WO2022053770A1 - Nouvelle émulsion mimant la peau - Google Patents

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WO2022053770A1
WO2022053770A1 PCT/FR2021/051558 FR2021051558W WO2022053770A1 WO 2022053770 A1 WO2022053770 A1 WO 2022053770A1 FR 2021051558 W FR2021051558 W FR 2021051558W WO 2022053770 A1 WO2022053770 A1 WO 2022053770A1
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WO
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skin
composition
dermo
chosen
active ingredient
Prior art date
Application number
PCT/FR2021/051558
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English (en)
Inventor
Xavier Ormancey
Catherine BIDAN
Sandy RATTIER
Hélène DUPLAN
Carine JACQUES-JAMIN
Original Assignee
Pierre Fabre Dermo-Cosmetique
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Publication date
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Definitions

  • TITLE New emulsion that mimics the skin
  • the present invention relates to cosmetic compositions in the form of emulsions containing ingredients similar to those present in the skin, in order to best respect the structural organization of the skin.
  • Emulsions are thus composed of two phases, an aqueous phase composed among others of water, hydrolysates and aqueous extracts and an oily phase composed among others of oils, waxes, butters and fatty alcohol.
  • the two phases are emulsified using surfactants.
  • active ingredients i.e. the pleasure and perception, the color, the smell of the product, the stability of the whole, its protection over time, its cosmetic effectiveness. immediate and longer term.
  • the skin is a protective envelope that covers the entire body. It is the largest and heaviest organ in the human body. Its thickness varies from 0.5mm (neck) to 5mm (soles of the feet). It is covered with a hydrolipidic protective film, made of a mixture of secretions such as sweat and sebum.
  • the skin has an essential protective role, it also acts as a communication interface between the body and its surrounding environment, thanks to the many tactile, thermal and nociceptor receptors it contains.
  • the skin is composed of three layers, the epidermis, the dermis and the hypodermis (going from the outside to the inside of the body) associated with different structures called cutaneous appendages (nails, hair/hair, glands) .
  • the epidermis is made up of a stratified, cobblestone, keratinized epithelium. It is not vascularized, unlike the dermis and the hypodermis.
  • the epidermis is mainly composed of keratinocytes, which constantly proliferate and differentiate. There are 4 different layers in the epidermis, depending on the stage of differentiation of the keratinocytes which compose: the basal layer (at the level of the junction with the dermis), spinous, granular and horny, also called stratum comeum (in contact with the external environment).
  • stratum comeum in contact with the external environment.
  • the cells of the stratum corneum, the comeocytes end up detaching by forming scales, allowing the renewal of the epidermis.
  • Keratinocytes represent the most abundant cell type in the epidermis. These are cells characterized by the abundant presence of keratin, a fibrous protein rich in cysteine. The keratin molecules are linked together by disulphide bridges, which gives rigidity and impermeability to the epidermis. The keratinocytes are firmly bound together by desmosomes, they differentiate as they pass through the different layers of the epidermis.
  • lipid granules When they pass through the granular layer, they become loaded with lipid granules (Odland bodies) and grains rich in proteins such as profilaggrin.
  • This protein is the precursor of filaggrin, which is involved in the keratinization of cells, the keratinocytes flatten and end up losing their nucleus. They die and become comeocytes which bathe in a lipid cement originating from the lipids of the Odland bodies. This is made up of free fatty acids, ceramides, triglycerides and cholesterol. If the comeocytes are said to be dead, they remain biochemically active. It is the presence of the natural Hydration factor (NMF) that allows it.
  • NMF Natural Hydration factor
  • Filaggrin is found proteolyzed into free amino acids, urocanic acid and pyrrolidone carboxylic acid in comeocytes. These chemical entities, grouped together under the term NMF will play the role of humectant within the comeocyte cytoplasm, retaining water there. Maintaining a minimum hydration level in the cell allows the enzymes present there to maintain their enzymatic activities.
  • the keratinocytes and the lipid cement form a real barrier to the passage of many molecules.
  • Melanocytes are scarce cells in the epidermis, they produce melanin which aims to filter UV rays.
  • the dermis is a connective, vascularized and innervated tissue located under the epidermis. It is 10 to 40 times thicker than this one. It is composed mainly of protein fibers of elastin and collagen, bathed in an aqueous gel of glycosaminoglycans, such as hyaluronic acid. These make it possible to retain a high proportion of water within it, the dermis being composed of 80% water. This gel formed by water and glycosaminoglycans is able to absorb the shocks to which the skin is exposed, while the collagen fibers and of elastin give it elasticity and resistance. Thus, the dermis acts as a mechanical, flexible and compressible support tissue for the skin.
  • the hypodermis is the deepest and thickest layer of the skin. It is part of the continuity of the dermis without any real separation between the two tissues. It is also like the latter, a connective tissue, innervated and vascularized.
  • the hypodermis forms a cushion that acts as a mechanical protection for the underlying structures. This fatty layer also helps insulate the body from thermal variations. If the dermis can be considered as a water reserve, the fats stored within the adipocytes of the hypodermis constitute an energy reserve.
  • Healthy skin comprises on average 70% water, its distribution varying according to the layer, 27.5% proteins (amino acids, proteins, hormones and enzymes), 2% lipids (phospholipids, fatty acids, triglycerides ..), 0.5% of mineral salts and trace elements (sodium, magnesium, potassium, iron, copper, zinc, sulphur, phosphorus, iodine, manganese).
  • the surface cutaneous film of the skin is composed of the hydrolipidic film (sebum, sweat, water, lipids).
  • the stratum corneum is particularly rich in NMF (Natural Moisturizing Factor), the main molecules are glycerol, urea, amino acids, lactates, sugars.
  • NMF Natural Moisturizing Factor
  • the composition of the superficial layers of the epidermis is rich in water, amino acids, polysaccharides, lipids, peptides, proteins (collagens), mineral salts, vitamins and hyaluronic acid.
  • Document EP 3443949 describes a composition of the multi-lamellar emulsion type which mimics the composition of the skin.
  • This composition contains compounds derived from phosphorus such as polyphosphates and phospholipids in order to form the layers. Phosphorus compounds are controversial, however.
  • cosmetic compositions comprising only physio-mimetic compounds perfectly respect the organization of the lipid matrix of the stratum corneum and even make this structural organization of the lipids more compact, thus allowing a reinforcement of the lipid barrier. skin.
  • the invention relates to a cosmetic composition in the form of an oil-in-water emulsion, having in particular a multi-lamellar structure, comprising:
  • At least one essential lipid chosen from the group comprising hydrogenated vegetable oils, in particular vegetable squalane, vegetable waxes, ethylhexyl palmitate and mixtures thereof,
  • At least one hydroxy acid chosen from the group comprising alpha hydroxy acids, beta hydroxy acids, as well as mixtures thereof,
  • at least one amino acid optionally at least one compound chosen from minerals,
  • at least one vitamin optionally at least one vitamin, De water and
  • at least one dermo-cosmetic active ingredient optionally at least one hydroxy acid chosen from the group comprising alpha hydroxy acids, beta hydroxy acids, as well as mixtures thereof,
  • at least one amino acid optionally at least one compound chosen from minerals, Optionally at least one vitamin, De water and optionalally at least one dermo-cosmetic active ingredient.
  • a multi-lamellar emulsion is an oil-in-water (O/W) emulsion showing a multi-lamellar structure.
  • Multi-lamellar emulsions have a multilayer structure; this is clearly visible on emulsion particles formed after emulsification, cut by freezing and then observed under an electron microscope. It is thus observed that each emulsion particle has a structure in the form of multiple layers.
  • a multi-lamellar emulsion exhibits a lamellar structure, a structure which is also observed in the stratum corneum, defined as a plaque showing several layers of this lamellar structure, and offers skin moisturizing effects by reinforcing the natural barrier function of the skin. .
  • the compositions according to the invention comprise at least one alkylglycoside.
  • a suitable alkylglycoside, preferably agro-based, can be chosen in particular from the alkyl-(poly)glycosides of general formula
  • Alk denotes a hydrophobic aliphatic hydrocarbon fragment, saturated or unsaturated, linear or branched comprising from 3 to 22 carbon atoms
  • Z represents a hydrophilic glycoside group, for example such as glucose, xylose or arabinose, and
  • Z represents a glucose group.
  • Z represents a xylose group.
  • Z represents an arabinose group.
  • Alk denotes an aliphatic hydrophobic hydrocarbon fragment, saturated or unsaturated, linear or branched comprising 6 to 22 carbon atoms.
  • Alk denotes an aliphatic hydrophobic hydrocarbon fragment, saturated or unsaturated, linear or branched comprising 8 to 20 carbon atoms.
  • Alk denotes an aliphatic hydrophobic hydrocarbon fragment, saturated or unsaturated, linear or branched comprising 10 to 20 carbon atoms.
  • Alk denotes an aliphatic hydrophobic hydrocarbon fragment, saturated or unsaturated, linear or branched comprising 12 to 20 carbon atoms.
  • a suitable alkylglycoside can be chosen from the group comprising cetearyl glucoside, for example contained in the commercial product sold under the name Montano v® 68.
  • compositions according to the invention comprise at least one polysaccharide. It's about polymers of the carbohydrate family made up of several oses linked together by osidic bonds. They are constituents of skin cells, they have a function in cellular metabolism by supplying energy, they also have a structuring role, in particular in the skin barrier function.
  • the at least one polysaccharide suitable for the invention may be chosen in particular from the group comprising xanthan gum, pullulan, sclerotium gum, tara gum, acacia gum, sodium hyaluronate and mixtures thereof.
  • the polysaccharide present in the composition according to the invention is xanthan gum.
  • the cosmetic composition according to the invention comprises from 0.05 to 2% by weight, in particular from 0.05 to 0.5% by weight and more particularly from 0.1 to 0.3% by weight of at least one polysaccharide, relative to the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention comprise at least one triglyceride.
  • Triglycerides are composed of three fatty acids esterified to one molecule of glycerol. They are found among the lipids of sebum, their main roles are to nourish the skin and lubricate it.
  • the triglycerides suitable for the invention can be chosen in particular from the group comprising triglycerides esterified with C8-C18 fatty acids, in particular with C10-C18 fatty acids, more particularly still caprylic acid.
  • the triglyceride present in the composition according to the invention is caprylic triglyceride, that is to say glycerol tricaprylate.
  • the cosmetic composition according to the invention comprises from 1 to 40% by weight, in particular from 5 to 35% by weight and more particularly from 10 to 30% by weight of triglycerides, relative to the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention comprise at least one fatty alcohol, this being an alcohol with a long carbon chain having, in general, an even number of carbon atoms.
  • Fatty alcohols are fatty waxy substances which have interesting properties in cosmetics, in particular film-forming, emollient, moisturizing, softening and protective.
  • the at least one fatty alcohol suitable for the invention may be chosen in particular from the group comprising lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, as well as mixtures thereof.
  • cetearyl alcohol which is a mixture of cetyl and stearyl alcohol.
  • the fatty alcohol present in the composition according to the invention is cetearyl alcohol.
  • the fatty alcohol, cetearyl alcohol is derived from material of solely vegetable origin, for example oil of coconut. Mention may be made, by way of example, as a source of fatty alcohol such as cetearyl alcohol - additionally containing an alkylglycoside of plant origin - the nonionic surfactant MONTANOV 68® (SEPPIC).
  • a source of fatty alcohol such as cetearyl alcohol - additionally containing an alkylglycoside of plant origin - the nonionic surfactant MONTANOV 68® (SEPPIC).
  • the cosmetic composition according to the invention comprises from 0.1 to 10% by weight, in particular from 0.5 to 10% by weight and more particularly from 2 to 6% by weight of fatty alcohol, relative to the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention comprise at least one polyol, also called polyalcohol, which is an organic compound characterized by a certain number of hydroxyl groups.
  • the polyol suitable for the invention can be chosen from the group comprising glycerol (or glycerin), sorbitol, xylitol, isomalt, mannitol, maltitol, lactitol, erythritol, polyglycitol syrup, and their mixtures.
  • the polyol present in the composition according to the invention is glycerol, the moisturizing agent par excellence.
  • the cosmetic composition according to the invention comprises from 0.5 to 20% by weight, in particular from 1 to 15% by weight and more particularly from 2 to 10% by weight of at least one polyol, relative to the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention comprise at least one phytosterol or natural sterol.
  • These are plant lipids that have a structure very similar to cholesterol, present mainly in vegetable oils and/or waxes, oilseeds or even shea butter, for example.
  • the phytosterol present in the composition according to the invention thus comes from shea butter and/or from a wax; more particularly a shea butter particularly rich in these sterols.
  • the cosmetic composition according to the invention comprises from 0.04 to 10% by weight, in particular from 0.1 to 10% by weight and more particularly from 1 to 5% by weight of at least one phytosterol, relative to the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention comprise at least one essential lipid. These compounds are present in the skin, their role is to act in cell cohesion, they are therefore important in repair. Mention may be made, as essential lipids, of hydrogenated vegetable oils including vegetable squalane, vegetable or animal waxes, ethylhexyl palmitate, and mixtures thereof.
  • Squalane is a hydrocarbon derived from the hydrogenation of squalene. Contrary to squalene, due to the complete saturation of squalane, it is not subject to autooxidation. Squalane is an oil that has many affinities with the skin, it is indeed one of the main components of sebum.
  • a wax including vegetable waxes, but also animal and mineral waxes such as paraffin waxes, is generally a mixture of alkanes, fatty esters of fatty acids, fatty alcohols, fatty acids and very long chain hydrocarbons (C10-C30); in particular a wax can be comprising esters of ethylene glycol and fatty acids, in particular a monoester of fatty acid and long chain alcohol (for example, C10-C22) but also various compounds such as terpenes and sterols.
  • the wax is therefore a vegetable wax and this can be chosen, for example, from the group comprising Candelilla wax, Camauba wax, sunflower seed wax, beeswax, rice bran, sugarcane wax, grapeseed wax, jojoba wax, sorghum seed wax, ouiricuri wax, pea leaf wax, potato leaf wax , Esparto Wax, Ocotillo Wax, Balanophora Wax, Attier Wax, Sea Rye Wax, Cherry Laurel Wax, Oak Wax, Mimosa Wax, Wax orange blossom wax, jasmine wax, rose wax, hemp wax, apricot wax, tuberose wax, orange wax, sweet almond wax, needle wax pine and mixtures thereof.
  • a vegetable wax can be a wax derived from the aerial parts of plants, leaves, stems, flowers or fruits.
  • the wax can be an animal wax and beeswax can be particularly advantageous.
  • Vegetable and animal waxes are essentially made up of compounds that can be schematically divided into three groups. In the first, we will find the most common compounds of the alkane type; a second group concerns compounds such as ketones, fatty alcohols, esters, free fatty acids, phytosterols and resins. Ethylhexyl palmitate is an ester of 2-ethylhexanol and palmitic acid.
  • the cosmetic composition according to the invention comprises from 0.1 to 30% by weight, in particular from 1 to 20% by weight and more particularly from 2 to 15% by weight of at least one essential lipid , relative to the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention may comprise at least one hydroxy acid chosen from the group comprising alpha hydroxy acids, beta hydroxy acids, as well as mixtures thereof.
  • ⁇ -Hydroxy acids are carboxylic acids derived from fruit or milk sugars. At low concentration (less than 1%) they are hydrating. So advantageously, the alpha hydroxy acid is chosen from the group comprising lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid and mixtures thereof.
  • O-hydroxy acids are organic compounds that contain a carboxylic acid functional group, and a hydroxy functional group in the beta position.
  • the cosmetic composition according to the invention comprises citric acid.
  • the compositions according to the invention may comprise from 0 to 1% by weight, in particular from 0.01 to 0.5% by weight and more particularly from 0.01 to 0.05% by weight of at least one hydroxy acid, relative to the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention may comprise at least one amino acid. They are small nitrogen-rich molecules that make up proteins. Amino acids are hydrating and nutritious. Cells can use them to make proteins.
  • the at least one amino acid can be chosen from the group comprising arginine, cysteine, cystine, tyrosine, as well as mixtures thereof, for example.
  • the cosmetic composition according to the invention comprises arginine.
  • the compositions according to the invention may comprise from 0 to 3% by weight, in particular from 0.05 to 2% by weight and more particularly from 0.1 to 1% by weight of at least one amino acid , relative to the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention may comprise at least one vitamin.
  • the at least one vitamin can be selected from the group comprising vitamin E, vitamin A, vitamin F, provitamin B5, vitamin C, and mixtures thereof.
  • the cosmetic composition according to the invention may comprise from 0 to 2% by weight, in particular from 0.01 to 1% by weight of at least one vitamin, relative to the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention may comprise at least one dermo-cosmetic active ingredient.
  • the optional dermo-cosmetic active ingredient of the compositions according to the invention can be any active ingredient endowed with dermatological, cosmetic or dermo-cosmetic properties. It may be a dermo-cosmetic active ingredient chosen from the group comprising a natural product, a plant extract, an extract derived from biotechnology (culture of plant cells or microalgae), a chemical product, or even a postbiotic, or of a combination of these this.
  • postbiotic refers to a mixture of factors, products or metabolites, secreted by a living microorganism (usually a living bacterium) or released after lysis of said microorganism.
  • a postbiotic includes various elements such as, for example, enzymes, peptides, teichoic acids, peptidoglycan-derived muropeptides, polysaccharides, lipoproteins, cell surface proteins and organic acids, for example.
  • Postbiotics thus correspond to mixtures of molecules resulting from a probiotic culture process (bacteria and/or yeasts) and more broadly to all the more or less soluble factors, products or metabolic by-products secreted by micro-organisms, then excreted or released into the medium after their lysis (short chain fatty acids, cellular fractions, functional proteins, extracellular polysaccharides, teichoic acid, peptidoglycan, etc.).
