WO2022055395A1 - Способ защиты овощных культур от вирусных инфекций - Google Patents

Способ защиты овощных культур от вирусных инфекций Download PDF

Info

Publication number
WO2022055395A1
WO2022055395A1 PCT/RU2021/050242 RU2021050242W WO2022055395A1 WO 2022055395 A1 WO2022055395 A1 WO 2022055395A1 RU 2021050242 W RU2021050242 W RU 2021050242W WO 2022055395 A1 WO2022055395 A1 WO 2022055395A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
vegetable crops
activator
plants
viruses
viral infections
Prior art date
Application number
PCT/RU2021/050242
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Наталья Владимировна БЛАЖКО
Кирилл Олегович ПЛОТНИКОВ
Султан Хаджибикарович ВЫШЕГУРОВ
Валерия Алексеевна РЯБИНИНА
Сергей Евгеньевич ПАШКОВСКИЙ
Original Assignee
Общество С Ограниченной Ответственностью Научно-Исследовательский Центр "Инновации" (Ru),
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество С Ограниченной Ответственностью Научно-Исследовательский Центр "Инновации" (Ru), filed Critical Общество С Ограниченной Ответственностью Научно-Исследовательский Центр "Инновации" (Ru),
Publication of WO2022055395A1 publication Critical patent/WO2022055395A1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests

Definitions

  • the invention relates to the field of plant protection, in particular to a method for using a complex of phosphodiesterases, exonucleases, endonucleases and ribonucleases to protect vegetable crops from viruses in protected ground conditions.
  • the method consists in spraying vegetable crops with a preparation that includes enzymes of bacterial synthesis and an activator.
  • An analogue of the invention is a method of using pancreatic ribonuclease, which has hydrolytic properties against phytopathogenic viruses, which makes it possible to slow down or prevent the reproduction of viruses [1].
  • pancreatic ribonuclease as an antiviral plant protection agent is the high cost of the enzyme, the production of which is not economically feasible on an industrial scale.
  • Another analogue is a method of using plant protection products against viral infections and disease prevention, which has a wide scope, high protection efficiency, environmental safety and harmlessness to humans, animals, and plants.
  • an extracellular enzyme produced by bacteria Bacillus pumilus, bacterial ribonuclease Bacillus pumilus is used as an inhibitor of viral replication [2].
  • the disadvantage of this method is the lack of the possibility of cost-effective industrial production to meet the needs of agricultural producers, as well as the availability of research results only on the inhibitory ability of the enzyme.
  • SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) Closest to the claimed method is the method of using Serratia marcescens bacterial nuclease to protect potatoes from viruses [3,4].
  • the disadvantage of this method is the laboriousness of the development, the lack of an industrial production method, the use of transgenic plants for the production of bacterial nuclease Serratia marcescens, the safety problem of which is not well understood and the high cost of implementing the technology, as well as the presence of conditional pathogenicity of the applied strain-producer of enzymes of the bacterium Serratia marcescens.
  • the technical objective of the invention is to develop a method for protecting plants from viral infections and preventing virus-induced diseases, adapted to production conditions, providing highly effective protection against viruses, having environmental safety and stimulating the development of plants due to a complex of trace elements.
  • the objectives are achieved by using an extracellular enzyme produced by the imperfect fungus Penicillium citrinum, the fungal nuclease Pl P. citrinum, as an antiviral agent.
  • Penicillium citrinum obtained without the use of transgenic plants, which was produced in sufficient quantities for widespread use, differing from analogues in the degree of purification and the presence of enzymes that have a hydrolytic effect not only on DNA/RNA, but also on
  • SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) lipoproteins, in particular on the protein coat of viruses (capsid).
  • the enzyme was activated with an activator (hereinafter referred to as the activator), which includes magnesium sulfate, silicon oxide, calcium oxide, magnesium chelate, and iron chelate.
  • a distinctive feature of the present invention are approaches to processing methods, in particular, the calculation of the frequency of treatments and the concentration of the working solution, taking into account the degree of spread of the viral infection in the greenhouse complex, using molecular genetic methods to control the viral load, both indoors (equipment, inventory, auxiliary materials, walls, decks), and in plants.
  • the claimed technical solution is characterized by examples.
  • Example 1 Cucumber seedlings infected with cucumber green mottled mosaic virus (GGMV) were treated with 1 liter of working solution preparation, which was carried out by mixing 150 mg (15000 EA) of enzymes with 3 g of activator in warm water (37-50°C). Treatments were carried out daily to prevent the development of external signs of infection. Prior to treatment, samples were taken to determine the viral load.
  • GGMV cucumber green mottled mosaic virus
  • EXAMPLE 2 Cucumber plants grown on a private plot of 8 m 2 were treated with 10 liters of working solution using 1.5 g of enzymes (150 TEA) and 30 g of activator. Treatments were carried out weekly to prevent the development of cucumber mosaic virus (CMV). After 5 weeks of treatments in the study area, there is a significant decrease in plants with lesions of the upper tier (Figure 2).
  • CMV cucumber mosaic virus
  • Example 3 One of the areas of the greenhouse plant, which grew tomatoes infected with tomato yellow leaf curl virus (VZKTV), was treated with 100 l of working solution: 15 g of enzymes (1.5 IEA) and 300 g of activator. Tomatoes were treated weekly by spraying leaf blades. The regrowth of healthy tops and the restoration of flowering and fruit formation processes were observed (Fig.3).
  • VZKTV tomato yellow leaf curl virus
  • Example 4 Cucumber plants grown on an area of 1 hectare of a greenhouse plant infected with CVD were treated with 1000 liters of working solution for the preparation, which was used 140 g of enzymes (14 IEA) and 1000 g of activator. With weekly treatment of plants, it was possible to achieve the growth of healthy tops, the restoration of fertilization and fruit formation processes. Laboratory studies have shown a significant reduction in viral load in the experimental groups, which were processed by the claimed method ( Figure 4).
  • Example 5 Tomato plants infected with HPTVD were treated 2 times a week with 5 liters of working solution: 0.75 g of enzyme (75000 EA) and 15 g
  • Penicillium citrinum produces an enzyme that hydrolyses the nucleic acids of viruses (RNA or DNA), in addition, this microorganism produces a number of other enzymes that hydrolyze the envelope of viruses, which usually consists of lipoproteins, that is, complex proteins, is not a toxin for humans and animals .
  • the claimed method for protecting vegetable crops from viral infections is as follows: the enzyme with an activator is used under production conditions, using interplanting, when growing vegetable crops by the hydroponic method, and also under production conditions without the use of interplanting, using the hydroponic growing method.
  • the treatment is carried out by spraying leaf plates in the concentrations shown in table 1.
  • Figure 1 Presents the dynamics of the decrease in viral load in samples from the seedling section of the greenhouse plant after 4 weeks of treatment with the claimed method.
  • Figure 3 Shows the formation of new flowers on a tomato plant infected with HPGTL.
  • Figure 4 Shows the distribution of viral load in the experimental and control groups when using different methods for controlling viral infections (1-3 houses - the generally accepted method for combating viral infections; 4-6 houses - the method stated in the description).
  • Figure 5. Demonstrated the difference in height and foliage between the experimental and control groups after 5 weeks of treatment with the claimed method (experiment-processing was carried out; control-processing was not carried out).
  • SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) 2. Sharipova M.P., Balaban N.P., Mardanova A.M., Toymentseva A.A. The use of bacillus pumilus ribonuclease enzyme as an inhibitor of phytopathogenic viruses. Patent 2542480 RU dated May 20, 2015.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области защиты растений, в частности к способу применения комплекса фосфодиэстераз, экзонуклеаз, эндонуклеаз и рибонуклеаз, для защиты овощных культур от вирусов в условиях защищенного грунта. Способ заключается в опрыскивании овощных культур водным раствором, включающим в себя ферменты бактериального синтеза и активатор, который состоит из сульфата магния, оксида кремния, оксида кальция, хелата магния, хелата железа. Данный способ за счет ферментного гидролиза вирионов позволяет значительно снижать вирусную нагрузку в отдельно взятом растении, но и препятствует широкому распространению заболевания в теплице. В свою очередь, микроэлементы, входящие в состав активатора, оказывают стимулирующее действие на рост и развитие растений.

