are used at the same time, separately or at time intervals.
  • the present compound and the present ingredient may be contained in separate preparations or may be contained in one preparation.
  • One aspect of the present invention is one containing one or more components selected from the group consisting of group (a), group (b), group (c), and group (d), and the present compound (hereinafter, composition). It is written as thing A).
  • Group (a) includes acetylcholineresterase inhibitors (eg, carbamate pesticides, organic phosphorus pesticides), GABAergic chlorine ion channel blockers (eg, phenylpyrazole pesticides), sodium channel modulators (eg, pyrethroid pesticides).
  • acetylcholineresterase inhibitors eg, carbamate pesticides, organic phosphorus pesticides
  • GABAergic chlorine ion channel blockers eg, phenylpyrazole pesticides
  • sodium channel modulators eg, pyrethroid pesticides.
  • Nicotinic acetylcholine receptor competitive modulators eg, neonicotinoid insecticides
  • nicotinic acetylcholine receptor allosteric modulators glutamate-operated chlorine ion channel allosteric modulators (eg, macrolide insecticides), immature hormones Mimics, multisite inhibitors, chord organ TRPV channel modulators, tick growth inhibitors, microbial-derived insect mid-intestinal intima disruptors, mitochondrial ATP synthase inhibitors, oxidative phosphorylation deconjugating agents, nicotinic acetylcholine receptor channels
  • Blockers eg, nelystoxin insecticides
  • chitin synthesis inhibitors dehulling inhibitors
  • ecdison receptor agonists octopamine receptor agonists
  • mitochondrial electron transfer complex I, II, III and IV inhibitors potential dependent A group consisting of sex sodium channel blockers, acetyl
  • Group (b) is a group of synergists.
  • Group (c) is a group of repellent components.
  • Group (d) is a group of mollusc components.
  • GS-omega / kappa HXTX-Hv1a peptide (GS-omega / kappa HXTX-Hv1a peptide), halfenprox, halofenozide, heptafluthrin, heptenophos, heptenophos Hexaflumuron, hexaflumuron, hexythiazox, hydramethylnon, hydroprene, imicyafos, imidacloprid, imidaclothiz, imidaclothiz, imiprothrin, imiprothrin Cycloseram, isofenphos, isoprocarb, isopropyl O- (methoxyaminothiophosphoryl) salicylate, isoxathion, ivermectin, kadethrin ), Kappa-tefluthrin, kappa-bifenthrin, kin
  • Aizawai strain GC-91 Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai Serotype strain H-7, Bacillus subsp. Kurstaki strain ABTS351, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain BMP123, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG234, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG7841, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EVB113-19, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain HD-1, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain PB54, Bacillus thuringiensis subsp.
  • Kurstaki strain SA-11 Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-12, Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB176, Bacillus thuringiensis subsp. , Bacillus thuringiensis subsp. Morrisoni, Bacillus thuringiensis var. Colmeri, Bacillus thuringiensis var. Darmstadiensis st rain 24-91, Bacillus thuringiensis var. Dendrolimus, Bacillus thuringiensis var. Galleriae, Bacillus thuringiensis var. Israelensis strain BMP144, Bacillus thuringiensis var.
  • Israelensis serotype strain H-14 Bacillus thuringiensis var. strain M-7, Bacillus thuringiensis var. 7216, Bacillus thuringiensis var. Aegypti, Bacillus thuringiensis var.
  • T36 Beauveria bassiana strain ANT-03, Beauveria bassiana strain ATCC74040, Beauveria bassiana strain GHA, Beauveria brongniartii, Burkholderia r strain PRAA4-1T, Dactyllela ellipsospora, Dectyllaria thaumasia, Hirsutella minnesotensis, Hirsutella rhossiliensis, Hirsutella thompsonii, Lagenidium giganteum, Lecanicillium lecanii strain KV01, Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM198499 F52, Metalhizium anisopliae var.
  • the ratio of this compound to this component is not particularly limited, but the weight ratio (this compound: this component) is 1000: 1 to 1: 1000, 500: 1 to 1: 500, 100: 1 to 1. : 100, 50: 1, 20: 1, 10: 1, 9: 1, 8: 1, 7: 1, 6: 1, 5: 1, 4: 1, 3: 1, 2: 1, 1: 1. , 1: 2, 1: 3, 1: 4, 1: 5, 1: 6, 1: 7, 1: 8, 1: 9, 1:10, 1:20, 1:50 and the like.
  • This compound is effective against harmful annelids.
  • harmful annelids include the following.
  • This compound is usually a mixture of an inactivating carrier such as a solid carrier, a liquid carrier, or a gaseous carrier with a surfactant or the like, and if necessary, a pharmaceutical auxiliary such as a binder, a dispersant, or a stabilizer is added. Then, aqueous suspension, oil-based suspension, oil, emulsion, emulsion, microemulsion, microcapsule, wettable powder, granule wettable powder, powder, granule, tablet, aerosol, hand spray , It is formulated into a resin preparation and used.
  • an inactivating carrier such as a solid carrier, a liquid carrier, or a gaseous carrier with a surfactant or the like
  • a pharmaceutical auxiliary such as a binder, a dispersant, or a stabilizer is added.
  • the solid carrier examples include clay (pyrophyllite clay, kaolin clay, etc.), talc, calcium carbonate, diatomaceous earth, zeolite, bentonite, acidic white clay, attapargit, white carbon, ammonium sulfate, vermiculite, pearlite, pebble, silica sand, and chemical fertilizer.
  • examples include fine powders and granules (ammonium sulfate, ammonium sulfate, diatomaceous earth, urea, salt sulphate, etc.) and resins (polypropylene, polypropylene, polyester, polyurethane, polyamide, polyvinyl chloride, etc.).
  • liquid carrier examples include water, alcohols (ethanol, cyclohexanol, benzyl alcohol, propylene glycol, polyethylene glycol, etc.), ketones (acetone, cyclohexanone, etc.), aromatic hydrocarbons (xylene, phenylxylylethane, methyl, etc.).
  • alcohols ethanol, cyclohexanol, benzyl alcohol, propylene glycol, polyethylene glycol, etc.
  • ketones acetone, cyclohexanone, etc.
  • aromatic hydrocarbons xylene, phenylxylylethane, methyl, etc.
  • Naphthalene, etc. aliphatic hydrocarbons (hexane, cyclohexane, etc.), esters (ethyl acetate, methyl oleate, propylene carbonate, etc.), nitriles (acetaurate, etc.), ethers (ethylene glycol dimethyl ether, etc.), amides (amides, etc.) Examples thereof include N, N-dimethylformamide, N, N-dimethyloctaneamide, etc.), sulfoxides (dimethyl sulfoxide, etc.), lactams (N-methylpyrrolidone, N-octylpyrrolidone, etc.), and fatty acids (oleic acid, etc.). ..
  • gaseous carrier examples include fluorocarbon, butane gas, LPG (liquefied petroleum gas), dimethyl ether, nitrogen, and carbon dioxide gas.
  • surfactant examples include non-ionic surfactants (polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether, polyethylene glycol fatty acid ester, etc.) and anionic surfactants (alkyl sulfonates, alkyl aryl sulfonates, etc.). , Alkyl sulfate, etc.).
  • Examples of other pharmaceutical auxiliary agents include binders, dispersants, colorants, stabilizers and the like, and specific examples thereof include polysaccharides (starch, arabic gum, cellulose derivatives, arginic acid, etc.), lignin derivatives, and synthetics. Examples thereof include water-soluble polymers (polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyacrylic acids, etc.), acidic isopropyl phosphate, and dibutyl hydroxytoluene.
