WO2022131027A1 - 放射線遮蔽板 - Google Patents

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WO2022131027A1
WO2022131027A1 PCT/JP2021/044498 JP2021044498W WO2022131027A1 WO 2022131027 A1 WO2022131027 A1 WO 2022131027A1 JP 2021044498 W JP2021044498 W JP 2021044498W WO 2022131027 A1 WO2022131027 A1 WO 2022131027A1
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WO
WIPO (PCT)
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plate
opening
radiation shielding
radiation
shielding plate
Prior art date
Application number
PCT/JP2021/044498
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
明久 ▲片▼岡
文香 ▲柳▼川
純一 古徳
剛志 高田
Original Assignee
学校法人帝京大学
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 学校法人帝京大学 filed Critical 学校法人帝京大学
Priority to JP2022569863A priority Critical patent/JPWO2022131027A1/ja
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Classifications

    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21FPROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F1/00Shielding characterised by the composition of the materials
    • G21F1/02Selection of uniform shielding materials
    • G21F1/08Metals; Alloys; Cermets, i.e. sintered mixtures of ceramics and metals
    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21FPROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F3/00Shielding characterised by its physical form, e.g. granules, or shape of the material

Definitions

  • the present invention relates to a radiation shielding plate.
  • This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2020-207647 filed in Japan on December 15, 2020, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • Patent Document 1 discloses a radiation shielding plate used as a shielding plate for radiation from a radiation source (radioactive source).
  • a radiation source radioactive source
  • plate materials with radiation shielding performance are used for wall materials and the like in order to protect the human body from radiation exposure.
  • the radiation shielding plate may be used for surgery using a radiation fluoroscope (radiation device).
  • the radiation shielding plate is installed between the radiation device and a medical worker such as a doctor, a nurse, or a radiological technologist.
  • the radiation shielding plate shields the radiation emitted from the radiation source of the radiation device and protects the human body of the medical staff from exposure.
  • the radiation source of the radiation device is installed near the patient to whom the radiation is applied. Therefore, the radiation shielding plate will be installed between the patient and the medical staff. For this reason, the medical staff had to work through the radiation shielding plate by leaning out half of the body from the radiation shielding plate to the patient side, and the work could not be easily performed.
  • increasing exposure dose becomes a problem. Therefore, the radiation shielding plate of the prior art has room for improvement in that the workability is maintained while protecting the human body from radiation exposure.
  • the present invention provides a radiation shielding plate that can maintain workability while protecting the human body from radiation exposure.
  • the radiation shielding plate according to the present invention is formed of a radiation shielding material that shields radiation, and has a first plate portion that is installed on the floor surface with the main surface facing in the front-rear direction.
  • the second plate portion which is formed of a radiation shielding material that shields radiation, is provided above the first plate portion in a state where the main surface faces in the front-rear direction, and has a transmissive portion having light transmission, and radiation.
  • It is formed of a radiation shielding material that shields, and is provided between the first plate portion and the second plate portion, and the width in the left-right direction is larger than the width in the left-right direction in the first plate portion and the second plate portion. It includes an intermediate portion having a narrow narrow portion and an opening provided on at least one of the narrow portions in the left-right direction and opening in the front-rear direction.
  • the radiation shielding material may contain lead.
  • the intermediate portion may be provided with a door portion that can open and close the opening.
  • the door portion may be provided so as to be rotatable in the front-rear direction around an axis along the left-right direction at the left-right direction end portion of the narrow portion.
  • the width of the opening and the door in the left-right direction may be 200 mm or more and 300 mm or less.
  • an accessory plate that is fitted into the opening with the main surface facing in the front-rear direction and can be removed from the opening may be provided.
  • the accessory plate may have a small-sized opening that opens in the front-rear direction.
  • the intermediate portion is provided so as to be rotatable in the front-rear direction around an axis along the left-right direction, and the main surface faces in the vertical direction and the main surface in the front-rear direction. It may have a table that can be transferred to a stored state in which the surface is facing.
  • the vertical intermediate portion of the opening may be provided in a range of 900 mm or more and 1200 mm or less above the floor surface.
  • the pair of openings may be provided in the left-right direction with the narrow portion interposed therebetween, and the pair of openings may be formed asymmetrically.
  • FIG. 1 is a layout diagram of a medical system 100 including a radiation shielding plate 1.
  • FIG. 1 schematically shows the arrangement of the medical system 100 when viewed from above.
  • the medical system 100 shown in FIG. 1 is used for catheter surgery.
  • the medical system 100 includes an operating table 101, a monitor 104, a radiation device 110, an anesthesia machine 102, an ultrasonic device 103, and a radiation shielding plate 1.
  • the operating table 101 is formed in a rectangular shape extending in one direction when viewed from above.
  • Patient A to be operated on lies on his back on the operating table 101.
  • the head of patient A is located on one end side of the operating table 101.
  • the foot of patient A is located on the other end side of the operating table 101.
  • a monitor 104, a radiation device 110, an anesthesia machine 102, an ultrasonic device 103, and a radiation shielding plate 1 are installed around the operating table 101.
  • the monitor 104 is installed on the left side of the patient A.
  • the radiation device 110 displays an in-vivo image for guiding the catheter inside the patient A on the monitor 104.
  • the radiation device 110 includes a radiation source 111, an arm 112, and a receiver 113.
  • the radiation source 111 is installed below the operating table 101.
  • the radiation source 111 emits radiation toward patient A.
  • the radiation emitted from the source 111 is X-rays.
  • the arm 112 extends upward from the main body (not shown) of the radiation device 110 installed on the left side of the patient A toward the upper side of the patient A.
  • the receiver 113 is supported above the patient A by the arm 112.
  • the receiver 113 is movably supported around the patient A by the arm 112.
  • the receiver 113 receives the X-rays of the radiation source 111 that has passed through the patient A, and transmits the information of the in-vivo image of the patient A to the monitor 104.
  • the monitor 104 displays an in-vivo image of the patient A based on the information from the receiver 113.
  • the anesthesia machine 102 is installed on the right side of the patient A and close to the head.
  • the ultrasonic device 103 is installed on the left side of the patient A and near the head.
  • a medical worker B such as a surgeon (not shown), a radiological technologist (not shown), anesthesiologist B1 and echo doctor B2 stands.
  • the anesthesiologist B1 stands on the head side of patient A.
  • the anesthesiologist B1 operates the anesthesia machine 102 to manage the anesthesia of the patient A.
  • the echo doctor B4 operates, for example, the ultrasonic device 103 to project an internal image of the patient A through which the catheter is passed.
  • FIG. 2 is a rear view of the radiation shielding plate 1.
  • the radiation shielding plate 1 is installed on the floor surface F.
  • the radiation shielding plate 1 extends upward from the floor surface F.
  • the vertical direction of gravity which is the height direction of the radiation shielding plate 1, is hereinafter defined as the "vertical direction”.
  • the anterior-posterior direction and the lateral direction when the radiation shielding plate 1 is viewed from the anesthesiologist B1 and the echo physician B2 are hereinafter defined as "anterior-posterior direction” and "left-right direction", respectively.
  • the arrow UP indicates the upper side
  • the arrow FR indicates the front side
  • the arrow LH indicates the left side.
  • the radiation shielding plate 1 is installed with the rear surface facing the anesthesiologist B1 and the echo doctor B2 and the front surface facing the patient A side.
  • the radiation shielding plate 1 is formed in a rectangular shape having a long side along the vertical direction and a short side along the left-right direction when viewed from the front-rear direction.
  • the height of the radiation shielding plate 1 in the vertical direction is, for example, 1900 mm.
  • FIG. 3 is a right side view of the radiation shielding plate 1.
  • FIG. 4 is a top view of the radiation shielding plate 1.
  • the radiation shielding plate 1 includes a first plate portion 10, a second plate portion 20, an intermediate portion 30, a rail 2, and a hook 3. (1st plate part)
  • the first plate portion 10 is formed in a rectangular shape having a long side along the vertical direction and a short side along the left-right direction when viewed from the front-rear direction.
  • the first plate portion 10 is arranged on the floor surface F with the main surface 10a facing in the front-rear direction.
  • the height of the first plate portion 10 in the vertical direction is, for example, 900 mm.
  • the width of the first plate portion 10 in the left-right direction is, for example, 850 mm.
  • the first plate portion 10 is formed of a radiation shielding material that shields radiation.
  • the radiation shielding material forming the first plate portion 10 contains lead.
  • the first plate portion 10 has a leg portion 11, a first plate portion main body 12, and a first frame 13.
  • the legs 11 are arranged on the floor surface F.
  • the leg portion 11 has a leg portion main body 14, a support leg 15, and a caster 16.
  • the leg body 14 is formed in a rectangular shape having a long side along the left-right direction and a short side along the vertical direction when viewed from the front-rear direction.
  • the main surface of the leg body 14 faces in the front-rear direction.
  • the leg body 14 is separated from the floor surface F.
  • the support leg 15 is provided at an intermediate portion in the vertical direction of the leg body 14. A pair of support legs 15 are provided apart from each other in the left-right direction.
  • the support legs 15 extend in the front-rear direction.
  • the support leg 15 has a rear support leg 15a and a front support leg 15b.
  • the rear support leg 15a extends rearward from the leg body 14.
  • the length of the rear support leg 15a in the front-rear direction is, for example, 300 mm.
  • the lower end edge of the rear support leg 15a is along the floor surface F.
  • the upper end edge of the rear support leg 15a is inclined downward from the leg body 14 toward the rear when viewed from the left-right direction.
  • the front support leg 15b overlaps the rear support leg 15a in the front-rear direction.
  • the front support leg 15b extends forward from the leg body 14.
  • the length of the front support leg 15b in the front-rear direction is, for example, 285 mm.
  • the lower end edge of the front support leg 15b is along the floor surface F.
  • the upper end edge of the front support leg 15b is inclined downward from the leg body 14 toward the front when viewed from the left and right.
  • One caster 16 is provided at both ends of the support leg 15 in the front-rear direction. The caster 16 is arranged between the support leg 15 and the floor surface F.
  • the first plate portion main body 12 is provided above the leg portion main body 14.
  • the first plate portion main body 12 is formed in a rectangular shape having a long side along the left-right direction and a short side along the vertical direction when viewed from the front-rear direction.
  • the lower end edge of the first plate portion main body 12 is connected to the upper end edge of the leg portion main body 14.
  • the width of the first plate body 12 in the left-right direction is equal to the width of the leg body 14 in the left-right direction.
  • the thickness of the first plate body 12 in the front-rear direction is equal to the thickness of the leg body 14 in the front-rear direction.
  • the main surface of the first plate portion main body 12 faces in the front-rear direction.
  • the main surface of the first plate portion main body 12 is flush with the main surface of the leg portion main body 14.
  • the first frame 13 is formed in a U shape that opens downward when viewed from the front-rear direction.
  • the first frame 13 covers both left and right edges of the leg body 14 from both left and right sides.
  • the first frame 13 covers the upper end edge of the first plate portion main body 12 from above, and also covers both left-right end edges of the first plate portion main body 12 from both left-right directions.
  • the second plate portion 20 is formed in a rectangular shape having a long side along the left-right direction and a short side along the vertical direction when viewed from the front-rear direction.
  • the second plate portion 20 is provided with a space above the first plate portion 10 in a state where the main surface 20a faces in the front-rear direction.
  • the height of the second plate portion 20 in the vertical direction is, for example, 700 mm.
  • the width of the second plate portion 20 in the left-right direction is, for example, 850 mm.
  • the thickness of the second plate portion 20 in the front-rear direction is equal to the thickness of the first plate portion 10 in the front-rear direction.
  • the left-right intermediate portion of the second plate portion 20 is arranged at the same position in the left-right direction as the left-right intermediate portion of the first plate portion 10.
  • the main surface 20a of the second plate portion 20 faces in the front-rear direction.
  • the main surface 20a of the second plate portion 20 is flush with the main surface 10a of the first plate portion 10.
  • the second plate portion 20 is formed of a radiation shielding material that shields radiation.
  • the radiation shielding material forming the second plate portion 20 contains lead.
  • the second plate portion 20 has a second plate portion main body 21 and a second frame 22.
  • the second plate portion main body 21 is formed in a rectangular shape having a long side along the left-right direction and a short side along the vertical direction when viewed from the front-rear direction.
  • the main surface of the second plate portion main body 21 faces in the front-rear direction.
  • the second plate portion main body 21 is formed of a radiation shielding material.
  • the second plate portion main body 21 is formed of lead-containing glass.
  • the second frame 22 is formed in a U shape that opens upward when viewed from the front-rear direction.
  • the second frame 22 covers the lower end edge of the second plate portion main body 21 from below, and also covers both left and right end edges of the second plate portion main body 21 from both left and right directions.
  • the inside of the second plate portion main body 21 inside the second frame 22 is a transmissive portion 23 having light transmission.
  • the intermediate portion 30 is provided between the first plate portion 10 and the second plate portion 20.
  • the intermediate portion 30 is formed of a radiation shielding material that shields radiation.
  • the radiation shielding material forming the intermediate portion 30 contains lead.
  • the intermediate portion 30 has a narrow portion 31, an opening portion 32, a table 33, and a door portion 34.
  • the narrow portion 31 is formed in a rectangular shape having a long side along the left-right direction and a short side along the vertical direction when viewed from the front-rear direction.
  • the lower end edge of the narrow portion 31 is connected to the upper end edge of the first plate portion 10.
  • the upper end edge of the narrow portion 31 is connected to the lower end edge of the second plate portion 20.
  • the height of the narrow portion 31 in the vertical direction is, for example, 300 mm.
  • the width of the narrow portion 31 in the left-right direction is, for example, 450 mm.
