WO2022050171A1 - アワビ又はウニの食欲増進剤、アワビ又はウニにおけるニューロペプチドｙの合成促進剤、及びこれらの製造方法 - Google Patents

アワビ又はウニの食欲増進剤、アワビ又はウニにおけるニューロペプチドｙの合成促進剤、及びこれらの製造方法 Download PDF

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清昭 宮坂
到真 古田
俊介 森山
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三井製糖株式会社
学校法人北里研究所
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    • Y02P60/80—Food processing, e.g. use of renewable energies or variable speed drives in handling, conveying or stacking
    • Y02P60/87—Re-use of by-products of food processing for fodder production

Definitions

  • the present invention relates to an appetite enhancer for abalone or sea urchin, an agent for promoting the synthesis of neuropeptide Y in abalone or sea urchin, and a method for producing these.
  • Patent Document 1 describes that by blending kraft pulp, a feed raw material capable of promoting rumination of ruminants can be obtained.
  • Patent Document 1 Although the utilization of biomass as feed for livestock animals has been studied, the utilization of biomass as feed for aquatic products has not yet been sufficiently studied. In addition, in the feed given to aquatic products, it is very important to promote the appetite of the aquatic products from the viewpoint of aquaculture and the like.
  • One aspect of the present invention is to provide a novel appetite enhancer for abalone and sea urchin using a component derived from biomass.
  • the present inventors have an action of promoting the synthesis of neuropeptide Y, which has a role of promoting feeding behavior in abalone or sea urchin, and the extract derived from bagasse has an action of promoting the synthesis of neuropeptide Y, and can be used as an application for promoting appetite.
  • the extract derived from bagasse has an action of promoting the synthesis of neuropeptide Y, and can be used as an application for promoting appetite.
  • one aspect of the present invention provides an appetite enhancer for abalone or sea urchin, which contains an extract derived from bagasse as an active ingredient.
  • Another aspect of the present invention provides an agent for promoting the synthesis of neuropeptide Y in abalone or sea urchin, which contains an extract derived from bagasse as an active ingredient.
  • the bagus-derived extract is preferably decomposed by decomposing bagus by at least one treatment selected from the group consisting of alkaline treatment, hydrothermal treatment, acid treatment and subcritical water treatment to obtain a decomposition treatment liquid, and then the decomposition. It is a solid substance obtained after adjusting the pH to acidity and then filtering the treatment liquid.
  • Diatomaceous earth may be added to the decomposition treatment liquid before filtration.
  • a further aspect of the present invention is that the bagus is decomposed by at least one treatment selected from the group consisting of alkaline treatment, hydrothermal treatment, acid treatment and subcritical water treatment to obtain a decomposition treatment liquid, and then the decomposition treatment liquid is obtained.
  • a method for producing an appetite enhancer for abalone or sea urchin which comprises a step of adjusting the pH of the decomposition treatment liquid to be acidic and then obtaining a solid substance after filtration.
  • a further aspect of the present invention is that the bagus is decomposed by at least one treatment selected from the group consisting of alkaline treatment, hydrothermal treatment, acid treatment and subcritical water treatment to obtain a decomposition treatment liquid, and then the decomposition treatment liquid is obtained.
  • a method for producing a neuropeptide Y synthesis promoter in abalone or sea urchin which comprises a step of adjusting the pH of the decomposition treatment liquid to be acidic and then obtaining a solid substance after filtration.
  • the appetite enhancer for abalone or sea urchin in the present invention has an effect of enhancing these appetite in abalone or sea urchin (including juvenile shellfish or juvenile sea urchin).
  • the appetite-promoting action is mainly based on the action of increasing the expression level of mRNA for synthesizing neuropeptide Y, which is present in the cerebral ganglia and has a role of promoting feeding behavior. That is, another aspect of the present invention can be said to provide an agent for promoting the synthesis of neuropeptide Y in abalone or sea urchin, which contains an extract derived from bagasse as an active ingredient. Alternatively, it can be said that an agent for enhancing the expression level of neuropeptide Y mRNA in abalone or sea urchin is provided.
  • the type of abalone or sea urchin that is the target of appetite enhancement is not limited.
  • the abalone may be a shellfish belonging to the family Abalone such as abalone, black abalone, abalone madaka, and abalone gigantea.
  • the sea urchin may be an echinoderm belonging to the sea urchin family, such as Bahununi, Ezobafununi, Kitamurasakiuni, Akauni, Murasakiuni, and Tripneustes grat.
  • the abalone or sea urchin appetite enhancer contains an extract derived from bagasse as an active ingredient.
  • Bagasse is a residue after sugar cane juice, and typically refers to a residue discharged in the sugar manufacturing process in the raw sugar manufacturing process.
  • a suitable bagasse is bagasse that is discharged after the sugar juice is squeezed by a squeezing step in a raw sugar factory.
  • the bagasse discharged in the sugar manufacturing process in the raw sugar factory includes not only the final bagasse that has left the final squeezer but also the finely divided sugar cane that has been bitten into the squeezers after the first squeezer.
  • the water content, sugar content and their composition ratios contained in bagasse differ depending on the type of sugar cane, harvest time, etc., but in the present invention, these bagasses can be arbitrarily used.
  • the raw material bagasse as in the raw sugar factory, for example, the bagasse remaining after the sugar cane is squeezed discharged in the brown sugar manufacturing factory, or after the sugar solution is squeezed from the sugar cane by a small-scale laboratory-level implementation. Bagasse can also be used.
  • bagus extract An extract derived from bagus (hereinafter, also referred to as “bagus extract”) is obtained by subjecting bagus to at least one treatment selected from the group consisting of alkaline treatment, hydrothermal treatment, acid treatment and subcritical water treatment in one embodiment. It is a solid substance after being decomposed to obtain a decomposition treatment liquid, adjusting the pH of the decomposition treatment liquid to be acidic, adding diatomaceous earth, and filtering.
  • the bagasse is decomposed by at least one treatment (decomposition treatment) selected from the group consisting of alkaline treatment, hydrothermal treatment, acid treatment and subcritical water treatment, and the decomposition treatment liquid.
  • treatment selected from the group consisting of alkaline treatment, hydrothermal treatment, acid treatment and subcritical water treatment, and the decomposition treatment liquid.
  • the decomposition treatment of bagasse in the present specification requires that part or all of the chemical structure of lignin, cellulose, and / or hemicellulose is destroyed.
  • the decomposition treatment is preferably an alkali treatment or a hydrothermal treatment from the viewpoint of facilitating the acquisition of a bagasse decomposition treatment liquid.
  • the alkaline treatment may be, for example, a treatment in which an alkaline solution is brought into contact with bagasse.
