WO2022045309A1

WO2022045309A1 - 検体保存具

Info

Publication number: WO2022045309A1
Application number: PCT/JP2021/031588
Authority: WO
Inventors: 伸弥板持; 政弘岡; 州平松本; 赳訓白岩
Original assignee: 花王株式会社
Priority date: 2020-08-28
Filing date: 2021-08-27
Publication date: 2022-03-03
Also published as: US20230364617A1; KR20230042719A; EP4206090A1; JPWO2022045309A1; CN116018308A

Abstract

本発明の検体保存具（１）は、検体を保持した媒体（２）が収容される媒体収容部（１２）と、検体に含まれる被検査試料の分解を抑制する液状の分解抑制剤（３）と、分解抑制剤を含浸可能な剤保持体（４）と、乾燥剤の収容部（６）とを有し、剤保持体（４）に分解抑制剤（３）を含浸させた状態下に、媒体（２）を媒体収容部（１２）に配することによって、該媒体（２）に分解抑制剤（３）が移行するようになされており、且つ媒体（２）を媒体収容部（１２）に収容した状態下に、乾燥剤（６１）が、剤保持体（４）に直接接触することなく、分解抑制剤（３）から放出される湿気を吸収可能になされている。

Description

検体保存具

　本発明は、検体保存具に関する。

　生体から採取した検体中に含まれる核酸を分析して各種診断に用いることが行われている。例えば、核酸を含む検体の生体からの採取方法として、口腔内の粘膜の細胞を採取する方法、注射針を刺して血液を採取する方法、体内の組織から細胞を採取する方法等があるが、より低侵襲の方法として、唾液、毛髪等を用いる方法がある。
　また本出願人は、皮膚表上脂質にその個体に由来するＲＮＡが存在することを知見し、該知見に基づき、被検体から採取された皮膚表上脂質から核酸を分離することを含む、被検体の皮膚細胞に由来する核酸の調製方法を報告している（特許文献１）。

　また検体の採取から該検体の分析までに時間を要する場合は、採取した検体を、核酸の分解を抑制した状態に保存する必要がある。検体の保存方法としては、例えばマイナス８０℃といった低温で保存する方法や、保存溶液を用いる方法が知られている。低温で保存する方法は、低温を維持する設備に多額の費用が必要となり、また検体の採取場所から検体の分析場所まで輸送が必要な場合は、低温を維持しながら輸送する装置が必要となる。

　保存溶液を用いる方法としては、保存溶液が収容された容器に検体を保持する媒体を直接入れる方法や、検体を保持する媒体に直接保存溶液を滴下する方法がある。保存溶液を用いる方法は、低温で保存する方法に比して、設備や装置を簡易化できる一方、保存溶液がこぼれたり周囲に飛び散る虞がある。また保存溶液として、身体に触れると好ましくない性質のものを用いる場合は、一層、保存溶液が身体に触れないように検体を採取する工夫が必要となる。
　保存溶液が身体に触れないように検体を採取する技術としては、唾液を検体とする技術として、唾液をロート状の採取部に採取した後、蓋を閉めることによって、蓋に設けられた貫通部材が、採取部と保存溶液との間の仕切り膜を貫通して、唾液と保存溶液とが混合されるようにした容器システムが提案されている（特許文献２）。

ＵＳ２０１８３７１５２４Ａ１ＵＳ２００９２１６２１３Ａ１

　本発明は、検体を保持した媒体が収容される媒体収容部と、該検体に含まれる被検査試料の分解を抑制する液状の分解抑制剤と、該分解抑制剤を含浸可能な剤保持体と、乾燥剤の収容部とを有する検体保存具に関する。前記剤保持体に前記分解抑制剤を含浸させた状態下に、前記媒体を前記媒体収容部に配することによって、該媒体に前記分解抑制剤が移行するようになされており、且つ前記媒体を前記媒体収容部に収容した状態下に、前記乾燥剤が、前記剤保持体に直接接触することなく、前記分解抑制剤から放出される湿気を吸収可能になされている。

図１は、本発明の第１実施形態の検体保存具を示す斜視図である。図２（ａ）及び図２（ｂ）は、本発明の第１実施形態に係る検体保存具を示す断面図であり、図２（ａ）は、図１に示す第１容器のＩＩＡ－ＩＩＡ線断面図、図２（ｂ）は、図１に示す第２容器のＩＩＢ－ＩＩＢ線断面図である。図３は、第１容器から取り外したキャップ複合体を示す断面図である。図４は、第１実施形態における第１容器のキャップ部を第２容器の容器本体に装着した状態を示す断面図であり、図２（ａ）相当図である。図５（ａ）～図５（ｃ）は、第１容器から取り外したキャップ複合体を示す図であり、図５（ａ）は斜視図、図５（ｂ）は第２方向Ｙに沿う断面図、図５（ｃ）は第１方向Ｘに沿う断面図である。図６は、第１実施形態に係るキャップ複合体を用いて、検体を保持した媒体に、剤保持体から液状の分解抑制剤を移行させる様子を模式的に示す斜視図である。図７は、本発明の第２実施形態に係る検体保存具を示す断面図であり、図２（ａ）相当図である。図８は、本発明の第３実施形態に係る検体保存具を示す断面図であり、図２（ａ）相当図である。図９は、本発明の第４実施形態に係る検体保存具を示す断面図であり、図２（ａ）相当図である。図１０（ａ）～図１０（ｃ）は、本発明の第４実施形態に係る検体保存具を用いて、検体を保持した媒体に、剤保持体から液状の分解抑制剤を移行させる様子を模式的に示す図であり、図１０（ａ）は斜視図、図１０（ｂ）及び図１０（ｃ）は断面図である。図１１は、本発明の第５実施形態の検体保存具を示す斜視図であり、図１相当図である。図１２（ａ）及び図１２（ｂ）は、図１１に示す第１容器を模式的に示す図であり、図１２（ａ）は、図１１に示す第１容器のＸＩＩａ－ＸＩＩａ線断面図であり、図１２（ｂ）は、図１１に示す第１容器のキャップ部を裏面側から見た平面図である。図１３は、図１１に示す第２容器を一部破断して示す側面図である。図１４（ａ）及び図１４（ｂ）は、本発明の第５実施形態に係る検体保存具を用いて、検体を保持した媒体に、剤保持体から液状の分解抑制剤を移行させる様子を模式的に示す図であり、図１４（ａ）は分解斜視図であり、図１４（ｂ）は断面図である。図１５（ａ）及び図１５（ｂ）は、本発明の第５実施形態に係る検体保存具を示す図で、図１５（ａ）は分解図、図１５（ｂ）は検体保存状態を示す断面図である。図１６（ａ）及び図１６（ｂ）は、本発明の第６実施形態に係る検体保存具を示す図で、図１６（ａ）は容器本体とキャップ部とを分離した図、図１６（ｂ）は検体保存状態を示す断面図である。

発明の詳細な説明

　特許文献２の容器システムにおいても、保存溶液を液状のまま用いている。
　検体を採取した媒体を保存溶液中に保存する場合、例えば、保存溶液が水溶液であると、媒体から検体または検体中の被検査成分が外れてしまったり、また検体の被検査成分の種類によっては保存溶液の水分による加水分解等によって分解し易くなる等、検体の保存環境として好ましくない場合がある。

　本発明は、従来技術が有する解決課題を解決し得る検体保存具に関する。

　以下、本発明をその好ましい実施形態に基づき図面を参照して説明する。
　図１及び図２は、本発明の第１実施形態に係る検体保存具１を示す図である。
　第１実施形態の検体保存具１は、図２に示すように、第１容器１Ａと第２容器１Ｂとを含んでおり、第１容器１Ａに、検体を保持した媒体２が収容される媒体収容部としての媒体挿入部１２と、該媒体に含まれる被検査試料の分解を抑制する液状の分解抑制剤３と、分解抑制剤３を含浸可能な剤保持体４とを有し、第２容器１Ｂに、乾燥剤の収容部６を有している。

　図２には、媒体挿入部１２に、検体を保持した媒体２が収容される前の状態が示されている。検体保存具１は、第１容器１Ａ及び第２容器１Ｂをセットとして、より好ましくは第１容器１Ａ及び第２容器１Ｂのセットに加えて検体を保持可能な媒体２Ａを含むセットとして、検体保存具の使用者に提供したり、流通させることが好ましい。検体保存具の使用者は、検体を保持した媒体２を、検体保存具１の媒体収容部に収容して検体保存具１に保存された状態とする作業を行う者であり、医者や看護師等の医療関係者に限られず、研究者や一般消費者等であってもよい。本発明の検体保存具は、一般消費者でも安心して取り扱える簡便性を有している。第１容器１Ａ及び第２容器１Ｂには、両者を容易に区別可能なようにする識別表示９を有することが好ましい。識別表示９は、ラベル貼付、印刷等の任意の方法により設けられる。

　媒体挿入部（媒体収容部）１２には、検体を保持した媒体２が収容される。検体を保持した媒体２は、検体を保持可能な媒体２Ａに、任意の方法により、検体を保持させたものである。媒体２Ａに保持させる検体は、好ましくは動物由来の検体であり、好ましくは被検査試料として核酸、蛋白質、代謝物等を含むものである。ここでいう動物には、ヒト及び非ヒト哺乳動物を含む哺乳動物、鳥類、爬虫類、両生類、魚類、昆虫等が含まれる。
　動物由来の検体としては、例えば、皮膚表上脂質（ｓｋｉｎ　ｓｕｒｆａｃｅ　ｌｉｐｉｄｓ）、唾液、血液、体液等が挙げられる。検体が採取される被験体は、生存している動物の生体、死亡している動物、動物由来の検体が付着している非生物のいずれであってもよいが、各種生物の健康状態の診断や予測に用いる観点からは、生体であることが好ましい。