  • the left-right intermediate portion of the narrow portion 31 is arranged at the same position in the left-right direction as the left-right intermediate portion of the first plate portion 10 and the second plate portion 20.
  • the thickness of the narrow portion 31 in the front-rear direction is equal to the thickness of the first plate portion 10 and the second plate portion 20 in the front-rear direction.
  • the main surface 31a of the narrow portion 31 faces in the front-rear direction.
  • the main surface 31a of the narrow portion 31 is flush with the main surface 10a of the first plate portion 10 and the main surface 20a of the second plate portion 20.
  • a pair of openings 32 are provided on the outer side in the left-right direction with respect to the narrow portion 31.
  • the opening 32 is formed by a left-right outer edge of the narrow portion 31, an upper end edge of the first plate portion 10, and a lower end edge of the second plate portion 20.
  • the opening 32 opens in the front-rear direction and outward in the left-right direction.
  • the vertical height L1 of the opening 32 is, for example, 300 mm.
  • the vertical height L1 of the opening 32 is preferably 200 mm or more and 400 mm or less.
  • the radiation shielding plate 1 can better protect the medical worker B from exposure as compared with the case where the height L1 in the vertical direction of the opening 32 is wider than 400 mm. Therefore, the medical worker B can perform the work on the radiation source 111 side of the radiation shielding plate 1 while satisfactorily protecting himself / herself from the radiation exposure by the radiation shielding plate 1. Therefore, the radiation shielding plate 1 can maintain workability while well protecting the human body of the medical worker B from radiation exposure.
  • the width L2 of the opening 32 in the left-right direction is, for example, 200 mm. It is desirable that the width L2 of the opening 32 in the left-right direction is 200 mm or more and 300 mm or less.
  • the vertical intermediate portion of the opening 32 is located 1050 mm above the floor surface F.
  • the table 33 is provided at a position corresponding to the narrow portion 31 in the left-right direction.
  • the table 33 is formed in a flat plate shape.
  • the table 33 can be shifted to an installation state P1 in which the main surface faces in the vertical direction and a storage state P2 in which the main surface faces in the front-rear direction.
  • the table 33 projects rearward from the narrow portion 31 in the installed state P1.
  • tools necessary for work can be placed in the installation state P1.
  • the table 33 overlaps the narrow portion 31 in the front-rear direction in the stored state P2.
  • the table 33 is formed in the same rectangular shape as the narrow portion 31 when viewed from the front-rear direction in the stored state P2.
  • the table 33 is rotatably connected to the narrow portion 31 by a first hinge 35 around an axis O along the upper end edge of the rear surface of the first plate portion 10.
  • Three first hinges 35 are provided between the narrow portion 31 and the table 33 so as to be arranged at equal intervals in the left-right direction.
  • the table 33 can be shifted between the installed state P1 and the stored state P2 by rotating in the front-rear direction around the axis O.
  • a pair of door portions 34 are provided on the outer side in the left-right direction with respect to the narrow portion 31.
  • the door portion 34 is provided at a position corresponding to the opening portion 32 in the left-right direction.
  • the door portion 34 is formed in a flat plate shape.
  • the door portion 34 can be switched between an open state in which the opening 32 is open and a closed state in which the opening 32 is closed.
  • the door portion 34 projects rearward from the first plate portion 10 in the open state.
  • the door portion 34 allows the medical worker B to insert an arm into the opening portion 32 in the open state.
  • the door portion 34 is aligned with the table 33 in the installed state P1 in the left-right direction in the open state.
  • the main surface of the door portion 34 is flush with the main surface of the table 33 in the installed state P1 in the open state.
  • the door portion 34 overlaps with the opening portion 32 in the front-rear direction in the closed state.
  • the door portion 34 is formed in the same rectangular shape as the opening portion 32 when viewed from the front-rear direction in the closed state.
  • the height of the door portion 34 in the vertical direction is, for example, 300 mm. It is desirable that the height of the door portion 34 in the vertical direction is 200 mm or more and 400 mm or less. It is more desirable that the height of the door portion 34 in the vertical direction is 300 mm. In the present embodiment, the vertical height of the door portion 34 is 300 mm, which is the same as the vertical height L1 of the opening portion 32.
  • the door portion 34 can close the entire region of the opening portion 32 in the vertical direction.
  • the medical worker B can satisfactorily shield the radiation by closing the opening 32 when not working. Therefore, the medical worker B can satisfactorily protect himself / herself from radiation exposure even when he / she is not working.
  • the width of the door portion 34 in the left-right direction is, for example, 200 mm.
  • the width of the door portion 34 in the left-right direction is preferably 200 mm or more and 300 mm or less. It is more desirable that the width of the door portion 34 in the left-right direction is 200 mm.
  • the door portion 34 is aligned with the table 33 in the stored state P2 in the left-right direction in the closed state.
  • the main surface of the door portion 34 is flush with the main surface of the table 33 in the stored state P2 in the closed state.
  • the door portion 34 is rotatably connected to the opening portion 32 by a second hinge 36 around the axis O.
  • Two second hinges 36 are provided between the first plate portion 10 and the door portion 34 side by side at equal intervals in the left-right direction.
  • the door portion 34 can be switched between an open state and a closed state by rotating in the front-rear direction around the axis O.
  • a pair of rails 2 are provided on both ends of the first plate portion 10 in the left-right direction.
  • the rail 2 is provided above the intermediate portion in the vertical direction of the first plate portion 10.
  • the rail 2 has a rail main body 2b and a rail mounting portion 2a.
  • the rail body 2b is separated from the first plate portion 10 to the outside in the left-right direction.
  • the rail body 2b is a rod-shaped member along the vertical direction.
  • the rail mounting portion 2a is provided between the rail main body 2b and the first plate portion 10.
  • a pair of rail mounting portions 2a are provided apart from each other in the vertical direction.
  • the rail mounting portion 2a connects the rail main body 2b and the first plate portion 10.
  • the rail 2 is used to guide the operating table 101.
  • a pair of hooks 3 are provided on both ends of the second plate portion 20 in the left-right direction.
  • the hook 3 is provided at the upper end portion of the second plate portion 20.
  • the hook 3 is a rod-shaped member extending outward in the left-right direction from the second plate portion 20.
  • the tip of the hook 3 is formed for a U-shape that opens upward when viewed from the front-rear direction.
  • the hook 3 is used for suspending an intravenous drip or the like.
  • FIG. 5 is a perspective view showing a simulation model for confirming the radiation shielding performance of the radiation shielding plate 1. In the simulation shown in FIG.
  • models corresponding to the operating table 101, the radiation source 111, the receiver 113, and the radiation shielding plate 1 of the medical system 100 are installed, respectively.
  • the model of patient A lies on his back on the model of the operating table 101.
  • the models corresponding to the respective configurations, the patient A and the medical worker B described in the above embodiment are designated by the same reference numerals as those in the above embodiment for convenience.
  • FIG. 6 is a front view of the model of the radiation shielding plate 1 in FIG. 5 as viewed from the patient A side.
  • the model of the radiation shielding plate 1 is a simple flat plate model having no support legs 15, casters 16, a table 33, and a door portion 34.
  • the model of the radiation shielding plate 1 is set as a plate made of lead and having a thickness of 1 mm in the front-rear direction.
  • the height of the opening 32 in the vertical direction is L1
  • the width of the opening 32 in the left-right direction is L2.
  • the height L1 and the width L2 in the pair of openings 32 are changed.
  • the height L1 of the opening 32 300 mm.
  • the width L2 of the opening 32 200 mm.
  • the medical worker B stands on the floor surface F so as to be located inside the narrow portion 31 in the left-right direction when viewed from the front-rear direction.
  • both arms of the medical worker B are located slightly inside in the left-right direction from the outside end in the left-right direction of the narrow portion 31.
  • KV is the tube voltage of the radiation source 111, and indicates the X-ray energy of the radiation source 111.
  • the tube voltage is 72 kV.
  • MA is the tube current of the radiation source 111, and indicates the X dose of the radiation source 111.
  • the tube current is 4.0 mA.
  • Field of view indicates the irradiation area of X-rays on the image receiving surface of the receiver 113.
  • the X-ray irradiation area is shown by the length of one side of the irradiation region 113a when the X-ray irradiation region 113a on the image receiving surface of the receiver 113 is a square.
  • the irradiation area of X-rays is 19 inches.
  • (Frames per second) indicates the number of frames (number of shots per second). The number of frames is 3.75.
  • (Source to surface distance) indicates the distance L3 in the PA (Posterior Anterior) direction from the radiation source 111 to the skin surface of the patient A.
  • the PA direction is the direction from the back of the patient A to the chest. In this simulation, the PA direction coincides with the direction from the bottom to the top.
  • the distance L3 is 62 cm in the PA direction.
  • LAO16 means that the receiver 113 is arranged at an angle of 16 ° to the left side of the patient A from the PA direction.
  • the CRA 13 means that the receiver 113 is arranged at an angle of 13 ° from the PA direction toward the head side of the patient A.
  • RAO9 means that the receiver 113 is arranged at an angle of 9 ° to the right side of the patient A from the PA direction.
  • CAU1 means that the receiver 113 is arranged at an angle of 1 ° from the PA direction to the foot side of the patient A.
  • the case where the distance L4 is set to 98 cm (LAO16 CRA13) is referred to as the first setting
  • the case where the distance L4 is set to 107 cm (RAO9 CAU1) is referred to as the second setting.
  • (Filter) indicates an additional filter (not shown) used in the radiation device 110.
  • the additional filter modifies the quality of the X-rays and reduces the dose that patient A is exposed to.
  • aluminum having a thickness of 2.5 mm, copper having a thickness of 0.4 mm, and aluminum having a thickness of 1.00 mm are used as additional filters.
  • FIG. 7 is a graph comparing the average relative dose of the crystalline lens in the first setting for each size of the opening 32.
  • FIG. 8 is a graph comparing the average relative dose of the thyroid gland in the first setting for each size of the opening 32.
  • FIG. 9 is a graph comparing the average relative doses of the ovaries in the first setting for each size of the opening 32.
  • FIGS. 7 to 9 show the average relative doses of healthcare worker B in the lens, thyroid, and ovary, respectively.
  • the vertical axis represents the average relative dose
  • the horizontal axis represents the amount of change H in the height L1 at the opening 32.
  • the average relative dose is a relative value when the average dose to be exposed to the medical worker B without installing the radiation shielding plate 1 is 1.
  • N, H100 showing a model (not shown) of a conventional radiation shielding plate (hereinafter referred to as a conventional plate N) having no opening 32 provided on the horizontal axis in order from the left. , H50, H0, H-50, H-100 are described.
  • the model of the conventional plate N is set in the same manner as the model of the radiation shielding plate 1 except that the opening 32 is not provided.
  • the data of W100, W50, W0, W-50, and W-100 are described in order from the left.
  • the average relative dose tends to decrease as the changes H and W decrease in any of the crystalline lens, thyroid gland, and ovary.
  • FIG. 10 is a graph comparing the exposure distribution of the human body in the first setting for each size of the opening 32.
  • FIG. 10 shows the exposure distribution in the model of healthcare worker B.
  • the exposure distribution of the human body in W100, W0, and W-100 is shown in order from the top.
  • the exposure distribution of the human body in H100, H0, and H-100 is shown in order from the left.
  • FIG. 10 shows 9 patterns of exposure distribution for each combination of the amounts of change H and W.
  • Each pattern shows a left side view and a front view of the model of healthcare worker B.
  • a portion where the relative dose is 0.25 or more when the maximum dose is 1, is referred to as a highly exposed region D.
  • the highly exposed site D is displayed by hatching on the model of the medical worker B.
  • a highly exposed portion D is generated regardless of the amount of change H.
  • the highly exposed portion D occurs only in the case of W100. Therefore, the amount of change W contributes more to the generation of the highly exposed portion D than the amount of change H.
  • the highly exposed portion D occurs only at the left-right lateral ends of the arms and hips in any combination of the changes H and W.
  • the radiation shielding plate 1 can protect the crystalline lens, thyroid gland, and ovary from exposure if the changes H and W of the opening 32 are in the range of ⁇ 100 mm to 100 mm.
  • FIG. 11 is a graph comparing the average relative dose of the crystalline lens in the second setting for each size of the opening 32.
  • FIG. 12 is a graph comparing the average relative dose of the thyroid gland in the second setting for each size of the opening 32.
  • FIG. 13 is a graph comparing the average relative doses of the ovaries in the second setting for each size of the opening 32.
  • FIGS. 11 to 13 show the average relative doses of medical worker B in the crystal, thyroid, and ovary, respectively.
  • the vertical axis represents the average relative dose
  • the horizontal axis represents the amount of change W in the width L2 at the opening 32.
  • N H100, H50, H0, H-50, and H-100 are described on the horizontal axis.
  • the data of W100, W50, W0, W-50, and W-100 are described in order from the left.
  • the average relative dose tends to decrease as the changes H and W decrease in any of the crystalline lens, thyroid gland, and ovary.
  • FIG. 14 is a graph comparing the exposure distribution of the human body in the second setting for each size of the opening 32.
  • FIG. 14 shows the exposure distribution in the model of healthcare worker B.
  • FIG. 14 shows the exposure distribution of the human body in W100, W0, and W-100 in order from the top.
  • FIG. 14 shows the exposure distribution of the human body in H100, H0, and H-100 in order from the left.
  • FIG. 14 shows 9 patterns of exposure distribution for each combination of the amounts of change H and W.
  • Each pattern shows a left side view and a front view of the model of healthcare worker B.
  • the highly exposed site D is displayed by hatching on the model of the medical worker B. As shown in FIG. 14, in the case of H0 and W0, the highly exposed portion D did not occur.