  • a postbiotic, within the meaning of the present invention corresponds to an extract resulting from a culture and/or lysis of a microbial culture, in particular bacterial.
  • the exact composition of a postbiotic is not precisely determined and depends on the microorganism, the culture conditions and also the lysis and purification conditions.
  • the dermo-cosmetic active ingredient when present, is a postbiotic and is a bacterial extract originating from a bacterium belonging to the class of proteobacteria, in particular of the class of beta-proteobacteria.
  • the bacterial extract comes from a bacterium belonging to the Neisseriaceae subfamily.
  • the postbiotic is a bacterial extract from a bacterium named LMB64, filed with the CNCM on April 8, 2010 under the reference 1-4290 and described in patent application WO2012/085182.
  • the invention thus relates to a cosmetic composition, characterized in that the dermo-cosmetic active ingredient is a postbiotic and is a bacterial extract originating from a bacterium belonging to the class of proteobacteria, in particular of the class of beta-proteobacteria, in particular a bacterium belonging to the Neisseriaceae subfamily.
  • the postbiotic is a bacterial extract obtained from a suspension of a non-pathogenic gram-negative bacterium belonging to the class of beta-proteobacteria, subfamily Neisseriaceae, the nucleotide sequence of the gene of 16S rRNA of said bacterium comprises the sequence SEQ ID No. 1; wherein said extract is composed of membrane proteins, lipopolysaccharides, proteins periplasmic, protein fragments from the flagellum and primary and secondary metabolites produced by the bacterium, said bacterium comprising at least one plasmid comprising the sequence SEQ ID No. 2, or any sequence having at least 80% identity with said sequence SEQ ID No.
  • the bacterium in which the bacterium is deposited at the CNCM on April 8, 2010 under the reference 1-4290 and further characterized in that the bacterium is non-filamentous and in which said bacterial extract comprises a fraction obtainable by leaving the bacteria culture medium, containing the bacterial cells, to incubate and react in a basic medium (for example at a pH between 8 and 12, more particularly between 9 and 11), then by clarifying the medium in order to obtain a clear solution comprising, or constituting, the extract in question.
  • a basic medium for example at a pH between 8 and 12, more particularly between 9 and 11
  • the clarification can be carried out by leaving the extract at low temperature at basic pH, for example for a time ranging from a few tens of minutes to several hours, for example 2 to 10 hours, in particular 5 hours and this at a temperature of 2 at 10°C, for example at 4°C, then by decanting, filtering or centrifuging, in particular by centrifuging and filtering at 0.2 ⁇ m, in order to obtain the clear solution representing the extract comprising the postbiotic .
  • the postbiotic is a bacterial extract obtained from a suspension of a non-pathogenic gram-negative bacterium belonging to the class of beta-proteobacteria, subfamily Neisseriaceae, the nucleotide sequence of the gene of the 16S rRNA of said bacterium comprises the sequence SEQ ID No. 1; wherein said extract is obtained by a process comprising the steps of:
  • Said bacterium comprises at least one plasmid comprising the sequence SEQ ID No. 2, or any sequence exhibiting at least 80% identity with said sequence SEQ ID No. 2, and the bacterium is deposited at the CNCM on April 8, 2010 under the reference 1-4290 and is further characterized in that the bacterium is non-filamentous.
  • the cosmetic composition according to the invention comprises from 0.01 to 2% of postbiotic by dry weight of postbiotic, in % by weight relative to the weight of the composition.
  • the dermo-cosmetic active ingredient when present in the composition according to the invention, is an active ingredient providing immediate relief by acting on the hyper-reactive sensory fibers, which are responsible for feelings of overheating, tingling or itching typical of hypersensitive skin.
  • the inventors Due to the multi-lamellar structure of the composition according to the invention, the inventors have noted a rapid and immediate effect of the active ingredient when the composition comprising it is applied. Without being bound by the theory, the inventors argue that this particular structure of the composition according to the invention, mimicking the structure of the skin, allows rapid passage and easier integration of the active ingredient of the composition within the skin.
  • composition according to the invention constitutes a kind of vector of active ingredient by facilitating the in-situ delivery of said active ingredient to the site of action, thus allowing rapid and almost instantaneous action.
  • the invention relates to a method for delivering a dermo-cosmetic active ingredient to the skin of a person in need, comprising the application of a composition according to the invention which comprises said dermo-cosmetic active ingredient.
  • the skin of the person on which the cosmetic composition containing the dermo-cosmetic active ingredient is non-pathological skin, that is to say showing no lesions, damage or wounds.
  • a cosmetic composition according to the invention contains a dermo-cosmetic active ingredient which may be 4-t-butylcyclohexanol, advantageously combined with pentylene glycol.
  • a dermo-cosmetic active ingredient which may be 4-t-butylcyclohexanol, advantageously combined with pentylene glycol.
  • the optional dermo-cosmetic active ingredient of a composition according to the invention can be the product marketed under the Symsitive brand, which is a combination of pentylene glycol and 4-t-butylcyclohexanol.
  • 4-t-Butylcyclohexanol acts as a sensitizer regulator and a soothing active ingredient. It acts at the level of cellular communication by connecting directly with a specific TRPV 1 neuroreceptor. its regulatory action. It reduces sensitive symptoms and significantly burning and stinging.
  • the water represents, in% by weight, from 5 to 95%, or even from 10 to 90%, particularly from 40 to 80%, even more particularly from 50 to 70%, of the composition.
  • compositions according to the invention there are no components, however usual in conventional emulsions, such as preservatives, certain surfactants, phospholipids, polyphosphates, acrylic polymers (gelling agents ), perfumes, dyes, or even sequestering agents (EDTA).
  • preservatives such as preservatives, certain surfactants, phospholipids, polyphosphates, acrylic polymers (gelling agents ), perfumes, dyes, or even sequestering agents (EDTA).
  • phospholipids such as preservatives, certain surfactants, phospholipids, polyphosphates, acrylic polymers (gelling agents ), perfumes, dyes, or even sequestering agents (EDTA).
  • Preservatives are ingredients capable of destroying germs that can contaminate beauty products.
  • the most widely used in the cosmetics industry are parabens, MIT, phenoxyethanol, benzyl alcohol, formalin precursors. .. They are a source of skin intolerance and can be endocrine disruptors.
  • Surfactants sulphates, betaines, poly-glucosides stabilize the emulsion and prevent separation into two phases. However, some can be irritating causing contact dermatitis because they alter the barrier function of the skin.
  • Perfumes natural or not, like most essential oils, contain allergens. Their role is to bring an olfactory pleasure during the application of the cosmetic product. But allergens are sources of skin irritation and intolerance. Dyes have the same characteristics and should ideally be avoided for similar reasons.
  • Synthetic gelling agents make it possible to adjust the viscosity and stabilize the emulsions. However, they are liquid plastics, difficult to biodegrade, film-forming and vectors of impurities.
  • compositions according to the invention still combine in a structured, multi-lamellar emulsified medium as shown in example 2.
  • the inventors conclude that the presence of an alkylglycoside contained in the composition according to the invention allows a lamellar organization.
  • These compositions surprisingly have a structure of lamellae similar to the lamellae of the different layers of the skin. Instead of having as usual in the skin a dispersion of one phase in another in the form of microdroplets, the spatial organization is done in the form of lamellae. This translates at the time of application to the skin by a rapid fusion leaving no residue, proof of the perfect affinity of the product for the superficial layers of the skin.
  • the composition according to the invention consists of lamellar phases in which the components, in particular the alkylglycoside molecules, are organized into planar bilayers called lamellae. These bilayers form a periodic stack, each lamella being separated from the others by an intermediate layer of water, this aqueous phase comprising in particular the dermo-cosmetic active ingredient(s) when present if water-soluble.
  • compositions according to the invention can be in a form chosen from a fluid emulsion, a rich emulsion, a balm, a serum, a cream, whether for the face or for the body.
  • the variation in the proportion of the ingredients makes it possible to obtain very different viscosities and fluidities.
  • compositions according to the invention can be sprayable in particular for a sunscreen product or a lotion. It is the organization in lamellar structure which confers these various properties. This distribution facilitates the distribution on the skin but also on the keratinous structures on larger surfaces.
  • compositions according to the invention allow easy distribution of a lower dose of product, compared to a conventional product.
  • the emulsion conditioning device can be an airless tube with pump, a preci-tube, a spray, a bead applicator or an airless jar.
  • the smell of the compositions according to the invention is that of its own constituents.
  • the present invention also relates to a method of non-therapeutic cosmetic treatment comprising the application of a composition according to the invention to the skin or the scalp to improve its state of hydration.
  • the composition used does not contain any dermo-cosmetic active ingredient.
  • the present invention also relates to a method of non-therapeutic cosmetic treatment comprising the application of a composition according to the invention to the skin or the scalp to reinforce the barrier function of the skin or the scalp.
  • the method according to the invention makes it possible to significantly reduce a disorder chosen from skin irritability, tingling, the burning sensation, the sensation of heat, tightness of the skin, itching, general discomfort, redness and dryness, taken alone or in combination.
  • the present invention also relates to a method of non-therapeutic cosmetic treatment comprising the application of a composition according to the invention to the skin to reduce skin discomfort, in particular in a person having sensitive skin.
  • Sensitive skin is reflected, in the foreground, by subjective signs of skin discomfort such as tingling, burning sensations, tingling, or even tightness. In the case of sensitive skin, reactive to cosmetics, these subjective signs may appear immediately after application of the product or a few hours later.
  • the reduction of skin discomfort is understood, within the meaning of the present invention, as the limitation or reduction of at least one sign associated with this skin discomfort, chosen from the group comprising tingling, burning sensations, tingling, tugging and a combination thereof.
  • the composition according to the invention integrates perfectly into the stratum comeum and makes it possible to preserve the skin and limit the signs of skin discomfort.
  • compositions according to the invention by virtue of their structure and their composition, perfectly respect the organization or the lipid matrix of the stratum corneum. This characteristic allows the compositions according to the invention to be exceptionally well tolerated, they are therefore very well suited for applications on sensitive or even hypersensitive skin.
  • the present invention also relates to a non-therapeutic cosmetic treatment method comprising the application of a composition according to the invention to the skin or the scalp to reinforce the lipid barrier of the skin or the scalp.
  • the present invention relates to a method of cosmetic treatment comprising the application of a composition according to the invention to the skin for the protection of the organization of the Stratum corneum. More particularly, the composition used in such a method does not contain any dermo-cosmetic active ingredient.
  • the present invention relates to a method of cosmetic treatment comprising the application of a composition according to the invention to the skin for the protection of the lipid matrix of the Stratum corneum.
  • a cosmetic treatment method implementing the composition according to the invention may be such that the composition does not include any dermo-cosmetic active ingredient.
  • the present invention relates to a cosmetic, non-therapeutic treatment method for dry skin, tight skin, sensitive skin, comprising the application of a composition according to the invention.
  • the skin does not present a pathological aspect when the cosmetic method is implemented.
  • the term use is understood to mean a non-therapeutic use, the application to healthy skin, that is to say skin showing no signs of pathological condition; in particular, the composition used may not contain any dermo-cosmetic active ingredient.
  • the invention also relates to a composition according to the invention, comprising a dermo-cosmetic active ingredient, for its use for the treatment of an inflammatory skin disorder.
  • the inflammatory skin disorder is chosen from the group comprising dermatitis, pruritus, eczema, psoriasis and rosacea.
  • the invention thus relates to a composition according to the invention, comprising a dermo-cosmetic active ingredient, for its use for delivering said dermo-cosmetic active ingredient to the skin of a person requiring it.
  • the person has skin exhibiting at least one pathological aspect of the inflammatory disorder type and this inflammatory disorder can be chosen from the group comprising dermatitis, pruritus, eczema, psoriasis and rosacea.
  • this inflammatory disorder can be chosen from the group comprising dermatitis, pruritus, eczema, psoriasis and rosacea. Thanks to its particular structure, the composition according to the invention allows targeted, rapid delivery and thus an almost immediate effect on the symptoms associated with inflammatory disorders such as those mentioned above. The relief effect is thus almost instantaneous while being long-lasting.
  • the invention relates to a composition according to the invention for its use for the treatment of a disorder chosen from the group comprising desquamation, edema, oozing, and crusts, taken alone or in combination.
  • the inflammatory skin disorder is rosacea and the dermo-cosmetic active ingredient included in the composition is 4-t-butylcyclohexanol, advantageously combined with pentylene glycol, as described above.
  • Non-therapeutic cosmetic treatment method comprising the application of a composition according to the invention to the skin or the scalp to improve its state of hydration comprising the application to the skin or the scalp of a cosmetic composition in the form of an oil-in-water emulsion, having in particular a multi-lamellar structure, comprising:
  • At least one essential lipid chosen from the group comprising hydrogenated vegetable oils, in particular vegetable squalane, vegetable waxes, ethylhexyl palmitate and mixtures thereof,
  • At least one hydroxy acid chosen from the group comprising acids alpha hydroxylated, beta hydroxylated acids, as well as their mixtures,
  • At least one dermo-cosmetic active ingredient At least one dermo-cosmetic active ingredient.
  • Embodiment 2 Method according to embodiment 1, characterized in that the alkylglycoside is chosen from the alkyl-(poly)glycosides of general formula Alk-O-Zp, in which:
  • Alk denotes a hydrophobic aliphatic hydrocarbon fragment, saturated or unsaturated, linear or branched comprising from 3 to 22 carbon atoms, and
  • - Z represents a hydrophilic glycoside group, for example such as glucose, xylose or arabinose, and
  • Embodiment 3 Method according to one of embodiments 1 or 2, characterized in that the polysaccharide is to be chosen from the group comprising xanthan gum, pullulan, sclerotium gum, tara gum, gum of acacia, sodium hyaluronate and mixtures thereof.
  • Embodiment 4 Method One of the preceding embodiments, characterized in that the fatty alcohol chosen from the group comprising lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, cetearyl alcohol, preferably cetearyl alcohol, and mixtures thereof.
  • the fatty alcohol chosen from the group comprising lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, cetearyl alcohol, preferably cetearyl alcohol, and mixtures thereof.
  • Embodiment 5 Method according to any one of the preceding embodiments, characterized in that the alpha hydroxy acid is chosen from the group comprising lactic acid, malic acid, tartaric acid, acid citric acid and mixtures thereof, preferably citric acid.
  • the alpha hydroxy acid is chosen from the group comprising lactic acid, malic acid, tartaric acid, acid citric acid and mixtures thereof, preferably citric acid.
  • Embodiment 6 Method according to one of the preceding embodiments, characterized in that it contains a dermo-cosmetic active ingredient chosen from the group comprising a natural product, a plant extract, a chemical product, or even a postbiotic, or a combination thereof.
  • a dermo-cosmetic active ingredient chosen from the group comprising a natural product, a plant extract, a chemical product, or even a postbiotic, or a combination thereof.
  • Embodiment 7 Method according to embodiment 6, characterized in that the dermo-cosmetic active ingredient is a postbiotic and is a bacterial extract originating from a bacterium belonging to the class of proteobacteria, in particular of the class of beta- proteobacteria, in particular a bacterium belonging to the Neisseriaceae subfamily.
  • Embodiment 9 Method according to embodiment 6, characterized in that the dermo-cosmetic active ingredient is 4-t-butylcyclohexanol, advantageously combined with pentylene glycol.
  • Embodiment 10 Composition as defined in one of embodiments 1 to 9, comprising a dermo-cosmetic active ingredient, for its use for the treatment of an inflammatory skin disorder.
  • Embodiment 11 Composition for its use according to the embodiment
  • the inflammatory skin disorder is selected from the group comprising dermatitis, pruritus, eczema, psoriasis and rosacea.
  • Embodiment 12 Composition for its use according to the embodiment
  • the inflammatory skin disorder is rosacea and the dermo-cosmetic active ingredient included in the composition is 4-t-butylcyclohexanol, advantageously combined with pentylene glycol.
  • Embodiment 13 Composition as defined in one of embodiments 1 to 9, comprising a dermo-cosmetic active ingredient, for its use for its use for delivering said dermo-cosmetic active ingredient to the skin.
  • Embodiment 14 Composition for its use according to embodiment 13, characterized in that the skin has at least one pathological aspect of the inflammatory disorder type, advantageously chosen from the group comprising dermatitis, pruritus, eczema, psoriasis and rosacea.
  • the inflammatory disorder type advantageously chosen from the group comprising dermatitis, pruritus, eczema, psoriasis and rosacea.
  • Embodiment 15 Composition for its use according to embodiment 14, characterized in that the dermo-cosmetic active ingredient is a postbiotic and is a bacterial extract originating from a bacterium belonging to the class of proteobacteria, in particular of the class beta-proteobacteria, in particular a bacterium belonging to the Neisseriaceae subfamily, more particularly the strain deposited at the CNCM on April 8, 2010 under the reference 1-4290.
  • Embodiment 16 Composition for its use according to embodiment 14, characterized in that the dermo-cosmetic active ingredient is 4-t-butylcyclohexanol, advantageously combined with pentylene glycol. DESCRIPTION OF FIGURES
  • FIG. 1 shows electron microscopy images of the skin, of a conventional emulsion and of an emulsion according to the invention.
  • the emulsion according to the invention has a lamellar structure (multi-lamellar) like that of the skin.
  • the classic emulsion has microdroplets.
