WO2022071580A1 - ２，２，６，６－テトラメチル－１－ピペリジニルオキシルの揮発使用による細胞死抑制と組織保護 - Google Patents

２，２，６，６－テトラメチル－１－ピペリジニルオキシルの揮発使用による細胞死抑制と組織保護 Download PDF

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tempo
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ferrotosis
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知里 久保田
一郎 輿石
雄太 瀧川
寛之 水野
亮介 神徳
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国立大学法人群馬大学
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Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical, and more specifically to an agent for suppressing cell death due to oxidative stress, which is used for the treatment or prevention of cerebral ischemic diseases and the like.
  • oxidative stress is involved in various ischemic disorders including cerebral infarction.
  • cerebral infarction recanalization therapy
  • brain tissue damage associated with ischemia and reperfusion is unavoidable, and it is thought that oxidative stress caused by reactive oxygen species is involved in this.
  • Edaravone a compound with free radical control, is the only brain-protecting drug approved in 2001 before and after recanalization therapy.
  • edaravone infusion is administered in the hospital for the purpose of preventing the progression of dysfunction in amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
  • ALS amyotrophic lateral sclerosis
  • iron-dependent cell death was proposed as oxidative stress-induced cell death, which is different from the conventional cell death mechanism such as apoptosis.
  • Ferroptosis which is carried out by the spread of peroxidation of the phospholipids that make up the membrane, has been suggested to be involved in neuronal cell death in the lipid-rich brain, and Ferroptin-1 and Liprostatin, which were actually developed as ferrotosis inhibitors, have been developed. Shows a cell death inhibitory effect in an ischemic experimental model using cultured neurons and brain slices.
  • TEMPO 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl
  • Patent Document 1 discloses a method for treating a cardiovascular disorder such as myocardial infarction by using a nitroxide compound such as TEMPO.
  • a nitroxide compound such as TEMPO.
  • Patent Document 2 discloses a compound obtained by stabilizing a nitroxide compound such as TEMPO by polymer micelle using PEG, and a method of using the compound.
  • TEMPO a nitroxide compound such as TEMPO
  • the use of TEMPO is mainly used in solid or liquid form such as oral administration and intravenous injection, and there is no description regarding the volatile use of TEMPO.
  • antioxidant agents may protect cells and tissues.
  • MCI-186 the radical scavenger edaravone
  • MCI-186 is a cerebral infarction acute phase cerebral protective drug developed in Japan and approved for the first time in the world.
  • the tissue protective effect of edaravone is not always sufficient, and the current situation is that cerebral protective drugs are rarely used for the acute treatment of cerebral infarction in other countries.
  • ferrotosis inhibitors Ferrostatin-1 and Liprostatin to neuronal cell death has been investigated, but the actual effect is not clear because the results are limited to in vitro results.
  • an object of the present invention is to provide a drug capable of promptly protecting the tissue against oxidative stress, which is useful for the acute treatment of cerebral ischemic disease.
  • TEMPO a small molecule compound, acts on living cells in a gaseous state and rapidly suppresses oxidative stress-induced cell death. Furthermore, they have found that this is effective in the treatment and prevention of cerebral ischemic diseases, and completed the present invention.
  • the present invention is as follows.
  • An inhibitor of oxidative stress cell death Contains 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl (TEMPO) as an active ingredient.
  • the cell death inhibitor which is characterized by acting through a gaseous state.
  • the agent according to [1], wherein the oxidative stress-induced cell death is ferroptosis.
  • [5] The agent according to any one of [1] to [4], which is used for treating or preventing an ischemic disease.
  • [6] The agent according to [5], wherein the ischemic disease is cerebral infarction.
  • [8] The agent according to any one of [1] to [7], which is an inhalant.
  • [9] The use in the production of an oxidative stress cell death inhibitor of TEMPO, wherein the TEMPO exerts an oxidative stress cell death inhibitory action via a gaseous state.
  • a method for suppressing oxidative stress cell death in a subject Including the step of administering an effective amount of TEMPO to a subject.
  • the method wherein the TEMPO exerts an oxidative stress-induced cell death inhibitory action via a gaseous state.
  • TEMPO can rapidly reach and permeate the target tissue as a gas, so that it efficiently suppresses cell death due to oxidative stress, especially ferrotosis, and in the acute phase of various ischemic diseases such as cerebral infarction.
  • Drugs useful for treatment are provided.
  • it is expected to be used in the acute treatment (resumption therapy) of cerebral infarction in which blood vessels in the brain are blocked. It is also expected to be used for suppressing the progression of dysfunction in amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
  • ALS amyotrophic lateral sclerosis
  • the drug of the present invention can be continuously inhaled and does not require the securing of an infusion route, it is possible to administer it at an extremely early stage before arriving at a hospital for patients with cerebral infarction or at home for ALS patients. .. Further, since it acts as a gas, the influence of the solvent on the living body can be eliminated, and a safe drug is provided.
  • the figure which showed the suppression effect of the brain tissue damage by the inhalation administration TEMPO (part is a photograph of the cross section of a brain tissue).
  • One aspect of the present invention is an agent for suppressing oxidative stress-induced cell death.
  • TEMPO 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl
  • TEMPO 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxyl
  • formula (1) 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxyl
  • TEMPO is a volatile compound represented by the formula (1).
  • TEMPO is a water-soluble nitroxyl radical and has a stable radical scavenging function. Therefore, it is used for cell death associated with oxidative stress, particularly suppression of ferroptosis, protection from tissue damage associated with oxidative stress, and / or treatment or prevention of diseases or symptoms associated with oxidative stress.
  • the TEMPO contained in the oxidative stress-induced cell death inhibitor (hereinafter, simply referred to as a cell death inhibitor) according to the present invention is contained in a solution of water, DMSO, or an arbitrary solvent such as a mixed solution of water and DMSO.
  • Oxidative stress cell death is cell death accompanied by oxidative stress. It is said that this is related to oxidative stress caused by reactive oxygen species. Oxidative stress cell death has been implicated in tissue damage associated with ischemia and reperfusion. Suppression of oxidative stress cell death is achieved, for example, by an antioxidant action, a radical scavenging function, a free radical control action, or the like.
  • the substance having the action or function includes TEMPO. Therefore, substances that achieve suppression of oxidative stress cell death include TEMPO.
  • Oxidative stress cell death includes ferroptosis. It is also said that oxidative stress is involved in a neuronal cell death model in which mouse hippocampal cells are treated with glutamate, and the volatilized TEMPO suppresses cell death in the neuronal cell death model.
  • Ferroptosis is oxidative stress cell death caused by an increase in reactive oxygen species and lipid peroxidation that occurs depending on intracellular free iron. Ferroptosis is carried out by the spread of peroxidation of the phospholipids that make up the membrane, and is thought to be involved in the death of nerve cells in the lipid-rich brain.