  • Examples of the method of contacting the alkaline solution include a method of sprinkling the alkaline solution on the bagasse, a method of immersing the bagasse in the alkaline solution, and the like.
  • a mixture of bagasse and the alkaline solution may be immersed with stirring.
  • the alkaline solution examples include an aqueous solution of sodium hydroxide, an aqueous solution of potassium hydroxide, and an aqueous solution of ammonia.
  • the alkaline solution may be used alone or in combination of two or more of these solutions.
  • the alkaline solution is preferably an aqueous solution of sodium hydroxide from the viewpoint of being inexpensive and easily used in the food manufacturing process.
  • the concentration of the alkaline solution may be appropriately set depending on the type of the alkaline solution used, but is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.2% by mass, from the viewpoint of shortening the processing time of the decomposition treatment. The above is more preferably 0.3% by mass or more.
  • the concentration of the alkaline solution is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, and further preferably 1.0% by mass or less from the viewpoint of improving the extraction efficiency.
  • the alkaline solution is preferably heated.
  • the temperature (liquid temperature) of the alkaline solution during the alkaline treatment is preferably 50 ° C. or higher, more preferably 60 ° C. or higher, still more preferably 80 ° C. or higher, from the viewpoint of shortening the treatment time of the decomposition treatment. ..
  • the temperature of the alkaline solution is preferably 110 ° C. or lower, more preferably 105 ° C. or lower, still more preferably 100 ° C. or lower, from the viewpoint of preventing polysaccharides from remaining in the decomposition treatment liquid.
  • the amount of the alkaline solution added may be 50 parts by mass or more, 100 parts by mass or more, or 1000 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of bagasse.
  • the treatment time in the alkaline treatment may be appropriately adjusted depending on the type, temperature and addition amount of the alkaline solution, and may be, for example, 1 to 5 hours.
  • the alkaline treatment may be performed under normal pressure or may be performed under pressure.
  • the pressure may be 0.1 MPa or more, 0.2 MPa or more, 4.0 MPa or less, 1.6 MPa or less, or 0.5 MPa or less.
  • the pH of the decomposition treatment liquid after the alkali treatment may be 8 or more, 9 or more, 13 or less, or 12 or less.
  • the hydrothermal treatment may be a process in which high-temperature water or steam is brought into contact with bagasse under high pressure. More specifically, the hydrothermal treatment may be a method in which water is added so that the solid substance concentration of bagasse is 0.1 to 50%, and the decomposition treatment is performed under high temperature and high pressure conditions.
  • the temperature of water or steam is preferably 130 to 250 ° C., and the pressure applied is preferably 0.1 to 0.5 MPa higher than the saturated steam pressure of water at each temperature.
  • the acid treatment may be a treatment in which an acidic solution is brought into contact with bagasse.
  • the acidic solution include dilute sulfuric acid and dilute hydrochloric acid.
  • the acid treatment method may be a method in which the alkaline solution is replaced with an acidic solution in the above-mentioned alkaline treatment. That is, the method of bringing the acidic solution into contact with bagasse, the temperature of the acid solution in the acid treatment, the pressure conditions in the acid treatment, and the like may be the same as the methods or conditions in the alkaline treatment described above.
  • the sub-critical water treatment may be a treatment in which the sub-critical water is brought into contact with bagasse.
  • the method of contacting bagasse with sub-critical water may be a method in which the alkaline solution is replaced with sub-critical water in the method in the above-mentioned alkaline treatment.
  • the conditions for sub-critical water treatment are not particularly limited, but it is preferable that the temperature of the sub-critical water is 160 to 240 ° C. and the treatment time is 1 to 90 minutes.
  • insoluble xylan contained in bagasse is decomposed to some extent by the above-mentioned hydrothermal treatment, and then the valve provided in the pressure-resistant reaction vessel is opened at once to instantaneously release the bagasse to atmospheric pressure. It may be a process of crushing.
  • solid-liquid separation may be performed in the decomposition treatment liquid in order to remove insoluble components such as fibers.
  • the liquid component obtained after the separation operation can be used as the bagasse decomposition treatment liquid.
  • the solid-liquid separation may be carried out by a method such as filtration with a strainer or a filter, centrifugation, decantation or the like.
  • polymer components such as polysaccharides may be removed by membrane separation.
  • the liquid component after the membrane separation can be used as the decomposition treatment liquid.
  • the separation membrane is not particularly limited as long as it is an ultrafiltration membrane (UF membrane).
  • the molecular weight cut-off of the ultrafiltration membrane is preferably 2500 to 50,000, more preferably 2500 to 5000.
  • Materials for the ultrafiltration membrane include polyimide, polyethersulfone (PES), polysulfone (PS), polyacrylonitrile (PAN), polyvinylidene fluoride (PVDF), regenerated cellulose, cellulose, cellulose ester, sulfonated polysulfone, and sulfonated.
  • Polyether sulfone, polyolefin, polyvinyl alcohol, polymethylmethacrylate, polytetrafluoride ethylene and the like can be used.
  • the filtration method using an ultrafiltration membrane may be dead-end filtration or cross-flow filtration, but cross-flow filtration is preferable from the viewpoint of suppressing membrane fouling.
  • the membrane form of the ultrafiltration membrane an appropriate form such as a flat membrane type, a spiral type, a tubular type, a hollow fiber type, etc. can be used. More specifically, SUEZ's GE series, GH series, GK series, PW type, HWSUF type, KOCH's HFM-180, HFM-183, HFM-251, HFM-300, HFK-131, HFK-328.
  • MPT-U20, MPS-U20P, MPS-U20S Synder's SPE1, SPE3, SPE5, SPE10, SPE30, SPV5, SPV50, SOW30, Asahi Kasei Corporation's Microza (registered trademark) UF series fractional molecular weight 3000 , NTR7410, NTR7450, etc. manufactured by Nitto Denko KK.
  • the pH of the obtained decomposition treatment liquid is adjusted to be acidic.
  • the pH of the decomposition treatment liquid is adjusted to be acidic, a part or all of the active ingredient of the appetite enhancer in the present invention is precipitated as a solid content.
  • the method of adjusting the pH of the decomposition treatment liquid to be acidic is, for example, a method of adding an acidic solution to the decomposition treatment liquid.
  • hydrochloric acid is preferably used as the acidic solution.
  • the concentration of hydrochloric acid may be appropriately set within a range in which the pH can be adjusted, and is, for example, 0.1 to 35% by mass.
  • the pH of the pH-adjusted decomposition treatment liquid (hereinafter, also referred to as “acid treatment liquid”) is preferably 4.5 or less, more preferably 4.5 or less, from the viewpoint of facilitating the acquisition of an appetite-promoting component of abalone or sea urchin. It is 4.0 or less, more preferably 3.5 or less. From the same viewpoint, the pH of the acidic treatment liquid is preferably 1.5 or more, more preferably 2.0 or more, still more preferably 2.5 or more.