  • an effective amount of the present compound or composition A is directly applied to harmful annelids and / or where habitats and / or appearances of harmful annelids are predicted (plants, It is applied to soil, indoors, outdoors, animals, humans or clothing, hats, shoes).
  • the harmful annelids are rapidly exterminated, and the human body or animals such as pets and livestock are sucked. Can be minimized.
  • the harmful annelids come into contact with the sprayed surface and die, thereby causing humans, pets, livestock, etc. It is possible to prevent the animals from being sucked.
  • the harmful annelids come into contact with the treated surface and die, so that the human body, pets or livestock It is possible to prevent such animals from sucking blood.
  • the present compound or composition A by treating the present compound or composition A on clothing or shoes of a human body or pet, it is possible to exert an extermination activity against harmful annelids for a certain period of time after spraying. In addition, depending on the pharmaceutical form, it disappears from the environment immediately after spraying, and drug contamination in the environment can be minimized.
  • the application rate is the amount of this compound per 1 m 2 of treated area when treated on a surface. , Usually 0.01-1000 mg.
  • the application rate is usually 0.01 to 1000 mg per 1 m 2 of treated area when treated on a surface.
  • the amount of this compound per 1 m 3 of the treatment space is usually 0.01 to 500 mg.
  • the present compound or composition A When the present compound or composition A is formulated in an emulsion, a wettable powder, a flowable agent, etc., it is usually diluted with water so that the concentration of the active ingredient is 0.1 to 10000 ppm, and applied as an oil agent.
  • the aerosol agent, hand spray agent, smoke agent, poison bait agent, etc. are applied as they are.
  • a part represents a weight part.
  • a pharmaceutical product is obtained by mixing 35 parts of a mixture of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and silica (weight ratio 1: 1), 10 parts of this compound and 55 parts of water, and finely grinding them by a wet grinding method. ..
  • composition 2 A pharmaceutical product is obtained by pulverizing and mixing 50 parts of this compound, 3 parts of calcium lignin sulfonate, 2 parts of sodium lauryl sulfate, and 45 parts of silica.
  • composition is obtained by mixing 5 parts of this compound, 9 parts of polyoxyethylene styrylphenyl ether, 5 parts of polyoxyethylene decyl ether (number of ethylene oxide additions: 5), 6 parts of calcium dodecylbenzenesulfonate, and 75 parts of xylene. ..
  • composition 2 parts of this compound, 1 part of silica, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 30 parts of bentonite, and 65 parts of kaolinite are pulverized and mixed, an appropriate amount of water is added, kneaded, granulated by a granulator, and then dried. By doing so, a formulation is obtained.
  • composition 0.2 parts of this compound, 50 parts of pyrethrum extract powder, 30 parts of tab powder and 19.8 parts of wood powder are mixed, and after kneading with an appropriate amount of water, it is made into a plate-like sheet by an extruder and swirled by a punching machine. The product is obtained by shaping it into a form.
  • Test Example 1-1 Table 1 shows the results of the tests conducted according to the test method 1.
  • the total concentration of pyrethrins I and II was 50 ppm. From this, natural pyrethrins have a faster-acting extermination activity against harmful annelids than the repellent components deet, metofluthrin or transfluthrin described in Patent Document 1. Was found to have.

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Abstract

本発明は、天然ピレトリンを施用する有害環形動物の駆除方法を提供することを目的とする。本発明は、天然ピレトリンの有効量を有害環形動物、またはその生息場所もしくは出現が予測される場所に施用することを特徴とする、有害環形動物の駆除方法を提供する。

Description

天然ピレトリンを用いる有害環形動物の駆除方法
　本特許出願は、日本国特許出願２０２０－２１７３２８号（２０２０年１２月２５日出願）に基づくパリ条約上の優先権および利益を主張するものであり、ここに引用することによって、上記出願に記載された内容の全体が本明細書中に組み込まれるものとする。
　本発明は天然ピレトリンを用いる有害環形動物の駆除方法に関する。
　これまでに有害環形動物の防除を目的として、様々な化合物が検討されている。例えば、特許文献１にはヤマビル用忌避成分として、ディート(deet)、及び合成ピレスロイド、特にメトフルトリン（metofluthrin）とトランスフルトリン（transfluthrin）が記載されている。
特開２０１０－２０２６２９号公報
　ところで、前記従来の防除方法は人体に近寄ってきた有害環形動物を忌避させることは可能であるが、その生息場所から有害環形動物を駆除するには不適である。またいったん忌避したとしても、致死はしていないため、その生息場所での密度が減少することはなく、忌避効果が切れると再び人体、若しくは防除したい場所に寄ってきてしまう。
　そこで、本発明の課題は、有害環形動物をその生息場所から速やかに駆除する方法を提供することにある。
　本発明は、有害環形動物を駆除する方法を提供することを課題とする。
　本発明は、以下の通りである。
［１］天然ピレトリンの有効量を有害環形動物、またはその生息場所もしくは出現が予測される場所に施用することを特徴とする、有害環形動物の駆除方法。
［２］有害環形動物がヒル網（Hirudinida）吻無蛭目（Arhynchobdellida）である、［１］の方法。
［３］有害環形動物を駆除するための、天然ピレトリンの使用。
［４］有害環形動物がヒル網（Hirudinida）吻無蛭目（Arhynchobdellida）である、［３］の使用。
　本発明により、有害環形動物を速効的に駆除することができる。