  • the suppressed ferrotosis in the present invention is a specific tissue. Not limited to. Artificial induction of ferroptosis is performed, for example, by treating cancer cells having a Ras mutation with a drug such as Erustin or RSL3.
  • cancer cells having a Ras mutation examples include HT1080 cells, which are human invasive fibrosarcoma cells, CARU 1, which is a human lung epidermal cancer cell, and PANC-1, which is a human pancreatic adenocarcinoma cell.
  • Suppression of oxidative stress-induced cell death may specifically reduce the cell death rate due to oxidative stress.
  • the cell death rate is expressed by, for example, the following formula (2).
  • Cell death rate (%) dead cells / (live cells + dead cells) x 100
  • Suppression of oxidative stress cell death is achieved, for example, by an antioxidant action, a radical scavenging function, a free radical control action, or the like.
  • An agent that achieves suppression of oxidative stress cell death is called an oxidative stress cell death inhibitor.
  • the cell death inhibitor in the present disclosure specifically refers to an inhibitor of oxidative stress-induced cell death.
  • Acting via a gaseous state means, for example, that a volatile cell death inhibitor, a partially or wholly gaseous cell death inhibitor, may act directly on a cell, tissue or living body, or a volatile cell.
  • a death inhibitor, a cell death inhibitor that is partially or wholly gaseous may act on cells, tissues or living organisms via dissolution in any body fluid such as blood, tissue fluid, spinal fluid or the like.
  • the present invention relates to the provision of an agent for treating or preventing a disease that can be treated or prevented by suppressing cell death due to oxidative stress.
  • diseases include ischemic diseases.
  • Ischemic disease includes ischemic brain disease, ischemic heart disease, ischemic renal disease, etc.
  • ischemic brain disease includes cerebral infarction
  • ischemic heart disease includes myocardial infarction. Not limited.
  • ischemic disease recanalization of blood vessels is performed for the acute treatment of ischemia.
  • active oxygen especially ferroptosis
  • the TEMPO contained in the agent according to the present invention captures active oxygen and exhibits an effect of suppressing oxidative stress-induced cell death, particularly ferrotosis, and is therefore effective in treating or preventing tissue disorders in ischemic diseases.
  • MCAO middle cerebral artery
  • administration of TEMPO in a gaseous state to mice treated with MCAO can obtain a protective effect on brain tissue.
  • MCAO is a cerebral infarction model by surgical treatment for observing the effect of drug administration after the onset of cerebral infarction.
  • ALS amyotrophic lateral sclerosis
  • ALS is a progressive disease in which motor neurons degenerate and / or disappear.
  • ALS is said to involve mutations in genes encoding enzymes involved in the degradation of reactive oxygen species, involvement of free radicals, or neuropathy due to glutamate toxicity.
  • TEMPO contained in the agent according to the present invention captures active oxygen to suppress oxidative stress-induced cell death, and also suppresses glutamate toxicity in a neuronal cell death model in which mouse hippocampal-derived cells are treated with glutamate. Expected to be effective in treatment or prevention.
  • the dosage form of the cell death inhibitor according to the present invention is not particularly limited as long as TEMPO acts as a gas at the time of use, and may be a solid agent, a liquid preparation, a volatile solid agent or a volatile solid agent. It may be a liquid preparation, an agent containing a gas moiety, an agent containing a gas and a solution, and may be composed of a gas, but is not limited to these forms.
  • the TEMPO preparation may be a preparation that is used by taking an appropriate amount at the time of use, but it may also be a preparation in which an appropriate amount of TEMPO is dispensed into a vial or the like in advance.
  • the dosage form of the cell death inhibitor is preferably a liquid preparation in which TEMPO is dissolved in a solvent
  • the solvent is not particularly limited as long as it can dissolve TEMPO.
  • water Dimethyl sulfoxide ( Examples thereof include an organic solvent such as DMSO) or ethanol, or a mixed solvent of the organic solvent and water.
  • a solution using water, DMSO, or a mixed solution of water and DMSO as a solvent is more preferable.
  • the concentration of TEMPO is 10 ⁇ M to 100,000 ⁇ M when water is used as the solvent, and DMSO is used as the solvent.
  • liquid formulations of 10 ⁇ M to 500,000 ⁇ M can be mentioned.
  • the TEMPO vaporized from the liquid preparation may be used as it is, or the gas obtained by recovering the vaporized TEMPO may be used.
  • the conditions for volatilizing the TEMPO are not particularly limited, but it may be at room temperature and under atmospheric pressure, and may be heated.
  • a solid agent containing a solid TEMPO is also preferable.
  • the form of the solid agent is not particularly limited, but may be, for example, in the form of powder. Since the solid TEMPO can volatilize naturally, the solid agent may be used, for example, the TEMPO vaporized from the solid agent as it is, or the gas obtained by recovering the vaporized TEMPO may be used. At this time, the conditions for volatilizing the TEMPO are not particularly limited, but it may be at room temperature and under atmospheric pressure, and may be heated. In addition, the solid agent can be expected to be stable during storage, and can be sealed and stored in a cool and dark place.
  • the cell death inhibitor according to the present invention is an agent containing TEMPO and may contain other pharmaceutically acceptable components.
  • the other components are not particularly limited as long as they are components used in medicine, and examples thereof include buffers.
  • the buffering agent can contribute to stability during storage and prevention of property changes during use, especially in embodiments including liquid formulations.
  • Pharmaceutically acceptable buffers typically include citrate buffers or phosphate buffers.
  • the citric acid buffer contains citric acid, sodium citrate, and mixtures thereof
  • the phosphate buffer contains phosphoric acid, monosodium phosphate, disodium hydrogen phosphate, and mixtures thereof. ..
  • the cell death inhibitor according to the present invention may contain a diluent, particularly in the embodiment containing a liquid preparation, and may be premised on dilution with the diluent.
  • a diluent water, DMSO or the like is typically used.
  • the diluent is preferably water from the viewpoint of toxicity to cells, tissues and living organisms.
  • the dose of the cell death inhibitor according to the present invention can be appropriately determined according to each embodiment.
  • the amount is within the above concentration range and can be volatilized under the conditions of 4 ° C to 100 ° C, and is preferable. It is an amount that can be volatilized by heating to 23 ° C. to 70 ° C., and more preferably an amount that can be volatilized by heating to 23 ° C. to 40 ° C.
  • the cell death inhibitor according to the present invention may be administered only once or several times as needed, once a day, 2 to 4 times a day, and 2 to 4 times a week. It may be administered once a week or once every two weeks for a required period of time. It may also be administered continuously over a period of minutes to hours.
  • the method for administering the cell death inhibitor according to the present invention to a subject such as a human is not particularly limited as long as the TEMPO is administered to a subject such as a human as a gas, but a gas portion of the agent or a volatile agent is used.