  • the acid treatment liquid is filtered.
  • the solid content precipitated in the acidic treatment liquid and the liquid content other than the solid content can be separated, and the solid content (residue) can be obtained.
  • This solid content can be an extract derived from bagasse, which has the effect of increasing the appetite of abalone or sea urchin.
  • Filtration of the acidic treatment liquid may be performed by natural filtration, vacuum filtration, pressure filtration, centrifugal filtration, etc., and is preferably performed by pressure filtration.
  • Pressurized filtration may be performed by a pressurized filter (filter press).
  • the filtration conditions can be appropriately adjusted as long as the solid content deposited in the acidic treatment liquid can be captured.
  • Diatomaceous earth may be added to the acidic treatment liquid before filtration.
  • a component (solid content) having an appetite-promoting effect on abalone or sea urchin is trapped in the pores of the porous diatomaceous earth, so that an extract derived from bagasse can be obtained more easily.
  • the extract derived from bagasse may be the solid substance itself after filtration. That is, the bagasse-derived extract may contain the bagasse-derived component and diatomaceous earth produced by the above treatment.
  • the type or production area of diatomaceous earth that can be used is not particularly limited, and diatomaceous earth produced in various places can be appropriately used.
  • a calcined product can also be used.
  • the shape of the diatomaceous earth is preferably powdery or granular.
  • the physical characteristics or grade of diatomaceous earth can be appropriately selected.
  • the 50% average particle size (D50, measured by the laser method) is 10 to 80 ⁇ m
  • the transmittance based on the Darky formula is 0.01 to 10 darky
  • the bulk density (cake bulk density) is 0.15 to 0.3 g /. It can be appropriately selected and used from the range of cm 3 .
  • Commercially available products may be used for diatomaceous earth.
  • the amount of diatomaceous soil added may be 0.2% by mass or more, 0.5% by mass or more, or 0.8% by mass or more with respect to the total amount of the acidic treatment liquid and diatomaceous soil, and may be 2% by mass.
  • the amount may be 1.6% by mass or less, or 1.3% by mass or less.
  • the bagasse extract obtained by the above method may be dried by natural drying, hot air drying or the like, if necessary.
  • the appetite enhancer may consist only of an extract derived from bagasse, which is an active ingredient, and may contain other ingredients that can be used as feed for abalone or sea urchin.
  • Other ingredients include carbohydrates such as wheat flour; seaweeds such as sea lettuce, seaweed, kelp, and green laver; fish-derived ingredients such as fish flour and fish oil; various vitamins; minerals such as calcium and phosphorus; thickening such as sodium alginate. Examples include agents.
  • the content of the bagus extract is 0.005% by mass or more, 0.007% by mass or more, or 0.01% by mass or more based on the total amount of the appetite enhancer. It may be 0.5% by mass or less, 0.1% by mass or less, or 0.05% by mass or less.
  • the shape of the appetite enhancer is not limited as long as it can be ingested by abalone or sea urchin.
  • the shape of the appetite enhancer may be solid (powder, granule, etc.), liquid (solution, suspension, etc.), paste, gel, or the like. Alternatively, it may be formed as a beaded gel bait by gelling a liquid or paste.
  • the appetite enhancer can be ingested as food for abalone or sea urchin (oral administration).
  • the amount of intake may be such that the bagus extract is 0.1 ⁇ g / g (body weight) or more, 0.5 ⁇ g / g (body weight) or more, or 1 ⁇ g / g (body weight) or more per day, and is 50 ⁇ g.
  • the amount may be 10 ⁇ g / g (body weight) or less, or 5 ⁇ g / g (body weight) or less.
  • the appetite enhancer for abalone or sea urchin can enhance the appetite of abalone or sea urchin, the use for promoting the growth of these, the use for promoting the excretion of toxins accumulated in the body, and the body.
  • IGF-I insulin-like growth factor I
  • the appetite enhancer for abalone or sea urchin containing an extract derived from bagasse as an active ingredient can be obtained by the above-mentioned production method. That is, in the method for producing an appetite enhancer for abalone or sea urchin according to an embodiment, bagus is decomposed and decomposed by at least one treatment selected from the group consisting of alkaline treatment, hydrothermal treatment, acid treatment and subcritical water treatment. After obtaining the treatment liquid, the present invention comprises a step of adjusting the pH of the decomposition treatment liquid to be acidic and then filtering to obtain a solid substance. The specific aspects of each step are as described above.
  • a neuropeptide Y synthesis promoter in abalone or sea urchin will be described.
  • the specific embodiment of the neuropeptide Y synthesis promoter in abalone or sea urchin may be the same as the above-mentioned appetite enhancer for abalone or sea urchin. That is, the agent for promoting the synthesis of neuropeptide Y in abalone or sea urchin according to the embodiment is described above as "an appetite enhancer for abalone or sea urchin" and "an agent for promoting the synthesis of neuropeptide Y in abalone or sea urchin". It may be read as. The same applies to the method for producing a neuropeptide Y synthesis promoter in abalone or sea urchin.
  • An agent for promoting the synthesis of neuropeptide Y in abalone or sea urchin can increase the expression level of mRNA present in the brain ganglion of abalone or sea urchin for synthesizing neuropeptide Y. As a result, the synthesis of neuropeptide Y is promoted in abalone or sea urchin.
  • Neuropeptide Y is a peptide neurotransmitter primarily involved in the regulation of appetite. Increased neuropeptide Y enhances appetite in abalone or sea urchin.
  • Neuropeptide Y has actions such as gastrointestinal function regulation, energy consumption regulation, sexual maturation, and regeneration, in addition to the action of promoting appetite. Therefore, according to one embodiment, the neuropeptide Y synthesis promoter in abalone or sea urchin has an appetite-promoting use, a gastrointestinal function-regulating use, an energy consumption-regulating use, and a reproductive activity-activating use. , Can be used for recovery of damage caused by feeding damage.
  • the present invention can also be regarded as an appetite-promoting method for abalone or sea urchin, which comprises ingesting the above-mentioned appetite-promoting agent to abalone or sea urchin.
  • the present invention can also be regarded as the use of the above-mentioned appetite enhancer for enhancing the appetite of abalone or sea urchin.
  • ⁇ Feeding method> We used juvenile Ezo abalone (weight about 5.4 g) bred at the Seaside Education and Research Center, Faculty of Marine Biosciences, Kitasato University. Four plastic baskets (30 x 40 x 25 cm) were placed in a 1-ton aquarium installed indoors, and 50 abalone juveniles were housed in each basket.