　本発明における天然ピレトリン（以下、本化合物と記すこともある）について説明する。天然ピレトリンは、ピレトリン（Pyrethrin）Ｉ、ピレトリン（Pyrethrin）ＩＩ、シネリン（Cinerin）Ｉ、シネリン（Cinerin）ＩＩ、ジャスモリン（Jasmoline）Ｉ、ジャスモリン（Jasmoline）ＩＩの６種類の化合物をふくむ。天然ピレトリンは、典型的には、除虫菊（シロバナムシヨケギク、学名Tanacetum cinerariifoliumもしくはChrysanthemum cinerariaefolium）の花愕部だけを採取し、乾燥・粉砕した粉末より有効成分を溶解する適当な溶剤、例えばメタノール等の有機溶剤を用いて抽出して得られる抽出エキスもしくは除虫菊乾燥粉末として入手できる。天然ピレトリンは前記６種類の化合物の他に、植物由来の不純物（脂肪酸やフラボノイド類等）を含んでいることもある。天然ピレトリンが得られる植物としては、前記シロバナムシヨケギクの他に、キンセンカCalendula officinalis、アカバナムシヨケギクChrysanthemum coccinum、センジュギクTagetes erecta、シオザキソウTagetes minuta、ヒャクニチソウZinnia elegans、ホソバヒャクニチソウZinia linnearisなども知られており（参考文献１：Adnane. H. Alain, C. & Chantal, B. 2000. The Production of Pyrethrins by Plant Cell and Tissue Cultures of Chrysanthemum cinerariaefolium and Tagetes Species. Critical Reviews in Plant Sciences, 19(1):69-89、参考文献２：Kudakasseril, G. J. and Staba, E. J. 1988. Insecticidal phytochemicals. In: Cell Culture and Somatic Cell Genetics of Plants. pp. 537-552. Constabel, F. and Vasil, I. K., Eds., Academic Press, New York.、参考文献３：John E.Casida, Gary B.Quistad. 1995. PYRETHRUM FLOWERS, Production, Chemistry, Toxicology, and Uses. pp.123-125, Oxford University Press.）、本発明で用いる天然ピレトリンは、そのソースとなる植物種および品種は、前記のものに限定されない。該植物の栽培法、栽培条件（天候、産地、土性等）、収穫時期、収穫部位、収穫法、洗浄法、抽出法および精製法は特には限定されず、また、本発明で用いる天然ピレトリンとしては、例えば、ピレトリン生合成酵素をコードする遺伝子が組み込まれたベクターを用いて得られた天然ピレトリンも包含される。
　天然ピレトリン中のピレトリンＩ、ピレトリンＩＩ、シネリンＩ、シネリンＩＩ、ジャスモリンＩ、ジャスモリンＩＩの６種類の化合物の重量比は特には限定されず、それぞれ０．００１～９９％の範囲で任意の重量比を設定してもよいが、典型的には、ピレトリンＩが１０～７０％、ピレトリンＩＩが１０～７０％、シネリンＩが１～２０％、シネリンＩＩが１～２０％、ジャスモリンＩが１～２０％、ジャスモリンＩＩが１～２０％の重量比で含まれる。具体的には、例えば、以下のような配合比率（重量部）が例示される。
重量比［ピレトリンＩ：ピレトリンＩＩ：シネリンＩ：シネリンＩＩ：ジャスモリンＩ：ジャスモリンＩＩ］＝３８．０：３５．０：７．３：１１．７：４．０：４．０（参考文献３）
　また、天然ピレトリンは、通常、植物抽出物であることから、前記６種類の化合物に加え、植物由来の不純物、さらには溶剤、安定化剤等の補助成分を含むこともある。天然ピレトリン中の上記６種の化合物の含量は、通常、１０～９９％、好ましくは、１５～９０％、より好ましくは２０～８５％である。
　天然ピレトリンとしては、ピレトリンＩ類（ピレトリンＩ、シネリンＩ、ジャスモリンＩの総量）とピレトリンＩＩ類（ピレトリンＩＩ、シネリンＩＩ、ジャスモリンＩＩの総量）を、ピレトリンＩ類が２０～４０％、ピレトリンＩＩ類が１２～３１％で含むものが例示される。
　本化合物は、下記群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）、及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分（以下、本成分と記す）と混用又は併用することができる。
　前記混用又は併用とは、本化合物と本成分とを、同時に、別々に又は時間間隔をおいて使用することを意味する。
　本化合物と本成分とを同時に使用する場合、本化合物及び本成分が、それぞれ別個の製剤に含まれていてもよく、１つの製剤に含まれていてもよい。
　本発明の１つの側面は、群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）、及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分、並びに本化合物を含有するもの（以下、組成物Ａと記す）である。
　群（ａ）は、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤（例えばカーバメート系殺虫剤、有機リン系殺虫剤）、ＧＡＢＡ作動性塩素イオンチャネルブロッカー（例えばフェニルピラゾール系殺虫剤）、ナトリウムチャネルモジュレーター（例えば、ピレスロイド系殺虫剤）、ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーター（例えば、ネオニコチノイド系殺虫剤）、ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター、グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター（例えば、マクロライド系殺虫剤）、幼若ホルモンミミック、マルチサイト阻害剤、弦音器官ＴＲＰＶチャネルモジュレーター、ダニ類生育阻害剤、微生物由来昆虫中腸内膜破壊剤、ミトコンドリアＡＴＰ合成酵素阻害剤、酸化的リン酸化脱共役剤、ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー（例えば、ネライストキシン系殺虫剤）、キチン合成阻害剤、脱皮阻害剤、エクダイソン受容体アゴニスト、オクトパミン受容体アゴニスト、ミトコンドリア電子伝達系複合体Ｉ, ＩＩ, ＩＩＩ及びＩＶの阻害剤、電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤、リアノジン受容体モジュレーター（例えば、ジアミド系殺虫剤）、弦音器官モジュレーター、微生物殺虫剤、及びその他の殺虫・殺ダニ・殺線虫活性成分からなる群である。これらは、ＩＲＡＣの作用機構に基づく分類に記載されている。
　群（ｂ）は、共力剤の群である。
　群（ｃ）は、忌避成分の群である。
　群（ｄ）は、殺軟体動物成分の群である。
　以下に記載する本成分はいずれも公知の成分であり、市販の製剤から得るか、または公知の方法により製造することができる。本成分が微生物の場合は、菌寄託機関から入手することもできる。なお、括弧内の数字はＣＡＳ ＲＮ（登録商標）を表す。
　上記群（ａ）の本成分：
　アバメクチン（abamectin）、アセフェート（acephate）、アセキノシル（acequinocyl）、アセタミプリド（acetamiprid）、アセトプロール（acetoprole）、アクリナトリン（acrinathrin）、アシノナピル（acynonapyr）、アフィドピロペン（afidopyropen）、アフォキソラネル（afoxolaner）、アラニカルブ（alanycarb）、アルジカルブ（aldicarb）、アレスリン（allethrin）、アルファシペルメトリン（alpha-cypermethrin）、アルファエンドスルファン（alpha-endosulfan）、リン化アルミニウム（aluminium phosphide）、アミトラズ（amitraz）、アザメチホス（azamethiphos）、アジンホスエチル（azinphos-ethyl）、アジンホスメチル（azinphos-methyl）、アゾシクロチン（azocyclotin）、 ベンダイオカルブ（bendiocarb）、ベンフルトリン（benfluthrin）、ベンフラカルブ（benfuracarb）、ベンスルタップ（bensultap）、ベンゾキシメート（benzoximate）、ベンズピリモキサン（benzpyrimoxan）、ベータシフルトリン（beta-cyfluthrin）、べータシペルメトリン（beta-cypermethrin）、ビフェナゼート（bifenazate）、ビフェントリン（bifenthrin）、ビオアレスリン（bioallethrin）、ビオレスメトリン（bioresmethrin）、ビストリフルロン（bistrifluron）、ホウ砂（borax）、ホウ酸（boric acid）、ブロフラニリド（broflanilide）、ブロモプロピレート（bromopropylate）、ブプロフェジン（buprofezin）、ブトカルボキシム（butocarboxim）、ブトキシカルボキシム（butoxycarboxim）、カズサホス（cadusafos）、リン化カルシウム（calcium phosphide）、カルバリル（carbaryl）、カルボフラン（carbofuran）、カルボスルファン（carbosulfan）、カルタップ塩酸塩（cartap hydrochloride）、カルタップ（cartap）、キノメチオナート（chinomethionat）、クロラントラニリプロール（chlorantraniliprole）、クロルデン（chlordane）、クロレトキシホス（chlorethoxyfos）、クロルフェナピル（chlorfenapyr）、クロルフェンビンホス（chlorfenvinphos）、クロルフルアズロン（chlorfluazuron）、クロルメホス（chlormephos）、クロルピクリン（chloropicrin）、クロルピリホス（chlorpyrifos）、クロルピリホスメチル（chlorpyrifos-methyl）、クロマフェノジド（chromafenozide）、クロフェンテジン（clofentezine）、クロチアニジン（clothianidin）、コンカナマイシンＡ（concanamycin