　皮膚表上脂質（ｓｋｉｎ　ｓｕｒｆａｃｅ　ｌｉｐｉｄｓ）とは、皮膚の表上に存在する脂溶性画分をいい、皮脂とも呼ばれる。以下、皮膚表上脂質を「皮脂」ともいう。一般に、皮脂は、皮膚表上にある皮脂腺等の外分泌腺から分泌された分泌物を主に含み、皮膚表面を覆う薄い層の形で皮膚表上に存在している。皮膚とは、特に限定しない限り、体表の表皮、真皮、毛包、ならびに汗腺、皮脂腺およびその他の腺などの組織を含む領域の総称である。
　本出願人は、皮脂中に該皮脂が採取される被検体の細胞に由来する核酸、特にＲＮＡが含まれることを報告している（特許文献１参照）。したがって、検体が皮脂である場合の被検査試料の代表例は核酸である。皮脂を検体とし、該皮脂を、核酸が分解されないように本発明の検体保存具にて保存することは、生存する被験体から簡便かつ低侵襲にて核酸を含む検体を採取することができる点、及び皮脂に含まれる核酸が比較的微量であっても、その分解を抑制して各種の分析又は解析を効果的に行うことができる点から好ましい。
　保存後の検体中の核酸の分析又は解析方法は、特に制限されず、各種公知の方法等を用いることができ、また分析又は解析の目的に応じて適宜に決定することができる。検体保存具にて保存後の検体から核酸を分離する方法も各種公知の方法を用いることができる。

　被験体から採取された皮脂は、被験体の皮膚細胞で発現した核酸を含み、好ましくは該被験体の表皮、皮脂腺、毛包、汗腺、および真皮のいずれかで発現した核酸を含み、より好ましくは該被験体の表皮、皮脂腺、毛包、および汗腺のいずれかで発現した核酸を含む。検体保存具にて保存後の検体から調製される被験体の皮膚細胞に由来する核酸は、好ましくは被験体の表皮、皮脂腺、毛包、汗腺および真皮から選択される少なくとも１部位由来の核酸であり、より好ましくは表皮、皮脂腺、毛包および汗腺から選択される少なくとも１部位由来の核酸である。
　被験体から採取された皮脂中に由来する核酸は、例えば、皮脂表皮脂質を採取される被験体の皮膚に関する遺伝子発現解析およびその他の遺伝子情報の解析、被験体の皮膚に関する機能解析、被験体の皮膚状態の解析（例えば、皮膚炎の診断）、さらには被験体の皮膚以外の部位または全身の状態の解析（例えば、各種疾患の診断）などのための試料として有用である。皮脂から得られる核酸の分析又は解析方法は、例えば特許文献１に記載の各種の方法を用いることができる。

　本発明において被検査成分である核酸は、ＤＮＡ及びＲＮＡのいずれであってもよいが、好ましくはＲＮＡである。ＲＮＡとしては、ｍＲＮＡ、ｔＲＮＡ、ｒＲＮＡ、ｓｍａｌｌ　ＲＮＡ（例えば、ｍｉｃｒｏＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、ｓｍａｌｌ　ｉｎｔｅｒｆｅｒｉｎｇ　ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、Ｐｉｗｉ－ｉｎｔｅｒａｃｔｉｎｇ　ＲＮＡ（ｐｉＲＮＡ）など）、ｌｏｎｇ　ｉｎｔｅｒｇｅｎｉｃ　ｎｏｎ－ｃｏｄｉｎｇ（ｌｉｎｃ）ＲＮＡ、などが挙げられる。ｍＲＮＡは、タンパク質をコードするＲＮＡであり、多くは１０００ｎｔ以上の長さを有する。ｍｉＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ、ｐｉＲＮＡおよびｌｉｎｃＲＮＡは、タンパク質をコードしないｎｏｎ－ｃｏｄｉｎｇ（ｎｃ）ＲＮＡである。ｍｉＲＮＡは、ｎｃＲＮＡのうち、長さ１９－３０ｎｔ程度の小さなＲＮＡである。ｌｉｎｃＲＮＡは、ｍＲＮＡ同様にｐｏｌｙ－Ａをもつ長いｎｏｎ－ｃｏｄｉｎｇ　ＲＮＡであり、２００ｎｔ以上の長さを有する。検体が皮脂である場合、該検体に含まれる被検査成分としての核酸は、好ましくは２００ｎｔ以上の長さを有するＲＮＡであり、さらに好ましくは、ｍＲＮＡおよびｌｉｎｃＲＮＡからなる群より選択される少なくとも１種である。

　第１実施形態の検体保存具１について更に説明する。
　第１容器１Ａは、図１及び図２（ａ）に示すように、キャップ部１１Ａ及びキャップ部１１Ａが装着される容器本体５Ａを有している。キャップ部１１Ａは、有底筒状の容器本体５Ａの一端開口部に脱着自在に装着されている。
　第１容器１Ａは、媒体挿入部１２、液状の分解抑制剤３及び剤保持体４を有している。剤保持体４は、第１容器１Ａのキャップ部１１Ａに保持されており、キャップ部１１Ａを容器本体５Ａから取り外しても、キャップ部１１Ａに保持された状態が維持される（図３参照）。液状の分解抑制剤３は、容器本体５Ａ内に設けられた分解抑制剤の貯留部３１に収容されている。

　剤保持体４は、液状の分解抑制剤３を含浸可能であり且つ含浸させた状態を維持可能である。剤保持体４の形成材料は、液状の分解抑制剤３の保持性及び媒体への液の移行性を良好とする観点から、繊維間（又は孔内）に液を保持するが、素材（繊維）自体は、液（水分）を吸収しないものが好ましい。剤保持体４の好ましい形成材料の例としては、多孔性で且つ柔軟な材料が挙げられ、例えばフェルト、スポンジ、不織布等、又はこれらの１種又は２種以上の積層体等が挙げられる。
　剤保持体４の形成素材は、合成樹脂の他、羊毛、木材パルプ等であっても良いが、核酸を含まない点や薬剤耐性等の点で、合成樹脂を主体とするものが好ましい。合成樹脂を主体とする形成材料は、合成樹脂の質量割合が総質量の５０％以上が好ましく、好ましくは９０％以上、より好ましくは１００％である。

　第１実施形態における第１容器１Ａは、図２～図４に示すように、剤保持体４に、検体を保持した媒体２が収容される媒体収容部として、媒体２を挿入して該媒体２を保持させる媒体挿入部１２を備えている。媒体挿入部１２は、媒体２を挿入するだけで該媒体２を保持させることが可能であることが好ましい。本実施形態における媒体挿入部１２について、より具体的に説明すると、図２（ａ）に示すように、剤保持体４は、媒体挿入部１２を挟んで相対向する一対の剤保持部４ｓ，４ｓを備えており、媒体２を媒体挿入部１２に挿入すると、媒体２が一対の剤保持部４ｓ，４ｓから圧力を受けることによって、媒体２が、媒体挿入部１２内に安定に保持されるようになっている。一対の剤保持部４ｓ，４ｓは、独立した２つの剤保持体を、それらの間に、媒体挿入部１２が形成されるように近接又は接触させた状態に配置したものであってもよいが、本実施形態においては、図２（ａ）に示すように、一つの剤保持体４に、スリット状の切れ込み部を設けたものであり、剤保持体４は、キャップ部１１Ａの天面部１１ａ側に、剤保持部４ｓ，４ｓどうしを連結する非分割部分４ｒを有している。

　一対の剤保持部４ｓ，４ｓの相対向面４ａどうしは、媒体挿入部１２に媒体２を挿入する前の状態において互いに接触していても接触していなくてもよい。一対の相対向面４ａ間の距離は、媒体挿入部１２に挿入する際の媒体２の厚みや剤保持体４から媒体２への分散抑制液の移行性を考慮して、適宜に決定することができる。
　検体を保持させる媒体２Ａの形状は、シート状、ブロック状、持ち手のついた球状等、任意の形状とすることができるが、図１に示すように、シート状であることが好ましい。シート状の媒体２Ａは、可撓性を有することが好ましく、また折り畳み可能であることが好ましい。
　シート状の媒体２Ａは、動物の皮膚から検体を採取する場合の採取効率や作業性の観点、又は検体を保持させた後に折り畳むことで、採取時の面積に比して保存時の形態を小さくできる等の観点から好ましい。また、ヒトや非ヒト動物の肌から検体を採取する場合、シート状の媒体２Ａを用いることは、採取時にシートが変形して肌への刺激を小さくすることができる利点もある。シート状の媒体２Ａとしては、多孔質のシートを用いることもできる。多孔性のシートを用いると、検体がシートの微細孔に吸着され、検体をシートに、よりしっかりと保持できるので好ましい。

　検体を保持させた後のシート状の媒体２は、複数回、折り畳んだ状態で、媒体挿入部１２に収容することが、検体保存具１の小型化を可能として、搬送性や取り扱い性を向上させる観点から好ましい。媒体挿入部１２を挟んで相対向する、剤保持部４ｓ，４ｓの内面４ａ間の距離は、媒体２Ａの挿入し易さと挿入時に媒体２Ａに触れていた手指や器具を離しても媒体２が媒体挿入部１２内に安定に維持されるようにする観点から適宜に設定することができ、例えば０ｍｍ以上１０ｍｍ以下であり、好ましくは０ｍｍ以上７ｍｍ以下である。一対の剤保持部４ｓ，４ｓの内面４ａ間の距離は、媒体２を挿入する前の自然状態において測定する。

　媒体２Ａに検体を保持させる方法としては、検体の種類に応じて、該検体を保持させ得る方法を特に制限なく用いることができる。例えば、検体として皮脂を採取する方法としては、皮膚に直接、検体を保持可能な媒体２Ａを接触させて採取する方法、スパーテル、スクレイパー等の器具を用いて採取した検体を媒体２Ａに擦り付ける等して移行させる方法が挙げられる。検体を保持可能な媒体２Ａは、検体に応じてその検体の吸着性の高いものが好ましく、シート状の検体吸着体を用いることが更に好ましい。検体が皮脂である場合のシート状の検体吸着体としては、例えばあぶら取り紙、あぶら取りフィルム等の皮脂の吸着性を有するシート状素材を用いることができる。また皮脂の吸着性を向上させるため、シート状の素材に、脂溶性の高い溶媒を予め含ませたものを用いることもできる。他方、シート状の媒体２Ａが、水溶性の高い溶媒や水分を含んでいると、皮脂の吸着が抑制されるため、シート状の媒体２Ａは、乾燥した状態で用いることが好ましい。