  • the gas can be directly inhaled, naturally volatilized and inhaled, contained in defatted cotton and inhaled, heated and inhaled, or volatilized by a vaporizer and inhaled.
  • these can be administered in combination, for example, by soaking in defatted cotton and then heating and inhaling.
  • it may be administered after diluting it to an appropriate concentration with a diluent as necessary.
  • TEMPO may be used in combination with other drugs.
  • Other drugs include edaravone (MCI-186), vitamin E and the like.
  • Example 1 Suppression of ferrotosis by volatile TEMPO
  • TEMPO was allowed to act on cells inducing ferrotosis via a gaseous state, and the effect was confirmed.
  • Human invasive fibrosarcoma cells HT1080 cells (1 ⁇ 105) were seeded in a 3.5 cm dish and placed in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) with 10% fetal bovine serum (Fetal bovine serum): It was cultured in a medium containing FBS), penicillin, and streptomycin at 37 ° C. under 5% CO 2 for 40 hours.
  • DMEM Dulbecco's modified Eagle's medium
  • FBS fetal bovine serum
  • Another 3.5 cm dish containing 1 mL of distilled water was prepared and placed side by side with the 3.5 cm dish in which the cells were cultured in a 10 cm dish.
  • the culture medium of HT1080 cells was exchanged, RSL3 (Selleck) was lysed in Dimethyl sulfoxide so as to be 1 mM, and RSL3-added medium to which 1/1000 amount was added to the above medium was added.
  • TEMPO was added to the distilled water so that the final concentration was 10, 100 or 1000 ⁇ M.
  • the TEMPO used was dissolved in DMSO so as to be 100 mM.
  • Example 2 Suppression of ferrotosis by volatile TEMPO HT1080 cells were seeded in the upper left 1 well of a 6-well plate in the same manner as in Example 1 and cultured for 40 hours. At the same time as the culture medium was exchanged and the RSL3-added medium was added, 1 ⁇ L of TEMPO (100 mM) solution was placed in the lower right 1 well of the plate. This ferroptosis inhibitory effect was measured by the same method as in Example 1. The results are shown in FIG. 2 as mean ⁇ standard error. As a result, cell death rate decreased and RSL3-induced ferrotosis was inhibited. Therefore, ferroptosis was inhibited by TEMPO at a distance of about 10 cm, which volatilized from the DMSO solution and acted through a gaseous state.
  • Example 3 Suppression of ferrotosis by TEMPO in a gaseous state Air and 1 ⁇ L TEMPO (100 mM) were put into an aluminum gas bag and left in an incubator at 37 ° C. for 3 hours. The gas (20 mL) in the gas bag was collected with a gas tight syringe and gently injected into a 10 cm dish containing RSL3 treated HT1080 cells in a 3.5 cm dish. At this time, RSL3 treated HT1080 cells were obtained by the same method as in Example 1. Then, the ferrotosis inhibitory effect was measured by the same method as in Example 1. The results are shown in FIG. 3 by mean ⁇ standard error. As a result, cell death rate decreased and RSL3-induced ferrotosis was inhibited. Therefore, it is considered that ferrotosis was inhibited by the presence of the gas component (gas) of TEMPO released by heating.
  • gas component gas
  • Example 4 Suppression of ferrotosis by TEMPO re-eluting after volatilization Place a 3.5 cm dish containing 1 mL of distilled water and another 3.5 cm dish containing 1 ⁇ L TEMPO (100 mM) side by side in a 10 cm dish. , 37 ° C., left in the incubator. After 3 hours, 10 ⁇ L of distilled water was collected and added to a separately prepared 3.5 cm dish of RSL3-treated HT1080 cells. At this time, RSL3 treated HT1080 cells were obtained by the same method as in Example 1. Then, the ferrotosis inhibitory effect was measured by the same method as in Example 1. The results are shown in FIG. 4 by mean ⁇ standard error.
  • Example 5 Suppression of cerebral tissue damage in cerebral infarction model mice by volatile TEMPO Using the cerebral infarction model by mouse middle cerebral artery permanent occlusion (MCAO), the gas-mediated effect of volatile use of TEMPO was used in the following method. I confirmed it.
  • MCAO mouse middle cerebral artery permanent occlusion
  • edaravone MCI-186; Mitsubishi Tanabe Pharma
  • a compound having a free radical scavenging function which is the only brain-protecting drug before and after recanalization therapy approved in 2001, was used.
  • mice male mice (CB-17 / Icr- +/+ Jcl; Claire Japan) of 7-10 weeks old (body weight 30-35 g) were used.
  • the mice were housed in 2-3 cages, and were bred in a room with a temperature of 24 ⁇ 1 ° C and a humidity of 55 ⁇ 5% for 14 hours / 10 hours with a lighting / extinguishing cycle for 2 days or more before surgery. .. Free food and water were available before and after surgery.
  • the MCAO model was prepared by making small changes to the Tamura model (J Celev Blood Flow Meterab 1:53, 1981) using rats in 1981.
  • mice anesthetized with isoflurane were placed on a fadeback heating pad to maintain the deep rectal temperature at 37.0 ° C ⁇ 0.5 ° C.
  • a small dental drill and a steel bar were used to scrape the base of the zygomatic bone to expose the base of the temporal bone, and a diabar was used to make a small hole of approximately 4 x 4 mm to expose the middle cerebral artery.
  • electrocoagulation was performed using a bipolar animal (Jewelar Bipolar Forceps) having a tip of 1 mm. After visually confirming the obstruction of blood flow, the cauterized blood vessel was cut, and the wound was washed and then sutured. Rectal temperature was carefully monitored during recovery from anesthesia.
  • mice Fifteen minutes after the infarct was created, one mouse was placed in a closed cage of 17 ⁇ 10 ⁇ 10 cm with an air hole, and the mice were randomly assigned to one of the following three groups.
  • -In the control group 0.1 g of cotton was spread on a 3.5 cm dish and soaked with 5 ml of PBS heated to 60 ° C. and placed in the center of the cage.
  • TEMPO inhalation group 0.1 g of cotton was spread on a 3.5 cm dish, and a 5 ml 100 mM TEMPO aqueous solution heated to 60 ° C. was soaked and placed in the center of the cage.
  • TTC 2,3,5-triphenyltetraolium chloride
  • the brain tissue damage was strongly suppressed in the mice to which TEMPO was spontaneously inhaled as compared with the control and edaravone-administered mice.
  • the protective effect was exactly the same even at 25 mM, and the weak effect was shown at 12.5 mM.
  • Example 6 Suppression of muscle atrophy in ALS model mice by volatile TEMPO The effect of volatile use of TEMPO was confirmed using ALS model mice (C57BL / 6-hSOD1 (G93A)).