Description

СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОВОЩНЫХ КУЛЬТУР ОТ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
Изобретение относится к области защиты растений, в частности к способу применения комплекса фосфодиэстераз, экзонуклеаз, эндонуклеаз и рибонуклеаз, для защиты овощных культур от вирусов в условиях защищенного грунта.
Способ заключается в опрыскивании овощных культур препаратом, включающим в себя ферменты бактериального синтеза и активатор.
Аналогом изобретения является способ применения панкреатической рибонуклеазы, обладающей гидролитическими свойствами в отношении фитопатогенных вирусов, что позволяет замедлить или предотвратить размножение вирусов [1].
Недостатком способа применения панкреатической рибонуклеазы в качестве противовирусного средства защиты растений является высокая себестоимость фермента, производство которого в промышленных масштабах экономически не целесообразно.
Ещё одним аналогом является способ применения средства защиты растений от вирусных инфекций и профилактики заболеваний, обладающий широкой областью применения, высокой эффективностью защиты, экологической безопасностью и безвредностью для человека, животных, растений. При данном способе в качестве ингибитора репликации вирусов используют продуцируемый бактериями Bacillus pumilus внеклеточный фермент - бактериальную рибонуклеазу Bacillus pumilus [2].
Недостатком этого способа является отсутствие возможности экономически выгодного промышленного производства для удовлетворения потребностей сельхозтоваропроизводителей, а также наличие результатов исследований только по ингибирующей способности фермента.
1
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) Наиболее близок к заявленному способу, является способ применения бактериальной нуклеазы Serratia marcescens для защиты картофеля от вирусов [3,4].
Недостатком данного способа является трудоемкость наработки, отсутствие способа промышленного производства, использование для получения бактериальной нуклеазы Serratia marcescens трансгенных растений, проблема безопасности которых недостаточно изучена и дороговизной осуществления технологии, а также наличие условной патогенности применяемого штамма-продуцента ферментов бактерии Serratia marcescens.
Перечисленные недостатки различных способов защиты овощных культур, основанных на применении ферментов с гидролитической активностью в отношении нуклеиновых кислот, существенно ограничивают возможности применения данных способов для защиты растений, использующихся в пищевых целях, от вирусиндуцированных заболеваний.
Технической задачей предлагаемого изобретения является разработка способа защиты растений от вирусных инфекций и профилактики вирусиндуцированных заболеваний, адаптированного под условия производства, оказывающего высокоэффективную защиту от вирусов, обладающего экологической безопасностью и стимулирующим действием на развитие растений благодаря комплексу микроэлементов.
Цели достигают тем, что в качестве противовирусного средства используют продуцируемый несовершенным грибом Penicillium citrinum внеклеточный фермент- грибковую нуклеазу Pl Р. citrinum. Использовался Penicillium citrinum, полученный без применения трансгенных растений, который нарабатывался в достаточном для широкого применения количестве, отличающийся от аналогов степенью очистки и наличием ферментов, оказывающих гидролитическое действие не только на ДНК/РНК, но и на
2
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) липопротеиды, в частности на белковую оболочку вирусов (капсид). Активацию фермента проводили активатором (далее по тексту активатор), в состав которого входят сульфат магния, оксид кремния, оксид кальция, хелат магния, хелат железа.
Отличительной особенностью настоящего изобретения являются подходы к способам обработки, в частности расчет кратности обработок и концентрации рабочего раствора с учетом степени распространения вирусной инфекции в тепличном комплексе, с применением молекулярно -генетических методов контроля вирусной нагрузки, как в помещениях (оборудование, инвентарь, вспомогательные материалы, стены, настилы), так и в растениях. Определена концентрация активатора, которая необходима для активации фермента.
Технический результат достигается следующим образом.
Скрининг на наличие/ отсутствие вирусов в растениях проводят раз в две недели. В качестве исследуемого материала используют листья растений и смывы с поверхностей помещений. После выявления РНК вирусов в исследуемом материале до обнаружения внешних проявлений признаков инфекции исследования производили еженедельно. От момента выявления РНК в исследуемом материале, до появления признаков инфекции проходит инкубационный период развития вирусной инфекции, который в среднем составляет до 3 недель.
Заявляемое техническое решение характеризуется примерами.
Пример 1. Рассаду огурца, инфицированную вирусом зеленой крапчатой мозаики огурца (ВЗКМО), обрабатывали 1 литром рабочего раствора приготовление, которого осуществляли смешиванием 150 мг (15000 ЕА) ферментов с 3 г активатора в теплой воде (37-50°С). Обработки проводили ежедневно для недопущения развития внешних признаков инфекции. До начала обработки проводили отбор проб для определения вирусной нагрузки.
3