　本実施形態の第１容器１Ａは、図５（ｂ）に示すように、媒体挿入部１２の両側それぞれにおいて、剤保持体４の外面４ｂ側を覆う一対の外側支持部１４を備えている。
　より具体的に説明すると、第１容器１Ａは、キャップ部１１Ａに結合した支持部形成部材１５を備えている。支持部形成部材１５は、剤保持体４を、キャップ部１１Ａに保持された状態に支持する部材であり、その一部が、一対の外側支持部１４を形成している。キャップ部１１Ａ、剤保持体４及び支持部形成部材１５は、キャップ部１１Ａを容器本体５Ａから取り外したときに、キャップ部１１Ａと一体的に取り扱うことができるキャップ部複合体１０を形成している。
　支持部形成部材１５は、キャップ部１１Ａとの接続部側に位置する基部１６と、キャップ部１１Ａから突出する方向の先端側に向かって２つに分岐して延在する一対の外側支持部１４，１４とを備えている。支持部形成部材１５の基部１６は、キャップ部１１Ａに固定されている。具体的には、基部１６の下部に形成された筒状接続部１６ａが、キャップ部１１Ａの天面部１１ａの内面側に形成された筒状接続部１１ｂと嵌合することによってキャップ部１１Ａに固定されている。

　本実施形態に係る第１容器１Ａは、図６に示すように、一対の外側支持部１４を手指間に挟んで押圧力を増減することにより、媒体挿入部１２に挿入された媒体２に、剤保持体４を押し当てる圧力を増減可能になされている。具体的には、支持部形成部材１５の全体又は外側支持部１４を、ポリエチレン、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリアミド系合成樹脂、エラストマー、ゴム等の比較的柔軟な合成樹脂又はこれらの２以上の複合材等から選択される材料にて構成することにより、前記の圧力を調節可能とすることができる。一対の外側支持部１４，１４に手指により加える押圧力を高めると、一対の外側支持部１４，１４どうし間の間隔が縮小して、媒体２に押し当てられる剤保持部４ｓの圧力が増大する。一方、一対の外側支持部１４，１４に手指により加える押圧力を弱めると、一対の外側支持部１４，１４どうし間の間隔が拡大して、媒体２に押し当てられる剤保持部４ｓの圧力が減少する。

　一対の外側支持部１４，１４及びそれらに保持された剤保持部１４ｓを手指による押圧力により可動とする観点から、一対の外側支持部１４，１４は、その基端側に可撓部１９を有することが好ましい。可撓部１９は、外側支持部１４の折り曲げ又は湾曲の基点となる部分であり、弾性変形可能であることが好ましい。可撓部１９は、支持部形成部材１５を部分的に薄肉に形成する等により形成することができる。また可撓部１９は支持部形成部材１５の一部に蝶番構造を設けることにより形成することもできる。可撓部１９に、ゴム状の弾性部材、スプリング、板バネ等を配することにより、該可撓部１９を弾性変形可能とすることもできる。図６には、一対の外側支持部１４，１４を、親指と人差し指との間に挟んだ状態が示されている。

　本実施形態における外側支持部１４についてより詳細に説明すると、一対の外側支持部１４，１４は、それぞれ、媒体挿入部１２側の面である内面１４ａと、媒体挿入部１２側とは反対側に位置する外面１４ｂと、キャップ部複合体１０の高さ方向Ｚにおいて、キャップ部１１Ａ側とは反対側に位置する先端面１４ｃとを有している。
　一対の外側支持部１４，１４それぞれの内面１４ａ側には、図５（ｃ）に示すように、剤保持部４ｓの保持用凹部１４ｄが形成されている。剤保持部４ｓの一部が保持用凹部１４ｄ内に収容されていることで、剤保持部４ｓが外側支持部１４の所定位置に安定に保持される。保持用凹部１４ｄ内に収容された剤保持部４ｓは、保持用凹部１４ｄ内に、接着剤による接着、熱融着、嵌合、係合突起の係合等の任意の手段により固定されていてもよい。保持用凹部１４ｄ及び剤保持部４ｓの、キャップ部複合体１０の高さ方向Ｚと直交する横断面形状は、半円形、矩形、三角形等の任意の形状とすることができる。図５（ｂ）に示す剤保持部４ｓ，４ｓは、いずれも横断面形状が矩形状であり、相対向する内面４ａが互いに平行な略平坦な面となっているが、それに制限されるものではなく、例えば、剤保持部４ｓ，４ｓの相対向する内面４ａが、キャップ部複合体１０の高さ方向Ｚ又は第１方向Ｘのうちの一方又は両方に沿って湾曲していてもよい。

　一対の剤保持部４ｓは、それぞれ、剤保持部４ｓの外面側の一部が保持用凹部１４ｄ内に収容された状態で、該剤保持体における保持用凹部１４ｄ内に収容された側とは反対側が保持用凹部１４ｄから突出している。つまり、剤保持部４ｓにおける保持用凹部１４ｄ内に収容された側とは反対側の面と、該剤保持部４ｓを支持する外側支持部１４の内面１４ａとは面一ではなく、剤保持部４ｓにおける保持用凹部１４ｄ内に収容された側とは反対側の面は、前記内面１４ａよりも、媒体挿入部１２側に位置している。

　キャップ部複合体１０の高さ方向Ｚは、図５（ａ）～図５（ｃ）に示すように、キャップ部１１Ａから支持部形成部材１５が突出する側を、鉛直方向の上側、キャップ部１１Ａの天面部１１ａ側を鉛直方向の下側に位置する状態としたときに、該鉛直方向に沿う方向である。本実施形態においては、媒体挿入部１２に媒体２を収容する際に該媒体２を移動させる方向と略平行である。キャップ部複合体１０の第２方向Ｙは、キャップ部複合体１０の高さ方向Ｚと直交する方向であって、高さ方向Ｚの一方側からキャップ部複合体１０を平面視したときに、一対の外側支持部１４，１４どうし又は剤保持部４ｓ，４ｓの内面４ａどうしが相対向している方向であり、キャップ部複合体１０の第１方向Ｘは、キャップ部複合体１０の高さ方向Ｚと直交する方向であって、高さ方向Ｚの一方側からキャップ部複合体１０を平面視したときに、第２方向Ｙと直交する方向である。

　本実施形態における支持部形成部材１５は、一対の外側支持部１４，１４それぞれの内面１４ａ側に、図５（ｃ）に示すように、液漏れ防止溝１７を有している。液漏れ防止溝１７は、外側支持部１４のそれぞれにおいて、保持用凹部１４ｄを挟む両側に形成されている。外側支持部１４の内面１４ａは、保持用凹部１４ｄの両側において平坦面となっており、液漏れ防止溝１７は、その平坦面に形成されている。また液漏れ防止溝１７は、キャップ部複合体１０の高さ方向Ｚに沿って延びている。また液漏れ防止溝１７は、一対の外側支持部１４，１４の相対向する内面の上端に達しない位置に終端している。

　本実施形態に係る支持部形成部材１５は、キャップ部複合体１０の高さ方向Ｚの基端側に、液漏れ防止溝１７を通った液を、剤保持部４ｓに再供給する液再供給路を有する。具体的には、液漏れ防止溝１７の下端側は、支持部形成部材１５の基部１６に形成された貫通孔１７ａを介して、筒状接続部１１ｂの内側に形成され液再供給用空間１８と連通している。液再供給用空間１８内には、一対の剤保持部４ｓ，４ｓの非分割部分４ｒが位置しており、剤保持体４から媒体２に液状の分解抑制剤３を移行させる操作中に、剤保持部４ｓから排出された液状の分解抑制剤３が媒体２に付着した状態で残らずに液漏れ防止溝１７に入った液が、図５（ｃ）に矢印ａで示すように、液漏れ防止溝１７、貫通孔１７ａ及び非分割部分４ｒを液再供給路として流れて、剤保持体４に再供給される。

　本実施形態に係るキャップ部複合体１０は、一対の外側支持部１４，１４それぞれの上端近傍に、媒体挿入部１２に挿入する媒体２を、媒体挿入部１２の挿入口１２ａ方向に誘導する傾斜ガイド面１４１を備えている。支持部形成部材１５は、一対の傾斜ガイド面１４１を、第１方向Ｘの中央部を挟む両側それぞれに有しており、一対の傾斜ガイド面１４１それぞれは、支持部形成部材１５の高さ方向の位置が下がるにつれて相互間の離間距離が近づく逆テーパー状の形状を有している。一対の外側支持部１４，１４それぞれの第１方向Ｘの中央部には、後述する中栓５４の凸曲面部に沿う形状の凹曲面部１４２を有している。傾斜ガイド面１４１は、挿入口１２ａよりも、支持部形成部材１５の上端側に位置することが好ましい。

　本実施形態の検体保存具１は、第１容器１Ａの容器本体５Ａの内部に、液状の分解抑制剤３の貯留部３１を有している。また、第１容器１Ａの内部空間を、液状の分解抑制剤３の貯留部３１と、剤保持体４及び外側支持部１４の収容部５３とに区画する仕切り部５０とを備えており、その仕切り部５０に、仕切り部５０を貫通する貫通孔５４ｄが形成されている。この貫通孔５４ｄが、検体保存具１の使用者が所定の操作を行うことによって、貯留部３１内の分解抑制剤３を剤保持体４に対して供給する剤供給孔として機能する。本実施形態における所定の操作とは、キャップ部１１Ａが鉛直方向の上側、容器本体５Ａの底部を鉛直方向の下側に配した保管状態からそれを逆にした倒立状態して所定時間放置したり、倒立状態として第１容器１Ａを上下に振ったりする操作が挙げられる。
　このように、第１容器１Ａが、分解抑制剤３の貯留部３１と剤保持体４とを内部に分離した状態に有し、貯留部３１が、所定の操作をするまで、分解抑制剤３と剤保持体４とを分離した状態に維持可能であることは、例えば分解抑制剤３の成分の揮発や析出のリスクを減らすことができる等、分解抑制剤３をより安定な状態で保存できる点から好ましい。
　分解抑制剤３と剤保持体４とを分離した状態に維持可能とする構成としては、本実施形態のように、分解抑制剤３と剤保持体４との間に仕切り部５０を設ける方法が好ましいが、自立可能な容器におけるキャップ部１１Ａに剤保持体４を設け、剤保持体４とは鉛直方向に離間した部位に液状の分解抑制剤の貯留部を設けるだけでもよい。