  • W100 a highly exposed portion D is generated regardless of the amount of change H.
  • H100 the highly exposed portion D occurs only in the case of W100. Therefore, the amount of change W contributes more to the generation of the highly exposed portion D than the amount of change H.
  • the highly exposed portion D occurs only at the left-right lateral ends of the arms and hips in any combination of the changes H and W. From this, it can be seen that the doses in the face, neck, and lower abdomen are reduced regardless of the combination of the amounts of change H and W. Therefore, the radiation shielding plate 1 can protect the crystalline lens, thyroid gland, and ovary from exposure if the changes H and W of the opening 32 are in the range of ⁇ 100 mm to 100 mm.
  • the same tendency was seen in the X-ray shielding performance of the radiation shielding plate 1 in both simulations.
  • the difference between the first setting and the second setting is the arrangement of the receiver 113, that is, the irradiation direction of X-rays. From this, it can be seen that the radiation shielding plate 1 can secure both workability and X-ray shielding performance regardless of the arrangement of the receiver 113 (X-ray irradiation direction).
  • the first plate portion 10, the second plate portion 20, and the intermediate portion 30 are formed of a radiation shielding material that shields radiation.
  • the radiation shielding plate can shield the radiation
  • the human body of the medical worker B can be protected from the exposure by being installed between the radiation source 111 and the medical worker B.
  • the second plate portion 20 has a transmissive portion 23 having light transmission.
  • the medical worker B can work while visually recognizing the radiation source 111 side of the radiation shielding plate 1 through the transmission portion 23 in a state where the medical worker B is located on the side opposite to the radiation source 111 with the radiation shielding plate 1 interposed therebetween. ..
  • the intermediate portion 30 has an opening 32.
  • a pair of openings 32 are provided on the outer side in the left-right direction with respect to the narrow portion 31.
  • the medical worker B can extend only his arm to the radiation source 111 side through the opening 32 while being located on the opposite side of the narrow portion 31 from the radiation source 111. Therefore, the medical worker B can perform the work on the radiation source 111 side of the radiation shielding plate 1 while protecting himself / herself from the radiation exposure by the radiation shielding plate 1. Therefore, the radiation shielding plate 1 can maintain workability while protecting the human body of the medical worker B from radiation exposure.
  • the radiation shielding material contains lead.
  • lead is known to shield radiation well. Since the first plate portion 10, the second plate portion 20, and the intermediate portion 30 can satisfactorily shield radiation from lead, the human body of the medical worker B can be satisfactorily protected from radiation exposure.
  • the intermediate portion 30 is provided with a door portion 34 that can open and close the opening portion 32.
  • the medical worker B can operate the door portion 34 to open and close the opening portion 32.
  • the medical worker B can open the opening 32 at the time of work and extend only the arm toward the radiation source 111 through the opening 32.
  • the medical worker B can block the opening 32 and shield the radiation when not working. Therefore, the medical worker B can perform the work while protecting himself / herself from radiation exposure during work, and can satisfactorily protect himself / herself from radiation exposure even during non-working time.
  • the door portion 34 is provided so as to be rotatable in the front-rear direction around the axis O along the left-right direction at the left-right direction end portion of the narrow portion 31.
  • the radiation shielding plate 1 can easily open and close the opening 32 only by rotating the door portion 34 in the front-rear direction around the axis O along the left-right direction.
  • the width L2 of the opening 32 in the left-right direction is 200 mm. It is desirable that the width L2 of the opening 32 in the left-right direction is 200 mm or more and 300 mm or less. As a result, the medical worker B can easily extend only the arm to the radiation source 111 side through the opening 32 as compared with the case where the width L2 in the left-right direction of the opening 32 is narrower than 200 mm.
  • the radiation shielding plate 1 can better protect the medical worker B from radiation exposure as compared with the case where the width L2 in the left-right direction of the opening 32 is wider than 300 mm.
  • the width of the door portion 34 in the left-right direction is preferably 200 mm or more and 300 mm or less. It is more desirable that the width of the door portion 34 in the left-right direction is 200 mm. In the present embodiment, the width of the door portion 34 in the left-right direction is 200 mm, which is the same as the width L2 of the opening portion 32 in the left-right direction. As a result, the door portion 34 can close the entire region of the opening portion 32 in the left-right direction.
  • the medical worker B can satisfactorily shield the radiation by closing the opening 32 when not working. Therefore, the medical worker B can satisfactorily protect himself / herself from radiation exposure even when he / she is not working.
  • the intermediate portion 30 is provided so as to be rotatable in the front-rear direction around the axis O along the left-right direction, and the main surface is in the installed state P1 in which the main surface faces in the vertical direction, and the main surface is in the front-rear direction.
  • It has a stored state P2 that is in a facing state and a table 33 that can be moved to.
  • the medical worker B can set the installation state P1 in which the main surface faces in the vertical direction by rotating the table 33 in the front-rear direction around the axis O along the left-right direction.
  • the medical worker B can place the tools necessary for the work on the table 33. Therefore, the radiation shielding plate 1 can maintain workability.
  • the medical worker B can set the stored state P2 in which the main surface faces in the front-rear direction by rotating the table 33 in the front-rear direction around the axis O along the left-right direction. As a result, the medical worker B can stack the table 33 on the narrow portion 31 when the table 33 is not used. Therefore, the radiation shielding plate 1 can prevent the work space from being narrowed by the table 33 when the table 33 is not used.
  • the vertical intermediate portion of the opening 32 is located 1050 mm above the floor surface F.
  • the vertical intermediate portion of the opening 32 is provided in a range of 900 mm or more and 1200 mm or less above the floor surface F.
  • the position of the waist of an adult is located in a range of 900 mm or more and 1200 mm or less above the floor surface F.
  • the radiation shielding plate 1 can be provided with an intermediate portion in the vertical direction in the opening 32 at the position of the waist of an adult. As a result, the medical worker B can extend his / her arm toward the radiation source 111 through the opening 32 without bending over. Therefore, the radiation shielding plate 1 can maintain workability.
  • the radiation emitted from the radiation source 111 is X-ray, but the radiation is not limited to this. Therefore, the radiation shielding plate 1 may be used when shielding radiation other than X-rays.
  • the radiation shielding plate 1 may be used in a medical facility other than catheter surgery using the radiation device 110.
  • the radiation shielding plate 1 may be used in a facility that handles radiation other than a medical facility.
  • the radiation shielding materials forming the first plate portion 10, the second plate portion 20, and the intermediate portion 30 each contain lead, but lead may not be the main component.
  • the radiation shielding material forming the first plate portion 10, the second plate portion 20, and the intermediate portion 30 may not contain lead or may be a resin as long as they can shield radiation.
  • a pair of openings 32 are provided on the outer side in the left-right direction from the narrow portion 31, but it may be provided on at least one of the narrow portions 31 in the left-right direction.
  • the door portion 34 can be rotated in the front-rear direction around the axis O along the left-right direction by the second hinge 36, but the present invention is not limited to this.
  • the door portion 34 may be provided, for example, so as to be slidable in the left-right direction with respect to the first plate portion 10 and the second plate portion 20. In this case, the door portion 34 may be provided so as to overlap the narrow portion 31 or be accommodated inside the narrow portion 31 when the opening 32 is opened.
  • the door portion 34 may be provided so as to be removable from the opening portion 32.
  • the radiation shielding plate 201 of the second embodiment of the present invention will be described.
  • the same configuration as that of the first embodiment described above will be given the same name and reference numeral, and the description thereof will be omitted as appropriate.
  • FIG. 15 is a rear view of the radiation shielding plate 201.
  • the radiation shielding plate 201 includes a shielding plate main body 201a supported by a pair of legs 211 separated from each other in the left-right direction, and an accessory plate 240 detachably provided on the shielding plate main body 201a. It is equipped with.
  • the shielding plate main body 201a is a flat plate-shaped member extending in the vertical direction and the horizontal direction.
  • the general shape of the shielding plate main body 201a is formed in a rectangular shape having short sides in the left-right direction when viewed in the front-rear direction.
  • the height of the shielding plate main body 201a in the vertical direction is, for example, 1900 mm.
  • the width of the shielding plate main body 201a in the left-right direction is, for example, 950 mm.
  • the shielding plate main body 201a is formed of a lead acrylic plate. Therefore, the shielding plate main body 201a is a transmitting portion 223 having light transmission as a whole.
  • the shielding plate main body 201a includes a first plate portion 210, a second plate portion 220, and an intermediate portion 230.
  • the first plate portion 210 is supported by the leg portions 211 and is installed in a state of floating from the floor surface F.
  • the first plate portion 210 is formed in a rectangular shape having long sides extending in the left-right direction when viewed from the front-rear direction.
  • the second plate portion 220 is provided above the first plate portion 210.
  • the second plate portion 220 is formed in a rectangular shape having long sides extending in the left-right direction when viewed from the front-rear direction.
  • the intermediate portion 230 has a narrow portion 231, a first connection portion 233, a second connection portion 234, and an opening portion 232.
  • the narrow portion 231 is provided between the first plate portion 210 and the second plate portion 220.
  • the narrow portion 231 is formed in a rectangular shape having short sides in the left-right direction when viewed from the front-rear direction.
  • the narrow portion 231 is located in the central region of the shielding plate main body 201a when viewed from the front-rear direction.
  • the first connection portion 233 is provided between the first plate portion 210 and the narrow portion 231.
  • the first connection portion 233 is a flat plate having a rectangular shape in the front-rear direction, which connects the first plate portion 210 and the narrow portion 231.
  • the first connection portion 233 extends from the right edge of the narrow portion 231 to the left edge of the first plate portion 210.
  • the second connection portion 234 is provided between the second plate portion 220 and the narrow portion 231.
  • the second connecting portion 234 is a flat plate having a rectangular shape in the front-rear direction, which connects the second plate portion 220 and the narrow portion 231.
  • the second connecting portion 234 extends from the left edge of the narrow portion 231 to the right edge of the second plate portion 220.
  • a pair of openings 232 are provided in the left-right direction with the narrow portion 231 interposed therebetween.
  • Each opening 232 is formed in a U-shape in the front-rear direction, which opens in the front-rear direction and on the side opposite to the narrow portion 231. Further, the pair of openings 232 are asymmetrically formed.
  • the left opening 232 is referred to as a first opening 232a
  • the right opening 232 is referred to as a second opening 232b.
  • the first opening 232a is formed by being surrounded by the edges of the second plate portion 220, the second connecting portion 234, the narrow portion 231 and the first connecting portion 233.
  • the first opening 232a is designed with dimensions suitable for the procedure of the echo doctor B2.
  • the first opening 232a is formed at a position separated from the lower edge of the first plate portion 210 by, for example, 1000 mm.
  • the vertical and horizontal dimensions of the first opening 232a are both, for example, 400 mm.
  • the second opening 232b is formed by being surrounded by the edges of the first plate portion 210, the first connecting portion 233, the narrow portion 231 and the second connecting portion 234.
  • the second opening 232b is designed with dimensions suitable for the procedure of the anesthesiologist B1.
  • the second opening 232b is formed at a position separated from the lower edge of the first plate portion 210, for example, by 900 mm.
  • the vertical dimension of the second opening 232b is, for example, 400 mm, and the horizontal dimension of the second opening 232b is, for example, 350 mm.
  • An accessory plate 240 is fitted into each opening 232. That is, the accessory plates 240 are installed in pairs with the narrow portion 231 interposed therebetween. Each accessory plate 240 is formed in a U shape that opens on the side opposite to the narrow portion 231 in the left-right direction when viewed from the front-rear direction. When viewed from the front-rear direction, the outer shape of the accessory plate 240 is formed to have the same shape and dimensions as the corresponding opening 232.
  • the accessory plate 240 is formed of a lead acrylic plate, similarly to the shielding plate main body 201a. Therefore, the accessory plate 240 has light transmission.
  • the main surface 240c is in a state of facing in the front-rear direction. Since the plate thickness of the accessory plate 240 is equal to the plate thickness of the shield plate main body 201a, the main surface 240c of the accessory plate 240 is the main surface 201b of the shield plate main body 201a in a state where the accessory plate 240 is fitted into the opening 232. It becomes flush with. That is, the main surface 240c of the accessory plate 240 is flush with the main surface 210a of the first plate portion 210 and the main surface 220a of the second plate portion 220.
  • accessory plate 240 is removable with respect to the opening 232.
  • each accessory plate 240 is asymmetrically formed.
  • Each accessory plate 240 has a small size opening 241 that opens in the front-rear direction.
  • the small-sized opening 241 is provided for the medical worker B located on the opposite side of the radiation shielding plate 201 from the radiation source 111 to reach for the radiation source 111 side through the small-sized opening 241. Has been done. Each small-sized opening 241 also opens on the side opposite to the narrow portion 231 in the left-right direction.
  • the small-sized opening 241 is formed in a U-shape that opens on the side opposite to the narrow portion 231 in the left-right direction when viewed from the front-rear direction.
  • the small size opening 241 is smaller than the corresponding opening 232.
  • the accessory plate 240 fitted into the first opening 232a is referred to as a first accessory plate 240a, and is referred to as a second accessory plate 240b fitted into the second opening 232b.
  • the small size opening 241 of the first accessory plate 240a is referred to as the first small size opening 241a
  • the small size opening 241 of the second accessory plate 240b is referred to as the second small size opening 241b.
  • the first accessory plate 240a is designed with dimensions suitable for the procedure of the echo doctor B2, like the first opening 232a. Specifically, the dimensions of the first accessory plate 240a in the vertical direction and the horizontal direction are both, for example, 400 mm.