  • ALS model mice C57BL / 6-hSOD1 (G93A)
  • Transgenic mice incorporating the mutant Cu / Zn superoxide dismutase (SOD1: G93A) gene have been widely used as a useful model for amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Symptoms appear after 90 days of age, and muscle atrophy progresses within 2 months, leading to death.
  • mice Male mice (C57BL / 6-hSOD1 (G93A)) 14-15 weeks old (body weight 24-30 g) were used. Each mouse was housed in one cage, and the temperature was 24 ⁇ 1 ° C and the humidity was 55 ⁇ 5. In the room set to%, food and water were freely ingested in a 14-hour / 10-hour lighting / extinguishing cycle. Mice of almost the same body weight were divided into two groups, and five mice were tested.
  • TEMPO 0.1 g of cotton was placed in a 5 ml polystyrene tube with about 10 nail holes, soaked with 5 ml of sterile water or TEMPO aqueous solution (0.1 M), and placed in the cage. .. Sterilized water and TEMPO aqueous solution were changed every 84 hours and continued until the mice died.
  • the number of survival days from the start of the TEMPO (control) treatment to the death was counted, and the results were expressed by plotting each number of days and expressing the mean value ⁇ standard error (Fig. 7). As a result, the survival time was prolonged in the mice to which TEMPO was spontaneously inhaled as compared with the control.

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Abstract

低分子化合物の２，２，６，６－テトラメチル－１－ピペリジニルオキシル（ＴＥＭＰＯ）を気体状態で細胞に作用させることで、酸化ストレス性の細胞死を抑制し、虚血疾患の急性期等における組織障害から組織を保護することができる。

Description

２，２，６，６－テトラメチル－１－ピペリジニルオキシルの揮発使用による細胞死抑制と組織保護
　本発明は、医薬に関し、より具体的には脳虚血性疾患などの治療や予防に用いられる酸化ストレスによる細胞死の抑制剤に関する。
　酸化ストレスを伴う細胞死は、脳梗塞をはじめとする様々な虚血障害に関与する。
　近年、脳の血管が閉塞される脳梗塞の急性期治療（再開通療法）は飛躍的な進歩があり、再開通率は上昇の一途である。しかし、虚血および再灌流に伴う脳組織障害は避けられず、これには活性酸素種による酸化ストレスが関与すると考えられている。フリーラジカル防除作用がある化合物エダラボンは、２００１年に承認された再開通治療前後の唯一の脳保護薬である。また、筋委縮性側索硬化症（ＡＬＳ）における機能障害の進行予防の目的でも、入院下でエダラボンの点滴投与が行われている。
　酸化ストレスを伴う細胞死については、アポトーシスなど従来の細胞死機構とは異なる酸化ストレス性細胞死として、鉄依存的細胞死「フェロトーシス」が提唱された。膜を構成するリン脂質の過酸化が拡がることで実行されるフェロトーシスは、脂質に富む脳の神経細胞死に関与することが示唆され、実際にフェロトーシス阻害剤として開発されたＦｅｒｒｏｓｔａｔｉｎ－１やＬｉｐｒｏｓｔａｔｉｎが培養神経細胞や脳スライスを使った虚血実験モデルにおいて細胞死抑制効果を示している。
　ニトロキシルラジカルである２，２，６，６－テトラメチル－１－ピペリジニルオキシル（ＴＥＭＰＯ）は、フェロトーシスの実行過程で生体膜中に生成する脂質ラジカルを捕捉する性質を持つ（非特許文献１）。また、虚血性疾患の再開通後の保護や、フリーラジカルが関与する疾患又は症状の予防又は治療用にＴＥＭＰＯの利用可能性が示唆されている。
　例えば、特許文献１には、ＴＥＭＰＯなどのニトロキシド化合物を心筋梗塞などの心臓血管系障害の治療方法が示されている。しかし、脳梗塞やＡＬＳの治療といった、脳組織の障害を標的とした治療に関する記載はない。
　また、特許文献２には、ＰＥＧを用いてＴＥＭＰＯなどのニトロキシド化合物を高分子ミセル化により安定化させた化合物及びその使用方法が示されている。
　しかし、特許文献１及び特許文献２において、ＴＥＭＰＯの使用は経口投与や静脈注射など、固体または液体での使用が主であり、ＴＥＭＰＯの揮発使用に関する記載はない。
特表２００８－５２８７０４号公報 再表２００９／１３３６４７号公報
Ｇｒｉｅｓｓｅｒ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊ　Ａｍ　Ｃｈｅｍ　Ｓｏｃ　１４０：３７９８，　２０１８
　酸化ストレスを伴う細胞死が様々な虚血障害に関与することから、抗酸化機能を持つ薬剤が細胞や組織の保護を果たす可能性がある。