　本実施形態における仕切り部５０は、容器本体５Ａ内に中栓５４を配して形成されている。中栓５４は、容器本体５Ａの内周面形状と一致する外周面形状を有する円筒部５４ａと、容器本体５Ａの内周面に形成された段部５５と当接して中栓５４の取り付け位置を規制する環状張り出し部５４ｂと、容器本体５Ａの一端開口部側に向かって内径及び外径が漸減するドーム状の先すぼまり形状部５４ｃとを有し、先すぼまり形状部５４ｃの頂部に、前記の貫通孔５４ｄが形成されている。
　貯留部３１から剤保持部４ｓへの分解抑制剤３の移行の観点から、仕切り部５０は、先すぼまり形状部５４ｃの剤保持体４の臨む面側が、前述の外側支持部１４における一対の傾斜ガイド面１４１に沿う形状に形成されていることが好ましい。また、同観点から、仕切り部５０及び中栓５４は、貫通孔５４ｄの位置が、剤保持体４における媒体挿入部１２と対向する位置に形成されていることが好ましい。また使用者が、意図的に所定の操作をするまで、貯留部３１内の分解抑制剤３を剤保持体４に移行しないようにする観点から、中栓５４に形成された剤供給孔としての貫通孔５４ｄは、その開口面積が、中栓５４における、貯留部３１側の開口面積に比して小さいことが好ましく、中栓５４は、貫通孔５４ｄ（剤供給孔）の開口面積が、貯留部３１側の開口面積の１０％以下であることが好ましく、より好ましくは５％以下である。

　第１実施形態における第２容器１Ｂは、図１及び図２（ｂ）に示すように、キャップ部１１Ｂ及びキャップ部１１Ｂが装着された容器本体５Ｂを有している。
　第２容器１Ｂの容器本体５Ｂは、図４に示すように、第１容器１Ａの容器本体５Ａから取り外したキャップ部１１Ａを装着可能である。本実施形態における第２容器１Ｂのように、第１容器１Ａのキャップ部１１Ａを装着する前の第２容器１Ｂの容器本体５Ｂには、第１容器１Ａのキャップ部１１Ａとは別のキャップ部１１Ｂを装着して、容器本体５Ｂの開口部を閉鎖しておくことが好ましい。本実施形態における第２容器１Ｂのキャップ部１１Ｂは、容器本体５Ｂの一端開口部に取り外し可能又は脱着自在に装着されている。

　第２容器１Ｂにおける容器本体５Ｂは、内部に、第１容器１Ａにおける剤保持体４、支持部形成部材１５、中栓５４及び分解抑制剤の貯留部３１が形成されていない代わりに、乾燥剤の収容部６及び接触抑制部材７が配されており、また異なる識別表示９を有する以外は、第１容器１Ａの容器本体５Ａと同様の寸法及び構成を有している。そして、図３に示すように、第１容器１Ａにおける容器本体５Ａからキャップ部１１Ａを取り外して、キャップ部１１Ａに付随する媒体挿入部１２に検体を保持した媒体２を挿入した後、そのキャップ部１１Ａを、第２容器１Ｂの容器本体５Ｂの一端開口部に装着することによって、第１容器１Ａのキャップ部１１Ａと第２容器１Ｂの容器本体５Ｂとが組み合わされた保存容器１Ｃとすることができる。

　第１容器１Ａにおいては、キャップ部１１Ａの内周面と容器本体５Ａの一端開口部の外周面とに螺条２１，５８を設けて、キャップ部１１Ａを容器本体５Ａに螺合させてある。またキャップ部１１Ａと容器本体５Ａとの衝合部、及びキャップ部１１Ｂと容器本体５Ｂとの衝合部には、図示しないパッキン等のシール部材が配されており、キャップ部１１Ａの装着により、第１容器１Ａ、第２容器１Ｂ及び保存容器１Ｃの内部を気密に封鎖可能になされている。キャップ部１１Ａ，１１Ｂを、容器本体５Ａ又は容器本体５Ｂに取り付ける方法は、螺合に限られず、係合、嵌合等、任意の構成を採用し得る。

　第２容器１Ｂにおける乾燥剤の収容部６は、容器本体５Ｂの底部近傍の形成されており、図４に示すように、検体を保持した媒体２及び剤保持体４が付随する第１容器１Ａのキャップ部１１Ａを、容器本体５Ｂに装着したときに、その剤保持体４と乾燥剤の収容部６との間に、接触抑制部材７が位置して、収容部６内の乾燥剤６１が、剤保持体４に直接接触することがないようになされている。
　接触抑制部材７は、乾燥剤６１と剤保持体４とを、直接接触しないように隔離することができる一方、剤保持体４又は剤保持体４から媒体２に移行した分解抑制剤から放出される湿気を吸収可能なものであり、斯かる目的を達成し得るかぎり、任意の素材からなる任意の形態のものを用いることができる。接触抑制部材７は、乾燥剤の収容部６の乾燥剤と剤保持体４との間の通気性は阻害しない材料である。接触抑制部材７としては、容器本体５Ｂの内部空間の所定の高さ位置に固定された多孔性部材、中栓、合成樹脂からなるワタ状体、通気性を有するシート状部材等が挙げられる。

　乾燥剤６１としては、分解抑制剤から放出される水分湿気を吸収可能なものを特に制限なく用いることができる。乾燥剤６１としては、例えば、シリカゲル、酸化アルミニウム、モレキュラーシーブ、ゼオライト等の物理的乾燥剤や、生石灰、塩化カルシウム等の化学的乾燥剤を用いることができる。乾燥剤６１は一種を単独で又は二種以上を組み合わせて用いることもできる。化学的乾燥剤は、乾燥する際に物質の変化を伴う一方、物理的乾燥剤は、物質は変化せず多孔質表面に水分子を吸着するため、乾燥剤６１としては、検体又は媒体への影響をより確実に抑制する観点から、モレキュラーシーブ等の物理的乾燥剤を用いることが好ましい。
　乾燥剤６１を用いることで、水分の存在下に反応が促進される加水分解による被検査成分の分解を、一層効果的に抑制することができる。

　分解抑制剤３としては、媒体に含まれる可能性のある被検査成分の分解を抑制する機能を有する分解抑制剤３の溶液等を特に制限なく用いることができる。例えば、検体が被検査成分を分解する酵素を含む場合、その酵素の活性を阻害したり失活させ得る各種の液剤を用いることができる。検体が皮脂で、該検体に含まれる被検査成分が核酸である場合、該皮脂には、被験体又は他の雑菌に由来する核酸分解酵素が含まれる場合がある。斯かる核酸分解酵素を失活させることで、検体に含まれる核酸の分解を抑制することができる。被検査成分が核酸である場合の分解抑制剤３としては、カオトロピック変性剤であるグアニジン塩酸塩、チオシアン酸グアニジン塩、尿素、チオ尿素を含む水溶液等を用いることができる。グアニジン塩酸塩を含む水溶液等は、身体に触れることは好ましくないため、そのような分解抑制剤を用いる場合に、本発明の検体保存具１を用いることは、身体への付着を抑制できる観点から一層有用である。第１容器１Ａに収容する分解抑制剤３の液量は、媒体２のサイズ等に応じて適宜に決定することができる。例えば、図２（ａ）には、液状の分解抑制剤３が１～２ｍＬ程度収容された状態を示した。

　第１実施形態の検体保存具１の使用方法について、好ましい一例を示して説明する。
　まず、検体を保持可能な媒体２Ａにより、被験体の表面を拭き取る等の適宜の方法により、該媒体２Ａに、皮脂等の検体を保持させる。シート状の媒体２Ａである場合、該媒体２Ａを複数回折り畳んでコンパクトな形態とする。
　そして、第１容器１Ａを倒立させて複数回上下に振る等の所定の操作によって、第１容器１Ａ内の貯留部３１に収容されている分解抑制剤３を剤保持体４に含浸させた後、第１容器１Ａにおける容器本体５Ａからキャップ部１１Ａを取り外し、該キャップ部１１Ａに付随する剤保持体４に設けられた媒体挿入部１２に、検体を保持した媒体２を挿入する。
　剤保持体４には、液状の分解抑制剤３が含浸されているため、剤保持体４に形成された媒体挿入部１２に媒体２を挿入することによって、その液状の分解抑制剤３が効率的に媒体２へと移行する。
　媒体挿入部１２に媒体２が挿入された状態において、外側支持部１４，１４を手指間に挟んで、外側支持部１４，１４を加圧することにより、剤保持体４に含浸された液状の分解抑制剤３を、一層効果的に、媒体２及び媒体２に保持された検体に移行させることができる。更に外側支持部１４，１４を手指間に挟んで押圧力を繰り返し増減させることにより、一層確実且つ効率的に、剤保持体４に含浸された液状の分解抑制剤３を媒体２に移行させることができる。

　次いで、キャップ部１１Ｂを取り外した、内部に乾燥剤が収容された第２容器１Ｂの容器本体５Ｂに、剤保持体４と媒体２とを互いに接触した状態で保持する第１容器１Ａのキャップ部１１Ａを装着する。第１容器１Ａのキャップ部１１Ａを、第２容器１Ｂの容器本体５Ｂの一端開口部に装着することにより、第１容器１Ａのキャップ部１１Ａと第２容器１Ｂの容器本体５Ｂとが組み合わされ、内部が気密に封止された保存容器１Ｃとなる。