  • FIG. 2A, 2B, 3A, 3B, 4A, 4B, 6A and 6B show the SAXS/WAWS diffraction profiles and patterns, the intensity profiles presented correspond to angular profiles integrated on the meridian (SAXS profile) and the equator profiles (WAXS profiles). WAXS profiles are normalized to facilitate comparison (intensity and position of peaks). The intensity in arbitrary units is expressed as a function of the inverse of the wavelength (A 1 ).
  • Figure 2A [Fig. 2A] illustrates diffraction profiles and patterns for composition A (in gray) and for the control (in black).
  • Figure 2B [Fig. 2B] is a zoom on the 0.01-0.05 A 1 zone.
  • Figure 3A illustrates diffraction profiles and patterns for composition B (in gray) and for the control (in black).
  • Figure 3B [Fig. 3B] is a zoom on the 0.01-0.05 A' 1 zone.
  • Figure 4A illustrates diffraction profiles and patterns for composition C (in gray) and for control (in black).
  • Figure 4B is a zoom on the 0.01-0.05 A' 1 zone.
  • FIG. 5 illustrates the results of the factorial correspondence analysis where the points represent the verbal corpora produced at JI, J30, J57 and J85; the triangles represent the distribution of the specific main terms according to the two main dimensions and the boxes group together the specific terms significantly associated with the question according to a T test.
  • Example 1 Formulations of compositions according to the invention a) In the form of a cream (Table l) [Table 1] b) As a balm (Table 2) [Table 2]
  • Example 2 Effects of different cosmetic compositions on the lipid organization of the stratum corneum by an X-ray diffraction method
  • the aim of the study is to characterize the effects on the stratum corneum of 2 cosmetic compositions.
  • the technique used to analyze the organization of lipids in the stratum corneum is X-ray diffraction.
  • the experiment is carried out in triplicate on an isolated stratum corneum and the measurements are taken one hour after the treatment.
  • the outermost layer of the epidermis, the stratum corneum is made up of comeocytes, rich in keratin, surrounded by a lipid matrix. Despite the fact that they represent only 10% of the total mass of the stratum corneum, intercellular lipids play a major role in the barrier function of the skin. For example, the elimination of lipids leads to a loss of water by diffusion.
  • the barrier function results from the complex and specific architecture of the inter-comeocyte lipid matrix composed of a mixture of ceramides, cholesterol and long-chain fatty acids. Studies of the ultrastructure of the epidermis using electron microscopy and diffraction techniques have revealed that these lipids are organized into stacked bilayers that are mostly parallel to the skin surface.
  • a part of these lipids is covalently bound to comeocytes while another part represents free lipids.
  • X-ray diffraction provides information about ordered or partially ordered arrangements of atoms, molecules or macromolecules. X-ray diffraction is a powerful technique to study the organization of lipids and proteins in the skin, and more particularly in the stratum corneum.
  • the SAXS signal will provide information on the intercellular stacking of lipids, such as the number of layers.
  • the resulting X-ray diffraction pattern shows a series of peaks at approximately 125 ⁇ , 62 ⁇ , 45 ⁇ and 33 ⁇ which inform about the quality of lamellar stacking.
  • the WAXS signal gives information on the crystalline organizations of the lipids inside the layers.
  • the broadest band comes from the fluid part of the intercellular lipids while the sharp peaks come from the hexagonal or orthorhombic crystal organizations.
  • the most intense peak at 4.1 ⁇ is due to both organizations while the peak at 3.7 ⁇ is characteristic of the orthorhombic organization.
  • the broad peak at 9.5 ⁇ is produced by keratin intermediate filaments, reflects a change in unit cell size. The more intense and sharp the reflections, the more the lipids are organized. It should be noted that an additional peak may appear, resulting from the interaction of the compositions with the stratum corneum.
  • compositions tested are as follows: Composition A: composition of Example IA, Composition B: composition of Example IB, Composition C: composition of the prior art (EP3443949)
  • This composition contains: water, glycerin, xanthan gum, tara gum, salicylic acid, methyl propanediol, Aloe vera, inositol, arginine, sorbic acid, squalane, tocopherol, triglycerides (C8-C10), ethyl hexyl glycerin, ethanol, sodium hydroxide, glyceryl laurate, plum oil.
  • compositions are applied to the exterior face of the stratum corneum.
  • Stratum corneum samples (anatomical site: abdomen) are provided by Novitom.
  • the 0.75 x 1.5 cm 2 pieces of stratum corneum were deposited on polymeric supports chosen to be sufficiently adherent to prevent movement of the stratum corneum during the application of the product while allowing detachment without any damage afterwards. the treatment.
  • the exterior of the stratum corneum pieces was treated with approximately 5mg/cm 2 of product.
  • the application of the product was carried out with a spatula.
  • the entire sample of the stratum corneum is thus covered with product.
  • About 30 minutes after application of the product the pieces of the stratum corneum are folded on themselves at least four times in order to multiply the quantity of layers of the stratum corneum in the X-ray beam.
  • the untreated control samples are also analyzed .
  • the diffraction signal from the stratum corneum is integrated over the entire thickness of the superimposed sheets.
  • the exposure time per point is 25ms.
  • Data processing is performed using ESRF FIT2D software.
  • the background pattern (diffraction through air) is subtracted from all sample diffraction patterns.
  • the intensity profiles presented correspond to angular profiles integrated on the meridian (S AXS profile) and the equator profiles (WAXS profiles). WAXS profiles are normalized to facilitate comparison (intensity and position of peaks).
  • composition A The results obtained with composition A are shown in Figure 2A [Fig. 2A] and Figure 2B [Fig. 2B],
  • Figure 2A [Fig. 2A] For the WAXS profile ( Figure 2A [Fig. 2A]), a slight change is observed in the relative intensity of the two peaks characterizing the organization of the lipids. The balance between the crystallized lipids in hexagonal and orthorhombic organization, under the effect of composition A is in favor of the orthorhombic organization. Amorphous lipids are also increased.
  • the most intense peak (61 ⁇ ) is shifted to 66 ⁇ . This shift could be interpreted as the addition of an additional peak at 68 ⁇ due to the product, the stratum corneum lipid signal not being modified.
  • composition A according to the invention has no effect on lamellar stacking but seems to increase the relative part of crystallized lipids in the orthorhombic organization.
  • composition B The results obtained with composition B are shown in Figure 3A [Fig. 3A] and Figure 3B [Fig. 3B], The observations and interpretations are globally similar to those made for composition A. It is interesting to note that the part of crystallized lipids in the orthorhombic organization is even greater after the application of composition B (peak at 3.7 ⁇ more intense). In the SAXS profile, the position of the additional ring is at 65 ⁇ .
  • compositions according to the invention increase the organization of the lipid matrix of the stratum corneum, they make it possible to reinforce the lipid barrier.
  • composition C composition of the prior art
  • Figure 4A composition of the prior art
  • Figure 4B Figure 4B
  • a significant change is observed, it is the appearance of a new peak (close to that at 3.7 ⁇ on the WAXS profile).
  • This new peak is very probably due to the product applied, it could be the incorporation into the stratum corneum of a compound present in composition C but which is not present in the basal state.
  • Treatment of the stratum corneum with composition C does not change the ratio of the intensities of the 3.7 ⁇ /4.1 ⁇ WAX peaks. With the SAXS profile, one would assume that the stratum corneum lipid signal does not change.
  • composition C does not change the balance between crystallized lipids in hexagonal and orthorhombic organization, but increases the amount of amorphous lipids.
  • compositions according to the invention behave differently at the level of the stratum corneum.
  • the compositions according to the invention which contain only physio-mimetic compounds, respect the structural organization of the lipids, no compound is in fact incorporated to modify the lipid organization of the stratum corneum; the compositions according to the invention even have the ability to induce a more compact organization of the lipid matrix of the stratum corneum, thus reinforcing the skin barrier.
  • Example 3 clinical efficacy of a composition according to the invention
  • Study information was provided to each patient prior to the start of the study. This information is accessible, understandable and adapted to each test subject. It was given orally and then in a written document. Each patient gave informed consent.
  • the aim of this study is to evaluate in vivo the efficacy and the emotional benefits of a composition according to the invention in the form of a cream (Example 1 A).
  • the cream is applied to the face, around the eyes and around the neck, twice a day (morning and evening), every day for 84 days.
  • the first application is done under the supervision of a qualified person at the investigation centre.
  • the quantity of product applied corresponds to normal conditions of use.
  • the sensitivity scale allows a self-assessment of the degree of overall skin irritation. Based on 14 items corresponding to cutaneous irritability, with apparent (5 parameters) and felt (8 parameters) signs, the intensity of each parameter being graduated from 0 to 10. The subject thus completes the questionnaire individually without external influence under operator control. This test is carried out on D1 in control, then 10 to 30 minutes after the first application, still on D1, then on D30, D57 and finally on D85.
  • Trans Epidermal Water Loss / TEWL corresponds to the passive diffusion of water through the stratum corneum, from the inside of the body to the outside. Its measurement makes it possible to assess the integrity of the barrier function. When this is altered (case of dry skin for example), the flow of water towards the external environment intensifies, increasing transepidermal water loss.
  • a device Vapometer SWL-5 Delfin Technologies, Kuopio, Finland equipped with a probe defining a cylindrical chamber in contact with the skin to measure the water vapor gradient established at the skin surface, was used, the chamber is closed in order to at least partially overcome variations in environmental conditions. Subjects should be in resting conditions for at least 20 minutes prior to measurements. These must be as reproducible as possible, they are carried out by the same operator for the entire study.
  • the analysis of the verbatim accounts corresponds to a quantitative or statistical approach to the words contained in the subjects' answers to the two questions asked by the operator during the study (question 1: how have you been feeling these last few days; question 2: what do you think of the quality of your skin?).
  • This type of approach is a traditional method in the humanities and social sciences. This evaluation is carried out on D1, then on D30, D57 and on D85. The operator places the subject in front of a mirror, an audio recording is made throughout the evaluation using hidden microphones, the subject not knowing that he is being recorded. The same operator will do all assessments to minimize variability in responses.
  • the measurement of the electrodermal reaction is an electrophysiological manifestation, its central determinism makes it a manifestation of the emotional processing of information.
  • the electrodermal reaction corresponds to a variation in the electrical resistance of the skin when an electric current passes through it. It is a response that occurs as a result of sensory or emotional stimuli. This variation in electrical resistance of the skin is the result of physiological changes which may be unconscious or imperceptible to the naked eye.
  • These neuro-vegetative modifications are the consequences of the activation of the sympathetic nervous system. Indeed, following a psychological stimulation (that is to say emotional), the activity of the sweat glands increases, which leads to a higher conductance of the skin resulting from a very rapid electrodermal reaction. This reaction appears in particular in the palmar and plantar areas.
  • the sweat glands are controlled by the sympathetic nervous system through cholinergic ganglion fibers. In this way, the electrodermal response can be used as a physiological sign of emotion.
  • start of recording the subject is installed, the operator connects the electrodes for the electrodermal response which are placed on the fingers.
  • the subject is blindfolded, a patch inducing a temperature stimulus is placed on the subject's cheek.
  • a rest time of 2 minutes is left to stabilize the parameters. It is important that the subject remains still and calm during this rest period.
  • the stimuli the operator triggers the patch temperature stimulus for 30 seconds. Then the patch is removed, a rest period of 1 minute is given to the subject, then a sandpaper is applied to the other cheek of the subject for the friction test. At no time (before and after induction of the stimuli) should the patch or sandpaper be visible to the subject.
  • the subject applies the product in front of a mirror, then the subject is allowed to rest for 10 to 30 minutes.
  • the stimuli the operator again triggers the temperature stimulus and then the friction stimulus as before.
  • Results 1/ The results on the self-assessment of skin sensitivity are shown in Tables 4 below. They summarize the means and the standard deviations of the raw values of the 14 parameters (cutaneous irritability, 5 physical signs and 8 functional signs).
  • FIG. 5 illustrates the results of the factorial correspondence analysis:
  • the dots represent the verbal corpora produced at D1, D30, D57 and D85.
  • the triangles represent the distribution of specific main terms according to the two main dimensions.
  • the two main dimensions illustrated represent 76.1% of the total variance, which corresponds to an accurate description of the evolution of the verbatim over the course of the study.
  • the factorial analysis of the correspondence and the associated specific terms reveal a semantic change, mainly from negative terms on D1 to mainly positive terms on D85.
  • the results at D30 and D57 are relatively close and appear intermediate between D1 and D85.
  • Example 4 Additional Compositions Formulation of composition according to the invention A - In the form of a cream
  • composition tested is composition X: cream composition A above.
  • This composition is applied to the outer face of the stratum comeum.
  • the SAXS/WAXS diffraction profiles and patterns are shown in Figures 6A and 6B.
  • WAX profile on the surface of the SC (gray curve without symbol), the composition shows two broad peaks around 18.5 ⁇ and 4.5 ⁇ (amorphous organization) but these peaks are not observed in the SC.
  • the two peaks characterizing the organization of lipids into crystals at 4.1 ⁇ and 3.7 ⁇ (weak) are also observed in the SC.
  • composition according to the invention is capable of mimicking the lipid organization and nourishes the SC, in fact the lipids present in the composition penetrate the entire thickness of the SC without affecting its lipid organization.
  • FIG. 6 A SAXS (top panel) and 6B WAXS (bottom panel)
  • Example 5 Tolerance study of a composition according to the invention
  • composition described in example 4 (cream composition B) is tested in this study.
  • the main purpose of this study is to test the dermatological and ophthalmic tolerance of the composition according to the invention applied for 21 days and twice a day.
  • the secondary objectives are to:
  • the study is conducted on 33 subjects aged 27 to 60 (26 women), with a phototype from II to IV. All these subjects present feelings of discomfort in the skin.
  • the cream is applied to the face, around the eyes, and to the neck, twice a day (morning and evening), every day for 21 days.
  • the first application is done under the supervision of a qualified person at the investigation centre.
  • the quantity of product applied corresponds to normal conditions of use.
  • the dermatological tolerance of the composition is deemed excellent by the dermatologist, the composition is deemed non-irritant for sensitive skin. Ophthalmic tolerance is also considered excellent by the ophthalmologist.
  • composition according to the invention demonstrates a soothing and restorative effectiveness for the skin of subjects with sensitive, hypersensitive, reactive and intolerant skin.
  • Effectiveness is demonstrated immediately after the first application. Indeed, a soothing efficacy of the composition according to the invention is demonstrated by the results of the efficacy questionnaire after the first application of the composition. It reduces skin hypersensitivity, reduces feelings of tightness, tingling sensations, itching sensations, heat sensations, discomfort sensations and skin redness. It soothes and comforts the skin. It reduces tightness in 1 minute for the majority of subjects (51.5%) from the first application. It reduces general discomfort within 5 minutes for the majority of subjects (78.8%) from the first application. Finally, it reduces skin redness within 5 minutes for the majority of subjects (66.7%) from the first application.
  • the composition according to the invention significantly reduces skin irritability (-55%), tingling (-63%), burning sensation (-63%), heat sensation (-63%), tightness of the skin (-56%), itching (-66%), pain (-73%), general discomfort (-69%), hot flashes (-58 %), redness (-63%), desquamation (-65%), edema (-79%), oozing (-75%), scabs (-87%) and dryness (-59%) ) at D8 compared to D1T0, after 7 days of application, based on the severity of the subjects' skin condition over the past 3 days.
  • the soothing efficacy of the composition according to the invention is also demonstrated by the results of the efficacy questionnaire after 7 days of application of the composition. It reduces the hypersensitivity of the skin, reduces feelings of tightness, feelings of tingling, sensations of itching, sensations of heat, sensations of discomfort, skin redness. It soothes and comforts the skin. It reduces tightness within 30 seconds for the majority of subjects (69.7%) over the last 3 days. It reduces general discomfort within 30 seconds for the majority of subjects (69.7%) immediately after application, for the last 3 days. Finally, it reduces skin redness within 30 seconds for the majority of subjects (66.7%) immediately after application, during the last 3 days.
  • composition according to the invention significantly reduces the stinging scores by 65%, with 94% of the subjects showing an improvement, demonstrating that the experimental product reduces skin sensitivity and reactivity after 21 days of twice-daily application.
  • the composition according to the invention significantly reduces skin irritability (-89%), tingling (-95%), burning sensation (-95%), heat sensation (-92%), skin tightness (-94%), itching (-95%), pain (-96%), general discomfort (-96%), hot flushes (-92%) %), redness (-91%), desquamation (-95%), edema (-97%), oozing (-100%), scabs (-100%) and dryness (-89%) ) at D22 compared to D1T0, after 21 days of application, based on the severity of the subjects' skin condition during the last 3 days.
  • the soothing efficacy of the experimental product is also demonstrated by the results of the efficacy questionnaire after 21 days of application of the composition. It reduces tightness within 30 seconds for the majority of subjects (90.9%) immediately after application, during the last 3 days. It reduces general discomfort within 30 seconds for the majority of subjects (90.9%) immediately after application, for the last 3 days. It reduces skin redness within 30 seconds for the majority of subjects (87.8%) immediately after application, within the last 3 days.
  • composition according to the invention was very well judged by the subjects, with 97.0% of the subjects satisfied with the composition on D22 (97% liked the product with an average score of 8.24/10 ), and 90.9% of subjects noticed positive changes in the condition of their skin after using the composition for 21 days.
  • composition according to the invention calms, controls and reduces the hypersensitivity of the skin with an immediate and lasting effect.
  • the majority of results related to skin sensitivity improved from 7 days of application to 21 days of application, showing that the product protects, repairs and durably soothes hypersensitive skin. Skin comfort is restored after using this skin repair composition.

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Abstract

La présente invention concerne des compositions cosmétiques sous forme d'émulsions contenant des ingrédients semblables à ceux présents dans la peau, afin de respecter au mieux l'organisation structurelle de la peau.