　例えば、ラジカル捕捉剤のエダラボン（ＭＣＩ－１８６）は、日本で開発され世界に先駆けて承認された脳梗塞急性期の脳保護薬である。しかし、エダラボンによる組織保護効果は必ずしも十分とは言えず、諸外国における脳梗塞の急性期治療には脳保護薬はほとんど使用されていない現状である。
　また、エダラボン以外に臨床的エビデンスが確立された細胞保護薬は存在しない。
　フェロトーシス阻害剤のＦｅｒｒｏｓｔａｔｉｎ－１やＬｉｐｒｏｓｔａｔｉｎの神経細胞死への応用が検討されているが、インビトロの結果にとどまり、実際の効果は明らかでない。
　そこで、本発明は、脳虚血性疾患の急性期治療などに有用な、酸化ストレスに対して速やかに組織保護を図ることのできる薬剤を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、低分子化合物のＴＥＭＰＯが気体の状態で生細胞に作用し、酸化ストレス性細胞死を速やかに抑制することを見出した。さらに、これが、脳虚血性疾患の治療および予防に効果的であることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、本発明は以下の通りである。
［１］
酸化ストレス性細胞死の抑制剤であって、
２，２，６，６－テトラメチル－１－ピペリジニルオキシル（ＴＥＭＰＯ）を有効成分として含み、
気体状態を介して作用することを特徴とする、前記細胞死抑制剤。
［２］
前記酸化ストレス性細胞死が、フェロトーシスである、［１］に記載の剤。
［３］
ＴＥＭＰＯの一部もしくは全体が気体からなる、［１］又は［２］に記載の剤。
［４］
液体製剤又は固形製剤であり、ＴＥＭＰＯは揮発させて使用される、［１］～［３］のいずれか一項に記載の剤。
［５］
虚血性疾患の治療又は予防用である、［１］～［４］のいずれか一項に記載の剤。
［６］
前記虚血性疾患が脳梗塞である、［５］に記載の剤。
［７］
筋委縮性側索硬化症の治療又は予防用である、［１］～［４］のいずれか一項に記載の剤。
［８］
吸入薬である、［１］～［７］のいずれか一項に記載の剤。
［９］
ＴＥＭＰＯの酸化ストレス性細胞死抑制剤の製造における使用であって、前記ＴＥＭＰＯは気体状態を介して酸化ストレス性細胞死抑制作用を発揮する、前記使用。
［１０］
対象における酸化ストレス性細胞死の抑制方法であって、
有効量のＴＥＭＰＯを対象に投与する工程を含み、
前記ＴＥＭＰＯは気体状態を介して酸化ストレス性細胞死抑制作用を発揮することを特徴とする、前記方法。
　本発明によれば、ＴＥＭＰＯは気体として標的組織へ速やかに到達及び浸透することができるため、酸化ストレスによる細胞死、特にフェロトーシスを効率よく抑制し、脳梗塞など種々の虚血性疾患の急性期治療に有用な薬剤が提供される。とくに脳の血管が閉塞される脳梗塞の急性期治療（再開通療法）において、使用が見込まれる。また筋委縮性側索硬化症（ＡＬＳ）における機能障害の進行抑制に対しても、使用が期待される。
　本発明の薬剤は持続的な吸入投与が可能であり点滴ルートの確保を必要としないことから、脳梗塞を発症した患者の病院着前の超早期投与や、ＡＬＳ患者に対する在宅投与が可能となる。
　また、気体として作用するため、溶媒が持つ生体への影響を排除でき、安全な薬剤が提供される。
揮発ＴＥＭＰＯによるＲＳＬ３誘導性フェロトーシスの阻害効果（１０ｃｍ皿内）を示した図。 揮発ＴＥＭＰＯによるＲＳＬ３誘導性フェロトーシスの阻害効果（６ウェルプレート内）を示した図。 気体状態のＴＥＭＰＯによるＲＳＬ３誘導性フェロトーシスの阻害効果を示した図。 揮発後再溶出したＴＥＭＰＯによるＲＳＬ３誘導性フェロトーシスの阻害効果を示した図。 ＴＥＭＰＯ吸入投与群及び対照群の、ＭＲＩによるマウス脳梗塞巣の評価の図。 吸入投与ＴＥＭＰＯによる脳組織障害の抑制効果を示した図（一部は脳組織の断面の写真）。 ＡＬＳモデルマウスにおける、ＴＥＭＰＯ吸入投与群及び対照群の生存期間比較の図。
　本発明の一態様は、酸化ストレス性細胞死の抑制剤であって、
２，２，６，６－テトラメチル－１－ピペリジニルオキシル（ＴＥＭＰＯ）を有効成分として含み、
気体状態を介して作用することを特徴とする、前記細胞死抑制剤である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 ２，２，６，６－テトラメチル－１－ピペリジニルオキシル（ＴＥＭＰＯ）は、（１）の式で表される、揮発性の化合物である。また、ＴＥＭＰＯは水溶性のニトロキシルラジカルであり、安定したラジカル捕捉機能を持つ。
　そのため、酸化ストレスが関与する細胞死、特にフェロトーシスの抑制、酸化ストレスが関与する組織障害からの保護及び／又は酸化ストレスが関与する疾患もしくは症状の治療もしくは予防に用いられる。
　ＴＥＭＰＯは、揮発させ、気体を介して作用させた場合においてもフェロトーシス抑制効果を有するため、ラジカル捕捉機能並びに酸化ストレスの抑制効果は気体を介しても維持される。そのため、本発明に係る酸化ストレス性細胞死抑制剤（以下、単に細胞死抑制剤とよぶ）に含まれるＴＥＭＰＯは、水、ＤＭＳＯ、又は水とＤＭＳＯの混合液などの任意の溶媒による溶液に含まれ、そこから揮発してもよく、他の手段で揮発したＴＥＭＰＯであってもよく、固体のＴＥＭＰＯから揮発させてもよく、気体としての状態にあるＴＥＭＰＯであってもよいが、これらの形態に限定されず、気体を介して作用したときにフェロトーシス抑制を示せばよい。
　酸化ストレス性細胞死とは、酸化ストレスを伴う細胞死である。これは、活性酸素種による酸化ストレスが関与しているとされている。酸化ストレス性細胞死は、虚血および再灌流に伴う組織障害に関与するとされている。酸化ストレス性細胞死の抑制は、例えば、抗酸化作用、ラジカル捕捉機能又はフリーラジカル防除作用などによって達成される。
　前記作用又は機能を有する物質には、ＴＥＭＰＯが含まれる。そのため、酸化ストレス性細胞死の抑制を達成する物質には、ＴＥＭＰＯが含まれる。酸化ストレス性細胞死には、フェロトーシスが含まれる。また、マウス海馬由来細胞にグルタミン酸を処理する神経細胞死モデルにおいても、酸化ストレスが関与するとされており、揮発したＴＥＭＰＯは該神経細胞死モデルにおいても、細胞死を抑制する。