  • the first small size opening 241a is formed at a position separated from the lower edge of the first accessory plate 240a, for example, by 50 mm.
  • the vertical dimension of the first small dimension opening 241a is, for example, 200 mm
  • the horizontal dimension of the first small dimension opening 241a is, for example, 350 mm.
  • the second accessory plate 240b is designed with dimensions suitable for the procedure of the anesthesiologist B1.
  • the vertical dimension of the second accessory plate 240b is, for example, 400 mm
  • the horizontal dimension of the second accessory plate 240b is, for example, 350 mm.
  • the second small size opening 241b is formed at a position separated from the lower edge of the second accessory plate 240b, for example, by 50 mm.
  • the vertical dimension of the second small dimension opening 241b is, for example, 200 mm
  • the horizontal dimension of the second small dimension opening 241b is, for example, 300 mm.
  • FIG. 16 is a perspective view showing a simulation model for confirming the radiation shielding performance of the radiation shielding plate.
  • a model of the radiation shielding plate 201 a simple flat plate-shaped model with the accessory plate 240 removed is shown.
  • the model of the radiation shielding plate 201 is set as a plate made of lead and having a thickness of 1 mm in the front-rear direction.
  • two models of the medical staff B are arranged behind the model of the radiation shielding plate 201 (on the opposite side of the radiation shielding plate 201 from the patient A. Of the two models of the medical staff B, the model on the left side facing the first opening 232a is the model of the echo doctor B2, and the model on the right side facing the second opening 232b is the model of the anesthesiologist B1. Is.
  • FIG. 17 is a top view of the model of the medical system of FIG.
  • the models of the echo doctor B2 and the anesthesiologist B1 are arranged so as to be rotated 45 degrees to the left outer side and 45 degrees to the left inner side with respect to the patient A, respectively. That is, the model of the echo doctor B2 and the model of the anesthesiologist B1 are arranged so as to face the same direction.
  • each parameter of this simulation has the values shown in Table 1 as in the first embodiment.
  • the setting of the fluoroscopic direction is changed, the radiation point of the radiation source 111 moves to a position symmetrical to the receiver 113, so that the absorbed dose differs between the first setting and the second setting even if the other conditions are the same.
  • FIGS. 18, 19, and 20 are graphs showing the relative absorbed doses of the crystalline lens, thyroid gland, and ovary of the eye of Echo Doctor B2, respectively.
  • the horizontal axis is the condition related to the radiation shielding plate, and the vertical axis is the relative absorbed dose.
  • the white circles indicate the values at the time of the second setting (RAO9 CAU1), and the white squares indicate the values at the time of the first setting (LAO16 CRA13).
  • the error bar represents the statistical error (1 ⁇ ) of the Monte Carlo calculation.
  • 21, 22, and 23 are graphs showing the relative absorbed doses of the crystalline lens, thyroid gland, and ovary of the eye of anesthesiologist B1, respectively.
  • the horizontal axis is the condition related to the radiation shielding plate, and the vertical axis is the relative absorbed dose.
  • the white circles indicate the values at the time of the second setting (RAO9 CAU1), and the white squares indicate the values at the time of the first setting (LAO16 CRA13).
  • the error bar represents the statistical error (1 ⁇ ) of the Monte Carlo calculation.
  • the absorbed dose of each organ is close to the absorbed dose when the conventional radiation shielding plate without the opening 232 is used (Normal). It was confirmed that The echo doctor B2 located on the side of the first opening 232a was able to confirm the same shielding performance as Normal for the radiation radiated to the crystalline lens. The anesthesiologist B1 located on the side of the second opening 232b was able to confirm the same shielding performance as Normal for the radiation radiated to the thyroid gland and the ovary.
  • FIG. 24 is a graph showing the relative skin absorbed dose distribution of Echo Doctor B2.
  • the horizontal axis is the condition related to the radiation shielding plate, and the vertical axis is the setting of the perspective direction (either the first setting (LAO16 CRA13) or the second setting (RAO9 CAU1)).
  • FIG. 24 shows a total of 6 patterns of relative skin absorbed dose distribution. Each pattern shows a left perspective view (Left) and a front perspective view (Front) of the model of Echo Doctor B2. Further, in FIG. 24, the portion where the relative dose is 0.25 or more is displayed as the highly exposed portion D.
  • FIG. 25 is a graph showing the relative skin absorbed dose distribution of anesthesiologist B1.
  • the horizontal axis is the condition related to the radiation shielding plate, and the vertical axis is the setting of the perspective direction (either the first setting (LAO16 CRA13) or the second setting (RAO9 CAU1)).
  • FIG. 25 shows a total of 6 patterns of skin absorption line distribution. Each pattern shows a left perspective view (Left) and an anterior perspective view (Front) of the anesthesiologist B1 model. Further, in FIG. 25, a portion having a relative dose of 0.25 or more is displayed as a highly exposed portion D.
  • the highly exposed area D is significantly reduced when the opening 232 is closed by the accessory plate 240 (Case 2) as compared with the case where the entire opening 232 is open (Case 1). I was able to confirm that. This result means that the accessory plate 240 has a radiation shielding performance.
  • the radiation shielding plate 201 is fitted into the opening 232 with the main surface 240c facing in the front-rear direction, and includes an accessory plate 240 that can be removed from the opening 232.
  • the arm can be passed through the opening 232 with the accessory plate 240 removed. Therefore, it is easy to work on the radiation source 111 side while being on the opposite side of the radiation shield plate 201 from the radiation source 111. That is, workability can be improved.
  • the accessory plate 240 has a small-sized opening 241 that opens in the front-rear direction.
  • the size of the opening 232 can be adjusted by fitting the accessory plate 240 into the opening 232. Since the size of the small-sized opening 241 is smaller than the size of the opening 232, the radiation shielding performance can be improved by fitting the accessory plate 240. Further, the medical worker B can work on the radiation source 111 side through the arm through the small size opening 241. That is, it is possible to maintain workability while improving the radiation shielding performance.
  • the accessory plate 240 has a simple structure having only a small-sized opening 241, the size of the opening 232 can be adjusted as compared with the case where the opening 232 is opened and closed by a curtain or a sliding door type door. It can be done easily. Further, since the accessory plate 240 does not have an extra structure, it is possible to prevent the gap from being clogged with dust and to prevent the hand from coming into contact with the extra portion during the work, and to maintain the cleanliness in the operating room.