Description

DESCRIPTION
TITRE : Nouvelle émulsion mimant la peau
DOMAINE TECHNIQUE DE L’INVENTION
La présente invention concerne des compositions cosmétiques sous forme d’émulsions contenant des ingrédients semblables à ceux présents dans la peau, afin de respecter au mieux l’organisation structurelle de la peau.
ETAT DE LA TECHNIQUE
Depuis plus d’un demi-siècle, l’utilisation des produits de soin de la peau et des cheveux est progressivement devenue un geste quotidien, du fait de la sensation agréable procurée, du confort immédiat apporté, de la facilité d’emploi et de l’amélioration de la qualité de la peau et des cheveux. Ainsi, ce sont développés un grand nombre de produits, d’émulsions notamment, qui apparaissent sous forme de différentes textures et galéniques. Les évolutions de la chimie ont permis d’apporter de nouvelles matières premières, plus ou moins naturelles, pour renforcer l’agrément cosmétique et une meilleure protection de ces produits grâce à la conservation.
Les émulsions sont ainsi composées de deux phases, une phase aqueuse composée entre autres d’eau, d’hydrolysats et d’extraits aqueux et une phase huileuse composée entre autres d’huiles, de cires, beurres et alcool gras. Les deux phases sont émulsionnées à l’aide de tensioactifs.
Puis, sont ajoutés des principes actifs, des solvants, des humectants, des agents de texture, des émollients, des gélifiants, des antioxydants, des séquestrants, des charges, des conservateurs, des parfums, des colorants, des pigments, des filtres solaires. Tous ces ingrédients sont essentiels pour l’expérience sensorielle, c’est-à-dire l’agrément et la perception, la couleur, l’odeur du produit, la stabilité de l’ensemble, sa protection dans le temps, son efficacité cosmétique immédiate et à plus long terme.
Toutefois, il a été récemment montré, que certains de ces ingrédients n’étaient pas utiles à la peau, voire qu’ils pouvaient lui être néfastes provoquant parfois des irritations, des allergies, ou pouvant même être des perturbateurs endocriniens. La peau et le cuir chevelu sont des membranes vivantes et perméables. Il existe donc un risque que certaines molécules pénètrent dans la peau, l’altèrent et passent même dans le réseau sanguin sous cutané. Les règlementations, surtout en Europe, ont visé récemment à interdire ou réduire l’utilisation de certaines d’entre elles dont les risques sont avérés ou suspectés. Par ailleurs depuis quelques années, les consommateurs sont de plus en plus vigilants quant à la composition des produits qu’ils achètent. Un nombre croissant d’ingrédients fait l’objet de remises en question parfois polémiques, favorisées par les médias, conventionnels ou non. Les agents conservateurs, utilisés pour préserver les produits cosmétiques des contaminations microbiologiques, sont particulièrement visés par ce phénomène. L’exemple le plus parlant est la polémique liée à l’utilisation généralisée des dérivés de l’acide parahydroxybenzoïque (parabens), celle-ci fut telle que la mention « sans paraben » devint la condition sine qua non à l’achat d’un produit cosmétique. En outre la conception de formules cosmétiques, et particulièrement le choix du conservateur, est devenue, au fil du temps, très compliquée pour les galénistes. En effet soumis aux pressions réglementaires, galéniques, commerciales (éviter les molécules ayant mauvaise presse), et budgétaire, ceux-ci n’ont que peu de possibilités au regard de ces contraintes. Un grand nombre d’ingrédients dont l’utilité pour la peau est discutable restent systématiquement utilisés comme les émulsionnants, le parfum, les conservateurs, les gélifiants, les colorants. S’ils sont toujours utilisés c’est parce que la structure des émulsions les nécessite pour la conservation, la stabilisation et leur texture, mais aussi parce qu’ils jouent un rôle essentiel dans la perception sensorielle du produit (toucher, vue ou odeur). Ainsi il existe un réel besoin de produits de soin du visage, du corps ou des cheveux qui pallient tous ces défauts. Pour cela, une démarche de formulation permettant de réinventer la façon de choisir et d’associer des ingrédients parfaitement appropriés et utiles à la peau, tout en s’affranchissant de tous ceux qui ne lui sont pas utiles, est nécessaire.
La peau est une enveloppe protectrice qui recouvre l’ensemble du corps. C’est l’organe le plus grand et le plus lourd du corps humain. Son épaisseur varie de 0,5mm (nuque) à 5mm (plante des pieds). Elle est recouverte d’un film protecteur hydrolipidique, fait d’un mélange de sécrétions telles que la sueur et le sébum. La peau a un rôle essentiel de protection, elle fait aussi office d’interface de communication entre l’organisme et son milieu environnant, grâce aux nombreux récepteurs tactiles, thermiques et nocicepteurs qu’elle contient. La peau est composée de trois couches, l’épiderme, le derme et l’hypoderme (en allant de l’extérieur à l’intérieur de l’organisme) associée à différentes structures appelées appendices cutanés (ongles, cheveux/poils, glandes).
L’épiderme est formé d’un épithélium stratifié, pavimenteux, kératinisé. Il n’est pas vascularisé, contrairement au derme et à l’hypoderme. L’épiderme est majoritairement composé de kératinocytes, qui prolifèrent et se différencient en permanence. On distingue 4 couches différentes dans l’épiderme, selon le stade de différenciation des kératinocytes qui les composent : la couche basale (au niveau de la jonction avec le derme), spineuse, granuleuse et cornée, appelée encore stratum comeum (en contact avec l’environnement extérieur). Les cellules de la couche cornée, les coméocytes, finissent par se détacher en formant des squames, permettant le renouvellement de l’épiderme. A ce niveau, les coméocytes soudés par un ciment lipidique, forment une barrière protectrice, renforcée par le film hydrolipidique. Ceci rend la peau imperméable à l’eau mais pas à certaines petites molécules. Les kératinocytes représentent le type cellulaire le plus abondant dans l’épiderme. Ce sont des cellules caractérisées par la présence abondante de kératine, une protéine fibreuse riche en cystéine. Les molécules de kératine sont liées ensemble par des ponts disulfures, ce qui confère rigidité et imperméabilité à l’épiderme. Les kératinocytes sont solidement liés entre eux par des desmosomes, ils se différencient au fur et à mesure de leur passage dans les différentes couches de l’épiderme. Quand ils passent dans la couche granuleuse, ils se chargent de granulations lipidiques (corps d’Odland) et des grains riches en protéines telles que la profïlaggrine. Cette protéine est le précurseur de la fïlaggrine, qui est impliquée dans la kératinisation des cellules, les kératinocytes s’aplatissent et finissent pas perdre leur noyau. Ils meurent et deviennent des coméocytes qui baignent dans un ciment lipidique provenant des lipides des corps d’Odland. Celui-ci est composé d’acides gras libres, de céramides, de triglycérides et de cholestérol. Si les coméocytes sont dits morts, ils restent biochimiquement actifs. C’est la présence du facteur d’Hydratation naturel (NMF) qui le permet. La fïlaggrine, se retrouve protéolysée en acides aminés libres, en acide urocanique et en acide pyrrolidone carboxylique dans les coméocytes. Ces entités chimiques, regroupées sous le terme de NMF vont jouer le rôle d’humectant au sein du cytoplasme coméocytaire, y retenant l’eau. Le maintien d’un taux d’hydratation minimale dans la cellule permet aux enzymes qui y sont présentes, de maintenir leurs activités enzymatiques.
Au niveau de la couche cornée, les kératinocytes et le ciment lipidique forment une véritable barrière au passage de nombreuses molécules. Les mélanocytes sont des cellules peu abondantes dans l’épiderme, elles produisent la mélanine qui a pour but de filtrer les rayons UV.
Le derme est un tissu conjonctif, vascularisé et innervé situé sous l’épiderme. Il est 10 à 40 fois plus épais que celui-ci. Il est composé principalement de fibres protéiques d’élastine et de collagène, baignant dans un gel aqueux de glycosaminoglycanes, comme l’acide hyaluronique. Ces derniers permettent de retenir une forte proportion d’eau en son sein, le derme étant composé à 80% d’eau. Ce gel formé par l’eau et les glycosaminoglycanes est capable d’amortir les chocs auxquels la peau est exposée, tandis que les fibres de collagène et d’élastine lui apportent élasticité et résistance. Ainsi, le derme fait office de tissu de soutien mécanique, souple et compressible, de la peau.
L’hypoderme est la couche la plus profonde et la plus épaisse de la peau. Il s’inscrit dans la continuité du derme sans réelle séparation entre les deux tissus. C’est d’ailleurs à l’instar de ce dernier, un tissu conjonctif, innervé et vascularisé. L’hypoderme constitue un coussin amortisseur qui fait office de protection mécanique pour les structures sous-jacentes. Cette couche graisseuse permet également d’isoler le corps des variations thermiques. Si le derme peut être considéré comme une réserve d’eau, les graisses stockées au sein des adipocytes de l’hypoderme constituent une réserve d’énergie.
Une peau saine comprend en moyenne 70% d’eau, sa répartition étant variable selon la couche, 27,5% de protides (acides aminés, protéines, hormones et enzymes), 2% de lipides (phospholipides, des acides gras, des triglycérides. ..), 0,5% de sels minéraux et d’oligoéléments (sodium, magnésium, potassium, fer, cuivre, zinc, souffre, phosphore, iode, manganèse. ..). Le film cutané de surface de la peau est composé du film hydro lipidique (sébum, sueur, eau, lipides). On y trouve hormis l’eau, des sels minéraux, des oligoéléments (cuivre, calcium, phosphore, fer, magnésium), des substances organiques (urée, créatinine, protéines, acides aminés, glycosaminoglycanes), des polysaccharides et métabolites du glucose, des triglycérides lipidiques, des lipides et acides gras libres, des cires, du squalène, du cholestérol (libre et estérifïé). La couche cornée est particulièrement riche en NMF (Natural Moisturizing Factor), les principales molécules sont le glycérol, l’urée, les acides aminés, les lactates, les sucres. Enfin, la composition des couches superficielles de l’épiderme est riche en eau, acides aminés, polysaccharides, lipides, peptides, protéines (collagènes), sels minéraux, vitamines et acide hyaluronique.
Toutes ces molécules ont un rôle, une fonction dans chacune des couches de la peau. Ainsi, les inventeurs veulent des compositions cosmétiques totalement utiles à la peau, c’est- à-dire avec des ingrédients semblables à ceux précédemment cités, naturellement présents au niveau de la peau.
Le document EP 3443949 décrit une composition de type émulsion multi-lamellaire mimétique de la composition de la peau. Cette composition contient des composés dérivés du phosphore tels que des polyphosphates et des phospholipides afin de former les couches. Les composés phosphorés sont cependant controversés.
RESUME DE L’INVENTION De façon surprenante, les inventeurs ont découvert que des compositions cosmétiques ne comprenant que des composés physio-mimétiques respectent parfaitement l’organisation de la matrice lipidique du stratum corneum et rendant même cette organisation structurelle des lipides plus compacte permettant ainsi un renforcement de la barrière lipidique cutanée.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L’INVENTION
L’invention concerne une composition cosmétique sous forme d’émulsion huile dans eau, ayant en particulier une structure multi-lamellaire, comprenant :
- Au moins un alkylglycoside,
- Au moins un polysaccharide,
- Au moins un triglycéride,
- Au moins un alcool gras,
- Au moins un polyol,
- Au moins un phytostérol,
- Au moins un lipide essentiel choisi dans le groupe comprenant les huiles végétales hydrogénées, en particulier le squalane végétal, les cires végétales, le palmitate éthylhexyl ainsi que leurs mélanges,
Optionnellement au moins un acide hydroxylé choisi dans le groupe comprenant les acides alpha hydroxylés, les acides béta hydroxylés, ainsi que leurs mélanges, Optionnellement au moins un acide aminé, Optionnellement au moins un composé choisi parmi les minéraux, Optionnellement au moins une vitamine, De l’eau et Optionnellement au moins un actif dermo-cosmétique.
Une émulsion multi-lamellaire est une émulsion huile-dans-eau (H/E) montrant une structure multi-lamellaire. Les émulsions multi-lamellaires ont une structure multicouche ; ceci est bien visible sur des particules d'émulsion formées après l'émulsification, coupées par congélation puis observées au microscope électronique. On constate ainsi que chaque particule d'émulsion a une structure sous forme de couches multiples. Une émulsion multi-lamellaire présente une structure lamellaire, structure qui est aussi observée dans la couche cornée, définie comme étant une plaque montrant plusieurs couches de cette structure lamellaire, et offre des effets hydratants de la peau en renforçant la fonction barrière naturelle de la peau. Les compositions selon l’invention comprennent au moins un alkylglycoside. Un alkylglycoside convenable, préférentiellement agrosourcé, peut être en particulier choisi parmi les alkyl-(poly)glycosides de formule générale
Alk-O-Zp, dans laquelle :
• Alk désigne un fragment hydrophobe aliphatique hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comprenant de 3 à 22 atomes de carbone, et
• Z représente un groupement glycoside hydrophile, par exemple tel que le glucose, le xylose ou l’arabinose, et
• p compris entre 1 et 5.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, Z représente un groupement glucose.
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, Z représente un groupement xylose.
Selon encore un autre mode de réalisation particulier de l’invention, Z représente un groupement arabinose.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, Alk désigne un fragment hydrophobe aliphatique hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comprenant 6 à 22 atomes de carbone.
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, Alk désigne un fragment hydrophobe aliphatique hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comprenant 8 à 20 atomes de carbone.
Selon encore un autre mode de réalisation particulier de l’invention, Alk désigne un fragment hydrophobe aliphatique hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comprenant 10 à 20 atomes de carbone.
Selon encore un autre mode de réalisation particulier de l’invention, Alk désigne un fragment hydrophobe aliphatique hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comprenant 12 à 20 atomes de carbone.
De manière avantageuse un alkylglycoside convenable peut être choisi dans le groupe comprenant le cetearyl glucoside par exemple contenu dans le produit commercial vendu sous le nom de Montano v® 68.
Les compositions selon l’invention comprennent au moins un polysaccharide. Il s’agit polymères de la famille des glucides constituées de plusieurs oses liés entre eux par des liaisons osidiques. Ce sont des constituants des cellules de la peau, ils ont une fonction dans le métabolisme cellulaire en fournissant de l’énergie, ils ont également un rôle structurant notamment dans la fonction barrière cutanée. Le au moins un polysaccharide convenant à l’invention peut être choisi notamment dans le groupe comprenant la gomme xanthane, le pullulane, la gomme de sclerotium, la gomme tara, la gomme d’acacia, le hyaluronate de sodium ainsi que leurs mélanges. De façon préférée, le polysaccharide présent dans la composition selon l’invention est la gomme xanthane. Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique selon l’invention comprend de 0,05 à 2% en poids, en particulier de 0,05 à 0,5% en poids et plus particulièrement de 0,1 à 0,3% en poids d’au moins un polysaccharide, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l’invention comprennent au moins un triglycéride. Les triglycérides sont composés de trois acides gras estérifiés à une molécule de glycérol. On les trouve parmi les lipides du sébum, ils ont pour rôles principaux de nourrir la peau et de la lubrifier. Les triglycérides convenant à l’invention peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les triglycérides estérifiés par des acides gras en C8-C18, en particulier par des acides gras en C10-C18, plus particulièrement encore l’acide caprylique. De façon préférée, le triglycéride présent dans la composition selon l’invention est le triglycéride caprylique, c’est- à-dire le tricaprylate de glycérol. Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique selon l’invention comprend de 1 à 40% en poids, en particulier de 5 à 35% en poids et plus particulièrement de 10 à 30% en poids de triglycérides, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l’invention comprennent au moins un alcool gras, il s’agit d’un alcool à longue chaine carbonée possédant, en général, un nombre pair d’atomes de carbone. Les alcools gras sont des substances cireuses grasses qui ont des propriétés intéressantes en cosmétique, notamment fïlmogène, émolliente, hydratante, adoucissante et protectrice. Le au moins un alcool gras convenant à l’invention peut être choisi notamment dans le groupe comprenant l’alcool laurylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique, ainsi que leurs mélanges. En particulier, l’alcool cétéarylique qui est un mélange d’alcool cétylique et stéarylique. De façon préférée, l’alcool gras présent dans la composition selon l’invention est l’alcool cétéarylique. De façon préférée, l’alcool gras, l’alcool cétéarylique est issu de matière d’origine uniquement végétale, par exemple de l’huile de coco. On peut citer à titre d’exemple, comme source d’alcool gras tel que l’alcool cétéarylique - contenant en outre un alkylglycoside d’origine végétale - le tensioactif non ionique MONTANOV 68® (SEPPIC).
Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique selon l’invention comprend de 0,1 à 10% en poids, en particulier de 0,5 à 10% en poids et plus particulièrement de 2 à 6% en poids d’alcool gras, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l’invention comprennent au moins un polyol, appelé encore polyalcool, qui est un composé organique caractérisé par un certain nombre de groupements hydroxyles. Le polyol convenant à l’invention peut être choisi dans le groupe comprenant le glycérol (ou glycérine), le sorbitol, le xylitol, l’isomalt, le mannitol, le maltitol, le lactitol, l’érythritol, le sirop de polyglycitol, et leurs mélanges. De façon préférée, le polyol présent dans la composition selon l’invention est le glycérol, agent hydratant par excellence. Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique selon l’invention comprend de 0,5 à 20% en poids, en particulier de 1 à 15% en poids et plus particulièrement de 2 à 10% en poids d’au moins un polyol, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l’invention comprennent au moins un phytostérol ou stérol naturel. Il s’agit de lipides végétaux qui ont une structure très proche du cholestérol, présents surtout dans les huiles et/ou les cires végétales, les oléagineux ou encore le beurre de karité, par exemple. De façon préférée, le phytostérol présent dans la composition selon l’invention provient ainsi du beurre de karité et/ou d’une cire ; plus particulièrement d’un beurre de karité particulièrement riche en ces stérols. Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique selon l’invention comprend de 0,04 à 10% en poids, en particulier de 0,1 à 10% en poids et plus particulièrement de 1 à 5% en poids d’au moins un phytostérol, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l’invention comprennent au moins un lipide essentiel. Ces composés sont présents dans la peau, ils ont pour rôle d’agir dans la cohésion cellulaire, ils sont donc importants dans la réparation. On peut citer comme lipides essentiels : les huiles végétales hydrogénées dont le squalane végétal, les cires végétales ou animales, le palmitate éthylhexyl, et leurs mélanges.