　フェロトーシスは細胞内の遊離鉄に依存して発生する活性酸素種および脂質過酸化の増大で起こる、酸化ストレス性細胞死である。フェロトーシスは、膜を構成するリン脂質の過酸化が拡がることで実行され、特に、脂質に富む脳の神経細胞死に関与すると考えられているが、本発明において抑制されるフェロトーシスは特定の組織に限定されない。
　フェロトーシスの人為的な誘導は、例えば、Ｒａｓ変異を有する癌細胞に対して、ＥｒａｓｔｉｎやＲＳＬ３といった薬剤で処理することで行われる。Ｒａｓ変異を有するがん細胞は、例えば、ヒト浸潤性線維肉腫細胞であるＨＴ１０８０細胞、ヒト肺類表皮癌細胞であるＣＡＬＵ　１、ヒト膵臓腺癌細胞であるＰＡＮＣ－１などが挙げられる。
　酸化ストレス性細胞死の抑制とは、具体的には、酸化ストレスによる細胞死率を減少させることであってよい。細胞死率は、例えば、下記式（２）で表される。
　細胞死率（％）＝死細胞／（生細胞＋死細胞）×１００　　　　　（２）
　酸化ストレス性細胞死の抑制は、例えば、抗酸化作用、ラジカル捕捉機能又はフリーラジカル防除作用などによって達成される。
　酸化ストレス性細胞死の抑制を達成する剤を、酸化ストレス性細胞死の抑制剤と呼ぶ。本開示における細胞死抑制剤とは、特に、酸化ストレス性細胞死の抑制剤を示す。
　気体状態を介して作用するとは、例えば、揮発した細胞死抑制剤、一部または全部が気体である細胞死抑制剤が直接、細胞、組織又は生体に作用してもよく、あるいは、揮発した細胞死抑制剤、一部または全部が気体である細胞死抑制剤が、血液、組織液、髄液などの任意の体液への溶解を経て、細胞、組織又は生体に作用してもよい。
　本発明は、酸化ストレスによる細胞死を抑制することにより治療又は予防しうる疾患の治療又は予防のための剤の提供に関する。このような疾患として、虚血性疾患が挙げられる。虚血性疾患には、虚血性脳疾患、虚血性心疾患、虚血性腎疾患などが含まれ、虚血性脳疾患には脳梗塞、虚血性心疾患には心筋梗塞などが含まれるが、これらに限定されない。
　虚血性疾患において、虚血の急性期治療のために血管の再開通が行われる。このとき、虚血および再灌流において生じる組織障害に、活性酸素による酸化ストレス及び酸化ストレス性細胞死、特にフェロトーシスが関与するとされている。本発明に係る剤に含まれるＴＥＭＰＯは活性酸素を捕捉し、酸化ストレス性細胞死、特にフェロトーシスの抑制効果を示すため、虚血性疾患における組織障害の治療又は予防に効果的である。
　例えば、マウスを用いた中大脳動脈永久閉塞（ＭＣＡＯ）において、ＭＣＡＯ処置されたマウスに気体状態のＴＥＭＰＯを投与することで、脳組織の保護効果が得られる。ここで、ＭＣＡＯは、脳梗塞発症後の薬剤投与の効果をみるための外科処置による脳梗塞モデルである。
　酸化ストレスによる細胞死を伴う他の疾患として、筋委縮性側索硬化症（ＡＬＳ）が挙げられる。ＡＬＳは、運動ニューロンが変性又は／および消失する進行性の疾患である。ＡＬＳには、活性酸素の分解に関わる酵素をコードする遺伝子の変異、フリーラジカルの関与又はグルタミン酸毒性による神経障害が関与するとされている。本発明に係る剤に含まれるＴＥＭＰＯは活性酸素を捕捉して酸化ストレス性細胞死を抑制し、マウス海馬由来細胞にグルタミン酸を処理する神経細胞死モデルにおいても、グルタミン酸毒性を抑制するため、ＡＬＳの治療又は予防に効果的であると予想される。
　本発明に係る細胞死抑制剤の剤型は、ＴＥＭＰＯが使用時に気体として作用するものであれば特に制限されず、固形剤であってよく、液体製剤であってよく、揮発性の固形剤又は液体製剤であってよく、気体部分を含む剤であってよく、気体と溶液を含む剤であってよく、気体で構成されてもよいが、これらの形態に限定されるものでない。ＴＥＭＰＯ製剤は使用時に適量分取して使用される製剤でもよいが、あらかじめ、適量のＴＥＭＰＯがバイアル等に分注されている製剤でもよい。
　細胞死抑制剤の剤型として好ましくは、ＴＥＭＰＯが溶媒に溶解されている液体製剤であり、溶媒としてはＴＥＭＰＯを溶解することができるものであれば特に制限されないが、例えば、水、Ｄｉｍｅｔｈｙｌ　ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ（ＤＭＳＯ）もしくはエタノールなど有機溶媒、または当該有機溶媒と水の混合溶媒が挙げられる。特に、水、ＤＭＳＯ、又は水とＤＭＳＯの混合液を溶媒とした溶液であることがより好ましい。
　また、本発明の一つの実施形態として、水又はＤＭＳＯ等を溶媒とした液体製剤であって、ＴＥＭＰＯの濃度が、水を溶媒にした場合においては、１０μＭ～１０００００μＭであり、ＤＭＳＯを溶媒にした場合においては１０μＭ～５０００００μＭである、液体製剤が挙げられる。
　液体製剤を使用する場合、たとえば、液体製剤から気化したＴＥＭＰＯをそのまま用いてもよく、気化したＴＥＭＰＯを回収した気体を用いてもよい。この時、ＴＥＭＰＯを揮発させる条件は特に限定されないが、常温かつ大気圧下であってよく、加温してもよい。
　本発明に係る細胞死抑制剤の剤型として、固体のＴＥＭＰＯを含む固形剤もまた好ましい。固形剤の形態は特に限定されないが、例えば、粉末状であってよい。固体のＴＥＭＰＯは自然に揮発しうるため、固形剤の使用は、たとえば、固形剤から気化したＴＥＭＰＯをそのまま用いてもよく、気化したＴＥＭＰＯを回収した気体を用いてもよい。この時、ＴＥＭＰＯを揮発させる条件は特に限定されないが、常温かつ大気圧下であってよく、加温してもよい。また、固形剤は保存時の安定性も期待でき、密閉して冷暗所で保存し得る。
　本発明に係る細胞死抑制剤は、ＴＥＭＰＯを含む剤であって、医薬的に許容される他の成分を含んでいてもよい。他の成分としては特に制限されず、医薬に使用される成分であればよいが、例えば、緩衝剤が挙げられる。緩衝剤は、特に、液体製剤を含む実施形態において、保存時の安定性や使用時の性質変化の防止などに寄与し得る。
　医薬的に許容される緩衝液は、典型的には、クエン酸緩衝液、又はリン酸緩衝液が挙げられる。クエン酸緩衝液には、クエン酸、クエン酸ナトリウム、及びそれらの混合物が含まれ、リン酸緩衝液には、リン酸、リン酸一ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、及びそれらの混合物が含まれる。