A）、クマホス（coumaphos）、クリオライト（cryolite）、シアノホス（cyanophos）、シアントラニリプロール（cyantraniliprole）、シクラニリプロール（cyclaniliprole）、シクロブトリフルラム（cyclobutrifluram）、シクロプロトリン（cycloprothrin）、シクロキサプリド（cycloxaprid）、シエノピラフェン（cyenopyrafen）、cyetpyrafen、シフルメトフェン（cyflumetofen）、シフルトリン（cyfluthrin）、シハロジアミド（cyhalodiamide）、シハロトリン（cyhalothrin）、シヘキサチン（cyhexatin）、シペルメトリン（cypermethrin）、シフェノトリン（cyphenothrin）、シプロフラニリド（cyproflanilide）、シロマジン（cyromazine）、ダゾメット（dazomet）、デルタメトリン（deltamethrin）、デメトン－Ｓ－メチル（demeton-S-methyl）、ジアフェンチウロン（diafenthiuron）、ダイアジノン（diazinon）、ジクロルボス（dichlorvos）、ジクロロメゾチアズ（dicloromezotiaz）、ジコホル（dicofol）、ジクロトホス（dicrotophos）、ジフロビダジン（diflovidazin）、ジフルベンズロン（diflubenzuron）、ジメフルトリン（dimefluthrin）、ジメトエート（dimethoate）、ジメチルビンホス（dimethylvinphos）、ジンプロピリダズ（dimpropyridaz）、ジノテフラン（dinotefuran）、八ホウ酸二ナトリウム（disodium octaborate）、ジスルホトン（disulfoton）、ＤＮＯＣ（2-methyl-4,6-dinitrophenol）、ドラメクチン（doramectin）、エマメクチン安息香酸塩（emamectin-benzoate）、エンペントリン（empenthrin）、エンドスルファン（endosulfan）、ＥＰＮ（O-ethyl O-(4-nitrophenyl) phenylphosphonothioate）、イプシロンメトフルトリン（epsilon-metofluthrin）、イプシロンモンフルオロトリン（epsilon-momfluorothrin）、エスフェンバレレート（esfenvalerate）、エチオフェンカルブ（ethiofencarb）、エチオン（ethion）、エチプロール（ethiprole）、エトプロホス（ethoprophos）、エトフェンプロックス（etofenprox）、エトキサゾール（etoxazole）、ファンフル（famphur）、フェナミホス（fenamiphos）、フェナザキン（fenazaquin）、酸化フェンブタスズ（fenbutatin oxide）、フェニトロチオン（fenitrothion）、フェノブカルブ（fenobucarb）、フェノキシカルブ（fenoxycarb）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フェンピロキシメート（fenpyroximate）、フェンチオン（fenthion）、フェンバレレート（fenvalerate）、フィプロニル（fipronil）、フロメトキン（flometoquin）、フロニカミド（flonicamid）、フルアクリピリム（fluacrypyrim）、フルアザインドリジン（fluazaindolizine）、フルアズロン（fluazuron）、フルベンジアミド（flubendiamide）、フルシクロクスロン（flucycloxuron）、フルシトリネート（flucythrinate）、フルエンスルホン（fluensulfone）、フルフェンプロックス（flufenoprox）、フルフェノクスロン（flufenoxuron）、フルフィプロール（flufiprole）、フルメトリン（flumethrin）、フルペンチオフェノックス（flupentiofenox）、フルピラジフロン（flupyradifurone）、フルピリミン（flupyrimin）、フルララネル（fluralaner）、フルバリネート（fluvalinate）、フルキサメタミド（fluxametamide）、ホルメタネート（formetanate）、ホスチアゼート（fosthiazate）、フラメトリン（furamethrin）、フラチオカルブ（furathiocarb）、ガンマシハロトリン（gamma-cyhalothrin）、ＧＳ－オメガ／カッパＨＸＴＸ－Ｈｖ１ａペプチド（GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide）、ハルフェンプロックス（halfenprox）、ハロフェノジド（halofenozide）、ヘプタフルトリン（heptafluthrin）、ヘプテノホス（heptenophos）、ヘキサフルムロン（hexaflumuron）、ヘキシチアゾクス（hexythiazox）、ヒドラメチルノン（hydramethylnon）、ヒドロプレン（hydroprene）、イミシアホス（imicyafos）、イミダクロプリド（imidacloprid）、イミダクロチズ（imidaclothiz）、イミプロトリン（imiprothrin）、インドキサカルブ（indoxacarb）、イソシクロセラム（isocycloseram）、イソフェンホス（isofenphos）、イソプロカルブ（isoprocarb）、イソプロピルＯ－（メトキシアミノチオホスホリル）サリチラート（isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl) salicylate）、イソキサチオン（isoxathion）、イベルメクチン（ivermectin）、カデスリン（kadethrin）、カッパテフルトリン（kappa-tefluthrin）、カッパビフェントリン（kappa-bifenthrin）、キノプレン（kinoprene）、ラムダシハロトリン（lambda-cyhalothrin）、レノレマイシン（lenoremycin）、レピメクチン（lepimectin）、石灰硫黄合剤（lime sulfur）、ロチラネル（lotilaner）、ルフェヌロン（lufenuron）、マシン油（machine oil）、マラチオン（malathion）、メカルバム（mecarbam）、メペルフルトリン（meperfluthrin）、メタフルミゾン（metaflumizone）、メタム（metam）、メタミドホス（methamidophos）、メチダチオン（methidathion）、メチオカルブ（methiocarb）、メソミル（methomyl）、メトプレン（methoprene）、メトキシクロル（methoxychlor）、メトキシフェノジド（methoxyfenozide）、臭化メチル（methyl bromide）、メトフルトリン（metofluthrin）、メトルカルブ（metolcarb）、メトキサジアゾン（metoxadiazone）、メビンホス（mevinphos）、ミルベメクチン（milbemectin）、ミルベマイシンオキシム（milbemycin oxime）、モンフルオロトリン（momfluorothrin）、モノクロトホス（monocrotophos）、モキシデクチン（moxidectin）、ナレッド（naled）、ニコフルプロール（nicofluprole）、ニコチン（nicotine）、硫酸ニコチン（nicotine-sulfate）、ニテンピラム（nitenpyram）、ノバルロン（novaluron）、ノビフルムロン（noviflumuron）、オメトエート（omethoate）、オキサミル（oxamyl）、オキサゾスルフィル（oxazosulfyl）、オキシジメトンメチル（oxydemeton-methyl）、パラチオン（parathion）、パラチオンメチル（parathion-methyl）、ペルメトリン（permethrin）、フェノトリン（phenothrin）、フェントエート（phenthoate）、ホレート（phorate）、ホサロン（phosalone）、ホスメット（phosmet）、ホスファミドン（phosphamidon）、ホスフィン（phosphine）、ホキシム（phoxim）、ピリミカーブ（pirimicarb）、ピリミホスメチル（pirimiphos-methyl）、プラレトリン（prallethrin）、プロフェノホス（profenofos）、プロフルトリン（profluthrin）、プロパルギット（propargite）、プロペタムホス（propetamphos）、プロポキスル（propoxur）、アルギニン酸プロピレングリコール（propylene glycol alginate）、プロチオホス（prothiofos）、ピフルブミド（pyflubumide）、ピメトロジン（pymetrozine）、ピラクロホス（pyraclofos）、ピリダベン（pyridaben）、ピリダリル（pyridalyl）、ピリダフェンチオン（pyridaphenthion）、ピリフルキナゾン（pyrifluquinazone）、ピリミジフェン（pyrimidifen）、ピリミノストロビン（pyriminostrobin）、ピリプロール（pyriprole）、ピリプロキシフェン（pyriproxyfen）、キナルホス（quinalphos）、レスメトリン（resmethrin）、ロテノン（rotenone）、リアノジン（ryanodine）、サロラネル（sarolaner）、セラメクチン（selamectin）、シグマシペルメトリン（sigma-cypermethrin）、シラフルオフェン（silafluofen）、ホウ酸ナトリウム（sodium borate）、メタホウ酸ナトリウム（sodium metaborate）、スピネトラム（spinetoram）、スピノサド（spinosad）、スピロジクロフェン（spirodiclofen）、スピロメシフェン（spiromesifen）、スピロピジオン（spiropidion）、スピロテトラマト（spirotetramat）、スルフルラミド（sulfluramid）、スルホテップ（sulfotep）、スルホキサフロル（sulfoxaflor）、硫黄（sulfur）、フッ化スルフリル（sulfuryl fluoride）、吐酒石（tartar emetic）、タウフルバリネート（tau-fluvalinate）、テブフェノジド（tebufenozide）、テブフェンピラド（tebufenpyrad）、テブピリムホス（tebupirimfos）、テフルベンズロン（teflubenzuron）、テフルトリン（tefluthrin）、テメホス（temephos）、テルブホス（terbufos）、テトラクロラントラニリプロール（tetrachlorantraniliprole）、テトラクロルビンホス（tetrachlorvinphos）、テトラジホン（tetradifon）、テトラメトリン（tetramethrin）、テトラメチルフルトリン（tetramethylfluthrin）、テトラニリプロール（tetraniliprole）、シータシペルメトリン（theta-cypermethrin）、チアクロプリド（thiacloprid）、チアメトキサム（thiamethoxam）、チオシクラム（thiocyclam）、チオジカルブ（thiodicarb）、チオファノックス（thiofanox）、チオメトン（thiometon）、チオスルタップ二ナトリウム塩（thiosultap-disodium）、チオスルタップ一ナトリウム塩（thiosultap-monosodium）、チオキサザフェン（tioxazafen）、トルフェンピラド（tolfenpyrad）、トラロメトリン（tralomethrin）、トランスフルトリン（transfluthrin）、トリアザメート（triazamate）、トリアゾホス（triazophos）、トリクロルホン（trichlorfon）、トリフルメゾピリム（triflumezopyrim）、トリフルムロン（triflumuron）、トリメタカルブ（trimethacarb）、チクロピラゾフロル（tyclopyrazoflor）、バミドチオン（vamidothion）、ＸＭＣ（3,5-dimethylphenyl N-methylcarbamate）、キシリルカルブ（xylylcarb）、ゼータシペルメトリン（zeta-cypermethrin）、リン化亜鉛（zinc phosphide）、4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-2-methyl-N-(1-oxothietan-3-yl)benzamide（1241050-20-3）、3-methoxy-N-(5-{5-(trifluoromethyl)-5-[3-(trifluoromethyl