　第１実施形態の検体保存具１によれば、上述のようにして、検体が保持された媒体２を、媒体挿入部１２に挿入することによって、液状の分解抑制剤３を剤保持体４から該媒体２に移行させることができるため、媒体２に含まれる検体中の被検査成分の分解を抑制することができる。また液状の分解抑制剤３を用いることは、剤保持体４に効率よく含浸させ得る点及び含浸させた分解抑制剤３を効率よく媒体２に移行させることができる点から好ましい。
　しかも、液状の分解抑制剤３を直接、媒体２や検体と接触させるのではなく、液状の分解抑制剤３を含浸させた剤保持体４に媒体２が接触して該媒体２に分解抑制剤３が移行するようにしたため、分解抑制剤３を媒体２と接触させる作業中に、液状の分解抑制剤３が、こぼれたり、周囲に飛び散ったりすることを防止することができる。

　また第１実施形態の検体保存具１によれば、媒体挿入部１２に媒体２を挿入した後のキャップ部１１Ａを、第２容器１Ｂの容器本体５Ｂに装着することによって生じる保存容器１Ｃ内に、媒体２を気密状態に保存できるとともに、媒体２を媒体挿入部１２に収容した状態下に、乾燥剤６１を、剤保持体４に直接接触させることなく、乾燥剤６１により、分解抑制剤３から放出される湿気を吸収可能である。これにより、剤保持体４に残存する液状の分解抑制剤に乾燥剤６１を直接接触させることなく剤保持体４に残存する液状の分解抑制剤中の水分量を低下させることができ、例えば、酵素によって又は自然に生じる被検査成分の加水分解を抑制することができ、被検査成分の分解を一層確実に抑制することができる。また被検査成分が加水分解によらずに分解する場合であっても、剤保持体４に残存する液状の分解抑制剤中の水分量の低下により、保管や輸送中に分解抑制剤３が漏れ出す可能性を一層低下させることができる。

　このように、第１実施形態の検体保存具１によれば、液状の分解抑制剤３を剤保持体４に含浸させて媒体２に接触させることによって、液状の分解抑制剤３の身体との接触を防止することができるともに、媒体収容後に液状の分解抑制剤中の水分を減少させることによって、液状の分解抑制剤の漏れや検体中の被検査成分の分解を一層効果的に抑制することができる。また第１実施形態の検体保存具１によれば、冷却設備が不要で、検体の収容や輸送の作業性にも優れる。
　また第２容器１Ｂが、乾燥剤の収容部６と剤保持体４との間に配されて、乾燥剤６１と剤保持体４との接触を阻止する接触抑制部材７を有し、乾燥剤６１を、剤保持体４に直接接触させないことは、グアニジン塩酸塩の水溶液とモレキュラーシーブとが直接接触することによって生じる発熱等、液状の分解抑制剤３と乾燥剤６１との組み合わせによっては生じ得る種々の不都合の発生を抑制することができる等の利点がある。

　次に、本発明の第２～第７実施形態の検体保存具について説明する。第２～第５実施形態については、第１実施形態と異なる点について説明し、同様の点については、同一の符号を付して説明を省略する。
　第２実施形態の検体保存具は、図２（ａ）に示す第１容器１Ａに代えて、図７に示す第１容器１Ａ’を含む点で、第１実施形態と相違する。
　図７に示す第１容器１Ａ’は、内部に中栓を有しておらず、液状の分解抑制剤が、剤保持体４に含浸された状態で保持されている。第２実施形態の検体保存具においても、第１容器１Ａ’の容器本体５Ａ’からキャップ部１１Ａを取り外し、そのキャップ部１１Ａに付随する媒体挿入部１２に検体を保持した媒体２を挿入した後、そのキャップ部１１Ａを、第１実施形態におけるのと同様の第２容器１Ｂの容器本体５Ｂの一端開口部に装着することによって、第１容器１Ａ’のキャップ部１１Ａと第２容器１Ｂの容器本体５Ｂとが組み合わされた保存容器とすることができる。
　第２実施形態によれば、使用前に分解抑制剤と剤保持体とを分離しておくことによる効果以外、第１実施形態と同様の効果が奏される。
　また、第２実施形態における第１容器１Ａ’は、第２容器１Ｂと高さが異なるので、第１容器１Ａ’と第２容器１Ｂとの識別が一層容易であり、混同を一層確実に防止できる。なお、第１容器１Ａ’の高さと第２容器１Ｂの高さとは同じであってもよい。

　第３実施形態の検体保存具１’は、図８に示すように、単一の容器１Ｄに、媒体収容部としての媒体挿入部１２と、媒体に含まれる被検査試料の分解を抑制する液状の分解抑制剤３と、分解抑制剤３を含浸可能な剤保持体４と、乾燥剤の収容部６を有している。容器１Ｄは、剤保持体４を保持するキャップ部１１Ａ及びキャップ部１１Ａが脱着自在に装着された容器本体５Ｄを有している。キャップ部１１Ａが保持する剤保持体４に媒体挿入部１２が設けられている。検体保存具１’においては、検体保存具の使用前に、予め剤保持体４に適量の分解抑制剤３が含浸されている。また容器本体５Ｄの内部には、収容部６内の乾燥剤６１と剤保持体４との接触を阻止する仕切り部材８が配されている。仕切り部材８は、剤保持体４と乾燥剤の収容部６との間を気密に仕切っており、使用前に、剤保持体４に含浸された分解抑制剤中の水分が、乾燥剤６１によって吸収されないようになっている。これにより、分解抑制剤が液状の状態が維持され、剤保持体４から媒体２への分解抑制剤の移行が良好となる。仕切り部材８は、例えば、中央部に合成樹脂製の薄膜を備えた環状部材である。

　第３実施形態の検体保存具１’を使用する際には、容器本体５Ｄからキャップ部１１Ａを取り外し、予め液状の分解抑制剤３が含浸されている剤保持体４の媒体挿入部１２に、シート状の媒体２Ａ’に検体を保持させた後の媒体２を、適宜の寸法に折り畳んで挿入し、所望により、外側支持部１４，１４を手指で加圧して、剤保持体４から媒体２への分解抑制剤３の移行を促進させる。またキャップ部１１Ａを取り外した容器本体５Ｄ内の仕切り部材８に、つまようじ等の適宜の穿刺具や、検体保存具１’とセットとして供給された専用の穿刺具により貫通孔を形成する。貫通孔を形成した仕切り部材８は、接触抑制部材として機能する。
　そして、その容器本体５Ｄに対して、媒体２を媒体挿入部１２に保持したキャップ部１１Ａを装着させる。

　このように、第３実施形態の検体保存具１’においても、剤保持体４に液状の分解抑制剤３を含浸させた状態下に、媒体２を媒体挿入部（媒体収容部）１２に配することによって、媒体２に分解抑制剤３が移行するようになされており、且つ媒体２を媒体挿入部（媒体収容部）１２に収容した状態下に、乾燥剤６１が、剤保持体４に直接接触することなく、分解抑制剤３から放出される湿気を吸収可能になされている。そのため、第３実施形態の検体保存具１’によれば、第１又は第２実施形態の検体保存具と同様の効果が奏される。また第１容器と第２容器の２つの容器を必要としないため、搬送、保管、取り扱い等の点で有利である。

　第４実施形態の検体保存具１”は、図９に示すように、キャップ部１１Ｅ及び該キャップ部が装着された容器本体５Ｅを有する容器１Ｅを含んでいる。キャップ部１１Ｅは、有底筒状の容器本体５Ｅの一端開口部に脱着自在に装着されている。
　キャップ部１１Ｅには、乾燥剤の収容部６を内部に有する有底筒状の乾燥剤収容体６０が付設されている。乾燥剤収容体６０が、液状の分解抑制剤が含浸された剤保持体４と乾燥剤６１との直接の接触を抑制する接触抑制部材として機能する。容器本体５Ｅ内には、液状の分解抑制剤が含浸された状態の剤保持体４が配されている。剤保持体４は、容器本体５Ｅの底部上面及び底部近傍の内周面に沿って配された部分を有する。そして、図９に示すように、キャップ部１１Ｅが、容器本体５Ｅに装着された状態における乾燥剤収容体６０と剤保持体４との間が、検体を保持した媒体２が収容される媒体収容部１２Ｅとなっている。

　乾燥剤収容体６０は、分解抑制剤を透過させない剤不透過性の材料からなり、媒体２と接触しない部位に、乾燥剤の収容部６の内外を連通する通気孔６３が形成されている。
　通気孔６３は、媒体を入れる前の状態ではシール等（図示せず）で塞がれており、キャップ部１１Ｅを取り外した後、媒体２を収容する前に該シール等を取り除いて、通気可能な状態とする。通気孔６３は、乾燥剤収容体６０におけるキャップ部１１Ｅ側の部位に形成されている。通気孔６３は、乾燥剤収容体６０の周囲に、周方向に離間させて複数形成されている。通気孔６３の個数は一つのみであってもよい。

　第４実施形態の検体保存具１”を使用する際には、図１０（ａ）に示すように、容器本体５Ｅからキャップ部１１Ｅを取り外し、シート状の媒体２Ａ’に検体を保持させた後の媒体２を適宜の寸法に折り畳んだものを、キャップ部１１Ｅに付随する乾燥剤収容体６０の底部６２の下方に位置させ、図１０（ｂ）に示すように、媒体２を、乾燥剤収容体６０で容器本体５Ｅ内に押し込み、図１０（ｃ）に示すように、媒体２を乾燥剤収容体６０によって剤保持体４に押し付けて密着させるとともに、キャップ部１１Ｅを容器本体５Ｅに装着して、容器１Ｅ内の空間を密閉する。

　第４実施形態の検体保存具１”によれば、剤保持体４に液状の分解抑制剤３を含浸させた状態下に、媒体２を媒体収容部１２Ｅに配することができ、それによって、媒体２に分解抑制剤３が移行する。また図１０（ｃ）に示すように、内部が密閉された容器１Ｅ内においては、分解抑制剤３から放出される湿気を、乾燥剤６１が、通気孔６３を介して、剤保持体４に直接接触することなく吸収する。このようにして、第４実施形態の検体保存具１”によれば、第１～第３実施形態の検体保存具と同様の効果が奏される。
　検体を保持させたシート状の媒体２を、乾燥剤収容体６０の底部６２の下方に位置させるのに代えて、シート状の媒体２を、乾燥剤収容体６０の下部の周囲に巻き付けた状態として、その媒体２を、容器本体５Ｅ内の剤保持体４に囲まれた空間内に押し込んで、その剤保持体４に密着させてもよい。