Le squalane est un hydrocarbure dérivé de l'hydrogénation du squalène. Contrairement au squalène, en raison de la saturation complète du squalane, il n'est pas soumis à une autooxydation. Le squalane est une huile qui possède de nombreuses affinités avec la peau c’est en effet l’un des principaux composant du sébum.
Chimiquement, une cire, comprenant les cires végétales, mais aussi animales et minérales comme les cires de paraffine, est généralement un mélange d’alcanes, d’esters gras d’acides gras, d'alcools gras, d'acides gras et d'hydrocarbures de très longues chaînes (C10-C30) ; en particulier une cire peut être comprendre des esters de l'éthylène glycol et d’acides gras, en particulier un monoester d’acide gras et d’alcool à longue chaine (par exemple, C10-C22) mais aussi divers composés comme des terpènes et des stérols. Plus particulièrement la cire est donc une cire végétale et celle-ci peut être choisie, par exemple, dans le groupe comprenant la cire de Candelilla, la cire de Camauba, la cire de graine de tournesol, la cire d’abeille, la cire de son de riz, la cire de canne à sucre, la cire de pépins de raisin, la cire de jojoba, la cire de graine de sorgho, la cire de ouiricuri, la cire de feuilles de pois, la cire de feuilles de pommes de terre, la cire d’Esparto, la cire d’Ocotillo, la cire de Balanophora, la cire d’attier, la cire de seigle de mer, la cire du laurier-cerise, la cire de chêne, la cire de mimosa, la cire de fleur d’oranger, la cire de jasmin, la cire de rose, la cire de chanvre, la cire d’abricot, la cire de tubéreuse, la cire d'orange, la cire d'amande douce la cire d'aiguilles de pin et leurs mélanges. Une cire végétale peut être une cire issue des parties aériennes de plantes, feuilles, tiges, fleurs ou fruits.
Selon un mode particulièr, la cire peut être une cire animale et la cire d’abeille peut être particulièrement avantageuse.
Les cires végétales et animales sont essentiellement constituées de composés que l’on peut répartir schématiquement en trois groupes. Dans le premier, on y trouvera les composés les plus communs de type alcane ; un second groupe concerne des composés comme les cétones, les alcools gras, les esters, les acides gras libres, les phytostérols et des résines. Le palmitate ethylhexyl est un ester du 2-éthylhexanol et de l’acide palmitique.
Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique selon l’invention comprend de 0,1 à 30% en poids, en particulier de 1 à 20% en poids et plus particulièrement de 2 à 15% en poids d’au moins un lipide essentiel, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l’invention peuvent comprendre au moins un acide hydroxylé choisi dans le groupe comprenant les acides alpha hydroxylés, les acides béta hydroxylés, ainsi que leurs mélanges. Les acides a -hydroxylés sont des acides carboxyliques dérivés de sucres de fruits ou du lait. A faible concentration (inférieur à 1%) ils sont hydratants. De manière avantageuse, l’acide alpha hydroxylé est choisi dans le groupe comprenant l’acide lactique, l’acide malique, l’acide tartrique, l’acide citrique et leurs mélanges. Les acides 0-hydroxylés sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel acide carboxylique, et un groupe fonctionnel hydroxylé en position beta. Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique selon l’invention comprend de l’acide citrique. De manière générale, les compositions selon l’invention peuvent comprendre de 0 à 1% en poids, en particulier de 0,01 à 0,5% en poids et plus particulièrement de 0,01 à 0,05% en poids d’au moins un acide hydroxylé, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l’invention peuvent comprendre au moins un acide aminé. Ce sont des petites molécules riches en azote constituant les protéines. Les acides aminés sont hydratants et nutritifs. Les cellules peuvent les utiliser pour fabriquer des protéines. Le au moins un acide aminé peut être choisi dans le groupe comprenant l’arginine, la cystéine, la cystine, la tyrosine, ainsi que leurs mélanges, par exemple. Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique selon l’invention comprend de l’arginine. De manière générale, les compositions selon l’invention peuvent comprendre de 0 à 3% en poids, en particulier de 0,05 à 2% en poids et plus particulièrement de 0,1 à 1% en poids d’au moins un acide aminé, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l’invention peuvent comprendre au moins une vitamine. La au moins une vitamine peut être choisie dans le groupe comprenant la vitamine E, la vitamine A, la vitamine F, la provitamine B5, la vitamine C, et leurs mélanges. Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique selon l’invention peut comprendre de 0 à 2% en poids, en particulier de 0,01 à 1% en poids d’au moins une vitamine, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l’invention peuvent comprendre au moins un actif dermo-cosmétique.
L’actif dermo-cosmétique optionnel des compositions selon l’invention peut être tout ingrédient actif doté de propriétés dermatologiques, cosmétiques ou dermo-cosmétiques. Il peut s’agir d’un actif dermo-cosmétique choisi dans le groupe comprenant un produit naturel, un extrait végétal, un extrait issu de biotechnologies (culture de cellules végétales ou de microalgues), un produit chimique, ou encore un postbiotique, ou d’une combinaison de ceux- ci.
Le terme postbiotique fait référence à un mélange de facteurs, produits ou métabolites, sécrétés par un microorganisme vivant (une bactérie vivante le plus souvent) ou libérés après lyse dudit microorganisme.
Concrètement, un postbiotique comprend divers éléments tels que, par exemple, des enzymes, peptides, acides teichoïques, muropeptides dérivés du peptidoglycane, polysaccharides, lipoprotéines, protéines de surface des cellules et acides organiques, par exemple.
Les postbiotiques correspondent ainsi à des mélanges des molécules provenant d’un processus de culture de probiotiques (bactéries et/ou levures) et plus largement à tous les facteurs plus ou moins solubles, produits ou sous-produits métaboliques sécrétés par des micro-organismes, puis excrétés ou libérés dans le milieu après leur lyse (acides gras à courte chaîne, fractions cellulaires, protéines fonctionnelles, polysaccharides extracellulaires, acide téichoïque, peptidoglycane. ..). Un postbiotique, au sens de la présente invention correspond à un extrait issu d’une culture et/ou lyse d’une culture microbienne, en particulier bactérienne. La composition exacte d’un postbiotique n’est pas déterminée de manière précise et dépend du microorganisme, des conditions de culture et aussi des conditions de lyse et de purification. Dans un mode de réalisation préféré, l’actif dermo-cosmétique, lorsque présent, est un postbiotique et est un extrait bactérien provenant d’une bactérie appartenant à la classe des proteobacteria, notamment de la classe des beta-proteobacteria. De façon préférée, l’extrait bactérien provient d’une bactérie appartenant à la sous-famille des Neisseriaceae.
D’une façon encore préférée, le postbiotique est un extrait bactérien issu d’une bactérie nommée LMB64, déposée à la CNCM le 8 avril 2010 sous la référence 1-4290 et décrite dans la demande de brevet WO2012/085182.
Dans un mode de réalisation, l’invention vise ainsi une composition cosmétique, caractérisée en ce que l’actif dermo-cosmétique est un postbiotique et est un extrait bactérien provenant d’une bactérie appartenant à la classe des proteobacteria, notamment de la classe des beta- proteobacteria, en particulier d’une bactérie appartenant à la sous-famille des Neisseriaceae.
De manière particulièrement avantageuse le postbiotique est un extrait bactérien obtenu à partir d'une suspension d'une bactérie non pathogène à gram négatif appartenant à la classe des beta-proteobacteria, sous-famille des Neisseriaceae, la séquence en nucléotides du gène de l’ARNr 16S de ladite bactérie comprend la séquence SEQ ID No. 1 ; dans lequel ledit extrait est composé de protéines membranaires, de lipopolysaccharides, de protéines périplasmiques, de fragments de protéines issus du flagelle et de métabolites primaires et secondaires produits par la bactérie, ladite bactérie comprenant au moins un plasmide comprenant la séquence SEQ ID No. 2, ou toute séquence présentant au moins 80 % d’identité avec ladite séquence SEQ ID No. 2, dans lequel la bactérie est déposée à la CNCM le 8 avril 2010 sous la référence 1-4290 et caractérisé en outre en ce que la bactérie est non filamenteuse et dans lequel ledit extrait bactérien comprend une fraction pouvant être obtenue en laissant le milieu de culture des bactéries, contenant les cellules bactériennes, incuber et réagir dans un milieu basique (par exemple à un pH compris entre 8 et 12, plus particulièrement entre 9 et 11), puis en clarifiant le milieu afin d’obtenir une solution limpide comprenant, ou constituant, l’extrait en question.
Avantageusement ; la clarification peut être réalisée en laissant l’extrait à basse température au pH basique, par exemple pendant un temps compris de quelques dizaines de minutes à plusieurs heures, par exemple 2 à 10 heures, en particulier 5 heures et ce à une température de 2 à 10°C, par exemple à 4 °C, puis en décantant, en filtrant ou en centrifugeant, en particulier en centrifugeant et en filtrant à 0,2 um et ce afin d’obtenir la solution limpide représentant l’extrait comprenant le postbiotique.
De manière particulièrement encore plus avantageuse le postbiotique est un extrait bactérien obtenu à partir d'une suspension d'une bactérie non pathogène à gram négatif appartenant à la classe des beta-proteobacteria, sous-famille des Neisseriaceae, la séquence en nucléotides du gène de l’ARNr 16S de ladite bactérie comprend la séquence SEQ ID No. 1 ; dans lequel ledit extrait est obtenu par un procédé comprenant les étapes de :
Mise en culture de ladite bactérie dans un milieu approprié pour obtenir une culture bactérienne ;
Séparation liquide/solide de ladite culture et élimination de la phase liquide ; Lyse cellulaire de la phase solide
Resuspension de la phase solide lysée dans une phase liquide aqueuse, préférentiellement tamponnée par un tampon basique ; Séparation liquide/solide et récupération de phase liquide ;
Optionnellement filtration de la phase liquide ; en particulier à 0,2 um et ce afin d’obtenir une solution limpide
Ladite bactérie comprend au moins un plasmide comprenant la séquence SEQ ID No. 2, ou toute séquence présentant au moins 80 % d’identité avec ladite séquence SEQ ID No. 2, et la bactérie est déposée à la CNCM le 8 avril 2010 sous la référence 1-4290 et est caractérisée en outre en ce que la bactérie est non filamenteuse.
Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique selon l’invention comprend de 0,01 à 2% de postbiotique en poids sec de postbiotique, en % en poids par rapport au poids de la composition.
Dans un mode de réalisation préféré, l’actif dermo-cosmétique, lorsque présent dans la composition selon l’invention, est un actif apportant un soulagement immédiat en agissant sur les fibres sensorielles hyper-réactives, qui sont responsables des sensations d'échauffements, de picotements ou de démangeaisons typiques des peaux hypersensibles.
De par la structure multi-lamellaire de la composition selon l’invention, les inventeurs ont noté un effet rapide et immédiat de l’actif lorsque la composition le comprenant est appliquée. Sans être lié par la théorie, les inventeurs avancent que cette structure particulière de la composition selon l’invention, mimant la structure de la peau, permet un passage rapide et une intégration facilitée de l’actif de la composition au sein de la peau.
La composition selon l’invention constitue une sorte de vecteur d’actif en facilitant la délivrance in-situ dudit actif au site d’action permettant ainsi une action rapide et quasi instantanée.
Ains l’invention vise une méthode de délivrance d’un actif dermo-cosmétique au niveau de la peau d’une personne le nécessitant, comprenant l’application d’une composition selon l’invention qui comprend ledit actif dermo-cosmétique.
De manière particulière la peau de la personne sur laquelle la composition cosmétique contenant l’actif dermo-cosmétique est une peau non pathologique, c’est-à-dire ne présentant ni lésions, ni dommages, ni plaies.
De manière avantageuse, une composition cosmétique selon l’invention contient un actif dermo-cosmétique qui peut être le 4-t-butylcyclohexanol, avantageusement associé au pentylène glycol. De manière encore plus avantageuse, l’actif dermo-cosmétique optionnel d’une composition selon l’invention peut être le produit commercialisé sous la marque Symsitive qui est une association de pentylène glycol et 4-t-butylcyclohexanol.
Le 4-t-butylcyclohexanol, avantageusement associé au pentylène glycol, agit comme un sensi- régulateur et un actif apaisant. Il agit au niveau de la communication cellulaire en se connectant directement avec un neurorécepteur spécifique TRPV 1. Il permet de réduire le flux de calcium dans la membrane cellulaire en le ramenant à un état normal et contribue à augmenter le seuil de tolérance de la peau par son action régulatrice. Il réduit les symptômes sensibles et considérablement les brûlures et les picotements.
Selon un mode de réalisation de l’invention, l’eau représente, en % en poids, de 5 à 95 %, voire de 10 à 90 %, particulièrement de 40 à 80 %, plus particulièrement encore de 50 à 70 %, de la composition.
Ainsi, dans les compositions cosmétiques selon l’invention, il est important de noter qu’il n’y a pas de composants pourtant usuels des émulsions conventionnelles tels que des conservateurs, certains tensioactifs, des phospholipides, des polyphosphates, des polymères acryliques (gélifiants), des parfums, colorants, ou encore des agents séquestrants (EDTA). En particulier, une composition selon l’invention est caractérisée en ce qu’elle ne contient pas d’ingrédient choisi parmi les phospholipides, les polyphosphates et leurs mélanges.
Les conservateurs sont des ingrédients capables de détruire les germes susceptibles de contaminer les produits de beauté. Les plus utilisés dans l’industrie cosmétique sont les parabènes, la MIT, le phénoxyéthanol, l’alcool benzylique, les précurseurs de formol. .. Ils sont source d’intolérance cutanée et peuvent être des perturbateurs endocriniens.
Les tensioactifs (sulfates, bétaïnes, poly-glucosides) stabilisent l’émulsion et empêchent la séparation en deux phases. Cependant certains peuvent être irritants entrainant une dermatite de contact car ils altèrent la fonction barrière de la peau.
Les parfums, naturels ou non, comme la plupart des huiles essentielles contiennent des allergènes. Leur rôle est d’apporter un agrément olfactif lors de l’application du produit cosmétique. Mais les allergènes sont des sources d’irritation et d’intolérance cutanée. Les colorants présentent les mêmes caractéristiques et doivent être idéalement évités pour des raisons similaires.
Les gélifiants synthétiques permettent d’ajuster la viscosité et de stabiliser les émulsions. Toutefois, ce sont des plastiques liquides, difficilement biodégradables, fïlmogènes et vecteurs d’impuretés.
Tous ces ingrédients usuels et souvent jugés indispensables aux émulsions cosmétiques sont ainsi évités car ils n’apportent rien à la peau, n’ont aucun bénéfice cutané et sont potentiellement sources de molécules mal tolérées ou irritantes. Se passer de tous ces composés reste une grande difficulté technique car ils participent grandement à la fois à l’expérience sensorielle du produit, à la structure et la stabilité dans le temps, de l’émulsion et de la formation de la structure multi-lamellaire.
De façon inattendue, les ingrédients des compositions selon l’invention, malgré l’absence de ces éléments décriés ci-dessus, se combinent encore en un milieu émulsifié structuré, multi- lamellé comme il est montré dans l’exemple 2. En d’autres mots, sans être lié par la théorie, les inventeurs concluent que la présence d’un alkylglycoside contenu dans la composition selon l’invention permet une organisation lamellaire. Ces compositions ont de manière surprenante une structure de lamelles semblables aux lamelles des différentes couches de la peau. Au lieu d’avoir comme habituellement dans la peau une dispersion d’une phase dans une autre sous forme de microgouttelette, l’organisation spatiale se fait sous forme de lamelles. Cela se traduit au moment de l’application sur la peau par une fusion rapide ne laissant pas de résidu preuve de la parfaite affinité du produit pour les couches superficielles de la peau.
Plus spécifiquement, la composition selon l’invention consiste de phases lamellaires dans lesquelles les composants, en particulier les molécules d’ alkylglycoside sont organisés en bicouches planes appelées lamelles. Ces bicouches forment un empilement périodique, chaque lamelle étant séparée des autres par une couche intermédiaire d’eau, cette phase aqueuse comprenant en particulier le ou les actifs dermo-cosmétique lorsque présent si hydrosoluble.
Des observations au microscope électronique montrent cette disposition en lamelles. Cette organisation a deux effets, le premier est qu’il limite la biodisponibilité de l’eau, (donc l’activité de l’eau - Aw - ce qui prévient la prolifération de microorganismes) et le second est qu’il permet de donner « une sensation de peau » au toucher quand la composition selon l’invention est appliquée sur la peau.
Ces compositions selon l’invention peuvent être sous une forme choisie parmi une émulsion fluide, une émulsion riche, un baume, un sérum, une crème que ce soit pour le visage ou pour le corps.
Avantageusement la variation de la proportion des ingrédients permet d’obtenir des viscosités et fluidités très différentes.