  • a gel feed containing the above bagasse extract was prepared. That is, wheat flour (55% by mass), seaweed powder (30% by mass), and wakame seaweed stems were prepared by adding the above-mentioned bagas extract in an amount such that the final addition amount in the gel feed was 0.01% by mass or 0.05% by mass.
  • control group 2 the group to which the same amount of gel feed prepared without adding only the bagasse extract (control group 1) and the commercially available compound feed for abalone juveniles (4N, Nosan Corporation) were the same.
  • control group 2 the group to which the same amount of gel feed prepared without adding only the bagasse extract (control group 1) and the commercially available compound feed for abalone juveniles (4N, Nosan Corporation) were the same.
  • a group given the amount (control group 2) was prepared.
  • the above test was also performed on juvenile mussels weighing approximately 3.2 g. However, the feeding period was 5 months, and the test group of control group 2 was not provided. Table 1 summarizes the outline of the test group.
  • a cell crusher Micro Smash MS-100, Tomy Seiko Co., Ltd.
  • ⁇ -actin ⁇ -actin
  • NPY neuropeptide Y
  • ⁇ AN primers are Primer3 web version 0.4.0 (http://bioinfo.ut.ee/primer3-0.4.0/) software based on the base sequences of these cDNAs.
  • KAPA SYBER FAST One Step qRT-PCR Kit was used for semi-quantitative PCR of NPY.
  • Total RNA prepared from the cerebral ganglion (n 4) as a standard sample was serially diluted to 0.0098, 0.0391, 0.1563, 0.625, 2.5 and 10 ng.
  • FIG. 1 (a) shows the expression level of NPY mRNA in the cerebral ganglions of each test group collected 6 months after the start of the test for juvenile Ezo abalone weighing 5.4 g.
  • FIG. 1 (b) shows the expression level of NPY mRNA in the cerebral ganglions of each test group collected 6 months after the start of the test for juvenile mussels weighing 3.2 g.
  • the expression level of NPY mRNA in the cranial ganglions of the administration group 1 and the administration group 2 ingesting the gel diet containing the bagasse extract showed a significantly higher value than that of the control group 1 (administration group 1). : P ⁇ 0.05, administration group 2: p ⁇ 0.01). Therefore, it was found that the bagasse extract enhances the expression level of NPY that regulates the appetite of abalone.

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Abstract

本発明は、バガス由来の抽出物を有効成分として含有する、アワビ又はウニの食欲増進剤に関する。

Description

アワビ又はウニの食欲増進剤、アワビ又はウニにおけるニューロペプチドＹの合成促進剤、及びこれらの製造方法
　本発明は、アワビ又はウニの食欲増進剤、アワビ又はウニにおけるニューロペプチドＹの合成促進剤、及びこれらの製造方法に関する。
　環境負荷を軽減する観点から、バイオマスの有効活用が注目されている。バイオマスの活用方法として、バイオエタノールといった燃料としての活用、バイオプラスチックといった機能性素材への活用の他、動物への飼料としての活用が検討されている。例えば、特許文献１には、クラフトパルプを配合することにより、反芻動物の反芻を促進し得る飼料原料を得られることが記載されている。
特開２０１８－２０１３７５号公報
　特許文献１に開示されるように、家畜動物に対する飼料としてのバイオマスの活用は検討されているものの、水産生物への飼料としてのバイオマスの活用については、未だ十分な検討がなされていない。加えて、水産生物に与える飼料では、水産生物の食欲を促すことが水産生物の養殖等の観点から非常に重要である。