　図１１は、本発明の第５実施形態の検体保存具１Ｋを示す図である。第５施形態の検体保存具１Ｋは、キャップ部１１Ｍ及び該キャップ部１１Ｍが装着される容器本体５Ｍを有する第１容器１Ｍと、第１容器１Ｍ内に収容される内容器５Ｎとを含んでいる。内容器５Ｎは、キャップ部１１Ｎと組み合わされて第２容器１Ｎを構成する。
　第５施形態の検体保存具１Ｋは、好ましくは、第１容器１Ｍと第２容器１Ｎとをセットにして使用者に提供される。
　第５施形態の検体保存具１Ｋは、第１容器１Ｍ内に、液状の分解抑制剤を含侵可能な剤保持体４を有し、内容器５Ｎの一部が、乾燥剤の収容部６を有する乾燥剤収容体６０となっている。

　第５実施形態の検体保存具１Ｋは、図１４（ａ）及び図１４（ｂ）に示すように、第１容器１Ｍにおける容器本体５Ｍからキャップ部１１Ｍを取り外して、容器本体５Ｍの保持体収容部５１に収容された剤保持体４上に、検体を保持した媒体２を載置し、容器本体５Ｍの容器収容部５２に、乾燥剤６１が収容された内容器５Ｎを配した後、第１容器１Ｍのキャップ部１１Ｍを容器本体５Ｍの一端開口部に装着することによって、第１容器１Ｍ内に内容器５Ｎが収容された保存容器１Ｇとすることができる。

　第１容器１Ｍは、図１１及び図１２（ａ）に示すように、キャップ部１１Ｍ及びキャップ部１１Ｍが装着される容器本体５Ｍを有している。キャップ部１１Ｍは、有底筒状の容器本体５Ｍの一端開口部に脱着自在に装着されている。

　キャップ部１１Ｍは、図１２（ａ）及び図１２（ｂ）に示すように、天面部３１ｍの裏面３０ｂ側にシール部材４１を有している。シール部材４１は、内容器５Ｎの開口部の周縁形状に沿う平面視形状を有しており、略円形の環状形状を有している。シール部材４１は、キャップ部１１Ｍの天面部３１ｍの周縁部に配されている。シール部材４１としては、ゴム製、シリコン製、エラストマー製、ポリエチレン製、発泡ポリエチレン製、ポリプロピレン製、発泡ポリプロピレン製等の材質からなるパッキン等が挙げられる。

　またキャップ部１１Ｍは、図１２（ａ）及び図１２（ｂ）に示すように、天面部３１ｍの裏面３１ｂから突出する凸条部３３を有している。凸条部３３は、一方向に沿って延びている。第５実施形態では、凸条部３３は、シール部材４１で囲まれた領域内に配されている。また、凸条部３３の長手方向の端部３３ａは、シール部材４１まで達していない。換言すれば、凸条部３３の長手方向の端部３３ａとシール部材４１との間には、隙間が形成されている。
　キャップ部１１Ｍは、凸条部３３を１つのみ有していてもよいし、複数有していてもよい。キャップ部１１Ｍが複数の凸条部３３を有する場合、複数の凸条部３３が延びる方向は、互いに交差していてもよいし、図１２（ｂ）に示すように、互いに略平行であってもよい。

　容器本体５Ｍは、図１２（ａ）に示すように、剤保持体４を収容可能な保持体収容部５１と、内容器５Ｎを収容可能な容器収容部５２とを有している。容器収容部５２は、保持体収容部５１よりも容器本体５Ｍの開口部側に位置している。第５実施形態では、保持体収容部５１は、容器本体５Ｍの底部５１ａ及び底部５１ａの周縁部から立設した第１周壁部５１ｂに囲まれた空間である。容器収容部５２は、第１周壁部５１ｂよりも容器本体５Ｍの開口部側に位置する第２周壁部５２ｂに囲まれた空間である。第２周壁部５２ｂは、第１周壁部５１ｂよりも直径が大きい。第２周壁部５２ｂの下端部と、第１周壁部５１ｂの上端部とは接続部５６によって接続されている。

　第２容器１Ｎは、図１３に示すように、キャップ部１１Ｎ及びキャップ部１１Ｎが装着された内容器５Ｎを有している。キャップ部１１Ｎは、有底筒状の内容器５Ｎの開口部に脱着自在に装着されている。

　内容器５Ｎは、第１容器１Ｍの容器本体５Ｍの容器収容部５２内に収容されるようになされている（図１４（ａ）及び図１４（ｂ）参照）。
　また内容器５Ｎは、図１３に示すように、乾燥剤６１の収容部６を内部に有する乾燥剤収容体６０を有している。乾燥剤収容体６０は、第１容器１Ｍの容器本体５Ｍ内に配置したときに、液状の分解抑制剤が含浸された剤保持体４と乾燥剤６１との直接の接触を抑制する接触抑制部材として機能する。
　内容器５Ｎは、乾燥剤収容体６０に加えて、容器周壁部７１を有している。容器周壁部７１は、乾燥剤収容体６０よりも、内容器５Ｎの径方向外側に位置している。

　キャップ部１１Ｎは、天面部３１ｎと天面部３１ｎの周縁部から延設された周壁部３２ｎとを有する。周壁部３２ｎは、天面部３１ｎの周縁部からキャップ部１１Ｎの高さ方向Ｈの両側に向かって延設されている。換言すれば、周壁部３２ｎは、天面部３１ｎよりも前記高さ方向Ｈ上側に位置する上側周壁部３２ｕと、天面部３１ｎよりも前記高さ方向Ｈ下側に位置する下側周壁部３２ｄとを含む。キャップ部１１Ｎの周壁部３２ｎが上側周壁部３２ｕを有することの利点は以下のとおりである。下側周壁部３２ｄの前記高さ方向Ｈの長さが、使用者が下側周壁部３２ｄを把持できない程短い場合であっても、周壁部３２ｎの前記高さ方向Ｈの長さを、使用者が周壁部３２ｎを把持できる程度に長くすることができる。使用者が周壁部３２ｎを把持可能であると、周壁部３２ｎを把持し、キャップ部１１Ｎを内容器５Ｎに対して回転させることができるので、キャップ部１１Ｎを内容器５Ｎに脱着することが一層容易になる。使用者が周壁部３２ｎを一層把持しやすくする観点から、周壁部３２は、図１１及び図１３に示すように、その外面にリブ３１ｒを有することが好ましい。

　第５実施形態の検体保存具１Ｋは、図１４（ａ）及び図１４（ｂ）に示すように、内容器５Ｎが容器本体５Ｍ内に収容され且つキャップ部１１Ｍが容器本体５Ｍに装着された状態において、媒体収容部１２が乾燥剤収容体６０と剤保持体４との間に形成される。本発明の検体保存具における媒体収容部には、第１実施形態の媒体挿入部１２のように、当初から形成されているものに限られず、検体保存具１Ｋを構成する複数の部材を組み合わせること、例えば、本実施形態における第１容器１Ｍと内容器５Ｎとを組み合わせることによって形成されるものも含まれる。
　第５実施形態の検体保存具１Ｋは、図１４（ａ）及び図１４（ｂ）に示すように、第１容器１Ｍにおける容器本体５Ｍからキャップ部１１Ｍを取り外し、乾燥剤収容体６０と剤保持体４との間に媒体２を配した後、キャップ部１１Ｍを容器本体５Ｍに装着することによって、媒体２が剤保持体４に密着するようになされている。

　第５実施形態の検体保存具１Ｋの使用方法について、好ましい一例を示して説明する。
　まず、検体を保持可能な媒体２Ａにより、被験体の表面を拭き取る等の適宜の方法により、該媒体２Ａに、皮脂等の検体を保持させる。媒体２Ａにより被験体の表面を拭き取る等の操作を行うときに、媒体２Ａを脱着可能に保持可能な補助具２５を用いることも好ましい。
　補助具２５を用いることにより、使用者は、媒体２Ａを直接把持せずに、該補助具２５を把持して被験体の表面を拭き取る等の操作を行うことができるので、媒体２Ａに検体以外のものが付着することを防ぐことができる。

　補助具２５は、クッション性を有することが好ましい。また補助具２５は、接着剤を用いることなく、媒体２Ａを接着可能であることが好ましい。補助具２５としては、クッション性を有する各種の合成樹脂発泡体を用いることができ、好ましくは、圧接させることにより内部が減圧状態となる多数の凹部を表面に有する吸盤構造等を有する素材を、クッション性を有する素材に貼り合わせたものを用いることができる。クッション性を有する素材としては、例えば弾性樹脂の発泡体が挙げられ、具体的には、エチレン・プロピレン・ジエン共重合体（ＥＰＤＭ）、ＮＢＲ、ＰＥ，ＰＰ、ＰＥＴ，ＳＢＲ、エラストマー、シリコンゴム等を原料として含む発泡体等が挙げられる。またクッション性を有する素材は、圧縮に対して弾性復元力を有する合成樹脂や天然素材からなるスポンジ、不織布、織布又はこれらの２以上の複合材等を選択して用いられる構成材料であることが好ましい。吸盤構造を有する素材としては、アクリル系樹脂等が挙げられる。
　媒体２Ａを保持可能な補助具２５の形状は、特に制限されず、例えば、直方体、柱状体、半球状体等があげられる。柱状体等は、図１１に示すような、扁平な形状でもよい。直方体や柱状体の断面形状も、特に制限されず、円形状（図１１参照）、楕円形状、矩形状、ひし形形状等であってもよい。

　そして、第１容器１Ｍにおける容器本体５Ｍからキャップ部１１Ｍを取り外し、分解抑制剤３が含侵された剤保持体４上に、検体を保持した媒体２を載せる（図１４（ａ）及び（ｂ）参照）。媒体２が補助具２５に保持されている場合、媒体２を補助具２５から取り外して、媒体２を剤保持体４上に載せる。
　次いで、キャップ部１１Ｎを取り外した、内部に乾燥剤６１が収容された第２容器１Ｎの内容器５Ｎを、第１容器１Ｍの容器本体５Ｍの容器収容部５２内に配置する（図１４（ａ）及び（ｂ）参照）。内容器５Ｎを容器収容部５２内に配置することにより、乾燥剤６１の収容部６と剤保持体４との間に媒体２が配される。