Selon un mode de réalisation particulier, les compositions selon l’invention peuvent être sprayables notamment pour un produit solaire ou une lotion. C’est l’organisation en structure lamellaire qui confère ces diverses propriétés. Cette distribution facilite la répartition sur la peau mais aussi sur les structures kératiniques sur de plus grandes surfaces.
Avantageusement les compositions selon l’invention, permettent une répartition aisée d’une dose plus faible de produit, par rapport à un produit conventionnel.
Le dispositif de conditionnement de l’émulsion peut être un tube airless avec pompe, un preci-tube, un spray, un applicateur à billes ou un pot airless.
Selon un mode préféré de l’invention, l’odeur des compositions selon l’invention est celle de ses propres constituants.
La présente invention vise aussi une méthode de traitement cosmétique non thérapeutique comprenant l’application d’une composition selon l’invention sur la peau ou le cuir chevelu pour améliorer son état d’hydratation. Selon un mode particulier de réalisation de cette méthode, la composition utilisée ne contient pas d’actif dermo-cosmétique.
La présente invention vise aussi une méthode de traitement cosmétique non thérapeutique comprenant l’application d’une composition selon l’invention sur la peau ou le cuir chevelu pour renforcer la fonction barrière de la peau ou du cuir chevelu.
Selon un mode particulier la méthode selon l’invention permet de diminuer significativement un trouble choisi parmi l'irritabilité cutanée, les picotements, la sensation de brûlure, la sensation de chaleur, le tiraillement de la peau, les démangeaisons, l’inconfort général, les rougeurs et la sécheresse, pris seuls ou en combinaison.
En particulier, la présente invention vise aussi une méthode de traitement cosmétique non thérapeutique comprenant l’application d’une composition selon l’invention sur la peau pour réduire l’inconfort cutané, en particulier chez une personne ayant la peau sensible.
La peau sensible se traduit, au premier plan, par des signes subjectifs d’inconfort cutané comme des picotements, des sensations de brûlures, des fourmillements, ou encore des tiraillements. Dans le cas d’une peau sensible, réactive aux cosmétiques, ces signes subjectifs peuvent apparaître immédiatement après l’application du produit ou quelques heures plus tard.
Ainsi la réduction de l’inconfort cutané s’entend, au sens de la présente invention, comme la limitation ou la réduction d’au moins un signe associé à cet inconfort cutané, choisi dans le groupe comprenant picotements, sensations de brûlures, fourmillements, tiraillements et une combinaison de ceux-ci.
Ainsi de par sa structure multilamellaire, la composition selon l’invention s’intégre parfaitement au stratum comeum et permet de préserver la peau et limiter les signes de l’inconfort cutané.
Par ailleurs, les compositions selon l’invention de par leur structure et leur composition, respectent parfaitement l’organisation ou la matrice lipidique du stratum corneum. Cette caractéristique permet aux compositions selon l’invention d’être exceptionnellement bien tolérées, elles sont donc très bien adaptées pour des applications sur des peaux sensibles, voire hypersensibles.
La présente invention vise aussi une méthode de traitement cosmétique non thérapeutique comprenant l’application d’une composition selon l’invention sur la peau ou le cuir chevelu pour renforcer la barrière lipidique de la peau ou du cuir chevelu.
En particulier la présente invention vise une méthode de traitement cosmétique comprenant l’application d’une composition selon l’invention sur la peau pour la protection de l’organisation du Stratum corneum. Plus particulièrement la composition utilisée dans une telle méthode ne contient pas d’actif dermo-cosmétique.
En particulier la présente invention vise une méthode de traitement cosmétique comprenant l’application d’une composition selon l’invention sur la peau pour la protection de la matrice lipidique du Stratum corneum.
Une méthode de traitement cosmétique mettant en œuvre la composition selon l’invention pourra être telle que la composition ne comprendra pas d’actif dermo-cosmétique.
Ainsi la présente invention concerne une méthode de traitement cosmétique, non thérapeutique, de la peau sèche, de la peau qui tire, de la peau sensible, comprenant l’application d’une composition selon l’invention. De manière particulière, la peau ne présente pas d’aspect pathologique lors la méthode cosmétique est mise en œuvre.
Dans le cas de méthode cosmétique selon l'invention, ou d'utilisation selon l'invention, on entend par utilisation une utilisation non thérapeutique, l’application sur une peau saine, c'est- à-dire une peau ne présentant pas d’état pathologique ; en particulier la composition utilisée pourra ne pas contenir d’actif dermo-cosmétique.
L’invention vise encore, une composition selon l’invention, comprenant un actif dermo- cosmétique, pour son utilisation pour le traitement de désordre inflammatoire cutané. Selon un mode de réalisation particulier le désordre inflammatoire cutané est choisi dans le groupe comprenant dermatite, prurit, eczéma, psoriasis et rosacée. Selon un mode particulier, l’invention vise ainsi une composition selon l’invention, comprenant un actif dermo- cosmétique, pour son utilisation pour la délivrance dudit actif dermo-cosmétique au niveau de la peau d’une personne le nécessitant. De manière encore plus particulière, la personne présente une peau présentant au moins un aspect pathologique de type désordre inflammatoire et ce désordre inflammatoire peut être choisi dans le groupe comprenant dermatite, prurit, eczéma, psoriasis et rosacée. Grâce à sa structure particulière, la composition selon l’invention permet une délivrance ciblée, rapide et ainsi un effet quasi immédiat sur les symptômes associés aux désordres inflammatoires tels que ceux évoqués ci-avant. L’effet de soulagement est ainsi quasi instantané tout en étant durable.
De manière aussi avantageuse, l’invention vise une composition selon l’invention pour son utilisation pour le traitement d’un trouble choisi dans le groupe comprenant la desquamation, l’œdème, le suintement, et le croûtes, pris seuls ou en combinaison.
En particulier le désordre inflammatoire cutané est la rosacée et l’actif dermo cosmétique compris dans la composition est le 4-t-butylcyclohexanol, avantageusement associé au pentylène glycol, comme décrit plus avant.
Modes de réalisation de l’invention
Mode de réalisation 1. Méthode de traitement cosmétique non thérapeutique comprenant l’application d’une composition selon l’invention sur la peau ou le cuir chevelu pour améliorer son état d’hydratation comprenant l’application sur la peau ou le cuir chevelu d’une composition cosmétique sous forme d’émulsion huile dans eau, ayant en particulier une structure multi-lamellaire, comprenant :
- Au moins un alkylglycoside,
- Au moins un polysaccharide,
- Au moins un triglycéride,
- Au moins un alcool gras,
- Au moins un polyol,
- Au moins un phytostérol,
- Au moins un lipide essentiel choisi dans le groupe comprenant les huiles végétales hydrogénées, en particulier le squalane végétal, les cires végétales, le palmitate éthylhexyl ainsi que leurs mélanges,
- Optionnellement au moins un acide hydroxylé choisi dans le groupe comprenant les acides alpha hydroxylés, les acides béta hydroxylés, ainsi que leurs mélanges,
- Optionnellement au moins un acide aminé,
- Optionnellement au moins un composé choisi parmi les minéraux,
- Optionnellement au moins une vitamine,
- De l’eau et
- Optionnellement au moins un actif dermo-cosmétique.
Mode de réalisation 2. Méthode selon le mode de réalisation 1 caractérisée en ce que 1’ alkylglycoside est choisi parmi les alkyl-(poly)glycosides de formule générale Alk-O-Zp, dans laquelle :
- Alk désigne un fragment hydrophobe aliphatique hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comprenant de 3 à 22 atomes de carbone, et
- Z représente un groupement glycoside hydrophile, par exemple tel que le glucose, le xylose ou l’arabinose, et
- p compris entre 1 et 5.
Mode de réalisation 3. Méthode selon l’un des modes de réalisation 1 ou 2, caractérisée en ce que le polysaccharide est être choisi dans le groupe comprenant la gomme xanthane, le pullulane, la gomme de sclerotium, la gomme tara, la gomme d’acacia, le hyaluronate de sodium ainsi que leurs mélanges.
Mode de réalisation 4. Méthode l’un des modes de réalisations précédents, caractérisée en ce que l’alcool gras choisi dans le groupe comprenant l’alcool laurylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool cétéarylique, de préférence l’alcool cétéarylique, ainsi que leurs mélanges.
Mode de réalisation 5. Méthode selon l’un quelconque des modes de réalisations précédents, caractérisée en ce que l’acide alpha hydroxylé est choisi dans le groupe comprenant l’acide lactique, l’acide malique, l’acide tartrique, l’acide citrique et leurs mélanges, préférentiellement l’acide citrique.
Mode de réalisation 6. Méthode selon l’un des modes de réalisations précédents, caractérisée en ce qu’elle contient un actif dermo-cosmétique choisi dans le groupe comprenant un produit naturel, un extrait végétal, un produit chimique, ou encore un postbiotique, ou d’une combinaison de ceux-ci.
Mode de réalisation 7. Méthode selon le mode de réalisation 6, caractérisée en ce que l’actif dermo-cosmétique est un postbiotique et est un extrait bactérien provenant d’une bactérie appartenant à la classe des proteobacteria, notamment de la classe des beta- proteobacteria, en particulier d’une bactérie appartenant à la sous-famille des Neisseriaceae. Mode de réalisation 8. Méthode selon le mode de réalisation 7, caractérisée en ce que la bactérie est la souche déposée à la CNCM le 8 avril 2010 sous la référence 1-4290.
Mode de réalisation 9. Méthode selon le mode de réalisation 6, caractérisée en ce que l’actif dermo-cosmétique est le 4-t-butylcyclohexanol, avantageusement associé au pentylène glycol.
Mode de réalisation 10. Composition telle que définie dans l’un des modes de réalisations 1 à 9, comprenant un actif dermo-cosmétique, pour son utilisation pour le traitement de désordre inflammatoire cutané.
Mode de réalisation 11. Composition pour son utilisation selon le mode de réalisation
10, caractérisée en ce que le désordre inflammatoire cutané est choisi dans le groupe comprenant dermatite, prurit, eczéma, psoriasis et rosacée.
Mode de réalisation 12. Composition pour son utilisation selon le mode de réalisation
11, caractérisée en ce que le désordre inflammatoire cutané est la rosacée et l’actif dermo cosmétique compris dans la composition est le 4-t-butylcyclohexanol, avantageusement associé au pentylène glycol.
Mode de réalisation 13. Composition telle que définie dans l’un des modes de réalisations 1 à 9, comprenant un actif dermo-cosmétique, pour son utilisation pour son utilisation pour la délivrance dudit actif dermo-cosmétique au niveau de la peau.
Mode de réalisation 14. Composition pour son utilisation selon le mode de réalisation 13, caractérisée en ce que la peau présente au moins un aspect pathologique de type désordre inflammatoire, avantageusement choisi dans le groupe comprenant dermatite, prurit, eczéma, psoriasis et rosacée.
Mode de réalisation 15. Composition pour son utilisation selon le mode de réalisation 14, caractérisée en ce que l’actif dermo-cosmétique est un postbiotique et est un extrait bactérien provenant d’une bactérie appartenant à la classe des proteobacteria, notamment de la classe des beta-proteobacteria, en particulier d’une bactérie appartenant à la sous-famille des Neisseriaceae, plus particulièrement la souche déposée à la CNCM le 8 avril 2010 sous la référence 1-4290.
Mode de réalisation 16. Composition pour son utilisation selon le mode de réalisation 14, caractérisée en ce que l’actif dermo-cosmétique est le 4-t-butylcyclohexanol, avantageusement associé au pentylène glycol. DESCRIPTION DES FIGURES
La Figure 1 [Fig. 1] montre des images de microscopie électronique de la peau, d’une émulsion classique et d’une émulsion selon l’invention. Nous pouvons noter, que l’émulsion selon l’invention présente une structure lamellaire (multi-lamellaire) comme celle de la peau. En revanche l’émulsion classique présente des microgouttelettes.
Les Figures 2A, 2B, 3A, 3B, 4A, 4B, 6A et 6B [Fig. 2A] [Fig. 2B] [Fig. 3A] [Fig. 3B] [Fig. 4A] [Fig. 4B] [Fig. 6A] et [Fig. 6B] montrent les profils et patterns de diffraction SAXS/WAWS, les profils d’intensité présentés correspondent à des profils angulaires intégrés sur le méridien (profil SAXS) et les profils de l’équateur (profils WAXS). Les profils WAXS sont normalisés pour faciliter la comparaison (intensité et position des pics). L’intensité en unités arbitraires est exprimée en fonction de l’inverse de la longueur d’onde (A 1). La Figure 2A [Fig. 2A] illustre profils et patterns de diffraction pour la composition A (en gris) et pour le contrôle (en noir). La Figure 2B [Fig. 2B] est un zoom sur la zone 0.01-0.05 A 1.
La Figure 3A [Fig. 3A] illustre profils et patterns de diffraction pour la composition B (en gris) et pour le contrôle (en noir). La Figure 3B [Fig. 3B] est un zoom sur la zone 0.01-0.05 A’1.
La Figure 4A [Fig. 4A] illustre profils et patterns de diffraction pour la composition C (en gris) et pour le contrôle (en noir). La Figure 4B [Fig. 4B] est un zoom sur la zone 0.01-0.05 A’1.
La Figure 5 [Fig. 5] illustre les résultats de l’analyse factorielle de correspondance où les points représentent les corpus verbaux produits à JI, J30, J57 et J85 ; les triangles représentent la distribution des termes principaux spécifiques selon les deux dimensions principales et les boites regroupent les termes spécifiques significativement associés à la question selon un test T.
Les exemples qui suivent illustrent l’invention sans en limiter la portée.
EXEMPLES
Exemple 1 : Formulations de compositions selon l’invention a) Sous forme de crème (Tableau l)[Table 1]
Figure imgf000022_0001
Figure imgf000023_0001
b) Sous forme de baume (Tableau 2) [Table 2]
Figure imgf000023_0002
Exemple 2 : Effets de différentes compositions cosmétiques sur l’organisation lipidique de la couche cornée par une méthode de diffraction aux rayons X
L’étude a pour but de caractériser les effets sur la couche cornée de 2 compositions cosmétiques. La technique utilisée pour analyser l’organisation des lipides dans la couche cornée est la diffraction aux rayons X.
L’expérience est réalisée en triplicata sur un stratum corneum isolé et les mesures sont faites Ih après le traitement.
La couche la plus externe de l’épiderme, le stratum corneum se compose de coméocytes, riches en kératine, entourés de matrice lipidique. Malgré le fait qu’ils ne représentent que 10% de la masse totale du stratum corneum, les lipides intercellulaires jouent un rôle majeur dans la fonction barrière de la peau. Par exemple, l’élimination des lipides entraine une perte d’eau par diffusion. La fonction barrière résulte de l’architecture complexe et spécifique de la matrice lipidique inter-coméocytes composée d’un mélange de céramides, de cholestérol et d’acides gras à longues chaines. Des études de 1’ ultrastructure de l’épiderme utilisant la microscopie électronique et les techniques de diffraction, ont révélé que ces lipides sont organisés en bicouches empilées qui sont principalement parallèles à la surface de la peau.
Une partie de ces lipides est liée de façon covalente aux coméocytes tandis qu’une autre partie représente les lipides libres.
La diffraction aux rayons X permet d’obtenir des informations sur les arrangements ordonnés ou partiellement ordonnés d’atomes, de molécules ou de macromolécules. La diffraction aux rayons X est une technique puissante pour étudier l’organisation des lipides et des protéines dans la peau, et plus particulièrement dans le stratum corneum.
Les principales caractéristiques de cette technique permettent de caractériser et comparer les effets des compositions après leur application sur le stratum corneum.
Le signal SAXS va donner des renseignements sur l’empilement intercellulaire des lipides, comme le nombre de couches. Le modèle de diffraction des rayons X qui en résulte montre une série de pics à environ 125Â, 62 Â, 45 Â et 33 Â qui informent sur la qualité de l’empilement lamellaire.
Le signal WAXS donne des informations sur les organisations cristallines des lipides à l’intérieur des couches. La bande la plus large provient de la partie fluide des lipides intercellulaires tandis que les pics pointus proviennent des organisations cristallines hexagonale ou orthorhombique. Le pic le plus intense à 4,1 Â est dû aux deux organisations alors que le pic à 3,7 Â est caractéristique de l’organisation orthorhombique. Le pic large à 9,5 Â est produit par les filaments intermédiaires de kératine, reflète un changement dans la taille des cellules unitaires. Plus les réflexions sont intenses et pointues, plus les lipides sont organisés. Il est à noter qu’un pic supplémentaire peut apparaitre, résultant de l’interaction des compositions avec le stratum corneum.
Les compositions testées sont les suivantes : Composition A : composition de l’exemple IA, Composition B : composition de l’exemple IB, Composition C : composition de l’art antérieur (EP3443949) Cette composition contient : eau, glycérine, gomme xanthane, gomme tara, acide salicylique, méthyl propanediol, Aloe vera, inositol, arginine, acide sorbique, squalane, tocophérol, triglycérides (C8-C10), éthyl hexyl glycérine, éthanol, hydroxyde de sodium, glyceryl laurate, huile de prune.
Récemment la demande de brevet EP3443949 met en avant des émulsions qui se veulent respecter la peau, mais comme le montre la demanderesse dans cet exemple, les compositions selon l’invention vont encore plus loin pour respecter l’organisation structurelle de lipides du stratum corneum.
Les compositions sont appliquées sur la face extérieure du stratum corneum.