　また、本発明に係る細胞死抑制剤は、特に、液体製剤を含む実施形態において、希釈剤を含んでいてよく、希釈剤による希釈を前提としてよい。希釈剤としては、典型的には、水、DMSOなどが用いられる。希釈剤は、細胞、組織及び生体への毒性の観点から、水が好ましい。
　本発明に係る細胞死抑制剤の投与量は、各々の実施形態により適宜決定できる。例えば、実施形態の一つとして前記説明した水またはＤＭＳＯ等を溶媒とした液体製剤の場合、前記濃度の範囲内にあって、４℃～１００℃の条件で揮発しうる量であり、好ましくは２３℃～７０℃に加温して揮発しうる量であり、より好ましくは２３℃～４０℃に加温して揮発しうる量である。
　本発明に係る細胞死抑制剤の投与回数は、必要に応じて、１回のみでよく、数回でよく、１日に１回、１日に２～４回、１週間に２～４回、１週間に１回又は２週間に１回の頻度で必要な期間継続して投与してよい。また、数分から数時間に渡り、連続的に投与してよい。
　本発明に係る細胞死抑制剤のヒトなどの対象への投与方法は、ＴＥＭＰＯがヒトなどの対象へ気体として投与される方法であれば特に制限されないが、剤の気体部分又は揮発した剤を用いて気体状態で投与できる。具体的には、例えば、気体を直接吸入させる、自然に揮発させて吸入させる、脱脂綿に含ませて吸入させる、加温して吸入させる、気化器で揮発させて吸入させるなどの方法で投与でき、また、これらを組み合わせて、例えば、脱脂綿に含ませた後加温して吸入させるなどの方法で投与できる。また、特に液体製剤を含む実施形態においては、希釈剤により必要に応じて適当な濃度に希釈してから投与してもよい。
　ＴＥＭＰＯは他の薬剤と組み合わせて使用してもよい。他の薬剤としては、エダラボン (MCI-186)、ビタミンEなどが挙げられる。
　以下に実施例を用いて本発明を説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
　［実施例１］　揮発ＴＥＭＰＯによるフェロトーシス抑制
　以下の方法で、フェロトーシスを誘導した細胞に対し、気体状態を介してＴＥＭＰＯを作用させ、効果を確かめた。
　ヒト浸潤性線維肉腫細胞ＨＴ１０８０細胞（１×１０５）を３．５ｃｍ皿に播種し、ダルベッコ調整イーグル培地（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ　ｍｏｄｉｆｉｅｄ　Ｅａｇｌｅ’ｓ　ｍｅｄｉｕｍ：　ＤＭＥＭ）に１０％ウシ胎児血清（Ｆｅｔａｌ　ｂｏｖｉｎｅ　ｓｅｒｕｍ：　ＦＢＳ）、ペニシリン、ストレプトマイシンを加えた培地で、３７℃、５％ＣＯ２下で、４０時間培養した。蒸留水１ｍＬを入れた別の３．５ｃｍ皿を用意して、細胞を培養した３．５ｃｍ皿と左右に並べた状態で１０ｃｍ皿に入れた。ＨＴ１０８０細胞の培養液を交換して、ＲＳＬ３（Ｓｅｌｌｅｃｋ社）を１ｍＭになるようにＤｉｍｅｔｈｙｌ　ｓｕｌｆｏｘｉｄｅで溶解し、上記培地に対し１／１０００量を添加した、ＲＳＬ３添加培地を加えた。同時に、終濃度１０、１００又は１０００μＭとなるよう、ＴＥＭＰＯを上記蒸留水に添加した。このとき、ＴＥＭＰＯは１００ｍＭになるようにＤＭＳＯで溶解したものを使用した。阻害効果のコントロールとして、ビタミンＥ誘導体であるＴｒｏｌｏｘを終濃度０．２ｍＭになるよう細胞の培地に添加した。５時間後、すべての細胞を回収したのちトリパンブルー溶液で染色して細胞の生死をカウントした。細胞死率は、下記式（２）で計算し、結果を図１にて、平均値±標準誤差で表した。
　細胞死率（％）＝死細胞／（生細胞＋死細胞）×１００　　　　　（２）
　結果、ＴＥＭＰＯは１０μＭ以上の濃度でＲＳＬ３誘導フェロトーシスを有意に阻害し、１００μＭ以上の濃度でＲＳＬ３誘導フェロトーシスを大きく阻害した。同様の結果は、ＲＳＬ３の代わりに別のフェロトーシス誘導試薬であるＥｒａｓｔｉｎ（１０μＭ）を使用した場合や、異なる癌細胞種であるＣａｌｕＩ，　ＰａｎｃＩ　を用いても得られた。また、マウス海馬由来細胞ＨＴ２２にグルタミン酸を処理する神経細胞死モデルにおいても同等の結果が得られた。本実験では、水に添加したＴＥＭＰＯが細胞培養液に直接混じ入ることはないため、揮発した後に、気体を介して細胞に作用したと考えられる。そのため、揮発したＴＥＭＰＯが気体状態を介してフェロトーシスを抑制することが確認された。
［実施例２］　揮発ＴＥＭＰＯによるフェロトーシス抑制
　６ウェルプレートの左上部１ウェルに、実施例１と同様にしてＨＴ１０８０細胞を播種し４０時間培養した。培養液を交換してＲＳＬ３添加培地を加えると同時に、プレートの右下部１ウェルに１μＬのＴＥＭＰＯ（１００ｍＭ）溶液を入れた。このフェロトーシス阻害効果を、実施例１と同様の手法で測定した。結果を図２にて、平均値±標準誤差で表した。その結果、細胞死率が減少し、ＲＳＬ３誘導性フェロトーシスは阻害された。そのため、フェロトーシスは１０ｃｍ程度離れた場所のＴＥＭＰＯがDMSO溶液から揮発し、気体状態を介して作用することで阻害された。
［実施例３］　気体状態のＴＥＭＰＯによるフェロトーシス抑制
　アルミニウムガスバッグに空気と１μＬのＴＥＭＰＯ（１００ｍＭ）を投入して、３７℃インキュベータ内で３時間放置した。ガスタイトシリンジでガスバッグ内の気体（２０ｍＬ）を採取し、これを、３．５ｃｍ皿のＲＳＬ３処理ＨＴ１０８０細胞が入った１０ｃｍ皿内に静かに注入した。このとき、ＲＳＬ３処理ＨＴ１０８０細胞は、実施例１と同様の手法で得た。その後、フェロトーシス阻害効果を、実施例１と同様の手法で測定した。結果を図３にて、平均値±標準誤差で表した。その結果、細胞死率が減少し、ＲＳＬ３誘導性フェロトーシスは阻害された。よって、加温により放出されたＴＥＭＰＯの気体成分（ガス）の存在により、フェロトーシスが阻害されたと考えられる。
［実施例４］　揮発後再溶出したＴＥＭＰＯによるフェロトーシス抑制
　蒸留水１ｍＬを入れた３．５ｃｍ皿と１μＬのＴＥＭＰＯ（１００ｍＭ）を入れた別の３．５ｃｍ皿を並べた状態で１０ｃｍ皿に入れ、３７℃インキュベータ内に放置した。３時間後に蒸留水１０μＬを採取し、別に準備した３．５ｃｍ皿のＲＳＬ３処理ＨＴ１０８０細胞に加えた。このとき、ＲＳＬ３処理ＨＴ１０８０細胞は、実施例１と同様の手法で得た。その後、フェロトーシス阻害効果を、実施例１と同様の手法で測定した。結果を図４にて、平均値±標準誤差で表した。その結果、細胞死率が減少し、ＲＳＬ３誘導性フェロトーシスは阻害された。よって、揮発したＴＥＭＰＯガスは蒸留水に再溶出し、再溶出したＴＥＭＰＯがフェロトーシスを阻害すると考えられる。