　そして、第１容器１Ｍのキャップ部１１Ｍを容器本体５Ｍに装着することにより、媒体２が剤保持体４に密着する。より具体的には、キャップ部１１Ｍを容器本体５Ｍに装着すると、キャップ部１１Ｍの天面部３１ｍが内容器５Ｎの乾燥剤収容体６０の上端部６０ａに当接し、内容器５Ｎが押し下げられる。内容器５Ｎが押し下げられると、乾燥剤収容体６０の底部によって媒体２が剤保持体４に押し付けられ、媒体２が剤保持体４に密着する。第５実施形態においては、第１容器１Ｍのキャップ部１１Ｍを容器本体５Ｍに装着したときに、媒体２が剤保持体４に確実に密着するようにする観点から、キャップ部１１Ｍを容器本体５Ｍに装着した状態における、天面部３１ｍの裏面から容器本体５Ｍの底部の上面までの距離Ｌ１（図１２（ａ）参照）が、内容器５Ｎの高さＬ２（図１３参照）と、外力が加わっていない状態の剤保持体４の厚みＬ３（図１２（ａ）参照）との合計値よりも小さくなっている。
　また第１容器１Ｍのキャップ部１１Ｍを容器本体５Ｍに装着すると、キャップ部１１Ｍのシール部材４１が容器本体５Ｍの上端部に当接し、容器本体５Ｍ内の空間が密閉される。

　また、第５実施形態では、内容器５Ｎが容器本体５Ｍ内に収容され且つキャップ部１１Ｍが容器本体５Ｍに装着された状態において、乾燥剤６１の収容部６と、剤保持体４の収容部５１とを連通する連通路が形成されるようになされている。以下、この点について詳述する。
　内部が密閉された保存容器１Ｇにおいては、乾燥剤収容体６０の上端部６０ａとキャップ部１１Ｍの天面部３１ｍとの間に隙間が形成されるようになされている。より具体的には、保存容器１Ｇでは、図１４（ｂ）に示すように、キャップ部１１Ｍの天面部３１ｍの凸条部３３が乾燥剤収容体６０の上端部６０ａに当接し、天面部３１ｍの裏面における凸条部３３以外の部分と、乾燥剤収容体６０の上端部６０ａとの間に隙間が形成される。この隙間は、乾燥剤６１の収容部６と剤保持体４の収容部５１とを連通する連通路の一部を構成している。
　また、保存容器１Ｇでは、図１４（ｂ）に示すように、内容器５Ｎの容器周壁部７１の下端部７１ｂと、容器本体５Ｍの接続部５６との間に隙間が形成されている。この隙間も、乾燥剤６１の収容部６と剤保持体４の収容部とを連通する連通路の一部を構成している。

　このように、内部が密閉された保存容器１Ｇ内では、乾燥剤６１の収容部６と剤保持体４の収容部５１とは、乾燥剤収容体６０の上端部６０ａとキャップ部１１Ｍの天面部３１ｍとの間の隙間、及び内容器５Ｎの容器周壁部７１の下端部７１ｂと容器本体５Ｍの接続部５６との間の隙間を介して連通している。したがって、内部が密閉された保存容器１Ｇ内では、分解抑制剤３から放出される湿気を、乾燥剤６１が、これらの隙間を介して剤保持体４に直接接することなく吸収する。このようにして、第５実施形態の検体保存具１Ｋによれば、第１～第４実施形態の検体保存具と同様の効果が奏される。

　第５実施形態の検体保存具１Ｋを使用者等に提供する方法について、好ましい一例を示して説明する。
　まず、検体保存具１Ｋを使用者等に提供する提供者側において、第１容器１Ｍ及び第２容器１Ｎそれぞれに、剤保持体４及び乾燥剤６１をそれぞれ収容する。具体的には、容器本体５Ｍの保持体収容部５１に、液状の分解抑制剤が含浸された剤保持体４を収容した後、キャップ部１１Ｍを容器本体５Ｍの一端開口部に装着し、剤保持体４が収容された第１容器１Ｍを形成する。また、内容器５Ｎ内に乾燥剤６１を収容した後、キャップ部１１Ｎを内容器５Ｎの開口部に装着し、乾燥剤６１が収容された第２容器１Ｎを形成する。
　そして、このようにして形成した第１容器１Ｍ及び第２容器１Ｎを、検体を保持可能な媒体２Ａと一緒に梱包容器に梱包した状態で使用者等に送付することにより、検体保存具１Ｋを提供する。

　第５実施形態の検体保存具１Ｋは、第２容器１Ｎのキャップ部１１Ｎを有していなくてもよいが、内容器５Ｎの乾燥剤６１の収容部６の開口を封鎖する使用前封止部材を備えることが好ましい。第５実施形態において、使用前封止部材は、第２容器１Ｎのキャップ部１１Ｎである。検体保存具１Ｋが使用前封止部材を有する場合、内容器５Ｎは、使用前封止部材で乾燥剤６１の収容部６の開口を封鎖した状態、換言すれば、キャップ部１１Ｎを内容器５Ｎに装着した状態で使用者に提供されることが好ましい。使用前封止部材で乾燥剤６１の収容部６の開口を封鎖した状態で内容器５を提供することにより、乾燥剤６１の収容部６に該乾燥剤６１以外の異物が混入したり、乾燥剤６１が、該乾燥剤６１の収容部６の外部に出たりすることを防ぐことができる。使用前封止部材としては、パラフィルム（商標）等のシールディングフィルム等を用いることもできる。

　図１５（ａ）及び図１５（ｂ）は、本発明の第６実施形態の検体保存具１Ｐを示す図である。第６実施形態の検体保存具１Ｐは、キャップ部１１Ｆと、キャップ部１１Ｆが脱着自在に装着された容器本体５Ｆとを有する容器１Ｆを含んでいる。検体保存具の使用者に提供される状態において、容器１Ｆは、内部に、液状の分解抑制剤３が含浸された剤保持体４のみが配されている。
　また第６実施形態の検体保存具１Ｐは、容器１Ｆとは別の袋容器等に収容されて提供されるシート状の媒体２、円盤状の接触抑制部材７、及び乾燥剤６１を有している。接触抑制部材７は、第１実施形態における接触抑制部材７と同様に、乾燥剤６１と剤保持体４とを、直接接触しないように隔離することができる一方、剤保持体４又は剤保持体４から媒体２に移行した分解抑制剤から放出される湿気を通過させ、該湿気を乾燥剤６１に吸収させることが可能なものである。

　第６実施形態の検体保存具１Ｐを使用する際には、容器本体５Ｆからキャップ部１１Ｆを取り外し、容器本体５Ｆに配されている、予め液状の分解抑制剤が含浸されており、所定の肉厚を有する円盤状の剤保持体４を露出させる。剤保持体４は、圧縮に対して弾性回復力を有するスポンジ等の部材からなる。そして、その剤保持体４上に、シート状の媒体２Ａ’に検体を保持させた後の媒体２を載せる。媒体２は、展開状態の１枚のシートのまま、剤保持体４に載せてもよいし、１回又は複数回折り畳んでコンパクトな状態として、剤保持体４に載せてもよい。次いで、その媒体２上に、接触抑制部材７及び乾燥剤６１を順次載せた後、容器本体５Ｆにキャップ部１１Ｆを装着する。

　第６実施形態の検体保存具１Ｐによれば、剤保持体４に液状の分解抑制剤３を含浸させた状態下に、剤保持体４上に位置する媒体収容部１２Ｆに媒体２を配することができ、それによって、媒体２に分解抑制剤３が移行する。媒体収容部１２Ｆに配する媒体２は、接触抑制部材７又はその他の部材により、剤保持体４に密着させることが好ましく、剤保持体４に押し付けられることが更に好ましい。剤保持体４に密着又は押し付けられるようにするには、容器本体５Ｆとキャップ部１１Ｆとの間の厚みに比して、その間に配する部材の合計厚みを厚くする等、任意の方法を採用できる。また図１５（ｂ）に示すように、内部が密閉された容器１Ｆ内においては、分解抑制剤３から放出される湿気を、乾燥剤６１が、接触抑制部材７を介して剤保持体４に直接接触することなく吸収する。このようにして、第６実施形態の検体保存具１Ｐによれば、第１～第５実施形態の検体保存具と同様の効果が奏される。

　第７実施形態の検体保存具１Ｐ’を図１６（ａ）及び図１６（ｂ）に示す。第６実施形態の検体保存具１Ｐにおいては、使用前の容器１Ｆにおけるキャップ部１１Ｆと容器本体５Ｆとのうちの容器本体５Ｆ側に、液状の分解抑制剤３を含浸させた剤保持体４が配されていたが、第７実施形態の検体保存具１Ｐ’においては、図１６（ａ）及び図１６（ｂ）に示すように、使用前の容器１Ｆにおけるキャップ部１１Ｆ側に、液状の分解抑制剤３を含浸させた剤保持体４が固定されている点が相違する。
　第７実施形態の検体保存具１Ｐ’においては、使用前の容器１Ｆにおける容器本体５Ｆの開口部に接触抑制部材７が嵌合させて固定されており、容器本体５Ｆと接触抑制部材７との間に乾燥剤の収容部６が形成されている。第７実施形態においては、接触抑制部材７と剤保持体４との間が媒体収容部１２Ｆである。液状の分解抑制剤３が含浸された剤保持体４と接触抑制部材７との間に媒体２を配してキャップ部１１Ｆを閉めると、媒体２に、剤保持体４が密着、好ましくは圧接した状態となり、剤保持体４内の分解抑制剤３が媒体２へと良好に移行する。
　容器１Ｆの容器本体５Ｆ内に形成された乾燥剤の収容部６内に予め乾燥剤６１を収容しておくと、使用に際してキャップ部１１Ｆを取り外した際に、乾燥剤６１が外に飛び出すことを防止できる等の利点がある。接触抑制部材７は、例えば、合成樹脂からなり複数の通気孔が形成されている。接触抑制部材７としては、ワタ状、シート状、板状のもの等を用いることができる。接触抑制部材７の通気孔は、媒体２を配する前においてはシール材等により閉鎖されていることが好ましい。
　第７実施形態の検体保存具１Ｐ’によれば、第１～第５又は第６実施形態の検体保存具と同様の効果が奏される。