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) Её значение составляло 7,87x1010 После 3 обработок на контрольном и опытном участках были обнаружены следы вируса (ВЗКМО). После 4 обработок количество вирусных копий в смывах с рабочих поверхностей и настила общей площадью 20 см2 составило - 0,068х106 копий (Фиг.1). Полученные в ходе эксперимента данные, свидетельствую о снижении числа инфицированных растений.
Пример 2. Растения огурца, выращиваемые в личном подсобном хозяйстве на участке 8 м2 обрабатывали 10 л рабочего раствора, используя 1,5 г ферментов (150 TEA) и 30 г активатора. Обработки проводили еженедельно для профилактики развития вируса мозаики огурца (ВОМ). После 5 недель обработок на исследуемом участке наблюдается значительное снижение растений с поражениями верхнего яруса (Фиг.2).
Пример 3. Один из участков тепличного комбината, на котором выращивались томаты, инфицированные вирусом желтой курчавости листьев томата (ВЖКЛТ), обрабатывали 100 л рабочего раствора: 15 г ферментов (1,5 МЕА) и 300 г активатора. Томаты обрабатывали еженедельно опрыскиванием листовых пластин. Наблюдалось отрастание здоровых верхушек и восстановление процессов цветения и плодообразования (Фиг.З).
Пример 4. Растения огурца выращиваемые на площади в 1 га тепличного комбината, инфицированные ВЗКМО, обрабатывались 1000 л рабочего раствора для приготовления, которого использовали 140 г ферментов (14 МЕА) и 1000 г активатора. При еженедельной обработке растений удавалось добиться отрастания здоровых верхушек, восстановления процессов оплодотворения и плодообразования. Лабораторные исследования показали достоверное снижение вирусной нагрузки в опытных группах, которые обрабатывались заявленным способом (Фиг.4).
Пример 5. Растения томата, инфицированные ВЖКЛТ, 2 раза в неделю обрабатывали 5 литрами рабочего раствора: 0,75 г фермента (75000 ЕА) и 15 г
4
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) активатора. По прошествии 5 недель обрабатываемые растения значительно превосходили по высоте и облиственности растения, которые не были подвержены обработке (Фиг.5).
Известно, что Penicillium citrinum продуцирует фермент гидролизующий нуклеиновые кислоты вирусов (РНК или ДНК), кроме того, данный микроорганизм продуцирует ряд других ферментов, которые гидролизуют оболочку вирусов, состоящую как правило из липопротеидов, то есть сложных белков, не является токсином для человека и животных. Заявленный способ защиты овощных культур от вирусных инфекций заключается в следующем: фермент с активатором применяют в производственных условиях, с использованием интерплантинга, при выращивании овощных культур гидропонным методом, а также в производственных условиях без применения интерплантинга с применением гидропонного метода выращивания.
Для приготовления рабочего раствора фермента (активностью 14 МЕА) и активатора фермента, предварительно наливают 10 л воды, температура которой от 37 до 40 °C; измеряют pH, оптимальным считается pH 8, допустимым 7-9. Пакет с активатором всктрывают и вносят в воду до полного растворения, после чего пакет с ферментом вскрывают и вносят в раствор с активатором, перемешивая до полного растворения. Затем полученный концентрированный раствор выливают в емкость с водой доводя объем до 1000 л.
Обработку осуществляют методом опрыскивания листовых пластин в концентрациях, приведенных в таблице 1.
5
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) Таблица 1.
Объём рабочих растворов и масса их компонентов
Figure imgf000007_0001
Краткое описание чертежей.
Фигура 1. - Представлена динамика снижения вирусной нагрузки в образцах из рассадного отделения тепличного комбината после 4 недель обработки заявленным способом.
Фигура 2. - Описана динамика изменения количества растений с поражениями верхнего яруса.
Фигура 3. - Представлено образование новых цветков на растении томата инфицированного ВЖКЛТ.
Фигура 4. - Представлено распределение вирусной нагрузки в опытных и контрольных группах при применении разных методик контроля вирусных инфекций (1-3 домик - общепринятая методика борьбы с вирусными инфекциями; 4-6 домик - заявленная в описании методика).
Фигура 5. - Продемонстрирована разница по высоте и облиственности между опытной и контрольной группами после 5 недель обработки заявленным способом (опыт- обработка производилась; контроль- обработка не проводилась).
Список литературы
1. Мартынова Р.В. Ингибирующее действие панкреатической рибонуклеазы на фитопатогенные вирусы // Биологические исследования на Дальнем Востоке. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1975. - С.149-152.
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) 2. Шарипова M.P., Балабан Н.П., Марданова А.М., Тойменцева А.А. Применение фермента рибонуклеазы bacillus pumilus в качестве ингибитора фитопатогенных вирусов. Патент 2542480 RU от 20.05.2015.
3. Леонова Н.С., Салганик Р.П. Применение бактериальной эндонуклеазы для оздоровления картофеля от вирусов / Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 1991, №5, С.25-28.
4. Блажко Н. В., Вышегуров С. X., Хрипко Ю. И., Рябинина В. А. Способ защиты овощных культур от инфекций, вызываемых вирусами. Патент 2 720 423 RU от 1.02.2019.
7
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26)