Les échantillons de stratum corneum (site anatomique : abdomen) sont fournis par Novitom. Les morceaux de stratum corneum de 0,75 x 1,5 cm2 ont été déposés sur des supports polymériques choisis pour être suffisamment adhérant pour empêcher les mouvements du stratum corneum lors de l’application du produit tout en permettant un détachement sans aucun dommage après le traitement. L’extérieur des morceaux de stratum corneum a été traité avec environ 5mg/cm2 de produit. Pour des raisons pratiques, l’application du produit a été effectué avec une spatule. Tout l’échantillon du stratum corneum est ainsi recouvert de produit. Environ 30 minutes après l’application du produit, les morceaux du stratum corneum sont pliés sur eux-mêmes au moins quatre fois afin de multiplier la quantité de feuillets du stratum corneum dans le faisceau de rayons X. Les échantillons contrôles non traités sont également analysés.
Les expériences de diffraction des rayons X sont réalisées à l’aide d’un diffractomètre à rayons X, à la ligne de faisceau synchrotron SOLEIL Proxima 2. Cette configuration est particulièrement bien adaptée pour détecter le signal SAXS/WAXS. Les paramètres de diffraction des rayons X sont donnés dans le tableau 3 ci-dessous. [Table 3]
Figure imgf000026_0001
Dans cette configuration, le signal de diffraction du stratum corneum est intégré sur toute l’épaisseur des feuillets superposés.
Pour l’acquisition des données, entre 120 et 180 patterns de diffraction par échantillon sont acquis. Le temps d’exposition par point est de 25ms.
Le traitement des données est effectué à l’aide du logiciel ESRF FIT2D. Le modèle de fond (diffraction par l’air) est soustrait de tous les modèles de diffraction d’échantillons. Les profils d’intensité présentés correspondent à des profils angulaires intégrés sur le méridien (profil S AXS) et les profils de l’équateur (profils WAXS). Les profils WAXS sont normalisé pour faciliter la comparaison (intensité et position des pics).
Résultats
Les profils et patterns de diffraction SAXS/WAWS sont présentés sur les Figures 2A à 4B [Fig. 2A], [Fig. 2B], [Fig. 3A], [Fig. 3B], [Fig. 4A], [Fig. 4B],
Les résultats obtenus avec la composition A sont représentés sur la Figure 2A [Fig. 2A] et Figure 2B [Fig. 2B], Pour le profil WAXS (Figure 2A [Fig. 2A]), il est observé un léger changement dans l’intensité relative des deux pics caractérisant l’organisation des lipides. L’équilibre entre les lipides cristallisés en organisation hexagonale et orthorhombique, sous l’effet de la composition A est en faveur de l’organisation orthorhombique. Les lipides amorphes sont également augmentés. Pour le profil SAXS (Figure 2B [Fig. 2B]), le pic le plus intense (61 Â) est déplacé à 66 Â. Ce déplacement pourrait être interprété comme l’ajout d’un pic supplémentaire à 68 Â en raison du produit, le signal des lipides du stratum corneum n’étant pas modifiée. Ce signal supplémentaire est observé dans le modèle S AXS comme un anneau continu. Il est probablement dû à la cristallisation du produit dans l’empilement lamellaire. Ainsi, la composition A selon l’invention n’a aucun effet sur l’empilement lamellaire mais semble augmenter la partie relative des lipides cristallisés dans l’organisation orthorhombique .
Les résultats obtenus avec la composition B sont représentés sur la Figure 3A [Fig. 3A] et Figure 3B [Fig. 3B], Les observations et les interprétations sont globalement similaires à celle faites pour la composition A. Il est intéressant de noter que la partie des lipides cristallisés dans l’organisation orthorhombique est encore plus importante après l’application de la composition B (pic à 3.7 Â plus intense). Dans le profil SAXS, la position de l’anneau supplémentaire est à 65 Â.
Ainsi, les compositions selon l’invention augmentent l’organisation de la matrice lipidique du stratum corneum, elles permettent de renforcer la barrière lipidique.
Les résultats obtenus avec la composition C (composition de l’art antérieur) sont représentés sur la Figure 4A [Fig. 4A] et Figure 4B [Fig. 4B], Un changement significatif est observé, il s’agit de l’apparition d’un nouveau pic (proche de celui à 3.7 Â sur le profil WAXS). Ce nouveau pic est très probablement dû au produit appliqué, il pourrait s’agir de l’incorporation au niveau du stratum corneum d’un composé présent dans la composition C mais qui ne l’est pas à l’état basal. Le traitement du stratum corneum par la composition C ne change pas le rapport des intensités des pics WAXs 3.7 Â /4.1 Â. Avec le profil SAXS, on pourrait supposer que le signal des lipides du stratum corneum ne change pas. Néanmoins il est difficile de distinguer le signal du stratum corneum de celui de la composition C. Celle-ci ne semble pas avoir d’effet sur l’organisation lamellaire des lipides du stratum corneum. L’application de la composition C ne change pas l’équilibre entre les lipides cristallisés en organisation hexagonale et orthorhombique, mais augmente la quantité de lipides amorphes.
En conclusion, malgré des compositions relativement proches, cette méthode de diffraction aux rayons X permet de mettre en évidence que les compositions selon l’invention se comportent différemment au niveau du stratum corneum. En effet, les compositions selon l’invention qui ne contiennent que des composés physio-mimétiques, respectent l’organisation structurelle des lipides, aucun composé ne vient en effet s’incorporer pour modifier l’organisation lipidique du stratum corneum ; les compositions selon l’invention ont même la capacité d’induire une organisation plus compacte de la matrice lipidique du stratum corneum, renforçant ainsi la barrière cutanée. Exemple 3 : efficacité clinique d’une composition selon l’invention
L’information sur l’étude a été fournie à chaque patient avant le début de l’étude. Ces informations étant accessibles, compréhensibles et adaptées à chaque sujet d’essai. Il a été donné oralement puis dans un document écrit. Chaque patient a ainsi donné son consentement éclairé.
L’étude a été réalisée sur 25 femmes âgées de 19 à 65 ans (42 ans de moyenne), présentant un phototype de I à III. Toutes ces patientes présentent des sensations d’inconfort au niveau de la peau du visage, avec un score supérieur à 4 sur l’échelle de sensitivité.
Le but de cette étude est d’évaluer in vivo l’efficacité et les bénéfices émotionnels d’une composition selon l’invention sous forme de crème (exemple 1 A).
La crème est appliquée au niveau du visage, sur le contour des yeux et au niveau du cou, deux par jour (matin et soir), tous les jours pendant 84 jours. La première application se fait sous la supervision d’une personne qualifiée au centre d’investigation. La quantité de produit appliquée correspond à des conditions normales d’utilisation.
Différentes évaluations sont réalisées
1/ Une auto-évaluation de la sensibilité de la peau, par les sujets eux-mêmes en utilisant une échelle de sensitivité
2/ Des mesures de perte d’eau trans-épidermique (TEWL)
3/ Des mesures de pH
4/ Un test miroir, analyse sémantique
5/ Une mesure de la réponse électrodermale
1/ L’échelle de sensibilité permet une auto-évaluation du degré d’irritation globale de la peau. Basé sur 14 items correspondant à l’irritabilité cutanée, avec des signes apparents (5 paramètres) et ressentis (8 paramètres), l’intensité de chaque paramètre étant gradué de 0 à 10. Le sujet remplit ainsi le questionnaire individuellement sans influence extérieure sous contrôle d’un opérateur. Ce test est réalisé à J1 en contrôle, puis 10 à 30 minutes après la première application toujours à Jl, puis à J30, J57 et enfin à J85.
2/ La perte insensible en eau (ou Trans Epidermal Water Loss / TEWL) correspond à la diffusion passive d’eau à travers la couche cornée, de l’intérieur du corps vers l’extérieur. Sa mesure permet d’apprécier l’intégrité de la fonction barrière. Lorsque celle-ci est altérée (cas des peaux sèches par exemple), le flux d’eau vers le milieu extérieur s’intensifie augmentant la perte insensible en eau. Un appareil (Vapomètre SWL-5 Delfin Technologies, Kuopio, Finlande) muni d’une sonde délimitant une chambre cylindrique au contact de la peau pour mesurer le gradient de vapeur d’eau établi à la surface cutanée, a été utilisé, la chambre est fermée afin de s’affranchir au moins partiellement des variations des conditions environnementales. Les sujets doivent être dans des conditions de repos pendant au moins 20 minutes avant les mesures. Celles-ci doivent être le plus reproductibles possible, elles sont réalisées par le même opérateur pour toute l’étude.
3/ La mesure du pH cutané se fait grâce au pH-mètre P905. Il permet de réaliser facilement et rapidement des mesures de pH très précises. Le pH à la surface de la peau est un paramètre important pour estimer l’état de la peau. Comme pour le test précédent les sujets sont acclimatés dans une pièce au calme à la température contrôlée pendant au moins 20 minutes avant les mesures. Ces mesures sont réalisées également par le même opérateur tout au long de l’étude.
4/ L’analyse des verbatims correspond à une approche quantitative ou statistique des mots contenus dans les réponses des sujets aux deux questions posées par l’opérateur pendant l’étude (question 1 : comment vous sentez-vous ces derniers jours ; question 2 : que pensez- vous de la qualité de votre peau ?). Ce type d’approche est une méthode traditionnelle dans les Sciences humaines et sociales. Cette évaluation est réalisée à Jl, puis à J30, J57 et à J85. L’opérateur installe le sujet devant un miroir, un enregistrement audio est réalisé pendant toute l’évaluation à l’aide de micros cachés, le sujet ne sachant pas qu’il est enregistré. Le même opérateur fera toutes les évaluations afin de minimiser la variabilité dans les réponses.
5/ La mesure de la réaction électrodermale est une manifestation électrophysiologique, son déterminisme central en fait une manifestation du traitement émotionnel de l’information. La réaction électrodermale correspond à une variation de résistance électrique de la peau quand un courant électrique la traverse. C’est une réponse qui se produit à la suite d’excitations sensorielles ou émotionnelles. Cette variation de résistance électrique de la peau est le résultat de modifications physiologiques lesquelles peuvent être inconsciente ou imperceptible à l’œil nu. Ces modifications neuro-végétatives sont les conséquences de l’activation du système nerveux sympathique. En effet, à la suite d’une stimulation psychologique (c’est-à-dire émotionnelle), l’activité des glandes sudoripares augmente, ce qui entraine une plus forte conductance de la peau résultant d’une réaction électrodermale très rapide. Cette réaction apparait en particulier au niveau des zones palmaire et plantaire. Les glandes sudoripares sont contrôlées par le système nerveux sympathique à travers les fibres ganglionnaires cholinergiques. De cette façon, la réponse électrodermale peut être utilisée comme un signe physiologique de l’émotion.
Les conditions environnementales sont strictement contrôlées pendant la durée de ce test. Des mesures sont réalisées au J1 en contrôle, à J1 30 minutes après l’application du produit à tester, puis à J30, J57 et à J85.
Une séance se déroule en 7 points
Début d’enregistrement : le sujet est installé, l’opérateur effectue la connexion des électrodes pour la réponse électrodermale qui sont placées sur les doigts. Le sujet a les yeux bandés, un patch induisant un stimulus de température est placé sur la joue du sujet. Un temps de repos de 2 minutes est laissé pour stabiliser les paramètres. Il est important que le sujet reste immobile et calme pendant cette période de repos.
Les stimuli : l’opérateur déclenche le stimulus de température du patch pendant 30 secondes. Puis le patch est enlevé, une période de repos d’ 1 minute est laissée au sujet, puis un papier de verre est appliqué sur l’autre joue du sujet pour le test de friction. A aucun moment, (avant et après l’induction des stimuli) le patch ou le papier de verre ne doit être visible par le sujet.
- Arrêt de l’enregistrement, le sujet enlève son bandeau, les électrodes sont déconnectées.
- Application du produit à tester : le sujet s’applique le produit devant un miroir, puis 10 à 30 minutes de repos sont laissées au sujet.
Début d’enregistrement : le sujet est de nouveau installé dans les mêmes conditions que précédemment.
Les stimuli : l’opérateur déclenche de nouveau le stimulus de température puis de friction comme précédemment.
Arrêt de l’enregistrement de J1.
A J30, J57 et J85, les enregistrements sont renouvelés (selon les 3 premiers items), le même opérateur fera toutes les évaluations afin de minimiser la variabilité dans les réponses.
Résultats 1/ Les résultats sur l’auto-évaluation de la sensibilité de la peau sont représentés dans les tableaux 4 ci-dessous. Ils résument les moyennes et les écarts-types des valeurs brutes des 14 paramètres (l’irritabilité cutanée, 5 signes physiques et 8 signes fonctionnels).
Tableau 4a) Effets de l’application d’une composition selon l’invention sur l’irritabilité cutanée au cours de l’étude. [Table 4]
Figure imgf000031_0001
Jlimm : Effet immédiat après application à J1 ; ANOVA (rangs) : Mesures répétées à 1 voie (ANOVA sur les rangs) ; P<0.05 : test de Dunnett (Tn versus T0), significatif à 5%.
Une diminution significative de l’irritabilité cutanée est observée à tous les temps de l’étude, avec un effet immédiat (-4,4 points sur 10), et même -5.2 points sur 10 en fin de traitement à J85.
Tableau 4b) Effets de l’application d’une composition selon l’invention sur les signes physiques de patients ayant une peau sensible. [Table 4b]
Figure imgf000031_0002
Figure imgf000032_0001
Une diminution significative de tous les signes physiques est observée et tout au long de l’étude, excepté pour le paramètre « infiltration ». Pour la rougeur par exemple 96% des patients présentent une amélioration, avec un effet immédiat marqué, -5,1 points sur 10, et même -5,5 points sur 10 en fin de traitement. Pour la desquamation, une diminution importante est également relevée tout au long du traitement avec -4,2 points et même -4,3 points sur 10 en fin de traitement. Sur les paramètres comme la présence d’œdème, l’infiltration et la présence de croûtes, les résultats doivent être interprétés avec précaution vu le faible nombre de patients qui présentaient ces signes en début d’étude (notes < 1 avant le traitement).
Tableau 4c) Effets de l’application d’une composition selon l’invention sur les signes fonctionnels de patients ayant une peau sensible. [Table 4c]
Figure imgf000032_0002
Figure imgf000033_0001
Une diminution significative de tous les signes fonctionnels est également mise en avant et ce tout au long de l’étude. Les effets favorables apparaissent immédiatement à l’application du traitement, par exemple -5,3 points sur 10 pour les démangeaisons, -6.8 points sur 10 pour les sensations de tiraillements. Ces effets bénéfiques perdurent tout au long de l’étude, puisqu’à J85, tous les signes fonctionnels ont presque complètement disparu (tous très inférieur à 1/10).
2/Les résultats sur les mesures de perte d’eau trans-épidermique sont résumés dans le tableau 5 ci-dessous. [Table 5]
Figure imgf000034_0001
Les valeurs brutes de TEWL restent sensiblement les mêmes tout au long de l’étude. Aucune différence significative n’est mise en évidence après 84 jours d’application de la composition selon l’invention. Ainsi, aucun effet délétère sur la fonction barrière n’est à déplorer.
3/ Les résultats sur les mesures de pH sur la peau sont résumés dans le tableau 6 ci-dessous. [Table 6]
Figure imgf000034_0002
L’analyse statistique ne montre aucune différence significative dans les valeurs de pH cutané enregistrés des différents temps de l’étude. Ainsi, aucun effet délétère sur la flore microbienne n’est à déplorer.
4/ Les résultats du test du miroir sont résumés dans la Figure 5 [Fig. 5], La variabilité de réponses verbales à la question 1 (comment vous sentez vous ces derniers jours ?) était trop faible (pas assez de puissance statistique) pour révéler des réponses significatives entre les différents points de mesure. Pour cette raison, l’analyse lexicale s’est focalisée sur les réponses à la question 2 (que pensez-vous de la qualité de votre peau ?) avec un verbatim plus étendu.
La Figure 5 [Fig. 5] illustre les résultats de l’analyse factorielle de correspondance :
Les points représentent les corpus verbaux produits à JI, J30, J57 et J85. - Les triangles représentent la distribution des termes principaux spécifiques selon les deux dimensions principales.
Les boites regroupent les termes spécifiques significativement associés à la question selon un test T.
Comme le montre la figure, les deux principales dimensions illustrées représentent 76,1% de la variance totale, qui correspond à une description précise de l’évolution du verbatim au fil de l’étude. L’analyse factorielle de la correspondance et des termes spécifiques associés révèlent un changement sémantique, principalement des termes négatifs en J1 à des termes principalement positifs à J85. Les résultats à J30 et J57 sont relativement proches et apparaissent intermédiaires entre J1 et J85.
5/ Les résultats sur les mesures de la réaction électrodermale sont résumés dans le tableau 7 ci-dessous [Table 7]
Figure imgf000035_0001
Figure imgf000036_0001
Cond : Conductance, ** significatif p<0, 01 ; *** significatif p<0, 001.
Pour les deux stimuli, dans 1’ensemble I’ANOVA sur les rangs révèle une réduction très significative de la réponse électrodermale. Les analyses post-hoc (procédure post-hoc de Nemenyi) montrent que la réponse électrodermale est significativement inférieure immédiatement après l’application de la composition selon l’invention et ce résultat perdure pendant tout le traitement pour le stimulus de température. Pour le stimulus de friction une réduction marquée et significative est montrée au 30eme jour, à J57 et à J85.