)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}indan-1-yl)propanamide（1118626-57-5）、2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl}imino)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-thiazolidin-4-one（1445683-71-5）、(3R)-3-(2-chlorothiazol-5-yl)-8-methyl-7-oxo-6-phenyl-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium-5-olate（2249718-27-0）、N-{4-chloro-3-[(1-cyanocyclopropyl)carbamoyl]phenyl}-1-methyl-4-(methanesulfonyl)-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide（1400768-21-9）、11-(4-chloro-2,6-dimethylphenyl)-12-hydroxy-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradec-11-en-10-one（907187-07-9）、3-(4'-fluoro-2,4-dimethyl[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4-hydroxy-8-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one（1031385-91-7）、N-[3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(methanesulfonyl)propanamide（2396747-83-2）、1,4-dimethyl-2-[2-(3-pyridinyl)-2H-indazol-5-yl]-1,2,4-triazolidine-3,5-dione（2171099-09-3）、2-isopropyl-5-[(3,4,4-trifluoro-3-buten-1-yl)sulfonyl]-1,3,4-thiadiazole（2058052-95-0）、N-({2-fluoro-4-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-(3,4,5-trichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl]phenyl}methyl)cyclopropanecarboxamide、ＢＴ作物のタンパク質Ｃｒｙ１Ａｂ（BT crop protein Cry1Ab）、ＢＴ作物のタンパク質Ｃｒｙ１Ａｃ（BT crop protein Cry1Ac）、ＢＴ作物のタンパク質Ｃｒｙ１Ｆａ（BT crop protein Cry1Fa）、ＢＴ作物のタンパク質Ｃｒｙ１ａ.１０５（BT crop protein Cry1A.105）、ＢＴ作物のタンパク質Ｃｒｙ２Ａｂ（BT crop protein Cry2Ab）、ＢＴ作物のタンパク質Ｖｉｐ３Ａ（BT crop protein Vip3A）、ＢＴ作物のタンパク質Ｃｒｙ３Ａ（BT crop protein Cry3A）、ＢＴ作物のタンパク質Ｃｒｙ３Ａｂ（BT crop protein Cry3Ab）、ＢＴ作物のタンパク質Ｃｒｙ３Ｂｂ（BT crop protein Cry3Bb）、ＢＴ作物のタンパク質Ｃｒｙ３４Ａｂ１／Ｃｒｙ３５Ａｂ１（BT crop protein Cry34Ab1/Cry35Ab1）、アドクソフィエス・オラナ顆粒病ウイルスＢＶ－０００１株（Adoxophyes orana granulosis virus strain BV-0001）、アンチカルシア・ゲマタリス核多角体病ウイルス（Anticarsia gemmatalis mNPV）、オートグラファ・カリフォルニア核多角体病ウイルス（Autographa californica mNPV）、シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスＶ１５株（Cydia pomonella GV strain V15）、シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスＶ２２株（Cydia pomonella GV strain V22）、クリプトフレビア・ロイコトレタ顆粒病ウイルス（Cryptophlebia leucotreta GV）、デンドロリムス・プンクタタス細胞質多面体ウイルス（Dendrolimus punctatus cypovirus）、ヘリコベルパ・アルミゲラ核多角体病ウイルスＢＶ－０００３株（Helicoverpa armigera NPV strain BV-0003）、ヘリコベルパ・ゼア核多角体病ウイルス（Helicoverpa zea NPV）、リュマントリア・ディスパル核多角体病ウイルス（Lymantria dispar NPV）、マメストラ・ブラシカエ核多角体病ウイルス（Mamestra brassicae NPV）、マメストラ・コンフィグラタ核多角体病ウイルス（Mamestra configurata NPV）、ネオディプリオン・アビエンティス核多角体病ウイルス（Neodiprion abietis NPV）、ネオディプリオン・レコンテイ核多角体病ウイルス（Neodiprion lecontei NPV）、ネオディプリオン・セルティファー核多角体病ウイルス（Neodiprion sertifer NPV）、ノゼマ・ロクスタエ（Nosema locustae）、オルギイア・プソイドツガタ核多角体病ウイルス（Orgyia pseudotsugata NPV）、ピエリス・ラパエ顆粒病ウイルス（Pieris rapae GV）、プロジア・インテルプンクテラ顆粒病ウイルス（Plodia interpunctella GV）、スポドプテラ・エクシグア核多角体病ウイルス（Spodoptera exigua mNPV）、スポドプテラ・リットラリス核多角体病ウイルス（Spodoptera littoralis mNPV）、スポドプテラ・リツラ核多角体病ウイルス（Spodoptera litura NPV）、Arthrobotrys dactyloides、Bacillus firmus strain GB-126、Bacillus firmus strain I-1582、Bacillus megaterium、Bacillus sp. strain AQ175、Bacillus sp. strain AQ177、Bacillus sp. strain AQ178、Bacillus sphaericus strain 2362、Bacillus sphaericus strain ABTS1743、Bacillus sphaericus Serotype strain H5a5b、Bacillus thuringiensis strain AQ52、Bacillus thuringiensis strain BD#32、Bacillus thuringiensis strain CR-371、Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain ABTS-1857、Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain AM65-52、Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain GC-91、Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai Serotype strain H-7、Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain ABTS351、Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain BMP123、Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG234、Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG7841、Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EVB113-19、Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain F810、Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain HD-1、Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain PB54、Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-11、Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-12、Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB176、Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis strain MPPL002、Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni、Bacillus thuringiensis var. colmeri、Bacillus thuringiensis var. darmstadiensis strain 24-91、Bacillus