  • a pair of openings 232 are provided in the left-right direction with the narrow portion 231 interposed therebetween.
  • the pair of openings 232 are asymmetrically formed. Thereby, for example, when two medical workers B work side by side in front of the radiation shielding plate 201, the opening 232 suitable for each work can be selected.
  • an echo doctor B2 is arranged in front of the first opening 232a, and an anesthesiologist B1 is arranged in the second opening 232b.
  • the first opening 232a of the two openings 232 is provided at a position higher than the second opening 232b and is formed larger than the second opening 232b. Therefore, the echo doctor B2 and the anesthesiologist B1 can select and work on the opening 232 suitable for each procedure. This further improves workability.
  • the entire shielding plate main body 201a is a transmitting portion 223 having light transmission, but the present invention is not limited to this.
  • the shielding plate main body 201a only the second plate portion 220 may be the transmissive portion 223.
  • the accessory plate 240 has a small size opening 241 but is not limited to this.
  • the accessory plate 240 may be formed in a rectangular shape in a front-rear direction without being provided with a small-sized opening 241. By using the accessory plate 240 without such a small-sized opening 241, it is possible to obtain the same shape as the conventional shielding plate without an opening.
  • the present invention relates to a radiation shielding plate. According to the present invention, workability can be maintained while protecting the human body from radiation exposure.
  • Radiation shielding plate 10 ... First plate part, 10a ... Main surface, 20 ... Second plate part, 20a ... Main surface, 23 ... Transmission part, 30 ... Intermediate part, 31 ... Narrow part, 32 ... Opening part , 33 ... table, 34 ... door part, 201 ... radiation shielding plate, 210 ... first plate part, 210a ... main surface, 220 ... second plate part, 220a ... main surface, 223 ... transmission part, 230 ... intermediate part, 231 ... Narrow part, 232 ... Opening, 240 ... Attached plate, 240c ... Main surface, 241 ... Small size opening, F ... Floor surface, L2 ... Width, O ... Shaft, P1 ... Installation state, P2 ... Storage state

Abstract

本発明の放射線遮蔽板(1)は、放射線を遮蔽する放射線遮蔽材により形成され、前後方向に主面(10a)が面した状態で床面(F)に設置される第1板部(10)と、放射線を遮蔽する放射線遮蔽材により形成され、前後方向に主面(20a)が面した状態で第1板部(10)よりも上方に設けられ、光透過性を有する透過部(23)を有する第2板部(20)と、放射線を遮蔽する放射線遮蔽材により形成され、第1板部(10)と第2板部(20)との間に設けられ、左右方向の幅が第1板部(10)および第2板部(20)における左右方向の幅よりも狭い幅狭部(31)と、幅狭部(31)よりも左右方向の少なくとも一方に設けられ前後方向に開口する開口部(32)と、を有する中間部(30)と、を備えている。

Description

放射線遮蔽板
 本発明は、放射線遮蔽板に関する。本願は、2020年12月15日、日本に出願された特願2020-207647に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
 特許文献1には、放射線源(線源)からの放射線の遮蔽板として用いられる放射線遮蔽板が開示されている。医療機関の放射線を取り扱う施設においては、人体を被曝から守るために、放射線の遮蔽性能を有する板材が壁材等に用いられている。
 具体的に放射線遮蔽板は、放射線透視装置(放射線装置)を用いた手術に用いられることがある。放射線遮蔽板は、放射線装置と、医師や看護師、診療放射線技師等の医療従事者との間に設置される。放射線遮蔽板は、放射線装置の線源から放出される放射線を遮蔽し、医療従事者の人体を被曝から守る。
特開2015-155806号公報
 放射線装置の線源は、放射線が照射される患者の近くに設置される。よって、放射線遮蔽板は、患者と医療従事者との間に設置されることになる。このため、医療従事者は、放射線遮蔽板から患者側に半身を乗り出すなどして、放射線遮蔽板越しに作業する必要があり、作業を容易に行うことができずにいた。
 放射線遮蔽板を使用することなく作業する場合、被曝線量の増加が問題となる。
 したがって、従来技術の放射線遮蔽板は、人体を被曝から守りつつ作業性を維持させるという点で改善の余地があった。
 そこで、本発明は、人体を被曝から守りつつ作業性を維持できる放射線遮蔽板を提供する。
 上記目的を達成するために、本発明に係る放射線遮蔽板は、放射線を遮蔽する放射線遮蔽材により形成され、前後方向に主面が面した状態で床面に設置される第1板部と、放射線を遮蔽する放射線遮蔽材により形成され、前後方向に主面が面した状態で前記第1板部よりも上方に設けられ、光透過性を有する透過部を有する第2板部と、放射線を遮蔽する放射線遮蔽材により形成され、前記第1板部と前記第2板部との間に設けられ、左右方向の幅が前記第1板部および前記第2板部における左右方向の幅よりも狭い幅狭部と、前記幅狭部よりも左右方向の少なくとも一方に設けられ前後方向に開口する開口部と、を有する中間部と、を備えている。
 上記態様の放射線遮蔽板において、前記放射線遮蔽材は、鉛を含んでもよい。
 上記態様の放射線遮蔽板において、前記中間部には、前記開口部を開閉可能とする扉部が設けられていてもよい。
 上記態様の放射線遮蔽板において、前記扉部は、前記幅狭部の左右方向端部において左右方向に沿う軸回りに前後方向に回動可能に設けられていてもよい。
 上記態様の放射線遮蔽板において、前記開口部および前記扉部の左右方向の幅は、200mm以上300mm以下であってもよい。
 上記態様の放射線遮蔽板において、主面が前後方向に面した状態で前記開口部に嵌め込まれ、前記開口部に対して取り外し可能な付属板を備えてもよい。
 上記態様の放射線遮蔽板において、前記付属板は、前後方向に開口する小寸法開口部を有してもよい。
 上記態様の放射線遮蔽板において、前記中間部は、左右方向に沿う軸回りに前後方向に回動可能に設けられ、上下方向に主面が面した状態となる設置状態と、前後方向に主面が面した状態となる収納状態と、に移行可能なテーブルを有してもよい。
 上記態様の放射線遮蔽板において、前記開口部における上下方向の中間部分は、前記床面から上方に900mm以上1200mm以下の範囲に設けられていてもよい。
 上記態様の放射線遮蔽板において、前記開口部は、前記幅狭部を挟んで左右方向に一対設けられ、一対の前記開口部は、非対称に形成されていてもよい。
 上記各態様によれば、人体を被曝から守りつつ作業性を維持できる。
第1実施形態に係る放射線遮蔽板を含む医療システムの配置図である。 第1実施形態に係る放射線遮蔽板の後面図である。 第1実施形態に係る放射線遮蔽板の右側面図である。 第1実施形態に係る放射線遮蔽板の上面図である。 第1実施形態に係る放射線遮蔽板の放射線の遮蔽性能を確認するためのシミュレーションのモデルを示す斜視図である。 図5における放射線遮蔽板のモデルを患者側から見た正面図である。 第1設定における水晶体の平均相対線量を開口部の大きさ毎に比較するグラフである。 第1設定における甲状腺の平均相対線量を開口部の大きさ毎に比較するグラフである。 第1設定における卵巣の平均相対線量を開口部の大きさ毎に比較するグラフである。 第1設定における人体の被曝分布を開口部の大きさ毎に比較するグラフである。 第2設定における水晶体の平均相対線量を開口部の大きさ毎に比較するグラフである。 第2設定における甲状腺の平均相対線量を開口部の大きさ毎に比較するグラフである。 第2設定における卵巣の平均相対線量を開口部の大きさ毎に比較するグラフである。 第2設定における人体の被曝分布を開口部の大きさ毎に比較するグラフである。 第2実施形態に係る放射線遮蔽板の後面図である。 第2実施形態に係る放射線遮蔽板の放射線の遮蔽性能を確認するためのシミュレーションのモデルを示す斜視図である。 図16のシミュレーションのモデルを上方から見た図である。 エコー医の水晶体の相対吸収線量を示すグラフである。 エコー医の甲状腺の相対吸収線量を示すグラフである。 エコー医の卵巣の相対吸収線量を示すグラフである。 麻酔科医の水晶体の相対吸収線量を示すグラフである。 麻酔科医の甲状腺の相対吸収線量を示すグラフである。 麻酔科医の卵巣の相対吸収線量を示すグラフである。 エコー医の相対皮膚吸収線量分布を示すグラフである。 麻酔科医の相対皮膚吸収線量分布を示すグラフである。
<第1実施形態>
 以下、本発明の第1実施形態の放射線遮蔽板1について図面を参照して説明する。
 図1は、放射線遮蔽板1を含む医療システム100の配置図である。図1は、医療システム100の配置を、上方から見て模式的に示している。
 図1に示す医療システム100は、カテーテル手術に使用されている。医療システム100は、手術台101と、モニタ104と、放射線装置110と、麻酔機102と、超音波装置103と、放射線遮蔽板1と、を備えている。
 手術台101は、上方から見て、一方向に延びる矩形状に形成されている。手術台101には、手術を施される患者Aが仰向けに横たわっている。患者Aの頭部は、手術台101の一端側に位置している。患者Aの足は、手術台101の他端側に位置している。手術台101の周りには、モニタ104、放射線装置110、麻酔機102、超音波装置103および放射線遮蔽板1が設置されている。
 モニタ104は、患者Aの左側に設置されている。
 放射線装置110は、患者Aの体内にカテーテルをガイドするための体内映像をモニタ104に映す。放射線装置110は、線源111と、アーム112と、受像器113と、を有している。線源111は、手術台101よりも下方に設置されている。線源111は、患者Aに向けて放射線を放射する。線源111から放射される放射線は、X線である。アーム112は、患者Aの左側に設置された放射線装置110の本体部(不図示)から、患者Aの上方に向かって延びている。受像器113は、アーム112によって、患者Aよりも上方に支持されている。受像器113は、アーム112によって、患者Aの周りに移動可能に支持されている。受像器113は、患者Aを通過した線源111のX線を受け、患者Aの体内映像の情報をモニタ104に送信する。モニタ104は、受像器113からの情報に基づいて、患者Aの体内映像を表示する。
 麻酔機102は、患者Aの右側であって頭部に近い位置に設置されている。
 超音波装置103は、患者Aの左側であって頭部に近い位置に設置されている。
 手術台101の周りには、外科医(不図示)や診療放射線技師(不図示)、麻酔科医B1、エコー医B2等の医療従事者Bが立っている。麻酔科医B1は、患者Aの頭部側に立っている。麻酔科医B1は、麻酔機102を操作して患者Aの麻酔の管理を行う。エコー医B4は、例えば超音波装置103を操作して、カテーテルが通される患者Aの体内映像を映す。
(放射線遮蔽板)
 放射線遮蔽板1は、患者Aと麻酔科医B1およびエコー医B2との間に設置されている。
 図2は、放射線遮蔽板1の後面図である。
 図2に示すように、放射線遮蔽板1は、床面F上に設置されている。放射線遮蔽板1は、床面Fから上方に延びている。
 放射線遮蔽板1の高さ方向であって重力上下方向を以下「上下方向」と定義する。麻酔科医B1およびエコー医B2から放射線遮蔽板1を見たときの前後方向および左右方向を以下それぞれ「前後方向」「左右方向」と定義する。以下の説明に用いる図中において、矢印UPは上方、矢印FRは前方、矢印LHは左方をそれぞれ示している。
 放射線遮蔽板1は、後面を麻酔科医B1、エコー医B2側に、前面を患者A側に向けて設置されている。放射線遮蔽板1は、前後方向から見て、上下方向に沿う長辺を有し、左右方向に沿う短辺を有する矩形状に形成されている。放射線遮蔽板1の上下方向の高さは、例えば1900mmである。
 図3は、放射線遮蔽板1の右側面図である。
 図4は、放射線遮蔽板1の上面図である。
 図2から図4に示すように、放射線遮蔽板1は、第1板部10と、第2板部20と、中間部30と、レール2と、フック3と、を備えている。
(第1板部)
 第1板部10は、前後方向から見て、上下方向に沿う長辺を有し、左右方向に沿う短辺を有する矩形状に形成されている。第1板部10は、前後方向に主面10aが面した状態で、床面Fに配置されている。第1板部10の上下方向の高さは、例えば900mmである。第1板部10の左右方向の幅は、例えば850mmである。第1板部10は、放射線を遮蔽する放射線遮蔽材により形成されている。第1板部10を形成する放射線遮蔽材は、鉛を含んでいる。第1板部10は、脚部11と、第1板部本体12と、第1フレーム13と、を有している。
 脚部11は、床面F上に配置されている。脚部11は、脚部本体14と、支持脚15と、キャスタ16と、を有している。
 脚部本体14は、前後方向から見て、左右方向に沿う長辺を有し、上下方向に沿う短辺を有する矩形状に形成されている。脚部本体14の主面は、前後方向に面している。脚部本体14は、床面Fから離間している。
 支持脚15は、脚部本体14における上下方向の中間部分に設けられている。支持脚15は、左右方向に離間して一対設けられている。支持脚15は、前後方向に延びている。支持脚15は、後支持脚15aと、前支持脚15bと、を有している。後支持脚15aは、脚部本体14から後方に延びている。後支持脚15aの前後方向の長さは、例えば300mmである。後支持脚15aの下端縁は、床面Fに沿っている。後支持脚15aの上端縁は、左右方向から見て、脚部本体14から後方に向かうにしたがい下方に傾斜している。前支持脚15bは、後支持脚15aと前後方向に重なっている。前支持脚15bは、脚部本体14から前方に延びている。前支持脚15bの前後方向の長さは、例えば285mmである。前支持脚15bの下端縁は、床面Fに沿っている。前支持脚15bの上端縁は、左右方向から見て、脚部本体14から前方に向かうにしたがい下方に傾斜している。