　本発明の一側面は、バイオマスに由来する成分を使用した、アワビ及びウニを対象とした新規な食欲増進剤を提供することを目的とする。
　本発明者らは、バガス由来の抽出物が、アワビ又はウニにおいて摂食行動を促進する役割を有するニューロペプチドＹの合成を促進させる作用を有しており、食欲を増進させる用途として用いられ得ることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち本発明の一側面は、バガス由来の抽出物を有効成分として含有する、アワビ又はウニの食欲増進剤を提供する。
　本発明の他の一側面は、バガス由来の抽出物を有効成分として含有する、アワビ又はウニにおけるニューロペプチドＹの合成促進剤を提供する。
　バガス由来の抽出物は、好ましくは、バガスを、アルカリ処理、水熱処理、酸処理及び亜臨界水処理からなる群より選ばれる少なくとも一種の処理により分解して分解処理液を得た後、該分解処理液において、ｐＨを酸性に調整してからろ過した後に得られる固形物である。
　ろ過の前に、分解処理液に珪藻土が添加されてもよい。
　本発明の更なる他の一側面は、バガスを、アルカリ処理、水熱処理、酸処理及び亜臨界水処理からなる群より選ばれる少なくとも一種の処理により分解して分解処理液を得た後、該分解処理液のｐＨを酸性に調整してからろ過した後の固形物を得る工程を備える、アワビ又はウニの食欲増進剤の製造方法を提供する。
　本発明の更なる他の一側面は、バガスを、アルカリ処理、水熱処理、酸処理及び亜臨界水処理からなる群より選ばれる少なくとも一種の処理により分解して分解処理液を得た後、該分解処理液のｐＨを酸性に調整してからろ過した後の固形物を得る工程を備える、アワビ又はウニにおけるニューロペプチドＹの合成促進剤の製造方法を提供する。
　本発明の一側面によれば、バイオマスに由来する成分を使用した、アワビ及びウニを対象とした新規な食欲増進剤を提供することができる。
エゾアワビ稚貝において、バガス由来の抽出物がニューロペプチドＹのｍＲＮＡの発現レベルに及ぼす効果を示すグラフであり、（ａ）は体重５．４ｇの稚貝における結果、（ｂ）は体重３．２ｇの稚貝における結果である。
　以下、本発明の実施形態について説明する。ただし、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。
　本発明におけるアワビ又はウニの食欲増進剤は、アワビ又はウニ（稚貝又は稚ウニを含む）において、これらの食欲を増進させる作用を有する。食欲増進作用は、主に、脳神経節に存在し、摂食行動を促進する役割を有するニューロペプチドＹを合成するためのｍＲＮＡの発現レベルを増加させる作用に基づいている。すなわち、本発明の他の一側面は、バガス由来の抽出物を有効成分として含有する、アワビ又はウニにおけるニューロペプチドＹの合成促進剤を提供するということができる。あるいは、アワビ又はウニにおけるニューロペプチドＹのｍＲＮＡの発現レベル亢進剤を提供するということもできる。
　本発明において食欲増進の対象となるアワビ又はウニの種類は限定されない。例えば、アワビは、エゾアワビ、クロアワビ、マダカアワビ、メガイアワビ等のミミガイ科に属する貝であってよい。ウニは、バフンウニ、エゾバフンウニ、キタムラサキウニ、アカウニ、ムラサキウニ、シラヒゲウニ等、ウニ綱に属する棘皮動物であってよい。
　一実施形態に係るアワビ又はウニの食欲増進剤は、バガス由来の抽出物を有効成分として含有する。
　「バガス」とは、甘蔗搾汁後の残渣であり、典型的には、原料糖製造工程における製糖過程で排出される残渣をいう。好適なバガスは、原料糖工場において圧搾工程により糖汁を圧搾した後に排出されるバガスである。原料糖工場における製糖過程で排出されるバガスには、最終圧搾機を出た最終バガスだけではなく、第１圧搾機以降の圧搾機に食い込まれた細裂甘蔗をも含む。甘蔗の種類、収穫時期等により、バガスに含まれる水分、糖分及びそれらの組成比は異なるが、本発明においては、これらのバガスを任意に用いることができる。さらに、本発明では、原料のバガスとして、原料糖工場と同様に、例えば黒糖製造工場において排出される甘蔗圧搾後に残るバガス、又は実験室レベルの小規模な実施により甘蔗から糖液を圧搾した後のバガスも用いることができる。
　バガス由来の抽出物（以下、「バガス抽出物」ともいう）は、一実施形態において、バガスを、アルカリ処理、水熱処理、酸処理及び亜臨界水処理からなる群より選ばれる少なくとも一種の処理により分解して分解処理液を得た後、該分解処理液のｐＨを酸性に調整してから、珪藻土を添加してろ過した後の固形物である。
　すなわち、バガス抽出物を得るためには、まず、バガスを、アルカリ処理、水熱処理、酸処理及び亜臨界水処理からなる群より選ばれる少なくとも一種の処理（分解処理）により分解して分解処理液を得る。
　本明細書におけるバガスの分解処理は、リグニン、セルロース、及び／又はヘミセルロースの化学構造の一部又は全部が壊れることが必要である。分解処理は、バガスの分解処理液を得やすくする観点から、好ましくはアルカリ処理又は水熱処理である。
　アルカリ処理は、例えば、バガスにアルカリ性溶液を接触させる処理であってよい。アルカリ性溶液を接触させる方法としては、例えば、アルカリ性溶液をバガスに振りかける方法、バガスをアルカリ性溶液に浸漬させる方法等が挙げられる。バガスをアルカリ性溶液に浸漬させる方法においては、バガス及びアルカリ性溶液の混合物を撹拌しながら浸漬させてもよい。
　アルカリ性溶液としては、水酸化ナトリウム水溶液、水酸化カリウム水溶液、アンモニア水溶液等が挙げられる。アルカリ性溶液は、これらの溶液を１種単独で又は２種以上を混合して用いられてよい。アルカリ性溶液は、安価であり、食品製造工程で容易に用いられる観点から、好ましくは水酸化ナトリウム水溶液である。
　アルカリ溶液の濃度は、使用するアルカリ溶液の種類によって適宜設定してよいが、分解処理の処理時間を短縮する観点から、好ましくは０．１質量％以上であり、より好ましくは０．２質量％以上であり、更に好ましくは０．３質量％以上である。アルカリ溶液の濃度は、抽出効率を向上させる観点から、好ましくは１０質量％以下であり、より好ましくは５質量％以下であり、更に好ましくは１．０質量％以下である。
　アルカリ性溶液は、加熱されていることが好ましい。アルカリ処理時におけるアルカリ性溶液の温度（液温）は、分解処理の処理時間を短縮する観点から、好ましくは５０℃以上であり、より好ましくは６０℃以上であり、更に好ましくは８０℃以上である。アルカリ溶液の温度は、分解処理液に多糖類を残存させないようにする観点から、好ましくは１１０℃以下であり、より好ましくは１０５℃以下であり、更に好ましくは１００℃以下である。