thuringiensis var. dendrolimus、Bacillus thuringiensis var. galleriae、Bacillus thuringiensis var. israelensis strain BMP144、Bacillus thuringiensis var. israelensis serotype strain H-14、Bacillus thuringiensis var. japonensis strain buibui、Bacillus thuringiensis var. san diego strain M-7、Bacillus thuringiensis var. 7216、Bacillus thuringiensis var. aegypti、Bacillus thuringiensis var. T36、Beauveria bassiana strain ANT-03、Beauveria bassiana strain ATCC74040、Beauveria bassiana strain GHA、Beauveria brongniartii、Burkholderia rinojensis strain A396、Chromobacterium subtsugae strain PRAA4-1T、Dactyllela ellipsospora、Dectylaria thaumasia、Hirsutella minnesotensis、Hirsutella rhossiliensis、Hirsutella thompsonii、Lagenidium giganteum、Lecanicillium lecanii strain KV01、Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM198499、Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM216596、Lecanicillium muscarium strain Ve6、Metarhizium anisopliae strain F52、Metarhizium anisopliae var. acridum、Metarhizium anisopliae var. anisopliae BIPESCO 5/F52、Metarhizium flavoviride、Monacrosporium phymatopagum、Paecilomyces fumosoroseus Apopka strain 97、Paecilomyces lilacinus strain 251、Paecilomyces tenuipes strain T1、Paenibacillus popilliae、Pasteuria nishizawae strain Pn1、Pasteuria penetrans、Pasteuria usgae、Pasteuria thoynei、Serratia entomophila、Verticillium chlamydosporium、Verticillium lecani strain NCIM1312。
　上記群（ｂ）の本成分：
　１－ドデシル-１Ｈ－イミダゾール（1-dodecyl-1H-imidazole）、Ｎ－(２－エチルへキシル)－８，９，１０－トリノルボルン－５－エン－２，３－ジカルボキシイミド（N-(2-ethylhexyl)-8,9,10-trinorborn-5-ene-2,3-dicarboximide）、ブカルポレート（bucarpolate）、Ｎ,Ｎ－ジブチル－４－クロロベンゼンスルホンアミド（N,N-dibutyl-4-chlorobenzenesulfonamide）、ジエトレート（dietholate）、ジエチルマレエート（diethylmaleate）、ピペロニルブトキシド（piperonyl butoxide）、ピペロニルシクロネン（piperonyl cyclonene）、ピプロタル（piprotal）、プロピルイソム（propyl isome）、サフロキサン（safroxan）、セサメックス（sesamex）、セサモリン（sesamolin）、スルホキシド（sulfoxide）、ベルブチン（Verbutin）、ＤＭＣ（1,1-bis(4-chlorophenyl)ethanol）、ＦＤＭＣ（1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol）、ＥＴＮ（1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene）、ＥＴＰ（1,1,1-trichloro-2,3-expoxypropane）、ＰＳＣＰ（phenylsaligenin cyclic phosphate）、ＴＢＰＴ（S,S,S-tributyl phosphorotrithioate）、ＴＰＰ（triphenyl phosphate）。
　上記群（ｃ）の本成分：
　アントラキノン（anthraquinone）、ディート（deet）、イカリジン（icaridin）。
　上記群（ｄ）の本成分：
　ビス（トリブチルチン）オキシド（bis(tributyltin) oxide）、アリシン（allicin）、ブロモアセトアミド（bromoacetamide）、クロエトカルブ（cloethocarb）、硫酸銅（copper sulfate）、フェンチン（fentin）、リン酸鉄（ＩＩＩ）（ferric phosphate）、メタアルデヒド（metaldehyde）、ニクロスアミド（niclosamide）、ペンタクロロフェノール（pentachlorophenol）、ナトリウムペンタクロロフェノキシド（sodium pentachlorophenoxide）、タジムカルブ（tazimcarb）、トラロピリル（tralopyril）、トリフェンモルフ（trifenmorph）。
　本化合物と本成分との比は、特に限定されるものではないが、重量比（本化合物：本成分）で１０００：１～１：１０００、５００：１～１：５００、１００：１～１：１００、５０：１、２０：１、１０：１、９：１、８：１、７：１、６：１、５：１、４：１、３：１、２：１、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：２０、１：５０等が挙げられる。
　本化合物は、有害環形動物に対して効力を有する。有害環形動物としては、例えば以下のものが挙げられる。
ヒル綱（Hirudinida）吻蛭目（Rhynchobdellida）
　グロシフォニ科（Glossiphoniidae）：Actinobdella annectens，Actinobdella inequiannulata，Actinobdella magnidisca Actinobdella pediculata，Alboglossiphonia heterocliteDesserobdella cryptobranchii，Desserobdella michiganensis，Desserobdella phalera，Desserobdella picta，Gloiobdella elongate，Glossiphonia complanata，Glossiphonia paludosa， Glossiphonia swampina， Glossiphonia verrucata，Haementeria officinalisHaementeria tuberculifera，Helobdella adiastola，Helobdella californica，Helobdella conchata，Helobdella fuscaHelobdella moorei， Helobdella nigropunctata，Helobdella papillata，Helobdella punctatolineata，Helobdella robusta，Helobdella stagnalis，Helobdella transversa， Helobdella triserialis，Marvinmeyeria lucida，Oligobdella biannulata，Placobdella bistriata，Placobdella hollensis，Placobdella mexicana，Placobdella montifera，Placobdella multilineata，Placobdella nuchalis，Placobdella ornata，Placobdella papillifera， Placobdella parasitica，Placobdella translucens， Placobdelloides maorica，Theromyzon bifarium， Theromyzon maculosum， Theromyzon rude，Theromyzon tessulatu，Theromyzon trizonare，Torix novaezealandiae；
　エラビル科（Ozobranchidae）：Ozobranchus branchiatus，Ozobranchus jantseanus，Ozobranchus margoi；
　ウオビル科（Piscicolidae）：Aestabdella abditovesiculata，Aestabdella leiostomi，Austrobdella californica，Baicalobdella torquata，Bdellamaris eptatreti，Beringobdella rectangulata，Branchellion borealis，Branchellion lobata，Branchellion ravenelii，Branchellion torpedinis，Calliobdella knightjonesi，Calliobdella lophii，Calliobdella nodulifera，Calliobdella vivid，Caspiobdella caspica，Caspiobdella fadejewi，Caspiobdella tuberculate，Cystobranchus mammillatus，Cystobranchus meyeri，Cystobranchus moorei，Cystobranchus verrilli，Cystobranchus virginicus，Crangonobdella maculosa，Hemibdella branchiarum，Hemibdella rapax，Johanssonia arctica，Makarabdella manteri，Malmiana brunnea，Malmiana bubali，Malmiana diminuta，Malmiana philotherma，Malmiana scorpii，Malmiana virida，Malmiana yorki，Mysidobdella borealis，Myzobdella lugubris，Myzobdella patzcuarensis，Notobdella nototheniae，Notostomum cyclostomum，Notostomum leave，Oceanobdella microstoma，Oceanobdella pallida，Oceanobdella sexoculata，Orientobdella confluens，Ostreobdella papillataOxytonostoma typical，Piscicola geometra，Piscicola milneri，Piscicola punctata，Piscicola salmositica，Piscicola zebra，Piscicolaria reducta，Platybdella anarrhichae，Platybdella fabricii，Platybdella olriki，Platybdella quadrioculata，Pontobdella muricata，Pontobdella vosmaeri，Stibarobdella macrothela，Trachelobdella lubrica，Trachelobdella oregonensis，Trachelobdella livanovi；ヒル網（Hirudinida）吻無蛭目（Arhynchobdellida）；