 キャスタ16は、支持脚15の前後方向両端部に1個ずつ設けられている。キャスタ16は、支持脚15と床面Fとの間に配置されている。
 第1板部本体12は、脚部本体14よりも上方に設けられている。第1板部本体12は、前後方向から見て、左右方向に沿う長辺を有し、上下方向に沿う短辺を有する矩形状に形成されている。第1板部本体12の下端縁は、脚部本体14の上端縁に接続されている。第1板部本体12の左右方向の幅は、脚部本体14の左右方向の幅に等しい。第1板部本体12の前後方向の厚さは、脚部本体14の前後方向の厚さに等しい。第1板部本体12の主面は、前後方向に面している。第1板部本体12の主面は、脚部本体14の主面と面一になっている。
 第1フレーム13は、前後方向から見て、下方に開口するU字状に形成されている。第1フレーム13は、脚部本体14の左右方向の両端縁を左右方向両側から覆っている。第1フレーム13は、第1板部本体12の上端縁を上方から覆うとともに、第1板部本体12の左右方向の両端縁を左右方向両側から覆っている。
(第2板部)
 第2板部20は、前後方向から見て、左右方向に沿う長辺を有し、上下方向に沿う短辺を有する矩形状に形成されている。第2板部20は、前後方向に主面20aが面した状態で、第1板部10よりも上方に間隔を空けて設けられている。第2板部20の上下方向の高さは、例えば700mmである。第2板部20の左右方向の幅は、例えば850mmである。第2板部20の前後方向の厚さは、第1板部10の前後方向の厚さに等しい。第2板部20の左右方向の中間部分は、第1板部10の左右方向の中間部分と左右方向において同じ位置に配置されている。第2板部20の主面20aは、前後方向に面している。第2板部20の主面20aは、第1板部10の主面10aと面一になっている。第2板部20は、放射線を遮蔽する放射線遮蔽材により形成されている。第2板部20を形成する放射線遮蔽材は、鉛を含んでいる。第2板部20は、第2板部本体21と、第2フレーム22と、を有している。
 第2板部本体21は、前後方向から見て、左右方向に沿う長辺を有し、上下方向に沿う短辺を有する矩形状に形成されている。第2板部本体21の主面は、前後方向に面している。第2板部本体21は、放射線遮蔽材により形成されている。具体的に第2板部本体21は、鉛含有ガラスにより形成されている。
 第2フレーム22は、前後方向から見て、上方に開口するU字状に形成されている。第2フレーム22は、第2板部本体21の下端縁を下方から覆うとともに、第2板部本体21の左右方向の両端縁を左右方向両側から覆っている。第2板部本体21のうち第2フレーム22よりも内側は、光透過性を有する透過部23となっている。
(中間部)
 中間部30は、第1板部10と第2板部20との間に設けられている。中間部30は、放射線を遮蔽する放射線遮蔽材により形成されている。中間部30を形成する放射線遮蔽材は、鉛を含んでいる。中間部30は、幅狭部31と、開口部32と、テーブル33と、扉部34と、を有している。
 幅狭部31は、前後方向から見て、左右方向に沿う長辺を有し、上下方向に沿う短辺を有する矩形状に形成されている。幅狭部31の下端縁は、第1板部10の上端縁に接続されている。幅狭部31の上端縁は、第2板部20の下端縁に接続されている。幅狭部31の上下方向の高さは、例えば300mmである。幅狭部31の左右方向の幅は、例えば450mmである。幅狭部31の左右方向の中間部分は、第1板部10および第2板部20の左右方向の中間部分と左右方向において同じ位置に配置されている。幅狭部31の前後方向の厚さは、第1板部10および第2板部20の前後方向の厚さに等しい。幅狭部31の主面31aは、前後方向に面している。幅狭部31の主面31aは、第1板部10の主面10aおよび第2板部20の主面20aと面一になっている。
 開口部32は、幅狭部31よりも左右方向の外側に一対設けられている。開口部32は、幅狭部31の左右方向外側縁と、第1板部10の上端縁と、第2板部20の下端縁と、により形成されている。開口部32は、前後方向に開口するとともに、左右方向外側に開口している。開口部32の上下方向の高さL1は、例えば300mmである。開口部32の上下方向の高さL1は、200mm以上400mm以下であることが望ましい。これにより、医療従事者Bは、開口部32の上下方向の高さL1が200mmより狭い場合と比較して、開口部32を通して線源111側に腕だけを容易に伸ばすことができる。放射線遮蔽板1は、開口部32の上下方向の高さL1が400mmより広い場合と比較して、医療従事者Bを被曝から良好に守ることができる。このため、医療従事者Bは、放射線遮蔽板1により自身を被曝から良好に守りつつ、放射線遮蔽板1よりも線源111側の作業を行うことができる。したがって、放射線遮蔽板1は、医療従事者Bの人体を被曝から良好に守りつつ作業性を維持できる。開口部32の左右方向の幅L2は、例えば200mmである。開口部32の左右方向の幅L2は、200mm以上300mm以下であることが望ましい。開口部32における上下方向の中間部分は、床面Fから上方に1050mmに位置している。
 テーブル33は、左右方向で幅狭部31と対応する位置に設けられている。テーブル33は、平板状に形成されている。テーブル33は、上下方向に主面が面した状態となる設置状態P1と、前後方向に主面が面した状態となる収納状態P2と、に移行可能となっている。
 テーブル33は、設置状態P1において、幅狭部31から後方に張り出している。テーブル33は、設置状態P1において、作業に必要な道具を載置できる。
 テーブル33は、収納状態P2において、前後方向で幅狭部31と重なる。テーブル33は、収納状態P2において、前後方向から見て、幅狭部31と同じ矩形状に形成されている。
 テーブル33は、幅狭部31に対して第1ヒンジ35により、第1板部10の後面の上端縁に沿う軸O回りに回動可能に接続されている。第1ヒンジ35は、幅狭部31とテーブル33との間に、左右方向で等間隔に並んで3個設けられている。テーブル33は、軸O回りに前後方向で回動することで、設置状態P1と収納状態P2とに移行できる。
 扉部34は、幅狭部31よりも左右方向の外側に一対設けられている。扉部34は、左右方向で開口部32と対応する位置に設けられている。扉部34は、平板状に形成されている。扉部34は、開口部32が開放された状態となる開放状態と、開口部32が閉塞された状態となる閉塞状態と、に移行可能となっている。
 扉部34は、開放状態において、第1板部10から後方に張り出している。扉部34は、開放状態において、医療従事者Bが開口部32に腕を挿入可能にできる。扉部34は、開放状態において、設置状態P1のテーブル33と左右方向で並ぶ。扉部34の主面は、開放状態において、設置状態P1のテーブル33の主面と面一になっている。
 扉部34は、閉塞状態において、前後方向で開口部32と重なる。扉部34は、閉塞状態において、前後方向から見て、開口部32と同じ矩形状に形成されている。扉部34の上下方向の高さは、例えば300mmである。扉部34の上下方向の高さは、200mm以上400mm以下であることが望ましい。扉部34の上下方向の高さは、300mmであることがさらに望ましい。本実施形態では、扉部34の上下方向の高さは、300mmであり、開口部32の上下方向の高さL1と同じである。これにより、扉部34は、開口部32の上下方向における全領域を閉塞できる。医療従事者Bは、非作業時に開口部32を閉塞することにより、放射線を良好に遮蔽できる。したがって、医療従事者Bは、非作業時においても自身を被曝から良好に守ることができる。扉部34の左右方向の幅は、例えば200mmである。扉部34の左右方向の幅は、200mm以上300mm以下であることが望ましい。扉部34の左右方向の幅は、200mmであることがさらに望ましい。扉部34は、閉塞状態において、収納状態P2のテーブル33と左右方向で並ぶ。扉部34の主面は、閉塞状態において、収納状態P2のテーブル33の主面と面一になっている。
 扉部34は、開口部32に対して第2ヒンジ36により、軸O回りに回動可能に接続されている。第2ヒンジ36は、第1板部10と扉部34との間に、左右方向で等間隔に並んで2個設けられている。扉部34は、軸O回りに前後方向で回動することで、開放状態と閉塞状態とに移行できる。
 レール2は、第1板部10の左右方向両端縁に一対設けられている。レール2は、第1板部10における上下方向の中間部分よりも上方に設けられている。レール2は、レール本体2bと、レール取付部2aと、を有している。レール本体2bは、第1板部10から左右方向の外側に離間している。レール本体2bは、上下方向に沿う棒状の部材である。レール取付部2aは、レール本体2bと第1板部10との間に設けられている。レール取付部2aは、上下方向に離間して一対設けられている。レール取付部2aは、レール本体2bと第1板部10とを接続している。レール2は、手術台101をガイドするために用いられる。
 フック3は、第2板部20の左右方向両端縁に一対設けられている。フック3は、第2板部20の上端部に設けられている。フック3は、第2板部20から左右方向外側に延びる棒状の部材である。フック3の先端部は、前後方向から見て、上方に開口するU字用に形成されている。フック3は、点滴等を吊り下げるために用いられる。
(放射線遮蔽板に関するシミュレーション)
 以下、放射線遮蔽板1に関するシミュレーションについて説明する。
 シミュレーションは、開口部32の大きさの変化による放射線遮蔽板1の遮蔽性能の変化を確認するために行われた。具体的にシミュレーションは、医療従事者Bの顔、首、下腹部にそれぞれ位置する眼の水晶体、甲状腺、卵巣が被曝する線量の変化を確認するために行われた。水晶体、甲状腺、卵巣は、いずれも被曝によるリスクが大きい臓器である。
 図5は、放射線遮蔽板1の放射線の遮蔽性能を確認するためのシミュレーションのモデルを示す斜視図である。
 図5に示すシミュレーションでは、医療システム100のうち手術台101、線源111、受像器113および放射線遮蔽板1に対応するモデルがそれぞれ設置されている。手術台101のモデルには、患者Aのモデルが仰向けに横たわっている。放射線遮蔽板1のモデルの後方(放射線遮蔽板1を挟んで患者Aとは反対側)には、医療従事者Bのモデルが配置されている。
 シミュレーションにおいて、上記実施形態に記載の各構成、患者Aおよび医療従事者Bに対応するモデルには、便宜上、上記実施形態と同一の符号が付されている。
 図6は、図5における放射線遮蔽板1のモデルを患者A側から見た正面図である。
 図5および図6に示すように、放射線遮蔽板1のモデルは、支持脚15、キャスタ16、テーブル33および扉部34を有していない簡易的な平板状のモデルである。
 放射線遮蔽板1のモデルは、鉛で形成された前後方向の厚さ1mmの板として設定されている。シミュレーションでは、開口部32の上下方向の高さをL1とし、開口部32の左右方向の幅をL2としている。シミュレーションでは、一対の開口部32における高さL1および幅L2を変化させている。
 以下、高さL1=300mmの場合における開口部32の上下方向の中間位置C1を基準として、高さL1の上下方向の変化量をHとしている。例えば、変化量H0の場合、開口部32の高さL1=300mmとなる。変化量H100、H50、H-50、H-100の場合、それぞれ開口部32の高さL1=400mm、350mm、250mm、200mmとなる。
 以下、幅L2=200mmの場合における開口部32の左右方向内側縁の位置C2を基準として、幅L2の左右方向の変化量をWとしている。例えば、変化量W0の場合、開口部32の幅L2=200mmとなる。変化量W100、W50、W-50、W-100の場合、それぞれ開口部32の幅L2=300mm、250mm、150mm、100mmとなる。
 医療従事者Bは、前後方向から見て、幅狭部31の左右方向の内側に位置するように、床面F上に立っている。変化量H0,WOの場合、医療従事者Bの両腕は、幅狭部31の左右方向の外側端よりも僅かに左右方向の内側に位置している。
 上述したモデルを用いて、モンテカルロ計算によるシミュレーションを行った。本シミュレーションの各パラメータは、表1に示している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 以下、表1に基づき、本シミュレーションの各パラメータ(表1中のParameter)とその設定値について説明する。
 (kV)は、線源111の管電圧であり、線源111のX線エネルギーを示している。管電圧は、72kVである。
 (mA)は、線源111の管電流であり、線源111のX線量を示している。管電流は、4.0mAである。
 (Field of view)は、受像器113の受像面におけるX線の照射面積を示している。X線の照射面積は、受像器113の受像面におけるX線の照射領域113aを正方形とした場合の、照射領域113aの一辺の長さで示されている。X線の照射面積は、19inchである。
 (Frames per second)は、フレーム数(1秒当たりの撮影数)を示している。フレーム数は、3.75である。
 (Source to surface distance)は、線源111から患者Aの皮膚面までのPA(Posterior Anterior)方向の距離L3を示している。PA方向とは、患者Aの背部から胸部に向かう方向である。本シミュレーションにおいて、PA方向は、下方から上方に向かう方向と一致している。距離L3は、PA方向に62cmである。
 (Source to image-receptor distance)は、線源111から受像器113までの距離L4を示している。距離L4は、98cm(LAO16 CRA13)に設定される場合と、107cm(RAO9 CAU1)に設定される場合と、に分けられる。LAO16とは、受像器113がPA方向から患者Aの左側に16°傾けて配置されることを意味する。CRA13とは、受像器113がPA方向から患者Aの頭部側に13°傾けて配置されることを意味する。RAO9とは、受像器113がPA方向から患者Aの右側に9°傾けて配置されることを意味する。CAU1とは、受像器113がPA方向から患者Aの足側に1°傾けて配置されることを意味する。以下、距離L4が98cm(LAO16 CRA13)に設定される場合を第1設定といい、距離L4が107cm(RAO9 CAU1)に設定される場合を第2設定という。
 (Filter)は、放射線装置110に用いられる付加フィルタ(不図示)を示している。付加フィルタは、X線の線質を変更し、患者Aが被曝する線量を低減する。本シミュレーションでは、厚さ2.5mmのアルミニウムと、厚さ0.4mmの銅と、厚さ1.00mmのアルミニウムとが、付加フィルタとして用いられている。
 以下、第1設定(L4=98cm(LAO16 CRA13))で行ったシミュレーション結果について説明する。
 図7は、第1設定における水晶体の平均相対線量を開口部32の大きさ毎に比較するグラフである。
 図8は、第1設定における甲状腺の平均相対線量を開口部32の大きさ毎に比較するグラフである。
 図9は、第1設定における卵巣の平均相対線量を開口部32の大きさ毎に比較するグラフである。
 図7から図9には、医療従事者Bの水晶体、甲状腺、卵巣における平均相対線量がそれぞれ示されている。図7から図9は、縦軸を平均相対線量とし、横軸を開口部32における高さL1の変化量Hとしている。平均相対線量は、放射線遮蔽板1を設置しない状態で医療従事者Bが被曝する平均線量を1とした場合の相対値である。図7から図9において、横軸には、左から順に、開口部32が設けられていない従来の放射線遮蔽板(以下、従来板Nとする。)のモデル(不図示)を示すN、H100、H50、H0、H-50、H-100が記載されている。従来板Nのモデルは、開口部32が設けられていないことを除いて、放射線遮蔽板1のモデルと同様に設定されている。H100、H50、H0、H-50、H-100のそれぞれにおいて、左から順に、W100、W50、W0、W-50、W-100のデータが記載されている。各データバーの上端部には、モンテカルロ計算の統計誤差(1σ=68%)を表す、エラーバーが実線で記載されている。
 図7から図9に示すように、平均相対線量は、水晶体、甲状腺、卵巣のいずれにおいても、変化量H,Wが小さくなるにしたがい小さくなる傾向にある。平均相対線量は、水晶体、甲状腺、卵巣のいずれにおいても、H0およびW0の場合に、従来板Nの平均相対線量と殆ど等しくなっている。よって、放射線遮蔽板1は、開口部32がL1=300mm、L2=200mmの場合に、開口部32を有していない従来板Nと殆ど同等のX線の遮蔽性能を有している。したがって、放射線遮蔽板1は、開口部32がL1=300mm、L2=200mmの場合に、作業性およびX線の遮蔽性能の両方を確保できる。