Claims

Формула изобретения
Способ защиты овощных культур от вирусных инфекций состоит в опрыскивании растений рабочим раствором состоящим из воды от 1 л до 1000 л, температура которой варьирует 37 - 40°С, внеклеточного фермента продуцента Penicillium citrinum в концентрации от 15 TEA до 14 ME А с добавлением активатора фермента в количестве от 3 до 1000 г.
8
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26)
PCT/RU2021/050242 2020-09-11 2021-07-27 Способ защиты овощных культур от вирусных инфекций WO2022055395A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020130071A RU2768037C2 (ru) 2020-09-11 2020-09-11 Способ защиты овощных культур от вирусных инфекций
RU2020130071 2020-09-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022055395A1 true WO2022055395A1 (ru) 2022-03-17

Family

ID=80632368

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2021/050242 WO2022055395A1 (ru) 2020-09-11 2021-07-27 Способ защиты овощных культур от вирусных инфекций

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2768037C2 (ru)
WO (1) WO2022055395A1 (ru)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2720423C1 (ru) * 2019-02-01 2020-04-29 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" Способ защиты овощных культур от инфекций, вызываемых вирусами

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2542480C1 (ru) * 2013-11-19 2015-02-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский (Приволжский) Федеральный Университет" (ФГАОУ ВПО КФУ) ПРИМЕНЕНИЕ ФЕРМЕНТА РИБОНУКЛЕАЗЫ Bacillus pumilus В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА ФИТОПАТОГЕННЫХ ВИРУСОВ