　アメリカチスイビル科（Macrobdellidae）：Macrobdella decora，Macrobdella diplotertia，Macrobdella ditetra，Macrobdella mimicus, Macrobdella sestertii，Oxyptychus antelarum，Oxyptychus bora，Oxyptychus brasilensis，Oxyptychus festai，Oxyptychus inexpectatus，Oxyptychus ornatus，Oxyptychus riporetensis，Oxyptychus strennus，Oxyptychus striatus，Philobdella floridana，Philobdella gracilis；
　ネンマクビル科（Praobdellidae）：Dinobdella ferox，Limnatis bacescui，Limnatis nilotica，Limnatis paluda，Limnobdella chiapasensis，Limnobdella mexicana ，Limnobdella olivacea，Limnobdella profundisulcata，Limnobdella tehuacanea，Myxobdella africana，Myxobdella nepalica，Myxobdella sinanensis，Myxobdella weberi，Parapraobdella lineata，Pintobdella cajali，Praobdella buettneri，Praobdella guineensis，Praobdella maculate，Praobdella radiate，Tyrannobdella rex；
　シンリンビル科（Xerobdellidae）：Diestecostoma magna，Diestecostoma mexicana，Diestecostoma octoannulata，Diestecostoma trujillensis，Mesobdella gemmate，Xerobdella anulata，Xerobdella lecomtei，Xerobdella praealpina；
　チスイビル科（Hirudinidae）：Hirudo medicinalis, Hirudo nipponia，Hirudo verbana，Hirudo orientalis，Hirudo sulukii, Hirudo troctina，Hirudinaria bpling，Hirudinaria javanica，Hirudinaria manillensis，Hirudobdella antipodum，Hirudobdella benhami，Ornithobdella edentula，Oxyuptychus antellarum，Poecilobdella blanchardi，Richardsonianus mauianus；
　ヤマビル科（Haemadipsidae）：Haemadipsa agilis，Haemadipsa cavatuses，Haemadipsa cochiniana，Haemadipsa crenata，Haemadipsa dussumieri，Haemadipsa guangchuanensis，Haemadipsa hainana, Haemadipsa interrupta，Haemadipsa japonica，Haemadipsa kodairensis，Haemadipsa limuna，Haemadipsa montana，Haemadipsa moorei, Haemadipsa montivindicus，Haemadipsa ornata，Haemadipsa picta，Haemadipsa rjukjuana，Haemadipsa subagilis，Haemadipsa sumatrana, Haemadipsa sylvestris，Haemadipsa trimaculosa，Haemadipsa zeylanica，Chtonobdella aurita，Chtonobdella australis，Chtonobdella bilineata，Chtonobdella bilobata，Chtonobdella catenifera，Chtonobdella daubani，Chtonobdella fallax，Chtonobdella gloriosi，Chtonobdella grandidieri，Chtonobdella grandis，Chtonobdella jawarerensis，Chtonobdella kingi，Chtonobdella limbata，Chtonobdella lineata，Chtonobdella maculosa，Chtonobdella mediorubra，Chtonobdella meyeri，Chtonobdella minuta，Chtonobdella miranda，Chtonobdella molesta，Chtonobdella moluccensis，Chtonobdella morsitans，Chtonobdella niarchosorum，Chtonobdella nigra，Chtonobdella novabritanniae，Chtonobdella noxia，Chtonobdella nymboidae，Chtonobdella palmyrae，Chtonobdella papuensis，Chtonobdella parva，Chtonobdella pungens，Chtonobdella quoyi，Chtonobdella rennelli，Chtonobdella seychellensis，Chtonobdella singularis，Chtonobdella skottsbergi，Chtonobdella solomoni，Chtonobdella tanae，Chtonobdella tristriata，Chtonobdella vagans，Chtonobdella whitmani，Tritetrabdella kinabaluensis，Tritetrabdella longiducta，Tritetrabdella scandens，Tritetrabdella taiwana。
　本化合物は、通常、固体担体、液体担体、ガス状担体等の不活化担体と界面活性剤等を混合し、必要に応じて結合剤、分散剤、安定化剤等の製剤用補助剤を添加して、水性懸濁製剤、油性懸濁製剤、油剤、乳剤、エマルション製剤、マイクロエマルション製剤、マイクロカプセル製剤、水和剤、顆粒水和剤、粉剤、粒剤、錠剤、エアゾール剤、ハンドスプレー剤、樹脂製剤等に製剤化して用いる。これらの製剤に限らず、Manual on development and use of FAO and WHO Specifications for pesticides, FAO Plant Production and Protection Papers 271-276, prepared by the FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, 2016, ISSN:0259-2517に記載の剤型に製剤化して用いることができる。
　これらの製剤には本化合物又は組成物Ａが重量比で通常０．０００１～９９％含有される。
　固体担体としては、例えば、クレー（パイロフィライトクレー、カオリンクレー等）、タルク、炭酸カルシウム、珪藻土、ゼオライト、ベントナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ホワイトカーボン、硫酸アンモニウム、バーミキュライト、パーライト、軽石、硅砂、化学肥料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）の微粉末及び粒状物、並びに樹脂（ポリプロピレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリ塩化ビニル等）が挙げられる。
　液体担体としては、例えば、水、アルコール類（エタノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等）、ケトン類（アセトン、シクロヘキサノン等）、芳香族炭化水素（キシレン、フェニルキシリルエタン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭化水素類（ヘキサン、シクロヘキサン等）、エステル類（酢酸エチル、オレイン酸メチル、炭酸プロピレン等）、ニトリル類（アセトニトリル等）、エーテル類（エチレングリコールジメチルエーテル等）、アミド類（Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルオクタンアミド等）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシド等）、ラクタム類（Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－オクチルピロリドン等）、脂肪酸類（オレイン酸等）が挙げられる。
　ガス状担体としては、例えば、フルオロカーボン、ブタンガス、ＬＰＧ（液化石油ガス）、ジメチルエーテル、窒素、及び炭酸ガスが挙げられる。
　界面活性剤としては、例えば、非イオン界面活性剤（ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等）及び陰イオン界面活性剤（アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキル硫酸塩等）が挙げられる。