　アルカリ性溶液の添加量は、バガス１００質量部に対して、５０質量部以上、１００質量部以上、又は１０００質量部以上であってよい。アルカリ処理における処理時間は、アルカリ性溶液の種類、温度及び添加量によって適宜調整してよく、例えば、１～５時間であってよい。
　アルカリ処理は、常圧下で行われてよく、加圧して行われてもよい。加圧する場合、圧力は、０．１ＭＰａ以上、又は０．２ＭＰａ以上であってよく、４．０ＭＰａ以下、１．６ＭＰａ以下、又は０．５ＭＰａ以下であってよい。
　アルカリ処理後の分解処理液のｐＨは、８以上、又は９以上であってよく、１３以下、又は１２以下であってよい。
　水熱処理は、バガスに高温の水又は水蒸気を高圧下で接触させる処理であってよい。水熱処理は、より具体的には、例えば、バガスの固形物濃度が０．１～５０％となるように水を加え、高温・高圧条件下で分解処理を行う方法であってもよい。水又は水蒸気の温度は１３０～２５０℃であることが好ましく、加える圧力は、各温度の水の飽和水蒸気圧よりも、更に０．１～０．５ＭＰａ高い圧力であることが好ましい。
　酸処理は、バガスに酸性溶液を接触させる処理であってよい。酸性溶液としては、希硫酸、希塩酸等が挙げられる。酸処理の方法は、上述したアルカリ処理における、アルカリ性溶液を酸性溶液に読み替えた方法であってよい。すなわち、バガスに酸性溶液を接触させる方法、酸処理における酸溶液の温度、酸処理における圧力条件等は、上述したアルカリ処理における方法又は条件と同様であってよい。
　亜臨界水処理は、バガスに亜臨界水を接触させる処理であってよい。バガスに亜臨界水を接触させる方法は、上述したアルカリ処理における方法において、アルカリ性溶液を亜臨界水に読み替えた方法であってよい。亜臨界水処理の条件は特に制限されないが、亜臨界水の温度を１６０～２４０℃とし、処理時間を１～９０分間とすることが好ましい。
　爆砕処理は、上述した水熱処理により、バガスに含まれる不溶性キシランをある程度分解させた後、耐圧反応容器に設けられたバルブを一気に開放すること等によって、瞬間的に大気圧に放出することによりバガスを粉砕する処理であってよい。
　上述した分解処理によりバガスの分解処理液を得た後、分解処理液においては、繊維分等の不溶性成分を除去するために、固液分離が行われてもよい。この場合、分離操作後に得られる液分を、バガスの分解処理液とすることができる。固液分離は、ストレーナー又はフィルターによるろ過、遠心分離、デカンテーション等による方法で行われてよい。
　分解処理液においては、膜分離により多糖類等の高分子成分が除去されてもよい。この場合、膜分離後の液分を分解処理液とすることができる。分離膜は、限外濾過膜（ＵＦ膜）であれば特に限定されない。限外濾過膜の分画分子量は、好ましくは２５００～５００００であり、より好ましくは２５００～５０００である。
　限外濾過膜の素材としては、ポリイミド、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ポリスルホン（ＰＳ）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、ポリフッ化ビニルデン（ＰＶＤＦ）、再生セルロース、セルロース、セルロースエステル、スルホン化ポリスルホン、スルホン化ポリエーテルスルホン、ポリオレフィン、ポリビニルアルコール、ポリメチルメタクリレート、ポリ四フッ化エチレン等を使用することができる。
　限外濾過膜による濾過方式は、デッドエンド濾過、又はクロスフロー濾過であってよいが、膜ファウリング抑制の観点から、クロスフロー濾過であることが好ましい。
　限外濾過膜の膜形態としては、平膜型、スパイラル型、チューブラー型、中空糸型等、適宜の形態のものが使用できる。より具体的には、ＳＵＥＺ社のＧＥシリーズ、ＧＨシリーズ、ＧＫシリーズ、ＰＷタイプ、ＨＷＳＵＦタイプ、ＫＯＣＨ社のＨＦＭ－１８０、ＨＦＭ－１８３、ＨＦＭ－２５１、ＨＦＭ－３００、ＨＦＫ－１３１、ＨＦＫ－３２８、ＭＰＴ－Ｕ２０、ＭＰＳ－Ｕ２０Ｐ、ＭＰＳ－Ｕ２０Ｓ、Ｓｙｎｄｅｒ社のＳＰＥ１、ＳＰＥ３、ＳＰＥ５、ＳＰＥ１０、ＳＰＥ３０、ＳＰＶ５、ＳＰＶ５０、ＳＯＷ３０、旭化成株式会社製のマイクローザ（登録商標）ＵＦシリーズの分画分子量３０００から１００００に相当するもの、日東電工株式会社製のＮＴＲ７４１０、ＮＴＲ７４５０等が挙げられる。
　続いて、得られた分解処理液のｐＨを酸性に調整する。分解処理液のｐＨを酸性に調整することにより、本発明における食欲増進剤の有効成分の一部又は全部が固形分として析出する。
　分解処理液のｐＨを酸性に調整する方法は、例えば、分解処理液に酸性溶液を添加する方法である。食品工業分野において利用できる観点から、酸性溶液としては、好ましくは塩酸を使用する。塩酸の濃度は、ｐＨが調整できる範囲において適宜設定されてよく、例えば、０．１～３５質量％である。
　ｐＨ調整後の分解処理液（以下、「酸性処理液」ともいう）におけるｐＨは、アワビ又はウニの食欲を増進させる成分を得やすくする観点から、好ましくは４．５以下であり、より好ましくは４．０以下であり、更に好ましくは３．５以下である。酸性処理液のｐＨは、同様の観点から、好ましくは１．５以上であり、より好ましくは２．０以上であり、更に好ましくは２．５以上である。
　続いて、酸性処理液のろ過を行う。ろ過により、酸性処理液において析出した固形分と、固形分以外の液分とを分離でき、固形分（残渣）を得ることができる。この固形分を、バガス由来の抽出物とすることができ、これはアワビ又はウニの食欲を増進する作用を有する。
　酸性処理液のろ過は、自然ろ過、減圧ろ過、加圧ろ過、遠心ろ過等により行われてよく、好ましくは加圧ろ過により行われる。加圧ろ過は、加圧ろ過機（フィルタープレス）により行われてもよい。ろ過の条件は、酸性処理液に析出した固形分を捕捉できる範囲で、適宜調整することができる。
　ろ過の前に、酸性処理液に珪藻土が添加されてもよい。珪藻土を添加することにより、アワビ又はウニの食欲を増進する作用を有する成分（固形分）が、多孔質である珪藻土の細孔に捕捉されるため、バガス由来の抽出物をより容易に得ることができる。この場合において、バガス由来の抽出物は、ろ過後の固形物自体であってよい。すなわち、バガス由来の抽出物は、上記の処理によるバガス由来の成分と珪藻土とを含有していてよい。
　使用可能な珪藻土の種類又は産地は特に限定されず、各地で産出される珪藻土を適宜用いることができる。珪藻土としては、焼成品を用いることもできる。珪藻土の形状としては、粉末状又は顆粒状であることが好ましい。
　珪藻土の物性又はグレードは適宜選択することができる。例えば、５０％平均粒子径（Ｄ５０、レーザー法により測定）が１０～８０μｍ、Ｄａｒｃｙの式に基づく透過率が０．０１～１０ｄａｒｃｙ、かさ比重（ケークかさ密度）が０．１５～０．３ｇ／ｃｍ３の範囲のものから適宜選択して使用することができる。珪藻土には市販品を用いてもよい。