　以上、本発明をその好ましい実施形態に基づき説明したが、本発明は上記の実施形態に制限されず適宜変更可能である。また上述した各実施形態の構成を適宜組み合わせてもよい。
　例えば、第４実施形態の検体保存具１”においては、単一の容器１Ｅが、乾燥剤収容体６０、液状の分解抑制剤が含浸された状態の剤保持体４を備えていたが、これに代えて、乾燥剤収容体６０が設けられたキャップ部を備えた第１容器と、容器本体の内部に液状の分解抑制剤が含浸された状態の剤保持体４が配された第２容器とを有し、第１容器の容器本体から取り外したキャップ部を、第２容器の容器本体に装着する際に、第１容器のキャップ部に設けられた乾燥剤収容体が、検体を保持した媒体２を、第２容器の容器本体内に押し込むようにすることもできる。

　また第５実施形態の検体保存具１Ｋは、第１容器１Ｍ及び第２容器１Ｎと、検体を保持可能な媒体２Ａとを別々に提供してもよいし、第１容器１Ｍと、第２容器１Ｎと、媒体２Ａとを別々に提供してもよい。
　また、第１容器１Ｍ及び第２容器１Ｎそれぞれに、剤保持体４及び乾燥剤６１をそれぞれ収容せずに、検体保存具１Ｋを使用者等に提供してもよい。より具体的には、内部に何も収容していない第１容器１Ｍ及び第２容器１Ｎ、剤保持体４、乾燥剤６１、並びに媒体２Ａをそれぞれ別々に包装し状態で、これらを梱包容器に梱包し、使用者等に送付してもよい。

　また、第２～第７実施形態においては、事前に分解抑制剤を剤保持体に保持させた形態について説明したが、これらの形態においても、液状の分解抑制剤を、剤保持体を含む容器とは別の袋やチューブ等の他の容器に入れておき、使用する直前に剤保持体に付与することもできる。

　また第１又は第２実施形態における第１容器１Ａ，１Ａ’の容器本体５Ａ，５Ａ’の底部の外側に、第２容器１Ｂの容器本体５Ｂに装着可能なキャップ部を一体成形等により形成しておき、該キャップ部を、使用前に第２容器１Ｂの開口部を閉鎖しておくキャップ部１１Ｂとして用いてもよい。またパラフィルム（商標）等のシールディングフィルムで、第２容器１Ｂの容器本体の開口部を閉鎖しておいてもよい。

　本発明の検体保存具によれば、液状の分解抑制剤を剤保持体に含浸させて検体に接触させることによって、液状の分解抑制剤の身体との接触を防止しつつ、検体に液状の分解抑制剤を効率よく接触させることができるともに、検体収容後に液状の分解抑制剤中の水分を減少させることによって、液状の分解抑制剤の漏れや検体中の被検査成分の分解を一層効果的に抑制することができる。

Claims

　検体を保持した媒体が収容される媒体収容部と、該検体に含まれる被検査試料の分解を抑制する液状の分解抑制剤と、該分解抑制剤を含浸可能な剤保持体と、乾燥剤の収容部とを有し、
　前記剤保持体に前記分解抑制剤を含浸させた状態下に、前記媒体を前記媒体収容部に配することによって、該媒体に前記分解抑制剤が移行するようになされており、且つ前記媒体を前記媒体収容部に収容した状態下に、前記乾燥剤が、前記剤保持体に直接接触することなく、前記分解抑制剤から放出される湿気を吸収可能になされている、検体保存具。
　キャップ部及び該キャップ部が装着される容器本体を有する容器と、該容器内に収容される内容器とを含み、
　前記容器本体内に前記剤保持体が配されており、前記内容器は、前記乾燥剤の収容部を有する乾燥剤収容体を有しており、
　前記内容器が前記容器本体内に収容され且つ前記キャップ部が該容器本体に装着された状態における前記乾燥剤収容体と前記剤保持体との間に前記媒体収容部が形成されるようになされており、
　前記容器本体から前記キャップ部を取り外し、前記乾燥剤の収容部と前記剤保持体との間に前記媒体を配した後、該キャップ部を前記容器本体に装着することによって、該媒体が前記剤保持体に密着するようになされている、請求項１に記載の検体保存具。
　前記内容器が前記容器本体内に収容され且つ前記キャップ部が該容器本体に装着された状態において、前記乾燥剤収容体の上端部と該キャップ部の天面部との間に隙間が形成されるようになされており、該隙間が、前記乾燥剤の収容部と前記剤保持体の収容部とを連通する連通路の一部を構成している、請求項２に記載の検体保存具。
　前記キャップ部は、該キャップ部の前記天面部の裏面から突出する凸条部を有しており、
　前記内容器が前記容器本体内に収容され且つ前記キャップ部が該容器本体に装着された状態において、前記凸条部が前記乾燥剤収容体の上端部に当接して、前記乾燥剤収容体の上端部と該キャップ部の前記天面部における前記凸条部以外の部分との間に前記隙間が形成されるようになされている、請求項３に記載の検体保存具。
　前記キャップ部は、該キャップ部の天面部の裏面側にシール部材を有しており、
　前記キャップ部が前記容器本体に装着された状態において、前記シール部材が該容器本体の上端部に当接し、該容器本体内の空間が密閉されるようになされている、請求項２～４の何れか一項に記載の検体保存具。
　前記内容器の前記乾燥剤の収容部の開口を封鎖する使用前封止部材を更に備え、
　前記内容器は、使用前封止部材で前記開口を封鎖した状態で使用者に提供され、
　前記使用前封止部材を外した状態で、前記容器本体内に収容され且つ前記キャップ部が該容器本体に装着される、請求項２～５の何れか一項に記載の検体保存具。
　前記剤保持体を保持するキャップ部及び該キャップ部が装着される容器本体を有し、前記剤保持体が前記媒体収容部を備えている第１容器と、
　前記キャップ部を装着可能な容器本体を有し、前記乾燥剤の収容部を内部に有する第２容器とを含み、
　第１容器の容器本体から取り外した前記キャップ部の前記媒体収容部に、前記検体を保持した前記媒体を保持させた後、該キャップ部を、第２容器の容器本体に装着可能になされている、請求項１に記載の検体保存具。
　第１容器は、前記分解抑制剤の貯留部と前記剤保持体とを有し、前記貯留部は、所定の操作をするまで、前記分解抑制剤と前記剤保持体とを分離した状態に維持可能である、請求項７に記載の検体保存具。
　第１容器は、前記剤保持体に対して前記分解抑制剤を供給する剤供給孔を備える中栓を備え、該中栓は、前記剤供給孔の開口面積が、前記貯留部側の開口面積に比して小さい、請求項７又は８に記載の検体保存具。
　第２容器内に、前記乾燥剤の収容部と前記剤保持体との間に配されて、該乾燥剤と該剤保持体との接触を阻止する接触抑制部材を備える、請求項７～９の何れか１項に記載の検体保存具。
　前記剤保持体を保持するキャップ部及び該キャップ部が脱着自在に装着される容器本体を有する容器を含み、前記キャップ部が保持する前記剤保持体に前記媒体収容部が設けられ、前記容器本体に、前記乾燥剤の収容部、及び該収容部内の乾燥剤と前記剤保持体との接触を阻止する接触抑制部材を備える、請求項１に記載の検体保存具。
　前記剤保持体は、前記媒体収容部として、前記媒体を挿入して該媒体を保持させる媒体挿入部を備える、請求項１及び７～１１の何れか１項に記載の検体保存具。
　前記媒体挿入部の両側それぞれにおいて前記剤保持体の外面側を覆う一対の外側支持部を備え、前記一対の外側支持部を手指間に挟んで押圧力を増減することにより、前記媒体挿入部に挿入された前記媒体に前記剤保持体を押し当てる圧力を増減可能になされている、請求項１２に記載の検体保存具。
　キャップ部及び該キャップ部が装着される容器本体を有する容器を含み、
　前記キャップ部に、前記乾燥剤の収容部を内部に有する乾燥剤収容体が付設され、前記容器本体内に前記剤保持体が配されており、前記キャップ部が前記容器本体に装着された状態における前記乾燥剤収容体と前記剤保持体との間が前記媒体収容部となっており、前記容器本体から前記キャップ部を取り外し、前記乾燥剤収容体に隣接させて前記媒体を配した後、該キャップ部を前記容器本体に装着することによって、該媒体が前記剤保持体に密着するようになされている、請求項１に記載の検体保存具。
　前記乾燥剤収容体は、前記分解抑制剤を透過させない剤不透過性の材料からなり、前記媒体及び前記剤保持体と接触しない部位に、前記乾燥剤の収容部の内外を連通する通気孔が形成されている、請求項１４に記載の検体保存具。
　キャップ部及び該キャップ部が装着される容器本体を有する容器を含み、
　前記容器本体に前記乾燥剤の収容部が設けられ、前記キャップ部に、前記剤保持体が固定されており、前記キャップ部が前記容器本体に装着された状態における前記乾燥剤の収容部と前記剤保持体との間が前記媒体収容部となっており、前記容器本体から前記キャップ部を取り外し、前記乾燥剤の収容部と前記剤保持体との間に前記媒体を配した後、該キャップ部を前記容器本体に装着することによって、該媒体が前記剤保持体に密着するようになされている、請求項１に記載の検体保存具。
　前記検体が動物由来の生物検体であり、前記被検査試料が核酸である、請求項１～１６の何れか１項に記載の検体保存具。
　前記被検査試料がＲＮＡである、請求項１７に記載の検体保存具。
　前記媒体がシート状である、請求項１～１８の何れか１項に記載の検体保存具。
　検体を保持可能な媒体を更に含む、請求項１～１９の何れか１項に記載の検体保存具。