　その他の製剤用補助剤としては、結合剤、分散剤、着色剤及び安定剤等が挙げられ、具体的には例えば、多糖類（デンプン、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）、酸性リン酸イソプロピル、及びジブチルヒドロキシトルエンが挙げられる。
　本発明の有害環形動物駆除方法としては、本化合物又は組成物Ａの有効量を、有害環形動物に直接、および／または、有害環形動物の生息場所および／または出現が予測される場所（植物、土壌、家屋内、屋外、動物体、人体もしくは衣類、帽子、靴）に施用することにより行われる。
　本発明に開示されているように、本化合物又は組成物Ａを有害環形動物に直接散布することによって、有害環形動物を速効的に駆除し、人体、もしくはペットや家畜などの動物が吸血されるのを最小限にすることができる。
　本発明に開示されているように、本化合物又は組成物Ａを有害環形動物の生息地に散布することにより、有害環形動物が散布面に触れ、致死することにより、人体、もしくはペットや家畜などの動物が吸血されるのを未然に防ぐことができる。
　本発明に開示されているように、本化合物又は組成物Ａを有害環形動物の生息地に散布することにより、散布後一定時間有害環形動物に対する駆除活性を発揮することができる。
　また、製剤形によっては散布後速やかに環境中から消失し、環境中の薬剤汚染を最小限にすることができる。
　本発明に開示されているように、本化合物又は組成物Ａを人体、もしくはペットの衣類や靴に処理することにより、有害環形動物が処理面に触れ、致死するため、人体、もしくはペットや家畜などの動物が吸血されるのを未然に防ぐことができる。
　本発明に開示されているように、本化合物又は組成物Ａを人体、もしくはペットの衣類や靴に処理することにより、散布後一定時間有害環形動物に対する駆除活性を発揮することができる。また、製剤形によっては散布後速やかに環境中から消失し、環境中の薬剤汚染を最小限にすることができる。
　本化合物を屋外の芝や雑草などの植物上や地面上に生息する有害環形動物の駆除に用いる場合、その施用量は、面上に処理する場合は処理面積１ｍ２あたりの本化合物の量で、通常、０．０１～１０００ｍｇである。本化合物を家屋内に生息する有害環形動物の駆除に用いる場合、その施用量は、面上に処理する場合は処理面積１ｍ２あたりの本化合物の量で、通常、０．０１～１０００ｍｇであり、空間に処理する場合は処理空間１ｍ３あたりの本化合物の量で、通常、０．０１～５００ｍｇである。本化合物又は組成物Ａが乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常、有効成分濃度が０．１～１００００ｐｐｍとなるように水で希釈して施用し、油剤、エアゾール剤、ハンドスプレー剤、燻煙剤、毒餌剤等はそのまま施用する。
　以下、本発明を製剤例及び試験例等によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。
　まず、本化合物の製剤例を示す。なお、部は重量部を表す。
製剤例１
　ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩及びシリカの混合物（重量比１：１）３５部と、本化合物１０部と、水５５部とを混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
製剤例２
　本化合物５０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部、及びシリカ４５部を粉砕混合することにより、製剤を得る。
製剤例３
　本化合物５部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル９部、ポリオキシエチレンデシルエーテル（エチレンオキシド付加数：５）５部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部、及びキシレン７５部を混合することにより、製剤を得る。
製剤例４
　本化合物２部、シリカ１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部、及びカオリンクレー６５部を粉砕混合し、適当量の水を加えて混練し、造粒機で造粒した後、乾燥することにより、製剤を得る。
製剤例５
　本化合物１０部を、ベンジルアルコール１８部とＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）９部との混合物に混合し、そこに６．３部のＧＥＲＯＮＯＬ（登録商標）ＴＥ２５０、Ｅｔｈｙｌａｎ（登録商標） ＮＳ－５００ＬＱ ２．７部、及びソルベントナフサ５４部を加え、混合して製剤を得る。
製剤例６
　本化合物０．１部及びケロシン３９．９部を混合溶解し、エアゾール容器に入れ、液化石油ガス（プロパン、ブタン及びイソブタンの混合物；飽和蒸気圧：０．４７ＭＰａ（２５℃））６０部を充填することにより製剤を得る。
製剤例７
　本化合物０．２部、除虫菊抽出粕粉５０部、タブ粉３０部及び木粉１９．８部を混合し、適量の水を加えて混練後、押出機にかけて板状シートとし、打抜機で渦巻状とすることにより製剤を得る。
　次に、本化合物の有害環形動物に対する効力を試験例により示す。下記試験例において、試験は２５℃で行った。
試験法１
　供試化合物が５０ｐｐｍとなるように調製したアセトン溶液を内容量２０ｍＬの容器に注ぎ、供試化合物が２．５ｍｇ／ｍ２となるように容器の内面に均一にコーティングし、その後乾燥させる。
　該容器に全長が１－３ｃｍ程度のヤマビル（Haemadipsa zeylanica）を入れ、蓋を閉める。所定時間経過後にヤマビルの状態を調査し死亡率を求める。死亡率は下式により計算する。息を吹きかけても正常に反応できない（積極的な探索行動を行わない、歩き出せない、のたうち回る、ぐったりして反応が無い、等）個体を死亡個体とした。
　　　死亡率（％）＝（死亡数／供試虫数）×１００
試験例１－１
　試験法１に従って実施した試験の結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 　天然ピレトリンは、ピレトリンＩ類とＩＩ類の合計の濃度を５０ｐｐｍとした。
　これより、天然ピレトリン（pyrethrins）は有害環形動物に対して、特許文献１に記載の忌避成分であるディート（deet）、メトフルトリン（metofluthrin）またはトランスフルトリン（transfluthrin）などよりも速効的な駆除活性を有することが判明した。

Claims (4)

  1. 　天然ピレトリンの有効量を有害環形動物、またはその生息場所もしくは出現が予測される場所に施用することを特徴とする、有害環形動物の駆除方法。
  2. 　前記有害環形動物がヒル網（Hirudinida）吻無蛭目（Arhynchobdellida）である、請求項１に記載の方法。
  3. 　有害環形動物を駆除するための、天然ピレトリンの使用。
  4. 　前記有害環形動物がヒル網（Hirudinida）吻無蛭目（Arhynchobdellida）である、請求項３に記載の使用。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2024024430A (ja) * 2022-08-09 2024-02-22 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 害虫防除剤

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010202629A (ja) * 2009-03-03 2010-09-16 Yashima Sangyo Kk ヤマビル及び不快害虫忌避剤とその忌避方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109874802A (zh) * 2017-12-06 2019-06-14 住友化学环境农业亚太私人有限公司 驱蚊喷剂

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010202629A (ja) * 2009-03-03 2010-09-16 Yashima Sangyo Kk ヤマビル及び不快害虫忌避剤とその忌避方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANONYMOUS: "2006 Contract work with the Ministry of Environment. Report on "2006 survey work such as actual usage related to insecticides, etc."", JAPAN ENVIRONMENTAL SANITATION CENTER, 1 January 2007 (2007-01-01), XP055946626, Retrieved from the Internet <URL:https://www.env.go.jp/water/report/h19-06.pdf> *
KAWAMOTO MOMOYO, MORIYAMA MIZUKI, ASHIDA YUICHIRO, MATSUO NORITADA, TANABE YOO: "Total Syntheses of All Six Chiral Natural Pyrethrins: Accurate Determination of the Physical Properties, Their Insecticidal Activities, and Evaluation of Synthetic Methods", THE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 85, no. 5, 6 March 2020 (2020-03-06), pages 2984 - 2999, XP055946627, ISSN: 0022-3263, DOI: 10.1021/acs.joc.9b02767 *
MATSUO NORITADA: "Discovery and development of pyrethroid insecticides", PROCEEDINGS OF THE JAPAN ACADEMY. SERIES B, PHYSICAL AND BIOLOGICAL SCIENCES, TOKYO, JP, vol. 95, no. 7, 31 July 2019 (2019-07-31), JP , pages 378 - 400, XP055776791, ISSN: 0386-2208, DOI: 10.2183/pjab.95.027 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2024024430A (ja) * 2022-08-09 2024-02-22 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 害虫防除剤
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