　珪藻土の添加量は、酸性処理液と珪藻土の合計量に対して、０．２質量％以上、０．５質量％以上、又は０．８質量％以上となる量であってよく、２質量％以下、１．６質量％以下、又は１．３質量％以下となる量であってよい。
　以上の方法により得られるバガス抽出物は、必要に応じて自然乾燥、熱風乾燥等による乾燥処理が施されてもよい。
　食欲増進剤は、有効成分であるバガス由来の抽出物のみからなっていてよく、アワビ又はウニの飼料として利用可能な他の成分を含有してもよい。他の成分としては、小麦粉等の炭水化物；アオサ、ワカメ、コンブ、アオノリ等の海藻類；魚粉、魚油等の魚由来の成分；各種ビタミン類；カルシウム、リン等のミネラル；アルギン酸ナトリウム等の増粘剤などが挙げられる。
　食欲増進剤が他の成分を含有する場合、バガス抽出物の含有量は、食欲増進剤全量を基準として、０．００５質量％以上、０．００７質量％以上、又は０．０１質量％以上であってよく、０．５質量％以下、０．１質量％以下、又は０．０５質量％以下であってよい。
　食欲増進剤の形状は、アワビ又はウニが摂取できる形状であれば制限されない。食欲増進剤の形状は、固体状（粉末、顆粒等）、液体状（溶液、懸濁液等）、ペースト状、ゲル状などであってよい。あるいは、液体状又はペースト状のものをゲル化させることにより、ビーズ状のゲル餌として形成されてもよい。
　食欲増進剤は、アワビ又はウニに対して餌として摂取させることができる（経口投与）。摂取量としては、１日あたり、バガス抽出物が０．１μｇ／ｇ（体重）以上、０．５μｇ／ｇ（体重）以上、又は１μｇ／ｇ（体重）以上となる量であってよく、５０μｇ／ｇ（体重）以下、１０μｇ／ｇ（体重）以下、又は５μｇ／ｇ（体重）以下となる量であってよい。この量を摂取させることにより、アワビ又はウニにおける食欲を十分に促進することができる。
　本実施形態に係る、アワビ又はウニ用の食欲増進剤はアワビ又はウニの食欲を増進させることができるため、これらの成長を促進させる用途、これらの体内に蓄積する毒素の排出を促す用途、体内の有価物を増加させ高栄養価する用途、肉質又は味質又は風味を向上させる用途、外観を鮮やかにする用途、活動を活発化させる用途、繁殖を促す用途、殻又は棘の構造又は強度を人が取り扱いやすいように導く用途、再生の促進により食害等で受けたダメージから回復する用途等に用いることができる。なお、成長促進の用途に関して、アワビ及びウニ以外の水産生物（魚類、甲殻類等）においては、肝臓に存在するインスリン様成長因子Ｉ（ＩＧＦ－Ｉ）の合成量が増加することにより、水産生物の成長が促進されるが、これは本発明における食欲の増進作用とは無関係である。
　一実施形態に係る、バガス由来の抽出物を有効成分とするアワビ又はウニの食欲増進剤は、上述した製造方法によって得ることができる。すなわち、一実施形態に係るアワビ又はウニの食欲増進剤の製造方法は、バガスを、アルカリ処理、水熱処理、酸処理及び亜臨界水処理からなる群より選ばれる少なくとも一種の処理により分解して分解処理液を得た後、該分解処理液のｐＨを酸性に調整してからろ過した後の固形物を得る工程を備える。各工程の具体的な態様は上述したとおりである。
　次に、一実施形態に係る、アワビ又はウニにおけるニューロペプチドＹの合成促進剤について説明する。アワビ又はウニにおけるニューロペプチドＹの合成促進剤の具体的な態様は、上述したアワビ又はウニ用の食欲増進剤と同様の態様であってよい。すなわち、一実施形態に係る、アワビ又はウニにおけるニューロペプチドＹの合成促進剤は、上述した説明において、「アワビ又はウニの食欲増進剤」を、「アワビ又はウニにおけるニューロペプチドＹの合成促進剤」と読み替えたものであってよい。アワビ又はウニにおけるニューロペプチドＹの合成促進剤の製造方法に関しても同様である。
　アワビ又はウニにおけるニューロペプチドＹの合成促進剤は、アワビ及びウニの脳神経節に存在する、ニューロペプチドＹを合成するためのｍＲＮＡの発現レベルを増加させることができる。結果として、アワビ又はウニにおいてニューロペプチドＹの合成が促進される。ニューロペプチドＹは、主に、食欲の調節に関与するペプチド神経伝達物質である。ニューロペプチドＹが増加することにより、アワビ又はウニにおいて食欲が増進される。
　ニューロペプチドＹは、食欲を増進させる作用以外に、消化管の機能調節、消費エネルギー調節、性成熟、再生等の作用を有する。したがって、一実施形態に係る、アワビ又はウニにおけるニューロペプチドＹの合成促進剤は、食欲を増進させる用途、消化管の機能を調節する用途、消費エネルギーを調節する用途、繁殖活動を活発化させる用途、食害等で受けたダメージを回復させる用途等に用いることができる。
　本発明は、上述した食欲増進剤をアワビ又はウニに摂取させることを含む、アワビ又はウニの食欲増進方法と捉えることもできる。本発明はまた、アワビ又はウニの食欲を増進させるための、上述した食欲増進剤の使用と捉えることもできる。
　以下、実施例に基づいて本発明をより具体的に説明する。ただし、本発明は、以下の実施例により限定されるものではない。
＜バガス由来の抽出物の製造＞
　ステンレス製寸胴鍋に、サトウキビの搾りかすであるバガス３．２ｋｇ（含水率５０質量％）及び９０℃の０．５％（ｗ／ｗ）水酸化ナトリウム水溶液２０Ｌを添加し、これらを２時間混合することによって、分解処理を行った。分解処理後の混合液を、不溶性成分（繊維分等）と液分に分離して、液分を約２０Ｌ得た。この分離操作を２回繰り返し、４０Ｌの液分（分解処理液）を得た。
　この分解処理液全量に対して、３５％（ｗ/ｗ）塩酸を４７５ｍＬ添加し、ｐＨを３．０に調整した。これを酸性処理液とした。酸性処理液に、珪藻土を３９５ｇ（酸性処理液と珪藻土の合計量を基準として１質量％となる量）添加し、フィルタープレスを用いて加圧ろ過を行った。ろ過後、フィルターを通過しなかった、珪藻土を含む固形物を採取した。これをバガス由来の抽出物（バガス抽出物）とした。
＜摂餌方法＞
　北里大学海洋生命科学部附属臨海教育研究センターで飼育しているエゾアワビ稚貝（体重約５．４ｇ）を使用した。屋内に設置された１トン水槽に、４個のプラスチック製カゴ（３０×４０×２５ｃｍ）を入れ、各カゴにアワビ稚貝を５０個ずつ収容した。
　飼料として、上記のバガス抽出物を含むゲル餌を調製した。すなわち、ゲル餌における最終添加量が０．０１質量％又は０．０５質量％となる量の、上述したバガス抽出物を、小麦粉（５５質量％）、海藻粉末（３０質量％）、及び茎ワカメから調製したアルギン酸ナトリウム粗抽出物（５質量％）と混合した。混合物を塩化カルシウム溶液中に滴下して、ゲル化させた。このゲル餌を、２日毎に、体重ｇ当たり２質量％の量にて、アワビ稚貝に６ヶ月間与えた。コントロール群として、バガス抽出物のみを添加せず調製したゲル餌を同様の量与えた群（コントロール群１）、及び市販のアワビ稚貝用配合飼料（４Ｎ、日本農産工業株式会社）を同様の量与えた群（コントロール群２）を用意した。