 図10は、第1設定における人体の被曝分布を開口部32の大きさ毎に比較するグラフである。
 図10には、医療従事者Bのモデルにおける被曝分布が示されている。図10には、上から順に、W100、W0、W-100における人体の被曝分布が記載されている。図10には、左から順に、H100、H0、H-100における人体の被曝分布が記載されている。図10には、変化量H,Wの組み合わせ毎に、9パターンの被曝分布が示されている。各パターンには、医療従事者Bのモデルにおける左側面図および前面図が示されている。以下、人体において、最大線量を1とした場合に相対線量が0.25以上となる部位を高被曝部位Dとする。図10において、高被曝部位Dは、医療従事者Bのモデルに、ハッチングにより表示されている。
 図10に示すように、H0およびW0の場合では、高被曝部位Dは発生していない。よって、放射線遮蔽板1は、開口部32がL1=300mm、L2=200mmの場合に、X線の遮蔽性能を確保できる。
 W100の場合は、変化量Hに関わらず、高被曝部位Dが発生している。H100の場合は、W100の場合のみ、高被曝部位Dが発生している。よって、変化量Wは、変化量Hよりも、高被曝部位Dの発生に寄与している。
 高被曝部位Dは、変化量H,Wの組み合わせのいずれにおいても、腕および腰の左右方向側端にのみ発生している。このことから、変化量H,Wの組み合わせのいずれにおいても、顔、首、下腹部における線量は低減されていることが分かる。したがって、放射線遮蔽板1は、開口部32の変化量H,Wが-100mmから100mmの範囲であれば、水晶体や甲状腺、卵巣を被曝から守ることができる。
 続いて、第2設定(L4=107cm(RAO9 CAU1))で行ったシミュレーション結果について説明する。
 図11は、第2設定における水晶体の平均相対線量を開口部32の大きさ毎に比較するグラフである。
 図12は、第2設定における甲状腺の平均相対線量を開口部32の大きさ毎に比較するグラフである。
 図13は、第2設定における卵巣の平均相対線量を開口部32の大きさ毎に比較するグラフである。
 図11から図13には、医療従事者Bの水晶体、甲状腺、卵巣における平均相対線量がそれぞれ示されている。図11から図13は、縦軸を平均相対線量とし、横軸を開口部32における幅L2の変化量Wとしている。図11から図13において、横軸には、N、H100、H50、H0、H-50、H-100が記載されている。H100、H50、H0、H-50、H-100のそれぞれにおいて、左から順に、W100、W50、W0、W-50、W-100のデータが記載されている。各データバーの上端部には、モンテカルロ計算の統計誤差(1σ=68%)を表す、エラーバーが実線で記載されている。
 図11から図13に示すように、平均相対線量は、水晶体、甲状腺、卵巣のいずれにおいても、変化量H,Wが小さくなるにしたがい小さくなる傾向にある。平均相対線量は、水晶体、甲状腺、卵巣のいずれにおいても、H0およびW0の場合に、従来板Nの平均相対線量と殆ど等しくなっている。よって、放射線遮蔽板1は、開口部32がL1=300mm、L2=200mmの場合に、開口部32を有していない従来板Nと殆ど同等のX線の遮蔽性能を有している。したがって、放射線遮蔽板1は、開口部32がL1=300mm、L2=200mmの場合に、作業性およびX線の遮蔽性能の両方を確保できる。
 図14は、第2設定における人体の被曝分布を開口部32の大きさ毎に比較するグラフである。
 図14には、医療従事者Bのモデルにおける被曝分布が示されている。図14には、上から順に、W100、W0、W-100における人体の被曝分布が記載されている。図14には、左から順に、H100、H0、H-100における人体の被曝分布が記載されている。図14には、変化量H,Wの組み合わせ毎に、9パターンの被曝分布が示されている。各パターンには、医療従事者Bのモデルにおける左側面図および前面図が示されている。図14において、高被曝部位Dは、医療従事者Bのモデルに、ハッチングにより表示されている。
 図14に示すように、H0およびW0の場合では、高被曝部位Dは発生していない。よって、放射線遮蔽板1は、開口部32がL1=300mm、L2=200mmの場合に、X線の遮蔽性能を確保できる。
 W100の場合は、変化量Hに関わらず、高被曝部位Dが発生している。H100の場合は、W100の場合のみ、高被曝部位Dが発生している。よって、変化量Wは、変化量Hよりも、高被曝部位Dの発生に寄与している。
 高被曝部位Dは、変化量H,Wの組み合わせのいずれにおいても、腕および腰の左右方向側端にのみ発生している。このことから、変化量H,Wの組み合わせのいずれにおいても、顔、首、下腹部における線量は低減されていることが分かる。したがって、放射線遮蔽板1は、開口部32の変化量H,Wが-100mmから100mmの範囲であれば、水晶体や甲状腺、卵巣を被曝から守ることができる。
 第1設定のシミュレーションと第2設定のシミュレーションとを比較すると、両シミュレーションとも放射線遮蔽板1のX線の遮蔽性能について、同様の傾向が見られた。第1設定と第2設定との差異は、受像器113の配置、すなわち、X線の照射方向である。このことから、放射線遮蔽板1は、受像器113の配置(X線の照射方向)にかかわらず、作業性およびX線の遮蔽性能の両方を確保できることが分かる。
 上述の実施形態によれば、以下の作用及び効果が得られる。
 本実施形態では、第1板部10、第2板部20および中間部30は、放射線を遮蔽する放射線遮蔽材により形成されている。これにより、放射線遮蔽板は、放射線を遮蔽できるので、放射線の線源111と医療従事者Bとの間に設置されることにより、医療従事者Bの人体を被曝から守ることができる。
 第2板部20は、光透過性を有する透過部23を有している。これにより、医療従事者Bは、放射線遮蔽板1を挟んで線源111とは反対側に位置した状態で、透過部23越しに放射線遮蔽板1よりも線源111側を視認しながら作業できる。したがって、放射線遮蔽板1は、作業性を維持できる。
 中間部30は、開口部32を有している。開口部32は、幅狭部31よりも左右方向の外側に一対設けられている。これにより、医療従事者Bは、幅狭部31を挟んで線源111とは反対側に位置した状態で、開口部32を通して線源111側に腕だけを伸ばすことができる。このため、医療従事者Bは、放射線遮蔽板1により自身を被曝から守りつつ、放射線遮蔽板1よりも線源111側の作業を行うことができる。したがって、放射線遮蔽板1は、医療従事者Bの人体を被曝から守りつつ作業性を維持できる。
 本実施形態では、放射線遮蔽材は、鉛を含んでいる。一般的に、鉛は、放射線を良好に遮蔽することが知られている。第1板部10、第2板部20および中間部30は、鉛によって放射線を良好に遮蔽できるので、医療従事者Bの人体を被曝から良好に守ることができる。
 本実施形態では、中間部30には、開口部32を開閉可能とする扉部34が設けられている。医療従事者Bは、扉部34を操作して開口部32を開閉できる。これにより、医療従事者Bは、作業時に開口部32を開放し、開口部32を通して線源111側に腕だけを伸ばすことができる。医療従事者Bは、非作業時に開口部32を閉塞し、放射線を遮蔽できる。したがって、医療従事者Bは、作業時において、自身を被曝から守りつつ作業を行うことができるとともに、非作業時においても自身を被曝から良好に守ることができる。
 本実施形態では、扉部34は、幅狭部31の左右方向端部において左右方向に沿う軸O回りに前後方向に回動可能に設けられている。これにより、放射線遮蔽板1は、扉部34を左右方向に沿う軸O回りに前後方向に回動させるだけで、開口部32を容易に開閉できる。
 本実施形態では、開口部32の左右方向の幅L2は、200mmである。開口部32の左右方向の幅L2は、200mm以上300mm以下であることが望ましい。これにより、医療従事者Bは、開口部32の左右方向の幅L2が200mmより狭い場合と比較して、開口部32を通して線源111側に腕だけを容易に伸ばすことができる。放射線遮蔽板1は、開口部32の左右方向の幅L2が300mmより広い場合と比較して、医療従事者Bを被曝から良好に守ることができる。このため、医療従事者Bは、放射線遮蔽板1により自身を被曝から良好に守りつつ、放射線遮蔽板1よりも線源111側の作業を行うことができる。したがって、放射線遮蔽板1は、医療従事者Bの人体を被曝から良好に守りつつ作業性を維持できる。
 扉部34の左右方向の幅は、200mm以上300mm以下であることが望ましい。扉部34の左右方向の幅は、200mmであることがさらに望ましい。本実施形態では、扉部34の左右方向の幅は、200mmであり、開口部32の左右方向の幅L2と同じである。これにより、扉部34は、開口部32の左右方向における全領域を閉塞できる。医療従事者Bは、非作業時に開口部32を閉塞することにより、放射線を良好に遮蔽できる。したがって、医療従事者Bは、非作業時においても自身を被曝から良好に守ることができる。
 本実施形態では、中間部30は、左右方向に沿う軸O回りに前後方向に回動可能に設けられ、上下方向に主面が面した状態となる設置状態P1と、前後方向に主面が面した状態となる収納状態P2と、に移行可能なテーブル33を有している。これにより、医療従事者Bは、テーブル33を左右方向に沿う軸O回りに前後方向に回動することにより、上下方向に主面が面した設置状態P1にすることができる。これにより、医療従事者Bは、作業に必要な道具をテーブル33に載置できる。したがって、放射線遮蔽板1は、作業性を維持できる。
 医療従事者Bは、テーブル33を左右方向に沿う軸O回りに前後方向に回動することにより、前後方向に主面が面した収納状態P2にすることができる。これにより、医療従事者Bは、テーブル33の不使用時に、幅狭部31にテーブル33を重ねることができる。したがって、放射線遮蔽板1は、テーブル33の不使用時に、テーブル33によって作業スペースが狭められることを抑制できる。
 本実施形態では、開口部32における上下方向の中間部分は、床面Fから上方に1050mmに位置している。これにより、開口部32における上下方向の中間部分は、床面Fから上方に900mm以上1200mm以下の範囲に設けられる。一般的に、成人の腰の位置は、床面Fから上方に900mm以上1200mm以下の範囲に位置することが知られている。放射線遮蔽板1は、成人の腰の位置に、開口部32における上下方向の中間部分を設けることができる。これにより、医療従事者Bは、極端に腰をかがめることなく、開口部32を通して線源111側に腕を伸ばすことができる。したがって、放射線遮蔽板1は、作業性を維持できる。
 以上、本発明の好ましい実施形態を説明したが、本発明はこれら実施形態に限定されることはない。本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、構成の付加、省略、置換、およびその他の変更が可能である。本発明は上述した説明によって限定されることはなく、添付の請求の範囲によってのみ限定される。
 上記実施形態では、線源111から放射される放射線は、X線であるとしたが、これに限られない。よって、放射線遮蔽板1は、X線以外の放射線を遮蔽する場合に使用されてもよい。放射線遮蔽板1は、放射線装置110を用いたカテーテル手術以外の医療施設に用いられてもよい。放射線遮蔽板1は、医療施設以外の放射線を取り扱う施設で使用されてもよい。
 上記実施形態では、第1板部10、第2板部20および中間部30を形成する放射線遮蔽材は、それぞれ鉛を含んでいるとしたが、鉛を主成分としなくてもよい。第1板部10、第2板部20および中間部30を形成する放射線遮蔽材は、それぞれ放射線を遮蔽できれば、鉛を含んでいなくてもよく、樹脂であってもよい。
 上記実施形態では、開口部32は、幅狭部31よりも左右方向の外側に一対設けられているとしたが、幅狭部31よりも左右方向の少なくとも一方に設けられていればよい。
 上記実施形態では、扉部34は、第2ヒンジ36により、左右方向に沿う軸O回りに前後方向に回動可能となっているとしたが、これに限られない。扉部34は、例えば第1板部10および第2板部20に対して左右方向にスライド移動可能に設けられてもよい。この場合、扉部34は、開口部32を開放する際、幅狭部31に重なるか幅狭部31の内部に収容されるように設けられていてもよい。扉部34は、開口部32から取り外し可能に設けられていてもよい。
 以下、本発明の第2実施形態の放射線遮蔽板201について説明する。
 第2実施形態では、上述した第1実施形態と同様の構成については、同一の名称や符号を付す等して、説明を適宜省略する。
(放射線遮蔽板)
 図15は、放射線遮蔽板201の後面図である。
 図15に示すように、放射線遮蔽板201は、左右方向に互いに離間する一対の脚部211によって支持された遮蔽板本体201aと、遮蔽板本体201aに取り外し可能に設けられた付属板240と、を備えている。
 遮蔽板本体201aは、上下方向及び左右方向に延在する平板状の部材である。遮蔽板本体201aの概形は、前後方向視で左右方向に短辺を有する矩形状に形成されている。遮蔽板本体201aの上下方向の高さは、例えば1900mmである。遮蔽板本体201aの左右方向の幅は、例えば950mmである。遮蔽板本体201aは、鉛アクリル板により形成されている。このため、遮蔽板本体201aは、全体が光透過性を有する透過部223となっている。遮蔽板本体201aは、第1板部210と、第2板部220と、中間部230と、を備えている。
(第1板部)
 第1板部210は、脚部211によって支持されて床面Fから浮いた状態で設置されている。第1板部210は、前後方向から見て、左右方向に延びる長辺を有する矩形状に形成されている。
(第2板部)
 第2板部220は、第1板部210よりも上方に設けられている。第2板部220は、前後方向から見て、左右方向に延びる長辺を有する矩形状に形成されている。
(中間部)
 中間部230は、幅狭部231と、第1接続部233と、第2接続部234と、開口部232と、を有している。
(幅狭部)
 幅狭部231は、第1板部210と第2板部220との間に設けられている。幅狭部231は、前後方向から見て、左右方向に短辺を有する矩形状に形成されている。幅狭部231は、前後方向から見て、遮蔽板本体201aの中央領域に位置している。
 第1接続部233は、第1板部210と幅狭部231との間に設けられている。第1接続部233は、第1板部210と幅狭部231とを接続する、前後方向視で矩形状の平板である。第1接続部233は、幅狭部231の右縁から第1板部210の左縁まで延びている。
 第2接続部234は、第2板部220と幅狭部231との間に設けられている。第2接続部234は、第2板部220と幅狭部231とを接続する、前後方向視で矩形状の平板である。第2接続部234は、幅狭部231の左縁から第2板部220の右縁まで延びている。
 上述した第1板部210、第2板部220、幅狭部231、第1接続部233、及び第2接続部234は、一体形成されている。
(開口部)
 開口部232は、幅狭部231を挟んで左右方向に一対設けられている。各開口部232は、前後方向及び幅狭部231とは反対側に開口する、前後方向視でU字状に形成されている。また、一対の開口部232は、非対称に形成されている。以下、一対の開口部232のうち左側の開口部232を第1開口部232aといい、右側の開口部232を第2開口部232bという。
 第1開口部232aは、第2板部220と第2接続部234と幅狭部231と第1接続部233との縁よって囲われて形成されている。第1開口部232aは、エコー医B2の手技に適した寸法で設計されている。具体的には、第1開口部232aは、第1板部210の下縁から例えば1000mm上方に離間した位置に形成されている。第1開口部232aの上下方向及び左右方向の寸法は、共に例えば400mmである。
 第2開口部232bは、第1板部210と第1接続部233と幅狭部231と第2接続部234との縁よって囲われて形成されている。第2開口部232bは、麻酔科医B1の手技に適した寸法で設計されている。具体的には、第2開口部232bは、第1板部210の下縁から例えば900mm上方に離間した位置に形成されている。第2開口部232bの上下方向の寸法は、例えば400mmであり、第2開口部232bの左右方向の寸法は、例えば350mmである。
(付属板)
 各開口部232には、付属板240が嵌め込まれる。すなわち、付属板240は、幅狭部231を挟んで一対設置される。各付属板240は、前後方向から見て、左右方向で幅狭部231とは反対側に開口するU字状に形成されている。前後方向から見て、付属板240の外形は、対応する開口部232と同形状かつ同寸法に形成されている。付属板240は、遮蔽板本体201aと同様に、鉛アクリル板により形成されている。このため、付属板240は、光透過性を有している。