En conclusion, dans les conditions expérimentales de l’étude, l’efficacité d’une composition selon l’invention est démontrée sur 25 femmes après 84 jours d’application à travers les résultats suivants : une diminution significative de la réaction électrodermale en réponse à la chaleur et à la friction. Un changement sémantique positif significatif lié à l’état de la peau entre le début et la fin de l’étude par des mesures émotionnelles. Une diminution de tous les signes physiques à l’exception du paramètre infiltration, de tous les signes fonctionnels et de l’irritabilité cutanée est observée à tous les temps de mesure, par une auto-évaluation de la sensibilité cutanée. Par ailleurs aucun effet délétère sur la barrière cutanée et la flore microbienne présente à sa surface n’est démasquée. Enfin la composition selon l’invention est parfaitement tolérée chez l’ensemble des patientes.
Exemple 4 : Compositions supplémentaires Formulation de composition selon l’invention A - Sous forme de crème
Figure imgf000036_0002
Figure imgf000037_0001
B - Sous forme de crème
Figure imgf000037_0002
Résultats : effets d’une composition cosmétique selon l’invention sur l’organisation lipidique de la couche cornée par une méthode de diffraction aux rayons X
La technique employée est rigoureusement la même que celle décrite ci-avant. La composition testée est la composition X : composition de crème A ci-dessus.
Cette composition est appliquée sur la face extérieure du stratum comeum.
Résultats
Les profils et patterns de diffraction SAXS/WAXS sont présentés sur les Figures 6A et 6B. Pour le profil WAX, à la surface du SC (courbe grise sans symbole), la composition montre deux larges pics autour de 18,5 Â et de 4,5 Â (organisation amorphe) mais ces pics ne sont pas observés dans le SC. Les deux pics caractérisant l’organisation des lipides en cristaux à 4,1 Â et 3,7 Â (faible) sont également observés dans le SC. Ces résultats montrent que la composition selon l’invention présente le même profil lipidique que le SC.
Pour le profil SAX, un signal faible additionnel est détecté autour de 61 Â dans le SC, la forme globale du signal SAX (organisation lamellaire) du SC ayant eu l’application de la composition reste similaire au contrôle (sans application).
Ainsi la composition selon l’invention est capable de mimer l’organisation lipidique et nourrit le SC, en effet les lipides présents dans la composition pénètrent dans toute l’épaisseur du SC sans affecter son organisation lipidique.
Figure 6 A SAXS (panel du haut) et 6B WAXS (panel du bas)
Profils de diffraction pour la composition le.
La courbe en pointillée : SC contrôle (sans formulation)
Courbe grise sans symbole : surface externe du SC
Courbe avec symbole triangle : face interne du SC (côté épiderme)
Courbe avec symbole rond : milieu du SC
Courbe avec symbole carré : face externe du SC (côté derme)
Exemple 5 : Etude de tolérance d’une composition selon l’invention
La composition décrite dans l’exemple 4 (composition crème B) est testée dans cette étude.
Le but principal de cette étude est de tester la tolérance dermatologique et ophtalmique de la composition selon l’invention appliquée pendant 21 jours et deux fois par jour.
Les objectifs secondaires sont de :
Evaluer l’acceptabilité cosmétique par un questionnaire lors du dernier jour de l’étude ;
Evaluer la sensibilité cutanée par des tests d’irritation menés au premier et dernier jour ;
Evaluer la sensibilité cutanée par une échelle arbitraire, à J 1 avant l’application, immédiatement (10 à 30 minutes) après la première application puis à J8 et en fin d’étude (J22) ;
Evaluer l’effet apaisant ressenti par un questionnaire à J1 immédiatement après la première application puis à J8 et en fin d’étude (J22).
L’étude est menée chez 33 sujets âgés de 27 à 60 ans (26 femmes), présentant un phototype de de II à IV. Tous ces sujets présentent des sensations d’inconfort au niveau de la peau. La crème est appliquée au niveau du visage, sur le contour des yeux, et au niveau du cou, deux fois par jour (matin et soir), tous les jours pendant 21 jours. La première application se fait sous la supervision d’une personne qualifiée au centre d’investigation. La quantité de produit appliquée correspond à des conditions normales d’utilisation.
Les résultats de la tolérance après l’application pendant 21 jours (deux fois par jour) d’une composition selon l’invention chez 33 sujets sont détaillés ci-après.
La tolérance dermatologique de la composition est jugée excellente par le dermatologue, la composition est jugée non-irritante pour des peaux sensibles. La tolérance ophtalmique est également jugée excellente par l’ophtalmologiste.
Ainsi, la composition selon l’invention démontre une efficacité apaisante et réparatrice de la peau des sujets présentant une peau sensible, hypersensible, réactive et intolérante.
Efficacité immédiate
Une efficacité est démontrée immédiatement après la première application. En effet, une efficacité apaisante de la composition selon l’invention est démontrée par les résultats du questionnaire d'efficacité après la première application de la composition. Elle réduit l’hypersensibilité de la peau, réduit les sensations de tiraillement, les sensations de picotement, les sensations de démangeaison, les sensations de chaleur, les sensations d’inconfort et les rougeurs cutanées. Elle apaise et réconforte la peau. Elle réduit les tiraillements en 1 minute pour la majorité des sujets (51,5%) dès la première application. Elle réduit l’inconfort général dans les 5 minutes pour la majorité des sujets (78,8%) dès la première application. Enfin elle réduit les rougeurs de la peau dans les 5 minutes pour la majorité des sujets (66,7%) dès la première application.
Efficacité après 7 jours d’application
Selon le questionnaire de l'échelle de sensibilité, la composition selon l’invention diminue significativement l'irritabilité cutanée (-55%), les picotements (-63%), la sensation de brûlure (-63%), la sensation de chaleur (-63%), le tiraillement de la peau (-56%), les démangeaisons (-66%), les douleurs (-73%), l’inconfort général (-69 %), les bouffées de chaleur (-58 %), les rougeurs (-63 %), la desquamation (-65 %), l’œdème (-79 %), le suintement (-75 %), les croûtes (-87 %) et la sécheresse (-59 %) à J8 par rapport à J1T0, après 7 jours d’application, sur la base de la gravité de l’état de la peau des sujets au cours des 3 derniers jours. L'efficacité apaisante de la composition selon l’invention est également démontrée par les résultats du questionnaire d’efficacité après 7 jours d’application de la composition. Elle réduit l’hypersensibilité de la peau, réduit les sensations de tiraillement, les sensations de picotement, les sensations de démangeaison, les sensations de chaleur, les sensations d'inconfort, les rougeurs cutanées. Elle apaise et réconforte la peau. Elle réduit les tiraillements en 30 secondes pour la majorité des sujets (69,7%) au cours des 3 derniers jours. Elle réduit l'inconfort général dans les 30 secondes pour la majorité des sujets (69,7%) immédiatement après l’application, pendant les 3 derniers jours. Enfin, elle réduit les rougeurs de la peau dans les 30 secondes pour la majorité des sujets (66,7%) immédiatement après l'application, au cours des 3 derniers jours.
Efficacité après 21 jours d’application
La composition selon l’invention diminue significativement les scores de picotement de 65%, avec 94% des sujets montrant une amélioration, démontrant que le produit expérimental réduit la sensibilité et la réactivité cutanée après 21 jours d’application biquotidienne.
Selon le questionnaire de l’échelle de sensibilité, la composition selon l’invention diminue significativement l’irritabilité cutanée (-89%), les picotements (-95%), la sensation de brûlure (-95%), la sensation de chaleur (-92%), le tiraillement de la peau (-94%), les démangeaisons (-95%), les douleurs (-96%), l’inconfort général (-96%), les bouffées de chaleur (-92%), les rougeurs (-91%), la desquamation (-95%), l’œdème (-97%), le suintement (-100%), les croûtes (-100%) et la sécheresse (-89%) à J22 par rapport à J1T0, après 21 jours d'application, sur la base de la gravité de l'état de la peau des sujets au cours des 3 derniers jours.
L’efficacité apaisante du produit expérimental est également démontrée par les résultats du questionnaire d'efficacité après 21 jours d'application de la composition. Elle réduit les tiraillements en 30 secondes pour la majorité des sujets (90,9%) immédiatement après l'application, au cours des 3 derniers jours. Elle réduit l'inconfort général dans les 30 secondes pour la majorité des sujets (90,9%) immédiatement après l'application, pendant les 3 derniers jours. Elle réduit la rougeur de la peau dans les 30 secondes pour la majorité des sujets (87,8%) immédiatement après l'application, au cours des 3 derniers jours.
L’acceptabilité cosmétique de la composition selon l’invention a été très bien jugée par les sujets, avec 97,0% des sujets satisfaits par la composition à J22 (97% ont aimé le produit avec un score moyen de 8,24/10), et 90,9% des sujets ont remarqué des changements positifs dans l'état de leur peau après avoir utilisé la composition pendant 21 jours.
100% des sujets ont convenu (pourcentage de sujets ayant donné une note > 5 sur 10) qu' après 21 jours d'utilisation de la composition, leur peau est apaisée, protégée, réparée, restaurée et moins sèche, et qu’elle répare la peau. 100% des sujets sont d'accord pour dire que cette composition calme immédiatement les sensations de tiraillement et calme immédiatement les inconforts. 97% des sujets sont d'accord pour dire que cette composition apaise durablement la peau et apporte un confort durable.
En conclusion, cette étude a démontré que la composition selon l’invention calme, contrôle et réduit l’hypersensibilité de la peau avec un effet immédiat et durable. La majorité des résultats liés à la sensibilité de la peau se sont améliorés de 7 jours d'application à 21 jours d’application, montrant que le produit protège, répare et apaise durablement les peaux hypersensibles. Le confort de la peau est restauré après l'utilisation de cette composition de réparation cutanée.

Claims

REVENDICATIONS
1. Méthode de traitement cosmétique non thérapeutique comprenant l’application d’une composition selon l’invention sur la peau ou le cuir chevelu pour améliorer son état d’hydratation, comprenant l’application sur la peau ou le cuir chevelu d’une composition cosmétique sous forme d’émulsion huile dans eau, ayant en particulier une structure multi-lamellaire, comprenant :
- Au moins un alkylglycoside,
- Au moins un polysaccharide,
- Au moins un triglycéride,
- Au moins un alcool gras,
- Au moins un polyol,
- Au moins un phytostérol,
- Au moins un lipide essentiel choisi dans le groupe comprenant les huiles végétales hydrogénées, en particulier le squalane végétal, les cires végétales, le palmitate éthylhexyl ainsi que leurs mélanges,
- Optionnellement au moins un acide hydroxylé choisi dans le groupe comprenant les acides alpha hydroxylés, les acides béta hydroxylés, ainsi que leurs mélanges,
- Optionnellement au moins un acide aminé,
- Optionnellement au moins un composé choisi parmi les minéraux,
- Optionnellement au moins une vitamine,
- De l’eau et
- Optionnellement au moins un actif dermo-cosmétique.
2. Méthode selon la revendication 1 caractérisée en ce que T alkylglycoside est choisi parmi les alkyl-(poly)glycosides de formule générale
Alk-O-Zp, dans laquelle :
- Alk désigne un fragment hydrophobe aliphatique hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comprenant de 3 à 22 atomes de carbone, et
- Z représente un groupement glycoside hydrophile, par exemple tel que le glucose, le xylose ou l’arabinose, et
- p compris entre 1 et 5.
3. Méthode selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le polysaccharide est être choisi dans le groupe comprenant la gomme xanthane, le pullulane, la gomme de sclerotium, la gomme tara, la gomme d’acacia, le hyaluronate de sodium ainsi que leurs mélanges. Méthode l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’alcool gras choisi dans le groupe comprenant l’alcool laurylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool cétéarylique, de préférence l’alcool cétéarylique, ainsi que leurs mélanges. Méthode selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’acide alpha hydroxylé est choisi dans le groupe comprenant l’acide lactique, l’acide malique, l’acide tartrique, l’acide citrique et leurs mélanges, préférentiellement l’acide citrique. Méthode selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle contient un actif dermo-cosmétique choisi dans le groupe comprenant un produit naturel, un extrait végétal, un produit chimique, ou encore un postbiotique, ou d’une combinaison de ceux-ci. Méthode selon la revendication 6, caractérisée en ce que l’actif dermo-cosmétique est un postbiotique et est un extrait bactérien provenant d’une bactérie appartenant à la classe des proteobacteria, notamment de la classe des beta-proteobacteria, en particulier d’une bactérie appartenant à la sous-famille des Neisseriaceae. Méthode selon la revendication 7, caractérisée en ce que la bactérie est la souche déposée à la CNCM le 8 avril 2010 sous la référence 1-4290. Méthode selon la revendication 6, caractérisée en ce que l’actif dermo-cosmétique est le 4-t-butylcyclohexanol, avantageusement associé au pentylène glycol. Composition telle que définie dans l’une des revendications 1 à 9, comprenant un actif dermo-cosmétique, pour son utilisation pour le traitement de désordre inflammatoire cutané. Composition pour son utilisation selon la revendication 10, caractérisée en ce que le désordre inflammatoire cutané est choisi dans le groupe comprenant dermatite, prurit, eczéma, psoriasis et rosacée. Composition pour son utilisation selon la revendication 11, caractérisée en ce que le désordre inflammatoire cutané est la rosacée et l’actif dermo cosmétique compris dans la composition est le 4-t-butylcyclohexanol, avantageusement associé au pentylène glycol. Composition telle que définie dans l’une des revendications 1 à 9, comprenant un actif dermo-cosmétique, pour son utilisation pour son utilisation pour la délivrance dudit actif dermo-cosmétique au niveau de la peau. Composition pour son utilisation selon la revendication 13, caractérisée en ce que la peau présente au moins un aspect pathologique de type désordre inflammatoire, avantageusement choisi dans le groupe comprenant dermatite, prurit, eczéma, psoriasis et rosacée. Composition pour son utilisation selon la revendication 14, caractérisée en ce que l’actif dermo-cosmétique est un postbiotique et est un extrait bactérien provenant d’une bactérie appartenant à la classe des proteobacteria, notamment de la classe des beta- proteobacteria, en particulier d’une bactérie appartenant à la sous-famille des Neisseriaceae, plus particulièrement la souche déposée à la CNCM le 8 avril 2010 sous la référence 1-4290. Composition pour son utilisation selon la revendication 14, caractérisée en ce que l’actif dermo-cosmétique est le 4-t-butylcyclohexanol, avantageusement associé au pentylène glycol.
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Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2150433A (en) * 1983-10-12 1985-07-03 William John Parsons Topical pharmaceutical compositions of phospholipid emulsions
DE20321277U1 (de) * 2003-09-02 2006-10-26 Sebapharma Gmbh & Co. Kg Kosmetische O/W-Emulsion mit niedrigschmelzender Phytosterolmischung
US20080171030A1 (en) * 2005-11-01 2008-07-17 Juice Beauty Compositions for juice-based moisturizers
US20120121737A1 (en) * 2009-04-09 2012-05-17 Symrise Ag Compositions comprising trans-tert-butyl cyclohexanol as skin irritation-reducing agent
WO2012085182A1 (fr) 2010-12-22 2012-06-28 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Nouvelle bactérie et extraits de ladite bactérie, et leur utilisation en dermatologie
EP2926833A1 (fr) * 2012-11-29 2015-10-07 Neopharm Co., Ltd. Composition pour application externe sur la peau
CN107468621A (zh) * 2017-09-27 2017-12-15 杭州梵琳科技有限公司 舒敏护肤乳液及其制备方法
CN107753379A (zh) * 2017-12-05 2018-03-06 佛山微赢电子商务有限公司 一种能有效祛痘同时淡化痘痕的祛痘膏及其制备方法
WO2018101930A1 (fr) * 2016-11-30 2018-06-07 Cgtn C.V. Composition de soin de la peau présentant des propriétés de protection de la peau et de réparation des lésions cutanées
EP3443949A1 (fr) 2017-06-14 2019-02-20 Counter Brands LLC Émulsion imitant la peau
CN111297712A (zh) * 2020-03-13 2020-06-19 上海新高姿化妆品有限公司 一种面霜组合物及其制备方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2150433A (en) * 1983-10-12 1985-07-03 William John Parsons Topical pharmaceutical compositions of phospholipid emulsions
DE20321277U1 (de) * 2003-09-02 2006-10-26 Sebapharma Gmbh & Co. Kg Kosmetische O/W-Emulsion mit niedrigschmelzender Phytosterolmischung
US20080171030A1 (en) * 2005-11-01 2008-07-17 Juice Beauty Compositions for juice-based moisturizers
US20120121737A1 (en) * 2009-04-09 2012-05-17 Symrise Ag Compositions comprising trans-tert-butyl cyclohexanol as skin irritation-reducing agent
WO2012085182A1 (fr) 2010-12-22 2012-06-28 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Nouvelle bactérie et extraits de ladite bactérie, et leur utilisation en dermatologie
EP2926833A1 (fr) * 2012-11-29 2015-10-07 Neopharm Co., Ltd. Composition pour application externe sur la peau
WO2018101930A1 (fr) * 2016-11-30 2018-06-07 Cgtn C.V. Composition de soin de la peau présentant des propriétés de protection de la peau et de réparation des lésions cutanées
EP3443949A1 (fr) 2017-06-14 2019-02-20 Counter Brands LLC Émulsion imitant la peau
CN107468621A (zh) * 2017-09-27 2017-12-15 杭州梵琳科技有限公司 舒敏护肤乳液及其制备方法
CN107753379A (zh) * 2017-12-05 2018-03-06 佛山微赢电子商务有限公司 一种能有效祛痘同时淡化痘痕的祛痘膏及其制备方法
CN111297712A (zh) * 2020-03-13 2020-06-19 上海新高姿化妆品有限公司 一种面霜组合物及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 17 October 2012 (2012-10-17), ANONYMOUS: "Cleansing Balm", XP055527046, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/1881347/ Database accession no. 1881347 *

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