　上記の試験を、体重が約３．２ｇのエゾアワビ稚貝においても実施した。ただし、摂餌期間は５ヶ月間とし、コントロール群２の試験群は設けなかった。表１に、試験群の概要をまとめて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
＜ニューロペプチドＹの発現レベル評価＞
　摂餌期間終了後に、アワビの脳神経節を採取し（ｎ＝１０）、使用まで４℃のＲＮＡ　ｌａｔｅｒ溶液で保存した。脳神経節から、ＲＮｅａｓｙ　Ｍｉｎｉ　Ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ社）を用いてＲＮＡを抽出した。約１０ｍｇの脳神経節を入れた１．５ｍＬ容チューブに、Ｂｕｆｆｅｒ　ＲＬＴ（５００μＬ）を加え、ジルコニアビーズ（Φ３ｍｍ）を１つ入れた。細胞破砕機（Ｍｉｃｒｏ　Ｓｍａｓｈ　ＭＳ－１００、株式会社トミー精工）により、３０００ｒｐｍで１０秒間処理し、固形物がなくなるまでチューブ内の内容物を破砕した。これを遠心分離（１６７００×ｇ、３分間、２４℃）した後、上清を新しい１．５ｍＬ容チューブに移した。上清と同量（５００μＬ）の７０％エタノールを加え、ピペッティングにより混合した。混合液をＲＮｅａｓｙ　Ｓｐｉｎ　Ｃｏｌｕｍｎ（カラム）に添加し、遠心分離（７９００×ｇ、１５秒間、２４℃）した。その後、カラムにＢｕｆｆｅｒ　ＲＷ１（７００μＬ）を添加し、遠心分離した後、カラムにＢｕｆｆｅｒ　ＲＰＥ（５００μＬ）を添加し、再度遠心分離した。再び同量のＢｕｆｆｅｒ　ＲＰＥを添加し、遠心分離（７９００×g、２分間、２４℃）してカラムを洗浄した。カラムを新しい１．５ｍＬ容チューブにセットし、カラムの中央にＲＮｅａｓｙ　Ｆｒｅｅ　Ｗａｔｅｒ（２０μＬ）を添加した。１分間静置した後、遠心分離（７９００×ｇ、１分間、２４℃）により全ＲＮＡを溶出した。得られた全ＲＮＡの濃度は、吸光度計（ＮａｎｏＶｕｅ　Ｐｌｕｓ、ＧＥヘルスケア社）を用いて、２６０ｎｍ及び２８０ｎｍの吸光度を測定して算出し、使用するまで－８０℃で保存した。
　内部標準物質としては、βアクチン（βＡＮ）を用いた。アワビのニューロペプチドＹ（ＮＰＹ）、及びβＡＮのプライマーは、これらｃＤＮＡの塩基配列に基づいて、Ｐｒｉｍｅｒ３　ｗｅｂ　ｖｅｒｓｉｏｎ０．４．０（http://bioinfo.ut.ee/primer3-0.4.0/）ソフトを用いて設計した。ＮＰＹの半定量ＰＣＲには、ＫＡＰＡ　ＳＹＢＥＲ　ＦＡＳＴ　Ｏｎｅ　Ｓｔｅｐ　ｑＲＴ－ＰＣＲ　Ｋｉｔを使用した。
　標準試料として脳神経節（ｎ＝４）から調製した全ＲＮＡを、０．００９８、０．０３９１、０．１５６３、０．６２５、２．５及び１０ｎｇに段階希釈した。段階希釈した全ＲＮＡ（２μＬ）を、プレート（９６ｗｅｌｌ　Ｈｉ－Ｐｌａｔｅ　ｆｏｒ　Ｒｅａｌ　Ｔｉｍｅ、タカラバイオ株式会社）のウェルに添加した後、５．０μＬのＫＡＰＡ　ＳＹＢＥＲ　ＦＡＳＴ　ｑＰＣＲ　Ｍａｓｔｅｒ　Ｍｉｘ、０．２μＬのｄＵＴＰ、０．２μＬのＫＡＰＡ　ＲＴ　Ｍｉｘ、２．２μＬの滅菌水、０．２μＬのフォワードプライマー及びリバースプライマーを加えた。なお、ＮＰＹとβＡＮのプライマーの濃度は、それぞれ５．０及び１０μＭとした。ＰＣＲ反応として、逆転写反応を４２℃で５分間、次いで９５℃で１０分間の酵素の活性化反応を行った後、熱変性（９５℃、５秒間）、アニーリング／伸長反応（６０℃、３０秒間）を１サイクルとして４０サイクル行った。サーマルリアルタイムＰＣＲ装置には、Ｔｈｅｒｍａｌ　Ｃｙｃｌｅｒ　Ｄｉｃｅ　Ｒｅａｌ　Ｔｉｍｅ　Ｓｙｓｔｅｍ（タカラバイオ株式会社）を使用した。
　図１（ａ）に、体重５．４ｇのエゾアワビ稚貝に対し、試験開始から６ヶ月目に採取した各試験群の脳神経節のＮＰＹ　ｍＲＮＡの発現レベルを示す。また、図１（ｂ）に、体重３．２ｇのエゾアワビ稚貝に対し、試験開始から６ヶ月目に採取した各試験群の脳神経節のＮＰＹｍＲＮＡの発現レベルを示す。いずれにおいても、バガス抽出物が含まれるゲル餌を摂取した投与群１及び投与群２の脳神経節におけるＮＰＹ　ｍＲＮＡの発現レベルは、コントロール群１に対して有意に高い値を示した（投与群１：ｐ＜０．０５、投与群２：ｐ＜０．０１）。したがって、バガス抽出物がアワビの食欲を調節するＮＰＹの発現レベルを亢進させることが分かった。

Claims (10)

  1. 　バガス由来の抽出物を有効成分として含有する、アワビ又はウニの食欲増進剤。
  2. 　前記バガス由来の抽出物は、バガスを、アルカリ処理、水熱処理、酸処理及び亜臨界水処理からなる群より選ばれる少なくとも一種の処理により分解して分解処理液を得た後、該分解処理液において、ｐＨを酸性に調整してからろ過した後に得られる固形物である、請求項１に記載の食欲増進剤。
  3. 　前記ろ過の前に、前記分解処理液に珪藻土が添加される、請求項２に記載の食欲増進剤。
  4. 　バガス由来の抽出物を有効成分として含有する、アワビ又はウニにおけるニューロペプチドＹの合成促進剤。
  5. 　前記バガス由来の抽出物は、バガスを、アルカリ処理、水熱処理、酸処理及び亜臨界水処理からなる群より選ばれる少なくとも一種の処理により分解して分解処理液を得た後、該分解処理液において、ｐＨを酸性に調整してからろ過した後に得られる固形物である、請求項４に記載のニューロペプチドＹの合成促進剤。
  6. 　前記ろ過の前に、前記分解処理液に珪藻土が添加される、請求項５に記載のニューロペプチドＹの合成促進剤。
  7. 　バガスを、アルカリ処理、水熱処理、酸処理及び亜臨界水処理からなる群より選ばれる少なくとも一種の処理により分解して分解処理液を得た後、該分解処理液のｐＨを酸性に調整してからろ過した後の固形物を得る工程を備える、アワビ又はウニの食欲増進剤の製造方法。
  8. 　前記ろ過の前に、前記分解処理液に珪藻土が添加される、請求項７に記載の製造方法。
  9. 　バガスを、アルカリ処理、水熱処理、酸処理及び亜臨界水処理からなる群より選ばれる少なくとも一種の処理により分解して分解処理液を得た後、該分解処理液のｐＨを酸性に調整してからろ過した後の固形物を得る工程を備える、アワビ又はウニにおけるニューロペプチドＹの合成促進剤の製造方法。
  10. 　前記ろ過の前に、前記分解処理液に珪藻土が添加される、請求項９に記載の製造方法。
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