 付属板240は、開口部232に嵌め込まれると、主面240cが前後方向に面した状態となる。付属板240の板厚は、遮蔽板本体201aの板厚に等しいため、付属板240が開口部232に嵌め込まれた状態では、付属板240の主面240cは、遮蔽板本体201aの主面201bと面一となる。すなわち、付属板240の主面240cは、第1板部210の主面210a及び第2板部220の主面220aと面一となる。
 また、付属板240は、開口部232に対して取り外し可能とされている。
 また、一対の付属板240は、非対称に形成されている。各付属板240は、前後方向に開口する小寸法開口部241を有している。
 小寸法開口部241は、放射線遮蔽板201を挟んで線源111とは反対側に位置する医療従事者Bが、小寸法開口部241を通じて線源111側に手を伸ばして作業するために設けられている。各小寸法開口部241は、左右方向で幅狭部231とは反対側にも開口している。小寸法開口部241は、前後方向から見て、左右方向で幅狭部231とは反対側に開口するU字状に形成されている。小寸法開口部241は、対応する開口部232よりも小さい。
 以下、一対の付属板240のうち、第1開口部232aに嵌め込まれる付属板240を第1付属板240aといい、第2開口部232bに嵌め込まれる第2付属板240bという。さらに、第1付属板240aの小寸法開口部241を第1小寸法開口部241aとし、第2付属板240bの小寸法開口部241を第2小寸法開口部241bとする。
 第1付属板240aは、第1開口部232aと同様に、エコー医B2の手技に適した寸法で設計されている。具体的には、第1付属板240aの上下方向及び左右方向の寸法は、共に例えば400mmである。第1小寸法開口部241aは、第1付属板240aの下縁から例えば50mm上方に離間した位置に形成されている。第1小寸法開口部241aの上下方向の寸法は例えば200mmであり、第1小寸法開口部241aの左右方向の寸法は例えば350mmである。
 第2付属板240bは、第2開口部232bと同様に、麻酔科医B1の手技に適した寸法で設計されている。具体的には、第2付属板240bの上下方向の寸法は、例えば400mmであり、第2付属板240bの左右方向の寸法は、例えば350mmである。第2小寸法開口部241bは、第2付属板240bの下縁から例えば50mm上方に離間した位置に形成されている。第2小寸法開口部241bの上下方向の寸法は例えば200mmであり、第2小寸法開口部241bの左右方向の寸法は例えば300mmである。
(放射線遮蔽板に関するシミュレーション)
 以下、放射線遮蔽板201に関するシミュレーションについて説明する。
 本シミュレーションは、放射線遮蔽板201の遮蔽性能を確認するために行われた。本シミュレーションの条件のうち、第1実施形態と共通する条件については、適宜説明を省略している。
 図16は、放射線遮蔽板の放射線の遮蔽性能を確認するためのシミュレーションのモデルを示す斜視図である。
 図16では、放射線遮蔽板201のモデルとして、付属板240が取り外された状態の簡易的な平板状のモデルが示されている。放射線遮蔽板201のモデルは、鉛で形成された前後方向の厚さ1mmの板として設定されている。さらに、放射線遮蔽板201のモデルの後方(放射線遮蔽板201を挟んで患者Aとは反対側)には、医療従事者Bのモデルが2体配置されている。2体の医療従事者Bのモデルのうち、第1開口部232aに対向する左側のモデルがエコー医B2のモデルであり、第2開口部232bに対向する右側のモデルが麻酔科医B1のモデルである。
 図17は、図16の医療システムのモデルの上方から見た図である。
 図17に示すように、エコー医B2と麻酔科医B1のモデルは、患者Aに対してそれぞれ左外側に45度、左内側に45度旋回させた状態で配置されている。すなわち、エコー医B2のモデルと麻酔科医B1のモデルは、同じ方向を向くように配置されている。
 上述したモデルを用いて、モンテカルロ計算によるシミュレーションを行った。本シミュレーションでは、患者Aと医療従事者Bとの間に放射線遮蔽板を配置しない場合(Case0)、放射線遮蔽板が開口部232を有さない従来品の場合(Normal)、開口部232を有した放射線遮蔽板201を使用し、付属板240は取り付けない場合(Case1)、開口部232を有した放射線遮蔽板201を使用し、両方の開口部232に付属板240を取り付ける場合(Case2)の各条件で行われた。なお、放射線遮蔽板201のモデルの各寸法として、上述した第2実施形態の各寸法に等しい値が設定されている。
 また、本シミュレーションの各パラメータは、第1実施形態と同様に、表1に示す値となる。さらに、第1実施形態と同様に、線源111から受像器113までの距離L4と放射線による透視方向を設定し、第1設定(L4=98cm(LAO16 CRA13))の場合と、第2設定(L4=107cm(RAO9 CAU1))の場合とで、シミュレーションを行った。透視方向の設定を変更すると、線源111の放射点は受像器113と対称な位置に移動するため、第1設定と第2設定とでは、他の条件が同一でも吸収線量が異なる。
(リスク臓器の吸収線量)
 本シミュレーションを用いて、医療従事者Bの眼の水晶体、甲状腺、卵巣が吸収する線量を計算した。具体的には、Case0での吸収線量を1とし、これに対する放射線遮蔽板使用時の相対吸収線量を求めた。相対吸収線量は、透視方向や臓器ごとに独立している。
 各臓器の相対吸収線量の計算は、エコー医B2と麻酔科医B1のそれぞれについて行われた。
 まずは、エコー医B2の計算結果について記載する。
 図18、19、20は、それぞれ、エコー医B2の眼の水晶体、甲状腺、卵巣の相対吸収線量を示すグラフである。図18、19、20は、横軸を放射線遮蔽板に関する条件とし、縦軸を相対吸収線量としている。また、図18、図19、図20では、白丸は第2設定(RAO9 CAU1)時の値を示し、白四角は第1設定(LAO16 CRA13)時の値を示している。また、図18、図19、図20では、エラーバーはモンテカルロ計算の統計誤差(1σ)を表す。
 図18から図20に示すように、全ての臓器で、第1設定か第2設定かによらず、Case1はNormalに対して吸収線量が大きく増加したのに対し、Case2はNormalに近い吸収線量となることが確認された。特に、水晶体では、Case1に対するCase2の吸収線量の削減効果は顕著であった。
 続いて、麻酔科医B1の計算結果について記載する。
 図21、22、23は、それぞれ、麻酔科医B1の眼の水晶体、甲状腺、卵巣の相対吸収線量を示すグラフである。図21、22、23は、横軸を放射線遮蔽板に関する条件とし、縦軸を相対吸収線量としている。図21、22、23では、白丸は第2設定(RAO9 CAU1)時の値を示し、白四角は第1設定(LAO16 CRA13)時の値を示している。また、図21、22、23では、エラーバーはモンテカルロ計算の統計誤差(1σ)を表す。
 図21から図23に示すように、全ての臓器で、第1設定か第2設定かによらず、Case1はNormalに対して吸収線量が大きく増加したのに対し、Case2はNormalに近い吸収線量となることが確認された。特に、甲状腺及び卵巣では、Case1に対するCase2の吸収線量の削減効果は顕著であった。
 このように、付属板240を開口部232に嵌め込むことにより(Case2)、各臓器の吸収線量が、開口部232の無い従来の放射線遮蔽板を用いた場合(Normal)の吸収線量に近い値となることが確認された。第1開口部232a側に位置するエコー医B2では、水晶体に照射される放射線に対して、Normalと同等の遮蔽性能を確認できた。第2開口部232b側に位置する麻酔科医B1では、甲状腺及び卵巣に照射される放射線に対して、Normalと同等の遮蔽性能を確認できた。
(皮膚の吸収線量分布)
 本シミュレーションを用いて、医療従事者Bの皮膚の吸収線量分布を算出した。具体的には、Case0での皮膚の最大吸収線量を1とし、これに対する放射線遮蔽板201使用時の相対吸収線量を皮膚の各位置で計算して、相対吸収線量分布を作成した。
 皮膚の相対吸収線量分布の計算は、エコー医B2と麻酔科医B1のそれぞれについて行われた。
 まずは、エコー医B2の計算結果について記載する。
 図24は、エコー医B2の相対皮膚吸収線量分布を示すグラフである。図24は、横軸を放射線遮蔽板に関する条件とし、縦軸を透視方向の設定(第1設定(LAO16 CRA13)と第2設定(RAO9 CAU1)のいずれか)としている。図24には、計6パターンの相対皮膚吸収線量分布が示されている。各パターンには、エコー医B2のモデルの左方斜視図(Left)と前方斜視図(Front)が示されている。また、図24では、相対線量が0.25以上となる部位を高被曝部位Dとして表示している。
 図24に示すように、第1設定と第2設定のいずれの場合も、Case2では、高被曝部位Dが発生してはいるが、Case1と比較すると高被曝部位Dが縮小することが確認された。
 続いて、麻酔科医B1の計算結果について記載する。
 図25は、麻酔科医B1の相対皮膚吸収線量分布を示すグラフである。図25は、横軸を放射線遮蔽板に関する条件とし、縦軸を透視方向の設定(第1設定(LAO16 CRA13)と第2設定(RAO9 CAU1)のいずれか)としている。図25には、計6パターンの対皮膚吸収線分布が示されている。各パターンには、麻酔科医B1のモデルの左方斜視図(Left)と前方斜視図(Front)が示されている。また、図25では、相対線量が0.25以上となる部位を高被曝部位Dとして表示している。
 図25に示すように、第1設定と第2設定のいずれの場合も、Case2は、高被曝部位Dが発生してはいるが、Case1と比較すると高被曝部位Dが縮小することが確認された。
 このように、開口部232の全体が開放されている場合(Case1)と比較して、開口部232を付属板240によって閉塞した場合(Case2)の方が、高被曝部位Dが大幅に縮小されることが確認できた。この結果は、付属板240に放射線の遮蔽性能が備わっていることを意味する。
 本実施形態では、放射線遮蔽板201は、主面240cが前後方向に面した状態で開口部232に嵌め込まれ、開口部232に対して取り外し可能な付属板240を備える。
 これにより、例えば放射線が放出されていない場合に、付属板240を取り除いた状態で開口部232に腕を通すことができる。したがって、放射線遮蔽板201を挟んで線源111とは反対側に居ながら、線源111側で作業することが容易となる。すなわち、作業性を向上させることができる。
 本実施形態では、付属板240は、前後方向に開口する小寸法開口部241を有している。これにより、例えば放射線量が多い場合に、開口部232に付属板240を嵌め込むことで、開口部232の大きさを調整することができる。小寸法開口部241の大きさは、開口部232の大きさよりも小さいため、付属板240を嵌め込むことにより、放射線の遮蔽性能を向上させることができる。さらに、医療従事者Bは、小寸法開口部241から腕を通して、線源111側で作業することができる。すなわち、放射線の遮蔽性能を向上させつつ、作業性を維持することが可能となる。
 また、付属板240は小寸法開口部241を有するだけの簡素な構造であるため、開口部232をカーテンや引き戸式の扉で開閉する場合と比較して、開口部232の大きさの調整を簡便に行うことできる。さらに、付属板240は余計な構造を備えていないため、隙間に埃が詰まることや、作業中に手が余計な箇所に接触することを抑制し、手術室における清潔を保つことができる。
 本実施形態では、開口部232は、幅狭部231を挟んで左右方向に一対設けられている。一対の開口部232は、非対称に形成されている。
 これにより、例えば放射線遮蔽板201の前に2人の医療従事者Bが並んで作業する場合に、それぞれの作業に適した開口部232を選択することができる。
 例えば、第1開口部232aの前には、エコー医B2が配置され、第2開口部232bには、麻酔科医B1が配置される。本実施形態では、2つの開口部232のうち第1開口部232aは、第2開口部232bよりも高い位置に設けられ、且つ、第2開口部232bよりも大きく形成されている。このため、エコー医B2及び麻酔科医B1は、それぞれの手技に適した開口部232を選択して作業することができる。これにより、作業性がより一層向上される。
 また、上記実施形態では、遮蔽板本体201aの全体が光透過性を有する透過部223であるとしたが、これに限られない。遮蔽板本体201aのうち第2板部220のみが透過部223であってもよい。
 また、上記実施形態では、付属板240が小寸法開口部241を有しているとしたが、これに限られない。付属板240は、小寸法開口部241が設けられていない、前後方向視で矩形状に形成されていてもよい。このような小寸法開口部241の無い付属板240を使用することで、従来の開口部の無い遮蔽板と同様の形状とすることができる。
 その他、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、上述した実施形態における構成要素を周知の構成要素に置き換えることは適宜可能であり、また、上述した各変形例を適宜組み合わせてもよい。
 本発明は、放射線遮蔽板に関する。本発明によれば、人体を被曝から守りつつ作業性を維持することができる。
1…放射線遮蔽板、10…第1板部、10a…主面、20…第2板部、20a…主面、23…透過部、30…中間部、31…幅狭部、32…開口部、33…テーブル、34…扉部、201…放射線遮蔽板、210…第1板部、210a…主面、220…第2板部、220a…主面、223…透過部、230…中間部、231…幅狭部、232…開口部、240…付属板、240c…主面、241…小寸法開口部、F…床面、L2…幅、O…軸、P1…設置状態、P2…収納状態

Claims (10)

  1.  放射線を遮蔽する放射線遮蔽材により形成され、前後方向に主面が面した状態で床面に設置される第1板部と、
     放射線を遮蔽する放射線遮蔽材により形成され、前後方向に主面が面した状態で前記第1板部よりも上方に設けられ、光透過性を有する透過部を有する第2板部と、
     放射線を遮蔽する放射線遮蔽材により形成され、前記第1板部と前記第2板部との間に設けられ、左右方向の幅が前記第1板部および前記第2板部における左右方向の幅よりも狭い幅狭部と、前記幅狭部よりも左右方向の少なくとも一方に設けられ前後方向に開口する開口部と、を有する中間部と、
    を備えた放射線遮蔽板。
  2.  前記放射線遮蔽材は、鉛を含む請求項1に記載の放射線遮蔽板。
  3.  前記中間部には、前記開口部を開閉可能とする扉部が設けられている請求項1または請求項2に記載の放射線遮蔽板。
  4.  前記扉部は、前記幅狭部の左右方向端部において左右方向に沿う軸回りに前後方向に回動可能に設けられている請求項3に記載の放射線遮蔽板。
  5.  前記開口部および前記扉部の左右方向の幅は、200mm以上300mm以下である請求項3または請求項4に記載の放射線遮蔽板。
  6.  主面が前後方向に面した状態で前記開口部に嵌め込まれ、前記開口部に対して取り外し可能な付属板を備える請求項1または請求項2に記載の放射線遮蔽板。
  7.  前記付属板は、前後方向に開口する小寸法開口部を有する請求項6に記載の放射線遮蔽板。
  8.  前記中間部は、左右方向に沿う軸回りに前後方向に回動可能に設けられ、上下方向に主面が面した状態となる設置状態と、前後方向に主面が面した状態となる収納状態と、に移行可能なテーブルを有する請求項1から請求項7のいずれか1項に記載の放射線遮蔽板。
  9.  前記開口部における上下方向の中間部分は、前記床面から上方に900mm以上1200mm以下の範囲に設けられている請求項1から請求項8のいずれか1項に記載の放射線遮蔽板。
  10.  前記開口部は、前記幅狭部を挟んで左右方向に一対設けられ、
     一対の前記開口部は、非対称に形成されている請求項1から請求項9のいずれか1項に記載の放射線遮蔽板。
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JP2005523437A (ja) * 2002-04-17 2005-08-04 ルメール プロテクシオン アンティ−イクス パル アブルヴィアシオン ソシエテ ルメール パクス 電離輻射線放射に対する防護スクリーン
JP2013015369A (ja) * 2011-07-01 2013-01-24 Japan Environment Research Co Ltd 放射線防護設備

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