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2720423C1 (ru) * 2019-02-01 2020-04-29 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" Способ защиты овощных культур от инфекций, вызываемых вирусами

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MAEKAWA K, ET AL.: "PRIMARY STRUCTURE OF NUCLEASE P1 FROM PENICILLIUM CITRINUM", EUROPEAN JOURNAL OF BIOCHEMISTRY, PUBLISHED BY SPRINGER-VERLAG ON BEHALF OF THE FEDERATION OF EUROPEAN BIOCHEMICAL SOCIETIES, vol. 200, no. 03, 1 January 1991 (1991-01-01), pages 651 - 661, XP001119940, ISSN: 0014-2956, DOI: 10.1111/j.1432-1033.1991.tb16228.x *
СУСЛОВА А И, БАХТАИРОВА В И: "ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ БИОХИМИИ. ФЕРМЕНТЫ Учебное пособие для иностранных студентов", 1 January 2014 (2014-01-01), pages 1 - 42, XP055915569, Retrieved from the Internet <URL:https://mir.ismu.baikal.ru/src/downloads/55403dea_osnovnye_ponyatiya_biohimii._fermenty.pdf> [retrieved on 20220426] *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2020130071A3 (ru) 2022-03-11
RU2768037C2 (ru) 2022-03-23
RU2020130071A (ru) 2022-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2781157B1 (en) Plant virus infection inhibition method
DK156984B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af et behandlingsmiddel med evne til at beskytte planter mod angreb af patogene svampe
US9534025B2 (en) Method for inducing resistance to stress caused by pathogens in plants
Chalfoun et al. Development of PSP1, a biostimulant based on the elicitor AsES for disease management in monocot and dicot crops
EP2753182B1 (en) Active agents against pseudomonas species causing rotting diseases in mushroom production, their use and compositions containing them
CN101444231B (zh) 裂褶菌蛋白提取物及其制备方法和应用
KR101626801B1 (ko) 곤충병원성 보베리아 바시아나 및 이를 이용한 수도해충 방제용 제제
WO2020140163A1 (es) Una formulación para la protección contra la bacteriosis del kiwi, causada por la bacteria pseudomonas syringae pv. actinidiae (psa)
RU2768037C2 (ru) Способ защиты овощных культур от вирусных инфекций
RU2720423C1 (ru) Способ защиты овощных культур от инфекций, вызываемых вирусами
CN106748345A (zh) 防治蔬菜青枯病的生物有机水溶肥料及其制备方法
CN110699305B (zh) 一种伯克氏菌及其该伯克氏菌的应用
Marathe et al. Magnesium dependent proteinaceous protease inhibitor with pesticidal potential from alkali-halotolerant Streptomyces spp.: optimization of production using statistical tools
CN102647910A (zh) 植物培育剂,植物病害抗性诱导剂,及植物病害控制方法
ES2293085T3 (es) Agente de control biologico y formulaciones.
JP3287368B2 (ja) 芝草用の病原菌抵抗性誘導材料
Lalezar et al. Changes in zucchini defense responses against Meloidogyne javanica (Rhabditida: Meloidogynidae) induced by Pochonia chlamydosporia
JP2008154456A (ja) タンパク質分解酵素
Kalberer Some properties of an extracellular proteolytic enzyme of Verticillium fungicola, a pathogen of the cultivated mushroom Agaricus bisporus
NL2024170B1 (en) Compositions, uses and methods for prevention and treatment of viral plant infections.
CN108998379A (zh) 一株青霉菌株及其应用
RU2086128C1 (ru) Штамм бактерий bacillus subtilis для получения препарата против грибных болезней растений
Mutlag et al. Assessment of the effect of autoclaving of Pleurotus ostreatus filtrate on its pathogenicity and antagonistic ability.
JPH01272508A (ja) 微生物による植物ウィルス防除剤の製造法
Abada et al. Effect of combination between bioagents and antioxidants on management of tomato powdery mildew

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 21867225

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 21867225

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 21867225

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1