［実施例５］　揮発ＴＥＭＰＯによる、脳梗塞モデルマウスにおける脳組織障害の抑制
以下の方法で、ＴＥＭＰＯの揮発使用による気体を介した効果をマウス中大脳動脈永久閉塞（ＭＣＡＯ）による脳梗塞モデルを用いて確認した。また、比較例として、２００１年に承認された再開通治療前後の唯一の脳保護薬である、フリーラジカル捕捉機能を持つ化合物エダラボン（ＭＣＩ－１８６；　田辺三菱製薬）を用いた。
　マウスには、７－１０週令（体重３０－３５ｇ）の雄マウス（Ｃ．Ｂ－１７／Ｉｃｒ－　＋／＋　Ｊｃｌ；　日本クレア）を使用した。マウスはケージ毎に２－３匹で収容し、温度を２４±１℃、湿度を５５±５％に設定した部屋で１４時間／１０時間の点灯・消灯サイクルで手術２日以上前から飼育した。手術の前後には餌と水を自由に摂取できるようにした。
　ＭＣＡＯモデルの作製は、１９８１年のラットを用いた田村モデル（Ｊ　Ｃｅｒｅｂ　Ｂｌｏｏｄ　Ｆｌｏｗ　Ｍｅｔａｂ　１：５３，１９８１）に小さな変更を加えて施行した。イソフルランで麻酔したマウスをフェードバック加熱パッドに乗せ、直腸内深部温を３７．０℃±０．５℃に維持した。小型歯科用ドリルとスチールバーを使用して頬骨基部を削り側頭骨底部を露出させ、ダイヤバーで約４×４ｍｍの小孔を開けて中大脳動脈を露出させた。硬膜を切断した後、先端１ｍｍの動物用バイポーラ（Ｊｅｗｅｌａｒ　Ｂｉｐｏｌａｒ　Ｆｏｒｃｅｐｓ）を用いて電気凝固を行った。視覚的に血流閉塞を確認した後、焼灼血管を切断し、創部の洗浄後に縫合した。麻酔からの回復中は直腸温を注意深く監視した。
　梗塞作成１５分後、空気孔を開けた１７×１０×１０ｃｍの密閉ケージ内にマウスを１匹ずつ入れ、ランダムに以下の３つの群のいずれかに振り分けた。
・コントロール群は、３．５ｃｍ皿に０．１ｇの綿を敷き６０℃に加温した５ｍｌのＰＢＳを染み込ませたものをケージ内中央に留置した。
・ＴＥＭＰＯ吸入投与群は、３．５ｃｍ皿に０．１ｇの綿を敷き、６０℃に加温した５ｍｌの１００ｍＭのＴＥＭＰＯ水溶液を染み込ませたものをケージ内中央に留置した。
・エダラボン投与群は、３ｍｇ／ｍｌに調整したエダラボン０．１ｍｌを静注投与してケージ内に戻した。
　それぞれのマウスは、梗塞作成後３、５、７時間が経過した時点でＭＲＩによるＴ２強調画像を取得した。ＭＲＩ画像の信号強度比は、梗塞領域の一定距離に位置する３点とその線対称となる非梗塞側の３点の測定値の平均を比（梗塞領域平均値／非梗塞領域平均値）にして算出した。３、５、７時間経過後の画像から算出した比を、図５に示す。
　さらに、８時間後に神経症状（四肢の麻痺・運動能力・摂食障害）を観察した後に屠殺し、脳組織片の２，３，５－トリフェニルテトラオリウムクロライド（ＴＴＣ）染色を行った。非染色領域を梗塞病変とし、梗塞面積はＩｍａｇｅＪソフトウェアを使用して測定した。梗塞面積にスライス厚（１ｍｍ）をかけた値を脳梗塞体積とした。コントロール群及びＴＥＭＰＯ吸入投与群におけるＴＴＣ染色後の脳組織の断面の写真、並びにコントロール群、エダラボン投与およびＴＥＭＰＯ吸入投与群の脳梗塞体積の平均値±標準誤差を図６にて示した。
　その結果、コントロールやエダラボン投与のものに比べ、ＴＥＭＰＯを自然吸入投与したマウスでは脳組織障害が強く抑制された。また、３．５ｃｍ皿に加えるＴＥＭＰＯの濃度の検討を行ったところ、２５ｍＭでも全く同等の保護効果を示し、１２．５ｍＭで弱い効果を示した。
[実施例６]　揮発ＴＥＭＰＯによる、ALSモデルマウスにおける筋委縮の抑制
　ＴＥＭＰＯの揮発使用による効果をALSモデルマウス（C57BL/6-hSOD1(G93A)）を用いて確認した。
　変異Cu/Zn superoxide dismutase(SOD1:G93A)遺伝子を組み込んだトランスジェニックマウスは、筋萎縮性側索硬化症（ALS）の有用なモデルとして広く使用されている。生後90日を過ぎた頃から症状が表れ、2ヶ月以内に筋萎縮が進行して死に至る。
　14-15週令（体重24-30g）の雄マウス（C57BL/6-hSOD1(G93A)を使用した。マウスは１匹ずつ１ケージに収容し、温度を24±1℃、湿度を55±5%に設定した部屋で14時間／10時間の点灯・消灯サイクルで、餌と水は自由摂取とした。
　マウスはほぼ同体重のものを２群に振り分け、５匹ずつ実験を行った。コントロールとTEMPOは、約10箇所の釘穴を開けた5 mlポリスチレンチューブに0.1gの綿を入れ、5 ml の滅菌水またはTEMPO水溶液（0.1M）をそれぞれ染み込ませたものをケージ内に留置した。滅菌水とTEMPO水溶液は84時間おきに交換し、マウスが死亡するまで継続した。
　実験マウスは、TEMPO（コントロール）処理開始後から死亡するまでの生存日数をカウントし、結果はそれぞれの日数をプロットして平均値±標準誤差で表した（図７）。その結果、コントロールに比べ、TEMPOを自然吸入投与したマウスでは生存期間の延長が認められた。
 

Claims (8)

  1. 酸化ストレスによる細胞死の抑制剤であって、
    ２，２，６，６－テトラメチル－１－ピペリジニルオキシル（ＴＥＭＰＯ）を有効成分として含み、
    気体状態を介して作用することを特徴とする、細胞死抑制剤。
  2. 前記酸化ストレスによる細胞死が、フェロトーシスである、請求項１に記載の細胞死抑制剤。
  3. ＴＥＭＰＯの一部もしくは全体が気体からなる、請求項１又は２に記載の細胞死抑制剤。
  4. 液体製剤又は固形製剤であり、ＴＥＭＰＯを揮発させて使用する、請求項１～３のいずれか一項に記載の細胞死抑制剤。
  5. 虚血性疾患の治療又は予防用である、請求項１～４のいずれか一項に記載の細胞死抑制剤。
  6. 前記虚血性疾患が脳梗塞である、請求項５に記載の細胞死抑制剤。
  7. 筋委縮性側索硬化症の治療又は予防用である、請求項１～４のいずれか一項に記載の細胞死抑制剤。
  8. 吸入薬である、請求項１～７のいずれか一項に記載の細胞死抑制剤。
     
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